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<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->功能材料]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[树枝状聚（胺-酯）的功能化及其荧光性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201002270154]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙二胺（EDA）、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）和苯甲酸（BZA）为原料，合成了聚（胺-酯）-苯甲醛树枝状大分子（PAE-BZA），产率为60.82%。用IR、1H-NMR和13C-NMR测定了它的结构。并测定了PAE-BZA的荧光性能，考察了不同浓度，不同溶剂及Sn2 对其荧光性能的影响。结果表明：丙酮为溶剂时，0.5mmol/L PAE-BZA荧光最强；以丙酮、甲醇、DMSO、DMF和乙醇等为溶剂，PAE-BZA在乙醇中的荧光最强。Sn2 对PAE-BZA的荧光强度具有先减弱后增强作用，且络合顺序是由外围的N原子逐步向内部的N原子络合。]]></description>
<pubDate>2010/8/19 9:00:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宁春花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201002270154]]></guid><cfi:id>1164</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四氟乙烯五聚体氧基苯磺酸钠与辛基三乙基溴化铵的相互作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004030267]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究不同摩尔比的正负离子碳氢-碳氟表面活性剂辛基三乙基溴化铵(C8H17N(CH2CH3)3Br, C8NE)与四氟乙烯五聚体氧基苯磺酸钠(C10F19OC6H4SO3Na, 6201)混合溶液的表面张力，得到其临界胶束浓度(cmc)、最低表面张力(γcmc)、总饱和吸附量、不同表面张力时表面吸附层的组成，利用Gibbs-Duhem方程求得cmc处的胶团组成。采用规则溶液理论计算胶团中分子间相互作用参数(βm)以及cmc后的胶团组成。C8NE-6201复配体系的cmc明显小于单体系，这与βm负值很大相符(胶团内分子相互作用强)。但复配体系γcmc较6201单体系变化很小，这可能由于6201疏水链过长导致和C8NE复配后溶解性较差。6201自身的强疏水性使其成为表面吸附层和胶团在初始形成时的主导组分，而反电性C8NE参与提供协同作用。但是cmc后的胶团组成中6201的摩尔分数x6201m基本维持在0.6~0.7附近，说明对于cmc后胶团的形成正负电性作用占主导。]]></description>
<pubDate>2010/8/19 9:00:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[肖进新,周洪涛,邢航,勾志明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004030267]]></guid><cfi:id>1163</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多元酸催化炭气凝胶的常压制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005240405]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在多元有机酸催化下，以间苯二酚和甲醛为反应物，十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂。通过溶胶-凝胶法制备出有机凝胶，再经过常压干燥、高温炭化得到炭气凝胶。用亚甲基蓝吸附测试、扫描电镜分析(SEM)和X射线衍射分析（XRD）表征所制备的样品。结果表明多元有机酸催化下制备的炭气凝胶呈现均匀的球状结构，且微球内富含连通的电子转移的孔道。其X射线衍射曲线由两个宽峰组成，说明材料属于非晶态物质。亚甲基蓝测试比表面达到740m2 /g，说明材料中存在大量的中孔。通过循环伏安扫描对材料的电化学性能进行测试。测试表明所制备的多孔炭气凝胶导电性良好具有高比电容，性能稳定具有较长使用寿命，成为有效的超级电容器电极材料。]]></description>
<pubDate>2010/8/19 9:00:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李学良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005240405]]></guid><cfi:id>1162</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溶胶凝胶一步溶剂交换与表面改性制备疏水硅气凝胶]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005120371]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：本文以正硅酸乙酯为硅源，采用酸碱两步催化的溶胶-凝胶法，以无水乙醇∕六甲基二硅氮烷∕正己烷为溶剂交换与表面改性试剂，通过一步溶剂交换与表面改性和常压干燥工艺制备疏水sio2气凝胶。采用傅立叶转换红外线光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重-差示 (TG-DSC)、场发射扫描电镜(F-SEM)和比表面(BET)等检测手段对样品的结构、形貌和性能进行了表征。实验结果表明：将传统的溶剂交换与表面改性由多个步骤改为一步完成，制备周期从原来的6天缩减到3天，不仅降低了能耗，而且使所得的sio2气凝胶样品具有842.63m2/g的高比表面积、130kg/m3的低密度、15nm的超细颗粒、2～170nm的孔洞结构和良好的疏水性能。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:10:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张利伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005120371]]></guid><cfi:id>1161</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HDI三聚体改性聚氨酯水分散体的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005180390]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用己二异氰酸酯（HDI）三聚体（HT）合成聚氨酯水分散体（HPUD），考察了HT添加量对HPUD涂膜的耐水性、耐溶剂性、表干时间、硬度、光泽以及交联度的影响。通过粒径分布仪、热重分析仪（TGA）和傅里叶红外光谱（FT-IR）分别对HPUD乳液贮存过程中粒径的变化、涂膜热稳定性与分子结构进行表征，结果发现：引入5–10 wt%的HT可提高聚氨酯涂膜的表干速率和交联度，当HT添加量为10%时，HPUD涂膜具有最佳的综合性能：涂膜表干时间为45 min；交联度为80%，吸醇率为78%，吸水率为7%。同时，还发现HPUD涂膜硬度上升速率较快，但最终硬度较未改性PUD有所降低；粒径分析表明：当HT添加量≥20%时，HPUD贮存过程中乳液粒径增大，贮存稳定性下降；TGA分析表明：HPUD涂膜具有较好的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:10:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[瞿金清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005180390]]></guid><cfi:id>1160</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N-辛基-O-聚乙二醇两亲性壳聚糖的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004230321]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以自然界富有的天然壳聚糖为原料，在其分子结构的2位-NH2上引入部分疏水性辛基，并对其余的-NH2 进行有效保护；然后在3，6位的-OH上引入亲水性聚乙二醇基团，合成了具有两亲性的N-辛基-O-聚乙二醇壳聚糖衍生物。通过FTIR，1HNMR和元素分析对其分子结构和N-位、O-位取代度进行了表征。该壳聚糖衍生物具有两亲性，水溶性好，分子结构中保留有可用于后续交联反应的活性-NH2，在制备两亲型壳聚糖微球型药物载体领域具有潜在的应用价值。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:10:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘光华,陈爱民,刘倩,赵旭升]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004230321]]></guid><cfi:id>1159</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微乳法合成纳米TiO2及其光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003040163]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要:采用乙二亚甲基-双（十六烷基二甲基溴化铵）（EbCDAB）/正己醇/水微乳体系制备纳米TiO2，通过TG、XRD、FI-TR和TEM对其结构和表面形貌进行表征，以降解甲基橙为探针反应，在紫外光的照射下，与P25对比评价了催化剂的性能。结果显示，与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)形成的微乳体系制备的样品相比，EbCDAB体系制备得到的产物平均粒径小，具有较高的热稳定性和晶型稳定性，经700℃焙烧后仍能保持良好的锐钛矿相；光催化活性均比P25高，当正己醇/EbCDAB质量比为6/3时，样品粒径最小，光催化性能最佳，反应60min后，甲基橙的降解率可达82.6%。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:10:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱锡淼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003040163]]></guid><cfi:id>1158</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溶胶-凝胶法制备Li4/3Ti5/3O4/Ag复合材料及其表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003050166]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶胶-凝胶法制备Li4/3Ti5/3O4/Ag复合材料，通过X-射线衍射、扫描电子显微镜、恒电流充放电及交流阻抗等技术检测和分析合成产物的物相、形貌及电化学性质。研究表明在Li4/3Ti5/3O4中添加银后Li4/3Ti5/3O4的Ti-O 键没受影响，Li4/3Ti5/3O4/Ag及Li4/3Ti5/3O4的晶格常数非常接近，银没有进入Li4/3Ti5/3O4晶格，只是均匀地分散在Li4/3Ti5/3O4颗粒中。与Li4/3Ti5/3O4相比, Li4/3Ti5/3O4/Ag 复合材料具有更高的比容量，更高的库仑效率以及更低的极化。添加银后对Li4/3Ti5/3O4锂离子扩散系数影响不大。电化学循环过程中，Li4/3Ti5/3O4/Ag的容量损失小于Li4/3Ti5/3O4，且随着充放电倍率的增加两者容量损失差距变大。Ag的添加大大地改善了Li4/3Ti5/3O4 的循环性能，尤其是大电流循环性能。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:10:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴显明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003050166]]></guid><cfi:id>1157</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高交联大孔吸附树脂氯甲基化研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003160199]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以无水ZnCl2为催化剂，以自制1,4—二氯甲氧基丁烷（BCMB）为氯甲基化试剂，对高交联度的非极性大孔吸附树脂D101进行氯甲基化反应研究。得到其氯甲基化的最佳工艺条件如下：m(D101) : m(BCMB) : m(CCl4)=1 : 4 : 18.6，溶胀时间12 h，反应温度50 ℃，反应时间14 h，以无水ZnCl2为催化剂，在上述工艺条件下制得氯质量百分含量为4% 的树脂，为以后树脂的改性、功能化和进一步研究大孔树脂吸附分离规律提供了实验基础。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:10:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[董方]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003160199]]></guid><cfi:id>1156</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[凹凸棒石粘土的提纯、活化和性能表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003210215]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对凹凸棒石粘土(ATP)进行了湿法提纯，对提纯后的ATP进行了NaOH处理和浓度分别为1 mol/L、2 mol/L和3 mol/L的HCl处理。用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对经不同方式处理的样品进行形貌和物相分析，并测定样品的比表面、孔结构和Zeta电位。结果表明：湿法提纯可以除去SiO2、Al2O3杂质，提纯过程未对ATP的纤维结构和物相造成改变。3 mol/L的酸处理溶出ATP结构中物质SiO2， ATP的纤维结构被破坏，使其断裂形成碎片并形成SiO2。研究了原土、提纯土、碱处理土、1 mol/L HCl处理、2 mol/L HCl处理和3 mol/L HCl处理的ATP对浓度为0.01 mol/L Fe3 、Ni2 和Cr2O72-的吸附效果，分析了不同处理方法对离子吸附率的影响。结果表明：ATP对阳离子的吸附率大于阴离子，吸附率的大小与ATP表面Zeta电位密切相关。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:10:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张智宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003210215]]></guid><cfi:id>1155</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[稀土配合物及其共聚物的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003260238]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸（HAA）、甲基丙烯酸（HMA）及1,10-邻菲罗啉（Phen）为配体与氧化铕（Eu2O3）反应得到二元配合物Eu(AA)3、Eu(MA)3和三元配合物Eu(AA)3Phen、Eu(MA)3Phen。将生成的配合物与HMA和甲基丙烯酸甲酯（MMA）共聚，得到一系列三元共聚物。通过元素分析、红外光谱、荧光光谱和热分析对配合物进行了分析与表征，发现配合物具有良好的荧光强度和热稳定性。三元配合物的荧光强度相对于二元配合物有显著提高。共聚物可发射Eu3 的特征荧光, 荧光强度随配合物含量的增加而增加,且未发生浓度猝灭现象。三元配合物在反应单体MMA和HMA中的溶解度低于二元配合物，从而使在最大溶解度下二元配合物与反应单体生成共聚物的荧光强度高于相应的三元配合物与反应单体生成的共聚物。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:10:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[魏伟,盛维琛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003260238]]></guid><cfi:id>1154</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碳酸二甲酯做甲基化试剂合成2,6-二氯苯甲醚]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003260239]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用碳酸二甲酯(DMC)代替传统的有毒有害试剂作为甲基化试剂，以2,6-二氯苯酚(DCP)为原料，在固体碱与相转移催化剂(PTC)的作用下，合成2,6-二氯苯甲醚(DCA)。考察了PTC种类及用量、物料配比、反应时间、反应温度和碱性催化剂用量对反应的影响。结果表明，最佳反应条件为：以聚乙二醇400（PEG-400）为PTC，x(PEG-400)=0.2%，n(DMC):n(DCP):n(K2CO3)=0.1:0.05:0.001，温度150 ℃，时间5 h，DCA的产率为87.3%，DCP的转化率为100%。优化条件下的重复实验表明，该反应易于控制，重复性好。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:57:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈兴权]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003260239]]></guid><cfi:id>1153</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004260334]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以2,6-二氯吡啶为原料，用甲醇/氢氧化钠体系进行甲氧基取代，用硝酸钾/浓硫酸进行硝化反应，再用氨水氨解，制得2-氨基-3-硝基-6-甲氧基吡啶（III），最后用氯化亚锡在75℃下反应4h还原III，再用二硫化碳环化合成2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶，总收率为43.6%。产物结构用IR、1HNMR和MS作了表征。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:57:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[阎峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004260334]]></guid><cfi:id>1152</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一维TiO2纳米材料的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004130290]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文回顾了近年来一维TiO2纳米材料的研究进展。对一维TiO2纳米材料的基本制备方法、材料改性情况和光催化机理进行了较全面的综述，最后指出了这种材料在光催化及相关研究领域所存在的问题，并展望了其在未来的应用前景。引用文献45篇。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:57:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[嵇天浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004130290]]></guid><cfi:id>1151</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波加热室温离子液体中介孔SnO2微球的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001260081]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在液相反应条件下，采用微波加热在室温离子液体1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐中成功的制备出SnO2微球。采用X射线衍射，扫描电子显微镜，透射电子显微镜，N2物理吸附，热重对所制备的样品进行了结构表征。结果表明：制备的SnO2是平均直径为2-3um的实心小球，具有四方金红石结构且含有介孔孔道结构性质。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:57:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘志]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001260081]]></guid><cfi:id>1150</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[非异氰酸酯聚氨酯-环氧树脂涂膜的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001290102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过甲氧基聚丙二醇环碳酸酯与二乙烯三胺反应制备线性的非异氰酸酯聚氨酯预聚体，再与环氧树脂作用形成互穿聚合物网络的杂化非异氰酸酯聚氨酯-环氧树脂涂膜。采用FTIR对产物的结构进行了表征，测定了涂膜的性能，并对涂膜断面进行了扫描电镜分析。该涂膜硬度（铅笔）≥H；耐冲击性为50/cm.kg；对水、汽油、盐雾 分别在96h、48h、500h不起泡、不变色、不脱落，对金属底材有优异的附着力。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:57:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周莉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001290102]]></guid><cfi:id>1149</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚氧乙烯链封端的聚酰胺-胺树状聚合物的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001290098]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：采用酰氯法用丙烯酰氯和不同相对分子质量的聚乙二醇为原料，制备出一系列具有丙烯酰端基的聚氧乙烯大单体（PEO-A）。实验证明较佳的原料摩尔比n(PEG)∶n(CH2CHCOCl)∶n[(CH3CH2)3N]为2∶1∶1。然后以聚氧乙烯大单体为端基改性剂，在N2 气氛下50 ℃四氢呋喃溶液中分别与G1.0~G4.0聚酰胺-胺树状聚合物进行Michael加成反应96 h，合成出了以聚氧乙烯（PEO）链封端的非离子型聚酰胺-胺树状聚合物，并用傅里叶变换红外光谱( FTIR) 、核磁共振谱(1H NMR， 13C NMR)对其组成和结构进行表征。]]></description>
<pubDate>2010/5/13 15:47:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[彭晓春]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001290098]]></guid><cfi:id>1148</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[单分散Fe3O4亚微米球的粒径控制合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003030162]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶剂热还原法，以FeCl3?6H2O和乙二醇为原料，在200℃相对低温条件下成功合成四氧化三铁微米球。通过改变实验条件，可在115～435 nm范围内有效调控Fe3O4亚微米球的粒径。采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对样品的结构、粒径、形貌和组成进行了分析，并在室温下测试了它的磁学性能。结果表明：产物Fe3O4亚微米球为反尖晶石结构, 330 nmFe3O4亚微米球的矫顽力(Hc)为83.5 Oe, 饱和磁化强度(Ms)为81.2 emu/g, 剩余磁化强度(Mr)为14.6 emu/g.。研究了乙二醇和NaOH的浓度、反应时间对产物形貌的影响, 结果表明乙二醇在Fe3O4亚微米球的形成过程中起着关键作用, 并提出了可能的生长机理。]]></description>
<pubDate>2010/5/13 15:47:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈晓青,李庆振,焦飞鹏,杨伟杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003030162]]></guid><cfi:id>1147</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2-取代苯并咪唑与铜（II）配合物的微波合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001170047]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：采用2-取代基苯并咪唑化合物、氯化铜为原料、丙酮或者2-丁酮为溶剂，在微波辐射下合成2-苄基苯并咪唑（BIm_a）和1-（对甲氧基苄基）-2-（对甲氧基苯基）苯并咪唑（BIm_b）的铜配合物，收率分别为80% 和75 %。测得BIm_a和BIm_b铜配合物熔点分别为145 ℃和225 ℃。应用摩尔电导率、XRD、紫外光谱、SEM和热分析测试对目标配合物进行表征，摩尔电导率、紫外和红外光谱解析表明，2-取代苯并咪唑配体与Cu(Ⅱ) 发生了配合反应；XRD和SEM表征证明晶型为单斜晶系；热分析得出BIm_a和BIm_b和铜的配位数分别为1和0.5。
关键词：2-取代苯并咪唑；铜(II)配合物；微波；合]]></description>
<pubDate>2010/5/13 15:47:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邱琦,黄旭珊,吕维忠,曹慧群,王芳,罗仲宽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001170047]]></guid><cfi:id>1146</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[可降解聚碳酸亚丙酯复合材料的性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001240076]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过聚碳酸亚丙酯（PPC）与聚乳酸（PLA）的共混，提高PPC的热性能、力学性能、生物降解性。利用扫描电子显微镜（SEM）、多晶X衍射（XRD）、差示扫描量热（DSC）、热重分析（TG）、拉伸力学实验研究了复合材料的性能。实验结果表明聚合物之间没有发生化学反应，共混物为部分相容的体系；复合材料的玻璃化转变温度最高比PPC提高30℃，分解温度Td5%最多比PPC提高42℃，Td50%最多比PPC提高67℃；PLA的加入使得复合材料的降解性能优于PPC，40天降解后复合材料最大失重率为33.37%，是PPC的9倍；PPC-PLA复合材料有良好的成膜性，制备的薄膜透明均匀，复合薄膜材料拉伸强度为36~58MPa，杨氏模量最大为2943MPa。]]></description>
<pubDate>2010/5/13 15:47:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张亚男]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001240076]]></guid><cfi:id>1145</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PEA-NaA /α-Al2OPEA-NaA /α-Al2O3复合支撑分子筛膜的微波水热合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001250080]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用微波水热合成法在聚醚酰亚胺(PEA)-NaA分子筛/α-Al2O3复合载体表面合成了具有高选择性的致密NaA 型分子筛膜，重点考察了微波辐射时间对成膜的影响。采用X射线衍射图谱（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对NaA型分子筛膜进行了表征。XRD 结果表明，复合载体表面生成的膜中只有NaA 分子筛的晶相；SEM 结果表明，复合载体基膜表面覆盖了一层致密连续的NaA型分子筛膜。合成NaA型分子筛膜的渗透汽化性能和不同乙醇水溶液浓度对渗透汽化性能的影响的结果表明，渗透通量随乙醇溶液的浓度增大而减小，分离因子则反之，当乙醇溶液浓度为95%时，渗透通量仅0.05 kg/ (m2?h)，而分离因子高达13000。]]></description>
<pubDate>2010/4/12 9:44:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[袁文辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001250080]]></guid><cfi:id>1144</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二茂铁席夫碱类衍生物的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001200062]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二茂铁，取代胺为原料，经甲酰化、缩合反应，合成了七个具有大π共轭体系的二茂铁席夫碱有机金属三阶非线性光学材料。分析合成反应过程，优化反应条件，得出以碱性Al2O3为催化剂，在回流温度下，以二甲苯为溶剂，产物收率为59.1%。比较了不同的取代胺对反应收率的影响，得出胺的碱性越强，反应收率越高。所有化合物均由核磁共振（1HNMR）、紫外（UV）、质谱(MS)等表征了结构。方法简单、可行。]]></description>
<pubDate>2010/4/12 9:45:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑玉芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001200062]]></guid><cfi:id>1143</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水性聚氨酯/硅溶胶复合涂层的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007130544]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将水性聚氨酯乳液与硅溶胶共混，制备了水性聚氨酯/硅溶胶复合乳液。采用TEM、激光粒度分析仪、流变仪、ATR-FTIR、TG对复合乳液及其涂膜进行表征，探讨了硅溶胶用量对复合涂膜性能的影响。ATR-FTIR分析表明，聚氨酯分子和硅溶胶之间可以形成氢键，但不存在化学键结合；TEM、激光粒度分析测试表明, 硅溶胶含量的增加，使复合乳液粒子粒径增大，粒度分布变宽，当硅溶胶含量高于20%时，硅溶胶粒子发生团聚。流变分析发现，加入硅溶胶后，乳液的表观黏度( )增大，假塑性增强。性能测试结果表明，硅溶胶质量分数为20%时，复合乳液具有好的储存稳定性，复合涂膜表现出很好的热稳定性，48h吸水率仅为18.94%，同时表现出很好的耐溶剂性能，拉伸强度达到28.98MPa，铅笔硬度达2H，附着力0级。]]></description>
<pubDate>2010/11/11 9:36:09</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵静,沈一丁,赖小娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007130544]]></guid><cfi:id>1142</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型二芳基硫脲(DATU)/CdS复合纳米球的合成及取代基影响的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007140546]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以CS2、CdCl2和芳胺为原料，采用液相原位沉淀法50℃下,在水-三乙醇胺（V水:V三乙醇胺=1:1）溶剂中合成了苯环4- (氢、甲基、甲氧基、氯、羧基)及3-硝基等N,N′-二芳基硫脲(DATU)/CdS有机-无机复合材料，采用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）、热重（TG）、紫外-可见吸收光谱（UV-vis）、荧光光谱（PL）对产物形貌、结构和光学性能进行了表征。结果表明，DATU/CdS复合材料可以形成分散均匀的纳米球，含吸电子基的芳基硫脲能够有效阻止CdS粒子的聚集，提高粒子的分散性及使硫化镉的紫外吸收更大蓝移。DATU与硫化镉间存在较强的相互作用，这种作用可以提高DATU在复合材料中的热稳定性，并明显增强硫化隔粒子的529nm PL发射峰。]]></description>
<pubDate>2010/11/11 9:36:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[阳葵,刘亚娟,唐渝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007140546]]></guid><cfi:id>1141</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辐射二元共聚高吸水树脂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007140547]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用微波辐射方法制备了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)/丙烯酰胺(AM)高吸水树脂并用红外光谱进行了表征。探讨了单体配比、交联剂用量、引发剂用量、中和度、反应时间和微波功率对合成高吸水性树脂的影响，对树脂吸水速率进行了研究。实验结果表明：最佳条件下制备的高吸水性树脂吸蒸馏水倍率达1495g/g，吸生理盐水倍率为93g/g；树脂具有较大的吸水速率；树脂的吸水倍率随电解质溶液浓度的增加显著下降，对不同阴离子的钾盐溶液，按阴离子半径从大到小的顺序依次降低；树脂的吸水倍率与阳离子的价态有关，价态越大，吸水倍率越低。]]></description>
<pubDate>2010/11/11 9:36:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐继红,徐国财,谭德新,焦东梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007140547]]></guid><cfi:id>1140</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磺酸-羧酸型水性聚氨酯的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007210562]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用预聚体合成法，以二羟甲基丙酸(DMPA)和自制1,2-二羟基-3-丙磺酸钠(DHPA)为亲水扩连剂制备一系列含有磺酸基团的水性聚氨酯微乳液。利用FTIR对DHPA和PU的结构进行表征，证实了目标产物DHPA的生成，并作为亲水扩链剂引入PU链上。研究表明：随着DHPA含量增大，乳胶粒平均粒径逐渐减小，粒径分布宽度变窄；TEM照片显示，乳液分散 均匀，形貌规整，呈圆球状。乳液表观黏度随着剪切速率增加而下降，呈假塑性流体特征。]]></description>
<pubDate>2010/11/11 9:36:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007210562]]></guid><cfi:id>1139</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[富马海松酸环氧树脂的制备及漆膜性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007210563]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过松香(RA)与富马酸(FA)高温下的D-A反应合成了富马海松酸(FPA)，并利用碳谱(13CNMR)、电喷雾质谱(ESI-MS)、红外光谱(IR)对其进行了表征；通过FPA与丁二醇二缩水甘油醚(BDGE)、己二醇二缩水甘油醚(HDGE)的酯化反应合成了松香基环氧树脂预聚体(FB、FH)，测试了预聚体与固化剂不同配比下固化物的漆膜性能；结果表明，当n活性氢/n环氧基在1.0、1.2时，漆膜的硬度大于HB，附着力小于2级，T-弯试验小于2T，耐冲击强度大于9.8J，耐化学性能良好。]]></description>
<pubDate>2010/11/11 9:36:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘海峰,沈敏敏,张卡,哈成勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007210563]]></guid><cfi:id>1138</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[廉价模板法制备MnO2纳米棒及其电容特性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005240404]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以可再生、廉价、天然多孔的锯屑为模板辅助化学溶液法成功地合成了MnO2纳米棒。借助TEM，FT-IR，XRD等分析手段对样品结构及性能进行表征。结果证实所得样品为α-MnO2纳米棒，其平均直径为10 nm左右,平均长度约为150 nm。进一步利用循环伏安和恒流充放电测试分析了样品的电容特性。结果表明：在1mol?L-1的(NH4)2SO4电解液中，0?1.0V电位区间内，充放电电流为5mA以及10mA时，所制备的α-MnO2首次放电比电容分别达到了176 F?g-1和138F?g-1。]]></description>
<pubDate>2010/10/18 15:50:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[龚良玉,秦猛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005240404]]></guid><cfi:id>1137</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚苯基甲氧基硅氧烷改性环氧树脂的阻燃性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007050518]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用氧指数(LOI)，UL-94，热失重(TGA)等手段研究了聚苯基甲氧基硅氧烷(PPMS)改性对环氧树脂(E-20)固化体系阻燃性能的影响。相比未改性环氧体系，当m(E-20):m(PPMS)= 70:30时，改性环氧体系的LOI由纯E-20环氧树脂的17.5%上升到21.5%；水平火蔓延速率由36.23 mm/min降低到26.60 mm/min；质量损失为5%时的热分解温度由134.7℃上升到163.0℃，750℃时残炭量由0.21%增加到25.79%。此外，还通过红外光谱对燃烧后的残炭结构进行了分析，探讨了相关阻燃机理。]]></description>
<pubDate>2010/10/18 15:49:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张卡,沈敏敏,吴昆,刘海峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007050518]]></guid><cfi:id>1136</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SiCf/SiO2复合材料的制备及界面层对其力学性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007060520]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以碳化硅（SiC）纤维为增强体，采用真空浸渍法制备了2.5维连续SiC纤维增韧的SiO2 基(SiCf/SiO2) 复合材料，研究了SiC纤维编织体上不同的界面层对SiCf/SiO2复合材料力学性能的影响。化学气相渗透（CVI）法制备的热解碳（PyC）和PyC/SiC双层界面层分别使材料的抗弯强度由无界面层的52.2MPa提高至67.4MPa和180.3MPa，但均使材料的韧性降低。用扫描电镜观察了材料的断口形貌。结果表明，PyC和PyC/SiC层不仅提高了材料的抗弯强度，而且增加了基体同纤维间的结合力，使基体有效地将载荷传递给纤维。PyC/SiC层能有效地保护SiC纤维，防止烧结过程中释放出的结晶水对纤维的损伤，有助于提高材料的力学性能。]]></description>
<pubDate>2010/10/18 15:49:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张标]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007060520]]></guid><cfi:id>1135</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[胶原纤维接枝杨梅单宁负载纳米Ag的制备及其抗菌性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007100535]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以胶原纤维（CF）接枝杨梅单宁（BT）为载体，制备了一种新型纳米银（nAg）抗菌剂（CF-BTx-nAg）。BT为一种天然的酚类化合物，将此“桥梁分子”接枝到胶原纤维上，不仅可以提高Ag的负载量，还能控制纳米Ag的粒径及分布。通过扫描电镜（SEM）、红外（FTIR）、透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）等手段对该抗菌剂的物化性能进行表征，发现该抗菌剂具有规则的纤维结构，纳米Ag颗粒的平均粒径为3.25 nm且分散均匀。抗菌实验结果表明，不同BT接枝度的CF-BT-nAg对大肠杆菌均具有较好的抑制能力，其中CF-BT0.2-nAg的抑制能力最强。当CF-BT0.2-nAg与浓度为~105 cfu/mL的大肠杆菌菌悬液在310 K、150 r/min下连续培养（Ag浓度为8 ?g/mL），4h后已检测不到活细菌的存在，而相同条件下CF-BT0.05-nAg和CF-BT1.0-nAg分别需要8 h和12 h。CF-BT0.2-nAg对大肠杆菌的最小抑菌浓度（MIC）为4 ?g Ag/mL，表现出优良的抗菌性能。且CF-BT0.2-nAg至少可重复使用5次。胶原纤维接枝杨梅单宁负载纳米银材料可作为一种新的、有效的抗菌剂。]]></description>
<pubDate>2010/10/18 15:49:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高思颖,何利,石碧,廖学品]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007100535]]></guid><cfi:id>1134</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SiO2-LnPO4核-壳结构荧光材料的均相沉淀法合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006040441]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以St&ouml;ber反应为基础，制备了粒径为900±50 nm的SiO2非晶形球形颗粒，产品粒径均匀、单分散性良好，以此SiO2颗粒为内部核层材料，采用均相沉淀法，通过三聚磷酸钠（Na5P3O10，TPP）的逐渐水解所生成的磷酸根与溶液中的稀土离子在价格低廉的SiO2表面定点沉积，生成了发绿光LnPO4 (Ln=La: Ce, Tb) 壳层，从而得到了SiO2-LnPO4核-壳结构材料。该核-壳结构颗粒粒径为1.5±0.1 μm，具有明显的荧光性质，其最大荧光发射峰位于547 nm处。由于内核材料不含稀土元素，且形貌规整，故该产品可降低稀土磷酸盐绿色荧光粉的合成成本，同时提高荧光粉的应用性能，在发光照明行业有着重要的应用前景。]]></description>
<pubDate>2010/9/7 11:32:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006040441]]></guid><cfi:id>1133</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚（癸二酸-1,3-丙二醇）酯低聚物的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006180469]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在无催化剂、相对较低温度下合成了聚（癸二酸-1,3-丙二醇）酯低聚物。GPC色谱显示，过量1,3-丙二醇常使粗产物呈现多组分，但随其用量减少，粗产物逐渐变均一。FTIR光谱表明，低聚物主链为酯键结构，且羟基含量随单体摩尔比降低及第二阶段反应进行而趋于减小。1HNMR分析发现，低聚物实际摩尔组成远低于初始单体摩尔比；低聚物摩尔质量为967.14~3970.49 g/mol，1,3-丙二醇封端度为38%~66%。该低聚物期望在口香糖制备中用作无毒、环境友好、可生物降解型增塑剂。]]></description>
<pubDate>2010/9/7 11:32:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘全勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006180469]]></guid><cfi:id>1132</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[无溶剂阳离子型聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液的制备及成膜性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006230483]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以己二异氰酸酯（HDI）、聚醚二醇（PTMG1000）、N-甲基二乙醇胺(N-MDEA)、苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）和丙烯酸羟乙酯（HEA）等为主要原料制备了无溶剂阳离子型聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液（PUA），系统研究了HEA、MDEA以及丙烯酸树脂用量等对涂膜性能的影响，并通过红外光谱（FT-IR）、热重分析（TGA）等对其进行了表征。实验结果表明，当w(HEA)=6%，w(MDEA)=6%，丙烯酸树脂质量分数为40%时，涂膜的性能达到最优。通过对阳离子水性聚氨酯/丙烯酸酯乳液涂膜性能的研究，在最佳聚合工艺的条件下，涂膜的吸水率为9.26%，拉伸强度为35.6MPa，断裂伸长率达到337%。]]></description>
<pubDate>2010/9/7 11:32:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王璐,沈一丁,杨晓武,李培枝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006230483]]></guid><cfi:id>1131</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[AC/XG-g-PAA复合高吸水树脂的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006230485]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用溶液聚合法制备了AC/ XG-g-PAA有机-无机复合高吸水性树脂。研究了丙烯酸单体浓度、引发剂用量、丙烯酸中和度、凹凸棒粘土用量、交联剂的用量和聚合反应温度等因素对合成复合高吸水性树脂性能的影响，利用傅立叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)和示差扫描量热仪（DSC）对产物进行表征。结果表明：丙烯酸分子与黄原胶发生接枝共聚，凹凸棒粘土与接枝共聚物发生了有机-无机复合，制备的AC/ XG-g-PAA高吸水性树脂具有良好的吸水和抗盐性能，高温保水性能提高，接枝率达137.2%，接枝效率达83.6%，最高吸水倍率达896g/g-1 ,吸盐水倍率达126.3g/g-1 。]]></description>
<pubDate>2010/9/7 11:32:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李仲谨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006230485]]></guid><cfi:id>1130</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同致孔剂对聚氨酯微孔膜通透性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006290497]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高聚氨酯合成革的通透性能和手感，本实验分别研究了以聚乙二醇、改性纤维素、尿素、聚乙烯吡咯烷酮和木粉作为聚氨酯微孔膜的致孔剂。通过对聚氨酯微孔膜的透湿性能、力学性能、吸湿性能、孔隙率以及扫描电镜等表征手段分析，结果表明，加入致孔剂之后聚氨酯微孔膜的透湿性能，吸湿性能，孔隙率和手感等都有显著的提高和改善。其中聚氨酯微孔膜的透湿量，吸湿率和孔隙率最高分别达到1876.81g?mm/(m2?24h)，180%和7.55%，分别比未加致孔剂的聚氨酯微孔膜提高了315%，350%和358%。聚乙二醇，尿素和木粉具有优良的致孔性能。]]></description>
<pubDate>2010/9/7 11:32:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王全杰,张玉洲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201006290497]]></guid><cfi:id>1129</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羟丙基纤维素RAFT聚合温敏性聚（N异丙基丙烯酰胺）水凝胶的合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004220318]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以羟丙基纤维素（HPC）接枝的大分子RAFT试剂作链转移剂，用RAFT聚合制备了HPC大分子接枝聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）水凝胶，研究了HPC分子量、RAFT分子接枝密度以及HPC和NIPAM用量比对水凝胶微观形貌、低临界溶解温度（LCST）以及溶胀性能的影响。结果表明，RAFT聚合使凝胶层壁变薄，一定量HPC组分的引入使水凝胶具有褶皱、通孔和网状超孔结构，能提高水凝胶的溶胀性能和去溶胀性能；同时不影响水凝胶的LCST和敏感度，HPC分子的刚性还能提高水凝胶的力学强度，弥补梳状接枝PNIPAM水凝胶强度低的缺点，具有较好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2010/9/7 11:33:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李欢,罗建新,周德文,朱冬雨,梁利岩,吕满庚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004220318]]></guid><cfi:id>1128</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[化学共沉淀法制备纳米铋掺杂氧化锡的影响因素研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104020235]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以SnCl4.5H2O和Bi(NO3)3.5H2O为原料，氨水为沉淀剂，采用化学共沉淀法制备了铋掺杂氧化锡（BTO）纳米粉体，研究了反应温度、滴定终点pH值、铋掺杂量，煅烧温度和分散剂PEG-600对所得的纳米BTO粉体物相、晶粒度和形貌的影响，对粉末的前驱体进行综合热分析（TG-DTA），用X-射线衍射（XRD），扫描电镜(SEM)对产物的结构和形貌进行表征，得到共沉淀法制备纳米BTO粉体的最佳条件：反应温度60℃，滴定终点pH值为3，煅烧温度600℃；该条件下制得BTO粉体的电阻率最小为3.48Ω&#8226;cm。]]></description>
<pubDate>2011/8/11 9:37:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吕维忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104020235]]></guid><cfi:id>1127</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二氢月桂烯醇型硅烷偶联剂的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104060242]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三乙氧基硅烷和二氢月桂烯醇为原料，在Pt金属络合物（Pt-PMVS）催化剂存在下，进行硅氢加成反应，制备了一种二氢月桂烯醇型硅烷偶联剂[2,6-二甲基-8-(三乙氧基硅基)-2-辛醇]（以下简称DHMS），并通过GC-MS、1H-NMR等确认了主副产物的组成。实验考察了溶剂、反应时间、反应温度以及Pt含量对生成目标产物及副产物的影响。结果表明，通过抑制副反应，并对产物减压蒸馏，可以得到质量分数超过98%的DHMS，总收率为69.7%。]]></description>
<pubDate>2011/8/11 9:37:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周尚寅,范宏,刘国旺,李伯耿]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104060242]]></guid><cfi:id>1126</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[P(AA-AM-VAc)/OMMT复合高吸水性树脂的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103210191]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘  要：采用水溶液聚合法，以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、乙酸乙烯酯(VAc)为单体，有机膨润土为复合微粒，反应得到了P(AA-AM-VAc)/OMMT复合高吸水性树脂。通过单因素实验研究了聚合温度、单体组成、引发剂用量、交联剂用量、丙烯酸中和度、有机膨润土的掺入量对复合树脂的吸液率的影响，获得了最佳工艺条件，并利用傅里叶红外光谱仪对其结构进行了表征。结果表明：在最佳工艺条件下制备的复合高吸水性树脂对纯净水和0.9%的盐水的吸收倍率分别为695g/g和113g/g。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:34:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[薛锋锋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103210191]]></guid><cfi:id>1125</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米锑掺杂氧化锡的表面改性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102270117]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙醇与水的混合溶液作为改性介质，将纳米锑掺杂氧化锡(Antimony Doped Tin Oxide，ATO)分散于介质中，利用硅烷偶联剂KH-570与纳米ATO表面羟基的脱水反应以及硅烷偶联剂间的缩合反应，制得了KH-570包覆的纳米ATO粉体。通过FTIR、XPS、TG、TEM以及亲油性的测试对纳米ATO粉体的表面结构以及性能进行了表征，探讨了纳米ATO的与硅烷偶联剂的表面接枝情况以及硅烷偶联剂与纳米ATO在弱极性条件下的反应机理。研究结果表明：在ATO纳米粒子表面接枝上了一层约7.36-7.73wt%的KH570，改性后的纳米ATO粒子的亲油性能以及分散性得到大幅度的提高，改性ATO在正丁醇能够稳定分散100h以上。其根本原因在于改性后纳米ATO表面形成了一个网络结构硅烷偶联剂的包覆层，赋予纳米ATO粒子的表面良好的亲油性能以及分散性能。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:34:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[龚圣,冯茜丹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102270117]]></guid><cfi:id>1124</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环氧基POSS/PAMAM杂合材料的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104070247]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3-缩水甘油基氧丙基三甲氧基硅烷（EPTMS）为原料，合成得到了八官能团缩水甘油醚-多面体低聚倍半硅氧烷（简称POSS-EP）。采用4代树形端氨基聚酰胺-胺（PAMAM）作为不同比例的POSS-EP和双酚A型（DGEBA）环氧共混物的固化剂，制备了一系列环氧基POSS/PAMAM杂化材料。通过动态差示扫描量热仪(DSC)，对环氧共混物和PAMAM固化反应的热行为进行了表征，并用Kissinger方程模拟计算了固化反应的活化能（Ea）。通过DSC、热重分析(TGA)和拉力测试，考察了POSS-EP/DGEBA不同比例对杂化材料的热稳定性能和力学性能的影响。研究结果表明，由于POSS基团的存在和PAMAM树形分子构效关系的影响，这种环氧基杂化材料表现出优良的热稳定性和力学性能。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:34:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘欢]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104070247]]></guid><cfi:id>1123</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[侧链携带二茂铁基的聚N-异丙基丙烯酰胺与β-环糊精聚合物构成的可控超分子体系的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104080248]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用侧链携带二茂铁基的聚N-异丙基丙烯酰胺（poly(NIPAM/FCN)）及β-环糊精聚合物(poly(β-CD))构成超分子体系。以核磁、循环伏安、粒径分析等手段对poly(?-CD)与poly(NIPAM/FCN)之间的主客体包结作用的研究表明，二茂铁聚合物poly(NIPAM/FCN)可与poly(?-CD)形成氧化还原可控超分子体系，并且该体系的溶液性能可以通过氧化反应来调节。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:34:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[左芳,安鹏,郑朝晖,丁小斌,彭宇行]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104080248]]></guid><cfi:id>1122</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种星形大分子引发剂的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102280122]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以笼形八聚(二甲基硅烷基)倍半硅氧烷(Q8M8H)?烯丙醇??-溴代异丁酰溴为原料通过氢化硅烷化反应和酯化反应合成了八聚(2-溴-2-甲基异丁基硅氧基)倍半硅氧烷(OBPS)星形大分子引发剂，并通过FTIR、1H-NMR、29Si-NMR和GPC对其结构进行了表征，讨论了溶剂?温度和时间对产物结构和产率的影响?最佳反应条件为:以THF为溶剂，0℃反应3h，室温下反应20h，产率可达85.0%?该化合物可进一步做为原子转移自由基聚合的引发剂制备星形聚合物?]]></description>
<pubDate>2011/6/7 15:55:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张晓静,孙家书,韩喜妞,王超君,方少明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102280122]]></guid><cfi:id>1121</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[液相合成β-NaLuF4:Yb3+,Er3+胶体颗粒与光学性质研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103080154]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在乙醇-水-油酸-油酸钠液相混合体系中，采用水热合成制备了油溶性β-NaLuF4: Yb3+,Er3+胶体粒子。利用X射线粉末衍射技术测定了样品的物相，结果显示样品为纯六方相。通过透射电子显微镜和高分辨透射电子显微镜观察到样品两端为六边形纳米棒状或六棱柱状，平均尺寸为10nm×10nm×40nm。用980nm半导体激光二极管为激发光源，测定了样品的室温上转换发射谱。结果表明样品在543 nm处出现强发射峰，其对应辐射为Er3+离子从激发态4S3/2至基态4I15/2的跃迁，并通过机理分析确定发光跃迁为双光子发射。]]></description>
<pubDate>2011/6/7 15:55:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周威]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103080154]]></guid><cfi:id>1120</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同方法提取鸦胆子挥发油化学成分的GC-MS分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104060243]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用水蒸气蒸馏法和微波辅助提取鸦胆子挥发油。运用毛细管气相色谱-质谱联用仪结合计算机检索对所得挥发油成分进行分析和鉴定，用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果显示三种方法分别从鸦胆子所得挥发油中鉴定出42及37种化合物，用气相色谱峰面积归一法测定各组分的相对质量分数，各占总峰面积的94.09%和94.13%。不同方法所得鸦胆子挥发油化学组成各有异同，但主要成分是黄樟脑、( )-4-蒈烯、?-香叶烯、丁香油酚甲醚、2,6-二甲氧基甲苯、柠檬烯和甲基胡椒酚。]]></description>
<pubDate>2011/6/7 15:55:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[汪洪武,刘艳清,严子军,韦寿莲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104060243]]></guid><cfi:id>1119</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1-甲基-5-硝胺基四唑氨基胍盐的合成研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101050010]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘 要：以5-氨基四唑为原料，经过甲基化和硝化制得1-甲基-5-硝胺基四唑，而后与氨基胍碳酸氢盐反应得到1-甲基-5-硝胺基四唑氨基胍盐。研究了反应温度、时间、物料比、碱用量和溶剂用量对甲基化反应的影响，优化后产率达44%，比文献值提高3%；还研究了硝化剂用量、反应温度、时间对1-甲基-5-硝胺基四唑产率的影响，优化后产率为81%。 并通过1HNMR、IR、MS等对产物进行了表征。]]></description>
<pubDate>2011/6/7 15:55:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈德霞,叶志文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101050010]]></guid><cfi:id>1118</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三甘醇苯并香豆素甲酸酯的合成及其荧光特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101230067]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了新化合物三甘醇苯并[5,6]香豆素-3-甲酸酯（D）并经1H NMR、13C NMR、FT-IR、MS及元素分析确证。化合物D和三甘醇二苯并[5,6]香豆素-3-甲酸酯（E）发出蓝色荧光，它们的最大发射波长λem受溶剂极性影响较小。甲醇和乙醇能使E的荧光强度增强，二甲亚砜是该类物质的荧光猝灭试剂。在乙腈中，Ca2+能使化合物D荧光强度降低30 %，而使化合物E荧光强度增大40 %。]]></description>
<pubDate>2011/6/7 15:55:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[彭明生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101230067]]></guid><cfi:id>1117</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用于染料敏化太阳能电池的苊并吡嗪类染料的设计与合成，]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102070084]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以吡嗪环作为吸电子基团，单羧基为链接基团，选用不同的芳环供电基团设计合成了三个苊并吡嗪类染料敏化太阳能电池（DSSC）染料。其中，以二苯胺为供电基的染料Va性能最好，主要吸光范围是400-500 nm，ELUMO为-1.10eV，远负于TiO2的导带底能级-0.5eV，说明染料的激发态电子注入到纳米TiO2的导带在热力学上是可行的；EHOMO为1.31eV，远正于I-/I3-的氧化还原电位0.4eV，说明处于氧化态的染料分子从氧化还原电对得到电子再生。光电转换效率最高为3.06%，达到经典染料N719效率的43%。]]></description>
<pubDate>2011/6/7 15:55:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[崔京南]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102070084]]></guid><cfi:id>1116</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[RAFT合成pH和温度响应的双亲水嵌段共聚物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102120088]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以S-十二烷基-S’-(2-羧基-异丙基）三硫酯（DDATC）为链转移剂，偶氮二异丁氰（AIBN）为引发剂，通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合合成了结构明确窄分子量分布（Mw/Mn=1.27）的聚（N-异丙基丙烯酰胺）-b-聚（N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯）（PNIPAm-b-PDMAEMA）双亲水两嵌段共聚物。共聚物的结构通过红外光谱（FT-IR）、核磁（1HNMR）和凝胶渗透色谱（GPC）表征。采用透光率法、稳态荧光光谱法、电位滴定和动态光散射（DLS）研究了PNIPAm-b-PDMAEMA在水中温度和pH敏感的胶束化。结果表明：PNIPAm-b-PDMAEMA具有温度响应性，其水溶液的低临界溶液温度（LCST）为32.3 ℃，溶液温度高于LCST时发生温度诱导的胶束化，胶束的流体力学半径（Rh）为50nm左右，Rh随温度升高而稍微增大；PNIPAm-b-PDMAEMA水溶液表现出明显的pH敏感性，25 ℃时两嵌段共聚物pH诱导胶束化的临界pH值为9.8，溶液pH高于临界pH值时发生pH诱导的胶束化，胶束的Rh约为31nm。]]></description>
<pubDate>2011/5/9 15:21:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[彭志平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102120088]]></guid><cfi:id>1115</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[TDI交联β-环糊精聚合物的制备及其催化氧化肉桂醛]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103160181]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以β-环糊精(β-CD)为原料, 通过调整交联剂甲苯-2，4-二异氰酸酯（TDI）用量,合成了亲水性能理想的不溶β-环糊精聚合物(β-CDP)。利用红外光谱仪、X-射线衍射、综合热分析仪进行了表征，同时对溶解度和溶胀能力进行了测定。结果表明, TDI与β-CD发生交联后，生成的聚合物保留了β-CD的空腔结构，分解温度提高至350℃。同时，该聚合物在常见溶剂中的溶解度低于0.1%，在水中的溶胀能力仅为0.4mL/g，说明产物在热稳定性、化学稳定性和机械强度等三方面均得到了提高。最后将该聚合物用于肉桂醛氧化生成苯甲醛的反应，催化效果明显，苯甲醛的收率提高至48%，且可重复使用。说明该聚合物不仅保留了β-CD的包结催化性能，并且能够稳定地用于水相有机反应中。]]></description>
<pubDate>2011/5/9 15:21:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[纪红兵,江红果]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103160181]]></guid><cfi:id>1114</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[混合稀释剂对热致相分离法制备聚偏氟乙烯膜性质及结构的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012141011]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为稀释剂，通过加入部分良溶剂N，N二甲基乙酰胺（DMAc）或稀释剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)，分别在150℃和220℃下，采用热致相分离法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)平板膜，研究了在较低温度下或高温下制得膜的性能和结构。结果显示：加入质量分数为10%的DMAc在150℃下制膜，比采用纯的DBP为稀释剂时膜的通量提高了28%，过多DMAc的加入反而会使膜的通量降低；加入质量分数为10%的DOP在220℃下制膜，膜的通量则下降了62%。同时采用扫描电镜观察了膜的截面结构，解释了采用不同混合稀释剂时膜形成不同结构的原因。]]></description>
<pubDate>2011/5/9 15:22:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[武利顺,孟德素,薛罡,陈泉源]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012141011]]></guid><cfi:id>1113</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机硅改性聚酰亚胺复合膜的抗原子氧性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012151016]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[由端氨丙基聚二甲基硅氧烷（PDMS）、均苯四甲酸二酐（PMDA）和4,4’-二氨基二苯醚（ODA）在N,N’-二甲基乙酰胺（DMAc）中共聚，热亚胺化法制备有机硅改性聚酰亚胺复合膜。通过傅立叶变换红外吸收光谱仪（FTIR）、X射线光电子能谱（XPS）分析材料的化学结构，采用扫描电子显微镜（SEM）观察材料的表观形貌，利用地面原子氧（AO）模拟设备研究了该复合膜的抗原子氧性能。结果表明有机硅改性聚酰亚胺复合膜在AO累积通量达到2.06?020atom/cm2时，复合膜的AO剥蚀率可以达到6.69?0-25 cm3/atom，约是纯聚酰亚胺薄膜抗原子氧性能的4.5倍。]]></description>
<pubDate>2011/4/13 16:20:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙九立,张秋禹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012151016]]></guid><cfi:id>1112</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低聚壳聚糖种子包衣剂的制备及应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103270216]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以天然高分子低聚壳聚糖为杀菌成分，聚乙烯醇和甘油为添加剂，制得一种可降解种衣剂。研究了低聚壳聚糖、甘油的质量分数，低聚壳聚糖脱乙酰基度等条件对所制种衣剂共混膜的抗拉强度、伸长率及膜透气率等参数的影响。结果表明，在一定范围内共混膜的抗拉强度和伸长率随低聚壳聚糖和甘油质量分数的增大而提高，膜透气率随低聚壳聚糖质量分数的增大而降低，但随甘油质量分数的增大而提高。种衣剂制备的最佳配比为：w(低聚壳聚糖)=2 %，w(聚乙烯醇)=4 %，w(甘油)=0.5 %，反应温度45℃，反应时间1 h。该种衣剂具有良好的抑菌、杀菌、促进种子发芽作用，与空白对照组相比，提高玉米种子发芽率21%；另外，该种衣剂可有效防病治虫、保苗壮苗，从而促进种苗健康生长，提高作物产量。使用本种衣剂处理棉花种子，与常规拌种相比，每亩产量可增加32kg。]]></description>
<pubDate>2011/4/13 16:20:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张勇,黄德智,王天琪,徐 峰,刘珊,李亚明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103270216]]></guid><cfi:id>1111</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PAA-AM-AMPS与PAA-AM高吸水性树脂的合成及保水性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101230069]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用水溶液聚合法合成聚丙烯酸系高吸水性高保水性树脂, 吸水倍率均在800g/g以上, 且在50min内吸水饱和。研究了共聚单体和交联剂用量对加压保水能力和恒温保水能力的影响, 研究结果表明, 树脂恒压放置7d后保水率均在30%以上, 保水能力随丙烯酰胺用量增加先增大后减小, 随交联剂MBA用量增加先增大后减小。同时, PAA-AM-AMPS在沙土中恒温50℃下放置7h后, 保水百分比为75.5%, 说明树脂能提高沙土的饱和含水量, 有效地改良沙土的保水能力, 为沙漠保水提供有效的保水剂。]]></description>
<pubDate>2011/4/13 16:20:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[余响林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101230069]]></guid><cfi:id>1110</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[无溶剂法合成氨基酸水杨醛席夫碱锌的配合物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101260072]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以L-丙氨酸或L-亮氨酸及水杨醛、乙酸锌为原料，通过无溶剂一步法合成了氨基酸水杨醛席夫碱锌(II)配合物[ZnL(H2O)]?nH2O（L = sal-ala，sal-leu），用EDTA滴定法、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、热分析等手段对配合物的组成和结构进行了表征。结果表明，锌分别与席夫碱配体中的亚胺基氮、羧基氧、酚羟基氧以及水分子中的氧形成了配位数为4的配合物，其热分解包括失水、配体的氧化分解过程，最后完全分解为氧化锌。]]></description>
<pubDate>2011/4/13 16:20:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[钟勤,钟万,钟国清,张艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101260072]]></guid><cfi:id>1109</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同质量比PANI∕α-MnO2超级电容器材料的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101060013]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在酸性条件下采用液相共沉淀法合成球状和海胆状的α-二氧化锰（α-MnO2），并以α-MnO2为氧化剂，H2SO4溶液为介质，引发苯胺聚合反应制备得到不同质量比的聚苯胺(PANI) /α-MnO2复合物。采用XRD、FT-IR、SEM等方法对材料的形貌和物相进行表征，同时还采用循环伏安、计时电位法研究了PANI/α-MnO2复合物在1 mol/L Na2SO4水系电解液中的电化学性能。结果表明，当起始原料m(苯胺)：m(α-MnO2)=1:3时，在制备电极时PANI/α-MnO2复合物的用量不到α-MnO2一半的情况下，PANI/α-MnO2复合物的比电容达到64.58 F/g，1.46倍于所合成的α-MnO2的比电容(43.49 F/g)，且经过600次循环，其比电容保持在85%以上，而α-MnO2只有57%的比电容保持率。]]></description>
<pubDate>2011/4/13 16:20:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[钱东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101060013]]></guid><cfi:id>1108</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型对称Schiff碱铜(Ⅱ)双核配合物的合成、晶体结构和磁性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101120030]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以5-溴-2-羟基苯基苯甲酮对甲氧基苯甲酰腙为配体与吡啶、氯化铜反应，水热合成制得新型对称双核配合物5-溴-2-羟基苯基苯甲酮对甲氧基苯甲酰腙吡啶铜(Ⅱ) (CCDC:812579)，并培养成单晶。通过元素分析、热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数a=1.62754(17) nm，b=0.83111(9) nm，c=2.35235(17) nm，β= 133.779(4)&ordm;，Dc=1.639 mg/m3。配合物的磁性测试结果表明：双核铜配合物分子内存在弱的铁磁性相互作用，而配合物分子间存在弱的反磁性相互作用。]]></description>
<pubDate>2011/4/13 16:20:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王亮,刘娟,郑长征]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201101120030]]></guid><cfi:id>1107</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超声辅助均匀沉淀法由前躯体ZnS制备ZnO纳米颗粒及其表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012121006]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过在空气中热处理前躯体ZnS的方法制备了直径约为20-40nm的ZnO纳米颗粒。前躯体ZnS在超声辅助60℃的低温条件下，采用醋酸锌为锌源、硫代乙酰胺为硫源制备。所得产物分别采用红外光谱（FT-IR）、热重-差热分析(TGA-DTA)、X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、投射电镜(TEM)、电子能谱(EDS)和荧光光谱(PL)进行表征。实验结果表明所得产物ZnO为六方纤锌矿结构，且结晶性很好，并且随着超声时间的延长其粒径有所降低，室温PL光谱表明样品在400～550nm范围内有三个较强的荧光发射峰。]]></description>
<pubDate>2011/4/13 16:22:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王志敏,唐新村,肖元化,余晓静,张亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012121006]]></guid><cfi:id>1106</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木糖醇缩醛类凝胶因子的合成及其凝胶性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011100898]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以取代的苯甲醛和木糖醇为原料,环己烷为溶剂和夹带剂,甲醇为促进剂,十二烷基苯磺酸为催化剂,用共沸脱水法合成了5个木糖醇缩醛衍生物：1,3:2,4-二(对甲基苄叉)-D-木糖醇(1)，1,3:2,4-二(间甲基苄叉)-D-木糖醇(2)，1,3:2,4-二(邻甲基苄叉)-D-木糖醇(3)，1,3:2,4-二(3,4-二甲基苄叉)-D-木糖醇(4)，1,3:2,4-二苄叉-D-木糖醇(5)。其中化合物2和3为首次合成。首次将木糖醇缩醛衍生物用作低分子量有机凝胶因子，比较了其凝胶性能，取代基以空间位阻的形式影响凝胶因子分子的自组装，也能增强凝胶因子分子之间的相互作用。溶剂通过范德华力参与了凝胶三维网络的构建，提高网络的强度。红外光谱测试表明，木糖醇缩醛凝胶因子在形成凝胶的过程中形成的氢键是此类凝胶因子自组装的驱动力。]]></description>
<pubDate>2011/3/9 14:33:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邓鹏飞,冯亚青,宋健]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011100898]]></guid><cfi:id>1105</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辅助溶胶-凝胶法制备高比表面积SiO2气凝胶]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011150905]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以四甲氧基硅烷(TMOS)为原料，三甲基氯硅烷(TMCS)为疏水改性剂，通过微波辅助溶胶-凝胶法制备SiO2气凝胶，用FTIR、SEM、XRD、BET以及TG-DSC对其结构进行表征。结果表明：微波辅助溶胶-凝胶法制得的SiO2气凝胶比表面积达1096 m2?g-1，SiO2气凝胶颗粒呈均匀分布，孔径主要分布在2～10nm之间；与水的接触角为141?，表现出良好疏水性；在空气中的耐温点达543℃，具有良好的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2011/3/9 14:33:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄湘桦,郑文芝,陈姚,郑成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011150905]]></guid><cfi:id>1104</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米卟啉材料的制备及其传感性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011150906]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过混合溶剂法，在水/二甲基亚砜(DMSO)混合溶液体系中，制备5，10，15，20-四苯基卟啉铟(InTPP)和5，10，15，20-四苯基卟啉锰(MnTPP)两种功能化分子的自组装纳米材料。采用UV-Vis法研究两种功能化卟啉材料对沙林的类似物甲基磷酸二甲酯(DMMP)进行检测，检测限分别为10-9和10-10L/L。通过密度泛函理论(DFT)构建并优化两种卟啉分子与DMMP的反应模型，计算结果显示InTPP更易实现对DMMP分子的检测，符合UV-Vis检测结果。]]></description>
<pubDate>2011/4/12 10:20:37</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[侯长军,刘琛,张良,沈才洪,张宿义,董家乐,周军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011150906]]></guid><cfi:id>1103</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[凹凸棒黏土纯度对复合高吸水性树脂吸水性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011170918]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将凹凸棒黏土分级处理后，以不同纯度的凹凸棒黏土为无机组分，以过硫酸铵为引发剂，N,N’-2-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，制备了羧甲基纤维素接枝丙烯酸/凹凸棒黏土复合高吸水性树脂，考察了复合高吸水性树脂的吸水倍率、吸水速率和在不同pH介质中的溶胀性能。红外光谱表明丙烯酸已接枝到羧甲基纤维素的骨架上，凹凸棒黏土参与了聚合反应。扫描电镜观察表明凹凸棒黏土在高吸水性树脂中有良好的分散性能，改善了基体表面的多孔结构。研究表明在相同添加量下，凹凸棒黏土中含有更多的Ca2+和Mg2+离子，有助于改善复合高吸水性树脂的综合性能。]]></description>
<pubDate>2011/3/9 14:40:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王爱勤,陈红,王文波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011170918]]></guid><cfi:id>1102</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[潜热蓄热用微胶囊化脂肪酸相变材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012030961]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用原位聚合法以蜜胺树脂为壳材合成了芯壁质量比为1:1的十二酸相变材料微胶囊，利用FT-IR、DSC、SEM等表征方法分别研究了微胶囊的红外特征吸收光谱、热性能、表面形貌及粒径大小等性质。结果表明，所得相变材料微胶囊是内部为微孔网状结构、表面平整光滑的球形颗粒，其熔点和熔融焓分别为43.7℃和84.96J&#8226;g-1，可作为蓄热材料应用于实际的潜热蓄热体系。]]></description>
<pubDate>2011/3/9 14:55:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[包艳华,王庭慰,潘炜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012030961]]></guid><cfi:id>1101</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双金属催化5-乙烯基-2-降冰片烯与甲基丙烯酸特丁酯共聚]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009300775]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了双金属催化剂Fe(acac)3-Al(i-Bu)3(acac=乙酰丙酮)催化5-乙烯基-2-降冰片烯（ENB）与甲基丙烯酸特丁酯（TBMA）共聚反应条件影响、第三组份影响. 并用核磁共振、红外光谱方法研究了共聚物的组成，用凝胶渗透色谱分析了聚合物的分子量及分布。]]></description>
<pubDate>2011/3/9 14:40:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨建平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009300775]]></guid><cfi:id>1100</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氢氧化钙—磷酸钠体系沉淀法合成纳米羟基磷灰石]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009240750]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以固废磷化渣和NaOH为原料制得Na3PO4，再在超声波辅助下，采用化学沉淀法将Na3PO4溶液缓慢滴加到Ca(OH)2溶液中反应制备出纳米羟基磷灰石，并用FT-IR、XRD和SEM等手段对羟基磷灰石进行表征分析。结果表明，在常温和超声波辅助条件下，Na3PO4溶液滴加速度为0.3mL/min时，用无水乙醇洗涤沉淀物，可获得纯度达99.5%、粒径为50nm左右的高结晶度和高分散性纳米羟基磷灰石产品。]]></description>
<pubDate>2011/2/11 15:49:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高波,杨运泉,王威燕,罗文群,贺恒]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009240750]]></guid><cfi:id>1099</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苯甲醛修饰的聚酰胺胺树状大分子的合成与荧光性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009280760]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙二胺为中心核，丙烯酸甲酯为支化单体，苯甲醛为端基官能团合成了3.0代和4.0代两种聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子。对其荧光性能进行了研究，结果表明，溶液中的Fe3+对不同代数聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光具有猝灭效应，并且荧光发射峰出现了红移现象。溶液中的Zn2+对聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光具有增强作用，但是当Zn2+与树状大分子摩尔比持续增加到时，其混合溶液的荧光强度却减小。]]></description>
<pubDate>2011/2/11 15:49:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[章昌华,涂伟萍,孟交交,裴玉石,蒋星晨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009280760]]></guid><cfi:id>1098</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[反应条件对环氧大豆油酯化反应的影响研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009090709]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过调节温度、投料比、投料方式、催化剂、阻聚剂用量等条件，合成了一系列环氧大豆油丙烯酸酯低聚物。采用紫外光固化制备固化膜，并测定了固化膜的凝胶含量。实验结果表明，产物的酯化程度随着反应温度的升高而增大，但过高的温度增加了产物的粘度。适当提高体系中环氧树脂含量，改变投料方式，合适的催化剂和阻聚剂用量，有利于提高合成产物的酯化程度。最终得出在反应温度120℃、环氧树脂与丙烯酸的投料比为1.12:1(摩尔比)、将环氧大豆油与阻聚剂预先混合，再滴加丙烯酸与催化剂的混合物的投料方式、阻聚剂用量为0.15%(质量比)，为最佳的反应条件。]]></description>
<pubDate>2011/2/11 15:49:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张秀云,邓建国,黄奕刚,周华燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009090709]]></guid><cfi:id>1097</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型蔗渣木聚糖醋酸酯的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012251035]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以蔗渣木聚糖为原料，醋酸酐为酯化剂，对甲基苯磺酸为催化剂，在冰醋酸体系中合成了蔗渣木聚糖醋酸酯。考察了诸因素对产品取代度的影响。在m(木聚糖)∶m(醋酸酐)=4∶5，m(木聚糖)∶m(催化剂)=4∶0.2，m(木聚糖)∶m(冰醋酸)=4∶10.49，酯化温度为70℃，酯化时间为4h的条件下，合成了取代度为0.20的蔗渣木聚糖醋酸酯。采用FTIR、XRD和SEM对蔗渣木聚糖醋酸酯结构进行表征。分别测定蔗渣木聚糖醋酸酯的糊化性能和热黏度，表明蔗渣木聚糖醋酸酯比蔗渣木聚糖糊化温度低，热黏稳定性显著改善。]]></description>
<pubDate>2011/3/9 13:46:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李东旭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012251035]]></guid><cfi:id>1096</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辅助顶空固相微萃取法快速分析黔产一年蓬不同部位挥发油化学成分]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012271040]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用微波辅助顶空固相微萃取法(MAE-HS-SPME)快速分析一年蓬不同部位的挥发性化学成分，通过气相色谱-质谱法与Kovats色谱保留指数相结合进行定性定量分析，在一年蓬的茎、叶和花中分别都鉴定出67、69和69种化合物，分别占挥发油总峰面积的92.71%、96.72%和96.16%，在茎中主要成分是β-榄香烯(5.22%)，大根香叶烯d (41.80%)和（ ）-β-蛇床烯(7.71%)。叶中主要成分是甲基环戊烯醇酮(6.43%)，β-榄香烯(8.45%)，大根香叶烯 d (40.17%)和 (E,E)-α-金合欢烯(5.80%)。而在花中主要是甲基环戊烯醇酮(4.20%)，β-榄香烯(8.65%)和大根香叶烯d (31.20%)。且相对含量有显著差异。]]></description>
<pubDate>2011/2/11 15:49:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨再波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201012271040]]></guid><cfi:id>1095</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨基树脂对SiO2/有机硅杂化硬质涂料性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008130625]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以正硅酸乙酯(TEOS)和有机硅氧烷为主要原料，采用溶胶-凝胶(Sol-gel)技术合成透明的SiO2/有机硅溶液，引进氨基树脂在聚碳酸酯(PC)表面上制备硬质的硅/氨杂化薄膜。考察了氨基树脂用量对SiO2/有机硅涂料性能的影响，并采用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、热重分析(TG)、粒径分析仪和扫描电镜(SEM)等方法对硅/氨杂化涂料进行表征。结果发现，硅/氨杂化树脂胶粒的粒径为162.5nm。添加少量的氨基树脂能够明显改善涂膜的耐碱性能，在碱液中浸泡24h后，薄膜的透光率为90.7％，对PC基材仍具有一定的增透作用。杂化固化膜呈均相致密结构。当氨基树脂的用量为2％时，薄膜对PC基材的附着力为1级，铅笔硬度为2H。氨基树脂的添加使得硬质薄膜的热稳定性有所降低。]]></description>
<pubDate>2011/2/11 15:49:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱再盛,涂伟萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008130625]]></guid><cfi:id>1094</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[铜表面复合超疏水薄膜的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009140726]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文利用自组装技术，在HNO3（6.5 wt.%）刻蚀的铜表面制备了(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷（MPTS）与正辛基三乙氧基硅烷（OS）的复合膜，并通过红外光谱对膜结构进行了分析。通过扫描电子显微镜确定了该复合膜具有纳米-微米级粗糙结构；静态接触角达158.6°，滚动角为3°，表明该膜具有超疏水性能；盐水试验证明该复合膜有效地提高了铜的耐腐蚀能力。]]></description>
<pubDate>2011/1/10 15:04:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王景刚,王芳,罗和义,王亚斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009140726]]></guid><cfi:id>1093</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[无规甲基化β-环糊精对甲基丙烯酸甲酯无皂乳液聚合影响的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009170733]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶液法制备了无规甲基化β-环糊精(RAMEB)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)包合物。利用紫外-可见光谱、热重-差热分析等检测手段研究了RAMEB与MMA的包合作用。摩尔比法表明RAMEB与MMA可以形成化学计量比为1:1的包合物。TG -DSC分析表明RAMEB能与MMA形成较为稳定的包合物，从而使MMA的热稳定性大大提高。以MMA为单体，过硫酸钾为引发剂。研究了RAMEB对无皂乳液聚合反应的影响。结果表明，当RAMEB的加入量为0.5g时，体系在75℃反应30min时单体转化率达到89.21%，比同一时间下没有加入RAMEB的空白样的单体转化率提高了30.6%。当RAMEB的加入量为1g时，聚合反应速率比空白样低，单体的最终转化率与空白样差不多。同时，RAMEB的引入可以使得PMMA微球粒径变大，随着RAMEB加入量的增加，聚合物微球的大小越来越均匀。]]></description>
<pubDate>2011/1/10 15:06:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨学红,胡杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009170733]]></guid><cfi:id>1092</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯酸对(TTCP MCPM β-TCP)系骨水泥理化性质的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201010140811]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用聚丙烯酸(PAA)作为固化液，对磷酸四钙(TTCP) 一水磷酸二氢钙(MCPM) β-磷酸三钙(β-TCP)系骨水泥理化性质进行研究。结果表明，随着液固比(固化液体积mL/固相总质量g)增大，固化时间延长，液固比为1.0时，终凝时间达7min；抗压强度随液固比增大，先升高后降低，液固比为0.8时达到最大值20.86 MPa；随浸泡时间增加,降解率先增加后逐渐趋于稳定；X射线分析(XRD)结果显示，随液固比改变，固化反应结晶物有羟基磷灰石(HA)和二水磷酸氢钙(DCPD)相出现，晶相的差异造成骨水泥降解率不同。]]></description>
<pubDate>2011/2/11 14:54:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨洪,张翠娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201010140811]]></guid><cfi:id>1091</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固体电解质包覆LiMn2O4正极材料的合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011080892]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用湿化学法制备Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3包覆LiMn2O4。采用X-射线衍射、扫描电镜、恒电流充放电等技术对合成产物进行物相、形貌和电化学分析。结果表明：Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3包覆LiMn2O4与LiMn2O4有相似的X-射线衍射结果，LATP包覆后的LiMn2O4循环伏安峰电流和电荷转移阻抗变化不大。室温及55℃以0.2C充放电倍率循环40次时，Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3包覆LiMn2O4的容量保持率分别为98.2%和93.9%，高于未包覆LiMn2O4的85.4%和79.1%。当以2C倍率室温充放电循环时，Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3包覆LiMn2O4的容量保持率比未包覆LiMn2O4高8.4%；55℃充放电循环时，Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3包覆LiMn2O4的容量保持率比未包覆LiMn2O4高11.1%。]]></description>
<pubDate>2011/1/10 15:03:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴显明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011080892]]></guid><cfi:id>1090</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[反相悬浮聚合法制备XG-g-PAA高吸水性树脂的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009230749]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用黄原胶为基体, 丙烯酸(AA)为接枝聚合单体,环己烷为连续相,过硫酸钾为引发剂,利用反相悬浮聚合法合成了XG-g-PAA高吸水性树脂。研究了丙烯酸与黄原胶质量比、引发剂(KPS)、交联剂(NMBA)用量、丙烯酸中和度和聚合反应温度等因素对树脂吸水率的影响。利用傅立叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和热重分析仪（TGA）进行了表征。结果表明：丙烯酸分子与黄原胶发生接枝共聚，在最佳工艺条件下制备的XG-g-PAA高吸水性树脂具有良好的吸水和抗盐性能，高温保水性能提高，对蒸馏水的吸收率为845 g.g-1, 0.9%的NaCl溶液的吸水率为96 g.g-1，接枝率达126.5%，接枝效率达82.6%。]]></description>
<pubDate>2010/12/13 10:01:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李铭杰,李仲谨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009230749]]></guid><cfi:id>1089</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辅助有机膨润土改性高吸油树脂的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008170641]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用微波辐射法，用十六烷基三甲基溴化铵改性膨润土，以甲基丙烯酸丁酯和丙烯酸丁酯为单体，合成高吸油性树脂。研究分散剂、交联剂、引发剂以及有机膨润土的用量和微波反应时间等因素对树脂吸油性能的影响，通过傅里叶红外光谱仪、热重分析仪、扫描电镜分别对有机膨润土的化学基团、树脂的热稳定性及表面形貌进行表征。与常规的合成方法相比，微波辐射法可大大缩短反应时间，节能降耗，有机膨润土可改善树脂强度和热稳定性，复合树脂对CHCl3和汽油的最大吸油倍率分别可达36g/g, 16g/g。]]></description>
<pubDate>2010/12/13 10:01:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张婉月]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008170641]]></guid><cfi:id>1088</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石蜡相变微胶囊的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008190648]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘 要：以石蜡为芯材,蜜胺树脂(MF)为壁材,采用原位聚合法制备了石蜡相变微胶囊。采用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）、激光粒度分析仪和差示扫描量热仪(DSC)对微胶囊的性能和形貌进行了分析和表征，讨论了甲醛与三聚氰胺的摩尔比（F/M）对微胶囊性能和形貌的影响。实验结果表明，F/M摩尔比大于4时，微胶囊之间发生粘结，出现了团聚现象；微胶囊的相变温度略高于芯材石蜡，随着F/M摩尔比增加，微胶囊的相变潜热降低。]]></description>
<pubDate>2010/12/13 10:01:33</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李庆丹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008190648]]></guid><cfi:id>1087</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含钐金属有机配合物的合成及其荧光性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009020684]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以廉价的非荧光稀土离子镧掺杂钐作为中心离子，价廉易得的甲基丙烯酸甲酯(MMA)，1,10-邻菲洛林(Phen)、水杨酸(SA)为配体反应生成一系列新的四元配合物SmL*L2Phen(L*=MMA，L=SA)。通过元素分析、X-衍射分析、电镜、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱对配合物进行了分析和表征。实验结果表明：稀土离子La的掺入能改变Sm的红光发光强度,在70%(质量分数)含量时达到最佳。Sm-La系列有机配合物的特征发射峰位于582、616和662 nm处,与植物叶绿素光合作用的吸收红光波段吻合性较好。]]></description>
<pubDate>2010/12/13 10:01:33</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张光华,费菲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009020684]]></guid><cfi:id>1086</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PVA/ P（AA-Co-AN）/ PVA渗透汽化膜的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009060691]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备一种PVA/P(AA-Co-AN)/PVA复合膜用于甲醇/水溶液的分离，膜的主体部分P(AA-Co-AN)由添加纳米SiO2粉末的丙烯酸（AA）和丙烯腈（AN）通过溶液共聚制得，两侧为交联聚乙烯醇（PVA）。考察了复合膜在浓甲醇水溶液中的溶胀性能，探讨了浸泡液温度及浸泡液浓度对溶胀度的影响。测试了复合膜的力学性能。考察了不同单体配比n(AA):n(AN)情况下所制备的复合膜在不同料液浓度，不同温度下的渗透汽化性能。结果显示，复合膜在浓甲醇水溶液中具有良好的溶胀性能及渗透汽化性能；在n(AA):n(AN)=1:1情况下所制备的复合膜，对高浓度甲醇水溶液分离效果最佳，60℃时分离w(甲醇)=98%的水溶液，分离因子可达1534，通量为583 g/(m2&#8226;h)。]]></description>
<pubDate>2010/12/13 10:01:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[庞向川,邓新华,孙元,杜金丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009060691]]></guid><cfi:id>1085</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚乙烯吡咯烷酮及钛酸酯对ITO浆料的分散稳定性考察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009060692]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[考察了在乙酸丁酯相中制备稳定均匀分散纳米ITO浆料。选用2种分散剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和钛酸酯（Titanate），通过球磨分散法制备稳定ITO(Indium tin oxide)浆料，并分析比较不同pH、分散剂用量、磨介氧化锆球粒径及用量和球磨时间对ITO浆料分散稳定性的影响，探究分散机理。结果表明：在pH=7.8，分散剂用量相对ITO质量为5.5%，磨介用量相对ITO粉体质量2.6倍，磨介粒径小于0.5mm,球磨分散时间24h时，制得的纳米ITO浆料分散稳定性最佳；且比较由2种分散剂制得的ITO浆料在储存时间为0d与30d的浆料粒径变化，后者稳定性优于前者。]]></description>
<pubDate>2010/12/13 10:01:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张磊,许启明,姚燕燕,李宁,冯俊伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009060692]]></guid><cfi:id>1084</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水热法制备CdSe和PbSe共负载TiO2纳米带复合材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008030600]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用简单的两步水热制备过程制得了CdSe或/和PbSe负载的TiO2纳米带复合材料。使用XRD、SEM、TEM、UV-Vis吸收和FTIR等测试技术对产物进行了一系列表征。结果表明，六方相CdSe粒子或/和立方相PbSe粒子直接负载在四方相锐钛矿型TiO2纳米带表面，在粒子和纳米带间没有任何有机连接物，其中呈近球形的CdSe粒径主要处在100-400 nm，而呈近立方体形的PbSe边长主要处在300-1000 nm。CdSe和PbSe共同负载的TiO2纳米带复合材料在可见光大部分区域有很强的光吸收。由FTIR谱图推断出在复合材料里的TiO2纳米带结构中掺杂有少量Cd2 或/和Pb2 离子。]]></description>
<pubDate>2010/12/13 10:01:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[嵇天浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008030600]]></guid><cfi:id>1083</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同形貌PSt/PGMA双面粒子的制备和表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008130624]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以溶剂挥发法制备单分散PSt/PGMA双面粒子，挥发溶剂二氯甲烷，球形液滴发生相分离，得到具有双面结构的PSt/PGMA聚合物颗粒。通过控制聚合物PSt和聚合物PGMA的分子量，得到不同双面结构的PSt/PGMA复合微球。研究了乳化剂种类及浓度对PSt/PGMA双面粒子形态的影响，依靠荧光染色分析和EDS能谱分析，得出两种聚合物相分离过程不完全，确定出了PSt/PGMA双面粒子的结构，较大半球主要为PGMA，较小半球主要为PSt，且随着分子量的增大，PGMA倾向于包覆PSt部分。]]></description>
<pubDate>2010/12/13 10:01:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[见亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201008130624]]></guid><cfi:id>1082</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水性聚氨酯/明胶共聚物的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108220603]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二羟甲基丙酸（DMPA）作为亲水单体，采用甲苯二异氰酸酯（TDI），聚酯二元醇（PCDL）为原料，于偶联剂水杨醛的作用下在水性介质中制备了聚氨酯/明胶共聚物，用傅里叶红外光谱（FTIR）分析及凝胶渗透色谱分析（GPC）证实了该共聚反应的发生；研究结果表明：DMPA用量为5%时可得到稳定的聚氨酯乳液，此时胶膜的吸水率为8.52%；热重分析（TGA）显示共聚物胶膜在240 ℃开始分解；示差扫描量热分析（DSC）显示经改性后共聚物的玻璃化温度（Tg）为66 ℃；X-射线衍射分析 （XRD）表明聚氨酯的加入使得共聚物胶膜的结晶度大大降低，在聚氨酯用量为50%时共聚物的结晶度降为2%；力学性能分析及耐水性测试表明当聚氨酯含量从0%到50%变化时，胶膜的抗张强度由83 MPa下降到37.3 MPa，断裂伸长率从25.5%增大到325.6%，当聚氨酯含量从10%到50%变化时，胶膜的吸水率从251%下降到65%，可见聚氨酯的加入赋予了改性膜良好的综合性能。]]></description>
<pubDate>2011/12/9 14:19:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[靳园敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108220603]]></guid><cfi:id>1081</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石蜡/MCM-41复合相变材料的结构及热性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109080667]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以石蜡为相变材料、SiO2 介孔分子筛MCM-41为载体，采用溶液浸渍法制备了石蜡/MCM-41复合相变储能材料。应用SEM 与TEM 测试了复合材料的微观结构，利用TG-DSC 测定了复合材料的相变温度、相变潜热及相变可逆性，通过FT-IR对复合材料的兼容性进行了表征。实验表明，复合材料表面孔结构改善了相变可逆性，复合相变储能材料中石蜡的适宜含量为40 wt%，相变温度为66.6℃，相变潜热为135.3J/g。测试结果说明：石蜡与MCM-41间是简单的嵌合关系，复合材料具有良好的热稳定性和兼容性。]]></description>
<pubDate>2011/11/15 11:06:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周建伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109080667]]></guid><cfi:id>1080</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含氟丙烯酸酯改性聚氨酯核壳乳液的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107060490]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以双键封端水性聚氨酯为反应型高分子，全氟丁基磺酸钾为乳化剂，实现甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸十二氟庚酯（G04）和聚氨酯的共聚，制备具有核壳结构的含氟丙烯酸酯改性聚氨酯乳液（FPUA）。傅里叶红外光谱（IR）和透射电子显微镜（TEM）对共聚物组成、乳胶粒的形态进行表征，并通过表面接触角、拉伸试验和热重分析等分别研究了FPUA胶膜的表面能，力学性能和热性能。结果表明，当含氟乳化剂和氟单体用量分别为单体总量的0.15%和20%时，乳液稳定性好，聚合物胶膜表面能由45.6dyn/cm下降至22.5dyn/cm，表现出良好的疏水疏油性，最大热失重速率温度由348℃提高至398℃。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:55:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张明月,张晓亮,陈广美,黄毅萍,吴立霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107060490]]></guid><cfi:id>1079</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含PEPA基团苯并噁嗪的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107080499]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以水杨醛，对氨基酚和PEPA的衍生物为原料合成了含笼型磷酸酯结构的苯并噁嗪单体(PEPA-Bz)，用FT-IR和1H NMR进行了表征。PEPA-Bz均聚物热失重分析（TGA）结果表明该聚苯并噁嗪具有较好的热稳定性和成炭性能，起始热分解温度235℃，700℃时残炭53%，氧指数达到38.7。采用FT-IR和TGA分别研究了PEPA-Bz与Ba的开环共聚行为及共聚物的热性能。结果表明，含PEPA-Bz苯并噁嗪共聚物的阻燃性和成炭性明显优于不含PEPA-Bz的双酚A型苯并噁嗪树脂。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:55:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[房晓敏,胡永佳,张璞,徐元清,丁涛,任艳蓉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107080499]]></guid><cfi:id>1078</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酸处理凹凸棒黏土对PVA/APT纳米复合膜理化性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107140513]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在固液比1:10时，将凹凸棒黏土（APT）分别采用v=1% HCl、H2SO4、H3PO4、HClO4和H4P2O7溶液进行处理。以聚乙烯醇（PVA）和各种酸处理APT为原料，采用溶液-流延成膜法，制备了系列PVA/APT纳米复合膜。采用FTIR、SEM和XRD对PVA/APT纳米复合膜的结构进行了表征，测试了PVA/APT纳米复合膜的力学性能和耐水性能。结果表明，酸处理能溶出APT孔道中的杂质和碳酸盐，提高棒晶束的分散程度，因而APT可均匀分散在PVA基体中。与APT原土相比，酸处理APT明显改善了纳米复合膜的力学性能和耐水性能。其中，以HClO4处理APT时纳米复合膜的性能最优，拉伸强度及断裂延伸率分别提高了29.3%和74.9%，耐水性提高了32.2%。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:55:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王爱勤,陈文娟,黄大建]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107140513]]></guid><cfi:id>1077</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波固相法合成邻苯二甲酸锌、铜配合物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107150515]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以邻苯二甲酸（H2phth）、乙酸锌或乙酸铜为原料，通过微波固相法合成邻苯二甲酸锌、铜配合物Zn(phth)?2H2O和Cu(phth)?H2O，用化学分析、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、热分析等手段对配合物的组成和结构进行了表征。结果表明，邻苯二甲酸配体中的羧基以双齿桥式与Zn(Ⅱ)或Cu(Ⅱ)结合形成配合物，其热分解包括失水、配体的氧化分解过程，最后完全分解为金属氧化物。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:55:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张艳,钟国清,熊鑫,蒋琪英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107150515]]></guid><cfi:id>1076</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三氯生/SiO2杂化材料的制备和抗菌性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107180525]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：研究了以正硅酸乙酯、三氯生和γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为原料制备缓释型有机/无机复合抗菌材料的方法。采用低温氮吸附、SEM、FTIR等手段表征了样品的比表面、颗粒形貌和表面基团；通过摇床溶出实验检测了该复合材料的耐溶出性能；通过抑菌圈实验表征了样品的溶出抗菌性。研究发现本方法所制备的有机/无机复合抗菌材料具有良好缓释性能，当添加KH-550时材料的耐溶出性提高。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:55:09</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘海弟,岳仁亮,张婧坤,吴镇江,陈运法]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107180525]]></guid><cfi:id>1075</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[RAFT与点击化学结合合成SiO2/PNIPAm杂化微球]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107290547]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合与点击化学（“thiol-ene click”）相结合将大分子链末端含巯基的聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAm-SH）接枝到SiO2纳米粒子上制备了温度响应的SiO2为核、PNIPAm为壳的核-壳结构的SiO2/PNIPAm纳米杂化微球。采用FTIR、热重分析（TGA）、透射电镜（TEM）和动态光散射（DLS）对SiO2/PNIPAm杂化微球进行了表征。结果表明：SiO2/PNIPAm杂化微球粒径约为286 nm，尺寸均一。热重分析表明PNIPAm接枝率为87%（质量分数），接枝密度为0.4链/nm2。杂化微球表现出明显的温度响应性，温度从25℃升至35℃时，杂化微球粒径从286 nm减小至268 nm ，PNIPAm壳层的厚度从16 nm减小至7 nm。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:55:37</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[彭志平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107290547]]></guid><cfi:id>1074</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含胆酸聚合物的合成及其修饰制备肝癌细胞靶向纳米粒]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108020552]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为利用肝细胞表面胆酸转运蛋白对胆酸分子的强的特异性识别及亲和作用，设计并合成了一种侧链含胆酸聚合物poly-[3alpha-(4-vinylbenzonate)-7alpha,12alpha-dihydroxy-5beta-cholan-24-oic acid]（PVBCA）。该材料具有两亲性，通过乳化-溶剂挥发法可将其包覆于PLGA纳米粒表面。以人肝癌细胞SMMC-7721，评价了该材料薄膜对肝细胞的吸附能力及其所修饰纳米粒被肝癌细胞吸附和摄取的能力：细胞在该材料薄膜表面的吸附率较其在聚苯乙烯培养皿表面提高2倍以上；采用该材料修饰的纳米粒递送荧光物质coumarin 6，可使细胞内coumarin 6的浓度较未修饰纳米粒提高8倍以上。结果表明PVBCA与肝细胞有较强的亲和力，作为纳米载药系统的表面修饰材料，可显著提高纳米粒对肝癌细胞的靶向性能。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:55:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[唐世福,蒋国强,于洋,丁富新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108020552]]></guid><cfi:id>1073</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溶胶-凝胶法在SiC纤维表面制备ZrO2界面层的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108030562]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文采用溶胶凝胶法（sol-gel）在SiC纤维表面制备氧化锆（ZrO2）界面层，并深入研究了前驱体溶胶和烧结温度对界面层的影响规律。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等测试手段对ZrO2界面层的晶体结构和表观形貌进行了分析。分析结果表明：当烧结温度为1000℃，Zr4 金属离子浓度为1.0mol/L，聚乙烯醇（Polyvinyl alcohol, PVA）含量为30wt.%（质量比）时，能够制备出完整致密的ZrO2界面层。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:55:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[桂佳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108030562]]></guid><cfi:id>1072</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[AR沥青基双电层电容器电极材料的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108030563]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文选用AR（Aromatic Resin）沥青为原料，采用化学活化法制备出了高性能活性炭，通过N2吸附对其比表面和孔隙结构进行了表征。此外，将所得活性炭作为电极组装成模拟电容器，利用循环伏安、恒流充放电等电化学测试方法研究了模拟电容器的电化学性能。结果表明：300次充放电循环后，模拟电容器平均充放电效率保持在90%以上，在50 mA&#8226;g-1充放电密度下，平均比电容为187.8 F&#8226;g-1，500 mA&#8226;g-1下的平均比电容为133.8 F&#8226;g-1，电容保持率为71.3%，电容量衰减为4.0%。]]></description>
<pubDate>2011/9/29 16:03:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘小军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108030563]]></guid><cfi:id>1071</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十五元三烯大环的合成及其改性聚丙烯亚胺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107080500]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1,4-二溴-2-丁烯，4-氟苯磺酰胺,2,4,6-三异丙基磺酰胺为主要原料，采用五步法合成一种含氮的十五元三烯大环化合物-(E,E,E)-1,6-二[(2,4,6-三异丙基苯基)磺酰基]-11-[(4-氟苯基)磺酰基]-1,6,11-三氮环十五烷-3,8,13-三烯。进而使用十五元三烯大环化合物改性2.0代的聚丙烯亚胺树状聚合物（2.0G PPI，实验室自制）的表面基团，制备聚丙烯亚胺杂化树形聚合物。利用核磁共振和红外光谱表征了中间产物和目标产物的结构,结果表明：所得的中间产物和目标产物均符合分子设计要求，合成路线合理可行。]]></description>
<pubDate>2011/9/29 16:03:12</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王洋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107080500]]></guid><cfi:id>1070</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[引发剂用量对聚联苯胺结构及性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105120347]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用界面聚合法在不同单体与引发剂摩尔比（室温）下合成了聚联苯胺。利用红外光谱(FT-IR)，紫外可见吸收光谱(UV-vis)，投射电镜(TEM)，X-射线衍射(XRD)，循环伏安(Cyclic Voltammogram)等表征手段初步探讨了引发剂用量对聚联苯胺形貌、结构和性能的影响。结果表明：采用界面聚合法合成的聚联苯胺均呈现微米级棒状形貌，分布均匀且表面光滑，引发剂用量对聚合物形貌没有明显影响；通过结构分析及循环伏安测试可知，欲得到共轭程度、分子链排列规整性及电化学活性最佳的聚联苯胺，单体与引发剂摩尔比不宜过高或过低，本实验条件下，最佳比例为1:1。]]></description>
<pubDate>2011/9/29 16:02:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[阿孜古丽.木尔赛力木,亚合亚.吾守尔,哈力木拉提,粟智]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105120347]]></guid><cfi:id>1069</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脆弱硅酸盐质文物保护用纳米级SiO2—丙烯酸酯复合材料的性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105230392]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高用于脆弱硅酸盐质文物保护用丙烯酸类材料的耐老化性及渗透性，将正硅酸乙酯酸性水解制得到的硅溶胶添加于丙烯酸酯材料中进行纳米改性，制备出纳米级SiO2—丙烯酸酯有机/无机复合材料。采用分光光度计、高级旋转流变仪、差式扫描量热仪、傅立叶红外光谱仪研究改性前后保护材料的颜色、黏度、玻璃化转变温度、分子结构等变化，利用扫描电子显微镜考察无机相和有机相的分散状况，并对所筛选材料的耐老化性能进行测试分析。同时进一步将复合材料用于陶胎模拟样品的加固保护中，研究了复合材料用于模拟样品的透气性、抗压强度的变化。实验结果表明：在10%丙烯酸酯材料中加入硅溶胶体积分数为7.0%时，改性材料A7成膜透明，提高了原有材料的热稳定性、耐老化性、渗透性，并具有良好的加固保护作用。]]></description>
<pubDate>2011/9/29 16:03:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李晓溪,王丽琴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105230392]]></guid><cfi:id>1068</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[稳定同位素标记13C6-结晶紫和13C6-隐色结晶紫的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201106210454]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以13C-甲醇为前体，通过磺酸酯活化方法得到13C2-N,N-二甲基苯胺，再进一步缩合得到13C6-隐色结晶紫和13C6-结晶紫。产品结构经质谱和核磁等表征确定，化学纯度高于99.0 %，同位素丰度高于98.5 %，可作为食品安全领域检测内标试剂。]]></description>
<pubDate>2011/9/29 16:03:12</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[罗勇,杨维成,刘卫霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201106210454]]></guid><cfi:id>1067</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机硅改性环氧树脂的制备及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204110266]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文研究了各有机硅单体水解和改性环氧树脂的反应条件，最佳反应条件为水解温度为35～40℃，水解时间为1～1.5h,水解用水量为nH2O/ncl=6:1～7:1。通过红外光谱分析表明有机硅主要是与环氧树脂中羟基发生化学反应。对环氧树脂改性前后的力学性能、耐热性和防潮性进行分析, 结果表明：当R/Si为1.5时，改性后树脂固化物的拉伸强度可达23.91 MPa，弯曲强度达到29.24 MPa，冲击强度达到10.02KJ&#8226;m-2，50%的质量热损失温度提高到431℃，分别比改性前提高了3.86 MPa，9.49 MPa，6.18 KJ&#8226;m-2 ，30℃；同时，改性后树脂防潮性能也得到了提高。]]></description>
<pubDate>2012/8/20 8:16:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱志刚,李美丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204110266]]></guid><cfi:id>1066</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高岭土复合耐盐型高吸水性树脂的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204200295]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为原料通过反相悬浮法制得具有阳离子、阴离子、非离子和高岭土复合的耐盐性高吸水树脂。选用环己烷作为油相，过硫酸钾为引发剂，N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，span60为悬浮剂，研究了丙烯酸中和度、高岭土、DMC、引发剂、交联剂、反应温度对树脂吸液性能的影响。并用红外光谱和扫描电镜对其结构进行了表征。在最佳工艺条件下耐盐性吸水树脂对蒸馏水和生理盐水的吸液率分别为1827g/g和146g/g。]]></description>
<pubDate>2012/8/20 8:16:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘书林,王翠玲,陈志安,陈栓虎]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204200295]]></guid><cfi:id>1065</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[银@石墨烯纳米复合材料的绿色制备及其抑菌性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204230296]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙二醇为还原剂通过水热反应，还原氧化石墨烯同时在石墨烯表面原位生长银纳米粒子，制备银@石墨烯纳米复合材料。采用紫外-可见吸收光谱、X射线衍射、红外吸收光谱、透射电子显微镜对所制备的银@石墨烯纳米复合材料进行了表征。结果表明：银以单质形态成功负载在石墨烯表面，银纳米粒子的平均粒径为30nm。以大肠杆菌为模型对纳米复合材料的抑菌性能进行测试，银@石墨烯纳米复合材料在100&micro;g/mL时可以完全抑制大肠杆菌的生长，是一种效果显著的新型抑菌材料。]]></description>
<pubDate>2012/8/20 8:16:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[何光裕,陈海群]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204230296]]></guid><cfi:id>1064</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溶剂蒸发法制备磁性微胶囊及其相关性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201205140360]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将共沉淀法所得纳米OA-Fe3O4（亲油改性Fe3O4）分散于不同介质中形成磁流体作为芯材，以PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）作为壁材，采用溶剂蒸发法制备磁性微胶囊。对不同芯材及乳化剂进行筛选；考察乳化剂用量、m(芯材):m(壁材)及乳化转速对微胶囊制备的影响。通过XRD，FTIR，TEM，SEM，光学显微镜，VSM（振动样品磁强计）对纳米OA-Fe3O4和磁性微胶囊的有效成分、形貌、热性能、磁性能进行分析表征。结果表明：共沉淀法制备的纳米颗粒有效成分为Fe3O4且可形成稳定磁流体。OA-Fe3O4粒径在3~15nm，比饱和磁化强度为43.3emu/g，具有顺磁性。以分散在n-C16H34的OA-Fe3O4磁流体为芯材，在SDS（十二烷基硫酸钠）占乳化总量质量分数2%，m(芯材):m(壁材) =5:1，乳化转速800r/min条件下可制得外形规整，壁厚1~2μm且粒径集中于10±2μm的磁性微胶囊。该胶囊比饱和磁化强度为36.9emu/g，具有良好的磁响应性。]]></description>
<pubDate>2012/8/20 8:16:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈红苗,罗艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201205140360]]></guid><cfi:id>1063</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同工艺对PANI/PAA复合薄膜的电致变色性能影响研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203100162]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用直接聚合法与逐层镀膜法分别成功制备了聚苯胺(PANI)/聚丙烯酸(PAA)复合薄膜，通过扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等方法考察了两种工艺制备的薄膜的形貌和微结构，并测定了两种复合薄膜的循环伏安性能(CV)、电流响应特性(CA)及电致变色性能。结果表明，SEM与FT-IR证实了两种方法制备的PANI/PAA复合薄膜仅在材料结构上有所不同；直接聚合法制备的PANI/PAA复合薄膜(PANI/PAA-DP)表面具有较大颗粒，2对明显的氧化还原峰，氧化态和还原态的响应时间分别为120ms和226ms，在600~700nm波长处的透过率调制幅度为10%；逐层镀膜法制备的PANI/PAA复合薄膜(PANI/PAA-LP)具有多孔的网络结构，3对氧化还原峰，氧化还原反应更明显，电致变色性能更优异，其氧化态和还原态的响应时间分别为45ms和67ms，在600~700nm波长处的透过率调制幅度可达40%。]]></description>
<pubDate>2012/6/27 10:10:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陆敏,沈晓冬,徐娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203100162]]></guid><cfi:id>1062</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[锶掺杂二氧化钛介孔材料的制备及其光降解邻硝基苯酚]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112100945]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：采用固相法合成了锶掺杂二氧化钛（Sr-TiO2）介孔材料。采用XRD、TEM、UV-Vis、BET、Raman等测试手段对材料进行了详细表征，考察了材料对邻硝基苯酚的光催化活性。结果表明，Sr-TiO2材料为锐钛矿相，典型样品的BET比表面积为160.9 m2/g，孔径集中分布在7.2 nm处。锶的掺杂使TiO2晶体结构产生微小畸变，吸收带边发生红移；在紫外光照射下，Sr-TiO2对邻硝基苯酚的催化降解性能比纯TiO2有明显提高， 2h内光催化降解率达到98.2%。在邻硝基苯酚初始浓度为30mg/L，催化剂投加量为1.2 g/L，光催化效率最高。]]></description>
<pubDate>2012/6/27 10:10:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴林冬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112100945]]></guid><cfi:id>1061</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两亲性苯乙烯嵌段共聚物的合成及结构表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201160045]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以(α,α′-二甲基-α-乙酸)-三硫代碳酸酯(BDATC)为链转移剂，采用可逆-加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合方法合成了末端带有-COOH官能团的两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚-b-聚苯乙烯(PSt-b-POEOMA-PSt),这种含有亲水性端基的嵌段共聚物可以自组装成核-壳结构的纳米微粒，用以载药高分子的模板研究。利用FTIR、1H-NMR、GPC对产物结构进行表征，用热失重(TG)和差示扫描量热(DSC)的方法研究了三种不同比例的嵌段共聚物的热性能。实验结果表明，通过RAFT聚合方法得到了所设计的嵌段共聚物，分子量分布1.35左右；嵌段共聚物的热稳定性较好，通过玻璃化转变温度(Tg)的变化推测出嵌段共聚物中两种嵌段比例对两嵌段相容性的影响。]]></description>
<pubDate>2012/6/13 13:52:46</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[游倩倩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201160045]]></guid><cfi:id>1060</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1, 2-苯并-异噻唑啉-3-酮与锌(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的合成及其抑菌性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203210189]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用1, 2-苯并-异噻唑啉-3-酮（BIT）与醋酸锌、醋酸铜反应得到配合物，[Zn(BIT-H)2] (1)，[Cu(BIT)(BIT-H)(CH3COO)] (2)；利用红外衍射、元素分析、紫外可见分析、核磁共振分析等手段对配合物结构进行分析和表征。将所得的配合物1和配合物2分别做抑菌试验，它们对大肠杆菌的最小抑菌浓度分别是：2.344?0-3 mg/mL，1.172?0-3 mg/mL，对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别是：1.172?0-3 mg/mL，1.172?0-3 mg/mL，配合物的杀菌性很好。]]></description>
<pubDate>2012/6/13 13:52:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[付忠叶,于良民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203210189]]></guid><cfi:id>1059</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[喷雾干燥法制备β-环糊精/香兰素微胶囊]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204130269]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用单因素实验对喷雾干燥法制备β-环糊精/香兰素微胶囊，以微胶囊的包埋率和装载量率为指标优选出最佳的工艺条件为：ρ(β-环糊精)=79.5g?L-1，n(香兰素)∶n(β-环糊精)= 0.8∶1.0，V（无水乙醇)∶V（水)=1∶10，进风温度=130℃，进风速度=3.9 m?s-1，物料流量=15 mL?min-1，得到产品包埋率和装载量分别是69.1%和10.6 %。红外光谱结果表明香兰素与β-环糊精存在分子间相互作用。热重-差热分析结果表明微胶囊的形成提高了香兰素的热稳定性。粒度分析显示在50天存放期间，β-环糊精的平均粒径变化值在0.14μm ~ 1.2μm范围，而产品的平均粒径变化值在0.011μm ~ 0.22μm范围，后者比前者小，这进一步印证了香兰素与β-环糊精形成了超分子微胶囊。]]></description>
<pubDate>2012/6/13 13:52:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[纪红兵,方岩雄]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201204130269]]></guid><cfi:id>1058</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种新型吡咯并吡咯二酮衍生物的设计与合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202180094]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2,2'-联二噻吩为原料，通过溴化、选择性还原、氨基化环化、甲酰基化、加成-消除反应及缩合反应等成功合成了一种新型的吡咯并吡咯二酮衍生物(I)，并通过核磁共振谱、傅里叶红外光谱、质谱和元素分析等对其结构进行表征。该化合物具有良好的溶解性能，其溶液呈现鲜艳的紫红色，在可见光区530-700 nm范围有强吸收，可望成为低能隙聚合物太阳能电池材料的重要结构单元，从而获得转化率高的光伏器件。]]></description>
<pubDate>2012/6/13 13:52:45</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张卫民,孙丽,范高超,洪芳,冯宇,苏智兴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202180094]]></guid><cfi:id>1057</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复合凝聚法制备双相核材料纳米胶囊]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202280126]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以明胶-阿拉伯树胶为壁材，采用复合凝聚法制备了双相核材料的纳米胶囊。其内包覆改性TiO2 / 四氯乙烯双相分散体系。讨论了制备过程中，各参数对纳米胶囊粒径的影响，并采用扫描电镜及透射电镜观察了纳米胶囊的粒径分布及形貌。结果表明，制备的纳米胶囊囊壁光滑、均匀，具有窄的粒径分布。双相分散体系被包覆于纳米胶囊内，且TiO2纳米颗粒粒径约为50 nm。所制备的纳米胶囊平均粒径约为0.96 μm，囊壁厚度约为18 nm。]]></description>
<pubDate>2012/6/13 13:52:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王登武]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202280126]]></guid><cfi:id>1056</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[靛红希夫碱衍生物的合成及金属离子识别研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203100160]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以靛红、水合肼、2-羟基-1-萘甲醛为原料，经缩合及还原反应合成出主体分子，3-((2-羟基萘)亚甲基)亚肼基-2-吲哚酮(HNHI)。通过1H NMR、13C NMR和元素分析等方法对其结构进行了表征。研究了不同金属离子对主体分子HNHI紫外-可见吸收光谱和荧光光谱的影响。结果表明，Cu2 、Co2 和Ni2 对HNHI的紫外吸收光谱有影响，在长波区有新峰出现，溶液由无色变成粉色；并且这三种金属离子对HNHI的荧光光谱也有影响，荧光明显增强。]]></description>
<pubDate>2012/6/13 13:52:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[崔艳丽,黄燕,张岐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203100160]]></guid><cfi:id>1055</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环境友好型水基四氧化三铁磁流体的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202190095]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在超声辅助无惰性气体保护的条件下，采用氧化共沉淀和化学共沉淀相结合的方法成功制备了四氧化三铁纳米粒子。通过XRD、FT-IR和SEM等手段对其进行表征，结果显示制备的四氧化三铁纳米粒子具有较好的晶型结构，粒径约为7nm。通过正交实验证明了超声时间是影响四氧化三铁纳米粒子粒径的主要因素；而Fe2 与Fe3 的物质的量之比是影响四氧化三铁纳米粒子粒径的次要因素。用柠檬酸对四氧化三铁进行表面改性，制备了水基磁流体；磁性结果显示，其矫顽力及剩磁均很低，表现出较好的超顺磁性。]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:54:37</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张赛,周艺峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202190095]]></guid><cfi:id>1054</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵化两亲性壳聚糖衍生物载药性质研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201170046]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成新型季铵化两亲性壳聚糖衍生物(DEAE-CMC)。用乳化交联固化法制备DEAE-CMC/VB12载药微球。用激光粒径仪、扫描电镜对微球的大小和形态进行表征。载药微球的平均粒径为4.53 μm。在pH=7.4磷酸盐缓冲溶液中，DEAE-CMC/VB12载药微球体外药物释放达到平衡时间为60 h，药物包封率为33.70 %，载药量为12.47 %，平衡时药物累积释放率为56.30 %。]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:54:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[丁德润]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201170046]]></guid><cfi:id>1053</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环糊精二聚体与金刚烷修饰聚丙烯酰胺的主客体相互作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202050058]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了环糊精二聚体（trans-Azo ?-CD Dimer）及侧链含金刚烷（Ad）的聚丙烯酰胺（PAM-Ad），利用trans-Azo ?-CD Dimer与PAM-Ad侧链的Ad基团的主客体识别作用构筑了一类超分子体系。2D NMR测定结果表明trans-Azo ?-CD Dimer和PAM-Ad的主客体相互作用是通过?-CD空腔和疏水体Ad形成包结络合物进行的。环糊精二聚体trans-Azo ?-CD Dimer和聚合物PAM-Ad两者之间的缔合程度受trans-Azo ?-CD Dimer和PAM-Ad的浓度、温度、盐浓度以及trans-Azo ?-CD Dimer光异构的影响。]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:54:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李姝静,梁海燕,王心蕊,徐宝财]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202050058]]></guid><cfi:id>1052</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚（3，4-乙撑二氧噻吩）/樟脑磺酸复合材料的合成及其电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202090068]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以樟脑磺酸（HCSA）为掺杂剂，FeCl3为氧化剂，通过化学氧化聚合合成了聚（3，4-乙撑二氧噻吩）/樟脑磺酸（PEDOT/HCSA）复合材料，采用FT-IR和SEM进行了结构和形貌表征，探讨了掺杂剂与单体摩尔比，氧化剂用量和反应时间对产品导电性能的影响，分析了产品的电化学性能。研究结果表明，当3，4-乙撑二氧噻吩、樟脑磺酸和氯化铁的摩尔比为2：1：20，反应时间为41h时，复合材料具有良好的导电性能和电化学性能，电导率为10.4 S?cm-1，经150次充放电老化后比容量可保持在140F/g左右，是一种潜在的超级电容器电极材料。]]></description>
<pubDate>2012/5/30 14:09:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[江杰清,李巍,刘东志,田建华,郭亚芳,周雪琴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202090068]]></guid><cfi:id>1051</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚甲基丙烯酸-介孔氧化硅复合材料的制备及释药研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112150964]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用自由基聚合的方法合成了pH敏感性聚甲基丙烯酸(PMAA)/介孔分子筛SBA-15纳米复合物。用XRD、FT-IR、TG、低温N2吸附-脱附、TEM等手段对复合物进行了表征,并以阿司匹林为模型药物分子，进行了药物释放测试。结果表明,复合材料仍然保持有序六方结构，但比表面积、孔容、孔径有所降低； 在pH=7.4的释放介质中，12h内释放了72%的药物，而在pH=1.0的释放介质中，12h药物释放量为30%。这种纳米复合材料对阿司匹林的释放具有pH敏感性，有望在药物控制释放领域得到应用。]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:54:33</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑晓谦,周志平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112150964]]></guid><cfi:id>1050</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自牺牲模板法制备CdSe负载的CdS纳米线及其表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112070933]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以六方相CdS纳米线为前驱物，在不同浓度的Na2SeSO3溶液中，采用水热合成法制备了负载量可控的CdSe沉积的CdS纳米线复合材料。采用XRD、SEM、TEM、UV-Vis、PL和FTIR对该复合材料的物相、组成、形貌及光学性能进行了详细表征。结果表明，CdSe呈纤锌矿型六方相结构的纳米层形态沉积在CdS表面，其负载量受Na2SeSO3溶液浓度、反应温度和反应时间控制；与CdS纳米线相比，纳米复合材料的可见光吸收范围明显扩大，覆盖了可见光的大部分区域，而其中的CdS纳米线荧光因CdSe的存在出现淬灭现象，同样，也未观察到CdSe的荧光。文章详细讨论了相关的光学性质以及纳米复合物的反应机理。]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:56:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[嵇天浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112070933]]></guid><cfi:id>1049</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子液体超声辅助制备纳米CdSe及其荧光性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111290904]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用离子液体超声辅助合成了CdSe纳米颗粒，用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计对纳米颗粒进行了表征。XRD结果显示产物具有立方晶系结构，随着反应时间的增加，产物的结晶度逐渐提高。讨论了[Bmim]OH–H2O离子液体、反应时间对产物的形貌以及荧光性能的影响。在1 ml [Bmim]OH–H2O溶液中，超声反应1 h，所得产物的直径约为30～60 nm，荧光强度达到54以上。离子液体在纳米颗粒表面形成一种保护膜，有效地阻止了颗粒之间的团聚，提高了产物的荧光性能。]]></description>
<pubDate>2012/4/13 9:30:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[童云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111290904]]></guid><cfi:id>1048</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种磁性N-羧甲基壳聚糖造影剂的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202210104]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用简单经济（与传统微乳法、热分解法等比较）的方法制备出一种磁性N-羧甲基壳聚糖造影剂。首先对壳聚糖的氨基进行羧甲基化制备N-羧甲基壳聚糖，然后在其链上采用原位生成Fe3O4纳米粒子的方法制备出磁性N-羧甲基壳聚糖，并对其进行了表征及性能的测试。热重分析结果表明：Fe3O4的生成量与N-羧甲基壳聚糖中羧甲基的含量有关，其生成量随着羧甲基含量的增加而增加，但当羧甲基的含量增加到一定程度时，Fe3O4的生成量达到某一峰值。透射电镜结果表明：生成的Fe3O4纳米粒子的粒径约为5-10 nm。磁共振成像结果显示：此磁性N-羧甲基壳聚糖的横向弛豫率为82.82 mmoL/L/s，高于超顺磁性氧化铁作为磁共振成像造影剂时R2需大于62 mmoL/L/s的最低标准，可作为潜在的磁共振成像阴性造影剂。]]></description>
<pubDate>2012/5/7 13:11:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘爱燕,丁晨,张小燕,张岐,龚玉珍,黄燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202210104]]></guid><cfi:id>1047</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香豆素类荧光增强型Cu2+荧光分子探针]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201020003]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[设计合成了含酰肼和亚胺结构的双香豆素类Cu2+荧光分子探针CCu. 其结构用1HNMR、IR、HRMS和元素分析进行了表征，并考察了其光谱性能。CCu在常见碱金属离子(K+, Na+) 、碱土金属离子 (Ca2+, Mg2+) 、过渡金属及重金属离子(Cd2+, Ag+, Fe3+, Pb2+, Hg2+, Cr3+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+) 中能够专一性的识别Cu2+。 滴加Cu2+后引起吸收光谱蓝移38nm，荧光光谱蓝移17nm，荧光增强8.2倍，溶液荧光由无色变为蓝色。CCu对pH不敏感具有较低的pKa值（3.32 ± 0. 07），可在近中性和弱碱性范围内对Cu2+进行检测。]]></description>
<pubDate>2012/4/13 9:30:18</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马文辉,韩宏彦,徐群,夏威,宋波,梁春花,孙丽微]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201020003]]></guid><cfi:id>1046</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1,3,4-噻二唑基脲类含氟衍生物的合成及生物活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112260985]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以含氟肉桂酸和氨基硫脲为原料、以三氯氧磷为脱水剂经缩合-环化“一步法”制备2-氨基-5-含氟苯乙烯基-1,3,4-噻二唑，再与含氟苯甲酰基叠氮化物反应合成6种1,3,4-噻二唑基脲类含氟衍生物，收率分别为68%、69%、66%、67%、71%和73%。目标化合物的结构用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析进行了表征。初步的生物活性测试表明，目标化合物IIIc和IIId在10 mg/L浓度下表现出良好的细胞分裂素活性，促进率分别为53.5%和55.1%。]]></description>
<pubDate>2012/2/21 13:41:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宋新建,邵宇,杨平,谭小红,余爱农]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112260985]]></guid><cfi:id>1045</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多孔陶瓷分离膜支撑体的制备研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109280728]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用氧化铝为主要原料制备出多孔陶瓷分离膜支撑体，对原料粉体做了TG/DSC曲线分析，研究了支撑体的烧结温度对收缩率的影响及烧结温度、保温时间和原料粉体粒径对孔结构、孔径的影响，造孔剂用量对孔隙率的影响。结果表明：在烧结温度为1200℃，保温时间4h，控制造孔剂用量大于20%时，制备出孔径分布均匀，孔隙率大于50%，符合透水要求的多孔陶瓷分离膜支撑体。]]></description>
<pubDate>2012/2/21 13:41:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘亚会,汪建根]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109280728]]></guid><cfi:id>1044</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型三苯胺衍生物的合成及光谱和电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110190777]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三苯胺、芴酮等为原料，通过亲核加成反应合成了3个新型三苯胺衍生物: 4-亚芴基肼撑亚甲基苯基二苯胺、双（4-亚芴基肼撑亚甲基苯基）苯胺和三（4-亚芴基肼撑亚甲基苯基）胺（a~c）。用FTIR、1HNMR、元素分析对3种化合物的结构进行了表征，并考察了其紫外吸收光谱、荧光光谱、电化学行为和热稳定性。结果表明：3个化合物（a~c）的薄膜均显示较强的红色荧光；且均具有明显的聚集诱导发光（Aggregation-induced emission，AIE）性能；其电离势（5.62~ 5.65 eV）与正电极（ITO）的功函数（4.8 eV）相匹配，可有效降低空穴注入的能垒，有利于空穴的传输；化合物（a~c）的热分解温度分别是317，292和303 ℃，均具有良好的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2012/2/21 13:41:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[葛梦媛,赵鑫,严秋钫,管翔,杨慧慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110190777]]></guid><cfi:id>1043</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同热处理方式对Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3薄膜性质的影响研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110310824]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用快速退火和常规退火两种不同热处理方式制备Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3薄膜，采用X射线衍射、扫描电子显微镜、循环伏安及交流阻抗等技术分析检测薄膜物相、形貌、电化学窗口、离子电导率及电导活化能。结果表明：两种退火方式制备的薄膜均为纯相Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3，制备的薄膜均匀、无龟裂，但采用快速退火制备的薄膜晶粒比采用常规退火制备的薄膜要小，薄膜更光滑更致密。两种退火方式制备的薄膜电化学窗口都超过了2.4 V，薄膜离子电导率分别为2.7&#61620;10-6 S.cm-1和1.4&#61620;10-6 S.cm-1。采用快速退火制备的Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3薄膜离子电导活化能比采用常规退火制备的薄膜要小。]]></description>
<pubDate>2012/2/21 13:41:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴显明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110310824]]></guid><cfi:id>1042</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固体氧化物燃料电池LnBaCo2O5 δ-La10Si6O27复合阴极的制备与研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111020832]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用溶液浸渍法，制备了具有阴极与电解质一体化离子传导路径的新型LnBaCo2O5 δ-La10Si6O27 (Ln=Gd, Sm, Nd) 复合阴极，在此基础上，通过X射线衍射仪和扫描电子显微镜研究了阴极相结构、微观形貌等，并利用交流阻抗谱研究其电化学性能。研究表明此复合阴极表现出比较优异的阴极性能，是一类很有应用前景的中低温固体氧化物燃料电池的阴极材料。]]></description>
<pubDate>2012/2/21 13:41:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘红芹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111020832]]></guid><cfi:id>1041</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CuCoMnOx光谱选择性吸收涂层的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111020836]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸改性聚氨酯为粘结剂，CuCoMnOx半导体复合氧化物为颜料，采用喷涂法制备了光谱选择性吸收涂层。考察了颜基比、球磨时间、温度、底材和膜层厚度等因素对涂层光热性能的影响。实验结果表明，当颜料和粘结剂的质量比3：1，球磨时间9～12h，Al作底材，膜层厚度1.9μm时所得涂层性能最佳，其吸收率αs=0.936，发射率εT=0.312，&#61537;αs/εT=3.0。经测定涂层具有较强的机械性能、耐腐蚀性能和耐候性能。]]></description>
<pubDate>2012/2/21 13:41:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[于红超,刘刚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111020836]]></guid><cfi:id>1040</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[我国水处理化学品行业的现状和发展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202030057]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文从水处理大宽度视野对水处理化学品的发展历程、现状、市场、特征、存在问题等进行了描述和分析。提供了大量的生产和使用市场的数据，并对水处理化学品的战略调整提出了明确的看法。]]></description>
<pubDate>2012/2/21 15:34:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[严瑞瑄]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202030057]]></guid><cfi:id>1039</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一个新的双核锌(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构和荧光性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111030838]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文由5-溴-2-羟基苯基乙酮和4-硝基苯甲酰肼在乙醇溶剂中反应得到5-溴-2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙（H2L），以该酰腙为配体，与吡啶、硝酸锌反应，水热合成制得一个新的双核配合物5-溴-2-羟基苯基乙酮-4-硝基苯甲酰腙吡啶锌(Ⅱ) (CCDC:851546)，并培养成单晶。通过元素分析、红外分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数a=1.17989(9) nm，b=1.64805(12) nm，c=1.02300(8) nm，β= 96.9670(10)&ordm;，Dc=1.751 mg/m3。荧光光谱表明，配体和配合物均具有荧光性能，在475.0 nm处配合物的荧光强度得到了明显增强。]]></description>
<pubDate>2012/1/9 10:22:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王亮,刘娟,郑长征]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111030838]]></guid><cfi:id>1038</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[XG-g-PAA/OMMT有机-无机杂化复合高吸水性材料的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109290731]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用溶液聚合法制备了黄原胶-g-聚丙烯酸/有机蒙脱土(XG-g-PAA/OMMT) 有机-无机杂化复合高吸水性材料。当蒙脱土用量为丙烯酸质量的6%时，XG-g-PAA/OMMT的吸水倍率高达882g&#8226;g–1，吸0.9%NaCl溶液倍率达到106.5g&#8226;g–1。借助红外光谱、X-射线衍射仪、扫描电镜、差示扫描量热仪和热重分析仪对合成产物进行研究。结果表明：黄原胶分子与丙烯酸发生接枝共聚，蒙脱土的加入改变了XG-g-PAA的晶态结构，使复合高吸水性材料形成的网络空间增大，吸水抗盐性能和热稳定性能提高。通过研究复合高吸水性材料的吸水溶胀过程探讨其吸水动力学机理，表明XG-g-PAA/OMMT的吸水动力学扩散模型主要为non-Fickon扩散。]]></description>
<pubDate>2012/1/9 10:22:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[苗宗成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109290731]]></guid><cfi:id>1037</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三氯生/SiO2杂化抗菌材料的耐热性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109210705]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：研究了以正硅酸乙酯(TEOS)、三氯生和γ-胺丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为原料制备的缓释型有机/无机复合抗菌材料的耐热性能。采用SEM、FTIR和DSC/TG等方法表征了样品的颗粒形貌、表面基团和热稳定性，通过抑菌圈实验表征了经灼烧后样品的溶出抗菌性。研究发现该有机/无机复合抗菌材料具有较好的耐热性能，在400oC下加热30min仍可部分保留其抗菌性能。本文还将样品用于粉末涂料中，获得了具有良好抗菌性能的粉末涂料涂层。]]></description>
<pubDate>2012/1/9 10:22:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘海弟,张婧坤,代永强,岳仁亮,陈运法]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109210705]]></guid><cfi:id>1036</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵盐离子液体的合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108050569]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三乙胺和苄氯为原料，通过中间体氯化苄基三乙胺盐([Nbz222]Cl) 的阴离子交换反应合成了五种目标产物：苄基三乙胺四氟硼酸盐([Nbz222]BF4)，苄基三乙胺六氟磷酸盐([Nbz222]PF6)，苄基三乙胺硫酸氢盐([Nbz222]HSO4)，苄基三乙胺磷酸二氢盐([Nbz222]H2PO4) 和苄基三乙胺咪唑盐([Nbz222]Im)，产物的结构通过FT-IR，1H NMR，13C NMR，ESI-MS, 元素分析得以确认。除[Nbz222]PF6之外，其余四种目标产物的熔点均低于100℃。热分析表明目标离子液体的热稳定性顺序为： [Nbz222]HSO4 > [Nbz222]BF4 > [Nbz222]Im > [Nbz222]H2PO4，其中[Nbz222]HSO4具有较好的热稳定性，热分解温度在260℃左右。目标离子液体均有一定的吸水性并在极性溶剂中有较好的溶解性。]]></description>
<pubDate>2011/12/26 15:11:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[梁卫东,李海风,张硕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108050569]]></guid><cfi:id>1035</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[NHPI和磺化酞菁钴催化的环己烷氧化反应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110100749]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和磺化酞菁钴(CoSPc)组成的催化体系对环己烷的氧化反应进行了研究，通过对反应时间、温度、NHPI用量、磺化酞菁钴用量的考察，得出环己烷氧化的最优反应条件为：反应时间2 h，反应温度80℃，n(环己烷):n(NHPI)=10:1，n(NHPI):n(CoSPc)=6:1。氧化反应产物的组成分析是在气相色谱上用内标法进行的，产物除了环己酮和环己醇外，还发现了乙酸环己酯。在最优反应条件下，环己酮、环己醇、乙酸环己酯的产率及总产率为10.5%、1.1%、0.4%和12.0%。]]></description>
<pubDate>2011/12/26 15:11:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周玉路,林莎莎,夏道宏,项玉芝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110100749]]></guid><cfi:id>1034</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[正丁基硫代磷酰三胺的合成工艺改进]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110140763]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三氯硫磷和正丁胺为原料采用管式反应器制得关键中间体正丁基硫代二磷酰氯，然后室温通氨气反应3h制得正丁基硫代磷酰三胺，总收率达65.1%。目标化合物经IR、ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR表征确认，重点考察了原料配比、反应温度、停留时间对反应总收率的影响，优化的合成工艺参数为：投料配比n（三氯硫磷）：n（正丁胺）= 1 : 1.5，停留时间为30s，管长14m，管径3mm，反应温度28~30℃。]]></description>
<pubDate>2011/12/26 15:11:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[苏为科,陈志卫,朱强,沈叶琼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110140763]]></guid><cfi:id>1033</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氯仿萃取回收己内酰胺的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110180773]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以萃取回收甲苯法生产己内酰胺废液中的己内酰胺为目的，选择氯仿作萃取剂，进行了萃取回收己内酰胺的研究。考察了原料液的pH值、萃取温度、萃取时间等因素对氯仿萃取己内酰胺过程的影响。结果表明，在酸性条件下该萃取过程分配比随Ph值的升高而增大，当pH=7时分配比最大；萃取过程为快速过程，20 min即可达到萃取平衡；水相中硫酸铵和1-磺酸基环己烷羧酸对萃取过程有盐析效应，使分配比增大；萃取过程受温度影响不大，焓变值?H=2.86 kJ?mol ?1。实验确定了pH=7时己内酰胺在有机相与水相中分配平衡关系，当有机相和水相间体积比为1时，3级错流萃取的回收率可达到98％以上。同时，进行了工业废水的萃取验证实验，结果表明氯仿对废水中己内酰胺的萃取效果良好。]]></description>
<pubDate>2011/12/26 15:11:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马帅,段正康,贺玉平,李立南,张文倩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110180773]]></guid><cfi:id>1032</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型含氟Schiff碱的无溶剂法合成与结构表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110190774]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[无溶剂无催化剂条件下，2-(4-氨基苯基)六氟异丙醇和苯甲醛类物质经室温研磨得到了系列新型含氟Schiff碱化合物。产物结构经EA、IR、1 H NMR和MS确认。结果表明，采用无溶剂法，反应时间可由常规溶液法的90-240min缩短至10-50min，目标物收率由71%-87%提高至98%-99%。]]></description>
<pubDate>2011/12/26 15:11:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[戴燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110190774]]></guid><cfi:id>1031</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫外光诱导接枝共聚制备离子识别性聚丙烯微孔膜]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208270624]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚丙烯微孔膜(MPPM)为支撑，采用物理包埋和紫外光诱导共价键合组合法固定光引发剂，再通过紫外光诱导接枝共聚制得离子印迹复合膜。考察了制备条件对离子印迹聚合物接枝量的影响，并用扫描电子显微镜(SEM)-能量色散X射线光谱仪(EDX)对复合膜表面及截面离子印迹聚合物的分布进行了分析。静态水接触角和纯水通量实验结果显示，离子印迹复合膜具有良好的表面亲水性和渗透性，纯水通量可达2077 &#61617; 77 L/m2&#61655;h。再生性研究表明，离子印迹复合膜具有良好的再生性能，10次吸附-脱吸附循环后，膜对Pb(II)的吸附量和选择性系数分别能维持在90%和80%以上。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:04:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[范荣玉,郑细鸣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208270624]]></guid><cfi:id>1030</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[原位包覆法制备LiVOPO4@C复合材料及其电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201206150443]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以LiVOPO4、硼酸三正丁酯为原料，采用原位包覆法制备了LiVOPO4@C复合材料。采用元素分析、比表面分析、X-射线衍射分析、扫描电镜分析、以及电化学测试等手段对复合材料的组成、微观结构、表面形貌和电化学性能进行了研究。结果表明，硼酸三正丁酯中少量硼元素的存在，起到了阻止LiVOPO4 中V4+被生成的碳还原成V3+而形成Li3V2(PO4)3等物质的作用，保证了纯的LiVOPO4@C复合材料的形成。硼酸三正丁酯热分解后包覆在LiVOPO4颗粒表面，形成了一层多孔碳。多孔碳为锂离子在电极中的传输提供了更为便捷的通道，增加了电极颗粒之间的电接触，有效阻止了LiVOPO4颗粒的聚集，降低了电池极化，改善了LiVOPO4 的电化学性能。壳层厚度为8左右的LiVOPO4@C复合材料的电导率达到1.35×10-8 S/m，0.2C时首次放电容量达到146.0mAh/g，经50个循环后材料的容量保持率为98.8%，1.0C倍率下的容量保持率达到96.25%。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:04:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[熊利芝,彭良斌,费讲驰,何则强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201206150443]]></guid><cfi:id>1029</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柠檬酸复合掺杂剂制备聚苯胺及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207090508]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：本文以十二烷基苯磺酸与柠檬酸复合掺杂剂制备聚苯胺，对聚苯胺的电导率、溶解性、电致变色性能进行了研究，采用循环伏安法、红外光谱、热重对聚苯胺进行了表征，结果表明：柠檬酸与十二烷基苯磺酸摩尔比为1:1时，聚苯胺的电导率最大，可达6.67 S.cm-1；二者摩尔比为0.25:1时，聚苯胺在二甲苯中的溶解度为1.4758 g，在1.5 V电压下变色均匀，响应时间短，可实现黄—黄绿—绿—蓝—深蓝范围内的可逆变色。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:04:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[袁美华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207090508]]></guid><cfi:id>1028</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N,N’-二（硝基苯并二氧化呋咱）草酰胺的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207060497]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了化合物N,N’-二（硝基苯并二氧化呋咱）草酰胺的合成。3,3’,5,5’-四氯-2,2’,4,4’6,6’-六硝基草酰苯胺（Ⅰ）在DMF中，室温下与叠氮化钠水溶液反应，生成化合物3,3’,5,5’-四叠氮基-2,2’,4,4’6,6’-六硝基草酰苯胺（Ⅱ），收率79.8%。化合物（Ⅱ）在丙酸中，110℃左右进行热解脱氮得到目标化合物N,N’-二（硝基苯并二氧化呋咱）草酰胺（Ⅲ），熔点220 ℃(分解)，收率79.1％，并通过红外光谱、质谱及元素分析确定了目标化合物的结构。由密度瓶法测得化合物的密度为1.86g?cm-3，根据氮当量公式计算的理论爆速为8.529km?s-1，爆压为33.31GPa，根据氧平衡指数值计算的h50值为70.02cm。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:04:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王艳飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207060497]]></guid><cfi:id>1027</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[烷基化树枝状聚（胺-酯）与染料分子的相转移研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207250550]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙二胺（EDA）、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）和月桂酰氯为原料，合成了聚（胺-酯）-月桂酸树枝状大分子[PAE-LA]，产率为56.09%。用IR和1HNMR表征了它的结构；并考察了PAE-LA浓度及水相pH对染料相转移率的影响。实验结果表明，染料的相转移率随PAE-LA浓度的增大而增大。在20mL浓度为 1.2 ?0-5 mol/L的染料（达旦黄或甲基橙或二甲酚橙）水溶液与20mL浓度为1.2 ?0-5 mol/L的PAE-LA氯仿溶液的混合液中，当水相中pH=2时，染料达旦黄、甲基橙、二甲酚橙的转移率达到最大值（83.75%、81.96%、57.35%）。]]></description>
<pubDate>2012/10/31 9:26:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宁春花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201207250550]]></guid><cfi:id>1026</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[稳定同位素标记恩诺沙星-D5的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208100576]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙醇-D6为合成前体，与碘反应得到碘乙烷-D5，再进一步与环丙沙星烷基化生成恩诺沙星-D5，以消耗的乙醇-D6计算，恩诺沙星-D5总收率为69.9%。产品结构经质谱和核磁共振波谱等表征确定，纯度为99.0%，同位素丰度为99.6%，可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂。]]></description>
<pubDate>2012/10/31 9:26:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐仲杰,卢伟京,卢浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208100576]]></guid><cfi:id>1025</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[UV光固化有机硅的制备及其光固化条件的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208180602]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚甲基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)、二甲基二乙氧基硅烷为原料，以HCl为催化剂通过溶胶凝胶法制备了可UV光固化的有机硅材料，利用FTIR和29Si-NMR对材料进行了表征，研究了可UV光固化有机硅材料的缩聚程度和光引发剂种类对可UV光固化的有机硅材料固化速率的影响，其中光引发剂369的固化速率最快，在相同的光照时间和引发剂质量浓度下，双键转化率达到了95.89%，同时通过改变光照时间和引发剂浓度来研究固化速率确定了最佳的光照时间和最佳引发剂质量浓度。]]></description>
<pubDate>2012/10/31 9:26:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马子淇,刘伟区,韩敏健]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208180602]]></guid><cfi:id>1024</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[取代联噻吩染料敏化剂的合成与光伏性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302220126]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了以三苯胺为电子给体，氰基乙酸为电子受体，乙烯基单噻吩、乙烯基联噻吩以及乙烯基烷基取代联噻吩作为共轭桥链的四个有机染料，其分别为TD1、TD2、TD3和TD4。用核磁共振仪、质谱仪和傅立叶变换红外光谱仪对其结构进行了表征。将其运用于染料敏化太阳能电池中，研究了延长共轭桥链、引入烷基链及烷基链的长短对染料光物理、电化学和光伏等性能的影响。结果表明，引入烷基链可以显著地提高短路电流和开路电压，并获得了较高的光电转化效率。其中TD3以己基取代的联噻吩作为π共轭桥链，表现出最大的光电转化效率6.78%，达到了相同条件下测得的N719（7.64%）光电转化效率的88.7%。]]></description>
<pubDate>2013/7/29 11:16:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[梁晓琴,安忠维,陈新兵,陈沛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302220126]]></guid><cfi:id>1023</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[β-环糊精修饰的乙烷桥键有序介孔有机硅材料的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302280142]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文用“嫁接”的方法将β-环糊精（β-CD）修饰在乙烷桥键有序介孔有机硅材料（PMO）上，并以同样的方法合成了β-CD修饰的介孔材料SBA-15作为对比材料。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、高分辨透射电镜（HRTEM）、X射线粉末衍射（XRD）、氮气吸附以及热分析（TGA）实验对修饰前后的PMO材料进行表征。考察了修饰前后PMO材料对于水中污染物苯胺和对苯二酚的吸附性能，由结果可知，β-CD修饰的乙烷桥键有序介孔有机硅材料（PMO-CD）对于苯胺的吸附量为1.54mg/g,相对于PMO材料而言，其吸附能力被极大的抑制，而其对于对苯二酚的吸附量为12.94mg/g，吸附性能得到了很大的提高。因此，PMO-CD在处理水中污染物领域具有潜在的应用价值。]]></description>
<pubDate>2013/8/28 10:32:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[关敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302280142]]></guid><cfi:id>1022</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用于潜在MRI造影剂的DTPA酰胺配合物的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303110186]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过酰化反应将与水合肼缩合的靛红希夫碱引入到二乙烯三胺五乙酸（DTPA）中得到新型配体，再与GdIII、MnII、FeIII配位得到三种顺磁性金属配合物，其结构用IR, 1H NMR, ICP-AES 和元素分析进行了表征。通过测定纵向弛豫率(r1)表明，GdIII, MnII配合物的弛豫率均高于商用造影剂Gd-DTPA，此外三种配合物在牛血清蛋白(BSA)中所测得的弛豫率均高于其在水中的弛豫率。]]></description>
<pubDate>2013/7/29 11:16:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[童天钦,黄燕,张岐,俞东军,刘清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303110186]]></guid><cfi:id>1021</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性海藻酸钠载药纳米胶囊对氯氟氰菊酯的释放]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303170202]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以DCC/DMAP偶联酯化反应将胆固醇基接枝到天然多糖海藻酸钠上，制备了胆固醇基接枝海藻酸钠衍生物(CSAD)，采用乳化法对氯氟氰菊酯进行了负载，得到载药纳米胶囊。通过FTIR、1H NMR、荧光光谱、动态光散射、TEM和释药实验分别对改性海藻酸钠的结构和疏水性能以及载药纳米胶囊的形貌结构和释药性能进行了表征。结果表明改性海藻酸钠的取代度为5.3%~7.9%，其临界聚集浓度由1.23mg/L降为0.26~0.63mg/L，且随着取代度的增大，疏水基的增多，临界聚集浓度降至更低。所制备的载药纳米胶囊的d50为576.4?.4nm。Zeta电位值为-32.3?.6mV，在水溶液中能够表现出极好的稳定性能。对比常规微乳剂CSAD的氢键作用是其具备缓释性能的关键所在。]]></description>
<pubDate>2013/7/29 11:16:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[颜慧琼,李嘉诚,冯玉红,胡文涛,程春风,林强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303170202]]></guid><cfi:id>1020</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[原子转移自由基聚合法合成阳离子星型聚合物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303050168]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究中β-环糊精（β-CD）为核经2-溴异丁酰溴酰化得到2-溴异酰化β-环糊精（β-CD-BIBB）。然后以丙烯酰胺（AM）和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）为聚合单体，Br-β-CD为引发剂，2，2′-联吡啶为配位剂和CuBr为催化剂，采用原子转移自由基聚合（ATRP）技术合成阳离子星型聚合物。利用FT-IR、1H-NMR、DSC、TG等手段对所制备的引发剂和阳离子星型聚合物进行了表征确认。]]></description>
<pubDate>2013/7/29 11:16:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[潘远凤,李一朵,韦藤幼,童张法]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303050168]]></guid><cfi:id>1019</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钴基气凝胶的制备及微观结构研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305050358]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氯化钴为前驱体,聚丙烯酸（PAA）为模板剂制得了钴基复合气凝胶,通过场发射扫描电镜（FESEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）、X射线衍射（XRD）、N2吸脱附以及红外谱图（FTIR）分析对气凝胶的结构进行了表征，结果表明：钴基复合气凝胶是由大量纳米级的球状颗粒堆积而成的，具有典型的三维网络结构，其骨架是由大量非晶态的碳层包覆的氧化钴胶体颗粒所组成的；气凝胶具有较高的比表面积为177m2/g，孔径分布主要集中在4nm左右，为介孔材料。通过退火处理后，钴基复合气凝胶中的有机物被完全氧化、分解，制备出了Co3O4气凝胶，其微观结构较为致密，具有立方的多晶结构，比表面积为54m2/g，孔径分布主要集中在7nm左右。]]></description>
<pubDate>2013/8/28 10:32:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈擘威]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305050358]]></guid><cfi:id>1018</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马来酸酐改性蔗糖酯的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305070364]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了克服蔗糖酯的水溶性差和有盐与酸性条件下乳化性能差的缺陷，本文采用马来酸酐对硬脂酸蔗糖酯进行改性，在硬脂酸蔗糖酯分子中引入羧基，设计合成了阴离子-非离子两性表面活性剂马来酸硬脂酸蔗糖酯（Sucrose stearate- maleate, MSS）。通过1H NMR和ESI-MS分析发现产品结构正确。与硬脂酸蔗糖酯相比，MSS具有优良的水溶性。在酸性和有盐条件下，MSS的乳化性能较硬脂酸蔗糖酯得到了显著提高。同时发现，MSS还具有优异的硬水稳定性（5级）。]]></description>
<pubDate>2013/8/28 10:32:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[汤艳峰,朱金丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305070364]]></guid><cfi:id>1017</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型含受阻胺结构苯并三唑光稳定剂的合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307010508]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文在间苯二酚型苯并三唑化合物2-(2′,4′-二羟基苯基)-2H-苯并三唑和5-氯-2-(2′,4′-二羟基苯基)-2H-苯并三唑基础上,分别与溴乙酸乙酯进行醚化反应后得到中间体Ⅰa和Ⅰb，再分别与2，2，6，6-四甲基哌啶醇或1，2，2，6，6-五甲基哌啶醇进行酯交换反应得到光稳定剂Ⅱa, Ⅱb,Ⅱc,Ⅱd，两步反应总收率分别为57.5%、59.1%、56.0%和54.4%。通过1HNMR、MS的验证了合成的化合物结构，并测定了它们紫外吸收光谱，该四个化合物在270～400nm均有较强的吸收峰。其摩尔消光系数分别为(εmax?04 ) 2.3610、2.5697、2.4238 和2.5342。]]></description>
<pubDate>2013/8/28 10:32:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[左洪亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307010508]]></guid><cfi:id>1016</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同抑烟剂对膨胀型防火涂料抑烟性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307310601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文主要研究几种抑烟剂的协同效应，对膨胀型防火涂料的抑烟效果。分别选用主族化合物及过渡金属化合物，包括Mg(OH)2、Sb2O3、二茂铁、Cu2O四种抑烟剂。根据正交试验设计，选用4因素3水平，制备了9个样品。使用锥形量热仪测定其动态生烟性能。根据所得到的生烟速率及总生烟量，发现当Mg(OH)2、Sb2O3、二茂铁、Cu2O的质量分数分别为2%、1%、2%、1.5%时，对于膨胀型防火涂料的生烟量最小，抑烟剂的效果最好。同未添加抑烟剂的样品相比，生烟量下降14%。]]></description>
<pubDate>2013/8/28 10:32:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵薇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307310601]]></guid><cfi:id>1015</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两个D-π-A型双氰基二苯乙烯双光子荧光染料的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307130556]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文合成了两个以双氰基二苯乙烯为母体的D-π-A型双光子荧光染料，并以其作为模型化合物就双氰基与末端取基对双光子吸收的影响进行了系统的研究。这两个化合物（DMO和DMA）具有大的双光子吸收截面（δ）。含有末端氨基的DMA较末端甲氧基的DMO具有更长的发射波长（λem(DMA) = 554 nm > λem(DMO) = 459 nm）、更大的双光子吸收截面（δ(DMA) = 3650 GM > δ(DMO) = 830 GM）和更高的荧光量子产率（η(DMA) = 0.456 >η(DMO) = 0.294）。理想的末端取代基不是烷氧基而是取代氨基。这类双氰基二苯乙烯染料拥有小的分子尺寸、大的δ（830–3650 GM）、长的发射波长（459&#8722;554 nm）和大的斯托克斯位移（St）（131&#8722;150 nm），是比较理想的用于双光子荧光标记和探针的发色团。]]></description>
<pubDate>2013/7/29 10:49:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄池宝,曾启华,曾伯平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307130556]]></guid><cfi:id>1014</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[DTPA双酰胺杂环金属配合物的合成、表征及弛豫性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303110185]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过酰化反应将一种新型杂环化合物 (HC)引入到二乙三胺五乙酸 (DTPA)结构中得到新型DTPA双酰胺杂环配体，再与Gd3 ，Mn2 以及Fe3 配位得到相应的功能配合物，作为潜在的磁共振成像造影剂。其结构通过FTIR，元素分析，1HNMR进行表征，并测定了配合物的纵向弛豫率 (longitudinal relaxivity, r1)。结果表明，Gd基配合物的r1 (13.20 mmol?L-1?s-1)和Mn基配合物的r1 (12.11 mmol?L-1?s-1)大大高于商业化医用的磁共振成像造影剂Gd-DTPA (r1=3.62 mmol?L-1?s-1)。通过等温滴定微量热法 (Isothermal titration calorimetry, ITC)测定了功能配合物与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的热力学参数：Gd，Mn和Fe基配合物的结合常数Ka分别为1.17?06，2.91?05和4.04?04。]]></description>
<pubDate>2013/7/29 10:49:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘清,王卫伟,黄燕,张岐,华明清,曹本男]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303110185]]></guid><cfi:id>1013</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[邻苯二甲酸二丁酯印迹吸附材料的合成及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304040263]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在硅胶表面通过乙烯基三甲氧基硅烷接枝，以邻苯二甲酸二丁酯（DBP）为模板分子，丙烯酸为功能单体制备了DBP印迹聚合物。采用紫外光谱法(UV)研究单体与模板间的相互作用，扫描电子显微镜表征印迹聚合物的表面形貌，红外光谱分析聚合物的结构特征。用平衡吸附实验方法研究聚合物对 DBP的结合性能，用Scatchard法分析了MIP-DBP的吸附解离常数(Kd)和吸附容量(Q)。结果表明，高亲和位点的解离常数Kd1=0.0284 mmol L-1，最大表观结合量Qmax1=4.035 祄ol g-1。低亲和位点的解离常数Kd2=0.675 mmol L-1，最大表观结合量Qmax2=30.507 祄ol g-1。制备的印迹聚合物对DBP的结构类似物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸二甲氧乙酯(DMOP)的分离因子(α)分别为2.04和1.57，表现出较好的选择性识别能力。]]></description>
<pubDate>2013/6/28 11:27:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张进,田浪,唐红林,牛延慧,王超英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304040263]]></guid><cfi:id>1012</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[衍生于三苯基吡啶的pH探针的制备及其光谱性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302230128]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[由4-氯苯甲醛、苯乙酮和氨在氢氧化钠溶液中一锅法反应，合成了标题化合物4-(4-氯苯)-2,6-二苯基吡啶，用1H NMR、13C NMR和FTIR（傅氏转换红外光谱分析）对标题化合物进行了结构表征。pH滴定实验表明，标题化合物的紫外吸收和荧光发射均对溶液的pH具有较强的敏感性，当溶液pH 4.70 ~ 4.22，标题化合物在256 nm的紫外吸收强度随着pH的减小而降低，在312 nm的紫外吸收强度及在403 nm的荧光强度随着pH的减小而增强。此外，热分析结果表明标题化合物具有优良的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2013/6/28 11:27:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[许静,杨朝龙,童碧海,吕满庚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302230128]]></guid><cfi:id>1011</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Au/Fe3O4纳米复合材料的制备及其催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301200068]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过将金纳米粒子铆接到 Fe3O4 载体表面，制得了Au/Fe3O4 纳米复合粒子。首先以对苯二酚为还原剂还原 HAuCl4 制得球形金纳米，然后采用溶剂热法制备Fe3O4 磁性纳米颗粒，并用巯基丙酸 (MPA) 对其修饰，最后通过 MPA 与金纳米之间的相互作用，将金纳米颗粒固定到 Fe3O4 表面。采用透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、X-射线衍射仪 ( XRD )、傅里叶红外光谱仪 (FT-IR)和振动样品磁强计 (VSM) 和紫外-可见分光光度计 (UV-vis)对所制备材料进行形貌、晶型、磁性和催化性能的表征。结果表明，金纳米颗粒成功包覆在Fe3O4 表面，所得到的Au/Fe3O4复合纳米材料具有单分散性和超顺磁性，并且对NaBH4 还原对硝基苯酚 (4-NP) 制备对氨基苯酚 (4-AP)的反应显示出优良的催化性能。]]></description>
<pubDate>2013/6/28 11:27:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王雪兆,陈志军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301200068]]></guid><cfi:id>1010</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[原位合成纳米银/液晶复合材料及其表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301250085]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对纳米粒子易团聚的问题，采用原位合成法，以草酸银（Ag2C2O4）为原料，在热致液晶中原位热分解，制备出了纳米银/液晶复合材料。经X-射线衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）、X-光电子能谱仪（XPS）等表征，制得的纳米银粒径小于20纳米，在液晶中均匀分散，没有团聚现象。]]></description>
<pubDate>2013/6/28 11:27:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[武艳玲,陈沛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301250085]]></guid><cfi:id>1009</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二茂铁端基修饰的超支化聚（胺-酯）的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301290092]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首先以二乙醇胺和丙烯酸甲酯为原料，通过Michael加成反应制备A2B型前驱单体N,N-二羟乙基-3-氨基丙烯酸甲酯，然后以三羟甲基丙烷为反应中心核，采用有核准一步法合成羟端基超支化聚(胺-酯) (HPAE)；最后利用二茂铁甲酸对HPAE进行端基改性，得到了二茂铁端基修饰的超支化聚(胺-酯) (HPAE-Fc)。HPAE-Fc的合成条件为催化剂用量为2.5%，反应温度为140℃，反应物投料比n(OH):n(二茂铁甲酸)为1：0.8，反应时间为4h。采用FTIR、1HNMR、UV-Vis和羟值等手段对HPAE-Fc的结构进行了表征，表明二茂铁基团成功地接枝到了HPAE分子表面,接枝率达70%。]]></description>
<pubDate>2013/7/29 10:49:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[彭磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301290092]]></guid><cfi:id>1008</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[萘酰亚胺树枝状聚（胺-酯）荧光材料的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302210125]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙二胺（EDA）、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）和l,8—萘二甲酸酐为原料，合成了萘酰亚胺树枝状聚（胺-酯） [PAE-1,8-NL]，产率为32.79%。用IR和1HNMR表征了它的结构。通过紫外—可见吸收光谱、荧光光谱等手段对PAE-1,8-NL及加入稀土金属离子(La3 、Nd3 、Dy3 、Gd3 、Eu3 ）或质子的各种溶液的光物理性能进行研究。实验结果表明，PAE-1,8-NL在氯仿-乙醇(体积比1:1)稀溶液中在激发波长为335nm激发下产生两处荧光峰370nm和386nm，分别归属为萘单体荧光峰和分子内萘基—萘基激基缔合物荧光峰；稀土金属离子或质子与PAE-1,8-NL内部的胺络合后，对萘单体荧光峰影响不大，而对激基缔合物荧光强度产生规律性的变化。PAE-1,8-NL溶液的荧光强度随稀土金属离子浓度的增大先增强后减弱；随 H 浓度的增大而增强；随稀土金属离子和H 浓度的增大先增强后减弱。]]></description>
<pubDate>2013/6/28 11:27:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宁春花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201302210125]]></guid><cfi:id>1007</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N,N-二苄基羟胺的清洁化合成工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303050165]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了羟胺类抗氧剂N,N-二苄基羟胺(DBHA)的清洁化生产工艺方法。以氯化苄、盐酸羟胺为原料，三乙胺为缚酸剂，在有机溶剂中经两步反应合成DBHA。考察了合成DBHA适宜的工艺条件，n(盐酸羟胺)：n(氯化苄)=1：2.3，一阶反应温度50 ℃，反应时间80 min；二阶反应温度80 ℃，反应时间220 min的条件下，DBHA的收率达81.3％，熔点123.6～125.3 ℃。经IR、1HRMR、13CNMR、MS分析，确定产品与化合物N,N-二苄基羟胺结构相符。合成工艺解决了传统生产工艺中所产生的高盐、有机废水的处理问题，便于工业化生产。]]></description>
<pubDate>2013/6/28 11:12:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杜飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201303050165]]></guid><cfi:id>1006</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酸浓度和聚合周期对DBSA掺杂PANI结构性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301080021]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用循环伏安法在镀金PET膜上聚合了十二烷基苯磺酸（DBSA）掺杂的聚苯胺（PANI）膜，通过对比不同条件下所得PANI膜的红外光谱、微观形貌、循环伏安特性、X-射线衍射谱和紫外-可见光-近红外反射光谱，研究了DBSA浓度和聚合时间对PANI结构和性能的影响。结果表明：DBSA-可以通过电化学聚合过程掺入PANI分子链，由于长链烷基的增容作用，PANI呈纤维状。电化学聚合过程中，随DBSA浓度增大，PANI成核速率增加，易形成片状致密结构，造成PANI膜结晶度升高、离子空间位阻变大，且膜的光谱反射率逐渐降低。随聚合时间的增加，PANI表面形貌逐渐变差，出现团簇现象，成核速率逐渐增加，PANI纤维横向生长形成带状。]]></description>
<pubDate>2013/6/28 11:12:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙通,李晓霞,郭宇翔,赵纪金,赵楠,马森]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301080021]]></guid><cfi:id>1005</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钝化氯磺酸法高选择性硫酸酯化的新技术研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301140045]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用DMF钝化氯磺酸活性的方法开发了一种对同时含有醇羟基和芳香环的有机原料实现高选择性硫酸酯化的方法。运用该技术以壬基酚聚氧丙烯醚（NPP）为原料高选择性制备了一类Extended表面活性剂——壬基酚聚氧丙烯醚硫酸盐（NPPS）。探索了反应参数对选择性硫酸酯化的影响，优化后得到较佳的工艺条件为：n(HSO3Cl) : n(NPP) = 1.3；老化温度35 oC；老化15 min，此时硫酸酯化率达到98.4 %，NPPS选择性100 %，且DMF钝化剂经简单回收后可重复使用。与非钝化氯磺酸法相比，该法实现了高选择性硫酸酯化；与氨基磺酸法相比，该方法更简便、高效和廉价；因此该法有望推广到其它同时含有醇羟基和芳香环原料的高选择性硫酸酯化反应中。]]></description>
<pubDate>2013/6/28 11:12:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[何志强,金光勇,方云,陈骥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301140045]]></guid><cfi:id>1004</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵化聚乙烯醇/聚二甲基二烯丙基氯化铵/正硅酸乙酯杂化阴离子交换膜的制备与性能表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301030005]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过在季铵化聚乙烯醇（QPVA）和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)混合聚合物水溶液中添加正硅酸乙酯(TEOS)进行溶胶-凝胶反应，制备得到了不同配比的溶胶-凝胶铸膜液，并将各铸膜液在模具中干燥得到杂化膜，随后将杂化膜在戊二醛的丙酮溶液中交联得到尺寸稳定的杂化阴离子交换膜。考察了季铵化聚乙烯醇和聚二甲基二烯丙基氯化铵铸膜液的质量比对杂化膜稳定性的影响。主要分析了4种尺寸稳定阴离子交换膜的外观形貌、红外光谱、微观形貌、热稳定性、含水/甲醇率和膜的离子交换容量。结果表明，QPVA/0.25PDADMAC/0.1TEOS碱性杂化膜在甲醇中尺寸稳定，微观结构致密，在65-140℃温度范围内热稳定性优良，离子交换容量可达到1.09141mmol/g。具有在中低温型碱性直接甲醇燃料电池中使用的潜力。]]></description>
<pubDate>2013/5/30 9:37:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张建勋,董锐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301030005]]></guid><cfi:id>1003</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海藻酸疏水衍生物水悬纳米胶囊的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301250087]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用海藻酸辛酰胺作为囊材，基于微乳模板制备了功夫菊酯水悬纳米胶囊。采用透射电镜对纳米胶囊的形貌进行考察；结合激光粒度仪对胶囊的粒径进行分析，讨论不同海藻酸辛酰胺、氯化钙和表面活性剂的量对制备的胶囊粒径影响；并使用气相色谱测定胶囊中功夫菊酯的释放量，研究其释放性能。结果表明：随着加入表面活性剂量的增加，纳米胶囊的粒径逐渐减小；当w（功夫菊酯）=2.5%，w（表面活性剂）=17.5%，w（海藻酸辛酰胺）=1‰，w（CaCl2）=0.5‰时，水悬纳米胶囊平均粒径为7.76nm；功夫菊酯累积释放率达到60%，微乳需200min，纳米胶囊需300min，纳米胶囊减缓了芯药的释放。]]></description>
<pubDate>2013/5/30 9:37:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[胡文涛,冯玉红,李嘉诚,颜慧琼,王春修,林强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301250087]]></guid><cfi:id>1002</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CVD法可控制备碳包覆金属纳米复合材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212090926]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以Fe含量分别为0.3 wt%，1.6 wt%，3.3 wt%和5.2 wt%的氯化钠担载铁为催化剂，化学气相沉积法催化裂解乙炔400 ℃下进行反应，系统探讨了碳包覆金属纳米颗粒的可控制备。通过扫描电子显微镜和高分辨透射电子显微镜对产物进行了表征，结果表明：铁含量为0.3 wt%的催化剂制备的样品粒径在20-50 nm之间，平均直径约为30 nm；铁含量为1.6wt%的催化剂制备的样品的粒径在35-60 nm之间，平均直径约为49 nm；而铁含量为3.3 wt%和5.2 wt%的催化剂制备的样品粒径差别不大，在40-100 nm之间，平均粒径约为65 nm。所制备的碳包覆金属纳米颗粒具有清晰的同心石墨壳层结构，并存在一定的结构缺陷。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:55:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈磊山]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212090926]]></guid><cfi:id>1001</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[AM/NIPAM对P(NIPAM-co-AM)温敏凝胶性能影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211230877]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酰胺(AM)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体，过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠(SBS)为氧化-还原引发体系，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂，制备了亲水型温敏凝胶P(NIPAM-co-AM)。研究了投料比AM/NIPAM对凝胶性能的影响。结果表明：随着凝胶体系中亲水单体AM比例的增大，共聚凝胶溶胀率、保水率、硬度均提高。当AM从0增大到100%时，凝胶硬度从84.929g增为1255.222g。DSC表明，当AM含量从2%提高到10%时，凝胶LCST从38.61℃增加到57.95℃。随着AM比例降低，凝胶LCST向低温方向移动，相变范围温敏性越好。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:43:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黎亚丽,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211230877]]></guid><cfi:id>1000</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型聚合物太阳能电池电子受体材料的制备及热稳定性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210230776]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文合成了一种类PCBM([6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯)富勒烯衍生物[6,6]-苯基-C61-丁酸异丙酯(PCBIP)。利用UV-Vis、FTIR、1HNMR、13CNMR、MS和元素分析对产物进行了表征。理论计算其LUMO和HOMO能级比PCBM高0.029 eV。通过差热和热重分析对PCBIP的热稳定性进了探讨，结果表明PCBIP热稳定性良好，在空气中200 ℃未见分解。可作为受体材料应用于聚合物太阳能电池。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:43:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[范利生,金波,彭汝芳,梁华,李丽,李建营,刘强强,楚士晋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210230776]]></guid><cfi:id>999</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH响应型mPEG-PCL嵌段共聚物胶束用作药物运输]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211020814]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文合成了一种具有pH敏感性，较低毒性的两亲性嵌段共聚物以用于药物运输。聚乙二醇-聚己内酯（mPEG-PCL）是以聚乙二醇单甲醚为引发剂，开环己内酯聚合而成，阿霉素则是通过顺乌头酸裂解键连在聚己内酯的末端。该嵌段聚合物通过核磁共振、红外光谱等进行表征。共轭阿霉素后的嵌段聚合物在水溶液中能够自组装形成胶束，胶束粒径约为45.4nm，透射电镜显示胶束具有近似的球型结构。阿霉素在pH 4.0下的释放速率明显快于pH 7.4下的释放速率。mPEG-PCL在细胞培养中无细胞毒性，包载阿霉素的胶束在人类MCF-7乳腺癌细胞上表现出迟缓的细胞毒性。通过共聚焦显微镜观察游离阿霉素和mPEG-PCL-DOX胶束在MCF-7细胞内的定位说明载体能够携带阿霉素进入细胞。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:43:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[魏伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211020814]]></guid><cfi:id>998</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水热法制备Zn-Mg-Al花状水滑石]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211060823]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用水热法，以尿素为沉淀剂，Zn(NO3)2、Mg(NO3)2和Al(NO3)3为原料，在120℃条件下连续反应10h后制备了Zn-Mg-Al水滑石纳米片以及由纳米片组装成的花状结构水滑石。利用XRD、FT-IR、TG-DTA、ICP和SEM分别对产物的尺寸、结构和形貌进行了分析。研究结果表明，本法合成的水滑石具有均一的花状形貌，花状晶体直径约8μm左右，构成花状结构的纳米片厚度约为100nm，花状水滑石晶体具有良好的“记忆效应”。初步阐释了花状水滑石的可能形成机理。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:41:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高昆,汪朝晖,汪效祖]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211060823]]></guid><cfi:id>997</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH响应性P(AA-co-C8PhEO10Mac) 水凝胶的制备及其对L-抗坏血酸的控释性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211180855]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用自由基交联共聚法合成了具有 pH 敏感性的水凝胶聚丙烯酸-co-甲基丙烯酸辛基酚聚氧乙烯醚酯[P(AA-co-C8PhEO10Mac)]，研究了不同单体配比的水凝胶在不同 pH 的缓冲溶液中的溶胀性、溶胀动力学和退溶胀动力学，并通过SEM观察水凝胶的微观结构。通过浸泡法在水凝胶中载入L-抗坏血酸，初步研究了模拟胃肠液中，凝胶对L-抗坏血酸的释放行为。结果表明，凝胶具有多孔结构，兼具快速的溶胀和退溶胀速率，良好的 pH 敏感性等特征；载药凝胶在模拟肠液(SIF, pH=7.4)中对药物的累计释放率明显大于在模拟胃液(SGF, pH=1.4)中的累计释放率，增大丙烯酸的用量使累计释放率先升高后降低。采用滤纸片法研究了甲基丙烯酸辛基酚聚氧乙烯醚酯（C8PhEO10Mac）对大肠杆菌、酿酒酵母的抑制作用，结果显示在10~50mmol/L的测试浓度水平，C8PhEO10Mac对二者均无明显的抑制作用。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:41:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王芳平,牟琥珀,张珺瑛,李晚霞,王其召,杜新贞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211180855]]></guid><cfi:id>996</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PVDF/PES-C共混膜的结构与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210190770]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和N, N-二甲基乙酰胺(DMAc)为混合稀释剂，采用热致相分离法(TIPS)制备了聚偏氟乙烯(PVDF)和酚酞型聚醚砜(PES-C)共混膜，采用扫描电镜观察了膜的截面结构，测试了膜的纯水通量。通过膜生物反应器处理生活污水检验了膜的污水处理性能。与PVDF膜相比，共混膜具有一个较薄的致密的皮层和较为疏松的支撑层，共混膜的纯水通量约为纯聚偏氟乙烯膜的两倍。同时共混膜的污水通量较高，COD和NH4+-N的去除率与PVDF膜相比约增加10%，共混膜的通量衰减系数较小，具有更好的抗污染性能。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:41:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[武利顺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210190770]]></guid><cfi:id>995</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[LDH型MoO42-缓蚀剂的合成及防腐研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209130678]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用共沉淀法制备了储存缓蚀剂MoO42-的镁铝水滑石(LDH)纳米容器(MoO42—LDH)，利用XRD和Raman光谱对样品进行表征。通过缓释实验，讨论了LDH型纳米容器对缓蚀剂的释放能力以及缓蚀剂的缓蚀机理。SEM-EDS、ICP、N2吸附脱附和极化曲线测试结果表明合成的LDH型MoO42-缓蚀剂具有很好的离子交换和吸附Cl-的性能，释放出MoO42-缓蚀剂进入电解液，24h内对镁合金的腐蚀电流保持在9.129A穋m-2，展示了良好的缓蚀防腐性能。添加20%MoO42—LDH颜料的环氧涂层在3.5%NaCl溶液中的EIS测试体现出较好的耐蚀作用。]]></description>
<pubDate>2013/1/7 9:25:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[于湘,俞志东,程丽华,潘奇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209130678]]></guid><cfi:id>994</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[镧三元配合物的合成及其抑菌活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209270709]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在常温下，以乙醇为溶剂，用肉桂酸、8-羟基喹啉和七水合氯化镧反应合成了镧的三元配合物。对其进行络合滴定、摩尔电导率、元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重-差热分析、氢谱等测试，推测其化学组成为LaL1(L2)2 &#8226;H2O（其中HL1为肉桂酸；HL2为8-羟基喹啉）。并对其进行大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和藤黄微球菌抑菌性质的测试，结果表明：镧离子、8-羟基喹啉和配合物均有抑菌活性。配合物抑菌效果明显优于其配体。]]></description>
<pubDate>2013/1/7 9:25:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[何东山,麦裕良,余林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209270709]]></guid><cfi:id>993</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海泡石接枝P(AMPS-co-AM)高吸水树脂的合成和性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210030718]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和海泡石粘土(ST)为原料，采用微波辐射方法制备了ST接枝P(AMPS-co-AM)耐盐性高吸水性树脂，考查了海泡石用量、无机盐溶液金属离子价态和浓度对树脂吸水倍率的影响，研究了树脂的吸水速率和保水性能。用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、SEM对吸水性树脂进行了表征。结果表明：树脂的吸水倍率随着无机盐溶液浓度的增加而减小，在不同价态金属离子盐溶液中，树脂的吸水倍率顺序为NaCl>CaCl2> FeCl3，在体系中引入适量的ST能显著提高树脂的吸水能力，树脂具有较快的吸水速率和良好的保水性能。FTIR和XRD表明ST和有机单体之间发生了接枝共聚反应， 部分单体插入到ST的层间形成插层型复合高吸水性树脂，SEM显示树脂具有多孔的层状结构。]]></description>
<pubDate>2013/1/7 9:25:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐继红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210030718]]></guid><cfi:id>992</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氯霉素分子印迹聚合物合成功能单体筛选及分子识别性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210150747]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[要获得吸附识别性能良好的非共价型分子印迹聚合物，聚合前模板分子与功能单体间的相互作用情况至关重要。本文以氯霉素（CAP）为模板分子，分别以甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）为功能单体，采用分子动力学计算和紫外光谱法研究单体与模板分子间的相互作用情况以筛选单体,并用实验进行印证。分子动力学计算出结合能ΔE的大小顺序为MAA>AA>AM>MMA；紫外光谱中最大吸收峰红移程度的顺序同样为MAA>AA>AM>MMA，且MAA：CAP=1:4（摩尔比）时两者间已有较强的相互作用。静态吸附法测定由各功能单体合成的CAP分子印迹聚合物微球（MIPMs）的饱和吸附量，结果显示：四种功能单体合成的MIPMs对CAP的吸附性能均明显优于相应非印迹聚合物，不同功能单体所得聚合物的饱和吸附量也有显著差异，其大小顺序同样为MAA>AA>AM>MMA。这一结果与分子动力学计算及紫外光谱分析结果相吻合。最后以MAA为功能单体优化制备MIPMs，扫描电镜表明所得聚合物微球具有良好的单分散性，平均粒径为8.44祄，分散系数为14.2%。用静态平衡结合法对不同CAP与MAA比例合成的MIPMs的吸附识别性能进行研究。实验结果表明所制备MIPMs对CAP的静态分配系数明显高于对结构类似物甲砜霉素（TAP）和氟甲砜霉素（FF）的静态分配系数，具有明显的特异识别性。在CAP:MAA=1:4时，CAP与TAP间的分离因子高达4.57。]]></description>
<pubDate>2013/1/7 9:25:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李璐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210150747]]></guid><cfi:id>991</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[原位一步法制备温敏改性纳米二氧化硅]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211210869]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用原位一步法合成了温敏改性聚 N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)/SiO2纳米复合物.
