异海松酸基酰腙化合物的合成及抗癌活性研究
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TQ351

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国家自然科学基金资助项目(31370575)


Synthesis and Anticancer Activity of Acylhydrazone Compounds from Isopimaric Acid
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    以异海松酸(IPA)为原料,通过羧基酰氯化、肼解和缩合三步反应,合成了五种新型的异海松酸基酰腙化合物(Ⅲa~Ⅲe)。目标化合物的结构通过IR, 1H NMR, 13C NMR和MS分析得到确证,并通过MTT法对目标产物对小鼠HepG2癌细胞的抑制活性进行测试。测试结果表明,化合物Ⅲa和Ⅲc在浓度为100 μM时对小鼠HepG2癌细胞表现出显著的抑制活性,抑制率分别为75.42 %和70.50 %。

    Abstract:

    Five novel acylhydrazone compounds of isopimaric acid (Ⅲa~Ⅲe) were synthesized from isopimaric acid (IPA) by a three step pathway (acyl chlorination, hydrazinolysis and condensation). The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR and MS. The inhibitory activities of compounds Ⅲa~Ⅲe against mice HepG2 cell lines were carried out by MTT assay. The anticancer activity assay showed that compounds Ⅲa and Ⅲc exhibited notable inhibitory effect on HepG2 cancer cell lines at 100 μM with the inhibition rate of 75.42 % and 70.50 %, respectively.

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    引证文献
引用本文

刘娟娟,赵振东.异海松酸基酰腙化合物的合成及抗癌活性研究[J].精细化工,2016,33(10):

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  • 收稿日期:2016-05-03
  • 最后修改日期:2016-06-16
  • 录用日期:2016-07-11
  • 在线发布日期: 2016-09-13
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