通过接触角对温敏改性的纳米SiO2进行了条件优化：反应温度73℃，反应时间6 h,单体用量与KH-570摩尔比为1:1，引发剂用量为单体用量与KH-570总质量的2.5%。通过TEM、FT-IR、XPS等手段对温敏性纳米SiO2的组成和结构进行了表征。同时，这一有机-无机纳米复合物仍然保持PNIPAAm 的温度响应性, 最低临界溶解温度(LCST)与纯PNIPAAm相似。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 9:11:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[武江红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211210869]]></guid><cfi:id>990</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[卟啉为核的聚(ε-己内酯)-嵌段-聚(甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯)的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301090028]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过开环聚合和原子转移自由基聚合制备了三个四臂星型卟啉为核的聚(ε-己内酯)-嵌段-聚甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯（4sPCL-b-PGAMA）共聚物。产物的结构通过1HNMR、GPC、UV-vis得以确证。通过DSC发现，当共聚物中亲水聚甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯（PGAMA）的质量分数由0%增至79%时，结晶度由73.9%降至0.9%，证明PGAMA能有效改善聚(ε-己内酯)（PCL）的结晶性。通过荧光探针法研究含等量潜在卟啉核的四(4-羟基苯基)卟啉（THPPH2）、4sPCL24和4sPCL24-PGAMA37在相同光照条件下的荧光淬灭程度（△I），发现△ITHPPH2>△I4sPCL24>△I4sPCL24-PGAMA37，证明大分子骨架能有效延缓卟啉核的自淬灭。4sPCL-b-PGAMA自组装胶束的形态随着PGAMA质量分数从79%降至21%，由70nm左右的球过度为蠕虫状，最终转变为200nm左右囊泡。此外，加入刀豆球蛋白（Con A）后的4sPCL-b-PGAMA胶束水溶液的紫外吸光度明显增大，说明两者在水中形成更大的交联聚集体，证明该共聚物对Con A具有特定的生物分子识别作用。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 9:11:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄雅菲,戈延茹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201301090028]]></guid><cfi:id>989</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羧甲基纤维素/聚乙二醇/丙烯酸高吸水性复合材料的性能测试]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307150562]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在水溶液中，以丙烯酸(AA)、羧甲基纤维素(CMC)和聚乙二醇(PEG)为原料，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂，用辉光放电电解等离子体(GDEP)技术引发制备羧甲基纤维素/聚乙二醇/丙烯酸(CMC/PEG/AA)高吸水性复合材料。考察了温度、pH、盐浓度对复合材料平衡溶胀率的影响，初步研究了复合材料对染料亚甲基蓝的吸附行为。结果表明，CMC/PEG/AA高吸水性复合材料在30 ℃蒸馏水中最大溶胀率达到1115 g/g；该复合材料具有pH敏感性、盐敏感性和可逆溶胀-消溶胀开关行为；其对亚甲基蓝的吸附量可达1878.8 mg/g，吸附行为遵循动力学拟二级模型。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 9:11:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陆泉芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307150562]]></guid><cfi:id>988</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亚苄基丙酮水杨酰腙Co(II)、Ni(II)配合物的合成、晶体结构及热重分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307290594]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用亚苄基丙酮水杨酰腙配体(HL)分别与Co(NO3)2、Ni(NO3)2溶液进行反应，得到两个配合物Co(LPy)2(1)、Ni(LPy)2(2)，通过FTIR、热分析、X-射线单晶衍射和X-射线粉末衍射等手段对其进行了表征。X-射线单晶衍射结果表明，两个配合物均为扭曲四角双锥构型，属三斜晶系。配合物1属于P-1空间群，晶胞参数a=1.0347(3)nm，b=1.0052(4)nm，c=1.4541(4)nm；α=92.830(4)?，β=109.054(3)?，γ=96.091(4)?，V=1.9792(10) nm3，Z=2，F(000) =814，R1=0.0506。配合物2属于P-1空间群，晶胞参数a=1.0435(5)nm，b=1.3940(7)nm，c=1.4542(7)nm；α=92.41(2)?，β=109.73(2)?，γ=95.80(2)?，V=1.9745(17) nm3，Z=2，F(000) =816，R1=0.0438。热失重分析表明，配合物1、2的晶体结构在低于200℃的温度下是稳定的。]]></description>
<pubDate>2013/11/29 9:29:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐守卫,郑长征]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307290594]]></guid><cfi:id>987</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[RAFT聚合制备温敏性含糖共聚物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306270501]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用酶促法合成了含糖单体6-O-乙烯基己二酸-D-吡喃型葡萄糖酯(OVAG)，使用可逆加成链断裂转移自由基聚合法(RAFT聚合)将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和OVAG共聚，制备分散度(PDI)低且具有温度敏感性的含糖高聚物Poly(NIPAAm-co-OVAG)。用1H NMR，傅里叶变换红外光谱（FTIR），凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物进行了表征。通过透射电子显微镜（TEM）发现自组装形成的聚合物胶束结构规整且粒径均匀。通过紫外-可见光谱对聚合物温敏性检查表明，共聚物的低临界溶解温度(LCST)可以通过共聚单体的比例进行调控。当NIPAAm与OVAG的物质的量之比为14:1时，共聚物的LCST值为36 oC，在人体温度下可以形成纳米胶束，在药物载体方面拥有广阔前景。]]></description>
<pubDate>2013/12/4 10:28:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙衎,石萌,巫寒冰,朱燕平,聂华丽,权静,朱利民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306270501]]></guid><cfi:id>986</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GG-g-PAA/LOESS复合高吸水性树脂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307010513]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以瓜尔胶（GG）、丙烯酸（AA）和黄土（LOESS）为原料，过硫酸铵（APS）为引发剂，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，采用水溶液聚合法制备了瓜尔胶接枝聚丙烯酸/黄土（GG-g-PAA/ LOESS）复合高吸水性树脂。采用FTIR和SEM对其结构进行了表征，研究了黄土的添加量对复合高吸水性树脂的溶胀能力和溶胀动力学的影响，考察了复合高吸水性树脂的保水性能、反复溶胀性以及在不同PH溶液中的吸水性能。结果表明：瓜尔胶、丙烯酸和黄土发生了接枝共聚，制备的GG-g-PAA/LOESS复合高吸水性树脂具有良好的吸水倍率、吸水速率、保水性能和反复溶胀性。此外，该复合高吸水性树脂还表现出优异的PH稳定性。]]></description>
<pubDate>2013/11/29 9:29:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马国富]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307010513]]></guid><cfi:id>985</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[无溶剂合成Me3SiOMeRSiMe3〔R=O(CH2)2N(CH3)2〕的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310080759]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用无溶剂加热方法，以N，N－二甲基乙醇胺(DMEA)和七甲基三硅氧烷（MDHM）为原料，合成Me3SiOMeRSiMe3〔R=O(CH2)2N(CH3)2〕。讨论了反应中反应时间，反应温度，反应物摩尔比，催化剂浓度等因素对反应转化率的影响。采用正交实验，对以无溶剂加热法合成MDHM型三硅氧烷叔胺的工艺进行优化，并利用减压蒸馏分离提纯和气相色谱技术确定纯后产物纯度，并且经过质谱分析和核磁共振鉴定产物的结构。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 9:11:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310080759]]></guid><cfi:id>984</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1,4-丁二醇双子琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯磺酸钠的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307010512]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用自制的碳基固体酸为双酯化反应催化剂，反应过程无需溶剂、中间产物无需分离等对环境友好的工艺，在常压下合成了1,4-丁二醇双子琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯磺酸钠（GSS4AEO3-62）。对各步反应条件进行了考察，得到的最佳工艺条件为：单酯化反应：n(顺酐):n(1,4-丁二醇)=2.15:1.00，反应温度110℃，反应时间2.0h，在此条件下得到产率为99.23%的单酯化产物；双酯化反应Ⅰ：n(顺酐):n(聚醚(3))=1.00:0.55，ω（碳基固体酸）=1%（以顺酐质量计），反应温度170℃，反应时间2.0h，双酯化反应Ⅱ：n(顺酐):n(异辛醇)=1.00:0.60，反应温度220℃，反应时间4.5h，在此条件下得到产率为94.36%的双酯化产物；磺化反应：n(顺酐) :n(亚硫酸氢钠) =1.00:1.05，反应温度140℃，反应时间5.5h。产物经IR、GC/MS进行结构表征，测定了其表面性能和应用性能和毒理性，并与磺基琥珀酸聚醚（3）异辛基混合双酯钠（AEOSS3）、1,4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠（GSS462）进行了比较。结果表明，GSS4AEO3-62的临界胶束浓度比AEOSS3 、GSS462低1~2个数量级，而且毒性低。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 8:54:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[华平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307010512]]></guid><cfi:id>983</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种异丙烷桥键液晶材料的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304160298]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3-氟溴苯，对溴苯腈，丙基环己基甲基氯等为原料，经过格氏反应，Suzuki反应，witting反应，氢化反应等共七步反应最终合成出化合物2,6-二氟-4-[ 3 - 氟-4′-[1 - 甲基-2 -（4 - 丙基环己基）- 乙基] 联苯] 苯基二氟甲氧基-3,4,5-三氟苯（化合物（7）），其中格氏试剂与对溴苯腈的反应中溶剂选择二甲苯；锂化反应制备硼酸中，锂化反应时间选择2h；纯化后目标产物气相纯度为99.7%（mp：82.97-85.04℃），总收率约为30%，其结构经IR、1H-NMR及GC-MS确证。此化合物添加到液晶的基础配方中，能提高配方的双折射率
（Δn），降低其阀值电压（Vth）。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 8:54:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杭德余,班全志]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304160298]]></guid><cfi:id>982</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硝酸镁辅助直接硝解法合成RDX]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304160300]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以发烟硝酸（95%）为硝化剂，六水硝酸镁为助剂，对乌洛托品直接硝解法合成高能炸药黑索今（RDX）进行了工艺改进探索。在原直接法工艺基础上，考察六水硝酸镁的加入量、成熟期反应温度、成熟期反应时间三个主要因素对RDX收率的影响。得到优化的工艺条件为：以发烟硝酸（95%）为硝化剂，六水硝酸镁与乌洛托品的摩尔比为1︰2，成熟期反应温度为30 oC，成熟期反应时间为60 min。该优化后工艺能提高RDX产率到80.6%，比原工艺提高8.6%。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 8:54:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[齐秀芳,王明,魏丽程,程广斌,吕春绪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304160300]]></guid><cfi:id>981</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水热法制备准球形掺Ti4 -LiFePO4/C纳米粉体及温度对其电化学性能影响的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304200307]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以(NH4)2FeSO4、LiOH、Ti(SO4)2以及H3PO4为原料一步水热合成法制备不同温度下掺Ti4 -LiFePO4，然后进行碳包覆，XRD和SEM表明制备的样品为单一相的准球形纳米粉体；激光粒度分析表明在160℃温度下合成的粉体平均粒径最小，大约在140nm左右；恒电流充放电及电化学阻抗谱测试材料电化学性能表明在160℃温度下合成的掺Ti4 -LiFePO4/C材料充放电性能最好，0.1C倍率下首次放电容量为 160.97 mAh g-1，0.5C倍率下经过50次放电，容量保留率为95.28%，通过电化学阻抗计算出锂离子扩散系数为1.78?0-12cm2 s-1。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:42:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马丽,戴亚堂,欧青海,王伟,张欢,陈玉华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304200307]]></guid><cfi:id>980</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1-氨丙基-2-甲基咪唑的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304220314]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1-氰乙基-2-甲基咪唑（2MZCN）为原料催化氢化制备1-氨丙基-2-甲基咪唑，系统讨论分析了反应过程中合成工艺参数对产物的影响，确定较为适宜的工艺条件为：温度T=100℃，压力为5MPa，转速r=624rpm，时间t=4h，溶剂是氨的饱和乙醇溶液（与原料质量比是2:1），雷尼镍为催化剂，氢氧化钾为助催化剂（占原料质量18.9%），原料的转化率可达99.7%，产率可达94.2%。采用红外光谱（FTIR）和核磁共振氢谱（1HNMR）及气质联用（GC-MS）分析对产物进行了表征。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:42:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑雯,彭晓宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304220314]]></guid><cfi:id>979</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[液相化学还原法制备单分散的纳米银粒子]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305050356]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以月桂酸为修饰剂，水合肼为还原剂，银氨溶液为银源，在水相中利用液相化学还原法成功的制备了单分散的粒径分布均匀的纳米银粒子。利用透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD）对样品的形貌和结构进行了分析，研究表明，修饰剂与硝酸银的质量比、反应温度对纳米银形貌及粒径有着很大的影响。当修饰剂与硝酸银的质量比为1.2：1、反应温度为室温时，能够制备平均粒径为8 nm、粒径均匀、单分散的纳米银粒子。另外，UV光谱也证实，所制的溶胶为粒径均匀的纳米银溶胶。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:31:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[董春法,张祥林,蔡昊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305050356]]></guid><cfi:id>978</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含α-O-4和β-5结构木质素模型物的酶促合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305130383]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在辣根过氧化物酶/H2O2的催化体系下，以异丁香酚为原料，酶促合成包含α-O-4和β-5的木质素模形物。研究了不同条件下对合成的影响, 并用红外分析仪（IR）、元素分析仪(EA)、气质色谱联用（GC-MS）、核磁共振仪(NMR)对产物的结构进行表征。结果表明，异丁香酚（5mmole）和双氧水的摩尔配比为1:1，反应温度为50℃, 辣根过氧化物酶的用量为1.5ml（10g/L）,反应体系为丙酮与磷酸氢二钠和磷酸二氢钠组成（pH=5.83）的混合体系35ml，体积比为3:4,反应时间为2h时，合成反应产率可以达到90%以上。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:31:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘春磊,邱学青,欧阳新平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305130383]]></guid><cfi:id>977</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[沙丁胺醇-D2的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305180394]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以苯甲醛和溴乙酰氯为原料经Friedel-Crafts酰基化制备得到5-溴乙酰基-2-羟基苯甲醛（2），再与叔丁胺胺化和经过盐酸水解，过柱纯化后得到中间体5-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]乙酰基]-2-羟基苯甲醛盐酸盐（3），化合物（3）再用硼氘化钠还原制得目标产物沙丁胺醇-D2（4b）。合成路线优势在于最后一步反应引入氘代同位素，保证氘代物丰度的不稀释，且操作简单，工艺流程短，副产物少，收率可达70%以上。产品经MS和1H NMR表征和确认，氘标记同位素丰度＞97.1%。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:31:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐建飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305180394]]></guid><cfi:id>976</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚氨酯-丙烯酸酯/ 纳米SiO2核壳型乳液的合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304070274]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅（SiO2）溶胶粒子，经γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH-570）改性后，与双键封端的聚氨酯及丙烯酸酯单体进行原位共聚，制备具有核壳结构的聚氨酯-丙烯酸酯/ SiO2复合乳液（SPUA）。透射电镜（TEM）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对乳胶粒的形态、共聚物组成进行表征，以接触角测定仪、拉力机、扫描电镜（SEM）和热重分析仪分别对SPUA胶膜的对水接触角、力学性能、表面形貌和热性能进行了测试。结果表明，改性纳米SiO2质量分数的增加，胶膜的力学性能和热稳定性均明显改善，当改性纳米二氧化硅含量为8.0wt%时，胶膜的最大热失重速率对应温度为413℃，吸水率 4.1%，接触角71.5°，拉伸强度 17.7MPa，摆杆硬度达到93%。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:31:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴立霞,黄毅萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304070274]]></guid><cfi:id>975</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[4-（2,2-二苯基乙烯基）-N,N-二(4-甲苯基)苯胺的合成工艺优化及光电性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304020254]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以二苯基溴甲烷和4-[(N,N-二(4-甲基苯基）]氨基苯甲醛经Wittig-Horner反应合成了4-（2,2-二苯基乙烯基）-N,N-二(4-甲苯基)苯胺。考察了原料配比、反应温度及反应时间对收率的影响，得到优化的工艺条件为：n (亚磷酸三乙酯):n (二苯基溴甲烷):n (4-[(N,N-二(4-甲基苯基）]氨基苯甲醛):n (叔丁醇钾) = 5:1:0.7:1.2，反应温度为15℃，反应时间为4h，收率为97.94%。在此条件下进行了10倍放大合成，产物平均收率96.79%。采用1H-NMR，MS及FT-IR对结构进行了表征，根据C-V曲线法得到了化合物的HOMO和LUMO能级， 并以该化合物作为空穴传输材料制备激光有机光电导器件，充电电位( V0 ) 为550 V ，暗衰率( Rd )为10 V/s，半衰减曝光量( E1/2 )为0.6 lux.s，残余电位( VR )为10V，表现出优良的光导性能。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:31:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[韩丽颖,李祥高,王世荣,肖殷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304020254]]></guid><cfi:id>974</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辐射APT–g-PAMPS高吸水性树脂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304030257]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以凹凸棒黏土(APT)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料，过硫酸钾(KPS）为引发剂，N，N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂，采用微波辐射法接枝共聚合成了APT-g-PAMPS耐盐性复合高吸水性树脂，用FTIR和 XRD对复合吸水性树脂的结构进行了表征。考察了微波功率和时间及APT用量对树脂吸水倍率的影响，测定了不同APT用量高吸水性树脂的吸水速率、保水性能及反复吸水性能。FTIR和 XRD结果显示，APT和有机单体之间发生了接枝共聚反应，其反应仅在APT的表面进行，单体并没有插入到APT的层间。实验结果表明，微波功率为195W，辐射时间为2.5min，APT用量为5wt%时，树脂在去离子水和生理盐水中的吸水倍率分别为987g/g和102 g/g。该复合高吸水性树脂具有较快的吸水速率、较强的保水性能和较好的反复吸水性能。在体系中引入适量APT能够显著提高复合吸水树脂的吸水能力和耐盐性能，同时能明显加快树脂的吸水速率和提高树脂的保水性能。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:34:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[丰芸]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201304030257]]></guid><cfi:id>973</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硅烷偶联剂表面改性二氧化钛粒子超疏水性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402260141]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对无机二氧化钛（TiO2）粒子在有机体系中的分散性问题，采用硅烷偶联剂KH-570对无机填料钛白粉（二氧化钛，TiO2）的表面进行有机化改性；并通过红外光谱（FT-IR）、接触角测试、沉降实验、扫描电子显微镜（SEM）等手段表征表面改性TiO2粒子的结构，测试其超疏水性能，分析超疏水表面形成的机理。结果表明，经KH-570表面改性的TiO2粒子的疏水性和分散性得到明显改善，当KH-570质量分数达到15%时，表面改性的TiO2涂层与水的静态接触角达152.5&#730;，表现出良好的超疏水性能。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:22:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[何丽红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402260141]]></guid><cfi:id>972</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微流体技术制备粒径可控且均一的SDB-TPGDA多孔微球]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403190209]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[设计构建了可拆装的毛细管基微流体控制系统用于制备具有高度单分散性（CV值为3.78%）的苯乙烯（St）/二乙烯基苯（DVB）/三缩丙二醇双丙烯酸酯（TPGDA）多孔共聚物微球。所制备的单分散性多孔微球在直径250～1550 μm通过调控分散相与连续相流量比及连续相黏度实现粒径精准可控。采用光引发聚合实现具有优良球形度微球（Max.D./Min.D.小于1.05）的快速在线制备，光引发聚合速率随着TPGDA在混合单体中质量的增加而增加。该研究提供了一种有效制备单分散性大粒径聚苯乙烯类多孔微球方法。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:22:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宋子凡,韦俊,付曹飞,李翔,常振旗]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403190209]]></guid><cfi:id>971</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[萘酰亚胺树枝状聚（胺-酯）对染料的荧光增强作用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404300336]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙二胺（EDA）、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）和l,8-萘二甲酸酐为原料，合成了萘酰亚胺树枝状聚（胺-酯） [PAE-1,8-NL]。研究PAE-1,8-NL与染料（曙红B、罗丹明B、达旦黄、亚甲基蓝和甲基橙）组成的能量转移体系中，染料荧光强度的变化。实验结果表明，PAE-1,8-NL作用于染料的DMF溶液，荧光强度增强；且随着PAE-1,8-NL浓度的增大，荧光强度先增强后减小。增强作用大小为：亚甲基蓝 > 罗丹明B > 甲基橙 > 曙红B > 达旦黄。在DMF、丙酮和乙腈溶剂中，PAE-1,8-NL对染料的荧光强度增强作用不同。]]></description>
<pubDate>2014/9/2 15:17:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宁春花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404300336]]></guid><cfi:id>970</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磷酸功能化有机无机SiO2复合防腐涂层的结构及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403270225]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶胶-凝胶法，以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH570）与正硅酸乙酯（TEOS）进行水解聚合，再与磷酸氢二(甲基丙烯酰氧乙基)酯（EGMP）进行自由基聚合，在马口铁上制备有机无机复合防腐涂层。通过傅里叶红外光谱表征涂层结构，扫描电镜研究涂层的微观表面，附着力测试研究涂层对基材的附着水平，极化曲线以及中性盐雾测试对复合薄膜的防腐性能测试，并探讨了EGMP量对涂层的性能的影响。结果表明：有机无机网络结构已形成，表面致密光滑，其附着力水平达到1级，n(KH570) ∶n(EGMP)=4∶1时涂层的防腐性能最好。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:33:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[方永勤,衷振兴,荆鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403270225]]></guid><cfi:id>969</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型含三嗪环希夫碱大环化合物的合成及其离子识别研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404080262]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三聚氯氰、二乙胺、对硝基酚、1,2-二溴乙烷、水杨醛、对羟基苯甲醛、香草醛和异香草醛为原料，采用高度稀释法合成了一类新型的含三嗪环的席夫碱大环化合物，并通过IR、1H NMR和ESI/MS对其结构进行了表征。紫外光谱研究表明，席夫碱大环5对Fe3+离子有专一性识别作用。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:33:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵军龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404080262]]></guid><cfi:id>968</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[遮盖性空心乳液的制备及其在水性油墨中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404120274]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用核壳乳液聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯（MMA）-甲基丙烯酸（MAA）-丙烯酸丁酯（BA）为亲水核，聚苯乙烯（St）-丙烯腈（AN）-二乙烯苯（DVB）为疏水硬壳的核壳型乳液，然后进行碱溶胀处理，制得具有中空结构的遮盖性空心乳液。详细研究了MAA用量、核壳比（核单体与壳单体的质量之比，下同）对空心乳液中空度及遮盖性的影响，并利用透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）对空心乳液的结构形态进行了表征。结果表明，当核单体中MAA用量为核单体总量的30%（质量分数），核壳比为1:6时，乳胶粒的中空度约为50%，空心乳液遮盖性最强，应用于水性油墨中能够获得良好的综合性能。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:33:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宛焱,梁亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404120274]]></guid><cfi:id>967</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CMC-g-PAMPS/APT复合高吸水树脂的溶胀行为及热稳定性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402230123]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体，凹凸棒黏土(APT)和羧甲基纤维素钠(CMC)为复合组分，采用微波辐射方法制备了CMC-g-PAMPS/APT环境友好复合高吸水性树脂。考查了APT用量对树脂吸水速率、保水性能和反复吸水性能的影响，利用XRD和TG等方法分析了该树脂的结构及其热稳定性能。实验结果表明，APT和CMC参与了接枝共聚反应，其反应仅在APT的表面进行，单体并没有插入到APT的层间。适量APT的引入能显著提高树脂的吸水速率、保水性能、热稳定性和反复吸水性能。]]></description>
<pubDate>2014/7/1 14:21:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐继红,彭成松,丰芸,李忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201402230123]]></guid><cfi:id>966</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微孔聚丙烯膜表面季铵化及其抗菌性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403030153]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了赋予微孔聚丙烯膜(MPPM)抗菌能力，发展了一种有效的表面季铵化方法。基于紫外引发丙烯酸的接枝聚合，通过碳二亚胺活化，将聚亚乙基亚胺(PEI)共价固定于MPPM表面，用环氧丙烷对PEI链上的伯胺和仲胺进行叔胺化，最后再和苄氯反应，成功地使MPPM表面季铵化。采用FTIR、XPS、荧光素二钠盐染色和水接触角对膜进行了表征。采用平板活菌计数法考察了季铵化膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性能。结果显示，季铵化膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有强的抗菌活性；增加膜表面阳离子密度或延长接触时间，均能有效提高膜的抗菌能力。]]></description>
<pubDate>2014/7/1 14:21:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑细鸣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403030153]]></guid><cfi:id>965</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然产物绿色合成单分散、小尺寸的稳定纳米银]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403070164]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用液相化学还原法，以硝酸银作前驱体，采用天然产物壳聚糖和葡萄糖分别作稳定剂和还原剂制备了小尺寸的球形纳米银（Ag NPs）。运用紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、透射电子显微镜（TEM）和X射线衍射（XRD）技术对一系列Ag NPs样品进行了表征，并考察了稳定剂、前驱体和还原剂的浓度、pH值、反应温度和时间等制备条件对Ag NPs成核或生长过程的影响。研究结果表明，通过微调制备条件可调控Ag NPs的尺寸分布，得到粒径分别为3? nm、6? nm和9? nm分散均匀且稳定的Ag NPs。]]></description>
<pubDate>2014/7/1 14:21:37</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴宗山,李莉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403070164]]></guid><cfi:id>964</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种罗丹明衍生物在不同介质中识别Cu2+的性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403120181]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：采用电子吸收和荧光光谱研究了罗丹明B-5-硝基水杨醛（RhB-NSal）在无水乙腈和醋酸缓冲溶液中对Cu2+离子的识别性能。在两种介质中，RhB-NSal对Cu2+均具有很高的识别性能，仅Fe3+和Bi3+产生一定程度的干扰。RhB-NSal与Cu2+可逆性结合，形成摩尔比为1:1的配合物，结合常数分别为6.72 × 104和4.23 × 104 L/mol，对Cu2+的检测限分别为0.49和14.98 μmol/L。在含水介质中，RhB-NSal识别Cu2+的灵敏度比在无水乙腈中稍低，但吸收光谱响应依然显著。硝基有助于提高RhB-NSal识别Cu2+的灵敏度，RhB-NSal有望成为Cu2+的荧光增强及可视型识别试剂。]]></description>
<pubDate>2014/7/1 14:21:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[代坤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403120181]]></guid><cfi:id>963</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用于半胱氨酸检测的比率荧光探针的合成与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403070163]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了一个衍生于吡咯并吡咯二酮的用于半胱氨酸（Cys）检测的比率荧光探针，用核磁共振谱和质谱鉴定了其结构。探针与Cys作用后荧光发射最大波长由576 nm蓝移至536 nm，荧光颜色由黄色变为绿色，可裸眼直观识别。并且该探针可以专一性地识别Cys而不受其他氨基酸的影响。当Cys溶液浓度在0～300 μmol/L内变化时，该探针荧光变化F536/F576符合线性关系（R = 0.997），可以实现其定量检测。]]></description>
<pubDate>2014/7/1 14:14:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403070163]]></guid><cfi:id>962</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季膦化聚砜和季胺化聚砜共混阴离子交换膜的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404080260]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚砜为基材制备阴离子导电膜材料。将季膦化聚砜筑膜液与已证实成膜性能良好的季铵化聚砜共混，制备阴离子交换共混膜QAPSFOH/QPPSFOH，以改善季膦化聚砜成膜困难问题。通过改变两种成分比例，可以得到不同性能的阴离子交换膜。在QAPSF:QPPSF摩尔比为1:2时，共混膜电导率达0.0309 S/cm，拉伸强度达775 MPa，热分解温度达160℃，满足理论对阴离子交换膜的需要。]]></description>
<pubDate>2014/7/1 14:14:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李旭,吕喜风]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404080260]]></guid><cfi:id>961</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种糖基二苯甲酮类聚合物紫外线吸收剂的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403110172]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2,4-二羟基二苯甲酮（UV-0）为原料，与丙烯酰氯反应得到2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮（HAB），然后与糖单体3-O-丙烯酰基-1,2,5,6-O-双异丙叉-α-D-葡萄糖（OAIG）聚合，制备了poly(HAB-OAIG)(PHIG)，最后PHIG经三氟乙酸水解得到了poly(HAB-co-3-O-烯丙基酰氯-α-D-葡萄糖)(PHG)，采用IR、1HNMR和GPC对其进行了表征。并研究了聚合物的紫外吸收能力和抗光氧化能力，结果表明，PHG在280-360 nm内有良好的紫外线吸收效果，最大吸收波长为331 nm；MTT实验显示，不同浓度PHG浸提液处理的L929细胞相对细胞增殖率均大于80%，且随着浓度增大，相对细胞增殖率无明显降低，说明PHG具有良好的生物相容性。]]></description>
<pubDate>2014/5/29 9:40:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高鹏飞,刘志勇,汤艳峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403110172]]></guid><cfi:id>960</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[4-甲基水杨酸铜(Ⅱ)配合物的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401110023]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶剂热法合成了一个配合物[Cu(4-Me-SA)(Phen)]&#8226;2H2O(Phen = 1,10-邻菲啰啉，4-Me-SA = 4-甲基水杨酸），用X-射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构，通过元素分析(EA)，红外光谱(FTIR)，紫外-可见光谱(UV-Vis)，热分析(DSC-TGA)和荧光光谱(FS)对其结构和性质进行了分析与表征。结果表明：晶体属于单斜晶系，P2(1)/c空间群，晶胞参数a = 0.8324(3) nm,b = 1.2644(5) nm，c = 1.7493(7) nm，α = 90.00°，β = 100.404(7)°，γ = 
90.00°，V = 1810.8(12) nm3， Z = 4。配位原子分别来自于1个4-甲基水杨酸配体的2个氧原子和1个邻菲啰啉配体的2个氮原子，形成配位数为4的稳定结构。配合物中的氢键和π-π堆积作用使其自组装成1个稳定的三维立体结构。发光性能测试表明该配合物具有荧光性质。]]></description>
<pubDate>2014/5/29 9:40:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱文庆,王娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401110023]]></guid><cfi:id>959</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[负载光敏剂的壳寡糖衍生物纳米胶束的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401170052]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过酰化反应将亚油酸引入到壳寡糖(COS)中得到两亲性衍生物N-亚油酰壳寡糖(LCOS)。用IR、元素分析和凝胶渗透色谱进行了结构表征。运用芘荧光探针法研究LCOS在水溶液中的胶束化行为，并制备LCOS负载四苯基卟啉(TPP)的载药胶束(TPP-LCOS)。通过等温滴定微量热法(ITC)测定了LCOS对TPP负载过程的热力学参数。结果表明，产物取代度约为42.1%；LCOS的临界胶束质量浓度CMC为2.00×10-3 g/L，可有效负载TPP成纳米球形胶束，粒径在60~100 nm。并且LCOS与TPP之间中等强度的结合(Ka=2.87×106 L/mol)，有望使TPP缓慢释放，增加药效时间。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:12:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘云,黄燕,朱卫华,张岐,吴静波,华明清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401170052]]></guid><cfi:id>958</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[以香豆素为母体的荧光探针的合成、离子识别及拟合计算研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401190059]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[设计合成了含噻唑和腙结构的香豆素类钴离子荧光探针分子CCo，其结构用1HNMR和13CNMR进行了表征，考察了其光谱性能和电化学性能，并对其结构进行了拟合计算研究。CCo在常见金属离子（Cd2+、Co2+、Na+、Mn2+、Fe3+、Pb2+、Hg2+、Cu2+、Zn2+、Cu+、K+、Mg2+、Ag+、Ni2+、Cr3+) 中能够选择性地识别Co2+。滴加Co2+后探针吸收光谱红移60 nm,荧光光谱蓝移75 nm。探针分子溶液在三电极系统及四丁基高氯酸胺作电解质下能用于Hg2+的检测。通过拟合计算进一步验证了探针吸收光谱峰值与实验值一致。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:12:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[丁宝辰,仲慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401190059]]></guid><cfi:id>957</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[介孔碳掺杂磺化聚酰亚胺质子膜的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401210066]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以有序介孔碳（CMK）为掺杂剂，在乙醇中超声分散后与磺化聚酰亚胺的间甲酚溶液直接混合，然后采用流延法制备掺杂质子交换膜。通过环镜扫描电子显微镜表征发现CMK在膜中分散均匀，通过吸水率、溶剂吸收率、尺寸变化、电导率、甲醇透过率、力学性能及稳定性等测试发现掺杂膜虽然电导率有所下降，但其吸水率下降了15%～26%；抗溶胀性提高了15%~30%；热稳定性提高了约20~30℃；抗氧化性增大了1.3~1.5倍；水稳定性和力学性能也显著提高。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:12:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王文娟,陈新兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401210066]]></guid><cfi:id>956</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2-巯基丙酸/β-环糊精包合物的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311280913]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：采用饱和水溶液法制备2-巯基丙酸/β-环糊精包合物，利用紫外分光光度法测定包合物中2-巯基丙酸的含量，并通过正交实验对其包合工艺进行优化，结果表明：β-环糊精:2-巯基丙酸=12:1 (质量比)、包合温度为45℃、包合时间为4h时，包合效果最好，包合率达到74.95％。并利用数码液晶生物显微镜法、扫描电镜法、紫外分光光度法、红外光谱法对包合物的形成进行了验证。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:00:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[苏秀霞,张云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311280913]]></guid><cfi:id>955</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚多巴胺功能化纳米银粒子制备及抗菌性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401210068]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用一步法，以聚多巴胺 (PDA) 为还原剂和保护剂，制备PDA功能化的纳米银粒子 (PDA-nanoAg)。提出PDA-nanoAg合成机理，并考察其在水相中的分散稳定性。通过紫外-可见吸收分光光度计 (UV-Vis)、透射电子显微镜 (TEM)、傅里叶变换红外光谱仪 (FT-IR) 对产物形貌和结构进行表征。采用肉汤稀释法测试PDA-nanoAg的抗菌性能。结果表明，所制备的PDA-nanoAg平均粒径为50 nm，具有良好的稳定分散性；对埃希氏大肠杆菌 (E. coli)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的最小抑菌浓度 (MIC) 为7.56 mg/L，最小杀菌浓度 (MBC) 为30.24 mg/L。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:54:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵晨旭,左芳,潘丽,王晓丹,廖芝建,秦振立]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401210068]]></guid><cfi:id>954</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阻燃剂赛克三硅酸氯乙酯的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401240073]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三（2-羟乙基）异氰尿酸酯（赛克，THEIC）、四氯化硅与环氧乙烷为原料，合成赛克三硅酸氯乙酯。探讨了溶剂、反应温度与物质的量比对产率的影响。得出最佳工艺条件：四氯化硅、环氧乙烷、赛克和环氧乙烷物质的量比为3﹕6﹕1﹕3.3；四氯化硅先与环氧乙烷在25℃反应1h，再加入赛克在80℃反应8h，最后通入环氧乙烷在40℃反应3h；经纯化产率为94.3%。通过FTIR，1H-NMR，差热分析及极限氧指数等技术表征产物的结构及性能；应用实验表明该产物含有硅、氮、氯三种阻燃元素，其协同阻燃效能高，适合用作聚氯乙烯，聚氨酯，环氧树脂和不饱和树脂等材料的阻燃剂。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:54:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王彦林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401240073]]></guid><cfi:id>953</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[机械活化淀粉基膨润土复合高吸水树脂性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311180872]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高淀粉基高吸水树脂的吸水率和保水性能，以机械活化60 min的木薯淀粉、丙烯酸和膨润土为原料，合成可降解复合高吸水树脂（CSA），研究膨润土（BT）的用量对CSA吸水率（Aeq）的影响以及CSA的溶胀性能。采用SEM、TGA 和FTIR对样品的形貌、热稳定性和结构进行表征。结果表明，CSA呈多孔层状结构。适量的引入BT（其用量为淀粉质量的30 %）可使CSA的吸水率从1604 g/g提高到1807 g/g，并能提高CSA的热稳定性和保水能力。在700 ℃下，CSA的失重率为79.3 %，低于未添加BT树脂的失重率（83.4 %）；CSA在1912 Pa的承压下保水率为48.3 %，高于未添加BT树脂的保水率（45.5 %）。另外，CSA吸水过程符合一级动力学过程，吸水率受溶液的pH、盐溶液的浓度和种类的影响。
关键词：复合高吸水树脂，机械活化，淀粉，膨润土，溶胀性能]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:54:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张立颖]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311180872]]></guid><cfi:id>952</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辐射CMC-g-PAMPS/APT高吸水树脂的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312090949]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体，凹凸棒黏土(APT)和羧甲基纤维素钠(CMC)为复合组分，采用微波辐射方法制备了CMC-g-PAMPS/APT环境友好复合高吸水性树脂，探讨了合成该树脂适宜的反应条件，并利用FTIR对树脂的结构进行了表征。结果表明，APT和CMC参与了接枝共聚反应；适宜的合成条件下，树脂在去离子水和生理盐水中的吸水倍率分别为834 g/g和78 g/g；树脂的吸水倍率随盐溶液浓度和金属离子价态的升高快速下降；在树脂中引入适量的APT用量能显著提高树脂的吸水倍率、耐盐性能和pH稳定性。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:34:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐继红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312090949]]></guid><cfi:id>951</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[镱掺杂二氧化锡纳米粉体的制备工艺影响因素研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311280914]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以SnCl4&#8226;5H2O和Yb(NO3)3&#8226;6H2O为原料，氨水为沉淀剂，采用化学共沉淀法制备了镱掺杂二氧化锡纳米粉体，考察了反应温度、煅烧温度、分散剂的种类对所得纳米镱掺杂二氧化锡粉体的物相、晶粒度和形貌的影响。对粉体的前驱体进行综合热分析(TG-DTA)，用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物的结构和形貌进行表征，得到共沉淀法制备纳米镱掺杂二氧化锡粉体的最佳条件：反应温度60 ℃，煅烧温度600 ℃，用非离子型PEG-600为分散剂。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:34:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吕维忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311280914]]></guid><cfi:id>950</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚乳酸膜辐照接枝PVP的表面性能及细胞毒性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311070849]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究利用γ射线辐照在聚乳酸膜表面接枝亲水性的聚N-乙烯基吡咯烷酮（PVP）来改善材料的亲水性和细胞相容性，使用红外光谱(FT-IR) 、扫描电镜(SEM) 、差示量热扫描仪(DSC) 对接枝前后的聚乳酸膜进行测试，并利用接触角和吸水率分析了聚乳酸膜亲水性的变化。测试结果表明接枝的PVP可以改善材料的亲水性，接枝率为16.4%的接枝共聚物吸水率较纯PLA提高了13.3倍，接触角下降了8?；细胞毒性试验结果表明，改性后的接枝共聚物无细胞毒性，并且与聚乳酸的浸提液101.9%的细胞存活率相比，接枝共聚物50%和100%的浸提液的细胞存活率分别为109.3%和107.4%，表明接枝后的材料具有良好的细胞相容性，且更有利于细胞的生长。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:34:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈屿恒,彭朝荣,陈竹平,王静霞,倪茂君,刘思阳,包雯婷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311070849]]></guid><cfi:id>949</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[交联壳聚糖微球对喹乙醇吸附性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310250814]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以壳聚糖为原料，乙酸乙酯为致孔剂，环氧氯丙烷为交联剂，通过交联法制备出改性壳聚糖，分别用红外光谱对结构和扫描电镜对其结构和形貌进行表征，考察了交联壳聚糖微球对喹乙醇吸附条件的影响。结果表明：壳聚糖、乙酸乙酯、环氧氯丙烷在30：1：1（体积比）时制备的交联壳聚糖微球对喹乙醇吸附性能较好；红外光谱图表明环氧氯丙烷与壳聚糖发生反应，扫描电镜图谱分析验证环氧氯丙烷用量对交联壳聚糖微球吸附性能有一定影响；吸附动力学曲线得知交联壳聚糖微球在3小时对喹乙醇吸附达到平衡，有较好的吸附速度；与类似物（喹烯酮和乙酰甲喹）吸附特性比较得知，交联壳聚糖微球对喹乙醇有较好的选择吸附性。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:34:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵冬艳,乔旭光,徐志祥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310250814]]></guid><cfi:id>948</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗氧剂1520的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310110767]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以邻甲酚、正辛硫醇、多聚甲醛为原料，哌啶为催化剂，DMF为溶剂，在氮气保护下合成了抗氧化剂1520 (2, 4-二(正辛基硫亚甲基)-6-甲基苯酚)。考察了投料比、催化剂的用量、反应温度和时间对反应收率的影响。结果表明，当邻甲酚、正辛硫醇、多聚甲醛的摩尔比为1: 2: 4，哌啶用量为邻甲酚用量的9.8%，110 ℃回流反应8 h时，2, 4-二(正辛基硫亚甲基)-6-甲基苯酚的收率达到94.5%。利用IR和1HNMR等分析手段对产物进行表征。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:34:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张红骏,叶志文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310110767]]></guid><cfi:id>947</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[细菌纤维素膜的合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308220649]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以海南椰子水为主要培养体系，实验室自行筛选的木醋杆菌(Acetobacter xylinum)为菌种，采用静态培养方法制备了细菌纤维素（BC）。对该BC和商业BC的结构和性能进行了测试对比，观察BC的微结构特点。结果表明: 制备的BC和商业BC在结构和一些性能方面是相似的，都是无色透明膜，呈三维网状结构和孔洞结构，具有良好的纳米纤维网络特征, 具有良好的吸湿性和极佳的持水能力，本实验制备的BC生产成本低，可根据需要大量制备，在生物医学领域具有良好的、广泛的应用前景。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:34:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张名楠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308220649]]></guid><cfi:id>946</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[3-羟基-4-吡啶酮衍生物的合成及与Fe3+螯合性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308300668]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基麦芽酚，对苯二胺，丙二酰氯为主要原料，微波辅助合成得到N,N'-二[对-（2-甲基-3-羟基-4-吡啶酮）苯基]丙二酰胺。采用IR、1H NMR、UV-Vis、MS对产物结构进行了确证。采用分光光度法测定了该化合物对Fe3+的螯合性能，结果表明，在pH = 7.40的Tris-水-乙醇缓冲溶液条件下，配体与Fe3+的配位比为1:1，配合物表观稳定常数为logK = 7.46，证实该种新型化合物对Fe3+具有潜在的螯合能力。]]></description>
<pubDate>2014/2/13 16:08:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马越,彭汝芳,金波,陈晓娟,郑荣宗,楚士晋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308300668]]></guid><cfi:id>945</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[席夫碱锌酞菁的合成及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309160713]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以4-硝基邻苯二甲腈为主要原料，合成两种席夫碱锌酞菁：2(3),9(10),16(17),23(24)-四(4-苯亚胺苯氧基)锌酞菁(C84H52N12O4Zn)(APc)和2(3)-[(2-甲基-8-羟基喹啉基]-9(10),16(17),23(24)-三(4-苯亚胺苯氧基)锌酞菁(C81H50N12O4Zn)(BPc)。通过核磁、红外、紫外、元素分析等手段对其结构进行表征。结果表明：浓度在1.499×10-5～2.407×10-5 mol/L时，APc有J聚集存在，而BPc在所测浓度范围内不发生聚集；APc和BPc的Q带的最大吸收峰分别在672nm和676nm，与无取代的酞菁锌669nm相比，明显红移。采用循环伏安法对其电化学性质和能级结构进行研究，这两种锌酞菁的LUMO(－5.411 eV，－5.384 eV)和HOMO(－4.214 eV，－4.210 eV)与纳米TiO2 导带能级匹配。]]></description>
<pubDate>2014/2/13 16:08:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[和恵朋,张学俊,王美玲,王高蕾,朱英,李巧玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309160713]]></guid><cfi:id>944</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH和CO2响应性嵌段共聚物的合成及其自组装行为的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310180792]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合（RAFT）和开环聚合（ROP）合成一种具有多重敏感性的聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯-b-聚乳酸（PDMAEMA-b-PLA）嵌段共聚物。利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、核磁共振（1H-NMR）对双亲性嵌段共聚物的结构进行表征；用紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、Zeta电位及粒度分析仪和扫描电子显微镜（SEM）研究了其自组装行为及聚集体的大小、形态变化，结果表明，嵌段共聚物在酸性和中性条件下有pH敏感性和CO2响应性，且具有良好的可逆性。]]></description>
<pubDate>2014/2/26 10:29:01</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[卢遥,施冬健]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310180792]]></guid><cfi:id>943</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SA/FK智能复合微球的交互作用及溶胀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310260815]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用挤压法制备了海藻酸钠/羽毛蛋白（SA/FK）复合微球。用FTIR和黏度法研究了SA/FK体系的交互作用、探讨了不同制备条件（FK用量、交联剂质量分数、交联时间）、溶胀溶液性质（pH、温度、离子强度）对溶胀性能的影响。结果表明，复合体系的交互作用是静电为主，氢键次之。随着时间延长，溶胀速率变缓，最终达到溶胀平衡。当m（FK）: m（SA）=0.60、w（CaCl2）= 7%、交联时间为60min时，复合微球网络结构最紧密，溶胀速率最低，平衡溶胀率分别为0.6、0.6、0.9。pH由1增加至 7，平衡溶胀率仅从0.9升至1.1，当pH=13时，平衡溶胀率升至3.8。温度由30℃提高至45℃，平衡溶胀率从0.6升至0.9。离子强度由0增加至0.6mol/L，平衡溶胀率从1.1升至13.8。 SA/FK复合微球具有pH/温度/离子强度敏感性，有望实现新型智能缓释微球的开发。]]></description>
<pubDate>2014/2/26 10:29:01</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[罗璋,周新华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310260815]]></guid><cfi:id>942</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Ni-Cr-Co氧化物纳米催化剂对甲醇阳极氧化的电催化性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309300749]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用了热分解法合成Ni-Cr-Co氧化物纳米粒子，并用作直接甲醇燃料电池（DMFC）的阳极电催化剂。通过X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）对催化剂进行表征，制得的纳米催化剂均匀分散，且粒径为25-50 nm。利用循环伏安法（CV）对不同金属摩尔比和焙烧温度下的催化剂在甲醇氧化反应的活性进行了研究。结果表明，Ni-Cr-Co（摩尔配比为1:1:1.5）的纳米氧化物对甲醇氧化反应的起始电位、峰值氧化电流密度和If/Ib分别为0.38 V，19.3 mA/cm2 和1.72，表现了很好的电催化性能。]]></description>
<pubDate>2014/2/13 16:08:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[顾颖颖,罗婧,任晨鸿,刘易成,杨海宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309300749]]></guid><cfi:id>941</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙醇对HIPEs法制备吸油憎水树脂及其性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310220806]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以苯乙烯、二乙烯基苯为共聚单体，过硫酸铵为引发剂，十六烷基三甲基溴化铵为乳化剂，采用油包水型高内相比乳液模板法合成了聚苯乙烯/二乙烯基苯（PSD）多孔树脂。考察了相对于分散相不同体积分数的乙醇对乳液稳定性及PSD的密度、吸（释）液性、溶胀率等性能的影响。发现随着乙醇用量的增加，难以形成稳定的乳液，其密度、吸液性、溶胀性下降，而对甲苯的释放速率增加；PSD多孔材料经水-乙醇抽提后吸水率降低至0.26 cm3/g，而吸甲苯率仍达15.60~18.42 cm3/g，表现出明显的吸油憎水性能。]]></description>
<pubDate>2014/2/26 10:29:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[许旺发,孙发孟,张发爱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310220806]]></guid><cfi:id>940</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然苦咸水浸泡凹凸棒石的胶体性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312010926]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用天然苦咸水浸泡凹凸棒石黏土，考察了浸泡时间对凹凸棒石黏度、流变性和悬浮性等性能的影响。结果表明，苦咸水中所含的金属离子与凹凸棒石棒晶表面离子发生了交换反应，改变了棒晶的表面电荷，从而影响凹凸棒石的胶体性能。浸泡90d后，凹凸棒石表现出最优的悬浮稳定性，浸泡180d后，凹凸棒石的黏度从1188 mPa.s提高到2444 mPa.s。]]></description>
<pubDate>2014/2/26 10:29:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王爱勤,王方方,王文波,康玉茹,张继义]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312010926]]></guid><cfi:id>939</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[己二酰氯扩链端羟基聚乳酸的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308200641]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乳酸和1,4-丁二醇为原料，氯化亚锡和对甲苯磺酸为催化剂，采用溶液与熔融相结合制备了端羟基聚乳酸，然后加入环保扩链剂己二酰氯(HDC)进行扩链反应，制备高相对分子质量的聚乳酸。采用IR、1HNMR和TGA等对其进行了表征。实验结果表明：扩链剂己二酰氯用量nCOCl: nOH=1:1，缚酸剂吡啶（Py）用量为nPy: nHDC=4:1，在160℃条件下反应45min,扩链后产物的粘均相对分子质量为70825，为扩链前的2.3倍。]]></description>
<pubDate>2014/2/8 9:11:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[胡孟秋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308200641]]></guid><cfi:id>938</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2-[2-羟基-4- (2-羟基-3-烷氧基)丙氧基苯基]- (5-氯-)2H-苯并三唑紫外线吸收剂的合成及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310210802]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要  以环氧氯丙烷为原料，分别与正丁醇、异辛醇、正十二醇，在三氟化硼乙醚催化作用下，反应制备了3个(2-羟基-3-氯)丙基烷氧基醚(Ia，Ib，Ic)。再分别以2-(2，4-二羟基苯基)-2H-苯并三唑，2-(2，4-二羟基苯基)-5-氯-2H-苯并三唑为原料，在弱碱性条件下，分别与上述合成的3个开环产物进行烷基化反应，制备了6个间苯二酚衍生物类型苯并三唑化合物：2-[2-羟基-4- (2-羟基-3-烷氧基)丙氧基苯基]- (5-氯-)2H-苯并三唑(IIa，IIb，IIc，IIIa，IIIb，IIIc)，收率分别为83％，79％，78％，85％，74％，77％。对目标产物进行了FTIR和MS表征，并测定了紫外吸收光谱，该6个化合物在250~400nm波长范围内均有范围宽，强度大的吸收峰，最大摩尔消光系数εmax分别为23190.1Lmol-1cm-1(λmax=338.5nm)，22018.4Lmol-1cm-1(λmax=341.5nm)，23895.1 Lmol-1cm-1(λmax=339nm)，24368.0 Lmol-1cm-1(λmax=346.5nm)，，22522.6 Lmol-1cm-1(λmax=346.5nm)， 25104.5 Lmol-1cm-1(λmax=347nm)，与传统的市售商品紫外线吸收剂UV-P(εmax=16177.7Lmol-1cm-1，λmax=338.5nm)相比，是一类更为高效的紫外线吸收剂。]]></description>
<pubDate>2014/2/8 9:11:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵文武]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310210802]]></guid><cfi:id>937</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淀粉复合高吸水树脂微波快速合成及溶胀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309230728]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用木薯淀粉、部分中和的丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）为原料，微波快速合成淀粉基离子型/非离子型复合高吸水树脂（SAP）。以溶胀率为指标，考察主要合成工艺和溶胀条件对SAP溶胀性能的影响，并采用FTIR、SEM对样品的官能团和形貌进行表征。结果表明，SAP呈多孔结构；在不同温度下，SAP在纯水中的溶胀符合一级动力学过程，温度越高，溶胀速率越快；其溶胀受溶液的pH值、盐溶液的种类和浓度的影响；SAP在有机溶液中的溶胀受溶液溶解度参数的影响，有机溶液与水的溶解度参数相差越大，溶胀率损失越大。]]></description>
<pubDate>2014/2/8 9:11:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[梁兴唐,刘子杰,邓勤,黄祖强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309230728]]></guid><cfi:id>936</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[富勒烯酪氨酸铅盐的制备及其热分解性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308220651]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以富勒烯、酪氨酸和硝酸铅为原料合成了一种新型燃烧催化剂-富勒烯酪氨酸铅盐。采用AAS、FT-IR、UV-Vis、MS及XPS对产物结构进行了表征。采用热重分析法（TGA）和差热分析法（DTA）对目标物的热稳定性进行了研究，结果表明，在动态空气气氛下，富勒烯酪氨酸铅盐的热稳定性良好。采用DTA法，对富勒烯酪氨酸铅盐与改性双基推进剂中主要含能组分RDX的相互作用进行了研究，结果表明，加入富勒烯酪氨酸铅盐后，RDX在不同升温速率（2.5、5、10、20 ℃/min）下的放热峰值温度降低，分解活化能降低13.28 kJ?mol-1，表明富勒烯酪氨酸铅盐对RDX的热分解有一定的催化作用。]]></description>
<pubDate>2014/2/8 9:11:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[关会娟,彭汝芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308220651]]></guid><cfi:id>935</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石蜡/介孔复合相变材料的制备及其热性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308050611]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以高岭土为原料，通过微波合成法制备比表面积大、孔容量高、孔径分布均匀的介孔材料；并以该介孔材料为载体，石蜡为相变材料，采用真空吸附法制备石蜡/介孔复合相变储能材料。以N2-物理吸附脱附法、扫描电镜(SEM)及透射电镜（TEM）测试介孔材料的微观结构，通过FTIR对复合相变储能材料的兼容性进行表征，DSC测定复合相变储能材料的热性能，扩散－渗出圈法确定复合相变储能材料的稳定性。结果表明，所制备的介孔材料比表面积为961.64m2/g，孔容量为0.854mL/g，平均孔径为2.78nm；复合相变储能材料中石蜡的最佳含量为50%，相变温度为56.9℃,相变潜热为75.2J/g；石蜡和介孔材料是简单的嵌合关系，复合相变储能材料具有良好的热稳定性和兼容性。]]></description>
<pubDate>2014/2/8 9:11:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈琼霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308050611]]></guid><cfi:id>934</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双端三齿配体基La(Ⅲ)凝胶聚合物合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308050613]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1,6-二溴己烷和1,8-二溴辛烷与富含氮单体2,6-二苯并咪唑基-4-羟基吡啶反应制备双端三齿配体1,6-二-(2,6-(二苯并咪唑基)吡啶氧基)己烷和1,8-二-(2,6-(二苯并咪唑基)吡啶氧基)辛烷。两种配体分别与过渡金属离子La(Ⅲ)组装得到具有温度响应性和化学刺激响应的凝胶状聚合物，并具有一定的荧光效应。NMR表征表明成功的制备了单体及配体，应用TG、XRD对聚合物的性能进行测试。刺激响应性实验表明此凝胶聚合物对温度具有可逆的响应性，并对化学试剂甲酸具有化学刺激响应性。光学性能研究表明，在紫外线的照射下，聚合物具有明显的发光现象，最大发射峰都位于419 nm处。]]></description>
<pubDate>2014/1/3 13:37:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙看军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308050613]]></guid><cfi:id>933</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[邻位取代苝酰亚胺衍生物的合成及其电子迁移率的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308010603]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以N,N’-二（3-戊胺）苝酰亚胺为底物，分别经过Ir催化剂直接催化邻位C-H的硼酸酯化和取代反应得到了2,5,8,11位含氯和含溴的苝酰亚胺衍生物3和4，利用1H NMR、13C NMR和HRMS方法对产物进行了表征。通过在苝酰亚胺的邻位引入卤原子后，相对于化合物1，化合物3和4吸收光谱和荧光光谱均发生了蓝移；LUMO能级明显降低，分别为-4.18 eV和-4.16 eV。邻位引入卤原子后化合物3和4仍然具有良好的热稳定性，其失重5%时的温度（Td）均大于370 ℃。利用空间电荷限制电流(SCLC)法测试了它们的电子迁移率，发现卤原子的引入使分子间排列更加有序，其中化合物3的迁移率最高，可以达到3.05 ?10-4 cm2 V-1 s-1。]]></description>
<pubDate>2014/1/3 13:37:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵振博,肖义,王赫麟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201308010603]]></guid><cfi:id>932</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性壳聚糖加碘膜的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305230407]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[壳聚糖(CTS)和水杨醛、环氧氯丙烷交联制备壳聚糖衍生物(RS-CTS-E)，并制备相应衍生物的凝胶膜，将凝胶膜浸没在一定浓度碘乙醇溶液中，制备改性壳聚糖加碘膜(RS-CTS-E-I2)。对其进行了IR、SEM等表征。碘含量分析表明：改性壳聚糖凝胶膜对单质碘吸附量随碘乙醇溶液浓度增加而增大。碘吸附动力学结果表明其平衡吸附时间为6 h。抑菌性测试结果：I2 %(质量分数)=19.05时RS-CTS-E-I2 膜对金黄色葡萄球菌抑菌环和大肠杆菌抑菌环的抑菌环直径分别为(31 ± 1) mm和(30 ± 1)mm，均为高度敏感。]]></description>
<pubDate>2014/1/3 13:37:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赛明泽,图布新,唐阳,丁德润]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305230407]]></guid><cfi:id>931</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含辣素活性结构的苯甲酰胺衍生物的合成、抑菌及海洋防污性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306250493]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N-羟甲基苯甲酰胺和含酚羟基的芳香化合物为原料，合成了4种含辣素活性结构的苯甲酰胺衍生物N-（4-羟基-3,5-二甲基苄基）苯甲酰胺(HDDB)、N-（5-叔丁基-2-羟基苄基）苯甲酰胺(THBHB)、N-(5-甲基-2-羟基苄基)苯甲酰胺(HMBB)和N-（6-甲基-5-羟基-1,3-苯并二氧杂戊环）苯甲酰胺(HBOMB)，通过红外光谱（IR）和核磁共振氢谱（1HNMR）进行了结构表征。抑菌实验结果表明合成的化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有良好的抑制作用，其中HBOMB对2种菌的最小抑菌浓度可达0.0625mg/mL和0.1250mg/mL。将化合物作为防污剂制备成防污涂料，120天的实海挂板只有少量污损生物附着。]]></description>
<pubDate>2013/12/4 10:29:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[潘永萍,姜晓辉,于良民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306250493]]></guid><cfi:id>930</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[制备方法对尖晶石Li4Ti5O12负极材料的性质影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307290595]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用高温固相法、热聚合法和改良溶胶-凝胶法制备锂离子电池负极材料Li4Ti5O12。通过X-射线衍射、扫描电镜、恒电流充放电及电化学阻抗等技术和手段表征合成产物的结构、形貌及电化学性能。结果表明：溶胶-凝胶法合成的粉末为纯相Li4Ti5O12，而高温固相法和聚合法合成的Li4Ti5O12则存在TiO2杂相。高温固相法合成的Li4Ti5O12粉末晶粒最大，溶胶-凝胶法合成的粉末晶粒最小，分布最为均匀，晶粒尺寸约为80nm。高温固相法、热聚合法和溶胶-凝胶法制备的Li4Ti5O12粉末首次放电容量分别为161.6mAh/g、165.9mAh/g和171.5mAh/g，循环25次后的容量保持率分别为84.7%、87.7%和94.3%，溶胶-凝胶法合成的Li4Ti5O12粉末电化学性能最好。]]></description>
<pubDate>2014/1/3 13:37:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴显明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307290595]]></guid><cfi:id>929</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含聚氧乙烯链端树枝状聚（胺-酯）的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307250591]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以端基为8个伯氨基的树枝状化合物（PAE(NH2)8）和聚氧乙烯[PEO-A(454)]或丙烯酸钠（SAA）与聚氧乙烯为原料合成了含聚氧乙烯链端树枝状聚（胺-酯）（PAE-PEO-A和PAE-SAA-PEO-A）。通过正交实验讨论了反应温度、反应时间及原料配比对于产物产率的影响，并用红外光谱对试样进行结构表征。测定了含聚氧乙烯链端树枝状聚（胺-酯）的表面张力及对苯甲酸、水杨酸的增溶性。实验结果表明，当反应温度为65℃，反应时间为96h，原料的配比量n[PAE(NH2)8]: n[(PEO-A(454)]=1:16，以甲醇为溶剂，产物产率为88.30%。PAE-PEO-A溶液的临界胶束质量浓度为0.0075 g/L，最小表面张力为43.8 mN/m。PAE-PEO-A对苯甲酸、水杨酸都有增溶性，且增溶能力随着它们的表面官能团数的增多和浓度的增加而增大。当反应温度为50℃，反应时间为96h，物料配比n[PAE(NH2)8]：n(SAA) : n[PEO-A(454)]=1:12:8，以甲醇为溶剂，产率为48.83%。PAE-SAA-PEO-A水溶性极好，其表面张力与水接近，几乎不具有表面活性。PAE-SAA-PEO-A对苯甲酸和水杨酸有良好的增溶性，尤其是对水杨酸的增溶性明显。在相同质量浓度0.500g/L时，PAE-SAA-PEO-A对水杨酸的增溶量约为PEG-400的2.4倍。]]></description>
<pubDate>2014/1/3 13:37:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宁春花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307250591]]></guid><cfi:id>928</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高温磺甲基化碱木质素染料分散剂的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408130666]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以酸析碱木质素（AL）为原料，通过高温磺甲基化改性反应制备不同磺酸基含量的磺甲基化碱木质素（SAL），研究了各反应工艺条件对产物磺酸基含量的影响规律，并测定了产物用作染料分散剂的高温稳定性和对纤维的沾污性。通过优化得到以下工艺条件：w (AL)为25.0%，反应温度为180℃，反应时间为4h，反应体系pH为11.0，n(亚硫酸钠)∶n (甲醛)为3.5∶1。在该工艺条件下，通过调节亚硫酸钠用量制备不同磺酸基含量的SAL。对SAL的性能测定结果表明，SAL磺酸基含量为1.2~1.4 mmol?g-1时具有较优的综合性能，尤其是高温稳定性出色，130℃高温处理后染料分散液的平均粒径最低为14.347μm，明显优于商品染料分散剂UNA（86.125μm）和NNO（59.886μm），但是对纤维还具有一定的沾污性。]]></description>
<pubDate>2014/11/14 14:48:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张志鸣,周明松,杨东杰,邱学青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408130666]]></guid><cfi:id>927</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[3-甲基-1-苯基-5-吡唑酮锌(II)配合物的合成及性质研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405060357]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[3-甲基-1-苯基-5-吡唑酮(HMPP)与醋酸锌反应得到配合物[Zn2(MPP)2(CH3COO)2]&#8226;H2O。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重-差热和扫描电镜等方法对配合物的组成和结构进行了表征。用循环伏安法考察了该配合物的电化学行为，发现其电子转移是准可逆的。通过紫外光谱法研究了它与牛血清白蛋白的相互作用，发现二者通过氢键、van der Waals力结合。该配合物对Pb2+的吸附测试结果表明，在40 min内，配合物对25 mg/L的Pb2+的吸附去除率达99.74%。]]></description>
<pubDate>2014/10/29 11:25:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[许瑞波,黎绪强,梁明秀,耿银萍,周亚梅,曹瑞,马卫兴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405060357]]></guid><cfi:id>926</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[壳聚糖基碘抑菌膜的制备与性质研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405150394]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[壳聚糖（CTS）和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（CTA）合成壳聚糖衍生物—季铵盐壳聚糖（HTCC），HTCC与聚乙烯醇（PVA）共混得季铵盐壳聚糖膜(HTCC-PVA)，将其浸没于一定浓度的碘溶液中得含碘季铵盐壳聚糖膜（HTCC-PVA-I2）。用IR光谱，SEM和XRD进行表征。碘含量分析表明：膜中HTCC质量分数越高其吸附碘量越大。抑菌性测试表明：HTCC-PVA-I2膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌环直径分别为(23? ) mm和(28?) mm，均为高度敏感。]]></description>
<pubDate>2014/10/29 11:25:09</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐宁宁,谢琳琳,唐阳,赛明泽,丁德润]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405150394]]></guid><cfi:id>925</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高取向富锂正极材料的合成及电化学性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405260421]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以六亚甲基四胺（HMT）为导向剂，通过水热法，在不同温度下合成了六边形薄片状的高取向三元前驱体NixCoyMn1-x-y(OH)2，采用氯化钾与氯化钠的混合熔盐法对前驱体进行煅烧后得到高取向富锂正极材料。经X射线衍射、扫描电镜等表征，材料具有良好的层状结构，在(003)晶面具有很高的择优取向。电化学测试结果表明，在0.1C倍率下(20mA/g)，材料的首次放电容量为282.5mAh/g；1C倍率下经30次循环放电容量从195.7 mAh/g降至178.8 mAh/g，容量保持率为91.4%；当倍率分别为2 C和5 C时，材料的放电容量分别为150.6 mAh/g和110.0 mAh/g。材料具有良好的循环稳定性和倍率性能。]]></description>
<pubDate>2014/10/29 11:25:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王皓,夏定国]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405260421]]></guid><cfi:id>924</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重质化学二氧化锰制备尖晶石锰酸锂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406170484]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用重质二氧化锰制备尖晶石LiMn2O4。采用X射线衍射、扫描电镜、恒电流充放电等技术对合成产物进行物相、形貌和电化学分析。结果表明：采用重质化学二氧化锰与电解二氧化锰制备的LiMn2O4粉末具有相似的X射线衍射结果。采用重质化学二氧化锰制备的LiMn2O4在0.2C、0.5C、1C、2C及3C放电倍率下放电比容量分别为108.5 mAh/g、104.7mAh/g、97.3mAh/g、86.5 mAh/g和70.7 mAh/g，以电解二氧化锰为原料制备的LiMn2O4放电比容量则分别为106.1 mAh/g、103.4mAh/g、99.1mAh/g、89.2mAh/g和75.5mAh/g。两种原料制备的LiMn2O4在不同倍率下的比容量和充放电循环性能差别不大，采用重质化学二氧化锰制备的锰酸锂电化学性质可以达到或超过采用电解二氧化锰制备的锰酸锂。]]></description>
<pubDate>2014/10/29 11:25:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴显明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406170484]]></guid><cfi:id>923</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[温敏性双亲水含半乳糖共聚物的合成及其胶束的自组装]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406270518]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用酶促法合成与可逆加成-链断裂转移自由基聚合(RAFT聚合)有效结合的方法，制备分子量分散系数(PDI)较低的温敏性含糖共聚物Poly(DEGMA-co-OVNG)。通过核磁共振氢谱(1H NMR)，傅里叶变换红外光谱(FT-IR)，凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物结构进行了确认表征。通过紫外-可见光谱(UV-vis)研究表明，共聚物的低临界溶解温度(LCST)可以通过共聚单体的比例进行调控，当DEGMA与OVNG的物质的量之比为8:1时，含糖共聚物的LCST值为36 oC。在37 oC生理温度下，Poly(DEGMA-co-OVNG)可以自组装形成纳米胶束，透射电子显微镜(TEM)显示自组装形成的聚合物胶束是结构均匀、形貌规整的球形，通过动态光散射(DLS)测得纳米微球的粒径约为121 nm，该温敏性含糖共聚物在药物载体方面具有潜在的应用前景。]]></description>
<pubDate>2014/10/22 15:12:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐慕儒,孙衎,巫寒冰,聂华丽,权静,朱利民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406270518]]></guid><cfi:id>922</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高分子量聚对苯撑吡啶并二咪唑的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406200499]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)和2,3,5,6-四氨基吡啶(TAP)盐酸盐为原料，先合成2,5-二羟基对苯二甲酸-2,3,5,6-四氨基吡啶盐(TD盐)，由TD盐缩聚制得聚对苯撑吡啶并二咪唑(PIPD)。探讨了在聚合过程中补加反应单体以提高聚合物分子量的可行性，考察单体补加种类、反应时间、单体补加量和原料摩尔比对聚合物分子量的影响，最佳工艺条件为：n(DHTA):n(TAP盐酸盐)为1.05：1，温度在140 ℃时补加TAP盐酸盐，在180 ℃下反应4 h，单体补加量占TD盐质量的0.5%。聚合物由相对粘度间接表征其分子量，测得通过本文方法制备的聚合物相对粘度相比现有工艺提高近一倍。]]></description>
<pubDate>2014/10/22 15:12:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[胡傲,邢晓东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406200499]]></guid><cfi:id>921</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N-乙烯基吡咯烷酮接枝改性聚乳酸组织工程支架的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405040343]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用热致相分离技术制备了N-乙烯基吡咯烷酮接枝改性聚乳酸（M-PLA）组织工程支架。在36%接枝率下，讨论了聚合物浓度、水/二氧六环比例和粗化温度对支架孔隙度和微孔结构的影响；并进一步探讨了在相同制备工艺条件下，不同接枝率对支架结构的影响，并对M-PLA支架的亲水性和蛋白粘附性能进行测试。结果显示，在一定接枝率下，支架孔隙度随聚合物浓度增大而降低；水的添加有利于规则孔径的形成；粗化温度降低，支架孔径和孔隙度提高。与PLA支架相比，随着接枝率提高，共聚物支架孔隙度变化不大，孔径略减小，但孔隙规整性和连通性较好，亲水性和蛋白粘附率明显增大，生物相容性提高。]]></description>
<pubDate>2014/9/30 9:19:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[倪茂君,刘思阳,包雯婷,彭朝荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405040343]]></guid><cfi:id>920</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵半纤维素分散剂的合成及应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405020337]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以粘胶纤维生产废液提取的半纤维素为原料，2，3-环氧丙基三甲基氯化铵为醚化剂制备了季铵半纤维素。通过正交实验确定了季铵半纤维素的最佳合成条件，半纤维素与2，3-环氧丙基三甲基氯化铵质量比1:2，NaOH用量为原料总质量的5%，反应温度70℃，反应时间4h时，所得季铵半纤维素取代度可达53.1%。以季铵半纤维素为分散剂应用于钛白浆料，考察了季铵半纤维素分散剂的分散性能。测试表明，季铵半纤维素分散剂最佳用量为浆料总质量的0.4%，流动点用量为0.0215g。]]></description>
<pubDate>2014/9/30 9:19:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张林雅,于捍江,刘方方,赵秀媛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405020337]]></guid><cfi:id>919</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[均匀沉淀水热法三维花球微/纳米Sm2O3的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403140191]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以六次甲基四胺(Hexamethylenetetramine, C6H12N4)和六水合硝酸钐[Sm(NO3)3·6H2O]为原料，采用均匀沉淀水热法合成Sm2O3前驱体Sm(OH)3，利用热重(TG)和X射线衍射(XRD)分析方法确定了得到微/纳米Sm2O3的适宜焙烧温度为800 °C。前驱体Sm(OH)3经800 °C焙烧后得到微/纳米Sm2O3，利用XRD和扫描电子显微镜(SEM)对产物的晶型、形貌及尺寸进行了表征。考察了反应时间、反应温度对产物形貌和尺寸的影响。结果表明：制得的微/纳米Sm2O3及其前驱体Sm(OH)3分别为立方和六方晶相结构；随着反应时间的增长，微/纳米Sm2O3的形貌由片状逐渐自组装为三维花球；随着反应温度的升高，微/纳米Sm2O3三维花球的粒径逐渐增大，组成三维花球结构的纳米片逐渐变厚且组装更加紧密。]]></description>
<pubDate>2014/9/30 9:19:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱文庆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403140191]]></guid><cfi:id>918</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微孔聚丙烯膜表面胺基化修饰]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405030342]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[发展了一种胺基接枝密度和分布可控的微孔聚丙烯膜(MPPM)表面修饰方法。首先通过紫外光接枝聚合法，在MPPM上接枝聚丙烯酸甲酯(PMA)；然后通过丙烯酸甲酯和乙二胺的酰胺化缩合和Mickeal加成交替反应，将胺基可控地接枝到MPPM表面。采用FTIR、XPS和ESEM对胺基化膜表面的化学组成及物理形态进行了表征；考察了胺基化膜的表面亲水性及渗透性能。结果表明，胺基化膜表面亲水性显著改善，吸水量可达1311.29?7.56 ?g/cm2，为未修饰MPPM的145倍；制得的胺基化膜具有良好的水通量和金属离子渗透性能。]]></description>
<pubDate>2014/9/22 13:30:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[范荣玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405030342]]></guid><cfi:id>917</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[化学二氧化锰改性处理对锰酸锂性能影响的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404250313]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：将化学二氧化锰进行高温烧结改性处理后制备锰酸锂，与未经改性处理的化学二氧化锰制备的锰酸锂进行性能比较。通过XRD、SEM等方法研究了改性处理对锰酸锂的结构及形貌的影响，通过充放电性能检测分析了改性处理对锰酸锂电化学性能的影响。结果表明，制备的锰酸锂均为规则的尖晶石结构，在850℃下改性处理的化学二氧化锰制备的锰酸锂晶体结构最稳定，颗粒大小分布均匀，电化学性能最佳，首次放电比容量为118.4mAh/g，循环100次后容量保持率为92.74％。]]></description>
<pubDate>2014/9/22 13:30:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[贺周初]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404250313]]></guid><cfi:id>916</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机硅/聚醚胺复合固化剂改性环氧树脂及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404290325]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷为单体，通过水解、缩聚制备了含有氨基活性功能基团的有机硅低聚物（PS），然后以PS与聚醚胺与环氧树脂进行固化交联得到机硅改性环氧树脂，研究探讨了PS含量对改环氧树脂耐热性、力学性能及吸水性能的影响。结果表明：当PS添加量为基体树脂的30%时，改性树脂的耐热性能有明显提高，800oC残留量为26.45%，拉伸强度为68.27MPa，弯曲强度为81.68MPa，与水表面接触角为109.3°，吸水率为2.59%，比未改性树脂分别提高了17.24% ,6.6%，17.3%，21.3%和降低了0.12%。]]></description>
<pubDate>2014/9/22 13:30:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张燕,吕满庚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404290325]]></guid><cfi:id>915</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[取代单噻吩染料敏化剂的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405070364]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文选择三苯胺为电子给体，氰基乙酸为电子受体，分别以烷基取代单噻吩（烷基链分别为H、CH3、C4H9、C6H13、C8H17）为π-共轭桥链，合成了D-x系列5种有机染料敏化剂。考察了烷基链的引入及其长短对染料敏化剂光物理、电化学和光伏等性能的影响。结果表明：引入烷基侧链的D-2~D-5，紫外-可见光谱（UV-vis）发生蓝移；随着烷基链的延长，光生电流密度（Jsc）减小，开路电压（Voc）和填充因子（FF）呈增大趋势；甲基取代的染料D-2获得最高光电转换效率5.64%。]]></description>
<pubDate>2014/9/22 13:30:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405070364]]></guid><cfi:id>914</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[反应条件对硅烷均相热解产物形态和组成的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405120377]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文在垂直的空管反应器内，采用硅烷热解法得到不同反应条件下的均相热解非晶硅粉末产物，利用红外漫反射池和扫描电子显微镜等表征方法对所得产物进行了分析，研究论述了反应温度、操作气速和硅烷浓度对非晶硅产物微观形态、粒度分布和Si-H结构组成等性质的影响；采用红外漫反射方法分析Si-H结构，将SiH2和SiH结构的吸收峰量化，能够有效地由非晶硅的结构角度帮助理解硅烷均相热解过程的机理。结果表明，反应温度越高（550℃）、操作气量越低（600mL/min）、硅烷浓度含量越高(5%)时，产物的粒度越大，但其粒度分布范围仅受反应温度影响；对于产物的Si-H结构，反应温度影响最强，硅烷浓度影响很小。]]></description>
<pubDate>2014/9/22 13:30:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[解忠伟,刘思思,肖文德,阎建民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405120377]]></guid><cfi:id>913</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香豆素-铜离子(II)配合物硫醇荧光探针的合成及荧光性质的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403170197]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以8-甲酰基-7-羟基香豆素-3-甲酸乙酯与2-氨基苯酚为原料合成了一种亚氨基香豆素类衍生物，其在与铜离子络合后制成了香豆素-铜离子配合物硫醇荧光探针。该探针在体积分数50%的乙醇水溶液中对含有巯基的氨基酸具有良好的选择性。通过荧光光谱，研究了探针的检测机理。在探针识别过程中荧光强度明显增加，在365 nm紫外光激发下荧光颜色由绿色变为蓝色，可以实现可视化检测。]]></description>
<pubDate>2014/9/22 13:30:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[恩达,孙晓红,延永]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403170197]]></guid><cfi:id>912</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机化坡缕石黏土-膨胀型阻燃聚丙烯复合材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505270407]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备了优异阻燃性能（LOI＞36%）兼具良好力学性能的膨胀型阻燃聚丙烯复合材料OPGS/PA-APP/PP。将有机化坡缕石黏土引入到哌嗪-多聚磷酸铵(PA-APP)膨胀型阻燃（IFR）聚丙烯（PP）复合材料中，通过极限氧指数（LOI）、垂直燃烧（UL-94)、热重分析法（TGA）、扫描电子显微镜（SEM）、通用电子万能试验机等方法研究了有机化坡缕石黏土添加量对PA-APP阻燃聚丙烯复合材料阻燃性能和力学性能的影响。实验结果表明，添加质量分数为2%的有机化坡缕石黏土提高了该复合材料的阻燃性能和力学性能。此外，所制备样品经垂直燃烧测试可达到阻燃V-0级别。实验证明有机化坡缕石黏土在膨胀型阻燃聚丙烯复合材料中具有明显的协效阻燃作用。]]></description>
<pubDate>2015/9/8 13:57:09</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周鹏鑫,黄莉,马德龙,霍淑慧,张哲,王磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505270407]]></guid><cfi:id>911</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苯乙烯基三苯胺（吲哚啉）衍生物的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505120370]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以苯胺、咔唑、吲哚啉和碘苯等为原料，合成了五种系列化的新型苯乙烯基三苯胺（吲哚啉）类的硝基化合物，通过氢谱、高分辨质谱等对其进行了结构表征. 并对化合物的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和循环伏安等进行了研究. 结果表明，含螺旋桨构型三苯胺基团化合物相比具有平面刚性构型的9-苯基咔唑基团化合物，表现出较强的分子内电荷转移能力（ICT作用），同时在三苯胺基团上引入给电子基团则有利于增强化合物的ICT作用，而含吲哚啉基团化合物则比三苯胺基团化合物表现出更强的ICT作用]]></description>
<pubDate>2015/8/12 11:10:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李巍,王尚秋,周雪琴,王丽昌,刘东志,汪天洋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505120370]]></guid><cfi:id>910</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一锅法绿色合成氨基酸纳米银及其导电性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503270227]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用L-精氨酸作为还原剂兼保护剂，以硝酸银作前驱体，采用原位化学还原法绿色合成氨基酸纳米银。运用紫外-可见分光光度计（UV-vis）、JEM-2100F透射电子显微镜（TEM）和X射线衍射技术对不同反应条件制备的纳米银进行表征，考察反应温度、反应时间、精氨酸和硝酸银的摩尔比以及加料顺序等制备条件对纳米银形貌及分散稳定性能的影响，并通过调控反应条件得到粒径（10±2）nm均匀稳定的纳米银。将纳米银分散液涂膜在不同温度和时间条件下烧结，结果证明银膜具有较好的导电性能（16μΩ.cm）和较高的附着力（5A），这预示着其在印刷电子方面的良好应用性能。]]></description>
<pubDate>2015/8/12 11:16:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴凤慈,刘东志,周雪琴,李巍,汪天洋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503270227]]></guid><cfi:id>909</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环糊精聚合物键合手性固定相的合成及手性拆分应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504190304]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[手性固定相是液相色谱手性分离的基础与核心。本文用简单缩聚法合成环糊精聚合物(CDP)，并将这种CDP键合到自制二氧化硅微球上，合成了新型的环糊精聚合物键合型手性固定相（CSP）。在合成过程中考察了反应时间，原料比例及原料加入次序对所制CSP的影响。随后，用扫描电镜法检验了所制填料圆整度，用四氮唑蓝法检测环糊精的含量为42.4 μmol/g，其环糊精键合量明显高于CD单体键合硅胶。最后将最优条件下得到的手性填料用高压匀浆法装柱，并进行液相色谱法拆分手性药物。用二者与ODS在相同的色谱条件下进行对比，结果表明：环糊精聚合物键合硅胶手性固定相对所选手性药物拆分能力更强。]]></description>
<pubDate>2015/8/12 11:10:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王雨潇,李优鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504190304]]></guid><cfi:id>908</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯微孔膜表面AgCl修饰层的构建及其抗菌性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503290239]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过多巴胺氧化聚合修饰及交替浸渍技术在MPPM表面构建了AgCl修饰层。采用FTIR、XPS对构建过程膜表面的化学变化进行了分析；采用SEM-EDX对膜表面形态及AgCl分布进行了考察；通过表面水接触角及水通量的测定分析了膜的亲水性；采用平板活菌计数法评价了膜对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的抗菌能力。结果表明，制得的修饰膜具有强的抗菌能力和良好的表面亲水性，其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别达99.2%和100%。]]></description>
<pubDate>2015/8/11 11:07:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑细鸣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503290239]]></guid><cfi:id>907</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机硅单体细乳液的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503090177]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以DNS525和DNS500为复合乳化体系（质量比为1:1），采用机械搅拌辅助超声均质的方法制备了γ -甲基丙烯酰氧丙基三（三甲基硅氧基）硅烷（TRIS）的单体细乳液，考察了搅拌时间、超声时间、乳化剂用量、油水比对其稳定性和粒径性能的影响。当机械搅拌60 min ，超声均质15 min,乳化剂用量为6%，油水比为2:3时，在该条件下制得的TRIS均聚细乳液外观呈白色、泛蓝光、均一，凝胶率为0.62%、转化率为98.32%、粒径为226.4 nm、分布宽度系数为0.143。]]></description>
<pubDate>2015/7/7 15:01:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨番,哈成勇,胡志忠,王柱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503090177]]></guid><cfi:id>906</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[单分散多孔聚合物微球的制备及其反相色谱应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503070175]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文用分散聚合的方法制得单分散微米级聚苯乙烯微球(PS)，以此聚苯乙烯微球作为种子，以邻苯二甲酸二丁酯为溶胀剂，苯乙烯为单体，二乙烯基苯为交联剂，甲苯为致孔剂，采用种子溶胀聚合的方法成功制得粒径分布较窄的多孔高交联的聚苯乙烯-二乙烯基苯微球（PS-DVB）。并以此多孔微球作为反相色谱填料基质，研究了交联剂与致孔剂的加入量对微球形貌、粒径及孔结构参数的影响。结果表明：所得填料球形圆整，粒径分布窄，孔结构可控，适宜用作高效液相色谱填料。]]></description>
<pubDate>2015/6/5 15:49:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[乔红梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503070175]]></guid><cfi:id>905</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[MCM-41介孔分子筛负载咔唑类荧光分子杂化材料的合成及发光性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501070024]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过浸渍法将5种咔唑类荧光分子负载于介孔材料MCM-41上，制备有机-无机杂化复合荧光材料，并对咔唑荧光分子和杂化复合材料的表面结构、紫外-可见吸收、荧光发射等性质进行了对比。结果表明，负载后的咔唑类荧光分子分散于MCM-41孔道上，材料热稳定性提高，在100 ~ 350 oC内没有明显失重，其紫外吸收和荧光发射也发生明显蓝移（λabsmax = 331 ~ 368 nm，λemmax = 401 ~ 435 nm）。制备的杂化复合材料可用作蓝色荧光材料 (λemmax = 401 ~ 435 nm)。]]></description>
<pubDate>2015/6/5 15:50:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘睿,吕良忠,宋广亮,朱红军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501070024]]></guid><cfi:id>904</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[C60精氨酸铅盐的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502060131]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘  要：  以C60和精氨酸为原料经亲核加成反应合成得到C60精氨酸，C60精氨酸再与硝酸铅反应得一种C60金属盐衍生物—C60精氨酸铅盐。同时采用FT-IR、MS、UV-Vis、AAS、XRD、XPS以及等测试手段对产物结构进行了表征。采用热重分析法对其失重情况进行了研究，失重率为57.86%，采用差热分析法对C60精氨酸铅盐的热稳定性进行了研究，结果表明，在空气气氛下，DSC分解峰值温度为285℃、435℃；目标产物表现出良好的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2015/6/5 15:49:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[叶少飞,金波,卜兴兵,彭汝芳,赵凤起,楚士晋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502060131]]></guid><cfi:id>903</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机溶剂对介孔材料固定化α-葡萄糖苷酶活性影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501130038]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段共聚物（P123）为模板剂，1，3，5-三甲基苯（TMB）为扩孔剂，用1,2-双-三乙氧基硅基乙烷（BTESE）和(3-氰丙基)三乙氧基硅烷（CTES）合成介孔材料，并将α-葡萄糖苷酶固载其中，研究常见有机溶剂对该固定化酶活性的影响。结果表明，体积分数分别为25%、25%、25%、25%和10%的5种有机溶剂25% 乙醇、25%甲醇、25%异丙醇、25%丙酮和10%乙腈50 h内日间酶活性保持情况 分别稳定在内日间剩余酶活性分别稳定在90%、45%、40%、25%和42%，可见有机溶剂会对固定化酶的酶活性产生一定影响，但仍保留部分酶活性。]]></description>
<pubDate>2015/6/5 15:50:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[胡英慧,戴荣继,刘秀洁,陈彦丽,安静,王慧亨,邓玉林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501130038]]></guid><cfi:id>902</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[种子溶胀法制备聚甲基丙烯酸酯类微球]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501230080]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以分散聚合法制得的单分散聚苯乙烯微球为种球，采用改进的两步种子溶胀法制备了粒度均一、高交联、多孔的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯微球，并系统探索了稳定剂种类和浓度、活化剂用量、溶胀倍数、致孔剂的种类及比例对微球形态和粒径分布的影响，同时用光学显微镜、扫描电镜、红外光谱及高效液相色谱对微球进行了表征。结果表明：以2 um和4 um的聚苯乙烯微球为种球，当活化剂与种球质量比为4，溶胀倍数为20～40倍，致孔剂为体积比为6:4的环己醇和甲苯混合溶剂，以质量分数占整个体系0.2%的羟丙甲基纤维素为稳定剂时可制得粒径5 um 和10 um的单分散高交联多孔的聚甲基丙烯酸酯类微球。]]></description>
<pubDate>2015/5/7 16:07:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[包建民,许慧,李优鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501230080]]></guid><cfi:id>901</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[端羟基聚丁二烯丙烯腈改性水性聚氨酯的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501040006]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以端羟基聚丁二烯丙烯腈（HTBN）为软段，合成了稳定的阴离子型水性聚氨酯（WPU），并讨论了不同HTBN含量对WPU性能的影响。红外光谱测试表征了HTBN和WPU的结构；粒径，DSC，XRD，拉伸及TG测试表明：随着HTBN含量的增加，乳液平均粒径逐渐增大，胶膜的拉伸强度先增加后降低，耐热性能明显提高；当HTBN含量为40%时，拉伸强度最高，可达20.2MPa，断裂伸长率达到了521%]]></description>
<pubDate>2015/5/7 16:07:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[韩飞龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501040006]]></guid><cfi:id>900</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含噻二唑环噻吩并[2,3-d]嘧啶类含氟衍生物的合成及抗肿瘤活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502110146]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过2-氨基-3-氰基噻吩与三氟乙酸、三氯氧磷反应“一锅法”制得2-三氟甲基-4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶，收率为60%，再与2-氨基-5-(取代苄硫基)-1,3,4-噻二唑发生芳香族亲核取代反应合成10种含噻二唑环噻吩并[2,3-d]嘧啶类含氟衍生物，收率为64～75%。目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱与元素分析表征。并采用MTT 法对其进行初步的体外抗肿瘤活性筛选。结果表明，化合物IVc和IVf对HepG2和BGC-823细胞的抑制活性高于对照样吉非替尼。]]></description>
<pubDate>2015/5/7 16:07:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张磊,王子云,丁永杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502110146]]></guid><cfi:id>899</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[NiO-Ag2S复合纳米结构的合成及光催化性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502090137]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用水热合成方法制备了一种由Ag2S纳米颗粒均匀填充在片层状NiO空隙内的NiO-Ag2S复合纳米结构，该复合结构中NiO与Ag2S均匀地融合在一起。通过SEM、二维EDX及XRD对该复合纳米结构的形貌、均一性、晶体特性进行了分析。以500 W氙灯为光源，考察了NiO2-Ag2S复合纳米结构光催化降解甲基橙能力。结果表明，NiO2-Ag2S复合纳米结构具有良好的光催化活性，不仅比单独的NiO2和Ag2S降解能力强，而且在光照180 min后的降解效率比NiO2和Ag2S的物理混合物(质量比为1:1)高30%。分析认为NiO-Ag2S复合纳米结构中形成的p-n结是其高效催化性能的重要因素。]]></description>
<pubDate>2015/4/8 9:34:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[丁瑞强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201502090137]]></guid><cfi:id>898</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[减压条件下氯化锌活化油茶果壳活性炭的制备工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412081054]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以油茶果壳为原料，以氯化锌为活化剂，在减压条件下热裂解制备活性炭。探讨氯化锌浓度、体系压力、活化温度、活化时间等操作条件对活性炭吸附性能的影响；通过低温氮气吸脱附表征了样品的比表面积及孔结构，采用红外光谱分析了样品的表面官能团，扫描电镜观察其微观形貌。结果表明制备该活性炭的最佳条件为：氯化锌浓度为60%、浸渍比为3：1、体系压力为50kPa、活化温度为450℃、活化时间为1h、在此条件下得到的活性炭碘吸附值为1120 mg&#8226;g-1，亚甲基蓝吸附值为373.16 mg&#8226;g-1，比表面积为2023.15 m2&#8226;g-1，总孔体积为2.34cm3&#8226;g-1，平均孔径为4.63 nm。减压条件下制备的活性炭具有优良的吸附性能。]]></description>
<pubDate>2015/4/8 9:34:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412081054]]></guid><cfi:id>897</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酚醛树脂辅助合成SiO2/TiO2介孔复合微球及其光催化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412171078]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用Stober法合成的纳米SiO2为前体，在酚醛树脂和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）辅助下制备SiO2/TiO2介孔复合微球，并利用XRD、SEM、EDS、BET、BJH及FI-IR等对材料的晶型、形貌以及结构进行了表征，以罗丹明B为目标降解物评价样品的光催化性能。表征结果表明：SiO2/TiO2介孔复合微球是由TiO2和SiO2组成，直径约300 nm，TiO2以纳米薄层方式均匀地沉积在SiO2表面，界面之间存在Si-O-Ti键；SiO2/TiO2介孔复合微球的比表面积为92.3 m2/g，较P25提高了约3倍。光催化评价表明SiO2/TiO2介孔复合微球对罗丹明B的降解率达98%，较P25光催化降解率有明显提高。]]></description>
<pubDate>2015/4/8 9:34:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陶玉贵,万勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412171078]]></guid><cfi:id>896</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柠檬酸为模板剂制备氧化锌气凝胶]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412211091]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氯化锌为原料,柠檬酸为模板剂制备了锌基复合气凝胶,通过场发射扫描电镜（FESEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）、X射线衍射（XRD）、N2吸脱附以及红外谱图（FTIR）分析对气凝胶的结构进行了表征，结果表明：锌基复合气凝胶是由大量纳米级的球状颗粒堆积而成的，具有典型的三维网络结构，其骨架是由大量非晶态的碳层包覆的氧化锌胶体颗粒所组成的；气凝胶具有较高的比表面积为177m2/g，孔径分布主要集中在10-60nm左右，为介孔材料。]]></description>
<pubDate>2015/4/8 9:34:37</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈擘威]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412211091]]></guid><cfi:id>895</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PANI/SiO2-VTEO/SiO2疏水复合膜的制备及防腐蚀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410170867]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硅酸乙酯（TEOS）为前驱体，通过溶胶凝胶法制备二氧化硅（SiO2）溶胶，并以乙烯基三乙氧基硅烷（VTEO）对其改性，得到改性SiO2溶胶（VTEO/SiO2）；同时制备磷酸掺杂聚苯胺（PANI）接枝SiO2复合粒子（PANI/SiO2）。将改性溶胶和复合粒子均匀混合后在Q235钢表面制备了PANI/SiO2-VTEO/SiO2复合膜。利用红外光谱(FTIR)分析了改性SiO2溶胶和PANI接枝SiO2的化学结构；通过扫描电子显微镜(SEM)分析了复合膜的形貌；利用接触角测试仪测试了复合膜的疏水性能；采用电化学阻抗谱(EIS) 、开路电位(OCP)、极化曲线对制备的PANI/SiO2-VTEO/SiO2复合膜进行防腐蚀性能研究。结果表明，复合膜的水接触角为150 °，表现出良好的疏水性能；复合膜具有较高的电化学阻抗(5.5×106 Ω)和开路电位(-0.2 V)，较低腐蚀电流密度(1.18×10-8 A/cm2)，腐蚀速率仅为0.0001 mm/a，表现出了良好的防腐蚀性能。]]></description>
<pubDate>2015/4/7 16:28:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李玉峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410170867]]></guid><cfi:id>894</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硫醇点击化学法制备聚乙二醇功能化Fe3O4纳米粒子]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410210882]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文首先使用高温热分解法制备出形貌规整、粒径均一的Fe3O4纳米粒子，再利用硫醇点击化学方法对Fe3O4纳米粒子进行聚乙二醇单甲醚功能化。采用XRD、TEM、FT-IR、Raman、TG、VSM、UV等手段对功能化前后Fe3O4纳米粒子的形貌、组成、磁性能等进行了表征。结果表明，该改性方法简便、反应条件温和、易操作。利用硫醇点击化学法得到的聚乙二醇功能化Fe3O4纳米粒子能稳定地分散在水以及PBS溶液中，并且具有超顺磁性。]]></description>
<pubDate>2015/3/9 8:39:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[罗洪镁,王伟,戴亚堂,张欢,王体龙,何明乙,陈玉磊,黄秋雨,黄洋洋,张海英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410210882]]></guid><cfi:id>893</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二元层状氢氧化物盐及其插层材料的制备和表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410270906]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用共沉淀法制备二元氢氧化铜锌硝酸盐（CZL）和氢氧化镍锌硝酸盐（NZL），考察了pH和Cu/Zn（Ni/Zn）原料摩尔配比对其晶体结构的影响，并通过XRD、FTIR和TG-DTA对其结构和热稳定性进行表征。结果发现，NZL的热稳定性明显高于CZL。在此基础上，分别采用共沉淀和离子交换法制备阴离子十二烷基硫酸钠（DS）和两性十二烷基二甲基羧基甜菜碱（DCB）表面活性剂插层CZL和NZL插层材料，并采用XRD和FTIR表征其结构，结果表明，采用离子交换和共沉淀法均可合成晶型单一且结构完整的NZL-DS；采用共沉淀法可合成晶型单一的NZL-DCB结构；采用离子交换和共沉淀法均可合成两种晶型的CZL-DS，且离子交换法不能完全取代层间的NO3-；采用离子交换法不能合成NZL-DCB和CZL-DCB，这与DCB的带电性弱有关。]]></description>
<pubDate>2015/3/9 8:39:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘洁翔]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410270906]]></guid><cfi:id>892</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生物形态氧化铝复合高吸油树脂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410310926]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以滤纸为模板，通过浸渍-高温煅烧法制得具有生物形态的氧化铝，利用乙烯基三乙氧基硅烷(A151)对所制备样品的表面进行疏水改性。利用悬浮聚合法制备了聚甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯和苯乙烯的吸油树脂。根据正交实验结果，得出分散剂的用量为5 wt %、交联剂的用量为2 wt %、引发剂的用量为1.5 wt %、改性氧化铝的添加量为4 wt %，树脂的吸油倍率较原树脂有了明显的提高，而且复合树脂能够反复多次使用。对改性前后的氧化物进行红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)以及动态疏水性分析；并对复合高吸油树脂进行扫描电镜(SEM)和热重(TG-DTA)分析。]]></description>
<pubDate>2015/3/9 8:39:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李秋荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410310926]]></guid><cfi:id>891</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[简便合成2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物及荧光性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411241001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文建立了简便合成2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物的方法。以乙酰乙酸乙酯、甲醛和乙酸铵为初始原料，通过缩合关环和氧化芳香化合成中间体2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基吡啶，再与苯甲醛衍生物在乙酸中回流缩合，合成了9个2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物。通过1HNMR、MS、IR对所合成化合物的结构进行表征。研究了9个吡啶衍生物在不同溶剂中的荧光性质，结果表明：合成的吡啶衍生物在不同溶剂中的最大吸收波长在302~382nm，发射波长在397~537nm，摩尔消光系数在1.045×104 ~ 4.236×104 L&#8226;mol-1&#8226;cm-1。]]></description>
<pubDate>2015/3/9 8:39:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈振兴,王翠玲,田妍,张宁,刘建利]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411241001]]></guid><cfi:id>890</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海泡石增强壳聚糖/玉米醇溶蛋白复合膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411241003]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘 要：采用流延成膜法制备了不同海泡石（SP）质量分数的壳聚糖（CS）/玉米蛋白（ZN）复合膜。研究了SP含量对CS/ZN复合膜机械性能和断面形貌的影响，分析了SP对CS/ZN复合膜的增强机理。扫描电子显微镜结果表明，SP粒子在复合膜中分散较好，CS与ZN之间有较好的相容性。随着SP含量增加，SP/CS/ZN膜拉伸强度先增加后减小，当SP含量为2%时，其拉伸强度达到最大值21.1 MPa，比纯CS/ZN提高了8.1%；而断裂伸长率随着SP含量先增加后降低，从15.3%下降为7.5%；同时复合膜的耐水性能上升，复合膜的吸水率随着SP含量增加先减小后增加，在8%时达到最小值。SP的引入导致复合膜的透光性能下降，SP含量为6%时在波长800 nm处光透过率下降约20%。]]></description>
<pubDate>2015/4/7 16:26:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘娟丽,李兴旺,黄大建]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201411241003]]></guid><cfi:id>889</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化海藻酸盐复合凝胶微球的制备工艺条件]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410180871]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氯化钙(CaCl2)和壳聚糖(CS)作为交联体系，膨润土(BT)作为吸附剂制备了负载甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的海藻酸盐(SA)复合凝胶微球，以其载药率(DLR)和平衡溶胀率(ESR)的比值作为响应值(UR，UR=DLR/ESR)，采用Box-Behnken设计建立模型和考察海藻酸钠质量分数(1.00~3.00 wt.%)、膨润土质量分数(1.00~5.00 wt.%)、氯化钙浓度(0.10~0.40 mol/L)和壳聚糖质量分数(0.50 ~1.50 wt.%)对响应值的影响。结果表明响应值与四因素关系符合二次模型，在实验范围内，该数学回归模型具有良好的预测性。在各因素设定范围内预测最佳工艺条件为：海藻酸钠浓度2.39 wt.%、膨润土浓度2.81 wt.%、氯化钙浓度0.24 mol/L、壳聚糖浓度0.71 wt.%。在该条件下进行3次重复实验，实际测得的平均响应值为3.5509%，与理论预测值3.5836%无显著性差异。在该条件下制备的复合凝胶微球，包封率为98.31%，载药率为2.11%，并且具有良好的缓释性能。]]></description>
<pubDate>2015/3/9 8:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈秀琼,颜慧琼,李嘉诚,冯玉红,史载锋,王向辉,林强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410180871]]></guid><cfi:id>888</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[单分散性PLGA磁性微球制备及其缓释性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410210884]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为获得单分散性PLGA磁性微球，文中以纳米四氧化三铁明胶分散液作为内水相(W1)，PLGA（聚乳酸羟基乙酸共聚物）的二氯甲烷溶液作为油相(O)，PVA（聚乙烯醇）水溶液作为外水相(W2)，利用T型微通道并采用复合乳液法制备PLGA磁性微球，考察流速比和油相与内水相体积比对微球制备的影响。借助FTIR、SEM及VSM（振动样品磁强计）对磁性微球组分、形貌、粒径分布和磁学性能进行表征；并以阿司匹林作为药物模型进行缓释性测试。结果表明：流速比v(W2):v(W1/O)=120:1且体积比V(O):V(W1)=2:1时可均匀成球，其粒径分布系数CV值仅为4.66%，表现出良好单分散性；此时比饱和磁化强度可达1.52emu/g，兼具优异顺磁性。制得的载药微球在60h内表现出阶段性匀速释放，且有较好磁响应性，有望用于磁响应性药物载体。]]></description>
<pubDate>2015/2/9 11:04:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张恒頔,钟毅,罗艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201410210884]]></guid><cfi:id>887</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚（丙烯酸-醋酸乙烯酯）- 聚乙烯醇互穿网络高吸水性树脂的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408070651]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸（AA）、醋酸乙烯酯（VAc）、聚乙烯醇（PVA）为原料，过硫酸钾为引发剂，N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，环己烷作为油相，span60为分散剂，采用反相悬浮法制备出聚（丙烯酸-醋酸乙烯酯）-聚乙烯醇互穿网络(IPN)高吸水性树脂。研究了丙烯酸中和度、单体物料比、引发剂用量、交联剂用量、反应时间以及聚乙烯醇用量等因素对高吸水性树脂吸液倍率的影响。筛选出了最佳工艺条件为：丙烯酸中和度为70%，丙烯酸与醋酸乙烯酯质量比为3:1，引发剂质量分数为0.4%，交联剂质量分数为0.035%，反应温度为70℃，PVA质量分数为8% 。在最佳工艺条件下，树脂对蒸馏水和质量分数0.9%生理盐水的吸液倍率分别为1889g/g和124g/g，具有良好的吸水性。并用红外光谱仪、扫描电镜、热重分析仪对其结构进行了表征。]]></description>
<pubDate>2015/2/9 11:04:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王翠玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408070651]]></guid><cfi:id>886</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH温度双敏感磁性微球的分散聚合、表征及吸附性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409120747]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在Fe3O4磁流体存在的条件下，以苯乙烯、甲基丙烯酸、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺为共聚单体，在醇-水体系中采用分散聚合法制备了具有pH值敏感和温度敏感性的磁性高分子微球。采用扫描电镜 (SEM) 等考察了双敏感磁性微球的形态及结构，测得磁性微球的粒径约为1.5μm。研究了双敏感磁性微球对牛血清蛋白的吸附动力学性能，36h时的平衡吸附量为565.6mmol/g。吸附过程具有Freundlich等温吸附特征。]]></description>
<pubDate>2015/2/9 11:04:01</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭振良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409120747]]></guid><cfi:id>885</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[辉光放电电解等离子体法制备VMT/P(AMPS-co-AA)高吸水树脂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409220776]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在水溶液中，以蛭石(VMT)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酸(AA)为原料，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂，用辉光放电电解等离子体(GDEP)引发制备蛭石/聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸-co-丙烯酸)(VMT/P(AMPS-co-AA))复合高吸水树脂。考察了放电电压、放电时间、蛭石用量和交联剂含量对复合高吸水树脂吸水溶胀性能的影响，用FT-IR、XRD、TG、SEM对复合高吸水树脂的结构、形貌和热稳定性进行了表征，同时探讨了可能的引发聚合机理。结果表明, VMT 表面的羟基与AMPS和AA中的C=C键发生接枝共聚形成了无机/有机无定形共聚物，该材料表面呈现粗糙、多孔的三维网状结构，热稳定性良好，GDEP引发是一个自由基引发的链增长过程。]]></description>
<pubDate>2015/2/9 11:04:01</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陆泉芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409220776]]></guid><cfi:id>884</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米TiO2改性石质文物防水材料WD-10]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409260803]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：为了改善防水材料WD-10（主要成分十二烷基三甲氧基硅烷）对石质文物的保护效果，以KH550（氨丙基三乙氧基硅烷）为偶联剂、OP-10（聚乙二醇辛基苯基醚）为乳化剂进行纳米TiO2改性，并对改性材料的憎水性、透气性、耐盐性、耐光性、耐候性进行表征。结果表明：改性材料具有优异的憎水性和透气性，对水的接触角为140?，透湿率较WD-10提高8%。2次耐盐循环后，改性材料的质量损失率比WD-10减少了61.48%。光老化实验表明：未改性材料经816h紫外老化后接触角降为0?，而改性材料接触角＞90?。通过对世界遗产重庆大足石刻细砂岩240h实验室耐候性试验显示：改性材料的质量损失仅1.07%、接触角变化率10.38%，均小于WD-10的质量损失1.95%和接触角变化率24.34%。因此，纳米TiO2改性石质文物防水材料WD-10的透气性、耐盐性、耐光性、耐候性比改性前有显著改善，且优异的憎水性能够长期保持。]]></description>
<pubDate>2015/2/9 11:04:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王丽琴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409260803]]></guid><cfi:id>883</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N-(2-羟乙基)-2-恶唑烷酮的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409020723]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过均匀设计实验，二乙醇胺与碳酸二甲酯反应合成了硼酸酯键合剂中间体N-(2-羟乙基)-2-恶唑烷酮；用SPSS软件处理实验数据，确定了合成N-(2-羟乙基)-2-恶唑烷酮收率与各反应因素的回归方程。得到其最优反应条件为碳酸二甲酯与二乙醇胺摩尔比：1.3:1，催化剂甲醇钠占二乙醇胺质量分数的0.50%，反应温度60℃，反应时间60min；在此条件下，N-(2-羟乙基)-2-恶唑烷酮收率达98.2%。以N-(2-羟乙基)-2-恶唑烷酮和二乙醇胺共混合成的硼酸酯键合剂（BEBA）以相同的工艺和配方应用于5 L丁羟四组元推进剂装药实验，结果显示：推进剂常温、高温各项力学性能指标均高于发动机设计要求15％，高温黏附指数φ为1.02，其综合力学性能优于醇胺类键合剂LAB-303B、二乙醇胺硼酸酯键合剂BAG-5及海因三嗪类键合剂BA603。]]></description>
<pubDate>2015/2/9 11:04:01</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张习龙,邓剑如]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409020723]]></guid><cfi:id>882</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Sb-SnO2/蒙脱石/聚吡咯三元复合材料的制备及其电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409040728]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用两步法成功制备Sb-SnO2/蒙脱石/聚吡咯（SSM/PPy）三元复合材料。首先制备出包覆均匀分散的Sb-SnO2/蒙脱石（SSM）二元复合物，然后再以二元复合物为载体，通过吡咯（Py）单体的化学氧化聚合获得最终产物。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、差热分析(TG-DTA）和BET对复合材料的结构和形貌等物理性质进行表征，通过循环伏安测试、恒电流充放电测试和交流阻抗测试对复合材料的电化学性能进行研究。结果表明：当吡咯的包覆量为20%时，所制备的三元复合材料的体积电阻率可达2.7Ω穋m、最大比电容为83.1F/g，其电容性能的增强源于Sb-SnO2、MMT与PPy三者的相互协同作用。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 14:26:45</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张珊,姚超,吴凤芹,左士祥,刘文杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409040728]]></guid><cfi:id>881</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超重力反应沉淀法制备氧化锰八面体分子筛]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408270700]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用氧化还原沉淀法在超重力反应器中制备出氧化锰八面体分子筛(OMS-2)，考察了加入的酸量、反应器转速、反应温度对OMS-2晶型和尺寸的影响。研究结果表明，超重力反应器中，当加入浓硝酸达到340ml，反应器转速增大到1200 r?min-1时才能获得晶型良好的OMS-2产品。而且改变转速对OMS-2晶体的尺寸和形貌无明显调控作用，温度对OMS-2的晶体尺寸有明显影响。反应温度为60℃时比30℃时对应产物沿直径的横向生长速率更快，生成纳米棒直径增大。DSC和H2-TPR分析表明，超重力反应沉淀法相比于传统回流法制备出的OMS-2产物，其在550℃温度以下可以在不破坏晶体结构的前提下更稳定持续的释放出体相氧物种。超重力反应沉淀法以水为溶剂，为实现氧化锰八面体分子筛的规模化清洁制备做出了有益的探索。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 14:27:01</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨小俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408270700]]></guid><cfi:id>880</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亚临界水中废旧聚对苯二甲酸乙二醇酯水解的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407190581]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文从聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的化学结构着手，结合亚临界水的特殊性质，采用水热法使PET在中性条件下水解为对苯二甲酸（TPA）和乙二醇（EG）。通过对填料比、反应时间和反应温度对PET水解率及TPA产率的影响进行探讨，研究确定了最佳水解条件：投料比10，实验温度250℃，反应时间7h。在最佳条件下PET的水解率可以达到 92.9%，TPA的产率为 86.4%，TPA纯度为98.251%以及TPA的酸度可达657.14 mgKOH/g。且研究发现醋酸锌可以加速PET的水解，并对PET在亚临界水条件下的水解机理进行了初步探索。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 14:26:46</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[牛振怀]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407190581]]></guid><cfi:id>879</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超支化聚酯的改性及其在牙科修复树脂中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407310628]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以季戊四醇(B4单体)为核，2,2-二羟甲基丙酸(AB2单体)为单体，对甲苯磺酸为催化剂，通过熔融缩聚反应合成末端为16个羟基的二代Boltorn型超支化聚酯HBP。并进一步用甲基丙烯酰氯、丙酰氯对端羟基进行改性，在HBP末端全部引入双键或部分引入双键，得改性后超支化聚酯GHBP1和GHBP2。在传统牙科修复树脂双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)和二甲基丙烯酸三甘醇酯(TEGDMA)的混合体系中引入不同质量分数的GHBP，考察其对树脂收缩率和双键转化率的影响。结果表明GHBP改性牙科修复树脂后，树脂的聚合收缩明显降低，且GHBP2具有更优异的减小收缩的性能，但双键转化率无明显变化。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:01:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[胡小萍,邢晓东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407310628]]></guid><cfi:id>878</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同产地坡缕石粘土对高吸水树脂吸水性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408070649]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以玉米秸秆，丙烯酸，不同产地坡缕石粘土为原料合成复合高吸水树脂MS-g-PAA/PGS。通过红外光谱，X射线衍射，扫描电镜和热重分析来研究坡缕石粘土的结构和形态。通过红外光谱和扫描电镜对复合高吸水树脂形貌及结构进行了表征。研究了各地坡缕石粘土形态，结构及组成对高吸水树脂吸水保水性能的影响.结果显示添加靖远坡缕石粘土的复合高吸水树脂有着最佳吸水保水性能。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:01:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李中卫,罗鑫圣,张哲,杨尧霞,刘清华,刘雅妮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408070649]]></guid><cfi:id>877</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金属改性APO-5分子筛催化对叔丁基甲苯选择氧化合成对叔丁基苯甲醛]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408230688]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用水热法制备了金属离子改性的MAPO-5（M=Co, Mn, Fe）催化剂，考察了其催化对叔丁基甲苯（PTBT）选择性氧化制对叔丁基苯甲醛（PTBA）的性能。结果表明，CoAPO-5具有较好的催化性能，在PTBT 5 g (33.7 mmol)，催化剂0.3 g，过氧化叔丁醇（TBHP）12.2 g (134.8 mmol)，溶剂乙腈18 mL，反应温度70 ℃，反应时间6 h的条件下，PTBT的转化率为15.5%，PTBD的选择性达到73.4%。催化剂重复使用5次后其活性和选择性无显著降低，显示出较好的结构稳定性和重复使用性。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:01:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄可,周维友,陈群]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408230688]]></guid><cfi:id>876</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]三元配合物的合成及抑菌性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406260515]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以水杨酸、8-羟基喹啉为配体与铁(Ⅲ)合成了三元配合物，用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱等手段对其进行表征，确定其化学组成为[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]。其中水杨酸脱质子以羧酸根与Fe3+成键，酚羟基不参与配位，而8-羟基喹啉脱质子以酚羟基氧和杂环上的氮原子双齿配位，形成五元螯环。配合物在整个可见光区都有较强吸收，粉末及其浓溶液均呈黑色，稀溶液显紫色。以300 nm为激发波长时，三元配合物在409 nm处有较强的发射荧光。采用分光光度法研究其对大肠杆菌生长的作用，配合物摩尔浓度低于2 mmol/L时，促进大肠杆菌的生长，高于2 mmol/L时抑制其生长，浓度越大抑制作用越强，即配合物对大肠杆菌的生长具有双向生物效应。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:01:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘美艳,肖圣雄,王健,李文娟,陈俊,熊维维,王晓伦,曾佑林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406260515]]></guid><cfi:id>875</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含蒽核心第一代π-共轭不对称树状化合物的光学性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407200587]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对含蒽核心的第一代π-共轭不对称树状化合物PD-G1的光学性质研究发现：相对G-OH，共轭长度的增加导致了其在吸光、荧光发射强度与范围的提升，蒽核部分的吸光强度的增加，表明其能量漏斗效应； 荧光猝灭实验表明，能与缺电子化合物硝基苯、富电子化合物对二甲氧基苯形成离子对产生荧光猝灭（猝灭常数分别为144和169 L/mol），说明能同时作为电子受体与电子供体，且对2,4,6-三硝基甲苯（TNT）显示出良好的猝灭响应性，其猝灭常数能达到约557 L/mol，猝灭效率能达到74%，因此在光捕获、发光及荧光传感材料方面有潜在应用价值。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:01:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[彭晓春,伍建华,肖竹平,张帆,彭密军,尹红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407200587]]></guid><cfi:id>874</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同离子类型聚氨酯/纳米SiO2复合乳液的制备及性能比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407210594]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分别采用2，2-二羟甲基丙酸、N-甲基二乙醇胺和聚醚二元醇作为亲水基团，γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH-550）为预聚体封端剂，采用溶胶凝胶法合成阴（ASPU）、阳（CSPU）和非离子型(NSPU)聚氨酯/纳米SiO2的复合乳液。采用粒径分析、SEM、FT-IR、DSC、TGA、XRD和拉力机等对3种复合材料的乳液状态、膜结构和性能进行表征。结果显示，在软硬段结构相同的条件下，NSPU的平均粒径最大；复合材料中PBA2000的结晶度大小的顺序为：NSPU>CSPU>ASPU；拉伸强度和邵氏硬度大小的顺序：ASPU>CSPU>NSPU；ASPU和CSPU胶膜的力学性能、热性能和耐水性较好，NSPU胶膜的柔顺性和耐酸碱性较好。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:01:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[蔡玲,黄毅萍,吴立霞,石阳阳,张兵,许戈文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407210594]]></guid><cfi:id>873</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含咔唑基团芘类荧光材料的合成与发光性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407210595]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1-溴芘、1,6-二溴芘和9-对乙炔苯基咔唑为原料，通过Sonogashira偶联反应合成了1-（4-（9-咔唑）苯乙炔基）芘和1,6-二（4-（9-咔唑）苯乙炔基）芘两种荧光分子。经熔点、核磁共振氢谱以及元素分析等结构表征，对中间体和目标产物的紫外-可见吸收、荧光发射以及结构与性质之间的构效关系进行了研究。通过结构修饰，可有效调节此类分子的吸收及发射性质。当芘单元作为中心电子受体，以4-苯乙炔基为桥连基，引入咔唑基团作为电子给体时，其分子共轭程度、结构刚性和分子内电荷转移能力显著提高。相对于D-π-A结构的单取代化合物，双取代D-π-A-π-D结构分子的最大发射峰由422 nm红移至446 nm，荧光量子效率由0.64提升至1.08。该类化合物可作为高效的蓝光荧光材料，应用于有机光致/电致发光材料以及有机发光二极管等领域。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:01:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘睿,黄诚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407210595]]></guid><cfi:id>872</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辐射制备阿拉伯胶接枝2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸高吸水树脂及溶胀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406170485]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以阿拉伯胶(GA)，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料，N，N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂，过硫酸钾(APS）为引发剂，采用微波辐射方法制备了GA-g-PAMPS 高吸水性树脂。探讨了单体配比、交联剂用量、引发剂用量、中和度、微波功率和辐射时间对吸水倍率的影响，研究了树脂的溶胀性能，并用FTIR对吸水性树脂的结构进行了表征。结果表明：最佳合成条件下树脂吸去离子水倍率为683g/g，吸生理盐水倍率为137g/g。树脂的吸水倍率随着无机盐溶液浓度的增加而减小，在不同价态金属离子盐溶液中，树脂的吸水倍率顺序为NaCl>BaCl2> FeCl3，树脂具有较高的吸水速率和较好的重复吸水性能。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:01:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[甘颖]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406170485]]></guid><cfi:id>871</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[嵌段共聚物F127高效分散单壁碳纳米管]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504150296]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用浓硫酸和浓硝酸对单壁碳纳米管(SWNTs)进行氧化酸处理，制备成羧基化单壁碳纳米管(SWNTs-COOH)，以两亲性三嵌段聚醚Pluronic F127((PEO)99(PPO)65(PEO)99)为分散剂，并用磁力搅拌、震荡、超声的方法，制备SWNTs-COOH/F127分散液。静置观察分散性及稳定性，采用激光粒度分析仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶红外光谱、紫外-可见光吸收光谱、拉曼光谱等进行表征，比较了SWNTs、F127修饰SWNTs、羧基化SWNTs、F127修饰羧基化SWNTs这四种水分散液的分散情况。结果表明：经混酸处理后，单壁碳纳米管表面成功修饰上羧基，相比较原始碳纳米管在水中的分散性及稳定性大大的提高。制备SWNTs-COOH/F127分散液，4000r/min离心30min未见沉淀，室温静止30天以上不发生絮凝。利用水相高分散性的SWNTs-COOH/F127尝试构建快速检测体系。]]></description>
<pubDate>2015/12/10 8:13:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[申方超,周雪,魏云鹏,杨秋金,欧阳五庆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201504150296]]></guid><cfi:id>870</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多孔n-HA/PVA/CS复合水凝胶的制备与抑菌性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509190688]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】本文研究纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇/壳聚糖 (n-HA/PNA/CS)复合水凝胶的制备及性能，重点研究其抑菌性能，为其在人工角膜支架材料中的应用提供理论依据。【方法】采用物理交联法制备复合水凝胶，测定其含水率、力学强度及微观结构。采用比浊法和平板计数法研究n-HA/PVA/CS复合水凝胶在酸性条件下的最低抑菌浓度和抑菌率，同时研究比较其对革兰氏阴性菌大肠杆菌（E.coli）和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌（S.aureus）的抑菌情况。【结论】n-HA/PVA/CS复合水凝胶具有均匀分散三维的多孔结构，含水率75%，拉伸强度0.26MPa。经过2%的醋酸溶液处理的n-HA/PVA/CS复合水凝胶材料具有抑菌能力，对S.aureus和E.coli的最低抑菌浓度均为0.5g/L；在该复合水凝胶浓度为2.0g/L时，对S.aureus的抑菌率为84%，对E.coli的抑菌率达到99%，当其样品浓度为2.5g/L时,抑菌率接近100%。因此，n-HA/PVA/CS复合水凝胶可望成为性能优良的人工角膜支架材料。]]></description>
<pubDate>2015/12/10 8:13:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[石春芝,钱荟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509190688]]></guid><cfi:id>869</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[包膜尿素用无溶剂反应成膜的结构调控与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201507310570]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[选用三乙醇胺对无溶剂反应成膜的多亚甲基多苯基多异氰酸酯（PAPI）与聚酯多元醇体系进行化学交联改性，以获得尿素包膜材料。通过溶胀率实验、差示扫描量热（DSC）、热重（TG/DTG）及衰减全反射傅里叶变换红外光谱（ATR-FTIR）对膜材的交联密度、结晶形态、热稳定性、分子结构分别进行了表征，并考察了三乙醇胺质量分数对包膜尿素的控释性能的影响。结果表明，三乙醇胺质量分数越大，膜材的交联密度越大、玻璃化转变温度越高。膜材中羰基的氢键化程度在三乙醇胺加入后降低，而-CH2弯曲振动吸收峰增强。当膜材中三乙醇胺的质量分数为2.6%时，包膜尿素的控释期比未改性前至少延长了25天。]]></description>
<pubDate>2015/12/10 8:06:18</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李丽霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201507310570]]></guid><cfi:id>868</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[光聚合型聚硅氧烷改性聚醚聚氨酯丙烯酸酯低聚物的合成、表征与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201508060583]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以羟烷基聚硅氧烷（Q4-3667）、聚丙二醇（PPG-2000）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、二乙醇胺和丙烯酸β-羟乙酯（HEA）为原料合成了一种光聚合型有机硅改性聚醚聚氨酯丙烯酸酯低聚物（Si5E5PUA），并用傅里叶红外光谱仪（FTIR）、核磁共振氢谱（1H NMR）、核磁共振硅谱（29Si NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对其结构进行了表征。详细研究了Si5E5PUA与不同单体配比体系的黏度、光聚合性能、聚合过程的体积收缩及其固化膜的玻璃化转变温度。结果表明，Si5E5PUA与丙烯酸酯单体具有良好的相容性；其体系具有优异的光聚合性能，最终双键转化率达90%以上，单体官能度的增加可以提高固化膜的玻璃化转变温度，Si5E5PUA体系的体积收缩在 3.3%~5.6%之间。]]></description>
<pubDate>2015/12/10 8:13:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[操越,程继业,孙芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201508060583]]></guid><cfi:id>867</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多苯环树枝状化合物的合成及对荧光小分子荧光作用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201508180611]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以均苯四甲酸酐（PMDA）和二乙醇胺（DEA）为原料，制备均苯四甲酰四二乙醇胺（PTDA），用小分子荧光体3,5-二羟基苯甲酸（3,5-DAC）修饰PTDA，合成多苯环树枝状化合物（PTDA -3,5-DAC）。通过红外光谱、核磁共振表征了其结构。研究了PTDA -3,5-DAC与荧光小分子（曙红B、罗丹明B、亚甲基蓝和达旦黄）组成的能量转移体系中，荧光小分子荧光强度的变化。实验结果表明，合成PTDA -3,5-DAC的最佳条件：反应温度为160℃，反应时间为4 h，催化剂对甲苯磺酸用量为2.0%，反应程度为75.67%。PTDA -3,5-DAC作用于曙红B和亚甲基蓝的DMF溶液，荧光强度逐渐降低；作用于罗丹明B的DMF溶液，荧光强度先增大后减小；作用于达旦黄的DMF溶液，荧光强度有较小程度的增强。]]></description>
<pubDate>2015/12/10 8:13:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宁春花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201508180611]]></guid><cfi:id>866</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酸性刺激响应的二氧化硅纳米容器及其体外释放]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201508270637]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文研究了以缩酮链作为刺激响应单元的智能纳米容器在仿溶酶体和内涵体条件下的释放效果。以介孔二氧化硅纳米微球（MSNs）为载体，吸附荧光指示剂-罗丹明B，用2-（2-溴-乙氧基）-2-（2-叠氮基-乙氧基）丙烷作为连接链，将β-环糊精连接到介孔出口处进行封装，制备了酸性-刺激响应智能纳米容器，并用固体核磁共振（SS-NMR）、傅里叶红外光谱（FTIR）和热重分析（TGA）验证了MSNs表面改性过程。使用荧光分光光度计实时监测智能纳米容器在不同pH下释放动力学曲线、紫外分光光度计测得该智能纳米容器的载药量为15.23 mg/g。结果表明，利用末尾封端技术制得的以缩酮链作为刺激响应单元的智能纳米容器实现了在中性条件下“零释放”，酸性条件下大量释放（即仿溶酶体和内涵体条件下适量缓慢释放）的效果，此项研究在肿瘤细胞靶向方面具有很好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2015/12/10 8:13:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙广平,傅佳骏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201508270637]]></guid><cfi:id>865</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[草莓状银/聚苯乙烯-丙烯腈复合微球制备及其催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509300717]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以可聚合单体对苯乙烯磺酸钠（NaSS）作稳定剂，采用两步阴离子稳定分散聚合法，制备了单分散聚苯乙烯-丙烯腈P(St-AN)共聚微球，研究了丙烯腈单体加入时间对聚合物微球粒径和粒径分布的影响。并以微球为模板通过化学沉积法得到了分布均匀、单分散草莓状的Ag/P(St-AN）复合微球。通过傅里叶红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜和紫外-可见光谱对复合微球的组成、结构、形貌及催化性能等进行了表征。研究结果表明：反应后1~3 h补加丙烯腈可以得到600～800 nm单分散模板微球。得到的Ag/P(St-AN)复合微球表面具有较均一的结构，纳米银粒子具有面心立方结构，在微球表面有较好的分散性及稳定性，同时Ag/P(St-AN)复合微球对硼氢化钠（NaBH4）还原对硝基苯酚(4-NP)具有较高的催化活性。]]></description>
<pubDate>2015/12/10 8:12:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[方天勇,王斌,梁彩珍,谢义鹏,吕满庚,黄月文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509300717]]></guid><cfi:id>864</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[VMT/P(AMPS-co-AA)复合高吸水树脂的性能测试]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505160385]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了溶液pH、盐浓度对辉光放电电解等离子体引发合成的蛭石/聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸-co-丙烯酸) (VMT/P(AMPS-co-AA)) 复合高吸水树脂的溶胀行为的影响，考察了染料pH、吸附时间、染料浓度等因素对复合高吸水树脂吸附量的影响，同时对树脂的吸附-解吸性能进行了研究。结果表明, VMT/P(AMPS-co-AA)具有高吸水性、pH敏感性、盐敏感性以及高吸附性。该树脂在蒸馏水中的最大溶胀率达到822.4 g/g，对阳离子染料亚甲基蓝(MB)、结晶紫(CV)和孔雀石绿(MG)的吸附量分别可达2027.8, 2171.8和883.2 mg/g。在pH=6.5和25℃下，其对染料的吸附行为符合动力学准二级模型，该树脂还具有一定的吸附-解吸性能和重复利用性能。]]></description>
<pubDate>2015/10/12 15:41:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陆泉芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505160385]]></guid><cfi:id>863</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[介孔Fe2O3的化学沉淀法制备及其吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505290413]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用气-液化学沉淀法制备介孔Fe2O3纳米粒子。通过平衡实验，研究了Fe2O3对刚果红的吸附热力学和动力学性能。结果表明，Fe2O3对刚果红的吸附等温线符合Langmuir方程，且温度越高，吸附量越大。计算后得到的参数表明介孔Fe2O3对刚果红的吸附过程是一种自发的、吸热过程。同时，在6 h内，即可对35 mg/L刚果红溶液达到平衡，Fe2O3对刚果红的吸附动力学符合二级吸附动力学模型，主要以化学吸附为主。]]></description>
<pubDate>2015/9/8 14:23:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[唐义武,吴振玉,李村]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505290413]]></guid><cfi:id>862</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚乙烯亚胺功能化Fe3O4纳米粒子的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201506040423]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以油酸包覆的Fe3O4磁性纳米粒子为原料，3,4-二羟苯基丙酸(DHCA)为表面改性剂，四氢呋喃(THF)为溶剂制备出DHCA功能化的Fe3O4纳米粒子。将制备得到的功能化Fe3O4纳米粒子偶联聚乙烯亚胺(PEI)，成功得到稳定分散的聚乙烯亚胺功能化Fe3O4磁性复合纳米粒子。利用FT-IR、TEM、VSM、Zeta电位等对磁性粒子组分、形貌、粒径、磁学性能和电位性能进行表征。结果表明该方法简便，反应条件温和，所制备的PEI功能化的Fe3O4纳米粒子具有良好的超顺磁性和分散性。]]></description>
<pubDate>2015/9/8 14:23:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈玉磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201506040423]]></guid><cfi:id>861</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[结构与组装行为可控的PLA基聚合物的制备及其对葡萄糖的响应性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201506260482]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过丙交酯开环聚合制备聚乳酸(PLA)的大分子链转移剂，选用4-乙烯基苯硼酸(VBA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为功能单体，通过一步法和两步法可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)，分别制备聚乳酸-b(聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-co-聚乙烯基苯硼酸)[PLA-b-(PDMAEMA-co-PVBA)]和聚乳酸-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-b-聚乙烯基苯硼酸(PLA-b-PDMAEMA-b-PVBA)。对聚合物的结构和其组装纳米粒子进行测试，发现结构和组装行为可控；选择性溶剂中，PLA-b-(PDMAEMA-co-PVBA)可自组装形成胶束，PLA-b-PDMAEMA-b-PVBA仅在葡萄糖的参与下形成胶束。考察了聚合物在不同糖浓度下的刺激响应，研究结果表明：葡萄糖刺激作用下，两种聚合物胶束对葡萄糖均具有响应性，改变葡萄糖的浓度可促使纳米粒子的粒径和形貌发生变化。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 12:10:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[冉茂双,施冬健,卢遥,陈明清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201506260482]]></guid><cfi:id>860</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[人参皂苷Re分子印迹整体柱的制备与吸附研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201506290488]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以人参皂苷Re作为模板分子，以甲基丙烯酸为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，异丙醇和十二醇为致孔剂，偶氮二异丁腈为引发剂，原位热引发聚合制备人参皂苷Re分子印迹整体柱，并考察整体柱对Re的分离与吸附性能。结果表明：实验最适流动相为甲醇：水=40:60(v/v)，整体柱的分离因子为1.769，采用迎头法测定吸附等温线表明吸附遵循反langmiur型等温线模型，饱和吸附量为0.247mg/g，整体柱表现出对Re的特异性吸附性能。扫描电镜表明聚合物内部形成独特孔隙结构，利于流动相的流动和模板分子的传质。]]></description>
<pubDate>2015/9/8 14:23:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201506290488]]></guid><cfi:id>859</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十二烷基/苯基硅油的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505270405]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过调整和优化高含氢硅油（UC202），甲基苯基混合环体(DMe,Ph)、六甲基二硅氧烷（MM）和1-十二烯原料配比和制备工艺，合成一系列具有不同配比的烷基/苯基共改性硅油（PAPMS），并考察了合成工艺对PAPMS的热性能、密度、黏度及黏度指数、与矿物油的相容性以及对矿物油抗磨性能的影响。结果表明：苯基的引入可提高硅油的热稳定性；长链烷基的引入提高了PAPMS的残炭率和黏度，并能使黏度指数降低；烷基的含量为0.90 mmol/g的PAPMS可与矿物油互溶，将其以10wt.%的量加入矿物油中，可使矿物油的磨斑直径从0.64mm减小到0.55mm。]]></description>
<pubDate>2015/9/8 14:23:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨柳,张德琪,范宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505270405]]></guid><cfi:id>858</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Li4Ti5O12/Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3复合负极材料的制备及其性能*]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603130221]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶胶-凝胶法合成Li4Ti5O12/Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3复合负极材料，通过X射线衍射、扫描电子显微镜、恒电流充放电、循环伏安和电化学阻抗研究复合材料的结构、形貌及电化学性能。结果表明：溶胶-凝胶法能合成纯相Li4Ti5O12/Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3复合负极材料，所合成材料颗粒均匀。与纯相Li4Ti5O12相比，引入Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3的Li4Ti5O12复合负极材料具有更低的锂离子嵌入/脱出阻抗，Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3质量分数为1%、2%、3%、4%、5%的Li4Ti5O12复合材料首次放电容量比纯相Li4Ti5O12分别提高了6.2%、11.8%、15.5%、8.0%和2.0%。Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3质量分数为3%的Li4Ti5O12复合负极材料20次循环后每次循环容量衰减率为0.022%，循环性能最好。]]></description>
<pubDate>2016/8/17 8:30:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴显明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603130221]]></guid><cfi:id>857</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三联吡啶衍生物Hg2+探针的合成、离子识别及量化计算]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603170245]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过Suzuki偶联反应，分别将9-己基-9H-咔唑基团和三苯胺基团引入4’-(4-苯基)-2,2’,6’,2’’-三联吡啶结构中，设计合成了两种具有D-π-A结构的Hg2+探针（Tpy1和Tpy2），并经熔点、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及元素分析对其结构进行了表征。目标探针分子Tpy1和Tpy2对Hg2+比其他金属阳离子具有更好的选择性，可通过紫外分光光度法或紫外灯下肉眼观测对溶液中的Hg2+进行有效识别。密度泛函理论（DFT）量化计算结果表明，当探针与Hg2+结合后，其分子内电荷转移（ICT）效应增强，吸收光谱红移31 nm。此外，探针分子中所连接的不同的供电子芳香基团可影响其对Hg2+的识别效果，其检测限分别为2.51×10-6 mol/L和4.40×10-6 mol/L。引入三苯胺基团后，探针分子不仅可检测Hg2+，对Cu2+也有响应。]]></description>
<pubDate>2016/8/17 8:30:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱森强,刘睿,朱红军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603170245]]></guid><cfi:id>856</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[种子微悬浮聚合法制备微胶囊相变材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604050333]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[结合种子乳液聚合法和微悬浮聚合法的特点，建立了种子微悬浮聚合法，目的在于改善微胶囊的形貌结构和提高微胶囊的性能。以苯乙烯（St）和二乙烯基苯（DVB）为壁材聚合单体，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，羟丙基纤维素（HPC）和碳酸钙（CaCO3）为复合分散剂，采用种子微悬浮聚合法制备交联聚苯乙烯（PS）包覆硬脂酸丁酯微胶囊。利用扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描热量仪（DSC）、粒度分析仪和热重分析仪（TG）等表征了微胶囊的形貌和性能，研究了种子微悬浮聚合法及交联剂、分散剂、引发剂和搅拌速率等因素对微胶囊形貌结构和性能的影响。结果表明，种子微悬浮聚合法制备的微胶囊呈更规整的球形结构，粒径分布均匀，相变潜热增大29.4%，包覆率提高15.1%；随DVB用量的增加，壁材的交联度增大，密封性增强，热稳定性提高；当复合分散剂W(HPC):W(CaCO3)=2.2:1时，微胶囊相变潜热提高21.1%。]]></description>
<pubDate>2016/8/17 8:30:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭军红,崔锦峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604050333]]></guid><cfi:id>855</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Ti2SC粉体的快速合成及其反应机理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604060334]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以TiS2、Ti、石墨粉(C)为原料，在200～1100 ℃温度范围内，用微波混合加热法合成Ti2SC 陶瓷粉体。探讨了反应温度对Ti2SC制备的影响，并在1000～1400 ℃温度下用无压烧结进行对比研究。采用XRD、SEM、DSC和热力学对样品的物相、形貌和反应机理进行分析。研究结果表明：利用无压烧结到1400 ℃保温15 min，样品中主相是C，只合成了少量目标相Ti2SC。而用微波混合加热， 400 ℃时，样品中主相为Ti2SC，含有大量的C。升温到800 ℃，目标相衍射峰增强，C衍射峰减弱。在 1100 ℃保温3 min，合成了单相Ti2SC 粉体材料，其颗粒平均尺寸为2-5 mm。在TiS2-Ti-C体系中，400 ℃以下，TiS2和Ti反应生成Ti-S化合物；400 ℃及以上，Ti、C和Ti-S化合物反应生成Ti2SC。]]></description>
<pubDate>2016/8/17 8:30:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[关春龙,孙纳纳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604060334]]></guid><cfi:id>854</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[TiO2单晶面负载贵金属Ag的形貌及其催化活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605050447]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[90%以上高暴露单晶面TiO2(001)，(101)和(010)以水热法合成，并通过光沉积方法负载贵金属Ag；在相同的负载条件下，由于不同晶面具有不同的原子排布和电子结构，其负载的Ag的粒径不同，TiO2(101)晶面上Ag的平均粒径最小，TiO2(001)晶面上Ag的平均粒径最大，Ag的粒径大小顺序：Ag/TiO2-101<Ag/TiO2-010<Ag/TiO2-001；荧光及瞬态荧光表明Ag/TiO2-010的电子空穴分离效率最好，故其光催化活性最高，固体紫外分析显示Ag的粒径越小，SPR效应越强，故Ag/TiO2-101的光催化活性强于Ag/TiO2-001；从自由基捕获结果来看，Ag/TiO2-001，Ag/TiO2-101和Ag/TiO2-010降解RhB的主要活性自由基是h 和.OH。]]></description>
<pubDate>2016/8/17 8:30:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[昝菱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605050447]]></guid><cfi:id>853</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[光学硅橡胶表面低透气性涂层的制备与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605050448]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过合成折射率与白炭黑相匹配的苯基乙烯基硅油和苯基含氢硅油，以白炭黑补强，固化后获得光学透明的苯基硅橡胶，然后以四甲基己二胺为催化剂，使喷涂在苯基硅橡胶表面的有机聚硅氮烷（OPSZ）实现低温固化及硅质转变，获得具有低气体渗透性的致密涂层，并对涂层的光学性能、透氧量、抗硫化性能进行测试和表征，结果表明：OPSZ涂层表面连续、均匀、致密，无裂纹和空隙。涂层断面致密均匀，无缝隙和裂纹，当涂层厚度低于32~35μm时，涂层与硅橡胶间的粘接力良好。固化后的OPSZ显示出优秀的透明度、透光性能和气体屏蔽性能。当涂层厚度达到12μm以后，透氧量保持不变，涂覆涂层后的封装灯珠均显示良好的抗硫化能力，硫化后光通量维持率在99.9%以上。提高加热温度和相对湿度，可以有效地缩短硅质转化的时间。]]></description>
<pubDate>2016/8/17 8:30:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱淮军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605050448]]></guid><cfi:id>852</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[潜在的T2类造影剂Fe3O4@BSA纳米粒子的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603070193]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文成功地制备出Fe3O4@BSA磁性纳米功能材料，包裹在Fe3O4纳米粒子表面的牛血清蛋白（BSA）主要起到分散剂和稳定剂的作用。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及热重分析(TGA)对合成的Fe3O4@BSA纳米粒子进行表征和分析。结果表明，Fe3O4@BSA纳米粒子被成功地制备出来，其中BSA质量分数约为18.9 %。体外成像结果表明，随着Fe3O4@BSA纳米粒子浓度的增加，T2成像信号增强，具有明显的阴性造影效果。于0.5 T外磁场下，测得Fe3O4@BSA纳米粒子的横向弛豫率 (transverse relaxivity，r2)为148.18 L/(mmol·s)。结果表明，Fe3O4@BSA纳米粒子能够作为一种潜在的T2类造影剂。]]></description>
<pubDate>2016/7/5 10:40:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[龚建波,黄燕,仲聪,张岐,华明清,张小燕,吴静波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603070193]]></guid><cfi:id>851</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桐油基水性光固化树脂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603110217]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以生物质资源桐油（TO）、马来酸酐（MA）为原料，通过Diels-Alder反应合成了桐油酸酐，再以其与丙烯酸羟乙酯（HEA）反应，经中和水化制备了桐油基水性光固化树脂。通过红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H NMR）表征了合成产物的分子结构。考察了TO、MA以及HEA的比例对桐油基水性光固化树脂的乳液性质、光固化活性以及涂膜性能的影响。研究结果表明，当n(TO):n(MA):n(HEA):n(TEA)= 1:2.5:2.5:2.5时，合成的桐油基水性光固化树脂的稳定性、光固化活性以及涂膜性能最优异。]]></description>
<pubDate>2016/7/5 10:40:09</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[谭湘璐,邓剑如]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603110217]]></guid><cfi:id>850</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石墨烯对La-Mg-Ni基储氢合金电化学性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601110029]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：为提高La-Mg-Ni基储氢合金La0.73Ce0.18Mg0.09Ni3.20Al0.21Mn0.10Co0.60的电化学性能，将制备的石墨烯添加到储氢合金中。经XRD分析可知，处理前后合金的相结构没有变化。添加质量分数为1%、2%、5%石墨烯的合金电极与未添加石墨烯电极相比，最大放电容量略有下降，但50次循环后的放电容量保持率从63%分别提高到75%、78%和73%。添加2%石墨烯电极和未添加石墨烯电极相比，900 mA/g放电电流密度下的高倍率放电容量保持率从79.8%增加到83.9%，交换电流密度I0从54 mA/g提高到281 mA/g，极限电流密度IL从512 mA/g提高到1537 mA/g。加入石墨烯后，电极的抗腐蚀性能也明显增强。]]></description>
<pubDate>2016/7/5 10:40:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王新颖,黄红霞,谢文强,于文婉,孔翔飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601110029]]></guid><cfi:id>849</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟化处理对La0.94Mg0.06Ni3.49Co0.73Mn0.12Al0.20储氢合金的性能影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601260090]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高La0.94Mg0.06Ni3.49Co0.73Mn0.12Al0.20合金的性能，研究了氟化处理对其电化学性能的影响。X-射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）分析表明，氟化处理后，合金的相组成发生改变，有新相MgF2生成；合金的表面有一层MgF2颗粒。电化学测试表明，当NH4F浓度为0.3 mol/L时，合金电极的最大放电容量Cmax从346.4 mAh/g提高到378.0 mAh/g，容量保持率S50从69.5% 提高到74.3%，交换电流密度由122.3 mA/g 提高到188.5 mA/g，极限电流密度由891.7 mA/g 提高到1162.1 mA/g，腐蚀电位由-0.895V 提高到-0.849V，电化学反应阻抗减小。]]></description>
<pubDate>2016/7/5 10:40:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李国辉,黄红霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601260090]]></guid><cfi:id>848</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化羧甲基壳聚糖的制备工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602270156]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以壳聚糖（CTS）和氯乙酸为原料，合成了羧甲基壳聚糖（CMC）。采用红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1HNMR）、环境扫描电镜（ESEM）和X-射线衍射（XRD）对其结构进行表征。考察了氯乙酸用量、碱液浓度、碱化时间和反应温度对其O-位取代度Y1和N-位取代度Y2的影响。并在单因素实验的基础上，利用响应面法Box-Behnken实验设计原理中的BBD数学模型，优化了壳聚糖羧甲基化的工艺参数。最后获得制备羧甲基壳聚糖的最佳工艺条件为：氯乙酸用量为5.71g、w（NaOH）=54%、碱化时间7h、反应温度40℃。在此工艺条件下，得到产物的Y1=72.13%，Y2=28.57%，与回归模型的预测结果很接近,相对误差值仅为0.22%和0.26%。]]></description>
<pubDate>2016/7/5 10:40:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭睿,刘爱玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602270156]]></guid><cfi:id>847</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[核壳乳液的合成及对蔗渣纤维的疏水化改性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603020168]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文采用半连续种子乳液聚合法，以苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体，十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）为阳离子乳化剂，二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）为交联剂，2,2-偶氮二（2-甲基丙基咪）二盐酸盐（AIBA）为阳离子引发剂，制备阳离子乳液。研究了乳化剂用量、引发剂用量、保温时间以及反应温度等条件对乳液性能的影响。在反应温度80 ℃，乳化剂用量为单体质量的6 %，引发剂用量为单体质量的0.5 %，保温时间为2 h时单体转化率达到98.03 %，核壳结构由透射电镜、纳米激光粒度仪表征，乳胶粒子的平均粒径为57.21 nm且粒径分布窄（PDI=0.051），乳液的Zeta 电位为+47.62 mV。利用该乳液对蔗渣纤维进行表面疏水改性，并进行亲水性测试，结果表明，改性后蔗渣纤维接触角由0 °提高至98 °，疏水改性效果明显。]]></description>
<pubDate>2016/7/5 10:40:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张正东,李阳,王福涛,潘远凤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603020168]]></guid><cfi:id>846</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多功能氟硼吡咯聚乙二醇锰肿瘤纳米成像剂的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602230145]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文首先以端基为对甲苯磺酸酯活化的甲氧基聚乙二醇（PEG-OTs）为原料，与氨基乙酸甲酯发生亲核取代及水解反应生成具有氨基和羧基的双官能团聚合物（PEG-NHCH2COOH）；其次，PEG-NHCH2COOH通过C-N共价键与疏水性荧光染料氟硼吡咯结合形成新型的荧光氟硼吡咯聚乙二醇氨基酸衍生物（B-BODIPY）；再次，B-BODIPY与金属二价锰盐配位后,运用微乳液自组装方法获得多功能氟硼吡咯聚乙醇锰肿瘤纳米成像剂 (G2MnNPs)。然后，通过红外光谱（FTIR）、 UV-vis和TEM表征了合成的G2MnNPs纳米粒子。细胞成像和线粒体成像实验显示该复合物具有线粒体靶向性、肿瘤荧光成像和磁共振成像的特性，是一种低毒性多功能肿瘤成像剂。]]></description>
<pubDate>2016/6/6 8:15:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[卢娜娜,翁兆月,陈秋云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602230145]]></guid><cfi:id>845</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚氨丙基/甲基倍半硅氧烷纳米球的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601310112]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基三乙氧基硅烷（MTES）为前驱体，γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)为改性剂，氢氧化钠（NaOH）为催化剂，十二烷基磺酸钠/脂肪醇聚氧乙烯醚（SDS/AEO-9）为复合乳化剂，在水体系中通过乳液聚合制得了不同粒径、单分散的聚氨丙基/甲基倍半硅氧烷（PAMSQ）纳米球。用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、光电子能谱仪（XPS）、热重分析仪（TGA）、动态激光光散射仪（DLS）、场发射扫描电镜（FESEM）及原子力显微镜（AFM）等对PAMSQ纳米球的结构、耐热稳定性、粒径分布和微观形貌进行研究。结果表明，PAMSQ具有预期结构。TGA证实PAMSQ具有良好的耐热稳定性。单分散、规则球形的PAMSQ纳米粒子的粒径随NaOH浓度的增加而增加，平均粒径在30~150 nm范围。]]></description>
<pubDate>2016/6/6 8:15:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郝丽芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601310112]]></guid><cfi:id>844</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超顺磁性γ-Fe2O3纳米线的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603100209]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过硬质氧化法制备了孔径为150 nm，孔间距为230 nm的氧化铝模板。采用共沉淀法合成了具有超顺磁性的γ-Fe2O3纳米颗粒，其平均直径为8 nm。通过自下而上的组装工艺，将聚丙烯酸改性后带负电荷的γ-Fe2O3纳米颗粒和带正电荷的阳离子聚电解质聚合物在氧化铝模板的孔洞中组装成γ-Fe2O3纳米线阵列，并用SEM观察其形貌。采用振动样品磁强计（VSM）测得所制备的纳米线阵列的剩磁和矫顽力接近于零，说明该纳米线阵列具有超顺磁性。]]></description>
<pubDate>2016/6/6 8:15:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[范江侠,朱欣欣,陈晓远,晏敏皓,任勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603100209]]></guid><cfi:id>843</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GA-g-PAMPS/APT复合高吸水性树脂的合成和溶胀行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603220269]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以阿拉伯胶（GA）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、凹凸棒石黏土(APT)为原料，采用微波辐射法，通过接枝共聚合成了生物质GA-g-PAMPS /APT高吸水性树脂，利用FTIR、XRD和TG分析了树脂的结构和热稳定性能，探讨了树脂在各种盐溶液和不同pH溶液的溶胀行为，研究了树脂的溶胀速率和反复吸水性能。结果显示：GA，APT与AMPS之间发生了接枝共聚反应， w(GA)=7.5%，w(APT)=10%时树脂在去离子水和生理盐水中的最大吸水倍率分别为783g/g和91g/g。树脂在各种盐溶液和pH溶液中表现出良好的响应性和可逆性能。适量引入APT能显著提高树脂的热稳定性、溶胀速率、反复吸水性能和pH稳定性。]]></description>
<pubDate>2016/6/6 8:15:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐继红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603220269]]></guid><cfi:id>842</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型多胺型聚苯乙烯树脂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603230279]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚苯乙烯树脂为起始原料，经乙酰化后与三乙烯四胺进行缩合反应，合成了一种新型的含有三乙烯四胺功能基的多胺型聚苯乙烯树脂。考察了溶剂、催化剂、物料比、时间和温度等反应条件对树脂合成的影响，研究了树脂的稳定性及其对4-硝基苯酚的吸附性能。结果表明，以偏三甲苯为溶剂、对甲苯磺酸为催化剂在160 ℃下反应20小时，制得的多胺型聚苯乙烯树脂的全交换容量为4.35 mmol&#8226;g-1，树脂对4-硝基苯酚的平衡吸附量为192.43 mg&#8226;g-1。]]></description>
<pubDate>2016/6/6 8:14:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孟启]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603230279]]></guid><cfi:id>841</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚(吡咯/二苯胺磺酸)/石墨烯复合材料的制备及其抗静电性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602170132]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用化学氧化聚合法，以石墨烯（RGO）为掺杂剂，吡咯（Py）和二苯胺磺酸（SD）共聚制备了导电复合材料。通过正交实验和分散性实验确定了最佳合成条件为：以FeCl3&#65381;6H2O为氧化剂，氧化剂与单体的摩尔比为1:1，Py与SD的摩尔比为7:3（总量为0.01 mol），RGO添加量为0.05 g；在此条件下制备的复合材料电导率为12.05 S/cm，且具有良好的水分散性。用傅里叶变换红外（FTIR）光谱和X射线衍射（XRD）对其结构进行了表征，并使用热重分析仪（TGA）对复合材料的热稳定性进行了测试。结果表明，SD结构单元成功嵌入聚吡咯（PPy）的分子链中，RGO的掺杂使复合材料电导率和热稳定性都有了明显提升。将复合材料作为导电填料加入到水性聚氨酯中，考察了涂层的抗静电性能和机械性能，在添加量为4%时，涂层的综合性能较好，涂层表面电阻率可达8.65×107 Ω。]]></description>
<pubDate>2016/6/6 8:15:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马江权]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602170132]]></guid><cfi:id>840</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[快速配体交换法制备水溶性磁性Fe3O4纳米粒子]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602220142]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了获得水溶性Fe3O4纳米粒子，本文以聚乙二醇（PEG）磷酸酯为亲水性配体，在甲苯/四氢呋喃/水三元混合溶剂体系下通过快速配体交换法将油酸包覆的油溶性磁性Fe3O4纳米粒子转变成聚乙二醇磷酸酯包覆的水溶性Fe3O4纳米粒子。考察了四氢呋喃等溶剂在实现快速配体交换中所起到的作用。利用透射电子显微镜(TEM)、动态光散射( DLS)、X射线粉末衍射仪（XRD）、傅立叶红外光谱仪（FTIR）、振动样品磁强计（VSM）对磁性Fe3O4纳米粒子进行了分析表征。结果表明：四氢呋喃可以促进PEG磷酸酯与Fe3O4纳米粒子表面的有效接触并使得油酸分子从纳米粒子表面快速地脱附下来，此外，还消除了配体交换过程中出现的乳化效应。四氢呋喃的应用实现了快速配交换法制备水溶性PEG磷酸酯包覆的磁性纳米粒子。]]></description>
<pubDate>2016/6/4 13:12:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[左芳,秦振立,罗阳,杜思南,l廖芝建,罗建斌,刘东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602220142]]></guid><cfi:id>839</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[煤基石脑油萃取脱芳制备溶剂油工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601310110]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以中低温煤焦油加氢生成的石脑油（煤基石脑油）为原料，在萃取温度40 ℃、萃取剂和原料（剂油）体积比1.5:1、萃取时间5 min、分相时间20 min的工艺条件下，探究不同萃取剂对液-液萃取脱芳效果的影响，其中复合萃取剂V(二甲基亚砜):V(N,N-二甲基甲酰胺)=9:1(V(DMSO):V(DMF)=9:1)时脱芳效果较好，然后选择此萃取剂研究各工艺过程参数对脱芳效果的影响。通过单因素考察和响应面分析得到液-液萃取脱芳的最优工艺条件为：萃取温度为44.48 ℃，剂油比为1.69:1，萃取时间为5.30 min，分相时间为10 min，在此工艺条件下，经5级错流萃取，原料的芳烃脱除率可达（89.51±0.03） %，溶剂油收率为（73.33±0.03） %。]]></description>
<pubDate>2016/5/6 10:25:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张琳娜,李冬,朱永红,薛凤凤,袁扬,王磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601310110]]></guid><cfi:id>838</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PEG/PVA/PAA复合高吸水性树脂的制备及其保水性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601130041]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙二醇（PEG）、部分中和的丙烯酸（AA）和聚乙烯醇（PVA）为原料，N, N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸铵为引发剂，采用水溶液聚合法制备具有互传网络结构的PEG/PVA/PAA高吸水树脂。应用FTIR、XRD、TG和SEM对产物的结构和性能进行了表征和测试，并探讨了PEG、PVA用量、丙烯酸中和度、反应温度对产品吸水性能的影响。结果表明：在丙烯酸的中和度为75%，聚合温度为75℃，引发剂的质量分数为1.1%，交联剂的质量分数为0.3%，PEG的质量分数为10%，PVA的质量分数为15%时，制得高吸水性树脂吸蒸馏水能力最高可达935g/g，吸盐水倍率可达91g/g且具有良好的保水性能。]]></description>
<pubDate>2016/5/6 10:25:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵冬冬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601130041]]></guid><cfi:id>837</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[温度/光双重响应性树枝状单体的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601130042]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过重氮、还原、取代、醚化、酯化等反应，合成了具有温敏和光敏基团的新型双功能性树枝状单体，采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(1HNMR和13CNMR)、质谱(MS)对目标产物进行了表征；并通过紫外可见分光光度计(UV-Vis)对单体水溶液的温敏性和光敏性进行了研究。结果表明：单体水溶液(1 mg/mL)的低临界溶解温度(LCST)为12.5 ℃；紫外光照射后，LCST降低了6.3 ℃，同时，单体水溶液对紫外可见光的吸收具有良好的可逆性。]]></description>
<pubDate>2016/5/6 10:25:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨长安,卢婴,陈玲,李刚勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601130042]]></guid><cfi:id>836</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三维有序结构聚苯胺/石墨烯纳米复合材料的制备及其在超级电容器电极中应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601180059]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用硼氢化钠（NaBH4）还原氧化石墨烯得到还原石墨烯（rGO）分散液，然后rGO分散液与苯胺在酸性条件下原位聚合得到高比表面积三维有序结构的聚苯胺/石墨烯纳米复合材料。表面形貌和结构由场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜（TEM）、X射线光电子能谱 (XPS)和X射线衍射(XRD)等进行表征。结果表明： 复合材料的比表面积高达136.9 m2/g,高于纯聚苯胺的比表面积（32.71 m2/g）；10～20 nm直径的聚苯胺纳米棒均匀地垂直生长在石墨烯表面。在0.5 A/g的电流密度下，复合材料比电容达到 358 F/g,大于石墨烯和聚苯胺的比电容；当充放电电流密度由0.5 A/g增加到10 A/g时，电容保留率达74.3%，表现出增强的倍率性能；且在10 A/g高电流密度下，经过500次的充放电循环后容量保持率达到 83.7%。]]></description>
<pubDate>2016/5/6 10:25:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵强,吕满庚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601180059]]></guid><cfi:id>835</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长链烷氧基芳香醇凝胶因子的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601200066]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了研究有机凝胶的溶剂效应，合成了单链烷氧基芳香醇系列化合物S-C12、S-C14、S-C16及三链化合物T-C14。测试了其凝胶性能并对比分析了侧链个数的影响，结果表明化合物在多种溶剂中具有较好的凝胶性能。阴离子测试结果表明，该系列凝胶化合物可以对阴离子刺激作出响应。运用扫描电子显微镜观察并分析了凝胶的微观结构，并通过核磁共振光谱及红外光谱研究了系列化合物的成胶驱动力。通过梯氏参数法分析并总结出该系列凝胶因子和溶剂之间相互作用的特点，获得S-C14在未知溶剂中形成凝胶的预测区域，并对该预测区域的有效性进行了验证。为了进一步研究分子间氢键型凝胶因子的溶剂效应，通过Kamlet-Taft参数法分析了溶剂得失氢键能力及极性对所合成化合物凝胶性能的影响，并利用其他系列凝胶因子对所得结论的一致性做出了验证。]]></description>
<pubDate>2016/5/6 10:25:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张梅杰,曹雯雯,李紫烟,黄耀东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601200066]]></guid><cfi:id>834</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性聚天冬氨酸/聚丙烯酸复合吸水性树脂的制备与敏感性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601230080]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以丙烯酸（AA）为单体，过硫酸钾（KPS）为引发剂，改性聚天冬氨酸（MKPAsp）作为交联剂，通过水溶液聚合法制得新型聚天冬氨酸/聚丙烯酸(MKPAsp/PAA)复合吸水性树脂。通过红外光谱(FT-IR)、热失重分析(TGA) 和扫描电镜(SEM)对复合吸水性树脂进行了表征。SEM表明PAA的加入，改善了孔道结构，使孔密度增加，孔径更加均匀规则。研究了具有不同组成复合吸水性树脂在不同温度、pH和盐溶液中的溶胀性能，结果表明MKPAsp/PAA复合吸水性树脂的LCST比KPAsp提高了10℃，表现出良好的温度敏感性；在pH为6和10的溶液中出现两个吸液峰值；复合吸水树脂的耐盐性得到了提高，且在不同价态的氯盐中吸液倍率的顺序为Na ＞Fe3 ＞Ca2 。制得的MKPAsp/PAA复合吸水树脂在去离子水和90mmol/L的NaCl溶液中的最佳吸液倍率达到886.7g/g和165.1g/g，分别比KPAsp树脂提高了的3.8倍和2.3倍。]]></description>
<pubDate>2016/5/6 10:25:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵彦生,李琼,胡灯,师海岗,贾智信,陈小玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601230080]]></guid><cfi:id>833</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红外热成像法研究半胱氨酸修饰金纳米棒的光热抗肿瘤效果]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601030005]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过配体交换法制备出两性离子半胱氨酸修饰的金纳米棒 (Cys-AuNRs)以用于临床光热疗法。并在200mW&#8729;cm-2的近红外激光辐照下，对Cys-AuNRs进行了光热效果测试、红外热成像分析、细胞活性和荧光成像实验。当Cys-AuNRs的浓度为57μg /mL，Hela细胞的存活率,仍高达90.1%，而光照10min后，细胞存活率则锐减到60.1%。研究结果表明Cys-AuNRs具有良好的生物相容性和较低的细胞毒性，且在近红外照射下，能够显著地杀死肿瘤细胞。因此，用生物相容性好的半胱氨酸修饰金纳米棒，在无创伤高热治疗肿瘤的临床应用上具有重要的现实意义]]></description>
<pubDate>2016/4/12 15:38:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[常贯儒,鲁信勇,胡逢凯,陈龙,潘成兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601030005]]></guid><cfi:id>832</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[LS-g-PAA/AMPS/APT树脂对亚甲基蓝的吸附性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601070017]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以木质素磺酸钠（LS-Na）、凹凸棒(APT)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)为原料，采用微波辐射法，通过接枝共聚合成了生物质LS-g-P AA / AMPS /APT高吸水性树脂吸附剂，利用FTIR和XRD分析了树脂的结构。研究了吸附剂用量、溶液pH、亚甲基蓝（MB)初始浓度、吸附时间、吸附温度对MB的吸附性能的影响。结果显示在体积200mL，MB初始浓度为500mg/L，吸附剂为0.1g时，吸附量和吸附率分别达968mg/L和96%。该树脂具有很强的pH敏感性和高吸附性能。平衡吸附数据基本满足Freundlich吸附等温方程。树脂对MB的吸附过程符合准二级动力学反应模型，主要为吸热化学吸附过程。]]></description>
<pubDate>2016/4/12 15:38:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐继红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601070017]]></guid><cfi:id>831</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[热聚合法自交联共轭亚油酸囊泡的制备与释药性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601270098]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以可聚合单体共轭亚油酸(CLA)及其钠盐混合物为原材料，在水溶液中经pH响应自组装得到共轭亚油酸囊泡(CLA-Ufasome)，再通过热聚合法对高浓度CLA-Ufasome自交联进行化学绑定，制备稳定的自交联共轭亚油酸囊泡(CLA-FAV)。采用透射电子显微镜(TEM)和动态激光光散射(DLS)对其进行表征，结果表明在pH 8.6条件下，经简单的热聚合法制备的CLA-FAV形貌与紫外法基本一致，在3-100 mmol?L-1 (500倍cvc)的浓度范围内均得到粒径为10-20 nm的CLA-FAV。该热聚合法CLA-FAV对五氟尿嘧啶具有良好的包载缓释效果。]]></description>
<pubDate>2016/4/12 15:38:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高迪,樊晔,方云,李张宜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601270098]]></guid><cfi:id>830</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型UV固化抗静电材料的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512170933]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）为原料合成了一系列可UV固化的单、多官能团抗静电季铵盐。将UV固化涂料技术和抗静电技术相结合，制备出UV固化抗静电涂料。研究了涂膜光固化时间、耐水洗性以及热稳定性，并探讨了抗静电剂种类以及添加量与抗静电性能的关系。结果表明，该涂料光固化速度较快，涂膜表面电阻下降到107Ω，水洗10次表面电阻无明显变化，具有优良抗静电性以及耐水洗性，且受湿度影响不大。固化膜的TG分析表明，此UV固化抗静电涂料具有较好的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2016/4/12 15:38:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[兰支利]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512170933]]></guid><cfi:id>829</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高岭土的球磨疏水改性及其在海藻酸盐凝胶微球中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512210942]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚(甲基氢硅氧烷)(PMHS)作为疏水改性剂，采用球磨法改性高岭土(KL)。进而采用负压冷冻干燥技术将甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(EB)负载到改性高岭土颗粒上，然后包覆于海藻酸盐基质中制得载药改性高岭土/海藻酸钙复合凝胶微球(MKL-CA-CMBs)。通过Zeta电位及激光粒度仪、FTIR、SEM、XRD、比表面积及孔径分析仪对改性后KL的结构、形貌和性能进行了表征，同时对MKL-CA-CMBs的载药和释药性能也进行了考察。实验结果表明，在球磨机械力作用下，PMHS以物理吸附或化学吸附的方式吸附于KL颗粒表面。改性后的KL粒径减小、比表面积增大，疏水性增强，利于疏水有机农药的负载，使高岭土/海藻酸钙复合凝胶微球(KL-CA-CMBs)的载药率(DLR)和包封率(EE)分别由6.5%和 53.1%增长至9.7%和72.5%。MKL-CA-CMBs所具有的的缓释性能主要基于MKL对疏水有机农药的亲和能力，剂型的释放模型属于Non-fickian 扩散模型。]]></description>
<pubDate>2016/3/10 14:29:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[颜慧琼,陈秀琼,朱祺东,李嘉诚,胡德平,张雪琴,戴子豪,林强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512210942]]></guid><cfi:id>828</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Cu、Ag改性活性炭常温脱除低浓度羰基硫性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512090907]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用等体积浸渍法，以硝酸处理后的活性炭（AC-HN）为载体，AgNO3和Cu(NO3)2为原料制备了Cu/AC-HN和Ag/AC-HN吸附剂。研究了浸渍液、焙烧温度、焙烧时间和负载量对吸附剂常温脱除低浓度羰基硫（COS）性能影响，并通过N2物理吸附、FE-SEM、TG-DTG、XRD、FTIR对吸附剂进行了表征。动态吸附结果表明，改性后的吸附剂吸附COS的能力提升。Ag+在AC表面被还原成Ag0。Cu/AC-HN活性组分以Cu2O存在，表现出更佳的吸附能力。Cu(NO3)2改性后，吸附剂比表面积降低，AC原有官能团没有发生变化。焙烧温度对Cu/AC-HN活性组分物相有较大影响。焙烧温度升高，Cu(NO3)2逐渐分解成CuO，CuO被AC还原成Cu2O，350 ℃时Cu2O的量达到最高。进一步增加温度，Cu2O被还原成Cu0，Cu2O量降低。AC对COS的吸附量为7.5mg/g。当焙烧温度350℃、焙烧时间1.5h、铜负载量5%时，Cu/AC-HN吸附COS的效果最好，吸附量达到14.8mg/g。]]></description>
<pubDate>2016/3/10 14:29:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李敏,张智宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512090907]]></guid><cfi:id>827</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海藻酸钠的浓度对聚苯胺/海藻酸钠电化学性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512010878]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以海藻酸钠（SA）为软模板，采用原位氧化聚合法制备了聚苯胺/海藻酸钠（PANI/SA）电极材料，研究了SA的浓度对其结构、形貌及电化学性能的影响。利用傅利叶变换红外光谱（FTIR）和扫描电镜（SEM）对所制PANI/SA的结构和形貌进行了表征。在1 mol/L H2SO4溶液中，通过循环伏安法（CV）、恒电流充放电（CD）和交流阻抗法（EIS）测试了电极材料的电化学性能。结果表明：PANI/SA的比电容随聚合体系中SA浓度的增大先升高后降低，w（SA）= 0.01 %时，PANI/SA为由纳米纤维相互交织缠绕的网状结构，其比电容最高（459.7 F/g），较纯PANI的提高了20.8%。]]></description>
<pubDate>2016/3/10 14:29:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈娜丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512010878]]></guid><cfi:id>826</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水热法制备纳米二氧化钒粉体]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512060895]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以五氧化二钒和无水亚硫酸钠为原料，采用水热法制备纳米VO2粉体。系统地探讨了pH、填充度、反应温度、无水亚硫酸钠的用量等对VO2产品制备工艺的影响，采用化学法、X射线衍射仪、扫瞄电子显微镜和差示热扫描仪对产品的价态、物相、形貌进行了分析。结果表明：在pH=3、填充度为0.7、物质的量比为n(V2O?):n(Na2SO3) =1:1.2、温度为250℃下水热反应24h、所得到的初产品经氢氧化钠溶液纯化1h后，含量达到98.5%、总产率为85.4%，产品为高纯度的B相VO2，其结晶性良好、尺寸分布均匀、呈针状结构、直径80～100 nm、长度在3μm左右，产品在800 ℃热处理2 h后由B相VO2转变为M相VO2，热处理后产品的相变点为69.0℃。]]></description>
<pubDate>2016/3/10 14:29:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[易静,颜文斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512060895]]></guid><cfi:id>825</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种新型固定化黄嘌呤氧化酶的制备与性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511090823]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了使黄嘌呤氧化酶（XOD）可回收且能够长时间多次使用，本研究以色谱级硅球（SiO2）为载体，采用共价键和的方式用碳纳米管（CNTs）对硅球进行包裹，并将XOD在碳纳米管包裹的硅胶球上进行固定，制备了一种新型的以碳纳米管为介质的固定化黄嘌呤氧化酶（XOD@CNTs@SiO2）。采用TEM和FTIR对固定化酶进行表面形貌和反应基团变化的表征；以产物尿酸为指标进行相对酶活性的评价；采用Bradford法对载体的担载量进行评价。结果表明，硅球表面经CNTs包裹后，XOD的担载量和相对酶活性分别提高2倍和2.6倍。XOD@CNTs@SiO2在60℃储存时，储存时间至400 min后，活性仍能保持至最初的80%。4℃避光保存时，第11d时相对活性仍为60%~70%。室温反应条件下，连续使用至9次时，XOD@CNTs@SiO2-300的相对酶活性仍能保留66.1%。]]></description>
<pubDate>2016/3/10 14:29:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙小明,樊瑞娜,邸多隆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511090823]]></guid><cfi:id>824</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机硅改性双组分水性聚氨酯的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601070012]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用端羟丙基聚硅氧烷（DHPDMS）为改性剂，以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚丙二醇（PPG）、二羟甲基丙酸（DMPA）以及三羟甲基丙烷（TMP）为主要原料，通过预聚体法制备了聚氨酯多元醇水分散体（Si-HPUA），并与亲水改性多异氰酸酯固化剂配制成有机硅改性双组分水性聚氨酯（Si-2KWPU）。利用FTIR、1HNMR与XRD、TGA分别对聚合物结构与性能进行表征，研究了有机硅含量对多元醇水分散体和2K-WPU涂膜性能的影响。结果表明，随着有机硅含量的增加，聚氨酯多元醇水分散体的粒径增大，黏度降低，涂膜的吸水率和拉伸强度下降，接触角和断裂伸长率升高。当体系中有机硅质量分数为5%时，涂膜的综合性能最佳，吸水率和接触角分别为6.2%、94.96°；热分解质量损失为5%时，分解温度为272℃。]]></description>
<pubDate>2016/3/10 14:29:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李培礼,李鹏浩,崔建东,罗闯,朱广军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601070012]]></guid><cfi:id>823</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水热条件下棉纤维的结构演变特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512160929]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了研究棉纤维的水热行为，以微晶纤维素和葡萄糖为模型化合物，探讨水热条件下棉纤维的碳化过程及结构演变特性。分别利用HPLC和SEM、XRD、FT-IR、XPS及EA等手段对水热液相主要产物和水热焦炭的结构及性质进行了表征分析。结果表明，棉纤维可在水热条件下碳化形成炭微球，碳化产物与微晶纤维素和葡萄糖的水热碳化产物具有类似的晶体结构和含氧官能团，但产物形貌结构与性能较差；葡萄糖是棉纤维水解碳化成球的重要中间产物；棉纤维水解为葡萄糖的收率较低，只有部分棉纤维水解为单糖，进而产生两种不同的碳化路径，主要产物形貌为不规则颗粒物。]]></description>
<pubDate>2016/4/11 10:10:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[史晟,戴晋明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512160929]]></guid><cfi:id>822</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[辐射交联PVA/PVP/胶原复合水凝胶的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511020801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过一步辐射交联与冻融循环相结合的方法，将胶原引入PVA水凝胶体系，形成交联网络结构，制备具有较高生物活性的PVA/PVP/胶原复合水凝胶。通过含水率、溶胀性能及力学性能表征PVP含量及胶原的添加对复合水凝胶性能的影响，并优选最佳体系进行生物相容性测试。结果表明，通过辐射交联与冻融循环相结合的方法，可以获得具有较高溶胀性能的含胶原水凝胶支架；胶原的加入有利于提高水凝胶的含水率和溶胀性能，但水凝胶力学性能降低。生物相容性研究表明，与PVA/PVP水凝胶支架相比，含胶原复合水凝胶生物相容性大大提高，更有利于促进细胞生长。]]></description>
<pubDate>2016/2/4 15:21:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[倪茂君,包文婷,陈竹平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511020801]]></guid><cfi:id>821</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[TiO2/N-琥珀酰壳聚糖复合材料的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511060815]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N-琥珀酰壳聚糖与TiO2复合制备了TiO2/N-琥珀酰壳聚糖复合材料。采用透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)、粒径及Zeta电位分析对复合材料进行多方面表征。结果表明，TiO2表面羟基与N-琥珀酰壳聚糖分子中的羟基、酰胺、羧基相互作用形成了稳定的复合材料；复合材料中TiO2晶型呈锐钛矿型；复合材料平均粒径为50 nm，Zeta电位达39 mV；同时，紫外-可见光谱显示，复合材料的光响应范围拓宽到可见光区，且对光的吸收能力显著增强，但在模拟太阳光下其光催化效率较TiO2有所下降。]]></description>
<pubDate>2016/2/4 15:21:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王玲,李莎,张爱平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511060815]]></guid><cfi:id>820</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米二氧化硅的疏水改性及其对Pickering乳液的稳定作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512070896]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了探究固体粒子对乳液的稳定作用，采用L-赖氨酸作为催化剂合成纳米二氧化硅粒子，并用六甲基二硅胺烷（HMDS）对纳米SiO2粒子进行表面疏水改性，将经过HMDS改性后的纳米SiO2粒子作为稳定剂制备出Pickering 乳液。通过粒径分析仪、场发射透射电子显微镜、FTIR、TG-DSC、接触角测量仪、光学显微镜、电导率仪分别对纳米SiO2的制备、表面改性和Pickering乳液的性能进行了表征。结果表明，成功合成出粒径小且形貌均一的硅球，具有疏水性的三甲基硅基成功接枝到纳米SiO2的表面；不同纳米SiO2浓度制备的Pickering 乳液，发现随着SiO2浓度的增大，乳液的稳定性逐渐增强，乳液液滴直径呈现减小的趋势；不同油水比制备的Pickering 乳液，发现随着油相体积的增大，乳液的稳定性呈现增大的趋势。]]></description>
<pubDate>2016/2/4 15:21:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王丽,周宏伟,蒋文远,黄畴,易英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512070896]]></guid><cfi:id>819</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[壳聚糖包覆腐殖酸微胶囊的制备及其保水性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511130836]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以壳聚糖(CTS)为壁材，腐殖酸(HA)为芯材，制备了壳聚糖包覆腐殖酸(CTS/HA)微胶囊。通过FTIR、POM和SEM分别表征和观察CTS/HA微胶囊的结构和表面形貌，探讨了不同芯壁比、固化剂含量和搅拌速度对微胶囊表面形态的影响，并测试了CTS/HA的保水性能。结果表明：CTS/HA呈现包覆微胶囊结构，当CTS/HA质量比为1:3，固化剂用量为CTS/HA总质量的1%，搅拌速度为500r/min时，微胶囊具有较好的表面形态，且具有较好的吸水和保水性能，其12h的吸水率和保水率分别高达248%和158%。]]></description>
<pubDate>2016/2/4 15:21:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[牛育华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511130836]]></guid><cfi:id>818</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于meso-位置含有S原子的醌式Bisanthene衍生物的合成与性质表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511300874]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文拟在醌式Bisanthene的 meso-位置嵌入杂原子S，然后对其光电性质进行研究。以9-噻吨酮为原料分别合成相应的重氮化合物和硫酮，然后通过Barton-Kellogg反应，铜粉还原，分子内光照关环反应试图得到meso-位置含有S原子的醌式Bisanthene 1。由于单边关环产物7不具有均苯乙烯类结构骨架，导致该分子不能进一步发生Katz-modified Mallory光关环得到目标产物1。单边关环产物7和其烯烃前体6相比，表现出扩展的π体系，自身的最大吸收波长红移105 nm，发射波长红移90 nm。另外电化学测试表明7可以被可逆的氧化为阳离子，且被扩展的π体系所稳定。从单边关环产物7的光谱及电化学数据推测，目标产物1应该具有更大的π体系，更长范围的吸收及发射波长，较低的Eg、更多级的可逆氧化电位。]]></description>
<pubDate>2016/2/4 15:21:46</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李金玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511300874]]></guid><cfi:id>817</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低分子量聚N-乙烯基甲酰胺-co-乙烯胺的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512110917]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N-乙烯基甲酰胺为单体，N,N-二甲基甲酰胺和乙酸乙酯为混合溶剂，偶氮二异丁腈为引发剂，十二硫醇为链转移剂，通过沉淀聚合法制备了低分子量的聚N-乙烯基甲酰胺。详细研究了单体质量分数、混合溶剂配比、引发剂用量、链转移剂用量、反应温度及反应时间等条件对聚合反应的影响。在最佳聚合条件下，聚合物收率可达93.1%、聚合物的数均分子量（Mn）为2975.2，PDI=2.64，且聚合残液可循环利用。然后将所得聚合物在酸性条件下水解，制备了不同胺化度的聚N-乙烯基甲酰胺-co-乙烯胺，产品的数均分子量在1000~1400之间，PDI在1.34~1.40之间。]]></description>
<pubDate>2016/2/4 15:21:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[单斌,唐炳涛,刘亚楠,张淑芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512110917]]></guid><cfi:id>816</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硅烷偶联剂改性氧化石墨烯/水性聚氨酯复合物的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509010646]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用改进的Hummers方法制得氧化石墨烯（GO），利用硅烷偶联剂改性得到还原氧化石墨烯（KRGO），再与水性聚氨酯（WPU）复合得到KRGO/WPU复合物。利用红外光谱分析（FTIR）、X-射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）等手段进行表征，电子万用试验机、热失重分析仪等进行性能测试。结果表明：KRGO/WPU复合物热稳定性较纯WPU明显提高，且提高效果随着KRGO含量的增加而减小；当KRGO的质量分数为0.5wt%时，复合材料的拉伸强度达到最大值20.2MPa，比纯WPU提高了187.1%；另外，KRGO/WPU复合材料的导电性和疏水性能较纯WPU也有了明显改善。]]></description>
<pubDate>2016/2/4 15:21:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509010646]]></guid><cfi:id>815</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[间苯氧基苯甲醛修饰聚酰胺胺树状大分子的合成及荧光性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511120832]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙二胺为中心核，丙烯酸甲酯为支化单体，间苯氧基苯甲醛为端基官能团合成了1.0代和4.0代两种聚酰胺胺-间苯氧基苯甲醛(PAMAM-PBZA)树状大分子，并用FTIR和1HNMR对产物结构进行了表征。通过对其荧光性能的研究表明：溶液中的Ce4 、Zn2 和Cu2 对荧光强度都有较显著的增强作用。另外，随着金属离子和PAMAM-PBZA树状大分子摩尔比的增加，其混合溶液的最大发射峰位置都出现了蓝移现象，尤其是1.0GPAMAM-PBZA 的蓝移现象更加显著。随着PAMAM-PBZA树状大分子浓度的增加，其荧光强度逐渐增强，其中1.0代产物的荧光发射峰出现了很显著的红移现象。]]></description>
<pubDate>2016/1/13 8:47:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[章昌华,管猛,涂伟萍,李磊,张凯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201511120832]]></guid><cfi:id>814</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磺酸/羧酸型高固含量水性聚氨酯的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509280711]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二羟甲基丙酸(DMPA)、A95氨基磺酸钠为扩链剂（固含量50 %)，将羧基和磺酸基团同时引入到聚氨酯分子中，合成了一系列磺酸/羧酸型高固含量水性聚氨酯（ZW1~ZW4），研究了磺酸基用量对水性聚氨酯性能的影响。利用傅里叶变换光谱仪、X-射线衍射仪对合成的水性聚氨酯检测，结果表明反应按照预期路线进行。乳液性能测定结果表明：随着磺酸基用量的增加，乳液固含量增大，粒径减小且分布变宽，Zeta电位由-44.5 mV降低到-62.7 mV，但耐酸稳定性有所下降。胶膜性能测定结果表明：随着磺酸基的增加，胶膜的断裂伸长率由2100 %增加到2800 %，抗张强度从28 Mpa下降到14 Mpa，结晶度增大。此外，耐热性和耐水性都有所下降。]]></description>
<pubDate>2016/2/1 10:30:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[强涛涛,李小宁,张哲,任龙芳,王学川]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509280711]]></guid><cfi:id>813</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙醇胺稳定石墨烯分散体系的制备及pH响应性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201510210767]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用乙醇胺作为分散剂，水合肼为还原剂制备出了一种稳定的石墨烯分散体系。采用紫外可见光谱、红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和原子力显微镜等方法对石墨烯水溶液的分散性和pH响应性能进行了分析表征。结果表明，在还原反应后，乙醇胺可修饰在还原氧化石墨烯表面，形成乙醇胺和石墨烯的复合物（ETA-RGO），得到稳定均匀的ETA-RGO分散溶液，原子力和透射电镜显示石墨烯以单片层形式分布，最大宽度为1 μm左右，厚度约为0.8 nm。此外，在pH值降低至6以下时，ETA-RGO分散液中的石墨烯快速团聚，表现出明显的pH响应特性。这种分散体系不仅实现了石墨烯在水溶液中的稳定分散，而且还赋予了石墨烯pH响应性能，可望扩展石墨烯相关材料在生物领域中的应用范围。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 8:29:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[何帅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201510210767]]></guid><cfi:id>812</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[形貌可控金属膦酸盐纳米杂化材料的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509220697]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：本文在无模板剂条件下，以三种不同的金属前体——氢氧化铝、氢氧化铁和醋酸锌分别与苯基膦酸和二苯基次膦酸通过水热反应制备了纳米棒和纳米片层两种形貌的纳米次膦酸金属杂化材料。材料结构通过傅立叶红外光谱仪、X射线粉末衍射表征，证明了Me—O—P (Me=Al, Fe, Zn)结构和π&#8722;π堆积的存在。材料形貌通过扫描电镜表征，观察到两种截然不同的形貌——纳米棒和纳米片层结构。结果表明，次膦酸前体结构在很大程度上决定了纳米结构的维度，不同金属中心对纳米结构维度的影响较小。双羟基官能度膦酸倾向于生成层状纳米结构，而单羟基官能度膦酸易于生成棒状纳米结构。热重分析数据表明，当膦酸配体引入到杂化材料中，其热稳定性大幅度提高。]]></description>
<pubDate>2015/12/31 8:49:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨宇,赵翠娇,黄亚文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509220697]]></guid><cfi:id>811</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柚皮粉接枝P(AA-AM)树脂的制备及其尿素吸放性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606030532]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用水溶液聚合的方法制备了柚皮粉(PP)接枝聚丙烯酸(PAA)、聚丙烯酰胺(PAM)高吸水树脂（PP-SA），分析了柚皮粉组成，探讨了PP-SA形成机理。利用傅里叶红外光谱（FTIR）和热重（TG）对其结构及热稳定性进行了表征，结果表明PP与PAA、PAM之间发生了接枝共聚反应，PP-SA的热稳定性要优于P(AA-AM)。考察了PP-SA在不同质量浓度的尿素溶液中的吸液倍率、尿素负载量及尿素释放速率，结果显示，PP-SA对6 g/L的尿素溶液有最大的吸收倍率，为362 g?g-1；在10 g/L的尿素溶液中溶胀干燥后的PP-SA有最大的尿素负载量，可达66.7%，其在水溶液中的尿素释放率也最大，达到74%。]]></description>
<pubDate>2016/11/16 10:21:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[龚磊,胡秀霞,刘光斌,刘倩,戴润英,黄忠,魏玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606030532]]></guid><cfi:id>810</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四苯乙烯衍生物的合成及聚集诱导发光性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606050536]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2,2’-联吡啶为母体，通过Suzuki偶联反应在其5位和5’位引入四苯乙烯基团，设计合成了5-四苯乙烯-2,2’-联吡啶（Bpy-1TPE）和5,5’-二四苯乙烯-2,2’-联吡啶（Bpy-2TPE）两个具有聚集诱导发光（AIE）性质的荧光分子。经1HNMR、13CNMR及元素分析对目标产物进行了结构确认，对其紫外-可见吸收、荧光发射、聚集诱导发光、压致变色以及结构与性质之间的构效关系进行了研究。结果表明：相对于具有1个四苯乙烯单元的Bpy-1TPE，含2个四苯乙烯单元的Bpy-2TPE共轭体系更大且电荷呈对称分布，能隙宽度较低，其在二氯甲烷溶液中的最大发射峰由483红移至490 nm。Bpy-2TPE表现出明显的AIE性质和压致变色性质，其固体样品经研磨后最大发射波长可由485红移至500 nm。]]></description>
<pubDate>2016/11/16 10:21:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘睿]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606050536]]></guid><cfi:id>809</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于二苯甲酮Schiff碱Fe3+荧光分子探针]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606220601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2,4-二羟基二苯甲酮（UV-0）和邻苯二胺合成了Schiff碱L荧光分子探针，采用FT-IR、HNMR和MS对其结构进行了表征。在V(EtOH):V(HEPES)=95:5 （pH=7.2）缓冲溶液中，L能够通过on-off荧光响应选择性识别Fe3+，且几乎不受其他金属离子的干扰。在Fe3+（0～7.0 &#61620; 10-5 mol/L）浓度范围内，溶液荧光强度与Fe3+浓度呈现良好的线性关系。L对Fe3+检出限为1.94&#61620;10-7 mol/L，二者的结合常数为2.0&#61620;104 (mol/L)-1。]]></description>
<pubDate>2016/11/16 10:21:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱金丽,孙同明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606220601]]></guid><cfi:id>808</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米钙钛矿La1-xSrxMnO3的制备及石墨烯改性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606240608]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硝酸镧、硝酸锶、硝酸锰为原料，采用超声波辅助溶胶-凝胶法制备纳米钙钛矿La1-xSrxMnO3，并与石墨烯进行掺杂改性。利用XRD、SEM-EDS和DLS对La1-xSrxMnO3及石墨烯/La1-xSrxMnO3复合材料进行结构表征，考察了煅烧温度、pH值对La1-xSrxMnO3晶型、尺寸的影响，并测试了石墨烯改性对复合材料性能的影响。结果表明：超声波辅助条件下，650℃、pH=10时制备的La1-xSrxMnO3分散性良好、粒径均匀,平均粒径为210nm。XRD结果表明：石墨烯掺杂未改变La1-xSrxMnO3晶相。首次充放电实验结果表明：与改性前相比，石墨烯掺杂改性后复合材料作为催化剂的锂空气电池首次放电容量从4300mAh/g升高至7900mAh/g。]]></description>
<pubDate>2016/11/16 10:21:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吕维忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606240608]]></guid><cfi:id>807</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双改性Al2O3/PVDF杂化膜的制备和性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604070348]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高PVDF膜的亲水性和力学强度，利用硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷和碱液分别对Al2O3粒子和聚偏氟乙烯（PVDF）进行了改性，并以改性后产物为制模材料，以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，将改性纳米Al2O3粒子引入到PVDF中，通过热致相变法制备了双改性Al2O3/PVDF杂化膜。随后，考察了硅烷偶联剂对Al2O3粒子粒径及不同碱浓度和碱处理时间对PVDF结构的影响，并对制备的双改性膜做了性能测试。结果表明，当添加的硅烷偶联剂的质量分数为33%时，Al2O3粒子的粒径降为43.47 nm，在此基础上，当添加的改性Al2O3粒子的质量分数为5%时，杂化膜的截留率为83.1%，通量为621.5 L/m2.h，膜的拉伸强度达到5.01Mpa，改性纳米Al2O3粒子的引入，是杂化膜通量和力学强度提高的主要原因。]]></description>
<pubDate>2016/10/10 14:29:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱子沛,汤旭,何其,肖凯军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604070348]]></guid><cfi:id>806</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[喹啉类席夫碱锌离子荧光探针的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603020172]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了寻找性能更好的Zn2+荧光探针，本文以喹啉-8-甲醛和苯甲酰肼为原料合成了席夫碱结构的Zn2+荧光探针:N-(喹啉-8-亚甲基)苯甲酰肼（L），用红外光谱、核磁等对探针结构进行了表征，并对其检测Zn2+ 的机理进行了研究。Zn2+荧光探针有优良的选择性，最大荧光波长为523 nm，其检测限经计算为4.1×10-8 mol/L。探针与Zn2+形成物质的量比为1:1的配合物(L-Zn)，机理为三齿的配体通过喹啉氮原子、席夫碱亚胺氮原子和酰胺羰基氧原子与Zn2+ 配位，形成稳定的稠合化合物。]]></description>
<pubDate>2016/10/10 14:29:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[苏策,赵少丹,王鹏,李冠斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603020172]]></guid><cfi:id>805</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚苯胺/磷化含氟丙烯酸酯复合乳胶涂层的防腐蚀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604200401]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十二烷基硫酸钠（SDS）为乳化剂和掺杂剂，采用化学氧化聚合法合成一种稳定的聚苯胺（PANI）乳液，同时合成磷化含氟丙烯酸酯（P-FAc）乳液，将两种乳液以不同的比例复合制备复合乳胶涂层。通红外光谱表征了PANI和P-FAc的结构；通过接触角、附着力、极化曲线、开路电位和电化学阻抗谱测试了复合涂层对Q235钢的防腐蚀性能；通过扫描电子显微镜观察了揭掉PANI/P-FAc复合涂层后的Q235钢表面形貌。结果表明，当PANI乳液与P-FAc乳液的比为1:1时，复合涂层的性能最佳，其腐蚀电流密度仅为1.09?0-6/cm2，平衡电位为-0.55V，阻抗为104.3Ω。]]></description>
<pubDate>2016/9/13 11:31:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高晓辉,李玉峰,金伟师,祝晶晶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604200401]]></guid><cfi:id>804</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵化壳聚糖包覆腐殖酸微胶囊的制备与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606020529]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以季铵化壳聚糖（QCTS）为壁材、腐殖酸(HA)为芯材，制备季铵化壳聚糖包覆腐殖酸(QCTS/HA)微胶囊。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)对微胶囊的性能进行表征。以芯壁比〔m(HA):m(QCTS)〕、固化剂用量和搅拌速度作为单因素，探讨了微胶囊的最佳制备条件。并且对最佳制备条件下的微胶囊进行了形貌观测以及吸水和保水性能测试。结果表明，QCTS/HA微胶囊的最佳工艺参数为：m(HA):m(QCTS)=3:1，固化剂用量为总质量的1%，搅拌速度为500r/min；与相同条件下未改性的微胶囊CTS/HA相比，改性后的QCTS/HA微胶囊包覆层表面孔隙结构比较完善，分布均匀，孔洞较多，具有更加优异的吸水和保水性能，其12h的吸水率和保水率分别高达348%和208%。
关键词：季铵化壳聚糖；腐殖酸；核壳结构；微胶囊；吸水性能，保水性能]]></description>
<pubDate>2017/8/3 11:08:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵冬冬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606020529]]></guid><cfi:id>803</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿拉伯胶基高吸水树脂的合成与吸水性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611021058]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以阿拉伯胶（GA）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)为原料，通过接枝共聚合成了GA-g-P AM / AMPS高吸水性树脂，利用FTIR、XRD和SEM分析了树脂的结构，探讨了树脂在不同溶液的溶胀行为。结果显示：GA与AM、AMPS之间发生了接枝共聚反应，GA用量为10wt%时树脂在去离子水和生理盐水中的最大吸水倍率分别为783g/g和91g/g。适量引入GA能提高树脂的吸水倍率和增强树脂的pH稳定性。树脂在pH溶液中表现出良好的响应性和可逆性能。树脂的吸水倍率随着无机盐溶液浓度和金属价态的增加而减少，表面活性剂对树脂的吸水性能有显著的影响，树脂具有较好的保水性能。]]></description>
<pubDate>2017/8/3 11:07:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[甘颖]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611021058]]></guid><cfi:id>802</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[量子点敏化太阳电池FTO/CoS/CuS对电极的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611091083]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：本文采用恒电位电沉积方法在FTO导电玻璃表面依次沉积CoS和CuS，形成 FTO/CoS/CuS复合对电极用于量子点敏化太阳电池。确定了电沉积电位和电沉积时间，并研究了电沉积温度对电极形貌及电催化活性的影响。对电极的表面形貌和微观结构采用SEM和TEM方法进行表征；对电极的光反射性能采用紫外可见分光光度计进行测试；对电极的电化学性能通过测试交流阻抗、Tafel极化曲线以及J-V曲线进行表征。研究结果表明，FTO/CoS/CuS对电极与电解液界面处的电荷转移阻抗较低，具有更高的光反射率及电催化活性。与Au片、FTO/CoS和FTO/CuS对电极相比，光电转化效率分别提高了132.9%，46.6%，26.9%。]]></description>
<pubDate>2017/8/3 11:07:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄晓宇,马换梅,汪天洋,周雪琴,田建华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611091083]]></guid><cfi:id>801</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环磷腈基无卤阻燃环氧树脂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612271253]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以六氯环三磷腈、对羟基苯甲醛和环氧氯丙烷为原料合成了一种环磷腈基环氧树脂（PNEP），利用核磁（NMR）及傅里叶红外光谱（FTIR）对其结构进行了表征。然后以PNEP为基体，分别用4,4-二氨基二苯甲烷（DDM）与4,4-二氨基二苯砜（DDS）为固化剂制备了两种环氧树脂固化物材料DDM-PNEP和DDS-PNEP，通过极限氧指数（LOI）与热重分析测试（TGA）研究了材料的阻燃性能、热稳定性及成炭性能，并利用扫描电镜（SEM）对燃烧后残炭的形貌进行了表征。结果表明，制备的DDM-PNEP固化物具有更优异的阻燃性能，LOI可达27.1%； PNEP固化物初始热降解温度较低，DDM-PNEP为152℃，DDS-PNEP为159℃。主要热降解过程分两个阶段：DDM-PNEP为152℃～320℃和370℃～505℃两个阶段。DDS-PNEP为159℃～355℃和358℃～552℃两个阶段；DDM-PNEP具有更好的成炭效果，600℃时残炭率为54.71%；SEM扫描测试结果表明，DDM-PNEP燃烧时形成的炭层致密均匀，能够起到良好的阻燃作用。]]></description>
<pubDate>2017/8/3 11:08:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马德龙,张哲,雷自强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612271253]]></guid><cfi:id>800</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚苯胺/四氧化三铁吸波材料的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612291260]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用KH550氨基化改性Fe3O4纳米粒子，并以其为稳定剂、甲苯为软模板，与苯胺形成了Pickering乳液，再以过硫酸铵(APS)为引发剂、HCl为掺杂剂，用界面聚合法合成了掺杂态PANI/KH550-Fe3O4复合材料。采用FTIR、SEM、XRD对Fe3O4纳米粒子和PANI/KH550-Fe3O4复合材料的形貌、结构进行了表征，通过振动样品磁强计(VSM)考察了不同浓度的HCl对复合材料磁性能的影响。结果表明：当c(HCl)=0.1mol/L时，复合材料的磁饱和强度高达24841 A/m。用矢量网络分析仪(VNA)对复合材料的屏蔽和吸波性能进行了分析，结果表明：在c(HCl)=0.1 mol/L、复合材料厚度为1 mm、电磁波的频率为10160Hz下,复合材料的屏蔽效能高达40.682 dB，在12400 Hz时反射损耗达-47.043 dB。]]></description>
<pubDate>2017/8/3 11:08:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王海花,罗璐,李小瑞,张静文,王瑞芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612291260]]></guid><cfi:id>799</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HA/SiO2/Fe2O3复合涂层的制备及其在 HEPES模拟体液中的生物活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611041068]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用电泳沉积法制备了HA/CS/SiO2/Fe2O3复合涂层，经700℃烧结2 h后得到HA/SiO2/Fe2O3复合涂层，并通过FT-IR、SEM、EDS、XRD、万能材料试验机、电化学工作站进行测试与表征。同时研究了HA/SiO2/Fe2O3复合涂层材料对枯草芽孢杆菌的抑菌性能，采用2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]乙磺酸(HEPES)模拟体液培养，对复合涂层的体外生物活性进行评价。实验结果表明，HA/SiO2/Fe2O3复合涂层与钛基体间的结合强度达31.9 MPa，在HEPES模拟体液中培养14 d后，复合涂层表面碳磷灰石化，同时复合涂层粉体对枯草芽孢杆菌的抑菌率达到81.9%。因此，HA/SiO2/Fe2O3复合涂层具有较强的结合强度和较高的生物活性，并且具有一定的抑菌性，有望开发成为人体骨骼替代植入材料。]]></description>
<pubDate>2017/8/3 11:07:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄玲玲,黄紫洋,沈秋芳,梁露,黄宝华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611041068]]></guid><cfi:id>798</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[可逆CO2响应型开关聚合物的合成及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611301140]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺(DMAPMA)和丙烯酰胺(AM)为单体，以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂进行自由基聚合，合成了一种CO2/N2开关响应型聚合物。利用单因素实验得出了具有最佳CO2/N2开关响应性能的开关聚合物合成条件为：n(AM):n(DMAPMA)为 4:1，单体总质量分数为25%，引发剂加量（n((NH4)2S2O8):n(NaHSO3)为2:3）为反应单体质量的0.2%，反应温度40癈，反应时间4h。用FTIR、1HNMR对产物进行了结构表征。检测和分析了聚合物水溶液在通入CO2/N2前后的电导率、Zeta电位和粒径变化，结果表明合成的产物具有可逆的CO2/N2开关响应性能；用扫描电镜发现通入CO2前后聚合物在水溶液中形貌发生了显著变化；对以聚合产物为乳化剂的柴油和水形成的乳状液依次通入CO2和N2，实验结果表明CO2/N2能将聚合产物存在的油水混合体系快速破乳/乳化。]]></description>
<pubDate>2017/7/3 14:14:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[康良,敬显武,鲁红升,黄志宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611301140]]></guid><cfi:id>797</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波混合加热法合成Cr2AlC陶瓷粉体]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610201005]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以Cr、Al、Cr3C2粉为原料，在700-1050 ℃范围内，氩气保护下，用微波混合加热法合成Cr2AlC陶瓷粉体。研究了组分、烧结温度对试样制备的影响。采用XRD、SEM、DSC对样品的物相、形貌进行分析。结果表明，原始组分摩尔配比Cr：Al：Cr3C2=1：2:1，可以获得高纯的Cr2AlC陶瓷粉体。当组分中Al过量10at%、20at%、40at%，样品主相为Cr2AlC，另有少量杂质相Cr7C3。 在700-1000 ℃时，目标相快速增加伴随着Cr-Al间金属化合物、未反应的Cr和Cr3C2的减少。在1050 ℃保温3min，可合成单相的Cr2AlC陶瓷粉体，颗粒尺寸约为5-8祄。]]></description>
<pubDate>2017/6/2 9:45:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[关春龙,赵远勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610201005]]></guid><cfi:id>796</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[La2(MoO4)3:Eu3+纳米红色荧光粉的合成及发光特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607210712]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硬脂酸镧和硬脂酸铕为反应物，采用溶剂热法合成了Eu3+离子掺杂的La2(MoO4)3:Eu3+纳米红色荧光粉。利用TEM、 XRD、FL对其形貌、结构和发光性能进行了表征。研究了溶剂种类、反应时间、反应温度、Eu3+掺杂浓度对产物微观形貌和发光性能的影响。结果表明：以异丙醇为溶剂，反应温度180℃、反应时间12h，得到的样品结晶度高、分散性好、形貌均一，粒径小于100nm。该样品可被近紫外光(391nm)和蓝光(462.5 nm)有效激发，最大发射波长位于613.5 nm，为窄带的红光。La2(MoO4)3:Eu3+的发光强度与Eu3 +离子掺杂浓度有关，其最佳掺杂浓度为15%（摩尔分数）。]]></description>
<pubDate>2017/6/2 9:45:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王桂萍,王桂燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607210712]]></guid><cfi:id>795</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酚酞乙二胺型苯并噁嗪树脂的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606270617]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用酚酞、乙二胺和甲醛为原料，通过缩聚反应制备了酚酞乙二胺型苯并噁嗪聚合物（PTBZO），并通过热聚合法制备了酚酞乙二胺型苯并噁嗪树脂（PPTBZO）。采用1H-NMR对聚合物及树脂的结构进行了表征。借助TG-DTG技术，运用模型拟合法和非模型拟合法研究了PPTBZO的热分解行为及热分解机理，并测试了其介电性能。结果表明，在低失重率（10~50%）下，PPTBZO分解主要是Mannich桥键的断裂，分解过程符合随机成核和随后生长机理；酚酞基团的引入极大地提高了树脂的热稳定性；树脂的复介电常数实部和虚部分别为2.65和0.05，介电损耗角正切值在0.02~0.14，具有良好的介电性能。]]></description>
<pubDate>2017/6/2 9:45:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[谭德新,王艳丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606270617]]></guid><cfi:id>794</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[功能单体改性聚氨酯丙烯酸酯的制备及粘接性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610271033]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、磺酸型聚酯二元醇(SDNP)为原料，以季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）为羟基功能单体，采用无皂乳液聚合法制备了磺酸型聚氨酯丙烯酸酯乳液（SPUEA）。采用粒径分析仪、热重分析仪、力学性能测试和原子力显微镜（AFM）考察了不同w（PETA）对乳液及胶膜性能的影响。结果表明：随着w（PETA）从0.5%增至2%，乳液的粒径从87nm增至112nm，胶膜的拉伸强度从8.2MPa增至11MPa；随着w（PETA）从1%增至2%，热失重为50%时胶膜的分解温度从314.57℃升至330.57℃，AFM分析表明两相相容性良好；在w（PETA）=2%时，胶膜的交联度为84.57%，吸水率为8%，胶膜的综合性能较佳。将SPUEA乳液作为胶粘剂应用后，随着w（PETA）从0.5%增加至2%，T-型剥离强度从6.98N/mm增至11.23 N/mm，且乳液在PVC基材表面润湿性良好。]]></description>
<pubDate>2017/7/3 11:24:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王小荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610271033]]></guid><cfi:id>793</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耐摩擦型全氟聚醚硅氧烷的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610191002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文探讨了全氟聚醚硅氧烷分子链结构、硅氧烷含量、分子量大小和助剂对涂层耐摩擦性能的影响。结果表明，具有CF3基团的全氟聚醚硅氧烷涂层具有良好的疏水疏油性能，其中水和正十六烷的接触角分别大于113?和66?。高分子量、高柔顺性分子链和较高硅氧烷含量都能改善涂层的耐摩擦性能，而异丙醇助剂能够提高涂层的耐摩擦稳定性。本文发现，分子量为2500g/mol的双端Z型全氟聚醚硅氧在1 035 g负载下，经钢丝绒循环摩擦2500次后水接触角仍保持100?以上。]]></description>
<pubDate>2017/6/2 9:45:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[冯裕智]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610191002]]></guid><cfi:id>792</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苯并咪唑类衍生物荧光增强型PO43-荧光分子探针]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611161105]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以对苯二胺、氯乙酰氯、苯并咪唑和溴代正戊烷为原料合成了一个荧光分子探针1,4-苯基-双[(氨甲酰甲基)-1-戊基苯并咪唑盐酸盐][M]，收率为80.1%。用核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行了表征，并用荧光光谱在水溶液（HEPES缓冲溶液，pH=7.4）中研究了其对阴离子的识别性能。结果表明：M对PO43–具有快速、直接、较高的选择性识别性能，在1.0?0–5 mol/L的M溶液中滴加9.0?0–4 mol/L 的PO43–后荧光发射波长红移36 nm，荧光强度增强，与PO43–结合后的荧光发射强度不受其它常见阴离子的干扰，是一种很好的荧光材料。]]></description>
<pubDate>2017/6/2 9:45:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王丽艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611161105]]></guid><cfi:id>791</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性聚天冬氨酸/聚丙烯酸/羧甲基纤维素复合高吸水性树脂的制备和性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611231119]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以改性聚天冬氨酸（KPAsp）、丙烯酸(AA)和羧甲基纤维素(CMC)为原料，采用水溶液聚合法合成改性聚天冬氨酸/聚丙烯酸/羧甲基纤维素(KPAsp/PAA/CMC)复合高吸水性树脂。通过红外光谱（FTIR）、热重分析(TGA)和扫描电镜（SEM）对产物组成结构、热稳定性和表面形态进行表征。探讨了CMC和AA用量对复合高吸水性树脂吸液性能的影响，结果表明当m(CMC)/m(AA)/m(KPSI)=0.15:3:1时，树脂的吸液性能最佳，在去离子水和0.9% NaCl溶液中的吸水倍率分别达到830 g/g和130 g/g。研究了不同组成KPAsp/PAA/CMC吸水性树脂的盐敏感性、温度敏感性和pH敏感性，以及树脂在人工血、人工尿和不同浓度乙醇水溶液的吸液性能，结果表明复合树脂盐敏感性提高，在盐溶液中的吸液倍率为NaCl>FeCl3>CaCl2；低临界溶解温度(LCST)比KPAsp提高了15℃；在溶液pH=5和pH=9出现了两吸液高峰；在人工血和人工尿中的吸液倍率最大为211 g/g和142 g/g，在50%的乙醇水溶液中吸液倍率最大为295 g/g。]]></description>
<pubDate>2017/6/2 9:45:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[南鹏林,赵彦生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611231119]]></guid><cfi:id>790</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于化学方法制备油酸改性超顺磁性氧化铁纳米粒子]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609130872]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 油酸改性超顺磁性氧化铁纳米粒子（O-SPION）被应用于制备高品质的MRI T2阴性造影剂或搭载药物的磁靶向分子探针，不同于传统的物理合成方法，本课题组尝试采过化学方法制备O-SPION，并通过体外实验检测其细胞毒性及细胞透过性。方法 通过共沉淀法制备分散性好、磁响应强的超顺磁性纳米粒子。对油酸的羧基进行活化后，利用缩合反应实现油酸改性SPION的化学合成。采用X-Ray衍射仪、红外光谱仪、激光粒度分布测试仪、透射电镜对产物进行表征。MTT法检测其对人肝癌细胞HepG2的毒性作用，普鲁士蓝染色检测其细胞摄取能力。结果 O-SPION的核心粒径为12?.5 nm的，其具有稳定的化学结构和低表面电势，体外实验证明其低毒或无毒性，且在细胞内的摄取量较原始SPION明显增多。结论 利用化学方法成功合成了O-SPION,为进一步制备高品质MRI造影剂提供实验依据。]]></description>
<pubDate>2017/6/2 9:45:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[夏雷,金光玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609130872]]></guid><cfi:id>789</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[明胶纳米颗粒的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609180884]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以B型明胶为原料，戊二醛为交联剂，通过改进的两步去溶剂法制备了较小粒径（约100nm）的明胶纳米颗粒(Gelatin nanoparticles, GNPs)；研究了分散体系浓度、去溶剂化试剂、交联剂用量的影响。结果表明：降低明胶在二次分散体系中的浓度，制得的GNPs的尺寸更小且分布均匀。残留的去溶剂化试剂丙酮必须去除，因为它会使GNPs分散性变差。在明胶质量浓度为8 g/L的分散液中，仅用质量分数为4.5%的戊二醛(与明胶质量比)即可制得稳定的GNPs，其粒径为50~150 nm，PDI （polydispersity index）约为0.14，Zeta电位绝对值< 30 mV。AFM和 TEM测试结果表明GNPs呈光滑球形，为边缘部分比核心更为疏松的非均质结构。]]></description>
<pubDate>2017/6/2 9:45:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨岚,王春华,李昌朋,林炜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609180884]]></guid><cfi:id>788</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[β-石竹烯-马来酸酐共聚物的合成与产物表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609250928]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以β-石竹烯和马来酸酐为原料，环己酮为溶剂，在过氧化二叔丁基（DTBP）的作用下，合成了β-石竹烯-马来酸酐共聚物（BCPMA）。探讨了反应温度，反应时间，单体的摩尔配比，溶剂的用量以及引发剂的用量对共聚物产率的影响，并采用FTIR，1HNMR，GPC，元素分析对聚合物的结构进行了表征，利用热重分析（TG）测定了该聚合物的热稳定性。结果表明：当反应温度145℃，反应时间1h，马来酸酐与β-石竹烯摩尔比为2:1，环己酮与β-石竹烯质量比为2:1， DTBP质量分数为4.5%（相对于β-石竹烯）时，共聚物的产率为92.9%。该共聚物的起始分解温度为370.6℃，具有较高的热稳定性能。]]></description>
<pubDate>2017/6/2 9:45:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[闵邓昊,赵佳平,陈玉湘,赵振东,蔡照胜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609250928]]></guid><cfi:id>787</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含硫有机硅磷阻燃成炭剂的合成与应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609280942]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二苯基二甲氧基硅烷(DMDPS)和1-硫基磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷(SPEPA)为原料，合成了一种Si、P、S三元素协同阻燃成炭剂二苯基硅酸双-1-硫基磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛基-4-甲酯(DPSSPE)。探讨了溶剂、反应温度、反应时间及摩尔比等对产率的影响。其最佳反应条件：DMDPS和SPEPA摩尔比为1:2.2，升温至140℃，分馏反应7h，产率为92.7％。通过FTIR、1H-NMR、热重分析及极限氧指数测试等对产物的结构及性能进行了表征。测试结果表明：该化合物热稳定性好，分解温度达350℃，应用于聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)中有良好的阻燃及成炭防滴落效果，并且其与三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)复配用于PBT阻燃时表现有协同增效性。]]></description>
<pubDate>2017/5/4 9:06:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王彦林,贺婧,杨海军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609280942]]></guid><cfi:id>786</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波离子热法合成SAPO-5分子筛及其 形貌调控的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608160795]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丁二酸／癸二酸、氯化胆碱与四乙基溴化铵复配形成的低共熔体作为溶剂和模板剂，借助微波-离子热法合成出了SAPO-5分子筛。系统地考察了晶化温度、前驱物的种类及低共熔混合物的种类等条件对多级孔SAPO-5分子筛形貌的影响。采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、N2物理吸脱附等检测手段对合成产物的结构、形貌和孔结构等进行了表征。SEM表明了铝源、磷源对SAPO-5分子筛形貌均有显著的影响。N2物理吸脱附表明部分癸二酸替换丁二酸对SAPO-5分子筛的孔结构影响很大。SEM、N2物理吸脱附分析表明该分子筛是一种同时含有微孔和介孔结构的磷酸铝分子筛。]]></description>
<pubDate>2017/5/4 9:06:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[问娟娟,赵新红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608160795]]></guid><cfi:id>785</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碳热还原氮化法合成氮化钒/氮化铬复合粉末的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611131094]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以纳米V2O5、纳米Cr2O3和纳米碳黑为原料，经过干燥、球磨混料后，在流动氮气气氛中焙烧得到了氮化钒/氮化铬复合粉末。利用XRD、TG-DSC、SEM、BET和TEM对合成产物进行了分析。结果表明：在1200 ℃、2 h条件下，可制备出平均晶粒尺寸为40 nm的VN/CrN复合粉末。复合粉末主要由VN、CrN和VCrN2组成。这3种物质均为面心立方结构，空间群均属于Fm3m。将复合粉末作为添加剂加入到陶瓷磨具结合剂中进行性能测试，结果显示：当w（复合粉末）=0.2%时，可使陶瓷磨具结合剂抗折强度和流动性分别提高约20%和50%。当w（复合粉末）=1.0%时，其抗折强度和流动性均达到最大值。]]></description>
<pubDate>2017/5/4 9:05:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨宝震,赵志伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611131094]]></guid><cfi:id>784</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚多巴胺包覆Fe3O4纳米粒子催化降解亚甲基蓝]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611041064]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用共沉淀法制备了磁性Fe3O4纳米粒子（NPs），通过多巴胺（DA）原位氧化聚合的方式，将聚多巴胺（PDA）引入到Fe3O4 NPs表面，制备PDA包覆Fe3O4纳米粒子（Fe3O4@PDA NPs）。通过TEM、XRD、FTIR、XPS对粒子的形貌结构进行表征。随后将其作为异相芬顿（Fenton）催化剂用于催化亚甲基蓝（MB）的氧化降解，考察了该催化剂的催化活性及其稳定性，并探讨了该催化反应的机理。当 H2O2浓度为0.6 M，催化剂用量为1.16 mg/mL，pH为7的条件下， Fe3O4 NPs作为催化剂时，反应2 h，MB（25 mg/L）仅降解了26%，而Fe3O4@PDA NPs作为催化剂，30 min内，MB的降解率提高到了99%。实验结果表明：具有酚醌单元的PDA可促进Fe3+与Fe2+间的循环，使得Fe3O4@PDA NPs较之Fe3O4 NPs具有更强的催化活性。此外，Fe3O4@PDA NPs具有稳定性良好，可实现3次回收再利用，对活性降低的Fe3O4@PDA NPs用NaBH4处理后，仍可以继续用于循环反应。]]></description>
<pubDate>2017/5/4 9:06:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[左芳,杜思南,罗阳,李欣华,刘东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611041064]]></guid><cfi:id>783</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[负载纳米银磺化聚醚砜超滤的制备及其抗菌性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606240607]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了改善聚醚砜（PES）膜的抗污染性能，将PES磺化，通过磺酸基与Ag+的相互作用及维生素C的还原作用，将Ag负载在磺化聚醚砜（SPES）膜表面，制备了负载纳米银磺化超滤聚醚砜膜（SPES@Ag）。通过扫描电镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）、X射线衍射（XRD）对SPES@Ag超滤膜进行了表征，并通过细胞吸附法进行了抗菌性测试。结果表明，纳米银的平均尺寸为120 nm，它的负载提高了超滤膜的抗菌性能，对大肠杆菌、假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别达到了96.7%，98.3%，87.7%。此外，通量和截留率的测试的结果表明，SPES@Ag超滤膜的水通量为438.4 L/m2.h，对牛血清蛋白(BSA)的截留率达到94.5%。]]></description>
<pubDate>2017/5/4 9:06:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱子沛,钟炼军,何其,肖凯军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606240607]]></guid><cfi:id>782</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Mn掺杂对Al-ZnO吸附剂H2S常温脱除性能的促进作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611151100]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用共沉淀法制备了一系列ZnO、Al-ZnO和x-Mn-Al-ZnO吸附剂，在常温条件下测试样品的H2S脱除性能。通过N2物理吸附、X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）对吸附剂进行表征，考察其形貌结构及表面物理化学性质。脱硫性能测试结果显示，随着Mn含量的增加，脱硫性能呈现先增大后减小，再增大再减小的趋势，两个极值点分别出现在0.02Mn-Al-ZnO和0.08Mn-Al-ZnO。结合表征结果发现，不同Mn掺杂量对Al-ZnO吸附剂的脱硫性能表现出不同的促进作用机制。0.02molMn掺杂主要是提高Al-ZnO吸附剂的比表面积至171.4 m2/g，进而促进其H2S脱除性能；随着Mn掺杂量增加，其比表面积下降，但更多的Mn进入ZnO晶格导致Mn和Zn之间相互作用增强，进而促进脱硫性能；然而随着Mn掺杂量进一步增加，吸附剂比表面积继续下降，并且生成ZnMn2O4晶相，导致脱硫性能的下降。0.08Mn-Al-ZnO脱硫性能最佳，在25 oC，空速3000 h-1，H2S浓度1000 ppmv条件下，穿透硫容为7.21g S/100 g sorbent。本研究表明，不同Mn掺杂量会导致吸附剂的形貌结构、晶相和表面物化性质不同程度的变化，而由不同影响因素主导的x-Mn-Al-ZnO吸附剂表现出脱硫性能的差异。]]></description>
<pubDate>2017/5/4 9:06:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[罗勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611151100]]></guid><cfi:id>781</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含磺酸基聚环氧琥珀酸衍生物的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608240814]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以环氧琥珀酸（ESA）、衣康酸（IA）和苯乙烯磺酸钠（SS）为单体，过硫酸铵为引发剂，通过共聚反应得到含有羧基和磺酸基的三元共聚物ESA/IA/SS，利用IR对其结构进行了表征。考察了单体质量比、引发剂含量、聚合温度和聚合时间对共聚物阻碳酸钙性能的影响。实验结果显示：ESA/IA/SS的最佳合成条件为m(MA):m(IA)=3:1，w(SS)=20%(占单体总质量,下同)，w(引发剂)=12%，聚合温度85 oC，聚合时间4 h，此时得到的产品黏均分子量为1176.3。对ESA/IA/SS的阻垢分散性能进行了测定，并与ESA/SS和聚环氧琥珀酸（PESA）进行了比较。实验结果表明：ESA/IA/SS与PESA的阻碳酸钙性能相当，当加药量为50 mg/L时，PESA的阻垢率为72.3%，ESA/IA/SS的阻垢率为71.5%，比ESA/SS高27.3%。ESA/IA/SS的阻磷酸钙性能远高于PESA，当加药量为40 mg/L时，PESA的阻垢率仅为7.0%，ESA/IA/SS的阻垢率为96.8%。同时，ESA/IA/SS还具有一定的分散氧化铁性能，加药后FeCl3溶液的透光率为72.6%。]]></description>
<pubDate>2017/5/4 9:06:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李海花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608240814]]></guid><cfi:id>780</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[焙烧条件对纳/微结构LiFePO4/C性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610100965]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[LiFePO4具有高容量，热稳定性好及循环性能好等优点，是动力电池的首选材料。本文采用湿法球磨-喷雾干燥-碳热还原反应制备纳/微结构LiFePO4/C复合材料，采用X射线衍射XRD、扫描电镜SEM测定材料的形态结构，通过恒流充放电技术测试焙烧条件对纳/微结构LiFePO4/C电化学性能的影响。结果表明：最佳的焙烧温度为650℃、焙烧时间为8.5 h，此条件下所得的材料常温下10 C放电比容量为123 mAh?g-1，100次循环后容量的保持率接近100%，本文的研究结果可促进LiFePO4作为动力电池的应用。]]></description>
<pubDate>2017/5/4 9:05:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吕奕菊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610100965]]></guid><cfi:id>779</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Pr3+:Y2SiO5/ZnO-TiO2/ACF复合材料的制备及其光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610030951]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶胶-凝胶法将ZnO掺杂进荧光粉/TiO2体系，并以活性炭纤维（ACF）为载体，制备了Pr3+:Y2SiO5/ZnO-TiO2/ACF复合材料。采用XRD、SEM、EDS、FS和UV-vis DRS，对材料的结构及性能进行了表征，并以亚甲基蓝为模拟降解物，考察了ZnO掺杂量对复合材料可见光催化性能的影响。结果表明，当ZnO掺杂质量分数为10%时，制得的Pr3+:Y2SiO5/ZnO-TiO2/ACF光催化性能最强，500 mL的15 mg/L亚甲基蓝溶液反应12 h后降解率高达98.0%，反应符合拟一级动力学方程，反应速率常数为0.3413 h-1，是不掺杂ZnO的Pr3+:Y2SiO5/TiO2/ACF的1.75倍，复合材料重复使用4次后亚甲基蓝降解率仍然保持在85%以上。]]></description>
<pubDate>2017/4/7 15:14:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐萌川,王亚淼,杨毅,焦 岩,刘 颖,颜学武]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610030951]]></guid><cfi:id>778</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环氧树脂多孔复合材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608230812]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以环氧树脂、蓖麻油酸（RA）或二聚蓖麻油酸（DRA）改性的四乙烯五胺（TEPA）固化剂（RATEPA\DRATEPA）、水及无机填料釉粉为原料，通过树脂-水-填料悬浮乳液复合体系聚合法，在室温下合成了环氧树脂多孔材料，并对孔径分布、孔结构、孔隙率、材料的机械性能及热性能进行了表征和测试。结果表明：随着水相质量分数和填料粒径的增大，多孔材料的孔径和孔隙率增大，压缩强度减小；随着固化剂分子量的增大，多孔材料的孔径和孔隙率减小，压缩强度增大。当填料粒径为40μm，固化剂为RATEPA，m(水)：m(树脂)=2：1时，多孔材料的综合性能最佳，其孔径为3.449μm，孔隙率为21.8%，压缩强度为26.89MPa。TGA和DTG测试结果表明环氧树脂多孔材料在379oC之前能够保持良好的热稳定性，具有耐高温性能。]]></description>
<pubDate>2017/4/7 15:15:45</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈建军,黄月文,方天勇,王斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608230812]]></guid><cfi:id>777</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[可得然胶季铵盐抑菌薄膜的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609100865]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要: 以可得然胶为原料制备具有抑菌性能的可得然胶季铵盐，用全反射红外光谱（FTIR-ATR）和1HNMR表征可得然胶季铵盐的结构。采用反复冷冻-解冻-乳化交联的方法制备可得然胶季铵盐薄膜。并采用SEM、FTIR-ATR、TG对膜的结构和性能进行表征与分析，考察了不同配方下的膜液稳定性和透水蒸气性能。结果表明：石蜡质量分数在0.4% ~ 0.8%的膜液放置7d后仍为不透明的乳白色液体且不分层，因此，膜液具有一定的稳定性；当膜液的冷冻解冻次数为3次，甘油质量分数为2.0%，石蜡质量分数为0.6%时，薄膜的水蒸气透过率为2.28×10-7(m&#8226;h&#8226;Pa)-1。抑菌测试结果表明：可得然胶季铵盐薄膜对大肠杆菌、葡萄球菌和镰刀菌均具有抑制作用，对大肠杆菌的抑制效果不如葡萄球菌和镰刀菌。]]></description>
<pubDate>2017/4/7 15:14:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[梁萍萍,史百鸣,陈美玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609100865]]></guid><cfi:id>776</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[光敏功能化载药系统CPTPP-FA-LCOS的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609210910]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过酰化反应将靶向配体叶酸(FA)、生物相容性优良的两亲性亚油酰化壳寡糖(LCOS)链接到羧基取代的四苯基卟啉(TPP)化合物5-(4-羧基苯基)-10, 15, 20-三苯基卟啉(CPTPP)结构上，得到潜在的光敏功能化载药系统CPTPP-FA-LCOS。利用FTIR、UV-Vis、TEM、FL对CPTPP-FA-LCOS的结构进行表征，并运用表面张力法测定了其临界胶束浓度(cmc)，结果表明：CPTPP-FA-LCOS的cmc=2.5×10-3 mg/mL，其可形成稳定的球形纳米胶束，粒径在70~120 nm。四唑盐(MTT)比色法的初步实验结果表明：在光照条件下，0.4 mg/mL的CPTPP-FA-LCOS即可使得细胞存活率降至50%以下，具有明显的光毒性。]]></description>
<pubDate>2017/4/7 15:14:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄燕,朱卫华,华明清,张岐,张小燕,吴静波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609210910]]></guid><cfi:id>775</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磺化碱木质素聚氧乙烯醚/聚乙烯亚胺静电自组装法制备阿维菌素微胶囊]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612201227]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以磺化碱木质素聚氧乙烯醚（SAL-PEG）/聚乙烯亚胺（PEI）为壁材，阿维菌素原药为芯材，采用静电自组装法制备了木质素基阿维菌素微胶囊（AVM-CS）。分别研究芯壁比、交联剂的用量、交联反应pH、NaCl溶液浓度等因素对微胶囊成囊性能和缓释性能的影响，确定优化的AVM-CS成囊参数为：芯壁比=2/5、戊二醛用量=2%、交联pH=8，在1 mol/L NaCl溶液中成囊。制备的AVM-CS呈不规则球状，粒径范围为1~5μm。缓释性能研究发现AVM-CS与聚氨酯壁材制备的阿维菌素微胶囊的缓释效果相当，但是AVM-CS的释放比较完全，原药的利用率更高。]]></description>
<pubDate>2017/4/7 15:14:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周明松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612201227]]></guid><cfi:id>774</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于喹啉Zn2 荧光探针的合成和性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605270517]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以邻氨基苯甲酸和咔唑为原料，经多步反应得到3-(2-(8-(1H-苯并咪唑-2-基)喹啉-2-基)乙烯基)-9-苯甲基-9H-咔唑(探针L)，并通过1H NMR，13C NMR，MS对其进行了结构表征。荧光光谱法研究表明，该探针对Zn2+的选择性好，抗干扰能力较强，50 s内响应，在pH值为5~9范围内对pH值不敏感。探针L与Zn2+的荧光强度与Zn2+浓度(0～1.6×10-5 mol/L)呈现良好的线性关系，相关系数R2=0.99866，检测限为6.69×10-8 mol/L。Job’s曲线、荧光滴定实验和ESI-MS谱分析表明探针L与Zn2+的络合比为1:1。]]></description>
<pubDate>2017/4/7 15:15:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘璐璐,但飞君]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605270517]]></guid><cfi:id>773</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性石墨烯/天然橡胶复合材料的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610070955]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)对石墨烯(GE)进行改采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH-570）对石墨烯（GE）进行改性，将得到的改性石墨烯（KH-GE）与天然橡胶（NR）进行混炼制备改性石墨烯/天然橡胶（KH-GE/NR）复合材料。采用傅里叶红外光谱仪、拉曼光谱仪、X射线衍射仪和场发射扫描电镜对改性前后石墨烯结构进行表征，同时研究了KH-GE/NR复合材料的硫化性能、力学性能和导电性能。结果表明：硅烷偶联剂KH-570对GE改性后，增大了GE的层间距，改善了GE在NR基体中的分散；随着KH-GE用量增加，KH-GE/NR复合材料力学性能提高，当KH-GE质量分数为1.0 %时，KH-GE/NR复合材料的拉伸强度和断裂伸长率分别为17.57Mpa和645.48%，比未添加KH-GE的复合材料分别提高122%和21%，同时复合材料的体积电阻率最终下降约三个数量级。]]></description>
<pubDate>2017/5/5 13:43:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵星]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610070955]]></guid><cfi:id>772</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[快速吸水响应性PVA/HEC多孔复合材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609200905]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将酵母菌作为微生物发泡剂引入到聚乙烯醇(PVA)/羟乙基纤维素(HEC)复合材料中，结合循环冷冻-解冻法制备PVA/HEC多孔复合材料。测试不同实验条件PVA/HEC多孔复合材料的孔隙率、吸水性、保水性。通过FTIR和SEM表征样品的微观结构；采用热重分析仪(TG)、X射线衍射(XRD)仪、万能拉力试验机分析样品热稳定性、结晶性、力学性能。结果表明：酵母菌发泡PVA/HEC多孔复合材料孔呈大孔套小孔的椭圆状开孔结构，吸水响应速率快。保水性良好，24h后保水率降至最低。与未经酵母菌发泡的PVA/HEC复合材料相比，酵母菌发泡PVA/HEC多孔复合材料热稳定性和力学性能均有所提高，压缩强度和极限抗压应力分别是13.2、6.4MPa。]]></description>
<pubDate>2017/4/7 15:14:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨鱼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609200905]]></guid><cfi:id>771</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同代数端羟基超支化聚酯及其二元共混物的流变行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609270937]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用旋转流变仪系统地研究了消除热历史后的一至五代端羟基超支化聚酯熔体及组分质量比为1︰1的二元共混物的流变行为。结果表明，无论是稳态剪切测试还是振荡测试，消除热历史后的第二至五代端羟基超支化聚酯熔体均表现为牛顿流体的流变行为。第三至五代端羟基超支化聚酯的流变行为均遵循Cox-Merz方程。第二代端羟基超支化聚酯由于其自身结晶能力较强，且在小幅振荡剪切作用的条件下升高温度更有利于运动单元的活化，因而在振荡测试的高频区出现了剪切增稠现象。对于组分质量比为1︰1的端羟基超支化聚酯二元共混物，无论是稳态剪切还是振荡剪切，只要一种组分是牛顿流体，那么二元共混体系也是牛顿流体。高代数组分决定了二元共混物的流变特性而低代数组分主要影响其黏度。]]></description>
<pubDate>2017/3/9 15:05:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘晶如]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609270937]]></guid><cfi:id>770</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型磷氮阻燃剂GAP-DOPO的合成制备及其对环氧树脂阻燃性能影响的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608170798]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3-氨基酚、戊二醛及DOPO为原料制备了一种新型磷氮阻燃剂GAP-DOPO，通过红外、核磁与TGA对阻燃剂的结构及热性能进行了表征；将GAP-DOPO用于阻燃环氧(EP)树脂，并用TGA、SEM对复合材料的热性能及残炭结构进行表征，同时使用垂直燃烧测试仪对试样进行了燃烧测试。结果表明，当GAP-DOPO添加量为30wt%时，可通过UL-94 V-0级测试；TGA显示其在800℃(N2氛围)下，其残炭率由16.3%上升至21.5%，提高了31.9%；同时SEM说明阻燃剂的加入能够明显改善树脂燃烧后残炭形貌，能够增加复合材料的阻燃性能。]]></description>
<pubDate>2017/3/9 15:05:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王志国,梁兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608170798]]></guid><cfi:id>769</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含联萘结构环氧树脂的合成、固化动力学及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609050852]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了研究不同长度碳链对环氧树脂固化动力学和固化物性质的影响，合成了两种含联萘结构的环氧树脂2,2’-二（1-环氧基辛酸酯基）-1,1’-联萘（R1）和2,2’-二（1-环氧基辛酸酯基）-1,1’-联萘（R2）。通过1HNMR和EA对目标产物结构进行了表征，并考察了含联萘结构环氧树脂的不同长度脂肪链结构因素对其固化动力学和固化物性质的影响。以4,4-二氨基二苯基甲烷（DDM）为固化剂，通过Ozawa法计算出R1/DDM和R2/DDM固化体系的反应活化能（Ea）分别为42.34和56.88kJ/mol，随着固化反应转化率（α）的增加，R1/DDM的Ea不断增大，而R2/DDM的Ea略微减小。考察了不同长度碳链对固化物的热稳定性、玻璃化转变温度（Tg）、力学性能和吸水率的影响，结果表明，随着碳链由C2增加到C8，固化物的初始分解温度由220.3℃下降到210.5℃，800℃下残碳率由3.45%上升至6.77%，Tg由135℃上升到141℃，断裂伸长率由6.7%下降至4.3%，吸水率由0.35%降至0.28%。]]></description>
<pubDate>2017/3/9 15:05:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑寅,杨瑾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609050852]]></guid><cfi:id>768</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自润滑微胶囊的制备及LLDPE基复合材料的摩擦性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609060853]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚砜为壁材，润滑油为芯材，采用溶剂挥发法制备了自润滑微胶囊，考察了芯壁比对微胶囊芯材含量和壁厚的影响。所制备的微胶囊具有高的热稳定性，初始降解温度为240℃，平均粒径为130 μm，壁厚约5 μm, 芯材含量占微胶囊质量分数的53.25%。将制得的微胶囊添加到线性低密度聚乙烯（LLDPE）基体中，制得LLDPE基自润滑复合材料，对其摩擦磨损性能进行了测定，揭示了自润滑机理。结果表明，当润滑油微胶囊添加量为LLDPE质量分数的20%时，LLDPE基功能化自润滑复合材料的摩擦系数最低，磨损率最小，相较于纯LLDPE分别降低了24.8%和65.3%。]]></description>
<pubDate>2017/3/9 15:05:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李海燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609060853]]></guid><cfi:id>767</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[叶酸修饰聚碳酸酯磁性载药微球的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609070863]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过十六醇（CA）引发2,2-二甲基三亚甲基环状碳酸酯（DTC）开环聚合合成了聚碳酸酯（CA-PDTC），CA-PDTC进一步与叶酸（FA）通过酯化反应合成了叶酸修饰的聚碳酸酯（CA-PDTC-FA）。采用FTIR、1HNMR和UV-vis证实了所得产物的结构。以吲哚美辛（IMC）为模型药物，Fe3O4粒子为磁源，通过乳化法制备了叶酸修饰的聚碳酸酯磁性载药微球（CA-PDTC-FA@Fe3O4）。经X射线粉末衍射仪（XRD）、热重分析仪（TG）、动态光散射仪（DLS）和振动样品磁强计（VSM）测试，分析发现：质量分数为9.5%的Fe3O4粒子被包裹在聚合物微球中，微球粒径约为320nm，有一定的超顺磁性，且对IMC的包载率为9.1%，载药微球在模拟人体环境（pH=7.4，37℃）下36 h后的累积释药量为20.0%，具有缓释效果。]]></description>
<pubDate>2017/3/9 15:05:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王士海,周瑜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201609070863]]></guid><cfi:id>766</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水分散型SiO2@PANI防腐材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611291133]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用γ-(2, 3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)对SiO2表面进行修饰，再引入苯胺合成聚苯胺(PANI)接枝的SiO2溶胶(SiO2@PANI)，经乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)原位包埋后得到SiO2@PANI/VTMS复合溶胶。讨论了反应温度和引发剂用量对SiO2@PANI的分散稳定性、粒径、复合涂层接触角以及防腐蚀性能的影响，通过红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等方法表征了SiO2@PANI粒子的结构与形貌。结果表明用GPTMS改性的SiO2有利于苯胺通过氨基与环氧基的反应均匀的在其表面聚合，得到以SiO2为核和PANI为壳的核壳型SiO2@PANI溶胶。SiO2@PANI具有良好的水分散稳定性和导电性，以其制备的SiO2@PANI/VTMS复合溶胶可以直接涂在镁锂合金(Mg-Li)表面形成疏水涂层，涂层水接触角高达135.7°；涂层对Mg-Li合金具有优异的防腐蚀性能，其电化学阻抗值达到2.5×104 Ω&#8226;cm2，腐蚀电流密度仅为7.51×10-7 A/cm2。]]></description>
<pubDate>2017/3/9 15:05:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高晓辉,李玉峰,祝晶晶,祁实,景晓燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611291133]]></guid><cfi:id>765</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PDEGMA-b-POVNGA@AuNPs的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607200704]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以6-O-乙烯基己二酸-D-吡喃型半乳糖(OVNGA)和温敏性的二聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸甲酯(DEGMA)作为单体，采用酶促法、可逆加成-断裂链转移自由聚合法(RAFT) )和“一锅法”联用，制备了具有温敏性的含半乳糖基的新型PDEGMA-b-POVNGA@AuNPs复合物。该复合物通过温敏性糖基嵌段共聚物PDEGMA-b-POVNGA和金纳米粒子( AuNPs)以S—Au键键合，将聚合物接枝到纳米金粒子表面。通过1HNMR、 FTIR和 GPC对PDEGMA-b-POVNGA进行结构表征。变温UV-vis对PDEGMA-b-POVNGA进行温敏性验证。结果表明：其低临界温度(LCST)约为35 ℃。DLS结果显示：AuNPs平均粒径为25nm。PDEGMA-b-POVNGA@AuNPs复合物通过TEM进行形貌表征，结果表明：PDEGMA-b-POVNGA接枝到金纳米粒子表面；变温紫外-可见光光谱结果表明：PDEGMA-b-POVNGA@AuNPs的LCST约为34.5 ℃。PDEGMA-b-POVNGA
@AuNPs复合物有望应用于靶向药物载体领域。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 9:30:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邵栋杰,权静]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607200704]]></guid><cfi:id>764</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[啶虫脒/希夫碱改性凹凸棒土缓释体系的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606200594]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用后接枝方法制备希夫碱铜离子配合物改性凹凸棒土（Cu2 -Sal-ATP），采用浸渍法制备啶虫脒/凹凸棒土（ATP）缓释体系。利用FTIR、XRD、N2吸附-脱附、SEM和DSC 对改性凹凸棒土的结构进行了表征，并探究了改性凹凸棒土对农药啶虫脒的吸附行为和缓释体系的释药行为。结果表明，啶虫脒是以非晶相存在于改性凹凸棒土中，药物装载未改变载体的结构。有机改性提高了凹凸棒土对药物的载药量，且经希夫碱铜离子配位改性体系的载药量最高，其吸附行为符合准二级动力学模型。希夫碱铜离子配位改性凹凸棒土载药体系的缓释效果优于相应的希夫碱改性凹凸棒土（Sal-ATP）体系，载药体系的释药行为可用Korsmeryer-Pappas动力学模型来描述。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 9:30:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周红军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606200594]]></guid><cfi:id>763</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[P(AA/AM/APEG)/纳米二氧化硅复合高吸水树脂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606130569]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)为单体，再引入nano-SiO2，以过硫酸铵为引发剂，N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，采用水溶液聚合法制备了P(AA/AM/APEG)/nano-SiO2有机/无机复合高吸水树脂，探讨了交联剂加量、引发剂加量、nano-SiO2加量对树脂吸水倍率的影响，并用红外光谱和扫描电镜进行表征。结果表明：树脂的粒径对树脂的吸水倍率影响很大而温度对其影响较小，当树脂粒径在80~120目时，其吸蒸馏水吸水倍率高达1860g/g；溶液的pH值对树脂的吸水倍率影响较大，当pH值在6~8时，其吸水性能最好；此外，制备的高吸水树脂具有较好的保水性能。红外光谱和扫描电镜分析表明，nano-SiO2成功接枝到聚合物上并形成海绵状结构。]]></description>
<pubDate>2017/1/18 10:30:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[范开鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606130569]]></guid><cfi:id>762</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[机械磨制备碳酸氢钠超细粉体研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606070549]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用LNI-180A型机械磨对碳酸氢钠干粉进行超细加工，分析讨论了不同分级机转速下制备的碳酸氢钠细粉的粒度、比表面积、电耗以及形貌特征。结果表明：机械磨分级机转速由1 050 r/min降至540 r/min时，所制备的碳酸氢钠细粉粒度d90从45.630 μm减小至13.090 μm，比表面积从0.86 m2/g增大到1.83 m2/g，产量减少65%，单位能耗增加2.57倍；综合粒度与能耗，得到LNI-180A型分级式机械磨制备碳酸氢钠细粉的最优分级机转速为750 r/min，其粒度d90为24.950 μm，比表面积为0.94 m2/g，单位电耗为70.66 kW&#8226;h/t。粉碎后的碳酸氢钠细粉呈层状或多孔状结构，颗粒大小均匀，具有良好的分散性，是良好的灭火材料和脱硫剂。]]></description>
<pubDate>2017/1/18 10:30:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张明星,付瑜,吕娟,颜翠平,陈海焱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606070549]]></guid><cfi:id>761</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[原子力显微镜研究星形SEBS聚集体的表面形态变化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607230725]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用原子力显微镜观察不同条件下星型苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物（简称SEBS）的甲苯溶液旋涂所得膜的表面形态，发现SEBS溶液质量浓度对膜表面形态起支配作用，随着SEBS质量浓度的增加，聚集体结构由单个大分子线团变为小球、二维网络以及连续膜；不同溶度参数的溶剂可以改变表面聚集体的尺寸，随着溶度参数的降低，旋涂膜表面聚集体的高度不断下降，溶剂更易渗透至聚合物大分子链间；随着热处理温度的提高，聚集体向完美小球颗粒转化；超声波处理后立即旋涂所得的膜表面形态上会出现大量气泡和气孔。对比相同条件下，线型SEBS与星型SEBS所得的AFM图可以发现，星型SEBS由于空间位阻的影响，分子链运动能力差，所以较线型SEBS聚集态的尺寸小。]]></description>
<pubDate>2017/1/18 10:30:45</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘晶如]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607230725]]></guid><cfi:id>760</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[DOPOHM/丙烯酸树脂复合材料的制备及阻燃性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607300749]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）与甲基丙烯酸-β-羟乙酯（HEMA）反应合成了有机膦阻燃剂——2-甲基-3-(6-氧代-6H-二苯并[c,e][1,2]氧磷杂己环-6-基)丙酸-2-羟乙酯(DOPOHM)，以DOPOHM对丙烯酸树脂进行阻燃，得到阻燃丙烯酸树脂复合材料（DOPOHM/AR）。利用TGA分析仪和极限氧指数（LOI）测定仪测定了复合材料的热稳定性和阻燃性能，用SEM、XPS和EDS研究了复合材料的阻燃机制；通过Horowitz-Metzger理论计算复合材料的分解活化能(Ea)。结果表明：DOPOHM/AR的分解活化能（Ea）随DOPOHM用量的增加而升高，DOPOHM对丙烯酸树脂热降解速率具有抑制作用，DOPOHM的热分解产物聚磷酸盐催化基体成炭，致密的炭层覆盖在材料表面构成热量和分解产物逸散的屏障；当DOPOHM用量占单体总质量的25%时，复合材料的LOI达到26，UL-94测试达V-0级。]]></description>
<pubDate>2017/1/18 10:30:45</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭军红,郭永亮,慕波,包雪梅,杨保平,崔锦峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607300749]]></guid><cfi:id>759</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[MCM-41介孔碳材料的合成及其电化学性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605230503]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂,可溶性淀粉(Starch)为碳源，通过软模板法一步合成了高度有序的介孔碳材料。通过热重分析（TG）、X-射线衍射（XRD）、N2吸附-脱附和透射电子显微镜（TEM）等对材料的结构进行了表征。结果表明：当模板剂与可溶性淀粉质量比为m(CTAB):m(Starch)=1.0：1.5，650 ℃焙烧碳化3 h，并用氢氟酸去除二氧化硅后，所得到的MCM-41有序介孔碳材料（OMC-650）的比表面积为985 m2/g，平均孔径为孔径分布均匀，平均孔径为2.5 nm。XRD和TEM分析表明，OMC-650具有典型的MCM-41结构特征，有序性良好。以OMC-650作为工作电极，氧化汞为参比电极，铂为辅助电极，用6 M&#8226;L-1 KOH做电解液，测其比电容为150 F/g，且经过1000次循环后，其比电容仍为138 F/g，为原电容的92%，说明所合成的材料具有良好的电容稳定性。]]></description>
<pubDate>2017/1/18 10:30:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宋伟明,徐立洋,孙立,邓启刚,冯建,程晓宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605230503]]></guid><cfi:id>758</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复合疏水扩链剂对聚氨酯乳液性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608180800]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以聚己二酸丁二醇酯(PBA)，异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料，疏水性扩链剂环氧树脂（E44）、1,4-环己烷二甲醇(CHDM)及异佛尔酮二胺(IPDA)为改性剂，经丙酮自乳化法制备了改性水性聚氨酯（E-WPU）乳液，并使用FT-IR、Tg、附着力、硬度和塔菲尔极化曲线等方法对改性前后乳液涂层性能进行了考察。结果表明：E44/IPDA/CHDM的加入显著提高了E-WPU涂膜的耐水性、硬度及对金属附着力。当预聚体中R值[R=n(—NCO)︰n(活性氢)]为1.2，E44、CHDM和IPDA质量分数分别为7%，2%和3%时，E-WPU综合性能最好，其涂膜吸水率为3.5%，硬度为HB-H，附着力为 0级，腐蚀电位为-0.6608 V，腐蚀电流密度为9.778×10-7  A/cm2。]]></description>
<pubDate>2017/1/18 10:30:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄凯兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201608180800]]></guid><cfi:id>757</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[以三乙醇胺硼酸酯为前驱体制备大颗粒六方氮化硼]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606060541]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三乙醇胺和硼酸为原料，甲苯为带水剂，合成了三乙醇胺硼酸酯，在最佳工艺条件下以三乙醇胺硼酸酯为前驱体在氨气气氛中烧结制得六方氮化硼颗粒。采用IR、XRD、SEM、NMR等测试方法对中间物和产物进行了表征，确定了中间物及产物的组成、物相、粒度及形貌。研究结果表明：以三乙醇胺硼酸酯为前驱体在1200℃烧结4h，可制得高纯度、晶型良好，粒径在20μm左右的六方氮化硼颗粒。经过高温精制后的六方氮化硼颗粒具有较高的结晶度和致密度，其粒径可以达到30μm以上，纯度为98.5%。]]></description>
<pubDate>2017/1/18 10:30:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[何冬青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606060541]]></guid><cfi:id>756</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[星型水性聚氨酯缔合型增稠剂的合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606070551]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）与聚乙二醇（PEG-6000）反应制备预聚体，以丙三醇和三羟甲基丙烷作为扩链剂，十六烷醇为封端剂，制备了星型结构的水性聚氨酯缔合型增稠剂（SHEUR）。采用FT-IR和GPC对SHEUR分子结构进行表征，利用NDJ-8S型粘度计和Gemini-HR Nano 型旋转流变仪，对SHEUR水溶液的黏度，SHEUR对乳液增稠后的黏度以及SHEUR水溶液的流变性进行分析，并与合成的线型结构水性聚氨酯缔合型增稠剂（LHEUR）进行对比，研究了不同结构的增稠剂分子对其增稠性能的影响。结果表明：SHEUR增稠效果比LHEUR好；向丙烯酸乳液中加入增稠剂的含量为1%时，SHEUR增稠后的黏度为61440 mPa· s，而LHEUR增稠后黏度仅为202 mPa·s；低剪切时，SHEUR黏度维持在较高水平，剪切速率大于100s-1时，SHEUR出现剪切变稀现象。对流变性和乳液增稠后粒径的研究，均证明了所合成的SHEUR具有良好的触变性。]]></description>
<pubDate>2016/12/23 11:09:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宋忠奥,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606070551]]></guid><cfi:id>755</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨基化石墨烯改性水性聚氨酯合成及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606130567]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用3-氨丙基三甲氧基硅氧烷(APTMS)插层改性氧化石墨烯(GO)得到氨基化石墨烯(APTMS-GO),通过FT-IR、XRD、Raman、TG、TEM、XPS表征出APTMS-GO的结构和形态。将APTMS-GO与带有异氰酸根的聚氨酯预聚物以原位聚合的方式聚合，制备了0-0.55wt%含量APTMS-GO的APTMS-GO/WPU复合材料，测试了其拉伸性能、热学性能、疏水性的变化；利用FE-SEM和TEM观察了截面中纳米填充物的分散情况以及乳液的粒径。结果表明：通过原位聚合得到的复合材料的拉伸强度得到了明显改善，由原来的10.13Mpa增加到28.96Mpa，当APTMS-GO含量为0.22wt%，复合聚氨酯的初始分解温度(Td5)从245℃增大到279℃，随着APTMS-GO含量的逐步增大，复合膜的接触角由71.3°提高到91.28°，实现了分子结构中疏水性作用的改善与提高。]]></description>
<pubDate>2016/12/23 11:09:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[蒋平平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606130567]]></guid><cfi:id>754</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二硫键交联的巯基化壳聚糖水凝胶对蛋白质还原响应的控制释放]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606220600]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了接枝N-乙酰-L-半胱氨酸（NAC）的巯基化壳聚糖（CS-NAC），通过1HNMR和FTIR表征了CS-NAC的结构，通过Ellman法测定其巯基含量为275.8 μmol/g。于CS-NAC的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中氧化交联巯基形成二硫键制备了CS-NAC水凝胶。结果表明：当CS-NAC的质量分数为1.5%~3.0%时可以形成稳定的凝胶结构，当CS-NAC质量分数从1.5%增加至3.0%时，水凝胶溶胀比从45.5降低至31.2，网孔尺寸从340nm减小至242nm。该二硫键交联的水凝胶可发生还原响应的降解，在含10mmol/L二硫苏糖醇（DTT）的PBS溶液中400min内质量降解80%，在含50mmol/L L-半胱氨酸（L-Cys）的PBS溶液中180min可被完全降解。原位装载牛血清蛋白（BSA）的CS-NAC水凝胶可实现对BSA还原响应的控制释放，在含10mmol/L DTT的PBS溶液中BSA累积释放量可高达80%，表现出典型的Fickian扩散控制释放行为。]]></description>
<pubDate>2016/12/23 11:09:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李义,佘英奇,赵玉莹,朱和康,谢标明,彭志平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606220600]]></guid><cfi:id>753</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SnO2纳米球的制备、结构及电化学性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607200701]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以Na2SnO3.4H2O为原料，CO(NH2)2为表面活性剂，采用水热法制备了SnO2纳米球。利用X射线衍射（XRD)、扫描电子显微镜（SEM)、比表面积测试仪（BET）及电化学测试仪等研究材料的结构、形貌、比表面积及电化学性能。结果表明，制备的SnO2材料具有较好的球体形貌，颗粒分散均匀，形状规准，半径约为400 nm，结构呈典型的金红石相。在电压范围为0.01~3 V, 200 mA/g的电流密度下进行充放电测试，首次放电比容量为2206.6 mAh/g，50次循环后，放电比容量保持在440 mAh/g，具有较好的循环性能。]]></description>
<pubDate>2016/12/23 11:09:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[程琥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607200701]]></guid><cfi:id>752</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型固体酸SO42-/C-TiO2-CeO2的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606230603]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用高温磺化法制备复合型稀土改性固体酸SO42-/C-TiO2-CeO2，以油酸与甲醇发生的酯化反应作为探针反应，考察稀土氧化物CeO2的百分含量、磺化温度、磺化时间对催化剂SO42-/C-TiO2-CeO2催化活性的影响。结果表明，制备催化剂SO42-/C-TiO2-CeO2的最佳条件：稀土CeO2的含量为2%、磺化温度为200℃、磺化时间为10h，此条件下催化油酸与甲醇发生酯化反应的酯化率最高，可达到94.78%。利用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重分析、X荧光等手段对固体酸催化剂进行表征分析，表明稀土氧化物CeO2和金属氧化物TiO2共同作用下可固化SO42-，并与SO42-形成配位结构，增强固体酸催化剂的催化性能并提高稳定性。]]></description>
<pubDate>2016/12/23 11:09:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[汪杨,熊道陵,张建平,刘昆明,张辉,李洋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201606230603]]></guid><cfi:id>751</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米SiO2杂化环氧基氟代树脂涂层的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605240506]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以正硅酸乙酯（TEOS）和双[3-(三乙氧基硅烷)丙基]胺（BTA）为水解前驱体，十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为表面活性剂，利用溶胶-凝胶法制得氨基纳米硅溶胶（TB），将其与环氧基氟代丙烯酸树脂（FBSA）上的环氧基开环共聚，得到一种纳米杂化树脂（NA-FB），并以NA-FB为成膜物质制得性能优异的纳米杂化透明涂层。用FTIR、XPS、TEM和SEM等对产物的形貌、结构及性能进行了表征和测试，探讨了SDBS用量对纳米TB体系稳定性和黏度的影响以及纳米TB用量对涂层性能的影响。结果表明，纳米TB在微观上表现出多相分离的微球结构，分散均匀；SDBS的质量浓度为0.5g/L时，纳米TB的稳定性和黏度较好；纳米TB的质量添加量为10%时，涂层的硬度达到5H，涂层表面的接触角可达138°，附着力仍保持1级，且涂层表现出较高的透明性。]]></description>
<pubDate>2016/12/23 11:09:33</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[权利军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605240506]]></guid><cfi:id>750</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CO2/N2可逆单层囊泡-网状结构转变研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612251246]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙二醇6000与α-溴代异丁酰溴进行酯化反应得到大分子引发剂PEG6000-Br，使用原子转移自由基聚合法合成了对称三嵌段且聚合度相等的聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯-聚乙二醇-聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯(PDM165-PEG165-PDM165)。利用FT IR和1H NMR对其结构进行了表征。以pH、电导率证明了聚合物溶液性质的CO2/N2循环可逆性，聚合物溶液中通入CO2后，5min内，pH值即从7.74下降至5.47，溶液电导率从0.176 mS/cm迅速上升至0.405 mS/cm；继而向溶液中通入N2，经过30 min后，pH值恢复至初始的7.74，电导率下降至初始值0.177 mS/cm。冷冻透射电镜观察得知聚合物在水中可自组装形成单层囊泡；通入CO2后，叔胺被质子化，囊泡解离形成网状结构，导致溶液黏度从3 mPa&#149;s上升至12 mPa&#149;s；叔胺质子化由1H NMR证明，N原子附近的氢的位移从2.3，2.7，4.1 ppm向低场分别移动至2.8，3.2，4.3 ppm。]]></description>
<pubDate>2017/11/10 11:24:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[敬显武]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612251246]]></guid><cfi:id>749</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[RAM-相变微胶囊红外微波隐身复合材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701110024]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用种子微悬浮聚合法，以月桂酸为相变芯材，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为壁材，分别掺杂纳米Fe3O4和还原氧化石墨烯两种雷达吸波材料(RAM)，制备了具有红外、微波兼容隐身功能的微胶囊材料(RAM-MCPCM)。采用差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)和矢量网络分析仪等对材料的形貌和性能进行了表征和测量。结果表明：采用种子微悬浮聚合法制备的相变微胶囊(MCPCM) 微观形貌呈表面光滑规则球状，芯壁质量比为1.5:1时具有最优的相变潜热和包覆率，分别为99.2J/g和57.4%；RAM-MCPCM微观形貌呈表面微凸球状，仍然具有较高相变潜热；涂层厚度0.5mm时，Fe3O4-MCPCM/环氧涂层在5.25GHz时达到最大吸收峰值-0.54dB，RGO-MCPCM/环氧涂层在8.8GHz时达到最大反射损耗-1.21 dB，两种涂层在环境温度升高时都具有一定控温作用，具备红外微波兼容隐身性能。]]></description>
<pubDate>2017/11/10 11:24:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[崔锦峰,邵竞尧,许芬,郭军红,慕波,杨保平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701110024]]></guid><cfi:id>748</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[内交联水性聚氨酯自消光树脂的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701160050]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚己二酸己二醇酯二元醇（PHA）、聚己二酸丁二醇酯二元醇（PBA）、异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）、二羟甲基丁酸（DMBA）为单体，三羟甲基丙烷（TMP）为交联剂，乙二胺（EDA）为后扩链剂制备出一系列内交联型水性聚氨酯自消光树脂乳液，进一步将其制备成内交联水性聚氨酯自消光胶膜（PUX膜）。利用傅里叶红外光谱仪（FTIR）对乳液结构进行了表征，采用扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）观察乳液表面和粒子形貌，并对PUX胶膜的光泽度、耐水和耐酸碱性、热力学等性能进行了检测。结果表明：胶膜表面微观粗糙，自消光树脂乳液平均粒径在1000nm以上，光泽度2.0左右，符合消光要求；胶膜在未添加交联剂时的拉伸强度为8.3MPa，玻璃化转变温度为-45℃，热失重10%时的分解温度为275.7℃，在去离子水和酸、碱溶液中的吸水率分别为29.1%、27%和17.2%；交联剂的质量分数为0.65%时，乳胶膜的拉伸强度增大到21.4MPa，玻璃化转变温度升高到-40℃，热失重10%时的分解温度升高到305.6℃，在去离子水和酸、碱溶液中的吸水率降低为3.2%、6.2%和5%。]]></description>
<pubDate>2017/11/10 11:24:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[丁琳,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701160050]]></guid><cfi:id>747</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗污透明氟硅共聚物涂层的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703190229]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了探索制备方法简单的抗污涂层，利用溶液聚合法合成了具有低表面能的含氟无规共聚物，即聚[2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯-r-3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷]（PFOEMA-r-APTMS）以及聚[2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯-r-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷] （PFOEMA-r- MPTES）。它们被配制成不同浓度的溶液并喷涂到玻璃表面制备成抗污涂层。利用红外光谱（FTIR）以及核磁共振（1H NMR）表征了聚合物的化学结构，利用耐磨仪、接触角测试仪、原子力显微镜（AFM）等表征方法，探讨了单体种类和摩尔比、聚合物溶液浓度以及处理湿度对涂层性能的影响。结果表明，PFOEMA-r-MPTES比PFOEMA-r-APTMS涂层的耐磨性好很多，氟硅单体最佳投料比为1.5，聚合物浓度为10 mg/mL时，处理湿度为60%时，涂层疏水性最好且有较好的抗污垢性能，而且涂层具有较高的透明度和较好耐磨性。]]></description>
<pubDate>2017/11/10 11:24:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[袁珊,魏彦龙,涂园园,胡继文,黄振祝,顾云智]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703190229]]></guid><cfi:id>746</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[COS-g-PEI修饰纳米银粒子的制备及其抗菌性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703280259]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首先以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[BMIM]Cl）为反应介质和催化剂，羰基二咪唑为偶联剂，均相合成了壳寡糖接枝聚乙烯亚胺共聚物 (COS-g-PEI)；其次，以COS-g-PEI为稳定剂，硝酸银为前驱体，硼氢化钠为还原剂，采用原位还原法制备了COS-g-PEI修饰纳米银复合粒子（Ag NPs@-COS-g-PEI）。采用IR、1H-NMR对聚合物结构进行表征，结果证实成功合成了COS-g-PEI 接枝共聚物；UV-Vis、TEM结果表明，成功制备了稳定的Ag NPs@-COS-g-PEI 复合粒子。通过滤纸片法和抑菌圈法测试了COS-g-PEI 及Ag NPs@-COS-g-PEI对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性能，Ag NPs@-COS-g-PEI的抑菌圈直径均比COS-g-PEI大，结果表明，Ag NPs与COS-g-PEI有机结合大大提高了抗菌性能。]]></description>
<pubDate>2017/11/10 11:24:37</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李爱香,徐国园,孙熠昂,宗传晖,吕滋建]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703280259]]></guid><cfi:id>745</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种基于氢氧化镁的环氧树脂固化剂的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701150043]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文制备了一种氨基功能化氢氧化镁（DETA-AA-MH）并将其用作环氧树脂固化剂。采用FTIR、XRD、13C CP-MAS、纳米粒径分析仪、SEM和TGA对DETA-AA-MH的化学结构、形貌以及热稳定性进行了表征，并通过FTIR和DSC分析得到环氧树脂（DGEBA）和DETA-AA-MH发生固化反应的最佳质量分数分别为84.03%和15.97%，热固化实验分析得到最佳固化温度分别为80和110 ℃。LOI测试分析结果表明,DGEBA/DETA-AA-MH较DGEBA/DETA的LOI提高了10.15%。采用SEM和EDS对环氧树脂燃烧后的炭残留物进行分析，结果表明，在燃烧过程中DETA-AA-MH促进保护碳层的形成。机械性能测试表明，DGEBA/DETA-AA-MH（质量分数15.97%）与DGEBA/DETA（质量分数7.38%）对比发现其弯曲强度、弯曲模量和冲击强度分别提高了669.70%、33.12%、228.57%。]]></description>
<pubDate>2017/9/4 13:51:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高承永,张哲,刘雅妮,杨志旺,雷自强,马德龙,郭幸,徐小欢]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701150043]]></guid><cfi:id>744</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[枝化-环化结构共聚物用于酸响应载药体系]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701030002]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[药物载体系统对癌症的靶向性治疗有重要意义，本文制备了一种嵌段共聚物用于药物载体系统，探究其用于载药系统的可行性。将大分子引发剂溴代聚乙二醇（PEG2KBr）和缩醛化物二（2-丙烯酰氧基乙氧基）-（4-甲氧基苯基）甲烷（ACD）分别作为引发剂和单体，采用逆向增强原子转移自由基聚合（DE-ATRP）法得到嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚[二（2-丙烯酰氧基乙氧基）-（4-甲氧基苯基）甲烷]（PEG-b-PACDs）。通过核磁共振和凝胶渗透色谱表征该聚合物的结构；用动态光散射和透射电镜表征胶束的尺寸和形貌。结果表明聚合物呈现枝化-环结构，空白胶束的尺寸在70 nm左右，载药胶束尺寸在90 nm左右，胶束的药物包封率为48.7%，在酸性条件下具有良好的药物缓释放性。证明了该聚合物在载药系统有一定的应用价值。]]></description>
<pubDate>2017/9/4 13:51:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701030002]]></guid><cfi:id>743</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[光敏性多元核-壳微球絮凝剂的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611291138]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以St&#246;ber法制备的单分散SiO2为核，采用溶胶-凝胶、界面沉积和表面活性剂模板法制备了多元核-壳结构微球SiO2@TiO2-Ag@SiO2，利用FT-IR、SEM、XRD、UV-Vis DRS、N2吸附-脱附、XPS对其结构和形貌进行了表征。结果显示：微球平均孔径、比表面积分别为2 nm、72.73 m2/g；受最外层SiO2影响，XRD未观察到锐钛矿相TiO2的特征衍射峰；紫外-可见漫反射光谱证实SiO2@TiO2-Ag@SiO2在365 nm处有吸收。在模拟太阳光照射下100 min，SiO2@TiO2-Ag@SiO2微球对亚甲基蓝(MB) 的光催化脱色率为97.6％；自然光下，对甲基橙溶液(MO)的絮凝沉淀时间为40 min，脱色率达99.7％。]]></description>
<pubDate>2017/9/4 13:51:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[常玥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611291138]]></guid><cfi:id>742</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同形貌镁铝水滑石的可控合成及 其对氯离子的吸附性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612211230]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硝酸镁、硝酸铝为原料，尿素为沉淀剂，采用水热法在不同条件下合成了不同形貌的镁铝水滑石，通过SEM、XRD和BET等手段对合成的样品进行表征；研究了不同形貌水滑石及其焙烧产物对溶液中氯离子的吸附性能。结果表明:采用水热法添加乙二醇可合成棒状镁铝水滑石，添加乙醇可合成片状六边形镁铝水滑石，添加四丙基氢氧化铵可合成立方体镁铝水滑石。其中，添加乙醇制备的片状六边形纳米水滑石形貌规整均一，片间形成交叉支撑结构，比表面积为115.311 m2/g，对氯离子有较好的吸附性能，在室温条件下最大吸附容量为24.72 mg/g。经450 ℃焙烧后，焙烧产物吸附氯离子的能力大大增强，相同条件下最大吸附容量为96.07 mg/g，最优吸附条件：温度为35 ℃，投加量为2.0 g/L，pH值为8。]]></description>
<pubDate>2017/9/4 13:52:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[柯国军,张琳,阳鹏飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612211230]]></guid><cfi:id>741</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米SiO2促进P(MMA-co-MAA)自脆裂 剥离性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706060473]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过纳米二氧化硅（SiO2）对甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物〔P(MMA-co-MAA) 〕乳液进行了复配改性。采用红外光谱（FTIR）、热重（TG）、X射线衍射仪（XRD）&#172;、扫描电镜（SEM）对复合乳液的结构和性能进行了测定。结果表明，加入纳米SiO2后使得P(MMA-co-MAA)的聚集态结构发生了改变，造成乳液自脆化形貌发生变化。主要表现为，随着纳米二氧化硅含量的增加，脆片有变大的趋势，同时，收缩卷曲更加明显，提高了P(MMA-co-MAA)的自脆裂剥离性能。这种性能在去除设备表面的放射性污染的废物机械回收中更具备优势]]></description>
<pubDate>2017/9/4 13:51:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭耀楠,李银涛,刘星浩,龙春华,周元林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706060473]]></guid><cfi:id>740</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[草酸亚铁法水热合成磷酸铁锂的晶化条件研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610160984]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以草酸亚铁为原料，通过水热晶化法制备了锂电池正极材料磷酸铁锂（LiFePO4）S1~S6、S8和S10，进一步以葡萄糖为碳源，w(C)=6%时，制得LiFePO4/C复合正极材料S7和S9。采用XRD和FESEM对产物的结构（structure）与织构（texture）进行了表征，对水热晶化条件进行了优化，利用扣式电池充放电方法考察了S7的电化学性能。结果表明：水热晶化的最佳反应时间为10h。最低晶化温度为190℃。当水热晶化温度达到280℃时，无碳产物（S10）中的部分Fe(II)会被氧化为Fe(III)，生成FePO4&#8226;2H2O杂质相，而添加葡萄糖的产物S9则可以抑制Fe(II)向Fe(III)的转化。以草酸亚铁为铁源、晶化温度为240～260℃、晶化时间10h时，可以通过水热合成工艺制备出颗粒团聚程度轻微的磷酸铁锂正极材料，S7的0.1C放电比容量达到154 mAh/g，经过42个循环测试，其0.1C放电比容量仍可达到149 mAh/g。每制备1t纯相LiFePO4，与硫酸亚铁传统水热法相比，锂源（氢氧化锂）的摩尔量从19016 mol降低到6339 mol。]]></description>
<pubDate>2017/9/4 13:51:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邢宇,郭雪辉,徐蓓,李晶晶,刘振新,方少明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610160984]]></guid><cfi:id>739</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三维Fe@GE-Cu复合材料的制备及其催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704200333]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以葡萄糖为碳源、NH4Cl为发泡剂、纳米金属Fe为促进葡萄糖石墨化的催化剂，制备了Fe@GE复合材料，通过UV-Vis、Raman分析表明复合材料Fe@GE石墨化程度高，石墨烯膜缺陷少；再以Fe@GE作为基质材料，采用低温水热法成功地将其与纳米Cu进行复合，制备了三维Fe@GE-Cu复合材料。通过TEM和FESEM分析，证明了Fe@GE与纳米Cu的成功复合；通过XRD、FTIR和ICP测试，表明复合材料Fe@GE-Cu在常态下较为稳定。以40 mL (200 mg/L)重铬酸钾溶液为例进行催化还原性能测试，加入1 mL  (88wt%) HCOOH后，再加入10mg 催化剂Fe@GE-Cu0.65，在9 min时，Cr(VI)已被全部还原，表明该复合材料具有高效催化还原Cr(VI)的性能，能有效解决重金属污染问题。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:08:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周勇,杨怡]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704200333]]></guid><cfi:id>738</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚醚硅氧烷/ 聚倍半硅氧烷双重改性蓖麻油基水性聚氨酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708050635]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以蓖麻油与聚醚硅氧烷（PEPSO）互混作为多元醇原料制备出植物油基水性聚氨酯。在预聚体合成过程中，加入不同含量的四羟基八苯基双层笼型倍半硅氧烷，通过醇羟基与异氰酸酯基的反应，将聚倍半硅氧烷（POSS）引入到植物油聚氨酯基体中，制备出聚氨酯纳米复合材料，并探讨纳米粒子-聚倍半硅氧烷对聚氨酯材料热稳定性，表面疏水性及力学性能的影响。热重分析（TGA）结果表明，复合材料的初始降解温度 T5% 和最终稳定温度 Tf 都会提高；静态接触角测试结果表明随 POSS 含量的增加，材料表面的疏水性随之增大。同时从扫描电镜图中可以看到，随着 POSS 含量的增加，断面的不平整度增大，粒子间的团聚愈发严重；拉伸测试结果表明 POSS 的引入能在一定程度上提高材料的拉伸强度。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:08:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张萍波,葛硕硕,蒋平平,唐敏艳,俞晓琴,包燕敏,高学文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708050635]]></guid><cfi:id>737</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Bi24O31Br10/BiOBr复合物纳米片的制备及光催化降解环丙沙星抗菌剂的性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708200682]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以Bi(NO3)3. 5H2O和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为原料，用三乙醇胺为pH调节剂，溶剂热法制备Bi24O31Br10 / BiOBr 复合物纳米片。运用XRD，SEM，BET，UV-Vis等手段对所得样品进行表征。改变三乙醇胺的量和调节Bi(NO3)3. 5H2O和CTAB 物质量比例可调控所得物质的组成、微结构和形貌。在可见光下降解无色的环丙沙星抗菌剂（CIP）溶液来评价所制备样品的光催化性能，当三乙醇胺的体积为8mL、Bi和Br的物质量比为1:1时所得样品S-1.0-8 (Bi24O31Br10 / BiOBr) 具有最佳的光催化性能，它的速率常数为不加三乙醇胺所得纯BiOBr的4倍。Bi24O31Br12和BiOBr 间载流子的迁移，高的比表面积和氧空穴都有助于提高所得产品的光催化性能。]]></description>
<pubDate>2018/8/8 11:07:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[曾小星]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708200682]]></guid><cfi:id>736</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[In2O3/CdS复合物的制备及光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708130659]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要:以氧化铟（In2O3）纳米球作为基体，采用水热法制备了氧化铟/硫化镉（In2O3/CdS）复合光催化剂，并利用XRD、SEM等对所制备复合光催化剂进行了表征。结果表明：复合光催化剂由立方相的In2O3纳米球和六方相CdS棒状结构组成，且In2O3纳米球附着于CdS棒状结构表面上。光学性能测试和光降解实验发现，所得复合光催化剂与纯In2O3和纯CdS相比，不仅光响应范围增加，而且光催化活性也得到显著改善。其中当In2O3/CdS中n（In2O3）：n（CdS）=1:4时，光催化效率改善尤为明显，达到96.2%；这可能是由于CdS接受In2O3表面上的光生电子，减少了光生电子与空穴的复合机会，因而提高了光催化降解能力。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:08:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘淑玲,严薇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708130659]]></guid><cfi:id>735</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米银线/石墨烯复合材料对导电胶的性能影响研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709280784]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文采用一步溶剂热法合成了纳米银线-石墨烯复合材料，通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和紫外可见光吸收（UV-Vis）对合成的复合材料进行结构及形貌的表征，并将复合材料与微米片状银粉、环氧树脂基体掺杂制备导电胶，在150 ℃下固化2 h后，对导电胶进行了导电性能和热稳定性能测试。结果表明：纳米银线-石墨烯复合材料会改善导电胶的导电性能，当在基体树脂中添加0.9 wt%的复合材料后，导电胶的体积电阻率达到最低值4.34 ? 10-4 Ω?cm，而且导电胶仍然保持着良好的热稳定性能。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:08:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘银花,李莉,欧阳新平,袁文辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709280784]]></guid><cfi:id>734</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双相等离子体Au/TiO2纳米复合材料抗菌研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710300884]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[具有独特的表面等离子体共振（SPR）的金属纳米晶体是一种良好的宽带隙半导体可见光敏化材料。本研究通过溶剂热和煅烧合成了0.3％摩尔比的金修饰氧化钛（Au/TiO2）纳米复合材料。利用X射线晶体衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），透射电子显微镜（TEM）和紫外-可见（UV-vis）等方法对合成的Au/TiO2纳米复合材料进行表征。结果表明，由于强的表面等离子体共振效应，Au纳米颗粒可以显著提高TiO2的可见光吸收性能。随着煅烧温度的升高，可见光吸收峰从?550 nm红移到670 nm，这便于更好地利用太阳光谱。Au/TiO2纳米复合材料对大肠杆菌（E. coli）的抗菌活性显示，在450 ℃下煅烧后形成的金修饰的锐钛矿相和金红石相的混晶相，具有最好的光催化抗菌活性。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:07:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王雪莹,张静涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710300884]]></guid><cfi:id>733</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酶解玉米秸秆残渣制备聚氨酯硬质泡沫]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708080643]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以制备纤维乙醇得到的酶解玉米秸秆残渣为原料，采用碱性乙醇法提取木质素，然后用聚乙二醇/甘油溶液将木质素进行液化得到木质素基多元醇，并以此液化产物代替部分聚醚多元醇用于聚氨酯泡沫的合成。结果表明：碱性乙醇法得到的木质素提取率为93.5%，木质素纯度达到94.1%；在PEG-400/丙三醇液化体系中，木质素液化率高达99.5%，液化产物羟值为360 mgKOH/g；在聚氨酯合成中，木质素液化溶液对聚醚多元醇的替代量可以达质量分数47%，所得聚氨酯泡沫产品的芯密度和压缩强度分别为48.6 kg/m3和212 kPa，满足工业聚氨酯硬泡的国家标准。]]></description>
<pubDate>2018/7/10 15:20:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张通,白富栋,李政,薛冬,王领民,乔凯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708080643]]></guid><cfi:id>732</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酸-碱催化法制备HPLC级二氧化硅微球及其十八烷基化和氨基化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706240514]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用酸-碱催化的溶胶-凝胶法制备二氧化硅微球，系统探索了水量、乙醇量、旋蒸温度、搅拌速度和致孔剂的种类对二氧化硅微球形态和粒径分布的影响，并采用显微镜、比表面积分析仪、滴定法和红外光谱法对二氧化硅微球结构进行了表征。将制得的二氧化硅微球经简单沉降筛分及功能化后，获得了四种填料C18键合硅胶、亲水C18键合硅胶、氨丙基键合硅胶、乙二胺-N-丙基键合硅胶。结果表明：最佳的二氧化硅微球制备条件为，n(H2O):n(TEOS)=6/4，V(EtOH):V(TEOS)=3/5，旋蒸温度为57 ℃，搅拌速度为2190 r/min，致孔剂为DMF。所制二氧化硅微球球形度好、粒径分布为3～10 μm、比表面积为464.11 m2/g、孔体积为1.14 m3/g、平均孔径为9.81 nm且孔径分布窄、硅羟基含量高达0.5450 mmol/g。C18键合硅胶和亲水C18键合硅胶的柱效分别为53474/m和86984/m（以甲苯计），且对分析物的分离良好。氨丙基键合硅胶和乙二胺-N-丙基键合硅胶的离子交换容量分别为1.44和1.22 mmol/g，对甲苯磺酸吸附量分别为240.8和217.6 mg/g。]]></description>
<pubDate>2018/7/10 15:20:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李优鑫,包建民,王惠柳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706240514]]></guid><cfi:id>731</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[镍负载二氧化钛/PEI/石墨烯纳米复合催化剂的制备与研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706220509]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首先采用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯(GO)，再以聚乙烯亚胺(PEI)修饰的氧化石墨烯为载体，并以硫酸钛和氯化镍为前驱体，利用水热法在180 ℃下以PEI为交联剂制得镍负载的TiO2/PEI/石墨烯纳米复合催化剂。通过紫外可见分光光度计(UV-vis)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)等测试手段对催化剂进行了表征。结果表明，Ni-TiO2/PEI/RGO纳米复合催化剂中镍负载TiO2纳米粒子与石墨烯能够均匀复合，并具有较小的晶粒尺寸。以对硝基苯酚(4-NP)为降解目标物，考察了该催化剂在NaBH4存在下还原4-NP的催化活性。结果表明，镍负载的TiO2/PEI/石墨烯纳米复合催化剂具有良好的重复催化活性，其降解率为98%，催化剂重复使用10次后，降解率仍能保持90%以上。]]></description>
<pubDate>2018/7/10 15:20:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[苏策,张红博,常开善,李思良,李冠斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706220509]]></guid><cfi:id>730</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[LiNi0.5Mn1.5O4及其复合物的制备、表征及电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708060638]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了改善LiNi0.5Mn1.5O4的电化学性能，采用喷雾干燥法和静电纺丝法合成了LiNi0.5Mn1.5O4前驱体。借助X射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM) 对LiNi0.5Mn1.5O4进行表征，采用恒流充放电、循环伏安及交流阻抗对其电化学性能进行测试。结果表明：静电纺丝法制备的LiNi0.5Mn1.5O4材料呈多孔的管状结构，颗粒粒径约为80 nm，其循环性能有待进一步提高。而喷雾干燥法制备的前驱体在900℃烧结合成的LiNi0.5Mn1.5O4具有明显的尖晶石结构，颗粒分布均匀，颗粒平均粒径在1~2 &#61549;m之间。静电纺丝法和喷雾干燥法合成的纯相LiNi0.5Mn1.5O4在0.1C倍率下首次充放电效率分别为48.1%、50.3%。对喷雾干燥法制备的LiNi0.5Mn1.5O4前驱体经碳包覆后的材料首次充放电效率提高到53.4%，在1C倍率下循环200次后，容量保持率仍然高达93.3%，这归结于碳包覆层降低了电池的电化学转移阻抗、抑制了材料与电解液之间的反应。]]></description>
<pubDate>2018/7/10 15:20:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴贤文,周上睿,李芸东,胡颖,陈荟杨,王晶,邹莉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708060638]]></guid><cfi:id>729</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石墨烯改性熔喷聚丙烯非织造材料及其吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707180580]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以熔喷聚丙烯非织造材料（MBPP）为基材，甲基丙烯丁酯（BMA）为单体，过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂接枝氧化石墨烯(GO)，并采用抗坏血酸还原法还原氧化石墨烯(RGO)，制备石墨烯改性熔喷聚丙烯非织造材料(GO-MBPP)。利用扫描电子显微镜（SEM）、元素分析、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、拉曼光谱等对改性熔喷聚丙烯非织造材料进行分析与表征，并测试了其吸油性能。结果表明其饱和吸油率由29.65g/g增加到34.66g/g，石墨烯改性后的熔喷聚丙烯非织造材料具有较好的保油率和重复使用率。]]></description>
<pubDate>2018/8/3 14:54:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李娜,封严]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707180580]]></guid><cfi:id>728</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溶剂蒸发法制备高效氯氟氰菊酯微胶囊及其性能表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707200584]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对高效氯氟氰菊酯使用过程中对人体皮肤的刺激性以及对水生生物的高毒性，以乙基纤维素为壁材，二氯甲烷为溶剂，通过设计L9（34）正交试验，采用溶剂蒸发法制备高效氯氟氰菊酯微胶囊，同时对微胶囊的理化性质和缓释特性进行表征。根据微胶囊平均粒径和未包封率的综合评分确定最佳制备工艺为：25%二氯甲烷，0.75%乙基纤维素，2%乳化剂，剪切8 min。扫描电子显微镜观察发现，所制微胶囊具有粒径大小均匀，表面光滑等特性；红外光谱图表明，高效氯氟氰菊酯被乙基纤维素包埋；释放特性曲线也表明微胶囊具有较好的缓释性能。该工艺操作简单，制备周期短，成囊性好，可为农药微胶囊的制备提供有效途径。]]></description>
<pubDate>2018/7/10 15:20:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[冯建国]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707200584]]></guid><cfi:id>727</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[热分解法制备锰铁氧体磁性纳米粒子]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708220686]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以油酸为表面活性剂，1-十八烯为溶剂，通过高温热分解油酸铁和油酸锰制备了锰铁氧体磁性纳米粒子。考察了热分解温度和时间以及油酸与油酸盐的投料比对磁性纳米粒子结构和性质的影响。结果表明，随着反应温度的提高或反应时间的延长，所得磁性纳米粒子遵循α-Fe2O3-尖晶石结构锰铁氧体-锰铁氧化物固溶体的衍变过程，饱和磁强度也表现出先增强后减弱的规律。磁性纳米粒子形貌转变过程遵循粒子内熟化机理。随着反应时间延长，磁性纳米粒子由纺锤状纳米粒子转变为具有棱角的不规则状纳米粒子，进而形成球状磁性纳米粒子。当油酸与油酸盐物质的量比为0.8，在300℃下热分解反应1h时，磁性纳米粒子饱和磁强度达到15.14emu/g。]]></description>
<pubDate>2018/7/10 15:20:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张亚平,甄彬,黎汉生,冯亚青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708220686]]></guid><cfi:id>726</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芳纶纳米纤维增强聚乙烯醇复合膜的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708240693]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以 Kevlar@49为原料，在温和条件下制备了芳纶纳米纤维分散体，并利用这种分散体制备了芳纶质量分数为1.0 %~20.0 %的芳纶纳米纤维/聚乙烯醇（ANFs/PVA）复合膜。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪（DSC）、原子力显微镜（AFM）、扫描电子显微镜（SEM）、电子万能试验机以及光学透过率/雾度测定仪等表征手段研究了复合膜的微观结构、热学、光学及力学性能。FTIR谱图证明了复合膜中ANFs与PVA具有一定的分子间氢键作用，促进了ANFs在PVA基体中的分散。由AFM和SEM可以清晰观察到直径为20~30 nm的芳纶纳米纤维分散体，并且通过SEM观察到表面较为平整的复合膜。根据力学测试、透光性能和DSC性能表征，当芳纶纳米纤维质量分数在6.0%左右时，抗拉强度为17.86MPa，断裂伸长率为442％；透明度为82.63％，雾度为27.56％；玻璃化温度，熔融温度和结晶温度分别为75.2℃，208.82℃和174.51℃，透光性良好，力学和热学性能达到最佳。]]></description>
<pubDate>2018/7/10 15:20:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[顾云智,黄振祝,林树东,魏彦龙,胡继文,廖乾勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708240693]]></guid><cfi:id>725</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏水壳聚糖的制备及其凝血效果研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803050145]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为增强壳聚糖的止血效果，采用酰基化方法在壳聚糖氨基上连接长链烷基以形成疏水性壳聚糖。该制备工艺中采用单因素设计对反应过程中的温度、浓度进行筛选，以疏水壳聚糖的黏度、取代度以及凝血效果作为评价指标，通过梯度设计筛选得到最优工艺条件：温度55℃，壳聚糖浓度1%（g/ml），月桂酸酐浓度0.3%（g/ml）。采用红外、核磁等方法对其进行表征，表明合成了疏水壳聚糖。由体外凝血实验发现，疏水壳聚糖的止血效果与其取代度在一定范围内呈正相关性，当其取代度小于9%时，1%（g/ml）的疏水壳聚糖乙酸溶液止血效果不理想；当超过15%时，相同质量浓度的疏水壳聚糖乙酸溶液呈凝胶状态，无法与血液充分混合，严重影响其止血效果。通过该实验发现取代度为9%-15%的疏水壳聚糖与血液混合后，且疏水壳聚糖的浓度不小于0.75%（g/ml）时，具有良好的凝血效果。又通过小鼠在体肝脏止血实验发现疏水壳聚糖粉末能够迅速止血，且效果显著优于壳聚糖。因此，由该方法合成的疏水壳聚糖作为止血材料时，能够显著改善壳聚糖的止血效果，达到快速止血，有望开发为新型止血材料。]]></description>
<pubDate>2018/8/3 14:54:01</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[温华强,马家骅,王静,李雨秋,朱峻杉,谭承佳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803050145]]></guid><cfi:id>724</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溶胶-凝胶法制备铯钨青铜粉体的影响因素研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705110392]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶胶凝胶法制备铯钨青铜（CsxWO3）粉体。系统研究了分散剂、煅烧温度和反应物铯钨摩尔比对铯钨青铜粉体晶相、形貌、晶粒平均粒径及光学性能的影响。分别采用热重分析仪（TGA）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、紫外可见近红外分光光度计（UV/VIS/NIR Spectrophotometer）对所制铯钨青铜粉体进行表征。结果表明：分散剂为PEG-600、煅烧温度为600℃和反应物铯钨摩尔比为0.33时，可制得晶型完整，分散性和近红外屏蔽性能均较好的铯钨青铜Cs0.3WO3粉体，其中Cs0.3WO3涂层的可见光透过率在80%以上，近红外阻隔率在70%左右。]]></description>
<pubDate>2018/7/10 15:20:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吕维忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705110392]]></guid><cfi:id>723</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Li4Ti5O12@C复合材料的制备及其性质研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706140490]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以葡萄糖为碳源，采用原位复合法制备锂离子电池复合负极材料Li4Ti5O12@C，同时探讨了不同碳包覆量对Li4Ti5O12的影响。通过X-射线衍射和扫描电子显微镜对合成出的材料结构及表面形貌进行表征，采用恒电流充放电和电化学阻抗等技术对其进行电化学性能测试。结果表明：碳包覆量为3 %的Li4Ti5O12颗粒均匀且电化学性能最好。在0.5 C下，首次放电比容量为185.9 mAh/g，循环50次后，其放电比容量仍为161.5 mAh/g。在2.0 C下，首次放电比容量为99.9 mAh/g，材料表现出优良的电化学性能。]]></description>
<pubDate>2018/6/11 15:41:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[于小林,吴显明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706140490]]></guid><cfi:id>722</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高结晶度iPP/TMC-300复合材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706190496]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以全同立构聚丙烯（iPP）和癸二酰二苯甲酰肼（TMC-300）为原料，通过熔融共混技术制备了iPP/TMC-300复合材料，采用DSC、XRD、SEM、POM和力学测试仪器考察了成核剂TMC-300对iPP结晶和熔融行为、晶体结构以及力学性能等方面的影响。结果表明，TMC-300对iPP有显著的成核效果，当TMC-300的质量分数（w）为0.6%时，iPP的结晶温度由纯iPP的117.2℃提高到126.9℃，其成核效率可达到56.3%；在130℃下等温结晶，纯iPP的半结晶时间（t1/2）为4.85 min，当TMC-300的w为0.2%时，t1/2变为0.52 min，减小了近89%，说明添加TMC-300后iPP结晶速率变快。同时，TMC-300的添加并没有改变iPP的晶体结构，而且添加TMC-300的iPP的冲击断裂表面相对纯iPP呈现出了明显的多褶皱韧性断裂形貌特征，其中TMC-300的w为0.2%时，复合材料的断裂伸长率由纯iPP的674.8%提高到了833.2%，缺口冲击强度由32.5 J/m提高到了43.2 J/m，说明添加TMC-300能够有效提高iPP的韧性和塑性。将TMC-300与成核剂TMC-328、HPN-68L对iPP的结晶与力学性能影响进行了对比，TMC-300的w为0.2%时的结晶峰温度为126.2℃，较TMC-328的w为0.2%时的125.2℃略高，其缺口冲击强度（43.2 J/m）较HPN-68L的w为0.2%时的（37.3 J/m）提高了15.8%。]]></description>
<pubDate>2018/6/11 15:40:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王迪然,罗发亮,纪利杰,王克智]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706190496]]></guid><cfi:id>721</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柔性聚合物电解质的制备及其电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706030464]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸甲酯（MA）和丙烯腈（AN）为反应单体，聚乙烯醇（PVA）为分散剂，通过改性乳液聚合法制备柔性聚合物膜。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、扫描电镜（SEM）、力学性能测定、热分析、交流阻抗（EIS）和充放电测试对材料的物理性能化学性能进行了表征。结果表明：当m（MA）：m（AN）=23:2时，聚合物膜的抗拉强度为14.3MPa，断裂伸长率为248%，25℃时的离子电导率为0.95mS/cm。以S2作为隔膜，LiCoO2和石墨活为性材料制备2032扣式锂离子电池并测试其充放电性能，首次放电容量分别为140mAh/g和307 mAh/g，50次循环后分别为132.72和323mAh/g，说明所制备的材料具有较好的电化学性能。]]></description>
<pubDate>2018/6/11 15:40:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马先果,邹树良,邓正华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706030464]]></guid><cfi:id>720</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[温度和pH双重敏感性P(DEA-co-DMAEMA)/Na2WO4水凝胶的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706050471]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N,N-二乙基丙烯酰胺（DEA）和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）为单体，N,N-亚甲基双丙烯酰胺（BIS）为交联剂，采用一锅法制备了温度和pH双重响应性P(DEA-co-DMAEMA)/Na2WO4水凝胶。研究了Na2WO4的引入对水凝胶的结构、温度和pH响应性能的影响。结果表明：复合水凝胶中除了化学交联以外，还存在Na2WO4与聚合物间由于氢键和配位作用产生的物理交联；复合水凝胶的LCST随着Na2WO4含量增加呈线形降低，当Na2WO4含量从0增加至3%时，LCST由41.6?C降低至34.4?C；复合水凝胶表现出双重pH响应性能，即在酸性条件下高度溶胀，中性条件下溶胀率减小，碱性条件下溶胀率又升高的现象。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 11:27:01</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马建军,王丰,徐世美]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706050471]]></guid><cfi:id>719</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[α-纤维素/魔芋葡甘聚糖复合水凝胶的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707240600]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高魔芋葡甘聚糖（Konjac glucomannan,KGM）凝胶的热稳定性和凝胶强度，通过与α-纤维素（α-Cellulose，α-CE）按不同比例复配制得α-CE/KGM复合水凝胶。使用旋转流变仪测定加入不同量α-CE对复合水凝胶流变特性的影响，利用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)和差式扫描量热计(DSC)表征α-CE/KGM水凝胶的表观形貌、微观结构、特征官能团及其热稳定性。结果显示，KGM溶胶和α-CE/KGM溶胶的黏度随剪切速率的增大而减小；在0~300s-1剪切速率内，剪切应力随剪切速率的增大而增大；在0.1~100 Hz频率内，α-CE/KGM的储能模量(G’)低于其损耗模量(G”)，α-CE的添加使复合水凝胶的模量升高。在不同质量比的α-CE/KGM凝胶体系中，当m(α-CE)：m(KGM)=1:1（即α-CE4）时得到的复合水凝胶，熔融吸收峰为122.3℃，热稳定性高有所提高]]></description>
<pubDate>2018/6/11 15:41:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘子奇,王林,王维海,杨金初,吴先辉,庞杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707240600]]></guid><cfi:id>718</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[无皂苯胺/硅丙共聚乳液的制备及其防腐蚀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707130565]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用无皂乳液聚合法，通过在乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS）改性的丙烯酸酯乳胶粒子表面接枝苯胺（Ani），制备了无皂苯胺/含硅丙烯酸酯（苯胺/硅丙）共聚乳液。通过FTIR和TEM对其进行了表征，采用极化曲线和电化学阻抗谱（EIS）对其乳胶膜的防腐蚀性能进行了研究。讨论了不同反应温度、氧化剂H2O2与Ani的物质的量的比对共聚乳胶膜的防腐蚀性能的影响。结果表明：当反应温度为20°C反应6 h、再升温至80°C反应2 h，n（H2O2）：n（Ani）=2.5：1时，苯胺/硅丙乳胶膜电化学阻抗值达到9.03×107 Ω&#8226;cm2，腐蚀电流密度仅为5.04×10-8 A/cm2。]]></description>
<pubDate>2018/6/11 15:41:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李玉峰,祁实,李继玉,薛玉彬,祝晶晶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707130565]]></guid><cfi:id>717</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH响应性阿维菌素/介孔硅的一步合成与释放]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708110652]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三嵌段共聚物F127（(EO)106(PO)70(EO)106）为模板剂，正硅酸甲酯（TMOS）为硅源，阿维菌素(AVM)为模型药物，通过一步法合成载药介孔硅材料(HOMS)，采用铜、锌、锰3种金属离子改性，形成具有pH响应性的缓释材料AVM/Zn-HOMS、AVM/Cu-HOMS和AVM/Mn-HOMS，借助FTIR、SEM、N2吸附-脱附法和TGA表征了缓释材料，并研究了其在不同pH下的释放行为。结果表明，AVM/Zn-HOMS、AVM/Cu-HOMS和AVM/Mn-HOMS材料表面分别呈现层状、疏松多孔状以及气泡状结构，比表面积分别为308.581、101.218和318.011 m2/g，氮气吸附-脱附等温线类型为具有H2型滞后环的Langmuir Ⅳ型。AVM/Zn-HOMS和AVM/Cu-HOMS呈现良好的pH响应性，AVM/Mn-HOMS则未表现出明显的pH响应性，3种材料的缓释行为均可用Higuchi动力学模型描述，释放过程受扩散机制控制。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 11:26:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[沈之川,梁志铿,周红军,周新华,徐华,陈铧耀]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708110652]]></guid><cfi:id>716</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[ATO/GO纳米复合材料的制备及抗静电防腐性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707010528]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氧化石墨烯(GO)作为前体，通过氨丙基三乙氧基硅烷将氧化锡锑（ATO）锚定到氧化石墨烯片层上，制备得到氧化锡锑-氧化石墨烯纳米复合材料（ATO/GO）。通过XRD，XPS和SEM对其结构进行测试。并研究了ATO/GO含量对水性环氧涂料（AE）防腐及抗静电性能的影响。结果表明：随ATO/GO含量的增加，复合涂料表面电阻降低，ATO/GO含量大于3%时，表面电阻降低至108Ω以下，达到了抗静电的使用要求；当ATO/GO含量为3%时，漆膜水蒸气透过率降低至（62.13g/m2 h），具有最低的腐蚀电流密度（Icorr=3.73E-9 A/cm2）和最高的腐蚀电压（Ecorr=-0.19926v），防腐效率与空白样相比提高了99.95%。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 11:26:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李菁熠,李小瑞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707010528]]></guid><cfi:id>715</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酚醛树脂热解炭的电磁屏蔽性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708250696]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以热固性酚醛树脂为原料，经固化、成型、热解制备块体碳材料，通过X射线衍射、综合热分析、激光拉曼光谱、扫描电子显微镜等对酚醛树脂热解产物进行了表征，研究了热解温度和FeCl3催化剂对热解产物的微观形貌、有序化程度和X波段电磁屏蔽性能的影响，结果表明：酚醛树脂热解的最终产物为无定形碳，1000℃热解时的残炭率为55%；随着热解温度的升高，酚醛树脂热解炭的有序化程度提高，电导率增大，电磁屏蔽效能先增大后减小，900℃热解时的电磁屏蔽效能最高达28.2dB；加入0.5wt%FeCl3催化剂在1000℃进行催化热解时，酚醛树脂热解炭内原位生成了大量多壁碳纳米管，形成导电网络，提高了其电磁屏蔽性能；0.5wt%FeCl3催化剂对于1500℃热解试样的电磁屏蔽性能改善作用更为明显，特别是在低频段。]]></description>
<pubDate>2018/6/11 15:41:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[肖国庆,杨少雨,丁冬海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708250696]]></guid><cfi:id>714</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碳包覆锂锰钒氧纳米材料的制备及其电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711020899]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以醋酸锂、醋酸锰、五氧化二钒、过氧化氢为原料，葡萄糖作碳源，采用溶胶-凝胶法结合水热合成技术制备了不同碳质量分数的碳包覆锂锰钒氧纳米材料LiMnVO4/C。利用SEM、TEM、XRD、Raman、EDS、TG对其形貌和结构进行了表征。结果表明，所制备的纳米材料呈立方晶系结构，经碳包覆后的复合纳米材料的纳米颗粒分散性较好。电化学测试结果证实，在相同的测试条件下，碳质量分数为0%、5%、10%和15%的碳包覆锂锰钒氧纳米材料的首次可逆比容量分别为682、686、696和580 mAh/g，60次循环后的可逆比容量分别为226、336、513和440 mAh/g。因此，碳质量分数为10%的碳包覆锂锰钒氧纳米材料具有较好的循环稳定性和较高的可逆比容量，这主要归因于合适的碳包覆量不仅能提高纳米电极材料的界面稳定性，抑制晶粒的长大和团聚，而且能改善复合电极材料的电子导电性。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 11:26:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[崔朝军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711020899]]></guid><cfi:id>713</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[界面聚合网状壳体聚氨酯相变微胶囊的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710270876]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用界面聚合的方法，以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）与三官能度的三乙醇胺（TEA）为反应单体，制备了具有高致密性网状交联结构的相变微胶囊。研究了不同芯/壁比对微胶囊表面形貌和粒径分布的影响，以及TEA用量对微胶囊表面形貌、化学结构、热稳定性和致密性的影响。结果表明，所制备微胶囊呈球形分布，表面完整致密，当芯/壁比大于3:1时，微胶囊表面凹陷消失。当芯/壁比为3:1，TEA用量为3.5g时，所制备微胶囊壳体致密无破损，具有优良的热稳定性和致密性，可耐200 ℃以上高温，经120 ℃烘干6 h后的质量损失率不超过6.2%。微胶囊的熔融温度和熔融热分别为22.5 ℃和86.37 J?g-1，储热性能明显。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 11:26:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[辛成,陆少锋,申天伟,邢建伟,宋庆文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710270876]]></guid><cfi:id>712</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三元有机-钴大环化合物的组装及其识别性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711270965]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以5-氨基-1,3-苯二甲酸为母体，通过系列衍生引入苄基和喹啉基团合成配体HL，再与钴离子（Co2 ）自组装构筑了有机-钴三元大环化合物HL-Co。利用电喷雾质谱和紫外光谱研究了HL-Co对谷胱甘肽的识别过程与传感作用。研究结果表明，HL-Co在溶液中形成稳定的[3 3]大环结构，并且能够1:1包合谷胱甘肽分子。通过紫外滴定测试发现，当向HL-Co中加入谷胱甘肽后，在320 nm处的吸光度逐渐增加，而425 nm处吸光度逐渐减弱，直至平衡，等吸收点为357 nm。 而且，采用Benesi-Hildebrand数据拟合得到平衡常数log K(GSH)=4.41，对谷胱甘肽识别的最低检测限达到1.0?10-5 mol/L，实现了对谷胱甘肽的有效识别。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 11:26:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴红梅,郭宇,曹建芳,陈强强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711270965]]></guid><cfi:id>711</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环糊精增强金属卟啉/蒽衍生物上转换及其应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201702270154]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：弱光上转换是借助于三线态-三线态湮灭机制，通过吸收低能量（长波长）的光，尔后发射高能量（短波长）光的一种技术，通常是由发光剂与光敏剂复配构成二元体系来实现的。本文通过不同空腔半径的环糊精（-、-和-CD）包络发光剂（2-氯-9,10-二甲苯基蒽，DTACl），分别与光敏剂5,10,15,20-四苯基卟啉钯（PdTPP）和5,10,15,20-四苯基卟啉铂（PtTPP）构成三元体系，以期提高弱光上转换的效率。结果表明，具有适中空腔的-CD包络DTACl、与较长三线态寿命PdTPP构成的三元体系可明显提高上转换效率，原因是前者提高了发光剂的荧光量子产率、后者提高了分子间的三线态-三线态能量转移。用523 nm低功率（60 mW/cm2）半导体激光器激发上述三元体系，其上转换效率（UC）可达12.82%[这个效率在同类的研究中是什么水平？]。将获得的上转换荧光辐照Pt/WO3半导体粉末，可催化香豆素转化为7-羟基香豆素，表明弱光上转换在太阳能光催化合成方面具有潜在的应用价值。]]></description>
<pubDate>2018/6/11 15:40:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郝荣康,朱琳,于雪,章沫,王筱梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201702270154]]></guid><cfi:id>710</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固态上转换材料制备及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201702270158]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：有机上转换（UC）是一种通过双光子机制将低能量（长波长）的光转换为高本文尝试选择固态聚合物聚二甲基硅氧烷（PDMS）为基质，将光敏剂四苯基卟啉钯（PdTPP）和发光剂9,10-二苯基蒽（DPA）分散其中，制得了固态上转换材料（PdTPP/DPA/PDMS），有效隔绝了空气中的氧气对光敏剂与发光剂三线态的淬灭，在空气气氛中固态上转换的稳定时间可延长至10 h以上；更重要的是，其上转换效率（uc）最高可达26.3%，这是目前文献报道的最高值。]]></description>
<pubDate>2018/6/11 15:41:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[戚守善,于雪,郭栋,高震,叶常青,王筱梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201702270158]]></guid><cfi:id>709</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型喹啉类Zn2+探针的合成及细胞成像研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707060544]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-甲酰基-8-羟基喹啉为原料，与苯肼进行缩合反应合成了荧光分子探针HSZn，采用FTIR、NMR、HRMS对其结构进行表征。紫外可见光谱和荧光光谱分析研究表明，该探针在水相中对Zn2+具有较好的荧光增强效应，而其他金属离子对其干扰较小；HSZn的荧光强度与Zn2+浓度(1.0×10-5~1.0×10-4 mol/L)具有良好的线性关系，检测限低至4.0×10-8 mol/L；Job’s曲线和LC-MS分析表明，Zn2+与HSZn的络合比为1:2，且探针在pH=5~13内对Zn2+都有较灵敏的荧光响应。细胞成像实验表明，该探针可在Hela活细胞中实现对Zn2+的荧光成像。]]></description>
<pubDate>2018/5/14 8:40:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[匡红波,王忠龙,张燕,芮坚,王芸芸,徐徐,谷文,王石发]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707060544]]></guid><cfi:id>708</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含酰胺键的单子表面活性剂性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707070551]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以苯胺、对甲氧基苯胺、氯乙酰氯为原料，通过酰胺化反应在中间体分子结构中引入酰胺键，中间体再分别与N,N-二甲基癸胺、N,N-二甲基十二胺、N,N-二甲基十四胺通过季铵化反应，合成两个系列表面活性剂，即系列Ⅰ和系列Ⅱ，利用1H-NMR和IR对结构进行表征。在25℃条件下，测定系列Ⅰ和系列Ⅱ表面活性剂的临界胶束浓度、起泡性、稳泡性和乳化能力。系列Ⅰ和系列Ⅱ表面活性剂中，Ⅱ14的CMC值最小为0.50 mmol/L，Ⅰ14和Ⅱ14稳泡性最好为100%，Ⅰ12的乳化时间最长为1602 s。相同条件下，传统表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵（BAC-12）的CMC值为9.51 mmol/L，稳泡性为44%，乳化时间为366 s。结果表明，系列Ⅰ和系列Ⅱ表面活性剂具有良好的表面活性、起泡性、稳泡性和乳化性。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:57:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王丽艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707070551]]></guid><cfi:id>707</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[分子动力学模拟钙离子影响SB12-3/SDBS复配体系的油/水界面聚集行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707030533]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文采用分子动力学模拟对十二烷基磺丙基甜菜碱（SB12-3）/十二烷基苯磺酸钠（SDBS）表面活性剂复配体系在油/水界面的聚集行为进行了研究，在分子水平上讨论了Ca2 对SB12-3/SDBS表面活性剂复配体系两亲性质的影响。模拟结果表明， SB12-3与SDBS的配比为4:6时两者的协同增效作用最好。Ca2 加入后可以取代油/水界面处Na 的位置，压缩SB12-3和SDBS的极性头基使两者在油/水界面排布的更紧密。径向分布函数表明，Ca2 存在时SB12-3和SDBS中的-SO3-与水分子的相互作用增强，Na 更加靠近SB12-3的-SO3-，使其扩散双电层被压缩；同时，SB12-3和SDBS的溶剂可及面积明显减小，使两者在界面排布的更紧密。通过计算疏水尾链序参数以及SB12-3和SDBS的极性头基与疏水尾链之间的角度，发现Ca2 可以使SB12-3和SDBS的疏水尾链与油相的相互作用增强，降低油/水界面张力。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:57:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李杰,韩颖,曲广淼,程杰成,薛春龙,高翔,孙彤,丁伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707030533]]></guid><cfi:id>706</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辐射下P(BMA/2-EHM/St)复合凹凸棒高吸油树脂的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707030534]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸异辛酯(2-EHM)和苯乙烯(St)为原料，以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂，聚乙烯醇(PVA)为分散剂，二乙烯基苯(DVB)为交联剂，改性凹凸棒(OATP)为无机添加物，在微波辐射下合成了P(BMA/2-EHM/St)复合凹凸棒高吸油树脂。探讨了苯乙烯、引发剂和凹凸棒质量分数以及反应温度等主要因素对树脂吸油倍率的影响，并用响应面法对合成工艺进行了优化，采用IR、TGA、SEM等对产物进行了结构表征和热性能及表面形貌的分析。实验结果表明：当w(St)=52.54%、m(2-EHM) : m(BMA)=1:1.5、w(BPO)=1.95％、w(DVB)=0.60％、w(PVA)=3.00％、w(OATP)=2.00％，聚合温度82℃、反应时间70min、微波功率为700W时，所制得的高吸油树脂吸油倍率最大，对四氯化碳、二氯甲烷、甲苯和二甲苯的吸油倍率分别达到37.24g/g、30.50g/g、19.64g/g、16.81g/g，添加OATP后树脂的热分解温度提高了32℃。]]></description>
<pubDate>2018/6/11 15:41:09</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[来水利]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707030534]]></guid><cfi:id>705</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磁性纳米光敏剂对人癌细胞体外杀伤效应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704180324]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硫酸亚铁、三氯化铁、正硅酸乙酯和四氯化钛为原料，通过沉淀、St&#246;ber和溶胶凝胶法，制备得到一种复合结构的磁性纳米光敏剂TiO2/Fe3O4-SiO2，通过XRD、TEM、UV-Vis DRS和磁性测试等对其结构、性质进行了表征和分析，利用四甲基偶氮唑蓝比色法（MTT法）考察了该纳米复合光敏剂对A549人肺癌细胞的体外杀伤效应和不同TiO2负载量的TiO2/Fe3O4-SiO2对A549人肺癌细胞增殖的抑制率的影响。表征分析结果表明，该纳米复合光敏剂具有核壳结构和磁性，具有可见光吸收能力，能充分响应波长在400 nm以上的可见光。体外杀伤效应评价结果表明，当光照时间为150 min时，该纳米复合光敏剂和单纯的TiO2对A549人肺癌细胞增殖的抑制率分别为摩尔分数51%和36%，该纳米复合光敏剂具有增强的光动力活性。TiO2的适宜负载量在质量分数30%。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:56:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[毕玉水,王凤泽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704180324]]></guid><cfi:id>704</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[无胺型水性聚氨酯-丙烯酸酯的制备及其热稳定性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706120486]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以耐高温型聚酯二元醇（NCL），4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯（HMDI），甲基丙烯酸甲酯（MMA）为主要原料，并同时采用羧酸型亲水扩链剂以及磺酸型亲水扩链剂，通过无有机溶剂法制备了满足烟盒包装行业要求的零挥发性有机物（VOC）、无三乙胺的耐高温型水性聚氨酯-丙烯酸酯（WPUA1～6）乳液。通过FTIR、TEM、粒径分析仪、TGA等考察了WPUA乳液及其胶膜的结构和性能。探讨了聚二元醇种类、异氰酸酯种类和扩链剂种类对胶膜热稳定性的影响。结果表明：加入乙二胺基乙磺酸钠(AAS)后乳液的平均粒径都减小。当热失重率分别为20%，30%，50%时，以耐高温NCL，HMDI和对苯二酚双(β-乙基)醚(HQEE)为原料合成的WPUA5胶膜热稳定性比以聚己内酯二元醇(PCL)，异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和1,4-丁二醇（BDO）为原料合成的WPUA2胶膜热分解温度分别提高了60.96、69.37和139.70℃。随着WPUA5分子的对称性增强，聚合物的结晶性增强，玻璃化转变温度（Tg）也增大]]></description>
<pubDate>2021/11/19 14:05:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赖小娟,刘贵茹,王磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706120486]]></guid><cfi:id>703</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金属有机骨架材料Fe3O4@ZIF-8作为药物载体的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706280518]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[磁性金属有机骨架材料具有能够增加药物靶向性的特点。本实验在以往实验的基础上，制备新的MOFs材料，以FeCl3?6H2O、乙酸钠、Zn（NO3)2?6H2O、2-甲基咪唑作为主要原料，通过水热法合成Fe3O4@ZIF-8磁性金属有机骨架材料。对材料进行表征。以材料作为药物载体，负载药物四环素，以负载量作为主要评价指标，结果显示：在PH=9、材料用量5mg、药物浓度30mg/L的条件下饱和负载量达到12.296mg/g。]]></description>
<pubDate>2018/4/10 16:03:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[唐祝兴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706280518]]></guid><cfi:id>702</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碳基固体酸催化D-木糖选择性转化合成糠醛的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706290521]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用固体酸催化D-木糖脱水制备糠醛具有经济价值高、易分离和环境友好等优点；本文中，主要研究了碳基固体酸在木糖脱水中的催化性能，所用的固体酸包括木质素磺酸聚合物催化剂（LF-A, LF-B, LF-C, LF-D）和磺化碳材料FS等；其中，木质素磺酸聚合物催化剂是借助酚醛缩合过程将木质素磺酸盐和醛类反应制得；磺化碳材料则是采用水热合成法以糠醛、十二烷基苯磺酸钠为原料制备；通过对催化剂种类、反应媒介、时间、催化剂用量及反应温度等条件的详细研究，发现LF-A催化剂的效果较好，当原料D-木糖为1.0 g,反应温度为170 &ordm;C，反应时间4 h，催化剂用量为0.08 g，溶剂为γ-丁内酯时，糠醛的收率可达72.9%；同时，对固体酸催化剂进行XRD，FT-IR，TG-DTG，SEM和TEM等表征，并找出了催化剂结构与活性之间的相互关系.]]></description>
<pubDate>2021/11/19 14:05:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[仝新利,谢伟,庄绪丽,赵青,李彩文,张阳阳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706290521]]></guid><cfi:id>701</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磷化聚苯胺用量对复合涂层防腐蚀性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706140489]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以植酸(PhA)为掺杂剂通过化学氧化法合成了一种磷化聚苯胺(P-PANI)，并将其混入硅树脂(SiR)中，刷涂在镁锂(Mg-Li)合金表面制备了P-PANI/SiR复合防腐蚀涂层。采用FTIR、UV-Vis-NIR和XPS表征了P-PANI的结构；研究了P-PANI含量对复合涂层疏水性、附着力及防腐蚀性能的影响。结果表明：当P-PANI占SiR的质量分数为2.0%时，得到的复合涂层表现出较好的疏水性和防腐蚀性能。其水接触角为125.4°，复合涂层的干、湿附着力均为0级，腐蚀电流密度为5.15×10-10 A/cm2，电化学阻抗值达到108 Ω&#8226;cm2。]]></description>
<pubDate>2021/11/19 14:05:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高晓辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706140489]]></guid><cfi:id>700</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含六碳烷基季铵盐聚合物水凝胶的溶胀性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708170671]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用紫外辐照方法，以简单易得的丙烯酸二甲胺基乙酯（DMAEA）、正溴己烷为原料，制得丙烯酰氧乙基二甲基己基溴化铵（6CQ），其与2-羟基乙基丙烯酸酯（HEA）反应，制备了四种6CQ与HEA质量比不同的丙烯酸羟乙酯-co-丙烯酰氧乙基二甲基己基溴化铵p（HEA-co-6CQ）季铵盐型水凝胶（命名为N9010，N8020，N7030，N6040）。通过FTIR与1HNMR确证了产物结构。考察了温度、时间及电解质浓度对溶胀行为的影响。结果表明，四种水凝胶中，N6040溶胀性能较好,在5 h即可达溶胀平衡，且在10-50℃时溶胀率无明显变化，对温度依赖性不强；溶胀时间对四种水凝胶溶胀率略有影响，但基本在4 h可以达到溶胀平衡；电解质溶液对水凝胶影响比较大，四种水凝胶的溶胀率均比在去离子水中明显降低。热重分析表明，该类水凝胶样品在低于230 ℃环境温度下非常稳定。]]></description>
<pubDate>2021/11/19 14:05:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐玉玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201708170671]]></guid><cfi:id>699</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红麻芯基多孔吸油材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709150749]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用农业固体废弃物红麻芯（KC）为基材，将其预处理后通过高速剪切分散形成水分散体系，经冷冻干燥、甲基三甲氧基硅烷（MTMS）疏水化改性制备具有多孔结构的吸油材料。用扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X-射线衍射（XRD）、比表面积孔隙测定仪（BET）等技术对材料的形貌、化学结构及热稳定性、孔隙结构等进行表征，并考察了红麻芯粒径、碱浓度和悬浮液固含量对多孔材料吸油性能的影响。实验结果表明，当红麻芯粒径为20~40目、ρNaOH=40 g/L，分散体系 ρKC=10 g/L，所得材料的吸油性能最佳，对二甲基亚砜（DMSO）、四氯化碳、柴油、原油等有机溶剂和油品的吸附倍率达20～45 g/g，在30 s内迅速达到吸附饱和。吸油材料具有超疏水特性，且材料密度仅为0.019 g/cm3，可漂浮于水体表面实现对水体表面油品及有机溶剂的快速吸附。]]></description>
<pubDate>2021/11/19 13:16:46</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘晓东,谭凤芝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709150749]]></guid><cfi:id>698</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苝红620的高效绿色合成及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707110561]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以市售1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四甲酸二酐（TCPBA）为原料，合成了中间体N,N’-二(2,6-二异丙基)苯基-1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四甲酸二酰亚胺（BDIP-TCPBI）和产品N,N’-二(2,6-二异丙基)苯基-1,6,7,12-四苯氧基-3,4,9,10-苝四甲酸二酰亚胺（苝红620），其结构经IR, MS和NMR谱进行了确证。反应中引入催化剂二水乙酸锌，使BDIP-TCPBI的合成时间缩短了一半，纯度提高了23%，其最佳工艺条件为：n（TCPBA）：n（2,6-二异丙基苯胺）：n（二水乙酸锌）：n（丙酸） = 1 : 4 : 0.2 : 107, 120℃反应12 h，产率为88%，纯度为84%；使用简便的洗涤代替柱色谱法使苝红620的纯度提高了10%。该合成工艺高效绿色，具有较高的应用前景。光谱研究表明苝红620的斯托克斯位移值为35 nm，循环伏安法获得苝红620的LUMO和HOMO轨道能级分别为-4.144 eV和-4.470 eV，具有较小的荧光自吸，是一种潜在的电子受体材料。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:56:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈明龙,王小旭,孟俞富,索志荣,吴金婷,李鸿波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707110561]]></guid><cfi:id>697</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[细菌纤维素制备及吸附金属离子的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707070549]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[细菌纤维素（BC）是一种由微生物发酵制备的纤维素，具有独特的结构和物理化学性质。BC分子存在大量的羟基，具有超细网状纳米纤维结构，比表面积高，对溶液中金属离子有良好的吸附性能。本文对细菌纤维素制备条件（菌种、常用碳源及助剂）、细菌纤维素吸附重金属离子及机理的研究进展进行了总结及展望。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:56:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李治明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707070549]]></guid><cfi:id>696</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于蒽醌和三苯胺的红色延迟荧光材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706230512]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过Suzuki反应，在电子受体基团蒽醌（AQ）的α-位引入电子给体基团三苯胺（TPA），合成了三种红色延迟荧光材料(1-TPA-AQ，1,4-2TPA-AQ和1,8-2TPA-AQ)，目标化合物的结构经核磁、质谱和元素分析确证。通过理论计算、紫外-可见（UV-Vis）吸收光谱、荧光发射光谱和循环伏安（CV）测试，系统地考察了三种化合物的光物理和电化学性质。结果表明，三种化合物的单线态-三线态能级差(ΔEST)分别为0.08，0.09和0.06 eV，最高占有分子轨道（HOMO）能级分别为-5.26，-5.23和-5.27 eV，最低未占分子轨道（LUMO）能级分别为-3.14，-3.10和-3.10 eV。 1-TPA-AQ，1,4-2TPA-AQ和1,8-2TPA-AQ在薄膜中的荧光发射波长分别为648，649和636 nm，延迟荧光寿命分别1.6，2.6和2.1 μs ，三者均可作为红色延迟荧光材料。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:56:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706230512]]></guid><cfi:id>695</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏水性聚倍半硅氧烷纳米杂化材料的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705310454]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基三乙氧基硅烷（MTES）和十二烷基三甲氧基硅烷（DTMS）为前驱体，以NaOH为催化剂，在乙醇-水体系中进行水解-缩合反应，制得了一种疏水性聚十二烷基/甲基倍半硅氧烷纳米杂化材料（PDMSQ NPs）。通过FTIR和XPS对PDMSQ NPs的化学结构进行了表征；用DLS、FE-SEM及 TGA等对PDMSQ NPs的平均粒径、微观形貌和耐热稳定性进行了考察，对其合成工艺条件进行了优化。结果表明，PDMSQ NPs表面C元素含量高达41.73 %，电子结合能103.04 eV处归属为聚倍半硅氧烷中Si 2p的特征峰，PDMSQ NPs为表面含十二烷基和甲基且以Si—O键为骨架的纳米球结构。PDMSQ NPs失重5 %时温度为351 ℃，表明PDMSQ NPs热稳定性优良。FE-SEM分析可知，当反应温度为60℃，n(MTES)∶n(DTMS)=10∶1.0~10∶1.4时，制得的PDMSQ NPs表面光滑、呈单分散性规整球形，水静态接触角最高达168°。提出了PDMSQ NPs的形成机理。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:56:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郝丽芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705310454]]></guid><cfi:id>694</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阳离子丙烯酸酯聚合物/醇酸树脂乳液的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704270356]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DM）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH-570）为改性单体，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，丙二醇甲醚（PM）为助溶剂，冰乙酸（Ac）为中和剂采用溶液转相乳液聚合的方法制备了丙烯酸酯聚合物/醇酸树脂乳液（WPAARSi）。主要探讨了单体滴加时间、聚合反应温度、丙烯酸酯单体配比、醇酸树脂（BTS-SZ）用量对WPAARSi涂膜光泽度及耐水性的影响。采用FT-IR、TEM、GPC、TGA及镜向光泽度计等对聚合物进行结构表征与性能测试。结果表明：当单体滴加时间为2 h，聚合反应温度为85 ℃，m（DM）=6%，m（MMA）∶m（BA）=18∶2，m（BTS-SZ）=55%，m（KH-570）=0.62%，m（AIBN）=1.62%时，涂膜的光泽度为116%，吸水率为2.8%。TEM测试表明，乳胶粒具有核-壳结构；GPC测试表明改性后醇酸树脂的数均分子量由1413提高到了2945，重均分子量由5152提高到19853，相对分子质量分布变宽；TGA测试表明改性后醇酸树脂的热稳定性提高；流变行为分析表明乳液具有良好的触变性。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:56:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[贾贵玉,沈一丁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704270356]]></guid><cfi:id>693</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化透明质酸/聚丙烯酰肼水凝胶的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704280362]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸甲酯（MA）为原料合成了聚丙烯酸甲酯（PMA），再与水合肼反应制备了聚丙烯酰肼（PAH），用高碘酸钠对透明质酸进行部分开环氧化，制备了氧化透明质酸（oxi-HA），PAH与oxi-HA通过席夫碱反应制备了系列oxi-HA/PAH水凝胶。利用1H NMR、FTIR对PMA、PAH、oxi-HA进行了结构表征，用多角度激光光散射系统测定了PMA的分子量，采用试管倒置法、SEM、称重法、旋转流变仪、Bradford法对水凝胶的凝胶时间、微观形貌、溶胀率、降解行为、流变学性能及体外药物控释性能进行了考察。结果表明，水凝胶的凝胶时间介于8~205 s，具有连续的三维网络结构及较好的粘弹性和力学强度；在37 ℃的磷酸盐缓冲溶液（PBS，pH=7.4）中，水凝胶7 h溶胀率介于12~22，oxi-HA60/PAH30水凝胶20 d降解率为66%左右，载药oxi-HA60/PAH30水凝胶中模型药物牛血清蛋白（BSA）10 d累积释放86%左右。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 11:25:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[叶旭,盛雪英,李娴,李孟婷,张人义,邓双,杨王凯,常冠军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704280362]]></guid><cfi:id>692</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不溶性腐殖酸对钍的吸附性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704220338]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过批试验研究了不溶性腐殖酸（Insoluble Humic Acid，IHA）对钍的吸附行为及吸附剂投加量、时间、pH、初始浓度、温度等试验条件对Th(IV)吸附的影响，分析了其动力学、吸附等温线和热力学过程，利用扫描电镜（Scanning Electron Microseope，SEM）和红外光谱（Fourier Transform Infra-Red Spectroscopy，FTIR）手段分析了相关吸附机理。试验结果表明：30.0 ?C下，1.00 g/L的IHA在pH为3.50大约6.00 可以对50 mg /L的Th(IV)的去除率达到78.6%；IHA 对Th(IV)的吸附是自发的吸热反应，符合Freundlich 等温吸附方程，曲线拟合的相关系数R2均达0.900以上；吸附动力学过程符合准二级吸附速率方程，相关系数R2为0.990；IHA吸附Th(IV)后表面形态发生了变化，与Th(IV)相互作用的基团主要是羧基和酚羟基，综合看来，IHA吸附Th(VI)的机理表现为离子交换界面配合。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 11:25:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨灵芳,刘峙嵘,王云,裘阳,闵汉清,刘禹男]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704220338]]></guid><cfi:id>691</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种裸眼识别的反应型荧光增强铜离子探针]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704220340]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于2-吡啶甲酸酯的水解机制，设计合成了一种反应型荧光探针2-（4-（二甲氨基）苯基）4-氧-4H-色酮-7-基-吡啶甲酸酯（IV），并用1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行了结构表征。该探针在Tris-HCl缓冲溶液/乙腈（3/2，V/V）溶液中，室温下能够快速（5 min）的与Cu2+离子发生特异性反应，引起荧光增强（565 nm），同时裸眼可见颜色由红变为淡黄。Cu2+浓度在0 ~ 2.0×10-5 mol·L-1内呈良好的线性关系，检出限为1.67×10-8 mol/L，可用于水质检测。机制研究表明，Cu2+可催化IV的酯键断裂，生成具有强荧光的N,N-二甲胺基黄酮（Ⅲ）。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 11:25:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨亚成,赵永梅,罗稳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704220340]]></guid><cfi:id>690</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[活性炭还原五氧化二钒制备二氧化钒]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704260349]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以V2O5为原料，活性炭为还原剂，采用碳热还原法制备VO2。探讨了还原剂的用量和反应时间对产品质量分数的影响，采用化学法、XRD、SEM、DSC分析了产品的纯度、物相、相变温度、形貌。结果表明：在V2O5和活性炭的摩尔比为2:1、反应时间为5小时的条件下，所得产品纯度为99.6%，转化率达到93.9%。产品为M相VO2，其结晶性良好，颗粒细小且分布均匀。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 11:25:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄博云,颜文斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704260349]]></guid><cfi:id>689</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机-无机杂化对无机富锌涂料的性能影响研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704270352]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硅酸钾溶液与硅溶胶的反应物为基料，选用四甲基氢氧化铵对硅丙乳液进行催化水解，并以适度水解的硅丙乳液改性硅酸钾溶液与硅溶胶基料，通过有机-无机杂化的方式将其与1:2.6的锌粉进行混合，制备了一种水性无机硅酸钾富锌涂料。考察了模数、固含量、经适度水解的硅丙乳液掺量等对水性无机富锌涂料性能的影响，并对相关作用机理进行了分析。结果表明：当硅酸钾模数  为3.3，硅酸钾溶液固含量为25.0%，经适度水解的硅丙乳液的添加量为硅酸钾溶液固含量的5%～10%时，涂膜的硬度为5H，柔韧性为4mm，附着力为1级，7d耐水性和耐人工海水性能较好，所配制涂料的综合性能最优。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 11:25:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[谢炎坤,刘伟区]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704270352]]></guid><cfi:id>688</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硅藻土复合磁性壳聚糖对铬（VI）离子吸附性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704110300]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硅藻土、壳聚糖和四氧化三铁为原料，而硅藻土相比于其他吸附材料较廉价，制备硅藻土复合磁性壳聚糖材料，研究了对铬(VI)离子的吸附性能，同时考虑了影响吸附的主要因素，并研究了动力学、热力学和等温模型。实验结果表明，低温有利于吸附，溶液pH为3，温度为15C，达到吸附平衡时，吸附量为47.8mg/g；对等温模型进行拟合，更符合Langmuir模型，动力学符合准二级动力学模型，热力学分析表明，此吸附为放热反应。在吸附材料吸附饱和后，可以采用氢氧化钠进行再生利用。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 11:25:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[冯辉霞,杨洋,李全珍,李东东,张亚飞,赵丹,陈娜丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704110300]]></guid><cfi:id>687</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磷杂化低聚物/聚苯乙烯材料的制备及阻燃性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704140312]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用二氯磷酸苯酯（PDCP）与乙二醇（EG）、甲醇通过逐步聚合反应合成磷杂化低聚物（OPP），OPP与聚苯乙烯掺杂共混制备得到磷杂化低聚物/聚苯乙烯（OPP/PS）复合材料。通过FTIR和凝胶渗透色谱（GPC）对OPP分子链近程化学结构和远程结构相对分子质量进行了表征和测试。利用SEM、XPS、万能材料试验机、热重分析仪（TGA）、极限氧指数（LOI）测定仪和微型量热仪表征了炭层形貌及成分，并考察了OPP/PS复合材料的物理机械性能、热稳定性和燃烧性能，通过Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法计算了复合材料的热降解活化能（Ea）。结果表明：残炭率提高。当w(OPP)=10%时，OPP/PS复合材料的PHRR为585.00 W/g、THR为14.41 kJ/g、LOI为24.5%、氮气氛围中残炭率为11.27，Ea随热降解转化率α的增大而增大，OPP的热分解产物聚偏磷酸催化基体成炭，并与炭层覆盖在材料表面构成了热和氧的隔断层，提高了OPP/PS复合材料的热稳定性与阻燃性能。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 11:25:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭军红,许芬,包雪梅,慕波,杨保平,崔锦峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704140312]]></guid><cfi:id>686</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[ZnS/ZnO异质结构的制备及其光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705230439]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以醋酸锌，硫脲为原料，采用简单的一步溶剂热法合成了花状ZnS微球，并分别在550、600和650℃下进行高温氧化处理，获得了ZnS/ZnO异质结构半导体材料。利用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线能谱仪（EDS）、表面积分析仪、拉曼光谱仪（Raman）和紫外可见吸收光谱仪(UV-vis)对材料的形貌、结构、比表面积和光学性质进行了测定，并以罗丹明B(RhB)为模型污染物考察了样品的光催化性能。结果表明：原位合成的样品为立方相ZnS微球，经过550℃高温氧化1h后，由于O原子的进入，生成少量ZnO，经过600℃高温氧化1h后形成了II型异质结构ZnS/ZnO，经过650℃高温氧化1h后，样品基本上成为ZnO。随着高温氧化温度的升高，样品的禁带宽度整体呈下降趋势。光催化结果显示，ZnS/ZnO异质结构具备最优的光催化性能，紫外光照射40分钟，RhB降解率达到98.5%。]]></description>
<pubDate>2018/4/9 11:23:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[崔磊,董晶,杨丽娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705230439]]></guid><cfi:id>685</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿维菌素凝胶微球制备及其缓释性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705190428]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以壳聚糖和海藻酸钠作为包封材料，采用锐孔法制备了阿维菌素凝胶微球，考察了海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙浓度及芯壁比对微球形态及包埋率的影响，利用SEM、FTIR等对微球及性质进行表征，并研究了其在土壤中的缓释性能和释药机制。经优化的制备条件为：海藻酸钠浓度3%，壳聚糖0.6%，氯化钙5%，芯壁比（v/v）为1:2，制备的载药微球形状规整，成球性良好，粒径约0.7 mm，载药量31.65%，包封率83.81%，红外光谱分析显示芯壁材料之间除氢键外没有发生化学作用。所制备的阿维菌素微球在土壤中具有缓释特性，药物释放特性符合Riger-Peppas模型，释放机理为Fick扩散。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:57:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[辛露露,张雨,刘宝传,张保华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705190428]]></guid><cfi:id>684</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[支化型水性聚氨酯缔合型增稠剂的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706010458]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和聚乙二醇（PEG）反应制备预聚体，将自制的支化型核（B）引入到预聚体中，制备一系列支化型水性聚氨酯缔合型增稠剂（BHEUR）。利用FTIR和GPC对BHEUR分子结构进行了表征；利用黏度计和旋转流变仪对BHEUR增稠性能及流变性进行了分析，考察了不同结构BHEUR对其增稠性能影响。结果表明， PEG分子量为4000时，合成BHEUR-4的具有较好的自增稠能力和对PU乳液的增稠效果；向PU乳液中加入BHEUR-4质量分数为1.6%时，增稠后的乳液黏度达到50112mPa.s；流变性测试表明，四种样品均随剪切力增大出现不同程度变稀行为，BHEUR-4相比其它样品在较低的剪切力下出现剪切变稀行为，证明其形成了较为完善的缔合网络结构；粒径测试表明，BHEUR在PU乳液中形成的网络结构具有良好的触变性。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:57:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宋忠奥,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706010458]]></guid><cfi:id>683</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高稳定性双水相共聚物PAM-AMPS的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705170418]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用双水相聚合技术，以硫酸铵水溶液为反应介质，过硫酸铵和亚硫酸钠氧化还原体系为引发剂，丙烯酰胺（AM）和2-丙烯酰胺基-2甲基丙磺酸（AMPS）为反应单体，聚2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸钠（PAMPS）为分散剂，制备了稳定的阴离子聚丙烯酰胺(PAM-AMPS)乳液。采用傅立叶红外光谱仪（FTIR）、X射线衍射（XRD）、热重分析（TG）及差热扫描（DSC）对合成的共聚物结构进行了表征，并对其乳液进行了透射电镜与稳定性分析。结果表明，共聚物PAM-AMPS为无定形态的非结晶分子，且热稳定性好。PAM-AMPS乳液稳定性能优良，动力学不稳定指数（TSI）?0.4，且其为100-400nm的球形或椭球形颗粒。]]></description>
<pubDate>2018/3/15 10:58:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[呼早霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705170418]]></guid><cfi:id>682</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双酚F型环氧丙烯酸酯树脂及光敏树脂的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705180425]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以双酚F环氧树脂和丙烯酸为原料，经过聚合反应得到双酚F环氧丙烯酸酯预聚物，然后按照70%︰26%︰4%的比例与稀释剂TPGDA和光引发剂BDK配制成双酚F型光敏树脂，将光敏树脂的收缩率和凝胶含量作为指标考察影响树脂性能的合成工艺。经正交实验得到的最佳合成条件为：四甲基氯化铵为催化剂，用量为原料总质量的1.0%；对苯二酚为阻聚剂，用量为原料总质量的0.1%；反应温度为100℃；m(环氧树脂) ︰m(丙烯酸)=1︰0.8；反应时间4h。结果表明：利用最佳条件下得到的双酚F型光敏树脂收缩率为5.05%，凝胶含量为92.25%，相比于双酚A型环氧树脂收缩率降低30%，凝胶含量增加3%，对紫外光的灵敏性和吸收能力都相对增加，可以用于3D打印。]]></description>
<pubDate>2018/3/15 10:58:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张志明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705180425]]></guid><cfi:id>681</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四苯基卟啉钴光波导传感元件的制备及对乙醇气体的检测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703300266]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用Alder法合成四苯基卟啉钴，实现了对乙醇气体的检测，并通过核磁（1H-NMR）、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV-vis）等手段对其进行表征。将四苯基卟啉钴作为敏感试剂，利用旋涂法制备了四苯基卟啉钴薄膜/K 交换玻璃光波导传感元件，对多种气体进行检测。结果表明：敏感元件对乙醇气体具有较好的选择性响应，较高的灵敏度，响应时间和恢复时间分别为1.5 s和13 s，信噪比S/N =4.857，RSD = 0.8% (V/V0 = 1?0-4)。在平行试验中，其结果也具有良好的线性关系（R=0.9924），证明了该元件对乙醇气体检测的准确性。]]></description>
<pubDate>2018/3/15 10:58:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王佳明,热依汉古丽·艾孜则,古扎努·司马义,阿地力·巴热提,阿布力孜·伊米提]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703300266]]></guid><cfi:id>680</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金纳米颗粒掺杂导电聚合物对有机-硅杂化光伏电池性能的影响研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703220242]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究将金纳米颗粒掺入聚3, 4-乙烯二氧噻吩:聚苯乙烯磺酸（PEDOT:PSS）薄膜中，制备了有机-硅杂化光伏电池。与纯PEDOT:PSS-硅电池相比，掺入金纳米颗粒制备的杂化光伏电池的光电转化效率（PCE）提高了23%，达到12.85%。电池的电流密度-电压曲线（J-V）、外量子效率（EQE）和电容-电压曲线（C-V）测试结果表明，掺入金纳米颗粒后电池性能提高的主要原因在于电池的光学性能和电学性能得到了改善：在金纳米颗粒的等离子共振区域，电池对光的反射性能降低；金纳米颗粒还能提高PEDOT:PSS薄膜的导电率、增加该电池的内建电场，因此极大减少了电荷在传输过程中的损失，提高了电池中电荷的传输和收集效率。]]></description>
<pubDate>2018/3/15 10:58:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[申小娟,陈玲,钟敏,张侃]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703220242]]></guid><cfi:id>679</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种核壳型粒径可控的纳米微球的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704300364]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以具有较强吸水膨胀特征的丙烯酰胺（AM）和丙烯酸（AA）作为主要聚合单体，以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）作为功能性单体，通过反相乳液二次聚合制备出P(AM-AA-AMPS-DMC)核壳型微球乳液。利用FTIR、TG、TEM、激光粒度分析仪、流变分析仪、稳定性分析仪等对聚合物微球乳液进行表征，结果显示，AM、AA、AMPS、DMC四种单体已聚合，且P(AM-AA-AMPS-DMC)热稳定性良好，微球呈表面光滑、分布均匀的核壳型结构，其乳液存放6个月仍稳定。通过测定不同温度下和不同矿化度的盐水中的微球膨胀率表征了其耐温、耐盐性。实验结果表明，随着老化时间的增长，微球粒径从260nm膨胀至1168nm；随着温度的升高，膨胀率呈现增大的趋势，在60℃下，P(AM-AA-AMPS-DMC)的微球吸水膨胀率达4.1倍。随剪切速率的增大，乳液呈剪切变稀的特性，且其具有一定的粘弹性。]]></description>
<pubDate>2018/3/15 10:58:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[薛蓉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704300364]]></guid><cfi:id>678</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[负载锌酞菁的二氧化硅纳米载体在光动力疗法的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701260084]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文在传统介孔二氧化硅合成的基础上，以Ca2+为扩孔剂，利用层层自组装技术包裹CS（壳聚糖）/ HA（透明质酸）层，制备得到可降解的大孔二氧化硅 (DMSNs@CS/HA)，在DMSNs@CS/HA上负载疏水性药物锌酞菁(ZnPc)，得到负载锌酞菁的二氧化硅纳米载体DMSNs@CS/HA@ZnPc。将其应用于光动力学抗肿瘤研究。采用SEM、TEM、FTIR、XRD，紫外吸收光谱图，N2吸附等温线、荧光成像技术对DMSNs@CS/HA和DMSNs@CS/HA@ZnPc进行了物相、形貌、孔径分布、红外结构测试、肿瘤光动力学治疗像实验。结果表明，当DMSNs@CS/HA纳米载体的质量浓度为50mg/L，Hela细胞的相对存活率高达93.2%，而负载ZnPc并在近红外光照10min后，细胞存活率则锐减到36.2%。细胞存活率及其荧光成像实验均表明DMSNs@CS/HA纳米载体具有良好的生物相容性，可有效负载ZnPc，并应用于近红外照射下光动力学抗肿瘤。]]></description>
<pubDate>2018/3/15 10:58:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[常贯儒,鲁信勇,裴春,郑玉船,陈龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701260084]]></guid><cfi:id>677</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[透明疏水涂层的制备与应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705060378]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH570）为改性剂，正硅酸乙酯（TEOS）为水解前躯体，采用溶胶-凝胶法制备乙烯基改性纳米硅溶胶（VS），再将其与含氟氢硅油（FPHMS）和全氟辛基乙烯（vi-F17）进行硅氢化加成反应制得纳米杂化氟硅疏水树脂（FSi-1）。采用涂覆法在玻璃表面产生疏水透明涂层。通过红外光谱（FT-IR）、透射电镜（TEM）、热重分析（TGA）、原子力显微镜（AFM）和静态角接触测量仪（WCA）等手段对产物的组成结构及性能进行研究，并探讨了VS的加入对涂层性能的影响。结果表明：VS在微观上表现出多相分离的微球结构，分散均一，且添加量为10%时，FSi-1体系稳定。当FSi-1的含量为0.5%时，涂层透光性基本不受影响，涂层硬度为5H，静态接触角可达120.5°，且耐摩擦次数达到1000次时，仍具疏水效果。]]></description>
<pubDate>2018/3/15 10:58:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[上官文超]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201705060378]]></guid><cfi:id>676</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚苯乙烯/还原氧化石墨烯核壳微球的制备及性能表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703030176]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以阳离子聚苯乙烯微球（PS）为核，氧化石墨烯（GO）和PS之间通过静电和π-π作用力进行静电自组装，制备得到聚苯乙烯/氧化石墨烯核壳微球（PS/GO），然后采用氢碘酸（HI）进行还原得到聚苯乙烯/还原氧化石墨烯核壳微球（PS/rGO），采用XRD、SEM、TEM对PS/GO和PS/rGO进行结构表征。探究了自组装过程条件对核壳微球形貌的影响，对影响壳层GO含量的搅拌和超声条件、反应时间、GO浓度进行了考察。对不同壳层rGO（还原氧化石墨烯）厚度的PS/rGO复合材料进行了导电性能和热稳定性测试，结果表明，改变壳层rGO的含量，会直接影响复合材料的导电和热性能。由于PS/rGO具有独特的核壳结构，其导电性能和热稳定性相比PS有所提高，电子电阻从PS的17.3 Ω降到了PS/rGO的8.34 Ω，PS/rGO的起始热分解温度提高了近120 ℃。]]></description>
<pubDate>2018/2/6 14:21:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王莹莹,王斌,黄月文,谢海宁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703030176]]></guid><cfi:id>675</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HA/AA-UREA缓释保水剂的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703170225]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以腐殖酸(HA)、部分中和的丙烯酸(AA)、尿素(UREA)为原料，过硫酸钾为引发剂，N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，采用水溶液聚合法制备具有互穿网络结构的功能性缓释保水材料。并采用FTIR、SEM、DSC和压力势法等对产物的结构和性能进行表征和测试，探讨了单体配比、尿素用量、反应温度、引发剂用量及交联剂用量对产品吸水性能及缓释性能的影响。结果表明: 在聚合温度为80℃、引发剂的质量分数为1% (相对单体AA的质量，下同)、交联剂的质量分数为0.2%、HA的质量分数为20%、UREA的质量分数为50%时，制得高吸水性树脂吸自来水能力最高可达310g/g，且具有良好的保水性能，可利用水分占总吸水量的93.81%，氮元素30天累计释放71.50%。]]></description>
<pubDate>2018/1/23 8:47:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[骆筱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703170225]]></guid><cfi:id>674</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机-无机杂化抗菌微滤膜的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704190326]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用氨基硅烷偶联剂对氧化石墨烯（GO）进行改性，通过吸附、还原法负载纳米银，制得载银改性氧化石墨烯（Ag@ mGO），然后将其与聚乙烯醇（PVA）共混，经非溶剂致相分离（NIPS）法制得有机-无机杂化微滤膜（M1～M5）。对Ag@ mGO及M1～M5进行了FTIR、XRD、TEM、SEM、接触角、孔隙率及平均孔径等结构表征，同时也对M1～M5的抗菌性能、过滤性能及耐污染性能进行了测试。结果表明，Ag @mGO粒径在10 nm以下，载银摩尔分数为5.45%；M1～M5的接触角最小可达23.3°，孔隙率（ε）为30%~40%，平均孔径 (rm)为0.54~0.71μm，具有较好的亲水性和优异的过滤性能。同时，M1～M5对牛血清蛋白（BSA）的截留率（R）在80.2 %以上，对大肠杆菌(K12)的抑菌圈直径在1.29 cm以上，说明制备的杂化微滤膜M2～M5具有良好的耐BSA污染和抗菌性能。]]></description>
<pubDate>2018/1/23 8:47:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[卢明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704190326]]></guid><cfi:id>673</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[梳型紫外光快速固化聚氨酯的制备及涂层性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704180323]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以1,3-丙二醇、甲基丙烯酸缩水甘油酯为主要原料，无水四氯化锡为催化剂，三氟乙酸为助催化剂，合成了一种具有光化学活性的聚醚（PGMA）。此聚醚以碳氧键为主链，以甲基丙烯酸酯基为梳型侧链，端基为羟基。将上述具有光化学活性的聚醚（PMGA）与异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）反应，制得具有光化学活性的聚氨酯（Poly(PGMA-IPDI)）。在上述聚氨酯中加入活性稀释剂和光引发剂，制备出一种能够快速固化的光固化树脂，固化时间可以达到1秒，且光固化树脂的综合性能优良，具有较好的柔韧性、附着力、耐水性、耐盐性和耐碱性等等。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:42:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱亚丽,董运生,陈丽杰,姚有为,洪阳阳,唐国翌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704180323]]></guid><cfi:id>672</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含密胺基团的偶氮苯类凝胶因子的合成及其凝胶性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704140311]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以对硝基苯酚和三聚氯氰为原料，合成了含密胺基团的偶氮苯类凝胶因子AZO-1和AZO-2。考察了AZO-1和AZO-2的临界凝胶温度和临界凝胶浓度，并利用SEM和紫外吸收光谱对凝胶的微观结构以及光响应行为进行了测定。结果表明AZO-2较AZO-1具有更高的临界凝胶转变温度和更低的成胶浓度，表现出较好的凝胶性能。AZO-1和AZO-2的凝胶纤维聚集结构不同，AZO-1纤维取向性较好，排列紧密；AZO-2纤维相互缠绕成三维网络结构，以簇状堆积为主。AZO-1和AZO-2经UV光照后仍可以稳定凝胶，但纤维形态结构发生了一定程度的变化。凝胶因子在不同状态下的红外光谱表明，分子间作用力在凝胶形成过程中起重要作用。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:39:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李文露,杨新国,张立震,李丝雨,钱杨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704140311]]></guid><cfi:id>671</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丁二酸丁二醇酯/甲壳素晶须复合材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704270355]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用乙酸酐酰化改性甲壳素晶须(CHW)，得到乙酰化甲壳素晶须(ACHW)，通过FT-IR、XRD、TEM表征了ACHW的结构和形态。将CHW和ACHW分别与聚丁二酸丁二醇酯(PBS)通过熔融共混法进行复合，制得了含CHW、ACHW质量分数为0、1%、3%、5%和7%的PBS/CHW、PBS/ACHW复合材料，并测试了其结晶性能、热稳定性能和力学性能的变化；利用ESEM观察了复合材料断面中CHW和ACHW的分散情况。结果表明：ACHW的引入有效改善了ACHW与基体PBS之间的界面相容性；在PBS结晶过程中，ACHW作为成核剂，加快了PBS的结晶速率，但没有改变PBS的晶型；当ACHW的质量分数为3%时，PBS/ACHW复合材料的热稳定性明显提高，Td-5%为349.2 ℃，Td-max为401.9 ℃，与纯PBS相比分别提高了53℃和33.6℃；PBS/ACHW-3复合材料的综合力学性能最佳，拉伸强度由纯PBS的30.9 MPa增加到35.8 MPa，断裂伸长率由9.8 %增加到17.5 %。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:39:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704270355]]></guid><cfi:id>670</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯酸/氧化石墨烯复合水凝胶制备及对亚甲基蓝吸附]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703070188]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸（AA）为原料，二丙烯酸酯（PulDA）分散的氧化石墨烯（GO）纳米胶粒（GO-PulDA）为增强剂，通过自由基共聚合制备了一系列结构均一的聚丙烯酸/氧化石墨烯复合水凝胶（PAA/GO-PulDA）。考察了交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺 (BIS)含量和GO含量对复合水凝胶力学性能的影响，研究了BIS和GO含量以及溶液pH值对复合水凝胶吸水性和亚甲基蓝（MB）吸附量的影响，并考察了复合水凝胶的吸附动力学和吸附-解吸附重复使用性能。结果表明，通过改变复合凝胶中BIS或GO的含量可方便地调控其拉伸强度，当GO质量浓度从0.1 mg/mL增加至1.0 mg/mL时，复合水凝胶拉伸强度从5.0 kPa增加至10.4 kPa，断裂伸长率高于100 %，当GO的质量浓度为0.3 mg/mL时，复合水凝胶的断裂伸长率最高为151 %。复合水凝胶表现出明显的pH敏感的高吸湿性，pH从3.0增加至6.8时，溶胀比（SR）变化可达386 g/g，pH 6.8时最大溶胀比高达490 g/g。复合水凝胶对MB的吸附表现出明显的pH敏感性，当溶液pH值从3.0增加至11.0时，MB的吸附量（qe）可增加1400～1500 mg/g，pH 11.0时最大的qe高达1789 mg/g。复合水凝胶对MB的吸附行为符合准一级动力学模型，为物理吸附过程。复合水凝胶具有良好的重复使用性，5次吸附-解吸附循环后对MB的吸附能力仍高于60 %，解吸附效率高于90%。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:38:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[谢标明,彭志平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703070188]]></guid><cfi:id>669</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[KOH活化法制备废旧棉织物活性炭及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703140208]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以废旧棉织物为原料，KOH为活化剂，利用化学活化法制备活性炭。采用XRD、SEM、元素分析仪、比表面积及孔径分析仪、FTIR等方法对所制备活性炭的结构与性能进行了分析与表征。结果表明：先炭化废旧棉织物，在m(炭化料)：m(KOH)=1:1，浸渍时间16 h，活化温度850 ℃，活化时间50 min的最佳活化条件下，制备的活性炭比表面积为1368.67 m2/g，其中微孔比表面积占75%，总孔容为0.6208 cm3/g，微孔孔容占总孔容的71.63%，微孔主要分布在0.84~1.3 nm之间；活性炭呈中空纤维状，具有丰富的孔隙结构；碳含量高达90.55%；表面官能团主要为羧基、羰基、羟基等亲水性基团。研究表明，结论：废旧棉织物可作为制备活性炭的原料，所制活性炭性能优良。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:39:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李海红,杨佩,薛慧,裴盼盼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703140208]]></guid><cfi:id>668</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1,2-二（N-（4-硝基-邻苯二甲酰亚胺)）甲基碳硼烷的合成及其紫外吸收性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703210237]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以4-硝基邻苯二甲酰亚胺，1，4-二氯丁炔和十硼烷为原料，通过取代反应和炔加成反应合成了1,2-二（N-（4-硝基-邻苯二甲酰亚胺)）甲基碳硼烷。考察了溶剂、原料摩尔比和温度对反应的影响，得到的优化条件为：甲苯为溶剂，原料摩尔比n（1，4-二（N-（4-硝基-邻苯二甲酰亚胺）)-2-丁炔）：n（乙腈硼烷）=1.2:1，100℃下加热回流，该条件下反应16h产率为51.2%。产物通过FTIR、1H-NMR和13C-NMR进行结构表征,并研究了其紫外吸收性质。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:43:45</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵娟,姜少华,范柔柔,关佩琳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703210237]]></guid><cfi:id>667</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2,4-二羟基-二苯甲酮改水性聚氨酯的 制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701040006]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）及聚己内酯二元醇（PCL1000）为主要原料，2,2-二羟甲基丙酸（DMPA）为亲水性扩链剂，1,4-丁二醇（BDO）为扩链剂，三羟甲基丙烷（TMP）为交联剂，合成了水性聚氨酯预聚体，采用2,4-二羟基二苯甲酮（UV-0）改性，制得具有紫外吸收性能的UVWPU乳液。利用傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）、紫外可见分光光度计（UV-Vis）、激光光散射仪、X射线衍射仪（XRD）、拉伸测试、热失重分析（TGA）等对聚合物的结构与性能进行了表征。结果表明，2,4-二羟基二苯甲酮（UV-0）质量分数为2%时，粒径较小为109.6且分布均匀，UVWPU紫外光吸收率提高了0.58，具有良好的热稳定性，最大分解温度从301.14℃提高到到318.27℃，胶膜的拉伸强度达到48.1MPa。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:38:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵艳娜,赵瑶,张云飞,吕博,杨萍,耿欢琼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701040006]]></guid><cfi:id>666</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磁性石墨烯泡沫的制备及对Cu2 的吸附性能研究 ?]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701150047]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以氧化石墨烯为前驱体，采用溶剂热法制备了磁性石墨烯泡沫 (MGF) 复合物。用X-射线衍射(XRD)、透射电镜 (TEM) 及场发射扫描电子显微镜 (FESEM) 等对其进行了表征。在不同的实验参数 (铜离子初始质量浓度、反应时间和温度)下，研究了复合物对水溶液中铜离子的吸附性能。结果表明：Fe3O4成功复合到了石墨烯上且为三维泡沫结构；复合物对铜离子吸附量可达49.20 mg&#8260;g；吸附过程符合准二级动力学模型。磁性复合物可以借助外部磁场实现快速磁分离。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:39:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张琰,张万俊,董梦果,赵翠真,宋海媚,王立杰,杨清香,陈志军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701150047]]></guid><cfi:id>665</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含硫交联剂水性聚氨酯的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611301146]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以巯基乙醇和1,3,5-三丙烯酰基六氢-1,3,5-三嗪（ TAT ）为原料，合成一种含硫三官能度的交联剂 S-TAT ，将其与三羟甲基丙烷（ TMP ）反应，合成了水性聚氨酯。利用衰减全反射红外( ATR-FTIR )、热重分析、X射线衍射和电子拉力机分别对水性聚氨酯胶膜结构、热性能和力学性能进行了表征，进一步探讨了S-TAT 含量对聚氨酯性能的影响。结果表明，随着 S-TAT含量的增大，胶膜的结晶度和软段的玻璃化温度均先增加后降低，胶膜在水中的吸液率先降低后升高，胶膜的拉伸强度、断裂伸长率和弹性模量均增加；当n(S-TAT):n(TMP)=3:2时， 胶膜WPU4的结晶度增加到24.91%，软段的玻璃化温度增加到-36.36℃，在水中的吸液率降低到7.34%；当n(S-TAT):n(TMP)=5:0时，胶膜WPU6的拉伸强度为19.8MPa，断裂伸长率为399 %，弹性模量为39.8MPa。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:38:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[姚机艳,林强,袁爱宁,黄毅萍,许戈文,鲍俊杰,程芹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201611301146]]></guid><cfi:id>664</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[喹唑啉酮类化合物的合成及光电性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201712131011]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以5-溴靛红和2,5-二溴吡啶为原料，合成2,8-二溴11H吡啶并[2,1-b]喹唑-11-酮，再通过suzuki偶联反应在分子两侧进行修饰，合成3个喹唑啉酮衍生物，收率在68% ~ 85%，其结构经1H NMR、13C NMR和MS确证。通过紫外可见吸收光谱，荧光发射光谱考查了其光学性能，用循环伏安法和理论计算考查了其的电化学性质。结果表明，在喹唑啉酮母体分子两侧接入供电子基团延长了分子的π共轭体系，增加了喹唑啉酮母体两侧的空间位阻，减少分子间的π-π堆积，两侧的供电子基团与喹唑啉酮母体形成了推挽结构，有利于分子内的电子转移，减少电子由基态到激发态的跃迁能。该类化合物是一类潜在的三阶非线性光学功能材料。]]></description>
<pubDate>2018/12/7 10:51:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[贾建洪,王文标,胡成坤,李唐,叶孙斌,高建荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201712131011]]></guid><cfi:id>663</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[转化吸收型氧化锌基脱硫剂脱除H2S和COS性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201712151015]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以前驱物工业活性ZnO和碱式碳酸锌分解的ZnO为脱硫剂活性组分，在引入结构助剂γ-Al2O3、碱性助剂K2CO3改性的基础上，制备出转化吸收型氧化锌基脱硫剂。在300 ℃、空速2000 h-1及常压下，考察了活性组分ZnO前驱物种类及不同前驱物制备的助剂γ-Al2O3对氧化锌基脱硫剂脱除硫化物性能的影响。结果表明：改性氧化锌基脱硫剂的孔隙结构和碱性显著影响其脱硫性能。与工业活性ZnO制备的氧化锌脱硫剂相比，以碱式碳酸锌分解的ZnO制备的脱硫剂对硫化氢的脱除效率和穿透硫容都更高，穿透硫容约增加10倍。不同前驱物制备的γ-Al2O3对氧化锌基脱硫剂脱硫性能有较大影响。其中，拟薄水铝石分解的γ-Al2O3显著提高了氧化锌基脱硫剂脱硫性能，穿透硫容达12.18%。以碱式碳酸锌分解ZnO为活性组分，添加拟薄水铝石分解的γ-Al2O3和碱性助剂K2CO3制备的改性氧化锌基脱硫剂对COS的脱除起到转化与吸收作用，COS转化率达99.98%，穿透硫容为4.03%。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:39:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王泽鑫,上官炬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201712151015]]></guid><cfi:id>662</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亲水改性的PBS-co-Glu共聚酯与磷酸酯淀粉复合材料的性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801120037]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以不同含量L-谷氨酸(Glu)对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)进行了亲水改性，并运用乳液-流延法与磷酸酯淀粉(PPS)共混，制备了PBS-co-Glu/PPS复合材料。采用FTIR、1H-NMR表征PBS-co-Glu共聚酯的化学结构；GPC、XRD、POM、SEM和拉伸实验，对其亲水性、结晶性能及力学性能进行了测试和分析，脂肪酶降解实验测试复合材料的降解性能。研究结果表明：随Glu含量的增加，PBS-co-Glu/PPS 复合材料的断裂伸长率有所增加，当Glu为4%时，PBS-co-Glu/PPS复合材料断裂伸长率达到最大；复合材料的光透过率及降解性均有显著的增加。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:39:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张敏,刘伟平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801120037]]></guid><cfi:id>661</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SCL@SiO2纳米颗粒制备及其稳定Pickering乳液的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801290086]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用共轭亚油酸钠（SCL）在SiO2纳米颗粒表面吸附，得到表面改性的SiO2纳米颗粒，然后在80 oC条件下通过热聚合引发SCL分子自交联，从而稳定SCL@SiO2纳米颗粒的SCL层并改善表面润湿性。通过Zeta电位表征手段证实SCL吸附在SiO2纳米颗粒表面。以SCL@SiO2纳米颗粒作为单一乳化剂制备液体石蜡的Pickering乳液，结果表明该Pickering乳液比传统乳液更稳定。由于SCL@SiO2纳米颗粒的SCL层比简单吸附脂肪酸的SiO2改性颗粒更稳定，且粒径会随着pH的变化而发生变化，因此由其稳定的Pickering乳液具有一定的pH响应性。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:39:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[樊晔,牛田,方云,夏咏梅,刘深鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801290086]]></guid><cfi:id>660</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[13X分子筛膜制备及其在低碳烯烃净化中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803020136]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以多孔α-Al2O3陶瓷管为支撑体，3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）为表面改性剂，运用真空溶胶预涂覆以及水热晶化的方法，在α-Al2O3陶瓷管表面制备出了密实连续均匀且无任何孔或裂纹存在的13X分子筛膜层。重点研究了表面改性剂浓度、水热晶化次数对分子筛膜层的影响。结果表明，当APTES浓度为46 mg/ml，水热晶化次数为2次时，所制备的13X分子筛膜层最佳。该13X分子筛膜能将氮气和乙烯气体中初始含量为20?10-6 mol/mol的二甲醚、甲醇、丙醛三种含氧化物杂质脱除至1?10-6 mol/mol以下。与颗粒状13X分子筛相比，该13X分子筛膜展现出更好的含氧化物深度脱除性能。在氮气为原料气时，该13X分子筛膜对二甲醚、甲醇、丙醛的穿透时间分别为16 h、44.7 h和94 h。在乙烯为原料气时，对二甲醚、甲醇、丙醛的穿透时间分别为25.2 h、102 h和178 h。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:39:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周永贤,陈伟,王鹏飞,张毅民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803020136]]></guid><cfi:id>659</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏水改性核壳结构颗粒对Pickering乳液的稳定作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803190185]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用染料分子罗丹明-B作为双亲分子对核壳结构的Fe3O4@SiO2纳米颗粒进行疏水改性，并将改性后的纳米颗粒作为稳定剂制备Pickering乳液。通过ZETA电位测试仪、傅里叶变换红外（FT-IR)光谱仪、X射线衍射（XRD)、扫描电子显微镜（SEM)、接触角测量仪、光学显微镜、电导率仪对Fe3O4@SiO2纳米颗粒以及Pickeing乳液的结构、形貌和性能进行表征与分析，结果表明：成功合成出粒径小、单分散球形壳核结构纳米颗粒，颗粒粒径约为150 nm；罗丹明-B成功修饰到Fe3O4@SiO2纳米颗粒表面，改性后颗粒接触角由30?增加至120?；随乳化剂颗粒浓度的增加，制备乳液液滴的粒径减小。而且，所得Pickering乳液具有良好的磁场响应性，可通过外加磁场实现对乳液稳定性的可逆调控，且此过程可重复三次以上。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:39:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[姜秋艳,李秋红,李自闯,孙宁,李爱香,丛日敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803190185]]></guid><cfi:id>658</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[脂肪酸甲酯加氢脱氧和加氢脱氮制备生物烷烃]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804060243]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以源于废弃油脂的脂肪酸甲酯 (FAMEs) 为原料，以NiMo/Al2O3为催化剂，采用加氢脱氧和加氢脱氮两步法制备生物烷烃并对反应工艺进行了优化。结果表明，加氢脱氧的最佳反应条件：反应温度为380 ℃、氢气压力为2 MPa、氢气和FAMEs体积比为1000，以及空速为1 h-1；加氢脱氮的最佳反应条件：反应温度为310 ℃、氢气压力为2 MPa、氢气和烷烃体积比为2000，以及空速为0.25 h-1。在此优化反应条件下，硫化后的NiMo/Al2O3催化FAMEs加氢脱氧能够获得正构烷烃质量分数高于97% 的生物烷烃，所得产品采用NiMo/Al2O3催化剂进行二次加氢脱氮能够进一步移除超过90% 的含氮化合物，显著降低产品的荧光现象。此外，硫化后的NiMo/Al2O3催化剂在FAMEs加氢脱氧反应中具有良好的结构稳定性和抗积碳性能，使用1000 h后其晶相结构无明显改变且表面积碳量仅为3.18%。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:39:37</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙培永,李梦晨,周玉鹏,张胜红,姚志龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804060243]]></guid><cfi:id>657</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于4-氨基吡啶衍生物的有机凝胶及其离子响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803060147]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了烷氧基侧链数目不同的吡啶酰胺衍生物Ⅴ1、Ⅴ2和Ⅴ3，测试了它们的凝胶能力和离子响应性质。SEM观测结果表明Ⅴ1、Ⅴ2和Ⅴ3所形成的凝胶是纤维状的三维网络，XRD实验结果显示它们均为层状结构。采用FTIR、UV和1H NMR研究了这些化合物的成胶驱动力，结果表明氢键、π-π作用和范德华力是形成凝胶的推动力。离子响应测试表明，该系列凝胶化合物能够分别对F-和Cu2+的刺激作出响应，通过在体系中加入F-和F-的质子化，或者使体系中的Cu+氧化和Cu2+还原、Cu2+的释放和络合，可以实现凝胶-溶胶的多次可逆转变。该系列凝胶可以通过热、氧化还原反应或者添加适当的化学物质来调控体系的相变，是一类多重响应型的有机小分子凝胶。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:39:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李洋,刘树雪,崔巍,黄耀东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803060147]]></guid><cfi:id>656</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超临界乳液萃取法制备载槲皮素微胶囊]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805080334]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用超临界乳液萃取法(SFEE)制得载槲皮素微胶囊，系统考察了制备过程中萃取温度、压力、CO2流速、配制乳液参数对溶剂残留与微胶囊粒径的影响。采用顶空气相色谱法、场发射扫描电镜、Zeta电位、傅里叶红外光谱对溶剂残留与微胶囊进行表征。结果表明：在313 K、9 MPa、CO2流速为0.4 L/min的条件下处理40 min溶剂残留可低至59。壁材质量浓度从25 g/L增加至100 g/L时，微胶囊粒径由0.9 um升至3.7 um。与溶剂蒸发法相比，SFEE法可在短时间内有效去除有机溶剂，所制备的微胶囊球形度高，界面清晰，在水中稳定性好。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:39:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[范文华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805080334]]></guid><cfi:id>655</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化废旧PET催化醇解工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201802280133]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在常压下采用催化剂一步醇解废旧聚酯(PET)工艺制备聚酯多元醇，并采用物理发泡方式用该聚酯多元醇制备了硬质聚氨酯泡沫塑料，达到废旧PET的循环利用。以催化醇解得到聚酯多元醇的羟值、酸值和黏度为指标，筛选催化剂用量、醇解剂用量和醇解时间为主要因素，通过响应面法优化得到催化醇解废旧PET的最佳工艺条件，即质量分数0.3%（占PET的质量，下同）的Sb2O3作为解聚的催化剂、质量分数100%的二甘醇为醇解剂，醇解反应时间为2.5h，通过实验验证表明该条件可靠，实际得到的聚酯多元醇羟值503.9mgKOH/g，酸值2.4mgKOH/g，室温粘度1310mPa·s，以该聚酯多元醇为原料制备硬质聚氨酯泡沫的导热系数为0.02～0.03W/(m·K)，密度为40～50kg/m3，表明通过该方法实现废旧PET的循环利用是可行的，并提高了其循环利用价值。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:39:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐惠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201802280133]]></guid><cfi:id>654</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[分子印迹聚合物纯化甘草酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801150045]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甘草酸、不同单体（甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯和4-乙烯基吡啶）和交联剂（二乙烯基苯和乙二醇二甲基丙烯酸酯）为原料，在乙腈和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合液中，以偶氮二异丁腈为引发剂，采用沉淀聚合法制备了一系列分子印迹聚合物(MIPs)。采用FTIR、SEM和BET对MIPs进行了表征与测试，优化了MIPs的制备工艺。结果表明：当交联剂为二乙烯基苯、单体为甲基丙烯酸、甘草酸与甲基丙烯酸的物质的量比为1:10、致孔剂为25mL乙腈和8mL DMF的混合液时，MIPs对甘草酸的吸附性能最好。在5g/L的甘草酸溶液中，MIPs对甘草酸的平衡吸附量可达398.5mg/g，印迹因子为3.73。并对MIPs的吸附动力学和吸附等温线进行了研究。利用分子印迹固相萃取技术(MISPE)对甘草提取物进行精制，将甘草提取物中甘草酸的质量分数由11.27%提高到73.10%，回收率为86.87%。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:33:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭瑞丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801150045]]></guid><cfi:id>653</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[焙烧活化对Mn/ATP脱硫剂组成及脱硫性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711090913]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以凹凸棒石（ATP）为载体，通过沉淀法及焙烧活化得到Mn/ATP脱硫剂。采用XRD、TG、IR、SEM和H2-TPR等分析手段对Mn/ATP脱硫剂进行表征，结合反应热力学计算分析了焙烧活化过程脱硫剂的变化情况。通过固定床反应器，考察了常温条件下Mn/ATP的脱硫活性。结果表明，焙烧温度和焙烧方式对脱硫剂影响较大。静态空气中随着温度升高，MnCO3分解生成MnO2，当氧气含量下降后MnO2逐渐分解生成较低价态锰氧化物。改变焙烧方式后，充足的氧气含量降低了脱硫剂的活化温度，抑制了MnO2的分解反应。动态空气中400℃焙烧活化制得MnO2/ATP，在常温20℃下脱硫剂有最大脱硫活性，穿透硫容为172.0 mg?g-1。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:33:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[白鸿帆,张智宏,金健,曹晓艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711090913]]></guid><cfi:id>652</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柔性链修饰三苯胺氨基衍生物的构建策略研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711060906]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以4-{2-[4-N, N-二(4-甲基苯基)氨基苯基]乙烯基}苯甲醛为原料，首先经过缩合反应，得到系列带有含氮基团的还原底物，再利用金属硼氢化试剂对极性双键的选择性还原特征，合成了系列饱和柔性烷基链修饰的三苯胺氨基衍生物（Ⅱb~d）。通过控制反应时间和加料顺序、梯度增强还原剂还原能力等方式对合成路线进行了优化。实验结果表明，硼氢化钠在-5℃下能够对硝基相邻双键进行高效还原，而氰基相邻双键极性较小则需要采用硼氢化锂在80℃下回流10 h进行还原。最后将得到的氨基衍生物与均三嗪基团相连得到系列给体-受体（D-A）化合物（Ⅲb~d），利用核磁氢谱、碳谱、高分辨质谱以及红外吸收光谱对其进行了结构表征。通过分析紫外-可见吸收，荧光发射光谱，并结合相关电化学数据可知，此系列化合物可产生光诱导长寿命电荷分离态，在有机光电领域具有一定的应用前景。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:33:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李平安,周雪琴,谢佳轩,刘东志,李巍,汪天洋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711060906]]></guid><cfi:id>651</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[稀土钐聚丙烯酰胺发光材料的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710130828]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以钐离子为中心体，利用二苯甲酰基甲烷（DBM）为第一配体，1，10-菲啰啉（phen）为第二配体与氯化钐在乙醇中反应，加入Gd3+对其敏化，合成了具有发光性能的稀土钐三元配合物Sm/Gd(DBM)3phen。将钐三元配合物与聚丙烯酰胺（PAM）进行共聚反应，制备了一种键合型稀土聚丙烯酰胺共聚物。通过元素分析、傅里叶变换红外光谱、紫外光谱、荧光光谱分析、热重分析测定了配合物及共聚物的组成、结构、发光性能及稳定性，结果表明，Sm/Gd (DBM)3phen/PAM的发光性能优于Sm/Gd(DBM)3phen，在紫外光的激发下于559、597、643 nm处发射出Sm3+的4G5／2—6H5／2、4G5／2—6H7／2、4G5／2—6H9／2[正斜体，全文保持一致]跃迁的特征荧光。其中，不发光的Gd3+对于发光的Sm3+的荧光强度有很明显的增强作用。]]></description>
<pubDate>2018/10/9 11:06:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邱硕,李运涛,杜滕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710130828]]></guid><cfi:id>650</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天冬氨酸-柠檬酸共聚物对碳酸钙的抑制性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710170839]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以天冬氨酸和柠檬酸为原料，采用微波加热共聚合成法对天冬氨酸进行聚合改性制备了天冬氨酸-柠檬酸共聚物（PAC），参照静态阻垢法，以碳酸钙为目标垢型，考察了PAC对碳酸钙的抑制性能、与阻垢剂（HEDP）的配伍性能以及阻垢性能对比，采用FTIR、NMR、AFM和XRD对PAC和碳酸钙晶体的形态、结构进行了表征。结果表明：天冬氨酸和柠檬酸通过酰胺化、水解聚合反应合成了PAC。PAC对碳酸钙垢具有极好的抑制作用，其抑制作用强于HEDP。当PAC投加量为6.4mg/L时，PAC对碳酸钙的抑制率达95.04%；PAC与HEDP配伍性较好，PAC/HEDP的阻垢、缓蚀效果均优于PAC。AFM和XRD分析结果表明：PAC改变了碳酸钙晶体的形态和结构，由热力学最稳定的方解石转变为最不稳定的球霰石。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:33:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张玉玲,李伟,李旭东,康少鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710170839]]></guid><cfi:id>649</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[油茶果壳中纳米纤维素的分离与成膜性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711040902]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以茶籽油生产过程中的废弃物——油茶果壳为研究对象，首先采用亚硫酸盐预蒸煮实现纤维素和木素、半纤维素等组分的分离，然后经酸水解得到油茶果壳纳米纤维素，最后压滤制备高强度透明薄膜。实验结果表明从油茶果壳中提取分离得到的纳米纤维素呈棒状，直径为6-10 nm，长度为300-500 nm，属于纤维素I型，结晶度为72 %，热分解温度为230 ℃；压滤制备得到的纳米纤维素薄膜，具有良好的透光度和拉伸强度，可用于制备高强度透明食品薄膜包装材料。]]></description>
<pubDate>2018/10/9 11:06:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[姚进,李知函,史军华,曾广胜,朱和平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711040902]]></guid><cfi:id>648</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于双分子亲核取代反应海藻酸苄酯衍生物的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803230207]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以溴化苄为疏水改性剂，采用双分子亲核取代反应(SN2)制备海藻酸苄酯衍生物(BAD)。通过FTIR、1HNMR、TGA、UV-Vis、GPC、DLS和Zeta电位分析表征了BAD的结构和性能。结果表明：所得产物取代度(49.21 %和29.33 %)接近于投料比，说明SN2反应活性高，取代度大。改性后，BAD分子量(MW)由91544降低至79819。在水热驱动作用下BAD形成的胶束聚集体水动力学粒径(dH)为423.4 nm，Zeta电位值为-36.4 mV。并且随 pH的增大，其Zeta电位有不断降低的趋势，而dH先升高后降低。随离子强度的增大，dH和Zeta电位都出现先升高后降低的趋势，因此，BAD有一定的胶体界面活性。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:33:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[冯美西,陈秀琼,林良泉,胡继森,颜慧琼,林强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803230207]]></guid><cfi:id>647</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三维石墨烯/聚氨酯复合材料的制备与特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807190534]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氧化石墨烯(GO)为网络骨架的前驱体，通过水热还原、冷冻干燥制备了石墨烯气凝胶(GA)；再以聚氨酯(PU)为复合材料的填充体，调节PU软硬度与流动性并真空浸渍气凝胶GA，两步法制备出互咬型三维石墨烯/聚氨酯(3DGP)复合材料。利用SEM、Raman、FTIR对GO、GA、3DGP的结构与形貌进行了表征，并采用TGA-DSC和自制压阻测试平台分析热稳定性和压阻特性。结果表明：6 g/L GO水溶液在还原剂乙二胺（EDA）作用下，GO片层间相互连接形成规整蜂窝状三维网络结构，其孔径约0.8 mm，3DGP中PU与GA能很好地咬合；三维网络骨架的连续性为热运输载体声子提供了良好通道，使得3DGP热稳定性能显著提升，失重率5%时温度较PU提升了45 ℃；具有低迟滞性(8.7%)并且在压阻测量区间表现出两种压阻效应。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:33:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵梁成,李斌,李覃,武思蕊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807190534]]></guid><cfi:id>646</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[核桃青皮缓蚀剂的提取制备及其缓蚀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711010893]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙醇水溶液为提取溶剂采用回流提取法从核桃青皮中提取制备出核桃青皮缓蚀剂（WGHI），并用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱（EIS）、紫外光谱（UV）、红外光谱（FTIR）和扫描电子显微镜（SEM）测试研究了WGHI对冷轧钢在0.5 mol/L HCl介质中的缓蚀性能。结果表明：乙醇体积分数为40%时提取制备出的WGHI的产率和缓蚀率均较佳，分别为14.2%和90.3%。WGHI对冷轧钢在0.5 mol/L HCl溶液中腐蚀具有明显的抑制作用，且随着WGHI浓度用量的增加缓蚀性能逐渐增加，但随温度的升高有所下降。WGHI可通过物理吸附和化学吸附方式在钢表面自发产生吸附，吸附过程中会释放出热量且伴随有混乱度减小，且吸附规律遵循Langmuir吸附方程。添加WGHI后明显抑制了钢的阴极和阳极腐蚀反应，为混合抑制型缓蚀剂；Nyquist呈单一弥散容抗弧，其阻抗值随WGHI浓度用量的增加而显著增大。从腐蚀微观腐蚀形貌可明显看出WGHI能有效减缓钢表面在HCl中的腐蚀和降低表面粗糙度。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:36:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李向红,邓书端,徐昕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711010893]]></guid><cfi:id>645</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚氨酯-聚丙烯酰胺复合荧光水凝胶的合成及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709170751]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以不同相对分子质量聚乙二醇为软段，引入N,N-二羟乙基苯胺-β-三联吡啶（TPPDA）荧光分子，原位聚合制备了不同相对分子质量聚乙二醇的荧光水性聚氨酯（FWPU1～3）；将不同量丙烯酰胺（AM）引入FWPU中，制备了一系列聚氨酯-聚丙烯酰胺复合荧光水凝胶（FWPUH1～6）。采用FTIR、固体紫外吸收和荧光光谱分别表征测试了TPPDA和FWPUH的结构及其荧光性能。结果表明，相比TPPDA，FWPUH的主要紫外吸收峰发生红移，最大荧光发射波长蓝移，荧光量子产率增加，荧光发射强度明显增加；且随着软段PEG相对分子质量的增大以及AM加入量的增加，FWPUH荧光强度增大。当软段为PEG4000，FWPU和AM质量比为5:4（FWPUH6）时，荧光强度最大，与TPPDA相比，荧光强度增加了9.5倍，荧光量子产率也提升了56%。FWPUH3达到最大平衡溶胀比，为9.95；FWPUH2的压缩强度最大（0.70 MPa）；FWPUH2和FWPUH5的软段玻璃化转变温度和硬段玻璃化转变温度分别为-32.1、-46.0 ℃和96.5和105.7 ℃。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:35:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张良良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709170751]]></guid><cfi:id>644</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[靶向光敏剂NaYF4:Yb,Tm@ NaGdF4:Yb@TiO2@PEI-PAA-FA的制备和性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711070908]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用水解法对上转换纳米粒NaYF4:Yb,Tm@ NaGdF4:Yb包覆TiO2，然后修饰聚乙烯亚胺（PEI）和聚丙烯酸（PAA）并偶联叶酸（FA），制备了叶酸受体靶向纳米光敏剂（NaYF4:Yb,Tm@ NaGdF4:Yb@TiO2@PEI-PAA-FA）。借助XRD和TEM表征NaYF4:Yb,Tm@ NaGdF4:Yb@TiO2的物相和形貌，FTIR和ξ电位证实有机成分的修饰成功，并测试了产物的上转换发光光谱。在980 nm近红外光（NIR）下，纳米光敏剂存在下的1,3-二苯基异苯并呋喃溶液吸收光谱的降低证明了单线态氧的产生。此外，纳米光敏剂可以载带阿霉素（DOX），最大载药率为50.8%，包封率为84.7%。载药后的纳米光敏剂中DOX释放对介质具有pH响应性，在NIR照射的酸性介质（pH 5.0）中12 h的累积[累计还是累积？][累积]缓释率为38.1%，远高于中性介质（pH 7.4）的10.4%。结果表明，DOX负载和FA偶联的纳米光敏剂有望作为NIR驱动光动力治疗-化疗协同灭活肿瘤细胞的药物。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:35:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宫培军,毛艳,梁天华,胡小锋,董孟杰,刘振锋,王瑶,吴建卫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711070908]]></guid><cfi:id>643</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溶胶-凝胶法制备二氧化硅包覆水性C.I.P R 31]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801090026]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3-氨基-4-甲氧基苯甲酰苯胺（红色基KD）和2-羟基-3-萘甲酰基间硝基苯胺（色酚AS-BS）为中间体，通过重氮化和偶合反应，制备了单偶氮红色系C.I.PR31，偶合过程中首先选用松香酸对其进行水性化改性处理，进而通过溶胶-凝胶法在颜料表面包覆了1～3层的SiO2颗粒层。经接触角、SEM、TEM、色光、热重分析测试，结果表明：经过松香酸处理的颜料样品晶体形貌可由长条状转变为圆片状，极性明显增强。松香酸用量为总反应物质量的3%时，颜料与水之间的接触角降至52.8°，粒径分布峰值和粒径分布宽度分别降至78nm和0.01~0.54μm，具有较佳的亲水性能。包覆2层及2层以上的SiO2可使颜料接触角降至0°，完全转为亲水性。松香酸的加入在一定程度上会导致颜料色样偏向红色和蓝色，而SiO2颗粒层则使颜料偏向绿色和蓝色。包覆2层SiO2的C.I.PR31*-2SiO2色差（ ΔE）为0.96，着色力可达105.09，氮气气氛中加热至290℃颜料晶体开始分解，达到了耐高温颜料的标准，可以用于水性分散介质。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:35:18</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[曹瑞春,魏先福,王琪,张辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801090026]]></guid><cfi:id>642</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酰胺基扩链剂改性水性聚氨酯的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201712121004]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二乙醇胺(DEA)和乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料，合成了N-(2-吡咯烷酮乙基)二乙醇胺(DVP)扩链剂，再以DVP、聚醚二元醇(N220)、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2，2-二羟甲基丙酸(DMPA)、一缩二乙二醇(DEG)为主要原料，合成不同DVP含量的水性聚氨酯。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱表征DVP的结构，通过FTIR、热重(TGA)分析改性水性聚氨酯的结构，并测定其乳液的粒径和胶膜的力学性能和吸水率。结果表明，当w(DVP)=0.5%时，乳液粒径为44 nm，合成的聚氨酯胶膜综合性能最佳，此时拉伸强度为21.04 MPa，断裂伸长率为854.6%，T5%和T50%分别为269.6和343.5 ℃，吸水率为13.41%。与未改性水性聚氨酯相比，DVP扩链的水性聚氨酯在力学性能、耐热性和耐水性均有显著提高。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:35:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈鑫,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201712121004]]></guid><cfi:id>641</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石墨烯/Fe3O4/FeSiAl复合材料的制备及吸波性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711290971]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文采用水热法制备石墨烯/Fe3O4/FeSiAl复合材料。通过XRD、SEM、Raman、FTIR和矢量网络分析仪（PNA）等测试手段对石墨烯/Fe3O4/FeSiAl复合材料的晶相、微观形貌和吸波性能进行了表征和分析。结果表明：通过水热还原，氧化石墨烯还原成石墨烯，并且生成的石墨烯及Fe3O4颗粒均匀包覆在FeSiAl片状磁粉上，这种片状和颗粒状不同结构的复合，制备出了兼具磁损耗和介电损耗的吸波材料。随着氧化石墨烯与FeSiAl质量比的增加，石墨烯/Fe3O4/FeSiAl复合材料的有效吸收频带(反射率小于-10 dB)向高频移动，有助于吸波材料在高频段的应用。]]></description>
<pubDate>2018/10/8 10:06:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[金丹,郭宇鹏,孙可为,丁冬海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711290971]]></guid><cfi:id>640</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氮掺杂多孔石墨碳的制备及储能特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709170753]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：为得到高储能特性的超级电容器电极材料，以价格低廉的生物质——海带为碳源、三聚氰胺为氮源，通过聚合-NaOH活化法合成出纳米级氮掺杂多孔石墨化碳材料（NPGC）。通过XRD、BET、Raman和XPS测试手段表征，结果显示：片层结构的NPGC具有大的比表面积（1771 m2/g）、高的氮含量（6.27at%）和良好的石墨化强度（ID/IG:2.84）并对材料进行了循环伏安、恒电流充放电和交流阻抗性能测试，结果表明：在电流密度为1 A/g时,其电容高达267 F/g, 5 000次恒流充放电循环后，其比电容仍为初始电容的99.9%。因此, 该法制备的氮掺杂纳米级多孔石墨化碳具有优异的储能特性。]]></description>
<pubDate>2018/10/8 10:06:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙立,徐立洋,李宏扬,杨颖]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709170753]]></guid><cfi:id>639</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚酰亚胺/聚苯胺-二氧化钛复合薄膜制备及其性能表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709270780]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以4，4 -二氨基二苯醚（ODA）和均苯四甲酸二酐（PDMA）为单体，以聚苯胺-二氧化钛（PANI-TiO2）为掺杂物，用原位聚合和超声振荡法制得墨绿色的黏稠液聚酰胺酸/聚苯胺-二氧化钛，经热亚胺化制得PI/PANI-TiO2复合薄膜。采用FTIR、SEM、TG-DTG、介电常数、电子万能试验机等对复合薄膜的结构、形貌和性能进行了表征与测试，同时与PI薄膜做了比较。结果表明，PI/PANI-TiO2薄膜的热亚胺化完全，PANI-TiO2粒子在PI基体中分布均匀。掺杂质量分数为10%PANI-TiO2的PI/PANI-TiO2复合薄膜的拉伸强度由纯PI的14.8 MPa提高到43.8 MPa；初始分解温度由纯PI的435℃提高到518℃，800℃时的残留量由纯PI的21.3%提高到57.7%；介电常数由3.38提高到3.86，介电损耗由0.0013提高到0.0040。可见PI/PANI-TiO2复合薄膜的力学性能和热稳定性能比未复合的PI增强了，相对介电常数和介电损耗因数提高了。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:35:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙才英,姜大伟,王莹,郇迎红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709270780]]></guid><cfi:id>638</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[均一粒径BaSO4微球的合成及产率]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709270781]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以BaCl2、Na2SO4为原料，乙二胺四乙酸二钠（EDTA&#8226;2Na）为络合剂，采用络合法合成了均一粒径的BaSO4微球，并利用XRD、FTIR、XRF、SEM及DLS对BaSO4微球进行了表征。考察了EDTA&#8226;2Na用量、反应物浓度、反应温度、二次调节pH对BaSO4微球形貌和产率的影响。BaSO4微球合成的最佳条件为：c(BaCl2)= 1.0 mol/L，n(EDTA&#8226;2Na):n(BaCl2):n(Na2SO4)=1:1:1，反应温度55 ℃，pH=9.0。结果表明：合成产物是BaSO4，单分散且粒径在1.3~1.8 μm范围内的微球占总颗粒数量的47.01%，产率为74.15%。二次调节pH可将BaSO4的收率由74.15%提高至87.88%，但除了获得粒径1.5~2 μm的BaSO4微球外，还会获得大量亚微米级BaSO4颗粒，导致产物粒径均一性下降。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:35:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭晓燕,刘月姣,刘丽霞,孔敏方,靳海波,范代娣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709270781]]></guid><cfi:id>637</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[噁二唑缓蚀膜的制备及抗腐蚀性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709080732]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二芳基酰肼为原料合成2,5-二苯基-1,3,4-噁二唑(PPD)，在碳钢表面制备噁二唑自组装分子膜。采用表面分析技术、电化学测试等方法对PPD分子膜的制备条件及在3.5% NaCl溶液中的缓蚀性能进行了分析，通过量化计算对缓蚀机理进行了进一步的探讨。结果表明，PPD自组装膜的最佳组装条件为4 mmol&#8226;L-1组装液中组装12h，缓蚀效率达91.95%，XPS测试结果表明PPD分子在钢表面形成自组装膜，量化计算得到了缓蚀剂分子的活性位点。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:35:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘琳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709080732]]></guid><cfi:id>636</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环氧改性氧化石墨烯/水性聚氨酯复合膜的制备及其增强作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711050905]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用环氧氯丙烷（EPI）对氧化石墨烯（GO）进行共价键改性制备环氧改性氧化石墨烯（EPGO），再将EPGO共混水性聚氨酯（WPU）制得含有不同EPGO质量分数（以水性聚氨酯有效含量计）EPGO/WPU复合膜，通过FT-IR、XRD、TEM表征了EPGO的结构和形态并测试了成膜拉伸性能、耐磨性能。实验结果表明：EPGO的添加可以明显提高水性聚氨酯膜的拉伸强度，当添加0.8wt%的EPGO时，复合膜的拉伸强度达到12.9MPa，较空白膜提高了67.5%，杨氏模量提高了39.2%，且复合膜的耐磨性显著提高，表明EPGO的添加对水性聚氨酯膜有一定的增强作用。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:35:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[冯见艳,王学川]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711050905]]></guid><cfi:id>635</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乳化-化学交联法光致变色微胶囊的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706130488]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以螺吡喃光致变色染料为芯材、壳聚糖为壁材，采用乳化-化学交联法制备粒径分布窄、平均粒径较小的光致变色微胶囊。考察了乳化剂种类、超声时间、芯壁质量比对微胶囊粒径的影响，测试了光致变色壳聚糖微胶囊的热稳定性及光致变色响应性能。结果表明：当乳化剂为Tween且在水溶液中的质量分数为5%、超声时间为2 h、芯壁质量比为1:3时，微胶囊粒径分布范围窄，平均粒径3.2 μm，密封性良好，能耐受300 °C左右的高温；光致变色微胶囊分散液达到变色稳态、褪色稳态的时间分别为4.25、26.00 s，较未胶囊化的光致变色染料分散液分别提高了0.25、4.00 s，具有良好的光致变色可逆性。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:35:33</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201706130488]]></guid><cfi:id>634</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木犀草素配位印迹聚合物的制备及吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809050659]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用沉淀聚合法，结合Zn2 的配位作用，在水溶液中制备了木犀草素配位印迹聚合物(LUT-CIPs)，并考察了LUT-CIPs的吸附性能。结果表明：LUT-CIPs的最佳制备条件为模板分子(木犀草素-Zn2 ):功能单体(丙烯酰胺):交联剂(N,N?-亚甲基双丙烯酰胺)的物质的量比=1:4:30，此条件下聚合物对醇相中的木犀草素的吸附量达36.4 mg/g、对芹菜素和云香叶苷等竞争底物的选择性系数分别达到5.09和3.35；木犀草素在LUT-CIPs的吸附过程符合Freundlich等温吸附模型和准二级动力学方程；吸附液中加入的11种金属盐均可提高LUT-CIPs的吸附容量，其影响顺序为Pb(Ac)2> Ce2(SO4)3> Bi(NO3)3> Cu(Ac)2> Mg(NO3)2> Zn(Ac)2> Ba(NO3)2> MnSO4> NiSO4> ZnSO4> CdSO4，其中加入Pb(Ac)2的吸附容量为加入Zn(Ac)2的2.48倍、未加金属盐的5.20倍。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:04:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[乐薇,锁进猛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809050659]]></guid><cfi:id>633</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[结晶紫分子印迹微球的合成及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809200705]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以结晶紫（CV）为模板分子，α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）为交联剂，采用沉淀聚合法合成结晶紫分子印迹微球。同时考察合成过程中不同交联剂、模板分子与交联剂的配比以及交联剂的用量对微球性能的影响。结果表明：采用恒温水浴振荡法，30 mL乙腈为交联剂，模板分子、功能单体和交联剂摩尔比为1 : 4 : 20，所制备合成的聚合物微球最大吸附量Q为39.1 μmol/g，分离因子α和印迹效率因子β分别为3.76和3.18，对目标分子结晶紫具有良好的特异性识别和吸附能力。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:04:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[程杏安,叶静敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809200705]]></guid><cfi:id>632</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[掺锌壳聚糖气凝胶的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811070819]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以壳聚糖和氯化锌作为前驱物通过溶胶-凝胶法制备出湿凝胶，经二氧化碳超临界干燥得到掺锌壳聚糖气凝胶。通过场发射扫描电镜（FESEM）和N2吸/脱附测试对气凝胶的微观结构和性能进行了表征，结果表明：掺锌壳聚糖气凝胶具有明显的三维纳米多孔结构；壳聚糖的含量对气凝胶的微观结构影响明显；当质量比m（壳聚糖）：m（氯化锌）=1:1时，骨架纤细，比表面积460 m2/g，平均孔径分布在3~10 nm。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:04:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈擘威]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811070819]]></guid><cfi:id>631</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海藻酸辛酯衍生物的制备及其载药微纳米胶囊的释药性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812190926]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1-溴辛烷为疏水改性剂，采用双分子亲核取代反应(SN2)制备海藻酸辛酯衍生物(OAD)，通过红外光谱(FT-IR)、核磁谱图(1H NMR)对其结构进行鉴定，并采用热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)、荧光光谱(FM)、表面张力(SFT)、透射电镜(TEM)、激光粒度和zeta电位分析仪对其性能进行了表征。 结果表明，辛基侧链的接枝使OAD的分子内氢键断裂，其热稳定性下降，失重率增大，同时伴随其微晶结构的改变。荧光测试中，随聚合物浓度的增大，芘在其溶液中的第一电子振动峰与第三电子振动峰的荧光强度之比(I1/I3)呈现逐步下降的趋势。并且辛基侧链的接枝使海藻酸钠(SA)的临界聚集浓度(CAC)由1.09 g/L降为0.34 g/L，而其SFT也随其浓度的增大而逐步降低，两者同时体现其具有良好的两亲性。 另外，OAD能自聚集形成类胶束的球形结构，相比SA，OAD胶束的水动力学粒径(dH)变小，由255 nm变为193.2 nm，zeta电位也降低，由-36.4 mV降为-39.3 mV，说明OAD具有一定的胶体界面活性. 采用 OAD 胶束负载布洛芬制备载药微纳米胶囊，其对药物的释放具有一定的缓释作用，药物的释放过程属于 Non-Fickian 扩散机制。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:04:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[冯美西,王艳芳,陈秀琼,窦文杰,颜慧琼,林强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812190926]]></guid><cfi:id>630</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[ZIF-8的制备及其在药物特征响应释放中的应用研究（0892退后重投）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901230084]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶剂法合成了类沸石咪唑酯骨架材料ZIF-8纳米微粒，考察了反应溶剂、反应温度和反应时间等因素对其结构和性能的影响。以合成的ZIF-8纳米微粒作为药物载体，研究了其对抗癌药物盐酸阿霉素的载药及特征响应释放性能。结果表明：以去离子水、甲醇和正辛醇为溶剂均可得到结晶度高的纯相ZIF-8微粒，但以去离子水为溶剂时，需加入三乙胺来促进配体的去质子化；在实验配比情况下，在室温（25℃）条件下可获得较理想的产率；浊度检测表明3h后，反应进程达到80%。合成的ZIF-8均具有良好的热稳定性，但呈现明显酸不稳定性。实验合成的ZIF-8纳米微粒载药效率最高可达19.73%，体外溶出实验表明其在酸性环境中释放效率明显快于中性环境中的释放效率，呈现明显的特征响应释放性能。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:04:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘策,王志祥,武法文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901230084]]></guid><cfi:id>629</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[9-蒽甲酸/卟啉钯衍生物的pH响应上转换性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901310102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以带有羧基的9-蒽甲酸(9-ACA)为发光剂，八乙基卟啉钯(PdOEP)为光敏剂，在二者最佳配比〔n(9-ACA)∶n(PdOEP) = 80∶1〕下，构建了对溶液中氢离子和氢氧根离子具备灵敏响应性的上转换发光体系9-ACA/PdOEP。当pH处于4~8以及8~11时，上转换发光强度均与pH呈现良好的线性关系。参比实验中，单一组分9-ACA本身的荧光强度与pH没有呈现线性关系，证明了体系对于pH的宽范围响应来源于光敏剂与发光剂之间的三线态-三线态能量转移(TTET)过程。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:04:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈硕然,陈富铭,叶常青,韩鹏举,王筱梅,宋延林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901310102]]></guid><cfi:id>628</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙烯基硅氧烷改性丙烯酸树脂水分散体的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903040164]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸（AA）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸羟乙酯（HEA）、甲基丙烯酸异冰片酯（IBOMA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为主要原料，以1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷（DVMS）为改性剂，异丙醇（IPA）为溶剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，制备丙烯酸树脂预聚体，加入三乙胺中和，加水自乳化制成一系列改性丙烯酸树脂水分散体，进一步制备树脂膜。采用粘度计测试分散体粘度，采用傅里叶红外光谱（FTIR），热重分析仪（TGA），X射线光电子能谱（XPS），扫描电镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）等对树脂膜材料进行表征。此外还测试了分散体的贮存稳定性、涂膜吸水率、光泽度等性能。通过测试表明，当DVMS加入量为6wt%时涂膜性能最佳，贮存稳定性较好；涂膜的拉伸强度达到14.3 MPa，断裂伸长率324%；热失重分析T5%分解温度283 ℃；涂膜温度为25 ℃-35 ℃时，涂膜的致密性优异，表现高光泽度，附着性1级，硬度2H。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:04:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[彭盼盼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903040164]]></guid><cfi:id>627</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚乙烯醇缩丁醛包膜球形活性炭对血液模拟体系的吸附]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902110109]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用聚乙烯醇缩丁醛（PVB）对球形活性炭进行包覆并分析PVB溶液质量分数及其分子量，对肌酐、VB12和溶菌酶所构成的血液模拟体系吸附性能的影响。利用吸附动力学与吸附等温线对单组分及相对差异性双组分吸附过程进行分析。采用SEM、BET、压汞法孔隙率测定及FTIR对包覆活性炭形貌、结构进行表征。结果表明：包膜前后活性炭的吸附机理均为化学吸附，PVB质量分数对吸附量及吸附速率的影响最大，且随质量分数的增大而下降显著；PVB分子量则影响较小，但对增强炭表面亲水作用意义重大。双组分体系下：溶菌酶对VB12的竞争吸附作用明显，VB12的竞争吸附强度高达30%以上；肌酐与溶菌酶体系中，两者竞争吸附强度均低于8%，竞争吸附现象不明显。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:53:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宋康宁,梁晓怿,丁伟昌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902110109]]></guid><cfi:id>626</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Na+ 阻燃改性亚麻纤维及其对纤维性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901130043]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用Na+对亚麻纤维（FF）进行阻燃改性，首先用马来酸酐（MA）对FF进行化学接枝，得到MA-FF。再用Na2CO3溶液处理MA-FF，得到Na+阻燃改性的FF，用Na2CO3-MA-FF表示。FTIR中羰基峰的出现证明了MA接枝到FF上；用酸碱滴定法测定了MA在FF上的接枝率（Gd）；用极限氧指数（LOI）和垂直燃烧评价了Na+对FF的阻燃效果，用XRD分析了FF结晶度的变化。结果表明：105 ℃下，m(MA):m(FF)=48:60的原料在DMF溶液中反应2.4 h，MA在FF上的接枝率达到71%~75%；Na2CO3-MA-FF的阻燃性随着Na+含量增加而提高，20 g/L Na2CO3溶液处理的MA-FF（记为20-Na2CO3-MA-FF）的LOI值由20%提高到28.9%，续燃时间由41 s降低到0 s，损毁长度由30 cm降低到8.3 cm；MA接枝后，FF结晶度由66.7%提高到75.0%，20-Na2CO3-MA-FF结晶度稍降到71.8%，但是XRD中2θ角没有变化，均为14.8°、16.7°和22.8°。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:53:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙才英,姜大伟,徐庆玲,任彪彪,王垣衡]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901130043]]></guid><cfi:id>625</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PGS@P-N阻燃剂的制备及增强EVA复合材料的 阻燃性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901140047]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用坡缕石表面的羟基，采用化学方法首先将坡缕石（PGS）用磷酸进行了改性，随后通过酸碱中和的方法，将十二胺接枝到磷酸分子上，得到改性的含P、N型复合阻燃剂PGS@P-N。通过SEM、 XRD、 FTIR等方法对所合成阻燃剂PGS@P-N的形貌和结构进行了表征，利用氧指数法(LOI)、垂直燃烧法(UL-94)和锥形量热法(CCT)对复合材料的阻燃性能进行了测试，并对复合材料的力学性能和相容性进行了考察。结果表明：当向EVA中加入质量分数为30%的PGS@P-N/EG后，EVA/PGS@P-N/EG(可膨胀石墨)复合材料的氧指数达到了36.3%，与EVA/PGS/EG比较，接入烷基链后，EVA/PGS@P-N/EG复合材料的断裂伸长率提高了40%。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:53:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[魏红,李丽,粱习习,花逢林,雷自强,杨志旺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901140047]]></guid><cfi:id>624</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[热缔合型阳离子纤维素的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901170056]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过调控纤维素衍生物亲水-亲油平衡的方法制备了热缔合型阳离子纤维素(TACC)。羟乙基纤维素(HEC)与疏水化试剂-正丁基缩水甘油醚(BGE)反应制备了疏水化纤维素(HBPEC)，进一步与阳离子化试剂-2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)反应制备了热缔合型阳离子纤维素(TACC)。采用FTIR、1H-NMR、元素分析等对TACC进行了表征，证实了TACC上已成功接枝了BGE和GTA。研究了GTA取代度、TACC水溶液的浓度以及NaCl浓度对TACC温敏增稠性能的影响。结果表明：当GTA的取代度从0.12增加到0.32时，15 g/L的TACC水溶液的最大粘度值(ηmax)从13 mPa&#8226;s 增大到54 mPa&#8226;s，最大与最小粘度的比值(ηmax/ηmin)从1.5增加到7，与最大粘度值对应的温度(Tmax)从25 °C升高到40 °C；TACC水溶液的浓度的增大会使其粘度及温敏增稠性能提高，但Tmax不会改变；相反，NaCl浓度的增加会使TACC水溶液的粘度和温敏增稠性能降低，且会使Tmax减小。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:52:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邱日圆,具本植]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901170056]]></guid><cfi:id>623</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自乳化微乳液法两亲水溶性聚合物的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901240087]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过自乳化微乳液聚合的方法，以丙烯酰胺、丙烯酸、苯乙烯为原料，制备出两亲水溶性聚合物，避免了传统的微乳液聚合中引入过多小分子乳化剂而导致后期处理过程复杂的问题，同时对自乳化微乳液聚合机理进行探讨。红外和核磁结果表明：丙烯酰胺与丙烯酸和苯乙烯发生了共聚反应。DSC结果表明：生成的共聚物为嵌段结构。表面张力测定仪和数值黏度测试结果表明：当单体配比为m（AM）：m（AA）：m（St）=87.5:10:2.5时，其表面活性和黏度可达26.113 mN/m和1260 mPa·s，并解释了不同含量疏水单体存在时，溶液中分子链的聚集状态。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:53:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张世锋,李银涛,王善强,龙春华,刘星浩,周元林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901240087]]></guid><cfi:id>622</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[腐植酸改性水性聚氨酯的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812260949]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚己内酯二元醇（PCL）、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸（DMPA）、三羟甲基丙烷（TMP）为基本原料，腐植酸（HA）为改性剂，合成了一系列腐植酸改性的水性聚氨酯乳液（HAWPU）。采用FTIR、DLS、TGA、SEM、力学分析等对HAWPU进行了结构表征和性能测试，考察了HA添加量对HAWPU乳液外观、粒径以及成膜吸水率、热稳定性、机械性能的影响。结果表明：HAWPU乳液都具备良好的粒径分布和贮存稳定性。当HA质量分数为0.3%（占乳液体系总质量）时，HAWPU乳液平均粒径仅为47.60nm；胶膜的拉伸强度可达52.54MPa,相比于WPU提高了55.8%；热稳定性也明显提高，损失质量分数50%（占胶膜热解前质量）的温度为334℃，高于WPU胶膜（322℃）。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:53:01</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[林磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812260949]]></guid><cfi:id>621</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PBF的合成及其复合材料的光/热固化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904120309]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以富马酸二乙酯和1,4-丁二醇为基本原料，通过两步反应成功合成聚富马酸丁二醇酯（PBF）。利用FTIR、1HNMR、GPC、TG及DSC等手段对聚合物进行了表征。依据反应机理探讨了反应时间、温度及醇的用量对聚合物产率的影响。结果表明，当反应温度为130 ℃，反应时间为8 h，n（富马酸二乙酯）：n（1,4-丁二醇）=1:3时得到适当分子质量（Mn=2773）和较高产率（61.94%）的PBF。分别采用光固化和热固化工艺制备了PBF/N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）复合材料，并探究了引发剂用量对复合材料交联固化程度的影响。结果表明：当光引发剂（2,4,6-三甲基苯甲酰基）苯基氧化磷（BAPO）的质量分数为2.5%，热引发剂过氧化苯甲酰（BPO）的质量分数为3%〔N,N-二甲基对甲苯胺（DMT）质量分数为0.2%〕时，交联固化效果较佳。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:53:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904120309]]></guid><cfi:id>620</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化石墨烯/丙酸氯倍他索分子捕获器的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810100744]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氧化石墨烯修饰聚乙烯滤板为内部支撑体，采用表面分子印迹技术，以丙酸氯倍他索为模板分子，3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体，正硅酸乙酯为交联剂，在内部支撑体表面进行分子印迹，制备了一种对丙酸氯倍他索具有特异选择吸附能力的分子捕获器。分别采用FTIR、FESEM、EDS、TGA对分子捕获器的结构，形貌，热稳定性等进行了表征。并对其吸附性能进行了研究，结果表明该分子捕获器对丙酸氯倍他索具有较好的结合性能。将此分子捕获器作为固相萃取整体材料，结合高效液相色谱检测，应用于加标化妆品样品中丙酸氯倍他索的选择性富集分离，方法检出限为0.04mg/L，准确性、精密度良好。分子捕获器可以至少重复使用4次，具有良好的耐用性。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:52:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王芳,刘敏,李小燕,吴宗远,刘莉,朱晨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810100744]]></guid><cfi:id>619</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米镍分子印迹催化剂的制备及选择性催化p-NBA]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811110835]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以对硝基苯甲醇（p-NBA）和六水合硝酸镍的络合物为模板分子，丙烯酰胺（AM）为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）为交联剂，采用本体聚合设计制备了镍纳米粒子分子印迹聚合物（Ni-MIP），通过FTIR、UV-Vis、SEM和TEM等手段进行了表征。以非分子印迹聚合物Ni-NIP和空白非印迹聚合物NIP为对照，考察了Ni-MIP对p-NBA的催化活性和选择性。结果表明：在水溶剂中，过氧化氢(质量分数30%)氧化p-NBA的反应中，Ni-MIP为催化剂，反应1h时p-NBA转化率72%，高于Ni-NIP（64%），NIP没有催化效果；对p-NBA结构类似物邻硝基苯甲醇（o-NBA）的反应中，Ni-MIP的转化率仅为24%，明显低于Ni-NIP的转化率（64%），说明Ni-MIP催化剂具有与底物分子p-NBA相匹配的印迹空腔位点，可实现特异性识别催化。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 9:07:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高磊,刘甜甜,袁新华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811110835]]></guid><cfi:id>618</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PDMDAAC与一氯胺的反应动力学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812080897]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以我国微污染原水的预氯氧化和复合混凝剂强化混凝过程条件为背景，以聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）与一氯胺反应生成消毒副产物NDMA的过程为对象，采用隔离法和初始浓度法，在15~35℃间，研究了二者反应的初始阶段、PDMDAAC开环降解反应过程的动力学。结果表明：对于PDMDAAC与一氯胺的反应，总反应级数均在1.99以上，接近于2，对反应物一氯胺和PDMDAAC的反应级数均在0.9971以上；相关系数R2均＞0.9976。25℃时，反应速率常数为1.23×10-5L/(mol&#8226;h)，在15~35℃间反应活化能Ea约为44.22kJ/mol。由此得到了PDMDAAC与一氯胺反应生成消毒副产物N, N-二甲基亚硝胺初始过程的动力学描述。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:53:09</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邓斌,贾旭,张跃军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812080897]]></guid><cfi:id>617</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柚皮粉复合高吸水树脂吸附溶液中Cu2]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808270626]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了柚皮粉接枝聚丙烯酸-聚丙烯酰胺复合高吸水树脂（PP-SA）对Cu2 的吸附行为及机理。考察了吸附时间及硫酸铜初始质量浓度对PP-SA铜离子吸附容量的影响，并对其吸附Cu2 过程进行了热力学等温线及动力学方程拟合，应用X射线光电子能谱（XPS）及热重分析（TG）技术对吸附Cu2 溶液饱和的PP-SA做了表征，探讨了其吸附Cu2 机理。结果表明硫酸铜初始质量浓度为2000 mg/L时PP-SA铜离子吸附容量最大，可达199.3 mg/g，吸附约4 h即达饱和；PP-SA对Cu2 的吸附等温线符合Langmuir吸附等温式，吸附动力学符合准二级动力学方程；PP-SA对Cu2 的吸附主要通过离子交换、螯合作用及静电吸引实现，被吸附的铜物种以Cu2 形式存在，其中有小部分CuSO4。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:52:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[龚磊,刘倩,戴润英,魏玲,刘光斌,黄忠,刘长相]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808270626]]></guid><cfi:id>616</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石墨烯/Sr2Ni0.4Co1.6O6复合材料的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812040881]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过溶胶-凝胶法合成双钙钛矿型氧化物Sr2Ni0.4Co1.6O6，通过改性Hummers还原方法制备出薄层石墨烯，并制备单一物质和两者复合材料的双功能氧电极，用于测试其氧催化性能。XRD、EDS、SEM、红外光谱表征得出，Sr2Ni0.4Co1.6O6均匀的分布于薄层石墨烯片层表面。电化学性能测试表明，单一Sr2Ni0.4Co1.6O6和薄层石墨烯的氧还原反应(ORR)最大电流密度分别为183.0 mA/cm2、151.6 mA/cm2 (-0.6 V vs Hg/HgO)，氧析出反应(OER)最大电流密度为267.7 mA/cm2、117.4 mA/cm2 (1 V vs Hg/HgO)。当薄层石墨烯添加量占复合催化剂重量比10 %时，复合催化剂的氧催化性能最佳，ORR最大电流密度为290.1 mA/cm2 (-0.6 V vs Hg/HgO)，OER最大电流密度为390.5 mA/cm2 (1 V vs Hg/HgO)，明显高于单一催化剂。表明复合材料具有优异的氧催化性能。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:05:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王成,黄红霞,肖阳,梁大铭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812040881]]></guid><cfi:id>615</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水性大豆油-松香基超支化聚酯的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812040886]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以松香、大豆油、顺丁烯二酸酐和丙三醇为原料制备水性大豆油-松香基超支化聚酯，采用FTIR，GPC,TG对聚酯的结构进行了表征。研究表明,制备该聚酯的较佳条件为：大豆油投料量为松香质量的50%，顺丁烯二酸酐投料量为松香质量的20%，加入丙三醇使物料羟羧比为0.86，恒温酯化反应温度250℃，恒温反应时间为3h。该条件下得到超支化聚酯数均相对分子质量（Mn）1776，重均相对分子质量（Mw）5305；酸值为49.9mg/g，软化点为67℃，乳化3h可得黄色透明胶体溶液；TG结果表明，该聚酯分解主要集中在350～450℃，表明其具有较高的热稳定性能。该超支化聚酯胶体溶液粒径分布图显示整个体系的平均粒径为22.14nm，说明该聚酯在水中乳化分散性能良好。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:05:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐亚洲,陈玉湘]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812040886]]></guid><cfi:id>614</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚苯胺 & 聚氨基酚纳米材料的制备及防腐性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812100901]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以苯胺(AN)和间氨基酚(mAP)为单体，乙酸(AcOH)与对甲氧基苯乙酸(MOPAc)为掺杂酸，Fenton(Fe2+/H2O2)试剂为引发剂，合成了AcOH-PANI、AcOH-PmAP、MOPAc-PmAP、MOPAc-PANI体系防腐纳米材料。采用FTIR、UV-vis、XRD、SEM及粒度分布对聚合物防腐材料的形貌、结构进行了表征。结果表明：利用对甲氧基苯乙酸为掺杂酸制备出的聚合物粒径分布均匀且溶解度好。电化学测试表明：该聚合物为阴极为主的混合型缓蚀剂，且缓蚀效率遵循：MOPAc-PmAP > AcOH-PmAP > MOPAc-PANI > AcOH-PANI。MOPAc-PmAP，AcOH-PmAP与吐温80 (Tween80) 复配的电化学测试结果表明：当缓蚀剂浓度为100 mg/L，吐温80浓度为50 mg/L时，MOPAc-PmAP-Tween80体系防腐效果最佳，相比未添加Tween80的样品（71.04％）缓蚀效率高达96.05％。说明MOPAc-PmAP与吐温80表现出了优异的协同作用。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:05:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高腾,刘颖,张维维,吴彦超]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812100901]]></guid><cfi:id>613</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化石墨相氮化碳吸附水中U(VI)的性能与机理研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811190855]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本试验采用酸刻蚀及氧化处理制备了氧化氮化碳（OCN）纳米材料，探究了OCN对水中U(VI)的吸附-解吸性能。考察了溶液pH，温度，OCN投加量，反应时间U(VI)初始浓度等影响因素对OCN吸附U(VI)的影响，并探讨了吸附机制。试验结果表明，OCN对U(VI)有良好的吸附效果，在pH为5，30℃，U(VI)的初始浓度为10mg/L，OCN的投加量为200mg/L时，OCN对U(VI)吸附率达98.9%，比未改性的石墨相氮化碳(g-C3N4)吸附U(VI)的性能提高了约30%，吸附反应在10min即到达吸附平衡。pH是影响OCN吸附U(VI)的重要影响因素，温度等因素对U(VI)的吸附影响较小。拟二级动力学方程和Langmuir模型很好地拟合了吸附过程，OCN对U(VI)的吸附过程为自发的吸热过程。吸附解吸实验结果表明OCN具有良好的重复利用性，作为一种高性能吸附剂在含U(VI)废水处理方面拥有广阔的应用前景。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:05:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘金香,陈子庚,谢水波,刘迎九,俞坤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811190855]]></guid><cfi:id>612</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[负载槲皮素的酪蛋白-果胶纳米粒子的构建]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811220865]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用静电吸附法构建酪蛋白-果胶静电复合体，并用此复合物包埋槲皮素，以提高槲皮素的稳定性。首先在酸性条件下制备酪蛋白-果胶复合物，发现酪蛋白与果胶的质量比为1:2时，复合物的透光度最高，为0.81。在不同的pH（2.0~7.0）条件下，酪蛋白-果胶复合物相对于酪蛋白表现出更好的稳定性。当CaCl2溶液浓度为20 mg/mL，酪蛋白-果胶复合物粒径最小，为346.1 nm。紫外可见光谱表明槲皮素已经被包埋到酪蛋白-果胶复合物内部。DPPH和ABTS试验表明槲皮素被包埋后表现出了更好的水溶性和抗氧化性（p<0.05）。60 ℃（巴氏杀菌）加热下，包埋槲皮素的复合物酪蛋白-槲皮素-果胶表现出较好的热稳定性（p<0.05）。体外模拟消化试验表明酪蛋白-槲皮素-果胶具有较好的缓释能力，可用来包埋一些敏感性的物质。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:05:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[樊永康,项婷,崔心禹,夏琛,叶虔臻,沈建福]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811220865]]></guid><cfi:id>611</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化铝/丙烯酸酯乳液改性聚乙烯隔膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810110748]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸酯乳液作为粘结剂，水为分散介质，利用氧化铝颗粒对锂离子电池用聚乙烯(PE)隔膜进行陶瓷改性，得到涂覆PE隔膜，并对表面张力、接触角、浸润性、吸液率、热收缩及电化学性能等进行了表征，结果表明浆料加入0.10%含氟表面活性剂，表面张力由37.0 mN/m降低至28.5 mN/m。涂覆PE隔膜对比PE隔膜，润湿性和耐热性能以及电化学性能均得到了明显改善，吸液率由 85 % 提高到 165 %，150 ℃的热收缩率从65 %降至3 %以内。200次循环，涂覆PE隔膜和PE隔膜的容量保持率分别为 90.2 %、84.7 %，不同倍率下，涂覆PE隔膜的放电比容量比PE隔膜略高，交流阻抗、伏安循环性能两者类似。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:05:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐健]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810110748]]></guid><cfi:id>610</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于次氯酸根离子的新型比率型荧光探针及其应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901270091]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[次氯酸被广泛应用于家居表面和水的杀毒产品中，其浓度的检测具有重要意义。比率型荧光探针具有敏度高、响应迅速、选择性好、实时性强等优点，能更好地消除大部分背景干扰。因此，本项工作合成了一种基于次氯酸根离子的新型比率型荧光探针ZN1。该探针可以快速灵敏、选择性地识别次氯酸根离子，同时还成功应用于实际水样中的次氯酸根离子检测。此外，本项工作还利用质谱和核磁谱图开展了该探针的检测机理研究。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:05:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[石磊,黄玲,龚盛昭,洪浩佳,向华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901270091]]></guid><cfi:id>609</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[温度响应的酶催化核交联胶束]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901200066]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以对乙酰氧基苯乙烯（4-ASt）和N-异丙基丙烯酰胺（NIPAm）为单体，通过可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）合成了结构明确窄相对分子质量分布(Mw/Mn=1.28)的两嵌段共聚物P(4-ASt-b-NIPAm)。通过水合肼将P(4-ASt-b-NIPAm)中的P(4-ASt)嵌段上的乙酰基团选择性水解后得到聚（4-乙烯基苯酚-b-N-异丙基丙烯酰胺）两嵌段共聚物P(4-VPh-b-NIPAm）。采用1HNMR、FTIR和GPC对P(4-VPh-b-NIPAm）结构进行了表征，利用荧光光谱、透光率法和DLS研究了其水溶液的聚集行为和温度响应性。结果表明，P(4-VPh-b-NIPAm)在水中可自组装形成以（P4-VPh）为核、PNIPAm为壳的胶束，其临界胶束浓度（CMC）为0.015g/L，室温下平均粒径约为137 nm，低临界溶解温度（LCST）为31.2℃。以辣根过氧化物酶（HRP）催化交联P(4-VPh)核制备了平均粒径约为119 nm的核交联胶束，TEM显示干态核交联胶束为球形，粒径为60~100nm。核交联胶束水溶液具有良好的稳定性和温度响应性，其相转变温度范围为32~36℃，LCST约为34.9℃，随温度升高平均粒径从25℃的119nm减小至37℃的92.9nm。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:05:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[方倩,彭志平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901200066]]></guid><cfi:id>608</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[透明超疏水SiO2/硅酮胶复合涂层的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810070735]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以疏水性纳米SiO2和中性硅酮结构胶为主要原料，采用喷涂法在玻璃表面上制备出透明超疏水SiO2/硅酮胶复合涂层。采用FTIR、SEM、接触角测量仪和紫外可见分光光度计对复合涂层的分子结构、微观形貌、润湿性和透光率进行了表征。讨论了纳米SiO2的添加量与涂层表面微结构、水接触角、透明性三者的关系，研究了复合涂层的耐水冲击性能和耐水稳定性能。结果表明：SiO2/硅酮胶复合涂层表面呈连续的多孔网络状，团聚的SiO2纳米粒子分散在作为骨架的亚微米级硅酮胶周围，构成了微纳米双尺度的复合粗糙结构。当SiO2添加量为2.0%时，复合涂层的水接触角达到最大为169.8?，在380~760 nm可见光范围内的平均透光率为82.9%；当硅酮胶添加量为4%时，复合涂层分别经5 h水冲击以及10 d水浸泡后，水接触角仍保持在140?以上。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:22:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[许里杰,鲁浈浈,周建庭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810070735]]></guid><cfi:id>607</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CDots-(001)TiO2纳米片的制备及光解水制氢性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810070736]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以钛酸四丁酯、氢氟酸和石墨棒为原料，采用简单的水热法将具有高催化活性的碳点负载在TiO2纳米片的(001)晶面上，制得CDots-(001)TiO2纳米片。通过TiO2纳米片高催化活性的(001)晶面与碳点的协同作用，提高TiO2纳米片的光吸收、载流子的传输和分离效率，从而有效地提高材料的光催化产氢性能。UV-vis DRS、PL、瞬态光响应分析结果表明，暴露(001)晶面的TiO2纳米片负载碳点后，可见光吸收增强，光生载流子的分离和传输速率加快，在间歇模拟太阳光照射下，CDots-(001)TiO2纳米片的光电流密度约为TiO2的4倍，CDots-(001)TiO2纳米片的光催化产氢速率达5859 μmol/(h·g)，量子效率达9.6％。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:20:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘立,杨玉蓉,邱敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810070736]]></guid><cfi:id>606</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蒸汽晶化法制备EMT分子筛及其烯烃净化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810120751]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以18-冠醚-6为模板剂，运用蒸汽晶化法制备了六方晶型EMT(八面沸石类似物)分子筛(记为SEMC-2)。在Na2O/Al2O3物质的量比2.4：1.0时，重点考察了蒸汽晶化时间、蒸汽晶化温度对EMT分子筛晶型的影响。结果表明，在晶化温度110℃，晶化时间6 d时，制备得到了直径为3～4 μm，厚度为300～400 nm的六角片状SEMC-2分子筛。与传统的水热晶化制备得到的EMT分子筛(记为HEMC-2)类似，该SEMC-2分子筛能将氮气和乙烯气体中初始摩尔分数为0.02%或0.10%的甲醇、丙醛两种极性含氧化合物杂质深度脱除至摩尔分数0.0001%以下，且穿透时间及吸附容量均没有表现出明显差异。此外，该SEMC-2分子筛具备良好的结构稳定性及较长的使用寿命。原位红外谱图表明，SEMC-2分子筛主要是通过杂质自身氧中的孤电子对与分子筛中的Na+间相互作用的物理吸附过程来脱除甲醇、丙醛两种杂质的]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:22:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810120751]]></guid><cfi:id>605</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[罗丹明B衍生物荧光探针的合成及其对Fe3 的检测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810150758]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以罗丹明B与苯胺为原料，经过缩合反应制得一种罗丹明B衍生物的荧光探针F-1(3',6'-二(二乙基氨基)-2-苯基螺[异吲哚-3,9'-氧杂蒽]-1-酮)，其结构通过1H NMR、13C NMR、红外光谱和高分辨质谱(HRMS)进行表征。Fe3+离子加入后探针体系后，体系颜色由无色变为紫色，荧光显著增强，而不受的其他金属离子（Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Zn2+, Hg2+, Co2+, Cd2+, Ni2+, Cu2+, Mn2+, Ag+, Pb2+, Cr3+, Fe2+）干扰。通过测定探针化合物F-1的离子选择性、离子竞争性、浓度梯度、Job曲线和pH对探针分子荧光强度的影响，发现在pH=5-7的环境中，探针F-1对Fe3+的检测在2.0×10-6～1.8×10-5 mol/L呈较好的线性关系，具备定性、定量检测生物机体或者环境中痕量浓度Fe3+的潜力。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:22:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[延永]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810150758]]></guid><cfi:id>604</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米胶囊化二元复合相变材料的制备及热性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811220867]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以正十八烷(C18)和硬脂酸丁酯(BS)为复合芯材，聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壁材，通过无皂乳液聚合法制备纳米胶囊化相变材料，探讨了乳化剂种类和用量、引发剂种类和用量、芯壁比对纳米胶囊的影响，并采用透射电子显微镜(TEM)、场发射扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱分析仪(FTIR)、X-衍射仪(XRD)、示差扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对纳米胶囊的形貌、化学结构和热性能进行测试表征。研究表明，当烷基乙烯基磺酸盐(AVS)用量占油相总质量的3.0wt%，过硫酸铵(APS)用量占单体MMA质量的1.2wt%，芯壁比为2:4时，制备的纳米胶囊单体转化率最高、粒径最小、球形形貌最规整。相变纳米胶囊的熔融焓和结晶焓分别为56.89 J/g和54.02 J/g，具有良好的储热能力和耐热性能，且整理于织物上有较好的调温效果。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:20:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵姣姣,周建华,崔艳娇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811220867]]></guid><cfi:id>603</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1-(2-呋喃基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811260873]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-乙酰呋喃和苯甲醛为原料，经碱催化发生Claisen-Schmidt缩合反应，合成了一种查尔酮类化合物1-(2-呋喃基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮(FPPO)。在考察了各因素对缩合反应的影响后，采用响应面实验优化法探讨了反应时间、KOH质量分数、n (苯甲醛) : n (2-乙酰呋喃)对产物FPPO产率的影响。结果表明：当n (苯甲醛) : n (2-乙酰呋喃) =1.47:1、反应时间为1 h、催化剂氢氧化钾的质量分数为5.75%时，产物FPPO产率为63.3%，将相转移催化剂聚乙二醇-400 (PEG-400) 6g加入反应体系后，产物产率可达88.5%。利用UV、FTIR和1H NMR对其结构进行了确证，同时利用荧光光谱仪、DSC和TGA分别测试了FPPO的荧光性能和热稳定性。荧光性能测试结果显示：FPPO具有良好的荧光性能，荧光强度为3.13 × 105 a.u；DSC和TGA结果显示FPPO具有较好的热稳定性，耐热温度约为140℃。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:20:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭睿,冯文佩,霍文生,李秀环,刘雪艳,高弯弯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811260873]]></guid><cfi:id>602</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PEPA-EG/EP复合涂料的制备及其阻燃防腐性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811200857]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以季戊四醇磷酸酯（PEPA）与可膨胀石墨（EG）作为复合填料，添加到水性环氧树脂(EP)中制备出PEPA-EG/EP复合涂料。通过耐火极限分析、热失重分析、极限氧指数测试、垂直燃烧测试、残炭扫描电镜分析、残炭红外分析、电化学实验和附着力实验，考察了不同质量配比的复合填料对PEPA-EG/EP复合涂料阻燃性能和防腐性能影响。结果表明，当复合填料和水性环氧树脂的质量配比为15：100时，涂料具有最佳的阻燃性能和防腐性能。其钢片背温达到500℃的时间是38min，极限氧指数达到27.2%，垂直燃烧等级达到V-1级，800℃时残炭量从0.55%提高到27.79%，并且在经过480h的电化学测试时，其阻抗值达到最大。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:20:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王娜,周美慧,李龙,张静]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811200857]]></guid><cfi:id>601</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[功能化石墨烯改性无胺型水性聚氨酯的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807210540]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚已内酯二元醇（PCL），甲苯二异氰酸酯（TDI），甲基丙烯酸甲酯（MMA）为主要原料，合成水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液（WPUA）预聚体，将氧化石墨烯经偶联改性纳米SiO2所得产物与预聚体进行原位聚合，并同时采用羧酸型亲水扩链剂和磺酸型亲水扩链剂，用自乳化法制备了具有无溶剂、零VOC特点的经功能化石墨烯改性的水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液（SiO2-NH2-go/WPUA），并对功能化石墨烯的用量和复合乳液及其胶膜进行测试和表征。与水性聚氨酯-丙烯酸酯（WPUA）相比，复合乳液（SiO2-NH2-go/WPUA）具有更好的耐温性及胶膜性能，当SiO2-NH2-go质量分数为0.75%时，复合乳液胶膜较未改性乳液胶膜相比，热分解温度提高77.32℃；拉伸强度提高到81.28Mpa;该复合乳液配制的胶黏剂在铝箔/PVC薄膜的T-剥离强度达到15.4N；易氧化物等指标符合药品包装容器标准，表明该水性聚氨酯胶黏剂适用于医药包装。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:20:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘佳慧,赖小娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807210540]]></guid><cfi:id>600</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磺化聚苯胺的制备及与硅树脂涂层的防腐蚀性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807120517]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十二烷基硫酸钠（SDS）和木质素磺酸钠（LGS）为掺杂剂，通过化学氧化法合成了两种磺化聚苯胺（PANI-SDS和PANI-LGS），并将合成的磺化PANI混入溶胶-凝胶法制备的硅树脂（SiR）中，刷涂在Q235钢表面制备了复合防腐蚀涂层。采用FTIR表征了磺化PANI的结构；对比了PANI-LGS和PANI-SDS的基本性能，考察了SiR、PANI-SDS/SiR和PANI-LGS/SiR复合涂层的耐水性、附着力、机械性能及防腐蚀性能，并分析了复合涂层的防腐蚀机理。结果表明：制备的PANI-LGS/SiR复合涂层疏水性能较好，接触角达到113.0o，吸水率仅为7.58%。电化学测试结果表明，该复合涂层对Q235钢具有良好的防腐蚀性能，腐蚀速率为5.56×10-3 mm/a，复合涂层是通过物理屏蔽和阳极保护作用实现对金属的腐蚀防护的。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:22:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李玉峰,李继玉,李怀阳,祝晶晶,高晓辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807120517]]></guid><cfi:id>599</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[β-环糊精修饰磁性氧化石墨烯对酸性红R的吸附]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902120111]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用Hummers法制备氧化石墨烯(GO)，并结合原位沉淀法合成了一种复合吸附材料β-环糊精修饰磁性氧化石墨烯 (Fe3O4@GO/β-CD)，用SEM、TEM、FT-IR、激光粒度分析仪、比表面积测定仪(BET) 和磁强计对Fe3O4@GO/β-CD进行了表征和测定，结果表明：合成的Fe3O4@GO/β-CD平均粒径为460 nm，比表面积为252.3 m2/g，饱和磁化强度为73.5 emu/g。Fe3O4@GO/β-CD对酸性红R的吸附是一个准二级动力学过程，其准二级反应速率常数为5.18′10-3 g/(mg&#8226;min)，吸附等温线较好地符合Langmuir模型，在pH=3.0时对酸性红R的最大吸附量为228.31 mg/g。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 8:41:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王光辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902120111]]></guid><cfi:id>598</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[梳状改性苯乙烯-马来酸酐共聚物制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809030649]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以靛红酸酐（IA）与聚乙二醇单甲醚550（MPEG550）合成带有伯氨基的活性支链（IP550），并对苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）进行酰胺化改性，制备出梳状改性SMA（SMA-IP550）。考察了产物的合成条件，并采用FTIR和1HNMR对SMA-IP550的结构进行表征。结果表明：催化剂（4-二甲氨基吡啶）用量为反应物总质量的0.9%，MPEG550和IA的摩尔比为1:1，反应温度120℃，反应时间30 min，活性支链IP550产率达79.3%；SMA改性温度为140℃，IP550与SMA中马来酸酐（MA）的摩尔比为0.5:1，含固量30%，反应时间2 h，得到接枝率为42.5%的改性苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA-IP550）。通过对比不同长度活性支链改性SMA的分散、降黏、乳化和润湿性能，结果表明了此类助剂结构可调，其分散作用以及乳化作用与结构紧密相关。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:38:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[钱涛,钟毅,毛志平,徐红,张琳萍,隋晓锋,王碧佳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809030649]]></guid><cfi:id>597</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[发光增强的红色荧光粉Li6Zr2O7:Eu3 的微波固相合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807180531]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用微波固相烧结方法合成系列红色荧光粉Li6Zr2O7:Eu3 。用XRD和荧光光度计对样品的组成和发光性能进行表征。考察了烧结时间，烧结温度，Eu3 用量对荧光粉发光性能的影响。研究结果表明，合成的Li6Zr2O7:Eu3 为一纯相。根据离子电负性标度，Eu3 （1.433）会优先取代电负性相近Zr4 的位置（1.610）。当烧结时间为10min，烧结温度为500℃，Eu3 用量为1.12mmol时,制备得的Li6Zr2O7:1.12Eu3 荧光粉用465nm激发在615nm处产生最强的红光发射，且发射光谱在615nm的强度是激发光谱在465nm强度的2.9倍。此时荧光粉色坐标为X=0.65，Y=0.35，具有很高的色纯度。在蓝光激发的白光LED中具有潜在应用前景。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:38:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[隆金桥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807180531]]></guid><cfi:id>596</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性水滑石对聚丙烯阻燃和力学性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808270630]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硝酸镁和硝酸铝为原料，采用共沉淀法制备了Mg/Al-CO3-LDHs前体，然后通过阴离子交换法制备了衣康酸插层、钛酸酯偶联剂NDZ-201附着的复合改性水滑石（ITA-LDHs）。通过熔融共混法制备了阻燃性能和力学性能较好的聚丙烯(PP)复合材料。通过FTIR，XRD，TGA和SEM对ITA-LDHs进行了表征。结果表明衣康酸已经插入到水滑石层间，钛酸酯偶联剂已经附着在水滑石表面。通过测量复合材料的极限氧指数(LOI)，垂直燃烧实验(UL-94)，热重曲线，热释放速率（HRR），总热释放速率（THR）和质量损失率表明：随着水滑石添加量的增多，无论是未改性还是改性的LDHs都能对PP起到阻燃效果，且改性后的LDHs的LOI值、抗熔滴时间、热稳定性、成炭率均显著提高。当水滑石的添加量30%[计算公式请在修回说明中给出。]（以100g聚丙烯的质量为基准）[以100g聚丙烯的质量为基准]时，ITA-LDHs的LOI达到27.5%，明显优于未改性的25.5；UL-94等级达到V0级，优于未改性的V1级；通过测试材料的弯曲强度和拉伸强度可知，与未改性的水滑石相比，改性后的水滑石力学性能明显改善。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 9:39:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王松林,董合贺,刑仁卫,崔鲁青,王飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808270630]]></guid><cfi:id>595</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[掺杂钨VO2微胶囊智能控温包装纸的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810250791]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[由于传统型隔热控温材料在控温性及防水性等方面存在不足，不能准确控制温度范围而用于化学药品、精密仪器等物品的保护。故以水性丙烯酸树脂为主要成膜物，掺杂钨二氧化钒微胶囊 （PCMs/W-VO2）为填料，辅以流平剂、防水剂等制备出PCMs/W-VO2智能控温水性涂料，涂布于白卡纸，制成PCMs/W-VO2智能控温包装纸，通过SEM、FT-IR、EDS、DSC等对样品形貌、结构、相变性能进行分析，并测试了隔热温差、接触角及机械性能等。结果表明：制得的包装纸相变温度为45 ℃，相比包装原纸78%的近红外透射率，智能控温包装纸的近红外光透射率降低了32%，隔热温差可达10.7℃，具有优异的隔热控温性能；EDS表明智能控温包装纸表面含有PCMs/W-VO2微胶囊和适量防水剂；SEM表明微胶囊均匀分布在纸页表面，接触角明显增大，说明纸页具有较好的疏水性；纸页物理性能有所提高，考虑到涂料成本，其抗张指数和撕裂指数的最佳值分别为6.84 kN/m和22.69 mN·m2/g。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:37:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张鑫,龙柱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810250791]]></guid><cfi:id>594</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含氟丙烯酸酯-聚氨酯共混膜自组织梯度化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807280558]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过细乳液聚合法，以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二醇(PTMG)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、三羟甲基丙烷(TMP)及全氟烷基丙烯酸酯(FA)为原料，制备不同FA用量的氟化聚氨酯(PUFPA)乳液。采用红外光谱(FT-IR)、表面自由能分析(SFE)、原子力显微镜(AFM)、扫描电镜结合电子能谱(SEM-EDS)、X光电子能谱(XPS)研究了FA用量对PUFPA乳胶膜自组织梯度结构的影响。结果表明，当FA用量为40 %时，乳胶膜F-A(膜-空气)面与F-P(膜-基材)面表面自由能差异显著、断面出现相分层，含氟组分(FPA)在F-A面开始富集，乳胶膜呈明显梯度化结构；乳胶膜经热处理(10 ℃/2 h)后，膜F-A面接触角(H2O)达到132.5?，疏水程度增大，膜正反面的表面自由能差异进一步增大，断面分层更明显，且从膜F-A面到膜F-P面沿厚度方向氟元素浓度逐渐降低，梯度化结构更加明显。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:37:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807280558]]></guid><cfi:id>593</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Co负载TiO2/氧化石墨烯纳米复合材料的水热法合成及光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807130520]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首先采用改进的Hummers法制得氧化石墨烯(GO)，再利用氧化石墨烯为基体，硫酸钛和氯化钴为前驱体，并通过修饰石墨烯的聚乙烯亚胺(PEI)为交联剂，采用一步水热法成功合成了三维柱状自组装的钴负载TiO2/氧化石墨烯纳米复合材料(Co@/TiO2/PEI/RGO)。通过紫外-可见吸收光谱法、X射线衍射、透射电子显微镜和X射线光电子能谱对复合材料的结构和光电性能进行了表征。在紫外和可见光照条件下，研究了复合材料的光催化降解亚甲基蓝(MB)的性能。结果表明钴负载TiO2/RGO纳米复合材料具有较高的光催化活性，在60min内降解率为99%，可循环至少10次。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:58:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李思良,白玲玲,张红博,常开善,李冠斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807130520]]></guid><cfi:id>592</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种异靛蓝衍生半导体的合成表征和OTFT应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807030489]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以4-癸基十六烷基溴和6 -溴二氢吲哚-2,3-二酮为原料，将4-癸基十六烷基侧链引入到（3E,7E）-3,7-双（2-氧代二氢吲哚-3-亚基）苯并[1,2-b：4,5-b']二呋喃-2,6（3H,7H）-二酮（IBDF）中合成了IBDF-26，其再与（E）-1,2-双（三丁基甲锡烷基）乙烯通过Stille偶合制备了基于异靛蓝衍生大稠环聚合物半导体PIBDFV-26。采用TGA、DSC、UV、CV、XRD、ATM对PIBDFV-26的性能、结构、形貌进行了表征。结果表明，基于异靛蓝大稠环的半导体PIBDFV-26在三氯乙烯（TCE）中的溶解性良好，具有良好的热稳定性，HOMO/ LUMO能级为-5.96 eV /-4.62 eV，光学帯隙为1.34eV。XRD结果表明，聚合物链沿边沿取向形成层状晶体结构，层间距为2.55×10-6 mm，π-π堆积距离为3.46×10-7 mm。AFM显示，退火处理的PIBDFV-26薄膜表面含有纳米级的晶状颗粒。将PIBDFV-26组装有机薄膜晶体管（OTFT）器件进行了测试，结果显示OTFT器件表现出电子传输（negative，n）型沟道的电荷传输特性。150℃退火处理的聚合物薄膜的平均电子迁移率为0.13cm2/V&#8729;s。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:56:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈少云,瞿波,李文杰,卓东贤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807030489]]></guid><cfi:id>591</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米碳化钒/碳化铬复合粉末的微波辅助高能球磨合成及其应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807060498]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以微米级氧化钒(V2O5)、氧化铬(Cr2O3)和纳米碳黑为原料，采用机械合金化及微波辅助加热法制备了纳米碳化钒/碳化铬复合粉末。利用XRD、XPS、TG-DSC、SEM、TEM和BET对产物进行了分析表征。结果表明，：纳米碳化钒/碳化铬复合粉末的最佳合成条件为：碳的质量分数为35%，反应温度为900℃，保温时间为1h。在该条件下的反应产物主要由V3Cr2C5、Cr2VC2和Cr3C2组成，颗粒为球形或类球形，分散性较好，无明显团聚现象，平均颗粒尺寸约为50nm，复合粉末的比表面积为115.53m2/g。添加纳米碳化钒/碳化铬复合粉末可以提高陶瓷结合剂cBN磨具的力学性能和磨削效率，降低磨具的损耗，并且对磨具具有减摩作用。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:56:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑娟,赵志伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807060498]]></guid><cfi:id>590</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环氧改性水性醇酸树脂的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804130262]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将亚麻油酸与环氧树脂E-51进行开环反应制得环氧酯，后将其替代部分多元醇参与水性醇酸树脂的制备，并利用红外光谱对产物结构进行表征。重点研究了环氧酯的合成工艺，并深入探讨了环氧酯用量对树脂及其漆膜各项性能的影响。研究表明：环氧酯最优合成工艺为反应温度110℃，反应时间4h，四丁基溴化铵用量8‰，酸值合格为13.3mgKOH?g-1；当环氧酯用量为10%时，树脂及其漆膜的综合性能最优，且TG测试表明环氧改性后水性醇酸树脂漆膜的热稳定性得到明显改善。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:56:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭欣,季永新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804130262]]></guid><cfi:id>589</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硅烷偶联剂改性粉煤灰基白炭黑及其分散性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810190774]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用3种硅烷偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）、3-巯丙基三乙氧基硅烷（MPTES）与3-(2,3-环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷（GPTES）对粉煤灰基白炭黑进行表面改性。借助FTIR、TGA、Zeta电位仪和SEM考察并比较了氨基、巯基、环氧类硅烷偶联剂对改性白炭黑分散性能的影响。结果表明，3种硅烷偶联剂均可接枝于白炭黑表面，且改性后白炭黑粒子分散性得到明显改善。分散性不仅与改性后白炭黑产品粒径相关，而且与硅烷偶联剂的负载量有一定关联。其中，MPTES对白炭黑的改性效果最佳，当pH为10、MPTES/SiO2物质的量比为1.0:1.0时，得到的改性白炭黑在乙醇中的分散性最好，粒径为557 nm，Zeta电位绝对值为36.43 mV。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:31:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[柳丹丹,崔静磊,方莉,郭彦霞,程芳琴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810190774]]></guid><cfi:id>588</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Fe3O4@SiO2@IPDI-HEA改性水性有机硅聚氨酯光固化膜的性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807250550]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：设计以Fe3O4纳米粒子为核、丙烯酸酯为壳，通过溶剂热法制备了Fe3O4@SiO2@IPDI-HEA纳米粒子。通过红外光谱（IR）、透射电子显微镜（TEM）和 X射线衍射（XRD）对其结构进行了表征，通过光差热扫描（photo-DSC）和热重分析（TGA）等考察了该纳米粒子对水性有机硅聚氨酯光固化体系性能的影响。结果表明：Fe3O4@SiO2@IPDI-HEA粒子的加入，对体系的光聚合性能没有明显影响，但可明显提高固化膜的耐热性和拉伸强度，当Fe3O4@SiO2@IPDI-HEA的质量分数为1.5％时，固化膜的初始分解温度（T5％）增加了21.9 ℃，拉伸强度增加了6.9 MPa。并且，Fe3O4@SiO2@IPDI-HEA可以赋予光固化膜一定的电磁性能，当频率在0~107 Hz的频率范围内时，其介电常数均在4以上。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:56:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张奇,操越,孙芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807250550]]></guid><cfi:id>587</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高锂盐含量聚氨酯基固态电解质的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808010575]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯、聚碳酸酯二元醇和一缩二乙二醇为原料，合成硬段质量分数为30%的聚碳酸酯型聚氨酯（PCPU），将合成的聚氨酯和双三氟甲烷磺酰亚胺锂（LiTFSI）复合制得不同锂盐质量分数的固态聚合物电解质（SPE）。通过红外光谱分析了聚氨酯结构，采用TG、DSC测试了聚氨酯及电解质的热学性能，并采用交流阻抗、线性扫描伏安测试探究了不同LiTFSI质量分数对电解质电化学性能的影响。结果表明，随着LiTFSI质量分数的增加，聚氨酯基固态聚合物电解质的室温离子电导率呈现先增大后减小再增大的趋势，当锂盐质量分数为70%时，室温离子电导率达到最大值（1.28×10-8 S/cm），以此固态电解质与LiFePO4正极组装的固态电池在60℃、0.2C电流密度时放电比容量为153 mA·h/g，循环100次容量保持率为84%。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:56:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[史高健,马沛宇,宋有信,鲍俊杰,黄毅萍,许戈文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808010575]]></guid><cfi:id>586</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GA-g-P AA/ST复合水凝胶的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808090586]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以阿拉伯胶（GA）、丙烯酸（AA）、海泡石黏土（ST）为原料，采用微波辐射法，通过接枝共聚合成了GA-g-P AA / ST复合水凝胶，利用FTIR、XRD和SEM表征了凝胶的结构和形貌，用TG分析了凝胶的热稳定性能，同时探讨了凝胶在不同价态阳离子盐溶液的溶胀行为和保水性能。结果显示：GA、ST和AA发生了接枝共聚反应，共聚物插层进入到ST的层间，形成剥离型均匀的三维网络复合高吸水凝胶。当盐溶液浓度为20 mmol /L时，凝胶在 NaCl、BaCl2、FeCl3 溶液中的吸水倍率分别为 112、38和29g/g。活性剂溶液浓度为20 mmol /L时，凝胶在十二烷基硫酸钠( SDS) 和十六烷基三甲基溴化铵( CTAB) 溶液的吸水倍率分别为135和105g /g。凝胶在NaCl和BaCl2盐溶液循环三次后吸水倍率为80和12g /g，表明凝胶在NaCl和BaCl2盐溶液具有较强的盐响应性能和良好的可逆行为，凝胶具有较好的热稳定性和保水性能。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:56:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王雪妮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808090586]]></guid><cfi:id>585</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[(会议论文）2-羟基-3-烯丙氧基丙基羟乙基纤维素的制备及温度敏感性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809300729]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用醚化反应将烯丙基缩水甘油醚（AGE）接枝到羟乙基纤维素骨架上，制备出具有温度敏感性的2-羟基-3-烯丙氧基丙基羟乙基纤维素（HAPEC）。HAPEC的最低临界溶解温度（LCST）可通过改变疏水基团的取代度进行调节。当HAPEC的取代度从1.30增加到2.71，LCST从64.3℃降低到28.5℃。通过荧光光谱、动态光散射法（DLS）研究HAPEC在水溶液中的自组装行为，并测定临界胶束浓度（CMC）。结果表明，HAPEC在水溶液中可自组装形成胶束，并且CMC随着HAPEC取代度的增大而减小。当HAPEC的取代度从1.11增加到2.71，CMC从0.145 mg/mL下降至0.021 mg/mL。参照ASTMD 5988-03标准并利用扫面电镜（SEM）研究了HAPEC的生物降解度及降解前后HAPEC样品形貌的变化。HAPEC具有良好的生物降解性，降解90天后，HAPEC样品的形貌变化明显，生物降解程度可高达36.5%。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:58:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[代明允,田野,刘鹰,具本植]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809300729]]></guid><cfi:id>584</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚10,12-二十五碳二炔酸/α-FeOOH热致可逆变色复合材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809050660]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[紫外光照条件下(&#61548;=254 nm)引发自组装在α-FeOOH纳米粒子表面的10,12-二十五碳二炔酸（DA）聚合，得到聚10,12-二十五碳二炔酸/α-FeOOH纳米复合材料（PDA/α-FeOOH），利用XRD、SEM、DLS对该复合材料的结构、形貌及粒径大小进行了表征。热致变色实验结果显示：复合材料在30~80℃间呈“蓝-红”的可逆变化，考察了α-FeOOH用量、光聚合时间对PDA/α-FeOOH纳米复合材料热致可逆变色的影响。结果显示：经紫外光照时间10 min聚合得到的蓝色PDA/α-FeOOH（m(DA)：m(α-FeOOH)=3:1）复合材料加热变色最快，60℃完全变为红色，最大吸收波长从650 nm蓝移至540 nm，冷热循环实验证明PDA/α-FeOOH复合材料具有良好的稳定性。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:57:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[常玥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809050660]]></guid><cfi:id>583</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磁驱动超疏水海绵制备及油水分离性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809050663]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[超疏水材料由于其独特的界面性质，在油/水混合物分离领域的应用受到广泛的关注。采用浸渍法，以纳米Fe3O4和硬脂酸对聚氨酯海绵进行表面改性，制备了磁驱动超疏水海绵。并对其进行了XRD、FTIR、TG、接触角测试，结果显示：改性后的海绵水接触角高达158&#730;，热稳定性较原始海绵明显提高，弹性性能未遭到破坏，置于高温（热水50~90℃，热空气50~90℃）、强腐蚀溶液（pH=2~13）等苛刻条件下24h后，水接触角仍然高于148&#730;。将改性后的海绵用于油/水混合物的分离中，表现出了优异的分离能力，且可通过磁铁进行磁驱动和磁回收。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:58:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张雪梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809050663]]></guid><cfi:id>582</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种谷胱甘肽-富勒烯光敏剂的合成及其光动力效果研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901040015]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[设计合成安全高效的光敏剂对于光动力肿瘤治疗具有重要意义。本文将还原性谷胱甘肽通过亲核加成反应键合至C60上合成了一种水溶性富勒烯光敏剂（C60-OH-GSH），并对其结构组成进行了表征确认。C60-OH-GSH在水溶液中形成尺寸均一的纳米颗粒，并且能够稳定存在于多种生理溶液中，具有优异的生物相容性。在1 umol/L的低浓度下，C60-OH-GSH就能够被光激发诱导产生大量的活性氧，从而引起多种肿瘤细胞损伤凋亡；同时在避光条件下，50 umol/L的C60-OH-GSH对正常细胞没有损伤。C60-OH-GSH作为一种安全高效的光敏剂，有望应用于肿瘤的光动力治疗。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:56:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马艺函]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901040015]]></guid><cfi:id>581</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯酸接枝共聚水性硝化纤维的结构与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809120677]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硝化纤维(NC)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HEPA)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为主要原料，采用自乳化法制备聚丙烯酸接枝共聚水性硝化纤维(PWNC)乳液，进一步制成PWNC涂膜。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、表面水接触角测量仪、透射电子显微镜(TEM)、热重分析(TGA)、和纳米粒度表面电位分析仪考察了PWNC涂膜的化学结构、疏水性、胶粒形态、耐热性以及 PWNC乳液的粒径大小；探究了AA与HEPA摩尔比、DBTDL加入量对PWNC乳液和涂膜的影响。结果表明，当n( AA) ∶n( HEPA)∶n( HDI) = 3∶1∶0.75，NC用量为3.6g，DBTDL为0.112g时，所得PWNC乳液粒径较小且分布窄，乳液胶粒呈球形，具有核壳结构。制备乳液的平均粒径和分散系数分别是52nm和0. 021； 薄膜接触角增加至 118.9?，相比较NC涂膜，PWNC涂膜具有优异的耐水性。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:42:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[苏秀霞,张蓉,贺生卓]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809120677]]></guid><cfi:id>580</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同晶体形貌NH2-MIL-125(Ti)制备及光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807260555]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶剂热法合成了NH2-MIL-125(Ti)晶体，通过调变N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和无水甲醇（MeOH）两种溶剂比例，NH2-MIL-125(Ti)晶体呈现出圆形片、十面体和八面体形貌。采用XRD、SEM、FT-IR和BET等表征手段对不同形貌的NH2-MIL-125(Ti)晶体进行物性分析，并将其用于可见光光催化环己烷氧化反应，探究了催化性能与晶面之间的构效关系。分析得出， 环己烷选择性氧化生成环己醇和环己酮目标产物主要反应发生在NH2-MIL-125(Ti)晶体的{110}晶面族，而{101}晶面族主要是进一步氧化环己醇和环己酮产生COx。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:42:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马蕊英,马迪,ZHAO Xiao-xia,许广,文平,张瑛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807260555]]></guid><cfi:id>579</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[γ-聚谷氨酸/凹凸棒石复合高吸水树脂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805310396]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以γ-聚谷氨酸和凹凸棒石为原料，以聚乙二醇二缩水甘油醚为交联剂，制备了γ-聚谷氨酸/凹凸棒石复合高吸水树脂，采用FTIR和SEM对其形貌和结构进行了表征。考察了γ-聚谷氨酸质量分数和凹凸棒石用量对复合高吸水树脂溶胀度的影响，发现适宜的γ-聚谷氨酸和凹凸棒石质量分数分别为14%和6%，样品在蒸馏水中的溶胀度较高，为820 g/g。同时，考察了溶液pH、NaCl质量分数、ZnCl2质量分数、和Na2SO3质量分数对复合树脂溶胀行为的影响，结果表明：适宜的pH为5～9；溶液中离子的质量分数越低，复合高吸水树脂的溶胀度越大；ZnCl2溶液对树脂溶胀行为影响较大。此外，复合高吸水树脂具有较好的保水性能。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:49:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[祁晓华,蒋金芸,吕璐,李传强,郭春文,牟元华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805310396]]></guid><cfi:id>578</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金属离子以及羧基单体对PAM水凝胶性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807240544]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将丙烯酰胺（AM）与羧基单体共聚，并浸泡在阳离子溶液中制备了一系列双网络水凝胶。采用SEM、FT-IR以及TGA表征了水凝胶的微观结构以及离子键强度，借鉴橡胶弹性理论计算了水凝胶的有效交联密度和有效交联点间的分子量，利用电子拉力机研究了金属离子和羧基单体对水凝胶拉伸强度的影响。结果表明：单网络水凝胶网络结构不均匀，强度仅为3.3 kPa；而Ca2 、Fe2 、Cu2 与羧基双齿配位，水凝胶强度提高至43、54、22 kPa；而Fe3 与羧基三齿螯合，网络结构最致密，拉伸强度高达6123 kPa。此外，AM与衣康酸和丙烯酸共聚所得水凝胶强度均大于4.0 MPa，而与马来酸共聚仅为 1.0 MPa。Fe3 的引入不仅提高了水凝胶的力学性能，还赋予了水凝胶自愈合性能，愈合后的水凝胶抗拉强度可达130 kPa。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:42:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[雒春辉,王峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807240544]]></guid><cfi:id>577</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米纤维素/环氧树脂复合物用作柔性有机太阳能电池基底]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807300563]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解决柔性有机太阳能电池基底热膨胀系数大、基底热稳定性不佳的问题，该文提出了一种纳米纤维素增强环氧树脂作为柔性有机太阳能电池基底的方法。根据环氧树脂热膨胀系数高、温度变化时热稳定性不佳，而纳米纤维素透明、热稳定性能良好的特性，用制得的纳米纤维素透明薄膜浸渍环氧树脂获得了新的复合基底材料。结果表明：与纯环氧树脂相比，复合膜的热膨胀系数由46×10-6/K下降至19×10-6/K，透光率可达89%，表面平滑（粗糙度2.15nm），机械性能良好（杨氏模量2.3GPa，抗张强度59MPa）。在此基础上，在复合基底上制备聚(3,4-乙撑二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸盐导电电极，在-15~70℃下对其进行了表面形貌、电导率等测试，结果表明，温度变化时电极材料与基底结合良好无开裂，电导率稳定（830~875S/cm）。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:42:12</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王瑞平,余煌,袁长龙,汪加胜,唐舫成,陶劲松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807300563]]></guid><cfi:id>576</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚硅氧烷改性水性聚氨酯的合成及其表面性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807300569]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚氧化丙烯二醇（PPG），双羟基亲水性聚硅氧烷多元醇（UC3667）为软段，异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI），1,4-丁二醇（BDO），二羟甲基丙酸（DMPA），乙二胺为硬段，制备了一系列聚硅氧烷改性水性聚氨酯。马尔文激光粒度仪研究了有机硅含量对水性聚氨酯乳液粒径的影响，红外光谱（FTIR）表征了水性聚氨酯的结构，并分析了聚硅氧烷迁移到膜表面的趋势。通过热重分析、拉伸测试、接触角测试、X射线光电子能谱等对水性聚氨酯胶膜的热稳定性、力学性能、表面性能进行表征。结果表明:随着聚硅氧烷加入量的增多，水性聚氨酯膜拉伸强度先增大后减小；且聚硅氧烷的加入提高了水性聚氨酯膜的热稳定性、断裂伸长率、接触角和降低水性聚氨酯膜的表面能。当聚硅氧烷含量为5.0% 时，胶膜表面的硅迁移量达到饱和，表面能为27.27mJ/m2。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:42:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[胡俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807300569]]></guid><cfi:id>575</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[载甲钴胺香蕉纤维素微晶/PLGA介孔材料的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807310571]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从香蕉树皮中提取香蕉纤维素微晶，将甲钴胺、香蕉纤维素微晶和乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)制备成载甲钴胺香蕉纤维素微晶/PLGA介孔材料。运用SEM、比表面积及孔径分析仪（BET）、热重-质谱联用仪(TG-MS)和FTIR对产物进行了表征；采用紫外分光光度计对载甲钴胺介孔材料进行了载药率、包封率、体外释放度测定。红外谱图分析表明，所制备的香蕉纤维素微晶的主要成分为纤维素；BET法测定结果表明，载甲钴胺香蕉纤维素微晶/PLGA介孔材料的平均孔直径[4V(孔体积)/A(表面积)]为17.89nm；TG-MS结果表明，载甲钴胺香蕉纤维素微晶/PLGA介孔材料分解温度约为300℃；体外释放实验表明，该材料对甲钴胺有较好的控释作用，药物释放遵循零级释放动力学方程。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:42:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[庞锦英,黄春艳,蓝春波,谭登峰,莫羡忠,刘钰馨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807310571]]></guid><cfi:id>574</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同氧化程度氧化石墨烯氨气敏感性能及机理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808010573]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用改进Hummers法制备的不同含氧官能团占优的氧化石墨(GO)，经超声分散制备不同含氧官能团占优的氧化石墨烯(GOs)，采用旋涂法制备厚度均一的氧化石墨烯气敏膜。利用XRD、FT-IR、XPS等现代分析测试手段对氧化石墨（烯）样品的结构、官能团的种类及含量进行分析；利用WS-30A气敏测试系统对氧化石墨烯气敏元件的氨气(NH3)敏感性能进行测试。结果表明：氧化石墨后含有羟基(-OH)、环氧基(C-O-C)等含氧官能团，面网间距最大达到0.935 nm；随氧化程度的增加，元件的初始电阻由550 KΩ增加至2500 KΩ；不同GOs气敏元件对NH3灵敏度与其羟基(C-OH)的相对含量呈正相关关系，GOs中羟基相对含量为43.75%时，气敏元件对80 ppm的NH3的最大灵敏度达到78%，响应时间为37 s，且有较好的稳定性和重复性，重复性误差为3.1%。GOs对NH3分子的响应存在NH3分子进入GOs片层间水分子层后水解形成NH4 的离子电导和GOs结构层上含氧官能团对NH3分子吸附后形成氢键的电荷转移两种机制。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:42:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨建召,孙红娟,彭同江,岳焕娟,雷德会]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808010573]]></guid><cfi:id>573</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯/氧化石墨烯复合材料的制备，结构及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807010482]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以石墨、浓硫酸、高锰酸钾和双氧水等为原料 通过Hummers法制备了氧化石墨烯（GO）分散液，对其冷冻干燥得到了GO粉体，将GO粉体与熔融聚丙烯（PP）树脂共混制备了PP/GO复合材料，采用FTIR、AFM、TEM、XRD、DSC及导热仪和氧指数测定仪等 ，对GO及PP/GO复合材料的结构和性能进行了表征。结果表明，GO能够以双片层均匀地分散在PP基体中，GO/PP复合材料具有致密均匀的微观结构，其力学性能、耐热、阻燃和热传导等性能比对照样品 （单纯PP树脂）有显著的提高。当GO掺量为0.4%时，PP/GO复合材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度比对照样分别提高了29.6%、33.6%和62.7%，熔点从154.5 ℃提高为174.2 ℃，热导率提升了205.3%，极限氧指数从18.0提高到了27.6。GO的掺入提高了PP的性能和扩大了其应用领域。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 15:17:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吕生华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807010482]]></guid><cfi:id>572</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[4A沸石对海藻酸钠壳聚糖复合微球性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805050322]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以壳聚糖和海藻酸钠为原料，4A沸石为结构改良剂，采用复凝聚法制备4A沸石/海藻酸钠/壳聚糖复合微球，利用显微镜、扫描电镜、红外光谱和X射线衍射等对复合微球进行了表征，并考察了4A沸石对复合微球成球性能和溶胀性能的影响。结果表明，随着4A沸石添加量的增加复合微球的质量和粒径也增大，添加4A沸石有利于复合微球成球，成球率最高达到98.5%，且冷冻干燥后粒径均匀、球形规则。在不同pH和温度条件下，4A沸石对复合微球能有效抑制微球的大量溶胀，同时保持良好的pH和温度敏感性。4A沸石可以作为药物控释体系中的结构改良剂进一步研究应用。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 15:17:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张雨,辛露露,张鲁琪,焦学娟,胡亚卓,刘书亭,孙杰,王苗苗,张保华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805050322]]></guid><cfi:id>571</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[壳聚糖/玉米醇溶蛋白共混膜液体系的流变特性与共混膜的热特性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811050807]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘 要：将壳聚糖与玉米醇溶蛋白按不同质量比共混得到系列共混膜液 (C/Z-0、C/Z-1、C/Z-3、C/Z-5)并通过溶液浇铸制得相应共混膜。通过旋转流变仪、SEM及DSC分析不同质量比对共混膜液体系的流变特性、共混膜的微观结构及共混膜热特性的影响。结果表明：不同质量比的共混膜液均具有假塑性，且随着玉米醇溶蛋白质量分数的增加，膜液的稠度系数减小，流动指数增大，流动指数从0.849增加到0.882，共混膜液的活化能均逐渐升高。动态频率扫描流变学分析表明，储能模量和损耗模量均表现出对频率的依赖性，且随着玉米醇溶蛋白质量分数的增加，两者数值均上升，此外交叉点向低频方向移动，表明分子间氢键作用力增强。C/Z-1共混膜中壳聚糖与玉米醇溶蛋白的分子结合紧密，相容性好，这也导致了共混膜热稳定性的提高。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:42:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张利铭,刘战丽,王相友,孙阳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811050807]]></guid><cfi:id>570</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚十二烷基三苯乙炔基硅烷树脂的制备与热性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804170278]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以镁条、溴乙烷、苯乙炔和十二烷基三氯硅烷为原料，通过格氏反应成功制备十二烷基三苯乙炔基硅烷(DTPES)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振波谱(1H-NMR、13C-NMR和29Si-NMR）对DTPES单体结构进行表征；根据非等温差示扫描量热法(DSC)确定单体的固化工艺；借助热聚合法制备聚十二烷基三芳炔基硅烷树脂(PDTPES)，并通过热重(TG)和微分热重(DTG)分析研究了PDTPES树脂的热稳定性；采用六种方法(Kissinger、Ozawa、Friedman、Vyazonvkin-Weight、Cosat-Redfern和Achar法)计算得到PDTPES树脂热分解Ea为181.51 kJ/mol，指前因子A为9.65?1011s-1，并求得了热分解动力学方程。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:18:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王艳丽,谭德新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804170278]]></guid><cfi:id>569</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH可控PVAm-g-PBA/PVA层层自组装在纤维素膜上的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803270214]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在水溶性偶联剂N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和N-（3-二甲氨基丙基）-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）的作用下，通过酰胺化反应将4-羧基苯硼酸（PBA）接枝到聚乙烯胺（PVAm）高分子链上，制得改性聚乙烯胺（PVAm-g-PBA），利用FTIR和1HNMR对其结构进行了表征。采用硅晶片和聚苯乙烯微球（PS）作为模拟物，将PVAm-g-PBA和聚乙烯醇（PVA）组装到其表面并研究了自组装过程中基材表面电荷的变化规律及自组装膜层厚度的变化。最后将PVAm-g-PBA与PVA通过pH可控的层层自组装方法处理再生纤维素膜表面，得到机械强度明显改善的纤维素膜材料。结果表明：PVAm-g-PBA的等电点为pH 7.9；在pH为9.5，与PVA组装上30层高分子膜时，再生纤维素膜的抗张强度与断裂伸长率分别提高了53%和76%。处理后的再生纤维素膜的机械性能得到了明显改善。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:18:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[余光华,赵启航,黄婵娟,龙柱,张丹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803270214]]></guid><cfi:id>568</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[液相沉淀-煅烧法制备大粒径球形四氧化三钴]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804080245]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硫酸钴为原料，碳酸氢铵为沉淀剂，采用液相沉淀法合成了大粒径球形碳酸钴，考察了不同晶种量、pH值和钴液流量对碳酸钴形貌、粒度分布、振实密度和S含量的影响，并研究了碳酸钴的生长机理。通过分步煅烧并设置不同升温时间使碳酸钴热分解，得出优化四氧化三钴理化指标的煅烧条件。实验表明，晶种量为2 kg，pH值在7.2~7.5，钴液流量500 mL/h，采用分段式热分解碳酸钴，各温区按统一时间60 min升温，所得四氧化三钴形貌为球形，中值粒径为16.5 μm，振实密度达2.2 g/cm3以上。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 15:17:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘人生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804080245]]></guid><cfi:id>567</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含5-氨基噻唑环核苯甲酰脲类化合物的合成及生物活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804090249]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以课题组前期研究所发现的高杀虫活性化合物Ⅴj为先导，通过噻唑环2位苯基引入取代基，设计并合成了19个含5-氨基噻唑环核苯甲酰脲类化合物，收率81.4%~95.8%，其结构均经1H NMR和13C NMR分析确证。初步离体杀虫活性测试结果表明：在质量浓度为600 mg/L时，所有化合物均显示一定的杀虫活性；其中化合物 Ⅵ i ~ o对粘虫及化合物Ⅵ k、Ⅵ m和Ⅵ n对棉铃虫和玉米螟均显示100%的杀虫活性。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 15:17:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘建兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804090249]]></guid><cfi:id>566</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[5-甲基糠醇-β-D-葡萄糖苷的合成及热裂解]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806220456]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：为了开发新型的糖苷类香料，首先以D-葡萄糖为原料，合成了溴代四乙酰葡萄糖(III)，III与5-甲基糠醇(II)进行糖苷化反应，分别采用改进的Koenigs-Knorr法和相转移催化法，合成5-甲基糠醇-2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷(IV)； 最后将化合物IV水解得到目标产物5-甲基糠醇-β-D-葡萄糖苷(V)。中间体和产物结构经1H NMR，13C NMR，IR，HRMS 确证，并对糖苷(V)的热裂解进行了研究。结果表明: ①两种糖苷化方法所得到的产物均为糖苷(IV)，改进的Koenigs-Knorr法优于相转移催化法；②Koenigs-Knorr法的最佳反应条件为：n（5-甲基糠醇）∶n（溴代四乙酰葡萄糖）=1: 1.6，n (5-甲基糠醇)：n (Ag2CO3 )=1: 1.5，回流反应4 h，化合物IV的产率为 42.9%。③目标糖苷(V)热裂解后能够释放出5-甲基糠醛、5-甲基糠醇等多种香味成分，因此在食品、烟草等行业中应用前景广阔。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 15:17:46</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张改红,白冰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806220456]]></guid><cfi:id>565</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溶剂热法制备高可见光活性TiO2-BiOI光催化剂及其光催化性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803020137]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过溶剂热法将TiO2均匀负载到了BiOI花状微球上，制备了TiO2-BiOI复合光催化剂。XRD，FT-IR，XPS，SEM，TEM和UV-Vis-NIR对样品进行了表征。以甲基橙为目标降解物，研究了TiO2-BiOI复合光催化剂在可见光下的光催化性能。研究结果表明，纳米TiO2的复合为增加复合光催化剂的比表面积作出了贡献，TiO2与BiOI之间形成的异质结构可以促进光生电子和空穴分离，从而达到提高复合光催化剂光催化性能的目的。Ti:Bi摩尔比为0.4的TiO2-BiOI复合光催化剂表现出最佳的光催化降解效率，可见光（λ>420 nm）照射60 min对甲基橙的降解率达到了95%，光催化效率要远好于纳米TiO2和纯的BiOI光催化剂。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 15:17:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[崔梦丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803020137]]></guid><cfi:id>564</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石莼基微/中孔复合结构活性炭的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805180362]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以海洋海藻废弃物石莼为原料，通过热解预炭化，KOH活化制备活性炭。以碘吸附值和亚甲基蓝吸附值为吸附性能评价指标，探究了活化工艺对活性炭吸附性能的影响。结果表明，当KOH/石莼半焦质量比为3:1、活化时间为45min、活化温度为800℃时，活性炭吸附性能最优，其碘吸附值和亚甲基蓝吸附值最大，分别为1824.19mg/g、914.98 mg/g，。FTIR测试表明，活性炭含有大量羟基等官能团。SEM测试表明，活性炭表面粗糙、存在大量孔结构。活性炭的BET比表面积为2616.3m2/g，Langmuir比表面积高达4883.5m2/g，平均孔径为2.73nm。石莼基活性炭的孔结构为微/中孔复合结构，有作为储能、环保材料的潜质。]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:01:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘靖,何选明,柯萍,冯东征]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805180362]]></guid><cfi:id>563</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三苯胺类荧光探针的合成与细胞成像]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804110259]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三苯胺为原料，通过Vilsmeier-Haack反应和McMurry反应合成了一个碳碳双键连接两个三苯胺的荧光分子TPAS。采用紫外-可见光谱和荧光光谱对TPAS的光学性质进行了考察。结果表明，TPAS有很强的荧光发射，荧光发射为蓝光，荧光强度与浓度的线性关系好，且溶剂化效应不强，光稳定性良好；采用扫描电镜测试了TPAS的聚集态行为。结果显示当水的体积分数增大后，TPAS分子聚集，形貌改变；采用MTT法对TPAS进行了细胞毒性测试。结果表明，不同TPAS浓度下，细胞的存活度都在80%以上，说明TPAS对细胞的毒性很低，生物相容性好。并实现了TPAS对A549的活细胞成像。]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:01:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[尹培,马拉毛草,马恒昌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804110259]]></guid><cfi:id>562</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氟硅防指纹透明涂层的构建及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804220292]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F) 、四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D4vi)和六甲基二硅氧烷(MM)为原料，经开环聚合反应制得三氟丙基乙烯基硅油(FVSA)，FVSA与三甲氧基氢硅烷(TMS)进行硅氢化加成反应制得烷氧基改性含氟聚硅氧烷(FVT)；FVT与正硅酸乙酯(TEOS)、全氟辛基三甲氧基硅烷(POTS)进行分步水解缩聚，得到一种纳米改性氟硅树脂(FVT-SiO2)，并以FVT-SiO2 为成膜物质，制备了防指纹透明涂层。用FTIR、AFM、SEM等对产物的结构、形貌及性能进行了测试与表征，讨论了分步水解反应条件对涂层接触角的影响。结果表明：待FVT与TEOS先反应2h，再加入POTS进行分步反应,得到粒径约150nm，分散均匀的球状FVT-SiO2且w(FVT-SiO2)=2%、浸涂层数为3层时，得到涂层透明性良好、附着力强且疏水疏油性最佳，其水和油的接触角分别达到了138.5°、109°。]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:01:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[秦鹏伟,安秋凤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804220292]]></guid><cfi:id>561</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用于稳定Pickering乳液的氨基化明胶纳米颗粒的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803300235]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氨基化改性的B型明胶为原料，通过二次去溶剂法可制得具有良好单分散性（PDI ≈ 0.068）的氨基化明胶纳米颗粒（Aminated gelatin nanoparticles，AGNPs）,其粒径约为240 nm，表面带正电荷（ζ ≈ 35 mV）。考察了制备过程中溶液pH对AGNPs粒径以及分散性的影响，结果表明，当pH ≈ 4.0时，制备的AGNPs粒径较小（≈ 240 nm），分散较为均匀。SEM、AFM及TEM测试结果表明，AGNPs为一种粒径窄分布的球形纳米颗粒；相比明胶纳米颗粒（Gelatin nanoparticles，GNPs），AGNPs刚性结构特点增强，且质地较为均匀。颗粒表面润湿性测试结果显示，AGNPs的三相接触角（θow = 67° ± 5°）比GNPs（θow = 31°  ± 6°）显著增大，表明AGNPs的表面疏水性有所增强。以AGNPs为稳定剂制备的水包油（O/W）型Pickering乳液4 °C下储存9个月未出现分层，表现出较高的稳定性。]]></description>
<pubDate>2019/1/8 13:45:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[薛万波,林炜,王春华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803300235]]></guid><cfi:id>560</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[防紫外线超疏水织物涂层构筑及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806260466]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以羟基氟硅油、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为原料制备了含双键的聚氨酯，在整理液中添加紫外线吸收剂(UVA400)和纳米二氧化硅颗粒，以提高涂层的紫外线防护效果和表面粗糙度，通过紫外光引发双键自由基聚合构筑防紫外超疏水织物涂层。FTIR和SEM分析结果表明：羟基氟硅油和PETA引入到了聚氨酯分子链中；织物表面具有微纳米状凸起，形成了粗糙的表面涂层。涂层织物的疏水性和紫外线防护性测试结果表明：当整理液固体组分中w(SiO2)=15.0%，w(UVA400)=1.5%时，涂层织物的接触角为154°，滚动角为9°，紫外线防护系数(UPF)为72，紫外线A(UV-A)波段的透过率为2.96%，具有超疏水和紫外线防护性能；涂层织物经120h加速老化实验后，接触角为155°，UPF为117，UV-A波段的透过率为2.68%，具有良好的耐久性。]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:01:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吕凯,葛方青,陈坤林,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806260466]]></guid><cfi:id>559</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[对羟基苯甲酸-壳寡糖改性水性聚氨酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806060416]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用对羟基苯甲酸（p-HBzA）对壳寡糖（OCS）进行接枝改性得到对羟基苯甲酸接枝壳寡糖（p-HBzA-g-OCS）。将p-HBzA-g-OCS作为交联剂，与水性聚氨酯预聚体（PPU）聚合，合成了对羟基苯甲酸-壳寡糖改性水性聚氨酯（HOCS-WPU）。通过FTIR和UV-Vis证实了样品的结构；分别用DLS、力学性能分析、XRD、TGA、ABTS和DPPH自由基清除率对HOCS-WPU的性能进行了考察。结果显示：当加入质量分数为2%的p-HBzA-g-OCS（以合成PPU原料的总质量计）时，HOCS-WPU乳液粒径较小，为57.85nm，相比未改性WPU，HOCS-WPU胶膜的拉伸强度从14.03 MPa提高到16.85 MPa，结晶度从3.57%下降到3.45%；初始分解温度从204.6 ℃提高到216.7 ℃。自由基清除率测定结果显示：当HOCS-WPU的质量浓度为2.5 g/L时，该聚合物的ABTS和DPPH自由基的清除率分别达到了62%和35%，抗氧化活性相比未改性WPU明显提高。]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:01:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵永霞,任龙芳,郭旭东,强涛涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806060416]]></guid><cfi:id>558</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[研磨强化无溶剂法合成蔗糖脂肪酸酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804100257]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以蔗糖和脂肪酸甲酯为反应原料，无溶剂条件下采用研磨强化的方法合成了蔗糖脂肪酸酯，考察了研磨时间、乳化剂用量、反应时间、反应压力以及催化剂用量对蔗糖酯收率及蔗糖和甲酯转化率的影响，产品经水洗、醇提精制后，用FTIR和HPLC-ELSD对其进行了表征和分析。结果表明：研磨处理能将反应分散物粒径（D50）降至约5 μm，有效地增强了蔗糖与脂肪酸甲酯的无溶剂酯交换反应。得到的最优反应条件为：研磨时间为60 min，硬脂酸钾乳化剂质量分数为10%，K2CO3质量分数为2.0%，反应时间6 h，反应压力0.5 kPa，在该条件下脂肪酸甲酯转化率为91.2%，蔗糖酯收率为61.6%。精制后产品中蔗糖酯含量为81.9%，且其游离糖含量为0.6%，酸值为3.0 mg KOH/g，水分为0.2%和灰分为0.5%，均达到FAO/WHO标准。]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:01:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李媛,陈佳志,麦裕良,陈晓填,高敏杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804100257]]></guid><cfi:id>557</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HPCS-AM-DAC共聚物的合成及絮凝性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805120344]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以羟丙基壳聚糖（HPCS）、丙烯酰胺（AM）、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为原料合成三元高分子共聚物（HPCS-AM-DAC）。采用红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1HNMR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）对其结构和形貌进行了表征。考察了反应温度、硝酸铈铵用量、单体滴加时间及DAC用量对产物阳离子度及特性黏数的影响。结果表明：在水用量为25 mL，丙烯酰胺用量为2 g，HPCS 用量为1 g，反应温度70℃，引发剂用量为（占HPCS质量分数）1.7%，单体滴加时间为35 min，DAC用量为3.5 g的条件下，产物的阳离子度和特性黏数均达到较佳值，分别为63.01%和468.81 mL/g。采用壳聚糖（CTS）、HPCS、HPCS-AM-DAC及市售阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）对高岭土模拟废水进行絮凝实验，考察了絮凝体系pH，不同絮凝产品投加量对浊度去除率的影响，结果表明，在浊度为200 NTU的高岭土模拟废水中， HPCS-AM-DAC共聚物絮凝的适宜pH为2~6，适宜投加量为2~5 mg/L，在此条件下浊度去除率均在96%以上。通过对上清液Zeta电位、絮体粒径及絮体XPS分析可知，HPCS-AM-DAC对高岭土模拟废水絮凝机理为电性中和与吸附架桥协同作用。]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:01:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭睿,张瑶,王宁,韩双,高弯弯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805120344]]></guid><cfi:id>556</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桐油基光引发剂的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801310093]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[桐油（TO）、桐酸（TA）与马来酸酐(MA)经Diels-Alder反应，合成桐油酸酐（TOM1∽TOM3）及桐酸酸酐（TAM）。在三乙胺的催化下，TOM、TAM分子中酸酐分别与Irgacure2959的羟基反应，合成了四种裂解型光引发剂（TOMG1∽TOMG3，TAMG）。用红外光谱、核磁共振氢谱及高分辨质谱表征引发剂结构，利用紫外可见光谱研究引发剂的光分解过程，用实时红外光谱研究引发剂引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA）的聚合过程。结果表明，相对于Irgacure2959及合成的桐油基光引发剂，TOMG3光引发性能最优。以HDDA、 PUA及TOMG3按质量比46:46:8复配的胶液（有效光引发剂基团的含量为2.14 wt%）在28mW/cm2 紫外光照下，胶膜的光固化表干时间为60s，凝胶率96%，固化膜硬度6H，柔韧性5mm，对玻璃的附着力0级。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:39:46</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李翠华,周宏勇,王家喜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801310093]]></guid><cfi:id>555</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[UiO-66膜的制备及对正异丁烷的分离]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201802050104]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用擦涂法在Al2O3支撑体上引入ZrO2层，利用晶种二次生长法在ZrO2层上成功制备了UiO-66膜。通过XRD和SEM测试手段对晶种和膜的结构和形貌进行了表征。在温度为298 K，压力为0.08 MPa下，测试气体分子的渗透性能检测了UiO-66膜的完整性。考察压力和温度对i-C4H10和n-C4H10两种气体在UiO-66膜上的渗透速率的影响，研究了UiO-66膜对i-C4H10和n-C4H10两种气体的渗透选择性能。结果表明，采用多次擦涂法引入ZrO2层后，获得了覆盖度高且膜层厚度均匀的UiO-66膜，膜厚度为5 μm。UiO-66膜对i-C4H10和n-C4H10两种气体具有反向渗透性能，在操作压力为0.08 MPa，温度为298 K时，UiO-66膜对i-C4H10/n-C4H10两种气体的理想渗透选择性达3.60。渗透速率分别为4.39?10-7 mol/(m2?s?Pa)和1.22?10-7 mol/(m2?s?Pa)。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:39:45</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张亚明,徐荣,张琪,马文中,钟璟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201802050104]]></guid><cfi:id>554</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[腐植酸/淀粉复合微球的制备及工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905040392]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以腐植酸(HA)和可溶性淀粉(St)为原料，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂，过硫酸钾/亚硫酸氢钠(K2S2O8/NaHSO3)为复合引发剂，采用反相乳液聚合法合成了腐植酸/淀粉复合微球(CSM)。结合响应曲面设计，探讨了HA∕St物料比、K2S2O8/NaHSO3用量、MBAA用量、复合乳化剂用量、反应温度等因素对CSM吸附性能的影响。结果表明，合成CSM的最佳工艺为: m(HA): m(St)=1.51:1、MBAA用量0.6 g、K2S2O8/NaHSO3用量0.6 g/0.6 g、复合乳化剂用量1.2 g，反应温度50℃、油水体积比3:1、反应时间3 h。在此条件下合成的CSM对Cr(Ⅵ) (10 mg/L)的去除率达到99.91%。利用FTIR和SEM对CSM的结构和形貌进行表征，发现HA和St成功反应，所得CSM形状规则，表面粗糙；同时通过激光粒度分布仪、XRD和TGA测试了CSM的粒径分布、结晶度和热分解性能，结果显示CSM粒径分布均匀，体积平均径为19.49μm，结晶度（相较于St）降低，具有较好的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2019/11/6 9:08:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[苏秀霞,胡金龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905040392]]></guid><cfi:id>553</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[UV固化型载银石墨烯/聚氨酯-丙烯酸酯抗菌乳液的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903280251]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过原位聚合法，在吸附银离子的异氰酸酯功能化石墨烯表面引入双键，再与制得的聚氨酯-丙烯酸酯进行掺杂，紫外固化后制备出载银石墨烯/聚氨酯-丙烯酸酯（IGAH/WPUA）乳液。采用FTIR、XPS、XRD、TEM、SEM、抗菌性能、机械性能和电化学等测试手段对复合物的结构和性能进行表征，探究了IGAH质量分数和光照时间对复合材料各项性能的影响。结果表明，当IGAH质量分数（占WPUA质量，下同）为2%时各项性能趋于稳定，水洗144 h后对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率仍能达到99.9%和99.5%；体积电阻率为1.16×107Ω·㎝，表面电阻为3.75×108Ω，复合材料具有优良的抗静电性；T10%从纯WPUA的296.51℃增大到308.50℃。]]></description>
<pubDate>2019/11/6 9:08:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[盛锡慧焘子,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903280251]]></guid><cfi:id>552</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[油酸对壳聚糖/玉米醇溶蛋白复合膜液流变及膜性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908030760]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高壳聚糖/玉米醇溶蛋白膜的机械性能，将壳聚糖液与玉米醇溶蛋白液共混，向其中加入0%、15%、30%、45%（w/w）的油酸改性，研究膜液的粒径、zeta电位、静态和动态流变特性；然后，分析油酸添加量对膜阻隔性能，机械性能和相容性的影响。结果表明：添加油酸后，膜液体系粒径增大、分散均匀，添加30%油酸的膜液分散性更好，PDI为0.34，粒径为1307.5nm。随着油酸含量增大，膜液粘度减小，流动指数增大，弹性模量和粘性模量增加。OA-30膜机械性能较好，抗拉强度达到36.37MPa，断裂延伸率达到22.32%。膜的阻隔性增强，水蒸气、氧气透过率分别降低了44.21%和66.52%。复合膜中壳聚糖与玉米醇溶蛋白分子相容性好，表面光滑平整。综上所述，油酸改性改善了壳聚糖/玉米醇溶蛋白复合膜性能。]]></description>
<pubDate>2019/11/6 9:08:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙阳,张利铭,刘战丽,王晓敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908030760]]></guid><cfi:id>551</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[4-氮杂芴-9-酮衍生物的合成及发光性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905160442]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以4-氮杂芴-9-酮（IP）为电子受体，咔唑（Cz）为电子供体，通过调节Cz在IP上的取代位置合成了四例荧光染料IP-6-PhCz，IP-7-PhCz，IP-8-PhCz和IP-9-PhCz。利用紫外吸收光谱、荧光发射光谱、电化学分析等对所得四例荧光染料的光致发光、电致发光以及电化学性质进行了测试。实验结果表明， IP-6-PhCz和IP-9-PhCz分别实现了45.3°和51.8°的大扭曲角，它们的ΔEST分别为0.32和0.28 eV，表现出热活化延迟荧光（TADF）特征，而IP-7-PhCz和IP-8-PhCz仅是普通的荧光染料。其中，IP-7-PhCz的光致发光量子产率（PLQY）为29%,电致发光的最大外量子效率为2.8％。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:24:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘迪,韦钦河,李德利,董瑞志]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905160442]]></guid><cfi:id>550</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨基磺酸盐型水性醋酸纤维乳液的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903310257]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用乙二胺基乙磺酸钠(AAS)作为亲水扩链剂，在二月桂酸二丁基锡(DBTDL)的催化下，通过异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)将亲水基引入二醋酸纤维(CA)分子中，制得一种氨基磺酸盐型水性醋酸纤维乳液(SWCA)，并将其流延成膜。利用FTIR、纳米粒度分析仪、粘度计、TEM、SEM、接触角测量仪、XRD、TGA，对SWCA结构及涂膜性能进行表征。考察了IPDI与AAS摩尔比对SWCA乳液粒径、粘度、涂膜表观形貌及耐水性的影响。结果表明：当n(IPDI/AAS)=1.1时，乳液最为稳定，微观形态呈水包油型(O/W)核壳结构，乳液粒径和分散系数(PDI)最小，分别为128 nm和0.112，此时乳液表观粘度最大为79.8 mP?s，所成涂膜致密平整；在n(IPDI/AAS)=1.1?1.4范围内，随着n(IPDI/AAS)的减小，涂膜接触角由(75.9??2?)增大至(110.2??2?)；此外，与二醋酸纤维相比， SWCA涂膜结晶性减弱，呈微晶态或次晶态结构，具有较好的耐热性。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:25:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[晏春苗]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903310257]]></guid><cfi:id>549</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一类高透明含氟共聚型聚酰亚胺的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904030272]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2,2'-双(三氟甲基)-4,4'-二氨基联苯(TFMB)、4,4-二氨基二苯醚(ODA)和3, 3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)为原料，间甲酚为溶剂，按不同的配比，采用一步法制备了一系列低成本含氟共聚型聚酰亚胺：CPI-1~CPI-4。通过红外光谱仪、核磁共振波谱仪对该系列含氟聚酰亚胺的结构进行了表征确认。该系列含氟聚酰亚胺室温下能溶于DMSO、DMAc、CHCl3等有机溶剂，具有较好的溶解性和成膜性。所制薄膜具有优良的光学透明性，在紫外光波长400 nm时的透光率均在70%以上。该系列含氟聚酰亚胺还具有优异的热稳定性，起始分解温度均大于500 ℃，N2氛围下800 ℃的质量残留百分数均在52%以上，玻璃化转变温度在166-170 ℃范围内。此外，该类聚酰亚胺薄膜的拉伸强度在89.8~105.3 MPa，弹性模量在1.3~1.7 GPa之间，断裂伸长率在9.7~18.4%范围内，表现出了较好的机械性能。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:25:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[余彬,蒋彩荣,汪称意]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904030272]]></guid><cfi:id>548</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[锰氧化物催化剂催化氧化甲醛的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903140192]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[锰氧化物具有活性高、毒性低、资源丰富、合成方法多样等优点，常作为许多催化反应的催化剂或载体材料。该文综述了近年来锰氧化物催化剂的研究进展，主要介绍了单一锰氧化物、掺杂改性的锰氧化物以及锰氧化物复合材料在甲醛催化氧化反应中的催化性能；讨论了形貌、晶型结构以及其他因素对催化性能的影响；并归纳了一部分甲醛催化氧化的反应机理；最后指出要发展高效、经济、环保的锰氧化物催化剂，通过构建更多的缺陷，添加助剂，掺杂改性等方法，增加活性面和活性位的数量，来提高锰氧化物的催化性能是未来的主要研究方向。]]></description>
<pubDate>2019/9/6 15:42:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[崔维怡,王成,吴军,谭乃迪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903140192]]></guid><cfi:id>547</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[分子链剪切技术制备超低分子量聚氧化乙烯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903170203]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用紫外光对黏均分子量为1.5×106的聚氧化乙烯（PEO）进行了分子链剪切，得到了分子量低于2.0×105的超低分子量PEO。考察了紫外光波长、功率、光源距离和反应温湿度等因素对PEO紫外剪切速率的影响，并对制备得到的不同低分子量PEO进行了结构分析和性能测试。结果表明：在试验装置上，紫外波长为185 nm，功率为75 W，光源距离为5 cm，环境温度为35 ℃，相对湿度为20%时，为较优反应条件，反应时间为2h、3 h、4 h和5 h可制备黏均分子量为1.5×105、8×104、5×104和4×104的超低分子量PEO。随着降解时间延长，PEO的分子量分布系数减小。PEO在紫外剪切过程中结构未发生明显改变，仅有少量甲酸酯生成。随着分子量减小，PEO的熔点降低，结晶度增加。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:04:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[罗勇,徐玄之]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903170203]]></guid><cfi:id>546</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多孔凝胶基碳纳米定形相变材料的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903210224]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高定形相变材料（PCM）基材的负载能力，以丙烯酸和丙烯酰胺为单体，采用泡沫聚合法，通过优化工艺参数制备出超大多孔水凝胶（SPH）；并以SPH为基材，水为PCM，碳纳米材料〔氧化石墨烯（GO）和碳纳米管（CNTs）〕为添加剂，制备了两种多孔凝胶基碳纳米定形PCM（GO-H2O/SPH和CNTs-H2O/SPH）。对SPH和定形PCM的性能进行了表征。结果表明，通过优化工艺制备的SPH内部孔径在100~500μm，负载PCM的质量分数最高达95.7%。相变潜热从纯PCM的352.3J/g下降到CNTs-H2O/SPH的337.1J/g，仅下降4.3%。但SPH的加入使PCM的导热系数降低42.1%。加入GO和CNTs可提高定形PCM的导热系数及吸收和释放热能的速率。当GO和CNTs质量分数为0.2%时，与不含碳纳米材料的定形PCM相比，导热系数分别提高了91.5%和86.0%。定形PCM有良好的热循环稳定性，可循环使用。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:05:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王汀,丘晓琳,卢立新,周兵林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903210224]]></guid><cfi:id>545</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[癸酸相变微胶囊的制备及热性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903120188]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以尿素、甲醛及癸酸为原料，利用原位聚合法制备了脲醛树脂包覆癸酸的相变微胶囊。以芯壁质量比、乳化剂用量、乳化转速及固化剂含量为变量设计正交实验，采用ESEM、FTIR和DSC分别表征癸酸微胶囊的微观形貌、化学结构及热性能，利用渗漏率实验测试癸酸微胶囊的防渗性能。结果表明，m(OP-10):m(Span-80)=4:1的复合乳化剂有利于改善癸酸微胶囊颗粒特性。癸酸微胶囊P（芯壁质量比3:2、乳化剂用量占芯材质量5%、乳化转速1400r/min、固化剂用量占尿素质量12%）在微观形貌上分散良好且大小均一，相变潜热为123.91J/g，渗漏率和包覆率分别为6.95%和69.70%，与癸酸微胶囊S（芯壁质量比1:1、乳化剂用量占芯材质量6%、乳化转速1100 r/min、固化剂用量占尿素质量10%）相比，癸酸微胶囊P的渗漏率降低了133.8%，包覆率反而提高了132.3%，具有良好的热性能。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:04:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王信刚,陈忠发,徐伟,尹皓]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903120188]]></guid><cfi:id>544</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[导电聚苯胺/泡沫玻璃复合吸波材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904100296]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硼玻璃粉为原料，炭黑为发泡剂，三氧化二铁为添加剂，制备得到泡沫玻璃基体。再以苯胺(An)为单体，过硫酸铵(APS)为引发剂，通过原位聚合法和乳液聚合法制备了导电聚苯胺/泡沫玻璃复合材料。采用FTIR、XRD和SEM对泡沫玻璃和复合材料的形貌、结构进行了表征，矢量网格分析仪测量了材料的电磁参数，并模拟计算了材料的反射损耗。结果表明，当炭黑含量为0.03wt%，炭黑和三氧化二铁的摩尔比为3：2时，制备的泡沫玻璃气孔尺寸在1mm-1.2mm，抗压强度在1.7MPa-2.45MPa。电磁参数测试和反射损耗的结果表明，当聚苯胺的浓度为0.1mol/l时，复合材料的吸波性能最好。原位聚合所得复合材料最小反射损耗为-12.56dB，有效带宽为2GHz（8.2GHz-10.2GHz）。乳液聚合所得材料最小反射损耗为-13.38dB，有效带宽为2.2GHz（8.2GHz-10.4GHz）。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:05:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[涂金强,朱玉梅,李志宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904100296]]></guid><cfi:id>543</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[煤矸石浸渣制备白炭黑工艺优化及性能分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904230348]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为实现煤矸石固废的资源化高效综合利用，以煤矸石浸取Al、Fe、Ti等元素后的浸渣为原料，利用煤矸石浸渣-硫酸钠干法制备出水玻璃，然后采用碳化法制备白炭黑产品。借助邻苯二甲酸二丁酯（DBP）测定吸油值、比表面积测定（BET）、X射线衍射分析（XRD）、红外光谱分析（FTIR）、扫描电镜（SEM）以及热重差热分析（TG-DSC）等对白炭黑进行了结构表征与性能测试；以水玻璃浓度、反应温度、Na2CO3质量浓度、CO2通入速率为考察因素进行了单因素实验，在单因素实验基础上以比表面积为主要指标进行了正交实验设计与响应曲面法联合设计优化制备工艺。结果表明：在水玻璃质量分数为10 %、反应温度为77℃、CO2通入速率为147 mL/min、Na2CO3质量浓度为3 g/L条件下，实验结果与响应曲面预测结果基本吻合，制得比表面积为267.33 m2/g、DBP吸油值为2.77 mL/g的白炭黑产品。产品性能分析表明，所制白炭黑为由非晶态物质组成的无定形态产品，产品中基本无杂质出现，纯度较高，微观形貌较好，符合HG/T3061—2009中A类产品的要求。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:25:18</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘成龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904230348]]></guid><cfi:id>542</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PDMS基上转换材料的制备与光催化应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903040168]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将光敏剂四苯基卟啉钯（PdTPP）和湮灭剂9,10-二苯基蒽（DPA）溶解于甲苯，在Tween 20的乳化作用下与去离子水配制成O/W上转换微乳液；进一步与二甲基硅氧烷共混，将O/W上转换微乳液体系负载于固化后的聚二甲基硅氧烷（PDMS）中，制得基于三线态-三线态湮灭（TTA）机制的PDMS固态上转换树脂材料。在半导体激光器（532 nm，70 mW/cm2）激发下，固态上转换材料可发射强的绿转蓝上转换荧光，固态上转换效率最大可达22%。将该材料应用于光电流响应和光催化降解过程中：三电极体系在PDMS固态上转换树脂上转换荧光的照射下，获得了0.9 μA的光电流，证明了光电流的产生源于上转换蓝光对ZnCdS薄膜的照射；Pt/WO3粉末存在和固态上转换蓝光照射的条件下，罗丹明B染料降解作用显著，最大光降解效率达到82.3%。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:25:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴振伟,陈佳,韩鹏举,陈硕然,宋飒飒,叶常青,王筱梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903040168]]></guid><cfi:id>541</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PVA/P(AA-AM)/Urea半互穿高吸水树脂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903090182]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙烯醇（PVA）、丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、尿素（Urea）为原料，过硫酸钾（KPS）为引发剂，N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，采用水溶液聚合法合成了具有尿素缓释功能的PVA/P(AA-AM)/Urea复合高吸水树脂。通过FTIR、TG、DSC、SEM对树脂的结构进行了表征，并从吸水倍率、吸水速率、尿素释放率等方面对树脂进行了性能测定。通过单因素实验探讨了PVA用量、AM用量、KPS用量、MBA用量、尿素用量、AA中和度对树脂吸水倍率的影响。结果表明：AA质量为10.0g，以AA质量为基准，加入10%AM 、15%PVA 、0.4%KPS、0.05%MBA ，尿素质量10.0克，AA中和度为70%时合成的吸水树脂吸水倍率可达到505g/g，吸盐水倍率可达到88g/g；此条件下合成的高吸水树脂初始吸水速率可达86.58g&#8226;min/g；将树脂在湿度10%，温度25℃和40℃的烘箱中静置4h，释水率分别为40.9%和68.0%；树脂中的尿素在蒸馏水中可持续缓释13d左右，弱酸性和中性环境有利于尿素持续释放。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:05:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐桂明,朱丽珺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903090182]]></guid><cfi:id>540</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双酚A型二元醇改性水性聚氨酯合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904120308]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以双酚A（BPA）和苯膦酰二氯（BPOD）为原料，合成了一种含磷阻燃单体双（双酚A）单苯基膦酸酯（BPAMPP），并以其作为扩链剂与聚氧化丙烯二醇（PPG）和异佛尔酮二异氰酸酯反应（IPDI）制备了阻燃水性聚氨酯(WPUP)。采用NMR和FTIR对BPAMPP结构进行了表征，通过粒径分析、拉伸测试、TGA、极限氧指数测试和锥形量热仪测试研究了WPUP的乳液性能、力学性能、热性能和阻燃性能。结果表明，BPAMPP被成功的合成，且在800℃下残炭的质量分数为14.2%；WPUP乳液都具备良好的粒径分布和贮存稳定性，当BPAMPP质量分数为8 %（占原料的总质量）时，水性聚氨酯膜的综合性能最佳，拉伸强度为36.8MPa，5%质量分数的热失重温度为288.3℃，极限氧指数（LOI）、峰值放热速（PHRR）和总释放热（THR）分别为26.8%、631 kW/m2和76 MJ/m2。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:25:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张杰,黄毅萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904120308]]></guid><cfi:id>539</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[定向防粘附润滑涂层制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903110183]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过仿生猪笼草的润滑表面和稻叶表面的导向结构，制备了一种工艺简单、双疏、定向防粘附的润滑涂层。利用砂纸以相同方向在聚丙烯（PP）等塑料表面打磨得到导向性微结构。对此结构进行紫外处理、化学沉积1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷、灌注全氟聚醚灌得到润滑表面。分别用SEM、粗糙度测量仪和接触角测量仪，对涂层进行表征和分析。结果表明：在PP表面定向打磨得到的“沟槽”微结构为存储润滑液提供了条件。当PP表面粗糙度R_a≈1.891um时水接触角为135°，氟硅烷沉积后水接触角为141°。浸渍润滑液后得到的PP润滑涂层对水和十二烷接触角分别为105°、59°，定向水和十二烷的倾斜角分别为2°、4°；在蜂蜜和沐浴露中浸泡0.5h后润滑涂层表面粘附量比未处理表面分别降低了89.4%、86.7%。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:04:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[乔燕芳,王利强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201903110183]]></guid><cfi:id>538</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[交联状聚苯胺包覆碳纤维复合纳米线制备及电容特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902010105]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以交联状氮掺杂碳纳米纤维(CNF)为碳骨架，采用插层辅助原位氧化聚合法使聚苯胺(PANI)均匀地在CNF表面包覆生长，制备了交联状聚苯胺包覆碳纤维(PANI/CNF)复合纳米线。采用TEM、SEM、TG、FTIR、Raman、XRD、XPS和BET对PANI/CNF复合纳米线的形貌和结构进行了表征。通过CV、EIS和GCD测试了PANI/CNF复合纳米线的电容特性。结果表明：PANI/CNF复合纳米线相互连通，表面呈荆棘状，具有多级空间结构。CNF质量分数为40%的PANI/CNF40复合纳米线电极在电流密度为1.0 A/g时，比电容达到820.31 F/g。电流密度增加到20.0 A/g时，比电容保留率为74.8%。在10.0 A/g 时，经过2000次充放电循环后电极的比电容保持率达到89.7%。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:04:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[阚侃,付东,王珏,任滨侨,张伟君,张晓臣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902010105]]></guid><cfi:id>537</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性SiO2/聚硅氧烷无氟超疏水涂层的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902040107]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高基体材料的防污能力，本文在基体表面制备了一种无氟超疏水复合涂层。首先，使用十六烷基三甲氧基硅烷（HDTMS）对二氧化硅（SiO2）微纳米颗粒进行疏水改性，其次，将改性后的SiO2颗粒与有机硅烷混合，利用硅烷的水解、聚合在基体材料的表面得到一层稳定的无氟超疏水复合疏水涂层。采用FTIR、TGA、SEM、AFM和接触角测量仪对涂层的化学组成、表面微观结构和疏水性能进行表征。结果表明：复合涂层表面具有微纳米尺度的粗糙结构，并具有优异的自清洁性和耐磨损性；未磨损前接触角达151°，磨损后接触角进一步提高至161°。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:04:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐兵兵,王斌,黄月文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902040107]]></guid><cfi:id>536</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[形状记忆光子晶体对发光的可逆调控及图案化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901210069]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[光子晶体是一种介电常数周期性排列的人工晶体，得益于其能带结构，光子晶体能够对荧光物质的发光进行调控。本文以质量比为1：5的聚乙二醇（600）双丙烯酸酯（PEGDA）和四官脂肪族聚氨酯丙烯酸酯（PUA）构建了共聚物体系，使用去模板法制备了形状记忆反蛋白石光子晶体（SMPCs），考察了SMPCs对荧光客体发光的调控。结果表明：这种SMPCs对荧光素染料的发光抑制效果达到83%，同时由于共聚物的塑性形变，材料表面能够进行压力编译及温度触发恢复。利用上述特性，SMPCs光子晶体微结构能够进行可逆转变，进而实现了对荧光客体发光的可逆调控。在材料表面完成了数字图章、100μm光栅和50×50μm点阵掩模版的图案化处理，在不同光学条件下能够呈现出不同的图案化状态。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:04:12</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[常屏南,牛文斌,张淑芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901210069]]></guid><cfi:id>535</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木质素/TiO2复合纳米颗粒的制备及其防晒应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902200139]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用一步水热酯化反应将不同来源的木质素紧密包覆在二氧化钛表面，得到木质素改性二氧化钛复合纳米颗粒。DLS分析显示经木质素包覆改性后，二氧化钛粒径增大8~12 nm；TG分析测得复合纳米颗粒中木质素的质量分数为7.6%~9.0%；TEM及XPS测试结果证实木质素的羧基与二氧化钛表面羟基之间发生了酯化反应，从而使木质素紧密包覆在二氧化钛表面。在此基础上，将木质素改性二氧化钛复合纳米颗粒作为唯一防晒组分制备了防晒霜，测定了防晒指数SPF值并与只含二氧化钛的防晒霜进行性能对比。结果显示：添加质量分数为10%和20%的溶剂型木质素改性二氧化钛的防晒霜的SPF值分别为44和73，明显高于添加二氧化钛的防晒霜，且肤感更优，达到日常防晒的要求。在此基础上探讨了木质素改性强化二氧化钛紫外防护性能的的机理。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:04:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[余爵,王显华,余佩敏,邱学青,钱勇,杨东杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902200139]]></guid><cfi:id>534</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[藏药红景天多糖基抗菌可食膜的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811080821]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：本研究以乙醇/硫酸铵双水相体系作为红景天多糖的活性提取溶剂，以提取的红景天多糖作为天然绿色抑菌活性因子，以甘油为增塑剂，明胶为成膜剂，氯化钙为交联剂，马铃薯淀粉为成膜糊化剂，以玻璃板作为成膜载体，采用斜面自然倾倒流延法，制备出一种新型的抗菌膜材料。以抗菌膜的抗拉强度、抑菌活性、水蒸气透过率，包肉降解特性作为膜材料的评价指标，考察成膜材质的最佳添加量。抑菌试验结果表明，制备的红景天抗菌膜材料的抑菌性仅与红景天多糖的添加量有关；当红景天多糖加入量为6 mL(质量浓度14.6%)时，抗菌膜材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制率最大分别为93.04%和92.04%。抗拉强度、水蒸气透过率以及包肉降解特性实验结果表明，当多糖添加量为6 mL，甘油添加量为1.5 g、明胶添加量为1.0 g、氯化钙添加量为1.0 g时制备的抗菌膜性能最好。因此，本研究通过流延法制备的可食性膜材料，采用天然植物多糖作为抗菌因子，制作工艺简单、成本低廉、抑菌效果好、易降解、对环境无污染，是一种极具开发潜力的食品保鲜膜。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 14:55:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[祁小妮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811080821]]></guid><cfi:id>533</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[稳定的介孔二氧化硅荧光探针的制备及对2,4,6-三硝基苯酚的测定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912261211]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷功能化的介孔材料SBA-15（SBA-15/560）和多羟基碳点（CDs）之间形成共价键，合成一种新型复合荧光探针（SCDs）。通过TEM、FT-IR和XPS对SCDs进行了表征，结果表明，多羟基CDs已成功组装到SBA-15 / 560中，表明该复合探针不仅具有优异的多羟基CDs的荧光性能，而且还具有高度有序的介孔结构。随后，将该复合荧光探针用于2,4,6-三硝基苯酚（TNP）的检测可以发现该复合荧光探针对TNP具有选择和敏感的响应性。对TNP的分析表明，该复合荧光探针在1~8和10~70 μmol/L范围内显示两个线性范围，检测限为0.17 μmol/L。该复合探针可望用作为TNP检测传感器。]]></description>
<pubDate>2020/8/5 14:39:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李鑫杰,李季,王学川]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912261211]]></guid><cfi:id>532</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种检测铜离子(II)荧光探针及其应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003130198]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-吡啶甲酸和 (E) -2-苯并噻唑-3- (6-羟基萘) 丙烯腈为原料，经过酯化反应，得到一个Cu2+ 荧光探针（P 1）。通过核磁氢谱、核磁碳谱、高分辨质谱对其结构进行表征，同时对其荧光性能测试。结果表明：该荧光探针能够高灵敏性、高选择性地识别Cu2+，对Cu2+ 的检测浓度范围是0~200 μmol/L，检测限是17 nmol/L。该探针被成功用于检测葡萄酒和啤酒中Cu2+ 的含量，其添加回收率为90.00％～108.30％。该文为开发识别性能良好，实用性强的Cu2+ 检测方法提供了参考。]]></description>
<pubDate>2020/8/5 14:39:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[武小明,王皓,杨绍祥,田红玉,刘永国]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003130198]]></guid><cfi:id>531</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[藤茶黄酮绿色制备纳米氧化锌及其抗氧化和抗菌性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003270247]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以藤茶黄酮为原料，采用溶液燃烧法绿色制备纳米氧化锌（Nano ZnO）粉末，并利用FTIR、XRD、SEM和EDS对所得样品进行结构分析和形貌观察；使用布兰德-威廉姆斯法、透明抑菌圈法和最小抑菌浓度法考察了绿色合成Nano ZnO的抗氧化性能和抑菌性能。结果表明，以藤茶黄酮为生物模板制备的Nano ZnO粒子为六方晶系纤锌矿结构，结晶度良好，晶粒平均尺寸约32.7 nm；该纳米材料具有良好的抗氧化活性，2.5 g/L的Nano ZnO溶液对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基（DPPH·）溶液的清除率为98.24 %；藤茶黄酮绿色合成Nano ZnO对金色葡萄球菌的抑菌活性高于传统化学合成的Nano ZnO。绿色合成Nano ZnO的最小抑菌浓度为1.00 g/L，而化学合成Nano ZnO的最小抑菌浓度为1.50 g/L。]]></description>
<pubDate>2020/8/5 14:39:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[罗帆,唐风志,许艳萍,杨远廷,王铭杰,邹仕庚,田允波,舒绪刚,付志欢]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003270247]]></guid><cfi:id>530</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碳纳米管/有机酸复合相变材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004060295]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以多壁碳纳米管（MWNT）为支撑材料，十二酸（LA）、十四酸（MA）、十六酸（SA）和十八酸（PA）为相变主材，采用熔融共混法制备不同成型复合相变材料。利用压片机、红外热成像仪、导热系数测试仪和电阻率测试仪对成型材料的物理性质、温度场分布、蓄-放热时间、导热率和电阻率进行测试。结果表明，成型压力和MWNT添加量对复合材料密度影响较小。4种有机酸中分别添加24%、19%、25%和26%的MWNT时，有机酸不会泄漏。成型后虽然温度场分布更均匀，且具有良好疏水性，但蓄热速度减缓。复合材料导热率分别比纯有机酸提高2.7~3.7倍、2.7~4.5倍、2.7~4.4倍和1.7~2.4倍。压力从1MPa变到11MPa时，复合材料电阻率分别减小75.9%、76.5%、72.2%和74.0%，材料电阻率变化曲线拟合表明两者之间相关性较高。说明制备的复合相变材料具有良好的疏水、导热和导电性能。]]></description>
<pubDate>2020/8/5 14:39:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐众]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004060295]]></guid><cfi:id>529</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于1,8-萘酰亚胺检测细胞内肼的荧光探针]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003030160]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以对氨基酚和3-溴肉桂酸为原料，以4-溴-1，8-萘酰亚胺为荧光母体设计合成了一例用于检测细胞内肼的荧光探针NH1。该探针能够对肼产生特异性响应。利用1H NMR、MS对NH1进行了结构确证。在体外测试中，探针NH1最大发射波长处（λem=535 nm）的荧光强度随着肼含量的增加而逐渐增强，并且具有良好的线性关系（R2=0.99），检测限为0.23 μmol/L。该探针有着良好的选择性和抗干扰能力，在广泛pH范围内（4.5~10.5）均能够特异性检测肼。该探针能够染色到细胞内对细胞内的肼进行检测。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:24:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘庆宇,姜娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003030160]]></guid><cfi:id>528</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芘-邻香兰素类Cu(II)荧光传感器的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003040164]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用芘为荧光基团、肼为连接臂，根据席夫碱反应，制备芘-邻香兰素类Cu(II)荧光传感器（TM），其结构经熔点、1HNMR、13CNMR、IR、MS和元素分析表征。TM在乙腈体系中对Cu(II)有很好的紫外、荧光和比色响应，响应时间为12 min，不受其他金属离子干扰且对Cu(II)的识别可视、可逆。通过荧光滴定法计算出TM对Cu(II)的检出限为0.48 μmol/L。TM具有桔黄色的固体荧光，但其乙腈溶液荧光很弱，通过对比加水或Cu(II)的荧光强度，结合紫外和荧光滴定以及量子化学计算，探讨了TM的聚集诱导发光（AIE）识别机理。TM可用于自来水中Cu(II)的检测，回收率为91.2%~107.3%，相对误差为6.3%~8.8%。高选择性和对Cu(II)的快速响应使TM有望成为新的AIE型荧光传感器，用于实际样品中Cu(II)的检测。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:24:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘媛媛,张景意,潘学春,李壹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003040164]]></guid><cfi:id>527</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[UV固化PHMG基抗菌非离子水性聚氨酯的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003080175]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过乙二胺（GHC）和盐酸胍（GHC）熔融缩聚制备了抗菌剂聚六亚甲基胍盐酸盐（PHMG），将PHMG与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）反应制得双键官能化PHMG（MPHMG），通过FTIR、1H NMR、13C NMR和UV表征了MPHMG的成功合成；将MPHMG、光引发剂和双键封端非离子水性聚氨酯（NU）共混，待水挥发后经紫外固化得到抗菌涂层PNU。通过FTIR、TGA、拉伸、吸水率和抗菌性能测试对PNU胶膜的结构与性能进行了表征。结果表明，MPHMG会增加PNU胶膜中软段的氢键作用和亲水基团含量，当胶膜中MPHNG含量为2.0%时，其T30%和T50%分别提高了7.3℃和12.6℃，拉伸强度提高了1.6MPa，吸水率增加了6.8%。抗菌试验表明，当胶膜中MPHMG的含量大于1.0%时，接触细菌2h，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率均可以达到99.8%以上。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:24:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张孜文,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003080175]]></guid><cfi:id>526</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高强度耐溶胀仿软骨PVA/CS复合水凝胶的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003080176]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用冻融循环并浸泡柠檬酸钠的方法，制备了聚乙烯醇/壳聚糖（PVA/CS）复合水凝胶。通过FTIR、XRD，DSC和SEM 表征了其结构和形貌，并测试了其机械性能。结果表明：PVA单网络水凝胶网孔尺寸在1.5~8.2 μm之间，自由水含量为76.2%，有效交联密度为0.0288 mol/L，抗拉和抗压强度仅为0.2 MPa和1.4 MPa。而复合水凝胶由于氢键与离子键的协同交联作用，其网孔尺寸和自由水含量分别降低至1.5 μm和1.45%，有效交联密度提高至0.421 mol/L，抗拉和抗压强度分别为9.3 MPa和16.6 MPa。同时，该水凝胶还具有优异的抗疲劳与耐溶胀特性，连续压缩10次以后水凝胶的抗压强度和韧性分别为初始值的88.1%和84.3%，在去离子水中溶胀平衡后的抗拉强度高达4.3 MPa。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:24:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[雒春辉,赵宇斐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003080176]]></guid><cfi:id>525</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[油溶性纳米二氧化钛的制备及自修复性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002220123]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：纳米TiO2在润滑行业中应用的瓶颈问题是其在基础油中分散稳定性较差。研究以钛酸四丁酯（TBT）为引发剂，在60℃下引发δ-戊内酯（DVL）开环聚合生成四臂星型聚戊内酯（4-PVL），然后在酸性条件下水解得到油溶性纳米TiO2。SEM测试结果显示产物纳米TiO2具有大小均一的球形颗粒，其平均直径在20-30 nm左右。通过红外光谱（FT-IR）、X射线粉末衍射法（XRD）、热重分析（TG）等分析测试手段证明了纳米TiO2表面接枝了油溶性聚戊内酯（PVL），并能够在基础油中保持60天没有发生明显的沉淀现象，展现出良好的分散稳定性。由于球形纳米TiO2的“滚珠”效应和填充修复作用，复合纳米基础油的摩擦系数从0.049下降至0.025，平均磨斑直径从1028 μm 降低至979 μm，展现出良好的抗磨及自修复性能。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:24:45</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[管述哲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002220123]]></guid><cfi:id>524</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红细胞膜封装负载姜黄素的金纳米粒子]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002270144]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对姜黄素在水中溶解性差、稳定性差、难吸收、代谢快等缺点，设计开发了红细胞膜仿生纳米载药系统（Au-Cur@RBC）。抗癌药物姜黄素通过疏水作用吸附到利于封装的小尺寸的金纳米颗粒表面，然后通过物理挤压的方式将载药纳米粒子包封到红细胞膜囊泡内。结果表明，制备的金纳米粒子尺寸均一度高，分散性良好，平均粒径为13.18 nm。金-姜黄素纳米颗粒中姜黄素的包封率为86.85%，载药率为20.25%。通过金纳米颗粒的负载，可显著提高姜黄素的稳定性，金-姜黄素纳米颗粒在水溶液中储存30天后仍保留了52%的姜黄素。同时，暗场显微镜结果表明，红细胞膜涂覆改善了制备的Au-Cur@RBC对暗场显微镜入射光线的折射与衍射能力，从而呈现更清晰的图像。上述结果表明所制备的仿生纳米颗粒展示出应用于癌症治疗与成像的潜力。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:29:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李诗浩,张麟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002270144]]></guid><cfi:id>523</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[没食子酸取代酞菁锌的合成及其碱敏感荧光特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001300069]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以4-硝基邻苯二甲腈为主要原料，3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯为酰胺化试剂，合成了没食子酸取代酞菁锌(GA-ZnPC)。通过FTIR、1HNMR、MALDI-TOFMS、UV-Vis、荧光光谱等手段对其结构及光谱特性进行表征。结果表明，GA-ZnPc可溶于多种有机溶剂。在DMF溶液中，浓度为2×10-6～1.0×10-5 mol/L时，GA-ZnPc以单体形式存在，其Q带最大吸收峰在692 nm。以浓度2×10-6 mol/L的GA-ZnPC DMF溶液进行光谱滴定，结果证实，GA-ZnPc在溶液中保持单体形式，酚到酚盐转变增强分子内电荷转移使其表现出明显的碱敏感荧光特性。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:24:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[常金明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001300069]]></guid><cfi:id>522</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机硅接枝三聚氰胺树脂的合成与表面性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001310072]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三聚氰胺和多聚甲醛为原料、羟基封端聚二甲基硅氧烷（PDMS-OH）为改性剂，制得一系列改性三聚氰胺树脂（MF-PDMS）。研究了反应介质、PDMS-OH用量对MF-PDMS树脂性能的影响，以及与树脂固化后的MF-PDMS材料性能的关系。采用红外光谱（FT-IR）、固体核磁共振氢谱（1H NMR）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电镜-能谱（SEM-EDS）表征了MF-PDMS材料的结构、表面化学组成，采用接触角测定仪、浸泡法分别测试了材料的接触角、吸水性，采用热重（TG）测试了对材料的热稳定性。结果表明：在二甲基乙酰胺（DMAc）反应介质中，PDMS-OH与三聚氰胺、甲醛可一步合成MF-PDMS树脂，接枝共聚的PDMS-OH可高效的提高MF-PDMS材料的疏水性能和热稳定性，当PDMS-OH的摩尔分数为1.0%（以三聚氰胺物质的量计）时材料的水接触角为91.81°、表面自由能降至28.1 mN/m、吸水质量分数降至2.83%、400 ℃时的残留率为58.03%、700 ℃时的残留率为16.60%。]]></description>
<pubDate>2020/7/29 11:03:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高于洋,刘绍英,王庆印,王公应]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001310072]]></guid><cfi:id>521</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PASP/PAA互穿网络水凝胶的制备及其作为保水剂的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001090023]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用水相法成功制备了聚天冬氨酸-聚丙烯酸互穿网络水凝胶（PASP/PAA IPN），通过正交设计优化制备工艺，利用红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）和热分析法（TG-DSC）对PASP/PAA互穿水凝胶的结构及性能进行表征，考察了PASP/PAA互穿水凝胶在不同温度及pH条件下的吸水率，最后作为保水剂进行盆栽试验。结果表明，互穿网络组成对水凝胶的稳定性和吸水性具有明显的影响，综合水凝胶稳定性和吸水性，选择最终工艺为丙烯酸加入量2 mL，交联剂EGDE用量1 g，交联剂MBA用量16 mg。所得PASP/PAA互穿水凝胶吸液倍率为266 g/g、吸盐水倍率为63 g/g，具有良好的热性能，pH敏感性和温度敏感性。盆栽试验证明PASP/PAA互穿水凝胶无论正常浇水还是干旱胁迫下，其生长情况、光合速率及叶绿素含量均优于市售PAA保水剂，其中光合速率较PAA保水剂分别高7.82%，53.4%；叶绿素含量较PAA保水剂分别高58.33%，249.7%。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:24:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵俭波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001090023]]></guid><cfi:id>520</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[醇的种类对球形γ-Al2O3多孔结构的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005250431]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异丙醇铝为原料，稀硝酸为凝胶剂，采用溶胶-油氨柱法制备具有多孔结构的球形γ-Al2O3。探究不同碳链长度的醇作为扩孔剂对其多孔结构的影响，利用XRD、FT-IR、SEM、TG-DTG和比表面积及孔径分析仪进行了结构表征。结果表明：醇的种类对球形γ-Al2O3的多孔结构产生影响，其中碳链越长的醇，制备出的球形γ-Al2O3孔结构越丰富；加入正己醇所制备的球形γ-Al2O3比表面积较大，可达到270.9 m2/g。具有高球形度、丰富孔结构的球形γ-Al2O3可进一步应用于催化、吸附等领域。]]></description>
<pubDate>2020/7/29 11:03:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张田田,辛秀兰,宋楠,蒋冰,徐宝财]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005250431]]></guid><cfi:id>519</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[烧结温度对Fe(OH)3胶体制备Fe2O3材料储锂性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910210998]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以Fe(OH)3胶体为铁源，探索了一步烧结法制备二维片状结构Fe2O3纳米材料，考察了烧结温度（400、500、600和700 ℃）对材料微观结构和储锂性能的影响。结果表明：400 ℃烧结的样品为α-Fe2O3/Fe3O4复合材料，其他温度烧结得到的是纯的α-Fe2O3；随着烧结温度的升高，组成片状结构致密相连的不规则颗粒逐渐分离，二维片状结构接近坍塌。电化学性能研究发现：500 ℃下得到的样品电极具有相对较好的储锂性能，在1 A/g的电流密度下循环450圈后放电比容量仍具有628.6 mA·h/g，在电流密度为4 A/g时，仍有352.3 mA·h/g的放电比容量。动力学及电极稳定性分析发现，500 ℃烧结的样品Li+扩散系数最大（还原峰和氧化峰对应的扩散系数值分别为：1.57×10-13和4.60×10-13 cm2/s），充放电循环过程中结构稳定性最好。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:28:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[姚金环,张竹柳,杨永德,李延伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910210998]]></guid><cfi:id>518</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[光辅助原位清洁制备Ag/AgCl纳米颗粒]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912111161]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以AgNO3 和 反渗透水（RO）中的 Cl- 为原料，在波长为 395 nm 的紫外光源下原位合成 Ag/AgCl 纳米颗粒。通过透射电子显微镜 (TEM) 和动态光散射 (DLS) 表征了样品的形貌和尺寸分布，同时用X-射线粉末衍射（XRD）、X-射线光电子能谱（XPS）、紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）和荧光光谱分别对复合材料的晶体结构和元素价态以及光催化性能进行了测试。结果表明， Ag/AgCl复合材料是平均尺寸为 100 nm 的球形颗粒，同时，复合纳米颗粒的形成过程能有效降解罗丹明6G，前述银离子溶液在光照3 min时罗丹明6G的降解率和猝灭率分别可达96.5%和95%。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:28:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王学川,刘轩,韩庆鑫,朱镜柏,殷若君]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912111161]]></guid><cfi:id>517</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于十二烷基衣康酸甘油酯的光电双响应传感器]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912231191]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备了一种利用结构色水凝胶作为导电电极的光电双响应传感器。以十二烷基衣康酸甘油酯（DGI）、十二烷基硫酸钠（SDS）、氯化钠等为原料，通过双分子层自组装的方法，制备了结构色凝胶。将这种结构色水凝胶与传统电容型传感器相结合，得到了光电双响应传感器。采用SEM、LCR数字电桥、拉力试验机、光纤光谱仪等对器件进行了结构、光学、电学及机械性能的表征。结果表明：传感器在拉伸状态（0~100%）和压缩状态（0~60.9 kPa）下，传感器的电容分别变化了31%和44%，其自身颜色在可见光光谱内可以动态可逆的从红色变化到紫色。经历15000次循环拉伸后，传感器性能依旧保持稳定。利用传感器颜色的刺激响应性，传感器在发生形变时，其表面可以清楚地显示出应变源的位置和形状。这样传感器在检测时就可以实现可视化效果。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:28:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张国睿,牛文斌,王云朋,张淑芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912231191]]></guid><cfi:id>516</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钨掺杂二氧化钒/石墨烯复合物的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001170055]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氧化石墨烯粉末(GO)、五氧化二钒(V2O5)、草酸(C2H2O4·2H2O)和钨酸铵〔(NH4)10H2(W2O7)6〕为原料，用水热法制备了一系列钨掺杂二氧化钒/石墨烯复合物，考察了钨掺杂量、氧化石墨烯复合量对复合材料的相变温度及导热率的影响。通过XRD、SEM、DSC、FTIR、激光导热系数测量仪对复合材料的结构形貌、相变性能等进行了表征。结果表明：石墨烯复合后二氧化钒粒子团聚情况得到有效改善，并均匀复合在石墨烯表面。当钨的原子百分比含量为2.5%、氧化石墨烯含量为4%（以五氧化二钒质量为基准）时，形成的钨掺杂二氧化钒/石墨烯复合物与纯二氧化钒相比，相变温度由66 ℃降低到32.2 ℃，导热率由0.700 W/(m·K)提升到16.341 W/(m·K)，该复合材料能同时满足良好的隔热性与高导热等性能要求，取得了隔热性与散热性这一矛盾的对立与统一。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 15:20:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周天滋,吕维忠,周俏婷,华悦,黄春波,厉良普]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001170055]]></guid><cfi:id>515</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Hf-ZnO酪氨酸酶生物传感器检测邻苯二酚]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002110093]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以四氯化铪(HfCl4)和硝酸锌为原料，通过水热法制得Hf掺杂氧化锌纳米材料(Hf-ZnO)，并将Hf-ZnO、酪氨酸酶(Tyr)和壳聚糖(CS)修饰在玻碳电极(GCE)上,制得Tyr/Hf-ZnO/CS/GCE生物电极。利用FESEM、DLS、XRD和XPS对Hf-ZnO的结构和性能进行表征。采用循环伏安伏安法(CV)和计时电流法(IT)对Tyr/Hf-ZnO/CS/GCE电极进行电化学测试。结果表明，Tyr/Hf-ZnO/CS/GCE电极在pH 5和-50 mV的低电势下对邻苯二酚有最佳检测能力，对邻苯二酚检测的线性范围是0.5~47 μmol/L，灵敏度为195 μA/(mmol/L)，检测限是0.1215 μmol/L(S/N=3)。此外，该生物电极的稳定性和重复性好，可有效避免尿素、多巴胺、抗坏血酸等与邻苯二酚电活性相近物质的干扰。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 15:20:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[喻彪,孙丽霞,徐大鹏,周利琴,张友全,廖丹葵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002110093]]></guid><cfi:id>514</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硅橡胶泡沫/HGB复合材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002160106]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用室温硫化法制备了一系列不同空心玻璃微珠（HGB）用量的硅橡胶泡沫（SF）/HGB复合材料，并研究了HGB用量对SF/HGB复合材料的交联密度、泡孔结构、机械性能、动态力学性能的影响。结果表明：HGB用量为6%时对应的SF/HGB6复合材料具有最佳的综合性能。通过静态压缩试验考察了SF/HGB6复合材料的缓冲性能，其缓冲系数与聚乙烯泡沫（EPE）非常接近。动态压缩疲劳试验结果表明，SF/HGB6复合材料具有较长的疲劳寿命（600万次）和较高的高度保持率（98.4%），远高于EPE（29万次，54.5%），并且SF/HGB6复合材料的缓冲系数在疲劳试验前后几乎没有变化，明显优于传统的缓冲材料EPE，可作为包装领域的缓冲材料。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 15:20:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[谭宇,姚进,朱和平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002160106]]></guid><cfi:id>513</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Fe3O4/ABc复合材料制备及对水中甲基橙的吸附]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003010156]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用共沉淀法制备Fe3O4@ABc复合材料，通过XRD、SEM、FT-IR和VSM 对Fe3O4@ABc复合材料的物化性质进行表征。考察吸附实验pH值、吸附剂添加量等因素对Fe3O4@ABc 复合材料对甲基橙吸附效果的影响，并进行了吸附动力学和等温吸附模型拟合。结果表明，Fe3O4纳米粒子成功复合到海藻生物炭（ABc）表面，Fe3O4@ABc复合材料具有超顺磁性，在外在磁场的作用下能够快速分离；Fe3O4@ABc比表面积为622.88 m2?g-1，平均孔径1.56 nm，具有良好的甲基橙去除效果，当甲基橙浓度为100 mg?L-1，添加量为10 mg，pH值为3，吸附时间240 min，MO的去除率为96.14 %， Fe3O4@ABc重复利用五次后，甲基橙的去除率为94.24 %。吸附机制研究发现吸附等温线数据拟合符合Freundlich 模型，吸附动力学数据拟合符合拟一级动力学模型，说明吸附以物理为主，化学吸附为辅。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 15:19:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王向辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003010156]]></guid><cfi:id>512</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[RGONs@Fe3O4/WPU超细纤维合成革的制备及其电磁屏蔽性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001190062]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氧化石墨烯（GO）和FeSO4和FeCl3为原料，采用共沉淀法制备了还原氧化石墨烯纳米片(RGONs)@Fe3O4杂化纳米片，用物理共混-平板刮涂法得到了一种新型RGONs@Fe3O4/水性聚氨酯（WPU）超细纤维合成革。利用Raman、XPS、XRD、SEM、TEM等对RGONs@Fe3O4杂化纳米片进行了表征。考察了RGONs@Fe3O4/WPU超细纤维合成革的电、磁特性及电磁屏蔽效能，并讨论了其屏蔽机理。结果表明，当n(GO) ∶n(Fen+)=1∶10时，其中Fen+为n(Fe2+)∶n(Fe3+)=1∶1.75的铁盐，纳米Fe3O4颗粒均匀沉积在RGONs片层表面，该复合结构有效减弱了RGONs片与片之间的π-π堆叠效应。随着RGONs@Fe3O4杂化纳米片含量的增加，RGONs@Fe3O4/WPU超细纤维合成革的电磁屏蔽性能明显提升，当RGONs@Fe3O4杂化纳米片添加量为5%（以WPU质量计，下同）时，RGONs@Fe3O4/WPU超细纤维合成革在8.2~12.4 GHz频率范围内的电磁屏蔽系数（EMI SE）可以达到36 dB，比RGONs/WPU超细纤维合成革的提高约40%。RGONs@Fe3O4杂化纳米片的表面效应及电、磁双损耗特性是协同增强RGONs@Fe3O4/WPU超细纤维合成革电磁屏蔽性能的关键机制。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 15:20:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[罗晓民,蒋雯,段徐宾,张鹏,冯见艳,王文琪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001190062]]></guid><cfi:id>511</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有序介孔Ag@AgClCeO2的制备及其在photo-CWPO体系中的催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001120035]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用微波辅助软模板法、沉积-沉淀法和光还原法，制备了有序介孔Ag@AgCl/CeO2催化剂。XRD、SEM、EDS、TEM、N2-吸附脱附和UV-Vis DRS对该催化剂的形貌、结构及化学组成进行了表征。同时建立了光-催化湿式过氧化反应体系（photo-CWPO），研究了Ag@AgCl/CeO2在可见光照射下对丙烯腈废水的CWPO催化降解性能。结果表明：制备的Ag@AgCl/CeO2具有有序的介孔结构，Ag和AgCl在CeO2表面形成，比表面积422.8m2/g，在可见光区有较强的吸收,禁带宽度2.9eV。在photo-CWPO体系中，当丙烯腈废水浓度为500mg/L,催化剂用量为200mg，H2O2(30%)投加量为8ml，反应60min，COD可达90%以上，并且有较高的稳定性。丙烯腈废水降解过程起主要作用的是Ag@AgCl/CeO2催化作用下生成的?OH。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 15:20:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵国峥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001120035]]></guid><cfi:id>510</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[rGO-SnO2纳米复合物制备及室温下NH3气敏性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001030006]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用沉淀-焙烧法制备了室温下对NH3具有高灵敏度和高选择性的rGO-SnO2纳米复合材料。利用X射线衍射（XRD），傅里叶红外光谱（FTIR），X射线光电子能谱（XPS），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和比表面积（BET）表征分析了纯SnO2与rGO(1.0%)-SnO2纳米复合物的属性。与纯SnO2相比，rGO(1.0%)-SnO2纳米复合物中SnO2晶体尺寸较小，约为6~20nm，比表面积更大，为33m2/g；rGO(1.0%)-SnO2纳米复合材料对0.01% NH3的灵敏度达到了49.6%，是相同NH3浓度下纯SnO2灵敏度的2.1倍，并且响应和恢复时间分别为21s和204s，比纯SnO2缩短了24s和10s，具有良好的重复性，选择性与稳定性；rGO(1.0%)-SnO2纳米复合材料优良的气敏性能是由rGO与SnO2产生的p-n异质结以及溶解的NH3电离出导电离子共同作用的结果。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 15:19:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001030006]]></guid><cfi:id>509</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于PHMG的丙烯酰胺/琼脂双网络抗菌水凝胶]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910221001]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以琼脂（Agar）、丙烯酰胺（Am）、单宁酸（TA）、氧化石墨烯（GO）为主要原料制备双网络水凝胶辅料。通过TA将GO还原成rGO，以TA/rGO为微反应器与聚六亚甲基胍酸盐（PHMG）反应，将其固定于水凝胶骨架中，制备双网络抗菌水凝胶。对凝胶进行力学性能、热力学性能、抗菌性能等测试。结果表明，琼脂的加入使凝胶的断裂伸长率提高了60%，抗压强度提高，凝胶内部孔隙进一步缩小，力学性能得到提高；质量分数为2.0%PHMG水溶液浸泡后得到的抗菌水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均达到99.80%以上；无抑菌圈形成，说明PHMG被固定于凝胶中；红细胞（RBC）溶血实验表明凝胶溶血率均低于5%，抗菌水凝胶有着良好的生物相容性。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 15:20:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[汪煜强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910221001]]></guid><cfi:id>508</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化石墨烯对棉秆皮纤维素气凝胶球结构影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911111066]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用超声分散法将纳米氧化石墨烯（GO）分散到二甲基亚砜中，再与棉秆皮微晶纤维素（MCC）和氯化1-丁基-3-甲基咪唑（BmimCl）溶解液混合，通过垂直悬滴法制备醇凝胶球，用超临界二氧化碳干燥法制备棉秆皮纤维素/氧化石墨烯（MCC-GO）气凝胶球。采用粒径分布软件和SEM、TG、FT-IR设备对材料的形貌结构进行表征。结果表明：当MCC占BmimCl质量百分比为3%时，纤维素醇凝胶球成型效果最好，平均粒径大小为2.78mm；随着GO占MCC质量百分比的增加，醇凝胶球的平均粒径变化不明显，均匀程度降低，确定系数R2由0.9985降低到0.8897；气凝胶球平均粒径随着GO质量分数的增加而先增大后减小，粒径均匀程度降低，确定系数R2由0.9915降低到0.6864，当GO质量分数为6%时，MCC-GO气凝胶球平均粒径最大为1.79mm，体积收缩率最小为57%；GO的添加增大了气凝胶内部孔隙，改变了孔结构，提高了MCC气凝胶球的热稳定性和吸附能力。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:51:18</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李阵群,马孝东,魏春艳,郑来久,闫俊,郑环达]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911111066]]></guid><cfi:id>507</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[老化时间对桥连聚硅氧烷涂层防腐性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001040011]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高涂层防腐蚀性能，以环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)和N-(3-三甲氧基硅基乙基)乙二胺(NTMDA)为原料经环氧-胺基开环反应得到含羟基有机桥联硅烷前驱体GN。然后，前驱体GN在乙酸催化下制得硅烷溶胶。最后，将硅烷溶胶以浸渍-提拉方式沉积在Q235钢片上，得到含羟基桥联聚倍半硅氧烷涂层。用极化曲线和电化学阻抗谱等技术对涂层的防腐蚀性能进行评价，重点探究了胶体老化时间对涂层防腐蚀性能的影响规律。结果表明：当胶体老化时间为4 h时，涂层在低频0.01 Hz处的电化学交流阻抗相较于空白钢片高出1.5个数量级，具有优异的防腐蚀性能。另外，涂层附着力级别为1级。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:51:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张策,刘艳琳,田小静,张万斌,张光华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001040011]]></guid><cfi:id>506</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于酶引发的温敏聚合物的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001150047]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-甲基-2-丙烯酸-2-（2-甲氧基乙氧基）乙酯（MEO2MA）和低聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（OEGMA500）为单体，利用辣根过氧化物酶（HRP）/乙酰丙酮（ACAC）/H2O2三元催化体系引发自由基聚合，合成了温敏无规共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA500)。通过GPC、1HNMR、FTIR、DSC等对合成聚合物的数均分子量、分子量分布、结构及热性能进行了表征。通过测定聚合物溶液在不同温度下的透光率和粒径对聚合物的温敏性能进行了表征。制备了n(MEO2MA)∶n(OEGMA500)分别为100:0、95:5、93:7、90:5、85:15的温敏聚合物，结果表明，随着单体OEGMA500投料占比的增加，合成聚合物的LCST从24 ℃增加至39 ℃，聚合物玻璃化转变温度从-11.75 ℃逐渐降低至-14.74 ℃；LCST随聚合物水溶液浓度增加而降低；升高温度，聚合物平均粒径增加，比在低温条件下聚合物平均粒径大82.5~135.6 nm。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:51:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨云仙,余圆圆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001150047]]></guid><cfi:id>505</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫外光固化环氧聚硅氧烷树脂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001160052]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1,2-环氧-9-癸烯和双侧氢封端的聚二甲基硅氧烷为反应物，在卡斯特催化剂〔铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷〕的催化下发生硅氢加成反应，成功制备了环氧基聚硅氧烷预聚物，并使用阳离子型光引发剂对其进行紫外光固化，制得紫外光固化环氧聚硅氧烷树脂。对合成双端环氧基聚硅氧烷预聚物的反应条件进行优化。利用FTIR和1HNMR对所合成预聚物的结构进行了结构表征，采用热失重分析、差示扫描量热法、接触角、耐碱性、耐醇性、凝胶率、邵氏A硬度和断裂面微观形貌对固化膜的性能和形貌进行了测试。结果表明：在反应温度为75 ℃、催化剂有效成分添加量为0.009‰（以双端含氢聚硅氧烷和1,2-环氧-9-癸烯的质量和为基准，下同）条件下，8 h时反应程度达93.95%；当使用光引发剂BL9380用量为3%（以预聚体质量为基准，下同）、固化时间为20 s时，制得的树脂表面活性能为18.4~18.8 mN/m，耐碱性、耐醇性良好，凝胶率为93.9%，邵氏A硬度为37，空气气氛下两个最大分解速率分别为437.6和511.3 ℃，780 ℃下质量残余率为13.9%，固化膜的综合性能最好。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:51:09</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[于昕仪,李小全,黄振祝,冯超,林树东,胡继文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001160052]]></guid><cfi:id>504</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[BODIPY结构生物硫醇荧光探针的合成和光物理性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912231192]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N-丁基咔唑-3-甲醛和4,4-二氟-8-（4-羟基苯基）-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚烯（BODIPY），化合物1 为原料，合成了一种具有红光发射的荧光分子3，其在二氯甲烷中的最大荧光发射波长为617 nm。接着，荧光分子3与作为生物硫醇的识别基团的4-氯-7-硝基-1, 2, 3-苯并-氧杂恶二唑（NBD-Cl）反应得到了一种可用于生物硫醇检测的新型探针BDP-NBD。由于光诱导电子转移（PET）的荧光猝灭作用，BDP-NBD发射较弱荧光，但在生物硫醇存在的情况下，PET过程受到阻止，其荧光发射强度显著增强约95倍。这种“Turn On”型荧光探针能有效检测生物硫醇，并展现出较低的检出限〔同型半胱氨酸（Hcy）：6.51×10-8 mol/L；谷胱甘肽（Gsh）：4.25×10-8 mol/L；半胱氨酸（Cys）：4.28×10-8 mol/L〕。此外，在多种不同金属离子及氨基酸存在下，该探针分子仍能高效识别对生物硫醇。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:51:01</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘睿]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912231192]]></guid><cfi:id>503</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[g-C3N4/ZnCo2O4微球的制备及光催化降解四环素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912241203]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以ZnCo2O4微球材料为基础材料，采用溶液分散吸附和100 oC下恒温12 h方法制备了g-C3N4负载的ZnCo2O4复合材料，并采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(XPS)和固体紫外漫反射(Uv-DRS)技术对其进行了表征。ZnCo2O4与g-C3N4之间形成异质结结构，禁带宽度值为1.73 eV。在可见光的照射下，ZnCo2O4的光生电子(e&#8210;)在异质结处的C3N4的离域π键所捕获，有效的促进了ZnCo2O4的光生电子(e&#8210;)和光生空穴(h+)分离，ZnCo2O4的光生空穴(h+)是光催化降解四环素水溶液的主要因素。在可见光下，初始浓度为10 mg/L的四环素水溶液(C22H24N2O8)最高降解率可达到90.02 %。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:51:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[殷广明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912241203]]></guid><cfi:id>502</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含三苯胺铱(Ⅲ)配合物对硝基芳香化合物的高效发光检测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002040076]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过修饰环金属配体2-苯基吡啶设计并合成了含三苯胺基团的铱(Ⅲ)配合物Ir-TPA，并将其作为发光探针用于检测硝基芳香化合物(NACs)包括4-硝基甲苯、1,3-二硝基苯、3-硝基苯甲酸及3-硝基苯甲醇。采用Stern-Volmer方程拟合测试数据，Ir-TPA对3-硝基苯甲酸具有最高的检测效率，KSV达6.18?0.10 mM-1，检测限低至0.0112 mM。光谱分析及密度泛函理论计算证实，Ir-TPA对4种硝基芳香化合物的检测机理为电荷转移机理。本项研究为实现硝基芳香化合物的快速高效检测提供理论及技术支撑。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:51:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邢杨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002040076]]></guid><cfi:id>501</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[软硬链段添加碳纳米管/炭黑对聚氨酯纳米纤维性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911221098]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚丙二醇(PPG 2000)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-50)为原料，利用预聚法合成聚氨酯(PU)。在预聚过程中加入碳纳米管(CNT)，合成碳纳米管/聚氨酯(CNT/PU)；在扩链过程中加入炭黑(CB)，合成炭黑/聚氨酯(CB/PU)。结合静电纺丝，制备CNT/PU、CB/PU纳米纤维。采用SEM、TEM、FTIR、DSC、XRD、电性能、力学性能以及传感性能测试对两种纳米纤维的结构和性能进行了表征。结果表明，由于碳纳米管/炭黑在PU软硬链段的选择性嵌入，PU纳米纤维的微相分离程度增大/减小；CNT/PU纤维的断裂伸长率降低，CB/PU纤维的断裂强度提高。导电填料的含量以聚氨酯的质量（实验所用PPG 2000、MDI-50和无水乙二胺的总质量）为基准，当CNT的含量为6%时，CNT/PU纤维的电阻率为1.22 Ω&#8226;m，应变传感系数(GF)为45.64；当CB含量为12.5%时，CB/PU纤维的电阻率为0.14Ω&#8226;m，GF为167.43。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:51:12</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙静怡]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911221098]]></guid><cfi:id>500</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[非晶有机锆聚合物的制备及光催化CO2合成甲醇]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004060298]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶剂热法在增透的多孔玻璃表面制备负载非晶态有机锆聚合物。通过SEM，XRD，BET，FTIR，UV-Vis，ICP，有机元素分析，荧光光谱（PL）及紫外光电子能谱（UPS ）等手段对催化剂进行了测试分析。非晶态有机锆聚合物（2.64 eV）具有比NH2-UiO-66(Zr)（2.74 eV）更窄的禁带宽度，更稳定的光生电子。在光催化反应器中放入2片负载非晶态有机锆的玻璃（总面积50.4 cm2），在300 W的氙灯照射下催化还原CO2合成甲醇，反应4 h后甲醇的产量为443.0 μmol，转换频率（TOF）为8.9 h-1。当0.1 g NH2-UiO-66(Zr)为催化剂时，甲醇的产量为244.3 μmol，TOF仅为0.17 h-1。非晶有机锆聚合物的光催化性能明显优于NH2-UiO-66(Zr)粉末，且循环稳定性良好。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 14:58:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵远,贺建雄,姜宏,熊春荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004060298]]></guid><cfi:id>499</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[粉煤灰超疏水不锈钢网的制备及油水分离]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912071150]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用树脂粘接法，将硬脂酸修饰后的粉煤灰用环氧树脂粘接在不锈钢网骨架表面，制备了超疏水不锈钢网，并对其进行了TEM、SEM、FTIR和接触角等表征。结果显示：在高倍显微镜下改性后的超疏水不锈钢网表面呈一定粗糙度的微纳米分级结构，静态水接触角高达153°。此外，该超疏水不锈钢网具有良好的机械稳定性和超疏水耐久性，其表面经机械磨损试验100次后水静态接触角仍高达141°。该材料用于多种油/有机溶剂与水的混合液的分离中，分离效率均高于94%。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 8:57:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张雪梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912071150]]></guid><cfi:id>498</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[软模板水热法制备空心ZnFe2O4及吸波性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912091152]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以六水合氯化铁和氯化锌为原料，聚乙二醇4000为表面活性剂，采用软模板水热法一步合成了具有空心结构的ZnFe2O4纳米颗粒。采用XRD、XPS、FE-SEM和TEM对样品的物相和形貌进行了表征，通过振动样品磁强计（VSM）和矢量网络分析仪测试了样品的静磁性能和电磁参数，并模拟计算了样品的反射损耗，考察了其吸波性能。结果表明：所制备的ZnFe2O4粒径约为100 nm，分散均匀，具有明显的空心结构。吸波性能优异。当样品的匹配厚度为2.7 mm时，在12.41GHz处获得最小的反射损耗（-42.18dB）；而当匹配厚度为3.0mm时，样品的有效吸收带宽（反射损耗≤-10dB，即吸收率为90%）最宽，为2.60GHz（10.60~13.20GHz）。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:51:18</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄勇,徐光亮,代竟雄,范俊龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912091152]]></guid><cfi:id>497</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微波辅助制备β-环糊精纳米海绵]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912171173]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用微波辐射法制备β-环糊精纳米海绵（NSCD）。以β-环糊精（β-CD）为单体，碳酸二苯酯（DPC）为交联剂，以反应时间、反应温度和物料摩尔比〔n（β-CD）:n (DPC）〕为自变量，产物收率为响应指标，通过响应曲面法建立Box-Behnken模型对工艺优化及预测，得到最优反应条件为：反应时间87 min，反应温度90 ℃，物料摩尔比 1:7.75，在该条件下产物收率为70.71%。利用FTIR、DSC、PXRD、SEM和BET等方法表征了产物结构。FTIR结果显示，在1760cm-1处出现新的羰基特征峰，表明β-CD与DPC交联成功；DSC测得分解温度在260℃左右；PXRD和SEM表明，微波法得到的产物其结晶度比传统加热法产物的结晶度更高；BET分析表明，随着物料DPC与β-CD物质的量比增加，产物比表面积增加，孔径减小。优化后的工艺方法相较于传统方法反应时间缩短至原来的1/4，收率提高约20%～30%。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:51:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[乔宗梅,张阳倩,张毅民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912171173]]></guid><cfi:id>496</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一个衍生于苯并15-冠-5的双光子荧光钠离子探针]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912261210]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[钠离子在人体生理与病理上起着关键性的作用，特别是在神经传导、肌肉与心脏收缩、电解质平衡、阳离子运输和细胞容积等方面都发挥着至关重要的功能。因此，开发用于细胞中钠离子三维动态成像的双光子荧光探针显得尤为重要。以苯并15-冠-5和双氰基二苯代乙烯分别作为钠离子受体与双光子荧光团开发出探针DNa，对DNa的结构进行了表征鉴定。探针DNa具有诸如小的分子尺寸、大的双光子吸收截面（δTPA, 1054 GM）、极好的光稳定性、适宜的水溶性和优良的细胞渗透性等优点. DNa对Na 显示了优良的专一选择性，不受其它离子的干扰，对Na 的解离常数Kd ＝ 23 ? 2 mmol?L-1。DNa能用于细胞中Na 的三维成像，是一个性能优良的双光子荧光探针。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 8:57:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄池宝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912261210]]></guid><cfi:id>495</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[S、Yb共掺杂TiO2的制备及光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911071056]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以钛酸四丁酯、硫脲、硝酸镱为原料，CTAB为软模板剂，采用水热法制备了S、Yb共掺杂的纳米二氧化钛。采用XRD、BET、SEM、TEM-EDS、UV-Vis、PL对样品的结构和性能进行了表征；以亚甲基蓝（MB）为模拟污染物，氙灯（500W）为光源评价样品的光催化性能。结果表明，TiO2为单一的锐钛矿相，S和Yb成功的掺杂进入TiO2晶格中，掺杂抑制了晶粒的生长，减小了TiO2的禁带宽度，增大了样品的比表面积，降低了光生电子与空穴对的复合率，扩大了光吸收范围；当n(S): n(Yb)=2:1.5时得到的2%S/1.5%Yb-TiO2光催化性能最佳，在500 W氙灯下对亚甲基蓝在90 min内的光催化降解效率达到97.75%。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 8:56:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[崔天伊,李帅宏,梁鹏举,邓臣强,姜建辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911071056]]></guid><cfi:id>494</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双亲环氧树脂基荧光形状记忆薄膜的构筑]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909200883]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙二醇单甲醚为亲水段，双酚A型环氧树脂为疏水段，异氟尔酮二异氰酸酯为链接剂制备了含环氧基的双亲性大分子WEG，该双亲性大分子与荧光剂(3-(9-咔唑基)苯甲酸)、双酚A型环氧树脂E51在选择性溶剂(水)中共组装形成水性乳液。该乳液与改性胺类固化剂以一定比例混合并于室温固化后，制备了具光致发光(荧光)功能的形状记忆高分子薄膜，采用FTIR、NMR、GPC、纳米粒度仪、荧光光谱仪和DSC等对WEG、乳液和薄膜的结构和性能进行了表征。结果表明，乳液具有较好的粒径稳定性。荧光形状记忆薄膜具有较好的光致发光功能，可在刺激响应条件下（如热）快速（7 s）恢复其原始形状，形状回复率可达94.3%。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 8:58:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[海春杰,宋雨方,林娜,李兰,张洪吉,东为富]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909200883]]></guid><cfi:id>493</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亚微米中空微球聚合物的制备及其形貌调控]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910100954]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用乳液聚合协同碱渗透溶胀法，制备了亚微米中空微球聚合物。通过SEM、TEM、DLS分别对中空微球的形貌和粒径进行表征，并考察了中空微球聚合物的遮盖性能。研究了引发剂用量对核粒径的影响，中间层和壳层聚合物配比对微球形貌结构及其遮盖性能的影响。结果表明，在核制备过程中，核的粒径随引发剂用量的增加而减小；对于平均粒径为148 nm的核，当中间层甲基丙烯酸丁酯（BMA）用量为10 wt%、甲基丙烯酸（MAA）用量为3 wt%，甲基丙烯酸甲酯（MMA）用量为87 wt%，壳层苯乙烯（St）用量为97 wt%，交联剂用量为3 wt%时，可制备平均粒径414 nm，中空率为40.6 %的聚合物微球，且微球表面较为光滑，此时中空微球聚合物具有优异遮盖性能，遮盖度达到66 %。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 8:58:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[罗勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910100954]]></guid><cfi:id>492</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[软膜型煤炭阻燃抑尘剂的微波合成及其应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910160982]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以环氧树脂E-51、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸(MAA)、苯乙烯(St)、植酸等为原料，K2S2O8和NaHSO3为引发剂，烷基酚醚磺基琥珀酸酯钠(MS-1)和辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为乳化剂，在微波辅助下，合成出了一种高分子阻燃抑尘剂，采用FTIR、SEM、TGA等对产品进行了结构表征和应用性能测试。结果表明：当m(BA) : m(St)=2 : 1，引发剂用量为0.6%(以单体的总质量为基准，下同)，乳化剂用量为6%，m(MS-1) : m(OP-10)=2 : 3，E-51用量为6%，植酸用量为2%，微波功率100 W，微波辐射时间90 min，所合成的乳液稳定，粒径分布均匀，成膜柔软，喷洒阻燃抑尘剂的煤样相较于喷洒水的煤样的失水率、风蚀损失率、震荡损失率、CO浓度分别减小了34.5%、33.6%、33.2%、67%。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 8:58:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈功,来水利]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910160982]]></guid><cfi:id>491</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GO/GA-g-PAMPS复合水凝胶的制备及阳离子染料吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910170986]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以自制氧化石墨烯（GO）和阿拉伯胶（GA）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS)为原料，采用一步水热反应法制备了GO/GA-g-PAMPS新型复合水凝胶，利用FTIR、XRD、SEM对复合水凝胶结构进行了表征。研究了GO浓度、溶液pH、染料初始浓度、吸附时间、吸附温度对阳离子染料亚甲基蓝（MB）和结晶紫（CV）吸附性能的影响。结果显示：水凝胶对阳离子染料具有较好的吸附效果，在GO浓度为0.3mol/mL，凝胶用量为0.05g，溶液pH为7，温度为50℃，染料初始浓度为200mg/L时，凝胶对MB和CV的吸附量和吸附率分别为395.68、381.70mg/g和98%、96%。凝胶经过5次循环使用后，对MB和CV的吸附率仍能达到82.6%和81.2%。吸附等温线和动力学研究表明，凝胶对MB吸附更符合Freundlich模型，对CV的吸附更符合Langmuir模型，准二级动力学模型能更好地描述两种阳离子染料的吸附过程。热力学研究表明水凝胶对两种染料吸附是自发、吸热和混乱度增加的过程。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:26:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[何梦奇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910170986]]></guid><cfi:id>490</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米尺度高配位活性钛TS-1的制备及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910080942]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用低成本模板剂和硅源（四丙基溴化铵和硅溶胶），利用蒸汽辅助干胶晶化法，通过添加晶种的方式合成出纳米级TS-1分子筛。再经二次水热晶化，采用乙胺和四丙基溴化铵的混合溶液对其进行处理，制备出了含有六配位钛的高活性TS-1分子筛。采用X射线衍射、紫外漫反射可见光谱、紫外拉曼光谱、傅里叶变换红外光谱、固体核磁共振、N2物理吸附-脱附等手段对其物理化学性质等进行表征，并考察其对丙烯环氧化反应的催化性能。结果表明，纳米级TS-1分子筛后处理生成了活性更为优异的六配位钛物种，且其孔道结构得到了改善，比表面积明显增大；其催化丙烯环氧化反应的活性明显提高，双氧水转化率由47.59%增至85.79%，有了明显的提升。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:18:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李奕川,范娟,范清,朱国富,柴永明,刘晨光]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910080942]]></guid><cfi:id>489</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米SiO2改性水性聚脲的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911101064]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用纳米二氧化硅（SiO2）为改性剂，以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚醚胺（D2000）、二羟甲基丙酸（DMPA）、乙二胺（EDA）、3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)以及三乙胺（TEA）为主要原料，通过溶胶凝胶法制备了纳米SiO2改性水性聚脲。利用FTIR、TEM、SEM、TGA等分别对聚合物结构与性能进行表征，并且研究了纳米SiO2含量对水性聚脲乳液和涂膜性能的影响。结果表明，随着纳米SiO2含量的增加，水性聚脲的粒径增大，黏度变大，涂膜的吸水率降低，拉伸强度先变大后变小，接触角变大和断裂伸长率降低。当体系中纳米SiO2质量分数为2%时，涂膜的综合性能最佳，吸水率和接触角分别为11.12%、75.24?；改性后的涂膜相比较未改性的涂膜热分解温度提高10℃左右。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 8:56:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王伟烽,李根,李培礼,朱广军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911101064]]></guid><cfi:id>488</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PEDOT:PSS导电自支撑薄膜的合成与制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911181088]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3,4-乙烯二氧噻吩（EDOT）为原料，聚对苯乙烯磺酸钠（PSS-Na）为分散剂和掺杂剂，通过化学氧化合成法在水体系中聚合制备了聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸（PEDOT:PSS）悬浮液，通过真空抽滤的方法制备了PEDOT:PSS自支撑柔性导电薄膜。通过FTIR、UV-Vis对聚合产物结构进行了表征与确认，通过四探针电导率测试、SEM、拉伸断裂强度测试对PEDOT:PSS薄膜的导电性、微观形貌与力学性能进行了表征。结果表明，成功制备了PEDOT:PSS目标产物，在氧化剂与单体物质的量之比为0.875时达到最佳电导率（19.19 S/cm）。自支撑薄膜厚度约18 μm，在25 ℃，40%~60%相对湿度范围内拉伸断裂强度达到45~60 MPa，具有良好的导电性与机械性能。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 8:58:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马小涵,胡云平,言驿鹏,宾月珍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911181088]]></guid><cfi:id>487</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溶剂挥发法制备高密封性光致变色微胶囊]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911211097]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过溶剂挥发法制备了以聚甲基丙烯酸甲酯为壳材、螺吡喃类光致变色染料为芯材的光致变色微胶囊。采用FTIR、SEM、粒径分析仪、分光光度计、测色配色仪对微胶囊的微观形貌、粒径和颜色等进行了表征。结果表明芯壁质量比(芯/壁)对微胶囊的形貌和性能有着显著的影响，当芯壁质量比为2:1时，微胶囊具有良好的颜色性能，变色前后色差为△ECMC大于20，并且包覆严密、表面光滑。当芯壁质量比大于2:1时，微胶囊不能很好的包覆。光致变色微胶囊照射到紫外光就会立即变色，完全变色时间为16s，在紫外光-可见光30个循环后，仍具有优异的光致变色灵敏性。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 8:58:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王腾飞,王潮霞,殷允杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911211097]]></guid><cfi:id>486</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机硅接枝聚合法制备超疏水棉织物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908260815]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硝酸铈铵（CAN）为引发剂，以含有乙烯基的聚二甲基硅氧烷（VPDMS）和八乙烯基八硅倍半氧烷（VPOSS）为原料，对棉布进行接枝聚合疏水改性；在此基础上，利用体系内残留的乙烯基与巯基单体进行点击反应，引入长链烷基单体和含氟单体。采用红外光谱仪（FTIR）、X-ray光电子能谱仪（XPS）和扫描电子显微镜（SEM）对改性后纤维表面化学结构、形貌进行了表征，结果表明VPDMS、VPOSS成功接枝到纤维表面，且通过点击反应的方法实现了二次改性。通过接触角测量仪对改性后棉布的疏水性能进行了表征，发现当使用多乙烯基聚二甲基硅氧烷（MVPDMS10%）与VPOSS共聚接枝改性时，接触角可达153°，使用全氟癸硫醇（PFDCMC）进行二次改性后，接触角可达164°。通过磨耗实验、耐水洗实验和耐酸实验发现PFDCMC二次改性棉布疏水性能最优，且具有自修复特性。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 8:56:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙雅茹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908260815]]></guid><cfi:id>485</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于单宁酸制备可喷涂超疏水材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912311224]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过正硅酸乙酯水解合成了二氧化硅纳米粒子并形成凝胶颗粒，加入单宁酸以优化其形貌，以六甲基二硅氮烷为表面改性剂，合成了具有低表面能的超疏水喷涂材料，并用动态光散射仪（DLS）与扫描电镜（SEM）对其表征。将其分散于乙醇，并对纸张、玻璃、铝箔、木板、棉质纺织物、塑料泡沫等常见表面进行喷涂，均在短时间内构成了超疏水表面，水接触角均在150°以上。随后，考察了所制备超疏水涂层的耐磨性与受外力破坏后的自修复性。结果显示：1 mg/mL的喷涂液仅需喷三层即可构建超疏水表面，且具有良好的透明性，喷涂后的玻璃片在砂纸上负重磨损距离达到1000 mm后，接触角从153.5°降至105.5°，再喷一层即可回到154°，且超疏水涂层在受外力损坏后还可用有机溶剂进行快速简易的自修复。]]></description>
<pubDate>2020/4/13 8:12:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[廖正芳,张伟,孟小琪,王鸿月,阿尔普丁·艾尼娃尔,左芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201912311224]]></guid><cfi:id>484</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高吸附性能的介孔磁性复合碳球的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911121071]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以正硅酸乙酯（TEOS）作为硅前驱体，在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的辅助作用下，采用原位聚合法制备介孔磁性复合碳球，考察了醇水比（V乙醇:V水）、表面活性剂CTAB用量和水热温度（HT）等合成条件对复合碳球的形貌、粒径和表面孔结构的影响，采用TEM、SEM、BET、VSM等对碳球进行表征分析。结果表明：醇水比和表面活性剂显著影响碳球的形貌和粒径大小，水热温度可改变碳球的表面孔结构。在V乙醇:V水=3:4、CTAB=0.6g、HT=100℃的优化条件下制备的介孔磁性复合碳球的比表面积为553m2/g，较硅前驱体引入前增大2.7倍，介孔孔容占比由18%增大到83%。同时，考察该材料对红霉素的吸附性能，饱和吸附量为255mg/g；用乙酸正丁酯对吸附后材料进行再生，五次循环再生后吸附量维持在初始吸附量的85%以上。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:18:37</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[韩金玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911121071]]></guid><cfi:id>483</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[g-C3N4/CQDs光催化材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911181087]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用高温热解法制备了石墨相氮化碳(g-C3N4)，将其与碳量子点(CQDs)进行水热复合，得到g-C3N4/CQDs复合光催化剂。采用SEM、TEM、FTIR、XRD、UV-Vis/DRS、XPS、N2吸附-脱附等温线等法对制备的复合光催化剂进行表征，以罗丹明B(Rh B)为模拟污染物，考察了g-C3N4/CQDs的可见光催化活性及稳定性。结果表明：与g-C3N4相比，g-C3N4/CQDs对可见光吸收强度增加，同时其吸收波长向可见光区发生红移；当CQDs含量为1.5%（以g-C3N4为基准）时，所得g-C3N4/CQDs光催化材料的催化活性最佳，其对Rh B的光催化降解率是54.5%，化学反应动力学拟合相关系数R2=0.9982，是g-C3N4光催化降解率39.5%的1.38倍。且g-C3N4/CQDs循环使用4次后，其催化降解率仍保持在50%以上。光催化机理研究表明，空穴(h+)、超氧阴离子自由基(·O2-)、过氧化氢分子(H2O2)和羟基自由基(·OH)都是光催化过程中的主要活性物种，四者氧化作用大小依次为：h+ > ·O2- > H2O2 > ·OH。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:18:37</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周进,丁玲,张婷,贺欢,李文兵,李享成,刘义]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911181087]]></guid><cfi:id>482</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水基石墨烯-铜复合导电浆料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909110863]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：为降低成本和改善环保性能，采用水基载体替代有机载体，以粒径为5μm和15μm的混合铜粉作为主导电相，添加少量石墨烯为导电增强相，按一定的质量配比制备水基石墨烯-铜复合导电浆料。用四探针测试仪、扫描电子显微镜（SEM）等分析测试手段研究水基载体对浆料性能的影响，分析其导电机理并建立导电相连接模型。结果表明：当去离子水：CMC：PEG：消泡剂的质量比为96.9：1.5：1.5：0.1条件下制备的水基载体性能较好，水基载体含量为30%时，制备的水基石墨烯-铜复合导电浆料具有优良的印刷性能，且电阻率较小，为1.65 mΩ?cm，添加石墨烯的水基复合浆料较纯铜浆料电阻率降低了95.1%，较有机载体制备的石墨烯-铜复合浆料电阻率降低了75.78%。制得的导电膜更平坦、致密，导电相间的接触更紧密，大量的石墨烯在铜粉间隙之间或横向搭接，或径向填充，与铜粉形成并联或串联的导电通道，形成致密的导电网络，从而改善复合浆料的导电性能。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:25:46</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[梅超,屈银虎,成小乐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909110863]]></guid><cfi:id>481</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[树枝状介孔生物活性玻璃的制备及其表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911071057]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂，三乙醇胺（TEA）作为催化剂，正硅酸乙酯（TEOS）为硅源，四水硝酸钙（CaNT）为钙源，磷酸三乙酯（TEP）为磷源，采用溶胶-凝胶法在不同温度下（40 ℃、60 ℃、80 ℃）制备树枝状介孔生物活性玻璃RMBG1、RNBG2、RNBG3，最后采用高温煅烧的方法除去模板。通过场发射扫描电镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、全自动快速比表面积与空隙度分析仪（BET）、纳米粒度分析仪(ZS)表征在不同反应温度下树枝状生物活性玻璃的形貌、结构、粒径和稳定性。结果表明：在60 ℃时所制备的树枝状介孔生物活性玻璃RMBG2粒径均一、分散性好、比表面积大，具有三维开放的树枝状孔道的独特结构优势。X射线电子能谱定性分析表明RMBG2中含有Si、Ca、P三种元素，等离子体光谱仪（ICP）表明RMBG2各元素对应的摩尔比大致为Si：Ca：P=84：14：2。RMBG2的比表面积高达821.161 m2g-1,孔径为孔体积为3.184 m3.g-1,可作为高效的药物载体。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:18:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭敏,张红梅,吴梦,郑永利,张天义,朱利民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201911071057]]></guid><cfi:id>480</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[EDTA改性P（AA-AMPS）/SA耐水解水凝胶的制备及对Cu2 、Cr3 吸附性能测定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910090948]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以海藻酸钠（SA）为原料，丙烯酸（AA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为单体，四烯丙基溴化铵（TAAB）为交联剂，EDTA二钠为添加剂，制备了一种改性P（AA-AMPS）/SA耐水解多孔水凝胶，对制备的水凝胶吸水性能及对Cu2 、Cr3 吸附性能进行了测定，探究了凝胶吸附等温线及吸附动力学，并利用FTIR、SEM、AFM对凝胶表面形态进行分析。实验结果表明，加入SA可明显提高水凝胶的溶胀速率，制备的改性水凝胶具有优异的耐水解性能，125℃下在蒸馏水中的吸水倍率可达350.4g/g。加入改性剂EDTA二钠，增大溶液pH值均有利于提高水凝胶对Cu2 、Cr3 的吸附性能，最大吸附量分别为539.2、286.7mg/g。水凝胶对Cu2 的吸附机理符合Langmuir吸附等温式，对Cr3 的吸附更符合Freundlich模型。吸附均为自发放热过程，吸附温度升高，达吸附平衡时间缩短，吸附量略有降低。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:18:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王向鹏,郑云香,宗丽娜,张春晓]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910090948]]></guid><cfi:id>479</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一步热解法制备多孔碳-纳米金电极检测酚类]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910281017]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氯金酸处理过的铁基金属有机框架（Metal Organic Frameworks, MOFs-Fe）材料为模板，通过一步热解法制备了基于MOFs-Fe的热解多孔碳负载金纳米材料（MOFs-Fe Porous Carbon/Au Nanopowders MFPC/Au-NPs）。通过扫描电子显微镜（SEM）及X-射线粉末衍射（XRD）表征了样品的形貌及相纯度，用X射线光电子能谱（XPS）和全自动比表面和孔径分析仪对复合材料所含元素、比表面积及孔径分布进行了测试。通过滴涂法制备了修饰电极（MFPC/Au-NPs/GCE），用循环伏安法（CV）、差分脉冲伏安法（DPV）和交流阻抗法（EIS）测试了邻苯二酚（CA）及对苯二酚（HQ）在此电极上的电化学行为。在pH=7.4条件下，HQ和CA的氧化峰电流在浓度为0.4~20 μmol/L时与浓度呈线性关系，检出限分别为0.039 μmol/L和0.040 μmol/L。该电极检出限低，灵敏度高，为快速检测邻苯二酚和对苯二酚提供了一种简便快速的方法。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:18:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈泇冰,郑寅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910281017]]></guid><cfi:id>478</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[利用氧化铜室温下水蒸气辅助老化法合成MOF-505]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910281021]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氧化铜与3,3',5,5'-联苯四甲酸为反应原料，室温下分别以水、乙醇和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂，利用预盐湿磨法制得金属有机框架-505（MOF-505），再在不同的蒸汽（水、甲醇、DMF）中熏蒸辅助老化（VAG），制得VAG-MOF-505。结果显示，常温下乙醇预盐湿磨后配合水蒸气熏蒸20 h即可得到高结晶度的VAG -MOF-505。利用PXRD、FTIR、TGA、SEM、BET对其进行结构表征与孔结构分析。SEM与PXRD结果显示,VAG-MOF-505具有与溶剂热法合成产品相似的结晶度。VAG-MOF-505的BET比表面积达到1281 m2/g，平均孔径为0.66 nm。该文为VAG法在MOFs的绿色大规模合成方面的应用提供了新的研究思路。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:18:33</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[毛超超,王泽坤,邓茂君,文忠梁,左凯明,袁文兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201910281021]]></guid><cfi:id>477</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[富电子LMOFs对有机农药的高效荧光检测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908290823]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三嗪环富电子配体及Zn(Ⅱ)离子构筑的2例类分子筛拓扑结构的发光金属有机框架LMOF-1及LMOF-2作为荧光探针检测有机农药氟乐灵及除草醚。经荧光淬灭实验及密度泛函理论计算证实，LMOF-1及LMOF-2对氟乐灵的检测机理同时包含电荷转移机理及荧光共振能量转移机理；而LMOF-1及LMOF-2对除草醚的检测机理主要为电荷转移机理。LMOF-1对氟乐灵的检测限可低至5.54 μmol，检测效率可达2.959?0.488 μmol-1。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:37:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邢杨,狄玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201908290823]]></guid><cfi:id>476</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含短氟碳链结构水性环氧树脂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907250731]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用环氧树脂（E-44）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）、二乙烯三胺（DETA）为主要原料，合成了一种含短氟碳链结构的水性环氧乳化型固化剂，并与氟改性环氧树脂乳化配制成一种环保、疏水型含短氟碳链结构的水性环氧树脂。采用接触角测定仪、FTIR、AFM、TGA和DMA对该树脂的结构、固化膜的表面性能、热性能及力学性能进行表征和考察。结果表明：与无氟体系相比，含氟结构改性的环氧体系的耐热性和疏水性得到一定程度的提高，较低的氟含量2.4%（氟元素在环氧固化物中的质量分数，下同）即可到达疏水的效果。随着氟含量增加到5.1%，环氧树脂固化膜的铅笔硬度从3H提高到5H，但是附着力降低了1级，玻璃化转变温度从68℃提高到了80℃，同时表面粗糙程度也得到提高，使得水接触角进一步增大到最佳的98°，并且此时固化膜得到了最佳的热稳定性，得到最大热分解温度为373.1℃。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:37:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵鹏,张英强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907250731]]></guid><cfi:id>475</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于pH敏感型葡聚糖水凝胶微球的药物载体]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907220716]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以葡聚糖为原料，采用反相微乳液技术制备了一种含有席夫碱结构的葡聚糖基水凝胶纳米微球作为载体，通过交联剂聚乙烯亚胺（PEI）的静电吸附作用对药物模型8-羟基芘-1,3,6-三磺酸三钠盐（HPTS）进行了包埋，利用FTIR、SEM和DLS等对微球的结构和形貌进行了表征。结果表明这种葡聚糖纳米水凝胶载药前后均具有良好的球形结构，粒径分布在459~648 nm。载药效果及药物释放行为研究发现：该葡聚糖纳米水凝胶可对HPTS进行有效负载，且其释放行为具有明显的酸性环境敏感性，酸性越强，释放越快。含有席夫碱结构的葡聚糖纳米凝胶微球可作为pH敏感型载体应用于药物递送领域。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:37:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[何丽华,闵洁,郑荣,苏红莹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907220716]]></guid><cfi:id>474</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酶解秸秆残渣中木质素的提取、表征和应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906050512]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用碱性乙醇法从酶解玉米秸秆残渣原料中提取木质素，考察了乙醇浓度、温度、固液比和碱浓度对木质素提取率的影响；对提取的木质素进行了FTIR、13C NMR及1H NMR等表征，并探索了木质素部分替代聚己内酯二醇用于聚氨酯薄膜的合成及降解性能研究。研究发现，在50%乙醇浓度、200℃、m(固)∶m(液)=1∶20和0.5% NaOH浓度条件下，提取产物中木质素含量为94.1%，木质素提取率达到93.5%；产物的羟基含量为66.5 mg KOH/g，当用其添加27%质量分数的聚己内酯二醇制备聚氨酯薄膜时，薄膜的拉伸强度为24.0 MPa，断裂伸长率为224%，降解率为3.3%；进一步，添加适量葡萄糖提高聚氨酯薄膜的降解性能和耐水性能，降低薄膜透气性，葡萄糖添加量为3%时薄膜60天内的降解率能达到11%。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:37:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[白毓黎,张通]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906050512]]></guid><cfi:id>473</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冷冻诱导相分离法制备CA/CS复合膜]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906300619]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以醋酸纤维素(CA)为过滤膜纤维基底层、壳聚糖(CS)为复合膜涂覆层，采用冷冻诱导相分离(CIPS)方法制备出底层纤维互相搭接，表层海绵多孔状结构的CA/CS复合膜。在CS铸膜液质量分数为3.5%条件下，采用直接液氮冷冻干燥的方式对复合膜进行处理，使得CS表层呈现出较多微米孔洞，截面厚度为1 μm的层状叠加结构，其纯水通量可达1.01×104 L/(m2&#8226;h)，对酸性蓝的过滤通量可达9.26×103 L/(m2&#8226;h)，截留率为98.6%，其吸附过程符合拟二级动力学模型，且符合Langmuir单分子层吸附。实验分别考察了膜对酸性蓝、酸性黄、分散黄和分散蓝染料的平衡吸附量结果显示：30 min时吸附基本趋于平衡，吸附量分别为92.10、89.09、85.03和79.62 mg/g。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:37:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵晓燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906300619]]></guid><cfi:id>472</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Soluble starch-g-poly(AM-co-C16DMAAC)高吸水性树脂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907030634]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在可溶性淀粉（Soluble starch）和丙烯酰胺（AM）聚合体系中，引入了十六烷基二甲基烯丙基氯化铵（C16DMAAC），采用水溶液接枝共聚法和执行氢氧化钠水解步骤，单因素优化Soluble starch-g-poly(AM-co-C16DMAAC)高吸水性树脂的合成条件；通过红外光谱仪和扫描电镜进行表征测试，并对其吸水膨胀机理进行了分析。结果表明，树脂产品的合成最佳条件：在固含量为20%的50g聚合体系中，可溶性淀粉加量为40%，C(AM)/C(C16DMAAC)=99.2/0.80，V(APS，5000mg/L)=4 mL，m(MBA)=0.02 g，水解度DH=80%；该条件下制得的树脂产品在去离水和0.9 wt.% NaCl溶液中的吸水倍率为1964.96 g/g和76.77 g/g；实施氢氧化钠高温水解步骤，能提高产品的吸水倍率；单体C16DMAAC能显著提高丙烯酰胺基可溶性淀粉复合树脂的吸水性能；Soluble starch-g-poly(AM-co-C16DMAAC)树脂的吸水膨胀过程符合Fickian扩散模型。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:37:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张名,徐波,周露,张太亮,兰贵红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907030634]]></guid><cfi:id>471</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[掺杂上转换纳米粒子的温敏性发光水凝胶的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907080657]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用水热法，以聚乙烯亚胺（PEI）为表面改性剂，合成了水分散性较好的上转换纳米粒子（UC@PEI NPs）。考察了溶剂组成、反应时间、PEI分子量与加入量对发光强度的影响，并进行表征。结果显示：V(H2O):V(EG) = 1:1，PEI（Mw = 10000）用量为1.2g，并于200 ℃反应8 h为最优合成条件。随后在UC@PEI NPs、聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）存在下，丙烯酰胺、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺发生自由基聚合，制备复合水凝胶，采用SEM、拉伸试验机、发光光谱仪进行形貌、机械强度和发光温度响应性的表征。结果表明：该互穿网络结构复合水凝胶反复脱水溶胀后，材料保持完好，平均脱水率和溶胀率为81.18%和61.38%；应力作用下的应变量达到251.10%，机械强度为38.09 kPa；在980 nm近红外光激发下，当温度从20 ℃升至48 ℃时，540 nm处（Er3+, 4S3/2 → 4I15/2）的发光强度减少42.64%，而当温度下降，发光强度可逆回升。说明该复合水凝胶具有可逆的上转换发光温度响应性，材料稳定性和拉伸性良好，并且有一定的机械强度。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:51:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张伟,廖正芳,阿尔普丁·艾尼娃尔,左芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907080657]]></guid><cfi:id>470</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一类含甲基结构高透明聚酰亚胺的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907090665]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2,6-二氨基甲苯、3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐、3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐为原料，间甲酚作为溶剂，经一步法高温共缩聚，制备一系列可溶性共聚型聚酰亚胺(MPI)。利用红外光谱（FTIR）、核磁共振波谱（1H NMR）、差式扫描量热仪（DSC）、热重分析仪（TGA）和紫外-可见光分度计（UV）等测试仪器对MPI进行结构与性能表征。结果表明：红外与核磁的数据说明成功合成了含甲基结构的聚酰亚胺；该系列的含甲基聚酰亚胺在室温下可溶于N-甲基吡咯烷酮（NMP）、N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）、二氯甲烷（CH2Cl2）三氯甲烷（CHCl3）、二甲基亚砜（DMSO）等有机溶剂，具有良好的溶解性和成膜性，并随着联苯酐的含量增加溶解性降低；同时该系列MPI制得的薄膜具有良好的光学透过性能，在紫外光波长450 nm时的透过率均在74%以上，截止波长在350 nm左右；该系列MPI的起始分解温度均大于457 ℃，800 ℃氮气氛围中的焦炭产率均大于63%，玻璃化转变温度在260 ℃~285 ℃之间，表现出优异的热学性能。此外，MPI-1~MPI-4薄膜还具有良好的机械性能，其弹性模量在1.7~2.1 GPa，拉伸强度在89.7~120.6 MPa，断裂伸长率在19.7%~28.4%。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:51:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[余彬,汪称意]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907090665]]></guid><cfi:id>469</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石墨烯/SnO2/Si@PPy复合材料制备及电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906100523]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氧化石墨烯和SnCl2为原料，通过微波水热法合成了石墨烯/SnO2复合材料(GS)，以过硫酸铵为引发剂，通过吡咯在Si粉表面原位氧化聚合制备了Si@PPy包覆结构(SP)，最后通过微波水热组装法制备了石墨烯/SnO2/Si@PPy复合材料(GSSP)。采用SEM、TEM、XRD、Raman和BET对GS、SP和GSSP材料的形貌和结构进行表征，并以GSSP复合材料为负极组装半电池进行倍率、循环、CV和EIS等电化学性能测试。结果表明：GSSP复合材料具有优异的倍率性能，在100 mA/g电流密度下，放电和充电的平均比容量分别为948.44和869.63 mAh/g。1000 mA/g电流密度下，经过400次循环放电和充电的比容量保持率高达90.69%和89.34%。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:50:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王珏,于平,付东,张晓臣,张伟君,阚侃]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906100523]]></guid><cfi:id>468</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超疏水近红外吸收涂层的制备及性能表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906140537]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以纳米SiO2为微纳结构改性剂、聚二甲基硅氧烷（PDMS）为黏合剂、Sm2O3为功能颜料，通过合理的涂层结构设计，采用刮涂法制备得到了具有超疏水特性的PDMS/Sm2O3复合涂层。分析探讨了PDMS和Sm2O3配比、纳米SiO2添加量及表面微纳结构层对涂层性能的影响规律。结果表明：PDMS和Sm2O3配比（质量比）对涂层性能具有重要影响，当m(PDMS):m(Sm2O3)=6:4时，涂层对1.06 μm近红外光的反射率可低至58.8%，涂层的水接触角可达到113°，要明显高于传统聚氨酯基近红外吸收涂层的水接触角。通过在PDMS/Sm2O3复合涂层表面涂覆具有明显乳突状结构特征的PDMS/SiO2微纳结构层，可使涂层实现超疏水特性。PDMS/Sm2O3复合涂层表面经SiO2质量分数为30%的PDMS/SiO2微纳结构层涂覆后，其水接触角可增大到158°，滚动角可低至4°，同时具有较低的1.06 μm近红外反射率（61.4%）性能。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:51:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张伟钢]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906140537]]></guid><cfi:id>467</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[5-氰基-4-氨基咪唑的合成与热性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906160543]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[咪唑基含能化合物是目前高能化合物的重要研究方向，而5-氰基-4-氨基咪唑是设计、合成新型咪唑联四唑类高能高氮化合物的关键中间体。以5-甲酰胺基-4-氨基咪唑（AICON）为原料，经其与三氯氧磷（POCl3）的脱水反应获得了5-氰基-4-氨基咪唑（AICN），通过优化反应体系、反应温度、反应时间以及物料物质的量比，使得AICN的收率>65%，纯度（HPLC）>99.5%。此外，采用NMR、IR和元素分析对其进行了结构确征，利用热重分析法研究其热性能。结果表明：AICN的最佳反应条件为以POCl3为脱水剂，n(AICON)：n(POCl3)为1:10，反应升温模式为先快速升温至80~85 ℃，维持反应30 min，然后降温至70~75 ℃，维持反应1~1.5 h；AICN在40~1000 ℃温度区间存在两个失重过程，对应的热分解温度区间分别为40~400 ℃和400~1000 ℃、热失重分别为19.8%和60.7%、热分解峰温分别为256.5和698.4 ℃，表明其具有良好的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:51:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵宝东,闫峥峰,刘亚静,汪营磊,高福磊,肖川]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906160543]]></guid><cfi:id>466</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钛酸钡/醋酸纤维素双功能膜的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907240726]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以粒径500 nm的BaTiO3微球为原料，醋酸纤维素（CA）为粘合剂，制备了具有反射及扩散功能的BaTiO3/CA双功能膜，并利用SEM、接触角测试仪、紫外-可见分光光度计对BaTiO3/CA双功能膜进行了表征。考察了BaTiO3形貌、m(CA): m(BaTiO3)、搅拌时间、表面活性剂种类及用量、固含量、湿膜厚度等对双功能膜形貌、扩散性能及光反射率的影响。制备BaTiO3/CA双功能膜的最佳条件为：BaTiO3采用微球， m(CA): m(BaTiO3)=0.05，搅拌时间不少于4 h，表面活性剂为Triton X-100，添加量为20 μL/ 10 g (Triton X-100/ BaTiO3)，固含量44.9%，湿膜厚度0.4 mm。此条件下制备的双功能膜平整、光滑，热稳定性良好。血清经双功能膜扩散至自制试剂层后，反应形成的斑点颜色均一，5个平行样品反应斑点直径的标准偏差SD为0.055，说明扩散均匀且重复性好。此BaTiO3/CA双功能膜在460~800 nm波长内的光反射率大于97.5%。以此膜制备的葡萄糖（GLU）、尿酸（URIC）试剂的线性范围较利用TiO2/CA双功能膜制备的更广，试剂更为便捷。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:51:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭晓燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907240726]]></guid><cfi:id>465</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[γ-FeOOH-g-PDMAEMA稳定的Pickering乳液及其响应性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905230461]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以FeSO4·7H2O为原料，2-溴代异丁酸为表面改性剂，加入乙二胺调节pH至9，得到表面含引发剂的γ-FeOOH纳米粒子（γ-FeOOH-Br）；采用表面引发的原子转移自由基聚合法（SI-ATRP），在γ-FeOOH-Br纳米粒子上接枝具有双重响应型的聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯（PDMAEMA），得到γ-FeOOH-g- PDMAEMA纳米粒子刷；以其为Pickering乳化剂，制备了双重响应型的Pickering乳液。通过SEM、TEM、FT-IR、TGA、Zeta电位及粒径对产物进行了表征；考察了粒子刷稳定的Pickering乳液的稳定性、pH和温度响应性能。结果表明，γ-FeOOH-Br及γ-FeOOH-g-PDMAEMA均为针状，γ-FeOOH-Br长约700 nm、宽约50 nm，γ-FeOOH-g-PDMAEMA的长宽分别增加到710 nm和80 nm。PDMAEMA成功接枝在γ-FeOOH纳米粒子上。γ-FeOOH-g-PDMAEMA乳化剂的LCST为35 ℃，制备的Pickering乳液稳定性好，具有可逆的pH及温度双重响应性。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:36:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张建安]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905230461]]></guid><cfi:id>464</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[锆基MOFs的合成和表征及催化制备生物柴油]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905060406]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用不同有机配体（对苯二甲酸，2-硝基对苯二甲酸、2-氨基对苯二甲酸、2-羟基对苯二甲酸），利用剂热合成法合成锆基MOFs结构UiO-66及其衍生物，添加不同的调节剂（甲酸、乙酸、苯甲酸和盐酸）调节锆基MOFs结构。采用XRD、SEM和FT-IR等对锆基MOFs材料进行表征，研究不同的调节剂和添加量对锆基MOFs形貌特征和结构性质的影响。研究发现调节剂的不同对锆基MOFs结构形成产生不同影响，盐酸和乙酸混合调节剂能显著提高UiO-66的结晶度，当n(调节剂)∶n(ZrCl4)=30∶1时，苯甲酸调节剂可以获得尺寸为500 nm结构规整的UiO-66八面体晶体，甲酸调节剂将UiO-66的比表面积由1173.3 m2/g提高到1973.8 m2/g。选择3种锆基MOFs作为酯化反应催化剂，UiO-66-NH2催化活性较好，其游离脂肪酸转化率为50.7%，用KOH催化酯化油反应得到的生物柴油产率为51.6%，脂肪酸甲酯含量达99%以上。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:36:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨子飞,曹阳,李进]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905060406]]></guid><cfi:id>463</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高效红色荧光粉Li1-xAlSiO4+x:xEu3+的制备与发光性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905140430]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以碳酸锂、氧化铝、二氧化硅、Eu2O3为原料，采用传统高温固相法在较低温度下制备Eu3+离子掺杂LiAlSiO4红色荧光粉，并通过XRD、SEM和光致发光光谱分别对其晶体结构，粉体形貌和发光性能进行表征。结果表明：Eu3+离子掺杂浓度低于15%时，样品为单一基质；样品可以被近紫外350~420nm波段高效激发，最强激发峰位置位于394nm，发射光谱呈现出Eu3+的特征峰，谱带峰值位置在593 nm、616 nm，分别对应于Eu3+的5D0→7F1、5D0→7F2特征跃迁。最强发射对应的掺杂摩尔百分含量为12%，浓度猝灭的发生主要是因为四极-四极（q-q）相互作用，CIE坐标为（0.6464，0.3526），可应用于近紫外芯片激发LED用红色荧光粉。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:36:45</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[温慧霞,许成功,樊彬,李红喜,旦真什姐,赵文玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905140430]]></guid><cfi:id>462</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[BPO和AIBN作引发剂对阳离子交换膜性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904200339]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[改进传统制备聚偏氟乙烯(PVDF)均相阳离子交换膜的方法，利用引发剂和浓硫酸磺化直接制备PVDF均相阳离子交换膜。通过溶剂蒸发法制备了含引发剂过氧化苯甲酰(BPO)和/或偶氮二异丁腈(AIBN)的PVDF阳离子交换膜，研究不同引发剂及其含量对膜结构和膜性能的影响。利用热场发射扫描电镜(FE-SEM)和傅立叶红外光谱(FTIR)分析膜的形貌结构，结果表明含有BPO的阳离子交换膜中PVDF与苯乙烯形成了半互穿网络结构，而含有AIBN的阳离子交换膜中苯乙烯接枝在线性PVDF链上并形成相分离结构。PVDF阳离子交换膜的结构和性能受AIBN和BPO含量的影响。当AIBN含量为0.25 g，BPO含量为0.1g时离子交换膜的膜电阻达到最低为4.2Ω&#8729;cm^2 ，离子交换容量最高为1.6 meq/g；当AIBN含量为0.15g，BPO含量为0.1g时离子交换膜的迁移数为95.15%。最后通过循环伏安法和计时电位法进一步验证了引发剂对膜电阻和迁移数影响的实验结论。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:36:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[褚云晨,张学敏,王三反]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904200339]]></guid><cfi:id>461</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碳纳米管表面修饰/有机氟改性聚氨酯-丙烯酸酯的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904230349]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以多巴胺(DOA)在弱碱性体系下氧化自聚反应和γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)水解缩合反应协同修饰碳纳米管(CNTs)，获得了A-DOA/CNTs材料；再以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚碳酸酯多元醇(PCDL)、二羟甲基丁酸(DMBA)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)合成了双键半封端的聚氨酯预聚体，利用体系中剩余的异氰酸酯基与修饰后CNTs表面活性基团发生共价缩聚并交联，最终与有机氟等乙烯基类单体进行乳液共聚反应，制备出A-DOA/CNTs改性FPUA复合乳液。经检测得出结论如下：当A-DOA/CNTs用量为0.75%时，有机氟单体用量为12%时，A-DOA/CNTs/FPUA复合胶膜在热失重为10%时，热分解温度为329℃，相比PUA胶膜热分解温度为292℃时提高了37℃，此时，复合胶膜在-55℃时的动态储能模量E′为最大值，玻璃化温度Tg为83℃，显著改善了胶膜的热稳定性，此时，A-DOA/CNTs/FPUA胶膜的吸水率为5.2%，水接触角为103.1?，其拉伸强度为23.3MPa，断裂伸长率为352%，综合性能为最佳。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:36:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈静,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904230349]]></guid><cfi:id>460</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碳点/水性聚氨酯复合材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904260367]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）和聚氧化丙烯二醇（PPG）为原料制备水性聚氨酯(WPU)，以此为碳源采用水热法制备碳点(CDs)，以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和聚己二酸1,4-丁二醇酯二醇（PBA）原料，不同质量分数的碳点加入反应体系中制得碳点/水性聚氨酯复合材料。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析（TGA）、差示扫描量热(DSC)、紫外-可见吸收光谱(UV)、荧光光谱以及力学性能测试等对复合材料结构和性能进行表征。结果显示，复合胶膜的热稳定性、荧光性能、力学强度都因碳点的加入得到提高，当碳点加入量达0.5%时，复合胶膜的量子产量和荧光寿命分别为4.15%和2.43 ns，胶膜的拉伸强度和断裂伸长率为36.80 MPa和660%，比未加碳点分别提高了29.7%和33.3%。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:36:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[姜时锋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904260367]]></guid><cfi:id>459</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[换热器表面复合涂层耐腐蚀与导热性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904280372]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提升换热器表面耐腐蚀性且不影响换热器的换热效果，以石墨烯，石墨粉末，环氧树脂等为原料，制备应用于换热器表面的耐腐蚀高导热石墨烯复合涂层。经硫酸腐蚀实验、导热实验、结合强度实验的测试，结果表明：涂层的耐腐蚀性能随石墨烯含量的增加而提升，当石墨烯质量分数达到0.06%时，涂层的腐蚀速率达到最低值0.2338mg/(cm2·h)，其耐腐蚀性能远强于304不锈钢的1.5 mg/(cm2·h)；涂层的导热性能随石墨粉含量的增加而提升，且当石墨质量分数为8%时达到最大值35.848 W/(m·K)；涂层的结合强度达到ASTM等级：5B。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:36:37</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[聂晟楠,吴俐俊,柳盈含,张浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904280372]]></guid><cfi:id>458</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[BiVO4/MIL-100(Fe)复合材料光催化降解结晶紫]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904300385]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以NH4VO3、Bi(NO3)3&#8226;5H2O、均苯三酸、 Fe(NO3)3&#8226;9H2O为主要原料，采用一锅水热法制备了BiVO4/MIL-100(Fe)复合材料，利用XRD、SEM、N2吸附-脱附、UV-Vis DRS及PL对复合材料的结构、形貌、比表面积以及光学性能进行了表征。XRD显示具有较大比表面积的复合材料中BiVO4为单斜相、四方相的混晶结构，其对可见光的吸收强度高于MIL-100(Fe)，吸收光后产生的光生电子、空穴的复合率较低。可见光条件下，不同材料对结晶紫的光催化降解实验中，BiVO4/3MIL-100(Fe)的光催化活性最佳。实验结果表明：光照射50 min，30 mg BiVO4/3MIL-100(Fe)对30 mL质量浓度30 mg/L结晶紫的降解率为98.7%，主要光催化活性基团是h+。此外，日光下该材料对结晶紫、罗丹明B、亚甲基蓝也有较强的光降解能力。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:36:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[常玥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904300385]]></guid><cfi:id>457</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[原子灰BPO-DMA-Co(Ⅱ)固化体系的探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904100297]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用BPO-DMA和BPO-DMA-Co(Ⅱ)两种固化体系分别对原子灰进行固化和等温差示扫描量热法（DSC）测试，并对其固化时间、固化性能、固化程度、反应活化能进行探究，证实BPO-DMA体系中Co(Ⅱ)的引入，不仅使原子灰固化速度快、表干好、附着情况优，而且降低了固化反应的活化能，增大了固化程度；通过非等温DSC研究BPO-DMA-Co(Ⅱ)固化体系对原子灰的固化反应过程，采用Kissinger极值法、FWO积分法，T-β(温度-升温速率外推) 法，计算出该固化体系的固化参数以及固化温度；同时根据Friedman计算方法判定BPO-DMA-Co(Ⅱ)固化体系遵从自催化固化模型，并根据线性回归计算得到动力学方程，对该固化过程进行模拟，结果表明与实验测得数据有很好地吻合性。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:36:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘丽,刘方方,邢红立,刘欣伟,赵天娇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904100297]]></guid><cfi:id>456</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生物基可降解荧光聚酯的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904110301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以天然生物基材料蓖麻油（CO）、柠檬酸（CA）和L-半胱氨酸（L-Cys）或L-丝氨酸（L-Ser）为原料，合成一系列生物基可降解荧光聚酯（BBPP-Cys、BBPP-Ser）。采用FTIR、1HNMR、紫外-可见光光谱和荧光光谱对其结构和荧光特性进行表征。同时，还测量了聚酯的水接触角，粒径大小，力学性能、降解性能以及细胞毒性。研究结果表明：悬挂在聚酯主链上独特六元环状结构是其产生荧光特性的原因。BBPP-Cys在265 nm处有最强紫外吸收，在445 nm处有最强荧光发射；BBPP-Ser在266 nm处有最强紫外吸收，在460 nm处有最强荧光发射。所合成聚酯具有良好的亲水性和较小粒径，拉伸强度范围为1.21 ~1.95 MPa，并且在0.1 mol/L NaOH溶液中7天降解率达到60%以上。采用MTT法对荧光聚酯进行细胞毒性实验的结果表明，所合成的荧光聚酯的细胞增殖率均大于90%，证明其具有良好的生物相容性。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:36:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周曦,张志敏,王若男,涂伟萍,胡剑青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904110301]]></guid><cfi:id>455</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米纤维素的表面修饰及对聚乳酸膜的力学性能和阻隔性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902130114]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本实验通过化学水解法从农林废弃物油茶果壳中提取出油茶果壳纳米纤维素（cellulose nanocrystals, CNC），经丁酸酐表面修饰获得丁酸酯化纳米纤维素（butyrated cellulose nanocrystals, BCNC）后，通过溶液浇铸法制备得到了BCNC/聚乳酸（PLA）复合材料，研究了CNC改性后的形貌及性能变化，以及BCNC对PLA力学性能、阻隔性能及透光率的影响。研究结果表明，经改性后，纳米纤维素的团聚现象得到改善并能稳定的分散在非极性有机溶剂中。在PLA复合材料中，BCNC对PLA有增强增韧的效果，添加5 wt%的BCNC时，PLA膜的拉伸强度提升了30.1%。添加5 wt%的BCNC，PLA复合膜的水蒸气透过率和氧气透过率分别下降了60.0%和35.0%，且仍具有较高的透光率。由于BCNC在基体中有更好的分散性和界面结合，对提升PLA力学性能和阻隔性能的效果均优于CNC。]]></description>
<pubDate>2019/11/6 9:08:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[史军华,姚进,李知函,朱和平,刘文良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902130114]]></guid><cfi:id>454</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[花生壳纤维增强PBS复合材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006080497]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将废弃花生壳纤维作为一种增强材料应用到可降解高分子材料聚丁二酸丁二醇酯（PBS）中，采用熔融共混法制备了聚丁二酸丁二醇酯/花生壳纤维（PBS/F）复合材料，分析了复合材料的结晶性能、热性能及力学性能，并采用分子模拟对性能的改变进行了验证。结果表明：花生壳纤维的添加并没有改变PBS的晶型，但作为成核剂参与了PBS的结晶过程，促进了复合材料的结晶，缩短了复合材料的结晶时间。花生壳纤维含量为5%时其成核作用最强，使其作为“桥梁”镶嵌在复合材料中，结合分子间相互作用使得复合材料的热性能及力学性能较纯PBS有所增加。分子模拟结果表明了花生壳纤维与PBS形成了C=O…H-O，从而增强两者的界面结合。]]></description>
<pubDate>2020/11/3 15:32:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宋洁,窦玉芳,李胜港,延小雨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006080497]]></guid><cfi:id>453</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金樱子果渣中脂肪酸与玉米淀粉包合物的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007180656]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以废弃物金樱子果渣、玉米淀粉为原料，制备玉米淀粉脂肪酸包合物。采用索氏法提取金樱子果渣中的种子油，尿素包合法纯化种子油中的不饱和脂肪酸，纯化后亚油酸和油酸的含量高达99%。以吸附偶氮染料刚果红为评价指标，通过星点设计-响应面法优化包合工艺，并采用IR、TG及SEM对包合物进行表征。得到的最优包合工艺条件为：玉米淀粉与脂肪酸的质量比为8:1，包合时间82 min，包合温度51 ℃，在该条件下得到的包合物对刚果红的吸附率为91.65%，与理论值93.18%接近。IR、TG测试结果表明，包合物已经形成；包合物的热稳定性降低。SEM测试结果表明，包合物表面存在大量的孔洞结构。]]></description>
<pubDate>2020/12/9 9:11:37</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑成娟,李珊珊,陈青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007180656]]></guid><cfi:id>452</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Ag NPs改性鱼鳞明胶-琼脂复合膜的制备及性能表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011301112]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用鱼鳞明胶作为还原剂和稳定剂制备银纳米颗粒（silver nanoparticles, Ag NPs），研究Ag NPs添加量（0.04wt%-0.2wt%）对鱼鳞明胶-琼脂复合膜的理化性能和抗菌性能的影响。通过透射电子显微镜和X射线粉末衍射对合成的Ag NPs进行表征，结果表明制得Ag NPs为球形形貌，平均粒径为9.3 ?1.8 nm。随着Ag NPs添加量的增加，鱼鳞明胶-琼脂复合膜的色泽变黄渐深，透明度下降，对紫外和可见光的吸收增强，同时，复合膜的断裂延展性、水蒸气阻隔性能和耐水性能显著增强，而厚度和抗拉强度却无明显变化。FTIR和热重分析结果表明，Ag NPs与膜基质间存在化学相互作用，并在一定程度上改善了复合膜的热稳定性。抑菌环实验结果显示，复合膜可以在0.04wt%-0.2wt%较低的银浓度下实现良好的抗菌效果。研究结果将为鱼鳞明胶可降解抗菌包装材料的开发提供新思路。]]></description>
<pubDate>2020/12/9 9:06:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张金丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011301112]]></guid><cfi:id>451</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[棒状FeS2/NiS2和FeP/Ni2P材料的合成与催化性能比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005270439]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以Fe(NO3)3?9H2O、Ni(NO3)2?6H2O、硫粉或NaH2PO2?H2O为原料，通过两步法合成了FeS2/NiS2、FeP/Ni2P复合材料，通过XRD、SEM和TEM对材料的结构和形貌进行了表征，研究了其析氧催化性能。结果表明，上述催化剂均具有很好的催化性能。在电流密度为10 mA/cm2时，FeP/Ni2P需要较小的过电位（300 mV），表现出比FeS2/NiS2（300 mV）更好的催化活性。FeP/Ni2P催化剂相应的塔菲尔斜率值（48 mV/dec）也比FeS2/NiS2 (71 mV/dec)的小，表示在析氧反应中FeP/Ni2P催化剂具有更好的催化动力学性能。]]></description>
<pubDate>2020/9/25 9:03:37</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈保卫,高文君,徐冬,杜庶铭,张玉魁,张秩鸣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005270439]]></guid><cfi:id>450</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种不同羧酸单体的两性聚羧酸盐水煤浆分散剂的制备及性能对比]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006050483]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以烯丙基醇聚氧乙烯醚500（APEG-500）、羧酸单体 （丙烯酸和衣康酸）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）等为原料，合成了具有不同羧酸单体的两性聚羧酸盐水煤浆分散剂。采用FTIR、1HNMR对分散剂的结构进行表征，并结合水煤浆黏度、XPS、Zeta电位、接触角、稳定性等测试，讨论了不同羧酸单体对分散剂的分散性能的影响，探究了分散剂与煤粒表面的作用机理。结果表明：当DMDAAC用量为单体质量之和的6.0%时 ，两性聚羧酸盐分散剂对水煤浆的表观黏度降低效果优于阴离子型的聚羧酸盐分散剂；羧酸单体为衣康酸的分散剂性能更优，使陕西榆林煤最大固体质量分数达到66.5%，Zeta电位由-20.8 mV变化到-31.9 mV，吸附膜厚度和饱和吸附量分别为2.56 nm和3.23 mg/g，对煤粒的润湿性更好，浆体的稳定性显著提高，表明双羧基比单羧基更能提高分散剂性能。]]></description>
<pubDate>2020/9/25 9:03:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张光华,杨冬冬,杜伦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006050483]]></guid><cfi:id>449</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多枝状罗丹明酰腙类比色探针的合成及对Cu2 的识别研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005300450]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将罗丹明酰肼和2,4,6-三甲酰基间苯三酚缩合得到多枝状苯三酚-罗丹明酰腙类比色探针分子 RbTP。该探针在丙酮-水溶液中可以快速识别Cu2+，并具有良好的灵敏度和抗干扰能力，其它共存离子如Ag+、Al3+、Fe2+、Fe3+、Zn2+、Pb2+、Ni2+、Cd2+、Co2+和Hg2+无光谱响应。探针在556 nm处最大吸收强度与加入的Cu2 体积（0~36 μL）之间呈良好的线性关系，探针对Cu2+ 的检测限约为1.33*10-6 mol/L。将探针溶液中分别加入Cu2+和EDTA循环5次，RbTP仍然能可逆性检测出Cu2+。循环实验和Job's Plot测试证实RbTP与Cu2+通过络合过程发生快速响应，二者的化学计量比为1:3。]]></description>
<pubDate>2020/9/25 9:03:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭振丽,杨杨,高超颖,刘景林,段莉梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005300450]]></guid><cfi:id>448</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柠檬提取液生物合成纳米硒及其抗氧化性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005310453]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以柠檬提取液为原料生物合成纳米硒，借助UV-Vis技术跟踪纳米硒的形成过程，采用XRD对纳米硒化学组成和结构进行表征，SEM观察其表面形貌，用粒径仪测定纳米粒径，利用FTIR分析纳米硒表面与生物分子的化学作用，并对制备的纳米硒清除超氧阴离子自由基、羟自由基和DPPH自由基的作用进行检验。结果表明，当pH=10时，柠檬提取液可还原50 mmol/L的亚硒酸生成无定形态纳米硒，反应时间不同，所得纳米硒粒径也不同，1 h时合成纳米硒粒径介于78.8~122.4 nm、2 h时粒径介于164.2~295.3 nm，呈球形，分散性较好；柠檬水提液既是合成纳米硒的还原剂又是稳定剂，其生物分子与纳米硒表面的化学作用是纳米硒稳定存在的基础；纳米硒的抗氧化活性与浓度呈正相关，对比研究表明抗氧化性强弱顺序为：Vc>小尺寸纳米硒>大尺寸纳米硒。]]></description>
<pubDate>2020/9/25 9:03:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[苏文,杨辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005310453]]></guid><cfi:id>447</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[侧链含芘基的聚N-异丙基丙烯酰胺的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006130513]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和甲基丙烯酸-β-(1-芘丁酰氧基)乙酯（PyBEMA）通过自由基溶液共聚合成了侧链含芘基的聚N-异丙基丙烯酰胺共聚物，并采用红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱对共聚物进行了结构表征。研究了不同投料比对共聚物收率、组成和相对分子质量及其分布的影响。共聚物水溶液温敏性研究表明，共聚物是一类具有低临界溶解温度（LCST）温敏性聚合物，随着共聚物中的芘基含量的升高，其LCST下降；加入α-环糊精（α-CD）会引起共聚物LCST略微升高，而加入β-CD和γ-CD，会导致LCST降低，而且γ-CD引起LCST的降低更显著。共聚物水溶液荧光性能研究表明，共聚物在水中有轻微的疏水聚集，出现侧链芘基激基缔合物荧光。室温下，加入β-CD能够降低共聚物侧链芘基之间的疏水聚集。随着温度的升高，芘基的荧光强度（IM）先下降，后突然升高，然后达到稳定并略微下降；而芘激基缔合物的荧光强度（IE）先出现略微升高，然后基本保持不变，接着缓慢下降。I1/I3荧光强度比值随着温度的升高呈现下降趋势，在聚合物发生相转变时的温度区间内迅速降低。]]></description>
<pubDate>2020/9/25 9:03:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[罗春华,董秋静,丁浩,侯玉梅,陈静]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006130513]]></guid><cfi:id>446</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[K+掺杂g-C3N4污泥基复合材料的制备及其光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008100740]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以水性油墨废水絮凝污泥、三聚氰胺和碳酸钾为原料，采用煅烧法制备了钾掺杂石墨相氮化碳（g-C3N4）污泥基复合光催化吸附剂（AC/K-CN），并利用X射线衍射（XRD）、紫外-可见漫反射（UV-vis DRS）、傅里叶变换红外（FTIR）光谱、X射线光电子能谱（XPS）、比表面积（BET）、扫描电镜（SEM）和荧光（PL）光谱等对复合材料的晶体结构、形貌和光电性能等进行了表征，同时将复合材料在可见光照射下应用于光催化降解阳离子蓝X-GRRL，进行光催化性能评价。结果表明，AC/K-CN复合催化剂对阳离子蓝X-GRRL的光催化活性明显高于纯g-C3N4或AC，这归因于复合材料的有效电子-空穴分离。与纯g-C3N4和AC相比，AC/K-CN复合催化剂在模拟日光下对质量浓度为20 mg/L的阳离子蓝X-GRRL的脱色率分别提高了43.17%和46.76%。]]></description>
<pubDate>2020/11/9 9:48:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马立标,张宾,柳荣展,张颖,詹丽凡]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008100740]]></guid><cfi:id>445</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SEBS对iPP/NX8000K组合物透明性能和力学性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002190118]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了增强等规聚丙烯（iPP）的透明性能和冲击性能，采用物理共混方法，将弹性体氢化聚苯乙烯—丁二烯—聚苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）与NX8000K成核剂配合使用对iPP进行改性。通过差示扫描量热分析（DSC）和X射线衍射分析（XRD）、偏光显微镜分析（POM）等方法研究了SEBS对iPP/NX8000K组合物的结晶行为、透明性能和力学性能的影响。结果表明：在NX8000K含量为0.6 %（质量分数，下同），SEBS用量为40 %时，iPP/NX8000K/SEBS三元组合物的雾度降至24.9 %，比纯iPP降低了54.7 %；冲击强度增至50.7 kJ/m2，与纯iPP相比提高了10倍。]]></description>
<pubDate>2020/9/25 9:03:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王孟轲,罗发亮,金政伟,尹佳杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002190118]]></guid><cfi:id>444</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三嗪基含氟扩链剂改性水性聚氨酯的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003300263]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用三聚氰氯（CC）、八氟戊醇（OFP）和乙醇胺（MEA）间的反应先合成了三嗪基含氟扩链剂CC-F，在此基础上制备出系列三嗪基含氟扩链剂改性水性聚氨酯CC-FPUF。利用FTIR和1HNMR对其结构进行表征，并用DLS、XRD、XPS、SEM、WCA和电子万能试验机探究了CC-FPUF制备中所用CC-F的含量(以CC-F、IPDI、CMA-1044、DMPA、S104、TMP和TEA的总质量为基准，下同）对CC-FPUF的乳液粒径、聚合物形态、胶膜形貌、表面元素组成、疏水性能和力学性能的影响。结果表明，随着CC-F含量的增加，CC-FPUF的乳液粒径、胶膜疏水性能和胶膜拉伸强度均有所增加。当CC-F的含量达到8%（CC-FPUF-8）时，胶膜的水接触角最高达到125.8°，相比不含氟的水性聚氨酯（PU）和CC-FPUF-0（CC-F的含量为0）分别增加了60.9°和34.1°；此时胶膜的拉伸强度最大，相比CC-FPUF-0增加了24.47 MPa。胶膜CC-FPUF-8表现出优异的疏水性能和良好的力学性能。]]></description>
<pubDate>2020/8/31 10:38:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王文,许伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003300263]]></guid><cfi:id>443</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微流体技术制备聚合物纳米荧光探针]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006070493]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：设计并制作了同轴共流毛细管微反应器，选用聚（9,9-二辛基芴-共-苯并噻二唑）（PFBT）作为聚合物，四氢呋喃（THF）作为溶剂，去离子水作为反溶剂，聚苯乙烯－马来酸酐共聚物（PSMA）作为稳定剂，结合纳米沉淀法制备聚合物纳米荧光探针，并使用动态光散射(DLS)进行表征。结果显示，在操作条件相同，通道尺寸分别为50 μm～500 μm时，通道尺寸越小，越有利于制备小粒径的纳米颗粒；当PFBT的质量浓度为1 μg/mL～50 μg/mL时，聚合物质量浓度越低，越有利于制备小尺寸的纳米颗粒；当通道尺寸为50 μm，PFBT质量浓度为5 μg/mL，去离子水与聚合物溶液的流量比达到40时，纳米颗粒的尺寸可下降到14 nm，实现了对纳米颗粒尺寸的精确控制并制备了尺寸更小的聚合物纳米颗粒。]]></description>
<pubDate>2020/8/31 10:38:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨洲,刘定胜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006070493]]></guid><cfi:id>442</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纤维素纳米纤维膜的改性及其染料吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004270358]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用静电纺丝技术制备醋酸纤维素纳米纤维膜，用氢氧化锂水解后得到纤维素纳米纤维膜。通过3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（CHPTAC）和一氯乙酸共同改性，制备了双性纤维素纳米纤维膜。利用紫外分光光度计测试双性纤维素纳米纤维膜对茜素绿（AG25）和亚甲基蓝（MB）的吸附性能，并考察了pH、温度、染料初始浓度对吸附量的影响。结果表明，双性纤维素纳米纤维膜对AG25和MB染料的最大吸附量分别达到 240 mg/g和 128 mg/g，并且对两种染料在第4个循环时仍保持84%的吸附效率。同时，发现pH是影响双性纤维素纳米纤维膜的染料吸附性能的关键因素，在吸附没有饱和之前，染料吸附量随着染料浓度的增加而增加，而吸附效果对温度没有依赖性。]]></description>
<pubDate>2020/8/31 10:38:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[段安阳,李柱泉,苏扬帆,姚莹梅,黄锋林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004270358]]></guid><cfi:id>441</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[烷基化壳聚糖/多巴胺/氧化石墨烯粉末用于快速止血]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004040287]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[壳聚糖（CS）及其衍生物价廉易得，止血性及生物相容性良好，广泛应用于抗菌、止血等材料的开发。使用十二醛对CS进行N-烷基化改性制备烷基化壳聚糖（N-CS），并在乙酸溶液中将N-CS嵌入到多巴胺修饰的氧化石墨烯（DGO）骨架中制备新型的止血粉末（N-CS/DGO）。FTIR，SEM和BET等表明N-CS/DGO止血粉末表面含有大量的活性基团，且具有优异的亲水性，大比表面积以及丰富的孔结构。DGO占比为15%具有最佳止血潜力，此时材料的吸水率为430%,降解速度适宜，五周达到88%，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌圈分别为1.92 mm、1.98 mm，具备一定抑菌能力，凝血指数达到最小值32%，体外凝血时间缩短至126±6 s，这些都表明N-CS/DGO材料具备止血方面的潜力。]]></description>
<pubDate>2020/8/5 14:39:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[靳宁宁,王莹,李冰,张静]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004040287]]></guid><cfi:id>440</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[对Fe3+和草酸具有荧光“关-开”功能的喹啉衍生物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004050290]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过8-羟基喹啉-2-甲醛与水杨酰肼的缩合反应，合成了一种喹啉席夫碱衍生物荧光分子探针(L)。经FT-IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS表征，确定了探针L的分子结构。利用吸收和荧光光谱研究了探针L的识别性能。在DMSO溶液中，探针L与Fe3+能够形成1:1型配合物L-Fe，表观结合常数为4.6 × 104 L/mol。利用该配合物的形成导致的探针荧光猝灭，能够在常见金属离子中高选择性识别Fe3+，检出限为6.8 × 10-8 mol/L。进一步以L-Fe复合物为探针，实现了对草酸的高选择性荧光增强识别，检出限为1.3 × 10-7 mol/L。该方法可用于蔬菜中草酸的检测。]]></description>
<pubDate>2020/8/5 14:39:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭祥峰,高欣,贾丽华,杨瑞,王金平,赵振龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004050290]]></guid><cfi:id>439</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[希夫碱改性Fe3O4杂化材料的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102160166]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将制备的Fe3O4@SiO2-NH2磁性杂化材料依次经过丙烯酸甲酯(MA)、乙二胺（EDA）和水杨醛（SA）的接枝，得到希夫碱改性的Fe3O4杂化材料（Fe3O4@SiO2-S2)，并通过IR、XRD、SEM、TEM、VSM对杂化材料的结构进行表征。结果表明，Fe3O4@SiO2-S2材料核壳结构明显，饱和磁化强度为45.9 emu/g。对水溶液中重金属离子的吸附实验结果表明，Fe3O4@SiO2-S2对Hg2+具有选择吸附性，pH=6、45 ℃条件下，饱和吸附量可达到362 mg/g(1.12 mmol/g)，优于Fe3O4@SiO2-NH2、Fe3O4@SiO2-HO-S等吸附剂，且在5次循环使用后吸附性能仍能保持89%，吸附时间约300 min达到吸附平衡，吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:23:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[曾湘楚,张光华,张万斌,武哲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102160166]]></guid><cfi:id>438</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[构建pH响应性中空介孔硅纳米复合材料用于肿瘤联合治疗]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102180172]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以正硅酸四乙酯为原料，合成直径约为100 nm的中空介孔二氧化硅（HMSNs）纳米颗粒作为药物载体，采用物理包埋法和原位还原KMnO4生成二氧化锰的方法实现对化疗药物阿霉素（DOX）和MnO2的有效负载。此外，利用肿瘤靶向性功能肽（PEG-R7-RGDS）末端的氨基与醛基修饰的HMSN（HMSN-CHO）形成席夫碱，合成pH响应性纳米载药系统（DOX/MnO2@HMSN-imide-PEG-R7-RGDS）。通过TEM，激光粒度仪，FTIR和XRD对合成材料形貌、粒径、结构和组成等进行表征。结果表明，合成的HMSNs呈球形中空结构。DOX/MnO2@HMSN-imide-PEG-R7-RGDS在模拟的肿瘤酸性环境（pH 5.0）中具有明显快于在模拟生理环境（pH 7.4）下的药物释放行为。此外，体外细胞实验结果表明，DOX/MnO2@HMSN-imide-PEG-R7-RGDS可以靶向进入宫颈癌细胞（HeLa）并快速释放DOX。与此同时，纳米载药颗粒中的MnO2和肿瘤细胞中高浓度谷胱甘肽（GSH）反应产生具有类芬顿反应效果的Mn2+。Mn2+与肿瘤细胞内过表达的H2O2反应生成·OH，发挥增强的化学动力学治疗。细胞毒性实验证明，化学动力学治疗与化疗相结合能对HeLa细胞产生很高的细胞毒性。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:06:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[海国冉,程崟家,张爱清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102180172]]></guid><cfi:id>437</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二维MoSe2及其柔性光电探测器的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103100246]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[二维过渡金属硫属族化合物因其优异的电学、光学、力学等物理化学性质，在电子、光电子等领域具有重要的应用前景。采用水热法成功制备出二硒化钼(MoSe2)材料，通过扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征，制备出的MoSe2呈花状微球，粒径约为200 -300nm之间。采用真空抽滤法以柔性有机尼龙膜为衬底制备MoSe2光电探测器，在不同激光波长和不同激光功率下对其进行光电特性测试，结果表明其在520 nm下的响应度最高为7.5×10-5A/W，；激光功率为0.5mW时，光探测率最大为1×107 cm·Hz1/2/W；光响应度和光探测率随着激光功率的增加而变大，响应时间较快，上升响应时间为4.6 ms，下降响应时间为1.3 ms。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:23:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[冯浩,坚佳莹,董芃凡,常芳娥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103100246]]></guid><cfi:id>436</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚硅氧烷表面改性二氧化钛粒子及超疏水性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103290328]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高二氧化钛的疏水性，解决无机二氧化钛填料在有机溶剂中的分散性、相容性等问题，采用含氟含氢乙烯基聚硅氧烷（F-PMHS）对二氧化钛粉体进行表面改性，得到具有超疏水性能的改性二氧化钛。通过FT-IR、TGA、SEM、接触角测试、沉降实验等方法研究改性后二氧化钛粒子的结构，测试其超疏水性能，分析超疏水表面形成的机理。结果表明，F-PMHS相对二氧化钛粉体质量分数仅为8%时，改性后二氧化钛粉末涂层与水的静态接触角即可达152.4°，具有良好的超疏水性能，且二氧化钛粒子在有机溶剂中的分散性与相容性得到显著提高。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:23:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李辉,邱祖民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103290328]]></guid><cfi:id>435</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硬脂醇@Co3O4/膨胀石墨复合相变材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103310337]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硬脂醇 (Stearyl alcohol，SAL) 作为相变材料，Co3O4/膨胀石墨(Expanded graphite，EG) 作为支撑材料，通过熔融共混-压制成型制备了一种新型的SAL@Co3O4/EG复合相变材料(PCM)。EG的添加用于改善PCM的导热性能，同时采用ZIF-67煅烧后的Co3O4对其进行了化学改性。由ZIF-67衍生而来的Co3O4具有丰富的微孔结构和大的比表面积。采用扫描电子显微镜(SEM)对Co3O4/EG的结构进行了表征，表明Co3O4/EG具有三维耦合网络和分级多孔结构。同时，EG可以有效防止金属有机骨架(MOF)衍生材料结构的坍塌和团聚。采用SEM，DSC和红外成像仪器对复合相变材料的形貌和热性能进行了表征与分析。结果表明：复合相变材料SAL@ Co3O4/EG-8%的熔化温度为51.25℃，其潜热为191.63 kJ/kg。随着Co3O4和EG比例从1:1一直增加到1:8，复合相变材料SAL@ Co3O4/EG 的导热系数呈现上升趋势。当Co3O4 ：EG为1:8时的复合相变材料的热导率大约是纯SAL（0.248 W/(m?K)）的47倍。而红外成像结果则验证了复合相变材料样品的瞬态温度变化与其热导率密切相关。所有测试结果表明，新型复合材料是一种极具前景的相变材料，由于其优异的热性能，因而在储热领域具有较大的潜在应用价值。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:23:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[闫霆,王凯,潘卫国,蒯子函,赵永明,李国柱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103310337]]></guid><cfi:id>434</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[对负离子对氧化石墨烯/聚苯胺电磁性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104060354]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以过硫酸铵为引发剂，控制掺杂质子浓度为1 mol/L，分别以Cl-、CSA-（樟脑磺酸根）和SO42-为对负离子，通过原位化学氧化聚合法制备得到掺杂态氧化石墨烯/聚苯胺复合材料。采用SEM、FTIR和XRD对复合材料进行形貌和结构表征，采用四探针法、矢量网络分析仪分别测试复合材料的电磁参数，并计算材料的阻抗和反射损耗（RL）。结果表明，3种复合材料均呈现聚苯胺纳米椎体包覆氧化石墨烯片层的三明治形貌。对负离子为SO42-时，复合物的电导率最高为5.500 S/cm，同时介电损耗能力最强。而樟脑磺酸掺杂复合物的驻波比在14.2 GHz处可达到1.1，更接近行波状态，具有最佳阻抗匹配性能。其最佳反射损耗为-30 dB（9.925 GHz，2.75 mm），有效吸波频宽（RL小于–10 dB的频率范围）最高可至4.845 GHz（12.305~17.15 GHz，2 mm）。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:23:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘佳,段玉平,庞慧芳,黄灵玺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104060354]]></guid><cfi:id>433</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含氮大分子吸附剂的制备及其对Cd(II)的吸附]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105090469]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用三聚氯氰的温度梯度反应活性，在较低的温度下，选用氮含量较高的多乙烯多胺与三聚氯氰进行亲核取代反应，合成出一种以三嗪环为连接点的不溶性大分子颗粒吸附剂，并用于水体中的Cd(II)的吸附。通过元素分析、FTIR和SEM对合成的颗粒吸附剂进行了表征，同时对Cd(II)的吸附进行了吸附动力学、等温吸附模型拟合和吸附机理的研究，考察了溶液pH对Cd(II)吸附性能的影响，研究了吸附剂的吸附解吸再生循环的性能及结构的稳定性。研究结果表明该吸附剂对Cd(II)的吸附机理是利用该吸附剂胺基上氮的孤对电子与重金属离子Cd(II)的配位络合作用进行吸附，吸附符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温线模型，最大吸附量可达539.1 mg/g，且对Cd(II)的吸附较为容易，吸附能力较强；在Cd(II)的初始浓度分别为3636.5 mg/L、70.0 mg/L，对Cd(II)的去除率分别可以达到97.5%和99.9%，且10次吸附解吸再生循环中吸附效果不变，吸附率维持在97.0%~98.2%左右，解吸率均在97.6%以上，吸附剂的回收率均在92.0%以上，7次循环后吸附剂可达到100%回收。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:06:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[何婷婷,唐炳涛,具本植,马威,张淑芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105090469]]></guid><cfi:id>432</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[绿色有效合成N,N,N-三甲基-1-金刚烷基季铵碱]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102160165]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文报道了绿色合成N,N,N-三甲基-1-金刚烷基季铵碱的方法。首先，以1-金刚烷胺为原料，以碳酸二甲酯（DMC）为甲基化试剂，合成中间体N,N,N-三甲基-1-金刚烷基季铵盐。然后，中间体与氢氧化钙反应，得到最终产物N,N,N-三甲基-1-金刚烷基季铵碱。通过1H NMR和13C NMR对季铵盐和季铵碱的结构进行表征。分别考察了催化剂，反应物的摩尔比[n(1-金刚烷胺):n(DMC)]，反应温度和时间对N,N,N-三甲基-1-金刚烷基季铵盐的收率的影响，获得了最佳的反应条件：N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作为催化剂，且m(DMF):m(1-金刚烷胺) = 0.25，n(1-金刚烷胺):n(DMC) =1:8，反应温度和时间分别为140 ℃和5 h。此反应条件下，N,N,N-三甲基-1-金刚烷基季铵盐的收率可达97.3％。与传统工艺中采用硫酸二甲酯（DMS）为甲基化试剂相比，本工艺更安全、绿色、高效。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨丰科,周林,张永富,袁世申,高巍伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102160165]]></guid><cfi:id>431</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[延展型表面活性剂中PEO与PPO的协同效应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102090156]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以月桂醇为原料，经丙氧基化、乙氧基化、硫酸酯化和中和等系列反应合成了月桂基聚氧丙烯-聚氧乙烯醚硫酸钠（SLP3E3S）。采用FTIR、ESI-MS和1HNMR表征了其结构。测定了SLP3E3S的界面化学性质和应用性能，并与十二烷基硫酸钠（SDS）、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠（SLE3S）和月桂基聚氧丙烯醚硫酸钠（SLP3S）对比，考察引入聚氧乙烯链（PEO）与延展型表面活性剂中聚氧丙烯链（PPO）的协同效应。结果表明，PEO链与PPO链的协同效应使SLP3E3S在低泡性（49 mL）、对极性油的乳化力（19.4 min）和钙皂分散力（55.8 mol/mol）等方面显著优于另3种表面活性剂；而其电解质抗性（尤其是钙离子抗性）远超SDS和SLP3S，并达到与SLE3S同等水准。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[胡学一,冯鹏,方云,方银军,葛 赞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102090156]]></guid><cfi:id>430</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磷酸二苯酯催化的2-吲哚甲烷胺衍生物的合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101220090]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以磷酸二苯酯为催化剂，3-甲基吲哚类化合物与亚胺通过Friedel-Crafts加成反应一步合成了具有广泛药理活性的2-吲哚基甲烷胺类化合物，对反应条件进行优化。结果表明，当n(3-甲基吲哚类)∶n(亚胺)∶n(磷酸二苯酯)=1.0∶2.0∶0.1，其中，磷酸二苯酯0.0025 mmol，1 mL无水二氯甲烷作溶剂，室温下反应0.5 h时，即可得到高收率2-吲哚基甲烷胺类衍生物（85%~90%）。产物经 1HNMR、13CNMR 和 HRMS 进行了结构确定。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张首琪,曹阳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101220090]]></guid><cfi:id>429</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高安全富勒烯化妆品原料及其美白、抗炎，修复功效]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102050141]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备了两种水溶性富勒烯衍生物〔富勒烯透明质酸钠（MHAF60）、富勒烯聚乙烯吡咯烷酮(PPF60)〕，并对其护肤性能进行了测试。UV-Vis和FTIR结果显示，富勒烯依然保持了其特征吸收。DLS结果显示两种材料粒径分别为368.5nm和500.6nm。GC结果表明两种材料均无有机溶剂残留。EPR结果显示MHAF60淬灭自由基的能力要显著优于PPF60、维生素C和水溶性虾青素。以人表皮角质细胞（HEK-A）作为研究对象，测试了在双氧水损伤条件下MHAF60对细胞的修复和保护作用，结果显示MHAF60的效果显著优于维生素C和水溶性虾青素。斑马鱼模型试验结果显示MHAF60具有显著的抑制黑色素、抗炎修复功效，安全性更高。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[许哲,李慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102050141]]></guid><cfi:id>428</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高亲水性纳米二氧化硅颗粒稳定Pickering乳液]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102060142]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用未修饰的高亲水性纳米二氧化硅颗粒(SiO2 NPs)在其等电点附近制备Pickering乳液。结果表明，等电点(pH 2.7)条件下SiO2 NPs借助高能均质与油水界面剧烈混合，并在范德华引力的驱动下以弱吸附的状态在界面处负载，从而稳定得到O/W型Pickering乳液。增加SiO2 NPs的浓度或减小油相体积分数可提高单位油滴界面的颗粒负载率，增大连续相黏度并促进乳液液滴之间形成三维网络结构从而提高乳液稳定性。通过调节连续相的pH以促进SiO2 NPs表面的硅烷醇发生质子化与去质子化的转变，实现乳液多次pH响应循环。]]></description>
<pubDate>2021/6/9 10:37:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[樊晔,方云,王俏瑶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102060142]]></guid><cfi:id>427</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固体碱KF/MgAl-LDO催化苯酚与碳酸二甲酯合成苯甲醚]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102060143]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[共沉淀法制备了镁铝水滑石（MgAl-LDHs），以 MgAl-LDHs 为前驱体，高温焙烧得到类水滑石 MgAl-LDO和不同碱金属卤化物（MX）掺杂的固体碱催化剂MX/MgAl-LDO。对其进行XRD表征和Hammett 法碱性滴定，并考察了其催化苯酚与碳酸二甲酯合成苯甲醚的活性。结果显示，前驱体 MgAl-LDHs 的 Mg/Al 摩尔比、沉淀 pH 及焙烧温度均影响 KF/MgAl-LDO 的结构和碱性；KF 的掺杂大幅增加催化剂的碱量，且 碱强度（H0）在 11~15 区间强碱的碱量提升更为显著，增加的强碱性位主要是由 KMgF3 和 K2CO3提供。当 KF 质量分数为 KF/MgAl-LDO 的 33 %时，KF/MgAl-LDO 显示最好的催化性能：在 DMC/苯酚物质的量比 为 2:1，KF/MgAl-LDO 用量仅 1 wt%（以苯酚质量为基准），200 ℃下反应 4 h，苯甲醚收率为 95.2%。对催 化剂催化活性与碱性关系的分析发现，催化剂的活性与碱量正相关，而碱强度 H0在 11~15 区间的强碱性位 具有最高的催化效率。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王玉斌,陈彤,王公应]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102060143]]></guid><cfi:id>426</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于静电纺丝制备的聚乙烯醇/高岭土止血膜]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102060145]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用静电纺丝技术将高分子聚合物聚乙烯醇/高岭土的水溶液固化，通过改变高岭土的含量，制得一系列止血膜。通过扫描电镜SEM与EDS图谱，分析纤维化止血膜与材料中高岭土颗粒的形貌和元素分布情况，结果表明,，高岭土能够有效分布于膜纤维中。凝血实验表明，由高岭土含量为2%、质量分数为10%的聚乙烯醇水溶液所制得的止血膜具有最佳的止血效果，其猪血的体外抗凝时间为(254 ± 2) s，止血SD大鼠肝损伤只需(167 ± 9) s，肝损伤失血量最小仅为(0.21 ± 0.05) g。进一步探究PK2止血膜的止血机理，发现其可有效激活内、外源性止血途径，对比空白对照组降低血浆凝固时间的比例分别为7.2%、4.7%，且在8 min左右即能生成较为紧密的凝血块。止血膜的低细胞毒性和低溶血率表明其具有较好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[龚孟翔,刘宸宇,李经国,柳春玉,王大志,乔卫红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102060145]]></guid><cfi:id>425</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[增稠氨基酸表面活性剂的吡咯烷酮柠檬酸盐]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101270107]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用吡咯烷酮表面活性剂〔N-辛基-2-吡咯烷酮（C8P）和N-十二烷基-2-吡咯烷酮（C12P）〕与柠檬酸以非共价键形式构筑了一系列吡咯烷酮柠檬酸盐表面活性剂(HCA-nC8P，HCA-nC12P)，考察了表面化学性能的影响因素以及不同比例的柠檬酸对C8P或C12P溶解和润湿性能的影响。通过表面张力和电导率实验表明，形成了离子型表面活性剂，并且相较于HCA-nC8P，柠檬酸的引入更能影响HCA-nC12P的表面活性。随着C8P或C12P与柠檬酸物质的量比增大，CMC和Γmax逐渐减小，pC20和Amin逐渐增大。当C8P或C12P与柠檬酸物质的量比为1:1时，产物HCA-1C8P和HCA-1C12P的水溶性增强，随着柠檬酸摩尔分数的减小，润湿性越来越好。流变实验发现，吡咯烷酮柠檬酸盐能显著增加月桂酰肌氨酸钠表面活性剂水溶液的黏度，其中，HCA-2C12P的加入使得黏度增加到质量分数为15%的月桂酰肌氨酸钠的80倍。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴珂,鹿正为,葛新,刘学民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101270107]]></guid><cfi:id>424</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[果糖嗪的合成及抗衰老评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101280111]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以D-葡萄糖为原料通过Amadori重排、异丙叉保护、Pd/C催化加氢脱苄基和氧化芳构化串联反应、脱异丙叉保护四步反应得到目标化合物果糖嗪，纯度达96%。使用NMＲ、MS、X射线单晶衍射技术对关键中间体异丙叉基果糖嗪的结构进行了表征。使用MTT法测定果糖嗪对 人胚肺二倍体成纤维细胞（2BS 细胞）活力的影响，筛选获得最佳培养浓度为1 μmol/L，可以上调细胞活力，为对照组的125%。衰老标志物β-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）法对果糖嗪的抗衰老活性进行评价，以1 μmol/L果糖嗪连续传代培养衰老早期细胞和衰老中期细胞，其蓝染率降低分别为14%和19%。实验表明果糖嗪对衰老早期或中期的2BS细胞都有抗衰老活性。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[姜丁宁,李悦青,郭修晗,李广哲,王世盛,赵伟杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101280111]]></guid><cfi:id>423</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同粒径SiO&#8322;颗粒混合制备光子晶体结构色薄膜]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102020124]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用基于St&#246;ber工艺的溶剂调控法制备了分散性较好的247 nm和285 nm SiO2纳米颗粒，通过调控两种SiO2纳米颗粒的混合比例构建不同颜色的结构色薄膜。当247 nm SiO2所占比例增加时，颜色逐渐蓝移，但由于非相干光散射的影响，光子晶体薄膜颜色较淡。为解决这一问题，在SiO2悬浮液中加入墨水，当墨水含量增加时，薄膜的明度降低、饱和度提高，且墨水质量分数为0.06%时饱和度最高。考察了粒径、混合比例以及墨水含量对结构色的影响，结果发现光子晶体的结构色受粒径影响，且符合布拉格公式，混合比例的不同改变了SiO2的平均粒径，因而形成不同颜色。由两种粒径的SiO2产生不同结构色的方法简便快捷，可以用作颜料、涂料进行染色。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[林田田,杨丹,陈佳颖,高伟洪,葛若晴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102020124]]></guid><cfi:id>422</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二氧化碳捕集材料的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102080152]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[二氧化碳过度排放所导致的全球变暖已成为环境危机的一个首要问题，所以中国提出的实现碳达峰和碳中和的战略目标势在必行。为了解决这个问题，科研工作者们采用多种多样的二氧化碳捕集和储存技术。该文重点介绍了碳类材料、沸石、金属有机骨架材料、水滑石类材料、金属氧化物及其盐以及负载胺基材料等主要的CO2吸附材料的最新研究进展，详细介绍了各种吸附剂的吸附机理、性能的优缺点、改进的方向以及现在面临的挑战，并对吸附材料未来发展方向进行了展望。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐永辉,肖宝华,冯艳艳,李彦杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102080152]]></guid><cfi:id>421</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[静电纺丝纳米纤维膜空气过滤研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102090153]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[静电纺丝纳米纤维膜具有高比表面积、孔径小、孔隙率高、纤维均一性好等优点，使其在空气过滤及个体防护等领域表现出巨大的应用潜力。本文介绍了静电纺丝原理、装置及工艺参数，总结了近年来国内外关于静电纺丝法制备高效低阻和功能化（抗菌、可降解、疏水和耐高温）新型空气过滤材料的最新研究成果。分析和讨论了现有研究中存在的问题以及未来的发展方向。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴延鹏,钟乔洋,邢奕,陆禹名,陈凤君,邹明霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102090153]]></guid><cfi:id>420</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两亲性淀粉自组装研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101250100]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[两亲性淀粉（AS）由于其独特的结构特征，将其溶于选择性溶剂中，在疏水力的推动下会自组装形成核-壳结构的球形胶束。胶束可包合疏水性客体，对客体进行空间束缚，形成超分子包合物。AS自组装扩大了淀粉作为载体的应用范围。本文总结了AS自组装的原理、制备方法、影响因素，介绍了该方法应用于食品、医药、工业领域的研究进展，并提出了目前AS自组装研究领域存在的问题以及今后可能的研究方向。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵凯,李松原,刘宁,金娃]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101250100]]></guid><cfi:id>419</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Ru/Al2O3改性及催化加氢邻苯二甲酸二异壬酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101050011]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用等体积浸渍法制备了不同载体的钌催化剂，考察系列催化剂在邻苯二甲酸二异壬酯加氢制备1,2-环己烷二甲酸二异壬酯中的催化性能，Ru/Al2O3表现出优异的催化性能，并对载体Al2O3进行改性，确定最佳的改性条件为140℃水热4h，造孔剂添加量为1%，黏合剂添加量为3%，700℃焙烧4h。改性后的Al2O3载体负载不同含量的钌，进行表征并评价催化活性，实验结果表明最佳的钌负载量为0.3%，在温度150℃、压力5MPa、空速0.25h-1的工艺条件下，邻苯二甲酸二异壬酯的转化率达到98.9%，1,2-环己烷二甲酸二异壬酯的选择性高达97.1%。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[钱俊峰,何明阳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101050011]]></guid><cfi:id>418</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Au修饰纳米ZnO的超声化学法制备及光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102110162]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[不添加任何还原剂，利用简单的超声化学法成功制备了Au修饰纳米ZnO（Au/ZnO）。以SEM、TEM、XRD、PL、UV-VIS、UV-DRS、BET等对样品进行了结构表征和性能测试。结果表明，超声化学法能够促使Au3+直接在ZnO表面被还原，Au纳米粒子沿着ZnO表面选择性生长，从而使两种材料之间形成紧密的界面结构。Au纳米粒子的修饰使得Au/ZnO在384 nm处的紫外发射峰出现蓝移，强度明显减弱，而可见区发光强度减弱直至消失，表明光生电荷被有效分离。在适量的金修饰时，Au/ZnO的紫外光吸收能力显著增强，且出现了一定程度的可见光吸收，样品光利用率得到提升。光催化实验表明，Au/ZnO能有效降解甲基橙和甲基蓝溶液。采用ln(ρ/ρt)=kt进行线性拟合，对样品的光催化降解性能进行动力学分析，当Au含量为0.5%（以ZnO物质的量为基准，下同），Au/ZnO对亚甲基蓝和甲基橙一级降解反应速率常数分别是纯ZnO的4.26和2.38倍，降解率均达到100%。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李酽,宋双,单林曦,连晓雪,周青军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102110162]]></guid><cfi:id>417</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH响应性的虾青素壳聚糖微球制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102230188]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氯乙酸和壳聚糖为原料，通过N,O-羧甲基化化学改性方法制备了水溶性羧甲基壳聚糖，并以此为原料通过乳液法制备羧甲基壳聚糖微球和羧甲基壳聚糖负载虾青素微球。考察了羧甲基壳聚糖微球的形态、分散性和粒径。结果表明，微球最佳制备条件为：羧甲基壳聚糖含量（以水相即去离子水质量为基准，下同）1.0%，油水体积比1∶1，表面活性剂Span 80含量（以油相即液体石蜡体积为基准，下同）4.0%，交联剂戊二醛含量（以油相即液体石蜡体积为基准，下同）7.5%，剪切速率4000 r/min。红外测试表明，微球成功负载虾青素，在虾青素初始添加量为20mg的载药率和包封率分别为10.74%和67.24%。在模拟胃液和模拟肠液中，负载虾青素微球的释放率分别为10%和85%。羧甲基壳聚糖可以用作药物载体。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张秀娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102230188]]></guid><cfi:id>416</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香豆素-3-羧酸类化合物的绿色合成及抗氧化性能测定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102240195]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为优化香豆素-3-羧酸类化合物的合成方法，并考察其抗氧化性能。以水为反应介质，在无催化剂条件下加热促使水杨醛类化合物与米氏酸发生反应，合成了18种香豆素-3-羧酸类化合物。利用1HNMR和13CNMR对合成产物结构进行表征；并通过抑制HO&#8226;、还原型谷胱甘肽自由基(GS&#8226;)和2,2′-偶氮二异丁基脒二盐酸盐（AAPH）氧化DNA反应对其抗氧化活性进行检测，进而探究取代基种类和位置对香豆素-3-羧酸类化合物抗氧化性能的影响。结果表明：该合成方法绿色高效，具有很好的普适性，目标化合物的产率为54.3%~95.6%；18种化合物均能够抑制HO&#8226;、GS&#8226;和AAPH氧化DNA，其相对空白硫代巴比妥酸活性物质（TBARS）吸光度百分数（TBARS百分数）分别可达69.42%~93.39%、75.23%~99.45%和66.62%~97.72%；在抑制HO&#8226;、GS&#8226;和AAPH氧化DNA反应中，羟基取代化合物（化合物XV~XVIII）的TBARS百分数分别为69.42%~77.67%、75.23%~82.87%和66.62%~75.08%，远小于连其他取代基的香豆素-3-羧酸类化合物（化合物I~XIV），与水溶性维生素E的TBARS百分数相当，是一类潜在的抗氧化剂。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[金桂勇,程东旭,杜佳,陈芝飞,赵森森,万帅,赵铭钦,张晓平,席高磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102240195]]></guid><cfi:id>415</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于迷迭香精油温敏脂质体的温度响应型控释抗氧化复合膜制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102200179]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以合成磷脂DPPC和胆固醇为膜材，采用乙醚注入法制备迷迭香精油温敏脂质体，将温敏脂质体添加到壳聚糖-普鲁兰多糖溶液中，以BOPP为基膜制备抗氧化复合膜。对迷迭香温敏脂质体进行包封率、粒径分布、多分散性指数（PDI）、相变温度和原子力显微镜的测定，测定薄膜中精油释放速率，验证薄膜温度响应特性。结果表明，制备温敏脂质体平均包封率为65.6%，平均粒径为164.8nm，多分散性指数（PDI）平均值为0.163，相变温度为38.5℃和41.8℃。抗氧化复合膜在42℃条件下7天内释放量为94.1%，具有显著的温度响应控制释放作用。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:37</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙君颖,卢莉璟,卢立新,林自东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102200179]]></guid><cfi:id>414</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含氮碳材料在乙炔氢氯化反应中的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102200180]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[由于汞污染和汞资源匮乏的问题，研发新型、绿色、高效的乙炔氢氯化无汞催化剂是实现聚氯乙烯行业绿色可持续发展的关键。具有优异性能的含氮碳材料作为催化剂载体为乙炔氢氯化无汞催化剂的研究提供了一种新的思路，也是目前此领域的研究热点之一。本文综述了含氮碳材料在乙炔氢氯化反应中的应用现状，并展望了含氮碳材料在乙炔氢氯化反应中发展趋势。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[司建鑫,王璐,崔新新,闫海军,王吉德,马莉达]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102200180]]></guid><cfi:id>413</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双金属交换的Cu-Mn/SSZ-39催化剂的NH3-SCR脱硝性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103190285]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以SSZ-39为载体，采用离子交换法制备不同铜锰物质的量比的Cu-Mn/SSZ-39分子筛催化剂，并考察其在以NH3为还原剂的选择性催化还原NO反应（NH3-SCR）中的脱硝活性。通过XRD、SEM、N2吸脱附、NH3-TPD、H2-TPR、XPS、ICP等对催化剂的结构、形貌、表面酸性等进行表征。结果表明，Cu2 提供主要的反应活性位，使催化剂具有良好脱硝活性和N2选择性；Mn2 /3 交换提  高了催化剂的表面酸性，特别是增加了弱Lewis酸的含量；Cu2 、Mn2 /3 双金属交换的Cu-Mn/SSZ-39催化剂具有良好的低温脱硝活性和水热稳定性。当Cu与Mn的物质的量比为1:0.6时，Cu-Mn(0.6)/SSZ-39具有最低的起燃温度（T50为125 ℃），在184~433 ℃的宽温度范围内转化率达到90%以上，并在450 ℃内保持90%以上的N2选择性。水热老化后的Cu-Mn/SSZ-39-A基本保持了原有的晶型、形貌和脱硝活性，体现了良好的水热稳定性。]]></description>
<pubDate>2021/6/9 10:37:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高梓寒,穆杨,杨润农,傅广赢,孙明,余林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103190285]]></guid><cfi:id>412</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[连续流中介孔二氧化钛负载钯催化Suzuki偶联反应（急）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103030218]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氯化钯和钛酸正丁酯为原料，聚乙烯吡咯烷酮为金属保护剂，三嵌段共聚物F127为模板剂，采用溶胶凝胶法制备了钯负载量为0.1 wt%~1.0 wt%的非均相 Pd/m-TiO2催化剂。经BET、XRD和TEM表征,催化剂具有有序介孔结构，孔径分布在8 nm~10 nm，钯金属颗粒均匀分散在载体上，颗粒尺寸为11.3 nm~13.3 nm。在微填充床反应器中进行了连续流Pd/m-TiO2催化Suzuki偶联反应研究，确定了最优工艺条件：混合溶剂N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和水（V:V=1:1，400 mL），碱为磷酸钾（n碱:n溴苯=1.5:1），流速为0.20 mL/min，溴苯、苯硼酸和磷酸钾的浓度分别为0.10 mol/L、0.12 mol/L和0.15 mol/L，钯负载量为0.7 wt%，反应温度为80 ℃，6.8 min反应时间内Suzuki偶联反应收率达99%，催化剂重复使用多次后仍保持良好催化活性。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:33</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[薄晓帆,辛忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103030218]]></guid><cfi:id>411</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[镁-三苯胺基MOF的制备及光/Lewis酸协同催化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103080240]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用水热法将具有Lewis酸性的Mg2+ 和光敏性的三苯胺三羧酸（H3TCA）自组装，构筑了金属有机框架（metal-organic framework; MOF）Mg-TCA，并通过SC-XRD表征了其晶体结构。UV-vis、FL、CV等测试表明Mg-TCA在可见光区（> 400 nm）具有良好的吸收，其激发态氧化还原电位为-1.95 V (vs. SCE)。以苯乙烯类化合物（0.2 mmol）为底物，NHPI活性酯（0.3 mmol）为自由基前体，Mg-TCA（0.01 mmol）为催化剂，DMSO（2 mL）为溶剂和氧化剂，氮气保护，在405nm的LED下照射24 h，反应以30%~82%的产率生成相应的α-烷基苯乙酮。催化剂Mg-TCA可以重复使用3次并且仍保持活性和晶态结构。机理研究表明在反应过程中发生了光/Lewis酸协同催化，Mg-TCA中具有Lewis酸性的镁节点对NHPI活性酯的吸附作用拉近了其与光催化中心三苯胺的距离，从而提升了催化反应的效率。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 16:16:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张铁欣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103080240]]></guid><cfi:id>410</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米氧化锌和纳米银对棉织物的多功能整理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102200181]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以植物金银花提取物作为还原剂制备了纳米ZnO和纳米Ag，通过浸轧法将纳米ZnO单独整理以及将两者依次整理到棉织物上制备多功能棉基纺织品（ZnO-棉织物、ZnO/Ag-棉织物）。利用SEM、XRD、FTIR分析了整理前后棉织物的形貌和结构，并探讨了整理后棉织物的多功能性。结果表明：棉织物上的纳米粒子分布较均匀且发生了轻微团聚。与ZnO-棉织物相比，ZnO/Ag-棉织物对亚甲基蓝（MB）和红酒的降解率分别提高了7.09%和10.61%，说明纳米Ag提升了纳米ZnO的光催化活性。棉织物经过10次洗涤后其纳米粒子含量虽有小幅下降，但其对MB的降解率仍达到80%以上，说明负载纳米粒子后棉织物具有良好的自清洁能力和耐洗性能。此外，ZnO-棉织物和ZnO/Ag-棉织物的紫外防护系数（UPF）值分别达到33.23和41.06，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均达到了95%以上，表现出优良的抗紫外线性和抗菌性能。]]></description>
<pubDate>2021/6/9 10:37:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[秦圆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102200181]]></guid><cfi:id>409</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚卟啉结构与单线态氧产率的关系]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101260105]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分别以5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉和4,4'-[10,20-二(4-羧基苯基)-5,15-二(2-乙炔基苯基)]卟啉与不同长度的柔性二胺为单体，通过缩合聚合制备了交联网状聚卟啉和直链聚卟啉，通过单线态氧产率的对比探究其不同结构对单线态氧产率的调控规律。结果表明，当柔性二胺中碳原子个数≤4时，交联网状聚卟啉具有优于直链聚卟啉的单线态氧产率性能，反之直链聚卟啉具有更加显著的优异性能。交联网状聚卟啉单线态氧产率随着柔性链长度的增长先上升后下降，直链聚卟啉随着柔性链长度的增长逐渐上升，且末端为同种电荷的聚卟啉具有更高的单线态氧产率, 优化后的聚卟啉其单线态氧产率可达单体的2.37倍。]]></description>
<pubDate>2021/6/9 10:37:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[白景佩,徐翔,郑玉斌,郑楠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101260105]]></guid><cfi:id>408</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不需预保护羟基的侧链亲水非离子水性聚氨酯的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101100035]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以酒石酸与聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料，在不需预保护酒石酸中羟基的情况下，经过酯化反应合成了酒石酸聚乙二醇单甲醚酯(TMPEG)，以其为亲水单体通过预聚体法制备了一系列非离子型水性聚氨酯(TWPU)。通过1HNMR、FTIR、TGA、拉伸测试对TMPEG和TWPU进行了结构表征与性能测试。考察了亲水单体TMPEG质量分数对TWPU贮存稳定性、力学性能、吸水率的影响。结果表明：当TMPEG质量分数为24%（以TMPEG、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、三羟甲基丙烷、乙二胺反应合成的预聚体的总质量为基准，下同）时，TWPU乳液平均粒径为85nm，TWPU胶膜接触角为84°，拉伸强度为7.9MPa，断裂伸长率为768%。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:28:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[夏雪婷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101100035]]></guid><cfi:id>407</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[类氨基酸基载药水凝胶敷料的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101130047]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为制备一种具有良好生物相容性、可控缓释的物理交联的水凝胶敷料，选用类氨基酸单体N-丙烯酰基甘氨酰胺（NAGA）与生物发酵产物衣康酸（IA）为单体，在紫外光条件下，通过自由基聚合，在不需要外加任何交联剂条件下即可形成水凝胶聚（N-丙烯酰基甘氨酰胺-衣康酸）（P(NAGA-IA)）。所得水凝胶具有溶胶-凝胶转变温度（UCST）、较高的水溶胀率（40倍）及力学性能（压缩模量最高540 kPa）、较优的药物负载性和缓释性，这是因为NAGA单元提供分子间多重氢键作用，进而赋予了水凝胶较优的综合性能；而IA单元赋予了聚合物的pH刺激响应性，从而可诱导药物的释放。因此，所得P (NAGA-IA)水凝胶可作敷料用于创伤治疗。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:28:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周天扬,张数鹏,周诗绚,施冬健,陈明清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101130047]]></guid><cfi:id>406</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黑卟啉空穴传输材料在无掺杂钙钛矿太阳能电池上的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101050014]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[无掺杂空穴传输材料是实现钙钛矿太阳能电池(PSCs)实用化的关键问题。本论文合成了具有高的热稳定性、对可见光谱全吸收性质的黑卟啉分子，5,10,15,20-四[3,5-二(叔丁基)苯基]-β,β'-四萘醌[6,7-g]锌卟啉(T1)，研究了光物理、电化学性能和成膜性。T1最高占据分子轨道(HOMO)能级与spiro-OMeTAD相近，能够很好地与钙钛矿材料MAPbI3相匹配。制备了以T1分子为空穴传输层的PSCs，器件的能量转换效率(PCE)达到13.43%，优于相同条件下的基于spiro-OMeTAD的器件(11.63%)。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:28:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张宝,冯亚青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101050014]]></guid><cfi:id>405</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[P(NIPAm-AABC-NMA)温敏微凝胶自组装膜及其重金属离子选择性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012281238]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAm）为单体，丙烯酸（AA）和N-羟甲基丙烯酰胺（NMA）为功能单体，通过自由基乳液聚合制备P(NIPAm-AA-NMA)微凝胶，利用N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基-碳二亚胺盐酸盐（EDC）的耦合作用，实现4'-氨基苯并-18-冠醚-6(ABC)对微凝胶的修饰，合成P（NIPAm-AABC-NMA）微凝胶；进一步，通过溶剂挥发制备微凝胶自组装膜。采用FTIR、SEM和DLS表征微凝胶及其自组装膜的微观结构；采用UV-Vis研究自组装膜的温敏性及其对金属离子的选择响应性能。结果表明，ABC修饰前、后微凝胶粒径分别为240和300nm左右，随环境温度或离子浓度变化，自组装膜中微凝胶粒径随之变化，自组装膜对入射光的衍射发生显著变化，而呈现不同的结构色。特别是，当Pb2+浓度在0~120μmol/L之间变化时，自组装膜衍射峰红移60nm左右。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:28:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张子文,宋秋生,赵程艳,朱林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012281238]]></guid><cfi:id>404</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用于新型冠状病毒快速诊断的荧光免疫层析试纸条的制备及其细胞成像]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103020211]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了双光子荧光标记探针LP并对其结构进行了表征，通过LP标记SARS-COV-2的N蛋白抗原（Ag）获得LP-Ag，并将LP-Ag制成免疫层析试纸条（TPICS）/试剂盒（TPICK）。临床应用研究表明，与核酸法（PCR）/胶体金法比较，TPICS的阳性符合率（PR）、阴性符合率（NR）和总符合率（TR）分别为98.73 % / 98.26 %、98.76 % / 99.20 %和98.75 % / 98.75 %，其一致性系数kappa值（K）为0.972 / 0.975，灵敏度（SE）、特异性（SP）和准确度（AC）分别为98.99 % / 98.10 %、99.55 % / 99.53 %和99.38 % / 99.06 %。检测试剂与参比试剂检测结果一致（K > 0.75），无统计学差异。检测所用稀释血样一般为25~50 μL（合全血样5~10 μL），检测周期10 min内。它既避免了核酸法操作繁琐与检测周期过长的缺点，又克服了胶体金法因吸附官能团脱落而导致的不稳定性，具有良好的应用价值。LP-Ag可用于细胞中SARS-COV-2成像以鉴定阴阳性。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:28:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄池宝,康帅,余福勋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103020211]]></guid><cfi:id>403</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[五氯化铌/离子液体[BMIm]Br共催化合成酰胺化合物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103060231]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以脂肪族或芳香羧酸和脂肪胺为原料，制备了一系列酰胺类化合物。建立了一种温和条件下五氯化铌和离子液体共同参与的催化脂肪族或芳香羧酸和脂肪胺直接酰胺化方法，用于高效制备酰胺类化合物。对催化剂用量、反应溶剂、反应时间以及反应温度进行了优化。结果表明，在最佳反应条件下（有机酸2.0 mmol，有机胺2.0 mmol，五氯化铌0.16 mmol，1-甲基-3-丁基咪唑溴化物0.3 mmol，4A分子筛200 mg，甲苯4 mL，反应温度110 ℃，反应时间24 h），酰胺收率为77%~96%。]]></description>
<pubDate>2021/7/13 13:13:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[Yuewei Zhang]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103060231]]></guid><cfi:id>402</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CuO/Al复合材料的制备及对高氯酸铵催化作用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102070150]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了改善固体推进剂中高氯酸铵（AP）热分解性能，本文利用溶胶凝胶法制备了CuO/Al复合催化剂，并利用SEM、XRD等手段对其形貌和结构进行了表征，通过DSC方法考察了催化剂对AP 热分解的催化效果。结果表明：CuO/Al催化剂复合结构完整，其对AP的催化效果明显优于普通混合物CuO/Al的催化效果，并对比了加入1%、3%、5%不同质量分数的CuO/Al复合催化剂的催化效果，发现当加入量为5%时，低温分解峰和高温分解峰分别降低24.2℃和120.2℃，表明所制备的CuO/Al复合催化剂可有效降低AP的热分解温度，改善其热分解性能。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 15:49:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王瑞浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202102070150]]></guid><cfi:id>401</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二步法制备CO2响应性DAAM-co-VAm温敏共聚物及其在水溶液中的相变行为]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011301116]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以双丙酮丙烯酰胺（DAAM）和N-乙烯基甲酰胺（NVF）为单体，以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂进行水溶液自由基聚合，合成了共聚物P(DAAM-co-NVF)，并在碱性条件下水解制得了聚合物P(DAAM-co-VAm)。采用傅立叶红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）和热失重分析（TGA）对合成的产物进行了表征分析，同时以紫外可见光谱（UV-Vis）和差示扫描量热仪（DSC）对P(DAAM-co-NVF)和P(DAAM-co-VAm)水溶液的相转变行为进行了研究。结果表明，所制备的聚合物P(DAAM-co-NVF)和P(DAAM-co-VAm)具有可调控的低临界溶解温度（LCST），通过改变组成和聚合物溶液的浓度，可以调控P(DAAM-co-NVF)和P(DAAM-co-VAm)的LCST。而且，在P(DAAM-co-VAm)水溶液中通入CO2可以调控聚合物的LCST。P(DAAM-co-VAm)水溶液的LCST具有可逆的CO2/N2开关响应性能。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:28:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王毓]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011301116]]></guid><cfi:id>400</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淀粉基铽(Ⅲ)配合物的制备及荧光检测性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012101167]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文制备了一个基于氧化淀粉纳米颗粒(OSNP)的稀土铽(Ⅲ)配合物OSNP@Tb3+，在320 nm的激发波长下，该物质能发射强烈的绿色荧光。将OSNP@Tb3+作为生物荧光探针检测不同抗生素时，发现该物质对呋喃唑酮的检测有较高的灵敏性和选择性。OSNP@Tb3+水分散液的荧光强度随呋喃唑酮浓度的增加逐渐减少，当呋喃唑酮浓度为2.3 × 10-4 mol/L时，荧光基本完全猝灭（猝灭效率 > 90%）。OSNP@Tb3+水分散液对呋喃唑酮的检测呈现较高的猝灭常数〔Ksv = 1.919 × 104 C-1、良好的线性关系 (R2 = 0.992)和低的检测限（1.67 × 10-6 mol/L)〕。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:28:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘晓康,冯勋,张晓宇,刘新芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012101167]]></guid><cfi:id>399</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[等离子体引发微孔板接枝SMCC及蛋白吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011111050]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用丙烯酰胺等离子体引发活化聚苯乙烯（PS）微孔板，接枝4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己  烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯（SMCC）联接剂，制备了易于固定蛋白的PS-g-SMCC微孔板。利用FTIR、EDS、XPS、SEM、接触角测试仪和酶标仪对其表面组成、结构、形貌及蛋白吸附性能进行了表征。结果表明，PS微孔板表面成功接枝了丙烯酰胺与SMCC，当等离子体处理参数为500 W，300 s时，接枝丙烯酰胺的效果最好，PS-g-SMCC微孔板表面达到超亲水；当SMCC质量浓度为5 g/L 时，PS-g-SMCC微孔板对牛血清蛋白的吸附量最大，为903.08 ng/cm2，与未处理的PS微孔板相比，吸附量提高了2.93倍，有效提高了PS微孔板的检测灵敏性。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:28:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑磊,王华山,欧阳宇飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011111050]]></guid><cfi:id>398</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[室温超快速制备HKUST-1及其对甲苯的吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011221081]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硝酸铜和均苯三酸为原料，通过水滑石法室温（25 ℃）十秒快速制备了一种金属有机骨架材料HKUST-1，对其进行了XRD、SEM和N2吸附表征，测定了甲苯在HKUST-1上的吸附等温线、动力学和吸附-脱附循环性能。结果表明，水滑石的添加使得HKUST-1可在室温十秒内快速合成， HKUST-1的BET比表面积达到2170.7 m2/g，总孔容为0.97 cm3/g。 HKUST-1在25 ℃时对甲苯的饱和吸附量达到了6.67 mmol/g, 在低相对分压（p/p0≈0.02）下，HKUST-1对甲苯的吸附量高于其他材料约10倍。经5次吸附-脱附循环后，HKUST-1的甲苯饱和吸附量几乎不变，具有很好的再生性能。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 15:49:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[许锋,张文涛,黄楚雄,颜健,袁文兵,陈忻]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011221081]]></guid><cfi:id>397</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多肽与多肽螯合铁叶面肥的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011231085]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以可食用明胶为原料，采用酸法制备了多肽叶面肥（Pep），再以Pep为螯合剂，硫酸亚铁为铁源，制备了多肽螯合铁叶面肥（Pep-Fe）。分别使用FTIR，SEM和TG对Pep和Pep-Fe的结构和形貌进行表征和观察，并进行小油菜种植实验。以多肽褐变、多肽氨基氮含量和多肽螯合铁螯合率为指标，优化出制备多肽与多肽螯合铁的反应条件。结果表明：温度70 ℃、反应时间7 h、明胶蛋白与水质量比为1：6、明胶蛋白与浓硫酸质量比为1：1.25条件下，制备的多肽不会发生褐变且氨基氮含量为125.49 mg/ml；温度50 ℃、反应时间1.5 h、pH4、多肽与硫酸亚铁质量比为2：1条件下，制备的多肽螯合铁螯合率为53.89%。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 15:49:18</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘国强,强涛涛,王明华,郭悦,王琳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011231085]]></guid><cfi:id>396</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性刺梧桐胶基高吸水聚合物的合成及防蒸发性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011291109]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以刺梧桐胶（KG）、丙烯酸（AA）、氨基磺酸（AS）和坡缕石为原料，过硫酸铵（APS）为引发剂，N，N'-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂合成了复合高吸水聚合物。利用FT-IR，SEM，TG对其结构和形貌进行了表征。测定了聚合物的保水率、最大持水量和防蒸发性能。考察了KG、AA、AS、APS、MBA含量和AA中和度对吸水（盐）倍率的影响。模拟荒漠化区域，测定了高吸水聚合物对土壤水分蒸发的影响。 结果显示：在最优合成条件下，聚合物在去离子水、自来水和0.9% NaCl中吸水倍率（1110、210和108 g/g）均高于保水剂1和2，具有很好的耐盐性；在12 h内，25 ℃、45 ℃和60 ℃下，保水率分别达到54%、14.4%和 8%；最大持水量分别高于保水剂1和2 ；高吸水聚合物可以有效地降低土壤水分蒸发。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 15:49:18</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵俊吉,叶喜娥,仇雪雁,刘晓梅,熊红冉,雷自强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011291109]]></guid><cfi:id>395</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PVC基阻尼涂料的制备及其流变性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011021016]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚氯乙烯（PVC）为基体，对苯二甲酸二辛酯（DOTP）为增塑剂，与无机填料CaCO3、钙锌热稳定剂、乳化剂OP-10、润滑剂液体石蜡等复合改性制备PVC基阻尼材料，采用动态流变仪DHR、动态热机械分析仪DMA、扫描电镜SEM等对试样的性能和形态进行表征。运用正交设计探究各组分对性能的影响规律，结果表明，填料CaCO3和增塑剂DOTP比例对其阻尼性能影响最显著；当PVC: CaCO3: DOTP: OP-10比重为45: 33: 22: 2时，25℃时频率0.01～150 Hz范围内，tan δ最大值从0.497提高到0.604；剪切速率0.1 s-1时表观黏度为3738 Pa·s，剪切速率150 s-1时表观黏度为2.19 Pa·s，具有优异的抗流挂性与稳定性。通过LASD形态分析构建微观聚集态模型，提出刚性填料团聚-解团聚和聚合物微球变形对流变性能的作用机理，为LASD的持续研究提供技术思路和理论基础。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:28:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[汪宇泽,冯阳宁,周溆,郝同辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011021016]]></guid><cfi:id>394</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水溶液室温自干成膜制备荧光形状记忆高分子材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202010100922]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲基丙烯酸甲酯（MMA），丙烯酸丁酯（BA），双丙酮丙烯酰胺（DAAM），丙烯酸（AA）为主要原料制备了聚丙烯酸酯双亲性大分子(MBDA共聚物)，该双亲性大分子与荧光素（FM）在水中可以共组装形成水性荧光高分子乳液(MBDA/FM共组装乳液)。该乳液与己二酸二酰肼（ADH）均匀混合并于室温干燥固化后，即可得具有荧光功能的形状记忆高分子材料（MBDA/FM-ADH膜），其在防伪、装饰、荧光探针等领域具有潜在的应用前景。这一通过室温自交联乳液制备功能性形状记忆高分子材料的方法，具有工艺过程简单、绿色环保、可控性好，适于大规模生产的特点。此外，对MBDA共聚物、MBDA/FM共组装乳液和MBDA/FM-ADH膜的结构和性能进行了系列表征，结果表明：共组装乳液的粒径在100~200nm之间，荧光强度一定范围内依赖于荧光素的添加量；薄膜在紫外灯下发出均匀的绿色荧光，荧光发射峰值波长514nm，且在T≥ 70 ℃（Tg=31.9℃）时的形状回复~100%，具荧光和形状记忆双重功能。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:31:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[林娜,边江海,宋雨方,俞其洪,张洪吉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202010100922]]></guid><cfi:id>393</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[室温下ZnO超疏水表面的制备及油水分离性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009090842]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用简便的液相法，在室温下于不锈钢网上沉积ZnO纳米片和纳米花粗糙结构，接着通过浸渍法修饰低表面能物质硬脂酸，制备了超疏水不锈钢网。对沉积后的不锈钢网表面形貌、晶体结构、润湿性能、耐磨性能、油水分离性能等进行表征与测定。结果表明，该不锈钢网表面由纳米片和纳米花组成的微纳米结构ZnO构成，具有超疏水性，水接触角161 °；油水分离效率达98%，循环使用20次后分离效率仍保持在95.5%以上；具有良好的机械耐磨性，在高盐环境中表现出化学稳定性。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:31:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[苏莹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009090842]]></guid><cfi:id>392</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[KH560@ZnO掺杂淀粉复合材料及抑菌特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202010140941]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[水热法制备纳米ZnO，通过熔融共混方式掺杂入淀粉基底，获得纳米ZnO淀粉复合材料，研究复合材料组成状况、微观形貌，分子构造、光电特性及相应作用规律，同时初步探索复合材料抑制大肠杆菌的效果。结果表明，纳米ZnO粉体形貌均一，具有较高的结晶度，平均粒径约85nm，KH560接枝改性纳米ZnO，接枝率5.26%~5.86%。进一步将改性纳米ZnO与淀粉基底键合连接，复合材料基本维持晶型构造，KH560对纳米ZnO的修饰提高了掺杂材料在淀粉基底的分散程度及稳定性。随着纳米ZnO含量的增加，复合材料光致发光强度、紫外屏蔽性能和抑制大肠杆菌的能力随之增大，但透光率呈下降趋势。纳米ZnO掺杂量10%时，复合材料对大肠杆菌的抑菌率约95%。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:31:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[贺非凡,胡飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202010140941]]></guid><cfi:id>391</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羟基化氮化硼纳米管的表征及对L02细胞的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011041022]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[纳米材料的生物相容性与其形貌、缺陷、表面性能以及杂质息息相关。本文先后采用HCl溶液和HNO3溶液对氮化硼纳米管(BNNTs)进行纯化和氧化，制备了羟基化的BNNTs (BNNTs-OH)。采用XPS、FTIR、TG、TEM、Zeta电位和PL对BNNTs-OH的形貌、结构和性能进行了表征。结果表明，BNNTs被成功氧化并截短，在B位点引入了—OH。BNNTs-OH在水溶液中具有很好的分散性，平均水合粒径约为1246.7 nm。BNNTs-OH具有特殊的荧光特性，在一定的激发波长下可以发红色的光，实现材料在细胞内的定位。细胞毒性测试表明，BNNTs-OH对人胚胎肝细胞系L02细胞未呈现毒性。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 16:14:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[骆丽杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011041022]]></guid><cfi:id>390</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碳黑/PDMS超疏水涂层的制备及防冰性能 (急)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101080030]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[固体表面冰的形成和累积引起了一系列的安全问题同时造成了巨大的经济损失。因此，防冰对减少冰灾和经济损失具有重要意义。通过喷涂方法在基质上喷涂碳黑纳米粒子、聚二甲基硅氧烷 (PDMS)以及十七氟葵基三乙氧基硅烷 (PFDTES)的混合液制备了一种具有防冰性能的碳黑/PDMS超疏水涂层。碳黑使涂层具有微纳粗糙结构，PDMS作为粘合剂增加涂层的牢度，PFDTES赋予表面较低的表面能。所制备的涂层具有优异的超疏水性能，使水滴在表面结冰的时间延迟到160 s，是普通玻璃结冰时间的5倍多。同时，冰的粘附强度也大大的减小。此外，涂层还展现出优异的自清洁性能、耐酸、碱、盐腐蚀和耐紫外灯照射性能。]]></description>
<pubDate>2021/5/8 15:58:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李回归]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101080030]]></guid><cfi:id>389</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多孔结构耐磨超疏水薄膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101030005]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了获得持久稳定的超疏水材料，本研究将聚偏氟乙烯共六氟丙烯共聚物（P(VDF-HFP)）和疏水改性的纳米三氧化二铝（Al2O3）进行复合并通过溶剂/非溶剂诱导相分离法制备了一种耐磨超疏水薄膜。采用SEM及能谱分析仪和接触角测量仪分别对薄膜的表面微观结构、化学组成和疏水性能进行表征。结果表明：制备的薄膜具有自相似微纳米复合微观结构。并且薄膜具有优异的自清洁性和耐机械摩擦性，即使经历360个周期的砂纸磨损（100 g载重）后仍保持超疏水性。除此之外薄膜具有优异耐化学溶液和紫外灯照射稳定性。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:28:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[韦任轩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101030005]]></guid><cfi:id>388</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[富勒烯-二氧化锰多功能纳米复合物的合成及光动力学治疗性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009280902]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以C60为原料，利用宾格尔环加成反应得到水溶性C60-COOH后，通过水热反应负载上MnO2纳米颗粒，最后利用氨基化聚乙二醇连接上肿瘤靶向分子叶酸，合成了一种多功能纳米复合物C60-Mn-PEG-FA。FTIR，UV-Vis，XPS和DLS确定了其结构组成和良好的水分散性。体外和细胞实验表明， C60-Mn-PEG-FA不仅可以实现低pH下的磁共振成像，还能改善乏氧；在40 ?g/mL的低剂量下，被100 mW/cm2强度的自然光照射5分钟就可以靶向杀伤82%的肿瘤细胞，而对正常细胞无损，为新型诊疗一体化制剂的设计提供了策略。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:32:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[付圣,马艺函,张爱清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009280902]]></guid><cfi:id>387</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石墨烯气凝胶/二十烷相变材料的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202010220964]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氧化石墨烯（GO），二十烷（Eicosan）为原料，先采用胶体团聚法制备还原-氧化石墨烯气凝胶，再通过自扩散获得了还原氧化石墨烯气凝胶/二十烷复合相变材料,研究了复合材料与性能的关系。采用热重和差示量热扫描仪测试了二十烷和复合材料的热性能，确认了二十烷质量分数对复合材料的焓值的关系以及相变循环次数对材料稳定性的影响。结果表明：复合材料的焓值与二十烷的质量分数成正比；经过50次相变循环后，PCM4仍然保持稳定性。导热性能分析表明, 还原氧化石墨烯气凝胶可以改善二十烷的热导率。此外，通过太阳光模拟测试，计算出复合材料的光热转换效率为55%。]]></description>
<pubDate>2021/3/1 10:50:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[谢余辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202010220964]]></guid><cfi:id>386</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[绿色生物合成细菌纤维素及其在面膜基材上的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009110851]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用木糖驹形氏杆菌发酵生产细菌纤维素（Bacterial Cellulose，BC），利用红外光谱仪、X-射线衍射分析仪、扫描电镜等对BC膜进行表征，并对BC膜作为面膜基材方面的各项性能进行全面评价。结果表明，BC膜具有超细的三维网状结构，平均直径小于100 nm，结晶度83.46%，属于典型的Ⅰ型纤维素。相较于无纺布与蚕丝面膜，BC膜具有更优越的持水性能、水蒸气透过性能（2263.54 g/m2?24 h）以及力学性能。相同面积的BC膜在24 h内对负载维生素C（Vc）Pickering乳液中Vc的吸收量（42.36 ?g/cm2）约为无纺布面膜（19.13 ?g/cm2）的2.21倍，为蚕丝面膜（27.36 ?g/cm2）的1.54倍；在90 min内能向皮肤输送10.96 ?g/cm2的营养物质，约为无纺布面膜（6.08 ?g/cm2）的1.8倍，为蚕丝面膜（5.35 ?g/cm2）的2倍。]]></description>
<pubDate>2021/3/1 10:50:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[余瞻,沙如意,王珍珍,赵福权,方晟,毛建卫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009110851]]></guid><cfi:id>385</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阻燃OMMT/WPU纳米复合材料的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009150864]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用端羟基聚丁二烯（HTPB）剥离层状有机蒙脱土（OMMT）为纳米片层，并与异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）等单体通过原位聚合法制备了OMMT纳米片改性的水性聚氨酯（OWPU）纳米乳液及胶膜。利用小角XRD、TEM、DLS、EDS、TGA、LOI、CONE以及SEM对样品的结构和性能进行了表征。结果表明，HTPB剥离的OMMT纳米片的衬度均匀，完整性较好；改性后OWPU的乳液粒径增大，胶膜的弹性模量、热稳定性、抗熔滴性和阻燃性能均得到明显地改善，其中弹性模量可提高59.4%，热释放速率峰值可降低36.9%；燃烧炭渣表面形貌显示，瓦片状蒙脱土相互穿插形成了具有团簇结构的蒙脱土覆盖层。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:32:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[丁政茂,赵越,李杰,罗运军,辛伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009150864]]></guid><cfi:id>384</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[p-n异质结CuO-CeO2的制备及其丙酮气敏性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008310816]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以Ce(NO3)3?6H2O和Cu(NO3)2?3H2O为原料，NaOH为沉淀剂，用水热法制备了CuO-CeO2复合材料。采用X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），紫外-可见吸收谱（UV-vis），X射线光电子能谱（XPS）和比表面及孔径分布测试技术对材料进行了表征。研究表明，与纯CeO2相比，CuO-CeO2具有较小的颗粒尺寸（10~40 nm）和较大的比表面积（38 m2/g）。CuO-CeO2对丙酮具有良好的气敏性能，对100 mg/L丙酮的灵敏度为95，与纯CeO2相比灵敏度提高43倍，气敏性能的增强是由于CuO与CeO2复合后比表面积的增大及两者界面上形成的p-n异质结引起的。]]></description>
<pubDate>2021/3/1 10:50:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[文晓慧,孙建华,孙丽霞,廖丹葵,孙舒,朱琳娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008310816]]></guid><cfi:id>383</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚芴醚酮超疏水喷涂纸及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012211203]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚二甲基硅氧烷(PDMS)和纳米SiO2掺杂聚芴醚酮(PFEK)，采用溶液喷涂的方法在纸张表面构筑耐用的超疏水涂层。研究了组分配比对涂层水接触角的影响，发现当PDMS和SiO2各掺杂2 wt.%时，纸张表面的水接触角达到最大值170?。从扫描电子显微镜(SEM)可以看出，聚合物将SiO2固定在纸张纤维上，使其表面呈现微-纳米分级尺度的粗糙度，根据Cassie模型可推测超疏水性源于这种疏水粗糙表面下积蓄的空气对液滴浸润的抑制。所得超疏水喷涂纸经过40个摩擦周期或12次对折测试后还能够维持超疏水性能，具有较好的机械稳定性。拉伸测试表明，涂层将纸张的拉伸强度从10.1 MPa增强到30.9 MPa，并且在水中浸泡15分钟后其依旧具有较好的力学性能。另外，超疏水喷涂纸能够抵抗黏稠泥土的污染，表现出良好的自清洁性能。因此，所制备的超疏水喷涂纸有广阔的应用前景。]]></description>
<pubDate>2021/3/1 10:50:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨硕,张文梦,陈栋阳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012211203]]></guid><cfi:id>382</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机锆聚合物气凝胶的制备及光催化还原CO2]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012221208]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-氨基对苯二甲酸 (NH2-BDC) 为配体、四氯化锆为Zr4+源，采用溶胶-凝胶法制备了4种不同配体/金属离子物质的量比的气凝胶，并通过SEM、BET、FTIR、XPS、UV-Vis、荧光光谱等表征了材料的结构及光电性能。结果表明，这种气凝胶不仅具有大的比表面积与丰富的孔道结构，而且在氙灯照射下具有光电效应，可以在水中催化还原CO2生成甲醇。在300 W 的氙灯照射下，研究了不同配体/金属离子比对光催化还原CO2的影响。结果表明，当气凝胶中n (NH2-BDC): n (Zr4+) 的实际比例为1.10: 1时，4 h 光催化反应后甲醇产率为3.94 mmol/g-cat，催化转换频率为2.41 h-1。相同催化反应条件下以NH2-UiO-66(Zr) 为光催化剂，甲醇的产率为2.33 mmol/g-cat，TOF为1.80 h-1。此外，该气凝胶具有较好的光催化稳定性。]]></description>
<pubDate>2021/4/6 16:14:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘青青,张芩宇,贺建雄,姜宏,熊春荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012221208]]></guid><cfi:id>381</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PNIPAM/锂藻土/氧化石墨烯近红外光响应水凝胶的制备及其应用初探]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011011014]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以锂藻土（Laponite）为交联剂、氧化石墨烯（GO）为光热转换试剂，通过N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）原位聚合，制备近红外光（NIR）响应水凝胶（Laponite-PNIPAM/GO）。首先考察Laponite的含量对Laponite-PNIPAM水凝胶的断裂伸长率和断裂强度的影响，并考察GO含量对Laponite-PNIPAM/GO水凝胶相关性能的影响，来确定Laponite和GO的合适含量。随后对所制备的水凝胶体积相转变温度（VPTT）及NIR响应性进行表征，并对Laponite-PNIPAM/GO水凝胶在光控流体开关及光控脱附方面的应用进行了初步探索。结果表明：Laponite-PNIPAM/GO水凝胶具有较高强度和良好的韧性, 断裂伸长率可达1100%以上，Laponite-PNIPAM/GO水凝胶的VPTT在36 ℃左右；NIR照射下，Laponite-PNIPAM/GO水凝胶能在3分钟内从20.3 ℃升温至48.5 ℃；由于Laponite-PNIPAM/GO水凝胶具有温敏性和光热效应，其具有作为光控流体开关及光控脱附的潜力。]]></description>
<pubDate>2021/3/1 10:50:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[阿尔普丁·艾尼娃尔,王鸿月,孟小琪,何新宇,杨霜,余海溶,左芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011011014]]></guid><cfi:id>380</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PEG/APS-SiO2/O-CNTs导热增强相变材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009180877]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙二醇(PEG)为相变材料，以3-氨丙基三乙氧基硅烷（APS）改性的二氧化硅(SiO2)为支撑材料，以氧化壁碳纳米管(O-CNTs)为导热增强材料，采用溶胶-凝胶法成功制备了PEG/APS-SiO2/O-CNTs导热增强型复合相变材料。通过FTIR、XRD、SEM、DSC等对材料的结构和热性能进行了表征。当PEG含量为82.0%时，复合相变材料仍然具有良好定型效果，熔化焓和结晶焓达到134.2 J/g、126.6 J/g，而且材料具有很好的储热稳定性，300次热循环后，其储热焓值仅下降3.3%。相比于纯PEG，添加了0.6%的O-CNTs的复合相变材料的导热增强率为28.1%, 达到0.41W/(m?K)。红外热成像结果表明，复合相变材料的储能效率明显提高。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:32:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[鄢冬茂,蔡文蓉,殷国强,唐炳涛,张淑芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202009180877]]></guid><cfi:id>379</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机氟接枝改性含硅水性聚氨酯的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008310819]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇(PFIP)与异佛尔酮二异氰酸酯三聚体(IPDIT)反应合成了有机氟接枝的异佛尔酮二异氰酸酯三聚体(FIPDIT)，再以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二元醇(N210)、羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)和不同用量的FIPDIT等为原料制备出系列有机氟接枝的含硅水性聚氨酯(FSWPU)。通过FTIR、TGA、水接触角、拉伸、耐溶剂性等对FSWPU结构与性能进行了表征与测试。结果表明：FSWPU乳液性能稳定，在 n(N210)∶ n(PDMS)=8∶1的条件下，当FIPDIT的含量为5%（以预聚体的总质量为基准，下同）时，FSWPU乳液平均粒径为168 nm，吸水率为8.1%，接触角为113.5°，拉伸强度为23.1MPa，断裂伸长率为328%，热失重10%、30%、50%的温度分别为302、329、350℃。胶膜的耐水性能、耐溶剂性和力学性能等都有明显提升。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:32:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱建新,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008310819]]></guid><cfi:id>378</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[油基纳米氧化锌分散浆的制备及其流变特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007310710]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[选用硬脂酸钠对ZnO进行表面湿法改性，以环十五硅氧烷硅油为溶剂，PEG-10聚二甲基硅氧烷为分散剂，通过机械球磨法制备了纳米ZnO分散浆。利用水接触角、热重、TEM和FTIR对纳米ZnO粉体进行表征。结果表明，硬脂酸钠改性后，粉体具有疏水性，且硬脂酸钠最佳包覆量为6%（以ZnO的质量计，下同）。硬脂酸钠包覆量为6%的疏水性纳米ZnO粉体，包覆层厚度约为2 nm，此时水接触角最大为145.4°。模拟防晒乳液的防晒性能测试中，纳米氧化锌分散浆的紫外屏蔽性能显著优于粉体。流变特性测试表明，分散浆为假塑性流体，流动曲线符合Ostwald-de Wale幂律方程，具有剪切稀化特性；分散浆的黏度低，触变性小，储存稳定性高；温度升高，黏度降低，配方生产中对温度的敏感程度较小 。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:32:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[倪璟怡,姚超,左士祥,刘文杰,李霞章]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007310710]]></guid><cfi:id>377</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Ag3PO4/g-C3N4复合材料制备及其光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008270801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用原位沉淀法制备了Ag3PO4/g-C3N4复合材料，利用XRD、SEM、TEM、UV-Vis DRS和PL等技术对其进行表征。结果显示，g-C3N4呈现二维片状结构，Ag3PO4为立方晶相的类球状结构，且均匀分布在g-C3N4表面。以亚甲基蓝（MB）为模拟污染物，考察g-C3N4与Ag3PO4的不同摩尔比对MB降解率的影响。结果表明，在Ag3PO4/g-C3N4的摩尔比为1:0.7时，Ag3PO4/g-C3N4复合材料的光催化活性最佳，可见光照30 min后MB降解率即达到100%。光催化剂稳定性较好，重复使用5次，MB降解率仍达到85.24%。降解机理研究表明，h 和e-是降解MB的主要活性物质。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:32:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[胡俊俊,丁同悦,陈奕桦,杨本宏,黄智锋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008270801]]></guid><cfi:id>376</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于微生物和纳米TiO2的双负载 核壳水凝胶的制备和性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011181069]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：设计了能同时利用微生物和光催化剂，分步逐级降解有机污染物的多功能双负载核壳水凝胶，核为聚乙烯醇（PVA）和羟乙基纤维素（HEC）包覆酵母菌（YE），壳为海藻酸钠（SA）和钙离子（Ca2+）负载纳米二氧化钛（TiO2 NPs）。采用SEM观察形貌可知，核壳结构清晰可辩，显微镜照片和荧光标记照片证明了核中YE的存在，XRD分析结果证明了壳中TiO2 NPs的负载，同时FTIR、XPS验证了核壳结构的分子间存在着相互作用力。并且在不同负载量下，研究了核壳水凝胶对亚甲基蓝（MB）染料去除的分步降解效果，壳中TiO2 NPs负载量越高，对MB的降解最高，可达96.65%； YE负载量的增加而MB的降解率先增大后减小，最高可达92.15%。在循环降解4次后，对MB染料的降解率仍有68.97%。本研究为分步多次降解多种有机污染物，提供并拓展了研究思路和新方法。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:32:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宋鸽,张敏,宋洁,Aqsa Kanwal,李成涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202011181069]]></guid><cfi:id>375</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚氨酯-羧甲基壳聚糖席夫碱水凝胶的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008130753]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将2,4-二羟基苯甲醛（DDBA）作为扩链剂，丙烯酸羟乙酯(HEA)作为封端剂制备了含有醛基的水性聚氨酯（DPU），在温和的条件下引入羧甲基化壳聚糖（CMCh）合成了聚氨酯-CMCh席夫碱，再由自由基聚合法引入聚丙酰胺合成了聚氨酯-羧甲基壳聚糖席夫碱水凝胶（DPU-Ch）。通过FTIR、SEM、力学性能、溶胀保水试验、抗菌试验和血液相容性测试等对水凝胶结构和性能进行表征。结果表明，水凝胶的机械性能随着CMCh质量分数的增加而提升，同时水凝胶也显示出良好的溶胀能力和保水能力；当CMCh添加量为2%时，水凝胶对革兰氏阳性和阴性细菌菌株均显示出良好的抗菌性能；水凝胶溶血率均低于5%表明其具有良好的细胞相容性，NIH3T3细胞存活率在90%以上证明其没有细胞毒性，因此在生物医疗领域中具有潜在的应用前景。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:32:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[姚周,许戈文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008130753]]></guid><cfi:id>374</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于聚多巴胺包覆的光热相变纳胶囊的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008130755]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以正十八烷（n-OD）为芯材，二氧化硅（SiO2）和聚多巴胺（PDA）为复合壁材，采用界面水解缩合法成功制备光热相变微胶囊n-OD@SiO2/PDA。采用FESEM、FETEM、FTIR、DSC、TG、UV-Vis-NIR和模拟光源等对所制备微胶囊的表面形貌、化学结构、热性能、光吸收性能和光热转换性能进行了分析和表征。在探究了不同芯材与硅源（正硅酸四乙酯）质量比对相变微胶囊储热性能影响的基础上，确定了以m(n-OD):m(TEOS)为2:1制备光热相变微胶囊。实验结果表明，所制备的光热相变微胶囊具有规整的表面形貌和明显的核壳结构，具有良好的耐热性能，复合壁材可以有效保护芯材。与相变微胶囊n-OD@SiO2相比，光热相变微胶囊仍具备良好的储热性能，其熔融热焓值为151.2 J/g，展现出较好的光热转换性能，其光热转换与存储效率为91.8%。]]></description>
<pubDate>2021/2/3 13:22:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴京,王先锋,薛东,赵涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008130755]]></guid><cfi:id>373</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[WO3/C/Ag3PO4复合材料光催化降解双酚A]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008250794]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以磷酸法制备的活性炭、WO3、AgNO3、Na2HPO4为原料，采用共沉淀法制备WO3/C/Ag3PO4复合材料。采用X 射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT-IR）、光电子能谱（XPS）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和固体紫外漫反射（UV-DRS）技术对其进行表征。结果表明，Ag3PO4与WO3之间形成异质结。在可见光照射下，以双酚A(BPA)模拟污染物，评价WO3/C/Ag3PO4复合材料的光催化降解性能，并提出 WO3/ C/Ag3PO4 复合材料对BPA的光降解机理。结果表明，在一系列光催化剂中， 23% WO3/ 7% C/ Ag3PO4 复合材料在可见光下对10 mg/L BPA水溶液的降解率在90 min分钟达到95%，明显高于单一的Ag3PO4和WO3。经过3次循环重复，BPA的降解率仍能保持在74%，表明WO3/C/Ag3PO4光催化剂具有良好的稳定性。光催化机理表明，自由基?O- 2和h 在降解过程中起主要作用。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:31:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[卜鑫焱,陈丛瑾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008250794]]></guid><cfi:id>372</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[颗粒状钼酸镍负极材料的制备及其电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007180655]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了获得高性能锂离子电池负极材料，以NiCl2·6H2O和乙酰丙酮钼为原料，通过溶剂热法和高温热处理成功合成了颗粒状NiMoO4，将其用于锂离子电池负极材料。采用XRD、SEM、TEM、Raman、BET技术对NiMoO4进行了结构和形貌表征。结果表明，在100 mA/g的电流密度下循环250圈后，可逆容量高达829 mA·h/g。同时，颗粒状NiMoO4展现出了优异的倍率性能。当电流密度从100 mA/g增加到5000 mA/g，然后恢复到100 mA/g时，容量还能够维持恢复到原来的水平。另外，颗粒状NiMoO4电极在1000、 2000、5000 mA/g大电流下，其可逆容量还能够分别高达600、529和412 mA·h/g。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:30:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈修栋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007180655]]></guid><cfi:id>371</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CA@CS-MMT复合纳米纤维的制备及其对Cr(Ⅲ)的吸附]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007270695]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用静电纺丝结合溶液插层法制备了醋酸纤维素@壳聚糖改性蒙脱土生物复合纳米纤维（CA@CS-MMT），并研究其对模拟废水中Cr(Ⅲ)的吸附性能。首先采用CS插层改性MMT制得CS-MMT复合材料，改性后的CS-MMT的层间距由1.2450 nm增加至2.2198 nm。然后采用溶液共混静电纺丝法制备不同CS-MMT质量比的CA@CS-MMT复合纳米纤维，采用SEM、FTIR、XRD及TGA等研究了复合纳米纤维的结构与性能，结果表明随着CS-MMT含量的增加，纳米纤维平均直径下降，当CS-MMT含量为2 wt%时，其片层结构与CA组装后在纤维内部形成连续结构，复合纳米纤维热稳定性提高，润湿性有所改善。复合纳米纤维对水中Cr(Ⅲ)的具有良好的吸附性能，25℃下pH为5.5?0.1时其饱和吸附量为144.93 mg/g，吸附过程符合Langmiur等温吸附和伪二级动力学，脱附3次后吸附量仍可达95.0 mg/g。]]></description>
<pubDate>2021/1/5 14:46:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张静]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007270695]]></guid><cfi:id>370</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型氨基脲衍生物的合成及其阴离子识别性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006300573]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷和2, 4-二硝基苯肼为原料，制备了一种氨基脲衍生物阴离子受体R，其结构通过1H/13C NMR等方法表征。在纯DMSO体系下，受体R通过紫外-可见吸收光谱的变化及溶液颜色的显著差别对F-、Ac-和CN-离子表现出良好的识别能力。此外，通过向体系中加入30%的竞争溶剂H2O可以达到对CN-离子的单一识别效应。根据Benesi-Hidebrand方程，受体R单一识别氰根离子的络合常数为8.58 ? 103 L/mol，且检出限为1.47 uM，Job曲线分析证实受体与阴离子的结合比为1 : 1。利用1H NMR滴定实验及理论计算表明受体R与阴离子是以氢键形式相结合的识别机制，未发现脱质子过程。]]></description>
<pubDate>2021/1/5 14:46:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[曹成,闫盆吉,籍向东,李宽兵,李芳,岳国仁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006300573]]></guid><cfi:id>369</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[光固定形的十八烷相变材料制备及热性质研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007090616]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以新戊二醇二甲基丙烯酸酯（Neopentyl glycol dimethacrylate，NPGDMA）为单体，利用光固化反应制得具有3D网络结构的聚合物  ，这种结构可以有效包裹十八烷（n-octadecane，ODE），从而解决十八烷的泄漏问题。用高导热氮化硼（BN）作为导热填料，成功制备了一种导热性良好并且形状稳定的ODE/NPGDMA/BN复合相变材料。当ODE和NPGDMA的质量比为1:1时，具有较低的泄露率和较大的潜热。因此，选择ODE含量为50%的配方进行后续实验。通过FTIR、XRD、SEM和EDS对材料的结构、形貌和元素分布状态进行了表征。通过热台测试表明制备的复合相变材料在高于ODE的相变温度（28 ℃）时，没有发生形状变化，说明具有较好的形状稳定性；通过TGA测试可以看出在100 ℃之前没有发生重量损失，说明复合相变材料具有较好的热稳定性；通过DSC测试说明ODE/NPGDMA/BN复合相变材料具有较大的潜热  （103.9 J/g）。复合材料中BN的添加量为5%时，其导热率比纯ODE增加约49.6%]]></description>
<pubDate>2021/1/5 14:46:09</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李雪峰,关宏宇,白宇峰,葛春华,董久霄,张向东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007090616]]></guid><cfi:id>368</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子液体交联水凝胶的性能及除锈应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008030715]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了离子液体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯顺丁烯二酸盐（DMAEMA-MA），并作为交联剂应用于2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸（AMPS）和丙烯酰胺（AAm）的交联聚合，制备了水凝胶IC-P(AMPS-co-AAm)。以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺（BIS）为非离子交联剂制备了水凝胶BIS-P(AMPS-co-AAm)，与IC-P(AMPS-co-AAm)的性能进行了比较。通过SEM发现IC-P(AMPS-co-AAm)具有与BIS-P(AMPS-co-AAm)相似的孔道结构，当DMAEMA-MA的添加量为1.6%时，在水中的溶胀率可以达235.97%，同时电导率达到58.8μS/cm。热重分析（TGA）表明，DMAEMA-MA能提高IC-P(AMPS-co-AAm)的热稳定性。考察了不同DMAEMA-MA含量的IC-P(AMPS-co-AAm)与BIS-P(AMPS-co-AAm)的除锈性能，结果表明，当DMAEMA-MA含量为1.6 wt%时，对锈蚀等级为C级的Q235低碳钢除锈效果可达A级。]]></description>
<pubDate>2021/1/5 14:46:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙健]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008030715]]></guid><cfi:id>367</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[以竹叶为碳源制备Li4Ti5O12/C复合材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007230681]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以钛酸四丁酯、醋酸锂、柠檬酸和竹炭为原料，采用两步煅烧和溶胶-凝胶法制备锂离子电池Li4Ti5O12/C负极材料。采用XRD、SEM表征材料的微观结构和形貌。采用恒流充放电、交流阻抗和循环伏安法研究材料的电化学性能。结果显示，Li4Ti5O12/C具有良好的结晶度，颗粒表面光滑，分散均匀，粒径为200~300 nm。10 C倍率下，Li4Ti5O12/C的首次放电比容量为180.4 mA&#8226;h/g，循环300圈后为167.5 mA&#8226;h/g，容量保持率为92.8%，远高于Li4Ti5O12的46.9%。在20 C大倍率下，Li4Ti5O12/C和Li4Ti5O12的容量保持率分别为68.9%和41.3%]]></description>
<pubDate>2020/11/23 15:52:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘晶丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007230681]]></guid><cfi:id>366</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水溶性碳量子点的制备及防伪应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007110629]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以壳聚糖为原料，采用水热法一步制备水溶性的荧光碳量子点（CQDs），考察反应条件（壳聚糖质量浓度、温度和时间）对CQDs产物表面官能团和产率的影响，采用TEM、FTIR、XRD、UV-Vis和PL等技术对其形貌、结构和性能进行了表征，并探究其在防伪领域的应用。结果表明，当壳聚糖质量浓度为10 g/L，温度为180 ℃，时间为12 h时，制得的CQDs结构完整且产率较高；微观表现为球状纳米颗粒，直径约为36.2 nm，表面伴有羟基和氨基官能团；制得的CQDs在293和330 nm处均有吸收峰，表现为蓝色荧光，荧光量子产率约为39.8%。将其配制成墨水后，结合喷墨印刷，在自然光和紫外光下可有效实现加密信息的“显”和“隐”，具有较好的防伪效果。]]></description>
<pubDate>2020/11/23 15:52:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈良哲,江欣怡,张强,熊泽宇,蔡少勇,黎厚斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007110629]]></guid><cfi:id>365</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微晶纤维素的溶解及其阻燃性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007070605]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氯代1-氨甲酰甲基-3-乙烯基咪唑离子液体[CmVIM]Cl和四丁基氯化铵（TBAC）为溶剂，溶解微晶纤维素（MCC），加入不同阻燃剂三聚氰胺磷酸酯（MP）、聚磷酸铵（APP）、纳米二氧化硅（SiO2），制得阻燃纤维复合材料。通过偏光显微镜观察MCC的溶解过程，并利用FT-IR、XRD、TGA和SEM对再生MCC的结构、结晶度、热稳定性和形貌变化进行了表征。通过垂直燃烧实验、极限氧指数法（LOI）和热重分析法对阻燃性能进行测试。结果表明，溶解温度为90 ℃，TBAC的含量为8%，在溶解25 min时MCC的溶解率达6.3%，聚合度降至505；MCC部分结晶结构转为无定型结构，结晶度由74.0%降至46.4%；热分解温度由310 ℃降至262 ℃，最大失重率由2.6%/min降至1.4%/min。MCC表面由光滑平整的棒状结构转为凹凸不平的不规则结构。当m(MP)：m(APP)：m(SiO2)=1∶2∶2时，阻燃纤维复合材料的极限氧指数值提升至33.5%，垂直燃烧等级为V-0。]]></description>
<pubDate>2020/11/23 15:52:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[来水利,张昭,王花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007070605]]></guid><cfi:id>364</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长链烷氧基苯腙衍生物对F-的选择性单一识别]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006180534]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了一种长链烷氧基苯腙衍生物受体R，其结构经1H NMR、13C NMR、IR和HR-MS表征。结果表明：通过紫外及裸眼实验分析，受体R在纯DMSO溶液中能够选择性识别F-、Ac-和H2PO4-离子，在5%H2O   95%DMSO体系下可高选择性单一识别F-离子。根据Benesi-Hidebrand方程及Job曲线分析可知，受体R与阴离子形成的络合常数均在3.07 ? 103 L/mol之上，且与F-形成1 : 1型氢键络合物。最后通过1H NMR滴定实验及理论计算阐述了阴离子识别过程机理的可行性。]]></description>
<pubDate>2020/11/23 15:52:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[籍向东,李守博,曹成,茹涛,杨瑞芳,岳国仁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006180534]]></guid><cfi:id>363</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[无钯活化镀镍导电棉织物的制备及其导电性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006290566]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为得到导电性良好的棉织物，采用硫酸镍超声活化法制备化学镀镍导电棉织物。用EDS和SEM对镀层的化学成分以及表面形貌进行表征，并对镀镍后棉织物的表面方阻、增重率、耐摩擦性能和拉伸断裂强度进行测试。探讨了温度、pH、NiSO4·6H2O 浓度、NaH2PO2·H2O浓度对棉织物增重率、表面方阻的影响。结果表明：在m（NiSO4·6H2O）：m（NaH2PO2·H2O）：m（H2O）=1.5：2：30，温度60 ℃，频率为40 KHz，功率为320W的条件下超声活化30 min后，以NiSO4·6H2O浓度25 g/L，NaH2PO2·H2O浓度20~25 g/L,Na3C6H5O7·2H2O浓度5 g/L，C2H3NaO2浓度5 g/L，温度90 ℃，pH 5~6，反应时间1 h时。所制备的镀镍导电棉织物表面方阻最小，最好可达71.67 mΩ/□且具有良好的耐摩擦性能。良好的导电性以及耐摩擦性能使其能更好的应用在智能纺织品上。]]></description>
<pubDate>2020/11/23 15:52:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘帅,苏青春,张丹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006290566]]></guid><cfi:id>362</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石墨烯复合环氧树脂涂层的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005270440]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以腰果酚改性酚醛胺固化剂，将石墨烯掺杂到环氧树脂(EP)中制备了防腐涂料，并将其涂覆在预处理的基材马口铁上。对复合涂层的表面形貌、固化时间、光泽度、附着力、抗冲击性能、硬度，柔韧性和防腐性能进行了测试。结果表明，腰果酚改性酚醛胺固化剂制备的涂层具有优良的力学性能和防腐性能，且随着石墨烯含量的增加，涂层防腐性能提高。当腰果酚改性酚醛胺含量为25%，石墨烯的含量为6%（以EP质量为基准），涂层的平均厚度为(120±10) μm，硬度可达到2H，附着力达到1级，自腐蚀电流密度为8.482×10-6 A/cm，腐蚀速率为6.593×10-2 mm/y，具优良力学性能与防腐性能。]]></description>
<pubDate>2020/11/23 15:52:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[谭永松,朱俊荣,陈坤林,殷允杰,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005270440]]></guid><cfi:id>361</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环境因素对纳米银体系稳定性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006040478]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高纳米银抗菌剂在储存和运输过程中的稳定性，延长产品有效期，以通过苯扎溴铵为保护剂、硼氢化钠为还原剂制备的纳米银溶液为对象，分别在不同温度、紫外光照和初始pH条件下储存不同时间，期间以紫外-可见光谱和动态光散射法研究纳米银溶液粒径和Zeta电位的变化情况。结果表明，随着存储温度的升高，纳米银胶团更容易发生团聚，导致溶液稳定性降低；纳米银溶液经受紫外光辐照后，会出现粒径增加但Zeta电位绝对值降低的现象；提高纳米银溶液初始pH不利于胶体体系的稳定性，而降低初始pH有助于提高胶体体系稳定性。总之，为了提高纳米银溶液在存放过程中的稳定性，可以采取降低环境温度、避光和酸化等措施。本研究所得结果可作为纳米银溶液生产、运输和储存时选择合理工艺参数和材料的依据。]]></description>
<pubDate>2020/11/3 15:33:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张金伟,王瑶,温永汉,孙宏斌,黄雨锟,陈武勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006040478]]></guid><cfi:id>360</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二维石墨相氮化碳纳米片的制备及其光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007160652]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：利用水热反应法，将三聚氰胺悬浊液在200 ℃下反应生成中间产物，然后煅烧中间产物直接制成了二维石墨相氮化碳g-C3N4纳米片（WCN），并与本体g-C3N4(CN)、传统热氧剥离法得到的g-C3N4纳米片（OCN）进行了比较。采用SEM、XRD、FTIR、Raman、AFM、PL仪等对催化剂进行了表征，探讨了催化剂的光电化学性能和光催化性能。结果表明：两种方法均实现了对CN的剥离，WCN和OCN二维纳米片与CN 晶体结构和组成相同，WCN和OCN的比表面积分别是CN的4倍和3倍。光电化学分析显示WCN有更好的载流子的迁移与分离效率，具有较好的光催化活性。在可见光条件下，WCN对亚甲基蓝（MB）的光催化降解率达到82％，分别是OCN和CN的2.4 倍和6.7 倍，光催化降解过程符合一级动力学方程。WCN具有优良的稳定性和可重复利用性能。]]></description>
<pubDate>2020/11/3 15:33:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[段贤扬,徐继红,何梦奇,张雪琪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007160652]]></guid><cfi:id>359</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[坡缕石/Al掺杂CdS复合材料光催化降解罗丹明B]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106060570]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶剂热法制备了坡缕石/Al掺杂CdS复合材料（PGS/CdS-Al），运用XRD、XPS、SEM、UV-Vis DRS及PL对材料的结构、形貌以及光学性能进行表征。Al元素成功掺杂到CdS中，没有改变CdS的晶体结构，但CdS的禁带变宽。可见光照射下，该复合材料对孔雀石绿、亚甲基蓝、甲基橙、结晶紫、罗丹明B等有机染料均有光催化降解活性，且罗丹明B的光催化降解效果最好。光照40 min，0.67 g/L 15% PGS/CdS-Al对30 mL、20 mg/L罗丹明B的光降解率为98.7%，反应主要活性基团是h+。该降解反应符合一级动力学，反应速率常数为0.0065 min-1。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:20:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[常玥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106060570]]></guid><cfi:id>358</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水杨醛席夫碱荧光化合物的合成及在棉织物上的印花应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106100595]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以水杨醛、己二胺、邻苯二胺为原料，通过醛基与氨基的缩合反应合成了两种水杨醛希夫碱荧光化合物SSB1和SSB2，并将化合物SSB2制成不同荧光染料浓度的印花浆对棉织物进行印花处理。对所得化合物进行了表面形貌、化学结构、色谱及热稳定性能的表征；并考察了SSB2荧光印花棉织物的荧光性能、颜色性能、色牢度性能。结果表明：SSB1，SSB2的产率分别为88.8%和86%，相对最大荧光强度分别为8305和5444，相转变温度分别为75℃和165℃；所得SSB2荧光棉印花织物耐皂洗牢度最高可达4级，SSB2荧光染料用量在10%的时候，分别达到最佳的颜色深度和荧光强度。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:20:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[司雷雷,殷允杰,高建,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106100595]]></guid><cfi:id>357</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于电纺NiI2/TPU纳米纤维膜的湿敏变色传感器的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107060691]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过静电纺丝法制备了基于碘化镍/热塑聚氨酯（NiI2/TPU）纳米纤维膜的湿度传感器。对纳米纤维膜的表面形貌及微观结构进行了表征分析，并研究了其基于颜色变化和电阻电容响应的湿度敏感特性。结果表明，由于碘化镍的颜色变化特性，随着相对湿度从0%增加到97%，复合纤维膜显示了从橙红色到黄绿色的颜色转变。此外，通过将纳米纤维膜贴合在PI基叉指电极上测得其湿度传感性能，表现出快速的响应回复时间（0.9s/9.9s），较宽的湿度监测区间（0-97%RH），较小的滞后性（1.57%RH）以及优异的稳定性能（大于30天）。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:20:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱俊荣,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107060691]]></guid><cfi:id>356</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[UV固化氨基胍盐改性蓖麻油基水性聚氨酯的制备及抗菌性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107110705]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以蓖麻油（CO）、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、阳离子扩链剂N-甲基二乙醇胺（MDEA）、封端剂甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为主要原料制备一系列紫外（UV）固化型蓖麻油基水性聚氨酯（UWPU）。为进一步提升其抗菌性能，通过引入胍基的方法，成功制备出抗菌型UV固化蓖麻油基水性聚氨酯(GWPU)。通过耐水性测试、抑菌圈测试、抗菌性能测试对实验制备胶膜性能进行检测。 结果表明：GWPU胶膜相对UWPU吸水率有所上升，但均保持在10%以下；GWPU胶膜抗菌方式为接触性杀菌同时不具有溢出性；当氨基胍盐（AH）质量分数为预聚物1.2%时GWPU对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)的抗菌率可达99.9%，且经过抗菌持久性测试后仍能保持99.9%的抗菌性。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:20:33</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[胡继广,周登健]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107110705]]></guid><cfi:id>355</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[负载活性组分的核壳结构纤维膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106170621]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用同轴静电纺丝技术将蛛丝蛋白（Ss）和美洲大蠊提取物（PAE）分别负载于纳米纤维的壳层与核层。随着Ss的增加，纤维直径从350 nm降至280 nm，核层直径由120nm升至140 nm，壳层厚度由115 nm降至70 nm。Ss的加入使纳米纤维膜具有良好的机械性能和亲水性，纳米纤维膜的拉伸强度可达到4.31 MPa，溶胀率可达到150%，水蒸气透过率可达到1834 g/(m2?24h)，水接触角减小到 32.7 ?。纳米纤维膜核壳结构能够有效抑制药物突释，实现药物长效释放，7天内药物释放可达77%；纳米纤维膜能够有效抑制细菌生长，促进细胞增殖，相较于未负载Ss的纳米纤维膜，负载20%Ss的纤维膜的细胞增殖效果提高25%，说明Ss和PAE在伤口愈合过程中能够起到协同作用。]]></description>
<pubDate>2021/10/8 13:55:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郝中乾,王曼婷,张成桂,乐园]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106170621]]></guid><cfi:id>354</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低粘度自交联氟氢乙烯基硅油的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103290327]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用高活性强酸性阳离子交换树脂（HND-580）催化八甲基环四硅氧烷（D4）、四甲基四氢环四硅氧烷（D4H）和三氟丙基甲基环三硅氧烷（D3F）开环共聚，以四甲基二乙烯基二硅氧烷（D2Vi）为封端剂，制备了低粘度含氟含氢乙烯基硅油。探讨了聚合温度、聚合时间、催化剂用量、催化剂循环等因素对开环共聚反应的影响。通过核磁、红外测试分析共聚物的分子结构；通过热分析法测试共聚物热分解温度；研究结果表明，当聚合温度为60℃、反应时间为4h、催化剂用量为3%~5%时，得到的含氟含氢端乙烯基硅油产率为88.69%，粘度为31mpa?s。将硅油进行涂膜测试，所得水滴静态接触角可达115.2?。]]></description>
<pubDate>2021/10/8 13:55:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李辉,邱祖民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103290327]]></guid><cfi:id>353</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[WO3/Bi2WO6复合薄膜的制备及其光电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105130484]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[导电玻璃作为基底水热法制备了WO3纳米薄膜，以WO3纳米薄膜为基底，通过溶剂热法改变不同溶剂热反应时间（6h，8h，10h）成功制备了WO3/Bi2WO6复合薄膜样品，利用X射线衍射和扫描电子显微镜对WO3/Bi2WO6复合薄膜进行了表征。对WO3/Bi2WO6复合薄膜进行了吸收光谱测试、光电流测试、光电催化测试和交流阻抗测试。结果表明，WO3/Bi2WO6复合薄膜样品相较于单一WO3纳米薄膜，其具有更宽的光谱响应范围、更大的光电流密度以及更高的光电催化效率，且溶剂热反应时间为8h的WO3/Bi2WO6复合薄膜样品具有最高的光电流密度和最优的光电催化效率。WO3/Bi2WO6复合薄膜有效的降低了复合薄膜内部电子阻抗，增加了有效光电化学反应位点，显著提升了光电化学性能，可以很好的应用于光电催化领域。]]></description>
<pubDate>2021/10/8 13:55:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[彭兵兵,宦克为,肖楠,尹笑乾,杨继凯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105130484]]></guid><cfi:id>352</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双壳结构绿色电泳粒子的制备及其应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104220426]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用反相微乳液-表面溶剂聚合法制备了双壳结构的绿色电泳粒子（PIB/CT/S）。该电泳粒子以二氧化硅球（S）为基体，以绿色钛酸钴（CoTiO3）为第一层包覆物，制备了绿色纳米粒子（CT/S），CT/S具有良好的球形结构，平均直径为191.2 nm,粒子密度2.5644 g/cm3。为进一步降低粒子密度，以离子液体聚合物--聚[1-乙烯基-3-十二烷基]咪唑溴（PIB）为第二层包覆物包覆CT/S，得到双壳结构的绿色电泳粒子（PIB/CT/S),密度为1.7905 g/cm3，在电泳液四氯乙烯（密度为1.623 g/cm3）中具有优异的疏水性和分散稳定性，制备的简易电泳显示器的响应时间为165 ms，明显优于目前报导的绿色电泳显示的响应时间。]]></description>
<pubDate>2021/10/8 13:55:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[胡月,张亚平,孟舒献,冯亚青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104220426]]></guid><cfi:id>351</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磷酰基乙酸改性粉煤灰基SBA-15及选择性吸附稀土性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104080365]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以粉煤灰为硅源合成了介孔二氧化硅SBA-15，对其进行磷酰基乙酸（PAA）功能化改性制备了PAA-SBA-15吸附剂，对改性前后的吸附剂进行了XRD，N2-吸脱附、红外光谱表征。结果显示，改性后SBA-15的孔道保持高度有序。将PAA-SBA-15用于模拟溶液中稀土离子吸附，发现PAA-SBA-15对Eu3+、Gd3+、Tb3+、Nd3+和Sm3+的吸附容量分别可达18.6、23.2、21.9、22.6和20.2 mg/g。考察了竞争离子Ca2+、Mg2+、Al3+和Fe3+对稀土离子吸附的影响。结果显示，Fe3+的存在对PAA-SBA-15吸附稀土离子干扰性最强。吸附动力学和热力学结果显示，PAA-SBA-15对稀土离子的吸附符合准二级动力学和Langmuir等温吸附模型，吸附过程中化学吸附占主导作用。]]></description>
<pubDate>2021/11/5 14:37:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王茜,桂晓光,周祥,崔静磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104080365]]></guid><cfi:id>350</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性硅溶胶—苯丙乳液反射隔热涂层的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104130385]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)对碱性纳米硅溶胶进行接枝改性，与苯丙乳液复合，制备节能涂层成膜基料，再分别加入金红石型钛铬黄及刚玉型铬绿颜浆，制备了两类彩色隔热节能涂层。探究了不同功能颜料种类及掺量条件下复合涂层的节能性能及隔热机理。结果表明，使用KH560对硅溶胶改性后，硅溶胶平均粒径由987.3nm降低到72.3nm,Zeta电位绝对值提高了29.7ev,且在苯丙乳液中分散性得到提高。当钛铬黄、铬绿掺量分别为20%、10%时，两种彩色涂层隔热性能达到最优，此时其太阳光反射比分别为0.633、0.484，红外发射率分别为0.91、0.90，平衡温度较空白试板分别降低6.6℃、4.8℃，同时兼具较好的力学性能及耐腐蚀性能。]]></description>
<pubDate>2021/10/8 13:55:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邓安仲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104130385]]></guid><cfi:id>349</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[MoO3/Cd0.5Zn0.5S复合材料光催化降解甲基橙]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104050347]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以MoO3、Cd0.5Zn0.5S、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为原料，水热一锅法制备了复合材料MoO3/Cd0.5Zn0.5S，通过XRD、XPS、SEM、UV-Vis DRS及PL对复合材料的结构、形貌以及光学性能进行了表征。可见光照射下，MoO3/Cd0.5Zn0.5S复合材料对甲基橙（MO）、罗丹明B、亚甲基蓝、孔雀石绿、酸性品红等染料具有光催化降解能力，其中对MO的光催化活性最佳。结果表明，可见光照射60 min，0.67 L/g 10%Cd0.5Zn0.5S/MoO3对MO的降解率达到98.0%，反应速率常数为0.06725 min-1，分别为MoO3和Cd0.5Zn0.5S 光降解MO的169倍和31倍。]]></description>
<pubDate>2021/11/5 14:24:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[常玥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104050347]]></guid><cfi:id>348</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同硅氧烷改性水性聚氨酯胶膜的性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105310550]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[不同结构的硅氧烷存在性能差异。因此，选取二苯基硅二醇（DPSD）、聚二甲基硅氧烷（PDMS和KF-2201）三种硅氧烷，通过化学键接改性具有代表性的阴离子型水性聚氨酯，在水性聚氨酯大分子链上键接不同结构的硅氧烷，优化水性聚氨酯大分子的化学结构，以改善其在耐水性和耐热性等性能的不足，并制备相应的乳液和胶膜。通过检测水性聚氨酯胶膜的水接触角、吸水率、热失重、表面和断裂截面形貌等指标，探究三者改性胶膜后在耐水性和耐热性的差异性。研究结果表明，改性后胶膜的表面、正常断裂截面和液氮脆断裂截面形貌明显顺滑，且存在显著的软硬段链相分离现象。XPS分析表明胶膜的Si-O链段易向表面迁移，而胶膜的软硬链段微相分离和Si-O链段的迁移性可以提升胶膜的耐水性和耐热性。因此含有Si-O键和疏水苯环的KF-2201更有助于提升胶膜的耐水性和耐热性。未改性胶膜、DPSD、PDMS和KF-2201改性胶膜的吸水率分别为16.41%、12.7%、10.19%、9.12%，以及水接触角分别为81.08?、96.37?、105.72?、110.05?，热失重95%时，温度分别为367℃、375℃、394℃、401℃。]]></description>
<pubDate>2021/10/8 13:55:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[梁旭阳,赵宇,何雪飞,龙丽娟,宝冬梅,周国永]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105310550]]></guid><cfi:id>347</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PIPD/Cu2 纳米纤维气凝胶的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105180507]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚（2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑）（PIPD）为基体，三氟乙酸（TFA）和甲烷磺酸（MSA）为混酸，通过混酸剥离-去质子化诱导凝胶-冷冻干燥-惰性气氛高温处理制备出PIPD纳米纤维气凝胶。对PIPD纳米纤维气凝胶的形貌和结构进行表征，结果表明，混酸法制备PIPD纳米纤维气凝胶过程中，强质子酸破环了PIPD纤维的晶区和取向，PIPD主体的化学结构未发生明显变化。所制得的PIPD纳米纤维气凝胶具有蜂窝孔结构，低密度（6.90~15.2 mg/cm3）和高孔隙率（99.1%~99.6%）。当PIPD纤维含量（以MSA和TFA总质量为基准，下同）不高于1%时，PIPD纳米纤维气凝胶无明显收缩。惰性氛围高温处理使PIPD纳米纤维气凝胶具有弹性。水平垂直燃烧、极限氧指数(LOI)、导热系数测试表明，PIPD纳米纤维气凝胶达到不可燃水平(UL-94，V-0级)，LOI高达49.2%，100 ℃下低热传导性（0.052 W/(m·K)）。此外，引入Cu2+配位交联网络提高PIPD纳米纤维气凝胶的压缩应力，增强后气凝胶的压缩应力是初始PIPD纳米纤维气凝胶的15倍。]]></description>
<pubDate>2021/11/5 14:24:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈康,曾奥研,王嘉睿,高媛,罗元章,李欣欣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105180507]]></guid><cfi:id>346</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[n-p异质结型Ag3PO4-LaFeO3/EB复合材料的制备及其光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105210521]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以剥离膨润土（EB）为载体，采用原位沉积-沉淀法制备出n-p异质结型Ag3PO4-LaFeO3/EB-40%可见光催化剂，通过XRD、TEM、XPS、UV-Vis DRS、BET、EIS、瞬态光电流等表征手段对材料的形貌、晶形结构、光吸收性能、比表面积及光电化学特性进行详细的表征分析。结果表明，Ag3PO4与LaFeO3形成了紧密的n-p 异质结并均匀分散在EB表面，从而提高了材料对可见光的利用，拓宽了Ag3PO4的光吸收范围，有效促进了光生电子-空穴对的分离。以可见光降解苯酚来评价复合材料的光催化性能，结果表明，Ag3PO4-LaFeO3/EB-40%的反应速率常数为纯Ag3PO4的4.2倍，在中性条件下苯酚降解率可达97%，且循环使用4次后苯酚降解率仍可达81.62%。]]></description>
<pubDate>2021/10/8 13:55:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[史慧贤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105210521]]></guid><cfi:id>345</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[仿鲍鱼壳微结构中远红外反射特性测试与仿真]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105280537]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究鲍鱼壳微结构在红外波段反射特性。通过扫描电镜对鲍鱼壳横截面进行观察，发现珍珠层呈现规则的“叠层砖-泥”结构。采用傅里叶红外光谱仪测试发现该结构在中远红外区具有较高反射率，利用comsol对结构进行模拟，详细研究了结构参数对反射效率的影响，发现结构为42层砖泥结构，其中的文石层厚1.17μm折射率2，蛋白质层厚2μm，填充空气折射率为1对红外隐身具有很好的效果。采用不同质量分数的聚乙烯醇进行冷冻干燥循环，构建模拟的叠层结构. 研究结果，发现10wt%的聚乙烯醇制备的层状结构样品，其红外反射率测试值与模拟结构的结果相吻合。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:15:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王锦艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105280537]]></guid><cfi:id>344</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蓝色荧光碳点的制备及检测、防伪应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106260663]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以柠檬酸钠为碳源、以氨水为氮源，采用一步水热法制备了非激发波长依赖型氮掺杂碳点（NCDs），在优化制备条件后采用荧光光谱仪、TEM、AFM、XPS、及FTIR对最优条件下制备的NCDs进行表征，并探索了NCDs在Fe3+检测及荧光防伪中的应用。结果表明，NCDs的最优制备条件为柠檬酸钠浓度为0.1 mol/L、氨水浓度为1.8 mol/L、反应温度为200 ℃、反应时间6 h、装载体积25 mL。在最优条件下制备的NCDs的荧光为典型的非激发波长依赖型，最佳激发波长为343 nm，最佳发射波长为443 nm，荧光量子产率可达54.9%。NCDs为球形结构，平均粒径为4.96 nm，碳核为类石墨烯结构且其表面含有—NH2、—OH及—COOH。NCDs的荧光可被Fe3+选择性淬灭，且荧光淬灭程度ΔF与Fe3+浓度在0.1~87.5 μmol/L范围内线性关系良好，检测限为50 nmol/L。此外，将NCDs配制成荧光墨水，利用喷墨打印机打印出的图案整体饱满、边缘细节清晰具有很强的可识别性。]]></description>
<pubDate>2021/10/8 13:56:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[魏建斐,马国聪,刘蕴钰,刘小婷,崔童然,王锐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106260663]]></guid><cfi:id>343</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一步法制备AgNPs@石墨烯及其在柔性应力传感器方面的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104230429]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以天然鳞片石墨、硝酸银（AgNO3）、柠檬酸钠、N-甲基吡咯烷酮（NMP）为原料，采用一步法制备AgNPs@石墨烯复合材料。随后在复合材料表面涂覆热塑性聚氨酯（TPU），得到了基于AgNPs@石墨烯柔性应力传感器。采用XRD、TEM、SEM对AgNPs@石墨烯复合材料进行表征，通过拉伸测试仪和数据采集仪对柔性应力传感器考察其电学和机械性能。结果表明：AgNPs@石墨烯柔性应力传感器灵敏度可达299，远高于纯石墨烯的灵敏度。同时拥有优秀的阻尼振动响应和循环稳定性，在1000次拉伸循环后性能依旧稳定。能有效地识别拉伸应变和压缩应变，实时跟踪监测人体表面肌肉运动，是潜在的人工智能皮肤。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:15:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王志刚,徐琴琴,银建中,朱磊,王泽武]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104230429]]></guid><cfi:id>342</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[毛细管阵列微反应器制备聚合物荧光纳米粒子]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104190408]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[设计并制作了新型同轴毛细管阵列微反应器，结合纳米沉淀法制备了聚合物荧光纳米粒子。实验所用的聚合物为聚（9,9-二辛基芴-共-苯并噻二唑）（PFBT），溶剂为四氢呋喃（THF），反溶剂为去离子水，稳定剂为聚苯乙烯-马来酸酐共聚物（PSMA）。产物纳米粒子使用动态光散射技术（DLS）进行表征。结果表明，同轴毛细管阵列微反应器中间层溶剂的存在，改变了聚合物溶液与反溶剂的混合方式，克服了微流体注射纳米沉淀法中注射管口的产物沉淀堵塞问题。在聚合物浓度高达500 mg/L时，反应器仍可长时间持续运行。同时，纳米颗粒的粒径可以通过改变聚合物溶液、溶剂和反溶剂的流量及聚合物溶液浓度等操作条件来精确调控。当 PFBT 溶液的浓度为50 mg/L，去离子水与聚合物溶液的流量比为750：1时，制备的纳米颗粒的尺寸可小至13 nm。该微反应器实现了聚合物纳米粒子的长时间连续可控制备。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:15:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[白瑞,刘定胜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104190408]]></guid><cfi:id>341</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于BODIPY荧光探针对Cu2+和焦磷酸根的连续识别]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105140493]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以8-羟基喹啉-5-甲醛和吡啶-2, 6-二甲酸二甲酯为原料，合成了一种氟硼二吡咯(BODIPY)型荧光化学传感器Ⅰ，并通过FTIR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS对其结构进行表征，利用紫外/荧光分光光度法研究了传感器Ⅰ的传感性能。结果表明，在V(DMF)∶V(水)=1∶4的介质中，传感器Ⅰ对Cu2+表现出明显的荧光猝灭响应，猝灭率高达97.7 %，检测限为5.7×10-8 mol/L。此外，配合物Ⅰ-Cu2+对PPi表现出明显的荧光增强响应，检测限为1.9×10-8 mol/L，表明传感器Ⅰ对Cu2+和PPi的识别检测具有较高的灵敏度和抗干扰能力。通过络合曲线和核磁滴定数据分析，得出传感器Ⅰ同Cu2+以及配合物Ⅰ-Cu2+对PPi的络合比均为1∶1。传感器Ⅰ对Cu2+和PPi的有效测试的pH范围是5~9，且循环响应测试可稳定进行4次。]]></description>
<pubDate>2021/10/8 13:52:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孟宪娇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105140493]]></guid><cfi:id>340</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PE基聚硅氧烷/改性SiO2超疏水薄膜的构筑]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103300333]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[使用十八烷基三甲氧基硅烷（OTMS）对纳米SiO2进行表面疏水改性，并作为超疏水改性剂添加到有机硅树脂（SI）中，之后采用两步法在聚乙烯（PE）薄膜表面固化制备了SI-SiO2（SI/OTMS-SiO2）功能复合涂层。并通过一系列结构表征确定了改性后纳米SiO2及复合涂层化学结构。结果表明，SiO2表面成功引入OTMS，且改性SiO2均匀附着在硅树脂涂层上，并得到了PE基固化涂层。随后，通过SEM和AFM表征了改性SiO2的引入对复合涂层表面粗糙度的影响，并探索了构建超疏水涂层的机理。在此基础上，系统地探究改性SiO2结构对涂覆SI/OTMS-SiO2超疏水涂层的PE薄膜的超疏水特性、耐磨性、热稳定性等应用性能的影响，并研究了复合涂层表面的微观形貌及其疏水性能。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:14:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱文澄,桂雪峰,李志华,涂园园,林树东,胡继文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103300333]]></guid><cfi:id>339</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香豆素基金属-有机笼对氨基葡萄糖的识别]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104180402]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将发光性质优异的香豆素基团作为荧光信号单元引入有机配体H3L，与过渡金属锌离子配位自组装，构建了一例金属-有机八面体笼状化合物Zn-L，利用主客体氢键弱作用实现了对氨基葡萄糖的选择性识别。高分辨质谱和紫外可见吸收光谱结果显示金属-有机笼状化合物为M6L4的八面体构型，十二个香豆素基团均匀分布在八面体笼状结构的顶点，该结构在溶液中具有良好的稳定性，带有窗口的空腔允许尺寸合适的客体分子自由进出。主客体核磁滴定显示氨基葡萄糖通过多重氢键作用与笼状结构相结合，高分辨质谱测试表明笼状结构与氨基葡萄糖形成了化学计量比为1:2的主客体包合物，荧光滴定光谱拟合显示络合常数为1.6 * 108 M–2，证实主客体间具有较强的络合作用，有利于笼状结构对氨基葡萄糖的选择性识别。氨基葡萄糖分子对其荧光强度淬灭高达93%，而其他9种常见生物糖类小分子只能淬灭5~20%，显示出了八面体笼对氨基葡萄糖分子的选择性荧光响应。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:15:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李亚楠,赵亮,蔡俊凯,段春迎]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104180402]]></guid><cfi:id>338</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[仲胺桥联共价三嗪聚合物对CO2的高选择性吸附]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104190405]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对有机聚合物材料对CO2的吸附容量和吸附选择性不能兼得的问题，由三(4-氰胺基苯基)胺〔Tris(4-cyanamidophenyl)amine〕和四(4-氰胺基苯基)甲烷〔Tetrakis(4-cyanamidophenyl)methane〕设计合成了仲胺桥联共价三嗪聚合物材料NB-CTP-1和NB-CTP-2，通过FTIR、TGA、XRD、SEM、TEM 和全自动物理吸附分析仪对制备的样品进行了结构和形貌表征。在1.01×105 Pa、273 K条件下，NB-CTP-1和NB-CTP-2的CO2吸附容量分别为3.04和3.23 mmol/g。依据亨利定律法和IAST法分别对两种材料在1.01×105 Pa、273 K条件下的吸附选择性进行计算，其中，NB-CTP-1的CO2/N2吸附选择性高达113（亨利定律法）和143（IAST法），而NB-CTP-2也能达到75（亨利定律法）和89（IAST法）。此外，通过Clausius-Clapeyron方程计算得出的NB-CTP-1 和NB-CTP-2的极限吸附热Q0分别为35.3和37.6 kJ/mol，表明其与CO2存在较强的偶极-四极相互作用，有利于提升吸附选择性。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:15:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘安华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104190405]]></guid><cfi:id>337</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[弹性石墨烯气凝胶的制备及对含油污水的吸附]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103230302]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用冰模板和两步水热还原的方法通过常压干燥制备了石墨烯气凝胶（RGA）。利用SEM观察RGA的微观形貌，用XRD、XPS、FTIR和Raman对氧化石墨（GO）的还原情况进行分析。用电子万能试验机对RGA进行压缩回弹实验，结果证明RGA具有优异的压缩回弹性能（在50%应变下压缩回弹200次后RGA仍能迅速回弹至原始高度，且外形和高度没有明显变化）。模拟含油污水吸附性能测试表明，RGA经过210 min的吸附即可趋于吸附平衡，其对水中乳化油的吸附量达到1466.325 mg·g-1；RGA对含油污水的吸附动力学模型符合准二级动力学模型；内扩散模型表明RGA对含油污水的吸附分为RGA表面的大孔扩散、内部的中孔扩散和微孔扩散三个阶段；循环吸附结果表明RGA对含油污水具有优异的循环吸附性能（循环吸附15次的吸附量均保持在1400~1450 mg·g-1）；对实际污水的吸附结果表明，RGA对实际污水的去除率可以达到90%以上，并且可以循环使用。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:15:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[柳泽鑫,顾学林,陈爽,刘会娥,王淑坤,张欢]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103230302]]></guid><cfi:id>336</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高压均质辅助构筑CTAB改性植物精油/凹凸棒石复合抗菌材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103080238]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用高压均质辅助构筑十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）改性植物精油/凹凸棒石复合抗菌材料，对其进行了FTIR、XRD、SEM、Zeta电位和TG测试表征。红外光谱分析表明，植物精油负载于凹凸棒石并成功实现表面改性。随CTAB用量增加，复合抗菌材料的Zeta电位由负变正。最小抑菌浓度测试结果表明，复合材料的抗菌性能随CTAB用量的增加而增强，CTAB改性明显提升了复合材料对革兰氏阳性菌的抗菌活性。当CTAB用量为2.5%时，CTAB改性香芹酚/凹凸棒石复合材料和肉桂醛/凹凸棒石复合材料对金黄色葡萄球菌的MIC值由1 g/L分别减小至0.125 g/L和0.5 g/L。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:14:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[惠爱平,杨芳芳,康玉茹,王爱勤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103080238]]></guid><cfi:id>335</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N-异丙基丙烯酰胺基智能膨润土制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106150608]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以钠基膨润土为原料，通过硅烷偶联剂KH570的脱水缩合作用将N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）接枝在钠基膨润土表面，制备智能温敏膨润土（NIPAM-B）。采用单因素方法对NIPAM-B的合成指标进行优化，并利用XRD、FTIR技术对NIPAM-B进行表征，同时对NIPAM-B的温敏性、NIPAM-B悬浮液的流变性和悬浮性进行考察，并引入丙烯酸（AA）单体实现温度调控。结果表明，NIPAM-B具有良好的温敏特性，且该智能温敏膨润土悬浮液的流变性在40~60℃范围内表现出稳流特点以及升温增稠的特性。但该智能温敏膨润土相较于膨润土原土而言，悬浮性略有下降。此外，经过引入AA的温度调控作用，发现AA与NIPAM的添加量的物质的量比值每增加10%，智能温敏膨润土的LCST将提高10℃左右。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:14:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[潘一,徐明磊,詹倩茹,侯冰,杨双春,李宁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106150608]]></guid><cfi:id>334</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PA/ZIF-8/PVDF复合纳滤膜的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105310545]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用反向扩散法在聚偏氟乙烯（PVDF）基膜表面原位生长一层均匀、致密的金属有机骨架材料ZIF-8纳米晶体层，并进一步优化界面聚合反应，制备高性能聚酰胺(PA)/ZIF-8/PVDF复合纳滤膜。采用SEM、XRD、FTIR、AFM、XPS、水接触角测定仪以及固体表面电位测定仪对ZIF-8/PVDF复合膜及PA/ZIF-8/PVDF复合纳滤膜的组成、结构和形貌进行了表征，考察了ZIF-8亚层的生长对界面聚合反应、复合纳滤膜结构及性能的影响。结果表明，通过实验方案优化可实现ZIF-8晶体亚层在PVDF膜表面的均匀连续生长，并进一步改善聚酰胺层与PVDF基膜的界面相容性，提高复合纳滤膜聚酰胺层的交联度。在0.6 MPa下，复合纳滤膜纯水通量可达24.05 L/m2?h，对MgSO4、Na2SO4、NaCl和MgCl2 四种盐的截留率分别达到97.34%、93.57%、89.31%和85.16%，且具备优异的抗污染性能。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:14:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[韩长秀,杨丹培,王海涛,常娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105310545]]></guid><cfi:id>333</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于动态共价键的pH响应自修复水凝胶制备与评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106100593]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以α-甲基丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚产物和聚乙烯醇为单体，十水合四硼酸钠为交联剂合成P(MAA /AMPS)-PVA二重互穿网络的pH响应水凝胶；通过扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱（GPC）、热重分析(DSC-TG)和流变仪等表征了水凝胶的表面形貌和化学状态；测定了水凝胶的溶胀性﹑pH响应性﹑自修复性和流变性。结果表明，水凝胶形成稳定的IPN互穿网络结构且该水凝胶具pH敏感性、自修复性；PVA羟基与硼酸根离子形成的共价配位硼酸酯键决定水凝胶自修复性并受到介质酸碱控制；力学性能测定结果显示，自修复水凝胶拉伸强度668 kPa,断裂伸长率可达665%，修复效率可达81%。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:14:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[蒋山泉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106100593]]></guid><cfi:id>332</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SiO2改性聚丙烯纤维棉对油水乳状液的高效分离]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103090241]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近年来，基于特殊润湿性理论制备表面具有微纳米粗糙结构的多孔材料成为油水分离领域研究的重点。为了满足不同环境下对不同形式油-水乳状液高效高通量分离的需求，该研究利用纳米SiO2颗粒对聚丙烯（PP）纤维棉有针对性地亲（疏）水改性，构建了系列不同润湿性和粗糙度的PP纤维棉，探究了不同孔隙度和表面能的PP纤维棉对W/O及O/W型乳状液的分离性能，结果表明，经过亲（疏）水改性后的PP纤维棉对水/正己烷和水/甲苯乳状液的分离效率都高于99.5%，通量高于700 L/(m2·h)，并针对不同形式油-水乳状液阐释其相应的分离机制，为后续油-水乳状液分离材料的科学设计和可控制备提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:23:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[于丹凤,张振强,赵益忠,钱钦,郑成,吴旭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103090241]]></guid><cfi:id>331</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[立构规整性偶氮苯聚醚的制备及储能性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203030181]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[太阳能热燃料可以实现在一个封闭的循环系统中,通过分子构象的转换捕获和储存太阳能,并按需以热的形式释放能量。本文通过外消旋偶氮苯基环氧烷烃对映选择性均聚,合成出一系列具有主链手性的立构规整性偶氮苯聚醚,深入研究了偶氮苯聚醚的热性质、光异构化和作为新一代太阳能热燃料的储能性质。结果表明,等规反式偶氮苯聚醚均为半结晶材料,熔点为230~259 ℃,结晶温度为197~219 ℃；聚醚中的偶氮苯基团在光照下可实现高效可逆的顺反异构化转变。由于等规聚醚自结晶的特点,其储能密度较无定形聚醚有明显提高,最高可达193.7 J/g,说明结晶性对偶氮苯聚合物的储能密度中起着重要作用。本文利用立构规整性聚合物的自结晶特点提高偶氮苯类聚合物的储能密度,为聚合物储能材料的研究提供了新思路。]]></description>
<pubDate>2022/8/15 8:12:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王梦微,李杰,吕小兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203030181]]></guid><cfi:id>330</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[利用二醛木聚糖一锅法制备纳米银抗菌水凝胶]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203100209]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用二醛木聚糖(DAX)可与羧甲基壳聚糖(CMCS)以及银氨溶液同时反应的特性,即DAX的醛基与CMCS的氨基发生席夫碱反应形成亚胺键,同时,DAX含有的大量醛基与银氨溶液发生银镜反应,在室温条件下很快地还原出银纳米粒子(SNPs),一锅法制备出了具有优异抗菌性能的羧甲基壳聚糖-纳米银抗菌水凝胶。加入生物相容性良好的聚乙烯醇(PVA)并通过冻融法形成了与CMCS互穿的双网络结构,进一步提高了水凝胶的结构稳定性。采用FTIR、热重、TEM、XRD和SEM对DAX,SNPs和水凝胶的形貌、结构进行了表征。结果表明DAX在整个反应中起到了十分有效的双功能作用,成功的与CMCS和PVA发生反应,共同构成了双网络结构的水凝胶,从而提高了水凝胶的力学性能。同时,DAX将银氨溶液中的SNPs还原出来,且粒径在20-80 nm之间,具有较好的分散性,从而显著提高了水凝胶的抗菌性。本文中所制备的水凝胶具有伤口敷料方面的应用潜力。]]></description>
<pubDate>2022/8/15 8:12:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈功,项舟洋,宋涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203100209]]></guid><cfi:id>329</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磁、热双重响应的Fe3O4/EUG形状记忆复合材料的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203210249]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将Fe3O4纳米粒子通过机械加工使其分散在杜仲胶（EUG）基体中，制备磁、热双响应形状记忆Fe3O4/EUG复合材料。探究Fe3O4纳米粒子含量与EUG硫化胶的升温速率、磁响应形状回复、Fe3O4纳米粒子的分散状态及力学性能之间的关系。结果表明，在添加Fe3O4纳米粒子超过30 phr后，Fe3O4在硫化EUG基体中有轻微团聚现象。Fe3O4具有补强作用，Fe3O4/EUG复合材料在高温（Tm+20 ℃）下力学性能均有提高，Fe3O4/EUG-50比EUG的拉伸强度提升了47%。经DMA测试，Fe3O4/EUG复合材料在三次循环下的固定率和回复率均在98%以上。Fe3O4/EUG复合材料在感应磁场中随着Fe3O4添加量增加样条温升速度提高，可实现快速无接触式加热，最短在12 s即可实现形状回复。]]></description>
<pubDate>2022/8/15 8:13:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[韩雨霏,李旭,康海澜,王娜,方庆红,李龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203210249]]></guid><cfi:id>328</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[壳聚糖季铵盐基聚集诱导发光复合物的构建及其在肝素检测中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204040316]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[定量检测肝素对确保其在临床上的安全使用具有重要意义。本文中通过静电复合作用,将壳聚糖季铵盐和具有聚集诱导发光(AIE)效应发光体即4-(1, 2, 2-三苯基乙烯基)苯甲酸(TPE-COOH)相结合,构建了一种快速检测肝素的自组装荧光传感器。该复合物与肝素相遇后,壳聚糖季铵盐优先与高负电荷密度的肝素结合,然后释放出AIE荧光体,导致复合物的荧光强度下降,从而实现对肝素的定量检测。结果表明,本法的检测限是0.039 3 mg/L和检测范围是0-14 mg/L。本荧光传感器除了具有制备简单、反应灵敏、选择性高等特点外,另外兼具天然高分子的可降解性及生物相容性。]]></description>
<pubDate>2022/8/15 8:13:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘 伟,管连雄,王腾飞,谭志伟,胡盛,田大听]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204040316]]></guid><cfi:id>327</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水解对SL-g-P(AA-AM)/PVP半互穿高吸水树脂结构与性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203210247]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以木质素磺酸钠(SL)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,N, N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂合成了SL-g-P(AA-AM)/PVP半互穿网络高吸水树脂。将SL-g-P(AA-AM)/PVP在NaOH溶液中进一步水解得到H-SL-g-P(AA-AM)/PVP。通过单因素优化实验考察了水解时间、水解浓度、水解温度以及搅拌速率对树脂吸水倍率的影响。利用FTIR、LNMR、XRD、TG和SEM对水解前后样品的结构、热稳定性和表面形貌进行了研究；测试了水解前后样品的溶胀性能、保水性能及重复使用性能。结果表明,在NaOH浓度为0.0125 mol/L,水解温度为75 °C,搅拌速率为400 r/min的条件下水解2 h得到的树脂吸水倍率可达2011.12 g/g,远高于未水解树脂的吸水倍率(1292.11 g/g),且水解前后树脂的溶胀行为均符合一阶与二阶溶胀动力学模型。H-SL-g-P(AA-AM)/PVP在质量分数为0.9%的NaCl溶液中的溶胀能力(123.65 g/g)高于SL-g-P(AA-AM)/PVP(97.41 g/g),但由于水解后-COO<sub><sup>-</sup></sub>增多,树脂在MgCl<sub>2</sub>和FeCl<sub>3</sub>溶液中的溶胀能力并未提升,且H-SL-g-P(AA-AM)/PVP的溶胀能力受溶液pH影响较大。此外,水解后树脂的保水性能优于未水解的树脂,且具有一定的重复使用性能。]]></description>
<pubDate>2022/7/5 14:18:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张帆,徐桂明,朱丽珺,姜 姜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203210247]]></guid><cfi:id>326</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PET/CA根须状蓬松纳米纤维复合膜的制备及其烹饪油烟过滤性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203100211]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为有效净化烹饪油烟，采用共溶剂静电纺丝技术，通过调控聚酯（PET）和醋酸纤维素（CA）的共混比，制备根须状蓬松纳米纤维复合膜。借助扫描电子显微镜、接触角测试仪及自动滤料测试系统等分析所制备纤维膜的微观形貌、表面润湿性及油烟过滤性能。结果表明：所制备的8:2纳米纤维复合膜成形良好，具有明显的根须状结构，直径集中在根须100nm和根冠300nm左右；且堆积蓬松，孔隙率、堆积密度分别达93.85±1.71%、0.023±0.008；水接触角154±1°，油从初始接触角84°到吸收为0°仅需2s，具有特殊表面润湿性；模拟烹饪油烟过滤测试表明：过滤效率达92%，过滤压降仅为36Pa，且经20次循环测试后其过滤效率基本不下降，仍保持在91%以上；在100 min连续过滤测试后，其过滤效率仍大于90%，过滤阻力规律性缓慢上升，满足烹饪油烟过滤的需求。]]></description>
<pubDate>2022/7/5 14:18:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴婷,周伟涛,李勇,韩璐,周飞越,杜姗]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203100211]]></guid><cfi:id>325</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[热固化聚富马酸丙二醇酯/丙烯酸羟乙酯材料的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201070020]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以富马酸二乙酯和1,2-丙二醇为原料，通过两步反应成功合成聚富马酸丙二醇酯（PPF），并以PPF、丙烯酸羟乙酯为单体，热固化构筑体系材料。利用FTIR）与1HNMR等手段对聚合物进行了表征，并测试了材料的热稳定性能、润湿性能、力学强度、体外细胞毒性及降解性能。结果表明，体系材料具有较好的热稳定性能，其中当PPF和丙烯酸羟乙酯质量比为1∶3时材料的热稳定性能较佳；材料的亲水性较好，其接触角为53.28 °～76.17 °；材料具有较好的力学性能，其剪切强度、粘接强度、压缩强度及三点弯曲强度分别为1.33～1.63 MPa、1.86～3.18 MPa、60.47～88.15 MPa、 18.77～20.63 MPa；体外降解实验结果表明，随着浸泡时间变长，体系溶液pH呈下降趋势，其变化值为0.093～0.628；当PPF和丙烯酸羟乙酯质量比为3∶1时，试样的失重率和吸水率分别可达11.20%和38.27%，材料的降解速率较为缓慢；细胞毒性实验结果显示体系材料细胞毒性轻微。]]></description>
<pubDate>2022/7/5 14:18:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王亮,张格青,辛怡,范李庆,贺辛亥,张萌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201070020]]></guid><cfi:id>324</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[温敏光子晶体及自适应结构色迷彩器件制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201110031]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：为制备出能够快速显示与环境匹配的色彩图案的器件，达到自适应环境的目的。以N,N-二甲基十二烷基氧化胺(C12DMHO）为基本单元，将N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）、双丙酮丙烯酰胺（DMAA）、丙烯酰胺（AM）在紫外聚合的条件下形成PNIPAM-co-PDAAM-co-PAM交联网络，制备了一种快速响应的C12DMAO/PNIPAM-co-PDAAM-co-PAM温敏型光子晶体水凝胶。通过包覆后与集成电加热板复合，构建自适应结构色器件。通过反色光谱测试、红外成像测试得出：通过将上述可聚合单体NIPAM、DMAA、AM比例的调整，材料的响应温度可在0~80 ℃范围内调节。当材料中单体含量为PNIPAM 0.2 g、DMAA 0.2 g、AM 0.05 g、MBAA 50 mg，响应的温度范围为22~30 ℃，结构色可以快速、动态可逆的在可见光区变化。]]></description>
<pubDate>2022/7/5 14:18:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[牛文斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201110031]]></guid><cfi:id>323</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[萃取非甾体抗炎药物材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201250097]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[Radziszewski反应制备了聚咪唑醋酸盐离子液体（PAIL），并涂覆在氧化纤维素层析纸（Oxi-CFP）上得到薄膜萃取纸（Oxi-CFP@PAIL），用于萃取水中的非甾体抗炎药物（NSAIDs）。经ATR-IR和TGA分析表明，PAIL通过化学键成功地附着在Oxi-CFP的表面。SEM和AFM测试表明PAIL附载在Oxi-CFP，同时其耐折度明显提高。此外，实验探讨了PAIL制备条件对Oxi-CFP@PAIL吸附量的影响，结果表明当PAIL制备温度为60 ℃、涂覆在纸上的质量分数为5%时，PAIL在纤维素纸的载入量最大，因此得到的Oxi-CFP@PAIL对四种NSAIDs（托美汀、酮洛芬、萘普生和双氯芬酸）的吸附量达到最大，。将萃取纸用于萃取水溶液中含有羧基的NSAIDs后，用含有1%甲酸和1% 1 mol/L乙酸铵的乙腈解吸，并用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测，其对于四种NSAIDs回收率均大于80%，方法检出限和定量限分别在0.02~0.10 μg/L和0.07~0.33 μg/L。]]></description>
<pubDate>2022/7/5 14:18:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李培英,赵嘉辉,刘博,赖华杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201250097]]></guid><cfi:id>322</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[室温溶液制备半嵌入银纳米线复合透明电极]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202202230156]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用室温下聚合物溶液一步降阻工艺，在裸银纳米线电极表面涂覆羟乙基纤维素（HEC）溶液，制备了纤维素银纳米线复合透明电极（HEC-AgNWs-PET）。通过SEM、AFM、UV-Vis等对电极表面形貌和性能进行了表征与测试。结果表明，在裸银纳米线电极表面涂覆质量分数为0.50%的HEC溶液后，将电极（透光率为87.7%）的初始薄层电阻从27 Ω·sq-1降低至14 Ω·sq-1，而对透光率几乎无影响。HEC溶液形成的纳米膜降低了电极表面粗糙度。复合电极在12 d的加速降解测试中表现出优异的电化学稳定性，并且在2400次内外弯曲测试中，其阻值分别变为1.35和1.45倍，远小于裸银纳米线电极的阻值变化量。]]></description>
<pubDate>2022/7/5 14:18:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨聪颖,戴冯宇,张洪吉,施冬健,东为富]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202202230156]]></guid><cfi:id>321</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[等离子体改性TiO2/WO3/Bi2WO6纳米 复合材料及其可见光催化活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201230084]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以二水合钨酸钠和五水合硝酸铋为原料，通过优化水热法反应温度制备了WO3/Bi2WO6纳米片，将其与锐钛矿型TiO2纳米颗粒复合制备了可见光催化性能优良的TiO2/WO3/Bi2WO6复合光催化剂，并采用一种高密度管状等离子体放电装置对其进行表面改性。利用XRD、SEM、TEM、HRTEM、XPS、UV-Vis DRS、PL对样品进行了表征和分析，考察了其在可见光下降解亚甲基蓝的光催化性能。结果表明，当水热温度为120 ℃时，WO3/Bi2WO6纳米片具有较好的光催化性能；TiO2/WO3/Bi2WO6复合催化剂中掺入TiO2质量分数为10.7%时，所得三元复合材料的光催化性能远优于WO3/Bi2WO6纳米片；经等离子体改性处理后，三元复合材料的吸收边向可见光红移，放电输入功率的增加有助于提高复合材料的光催化活性，当放电电压为1.1 kV时，复合材料的降解速率常数分别是未处理样品和WO3/Bi2WO6的2.2倍和3.9倍。]]></description>
<pubDate>2022/6/10 9:29:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马春雨,冷超]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201230084]]></guid><cfi:id>320</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[膨润土/羧甲基纤维素钠水凝胶的制备及其应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112201301]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过化学交联技术制备了一种生态友好和成本低廉的BT-g-CMC水凝胶，并对其结构和形貌进行了表征，并将其用于废水中回收磷和缓释磷肥。吸附研究表明，当CMC/BT的质量比值为1时，在298 K下水凝胶对H2PO4-具有良好的亲和力，吸附容量为18.78 mg/g，吸附平衡时间为120 min；其次，将富含磷的BT-g-CMC1.0水凝胶用作缓释肥料（SRFs），结果表明，SRFs具有优良的保水和缓释能力。盆栽实验表明，SRFs对蔬菜生长具有促进作用。土壤修复实验表明，当SRFs用量为0.3g，浸出3次时，对土壤中Cr(Ⅲ)的固定化率为82.9%。因此，SRFs具有广泛的工业和绿色农业应用。]]></description>
<pubDate>2022/6/10 9:29:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴称意]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112201301]]></guid><cfi:id>319</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石杉碱甲分子印迹聚合物的制备及缓释特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111111146]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[石杉碱甲(Hup A)是从蛇足石杉中提取出来的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，对AD症具有良好的治疗效果。用分子印迹和沉淀聚合技术，以甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸乙酯为交联剂成功制备石杉碱甲分子印迹聚合物（MIP）。通过傅里叶变换红外光谱，热重分析，扫描电子显微镜对印迹聚合物（MIP）进行了表征。通过静态吸附、动态吸附、体外释药和MTT等实验对MIP性能进行了评价。实验结果表明MIP对石杉碱甲存在特异性和非特异性两种结合位点。市售石杉碱甲片在1h内快速释放，累积释放率达90%以上，有明显的突释现象。而MIP在1h后释放平缓，在24h附近达到平衡，可以达到缓慢释放的效果。释放动力学符合Peppas模型，释放指数n=0.48，为非Fickian扩散机理。MIP生物相容性良好，L929小鼠成纤维细胞对MIP的细胞毒性数据显示，细胞存活率高于93%。]]></description>
<pubDate>2022/6/10 9:28:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[薛伟明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111111146]]></guid><cfi:id>318</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型PVC/OHA/D2EHPA基膜增强型聚合物包容膜的制备及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203080199]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为解决聚合物包容膜(PIM)传输效率低的问题。制备了一种以聚氯乙烯(PVC)为基体,包含固液两种载体的基膜增强型PIM。以N-羟基正辛酰胺(OHA)作为新型载体固定于基膜孔道内,利用其与有机萃取剂二(2-乙基己基)磷酸酯(D2EHPA)的协同作用,实现高效传质。对制备的基膜增强型PIM进行SEM、EDS、FTIR、XPS、力学性能以及传质性能考察与表征。结果表明,载体配比为22% OHA+17% D2EHPA的基膜增强性PIM对50 mg/L的Zn<sub><sup>2</sup></sub><sub><sup>+</sup></sub>的10h回收效果最佳,萃取率和反萃率分别为59.86%和51.10%。5个周期的运行实验中,基膜增强型PIM初始传质通量为587.36 mg.m<sub><sup>-2</sup></sub>.h<sub><sup>-1</sup></sub>,约是仅包含液相萃取剂PIM传质通量(312.64 mg.m<sub><sup>-2</sup></sub>.h<sub><sup>-1</sup></sub>)的2倍。5个循环周期结束后,基膜增强型PIM传质通量仍高于仅包含液相萃取剂PIM传质通量。]]></description>
<pubDate>2022/6/10 9:29:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李晨,贾悦,吕晓龙,陈华艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203080199]]></guid><cfi:id>317</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[细菌纤维素@Fe3O4/AgNWs复合薄膜的制备与电磁屏蔽性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110291110]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用原位共沉淀法在高性能细菌纤维素（BC）表面负载磁性四氧化三铁（Fe3O4）纳米粒子得到BC@Fe3O4，进而采用两步真空辅助抽滤法制得具有磁性导电层级结构的BC@Fe3O4/AgNWs复合薄膜。通过扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、傅里叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）和矢量网络分析仪等对纳米材料和复合薄膜的微观结构与性能进行分析。结果表明：当AgNWs面积含量为1.8 g/m2时，复合薄膜的电磁屏蔽效能（EMI SE）可达56 dB。AgNWs与BC@Fe3O4基体之间具有良好的界面相互作用，使BC@ Fe3O4/AgNWs复合薄膜具有优异的力学性能，拉伸强度和断裂伸长率最高达到84.6 MPa和4.05%。所得柔性、高强且高电磁屏蔽效能细菌纤维素基电磁屏蔽复合薄膜在柔性可穿戴电子设备等领域具有良好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 8:10:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李桢,马忠雷,李运涛,康松磊,景佳瑶,石林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110291110]]></guid><cfi:id>316</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[导热增强聚氨酯基柔性定形相变材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111061130]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙二醇（PEG10000）和氨丙基封端的聚二甲基硅氧烷（APDMS）为软段，以甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）为硬段，以碳纳米管（CNTs）作为功能性材料，一锅法制备了导热增强的聚氨酯基柔性定形相变材料（PU/APDMS/CNTs）。用FTIR、XRD、DSC和TGA等对材料的结构特征和热性能进行了表征。当APDMS含量为10 wt%时，PU/APDMS/CNTs的相变焓值为88.3 J/g，该相变材料在200℃内不发生热分解，具有良好的热稳定性和定形效果，加入5 wt% CNTs的柔性定形相变材料，能够实现光热转换和热能存储，其光热转换和热能存储效率为62.8%，与未加入CNTs的相变材料相比，导热性能明显增强，其升降温速率提高了2.75倍。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 8:09:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[唐炳涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111061130]]></guid><cfi:id>315</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米银颗粒-聚氨酯导电纤维的制备及拉伸传感应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109290994]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高导电纤维的可拉伸性，采用湿法纺丝法制备聚氨酯纤维(TPU纤维)，将TPU纤维浸渍三氟乙酸银溶液并还原制备纤维状纳米银颗粒/聚氨酯导电纤维(AgNPs-TPU导电纤维)。探究了不同制备条件下AgNPs-TPU导电纤维的导电性和拉伸性，研究了AgNPs-TPU导电纤维拉伸传感性能。结果表明，以质量分数25%的TPU纺丝液所制备的TPU纤维浸渍20 mg/mL三氟乙酸银溶液还原4次后，AgNPs-TPU导电纤维单位长度电阻为10.79Ω，抗拉伸强度为5.14 MPa，断裂伸长率为576.18%。在不同拉伸应变的情况下，AgNPs-TPU导电纤维可通过自身电阻变化率的变化对不同的拉伸应变信息进行表征，实现将拉伸应变信号稳定转化为电信号，具备良好的拉伸传感性能。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 8:10:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张宁仪,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109290994]]></guid><cfi:id>314</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[球形零价铁生物炭吸附Cd(II)的性能和机制]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112061254]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究提供了一种一步热解法制备纳米零价铁生物炭的方法。将海藻酸铁在高温缺氧条件下热解制备了球形零价铁生物炭复合材料（ZVIBC），考察了Cd(II)溶液pH、初始浓度、吸附时间、背景离子、空气中老化时间对ZVIBC吸附Cd(II)性能的影响，通过FTIR、XRD、XPS、EDS等方法对ZVIBC以及ZVIBC-Cd(II)进行了表征，研究了ZVIBC对Cd(II)的吸附机理。结果显示：pH对ZVIBC吸附Cd(II)有显著的影响，4为最佳吸附pH条件。ZVIBC吸附Cd(II)的过程符合Langmuir模型，拟合的饱和吸附量为240 mg/g。主要吸附机理为：活性官能团（O—H、C—O、C=C、C=O、COO）与Cd(II)形成配合物，以及Cd(II)与Fe2+生成Cd(OH)2沉淀。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 7:58:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[于长江,石云龙,林强,马浩月,张丽梅,邹欢,钟佳丽,梁丽莹,解建丽,贾振亚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112061254]]></guid><cfi:id>313</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双醛羧甲基纤维素改性胶原气凝胶复合相变材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112091261]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以制革固体废弃物中提取的胶原为原料、双醛羧甲基纤维素（DCMC）为大分子交联剂，通过冷冻干燥技术制备了DCMC改性胶原气凝胶，利用FTIR和SEM对其结构和形貌进行了表征。结果表明，DCMC的引入不会改变胶原三股螺旋结构，且制得的DCMC改性胶原气凝胶具有丰富的多孔结构、低密度（8.83~10.38mg/cm3）、高孔隙率（94.99~97.65%）和良好隔热性能。当DCMC含量小于15%时，DCMC改性胶原气凝胶的压缩应力随DCMC含量的增加而变大。此外，为进一步提升DCMC改性胶原气凝胶的隔热性能和耐久性，通过真空浸渍法填充相变材料和浸涂法疏水处理，制备出DCMC改性胶原气凝胶复合相变材料。隔热实验、泄露实验和防污实验等实验结果表明，气凝胶复合相变材料相比于气凝胶具有更加优异的隔热效果，拓展了其实际应用范围。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 7:58:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周建华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112091261]]></guid><cfi:id>312</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[sp2碳共价有机框架可见光催化水分子氧化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201120040]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为开发出具有强π-π共轭效应、优异可见光转化性能及高光催化析氧反应（OER）活性的共价有机框架（COFs）材料， 以具有较大共轭结构的N,N’-对乙腈苯-3,4,9,10-萘二酰亚胺和1,3,5-三(对甲酰基苯基)苯为单体，通过溶剂热方法合成了sp2碳连接构筑的六方孔状的NP-COF，并通过结构、形貌、光电性能表征表明了NP-COF是一种吸光性能良好、具有一定的载流子产生和迁移能力优势的半导体型催化剂，能够在可见光诱导下高效地催化水分子氧化反应的进行，在7.4 mg Co(NO3)2?6H2O作为助催化剂的条件下平均产氧速率达344 μmol/(g·h)。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 8:10:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李红蕊,陈铭辉,刘晨曦,冯亚青,张宝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201120040]]></guid><cfi:id>311</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水溶性Janus型POSS的设计合成及其对PAA/PAM水凝胶力学性能影响的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201120041]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用丙烯酰氧丙基多面体低聚倍半硅氧烷（Acrylo-POSS）和3-巯基-1-丙烷磺酸盐（MPS）之间的巯基点击反应，一步合成水溶性Janus型多面体低聚倍半硅氧烷（AS-POSS）。通过改变投料比可以调控AS-POSS的水溶性和双键与磺酸钠基团的物质的量比。将AS-POSS与丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）共聚制备了一系列不同AS-POSS含量的AS-POSS/PAA/PAM水凝胶，其中AS-POSS质量占单体总质量1%的1% AS-POSS/PAA/PAM水凝胶的平衡溶胀比达到512，断裂伸长率达到1074%，压缩强度为583 kPa，压缩应变为89%，屈服应变为330%，均大于对照组MBA/PAA/PAM水凝胶，表明AS-POSS的引入显著提高了水凝胶的溶胀度，明显增强了水凝胶的韧性、抗压缩性能和动态力学性能。AS-POSS/PAA/PAM水凝胶具有良好的导电性，离子电导率最高可达0.401 S/m。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 7:58:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张晓静,冯文博,刘博,卫王冲,樊凯奇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201120041]]></guid><cfi:id>310</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性玄武岩纤维/聚氨酯阻尼材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112221313]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：使用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对玄武岩纤维(BF)进行表面处理制备了改性玄武岩纤维(MBF)，以环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)为原料合成了主链含有环氧基团的EHTPB基聚氨酯(EPU)，通过环氧开环反应连接MBF与EPU制备阻尼材料MBF@EPU。采用SEM、FTIR和XPS对改性前后的玄武岩纤维和聚氨酯的表面形貌、结构进行表征。结果表明，成功的制备了MBF和MBF@EPU。动态热机械分析(DMA)和拉伸试验结果表明，玄武岩纤维能提高EPU的阻尼与力学性能，其中10MBF@EPU的有效阻尼温域达到140.0 ℃，拉伸强度为8.68 MPa，断裂伸长率为329.04%，具有最佳的综合性能。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 8:10:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[景芳达,韩松,葛晶,秦野,王娜,管勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112221313]]></guid><cfi:id>309</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二氧化钛纳米管制备及其在SCR脱硝领域应用的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109150938]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[二氧化钛纳米管(TiO2 nanotube, TiNTs)是一种新型一维纳米材料，因其较大的比表面积和独特的中空管状结构备受关注。本文报道了TiNTs常用制备方法的合成机理、主要影响因素及其优缺点；阐述了TiNTs作为SCR(Selective catalytic reduction)催化剂载体对SCR催化剂吸附性能、氧化还原性能以及抗中毒性能的提升作用及其作用机制；最后，展望了TiNTs作为催化剂载体的主要研究方向是通过对TiNTs进行形貌调控和表面改性，与催化剂活性组分高效耦合，以提高催化剂低温脱硝活性及其抗中毒性能。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 8:10:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王秋麟,江朱平,蔡宇宙,金晶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109150938]]></guid><cfi:id>308</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[界面结合对GF/PDCPD复合材料性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112221309]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[界面结合性能对制备性能优异的复合材料具有重要意义。通过对双环戊二烯（DCPD）与玻璃纤维（GF）的浸润性进行研究，将其与等效环氧树脂比较，开发了一种与玻璃纤维具有较好结合性的DCPD树脂，用其制备出一种综合性能优异的玻璃纤维增强PDCPD基复合材料。通过动态接触角、90?拉伸强度和层间剪切强度实验，测定了不同树脂与玻璃纤维之间的粘附力，提供了玻璃纤维与不同树脂界面性能差异。结果表明，SCB-600 DCPD树脂与玻璃纤维的结合性较优，动态接触角为60.35??0.3?，90?拉伸强度为(42.3?1.6) MPa，层间剪切强度为(61.3?3.2) MPa，与1564环氧树脂相当。进一步优化了DCPD树脂质量分数，当树脂质量分数为30%?2%时，SCB-600 DCPD复合材料具有相对最优的力学性能，材料拉伸强度为(1180.1?4.1) MPa，弯曲强度为(1060.4?4.6) MPa，缺口冲击强度为(145.3?4.8) KJ/m2。其弯曲和拉伸强度与玻璃纤维增强环氧树脂基复合材料的性能基本相当，但缺口冲击强度优于1564环氧树脂。]]></description>
<pubDate>2022/4/11 14:09:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[罗勇,胡贵宝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112221309]]></guid><cfi:id>307</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于间苯二甲胺单体的聚酰亚胺的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111181175]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以间苯二甲胺（MXDA）为二胺单体分别与五种芳香族二酐：4,4'-氧双邻苯二甲酸酐 （ODPA）、3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐（BTDA）、3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐（BPDA）、4,4'-（六氟异丙烯）二酞酸酐（6FDA）和4,4'-(4,4'-异亚丙基二苯氧基)双(邻苯二甲酸酐)（BPADA）在间甲酚中通过一步法合成了五种聚酰亚胺（PI）。采用FTIR、1HNMR分析了聚合物的分子结构，用DSC、TGA、UV-Vis等仪器研究了聚合物的性能。结果表明，所制备的PI特性黏数在0.36~1.44 dL/g，在酚类溶剂中均具有良好的溶解性；PI的玻璃化转变温度（Tg）在184~243 ℃之间，氮气气氛下5%热失重温度为485~538 ℃，热稳定性优异；PI薄膜在400 nm处的透过率为24%~85%，500 nm的透过率可达69%~88%，截止波长区间308~367 nm，具有良好的透明性；PI薄膜的拉伸强度、杨氏模量和断裂伸长率分别在41.1~85.3 MPa、1.7~2.1 GPa和2.5~8.7%的范围内，具有良好的机械性能。]]></description>
<pubDate>2022/4/11 14:09:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[乔文强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111181175]]></guid><cfi:id>306</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[再生纤维素/壳聚糖/银纳米线抗菌复合膜制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112021235]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1-丁基-3甲基咪唑氯盐（[Bmim]Cl）为溶剂体系，通过微晶纤维素（MCC）溶解再生制备基膜，壳聚糖（CS）、银纳米线（AgNW）共混液包覆方法制备抗菌复合膜，通过FTIR、XRD、SEM和热重分析对复合膜的形貌和结构进行表征及对力学、光学、阻隔、抑菌等性能测试分析。结果表明，壳聚糖和银纳米线成功复合于纤维素基膜，与再生纤维素膜相比，当AgNW质量分数为0.5%时，复合膜的拉伸强度提升了12.2%，透光率保持在89.82%，氧气透过率下降了86.7%，且对大肠杆菌具有良好的抑制作用，制备出一种力学性能、光学性能、阻隔性能、抗菌性能优异的可降解纤维素/壳聚糖/银纳米线抗菌复合膜。]]></description>
<pubDate>2022/4/11 14:09:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张群利,崔琳琳,高雪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112021235]]></guid><cfi:id>305</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CdS/RGO/MoS2复合材料的制备及光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110201076]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文采用简单的水热方法制备出CdS/RGO/MoS2复合材料，并通过X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）、电化学阻抗（EIS）和瞬态光电流响应测试等对其进行表征。结果表明，在可见光照射下，CdS/0.75 wt% RGO /1.0 wt% MoS2复合材料对甲基橙（MO）具有显著的光催化降解活性和稳定性。其光降解速率（0.05777 min-1）分别是CdS（0.023 min-1） 和MoS2（0.003 min-1）的2.5倍和19.3倍，是CdS/0.75 wt% RGO（0.02821 min-1）和CdS/1.0 wt% MoS2（0.02677 min-1）的2倍和2.16倍。经过5个循环后，降解效果未见明显变化，证明催化体系的稳定性良好。光催化剂活性的提高主要归功于复合材料的形成能够改善组分的能带匹配和界面电荷转移，从而增强载流子的分离和迁移。这些材料在可见光降解甲基橙方面具有优异的光催化活性和良好的稳定性，这使得其污染物降解和处理等方面可以发挥良好的作用，具有广泛的应用前景和理论意义。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:23:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐振和,高雨,明涛,张含烟,林俊英,丁茯,孙亚光]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110201076]]></guid><cfi:id>304</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[碳点荧光探针的合成及其在芦丁含量检测中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109290995]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以新鲜银杏叶为碳源，采用水热法制备出水溶性好、高稳定性的银杏叶碳点（CDs）。通过透射电子显微镜（TEM）、傅立叶变换红外吸收光谱仪（FTIR）、X射线衍射（XRD）、紫外-可见光谱（UV-Vis）和荧光光谱表征了银杏叶CDs的结构及光学特征。基于芦丁（Rutin）对CDs荧光的猝灭现象，构建了高选择性与高灵敏度的荧光探针测试芦丁含量。结果表明，10-80μmol/L的Rutin与CDs的荧光猝灭程度之间呈现良好的线性关系，线性方程为ln(F/F0)= -0.0175c(μmol/L)-0.01492，线性相关系数R 为0.9997。检测限为1.5μmol/L。另以柠檬酸为碳源，制备了柠檬酸CDs，两种CDs荧光探针用于检测槐米中的Rutin含量，检测结果一致。]]></description>
<pubDate>2022/3/9 15:49:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[丁志杰,魏居孟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109290995]]></guid><cfi:id>303</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PA 6/PPS基激光直接成型材料的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109260976]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚酰胺6（PA 6）、聚苯硫醚（PPS）及其复合材料为基材制备了系列激光直接成型（LDS）材料—LDS-PA 6、LDS-PPS、LDS-PA 6/PPS以及长玻纤（LGF）增强LDS材料—LDS-PA 6/PPS/LGF。采用TGA、热变形温度（HDT）和力学测试评价了材料的热力学等性质；采用光学显微镜、SEM、百格测试、盐雾实验等考察了激光活化区域、化学镀层形貌及其可靠性。结果表明，LDS-PA 6/PPS的热性能、耐吸水性、弯曲强度及模量均介于LDS-PPS和LDS-PA 6之间，引入LGF可使LDS-PA 6/PPS的初始热分解温度提高20℃，HDT、弯曲模量相比后者则分别提升62%、102%。提高激光能量和频率，降低扫描速度，缩小涂色间距可以增强激光脉冲叠加作用，并有效粗化材料表面，有利于后续选择性化学镀过程中铜粒子的附着、沉积。优选的激光活化工艺条件为：能量10 W、频率70 kHz、扫描速度2500 mm / s、涂色间距25 &micro;m。镀铜颗粒均匀，粒径约40 &micro;m，镀层表面平整，与基体之间粘结力高，电阻＜1.0 Ω，导电性能优良。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:23:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[于志省,李应成,白瑜,王洪学]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109260976]]></guid><cfi:id>302</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[IPN型含氟聚硅氧烷/PP疏水材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110101025]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1 ,3 ,5-三甲基-1 ,3 , 5(三氟丙基)环三硅氧烷（D3F）、八甲基环四硅氧烷(D4)、四甲基四乙烯基环四硅氧烷（D4Vi）为功能单体，在碱胶催化下制备乙烯基封端含氟聚硅氧烷（FSI），再以注塑级聚丙烯（PP）为基体树脂，以全氟己基乙烯（TE-6）为二次疏水改性剂，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）为交联剂、马来酸酐接枝PP（MAH-g-PP）为增容剂，高温熔融聚合形成互穿网络结构（IPN）FSI/PP复合疏水材料。采用FTIR对复合材料结构进行了表征；利用拉力试验机、接触角测量仪、SEM、AFM和TG-DSC对复合材料的综合性能和表面形貌进行了分析。结果表明，当D4Vi封端剂用量为FSI总量的0.05wt%，MAH-g-PP用量为FSI/PP总量的6wt%，TMPTA添加量为FSI/PP总量的3wt%时，改性后FSI/PP疏水角达到138.3o，疏油角达到46.1o，相比于纯PP分别提高55.56%、157.54%。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:23:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[汪磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110101025]]></guid><cfi:id>301</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于PANI/EG层间复合材料的Cd2 电化学传感器]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108250865]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以电化学氧化法制备的膨胀石墨(EG)为碳骨架，采用真空插层辅助原位氧化聚合法，使多孔塔尖状的聚苯胺(PANI)有序包覆生长在EG的石墨片层表面，构建了PANI/EG层间复合材料。采用SEM、TEM、XRD、FTIR、Raman、XPS和BET对PANI/EG复合材料的结构和组成进行表征。以PANI/EG复合材料修饰玻碳电极，采用SWASV法对Cd2 进行检测，通过CV和EIS测试修饰电极的电化学行为。结果表明：PANI/EG复合材料呈层状分级空间结构。EG质量分数为12%的PANI/EG修饰电极对痕量Cd2 检测的敏感度为7.814 μA/μM，检测极限为3.24 nM，检测范围为0.25~6 μM，重复性及抗干扰性良好。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:23:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[阚侃,王珏,付东,宫海楠,于倩,张晓臣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108250865]]></guid><cfi:id>300</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磁性羟基磷灰石改性氮化硼的铅吸附特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111181173]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用共沉淀法制备了氮化硼（BN）掺杂磁性羟基磷灰石（MP）的复合材料（MPBN），通过SEM、BET、FTIR、XRD、XPS和VSM对MPBN形貌、孔径、比表面积、元素组成、晶型、表面官能团和磁性进行表征，利用单因素吸附实验研究MPBN对Pb(II)的吸附特性。结果表明，MP成功负载在BN的层状结构中，MPBN具有超顺磁性。当Pb(II)浓度为250 mg/L，温度为25 ℃，pH=6.0，MPBN投加量为0.4 g/L时，吸附量达到460.75 mg/g，其吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温模型，表明MPBN对Pb(II)的吸附过程主要归因于单分子层的化学吸附。通过热力学模型拟合得到吸附过程的H为94.76 kJ/mol，?S为339.61 J/molK，说明该吸附过程在常温下是自发的吸热过程。同时MPBN在5次循环使用后仍然表现出优异的稳定性和良好的可回收性。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:23:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙宁妍,邱海燕,兰贵红,王顺慧,刘莹,邓春萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111181173]]></guid><cfi:id>299</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超临界流体沉积法对钯铜纳米粒子制备的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112131274]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙酰丙酮钯、乙酰丙酮铜为金属前驱体，以氧化铝球为载体，采用超临界流体沉积法（SCFD）制备氧化铝球负载的平均粒径≤10 nm的钯铜纳米粒子。采用高角度环形暗场-扫描透射电子显微镜（HAADF-STEM）、X射线衍射（XRD）和称重法对钯铜纳米粒子的负载状况、粒径分布进行表征。结果表明，沉积温度与沉积压力对钯铜纳米粒子的粒径有重要影响，在65 ℃、15 MPa时，钯铜纳米粒子的平均粒径可达2.37 nm。在金属前驱体投料量一定时，沉积时间存在最佳值。助溶剂的选择影响钯铜纳米粒子的平均粒径与粒径分布，在65 ℃、15 MPa下，使用8 mL二氯甲烷作为助溶剂，钯铜纳米粒子的平均粒径降至1.81 nm。随着Pd理论负载量的增加，钯铜纳米粒子的平均粒径先降后增，当Pd理论负载量为0.50%时，出现最小值1.81 nm。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:23:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[魏炜,王焘,董超,韩宇,刘凤霞,刘志军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112131274]]></guid><cfi:id>298</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚双环戊二烯的共聚改性及其性能调控]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109140931]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[聚双环戊二烯（PDCPD）是一种新型的高性能热固性工程树脂，具有优异的力学性能、较高的热变形温度和稳定的物化性质。开展表面亲水改性研究有助于拓展其应用领域。其本文采用2-甲基-2-丙烯酸-2[(2,3,3A,4,7,7A-六氢-4,7-亚甲基-1氢-茚基)氧]乙酯（DCPEMA）与双环戊二烯（DCPD）通过开环易位聚合反应制备了共聚PDCPD。研究结果表明：DCPEMA通过打开环戊烯基团和烯烃双键的方式，与DCPD生成共聚产物。随着DCPEMA的引入，共聚物的拉伸强度从64.3 MPa下降至9.2 MPa。当n(DCPD) : n(DCPEMA) = 2 : 1时，断裂应变达到最大值68.34 %。随着DCPEMA浓度的继续提高，断裂应变出现则下降。通过溶胀率测试估算了共聚PDCPD 的网络交联度，结果显示聚合网络交联度的变化趋势与断裂应变的变化趋势类似。DCPEMA的引入可以显著提高共聚物的表面亲水性。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:37:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[罗勇,郭松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109140931]]></guid><cfi:id>297</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电驱动PEG/EG复合相变材料的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110251089]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙二醇（PEG）为相变组分，膨胀石墨（EG）为支撑材料，采用真空浸渍的方法制备了PEG/EG电热转换相变储能材料。改变复合相变材料中EG的质量分数，探究其在电热转换与热能存储效率、定形效果、相变焓值、储放热速率等方面的作用。结果表明，EG不仅能够提高复合相变材料的导热性能，还赋予其导电性能。当EG质量分数为5%时，PEG/EG复合相变材料具有良好的电热转换性能，在外加电压为7 V时，其电热转换与热能存储效率达到80.6%。同时，复合相变材料表现出良好的定形效果、较高的相变焓值（152.2 J/g）和优异的导热性能，与纯PEG相比，其储热所用时间减少了73%，储放热速率大幅提高。因此，PEG/EG复合相变材料在电驱动热能存储系统和能量转换与存储等领域具有广阔的应用前景。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:37:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郝玉鹏,刘璐,张宇昂,唐炳涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110251089]]></guid><cfi:id>296</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一类含柔性侧链结构质子交换膜的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110121038]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过利用含侧甲基结构聚芳醚砜的溴化和接枝磺化反应，制备得到一系列结构单元中含有4个柔性侧链结构的磺化聚芳醚砜质子交换膜（4SPAES-x）。通过1HNMR表征其化学结构，并利用原子力显微镜对膜材料的相分离形态结构进行分析，证实所制膜材料具有良好的亲水/疏水相分离形态结构。4SPAES-x膜的离子交换容量在1.12~1.74 mmol/g，30 ℃时的吸水率、溶胀率和质子传导率分别在11%~32%、7%~22%和21~86 mS/cm，均随磺化比例的增大而增大。4SPAES-25膜组装的钒流单电池在40 mA/cm2电流密度下最高能量效率为83.3%，高于Nafion 115的81.5%。此外，该单电池的效率还具有良好的循环稳定性。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:37:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[蔡世举,汪称意]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110121038]]></guid><cfi:id>295</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[轻质高强芳纶纳米纤维/聚酰亚胺复合气凝胶的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109280992]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[聚酰亚胺 (PI) 因其优异的综合性能备受关注，将其构建成高强度气凝胶对拓展其在航空航天、微电子等高科技领域的应用具有重要意义。本文以4,4’-二氨基二苯醚 (ODA) 和3,3’,4,4’-二苯甲酮四羧酸二酐 (BTDA) 为单体构筑聚酰亚胺气凝胶，通过引入芳纶纳米纤维（ANFs）对气凝胶进行骨架增强，并通过傅立叶红外光谱（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）等探究了ANFs对气凝胶化学结构、微观形貌以及力学性能等的影响。研究表明，ANFs通过氢键作用与前驱体聚酰胺酸（PAA）结合，并均匀分散在气凝胶骨架中，从而对其进行有效增强。引入ANFs后，气凝胶制备过程中的体积收缩率有效降低，当ANFs添加量增加至PAA的4 wt% 时，气凝胶体积收缩率由63% 降低至54%；与PI气凝胶相比，添加4 wt% ANFs复合气凝胶的杨氏模量由1.8 MPa提升至6.9 MPa，压缩回弹率提升了37%。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:37:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[卓龙海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109280992]]></guid><cfi:id>294</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N-TiO2/Ti3C2复合材料的原位合成及其光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108240859]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以钛碳化铝、氢氟酸、氟硼酸钠为原料，以尿素为氮源，通过简单的溶剂热反应，在高导电性的Ti3C2 MXenes（二维过渡金属碳化物）纳米片上原位生长氮元素掺杂的TiO2纳米片，合成了二维N-TiO2/Ti3C2光催化复合材料。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱仪、紫外-可见漫反射光谱仪、光致发光光谱仪等对催化剂样品进行了结构表征。结果表明，在可见光照射下，N-TiO2/Ti3C2复合材料对罗丹明B（RhB）表现出较好的光催化降解性能，其降解速率是纯TiO2的8.41倍，在150min内，罗丹明B降解率达到96.3%。这主要是由于氮元素的掺杂缩小了TiO2的带隙，将光响应范围扩展到可见光区域。同时，TiO2纳米片的原位生长使其与具有优异电导率的Ti3C2 MXenes纳米片形成了紧密的接触界面，促进了光生载流子的分离和迁移。自由基捕获实验和电子自旋共振测试结果显示，&#8226;O2-和&#8226;OH是N-TiO2/Ti3C2光催化体系降解罗丹明B的主要活性物种。此外，N-TiO2/Ti3C2复合材料具有良好的稳定性和可重复利用性。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:37:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘湘,张倩,王英迪,高峰,董玉明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108240859]]></guid><cfi:id>293</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[UV固化蓖麻油基聚氨酯丙烯酸酯/SiO2杂化材料的制备与性能Q]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109230961]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、蓖麻油（CO）和丙烯酸羟乙酯（HEA）合成了蓖麻油基聚氨酯丙烯酸酯（COPUA），以正硅酸乙酯（TEOS）和3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷（MEMO）通过溶胶-凝胶法制备了改性硅溶胶，作为无机相与COPUA有机相复合得到了UV固化COPUA/SiO2杂化材料。调节MEMO与TEOS的配比得到一系列改性硅溶胶，通过测试确定了MEMO与TEOS的最佳配比为1：1（MT-1）。在此基础上，改变MT-1的添加量得到UV固化COPUA/SiO2杂化材料。用FT-IR、TEM、SEM、TGA等对杂化材料和涂层进行结构表征，测试复合涂层的力学性能和表面性能。当MT-1添加量为COPUA树脂质量的15%时，涂层内部SiO2粒子分布均匀，涂层表面光滑平整，光透过率达到100.2%，硬度为5H，附着力0级，柔韧性1mm；涂膜拉伸强度达到13.52MPa，断裂伸长率为7.49%。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:04:09</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[麦颖,王锋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109230961]]></guid><cfi:id>292</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PDMS改性蓖麻油基水性聚氨酯的制备及防污性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109010882]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究以低成本的二甲基二甲氧基硅烷为主要原料，通过水解缩合反应制备合成了聚二甲基硅氧烷（PDMS），进而将其引入蓖麻油基水性聚氨酯（CWPU-SOP）中制备了具有防污性能的蓖麻油基水性聚氨酯(PDMS/CWPU-SOP)。结果表明，当PDMS引入量为8%时，与CWPU-SOP薄膜相比，PDMS/CWPU-SOP薄膜接触角提高了25?，达110?，PDMS/CWPU-SOP薄膜的吸水率下降了7%，为15%；PDMS提高了薄膜疏水性和耐水性。PDMS/CWPU-SOP薄膜在不同酸碱性的液滴在其表面可自由滚落且不留痕迹，具有一定的防污性能。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:37:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吕斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109010882]]></guid><cfi:id>291</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[RGO/ANFs复合气凝胶的制备及电磁屏蔽性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109040891]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究通过化学水热还原法制备RGO，并将其引入到化学劈裂法制备的ANF基体中，进而采用冷冻干燥法制备了可压缩回弹、高效电磁屏蔽性能的RGO/ANFs复合气凝胶，系统研究了不同RGO添加量对RGO/ANFs复合气凝胶的微观形貌、导电性能、力学性能和电磁屏蔽性能的影响。研究表明：当RGO添加量为20 wt.%时，复合气凝胶电导率达到15.84 S/cm，电磁屏蔽效能高达22 dB， 30%压缩应变时，压缩应力可达21 kPa。气凝胶自身的多孔结构与RGO良好的导电性能共同赋予了复合气凝胶优异的电磁屏蔽性能，这种兼具电磁屏蔽性能与力学性能的复合气凝胶有望应用于通信、微电子和航空航天等领域。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:37:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[谢璠,高坤,卓龙海,陈珊珊,马秦,贾峰峰,陆赵情]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109040891]]></guid><cfi:id>290</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗菌粘附型酪蛋白基纳米复合水凝胶的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107280765]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[近年来，水凝胶因其独特的网络结构和功能性受到了生物医药、食品环保等领域的广泛关注，其中以生物质材料为基体的绿色功能化水凝胶成为了重要研究方向。本研究以酪蛋白为基体，引入纳米氧化锌（ZnO NPs），通过“半溶解溶胶-凝胶酸化法”制备抗菌粘附型酪蛋白基纳米复合水凝胶。实验结果表明：所制备的纳米复合水凝胶具有立体的三维网络结构，孔径分布均一；当引入ZnO NPs用量为酪蛋白的3%时，其溶胀率可达79.19%；抗张强度和断裂伸长率分别可达1.9 MPa和137.4%；该水凝胶对于皮肤、玻璃、塑料、金属等多种材料表现出了优异的粘附性；且对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌均具有良好的抗菌性能，在生物敷料领域展现出较好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:04:09</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐群娜,杨羽西,马建中,徐小雨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107280765]]></guid><cfi:id>289</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两亲性苯甲酰甲酸酯类光引发剂及其引发性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108190833]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以苯甲酰甲酸和三乙二醇为原料合成了一种水油两亲性光引发剂苯甲酰甲酸三乙二醇单酯（TGBF），并利用紫外-可见分光光度计、电子自旋共振仪及实时红外光谱仪等手段探究了TGBF的光吸收性能、光降解机理、水中溶解性以及引发光聚合的能力。研究结果表明，TGBF在300 nm以上波长的摩尔消光系数较低，但在405 nm LED光源照射下，能够发生分子内或者分子间的夺氢反应，并产生烷基自由基引发单体聚合。TGBF具有良好的水溶性，可高效地引发油性单体三丙二醇二丙烯酸酯（TPGDA）与水性单体聚乙二醇400二丙烯酸酯（PEG（400）DA）的聚合，最终双键转化率可达到80%以上。更重要的是，TGBF具有优异的引发油性单体TPGDA与水性单体深度聚合的能力，聚合深度分别达到5.6cm和6.5 cm以上,在深层LED光聚合领域表现出极大的应用潜力。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:37:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[贾伟,孙芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108190833]]></guid><cfi:id>288</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[g-C3N4/Bi2MoO6/Ag3PO4复合材料制备及其可见光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108010775]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三聚氰胺、二水合钼酸钠和五水合硝酸铋为原料，采用溶剂热法制备了g-C3N4/Bi2MoO6前驱体，然后通过共沉淀法将Ag3PO4纳米粒子负载在前驱体上，得到g-C3N4/Bi2MoO6/Ag3PO4复合材料。通过XRD、FTIR、XPS、SEM、UV-Vis DRS等对复合材料进行表征。结果表明，g-C3N4、Bi2MoO6和Ag3PO4之间形成了异质结结构，促进光生电子-空穴对的有效分离。以盐酸四环素（TC）为目标降解物，分析材料的光催化活性。在可见光照射下，30 mg g-C3N4/Bi2MoO6/Ag3PO4在50 min内对40 mL 10 mg/L的TC溶液的降解率达到93%。降解速率常数为0.033 min-1，分别是g-C3N4、Bi2MoO6和Ag3PO4降解速率常数的33倍、3.6倍和1.5倍；g-C3N4/Bi2MoO6/Ag3PO4对TC进行降解，循环利用4次后，对TC的降解率为71%，说明g-C3N4/Bi2MoO6/Ag3PO4具有较好的稳定性。自由基捕获实验结果表明，g-C3N4/Bi2MoO6/Ag3PO4光催化降解TC的主要活性物种为·OH和·O2-。最后提出了TC可能的降解机理和降解路径。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:05:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈丛瑾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108010775]]></guid><cfi:id>287</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[无载体水溶性聚卟啉纳米粒用于肿瘤的光动力治疗]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108120808]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[光敏剂是光动力治疗的核心要素，普遍具有大环共轭结构。为了解决大环共轭类光敏剂存在的聚集诱导猝灭（ACQ）效应与强疏水性，本文引入不用长度的醚基柔性链合成了一系列水溶性聚卟啉（P-1O, P-3O, 和P-5O），其中，P-5O具有最优的水溶性、最高的单线态氧产率（单线态氧产率是四羧基苯基卟啉单体的1.95倍）；在不借助外源载体的情况下自组装形成粒径在100 nm左右纳米粒，该纳米粒具有良好的pH稳定性、血清稳定性、稀释稳定性、冻干稳定性以及时间稳定性。本文对P-5O纳米粒进行了体外光暗毒性表征，结果表明，P-5O纳米粒在肿瘤细胞（Hep1-6）以及正常细胞（293T）中均具有较低的暗毒性（细胞存活率80%以上），并且在Hep1-6中具有明显的光毒性（细胞存活率低于30%），具有典型的光动力杀伤肿瘤的效果。]]></description>
<pubDate>2021/12/6 13:26:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杜梦,徐翔,姜珊,郑楠,刘德华,宋汪泽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108120808]]></guid><cfi:id>286</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[花球状Ti3C2/TiO2复合材料的制备及其光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108300875]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用二维（2D）层状Ti3C2衍生出三维（3D）花球状Ti3C2/TiO2复合光催化剂。通过XRD、SEM、TEM、UV-Vis DRS和PL等分析手段对材料进行表征，并比较不同温度下合成的Ti3C2/TiO2的光催化活性。结果表明，500 ℃下合成的Ti3C2/TiO2对酸性品红（AF）表现出更好的光催化降解效率，光反应90 min，降解率达到97.57%。Ti3C2凭借其高导电性以及与TiO2界面形成的肖特基势垒，有效地提高了电荷分离率，抑制了电子-空穴的复合，从而提高了材料的光催化活性。此外，光催化剂稳定性较好，重复循环使用5次后，AF降解率仍能达到86.39%。活性物种捕获实验表明，空穴（h+）和超氧自由基（·O2-）是降解AF的主要活性物质。本研究揭示了Ti3C2对光催化性能提高的增强机制，并为MXene材料在光催化领域中的应用提供了相关参考。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:05:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李兵,吴福礼,黄有鹏,杨本宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108300875]]></guid><cfi:id>285</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二硫化钼负载聚六亚甲基胍盐酸盐抗菌水性聚氨酯的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108030784]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇(PBA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料，单宁酸剥离纳米二硫化钼水溶液(TA-MoS2水溶液)为改性剂制备出TA-MoS2改性的水性聚氨酯(TMPU)，再将TMPU胶膜浸泡在含量为2%(以水的质量为基准，下同)的聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)水溶液中，制备出MoS2负载PHMG抗菌水性聚氨酯(P-TMPU)。通过DLS、SEM、AFM测试得出TA成功剥离MoS2，且分散性良好；通过FTIR、TG、SEM、接触角等方法对TMPU乳液进行了分析和表征。结果表明，添加60mL TA-MoS2水溶液改性后的胶膜失重30%时的热分解温度(T30%)和失重50%时的热分解温度(T50%)分别为324.9和354.9℃，水接触角为91.1°；相比于未添加TA-MoS2水溶液改性胶膜的T30%和T50%分别提高了6.4和11.4℃，水接触角提高27.9°；通过对P-TMPU胶膜进行抗菌测试表明，经含量为2%的PHMG水溶液浸泡后的胶膜对大肠杆菌和金葡萄球菌的抗菌率均达到99%以上，可以广泛应用于纺织、皮革、家具等领域。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:05:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[夏雪婷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108030784]]></guid><cfi:id>284</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[喷涂法制备硅藻土/Al2O3超疏水涂层的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107060688]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以微米级硅藻土和纳米级氧化铝粒子为原料，构筑具有一定粗糙结构的表面，以十六烷基三甲氧基硅烷（HDTMOS）为低表面能改性剂，以环氧树脂为粘接剂，制得硅藻土/Al2O3基复合超疏水涂层。首先，通过HDTMOS水解液对硅藻土和氧化铝粒子进行表面改性，再加入环氧树脂溶液获得悬浮液，采用喷涂法将上述悬浮液喷涂于基底表面，经加热固化后得到超疏水涂层。通过单因素实验筛选出最佳制备工艺（ V(HTDMOS)∶V(乙醇)=0.04∶1；m(硅藻土)∶m(Al2O3) =1.5∶0.8；m(E51)∶m(丙酮) =1∶5），其表面水静态接触角高达163.4°，扫描电镜观察其表面呈粗糙度均匀的微观分级结构。涂层适用于滤纸、木块、不锈钢板等多种基底，均可表现出优异的超疏水性能。同时，该涂层经过100次的循环磨损实验后，其表面水静态接触角仍高达146.3°。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:05:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张雪梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107060688]]></guid><cfi:id>283</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[表面活性剂分散多壁碳纳米管机理及性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110041007]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分别以SDS、CTAB、HT A-103、OP-10为分散剂与质量分数为0.1%的多壁碳纳米管（MWCNTs）复配，制备出四种表面活性剂-MWCNTs分散体系。利用UV-vis吸光度、Zeta电位及SEM进行分散性评价，从分子间微观力学角度出发研究了各类表面活性剂在MWCNTs表面的吸附方式以及对分散性能的作用机理和影响规律。结果表明：SDS、CTAB、HT A-103、OP-10质量分数分别在0.3%、0.04%、0.025%、0.055%处体系达到最佳分散效果，分散性能为：CTAB> HT A-103>OP-10>SDS，各体系分散性均随表面活性剂浓度升高先增大后减小；CTAB在静电引力、疏水力及范德华力作用下形成双层吸附紧密吸附包裹在MWCNTs表面，表面电势与空间位阻均高于其余三种体系；相较SDS，HT A-103可赋予MWCNTs更高的表面电势，同时凭借苯环与MWCNTs间的π-π作用增强了吸附性能。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:05:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈泽宇,刘静,蒲春生,李旭,白云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110041007]]></guid><cfi:id>282</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[具有压力传感性能的碳纳米管接枝亚麻织物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110081015]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过马来酸酐（MAH）与亚麻纤维（LF）C6-OH发生酯化反应制得含有羧基的LF（LF-g-MAH），再与羟基化多壁碳纳米管（MWCNTs-OH）的羟基再次发生酯化反应，将碳纳米管（CNTs）化学接枝到LF上制得具有导电性能和压力传感性能的LF（LF-g-MAH-MWCNTs）。用FTIR和EDX分析证实了接枝的成功，分别用XRD、SEM、LOI和应力-应变曲线研究了接枝CNTs后对LF的结晶性能、表面性能、燃烧性能以及拉伸性能的影响，测试了接枝碳纳米管后LF的导电性和压力传感性。结果发现，接枝碳纳米管对LF结晶性能、表面形态、燃烧性能以及力学性能均没有明显影响，却使不导电的LF具有导电性和稳定灵敏的压力传感性能，手指按压即能产生1.0~1.5 kΩ的电阻变化，体重分别60 kg和80 kg的测试者踩压能产生10~70 kΩ的电阻变化。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 9:05:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙才英,吕文丰,次仁达杰,任彪彪,姜大伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110081015]]></guid><cfi:id>281</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于1,3,6,8-四甲基咔唑热活化延迟荧光材料的合成及发光性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107240754]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以1,3,6,8-四甲基咔唑（TMCz）为给体，1,3,4-噁二唑（OXD）和1,3,4-噻二唑（THD）为受体，设计合成了两例发光材料，即TMCz-OXD和TMCz-THD。利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱、电化学分析等手段对其光物理、电化学以及电致发光性质进行了研究。实验表明，TMCz的1,8位甲基的空间位阻能有效增大给受体之间的二面角（86°）。TMCz-OXD和TMCz-THD的掺杂膜中均表现出热活化延迟荧光（TADF）性质，相应电致发光的最大外量子效率（EQE）分别为6.5%和6.4%。TMCz可作为蓝光TADF材料的普适性给体，广泛应用于有机光致/电致发光材料以及有机发光二极管等领域。]]></description>
<pubDate>2021/12/6 13:26:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李久艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107240754]]></guid><cfi:id>280</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[光固化型ZnO/季铵化木质素基高分子染料的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108220847]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将季铵化改性的木质素和醋酸锌以水热法设计合成了一种具有花瓣状的QL@ZnO材料，并将其与PTEA和DR60为原料合成的光固化型高分子染料进行复合，以丝网印花方式应用于纺织品上。用FTIR、GPC、DSC等分析了URPD的结构与性能。通过紫外光固化的方式得到的QL@ZnO/URPD印花织物具有良好的色牢度（4-5~5级），由于QL和ZnO的协同效应，使得QL@ZnO/URPD印花织物的UPF值可以达到128.49。]]></description>
<pubDate>2021/12/6 13:26:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李心祥,陈鑫,张宁仪,殷允杰,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108220847]]></guid><cfi:id>279</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水系锌离子电池Al3 预嵌(NH4)2V10O25?8H2O正极材料的制备及其电化学性能Q]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109070902]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[NH4VO3为钒源、C2H2O4?2H2O为还原剂，采用水热法合成了(NH4)2V10O25?8H2O(NVO)纯相，以Al(NO3)3?9H2O为铝源对材料进行层间Al3 预嵌进行改性(Al-NVO)，通过XRD、SEM、TEM以及EDS对材料的物相和形貌进行表征。结果表明，Al3 均匀分散于材料中，Al3 预嵌使材料形貌由密集堆叠的片状结构向更细小更分散的纳米片状结构转变。恒流充放电，循环伏安(CV)及恒电流间歇式滴定技术(GITT)等电化学性能测试表明，Al3 预嵌能有效提高材料的容量，倍率性能及循环稳定性能。样品Al-NVO材料在0.5A/g的电流密度下首次放电比容量为329 mAh/g，经过100次循环，比容量为252mAh/g。在2.0A/g电流密度下，经过1200次循环容量仍有122.8 mAh/g，容量保持率高达 94.6%。通过不同扫速下的循环伏安及赝电容计算，层间预嵌Al3 有效提高了Zn2 的扩散动力学，改善了材料的电化学性能。]]></description>
<pubDate>2021/12/6 13:26:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张涛,周坤蕃,阳思念,李玉婷,向延鸿,吴贤文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202109070902]]></guid><cfi:id>278</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丁香酚基点击化学网络的分子结构设计及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106300675]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丁香酚（EU）、邻苯二甲酰氯（PH-Cl）和间苯二甲酰氯（IS-Cl）为原料，制备了两种烯丙基化合物（EUPH和EUIS），用FTIR、1H NMR和13C NMR表征其分子结构。然后，EUPH和EUIS分别与四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯（4SH）进行点击化学反应，制备了2种巯基-烯点击化学聚合物（TCPs，EUPH/4SH和EUIS/4SH），用DSC、DMA、TGA和万能材料试验机表征了TCPs的热性能、热机械性能、热稳定性能和拉伸性能。结果表明：EUPH/4SH表现出更优热性能和拉伸性能； EUPH/4SH的TgDSC为65.4 ℃；同时，EUPH/4SH拉伸强度和拉伸模量为61.4 MPa和1.4 GPa，这些优异的性能源于EUPH独特的刚性分子结构和EUPH/4SH高的网络交联密度。此外，通过MTT法，表明EUPH/4SH的细胞毒性等级为0级，意味着其在生物医药材料中具有潜在应用。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 8:13:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[田亚州,吴广东,孟宪刚,王修利,程珏,张军营]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106300675]]></guid><cfi:id>277</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种含磷自修复水性聚氨酯的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107220748]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和聚丙二醇（PPG）为原料，通过前扩链的方式将二羟乙基二硫化物（HEDS）引入到水性聚氨酯（WPU）分子链中，并用含磷阻燃剂OP550进行阻燃改性，成功制备了兼具阻燃和自修复两种特殊功能的水性聚氨酯（OHWPU），研究了阻燃剂OP550对本征型自修复水性聚氨酯的性能影响。结果表明，OP550含量为20%时制备的OHWPU（OHWPU-20%）极限氧指数达到29.0%，相比HWPU提高了7.4%；在80 ℃，修复时间为3 h的条件下，OHWPU-20%的拉伸强度为4.71 MPa，损伤后的自修复效率达到107.9%。]]></description>
<pubDate>2021/12/6 13:26:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[翟文芮,丁善军,赵本波,罗运军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107220748]]></guid><cfi:id>276</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机桥连聚倍半硅氧烷光学防潮涂层的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107230751]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了制备性能优异的防潮涂层，以巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)和3-(甲基丙烯酰氧)-丙基三甲氧基硅烷(MATMS)为原料，经巯-烯点击反应制备有机桥连硅烷前驱体3-三甲氧硅基丙基-2-甲基-3-[(3-三甲氧硅基)丙基硫代]丙酸酯 (MPMA)。采用溶胶-凝胶法在酸性条件下水解-缩聚得到溶胶，将其分别沉积在载玻片和聚醚酰亚胺(PEI)上得到有机桥连聚倍半硅氧烷涂层。通过测试水蒸汽传输速率(WVTR)值对涂层的防潮性能进行评价，并探究胶体老化时间对涂层防潮性能的影响规律。结果表明：溶胶老化30 h时涂层的WVTR值最低为3.13 g·m-2·d-1，具有优异的防潮性能，且涂层光透明性好，附着力达到0级，铅笔硬度为3H。]]></description>
<pubDate>2021/12/6 13:26:45</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张策,马聪,付学文,董佳佳,张万斌,张光华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107230751]]></guid><cfi:id>275</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚氨酯负载二元氧化物复合纤维膜的制备及其对甲醛的氧化作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106040564]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过溶胶-凝胶法制备二氧化钛(TiO2)，水热法制备γ型二氧化锰(γ-MnO2)，以TiO2/γ-MnO2/热塑性聚氨酯(TPU)作为溶质，N，N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂，通过静电纺丝制得不同TiO2和γ-MnO2掺杂量的复合纤维膜，在空气过滤的同时高效氧化甲醛。利用SEM、TEM、XRD、物理吸脱附仪、FTIR和UV-Vis对复合纤维膜的形貌、结构和氧化性能进行表征，并在自组建空气模拟实验装置中测试复合纤维膜过滤及去除甲醛的效果。结果表明：温度为40℃，经碘钨灯可见光照后，掺杂TiO2和γ-MnO2的质量分数为8%的复合纤维膜具有最好的持续氧化活性，甲醛的转化率达到90%，实现了在低温空气过滤条件下，复合纤维膜负载少量氧化物高效氧化甲醛。]]></description>
<pubDate>2021/12/6 13:26:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[闫佳琪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106040564]]></guid><cfi:id>274</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[换流阀冷却用相变乳状流体的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105100476]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高换流阀冷却能力，以相变材料（高级脂肪酸酯CrodaThermTM 47和CrodaThermTM 53）、乳化剂（硬脂醇聚醚BrijTM S2和油醇聚氧乙烯醚Sympatens AS-100）和成核剂（聚乙烯醇）以及去离子水为原料，制备了换流阀冷却用相变乳状液。探究了相变乳状液的配方和制备工艺等对相变乳状液性能的影响，确定了最佳配方（以相变乳状液的总质量计，相变材料、乳化剂、成核剂和去离子水的质量分数分别为16%、1.6%、2.4%和80%）和剪切工艺（剪切速率50 ks-1，持续5 min）。对制备的换流阀冷却用相变乳状液进行了对流换流系数、电导率、带电稳定性以及与冷却系统兼容性等分析，结果表明，与去离子水相比，所制备的相变乳状液的表观比热容提升了约50%，换热能力提升了2倍左右。其电导率、绝缘耐压等关键性能参数均能满足高压条件下换流阀冷却的应用要求。]]></description>
<pubDate>2021/12/6 13:26:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周建辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105100476]]></guid><cfi:id>273</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[空心纳米镍@SiO2复合材料的制备及其催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104200413]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分别在非离子表面活性剂聚醚 L-44、聚醚 L-64、壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7、曲拉通 X-100和聚乙二醇十六烷基醚与环己烷构成的反胶束体系中，从硝酸镍出发，经水合肼还原镍离子、正硅酸四乙酯水解包覆、焙烧、还原，得到不同结构的空心二氧化硅包覆镍复合材料Ni@SiO2，通过TEM、XRD表征材料结构和组成。结果显示，当以聚乙二醇十六烷基醚为模板剂时，制备出球形空心Ni@SiO2；以聚醚 L44、聚醚 L64、NP-7、AEO-7和曲拉通 X-100为模板时，制备出管状空心Ni@SiO2。对空心Ni@SiO2-Brij-58形成机理进行了研究。以催化NaBH4还原对硝基苯酚为模型反应，研究了空心Ni@SiO2-Brij-58的催化性能，结果显示15 min内反应完全，对硝基苯酚转化率97.6%。]]></description>
<pubDate>2022/1/11 8:11:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高睿,韩美玲,黄丽丽,张淑芬,吕荣文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104200413]]></guid><cfi:id>272</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[WO3/ZnWO4复合薄膜的制备及其光电化学性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106150609]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：采用水热法在导电玻璃(FTO)上制备WO3纳米薄膜，然后同样使用水热法并改变水热反应时长(1h，3h，5h)在WO3纳米薄膜上成功制备WO3/ZnWO4复合薄膜。利用X射线衍射和扫描电子显微镜对WO3/ZnWO4复合薄膜样品的组成结构及形貌进行分析。并对WO3/ZnWO4复合薄膜样品进行吸收光谱测试、光电流测试、光电催化测试和交流阻抗测试，结果表明WO3/ZnWO4复合薄膜样品相较于单一WO3纳米薄膜，具有更好的光吸收特性、更优秀的光电流特性和显著提升的光电催化活性。且水热反应3h的WO3/ZnWO4复合薄膜样品相较于水热反应1h和5h的WO3/ZnWO4复合薄膜样品具有最高的光电流密度和最优的光电催化效率。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:20:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[聂德财,杨继凯,杨雪,王国政]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106150609]]></guid><cfi:id>271</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高弹性MXene/TPU纳米纤维纱线的制备及其应变传感性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107290767]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用静电纺丝技术制备了热塑性聚氨酯弹性体(TPU)纳米纤维膜，并通过“Biscrolling”的方法制备高弹性过渡金属碳化物/氮化物（Ti3C2Tx MXene）改性TPU纳米纤维纱线。通过SEM、电阻测试、传感性能测试等对复合纳米纤维纱线进行结构和性能表征。结果显示，随着MXene负载量增加，复合纱线的强度先增加后降低，断裂伸长率可高达459%以上，展现出优异的弹性和弹性回复性；MXene片可在纳米纤维纱线表面及内部形成连续导电薄膜，赋予复合纱线较好的导电性（电阻76 Ω/cm）。纱线的应变传感性能测定实验表明，MXene/TPU纳米纤维纱线的传感系数可高达477.86，线性度高达0.995，高于绝大多数文献报道的纱线传感器，并且可以监测人体的各种运动状态，展现出较好的应变传感性能，在智能可穿戴领域展现出广泛的应用前景。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:20:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑贤宏,胡侨乐,聂文琪,夏文,王宗乾,李长龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107290767]]></guid><cfi:id>270</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[ML-WO<sub>3</sub>/TiO<sub>2</sub>异质结的制备及其对罗丹明B的光催化降解]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203240269]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用空间限域法制备了单层三氧化钨纳米片(ML-WO<sub>3</sub>),然后将其与TiO<sub>2</sub>复合得到ML-WO<sub>3</sub>/TiO<sub>2</sub>纳米材料,被用来在模拟太阳光下对罗丹明B进行光催化降解。ML-WO<sub>3</sub>/TiO<sub>2</sub>的组成和光学特性通过扫描电镜、透射电镜、高分辨透射电镜、X射线衍射、紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱手段进行表征。结果证实,纳米ML-WO<sub>3</sub>/TiO<sub>2</sub>克服了纯TiO<sub>2</sub>带隙较大的缺陷,在全波段太阳光表现出比ML-WO<sub>3</sub>和TiO<sub>2</sub>更强的吸收性能,ML-WO<sub>3</sub>与TiO<sub>2</sub>之间具有明显的协同效应。活性物种捕获实验表明.OH和.O<sub>2</sub><sub><sup>-</sup></sub>自由基是RhB降解的主要活性物种。ML-WO<sub>3</sub>和TiO<sub>2</sub>之间构建的Z型异质结电荷转移路径能够保证光生载流子的高效分离和重组。在5次循环实验后ML-WO<sub>3</sub>/TiO<sub>2</sub>的光催化活性仍能接近80%,具有良好的光化学稳定性。通过高效液相色谱-质谱检测RhB的中间产物,推测了RhB可能的降解路径。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 14:01:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘静,杨璐冰,李晨,陈永凯,张震,位文华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203240269]]></guid><cfi:id>269</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[层状蛭石有机荧光染料组装超薄膜]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204030310]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于有机荧光染料的固体团聚或者堆叠导致荧光猝灭、发光和稳定性减弱，采用剥离与超分子组装的方法，制备固体荧光超薄膜发光体。首先通过剪切剥离制备蛭石纳米片，控制其粒径分布在30~300 nm，再通过与有机荧光染料（罗丹明6G和罗丹明B）层层超分子组装的方法，获得蛭石有机无机荧光薄膜。经对比实验发现，不添加蛭石纳米片，无法获得均匀发光的荧光薄膜。蛭石有机无机荧光薄膜的SEM显示，有机荧光染料和蛭石分布均匀，克服有机荧光染料团聚或者堆叠的荧光猝灭，实现荧光亮度可控。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 14:02:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[尤厚美,赵可心,谢莹莹,张祥坤,朱宝林,田维亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204030310]]></guid><cfi:id>268</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于亚胺键和二硫键的自愈合水性聚氨酯的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204220381]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以水杨醛和2,2-二氨基二苯二硫醚反应，合成了含有芳香二硫键的席夫碱，将合成的席夫碱和聚四氢呋喃醚二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、2,2-二羟甲基丁酸和1,4-丁二醇反应，制备了席夫碱自愈合水性聚氨酯。通过1HNMR、FTIR、对合成的席夫碱和聚氨酯进行表征，结果表明合成了有芳香席夫碱和芳香二硫键的自愈合水性聚氨酯；通过划痕测试和愈合测试对聚氨酯自愈合能力进行了表征，结果表明，SWPU-2的划痕愈合效果和自愈率都是最佳，在室温下愈合12h后，SWPU-2划痕消失，室温下愈合24h后，聚氨酯的自愈率可以达到95.8%]]></description>
<pubDate>2022/10/25 14:02:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[袁野,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204220381]]></guid><cfi:id>267</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[添加剂改性玉米醇溶蛋白复合膜的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204250392]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用流延法制备高含量玉米醇溶蛋白（Zein）的Zein/壳聚糖（CS）复合膜，通过复合添加剂〔m(甘油)：m(聚乙二醇400)=1:1〕对Zein/CS复合膜共混改性，研究复合添加剂添加量（以总溶液质量计，分别为0、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%）对薄膜的力学、光学和热学性能等的影响，并通过SEM、FTIR对薄膜形貌和结构变化进行表征。结果表明，复合添加剂通过削弱Zein和CS之间的分子间作用力，达到增塑效果，薄膜综合机械性能有所改善，随着复合添加剂添加量的升高，薄膜断裂伸长率逐渐增强，拉伸强度呈下降再上升的趋势；水蒸气透过率逐渐增加，水接触角逐渐减小，薄膜亲水性随之增强。与不含复合添加剂的薄膜（ZC-0）相比，当复合添加剂添加量为1.5%时，复合膜（ZC-1.5）的抗拉强度降低了27.40%，断裂伸长率增长了39.87%，水蒸气透过率上升了29.10%。通过SEM和DSC观察，添加复合添加剂改性后，改善了Zein和CS之间的相容性，制备的薄膜表面更加平整光滑。综合性能可得，制备高含量Zein的Zein/CS复合膜，复合添加剂浓度为1.5%时，薄膜性能最优。并在含有1.5%复合添加剂的Zein/CS薄膜中添加了一定量的姜黄素，据测定其能够有效提高薄膜的抗氧化性能至55.18%。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 14:02:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄依然,陈晓婷,潘南,王联珠,刘智禹,周常义]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204250392]]></guid><cfi:id>266</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鱼鳞明胶/壳聚糖/薰衣草精油抗菌复合膜制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204190366]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以鱼鳞明胶(SG)和壳聚糖(CS)为原料,薰衣草精油(LEO)为抗菌剂,通过共混法制备抗菌复合膜,通过FTIR、XRD、SEM和热重分析对复合膜的形貌和结构进行表征及对力学、光学、阻隔、抑菌等性能测试分析。结果表明,LEO与SG/CS基膜较好复合,与SG/CS基膜相比,当LEO添加量为1%时,复合膜具有良好的力学强度(26.36 MPa),断裂伸长率提升了12.96%；透明度有所下降,透光率为70.50%；耐水性能和水蒸气阻隔性能显著增强,含水率、水溶性和水蒸汽透过率分别下降了22.48%、30.49%和26.03%；DPPH自由基清除率提高了247.88%,抗氧化性显著提高；同时对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌作用。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:47:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张群利,罗灏,崔琳琳,刘宇鹏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204190366]]></guid><cfi:id>265</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磷酸铝表面修饰及增强双马来酰亚胺复合材料性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204220380]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[界面行为是决定聚合物基复合材料性能的重要因素之一。首先采用硅烷偶联剂和顺丁烯二酸酐对层状磷酸铝（LAP）逐步修饰制备出表面修饰LAP（m-LAP）；其次利用2，2'-二烯丙基双酚A（DABPA）扩链改性4，4'-双马来酰亚胺基二苯甲烷（BDM）得到双马来酰亚胺（BMI）树脂预聚体；最终利用机械共混法和热固化工艺制备了m-LAP/BMI复合材料。研究发现，m-LAP与BMI基体之间形成了连续、紧密、低缺陷的界面结合。与纯BMI相比，m-LAP/BMI-3.5复合材料的常温弯曲强度为173.37MPa，提高了15.14%；经300℃热处理6h后，m-LAP/BMI-3.5复合材料弯曲强度仍能保持常温强度的71.22%，远高于热处理后的纯BMI树脂及LAP/BMI复合材料；m-LAP/BMI复合材料的玻璃化转变温度（Tg）提高至234~240℃；m-LAP/BMI-3.5复合材料的介电常数达到4.46，介电损耗为0.05。因此，两步表面修饰法能够显著改善LAP/BMI复合材料的综合性能。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:47:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[牛永安,宋博伦,郑烁今,石增辉,张鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204220380]]></guid><cfi:id>264</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[铜纳米粒子导热增强固-液相变储能材料的性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204120341]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[使用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙二醇（PEG）作为钝化剂对铜纳米颗粒进行原位包覆制备了PVP/PEG/Cu复合纳米粒子（CuNP），将其作为导热增强剂引入到PEG中制备了CuNP/PEG固-液相变储能材料（PCMs），并通过FTIR、XRD、DSC以及TGA等表征了CuNP/PEG固-液PCMs的结构及热性能。利用纳米粒子表面的PVP与PEG之间的氢键和空间位阻效应，以及PVP对铜核的保护作用，赋予了铜纳米粒子在PCMs中优异的分散稳定性。结果表明，CuNP的引入能够显著提高复合相变储能材料的导热能力，并能够作为晶核加速材料的结晶行为。当纳米粒子的质量分数为5%时，CuNP/PEG固-液PCMs的相变焓值为157.0 J/g，体系的储热速率、放热速率和结晶速率与纯PEG相比分别提高了34.09%、31.45%和53.33%。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:47:18</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘子路,张宇昂,唐炳涛,张淑芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204120341]]></guid><cfi:id>263</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用于心电信号捕捉的高性能棉/银复合织物电极]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203310299]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[导电织物在可穿戴电子领域前景广阔,但在使用过程的稳定性仍需提高。通过缩合反应,在棉织物(CF)上接枝了γ-巯丙基三甲氧基硅烷(MPTS),再利用化学镀的方式沉积银颗粒,制备出棉/银复合织物电极(Ag/M-CF)。Ag/M-CF的表面方阻低至0.04 Ω/sq,而且在多个方面(洗涤、拉伸、弯曲和氧化)都有良好的稳定性。洗涤200次后,表面方阻仅为1.88 Ω/sq,导电性能良好,满足实际需要；拉伸5%后,表面方阻仅为1.00 Ω/sq；经过3000次弯曲后,Ag/M-CF的表面方阻增加至1.38 Ω/sq；在恒温恒湿环境中放置9周后,表面方阻仅为0.50 Ω/sq。将洗涤前后的Ag/M-CF植入智能服装中,都能成功捕捉到人体在运动状态下的心电信号,而且测得的心率几乎相同。除此之外,Ag/M-CF还具有良好的机械性能和抗菌性。关键词：织物电极；洗涤稳定性；弯曲性能；耐氧化性能；心电图中图分类号：TS195.5     文献标识码：  A    文章编号：1003-5214 (2020) 01-0000-00]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:47:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[何朵朵,钱丽颖,王丽,何北海,李军荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203310299]]></guid><cfi:id>262</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[稳定分散的纳米氧化铈胶体的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202202210144]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在室温下，以硝酸铈为铈源，以氨为pH调节剂，以聚乙烯醇为分散剂，制备得到了纳米氧化铈（CeO2）胶体。采用FTIR、DLS、XRD和TEM对纳米CeO2胶体进行了结构表征和性能测试，探讨了纳米CeO2胶体可能的形成机理和稳定存在的原因。结果表明：采用温和简单的制备工艺，得到了有效分散在聚乙烯醇中的纳米CeO2胶体，其晶型为面心立方晶系，晶体结构为萤石型，平均直径约为28.2 nm，贮存时间达12个月。比较了纳米CeO2改性水性聚氨酯（CWPU）与2,4-二羟基二苯甲酮（UV-0）改性水性聚氨酯（DWPU）的抗紫外老化性能和热稳定性。抗紫外老化性能结果表明，相同测试条件下，CWPU膜的ΔE、b值、磨损量与DWPU胶膜相比分别下降了58.2%、62.5%、56.3%，其拉伸强度和断裂伸长率的下降率分别为DWPU胶膜的47.8%、43.3%。热稳定性测试结果表明，DWPU胶膜失重率为50%时，分解温度为310.62 ℃，该温度下，CWPU胶膜的失重率仅为12.35%，CWPU胶膜最大热分解速率对应的温度要比DWPU膜高出80 ℃。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:46:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[姬定西,胡振华,李俊菀,王园园,孟龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202202210144]]></guid><cfi:id>261</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH、温度和光三重敏感的PDMAEMA-AZO的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201180065]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在含偶氮苯的三硫酯链转移剂（CTA-AZO）存在下，将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）通过可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合，制备了pH、温度和光三重敏感的含偶氮苯端基的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯聚合物（PDMAEMA-AZO）。采用紫外光谱（UV）、红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1HNMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对PDMAEMA-AZO的结构进行了表征，并考察了聚合物的光敏性、温敏性和pH敏感性。GPC结果表明，PDMAEMA-AZO的相对分子质量可控，且相对分子质量分布（PDI）小于1.78。PDMAEMA-AZO在不同溶剂中（氯仿、乙醇和水）的光敏性实验结果显示，该聚合物在氯仿、乙醇和水中均能够快速进行可逆光致顺反异构反应，在紫外与可见光的交替照射下，快速达到光稳态。PDMAEMA-AZO的温敏性实验表明，与聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（PDMAEMA）相比，PDMAEMA-AZO的低临界溶解温度（LCST）更低。随着聚合物浓度的增加，其LCST降低，且相变窗口变窄。当pH超过9.44时，该聚合物的LCST保持不变，pH由9.44下降到7.34时，LCST升高，pH＜7.34时不再具有温敏性，说明该类聚合物是一种pH控制的具备LCST的温敏性聚合物。在紫外与可见光交替照射下，PDMAEMA-AZO 的LCST 表现为可逆的升高和降低，表明聚合物PDMAEMA-AZO具备光控温敏性。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:46:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[侯玉梅,杨栋,黄如霞,罗春华,董秋静]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201180065]]></guid><cfi:id>260</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黏膜粘附性缺氧响应型壳聚糖胶束的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202202220152]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-硝基咪唑和6-溴己酸乙酯为原料，合成了缺氧响应型6-(2-硝基咪唑)己酸（NIHA），将其接枝改性壳聚糖合成了取代度分别为3.9%、6.3%和8.9%的两亲性壳聚糖-g-6-(2-硝基咪唑)己酰胺衍生物（CS-NID）。利用1HNMR、UV和FTIR表征了CS-NID的化学结构。CS-NID在水中能自组装形成纳米胶束，并采用DLS、Zeta电位和UV对胶束进行了表征。结果表明，CS-NID胶束的平均粒径为165~190 nm，粒径随NIHA取代度增加而减小。胶束具有优良的储存稳定性、黏膜粘附性、pH响应性和缺氧响应性。阿霉素（DOX）通过疏水相互作用被装载进胶束内，最大载药率（DLC）可达13.3%，最大包封率（DLE）可达44.3%。体外药物释放研究表明，CS-NID胶束具有明显的缺氧响应的药物释放行为，在正常生理环境（常氧，pH 7.4）中24h最大药物释放量仅为42%，而在缺氧的酸性（pH 5.4）条件下，2h内药物释放量高达65%，24h内药物释放量超过92%。]]></description>
<pubDate>2023/8/14 10:53:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[袁帆,廖曦,陈献煌,彭志平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202202220152]]></guid><cfi:id>259</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CoSe2@NF双功能电催化剂用于高效碱性全解水]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202202230159]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[开发用于水分解的高效稳定、低成本非贵金属电催化剂，特别是在同一电解质中对阴极的析氢反应(HER)和阳极的析氧反应(OER)都具有高效作用的电催化剂是一项挑战。以六水合硝酸钴、尿素、氟化铵和硒粉为原料，采用水热和高温固相法在镍网上原位构筑了CoSe2@NF，采用XRD、XPS、SEM和TEM对CoSe2@NF进行物相分析和形貌表征，并在碱性电解液中对CoSe2@NF的电催化析氧和析氢性能进行了测试。结果表明，表面粗糙的串珠状纳米线结构极大地增加了CoSe2有效活性位点的数量。该催化电极在OER和HER中均表现出高而稳定的催化活性。将CoSe2@NF作为全解水槽的阴阳极，在1.6 V槽电压下即可产生10 mA/cm2的电流，并可在1.7 V的电压下稳定运行100 h。这项研究为全解水提供了一种经济有效的解决方案.]]></description>
<pubDate>2022/9/17 17:05:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邹祥宇,贾飞宏,卫学玲,包维维,艾桃桃,郭宇晨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202202230159]]></guid><cfi:id>258</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[（急）PDMS/ZrO2/SiO2超疏水辐射制冷薄膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204170361]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[被动日间辐射制冷（PDRC）技术由于不需要外部能源、绿色清洁无污染而受到广泛关注。该文通过将聚二甲基硅氧烷（PDMS）和二氧化锆（ZrO2）颗粒进行复合形成分散液，将其浇铸成膜后得到PDMS/ZrO2辐射制冷薄膜材料，然后通过喷涂PDMS/SiO2分散液对其进行疏水化处理制备了一种超疏水辐射制冷薄膜材料。通过优化ZrO2粒径和喷涂液中SiO2用量，薄膜表面接触角可达156.6 ° ± 2 °，滚动角为0.3 ° ± 0.1 °，呈现优异的自清洁性能。其太阳光反射率高达95.3%，红外发射率大于90%。在太阳光直射下，薄膜可实现平均9.99 ℃的降温效果。薄膜的自清洁性能使其表面不受泥土污染从而具有稳定持久的辐射降温功能。除此之外，薄膜具有优异的机械性能、耐摩擦性能以及耐酸/碱溶液和紫外光照稳定性。]]></description>
<pubDate>2022/9/17 17:05:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[范婷婷,薛朝华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204170361]]></guid><cfi:id>257</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[曹雨微[1],2,刘远2,孔会民1,2,岳萍2,唐大才2,林彦军1,[3]]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205170468]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以MgCl2为晶面调控剂，利用水热法对氢氧化镁（MH）的（001）晶面选择性生长进行调控，研究了晶面调控剂浓度、反应温度、反应时间等因素对MH颗粒的溶解和结晶作用。调控后产品各晶面的XRD衍射峰强度I001/I101和I001/I110较原料分别提高了214.30%和307.45%，百吨级中试产品的I001/I101和I001/I110较原料分别提高了84.08%和112.99%。采用XRD、FE-SEM、TEM、FTIR、粒度分析仪对MH产品的形貌、结构进行了表征，并对调控机理进行了研究。结果表明，MgCl2可以在水热体系中促进MH的（001）晶面选择性生长。一方面，MgCl2作为强酸弱碱盐降低了体系pH值，同时Cl－可以通过电荷中和效应使MH发生进一步加速溶解。另一方面，MgCl2提供的Cl－作用于MH的结晶过程，通过促进MH边缘生长，强化了（001）晶面的生长。]]></description>
<pubDate>2022/9/17 17:05:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[曹雨微,刘远,孔会民,岳萍,唐大才,林彦军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205170468]]></guid><cfi:id>256</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[供电子基取代联苯胺类共轭聚合物的光电性质及电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205310517]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过取代基修饰增强联苯胺单元供电子性,使其与缺电子的苯甲醛单元共聚,基于简单结构设计合成了一组具有给体-受体型结构的聚联苯胺基共轭聚合物聚物。采用H NMR、FT-IR,XRD对单体及聚合物进行了结构表征,表明各目标产物成功制得。通过Uv-vis、Uv-vis-DRS、循环伏安、计时电位、交流阻抗以及循环性能测试对各共聚物进行了光电性质及电化学性能测试。结果表明,引入甲氧基后制得的共轭聚合物P3分子链共轭程度较高,结晶性较佳,光学带隙E<sub>g</sub><sub><sup>opt</sup></sub>为2.09 eV,该样品具有较高的HOMO及较低的LUMO值,分别为-5.15 eV和-3.06 eV,呈现更好的氧化还原性,相应地也表现出较佳的电化学电容特性。0.3 A/g时,P3恒流充放电首次放电比电容达1030 F/g,经700次循环仍保持在530 F/g。]]></description>
<pubDate>2022/9/17 17:05:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[斯丽姆罕.热合麦提,项学强,阿孜古丽.木尔赛力木]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205310517]]></guid><cfi:id>255</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丝素/羧甲基壳聚糖复合材料的制备及其在丝绸文物加固中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210120936]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了对脆弱丝绸文物进行保护修复，延长其寿命，本研究以丝素蛋白（SF）、羧甲基壳聚糖（CMCS）为原料，谷氨酰胺转氨酶为交联剂，制备丝素/羧甲基壳聚糖复合材料（SF/CMCS），并将其应用于老化丝绸加固保护。选用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X-射线衍射仪（XRD）、测色配色分光光度计、扫描电镜（SEM）及伺服高低温控制拉伸机对老化丝绸加固前后效果进行表征。结果表明，与老化丝绸相比，SF/CMCS加固丝绸的颜色无明显变化，物理机械性能有明显提升，抗张强度和断裂伸长率分别提升了379.12%、14.12%%，且有一定的抗菌性。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 9:43:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吕斌,薛璐瑶,高党鸽,魏彦飞,马建中]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210120936]]></guid><cfi:id>254</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型氧化玉米淀粉-聚己内酯基抗菌膜材料的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211010992]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过简便的“一锅法”对氧化玉米淀粉（OCS）进行线性接枝吲哚乙酸单体（IAA），成功制得新型氧化玉米淀粉基抗菌材料（OI）。然后进一步将OI与具有生物降解性的聚己内酯（PCL）进行共混成膜，制得氧化玉米淀粉-聚己内酯基抗菌薄膜（PO）。通过FTIR、UV-vis、XRD等对所制备的OI以及PO的化学结构和性能特征进行了结构表征和性能测试。结果表明：IAA与OCS主要通过酯化反应进行结合，所制备的OI的取代度为60%。将OI与PCL复配后，所制备的PO结晶度明显下降。随着复合膜中OI的增加，所制备的膜材料透光率下降，抗拉强度增加，接触角略有下降。特别当OI用量为10%（以总质量为基准，下同）时，所制备的PO-10表现出良好的生物相容性、非浸出性和抗菌活性。根据圆盘扩散试验，所制备的抗菌材料最低抑菌浓度为0.5 g/L，远低于传统抗生素和大分子壳聚糖抗菌材料的用量。因此，所制备的PO不仅具有良好的功能特性，且原料绿色无毒、价廉易得，是一种潜在的生物医用材料。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 11:39:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杜永梅,党旭岗,王学川]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211010992]]></guid><cfi:id>253</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[可逆型荧光探针的合成及对Cu2+和Pd2+的双重检测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211041003]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用嘌呤生物骨架为基础，通过简单的席夫碱反应成功合成了一种用于检测溶液中Cu2+和Pd2+的可逆型荧光探针PHM（(E)-4-((2-(8,9-二(萘-1-基)-9H-嘌呤-6-基)肼基)甲基)-2-甲氧基苯酚）。PHM可以快速识别HEPES缓冲溶液系统中的钯离子和铜离子，并且不受其他金属离子的干扰。其在DMSO/H2O溶液(9/1,v/v, pH 7.4, HEPES缓冲液，0.2mmol/L)中对Cu2+和Pd2+的检出限分别为72.97 nmol/L和839 nmol/L。同时，肉眼可以察觉到视觉色调的明显变化，这可能是由于PHM与Cu2+和Pd2+离子的络合，是在抑制光诱导的电子转移效应中产生的，在添加EDTA后PHM-Cu2+的荧光得以恢复，证实了PHM的可逆性。密度泛函理论（DFT）和Job's plot实验均支持了荧光探针与Pd2+和Cu2+离子可能的络合机制。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 11:38:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邵琦,鞠立鑫,蒋春辉,陆鸿飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211041003]]></guid><cfi:id>252</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚苯胺尼龙导电织物的制备及其传感性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211241073]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用低温原位聚合法在尼龙织物表面形成一层聚苯胺导电材料，并用场发射扫描电子显微镜和显微拉曼成像光谱仪对其形貌及化学组成进行表征，用万用表和电化学工作站测试其导电性能。结果表明，聚苯胺聚合在尼龙织物的表面，赋予织物较好的导电性，织物电导率为31.62 S/m。聚苯胺尼龙织物的电阻随应变的增大而增大，当应变回复到初始状态时，织物电阻逐渐恢复并接近初始值，在3500次拉伸-回复循环后仍有96.2%的高循环稳定性。作为导电织物，聚苯胺尼龙织物具有良好的传感性能，在0~15%应变范围内可以准确监测人体的关节运动。同时，聚苯胺尼龙导电织物也具有热电性能，织物的塞贝克系数为8.406μV/K，有望作为温差传感器。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 11:38:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[韩玮屹,彭军,宋理阳,殷允杰,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211241073]]></guid><cfi:id>251</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[查耳酮衍生物接枝改性的聚硅氧烷UVA滤光剂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211241074]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备了查耳酮衍生物（E）-3-（4-烯丙氧基）苯基-1-苯基丙-2-烯-1-酮（Blank-Cha），（E）-3-（4-烯丙氧基）苯基-1-（4-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮（Oxhydryl-Cha）和（E）-3-（4-烯丙氧基）苯基-1-（4-甲氧基苯基）丙-2-烯-1-酮（Methoxy-Cha）。再通过硅氢加成反应将Methoxy-Cha接枝到含氢硅油链上，制备了聚硅氧烷UVA滤光剂（WPUF）。采用NMR、LC-MS及FTIR鉴定产物化学结构，证明查耳酮衍生物和WPUF成功合成。研究了不同取代基对查尔酮衍生物的光吸收性能和细胞毒性的影响。结果表明，查耳酮衍生物摩尔吸光系数ε＞10000，Methoxy-Cha的细胞毒性最低；避光6个月和90 ℃加热12 h后WPUF的化学结构无变化，模拟阳光照射4 h后紫外吸收能力仅损失30.46%，且WPUF在250 μg/mL及以下的浓度不表现出细胞毒性。体外透皮试验结果表明WPUF角质层平均渗透深度为11 μm。体外测定WPUF的SPF值为36.21，与商用防晒剂相当。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 11:38:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴凡,陈凤凤,刘春环,杨成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211241074]]></guid><cfi:id>250</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香芹酚/明胶/聚乙烯醇纤维膜的制备 及其抗氧化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212041110]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了实现香芹酚（CAR）的缓释，减缓食品的氧化变质进程，以可降解聚合物明胶（GEL）和聚乙烯醇（PVA）为基材，CAR为抗氧化剂，采用静电纺丝法制备香芹酚/明胶/聚乙烯醇复合纤维膜（CAR/GEL/PVA纤维膜）。通过SEM、FTIR、XRD对纤维膜的结构进行表征，并测定了纤维膜的抗氧化活性、缓释性能和橄榄油的过氧化值；考察了CAR添加量（以溶液中GEL的质量为基准）对纤维膜结构和性能的影响。结果表明：随着CAR添加量的增加，纺丝溶液的黏度增加，电导率下降，所制备的纤维膜形貌由直径较小且分布均匀转变为直径较大且分布不均匀，从而影响纤维膜的力学性能、抗氧化性能和缓释效果。Ritger-peppas和Weibull模型能较好地拟合缓释过程，其相关系数接近于1，释放规律遵循Fickian扩散机制，且当CAR添加量为5%时，纤维膜的缓释效果最佳。高CAR添加量的CAR/GEL/PVA纤维膜能在油脂类食物中缓慢释放，具有较强的抗氧化活性。在48 h时，CAR添加量为20%的纤维膜的DPPH自由基清除率为82.4%，比未添加CAR纤维膜提升了50.4%，可以有效降低橄榄油的过氧化值。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 9:47:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘毅,李柏良,高宝善,施学浅,胡君,舒祖菊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212041110]]></guid><cfi:id>249</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚甲基丙烯酸羟乙酯/乙二醛交联体系的溶液-凝胶-溶液转变研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212101138]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[聚合物凝胶的溶液-凝胶（sol-gel）/凝胶-溶液（gel-sol）转变通常依赖于外界条件（温度、pH等）的变化，但构建可在恒定条件下实现sol-gel-sol转变的凝胶体系依然是一个挑战。本文基于聚甲基丙烯酸羟乙酯（PHEMA）、乙二醛（GX）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）成功构建了一种恒温自发随时间进行sol-gel-sol转变的聚合物凝胶体系（HGX）。通过改变GX的含量、温度等条件，可对HGX的成胶时间、凝胶强度及降解时间进行调控。结果表明，不同条件下HGX可在10~1500 min内形成弹性模量可达847 Pa的凝胶，然后在1.5 h到＞15 d后降解为低粘液体（＜30 mPa·s）。并利用红外光谱和凝胶色谱揭示了sol-gel-sol转变的内在机理是缩醛反应和酯基断键的动态竞争所致。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 9:43:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[唐绪涛,穆蒙,卢国强,张永民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212101138]]></guid><cfi:id>248</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亲疏水交替碳纸的制备及其在气体扩散层中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212301183]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[气体扩散层（GDL）作为控制质子交换膜燃料电池（PEMFC）水气传输的核心部件，对PEMFC的性能具有重要影响。将碳纤维纸（CP）浸渍聚四氟乙烯（?PTFE）乳液后，通过模具夹持进行干燥，得到了亲疏水交替的CP，并通过微孔层（MPL）涂敷工艺制备了基底层亲疏水交替的GDL，以期提高PEMFC性能。通过SEM、EDS、接触角、垂直平面（TP）电阻率、垂直平面（TP）透气率和电化学性能等测试对基底层亲疏水交替GDL的结构与性能进行了分析。结果表明：浸渍PTFE乳液的CP经模具夹持干燥后，形成条纹状亲水区和疏水区。将基底层亲疏水交替的GDL组装成单电池，在2 A/cm2电流密度（简称电密）下的电压为0.47 V，功率密度为948 mW/cm2；相同条件下，采用基底层无差别疏水处理的GDL组装成单电池，其电压为0.44 V，功率密度为884 mW/cm2，与基底层无差别疏水处理的GDL相比，电压及功率密度分别提高了6.82%和7.24%。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 9:48:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘城,卢雪峰,王晋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212301183]]></guid><cfi:id>247</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超薄氧掺杂g-C3N4纳米片的制备及其光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306290527]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用H2SO4与KMnO4为氧化剂，通过对热聚合法合成的原始石墨相氮化碳（g-C3N4）超声辅助氧化剥离，制备了超薄氧掺杂g-C3N4纳米片。基于HRTEM、XRD、AFM、XPS表征，考察了超声辅助氧化剥离对原始g-C3N4形貌、结构的影响；通过可见光催化降解刚果红分析了超薄氧掺杂g-C3N4纳米片的光催化性能；通过UV-vis-DRS、EIS、PL分析，探究了超薄氧掺杂g-C3N4纳米片光催化性能的增强机制。结果表明，对原始g-C3N4超声辅助氧化剥离6 h，可获得比表面积为58.45 cm2 g-1、厚度为1.08 nm的超薄氧掺杂g-C3N4纳米片；超薄氧掺杂g-C3N4纳米片（200 mg L-1）对刚果红（20 mg L-1）在120 min内可实现83%的降解，具有良好的光催化性能；与原始g-C3N4相比，超薄氧掺杂g-C3N4纳米片更有利于催化活性位点的暴露与光生载流子的分离传输，从而具有更好的光催化性能。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 11:38:49</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张直峰,王介楷,张颖,马明,王凯,杨佳佳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306290527]]></guid><cfi:id>246</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[共价有机骨架材料的制备及在环境领域的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211151029]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[共价有机框架(Covalent organic frameworks，COFs)材料是一类多孔的，由共价有机结构块组成的有机高分子材料。由于COFs材料优良的性能使其在环境领域具有广泛的应用。本文对COFs材料的合成、修饰以及COFs材料及其衍生物在环境修复领域的应用进行了总结，并针对目前COFs材料在环境修复领域的研究存在的问题及未来的研究方向进行了讨论和展望。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张慧芳,李涛,马小芳,靳雯辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211151029]]></guid><cfi:id>245</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨基硅烷功能化磁性材料固定化琼胶酶的性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211241077]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首先制备SiO2包覆Fe3O4复合粒子（Fe3O4@SiO2），再利用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）对其进行改性，制备了氨基硅烷功能化磁性材料（Fe3O4@SiO2-NH2），将其作为载体用于固定化琼胶酶生产琼胶寡糖。SEM和FTIR结果证明，琼胶酶成功固定在载体上；VSM结果表明，Fe3O4@SiO2-NH2的磁化饱和强度为48.4 emu/g，固定化琼胶酶的磁化饱和强度为42.8 emu/g，二者均具有较高的磁性。通过优化酶固定化条件，在加酶量为7mL、戊二醛加入量为4mL、交联时间2h、固定时间2h条件下酶活回收率为67.74%。相比于游离琼胶酶，固定化琼胶酶具有更强的热稳定性和pH稳定性；此外，固定化琼胶酶在使用7次后相对活性为40.41%。]]></description>
<pubDate>2023/9/8 8:17:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王露洁,莫创荣,陆祖逸,邓冬祝,廖丹伶,许雪棠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211241077]]></guid><cfi:id>244</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于四重氢键的自修复温敏相变凝胶的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211251083]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高定型相变材料（SSPCM）的使用寿命，以水和离子液体（IL）为相变材料（PCM），N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）为单体，壳寡糖（COS）为添加剂，引入2-脲基-4[1H]-嘧啶酮（UPy）形成四重氢键二聚体，采用自由基聚合法制备了自修复温敏性相变凝胶（S-EBIL）。通过FTIR、SEM、TEM对相变凝胶的化学结构与微观形貌进行表征，并测定了相变凝胶的自修复性、溶胀性和热性能。结果表明，相变凝胶具有多孔结构，内部孔径为18~38 μm，微凝胶核壳尺寸2~4 μm。相变凝胶具有温度敏感性，当温度升高时，相变凝胶黏弹性增大，不仅能维持相变材料的基本形状，而且能防止相变材料泄漏。相变凝胶相变温度为-10~0 ℃，相变焓值最高为252.9 J/g，导热系数为0.52 W/(m?K)。自修复温敏相变凝胶（S-EBIL3，IL与H2O质量比为3∶10）修复效率可达95.5%（30 s）。]]></description>
<pubDate>2023/9/8 8:17:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈小菁,丘晓琳,范晓月,刘华萱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211251083]]></guid><cfi:id>243</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[NIPAM改性PEDOT:PSS导电聚合物的制备及在电致变色器件中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210120938]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[聚3,4-乙烯二氧噻吩:聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT:PSS)是一种可分散于水中且导电性较好的聚合物，将其水分散液刮涂至透明薄膜上，可用于制备电致变色器件的离子储存层。但PEDOT:PSS导电薄膜的耐水性和柔韧性较差，限制了其在柔性器件领域的应用。以柔性疏水小分子异丙基丙烯酰胺(NIPAM)对PEDOT:PSS进行共聚改性，制备了具有不同NIPAM摩尔分数的聚[(苯乙烯磺酸盐)-共-异丙基丙烯酰胺]〔P(SS-co-NIPAM)〕，并以其为模板采用氧化聚合法制备了导电聚合物PEDOT:P(SS-co-NIPAM)。相比于未改性的PEDOT:PSS薄膜，添加15%（摩尔分数，以对苯乙烯磺酸钠的物质的量为基准，下同）NIPAM时，薄膜透光率保持在81.1%，水接触角从18.5°增加至39°，疏水性增加，并且弯曲1000次后方阻变化量为5.71 kΩ/sq，方阻变化量远小于未改性的PEDOT:PSS薄膜（10.60 kΩ/sq）。以摩尔分数15% NIPAM的PEDOT:P(SS-co-NIPAM)薄膜作为离子储存层的电致变色器件的光学对比度（ΔT）为9.83%，循环800次后ΔT仍达到9.55%，仅衰减0.28%，衰减量与未改性的PEDOT:PSS器件相当，说明NIPAM共聚改性能改善PEDOT:PSS导电聚合物的柔韧性和疏水性，以其作为离子储存层的器件可维持优异的电致变色性能。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 9:54:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[汤朋,韦铭,孙靖江,张旭阳,钱海宁,王向伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210120938]]></guid><cfi:id>242</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同晶型碳酸钙表面改性及CaCO3/PDMS超疏水涂层制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210210968]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要:超疏水涂层是一种表面具有特殊浸润性的涂膜，因其在自清洁、油水分离、抗菌、防腐蚀等领域的优异表现，得到广泛关注和研究。该文利用硬脂酸钠（NaSt）和油酸钠（NaOL）对文石型和方解石型两种CaCO3粉体进行表面改性，然后利用改性的CaCO3粉体与聚二甲基硅氧烷（PDMS）共混，喷涂得到CaCO3/PDMS基超疏水涂层。结果表明，当NaSt和NaOL用量（以反应溶液总质量计）为5%时，CaCO3粉体改性效果最好，所制备的CaCO3/PDMS涂层疏水性最佳。同时考察了不同晶型CaCO3用量对涂层疏水性能的影响，结果发现，当CaCO3和PDMS质量比为1.5:1时，CaCO3/PDMS涂层接触角＞150°，具有超疏水性。对其自清洁能力及稳定性测试结果表明，玻璃板涂层表面的亚甲基蓝污染物可以完全随着液滴冲走，没有残留，且在经过500 mL 5 m/s的水流冲击下，接触角仍达140°以上，展现了涂层工作时效的持久性和稳定性。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 9:54:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[罗帅帅,古卫乐,操未青,刘雷鹏,胡攀,田键]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210210968]]></guid><cfi:id>241</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[层层组装法制备抗菌-阻燃型生物质基复合涂层]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210250978]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了赋予皮革更多功能，提高其使用价值，以酪蛋白（CA）、壳聚糖（CS）、及植酸（PA）生物质材料为原料，引入无机组分氢氧化镁（MH） ，采用层层组装技术（LBL）在皮革上构筑具有阻燃及抗菌性能的涂层。对涂饰后的皮革进行抗菌性能及阻燃性能检测，结果表明：CS的引入明显改善了涂层的抗菌性，当CS质量分数为1.0 %时，涂层对金黄色葡萄球菌有良好的抑菌效果。当MH和PA的配比为1.5 %-0.4 %时，与未构筑涂层的革样相比，浸渍3层时涂层的热释放速率峰值（HRR）和热释放总量（THR）分别降低了42.31%和40.97%，证明成功制备了具有良好抗菌、阻燃性能的生物质基复合涂层。]]></description>
<pubDate>2023/9/8 8:18:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐群娜,赵文婷,马建中,李鹏妮,李霜茹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210250978]]></guid><cfi:id>240</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羟丙基壳聚糖/氧化甲基纤维素自愈合水凝胶的制备及其载药性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210260979]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本实验通过希夫碱反应合成一种具有自愈合性能的羟丙基壳聚糖/氧化甲基纤维素(HPC/DAMC)水凝胶。以甲基纤维素为原料，通过高碘酸钠氧化制备氧化甲基纤维素，并通过羟丙基壳聚糖的氨基与氧化甲基纤维素的醛基发生希夫碱反应制备自愈合水凝胶。通过调节HPC和DAMC配比探究水凝胶的微观形态、溶胀性能、力学性能、自愈合性能、体外降解以及药物缓释性能。研究发现，HPC/DAMC水凝胶具有相互连通的孔隙且孔径处于80~375 nm范围内，在室温无刺激条件下能够在20 min内实现自愈合且具备良好拉伸性。HPC/DAMC水凝胶具备良好保水性，其溶胀比为13~17。在溶菌酶的作用下，HPC/DAMC水凝胶在60 h后其生物降解率能够达到84.2~99.6%。HPC/DAMC水凝胶对抗肿瘤药物吉西他滨具有缓释效果，其缓释作用长达96 h，药物释放率达到83.2~92.7%。]]></description>
<pubDate>2023/9/8 8:19:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[曲萌菲,王艺璇,张杭,李征征]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210260979]]></guid><cfi:id>239</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于聚偏氟乙烯复合结构色材料的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211291096]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[胶体微球自组装成有序阵列是制备光子晶体结构色材料的有效途径,但微球之间相互作用力弱,阵列结构易被外力破坏是其实际应用的主要障碍。本文以聚偏氟乙烯为粘接剂,将其填充于PS@SiO<sub>2</sub>三维光子晶体中,锁定PS@SiO微球组装的有序阵列,成功构建了结构稳定且柔韧的新型光子晶体结构色体系。该结构色材料在摩擦测试100次后,结构保持稳定,颜色稳定存在。同时材料易于图案化,具有优异的抗拉伸性能和柔性,材料的拉伸断裂强度达到22.28 MPa,断裂应变率为28.49%,在卷曲100次后,依旧保持微观结构稳定。]]></description>
<pubDate>2023/9/8 8:19:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[韩镕辉,王贞智,孟繁涛,张淑芬,唐炳涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211291096]]></guid><cfi:id>238</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[MOF-505对二苯并噻吩的高效催化氧化脱硫]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304040265]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶剂热法制备了铜基金属有机框架材料MOF-505，将其应用于萃取氧化脱硫体系。通过XRD、FTIR、SEM、XPS和氮气吸附-脱附等方法表征其结构和稳定性，考察MOF-505对二苯并噻吩（DBT）等模拟油的催化脱硫效果，利用HPLC监测含硫量。结果表明，最优条件为DBT模拟油体积和乙腈萃取剂体积均为5 mL，反应温度为90℃，过氧化氢用量为200 μL，反应时间为60 min，催化剂MOF-505用量为25 mg，MOF-505对DBT的催化脱硫率高达95.50%，对其同系物苯并噻吩（BT）和4,6-二甲基苯并噻吩（4,6-DMDBT）的脱硫率也分别达到66.88%和78.93%。经6次催化脱硫循环后，MOF-505对DBT模拟油的催化脱硫率保持在91%以上，具有良好的循环利用性。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 9:54:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[许丽丽,李桂敏,赖鹤鋆,才红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304040265]]></guid><cfi:id>237</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2D/2D WO<sub>3</sub>/Ag:ZnIn<sub>2</sub>S<sub>4</sub> Z型异质结复合物的构筑及可见光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210080916]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[构筑Z型异质结复合物是光催化领域解决电子-空穴对复合较快的常用方法,其独特的双光子体系能高效的提升光催化速率而备受关注。本文通过水热法原位构筑二维/二维(2D/2D)WO<sub>3</sub>/Ag:ZnIn<sub>2</sub>S<sub>4</sub> Z型异质结复合物,并且利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、光电化学(PEC)和荧光光谱(PL)对其微观形貌、物相结构、元素化学态和光电性能等进行表征分析,以及采用可见光(加λ>420 nm的滤光片)照射来评价2D/2D WO<sub>3</sub>/Ag:ZnIn<sub>2</sub>S<sub>4</sub> Z型异质结复合物光解水制氢气和光降解甲基橙(MO)的催化性能。结果表明,在2D/2D WO<sub>3</sub>/Ag:ZnIn<sub>2</sub>S<sub>4</sub> Z型异质结复合物中,随着Ag:ZnIn<sub>2</sub>S<sub>4</sub>的含量增加,光催化性能也显著增强。当Ag:ZnIn<sub>2</sub>S<sub>4</sub>的质量分数为35.0%时,复合物表现出最佳的制氢速率(158.93 μmol.g<sub>-1</sub><sup>.</sup>h<sub>-1</sub><sup>)</sup>与降解速率(0.18 min<sub>-1</sub><sup>),</sup>这为基于WO<sub>3</sub>纳米片设计和构筑2D/2D Z型异质结复合物用于可见光催化制氢和污染物降解提供了新的见解。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[顾登,明涛,张含烟,高雨,丁茯,徐振和,孙亚光]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210080916]]></guid><cfi:id>236</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蛭石/PBAT复合薄膜的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209140851]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[使用蛭石（VMT）作为填料，以可生物降解的聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯（PBAT）作为基体，采用熔融-吹塑法制备出蛭石/聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯（VMT/PBAT）复合薄膜，并通过添加聚苯乙烯马来酸酐共聚物（SMA）作为相容剂制备了VMT/PBAT/SMA复合薄膜。对纯PBAT薄膜、VMT/PBAT和VMT/PBAT/SMA复合薄膜的热性能、流变性能、水蒸汽阻隔性能、断面微观结构和力学性能进行了测试。结果表明，相比纯PBAT薄膜，蛭石的填充使VMT/PBAT复合薄膜的热稳定性降低，相容剂SMA的添加增强了VMT/PBAT/SMA复合薄膜的热稳定性；蛭石的添加使复合薄膜的结晶度降低了约2%。水蒸汽透过量测试表明，两种复合薄膜水蒸汽阻隔性能符合国家标准；VMT的添加使VMT/PBAT复合薄膜的拉伸强度和断裂伸长率降低，而添加相容剂SMA使VMT/PBAT/SMA复合薄膜的拉伸强度和断裂伸长率相比VMT/PBAT复合薄膜提高约10 %。]]></description>
<pubDate>2023/5/11 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[尚晓煜,薛禹,李坤天,谭妍妍,谭芳,张道海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209140851]]></guid><cfi:id>235</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Cu(Ⅱ)配合物的制备、结构多样性及超氧化物歧化酶活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207100641]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[To construct superoxide dismutase (SOD) mimetics, three Cu(Ⅱ) coordination polymers (CPs), [Cu3(L1)4(OH)2(H2O)2]n (CP 1), [Cu(L2)(OH)]n (CP 2) and [Cu(L2)(CH3O)]n (CP 3), in which n is a positive integer, are synthesized by solvothermal method using nicotinate N-oxide (HL1) or isonicotinate N-oxide (HL2) as organic ligands and Cu(OAc)2·H2O as metal salt. Their structures and properties are characterized by single crystal X-ray diffraction, X-ray powder diffraction, infrared spectroscopy, elemental analysis, thermogravimetric analysis and ultraviolet spectroscopy. CPs 1~3 are synthesized under similar solvothermal conditions, but show a multi-dimensional configurations from one-dimensional, two-dimensional to three-dimensional, respectively, exploring the possible mechanisms of the relative position of functional groups in ligand, the coordination mode of ligand and the solvent system on the structural diversity of CPs. Thermogravimetric analysis shows that CPs 1~3 can be stabilized up to 202, 228, and 250 ℃, respectively, which display good thermal stability, and the higher the dimension of CPs 1~3, the better the thermal stability. Nitrotetrazolium blue chloride (NBT) photoreduction test shows that the semi-inhibitory concentration values (IC50) of CPs 1~3 are 0.21, 0.26 and 0.62 μmol/L, respectively, which display certain SOD activity, and the lower the dimension of CPs 1~3, the better the SOD activity. The lower IC50 of CP 1 and CP 2 indicating that they can be used as potential SOD mimetics.]]></description>
<pubDate>2023/2/17 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张文谦,牛亚杰,吴文荣,常笑玮,王东飞,张帅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207100641]]></guid><cfi:id>234</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于一种含吡啶的氟化二胺的聚酰亚胺合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210210970]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以对苯二酚为原料，依次与2-氯-5-硝基三氟甲苯和2-氯-5-硝基吡啶进行亲核取代反应，还原后制备得到一种含吡啶杂环的氟化二胺单体6-{4-[4-氨基-2-(三氟甲基)苯氧基]苯氧基}吡啶-3-胺，并采用两步法将其与二酐聚合，得到4种芳香族聚酰亚胺（PI）。对所得PI的溶解性、耐热稳定性、光学性能、力学性能等进行表征。结果表明，基于4,4'-氧双邻苯二甲酸酐（ODPA）和六氟二酐(6FDA)的PI在常见有机溶剂中都有不错的溶解性。N2氛围下，这些PI的5 %、10 %热失重温度分别在548 ℃和566 ℃以上，玻璃化转变温度在226~290 ℃，具有良好的耐热稳定性。这些PI薄膜有较好的光学透明度和力学性能，截止波长在382~438 nm，500 nm处的透过率在62 %~78 %，拉伸强度为98.3~110.5 MPa，弹性模量为1.86~2.14 GPa，断裂伸长率为9~23 %。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:46:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[薛超,肖国民,高李璟,张进,魏瑞平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210210970]]></guid><cfi:id>233</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于生物质模板制备ZIF-8及抗菌性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210150945]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为赋予皮革表面优异的抗菌性,以己内酰胺改性酪素CA-CPL为模板原位生长金属有机骨架化合物ZIF-8,并将其应用于皮革涂饰中。结合XRD、SEM和TEM等结果发现：通过调整生物质模板的尺寸与形貌,成功生长出晶体结构完整的CA-CPL@ZIF-8。研究结果表明,随着CA-CPL@ZIF-8含量的增加,涂饰后皮革对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌产生了明显的抗菌效果,当其含量为0.8%时,皮革对金黄色葡萄球菌的抑菌圈为4 mm。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:45:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐群娜,李娇娇,丁洋,马建中,李鹏妮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210150945]]></guid><cfi:id>232</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GMA接枝海藻酸钠的光交联协同二价金属阳离子配位交联互穿网络凝胶的制备及释药性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211221067]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）对海藻酸钠（Na-Alg）进行接枝改性得到Alg-GMA，利用光引发自由基聚合协同二价阳离子（M2+，M代表Ca和Ba）配位交联作用，可调节海藻酸盐水凝胶的结构与性能。1HNMR结果表明，Alg-GMA中出现了与GMA相关的氢信号。在光引发剂Irgacure 2959存在下，Alg-GMA经波长365 nm紫外光照射90s即可快速形成Na-Alg-GMA水凝胶。SEM和压缩应力-应变结果显示，Ca2+和Ba2+具有调节GMA接枝光交联海藻酸盐凝胶结构与性能的作用，这可能与Ca2+的平面四方形构型dsp2轨道杂化方式和Ba2+的正八面体构型d2sp3轨道杂化方式有关。体外释放实验结果表明，Ca-Alg-GMA和Ba-Alg-GMA均具有肠道靶向释放药物能力。溶血率和MTT实验结果显示，Ca-Alg-GMA和Ba-Alg-GMA具有血液相容性好、细胞毒性低的特点。该研究拓展了基于海藻酸盐的新材料制备方法及其在生物医药领域中的应用空间，并提供了理论依据和实验支持。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:46:12</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈欣,曹波,温惠云,黄赛朋,郭鹏琦,薛伟明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211221067]]></guid><cfi:id>231</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柔性PMIA复合电介质的制备及储能特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303280244]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了抑制由于钛酸钡(BT)纳米粒子和聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA)介电常数差异引起的PMIA复合电介质内部局部电场畸变，分别将二氧化钛(TiO2)和聚多巴胺(PDA)包裹在BT表面形成双核壳结构PDA@TiO2@BT复合粒子(PTBP)，随后PTBP与PMIA溶液复合制备得到PTBP/PMIA复合膜  。结果表明：随着PTBP含量的增加，PTBP/PMIA复合膜  的介电常数明显提升；当PTBP含量为PMIA质量的10 wt%  时，复合电介质在1×103 Hz时的介电常数相较于PMIA基体提高了57.1%，同时在高温环境中(>150 ℃)，PTBP/PMIA复合膜的介电性能保持稳定。此外，PTBP复合粒子还明显改善了PTBP/PMIA复合膜的储能特性；当PTBP含量为10 wt%时，复合电介质在室温、250 MV/m  时的储能密度(Ue)和放电能量密度(Ud)分别为1.91 J/cm3和1.23 J/cm3，相较于PMIA基体分别提升了103.2%和61.8%。]]></description>
<pubDate>2023/6/8 8:39:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[段广宇,胡凤英,吴齐,张延辉,胡祖明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303280244]]></guid><cfi:id>230</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HPMo@UiO-66-SO3H用于中碳链结构磷脂的高效合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211291093]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以四氯化锆、磷钼酸水合物、1,2,4,5-苯四甲酸和（3-巯基丙基）三甲氧基硅烷为原料，通过原位合成法及接枝共聚法制得负载磷钼酸的磺酸基功能化UiO-66（HPMo@UiO-66-SO3H）。采用XRD、FTIR、SEM、EDS、XPS、N2吸附-脱附和TG-DTG对其进行了结构表征；应用HPMo@UiO-66-SO3H促进大豆卵磷脂与中碳链脂肪酸（辛酸和癸酸）酯交换合成富含辛酸和癸酸的中碳链结构磷脂，通过正交实验优化了反应条件，并对比了HPMo@UiO-66-SO3H与HPMo、UiO-66、HPMo@UiO-66和UiO-66-SO3H的反应活性，考察了HPMo@UiO-66-SO3H的循环利用性。结果表明，HPMo@UiO-66-SO3H具有介孔结构，并含有大量HPMo和磺酸基活性组分，且组分间可显著协同促进中碳链结构磷脂的合成反应；当HPMo@UiO-66-SO3H含量为大豆卵磷脂、辛酸和癸酸总质量的百分之5，m（大豆卵磷脂）∶m（辛酸）∶m（癸酸）=1∶10∶10，50 ℃下反应4 h时，产物的中碳链脂肪酸接入率高达百分之94.31（辛酸和癸酸接入率分别为百分之44.21和百分之50.10）；HPMo@UiO-66-SO3H可循环利用5次活性无明显下降。提出了HPMo@UiO-66-SO3H促进酯交换制备中碳链结构磷脂过程的可能反应机理。]]></description>
<pubDate>2023/5/11 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张江华,李子轩,葛艳艳,唐晶晶,周庄,孙乐乐,张华薇,周大勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211291093]]></guid><cfi:id>229</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柱填充再生纤维素交联凝胶微球的制备及其力学性质的调控]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209040828]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以棉短绒纤维素为原料，采用乳化法（低表面活性剂用量）制备了纤维素凝胶微球。利用XRD、光学显微镜、粒径分析仪、SEM、材料力学测试仪等对纤维素凝胶微球的形貌、结构、力学性能进行了表征及测试。考察了乳化剂用量、转速、m（纤维素溶液）:m（液体石蜡）、溶液黏度以及交联剂用量等因素对纤维素凝胶微球平均粒径的影响。结果表明，在纤维素溶液（质量分数4%）为10g、交联剂用量为300 μL（交联度为3%）、乳化剂用量为0.1g、液体石蜡用量为30g、转速为200r/min，溶液黏度为2474Pa?s（增黏时间为15min）的条件下，能制备平均粒径为610 μm的纤维素凝胶微球。其中，粒径范围在400~800 μm的纤维素凝胶微球占比为54.93%。另外，用乙醇水溶液作为凝固浴来调节纤维素凝胶微球中纤维素链的聚集状态进而改变纤维素凝胶微球的力学性能。通过无水乙醇处理的纤维素凝胶微球能够承受60 mL/min流速产生的水压而不发生形变，表现出良好的力学性能，有望于应用于血液灌流等填充柱领域。]]></description>
<pubDate>2023/9/8 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨淑岚，李凯，孙彦琳，谢征芸]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209040828]]></guid><cfi:id>228</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[功能化纳米纤维素复合PLA/PBAT薄膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208240786]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）作为改性剂对纤维素纳米纤维（CNF）进行功能化改性，并使用聚丙二醇（PPG）对改性后的CNF进行包覆，制备CNF-PPG纳米粒子。将其作为填料加到聚乳酸（PLA）/聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯（PBAT）聚合物基体中，使用溶液浇铸法制备PLA/PBAT/CNF-PPG复合薄膜。通过FTIR、XPS、SEM、DSC、TG等对薄膜进行了表征，探讨了PLA与PBAT的比例以及加入CNF-PPG纳米填料对薄膜机械强度、热稳定性、阻隔性能的影响。结果表明，PLA/PBAT薄膜比纯PLA薄膜有更高的韧性和热稳定性，当m(PLA)∶m(PBAT)=90∶10时，加入10%（以PLA/PBAT的质量为基准，下同）的CNF-PPG纳米填料，复合薄膜的拉伸强度达到33.38 MPa，断裂伸长率为39.97%。与纯PLA相比，复合薄膜最终降解温度从394 ℃提高到435 ℃；水蒸气和氧气渗透系数分别为4.98×10-14 g·cm/cm2·s·Pa和8.86×10?14 cm3·cm/cm2·s·Pa，与纯PLA相比，减少了33.6%和23.5%。]]></description>
<pubDate>2023/5/11 14:26:17</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄睿,李小全,卞福萍,张恒通,林树东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208240786]]></guid><cfi:id>227</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蓖麻油基双重交联防腐蚀水性聚氨酯的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208260797]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将蓖麻油（CO）作为交联剂，引入以季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）封端的水性聚氨酯（WPU）中，通过紫外光照使双键之间发生交联，以构筑一种双重交联体系。制备出了不同CO含量的CWPU涂层，探究CO的含量对CWPU涂层的各种性能影响。测试结果表明：当CO含量为4 %时，薄膜的24 h吸水率为4.5 %，表面硬度为2 H等级，对Q235钢板基底的附着力为0等级。后续又通过极化曲线测试及阻抗谱测试等对其防腐蚀性能做了测试分析，结果表明4 % CO含量的CWPU涂层对Q235钢板基底的保护效率可达99.05 %。]]></description>
<pubDate>2023/5/11 14:26:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[闫益鑫,梁小红,贾兰,余雯雯,卫爱丽,张衡]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208260797]]></guid><cfi:id>226</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一类含酚酞结构高可溶性聚酰亚胺的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209170856]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以百里香酚酞（5,5’-二异丙基-2,2’-二甲基酚酞）与对氟硝基苯为起始原料，通过芳香亲核取代和氧化还原反应得到新型芳香二胺单体——5,5’-二异丙基-4,4’-二氨基苯氧基-2,2’-二甲基酚酞。进一步由该二胺单体分别与三种商品化芳香二酐（3,3’,4,4’-二苯醚四甲酸二酐、3,3’,4,4’-二苯酮四羧酸二酐和3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐）以一步法高温缩聚制备得到一系列同时含酚酞Cardo结构及异丙基和甲基侧基的高可溶性聚酰亚胺（PI-1，PI-2和PI-3）。该类聚酰亚胺具有优异的溶解性，室温下不仅可溶于高沸点溶剂N-甲基吡咯烷酮（NMP），N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF），二甲基亚砜（DMSO），而且能溶于低沸点溶剂氯仿（CHCl3），二氯甲烷（CH2Cl2）和四氢呋喃（THF），并可方便的通过其溶液浇筑制备得到系列高性能聚酰亚胺膜材料。所制聚酰亚胺膜材料具有较高的光学透明性，其截断波长在324 nm~365 nm之间，450 nm的透过率在56%~78%之间。该类膜材料玻璃化转变温度在266 ℃~289 ℃，在N2和O2下的T10%的热失重在430 ℃以上。其相关力学拉伸强度在77 MPa ~95 MPa，弹性模量在1.2 GPa ~1.5 GPa，1MHz下介电常数在2.79~3.01，表现出良好的力学性能和介电性能。]]></description>
<pubDate>2023/5/11 14:26:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[蔡华娟,耿凯,汪称意,李坚,任强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209170856]]></guid><cfi:id>225</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红光区双效发光材料BODIPY的制备及其光谱性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209280885]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过吲哚衍生物与1,8-萘内酰亚胺缩合及氟硼化反应，得到meso位无取代和甲基取代的两种配体（Ⅰ、Ⅲ）及两种N,N-氟硼配合物(BODIPY)染料（Ⅱ、Ⅳ）。其结构和光学性能经核磁、高分辨质谱、单晶、紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱和固体荧光光谱进行了表征。结果表明，meso位引入甲基后配体Ⅲ较配体Ⅰ的固体荧光发射峰红移了34 nm。BODIPY染料具有较强的双效荧光（液体和固体荧光），其中BODIPYⅣ的液固荧光量子产率分别高达66.0%和76.3%，其固体荧光量子产率较meso位无取代Ⅱ（14.6%）提高了4.2倍。Ⅳ较强的双效发光可归因于其固体堆积方式中无C—H…π作用以及层与层之间的“头-尾”π-π堆积。不同于其他提高固态荧光的策略，在母体meso位引入小位阻甲基的策略使BODIPY具有双效红光发射性能，亦丰富了双效有机发光材料的种类。]]></description>
<pubDate>2023/5/11 14:26:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[粟鹏,袁晓慧,晏佳莹,郑开波,王龙,张诺诺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209280885]]></guid><cfi:id>224</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二维手风琴状MXene/棕榈酸复合相变材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209280886]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：随着人们对环境保护的重视，太阳能的开发利用成为当前研究重点，而发展以相变材料（PCM）为基础的潜热储存技术是提高太阳能开发利用的重要措施之一。以二维过渡金属碳化物和/或碳氮化物（MXene）为支撑骨架，以棕榈酸（PA）为相变材料，通过熔融共混法制备MXene复合材料（PA/MXene），并对不同Mxene添加量的复合材料进行了结构表征和热性能分析。与纯棕榈酸相比，PA/MXene-20%〔MXene质量分数为20%（以PA/MXene复合材料的质量为基准）〕的吸光范围从200-263.2 nm增加到200-679.3 nm，降解温度提高了13%，导热能力可增加到200%，光热转换效率达到84.5%，可实现太阳能光热转换、热能储存的一体化应用。]]></description>
<pubDate>2023/5/11 14:26:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孟良晨,闫  霆,王  凯,汤  鑫,潘卫国]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209280886]]></guid><cfi:id>223</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硼碳氮纳米管的制备及靶向递送阿霉素的抗肿瘤性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210170953]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用纳米材料作为化疗药物的递送载体，能够降低药物的毒副作用。本文通过改进固相反应法制备了硼碳氮纳米管(BCNNTs)，并采用叶酸(FA)对BCNNTs进行功能化修饰，用于负载抗肿瘤药物阿霉素(DOX)，构建了FA-BCNNTs-DOX 靶向给药系统。FTIR和UV-Vis分析结果表明DOX在FA-BCNNTs上的负载，其负载量为87.11 μg/mg。体外细胞毒性实验结果证实了FA-BCNNTs-DOX系统的抗肿瘤活性明显优于未采用纳米管负载的游离DOX和未经FA修饰的BCNNTs-DOX，且FA-BCNNTs-DOX和BCNNTs-DOX均具有pH响应性释放特点，这非常有利于DOX生物利用度的提高，减少其对正常细胞的损伤。另外，细胞摄取实验表明FA-BCNNTs-DOX是通过叶酸受体介导的内吞作用进入癌细胞，有效提高了药物的递送效率。]]></description>
<pubDate>2023/5/11 14:26:45</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨欢,李佳鑫,顾水丹,骆丽杰,陈拥军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210170953]]></guid><cfi:id>222</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚集诱导发光3-溴-5-吡唑甲酰胺类蓝光材料的潜指纹识别应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210200964]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3-溴- (3-氯吡啶基)吡唑-5-甲酰氯和4-(3,6-二叔丁基咔唑)苯胺为原料，合成了一种D–π–A构型的蓝光N-[4-(3,6-二叔丁基咔唑)苯基]-3-溴-(3-氯-2-吡啶基)-5-吡唑甲酰胺（化合物1），利用紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱、动态光散射等对化合物1的聚集诱导发光（AIE）和光物理性质进行测试。结合密度泛函理论计算结果表明，化合物1具有分子内的电荷转移性质，与其溶剂化效应相一致。化合物1的荧光量子产率随着分子的聚集不断增大〔Φ（二氯甲烷）=60.1%；Φ（粉末）=67.5%；Φ（晶体）=70.2%〕。在乙腈和水的混合溶液中，随着水的体积分数的不断增加，化合物1表现出优良的AIE性质。晶体化合物1最大发射波长 (λmax) 为439 nm，处于蓝光发射区域。相比于晶体状态，粉末状态化合物1的λmax发生17 nm红移。此外，化合物1可以对潜指纹进行精准识别包括一级结构，二级结构，甚至三级结构，同时对老化指纹也具有较好的识别效果。]]></description>
<pubDate>2023/6/8 10:52:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宋忠明,庞玉东,毛月圆,张玉洋,林志强,张子俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210200964]]></guid><cfi:id>221</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于Fe(III) 和邻苯二胺显色反应快速检测硫化物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209060834]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[比较了不同金属离子（Fe<sup>2+</sup>、Fe<sup>3+</sup>、Cu<sup>2+</sup>、Zn<sup>2+</sup>、Al<sup>3+</sup>、Na<sup>+</sup>、Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>、K<sup>+</sup>、Ag<sup>+</sup>、Cr<sup>3+</sup>）对邻苯二胺（OPD）的氧化能力，基于 Fe<sup>3+</sup>能直接氧化 OPD 产生黄色发荧光的产物而构建了 Fe<sup>3+</sup>-OPD 显色体系。结合硫化物的还原性以及对金属离子较强的亲和性，开发了一种通过比色法选择性检测硫化物的方法。结果表明，在 pH 4.0NaAc-HAc 缓冲液中，Fe<sup>3+</sup>-OPD 显色体系的吸光度和荧光强度与 NaHS 的浓度分别在 10~200 μmol/L 和5~150 μmol/L 范围内呈线性关系，荧光法的检出限可达 0.1 μmol/L，体系内其他还原性物质及硫醇对 NaHS 的检测无干扰。将 Fe<sup>3+</sup>-OPD 显色体系结合纸芯片构建的纸基比色体系蓝色分析色道值（B 值）与 NaHS 的浓度在20~150 μmol/L 范围内呈线性关系，检出限为 2 μmol/L，并可用于定量检测加标自来水和胎牛血清中的硫化物。关键词：Fe( Ⅲ )；邻苯二胺；硫化物；硫化氢；纸基比色法；功能材料]]></description>
<pubDate>2023/6/28 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵灵芝，赵 柳，张小清，罗杰，杨喆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209060834]]></guid><cfi:id>220</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于互穿网络技术构筑的氧化海藻酸钠/纤维素纳米晶/聚丙烯酰胺-明胶复合水凝胶与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208050731]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高海藻酸盐水凝胶的生物应用性，以氧化海藻酸钠（OSA）为原料，采用互穿网络技术、纤维素
纳米晶（CNCs）补强和明胶（GT）表面覆积相结合的方法构建了 OSA/CNCs/PAM-GT 复合水凝胶（其中，PAM
为聚丙烯酰胺）。通过 FTIR、TGA、XRD、SEM、溶胀性和降解性实验以及细胞相容性测试考察了 CNCs 含量
对 OSA/CNCs/PAM-GT 复合水凝胶结构和性能的影响。结果表明，CNCs 能够与基体中的聚合物产生相互作用
力。随着 CNCs 含量的增加，OSA/CNCs/PAM-GT 复合水凝胶的孔隙率下降，力学性能提高，其溶胀率随 CNCs
含量增加呈下降趋势（下降幅度较小）而生物降解率呈上升趋势，说明 CNCs 能够在一定程度上调控复合水凝
胶的物化性能。OSA/CNCs/PAM-GT 复合水凝胶展现出较好的细胞黏附、增殖和分化性能。当 CNCs 的含量为
0.5%时（以 OSA 溶液质量为基准，下同），人骨瘤(MG63)细胞增殖效果最佳，而 CNCs 的含量为 1.5%时，MG63
细胞分化效果最显著。]]></description>
<pubDate>2023/6/28 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈秀琼，廖雨青，王洪财，李东泽，颜慧琼，林强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208050731]]></guid><cfi:id>219</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PEGDA/ETPTA光子晶体对RhB的荧光偏振性能调控]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208060734]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将罗丹明B(RhB)掺于聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)和乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(ETPTA)中,制备了具有不同光子带隙的RhB-PEGDA/ETPTA反蛋白石结构光子晶体复合膜。通过反射光谱、荧光光谱对复合膜进行表征,研究了光子晶体对RhB的荧光偏振性能调控。结果表明,单纯的RhB荧光具有偏振性,当复合膜的光子带隙恰好匹配RhB的发射峰(595 nm)时,成功实现了对发射光偏振态的调控,当光子晶体层厚度为6.94 μm时,荧光偏振调控效果最好,偏振各向异性值为0。当复合膜的光子带隙与激发波长(555 nm)匹配时,偏振各向异性值为0.082；与发射峰红带边缘(665 nm)匹配时,偏振各向异性值为0.12；不与发射峰相关(730 nm)时,偏振各向异性值为0.16,与RhB自身荧光偏振性相当。可见,带隙适当的光子晶体具有偏振调控的功能。]]></description>
<pubDate>2023/4/13 10:31:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王玉,吴越,武素丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208060734]]></guid><cfi:id>218</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型反应型P-N膨胀型阻燃剂的合成及其在棉织物中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208060737]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三聚氯氰、亚磷酸三乙酯和丙三醇为原料合成了一种新型结构的反应型P-N膨胀型阻燃剂三氧代(3-亚磷酸乙酯-5-氯-1-三嗪)丙三醇(TTCTG),并通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱和磷谱分析对其进行了结构表征,热重分析(TGA)表明TTCTG有优良的热稳定性能。以TTCTG为原料对棉纤维进行了阻燃改性,通过极限氧指数(LOI)和垂直燃烧实验测试表明当阻燃整理液中TTCTG的质量浓度为20%时,阻燃整理后棉织物(20%TTCTG-CF)的氧指数为27.3,阻燃等级可达国家标准B1级,TGA分析表明TTCTG在284℃便能促进棉织物快速分解成炭,700℃下的残炭率高达为35.7%,扫描电镜(SEM)分析发现20%TTCTG-CF燃烧后,其表面形成了致密的膨胀炭层,TTCTG阻燃整理后的棉纤维表现出了优异的阻燃性能。耐水性研究表明水洗20次后的20%TTCTG-CF的阻燃等级仍可达B1级,极限氧指数可达26.4,通过SEM和FTIR对水洗20次后20%TTCTG-CF进行结构分析,研究表明TTCTG与棉纤维通过共价键相连而融为一体,赋予棉纤维优良持久的阻燃性能。]]></description>
<pubDate>2023/4/13 10:31:09</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[毋登辉,李欣航,赵培华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208060737]]></guid><cfi:id>217</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Grubbs三代催化剂的合成及其催化双环戊二烯可控聚合]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208160759]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以Grubbs二代催化剂为原料,与吡啶类配体反应制备了系列Grubbs三代催化剂,采用<sub>1</sub><sup>H NMR</sup>进行了结构表征确认。利用制备的Grubbs三代催化剂催化双环戊二烯本体聚合,在添加三苯基膦阻聚剂实现双环戊二烯聚合过程可控的基础上,采用模具浇注法制备聚双环戊二烯材料,探讨了阻聚剂、不同催化剂以及不同催化剂含量等因素对聚双环戊二烯材料性能的影响,并采用FT-IR、TGA和DSC等对制备的聚双戊二烯材料进行了表征。结果表明：三苯基膦对Grubbs三代催化剂的调控效果优于Grubbs二代催化剂,合成的Grubbs三代催化剂在催化DCPD本体聚合时,表现出较高的催化活性,且利用其制备的聚双环戊二烯材料力学性能明显优于Grubbs二代催化剂制备所得。尤其是,利用苯亚甲基-[1,3-双(三甲基苯基)-2-咪唑啉亚基]-二氯-二(3-甲级吡啶)合钌(G3-5)催化剂制得的聚双环戊二烯材料表现出优异的热稳定性能以及紧致的交联结构。]]></description>
<pubDate>2023/4/13 10:31:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨维成,刘建,马海燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208160759]]></guid><cfi:id>216</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于β-CD@AuNPs的荧光探针检测化妆品中的性激素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208200773]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文研究了一种快速,高效地检测化妆品中性激素的荧光检测方法。以金纳米颗粒(AuNPs)作为此检测体系的荧光猝灭剂,罗丹明B(RB)作为荧光信号分子,β-环糊精(β-CD)作为特异性识别元件,基于荧光共振能量转移(FRET)原理实现了性激素的检测。在检测中RB先被β-CD捕获吸附在AuNPs的表面,RB和AuNPs之间的FRET效应猝灭了RB的荧光。激素分子的加入将RB从β-CD的疏水空腔中挤出,不再发生FRET,其荧光信号恢复。荧光恢复率与孕酮浓度呈良好的线性关系,范围约为0 μmol/L至25 μmol/L,检测限为0.15 μmol/L。该方法用于爽肤水中孕酮含量的测定,其回收率为95.3%~101.9%,相对标准偏差小于4.2%,且其对雌二醇、睾酮等性激素均有响应,表明此荧光探针对于化妆品中性激素的检测具有良好的应用价值。]]></description>
<pubDate>2023/4/13 10:31:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[董萌萌,王婵,冉国侠,张咪,宋启军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208200773]]></guid><cfi:id>215</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2，2-二(5-甲基-2-四氢呋喃基)丙烷在丁二烯-苯乙烯阴离子聚合中的结构调节能力]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208280805]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究以正丁基锂 (n-BuLi)为引发剂，2，2-二(5-甲基-2-四氢呋喃基)丙烷 (BMTFP)、乙基四氢糠基醚 (ETE)、双四氢糠丙烷 (DTHFP)为极性调节剂，在不同调节剂用量及聚合温度下进行丁二烯-苯乙烯的阴离子共聚合反应。利用1H-NMR和GPC对丁苯共聚物的微观结构、相对分子量及其分布进行分析表征。实验结果表明，BMTFP 聚合体系中无副反应发生，共聚物分子量分布较窄，符合活性阴离子聚合的特点；BMTFP 对丁苯共聚物具有较强的微观结构调节能力，在聚合温度为50 ℃，BMTFP/n-BuLi (摩尔比) 为2/1时，丁苯共聚物中1,2-结构含量可以达到69.7 %，苯乙烯微嵌段含量趋近于0。且在相同条件下，BMTFP 与 ETE、DTHFP 对丁苯共聚物微观结构的调节能力处于同一水平，但 BMTFP 的合成中所需的主要原料来源于生物基平台化合物，从环境保护、能源安全以及潜在的经济价值等方面考虑，BMTFP 在制备高乙烯基溶聚丁苯橡胶方面具有良好的发展前景。]]></description>
<pubDate>2023/4/13 10:31:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[于志娟,武敬翔,蒋景阳,张春庆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208280805]]></guid><cfi:id>214</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚(双环戊二烯-co-环辛二烯)微流控芯片的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210230972]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文报道了聚(双环戊二烯-co-环辛二烯)微流控芯片的制备方法。引入环辛二烯作为共聚单体,与双环戊二烯通过开环易位聚合制备得到弹性共聚物。当环戊二烯与环辛烯的质量比是1 : 1时,制得共聚物的力学性能接近于聚二甲基硅氧烷(PDMS),弹性共聚物具有较高的微尺寸结构成型精度。利用聚双环戊二烯半固化凝胶的反应特性,实现共聚物与聚双环戊二烯基底之间的稳定键合。共聚物微流控芯片可以通过类似于PDMS的连接方式,实现简单、高效的密封连接。利用共聚物微流控芯片制得单分散的微液滴,控制连续相的流速即可实现微液滴尺寸的调变。关键词：聚双环戊二烯共聚物；环辛烯；弹性体；微流控芯片；单分散液滴；中图分类号：TQ630     文献标识码：  A    文章编号：1003-5214 (2020) 01-0000-00]]></description>
<pubDate>2023/4/13 10:31:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭松,孙一思,杨维成,施惠娟,马海燕,罗勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202210230972]]></guid><cfi:id>213</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高密度聚乙烯/硫酸钙晶须复合材料的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207170668]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH570）改性的硫酸钙晶须（CSW）为高密度聚乙烯（HDPE）的填料，采用熔融共混法制备了HDPE/CSW复合材料。通过SEM、XRD、TG、DSC等表征了KH570改性的CSW对复合材料HDPE/CSW的性能影响。结果表明，CSW质量分数为20%时，HDPE/CSW的拉伸和弯曲强度比纯HDPE分别增加39.51%和15.9%，且易产生异相结晶，提升了HDPE/CSW复合材料的耐热性和结晶度，结晶行为显示HDPE/CSW复合材料为二维片晶生长。原始HDPE的热降解反应活化能为244.11 kJ/mol，CSW质量分数为50%时，HDPE/CSW复合材料的热降解反应活化能降到236.99 kJ/mol，表明CSW提升了HDPE/CSW复合材料的热降解反应速率，扩展了复合材料的使用范围。]]></description>
<pubDate>2023/4/13 10:30:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[谭妍妍,尚晓煜,谢锦辉,张道海,邵会菊,秦舒浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207170668]]></guid><cfi:id>212</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高耐热聚芳醚酮固化邻苯二甲腈树脂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207190679]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以4-(4-羟基苯基）-2,3-二氮杂萘-1-酮、4,4’-二氟二苯甲酮和4-氨基苯酚为原料，通过两步一锅法合成了一种新型的氨基封端杂萘联苯聚芳醚酮（A-PPEK），并考察了其对邻苯二甲腈树脂的固化性能。相比于常用的芳香二胺固化剂4，4’-二氨基二苯砜（DDS），A-PPEK的5%热失重温度提高了69.3 ℃。另外，与DDS在400 ℃时快速升华不同，A-PPEK在相同温度下仍能保留95%以上的质量，说明A-PPEK可以有效解决小分子固化剂高温下分解在邻苯二甲腈树脂中造成缺陷的问题。一系列试验表明，以A-PPEK固化间苯二酚邻苯二甲腈树脂DPPH，体系具有优异的耐热性和加工流动性：固化树脂的5%热失重温度最高可达553.2 ℃，玻璃化转变温度高于实验测试温度380 ℃，最低粘度可至0.2 Pa?S。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:56:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[胡月,马守骏,蹇锡高,翁志焕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207190679]]></guid><cfi:id>211</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GO/TiO<sub>2</sub>纳米复合材料改性PVDF膜的制备及其抗污性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207280703]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为改善聚偏氟乙烯(PVDF)膜的抗污性能,以GO/TiO<sub>2</sub>纳米复合材料为添加剂,通过非溶剂诱导沉淀相分离法制备GO/TiO<sub>2</sub>/PVDF复合超滤膜。采用FTIR、SEM和静态接触角分析仪对PVDF膜的结构和形貌进行表征,采用超滤法评价PVDF膜的水通量和抗污染性能。结果表明:当GO/TiO<sub>2</sub>纳米复合材料的添加量为0.05wt.%时,GO/TiO<sub>2</sub>/PVDF复合超滤膜表现出最佳的亲水性和抗污性能,膜的静态接触角比纯PVDF膜下降8.2o,孔隙率增加13.5%,GO/TiO<sub>2</sub>纳米复合材料在PVDF膜中分布较均匀。在0.08MPa的过滤压力下,GO/TiO<sub>2</sub>添加量为0.05wt.%时,GO/TiO<sub>2</sub>/PVDF膜的纯水通量高达282.44 L/m<sub>2</sub><sup>.</sup>h,对腐殖酸(HA)溶液的过滤通量为131.96 L/m<sub>2</sub><sup>.</sup>h,水力清洗后的纯水通量为194.98 L/m<sub>2</sub><sup>.</sup>h,分别为纯PVDF膜的2.1倍、1.5倍和1.8倍。此外,与纯PVDF膜比较,0.05wt.%GO/TiO<sub>2</sub>/PVDF膜对HA的截留率增加8.6%,膜通量恢复率提高24.3%,总污染率下降39.2%,可逆污染率下降18.3%,不可逆污染率下降46.8%。因此,GO/TiO<sub>2</sub>纳米复合材料显著提高了PVDF膜抗污性能,是一种有效的添加剂。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:56:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[乐茜蓉,季旭,徐海洋,刘洪周,杨边凤,王梦琦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207280703]]></guid><cfi:id>210</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超亲水天然多酚改性膜的制备及其油水分离性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206300608]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研发绿色环保、制备工艺简单的油水分离材料，以单宁酸（TA）和聚乙二醇（PEG）为改性剂，聚偏氟乙烯（PVDF）膜为基底，通过简单浸渍法，制备了超亲水复合膜（TAPE膜）。采用SEM、AFM、FTIR、XPS和接触角测定仪对TAPE膜进行了表征和分析，并研究了TAPE膜的油水分离性能、耐磨性能和稳定性能。结果表明，TAPE膜具有多孔微纳米粗糙结构，当TA含量为蒸馏水质量的1.75%时，该膜的水接触角和水下油接触角分别为0°和156°，表现出超亲水性和水下超疏油性。在0.09 MPa压力下，TAPE膜分离乳化油的膜通量为1146.4 L/(m2·h)，是原始PVDF膜的12倍，该膜对油水混合液和乳化油的分离效率可达99.9%。此外，TAPE膜具有良好的稳定性，膜表面经砂纸（320目）磨损（100 g载重）25次后水接触角仍高达152°，该膜在油水分离领域具有潜在的应用前景。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:56:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈微微,陈妍,夏孟胜,曹雪,李疆懿,高军凯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206300608]]></guid><cfi:id>209</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硬脂酰氯改性三聚氰胺衍生物及其树脂化应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209190861]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用硬脂酰氯对三聚氰胺进行酰胺化改性反应，得到十八烷基链修饰的三聚氰胺衍生物，进而将其与甲醛等进行加成、缩聚反应，制备硬脂酰化改性的密胺树脂，并分别应用于成膜及发泡材料的制备，期间对硬脂酰化三聚氰胺、其改性密胺树脂以及膜层与硬泡材料的结构与性能对比分析。结果表明：硬脂酰化三聚氰胺中因引入疏水烷基长链后，其接触角由0°升至136°以上；而在疏水改性密胺树脂的反应中，随着三聚氰胺的硬脂酰化程度的提高，疏水改性密胺树脂的水容忍点温度逐渐降低，树脂黏度逐渐增大，不溶性颗粒逐渐增多增大，且适当的通过硬脂酰氯对三聚氰胺的改性反应，所制备酰化密胺材料，无论是膜层材料还是硬泡材料，相对于常规密胺材料，力学性能未出现显著损失，如样块抗压强度可达到39.5MPa，硬泡材料弯曲强度可达345.8kPa，压缩强度可达315kPa，同时表现出十分突出的抗水和疏水效果，酰化密胺样块的吸水率由4.5%降低至1.1%，水接触角由68.5°提高至107.5°，耐玷污性能上有进一步的改善提升；酰化密胺硬泡材料的体积吸水率则由5.2%降低至2.0%。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:43:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[曹立久,张继尧,张新河,黄建,陈玉放,靳焘]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202209190861]]></guid><cfi:id>208</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多功能纳米光敏剂NaYF4:Yb,Tm@NaGdF4:Yb@PDA/PEI-MnO2的制备及抗菌性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208040727]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用反相微乳液法制备了含有上转换纳米粒子NaYF4:Yb,Tm@NaGdF4:Yb、聚多巴胺、聚乙烯亚胺和MnO2的多功能纳米光敏剂（UPM），借助TEM、FTIR、XPS、UV-Vis、PL和DLS表征了产物的形貌、化学组成、光学性质和粒径分布，测试了UPM的活性氧物种产生能力、对盐酸四环素(TC)的负载与释放性能，研究了负载TC的光敏剂（UPM/TC）在近红外（NIR）光照下的抗菌性能。结果表明，UPM具有类过氧化氢酶活性，在H2O2存在和NIR光照下产生羟基自由基与单线态氧。UPM对TC载药量为22.6%，体外释放具有pH响应特征。在功率密度 1.2 W/cm2的980 nm NIR光照射10 min后，质量浓度为0.8 g/L的UPM/TC对大肠杆菌的杀菌率达到99.7%，抗菌效果优于TC或UPM，呈现出光动力-抗生素协同抗菌效应。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:43:46</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[靳丹丹,曹潇楠,俞彬,赵品章,萧睿骞,宫培军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208040727]]></guid><cfi:id>207</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型交联聚醚酰亚胺电介质的制备及储能特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208140754]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用2,4,6-三氨基嘧啶（TAP）作为交联剂制备了一种具有交联结构的新型聚醚酰亚胺电介质材料。结果表明，随着TAP含量的增加，交联聚醚酰亚胺的击穿强度逐渐增大，当TAP含量为2 wt%时，交联聚醚酰亚胺的击穿强度提升至399.4 MV/m，相较于非交联聚醚酰亚胺提高了23.3%。由于交联结构抑制了内部极化损耗和弛豫损耗，交联聚醚酰亚胺电介质材料的介电损耗随着TAP含量的增加而降低。此外，交联结构进一步提升了聚醚酰亚胺电介质材料高温下的放电能量密度（Ud）和充放电效率（η），当TAP含量为2 wt%时，交联聚醚酰亚胺在150 °C时的最大Ud为2.53 J/cm3，相较于聚醚酰亚胺提升了24.8%。该研究为制备高温下具有更优Ud和η的聚醚酰亚胺电介质材料提供了新思路。]]></description>
<pubDate>2023/6/12 8:56:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[段广宇,胡凤英,郑鑫,李姚,邵文轩,胡祖明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208140754]]></guid><cfi:id>206</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性聚氨酯海绵三维多孔界面蒸发器的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207120651]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[三维多孔界面碳材料具有高效的溶液界面蒸发作用,因此在户外太阳光驱动海水淡化领域具有重要的应用前景。采用聚乙烯醇(PVA)对聚氨酯海绵进行亲水性改性,并在其正面喷涂多壁碳纳米管/聚二甲基硅氧烷(CNTs/PDMS)复合分散液,获得一侧超疏水另一侧亲水的三维多孔Janus太阳能驱动界面蒸发器。利用CNTs的宽波段高太阳光吸收率(＞95%)及其光热转换效应提供溶液界面蒸发作用；利用CNTs的纳米结构对材料表面的粗糙化作用结合PDMS的低表面能性质赋予光热吸收层超疏水性,使得改性聚氨酯海绵不仅可漂浮于水面,同时还具有自清洁以及阻盐作用；利用PVA的亲水性使其改性的聚氨酯海绵在底层及内部形成优异的水传输通道。测试结果表明,在模拟海水(3.5 wt%的盐度)蒸发过程中,制备的改性聚氨酯海绵三维多孔界面蒸发器在一个太阳光强(1 kW/m2)下的蒸发率可达1.80 kg m-2 h-1。]]></description>
<pubDate>2023/2/17 16:10:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王兴,郭小静,王慧迪,张朵,薛朝华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207120651]]></guid><cfi:id>205</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于不同尺寸ZIF-8多孔液体的二氧化碳捕集性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207290711]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过尺寸调控策略制备了基于不同尺寸ZIF-8的多孔液体（PLs），并用于CO2的捕集。结合理论和CO2吸附实验数据  ，证实了多孔液体中具有永久的孔隙结构；黏度测定结果表明，不同多孔液体均具有优异的流动性。三种不同尺寸的多孔液体室温下放置60 d或4500 r/min下离心5 min后均未出现聚集、沉积现象，表明不同尺寸多孔液体均具有较好的稳定性。考察了ZIF-8尺寸对多孔液体捕集CO2容量、速率、CO2/N2选择性及循环稳定性的影响，并对不同尺寸多孔液体的CO2吸附动力学进行研究。结果表明，利用不同尺寸ZIF-8合成的多孔液体吸附CO2过程包括物理吸附和化学吸附两种方式。其中，ZIF-8尺寸为43 nm的多孔液体ZIF-8-PLs(43)  对CO2的饱和吸附量最大，为63.0 mg/g；ZIF-8-PLs(145)展现了较快的CO2吸附速率，动力学常数为1.91×10-3 g/(mg?min)；  ZIF-8-PLs(1400)具有最高的CO2/N2选择性，是ZIF-8-PLs(43)的4.8倍；三种多孔液体经过5次循环后均具有较好的循环稳定性。]]></description>
<pubDate>2023/2/17 16:11:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王焕君,靳归,李野,张珂新,张庆文,邢侠,王娟,郭东方]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207290711]]></guid><cfi:id>204</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双交联长链烷烃/有机硅防水剂的制备及其耐磨性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207180670]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对近年来含氟防水剂流通禁令的陆续发布，研制具有优异防水性能的环境友好型的无氟防水剂成为了当前纺织品功能整理领域研究的热点与难点。现有基于长链烷烃及低表面能有机硅与纳米粒子结合的策略受限于疏水性差、易磨损等局限，严重限制了该类防水剂的发展和应用。本工作创新性地将N-羟甲基丙烯酰胺（N-MAM）与十八烯（ODE）、乙烯基封端聚二甲基硅氧烷（Vi-PDMS）结合，基于N-羟甲基自交联及与织物表面羟基交联，实现低表面能聚合物体系与织物表面的紧密结合，赋予整理后的织物优异的防水透气性及耐磨、耐强酸强碱、耐洗等机械和化学稳定性。水在整理织物表面的接触角可达157°，整理后的织物在机械压力摩擦1000次、强酸碱浸泡10分钟、水洗5个周期后仍具有良好的疏水效果。整理前后的织物透气性变化不大，透气率分别为697 mm/s和720 mm/s，解决了传统涂层型防水织物疏水而不透气的问题。]]></description>
<pubDate>2023/2/17 16:11:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[于丹凤,黄佳胜,伍家忠,徐秀彬,郭玉良,吴旭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207180670]]></guid><cfi:id>203</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超小尺寸碳载Mn3O4纳米催化剂制备及其高效降解亚甲基蓝]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205070438]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将聚乙二醇（PVA）作为稳定剂，介导沉淀法制备Mn3O4纳米粒子，制备了超小尺寸的Mn3O4-C催化剂。使用XRD、XPS、TEM表征制备的材料的结构和形貌，发现PVA能够有效减小Mn3O4的聚集和长大。制备过程中PVA分子链间的Mn3O4纳米粒子尺寸为3.2（±0.8） nm，经过Ar保护碳化处理后，尺寸为4.5（±1.2 nm的Mn3O4纳米粒子被均匀的固定在C基底上。制备的Mn3O4-C催化剂具有高效的类芬顿催化降解亚甲基蓝的能力。同时，相较于无PVA介导沉淀法制备的Mn3O4纳米粒子，Mn3O4-C具有更好的循环稳定性。]]></description>
<pubDate>2023/8/14 10:55:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈润奇,颜雨坤,温国栋,周杨韬,那铎,张劲松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205070438]]></guid><cfi:id>202</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[3D打印炭黑/水性聚氨酯导电复合材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206280601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用硅烷偶联剂KH550对炭黑（CB）进行共价键功能化改性，并通过FTIR、DLS和SEM对改性前后的炭黑进行考察。结果表明经过KH550改性得到的炭黑，粒径约为620nm，且分散均匀。通过溶液共混法和流延浇铸法制备了CB/WPU与KH550/CB/WPU导电复合材料。研究对比发现，由于KH550/CB在WPU基体中分散性更好，使导电粒子之间接触更加紧密。当添加量为3%时，其电导率为1.79×10-3 S/m，较CB/WPU复合材料增加了10倍；力学测试显示含量为2%时，其拉伸强度较CB/WPU复合材料增加了175%。并在此基础上利用直写式3D打印，探讨不同的填充图案和填充率对KH550/CB/WPU复合材料导电性能的影响。结果显示选择线型填充、填充率为80%时，导电性能较好，其电导率达到2.66×10-3 S/m。]]></description>
<pubDate>2023/1/17 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑玲,邓鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206280601]]></guid><cfi:id>201</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钇掺杂钛酸锂/石墨烯纳米复合材料的合成与电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206120545]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以石墨烯为基底，钛酸四丁酯、氢氧化锂、硝酸钇为原料，十六烷溴化铵为表面活性剂，采用溶剂热法合成前驱体，在N2气氛保护下高温煅烧合成了钇掺杂钛酸锂/石墨烯纳米复合材料。采用SEM、XRD、EDS、Raman 等，对复合材料进行了形貌、结构和成分表征，结果表明，片状钛酸锂包覆在石墨烯片上形成了钇掺杂钛酸锂/石墨烯纳米复合材料，而钇元素的掺杂使钛酸锂（111）面的衍射峰发生蓝移。将复合材料用作锂离子电池负极材料，采用循环伏安法、恒流充放电循环法研究了其电化学性能，研究表明，在100 mA/ g的充放电电流密度下，纳米复合材料的初始充放电容量为145.5mAh/ g，经过100圈充放电循环后容量衰减几乎为0，经过200圈循环后容量衰减为1.59%，经过300圈循环后容量衰减为3.24%，与目前容量保持率只有80%左右的石墨负极相比有明显的改进。进一步研究发现，钇元素的掺杂和钛酸锂包覆石墨烯形式的复合可以减小钛酸锂电极在充放电循环中的极化程度，从而改善了材料的循环性能。]]></description>
<pubDate>2023/1/17 10:42:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[闫共芹,袭沂东,祝玉婷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206120545]]></guid><cfi:id>200</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于动态硼酸酯键/氢键的自修复水凝胶的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207080632]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[设计了一种新型苯硼酸离子液体（PBA-IL）单体，在TEMPO氧化CNFs的存在下，通过丙烯酰胺（AM）和PBA-IL的一步聚合法，制备了一种具有半互穿网络结构的自修复水凝胶（PAM/PBA-IL/CNF）。通过1H NMR对PBA-IL的化学结构进行分析；通过FT-IR、XPS、SEM对水凝胶的化学结构和物理形貌进行表征；通过拉力试验和自修复实验对其力学性能和自修复性进行测试。结果表明，PBA-IL单体和水凝胶的成功制备，水凝胶具有优异的自修复性能，当PBA-IL的质量分数为30%时，PAM/PBA-IL3/CNF水凝胶的自修复效率为95.43%（150 min内），并且修复后水凝胶的拉伸强度（319.5 kPa）和断裂伸长率（1950.3%）接近于初始的水凝胶。PAM/PBA-IL/CNF水凝胶的自修复性归因于PAM/PBA-IL共聚物与CNFs链上顺式二羟基形成的硼酸酯键及水凝胶内部多重氢键的协同作用。]]></description>
<pubDate>2023/1/17 10:42:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[姚雪,张素风,钱立伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202207080632]]></guid><cfi:id>199</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PIN/PAN聚合物基电解质膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205250499]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用静电纺丝技术制备了聚吲哚/聚丙烯腈(PIN/PAN)聚合物基电解质膜,代替纸基铝空气电池中的纤维素纸(C-P),并应用于固态铝空气电池。探究了PIN含量对电解质膜离子电导率及吸液率的影响。采用SEM和FTIR对PIN/PAN聚合物基电解质膜表面形貌及化学组成进行分析。借助电化学工作站和电池测试系统,分析了电解质膜离子电导率及固态铝空气电池放电特性。结果表明,采用PIN/PAN聚合物基电解质膜可有效提升固态铝空气电池性能,在3 mA.cm<sub><sup>-2</sup></sub>、5 mA.cm<sub><sup>-2</sup></sub>、7 mA.cm<sub><sup>-2</sup></sub>电流密度下,放电时长比纸基铝空气电池分别提升了21%、27%、34%,且放电时长与电解质膜的吸液率及离子电导率相关。其中4%PIN/PAN聚合物基电解质膜离子电导率可达6.7×10<sub><sup>-4</sup></sub> S.cm<sub><sup>-1</sup></sub>,同时对碱性溶液具有良好的吸附能力,吸液率最高可达496%,为纤维素纸的3.2倍。]]></description>
<pubDate>2022/12/26 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵凯乐,于  影,赵章风,左春柽,张浩波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205250499]]></guid><cfi:id>198</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏水花生壳/聚氨酯复合泡沫的制备与油水分离性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204290409]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高聚氨酯泡沫（PUF）的疏水性能，首先采用十六烷基三甲氧基硅烷（HDTMS）对花生壳粉末（PSP）进行改性，得到疏水改性花生壳粉末（H-PSP）。水接触角测试结果表明，改性后H-PSP的水接触角由PSP的0°提高至145.2°。然后采用预聚体法制备了PUF负载H-PSP复合材料（H-PSP-PUF-n，n为H-PSP占聚氨酯预聚体PPU的质量分数）。对H-PSP-PUF-n的结构和性能进行了表征与测试。结果表明，H-PSP的负载提高了泡沫材料的表面粗糙度和力学性能，H-PSP的最佳负载量为PPU质量的10%（H-PSP-PUF-10）。与PUF相比，H-PSP-PUF-10的静态水接触角达到142.4°，较PUF提高了50.4°。对二氯甲烷、石油醚、煤油、二甲苯、环己烷五种油品进行油水分离实验，结果表明，H-PSP-PUF-10对不同油品的吸油倍率在7~9 g/g，而且具有良好的油水选择性。经15次吸附-脱附循环后，H-PSP-PUF-10对各油品的吸油倍率在6.5~8.0 g/g，具有良好的循环利用性。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[任龙芳,汤正,胡艳,强涛涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204290409]]></guid><cfi:id>197</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[P(NVP-DVB)的改性及其检测水中双酚A的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205070443]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高水中双酚A（BPA）检测的准确性，采用两步法制备胺功能化聚(N-乙烯吡咯烷酮-二乙烯苯)〔P(NVP-DVB)〕吸附剂。采用SEM、FTIR、BET、TGA和水接触角测试对两步反应中的样品进行表征，并将胺功能化P(NVP-DVB)用于水中BPA检测。通过优化实验得到氯甲基化反应的最佳条件为：以多聚甲醛〔(CH2O)n〕和盐酸为氯化试剂，ZnCl2为催化剂，n(HCl):n〔(CH2O)n〕:n(催化剂)=1:1:1，反应温度为80 ℃，氯化时间为3 h，在该条件下制得中间体〔P(NVP-DVB-CH2Cl)〕氯含量可达11.14%；以苯胺为胺化试剂对P(NVP-DVB-CH2Cl)进行接枝改性制得的P(NVP-DVB-苯胺)，其平均孔径为8.59 nm，比表面积为590.36 m2/g，苯胺的热失重率为81.11%，其对水中BPA的回收效果最好，回收率为99.65%，相对标准偏差（RSD）为1.96%，其在模拟水样和实际水样中应用效果均较好，且回收率比商业吸附剂提高近20%。]]></description>
<pubDate>2022/12/26 17:48:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张金颐,崔  阳,何  柳,娄鑫玉,孟祥太,张舜光]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205070443]]></guid><cfi:id>196</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于咖啡酸的高灵敏性水合肼荧光探针的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205280503]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以天然产物咖啡酸为原料，设计合成了一种可快速识别水合肼（N2H4）的咖啡酰基荧光探针ED。通过1HNMR、13CNMR和HRMS对其结构进行了表征。通过荧光光谱法研究发现探针ED对N2H4具有高选择和高灵敏性识别，检测过程中检测极限为0.31 μmol/L，最适pH范围为3~8，响应时间为48 s。通过MS和1HNMR证明探针ED对N2H4的荧光响应过程中结构中不饱和酮结构与N2H4反应后生成吡唑环。此外，探针ED与N2H4作用后溶液颜色从无色变为黄色，可实现N2H4的“裸眼检测”，并成功用于水样中N2H4的检测。
关键词：咖啡酸；荧光探针；水合肼；快速识别；检测试纸]]></description>
<pubDate>2022/12/26 17:48:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宋健,杨晓琴,张颖君,饶小平,朱国磊,赵平,姜倩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205280503]]></guid><cfi:id>195</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溶剂挥发法制备聚苯乙烯壳材光致变色微胶囊]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204230387]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对螺吡喃有机光致变色材料在实际应用中的耐疲劳性差的问题，以螺吡喃光致变色材料作为芯材，聚苯乙烯为壳材，采用溶剂挥发法制备了螺吡喃光致变色微胶囊，并将制得的光致变色微胶囊印花在织物上得到光致变色织物。结果表明，微胶囊包覆完整，表面光滑，粒径分析仪测得的平均粒径达到700 nm，粒径分布比较分散。光致变色微胶囊具有良好的变色性能，在紫外光照射下20s即可完全变色，黑暗环境下8min能够恢复至初始状态，光致变色微胶囊的印花织物变色前后的色差ΔECMC达到36.10，且在经过20次紫外线-可见光照射循环后仍具有良好的变色灵敏性。因此，制得的光致变色微胶囊在智能纺织材料等领域有良好的应用潜力。]]></description>
<pubDate>2022/12/26 17:48:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈鑫,费良,殷允杰,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204230387]]></guid><cfi:id>194</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[沥青基超交联聚合物的制备及其VOCs的吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201040005]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以沥青为原料，二氯甲烷（DCM）为溶剂和交联剂，无水三氯化铝（AlCl3）为催化剂，基于付克烷基化反应，制备出系列沥青基超交联聚合物（通过改变交联剂用量制备出不同产物HCP-1、HCP-2、HCP-3、HCP-4和HCP-5）。用傅里叶变换红外光谱、N2吸附-脱附、扫描电子显微镜和热重分析对HCPs进行了结构表征。结果表明，DCM与沥青成功交联，HCPs的最高比表面积为467m2/g，孔道以介孔为主，HCPs热稳定性较高。静态吸附实验结果表明，HCPs对含芳环类、酯类、醇类VOCs均有较好的吸附性能。其中，对邻二甲苯吸附量最高，为437.89mg/g，对甲醇吸附量最小，为190.48mg/g。HCPs对邻二甲苯进行5次循环吸附实验后，吸附量达新鲜HCP-4吸附量的91.51%。HCP-4用于吸附含芳环类VOCs有较好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2022/12/26 17:47:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王琰,刘欢,刘子欣,于浩然,赵风云,王建英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201040005]]></guid><cfi:id>193</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米二氧化锆改性聚酰亚胺薄膜的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203240268]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[聚酰亚胺在工程高分子材料领域广受关注，开发新型耐高温、疏水性良好的聚酰亚胺薄膜材料是推动高性能高分子材料在电动汽车等高新技术领域工程化应用的重要突破口。本工作采用两步法合成复合型聚酰亚胺薄膜，通过纳米ZrO2粉体对聚酰亚胺薄膜进行改性，借助XRD、SEM、能谱、红外光谱等手段对复合薄膜进行结构和形貌的表征，并测试了复合薄膜的热稳定性、疏水性及抗拉强度，结果表明纳米ZrO2的加入增强了聚酰亚胺分子链之间的相互作用，使其耐热性能得到显著提高，分解温度可以提高20 ℃，复合薄膜的水接触角提高60%，疏水性能得到提高。本工作为开发新型高性能聚酰亚胺高分子材料提供了新的思路。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[袁成科,冯永强,刘婉婉,冯伟航,陈俊生,王海,张卫兵,董文卫,曹丽云,黄剑锋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203240268]]></guid><cfi:id>192</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化石墨烯负载纳米银/聚乙烯醇型抗菌水凝胶制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203100214]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙烯醇(PVA)、氧化石墨烯(GO)、硝酸银为原料，在不添加引发剂和交联剂的情况下，使用物理交联法（冷冻-解冻法）制得系列AgNPs质量分数不同的还原氧化石墨烯（rGO）负载纳米银/聚乙烯醇型抗菌水凝胶（rGO-AgNPs/PVA）（PGA）。通过FTIR、SEM对水凝胶的结构和形貌进行了表征，通过拉力实验和生物实验对其力学性能和生物性能进行了测试。结果表明，还原氧化石墨烯的加入增强了聚乙烯醇（PVA）水凝胶的机械强度，rGO-AgNPs/PVA抗菌水凝胶断裂伸长率相较于PVA水凝胶提高约60%，拉伸应变可达到125%。流变测试表明，PVA水凝胶的储能模量（G'）和损耗模量（G'）均低于rGO-AgNPs/PVA水凝胶；rGO与纳米银(AgNPs)协同抗菌，PGA-1、PGA-2、PGA-3、PGA-4、PGA-5对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌带宽度分别为0.5~4.5 mm和0.5~5.5 mm；SEM测试发现，相较于PVA水凝胶，rGO-AgNPs/PVA水凝胶的孔洞增多，rGO通过π-π作用形成网络结构，rGO-AgNPs/PVA水凝胶显示出多孔互联的微观结构。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[许雨芩,张毅倩,杨建军,吴庆云,吴明元,张建安,刘久逸]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202203100214]]></guid><cfi:id>191</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[连续识别Zn<sub><sup>2+</sup></sub>和草甘膦荧光探针的合成与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205040427]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-巯基苯并噻唑为原料，设计合成了一种结构简单的苯并噻唑类荧光探针NSS，并通过IR、HRMS、1HNMR、13CNMR等对其结构进行表征。荧光发射光谱表明，在DMSO溶液中，探针NSS实现了Zn2+的“Turn-ON”型检测，具有响应时间短、特异性强、抗干扰性强等优点。探针NSS荧光强度与Zn2+浓度（0～11 μmol/L）呈现良好的线性关系，检出限达19.1 nmol/L，并与Zn2+形成1:1络合物。同时，络合物NSS-Zn2+对草甘膦呈现特异性的荧光猝灭响应，猝灭率达99.4%，检出限16.0 nmol/L（2.68 ng/mL），且不受其它有机磷农药的干扰。此外，探针NSS成功应用于实际水样中Zn2+和草甘膦的检测，具有良好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2022/10/25 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[喻艳超,陈心仪,巴新宇,李艳萍,刘洋,曾运波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205040427]]></guid><cfi:id>190</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[仿鱼鳞PDA纳米片复合滤膜的制备及油水分离性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302280150]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以疏水棉布为基底、聚多巴胺（PDA）为原料、氢氧化镁为模板剂，采用原位包覆氢氧化镁纳米片的方法制备PDA纳米片，再以疏水棉布为基底制备PDA纳米片复合滤膜（简称复合滤膜）。通过SEM、TEM、BET、FTIR、XPS、XRD和接触角测定仪对复合滤膜进行结构表征，同时测定了复合滤膜对油水混合物和乳化油的分离性能、循环使用性能和抗污染性能等。结果表明，PDA纳米片的引入显著地增加了复合滤膜的表面粗糙度，在自重作用条件下复合滤膜对油水混合物和乳化油的渗透通量分别为2866.24和1015.13 L/(m2?h)，分离效率达99.1%，且复合滤膜在重复使用10次后其对乳化油的渗透通量为789.11 L/(m2?h)，分离效率达98.1%；此外，PDA纳米片还具有普适性，能覆盖在不同基底上进行乳化油分离，具有良好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2023/12/11 14:31:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[林姣盼,高军凯,彭慧婷,施骞,韩志,陈妍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302280150]]></guid><cfi:id>189</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种检测环境样品和细胞中肼的香豆素类比率型荧光探针]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202301130027]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以香豆素为荧光团,4-溴丁酰基为识别基团,设计合成了一种比率型肼荧光探针COCB。其结构通过1HNMR、13CNMR和HRMS确证。肼对探针COCB中溴代丁酰基的选择性脱保护使分子内电荷转移(ICT)过程恢复；COCB在 420 nm 处蓝色荧光衰减,而在 480 nm 处青色荧光增强,实现了对肼的比率检测。COCB对肼表现出高选择性、高灵敏度和强抗干扰能力,并能在较宽的线性范围(0~250 μmol/L)和pH范围(6~11)内检测肼,检出限低至0.15μmol/L。此外,COCB合成简便,细胞毒性较低,已成功用于实际水样、土壤以及活细胞中肼的检测。]]></description>
<pubDate>2023/12/11 14:32:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[盛筱,沈亚龙,张晨,张艺雯,刘树玲,王守信]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202301130027]]></guid><cfi:id>188</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[适用于玻璃幕墙的TA-CNTs/SiO2黑色透明超亲水涂层及性能研究[1]]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302120087]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了改善当前幕墙玻璃通过复杂表面处理工艺来降低玻璃透光率、光污染的现状，同时使其具有优异的自清洁和防雾性能。本文以单宁酸（TA）、碳纳米管（CNTs）、树枝状纳米SiO2、正硅酸乙酯（TEOS）等作为基本原料，通过低成本的喷涂工艺把涂层溶液喷涂到空白玻璃基底上经室温固化后得到具有自清洁、防雾效果的TA-CNTs/SiO2黑色透明涂层玻璃，可应用于玻璃幕墙中。采用FT-IR和TG对改性前后的碳纳米管进行分析，通过SEM和WCA对样品形貌进行表征，并探究了TEOS水解液含量对接触角的影响以及改性碳纳米管含量对涂层透光率的影响，最后对样品进行了防雾、自清洁和耐磨性测试。结果表明：当TEOS水解液为6 g、TA-CNTs为0.16 g时，制备的涂层具有超亲水效果（CA，2.5°），并且具有优异的自清洁和防雾效果，碳纳米管的加入使得涂层表面更为粗糙，有利于减少光反射从而降低光污染；当涂层中TA-CNTs含量为0.002 g/cm2时涂层的透光率下降至60%。当涂层中TA-CNTs含量达到0.002 g/cm2时涂层的透光率下降至60%。此时涂层能保持一定透明度的同时具有隐私性，承受120次摩擦实验后依然保持超亲水性，具有良好耐磨性。]]></description>
<pubDate>2023/12/11 14:32:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[谭春雨,叶向东,郗长青,李 冀,王权岱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302120087]]></guid><cfi:id>187</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[细菌纤维素/碳纳米管/MnO2复合超级电容器电极]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302140099]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于细菌纤维素(BC)的三维多孔及柔性支架结构和碳纳米管(MWCNT)的优良导电性,构筑起BC/MWCNT自支撑导电基底。其中,二者通过氢键紧密结合,协同赋予复合基底优良的电导率和机械性能。然后将二氧化锰(MnO<sub>2</sub>)电沉积在该基底上,构建了一种新型的BC/MWCNT/MnO<sub>2</sub>薄膜电极。BC/MWCNT复合膜的多孔结构、电解质吸收特性及蜂窝状活性MnO<sub>2</sub>纳米片的桥连结构,赋予其出色的电化学性能(在1 mA cm<sub>-2</sub><sup>的电流密度下</sup>,其面积比电容和质量比电容分别达到1.17 F cm<sub>-2</sub><sup>和</sup>200 F g<sub>-1</sub><sup>)</sup>和显著的循环稳定性(在20 mA cm<sub>-2</sub><sup>的电流密度下进行</sup>10000次循环后,其比电容保留率稳定在96%)。这种无粘合剂的薄膜电极制备简便且成本低廉,在开发柔性储能器件方面具有巨大潜力。关键词：细菌纤维素(BC)；碳纳米管(MWCNT)；二氧化锰(MnO<sub>2</sub>)；膜电极；电化学性能中图分类号：TQ630     文献标识码：  A    文章编号：1003-5214 (2020) 01-0000-00]]></description>
<pubDate>2023/12/11 14:31:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘亚丽,张素风,呼旭旭,李磊,李楠,刘叶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302140099]]></guid><cfi:id>186</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CNCs增强相分离法构建PVDF/PDMS超疏水表面]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302240139]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用非诱导相分离法，通过将纤维素纳米晶（CNCs）与两种聚合物（聚偏二氟乙烯和聚二甲基硅氧烷）进行结合，利用CNCs之间的静电排斥力及其高比表面积特性，有效降低相分离过程中聚合物的聚集，减小了颗粒尺寸，增强了颗粒分散性，在棉布、木板和玻璃表面构造了精细均匀的微纳米粗糙结构。采用FTIR、SEM、AFM、接触角测量仪、3D光学轮廓仪对CNCs和超疏水表面的形貌、结构和超疏水性进行表征。研究发现，棉布、木板和玻璃表面的水接触角分别最高可达158 °、156.8 °和153.8 °，滚动角最低分别为2 °、2.7 °和3.4 °，呈现出明显的超疏水特征。经过机械摩擦（500余次）、酸碱处理（pH 1～13）、温度变化（–40～40°C）以及紫外光照射（0～320 h）后，基材表面仍具有较好的超疏水性。此外，基材具有优异的自清洁性和油水分离效率，超疏水棉布的最高分离效率可达98.4%。]]></description>
<pubDate>2023/12/11 14:32:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[许婧,项舟洋,王强,宋涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302240139]]></guid><cfi:id>185</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于末端脱氧核苷酸转移酶协同G-四链体核酶的恩诺沙星检测新方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305230416]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[恩诺沙星因抗菌活性强、抗菌谱广而广泛应用于动植物疾病治疗，但过度使用甚至滥用会导致其在动植物食品中的残留量超标，因此发展高效的恩诺沙星检测方法至关重要。本工作基于末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）协同G-四链体核酶设计信号放大策略，建立了一种新型恩诺沙星（ENR）电化学检测方法。目标物恩诺沙星与特异性核酸适体的结合触发TdT在电极表面的扩增反应，产生G-四链体核酶纳米线结构，进而发挥辣根过氧化物酶活性催化信号放大，实现恩诺沙星的高灵敏和高特异性检测。本方法对恩诺沙星的线性检测范围为0.5 ~ 50 ng/mL，检测限低至0.043 ng/mL。此外，该无标记电化学生物传感器简单快速，成本低，并成功应用于对实际食品样本的分析检测，显示出较好的应用潜能。]]></description>
<pubDate>2023/12/11 14:32:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王乾,颜玉婷,周芳芳,黄悦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305230416]]></guid><cfi:id>184</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环氧烷烃与硫代内酯交替共聚制备聚酯硫醚及性能探究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302150102]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用金属铬配合物/双-(三苯基正膦基)氯化铵/叔丁醇锂组成的三组分催化体系,实现了多种环氧烷烃与γ-硫代丁内酯(TBL)高活性开环共聚。发现聚合过程中叔丁醇锂可以有效稳定链末端硫负离子,抑制其回咬,保证了反应的活性以及聚合物的分子量。采用<sub>1</sub><sup>H</sup> NMR、<sub>13</sub><sup>C</sup> NMR、ESI-MS以及FTIR对聚合物结构进行了表征,通过DSC和TGA考察了不同结构聚酯硫醚的热性能。结果表明,聚酯硫醚均具有完全交替结构且呈现无定形态,玻璃化转变温度(T<sub>g</sub>)处于?53~?18 °C之间,5%热失重温度在258~300 °C之间。通过氧化反应进一步获得含亚砜和砜结构单元的含硫聚合物,使得T<sub>g</sub>大大提高。以叔丁基缩水甘油醚与TBL的共聚物为例,其硫醚结构被氧化为亚砜和砜结构后聚合物T<sub>g</sub>分别提高了49和60 °C。]]></description>
<pubDate>2023/11/10 14:37:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨寒寒,李宜宁,吕小兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302150102]]></guid><cfi:id>183</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PDA/SiO2改性聚氨酯制备含结构色复合材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202301290045]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用改良St?ber法制得187、245、274 nm 3种粒径的SiO2微球，使用聚多巴胺（PDA）对SiO2微球进行包覆，制备了蓝色、绿色、红色3种不同颜色的非晶光子晶体PDA/SiO2（APCs）；将非晶光子晶体PDA/SiO2引入聚氨酯（PU）制得复合材料PDA/SiO2/PU  。利用FT-IR、CA、SEM、TEM、UV-Vis、DLS及万能试验机对PDA/SiO2及复合材料PDA/SiO2/PU的结构与性能进行表征分析。结果表明：APCs的颜色取决于SiO2微球的粒径；通过调节PDA的包覆量可调整APCs的色彩饱和度；APCs引入PU后可得到呈暗红结构色聚氨酯，其最大拉伸强度可达40.28 MPa，水接触角达113°，使得聚氨酯具有结构生色性和优异的机械性能与疏水性。]]></description>
<pubDate>2023/11/10 14:46:47</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[辛华,陈悦,彭琪,李阳帆,李新琦,高腾腾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202301290045]]></guid><cfi:id>182</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[分子主链含苝结构聚芳酯的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212111141]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3,9-苝二酰氯、双酚A、对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯为原料，通过相转移界面缩聚法合成出一系列苝结构单元含量不同的聚芳酯 PAR-Pn(n分别为0.05%、0.10%、0.15%、0.20%，表示3,9-苝二酰氯的含量，以双酚A的物质的量为基准计算得到，下同)。通过DSC、TGA、DMA、UV-Vis及PL对材料的热稳定性、动态力学性能及光学性能进行了研究。结果表明，所制备的聚芳酯在氮气氛围中起始分解温度均在468 ℃以上，由DMA测得的玻璃化转变温度均在211 ℃以上，具有较高的耐热性。所有聚芳酯均具有光致发光的特性，发光峰位于480~540 nm，且荧光强度随苝含量的增加而增强。另外，所制备的聚芳酯在常用有机试剂中均具有良好的溶解性，为湿法制备聚合物薄膜提供了可能性。]]></description>
<pubDate>2023/11/10 14:36:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[佟佳莹,张赛,徐颖楠,乔文强,王植源]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212111141]]></guid><cfi:id>181</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[比率型过氧化氢荧光探针的合成及成像应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212061116]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用6-甲氧基苯并噻唑-2-羟基喹啉作为双光子荧光团、硼酸酯作为过氧化氢（H2O2）识别基团，合成比率型检测H2O2的双光子荧光探针{6-甲氧基-2-[6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)喹啉-2-基]苯并[d]噻唑}（MQH2O2）。利用荧光光谱和双光子荧光光谱对探针进行H2O2响应能力的评估，结果显示探针具有良好的H2O2比率响应（30 min内比率信号增强约25.4倍、检出限低至38.6 nmol/L）和双光子性质（最大双光子荧光活性截面为150 GM）。通过双光子共聚焦成像完成了细胞和大脑组织成像，结果表明该探针能够实现脑卒中诱导细胞氧化应激的原位成像分析。]]></description>
<pubDate>2023/11/10 14:41:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[胡 伟,王旭梅,柴 丽,翟 浩,宋新建]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212061116]]></guid><cfi:id>180</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冷冻研磨对胶原分子结构及性能的调控]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212081133]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以商品化天然牛跟腱胶原（海绵状）为原料，采用冷冻研磨技术处理成粉末，系统考察了冷冻时间对胶原分子结构、理化性能及其生物学性质的影响。结果显示，冷冻时间会影响胶原的三螺旋结构及分子间相互作用力。凝胶电泳实验和红外光谱测试表明，短时间的冷冻研磨（10 h以内）会对胶原蛋白分子的肽链结构产生一定影响，冷冻24 h后（COL24h）该影响可降至最低；圆二色谱、原子力显微镜和扫描电镜实验证实，COL24h的三螺旋结构最完整，且其体外组装成纤维的能力未受影响；溶解度实验揭示，研磨样品的水溶性（4℃）随预冻时间的增加而增加，相比于对照组（COL），COL24h在水中的溶解度提高了近4倍；热稳定性实验提示，冷冻研磨对胶原分子的热变性温度影响不大，对其热变焓值影响较大。但随着冷冻时间的延长，产生的影响也逐渐降低；流变实验揭露，研磨后胶原溶液整体粘度降低，流动性更好。小鼠成纤维细胞实验证实，COL24h具有更强的促细胞增殖能力，有望在医美及再生医学材料等领域被进一步应用。]]></description>
<pubDate>2024/9/26 10:17:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘佳林,戴 蕾,徐玉玲,汪海波,许承志,未本美]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212081133]]></guid><cfi:id>179</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于纤维素基固相萃取材料分析尿液中的苯丙胺毒品]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303130201]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以纤维素为原料，通过酸酐改性制备纤维素基萃取材料（Cell-COOH），用于尿液中苯丙胺的富集，并建立基于该材料的固相萃取-高效液相色谱联用用于尿液中苯丙胺的测定。采用现代分析测试手段对Cell-COOH结构进行表征；优化固相萃取条件，并对其特异性、抗干扰能力、可重复利用性及方法的可行性进行测试和验证。结果表明，Cell-COOH表面含有羧基官能团，对苯丙胺具有较好的吸附能力；在其他滥用药物和共存离子的干扰下，该方法表现出良好的特异性和抗干扰能力，经过7次循环使用后萃取效率仍保持在92%以上。在最佳萃取条件下，该方法的线性范围为0.01~2 mg/L（R2=0.9973%），检出限为2.5 μg/L，定量限为8 μg/L。使用Cell-COOH对实际尿液中的苯丙胺进行萃取，其回收率为74.41~82.14%，相对偏差（n=3）为2.32~6.85%。]]></description>
<pubDate>2023/11/10 14:37:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[罗竞,王璐颖,刘以凡,林春香]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303130201]]></guid><cfi:id>178</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[（急）钴酞菁修饰两亲性Janus颗粒用于乳液界面光催化染料降解]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303200217]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文制备了两亲性的雪人状Janus颗粒和钴酞菁催化剂,并成功将钴酞菁催化剂选择性地负载于Janus颗粒的亲水一侧,通过扫描电镜观察到分区明显且具有非对称结构的Janus颗粒,进一步通过XPS、EDS、红外光谱分析、热重分析等测试确定了颗粒的组分。将钴酞菁修饰的两亲性雪人状Janus颗粒同时作为固体颗粒乳化剂和界面催化剂,应用于多相体系中水溶性染料罗丹明B的光催化降解反应,考察了通风和光照、催化剂用量、染料初始浓度以及H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>体积分数对催化效果的影响；通过紫外可见分光光度计观察染料的降解率,结果表明,该Janus颗粒催化剂对染料的催化降解率最高可达94.6%,相对于负载前催化剂展现出明显的催化优势,并且易于回收进行重复利用,循环5次仍保持良好的催化效率。]]></description>
<pubDate>2023/11/10 14:46:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈晨,冯军,张馨予,张琳林,付琬璐,孙大吟,王娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303200217]]></guid><cfi:id>177</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[明胶/石墨烯导电水凝胶的制备及传感应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211221064]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以明胶(Gel)和石墨烯(GR)为原料,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,甘油和水作二元溶剂,制备了明胶/石墨烯(Gel/GR)导电水凝胶,研究了石墨烯含量对导电水凝胶力学性能和导电性能的影响。结果显示,Gel/GR导电水凝胶的拉伸强度达114.63KPa,伸长率达157.85%,导电率可达6.68*10<sub>-3</sub><sup>S/m</sup>,比纯Gel水凝胶导电率提高了2500倍,并具有良好的抗冻性和粘附性。此外,通过稳定且可重复的电信号检测人体活动(例如手指弯曲、手腕弯曲),表明其在个人健康监测中的潜在应用。]]></description>
<pubDate>2024/9/26 10:17:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[焦晓岚,邓 鑫,郑 玲,赵秀平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202211221064]]></guid><cfi:id>176</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米杂化耐磨超疏水环氧树脂涂层的构筑及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212041109]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用层层组装法通过十八烷基胺（C18-NH2）、正硅酸乙酯（TEOS）、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH-570）合成出长链烷基改性纳米粒C18-NH2/570@SiO2，将其引入有机硅改性环氧树脂，制备得到耐摩擦性能优异的超疏水环氧树脂涂层C18-NH2@SiO2/DE51。采用FT-IR、XRD、XPS、TEM、AFM等对纳米粒子的结构以及涂层的成膜形貌进行表征。结果表明，长链烷基纳米粒成功引入聚合物链段中，并且涂层表面喷涂C18-NH2/570@SiO2后表面粗糙度明显提高。通过接触角、透光率、自清洁、耐酸碱和耐摩擦测试表明，当喷涂质量分数为0.8%的纳米粒子时，改性后的环氧树脂涂层接触角可以达到150.6±0.6°，滚动角可达到7.8±0.4°，透光率可达到91.98%，拥有良好的自清洁、耐酸碱和耐摩擦性能并且摩擦次数可达到1500次以上。]]></description>
<pubDate>2023/10/10 9:08:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[许志坚,安秋凤,杨博文,焦岚姣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212041109]]></guid><cfi:id>175</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚乙烯醇/淀粉/凤仙透骨草提取物复合膜制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302010052]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙烯醇(Polyvinyl alcohol,PVA)、淀粉(Starch,ST)为原料,凤仙透骨草提取物(Impatiens balsamina extract,IBE)为抗菌剂,通过共混法制备抗菌复合膜,通过FTIR、XRD、SEM和热重分析对复合膜的形貌和结构进行表征及对力学、光学、阻隔、抑菌等性能测试分析。结果表明,IBE与PVA/ST基膜复合良好,制备的PVA/ST/IBE抗菌复合膜对大肠杆菌、白色葡萄球菌和枯草杆菌具有良好的抑菌作用,抑菌性能随着IBE含量的增加而逐渐提高；同时具有良好的力学强度,IBE添加量为12.5 mL的复合膜拉伸强度达到22.97±0.68 MPa,断裂伸长率相比PVA/ST基膜提升了79.22%；透明度有所下降,透光率下降了11.90%；氧气阻隔性能良好,氧气透过系数为1.771±0.196×10<sub>-12 </sub><sup>cm</sup><sub>3</sub><sup>.cm/(cm</sup><sub>2</sub><sup>.s.Pa)</sup>,在环保包装、食品保鲜等领域具有广阔的应用前景。]]></description>
<pubDate>2023/10/10 8:40:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张群利,马瑞博,崔琳琳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302010052]]></guid><cfi:id>174</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米二氧化硅改性不锈钢网用于油水分离]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308180683]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用了分步沉积和原位生长法来制备一种超亲水-水下超疏油不锈钢网（SSM-PDA-SiO2），用于重力驱动油水分离。在经过聚多巴胺（PDA）修饰的不锈钢网上原位生长了纳米二氧化硅（SiO2），从而使其具有超亲水-水下超疏油性质。研究通过使用FT-IR、XRD、TG、SEM和接触角测量仪等方法对改性不锈钢网的化学成分、微观形貌和湿润性进行表征。实验结果显示，经过八小时硅溶胶的加入，得到的SSM-PDA-SiO2具有最大的水下接触角（159.6°）和最小的滚动角（5°），表现出超亲水-水下超疏油性质。改性不锈钢网的首次分离通量达到40165 Lm-2h-1，分离效率为99.3%。即使在进行了50次分离循环后，仍然具有17728 Lm-2h-1的通量和98%的分离效率，显示出良好的循环利用性。此外，经过35次砂纸磨擦循环后，改性不锈钢网仍然保持了98%以上的分离效率，具良好的力学稳定性。]]></description>
<pubDate>2024/9/10 10:23:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[展悦,崔永岩,王嘉宁,余正发]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308180683]]></guid><cfi:id>173</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金属有机骨架和g-C3N4共掺杂改性TiO<sub>2</sub>光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308200690]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高TiO<sub>2</sub>光催化降解能力，采用溶胶-煅烧法使g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>、ZIF-67与TiO<sub>2</sub>进行共掺杂，制备了TiO<sub>2</sub>-g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>-ZIF-67催化剂。基于XRD、XPS、SEM、UV-vis DRS表征，考察了g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>、ZIF-67对TiO<sub>2</sub>形貌、结构的影响；通过甲基橙的降解率来评价TiO<sub>2</sub>及其复合材料的光催化活性。结果表明，g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>掺杂TiO<sub>2</sub>较未掺杂样品带隙可由3.04 eV降低至2.45 eV，继续掺杂ZIF-67，掺杂后带隙进一步降低至1.91 eV，其中钴质量含量为21.50%对应的TiO<sub>2</sub>-g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>-ZIF-67-2活性最高，能够在40 min降解79.92%的甲基橙，在90 min降解89.50%的甲基橙。共掺杂样品具有良好的循环稳定性，TiO<sub>2</sub>-g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>-ZIF-67-2催化剂在三次循环后具有58.86%降解率。]]></description>
<pubDate>2024/9/10 10:23:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李宁,臧书杰,蒋托红,赵鹬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308200690]]></guid><cfi:id>172</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于PEGPEA-高灵敏仿生光子晶体薄膜制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309110763]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用乳液聚合结合改良的Sto ?ber方法制备单分散聚苯乙烯（PS）@SiO2核壳纳米微球，然后将PS@SiO2颗粒分散在聚(乙二醇)苯基醚丙烯酸酯（PEGPEA）的前体中，形成非密集颗粒阵列后快速光聚合捕获规则阵列，制备一种机械变色的光子晶体薄膜。采用SEM、光纤光谱仪对光子晶体薄膜的结构、光学性能、力致变色性能进行了表征和测试，考察了PS@SiO2颗粒的体积分数和粒径对光子晶体结构色的影响，并对光子晶体薄膜的力致变色机理进行推测。结果表明，紫外光照的热处理，改变了PS@SiO2颗粒的微观秩序，使之形成蛋白石光子晶体结构；光子晶体结构色随着PS@SiO2颗粒体积分数的增加或粒径的减小由红色向蓝色渐变；光子晶体薄膜具有的结构色反射率>60%、拉伸应变70%、灵敏度2.16 nm/%、响应速度1.9 nm/ms，反射波长调谐范围（Δλ）＝152 nm；在100次拉伸/释放循环实验和25 ℃下维持拉伸状态3 d恢复后，光子晶体薄膜结构色保持不变。PS@SiO2纳米微球独特的核壳结构具有弹性和可拉伸性，PS提高了纳米微球与弹性体基质的折射率差，可以提高反射率，会使光子晶体薄膜结构色更明亮。在拉伸过程中，胶体颗粒通过跟随细长晶格的位置可以保持不变。粒子的可忽略不计的重排使得光子晶体薄膜在应变下的色移完全可逆，因此变形是弹性的，没有残余应变。]]></description>
<pubDate>2024/9/10 10:23:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[金志浩,郑金直,闫洋洋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309110763]]></guid><cfi:id>171</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双亲性噻吩羧酸衍生物的制备及潜指纹检测应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310030831]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[5-溴噻吩-2-羧酸和(4-(二苯基氨基)苯基)硼酸通过Suzuki偶联反应，合成双亲性噻吩羧酸衍生物5-(4-(二苯基氨基)苯基)噻吩-2-羧酸及其钾盐（TTC-H和TTC-K）。在结构表征的基础上，利用紫外-可见光吸收光谱，荧光发射光谱系统讨论了目标分子及其聚集态的光物理性质。通过密度泛函理论计算和溶剂化显色效应，进一步验证了分子内存在电荷转移特性。晶体结构解析及Hirshfeld表面分析表明，TTC-H分子间存在C…H (31.6%)和O…H (14.6%)氢键等弱相互作用力。TTC-H与TTC-K均具有聚集诱导发光性质。TTC-K因具有羧酸盐结构，表现出更好的水溶性，将其水溶液通过化学浸渍法和雾化法应用于潜指纹成像，均可精确高效地得到指纹的3级结构。TTC-K水溶液试剂能在低浓度下（1×10-4 mol/L）实现对潜指纹的快速识别（< 5 s），陈化稳定性好，对于陈旧指纹（< 14天）也具有良好的成像效果。]]></description>
<pubDate>2024/9/10 9:49:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[蒋钊,孔兆宇,乔瑞洁,刘子川,宋林洲,朱森强,朱红军,刘睿]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310030831]]></guid><cfi:id>170</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[锰氧化物正极材料的低温焙烧制备及电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310180873]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以电解锰阳极泥（EMAM）为原料，利用焙烧活化法制备AZIBs锰氧化物正极材料，通过XRD、TGA、SEM以及电化学性能测试考察了氮气氛围下，不同焙烧温度（300、425、575 ℃）对锰氧化物正极材料的结构、形貌以及电化学性能的影响。结果表明，氮气氛围焙烧，提高了锰氧化物正极材料的衍射率和结晶度，材料呈现出片状和颗粒的形态，团聚现象减少，空隙增加；随着焙烧温度的提高，锰氧化物正极材料结构逐渐从α-MnO2转变为Mn2O3与Mn3O4；通过焙烧，锰氧化物正极材料的首次放电比容量、倍率性能和循环性能得到提升，材料具有较小的瓦尔堡系数和更快的Zn2+的扩散速度。其中，焙烧温度300 ℃制备的锰氧化物正极材料（300-EMAM）表现出更好的电化学性能，在5 C倍率下，300-EMAM的初始放电比容量为232 mA·h/g，循环100圈后仍能保持在190.0 mA·h/g的可逆比容量；300-EMAM电极具有较低的接触电阻（33.6 Ω）和电荷转移电阻（816.3 Ω）。]]></description>
<pubDate>2024/9/10 9:49:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘宝成,陈思含,黄燕,熊利芝,向延鸿]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310180873]]></guid><cfi:id>169</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含钛高炉渣合成多孔沸石分子筛及CO<sub>2</sub>吸附性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309210795]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以钒钛磁铁精矿冶炼过程产生的含钛高炉渣为原料,经“酸处理-碱熔-水热晶化”步骤合成多孔沸石分子筛吸附剂。系统考察了偏铝酸钠添加量对多孔沸石分子筛结构的影响；采用动态吸附法评价了不同条件下所合成样品的CO<sub>2</sub>吸附性能,并利用动力学模型进行数据拟合分析了其吸附行为。XRD、SEM、FTIR等表征结果证实,随着偏铝酸钠添加量的增加,水热晶化产物依次完成了由“无定形—初步结晶—FAU型—LTA型”沸石分子筛的结构转变。CO<sub>2</sub>吸附实验结果显示,合成的Z-4样品经350 °C活化后,在25 °C条件下吸附效果最佳,其CO<sub>2</sub>穿透和饱和吸附量分别可达2.16 mmol?g<sub>-1</sub><sup>和</sup>3.39 mmol?g<sub><sup>-1</sup></sub>；且CO<sub>2</sub>吸附行为符合拟二级动力学模型,吸附过程由物理和化学吸附共同主导,吸附速率可达4.709 mmol?g<sub><sup>-1</sup></sub>?s<sub><sup>-1</sup></sub>；经5次循环吸附/再生后,其CO<sub>2</sub>饱和吸附量基本保持不变,展现出良好的循环稳定性。]]></description>
<pubDate>2024/8/8 9:18:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[皇甫林,尚波,罗中秋,祖运,周新涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309210795]]></guid><cfi:id>168</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[POM-ILs催化剂的制备及其在合成聚混合二元酸乙二醇酯中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309250811]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备了Keggin型单取代多金属氧酸盐离子液体催化剂(POM-ILs),利用红外光谱仪、热重分析仪、X射线衍射仪、场发射扫描电镜及X射线能谱仪对催化剂进行结构、热稳定性能、结晶结构、催化剂形貌、元素的表征与分析测试,并将其应用于催化混合二元酸二甲酯(DBE)与碳酸乙烯酯(EC)反应合成聚混合二元酸乙二醇酯,讨论不同催化剂的催化性能,并选取最优催化剂进行正交试验,探究该反应的最佳工艺条件。利用红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热分析和凝胶渗透色谱分析对聚混合二元酸乙二醇酯进行结构表征、热稳定性能、热性能和分子量分布测定分析。结果表明,成功合成了聚混合二元酸乙二醇酯,且其主要性能也相近聚丁二酸乙二醇酯,在相同工艺条件下,锡单取代的锌钨酸盐离子液体催化剂[Bmim]6ZnW11SnO39(H2O)的催化性能最优。在最佳工艺条件下,聚混合二元酸乙二醇酯预聚物的收率达到50.19%,选择性可达到54.89%,探究缩聚反应的最佳时间为3.5 h,最佳温度为220 ℃,聚混合二元酸的数均分子量?Mn可达到14433,且具有良好的熔融加工性能和热稳定性能。<br />关键词:多金属氧酸盐；离子液体；尼龙酸；聚混合二元酸乙二醇酯；生物可降解聚酯<br />中图分类号:TQ323. 4???? 文献标识码:? A??? 文章编号:]]></description>
<pubDate>2024/8/8 9:18:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王雪健,徐铁军,郭立颖,孙营晰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309250811]]></guid><cfi:id>167</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[端羧基超支化聚酯增强淀粉/壳聚糖复合膜]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308250706]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高淀粉/壳聚糖（SC）复合膜的机械性能和阻隔性能，采用端羧基超支化聚酯（HPC）为改性剂，通过溶液浇铸法制备了不同HPC含量（1.25%，2.50%，3.75%，5.00%, w/w, 以淀粉/壳聚糖干重计）的淀粉/壳聚糖/HPC复合膜（记为SCH），考察HPC加入对SC复合膜性能的影响。物理性能测试结果表明，HPC的加入整体上增加了复合膜厚度和密度，在明显提高复合膜膜拉伸强度同时可以很好的维持膜的断裂伸长率。其中，加入2.50%（g/g，以淀粉/壳聚糖干重计）的HPC，拉伸强度从对照组2.26 MPa增加到3.58 MPa，断裂伸长率没有明显降低（分别为151.04%和146.40%）。紫外-可见吸收结果显示，HPC的加入使得复合膜在280-320nm范围内产生强吸收，且吸收强度随着HPC加入量的增加而增加。通过FTIR、XRD、SEM、DSC和TG等综合分析发现，HPC与淀粉/壳聚糖之间通过氢键和酯化作用，形成了均匀致密的内部结构，增加了表面粗糙度和热稳定性；复合膜表面水接触角变化不大，整体呈现较强的疏水性（大于106°）。另外，HPC的加入降低了复合膜水蒸气透过率，2.50%HPC的加入使得蒸汽透过率从2.85降低到2.13 g·cm/cm2·h·Pa。]]></description>
<pubDate>2024/8/8 9:18:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘文宇,王皓昱,郝嘉辉,银鹏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308250706]]></guid><cfi:id>166</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[近红外荧光探针实现对粘度和极性的双响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308270711]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目前多数荧光探针只能单一地检测极性或是粘度值，不利于疾病模型的多因素分析，而且已报道的检测粘度或是极性的荧光探针，其斯托克斯位移（Stokes Shift）普遍较小，种较小的斯托克斯位移容易导致较大的背景干扰和荧光自淬灭。为此我们基于具有生物发光性质的真菌荧光素合成了一种新型的具有大斯托克斯位移的近红外荧光探针YA-B12。该探针在水中表现出178 nm的大斯托克斯位移，探针的在水溶液中的荧光发射波长达到了700 nm。探针YA-B12能够同时对粘度和极性做出响应。从低粘度(2.4 cP)到高粘度(360.9 cP)的环境中，探针的荧光强度增加了7倍；从小极性的正己烷到大极性的甲醇中，探针的荧光发射波长从606 nm红移到698 nm。探针对粘度和极性的检测表现出高选择性、高灵敏度和优异的抗干扰能力。]]></description>
<pubDate>2024/8/8 9:18:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[p>余奥,冯艳,武紫燕,杨焜泷,贾春满]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308270711]]></guid><cfi:id>165</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[光热光动力协同抗菌碳点的制备、表征及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308270712]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以烯丙基三甲基氯化铵为碳源,与氯化铜混合溶解于水中,采用一步水热法合成了具有光热光动力协同抗菌性能的新型铜离子掺杂碳点(CuQACDs)。通过透射扫描电镜、红外光谱、XPS、Zeta电位、Raman光谱、紫外光谱对碳点进行了结构表征。结果表明,CuQACDs为具有良好分散性的球状纳米颗粒,平均粒径约为4.9 nm,ζ电位为+8.17 mV；在1.5 W/cm2 808 nm单一激光照射下,光热转换效率为21.7%,同时可在细菌细胞内显著生成ROS。选用革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)及革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(S.aureus)评价CuQACDs的抗菌性能,CuQACDs对E.coli和S.aureus均有显著抑制效果,在1.5 mg/mL浓度下 用1.5 W/cm2 808 nm激光照射10min后,E.coli的细胞存活率为1.67%,S.aureus的细胞存活率为1.06%；SEM结果表明CuQACDs经激光照射后,细菌表面皱缩、破裂,从而导致细菌死亡。本研究为杀灭致病菌和修复感染伤口提供了一种高效的碳纳米抗菌材料和多模态抗菌方式。]]></description>
<pubDate>2024/8/8 9:18:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吕菊,潘浪,邱愚蘅,张馨月,李萌婷,尹学琼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308270712]]></guid><cfi:id>164</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[调控共价有机框架供-受体促进光催化水析氧]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308300718]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究电子供体-受体结构对共价有机框架（COFs）材料光催化性能的影响，以N,N’-对乙腈苯基-1,4,5,8-萘二酰亚胺（NBA）作为基础构筑单体，分别与供电子的三(4-甲酰基)苯胺（N-CHO）、吸电子的1,3,5-三-(4-甲酰苯基)三嗪（TFPT）脱水缩合，构筑了由碳碳双键连接的NN-COF和NT-COF。在添加7.4 mg Co(NO3)2?6H2O 作为助催化剂后，NN-COF和NT-COF的平均析氧速率分别为303.73 μmol g-1 h-1和449.53 μmol g-1 h-1。通过结构、形貌和光电性能表征，证实了与NN-COF相比，NT-COF中三嗪单元的吸电子能力和高度平面性使其具有更紧密的层间π-π堆积、更宽的可见光吸收范围和更强的光生载流子产生能力。NT-COF中相对缺电子的萘酰亚胺单元更有利于光生空穴在其杂原子上的积累，从而更高效地催化水分子氧化反应的进行。 中图分类号：TQ630     文献标识码：  A    文章编号：1003-5214 (2020) 01-0000-00]]></description>
<pubDate>2024/8/8 9:18:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[姜雨,陈铭晖,李翔宇,冯亚青,张宝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308300718]]></guid><cfi:id>163</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[MOFs负载ACF吸附剂的制备及H2S脱除特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309080753]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[选用对H2S具有较好选择性的金属有机框架材料MOF-199为载体，负载活性炭纤维（ACF），在水热条件下制备了MOF-199@ACF吸附剂。利用固定床反应装置评价吸附剂的脱H2S性能；采用氮气吸/脱附、XRD、EDS、SEM、XPS等表征和分析MOF-199@ACF的物相组成；考察了ACF负载量、吸附温度、相对湿度对MOF-199@ACF的H2S脱除性能的影响，探究了MOF-199@ACF在H2S脱除中可能的反应机理。结果表明，ACF负载量为1%（即ACF质量分数）的吸附剂MOF-199@1%ACF的H2S出现时间，相较于MOF-199的180 min延后至405 min，穿透硫容从7.2 mg/g提升至14.5 mg/g；ACF负载量为1%不会干扰MOF-199结晶形成的稳定结构，ACF参与配位使MOF-199@1%ACF表面粗糙化，导致更多的吸附位点暴露，增加了比表面积（从1108.6增至1978.3 m2/g）；MOF-199@1%ACF是以化学吸附的活化吸附为主，升高温度（30~70 ℃）利于加快吸附速率；适量水汽（相对湿度10%）有助于性能提升（穿透硫容14.8 mg/g）。]]></description>
<pubDate>2024/8/8 9:18:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张 铎,孙 艺,文 虎,赵思琛,翟小伟,刘学学]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309080753]]></guid><cfi:id>162</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于电泳沉积工艺的低粘附抗菌涂层的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308090648]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[低表面能涂层因其优异的防污自清洁能力而受到广泛关注，但现有涂层存在易被细菌和真菌等微生物破坏而导致防污效果下降的问题，因此构建防污抗菌涂层具有深远的意义。本文基于电泳沉积工艺，将乙烯基硅油改性聚丙烯酸酯和固化剂沉积到导电基底，进一步负载纳米银杀菌剂，经过交联固化后获得了兼具抗细菌粘附与杀菌功能的涂层。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)和扫描电子显微镜(SEM)等对涂层的结构和形貌进行了系统的表征，结果表明，成功合成了兼具低粘附与杀菌功能涂层。涂层表面具有优异的防油污、细菌及血液粘附的能力，涂层对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗细菌粘附效果达到99.9%以上。即使经过强酸、强碱等极端环境以及摩擦3000次后，涂层表面仍具有优异的防液体粘附效果。]]></description>
<pubDate>2024/7/11 15:47:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王瑶芝,于丹凤,文武,钱钦,吴旭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308090648]]></guid><cfi:id>161</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[类水黾脚部“凹凸沟壑”结构仿生超疏水涂层的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306090466]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以坡缕石粉为功能颜料，环氧树脂E-44和杜仲胶混合物为成膜物质，在涂有环氧/杜仲胶清漆的表面制备了一层具有类水黾脚部“凹凸沟壑”结构的仿生超疏水涂层。对涂层形貌和结构进行SEM、FTIR、XRD表征，对C3涂层（坡缕石粉质量分数为25%）进行水接触角、水滚动角、自清洁性能、抗润湿性能、耐磨性能、耐水性能等测试。结果表明，C3涂层表面具有明显的“凹凸沟壑”结构，其平均静态、动态水接触角为153.1°、152.6°，水滚动角为8.8°，具有优异的自清洁性能；C3涂层对泥土浆液、甲基橙溶液和亚甲基蓝溶液具有优良的抗润湿性，接触角均大于150°；C3涂层具有良好的基材适用性，涂覆于混凝土、织物棉布、纸张及塑料等表面均具有超疏水性能；经过载重为100 g的A4纸循环打磨50次，C3涂层水接触角依然高达151.9°，具有较好的耐磨性能；C3涂层在经过18和24 h浸泡后，其水接触角分别为152.2°和144.5°。]]></description>
<pubDate>2024/7/11 15:46:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈健君,易帆,邱培华,陈加漓,罗嘉晋,邱桃杰,孟琨明,雷辉斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306090466]]></guid><cfi:id>160</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长链烷基共晶相变材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306280520]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于长链烷基良好相容性特点，以二十烷（IS）、十八烷（OC）、月桂酸（LC）和十六醇（HD）为原料，通过熔融共混法制备了IS-LC、OC-LC和OC-LC-HD三种共晶相变材料。通过施罗德公式预测理论共晶点的组成及相变温度，结合步冷曲线与差示扫描量热分析（DSC）结果共同确定共晶点最佳质量比分别为m(IS):m(LC) = 0.61:0.39、m(OC):m(LC) = 0.74:0.26和m(OC):m(LC):m(HD) = 0.61:0.21:0.18，共晶温度分别为30.2、25.4、22.6 ℃，与理论计算结果吻合。采用傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、X射线衍射仪（XRD）、热重分析仪（TGA）及DSC对共晶相变材料的化学结构、结晶行为、热稳定性和储热能力进行了表征。结果表明，三种共晶相变材料通过物理作用进行复合，无化学反应发生。其相变温度均在18~32 ℃之间且低于其任意单一组分，相变焓值均大于180 J/g，具有良好的热稳定性和循环稳定性。]]></description>
<pubDate>2024/7/11 15:47:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴亚楠,王璇,唐炳涛,张宇昂]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306280520]]></guid><cfi:id>159</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[表面活性剂辅助制备(Co0.2Cr0.2Fe0.2Mn0.2Ni0.2)3O4高熵氧化物及储锂性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202307070554]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用纳米化策略进一步提高锂离子电池负极材料(Co0.2Cr0.2Fe0.2Mn0.2Ni0.2)3O4高熵氧化物(HEO)的倍率性能。本研究以金属硝酸盐为金属源、尿素为沉淀剂、十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）为表面活性剂，利用水热法成功制备了具有单一尖晶石结构的(Co0.2Cr0.2Fe0.2Mn0.2Ni0.2)3O4 HEO纳米材料。研究表明：与未添加表面活性剂相比，水热过程中引入表面活性剂，所制备的(Co0.2Cr0.2Fe0.2Mn0.2Ni0.2)3O4高熵氧化物纳米晶粉体，具有更小的颗粒尺寸、更均匀的分散度、更大的比表面积和均一的孔结构。这种独特的结构特征使该电极材料具有较大的赝电容贡献率，从而使材料的可逆比容量和倍率性能得到大幅度提升。引入表面活性剂的电极材料在0.2 A/g的电流密度下展示了较高的初始放电比容量（1308 mA·h/g）和首圈库伦效率（82.5%），循环25圈时可逆容量为1263 mA·h/g；在3 A/g的高电流密度下，循环150圈后的比容量高达1053 mA·h/g，为未引入表面活性剂的电极材料比容量的8倍多。]]></description>
<pubDate>2024/7/11 15:47:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李肖,张惠,王之昕,郭磊,仝翠芝,冒爱琴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202307070554]]></guid><cfi:id>158</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于天然珊瑚礁结构的仿生珊瑚修复材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308200694]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[伴随全球温度升高、紫外线辐射强度增加以及化学污染物增多等诸多因素,海洋珊瑚礁白化问题日趋严重,开发新型珊瑚礁修复材料意义重大。本文选取指状蔷薇珊瑚礁(CR)为研究对象,在对CR进行全面化学成分分析、物理形貌及力学性能分析的基础上,以白水泥(WCE)作为基底,通过添加发泡剂(LG-2258)、碳酸钙、碳酸氢钙和壳聚糖(CS)等物质,模拟珊瑚礁的化学组成及物理结构,制备了珊瑚礁仿生材料。通过SEM、FTIR、EDS、ICP-OES和万能试验机等手段对天然珊瑚礁及仿生材料进行结构表征和性能测试,表明仿生材料具有与天然珊瑚礁相似的孔隙结构、力学性能及化学组成。珊瑚植株在仿生材料表面培育六个月后平均长高10.36 mm,珊瑚虫可附着在仿生材料表面生长出新的珊瑚组织。]]></description>
<pubDate>2024/7/11 15:46:56</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[潘浪,鞠光旭,张馨月,吴川良,柯韶文,刘亚星,尹学琼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308200694]]></guid><cfi:id>157</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[附着力增强型EG-BPSQ/SiO<sub>2</sub>防雾减反射涂层的设计制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202307120572]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[传统溶胶-凝胶法制备的二氧化硅(SiO<sub>2</sub>)减反射涂层折射率低,减反射性能优异,但是其附着力较差,大大缩短了减反射涂层的使用寿命。通过在SiO<sub>2</sub>溶胶中引入有机桥连聚倍半硅氧烷(EG-BPSQ),以增强SiO<sub>2</sub>纳米颗粒彼此之间和涂层与基底之间的黏结作用,然后对所制备的复合涂层进行热处理,得到一系列附着力与减反射性能良好的防雾减反射涂层。重点研究了EG-BPSQ添加量对复合涂层微观结构、光学性能和附着力的影响规律。实验结果表明EG-BPSQ同时具有着‘’黏结‘’与‘’造孔‘’的作用,当后处理温度为150℃时,复合涂层不仅最高透过率高达98.5%,相比空白基底提高约8%,而且具有防雾效果,附着力均达到0级。]]></description>
<pubDate>2024/6/11 13:39:12</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张策,姚孝伟,董勋,杨晓梅,张万斌,张光华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202307120572]]></guid><cfi:id>156</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木质素基多功能共晶凝胶的制备及传感应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202307130579]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以碱木质素(AL)和纤维素纳米晶体(CNC)为原料,低共熔溶剂(DES)为溶剂,制备了一种多功能共晶凝胶(DES-AL-CNC)。利用红外光谱仪、扫描电子显微镜、质构仪等对DES-AL-CNC共晶凝胶进行了表征。结果表明,AL的加入使得共晶凝胶具有优异的机械性能、黏附性和抗紫外性能。当AL的加入量为0.3%时,共晶凝胶的断裂应变和拉伸强度达到最大,分别为852%和542 kPa；可轻易地粘附在各种基材表面,其中对玻璃的黏附强度高达32 kPa；抗紫外能力可达100%。由于DES的存在,使得共晶凝胶具有优异的抗干燥性能,在65 ℃条件下7天质量减少低于10%。此外,该共晶凝胶可以组装成柔性应变传感器,拓宽了柔性可穿戴电子设备的应用。]]></description>
<pubDate>2024/6/11 11:49:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李娇,王丽云龙,王超,姜炜坤,吕高金]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202307130579]]></guid><cfi:id>155</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Zn-Al共掺和形貌调控制备LiMn<sub>2</sub>O<sub>4</sub>正极材料及电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306240510]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用固相燃烧法和不同的焙烧温度制备了600、650、700和750 ℃的LiZn<sub>0</sub><sub>.0</sub><sub>5</sub>Al<sub>0.03</sub>Mn<sub>1.92</sub>O<sub>4</sub>材料。实验结果表明,Zn-Al复合掺杂和焙烧未改变LiMn<sub>2</sub>O<sub>4</sub>的晶体结构,样品结晶性随焙烧温度的升高而增加,650 ℃及以上时形成了较多包含高暴露{111}、小面积{110}和{100}晶面的截断八面体形貌晶粒,但750 ℃时部分样品发生分解。优化焙烧温度650 ℃的样品具有优良的倍率容量和容量保持率,在5 C和10 C下,初始放电比容量和1000次循环后容量保持率分别为101.3 mAh/g、81.5%和99.9 mAh/g、74.3%。CV和EIS表明,其具有较好的循环可逆性和较大的Li<sub>+</sub><sup>扩散系数。</sup>Zn-Al共掺和形貌调控改性LiMn<sub>2</sub>O<sub>4</sub>正极材料有效抑制了LiMn<sub>2</sub>O<sub>4</sub>材料的Jahn-Teller效应,形成的截断八面体颗粒形貌降低了Mn的溶解,同时提供了更多的Li<sub>+</sub><sup>迁移三维通道</sup>,改善了材料的倍率容量及循环寿命。]]></description>
<pubDate>2024/6/11 11:49:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱  琴,马  姣,钱志慧,李  萌,郭昱娇,郭俊明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306240510]]></guid><cfi:id>154</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低缠结超高分子量聚乙烯树脂的制备及表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202307020540]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为解决传统Ziegler-Natta催化剂（简称Z-N催化剂）制备的超高分子量聚乙烯（UHMWPE）缠结程度较高、加工困难等问题，以MgCl2、TiCl4、异辛醇、正硅酸四乙酯（或邻苯二甲酸二己酯）为主要原料，采用化学反应法制备了负载型Z-N催化剂cat1（或cat2）。分别以cat1、cat2为主催化剂、三乙基铝为助催化剂，采用淤浆聚合工艺制备低缠结UHMWPE，测定了cat1、cat2的粒径分布和金属元素含量，考察了聚合温度、时间对催化剂催化活性和UHMWPE的黏均相对分子质量（Mv）的影响，并使用流变分析法和DSC热力学退火法对UHMWPE的缠结程度进行了表征。结果表明，制备的cat1、cat2与最初设计相符，在优化的淤浆聚合工艺下，聚合反应温度分别为65℃，70℃时，cat1、cat2催化活性分别达到27700、37700 g PE/g cat.，制备的UHMWPE的Mv分别为6.01×106、5.03×106，起始储能模量分别为0.21、0.13 MPa，缠结程度低于商品化UHMWPE。]]></description>
<pubDate>2024/6/11 11:49:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[花紫阳,郭建双,李建龙,赖春波,李雪坤,王原]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202307020540]]></guid><cfi:id>153</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钨掺杂二氧化钒@聚多巴胺的制备及应用[1]]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306040447]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用原位聚合法以聚乙二醇（PEG）为相变软段，异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为硬段，聚多巴胺包覆的钨掺杂二氧化钒(W-VO2@PDA)作为填料，制备了钨掺杂二氧化钒@聚多巴胺改性聚氨酯固-固相变材料(W-VO2@PDA/PUPCM)。研究了PEG分子量对W-VO2@PDA/PUPCM乳液稳定性和整理织物调温性的影响；通过FT-IR、POM、DSC和TGA等对材料的化学结构、结晶性能、相变性能和热稳定性进行了测试和表征。结果表明，PEG分子量对W-VO2@PDA/PUPCM的储热性能和相变性能有很大的影响，当PEG分子量为8000时，W-VO2@PDA/PUPCM具有良好的形状稳定性和热稳定性，熔融温度和相变焓最高分别为51.52 ℃和144.82 J/g，经W-VO2@PDA/PUPCM整理后的织物和未经整理的织物相比升温和降温最大温差分别为7.8 ℃和5.3 ℃，在智能调温织物领域具有广泛的应用前景。]]></description>
<pubDate>2024/6/11 11:49:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周建华,李昕悦,刘庚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306040447]]></guid><cfi:id>152</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于丙烯酸硅烷酯柔性自抛光海洋防污涂料制备及性能考察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306080461]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研制了一种柔韧性优异适用于弹性体基材表面的防污涂料。合成具有自抛光性能的柔性丙烯酸硅烷酯基体树脂,采用加入低分子量韧性树脂外增塑手段进一步增加基体树脂的柔韧性,采用丙烯酸硅烷酯树脂和韧性混合树脂制备了柔性自抛光防污涂料。实验结果表明,丙烯酸硅烷酯基体树脂的玻璃化转变温度-20℃时,具有较好的物理机械性能。基体树脂与韧性树脂比例为7:3时,此时共混树脂的缺陷相对其他配比最小,树脂相容性最好。制备的防污涂料柔韧性为1级,在弹性体基材表面附着力达到4.0MPa,经过60天测试,涂层吸水率在1.1%～1.2%之间,在合理范围内。浅海浸泡挂板36个月具有良好防污效果。研制的柔性自抛光防污涂料,具有优异的防污性能,可满足弹性体基材表面对海洋污损防护需求。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:59:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[于雪艳,王效军,陈正涛,康思波,张华庆,刘术辉,丛巍巍,张凯,桂泰江,]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306080461]]></guid><cfi:id>151</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[MXene基罗纹针织物的制备及其应变传感性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305290428]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[借鉴于染色工艺，采用轧烘焙技术制备了高弹性导电过渡金属碳化物/氮化物（MXene）改性罗纹针织物。通过SEM、电阻测试、传感性能测试等对复合织物进行结构和性能表征。结果显示，MXene改性罗纹针织物具有较好的弹性和弹性回复性，并且复合织物中MXene负载量随轧烘  焙循环次数的增加而增加，织物电阻随轧烘焙循环次数的增加而降低，最低为38.3 Ω/?；织物的应变传感性能测试表明，MXene改性罗纹针织物传感性能具有明显的各向异性，并且横列方向的传感性能优于纵行方向。MXene改性罗纹针织物横列方向的传感系数和传感区间分别高达72.8、0~160%，远高于纵行方向（最大传感系数为4.4，传感区间为0~24%）。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:50:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑贤宏,唐金好,丁斌斌,夏文,李长龙,王炜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305290428]]></guid><cfi:id>150</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[咪唑啉季铵盐缓蚀剂改性蒙脱土/水性环氧纳米复合涂料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306010438]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以油酸、二乙烯三胺和氯化苄为原料,合成了咪唑啉季铵盐缓蚀剂。通过FT-IR、<sub>1</sub><sup>H-NMR</sup>对季铵盐结构进行了表征。并将其离子交换至钠基蒙脱土(DK0)层间,制备缓蚀剂改性有机蒙脱土QACDK0。通过XRD,TGA和UV-Vis对QACDK0的结构、组成及层间缓蚀剂释放性能进行了表征,结果表明季铵盐缓蚀剂的插入使蒙脱土层间距由12.8 ?扩大到39.8 ?,蒙脱土中缓蚀剂负载量约为39.0 wt%。为研究在同种基质中使用不同纳米粘土对水性环氧涂层防腐性能的影响,将缓蚀剂改性有机蒙脱土、无机蒙脱土及市售普通有机改性蒙脱土加入到环氧树脂E-51中,通过相反转法制备了水性环氧树脂/蒙脱土纳米复合乳液。利用DLS和Zeta电位对环氧乳液的稳定性进行表征,其中咪唑啉季铵盐缓蚀剂改性蒙脱土/环氧乳液Zeta电位为-27.8 mV,稳定性最高。电化学阻抗谱(EIS)测试表明,在腐蚀介质中浸泡30天后,基于QACDK0制备的防腐清漆漆膜阻抗模值仍保持最高,具有2.29×10<sub>8</sub><sup> Ohm.cm</sup><sub>2</sub><sup>的</sup>高阻抗值,表明季铵盐缓蚀剂的释放使涂层具有更好的主动防腐性能。在耐中性盐雾测试中,QACDK0对应的防腐色漆耐盐雾时间更长,验证了该涂层具有良好的耐盐雾性能。此外,该涂层表面平整致密,具有良好的阻隔性能。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:59:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张萌,向艳丽,张磊,方建波,任强,汪称意]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306010438]]></guid><cfi:id>149</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[镍锰氧化物复合电化学传感器对抗坏血酸的检测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305090377]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于镍锰氧化物复合物对抗坏血酸具有催化氧化作用,因此利用镍锰氧化物复合物修饰玻碳电极构建抗坏血酸快速检测的电化学传感器。通过一步水热合成法制备了镍锰基氧化物复合材料。并利用电子显微镜(SEM)、能量色散X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)以及傅里叶红外光谱(FT-IR)对材料的形貌、元素组成以及结构进行表征。结果表明该材料为外表带有孔隙的球型结构,衍射峰索引为Mn2O3(JCPDS编号41-1442)、NiMnO3(JCPDS号48-1330)且Mn-O官能团与Ni-O官能团均存在。采用滴涂法将复合材料修饰于电极表面,用循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)测试了抗坏血酸在镍锰氧化物复合物电极上的电化学行为,并对其进行了分析,在pH=4的乙酸缓冲溶液条件下,滴涂量为10μL,抗坏血酸的浓度在0.4～7600 μmol/L时与氧化峰电流值呈线性关系,线性方程为Ip=0.0039 x(mmol/L)+11.643,R2=0.9900,检出限为0.023 μmol/L。该传感器实际应用于果汁饮料中抗坏血酸的含量的测定,加标回收率为95.5%～103.12%,表明它在食品分析等方面具有良好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:53:02</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[韩春然,岳振歌,遇世友,王鑫,黎晨晨,张丝瑶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305090377]]></guid><cfi:id>148</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[急-两亲Cu-氮杂亚甲基二吡咯染料J-聚集体纳米片]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202307060550]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[氮杂亚甲基二吡咯（ADP）类染料因其优异的光学性质在诸多领域有广泛的应用。以含两条十二烷氧基疏水链的ADP和含两条聚乙二醇亲水链的ADP为配体与Cu(II)络合，合成了一种两亲性Cu(II)-ADP配合物染料Ⅰ，通过1H NMR、MS及元素分析等方法表征了其化学结构。UV-Vis吸收光谱研究表明染料Ⅰ在乙醇/水混合溶液中自组装形成J型聚集体，最大吸收峰发生89 nm的红移。AFM和TEM研究发现其聚集体呈现二维纳米片形貌，进一步的SAXS分析显示染料Ⅰ的聚集体以双分子层形式进行堆积。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:59:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵明瑶,张勇杰,苏军军,潘宏斐,陈志坚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202307060550]]></guid><cfi:id>147</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[绿色纤维素基水凝胶的制备及油水分离性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306100468]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研发绿色环保的水凝胶膜用于油水分离，本研究从废弃杨木中提取纤维素，并采用协同组装策略构建了一种绿色纤维素基水凝胶（CLH）膜，用于油水分离。将氯化锂（LiCl）作为活性吸水单元引入纤维素骨架中，然后利用聚乙烯醇（PVA）将LiCl颗粒包裹在纤维素骨架上制备CLH水凝胶膜。制备过程绿色环保，操作简单。制备的CLH水凝胶膜具有层状结构，可以克服传统水凝胶不可压缩的缺陷。在重力作用下，CLH水凝胶膜可以实现油水混合物和水包油乳液的高效分离。同时，CLH水凝胶膜油水分离过程中表现出良好的稳定性、耐久性和循环稳定性。因此，本文研发的协同组装策略不仅可以有效解决因废弃木材的产生造成的纤维素资源浪费问题，还可以为油水分离提供一种新的方法。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:59:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[曹妍,高军凯,夏孟胜,徐彭涛,韩志,陈妍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306100468]]></guid><cfi:id>146</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于壳聚糖/银离子的可逆温敏水凝胶的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306160491]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过壳聚糖与银离子的超分子络合作用制备了一系列可逆温敏水凝胶CS-Ag。该系列水凝胶在常温状态下处于半透明稳定的可流动溶胶状态，当温度高于50°C时2min内即可转变为凝胶固体状态，温度低于50°C时恢复为可流动溶胶状态，该相变过程可重复5次以上，稳定性好。采用红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS），扫描电镜（SEM）和X-射线能谱（EDS）测试对水凝胶CS-Ag的结构和化学状态进行表征。通过同时调节AgNO3的用量和体系的pH值可制备具有相同凝胶温度的水凝胶体系。该水凝胶体系的溶胶-凝胶转换是由壳聚糖的氨基在不同温度下的各种超分子相互作用控制。CS-Ag-19水凝胶对大肠杆菌表现出良好的抗菌活性，并具有可注射和温敏凝胶性能，具有作为水凝胶抗菌敷料的应用潜力。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:59:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[徐世宽,张弘妹,戚鹏飞,曹张军,邢彦军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306160491]]></guid><cfi:id>145</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一例铟基MOF的合成、结构及其甲烷存储]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312201097]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究旨在合成一种新型铟基有机骨架材料,用于甲烷存储,以应用于清洁能源领域。研究使用In(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>.4H<sub>2</sub>O和H<sub>3</sub>BTB,醋酸作模板剂,采用溶剂热法来实现材料的合成,所得材料表现出较高的比表面积2487 m<sub>2</sub><sup> g</sup><sub>-1</sub><sup>,</sup>和永久孔隙结构,孔体积为1.07 cm<sub>3</sub><sup> g</sup><sub>-</sub><sub><sup>1</sup></sub>。在273 K、80 bar条件下,甲烷重量工作能力达到397 cm<sub>3</sub><sup> g</sup><sub>-1</sub><sup>(</sup>0.29 g g<sub>-1</sub><sup>)</sup>。这些结果表明了该材料在甲烷存储方面的潜在应用。值得注意的是,本研究的创新之处在于成功合成具有优异甲烷吸附性能的铟基MOF材料,为高性能气体吸附材料的开发提供了新方向。因此,本文为清洁能源技术的发展提供了新的思路。此外,该材料还表现出良好的可重复性,为其在实际应用中的长期可持续性提供了有力支持。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:59:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张玉凤,裴浩楠,樊小青,周洁,刘腾龙,薛东旭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312201097]]></guid><cfi:id>144</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酸皮基磷光型碳点的制备及防伪应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305190400]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[磷光材料凭借其优异的余辉特性、制备简便、低毒性等优点，在光学传感、生物成像、防伪等领域展现出良好的应用前景。制革加工中及皮革制品废弃后会产生大量浸酸山羊皮边角料，浸酸山羊皮已被证明可以用于制备荧光型碳点（CDs）并用于防伪；开发磷光型碳点有望丰富酸皮基碳点的种类并提升防伪效果。本研究以浸酸山羊皮为碳源，硼酸为硼源，采用热解法制备磷光型碳点（P-CDs）。探讨了浸酸山羊皮含量、反应pH、反应温度和反应时间等对P-CDs余辉时长的影响。结果表明当硼酸与浸酸山羊皮的质量比为3：0.12，反应pH为7，反应温度为225 ℃，反应时间为7.5 h时，碳点的余辉时间最长，达到12 s；该材料的发射波长为520 nm，对应明亮的绿色余辉。通过表征发现P-CDs平均粒径为4.42 nm左右，具有典型的石墨结构，硼原子成功的掺入碳点中形成了C-B、B-O等共轭链结构，稳定了三重激发态，延长了余辉时间。该材料在防伪及信息加密领域呈现潜在的应用价值。]]></description>
<pubDate>2024/4/11 8:34:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张文博,李莉,王佳宁,李雯,鲍艳,范倩倩,马建中]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305190400]]></guid><cfi:id>143</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双氰基二苯代乙烯型双光子荧光温度敏感探针]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305220410]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研制了一种新型的双光子荧光温度敏感探针（4-甲基-2,5-二氰基-4′(9-卡唑基)二苯乙烯（供体-π-受体（D-π-A）)（SP）。SP的溶剂生色范围由412 nm（环己烷）红移至541 nm（DMSO）（最大发射波长），SP具有非常大的双光子吸收截面（δTPA, δTPA = 6930 GM）和高的荧光量子产率（Φ, Φ = 0.992 (环己烷)），其荧光对溶剂极性和温度显示很强的依赖性。在单光子发射（OPE）和双光子发射（TPF）中，SP的单、双光子发射强度与温度之间的线性相关系数（R2）均为0.998，函数表达式分别为IF = -0.0141T + 1.2881（OPE）和IF = -0.0143T + 1.2698（TPE）（IF为荧光强度，T为温度（℃））。这清楚地表明，SP对温度具有高度的敏感性，是一种相当理想的温度探针，也可用于溶剂极性的检测，SP亦称为环境敏感探针。SP的成功应用为开发理想的双光子荧光温度探针提供了一个可供借鉴的优化模型（分子相对小、δTPA和Φ都相当高）。]]></description>
<pubDate>2024/4/10 16:33:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄池宝,王谦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305220410]]></guid><cfi:id>142</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子液体改性石墨烯的制备及其对ABS复合材料导热性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305120389]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[合成了一种氨基功能化离子液体[HAIM]BF4，并将其应用于石墨烯的改性。通过绿色直接的球磨法，将G粉与1-己基-3-氨乙基咪唑四氟硼酸离子液体[HAIM]BF4相结合，制备出离子液体功能改性石墨烯（G@ILs）。所得G@ILs使用熔融共混法加入丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）中，制备G@ILs/ABS复合材料。使用X射线衍射分析（XRD），X射线光电子能谱（XPS），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和拉曼测试等多种手段对G@ILs的结构和性质进行分析。结果表明，[HAIM]BF4通过阳离子-π相互作用对石墨烯进行了有效修饰，保持了石墨烯的结构完整性。由于G@ILs的独特性能，G@ILs/ABS复合材料在机械性能方面表现出相当大的改善。加入1 wt.%G@ILs的G@ILs/ABS复合材料的拉伸强度和弯曲模量为42.4 MPa和2145.1 MPa，比ABS提高了8.36%和12.76%。此外，在加入1 wt.%G@ILs的G@ILs/ABS复合材料的导热系数为0.249 W·m-1·k-1，比纯ABS提高了21.5%。]]></description>
<pubDate>2024/4/11 8:34:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王一杰,张金镯,龙佳朋,梁兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305120389]]></guid><cfi:id>141</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[（急）In2O3-CuO的制备及其光活化下的室温甲醛气敏性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305150391]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以InCl3.4H2O和Cu(NO3)2.3H2O为原料，尿素为沉淀剂，采用水热法制备In2O3-CuO复合材料。通过微观结构表征和宏观气敏特性相关联，探究紫外光活化In2O3-CuO复合材料的气敏性能与传感机制。研究结果表明，In2O3-CuO复合材料在375 nm 紫外光照射室温（25℃）条件下对50 ppm甲醛气体的灵敏度为298，与纯In2O3（2.4）相比灵敏度提高124倍，气敏性能的巨大提升归因于In2O3与CuO形成的p-n异质结，协同光活化条件下异质结界面产生的光生电子-空穴与氧物种（O2和O2-）间建立了氧的光活化吸附－解吸循环，使得室温下材料的气体吸附－解吸过程和表面反应增强。为光敏材料的应用和室温气体传感材料的设计提供了新的策略。]]></description>
<pubDate>2024/4/11 8:34:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[韩君林,刘锦梅,孙建华,孙丽霞,廖丹葵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305150391]]></guid><cfi:id>140</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于WO<sub>3</sub>-MoO<sub>3</sub>和TiO<sub>2</sub>/CdS复合电极的光电致变色器件]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305160393]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[电致变色广泛应用于智能窗领域,但电致变色材料仍需外部电源驱动,将太阳能电池与电致变色材料结合起来的光电致变色器件可实现无需外部供电的智能变色调控。性能优异的变色阴极和光阳极是当下光电致变色器件的研究热点。通过水热法制备WO<sub>3</sub>-MoO<sub>3</sub>薄膜,研究其电致变色性能；通过水热法结合连续离子层沉积法制备TiO<sub>2</sub>/CdS复合薄膜,研究其光电转换性能。最后将WO<sub>3</sub>-MoO<sub>3</sub>薄膜和TiO<sub>2</sub>/CdS复合薄膜分别作为光电致变色器件的变色阴极、光阳极构建WO<sub>3</sub>/MoO<sub>3</sub>-TiO<sub>2</sub>/CdS光电致变色器件。WO<sub>3</sub>/MoO<sub>3</sub>-TiO<sub>2</sub>/CdS光电致变色器件具有较大的光学调制范围(630nm处为41.99%)、更高的着色效率(35.787%),将其作为智能窗应用在现代建筑、通行工具等领域具有重要应用价值。]]></description>
<pubDate>2024/4/11 8:34:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑刘梦晗,夏团结,杨继凯,彭兵兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305160393]]></guid><cfi:id>139</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双羟基染料改性有色水性聚氨酯的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306060457]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究双羟基染料不同引入方式对水性聚氨酯（WPU）乳液及其成膜性能的影响。采用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚四氢呋喃（PTMG）、N,N-二甲基甲酰胺（DMPA）和1,4-丁二醇（BDO）合成了水性聚氨酯乳液。将酸性红87作为扩链剂部分替代1,4-丁二醇制备了ARWPUA-1~3有色聚氨酯乳液；作为软段部分替代PTMG制备了ARWPUB-1~3有色聚氨酯乳液；使用物理共混法将染料与水性聚氨酯混合制备了WPU/AR。采用红外光谱和紫外-可见吸收光谱对样品的化学结构进行了表征；研究了不同工艺制备的有色水性聚氨酯的储存稳定性、耐溶剂性能、耐干/湿摩擦色牢度以及力学性能；并采用分子动力学模拟对不同聚氨酯体系进行结合能的分析。实验结果表明，ARWPUA-2具有优异的储存稳定性，可储存6个月以上；在热水、NaOH、HCl和甲苯等溶剂中均不会发生溶解脱色现象；具有良好的耐干/湿摩擦色牢度和较高的力学性能，其拉伸强度由13.8 MPa提升至22.6 MPa，断裂伸长率为810%。]]></description>
<pubDate>2024/4/11 8:34:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[鲍艳,韩旆,刘锋,刘超,颜红侠,张文博]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306060457]]></guid><cfi:id>138</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[界面阻燃化玻璃纤维协同聚磷酸铵增强阻燃聚乳酸树脂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303170211]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用短切玻璃纤维（GF）作为载体，先经3-氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）对其表面氨基化处理后（GF-KH550），再以三乙胺为缚酸剂和催化剂，三氯氧磷（POCl3）和4, 4-二氨基二苯甲烷（DDM）为反应单体，在玻璃纤维表面原位聚合，获得超支化聚磷酰胺界面阻燃化玻璃纤维（GF@HBPN），并与聚磷酸铵（APP）一起应用于聚乳酸树脂（PLA），制备了系列GF-KH550/PLA、GF@HBPN/PLA和APP/GF@HBPN/PLA复合材料，对复合材料的热稳定性、力学和阻燃性能进行了系统分析。结果表明，与纯PLA相比，GF-KH550/PLA复合材料的拉伸强度有了明显提高，但玻璃纤维的“烛芯效应”严重恶化了其燃烧性能； GF@HBPN/PLA复合材料的拉伸强度也有提高，且燃烧过程中GF表面形成的界面残炭抑制其“烛芯效应”，改善了其燃烧性能（UL-94 V-2），但不足以达到理想阻燃效果。对于APP/GF@HBPN/PLA复合材料，当APP含量达10%、GF@HBPN含量（GF和APP含量以复合材料的整体质量为基准）达30%时，其极限氧指数（LOI）提升至26.8%，垂直燃烧等级达UL-94 V-0级，且其峰值热释放率（PHRR）、总热释放量（THR）和最大质量损失率（MLRmax）也较纯PLA分别下降了31.39%、23.57%和49.26%，显示出优异的火安全性能。]]></description>
<pubDate>2024/4/11 8:34:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[阮阳阳,陈小随,张爱清,钱立军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303170211]]></guid><cfi:id>137</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于强氢键作用的超分子微纳米涂层改性滤膜]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303070177]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为解决油水分离滤膜循环使用性差的问题，采用超分子鞣酸-聚乙烯醇（TA-PVA）黏结剂黏附鞣酸-铜（TA-CuⅡ）形成鞣酸-聚乙烯醇-铜（TA-PVA-CuⅡ）涂层改性聚偏氟乙烯（PVDF）膜，制备具有稳固微纳米涂层的超亲水/水下超疏油TA-PVA-CuⅡ@PVDF滤膜。结果表明，在亲水性TA-PVA-CuⅡ微纳米涂层的作用下，TA-PVA-CuⅡ@PVDF膜的水接触角和水下油接触角分别可达到0°和151.0°，其对乳化油的分离膜通量和分离效率分别可达1169.30 L /(m2·h)和99.99%，展现出优异的油水分离性能。此外，对比分析二价铜离子改性时间对TA-PVA-CuⅡ@PVDF膜循环使用性以及涂层耐久性的影响，发现二价铜离子改性时间为20 min时，TA-PVA-CuⅡ@PVDF膜循环稳定性和耐久性最佳，具有15次的循环分离次数，并且通量改变率为6.6%。]]></description>
<pubDate>2024/4/11 8:34:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[曹雪,蔡苗苗,李玉乐,韩志,高军凯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303070177]]></guid><cfi:id>136</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[静电纺丝紫苏醛/甲基-β-环糊精包合物纳米纤维的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304120297]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[紫苏醛（PA）是一种从植物中提取的环保绿色天然活性成分，已被证明具有抗菌和抗氧化的特性。然而，PA的挥发性和水溶性较差限制了它的应用。本文以甲基-β-环糊精(MβCD)为主体分子，PA为客体分子，通过静电纺丝技术制备PA/MβCD包合物纳米纤维(PA/MβCD-IC-NF)。采用SEM对纤维的微观结构进行了表征。结果表明，PA/MβCD-IC-NF直径分布较均匀且纤维表面光滑，平均直径为（134±60） nm。运用1HNMR、XRD、FTIR和分子模拟等证明PA成功地被包裹在 MβCD空腔中，形成PA/MβCD包合物(PA/MβCD-IC)。此外，TGA和相溶解度研究结果表明，形成PA/MβCD-IC-NF后PA的热稳定性和水溶性都显著增强。抗氧化性实验和抑菌实验结果表明，PA/MβCD-IC-NF的抗氧化活性明显高于PA，对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的抑制率分别为96.2%±0.1%和94.0%±0.3%。]]></description>
<pubDate>2024/4/11 8:34:50</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张杨,李晓明,胡芬,高爽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304120297]]></guid><cfi:id>135</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用于水性车漆的受阻胺光稳定剂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304130304]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[阳光照射引发的光氧老化对汽车清漆涂层造成了损伤，如何提高涂层的抗老化性能成为研究的重点。在清漆涂料中添加受阻胺光稳定剂是延长汽车清漆寿命重要的方法。因此，设计并合成了一种新型受阻胺光稳定剂（HALS），以三聚氯氰和N-丁基氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶为起始原料通过亲核取代反应得到中间体Ⅰ，再与己二胺哌啶反应生成中间体Ⅱ，最后水解，生成目标化合物TM-3。通过1H NMR、13C NMR证实了TM-3的结构。研究了其紫外吸收性能、热稳定性、光稳定性能和溶解性。结果表明，新型HALS TM-3在210nm处具有强烈的吸收；热稳定性能良好，在400℃以下能够保持热稳定，可以耐受较高的温度；由于其引入了亲水基团羟基，在含水的有机溶剂中比HALS 770具有更好的溶解性；比较TM-3和HALS 770在汽车清漆涂料中的光稳定性，在色差方面，加入TM-3的样品在模拟紫外光照射800 h后色差为6.01，而加入HALS 770的样品色差达到6.72；同样在光泽损失率方面，加入TM-3的样品在模拟紫外光照射800 h后光泽损失率为4.6%，而加入HALS 770的样品光泽损失率为6.7%。由此可知TM-3的光稳定效果优于HALS 770。新型受阻胺光稳定剂TM-3在汽车清漆涂层的耐老化方面具有潜在的商业应用前景。]]></description>
<pubDate>2024/4/11 8:34:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵雪钦,王博威,许文胜,沈华伟,陈立功,李阳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304130304]]></guid><cfi:id>134</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米SiO2复合粒子/有机硅低聚物透明超疏水复合涂层的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304180319]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以Stober法制备的胶体SiO2粒子与粉体SiO2粒子结合的SiO2复合粒子在玻璃基底构建粗糙表面，以三乙氧基甲基硅烷（MTES）与正硅酸乙酯（TEOS）为前聚体制备的酸性有机硅低聚物作为粘接剂，使用偶联剂KH540与氟硅烷PFDT进行改性，通过喷涂法在玻璃基底上制备出SiO2复合粒子/酸性有机硅低聚物复合透明超疏水涂层，然后探究SiO2复合粒子、酸性有机硅低聚物、偶联剂KH540以及氟硅烷PFDT对复合涂层的影响。研究表明：当SiO2复合粒子由粒径为110 nm的胶体SiO2粒子与粒径为50 nm的粉体SiO2粒子两种粒子组成，SiO2复合粒子溶液与酸性有机硅稀释液的混合质量比为4:1，添加偶联剂KH540与氟硅烷PFDT的质量比为混合液的1%时，复合涂层在可见光波长范围内透光率可达88%，静态接触角能达155°，在800目砂纸上磨损60 cm后仍能保持超疏水性能，具有良好的自清洁性，为透明超疏水涂层的制备提供一种简便、低成本方案。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 10:43:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李冀,郭浩彬,叶向东,郗长青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304180319]]></guid><cfi:id>133</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超支化聚硅氧烷/Ni/石墨烯纳米带/BMI复合材料的摩擦学性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304120299]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了改善石墨烯与双马来酰亚胺(BMI)树脂基体的相容性并使其在摩擦过程中快速形成高质量自润滑转移膜,本文以超支化聚硅氧烷(HBPSi)和纳米Ni粒子共同改性石墨烯纳米带(GNRs)制备出HBPSi/Ni/GNRs复合粒子,并将其引入BMI树脂中制备出HBPSi/Ni/GNRs/BMI复合材料。采用FT-IR、SEM、TEM、摩擦磨损试验机及分子动力学模拟对复合粒子的结构、形貌及引入量和复合材料的摩擦学性能的影响进行了研究,并探究了其摩擦磨损机理。结果表明：HBPSi和Ni纳米粒子成功负载到GNRs表面。HBPSi/Ni/GNRs相比于GNRs能够显著提升其BMI复合材料的摩擦学性能。当HBPSi/Ni/GNRs添加量为0.6 wt%时,HBPSi/Ni/GNRs/BMI复合材料的摩擦系数和体积磨损率均降至最低值,分别为0.18和1.9×10<sub>-6</sub><sup> mm</sup><sub>3</sub><sup>/(N.m)</sup>。此外,分子动力学结果表明,HBPSi/Ni/GNRs与BMI强的界面作用是导致其复合材料抗剪切能力提升的关键。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 10:43:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[沈连根,石磊,韩相鹏,史炳瑞,唐雨凡,张佳豪,朱燕,汪义静,刘超]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304120299]]></guid><cfi:id>132</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于正交实验法优化制备疏水聚丙烯及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303200218]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1,3,5-三甲基-1,3,5(三氟丙基)环三硅氧烷(D3F)、八甲基环四硅氧烷(D4)、四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D4Vi)为原料，开环聚合得到乙烯基封端聚硅氧烷(FSI)，随后通过自由基聚合方式将全氟己基(TE-6)接枝于FSI，合成含氟聚硅氧烷(FSI-F)，采用NMR、GPC、FTIR等表征了FSI-F的结构与相对分子质量。以FSI-F为疏水改性材料、注塑级聚丙烯(PP)为基材、正十六烷基三甲氧基硅烷(Dynasylan 9116)为相容性改性剂，通过熔融共混制备FSI-F/PP复合材料，采用正交实验法优化了FSI-F质量分数、TE-6与D4Vi物质的量比、Dynasylan 9116质量分数等不同工艺条件对FSI-F/PP复合材料的疏水、疏油、力学性能的影响，通过SEM、AFM和TG-DSC等揭示了FSI-F/PP复合材料形貌与热学性能与其综合性能的内在联系。当n(D4Vi)：n(TE-6)比例为1：2、FSI-F质量分数为6 %、Dynasylan 9116质量分数为2 %时，FSI-F/PP复合材料的疏水角、疏油角、拉伸强度和断裂伸长率分别为130.4°、52.8°、37.56 MPa、1125.67%，有望应用于自清洁、管道减阻等领域。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 10:43:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱盛莲,冷超群,陈然,周昌林,汪磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303200218]]></guid><cfi:id>131</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氮杂环苯基吡啶类铱配合物合成及器件性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304070284]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对2-甲基-8-(2-吡啶基)苯并呋喃[2,3-B]吡啶辅助配体进行修饰,在吡啶的4号位引入吸电子基团苯基,并对其进行全氘代,同时对5-甲基-2-对甲苯基吡啶主配体的两个甲基进行全氘代,分别合成了两种铱磷光配合物Ⅳ和Ⅳ-d<sub>20</sub>,采用元素分析、质谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征与确认。利用UV-Vis 光谱、荧光发射光谱(PL)和循环伏安法对其光物理性质及能级结构进行了研究。结果表明：铱配合物的Ⅳ和Ⅳ-d<sub>20</sub>光致发光光谱发射波长分别为546.85nm和548nm；它们的HOMO和LUMO能级分别为-5.237ev和-2.645ev、-5.082ev和-2.50ev,都是潜在的黄绿色磷光材料。以铱配合物Ⅳ和Ⅳ-d<sub>20</sub>为客体,制备了结构为ITO/HT:NDP-9(100nm,2%)/HT(130nm)/EB(10nm)/GH:化合物Ⅳ或Ⅳ-d<sub>20</sub>(40nm,5%)/HB(10nm)/ ET:Liq(35nm,50%)/Liq(10nm)/Al(150nm)的OLED器件,并研究了它们的器件性能。结果表明：铱配合物Ⅳ-d<sub>20</sub>表现出更优异的器件性能。电流密度为20mA/cm<sub>2</sub><sup>时</sup>,铱配合物Ⅳ-d<sub>20</sub>的器件发射波长为552nm,CIE 坐标为 (0.422,0.569),电流效率为 87.00cd/A,外量子效率(EQE)高达23.82%。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 10:43:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[潘露露,杭德余,陈 婷,温 洁,向陆军,钱家盛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304070284]]></guid><cfi:id>130</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马明兰,马兴元*]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305240420]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃二醇(PTMEG)为原料,通过预聚体法合成了端NCO双组份低粘度微孔聚氨酯(LVMPU)预聚体,以1,4-丁二醇(BDO)、三羟甲基丙烷(TMP)为扩链剂,空气中微量水为发泡剂,室温浇注在模具中静置消泡后在高温（130℃）下反应固化得到力学性能、耐黄变、耐光性能优异的双组份低粘度LVMPU弹性体。探讨了不同IPDI:PTMEG质量比、TMP:BDO质量比、剩余NCO含量对双组份低粘度LVMPU弹性体性能的影响。结果表明:当IPDI:PTMEG的质量比小于250:300,剩余NCO含量小于2.4%时,可以得到无NCO的双组份LVMPU弹性体；当IPDI和PTMEG质量比为200:300,TMP:BDO质量比0:1,剩余NCO含量为1.4%时,双组份LVMPU弹性体的力学性能最佳；随着剩余NCO含量的增加,双组份LVMPU弹性体的表面无泡孔结构,截面泡孔逐渐增多,且多为圆形闭孔结构,孔径较大；当TMP:BDO的质量比逐渐增加时,双组份LVMPU弹性体的表面出现大量开孔结构,截面的圆形开孔结构逐渐增多,孔径分布较为均匀,平均孔径降低。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 10:43:52</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马明兰，,马兴元]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305240420]]></guid><cfi:id>129</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[季铵盐化糖原衍生物/明胶复合水凝胶抗菌材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305160394]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过逐步修饰制备强正电性的糖原衍生物,第一步利用乙二胺对糖原进行氨基化修饰得到氨基化糖原衍生物(N-Gly),第二步利用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(季铵盐)对N-Gly进行部分季铵盐化修饰,得到季铵盐化糖原衍生物(QA-N-Gly)。然后以明胶为基材通过酰胺键交联制备季铵盐化糖原衍生物/明胶复合水凝胶(QA-N-Gly/Gel)。对糖原衍生物进行红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1H-NMR)、粒径、Zeta电位以及微观形貌的考察,结果表明糖原的氨基化和季铵盐化修饰成功,QA-N-Gly为均匀分散的纳米粒子,粒径分布在100-200 nm,Zeta电位在90-100 mV,粒子带有明显的正电荷,具有抗菌性。对QA-N-Gly/Gel水凝胶进行理化性能和生物性能评价。结果表明糖原衍生物的加入可以提高明胶基水凝胶体系的机械强度和稳定性,QA-N-Gly/Gel的断裂应力为66.8 KPa,压缩模量为13.3 KPa。QA-N-Gly/Gel具有明显的抑菌作用,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别达到97%和50%。此外,QA-N-Gly/Gel无溶血性,细胞毒性低,NIH-3T3细胞的48 h存活率在80%以上。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 10:43:57</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[纪 倩,徐晓宇,陈 曦,陈敬华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305160394]]></guid><cfi:id>128</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>?10H<sub>2</sub>O-Na<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub>.12H<sub>2</sub>O/SiO<sub>2</sub>复合定形相变材料的制备及应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305110383]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十水合碳酸钠(SCD)、十二水合磷酸氢二钠(DHPD)为相变主体,制备了低过冷度,无相分离的共晶水合盐(EHS),以九水合硅酸钠为成核剂。进一步使用气相SiO<sub>2</sub>为支撑材料,采用浸渍法制备了相变前后形状稳定的 EHS/SiO<sub>2</sub>定形相变储能材料(SSPCM)。所得SSPCM的相变温度为 24.08 ℃,焓值为 146.6 J/g,过冷度为 0.55 ℃,热导率为 0.5454 W/m?K。同保温泡沫相比,其可将模拟房内部中心温度的升温时间延长 3.26 倍,降温时间延长 1.39 倍,具有优异的“热缓冲”性能,在建筑节能领域具有广阔的应用前景。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 10:43:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王璇,李再超,吴亚楠,唐炳涛,张宇昂]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305110383]]></guid><cfi:id>127</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于酚酞结构共聚型高可溶性聚酰亚胺的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305110385]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以邻甲酚酞与2-氯-5-硝基三氟甲苯为起始原料，通过两步有机反应——芳香亲核取代和氧化还原反应得到芳香二胺单体——4,4"-(2,2’三氟甲基)-二氨基苯氧基-3,3"-二甲基酚酞。利用共聚改性的思路，由两种二胺单体〔4,4"-(2,2"三氟甲基)-二氨基苯氧基-3,3"-二甲基酚酞和2,6-二氨基甲苯〕与一种二酐单体3,3",4,4"-二苯醚四甲酸二酐（ODPA）通过不同投料比以一步法高温缩聚制备得到同时含酚酞、三氟甲基和烷基结构系列共聚型聚酰亚胺。该系列共聚型聚酰亚胺具有优异的溶解性，在室温下不仅可溶于常见的高沸点溶剂：N-甲基吡咯烷酮（NMP），N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO），在低沸点溶剂氯仿（CHCl3）、二氯甲烷（CH2Cl2）和四氢呋喃（THF）中也表现出优异的溶解性，可便利地通过其溶液浇筑制备得到系列高性能聚酰亚胺膜材料。该类膜材料玻璃化转变温度在275~314 ℃，其在N2和O2氛围中热失重10%时的温度分别为477~507 ℃和477~49 0 ℃。该类膜材料具有低的介电常数和良好的力学性能：其在1 MHz下介电常数在2.69~2.92之间，拉伸强度、弹性模量和断裂伸长率分别在80~92 MPa、1.2~1.8 GPa和9.2 %~13.5%之间。]]></description>
<pubDate>2024/3/7 10:43:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[蔡华娟,耿凯,汪称意,李坚,任强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202305110385]]></guid><cfi:id>126</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[具有过氧化物酶活性的Co-MOFs衍生物用于L-Cys的比色和智能手机双模检测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303090189]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了实现对L-半胱氨酸（L-Cys）的简便、快速、低成本和可视化检测，通过室温合成-热解法制备了一种具有类过氧化物酶性质的金属钴有机框架衍生纤维棒状碳材料（Co-DM）。利用SEM、TEM、XRD和XPS等手段对其形貌、结构及元素组成进行了表征。通过活性氧捕获实验研究了其催化机理，Co-DM可催化H2O2使其释放出超氧阴离子（O2·?）和羟基自由基（·OH），从而使无色的显色底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）氧化成蓝色的oxTMB，在652 nm处有最大的紫外吸收峰；而L-Cys具有抗氧化性，能够还原oxTMB使蓝色褪色。基于此原理建立了一种检测L-Cys的比色检测方法。在最优化条件下，L-Cys的浓度与吸光度在0.1~15.0 μmol/L范围呈线性关系，检出限（LOD）为0.35 μmol/L。此外，借助自制的智能手机光学设备和Color Garb软件，通过记录不同浓度L-Cys下溶液在白色（0,0,0）至黑色（255,255,255）范围内颜色变化的特征值R（红）、G（绿）、B（蓝）值，建立了L-Cys的相对活性与颜色特征值的定量关系，检测范围为0.1~70.0 μmol/L，LOD为0.27 μmol/L。该方法还成功地应用于临床人血清中L-Cys的检测，回收率超过96%。结果表明，基于Co-DM催化TMB-H2O2体系构建的比色传感在L-Cys的测定方面具有灵敏、快速且无需昂贵设备的广阔前景。]]></description>
<pubDate>2024/1/10 16:22:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高 仪,刘耀鹏,储婷婷,郑寅,黄文胜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303090189]]></guid><cfi:id>125</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[急-锂单离子导电聚合物电解质的制备及其界面稳定性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304060275]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以（对苯乙烯磺酸基）三氟甲基磺酰亚胺锂（LiSTFSI）、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGM)和甲基丙烯酸四氟丙酯（TFMA）、甲基丙烯酸八氟戊酯（OFMA）、甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)为单体，合成了三种锂单离子导电聚合物电解质隔膜。采用FTIR、SEM、EIS和LSV对隔膜进行了表征。研究表明，所合成的电解质膜具有较高的离子电导率（90 ℃，10-5 S/cm）、较宽的电化学稳定窗口（4.5 V）和高的锂离子迁移数（≈1）。将隔膜组装CR 2025扣式电池进行恒电位间歇滴定法（PITT）测试，结果显示电解质隔膜拥有较高的锂离子扩散系数（60 ℃，10-9 cm2/s）。经热处理后，电解质膜与锂金属的界面稳定性得到明显提升，X射线光电子能谱（XPS）测试表明这与含氟侧链基团在聚合物电解质的表面富集有关。]]></description>
<pubDate>2024/1/10 16:22:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王子阳,付茹,邹海凤,陈卓,程琥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304060275]]></guid><cfi:id>124</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[（急）FeO@C/MAX复合材料的制备及电化学动力学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304130307]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以α-Fe2O3@C作为碳源，与钛粉和铝粉一同进行高温煅烧，制备FeO@C/MAX复合材料(FCM)。采用XRD、SEM等表征了不同Ti/C比、Al/C比制备的FCM的结构、组成及形貌变化，通过电化学测试进行动力学分析，定量计算FCM的赝电容占比，并推测出FCM可能的电荷储存机理。结果表明，随着Ti/C比以及Al/C比增加，FCM中MAX相(Al2Ti4C2-Ti3AlC2混合物)的含量增加，且α-Fe2O3转变为不稳定的FeO。根据电化学测试，当Ti、Al、C的摩尔比为3:1:2时，在10mV/s扫速下FCM的比电容最大为168.37F/g，约为α-Fe2O3的8倍。动力学分析表明，FCM中存在的MAX相在电化学中发生氧化还原反应，为粒子的快速电子输运提供了条件，增加了FCM赝电容的占比，其中FCM-312在10mV/s的扫速下赝电容占比为22.12%。]]></description>
<pubDate>2024/1/10 16:22:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张鑫,路馨语,许蕊,牛永安]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304130307]]></guid><cfi:id>123</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[全钒液流电池用磺化聚芴醚酮质子交换膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202301280043]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[质子交换膜(PEM)作为全钒液流电池(VRFB)的核心组件之一,应当解决成本高昂、合成过程复杂等问题,并具备高质子传导率、低钒离子渗透率、高机械强度和优异化学稳定性等关键性能。本文基于四甲基双酚芴单体通过缩聚反应合成了一系列聚芴醚酮化合物PFEKs,再利用溴代反应将苯甲基功能化为溴甲基,接着通过4-羟基苯磺酸钠的SN<sub>2</sub>亲核取代制得了一系列不同离子交换容量的磺化聚芴醚酮聚合物(SPFEKs)。通过溶液浇铸法成膜并酸化,得到一系列新型低成本PEMs。该合成路线的原料来源广泛,价格低廉,不涉及危险的磺化反应,易于工业放大。所得膜都具有良好的机械性能和氧化稳定性,其中SPFEK-40膜具有较高的质子传导率及离子选择性、较低的钒离子渗透率及面电阻,综合性能优异。以SPFEK-40膜组装的VRFB在电流密度为80 mA/cm<sub>2</sub><sup>时的能量效率</sup>(EE)为88.2%,高于以Nafion 212膜组装的VRFB的84.8%。此外,以SPFEK-40膜组装的VRFB在30次循环后放电容量仅衰减至84.3%,远高于以Nafion 212膜组装的VRFB的66.1%。]]></description>
<pubDate>2024/1/10 16:22:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[叶洲麟,熊雷,林起浪,陈栋阳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202301280043]]></guid><cfi:id>122</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[细菌纤维素/热塑性聚氨酯复合气凝胶纤维制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302270145]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[使用绿色有机材料细菌纤维素(BC),并掺杂增强材料热塑性聚氨酯弹性体(TPU)经过湿法纺丝制备复合气凝胶纤维,通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射光谱(XRD)、热重分析(TG)、扫描电子显微镜(SEM)、全自动比表面孔隙度分析仪和单丝强力仪对制备的气凝胶纤维进行结构分析和性能表征,结果表明复合气凝胶纤维具有多孔结构,良好的力学性能和隔热性能,断裂强度达到24.69Mpa,断裂伸长为38.54%。]]></description>
<pubDate>2024/1/9 15:01:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张卫杰,薛仝,殷允杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302270145]]></guid><cfi:id>121</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羧甲基壳聚糖-蓖麻油基聚氨酯农药缓释微球的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304260351]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以羧甲基壳聚糖（CMCS）、蓖麻油（CO）和异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为原料，自乳化法制备了羧甲基壳聚糖-蓖麻油基聚氨酯微球（CO-CMCS-PU），通过分子自组装法负载阿维菌素（AVM）得到载药微球（CO-CMCS-PU@AVM）。采用FTIR、1HNMR、SEM、TGA等对产品结构及形貌进行表征，并探究了不同药量载药微球的包封率、缓释性能、抗紫外性能、叶面接触角和黏附性能。结果表明，相比AVM分散液，紫外照射后载药微球中AVM的保留率提高到43%，说明CO-CMCS-PU载体的抗紫外性能良好；载药微球比AVM分散液在黄瓜叶面上的接触角降低了20%以上，滞留量提高了40%以上，说明其在叶面上有较好的黏附性和润湿性；载药微球包封率可达80%以上，具有良好的缓释和pH响应释放性能，释药行为符合First-order动力学模型，药物释放受Fickian扩散控制。]]></description>
<pubDate>2024/1/9 15:01:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[范燕香,周红军,周新华,黄雪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304260351]]></guid><cfi:id>120</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[原位合成Si/(SiO+Ag)复合负极材料及电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304280357]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[开发一种机械化学原位固相反应合成硅基复合材料,该方法通过球磨过量微米Si和Ag<sub>2</sub>O,使其在球磨破碎过程中原位形成SiO和Ag颗粒并附着在基体Si上,简记Si/(SiO+Ag),并以沥青为碳源采用高温煅烧制备碳包覆硅基复合材料Si/(SiO+Ag)-C。这两种复合材料都展现出良好的倍率性能,在低电流密度(0.12 A/g)下分别表现出1422和1039 mA h/g的可逆比容量,而在高电流密度(2.4 A/g)下仍能获得672和393 mA h/g的可逆比容量；当电流密度再次恢复到0.12 A/g时,可逆容量可恢复到1329 和961 mA h/g。相比之下,碳包覆硅基复合材料表现出更好的循环稳定性,经80次循环后容量仍然稳定在943 mA h/g以上。这种突出的倍率性能归因于硅基颗粒细化及原位形成纳米Ag颗粒导电特性,而循环稳定性的提高与原位形成SiO和包覆碳构成的双相缓冲结构有关。]]></description>
<pubDate>2024/1/9 15:02:12</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王 帅,唐 梦,蔡振飞,曹 瑞,马扬洲,宋广生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202304280357]]></guid><cfi:id>119</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于AB型单体聚醚酰亚胺共聚物的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303140206]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[改变AB型单体3-氨基-5,6,9,10-四氢-[5]螺旋烯-7,8-二羰基-二甲酸酐（ATHDA）的用量，使之与4,4'-(4,4'-异亚丙基二苯氧基)双(邻苯二甲酸酐)（BPADA）和2-氨基二苯醚（ODA）共聚，制备出一系列ATHDA结构单元含量不同的聚醚酰亚胺PEI-ABx（x分别为0%、5%、10%、15%、20%，表示以BPADA和ODA的总质量为基准计算得到的ATHDA的投料比）。采用FTIR、1HNMR、DSC、DMA、TGA 等对聚合物进行了表征。结果表明，所制备的PEI-ABx特性粘度在0.60~0.87 dL/g之间，均具有良好的成膜性，且该系列聚合物均具有优异的溶解性；由DMA所测得的玻璃化转变温度（Tg）在228~256 °C之间，N2气氛下5%的热失重温度（T5%）为505~536 °C，表明PEI-ABx具有优异的热稳定性；聚合物薄膜的拉伸强度、杨氏模量和断裂伸长率分别在41.7~88.1 MPa、1.7~2.7 GPa 和3.3%~4.8%的范围内，具有良好的机械性能。另外，聚合物分子链中的四氢-[5]螺旋烯结构可脱氢芳香化， PEI-AB20%脱氢芳香化后的聚合物Tg从256 °C提高至283 °C， T5%从531 °C提升至557 °C，表明芳香化后的聚合物耐热性得到进一步提升。]]></description>
<pubDate>2024/1/9 15:02:18</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马玉婷,刘坤,乔文强,王植源]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303140206]]></guid><cfi:id>118</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微凝胶增强聚丙烯酰胺水凝胶的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312291128]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)等为单体,通过原位自由基聚合和机械破碎法制备了微凝胶(MG)悬浮液,进而将其与丙烯酰胺(AM)溶液复合,通过引发聚合制备了微凝胶增强聚丙烯酰胺(MG-PAM)水凝胶。采用FTIR、SEM对水凝胶结构、形貌进行了表征,并对其力学性能、溶胀性能和能量耗散性能进行了测定。结果表明：MG悬浮液用量为40 %时,水凝胶的压缩强度可达25.42 MPa (95 %形变),拉伸强度和断裂伸长率分别可达201.2 KPa和405.4 %,在不同应变(70%、80%)下均具有良好的能量耗散性能,该水凝胶还可以承受不同的机械变形,具有优异的力学性能。]]></description>
<pubDate>2024/12/10 8:13:12</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吕斌,张永刚,吕宝强,高党鸽,任静静,马建中]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312291128]]></guid><cfi:id>117</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固液桥联复合材料的双材料直写制备及电磁屏蔽性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401150057]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以高粘度硅橡胶作为固相墨水,以炭黑/低粘度硅橡胶作为液相墨水,使用双材料直写工艺制备具有规则固液桥联结构的纳米复合材料。通过旋转流变仪对两种墨水的可打印性进行评估,采用光学显微镜与Micro-CT对复合材料的结构进行表征,系统评估了复合材料的拉伸性能、电导率以及电磁屏蔽效能。结果表明,复合材料的断裂伸长率、电导率以及电磁屏蔽效能均随着液相桥联跨度的增大而提高,最高分别可达233%、0.45S/m以及25dB。此外,在外部变形作用下,由于导电液相始终保持连通,不同桥联跨度的复合材料均展现了极小的性能衰减,使得其在柔性电磁屏蔽器件领域具有良好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2024/12/10 8:13:06</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邵朋朋,徐势轩,华晨曦,宋欣雨,程昌利,刘禹,王震宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401150057]]></guid><cfi:id>116</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多功能相变微胶囊的储热性能与抗电离辐射研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312101058]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究旨在开发一种适用于建筑材料领域的新型多功能相变微胶囊(MPCM),其同时具有储热和抗电离辐射能力。基于自组装法制备MPCM,并通过在其外壳中引入高原子序数的钡元素,赋予了MPCM额外的抗电离辐射性能。本研究对MPCM的化学结构、相变性能、热稳定性及其在水泥基材中的辐射屏蔽效果进行了全面评估。实验结果显示,所制备的MPCM呈椭球状或球霰状,其核壳结构通过物理连接实现,有效保持了相变芯材的储热密度。MPCM的起始相变温度和潜热分别为1.22°C和122.18J/g,且具有良好的热稳定性,在经历80次热循环后,其相变温度保持不变,平均潜热仅略微下降6.55 J/g。进一步地,将MPCM参加到水泥浆中。当MPCM掺入水泥浆中,得到的MCP试块在低光子能量下显示出显著增强的辐射屏蔽效果。MCP10%试块的线性衰减系数比参照组增加了42.2%。这表明MPCM的加入显著提升了水泥材料的抗电离辐射能力,为建筑材料的性能改善开辟了新途径。综上所述,本研究不仅成功制备出具有优异储热和抗辐射性能的MPCM,还扩展了其在建筑材料领域的应用潜力,为制造环境适应性更强、能效更高的建筑材料提供了新的思路。]]></description>
<pubDate>2024/12/10 8:13:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[阙川林,刘天乐,杨国坤,孟征,雷刚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312101058]]></guid><cfi:id>115</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氮磷掺杂甘蔗渣碳量子点制备及金属离子检测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312151080]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以生物质甘蔗渣为碳源设计合成对金属离子选择性检测的碳量子点，获得高光致发光甘蔗渣碳量子点的新策略。采用磷酸氢二铵为氮源和磷源，原位掺杂一步水热法制备氮磷掺杂碳量子点（N/P-CDs）。通过荧光分光光度计、XRD、UV-Vis、FT-IR、AFM和瞬态/稳态荧光光谱仪表征掺杂碳量子点的形貌结构和荧光性质。结果表明，通过控制质量比、水热反应的温度、时间和物质量比，N/P-CDs绝对量子产率达14.6%，尺寸约为10 nm。N/P-CDs表现出良好的荧光性能，在波长365 nm紫外灯照射下呈现蓝色荧光，其最大激发波长为330 nm，发射波长为407 nm，对Fe3+呈现出敏感性，提出了甘蔗渣掺杂N、P元素的掺杂制备高光致发光碳量子点的新策略，可为甘蔗渣的高质化利用提供一定的基础。]]></description>
<pubDate>2024/12/10 8:13:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[靳玉辉,张东辉,李媚,林国友,孙守祥,孙国梁,方燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312151080]]></guid><cfi:id>114</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甘露糖醇相变储热材料的制备及传热性能分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310300920]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[甘露糖醇（Man）作为中温区、高焓值相变材料具有良好的应用前景，但易渗漏、传热性差仍是制约因素。设计良好的多孔碳载体将对糖醇的相变过程有改善作用。本研究利用氧化石墨烯（GO）为支撑骨架，以分散和促进ZIF的原位生长，通过高温煅烧构筑高导热多碳载体（PC），实现对甘露糖醇形状稳定性相变材料（PC/Man）热性能的调节。PC/Man的吸热焓达185.3 J/g，加热至180 ℃后，30 min内几乎无渗漏，导热率较甘露糖醇提高了36.86 %。为进一步验证在应用过程的传热效果，采用Fluent软件模拟了管式换热器中储热材料的凝固过程，分析了温度和液相率随时间的变化关系，计算结果与实验分析均证明PC/Man良好的热传导性。本研究所制备ss-PCM具有吸放热迅速，储热量大的特点，在中温领域具有良好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2024/12/10 8:13:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈琰,王金书,白金刚,郭智文,吕喜风]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310300920]]></guid><cfi:id>113</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同脂环族硬段分布的自愈合聚氨酯的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202407290593]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过六亚甲基二异氰酸酯（HDI）与聚碳酸酯二醇-2000（PCDL-2000）间的反应制备出不同分子量的PCDL，并以此为软段与异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、1,4-丁二醇（BDO）反应，制备出不同脂环族硬段分布的3种自愈合聚氨酯（PC-PU）。采用FTIR、XRD、TGA、AFM、3D超景深显微镜、电子万能试验机对PC-PU进行了表征，测试了PC-PU的晶体结构、结晶形态、热稳定性、拉伸性能及自愈合性能，探究了其自愈合机理。结果表明，随着脂环族硬段分布的集中，PC-PU的结晶度由23.3%增加至26.5%，弹性模量由17.9 MPa升高至62.7 MPa，断裂伸长率由1420%降低至1060%，拉伸强度则介于18.6 MPa和20.5 MPa之间。基于氢键作用及软段的热运动，PC-PU的自愈合效率最高可达81.9%，表明制备的PC-PU在具有优异力学性能的同时兼具自愈合性能。]]></description>
<pubDate>2024/12/10 8:13:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王玉杰,聂慧芳,刘梓豪,辛再旺,杨远扬,王非]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202407290593]]></guid><cfi:id>112</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于N-2-氰乙基吡咯/3,4-乙烯二氧噻吩的电致变色共聚物的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409300748]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N-2-氰乙基吡咯（CNPy）和3,4-乙烯二氧噻吩（EDOT）为原料，通过电化学氧化聚合法制备导电聚合物P(CNPy-co-EDOT)膜，采用FTIR、SEM、电化学工作站、UV-Vis等对P(CNPy-co-EDOT)膜的结构组成、微观形貌、电化学行为以及光学吸收性能等进行表征，利用光谱电化学方法，探究n(CNPy)∶n(EDOT)对制备的P(CNPy-co-EDOT)膜的电致变色转换和开路稳定性等性能的影响。结果表明，共聚单体EDOT的引入能够显著提高单体CNPy的电聚合成膜能力，形成具有电化学氧化还原活性和光学吸收特性的P(CNPy-co-EDOT)膜；P(CNPy-co-EDOT)膜具有较低的禁带宽度（1.70~2.32 eV）和利于电解质离子传输的多孔状颗粒堆积结构；n(CNPy)∶n(EDOT)＝3∶7制备的P(CNPy3-co-EDOT7)膜具有显著的多色电致变色特性，在不同电压下，呈现出黄褐色（-0.8 V）、草绿色（0.4 V）到蓝色（1.0 V）的丰富颜色变化；P(CNPy3-co-EDOT7)膜的光学对比度为35.7%，响应时间为0.76 s，着色效率为219.6 cm2/C；P(CNPy3-co-EDOT7)膜在氧化态和还原态的透过率几乎没有变化，能维持原来的色泽，不会出现显著的褪色现象，显示出优异的光存储性能。]]></description>
<pubDate>2024/12/10 8:13:08</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李慧娴,孙肖梦,许天旭,邢小静,杜宪超,邱东方,程新峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409300748]]></guid><cfi:id>111</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚醚砜/改性UiO66共混超滤膜的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311040939]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了改善UiO66粒子与聚醚砜（PES）共混超滤膜抗污染能力差，粒子与膜的相互作用弱的缺陷，本文通过更换配体在UiO66上引入氨基和聚吡咯烷酮（PVP），以溶剂热法制备了UiO66-NH2和PVP-UiO66-NH2粒子，与PES共混后，通过相转化法制备超滤膜。考察了基于UiO66的不同种类及含量的粒子对PES超滤膜的纯水通量、截留率、抗污染能力、长期稳定性、亲水性、力学性能等影响。结果表明：当PVP-UiO66-NH2的质量分数为2.5%时，在1bar的测试压力下，与原膜相比，水通量提高了一倍多，达到了506.9L/(m2·h)，拉伸强度约为3.06 MPa，牛血清蛋白（BSA）污染后经过简单的水冲洗，通量恢复率达到了95.97%，长期过滤一段时间水通量能维持在300L/(m2·h)左右。得到的新型超滤膜纯水通量提高的同时，还具有优异的抗污染能力和稳定性，具有较高的应用前景。]]></description>
<pubDate>2024/11/8 14:58:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘源骞,陈英波,许林哲,陶柯宇,陆旭,王潇哲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311040939]]></guid><cfi:id>110</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PDA改性纤维素基复合相变材料的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310230891]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将多巴胺（DA）分别在空气和TEMPO条件下自聚合形成A-PDA和T-PDA，分别与羧甲基纤维素钠（CMC）混合以香草醛为交联剂制备CA-P和CT-P气凝胶，真空浸渍PEG2000获得复合相变材料。采用SEM、FTIR、DSC、TG和红外热成像仪等对气凝胶的微观形貌、化学结构、热稳定性和光热转换性能进行表征和分析。结果表明，CMC、CA-P和CT-P气凝胶对PEG2000均有良好的封装稳定性。PDA的加入使复合相变材料的光热转化效率提高，其中PEG/CA-P达到51.75%，而PEG/CT-P高达76.27%；与PEG/CMC和PEG/CA-P相比，PEG/CT-P复合材料相变焓值更接近纯PEG2000，约为其97%，储能效果更佳。制备的三种复合相变材料均表现出优良的循环稳定性。]]></description>
<pubDate>2024/11/8 14:58:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨文菊,唐雨霞,陈卫麒,汪华,王浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310230891]]></guid><cfi:id>109</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化锌量子点敏化氧化铈的制备及可见光催化降解罗明丹B]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309120765]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶胶-凝胶法合成氧化锌量子点（ZnO QDs），将之浸渍负载于氧化铈（CeO2）微球上，制备了ZnO QDs修饰的CeO2可见光催化剂ZnO QDs/CeO2。通过XRD、TEM、SEM表征了ZnO QDs/CeO2的结构和形貌，采用降解罗明丹B（RhB）实验考察了ZnO QDs/CeO2的可见光催化性能，通过电化学阻抗（EIS）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）测试了ZnO QDs/CeO2的光电性能。实验表明，直径6~9 nm的ZnO QDs均匀分布在直径800 nm的CeO2微球表面，ZnO QDs/CeO2的光响应范围拓展到550 nm。1 g CeO2负载0.02 g的ZnO QDs制备的0.02 ZnO QDs/CeO2具有最优的光催化降解RhB的性能，50 mg的0.02 ZnO QDs/CeO2在可见光照射下，催化降解50 mL的0.05 mmol/L的RhB溶液，90 min时RhB的降解率为94%，而同条件下，CeO2和ZnO QDs的RhB的降解率为20%和55%。空穴（h+）是ZnO QDs/CeO2光催化降解RhB的最主要活性物种。]]></description>
<pubDate>2024/11/8 14:57:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宗一超,张富青,郭丽瑞,袁军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202309120765]]></guid><cfi:id>108</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CA/COSBC复合凝胶微球的制备及其对Pb(II)的吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310070840]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本实验以废弃油茶果壳(Camellia oleifera shell,COS)为原料制备生物炭(COSBC),并将其均匀分散到海藻酸钠凝胶溶液,形成混合凝胶溶液,采用球滴法,将混合凝胶溶液逐滴滴入CaC12溶液中,使海藻酸钠发生交联,制备复合海藻酸钙(Calcium alginate,CA)凝胶微球(CA/COSBC)。实验结果表明,制备 CA/COSBC凝胶微球的最佳工艺条件为:海藻酸钠(2%)与COSBC质量比为4:1,2% CaCl2作凝固浴,固化时间为60 min。利用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等技术对CA/COSBC微球的形貌结构进行表征。采用该CA/COSBC微球作吸附材料,结合原子吸收光谱法研究其对水体中重金属离子Pb(II)的吸附去除效果。考察了溶液 pH与温度、CA/COSBC投加量、Pb(II)初始浓度、吸附时间等因素对水中Pb(II)去除效果的影响,探究了CA/COSBC凝胶球对Pb(II)的热力学和动力学行为。结果表明,CA/COSBC微球在pH值为5、投加量0.77 g/L时,在250 mg/L Pb(II)溶液中吸附4 h, 废水中Pb(II)的去除率高达72.81%,CA/COSBC对Pb(II)的吸附量为236.4 mg/g。吸附过程能够自发进行且符合Freundlich热力学模型和准二级动力学模型,说明多分子层的化学吸附占主导作用。颗粒内扩散不是控制吸附过程的唯一因素,表面吸附和边界层扩散也会造成影响。]]></description>
<pubDate>2024/11/8 14:58:07</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈作义,陈考昌,李华辉,柯永霞,柳晓俊,赵丹华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310070840]]></guid><cfi:id>107</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Ag3PO4修饰AgBr纳米线/Ti3C2双异质结复合物的制备及其光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310090847]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十六烷基三甲基溴化铵（Cetyltrimethylammonium Bromide (CTAB)）为模板和溴源，通过添加MXene（Ti3C2），使用共沉淀法制备了Ag3PO4修饰AgBr纳米线/Ti3C2复合催化剂（Ag3PO4-AgBr NW/Ti3C2)）。采用SEM、TEM、XRD、XPS、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱表征和研究了Ag3PO4-AgBr NW/Ti3C2的组织形貌、晶相结构、元素组成状态以及光吸收特性、光生载流子的复合，以罗明丹B（RhB）为目标降解物，考察质量分数1%的Ti3C2分散液添加量对Ag3PO4-AgBr NW/Ti3C2光催化降解RhB的性能影响。结果表明，层状Ti3C2分布在AgBr NW周围，Ag3PO4纳米粒子修饰在两者之上，三种化合物之间形成Z型和肖特基双异质结；质量分数1%的Ti3C2分散液添加量为0.5 g制备的Ag3PO4-AgBr NW/Ti3C2-5具有最佳的光催化降解RhB的性能，30 mg的Ag3PO4-AgBr NW/Ti3C2-5光催化降解30 mL、10 mg /L的RhB溶液，降解率为94.4%；超氧自由基（·O2?）和羟基自由基（·OH）是Ag3PO4-AgBr NW/Ti3C2光催化降解RhB过程中起主要作用的活性物种；AgBr、Ag3PO4、Ti3C2三者之间形成的Z型和肖特基双异质结，增强了光生电子-空穴对（e--h+）的分离效率，提升了Ag3PO4-AgBr NW/Ti3C2光催化性能。]]></description>
<pubDate>2024/11/8 14:58:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[曾武军,曾斌,彭巧,宁旭涛,张明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310090847]]></guid><cfi:id>106</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乳液模板法制备环糊精基多孔材料及其吸附挥发性有机物的应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311150974]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[吸附法是消除挥发性有机物(VOCs)污染最为有效的方法之一。本工作以二甲基亚砜包液体石蜡的非水高内相乳液(HIPEs)为模板,利用连续相中环糊精参与的逐步聚合,获得了环糊精基多孔吸附材料(CD-PMs),实现多种VOCs的高效吸附。研究了环糊精的种类和用量对HIPEs的形貌和流变行为的影响,进而分析了相应环糊精基多孔吸附材料表观密度、孔隙结构和贯通孔形貌的变化规律。所制CD-PMs力学强度好,并且对包括甲苯和乙醛在内的多种VOCs具备高的吸附能力。研究发现,CD-PMs物理吸附甲苯,重复使用10次也能保持较高的吸附能力；并且其分子网络能与乙醛产生化学键合,获得极高的吸附量。本工作为制备一类高效VOCs吸附材料提供可能,并且原料来源生物质,契合可持续发展的需求。]]></description>
<pubDate>2024/11/8 14:58:09</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵筱楠,左士祥,陈洁怡,孙绪章,张仁智,姚超,桂豪冠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311150974]]></guid><cfi:id>105</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二氧化碳基聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化树脂的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311291024]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以CO2基聚碳酸亚丙酯二醇(PPCD)、二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二甲苯基氧化膦(TMO)等原料制备了系列CO2基聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化树脂(PUA)。通过FTIR、XRD、力学、TG、黏度等测试分析了紫外光固化树脂的结构与性能。结果表明,随着HMDI中异氰酸酯与PPCD中羟基的摩尔比n(-NCO):n(-OH)的增大,PUA样品膜的接触角、硬度和拉伸强度增大,树脂黏度、膜吸水率和断裂伸长率下降。当n(-NCO):n (-OH)为2:1时制备的紫外光固化树脂(PUA-4)综合性能最好,胶膜拉伸强度为32.9MPa,断裂伸长率为139.2%,接触角为86.9°,24h吸水率为8.20%,邵氏硬度为94HA。]]></description>
<pubDate>2024/11/8 14:58:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵明明,鲍俊杰,黄毅萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311291024]]></guid><cfi:id>104</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>改性复合材料Si/SiO<sub>2</sub>的电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312021034]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[硅材料由于比容量(4200 mA h/g)是商用石墨负极(372 mA h/g)10倍以上,因此成为最有前途的高能量密度负极材料。但硅负极材料在充放电过程中产生的巨大体积变化,导致不可逆容量损失和低的库仑效率,使得硅负极的实际应用受到限制。为了缓解体积变化效应,本研究将微米Si与纳米非晶型SiO<sub>2</sub>(Nano-SiO<sub>2</sub>)以无水乙醇为砂磨剂,通过砂磨机合成了微纳Si/SiO<sub>2</sub>复合材料(SNSO),并通过机械球磨的方式引入纳米Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>,制备了Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>改性Si/SiO<sub>2</sub>复合材料(SNSO@Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)。采用XRD、XPS、SEM、TEM对改性复合材料进行表征,测试其电化学性能。结果表明,SNSO与Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>在高能球磨的作用下呈现规则的球形核壳结构,外壳为非晶层,经改性的样品展现出优异的循环性能,在110 mA/g的电流密度下,经100次循环后,可逆比容量仍稳定在986 mA h/g以上,较SNSO提升约43%。其稳定的循环性能归因于球磨过程中FeSi相的生成以及非晶SiO<sub>x</sub>和Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>原位反应在Si表面形成的非晶层外壳结构,有效的缓解了Si的体积膨胀。]]></description>
<pubDate>2024/11/8 14:58:11</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[马子洋,王帅,曹虎,吴沁宇,马扬洲,宋广生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312021034]]></guid><cfi:id>103</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于金属配位键自修复聚氨酯的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310110856]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[金属-配体配位因其动态性质和不同的缔合强度使其作为交联剂在超分子化学中备受关注。为了使聚氨酯胶膜兼具良好的机械强度与自修复能力,在本研究中,首先以2, 6-二氨基吡啶(DAP)作为扩链剂合成了聚氨酯(PU-DAP),然后以不同用量的无水氯化铁作为交联剂与PU-DAP进行配位交联,合成了一系列自修复聚氨酯胶膜(PU-DAP/ Fe<sub>3+</sub><sup>)</sup>。单因素实验结果表明：当n(DAP): n(Fe<sub>3+</sub><sup>)=2:1</sup>时,胶膜的机械性能与自修复性能最佳；红外测试结果表明：Fe<sub>3+</sub><sup>与吡啶和酰胺基团上的氮和氧成功配位</sup>；热重分析结果证明, PU-DAP/Fe<sub>3+</sub><sup>胶膜的热分解温度提高了</sup>17.15 ℃,引入Fe<sub>3+</sub><sup>所形成的配位交联结构有效提高了热稳定性。自修复实验和偏光显微镜观察结果证明</sup>,胶膜的拉伸强度与修复效率分别为5.16 MPa和93.2%,室温修复36 h划痕几乎完全消失；与未加Fe<sub>3+</sub><sup>的</sup>PU-DAP相比,其机械强度和自修复率均有所提升。]]></description>
<pubDate>2024/9/30 15:35:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[任龙芳,张晨,余思杰,强涛涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310110856]]></guid><cfi:id>102</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[接力识别Al<sub><sup>3+</sup></sub>及F<sub><sup>-</sup></sub>的偶氮类荧光探针合成与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310170871]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于6-氨基间甲酚和1-萘酚成功合成并表征了一种新型的偶氮类荧光探针(NA-M)。在MeOH/HEPES(9/1,v/v,pH=7.4)溶液中,于590 nm处NA-M与Al<sub>3+</sub><sup>发生显著的荧光增强</sup>作用,并对Al<sub>3+</sub><sup>表现出高度的特异性、</sup>抗干扰性和良好的灵敏度(8.4×10<sub>-7</sub><sup> M</sup>)。通过Job"s plot实验确定了Al<sub>3+</sub><sup>与探针</sup>NA-M之间的配位比为1:2。与此同时,络合物NA-M+Al<sub>3+</sub><sup>对</sup>F<sub>-</sub><sup>发生</sup>荧光淬灭作用,显示出高选择性和良好的抗干扰能力,络合物NA-M+Al<sub>3+</sub><sup>对</sup>F<sub>-</sub><sup>的检测限度可达到</sup>9.5×10<sub>-7 </sub><sup>M</sup>。最后,探针NA-M及其复合物NA-M+Al<sub>3+</sub><sup>也</sup>分别成功应用于实际样品中的Al<sub>3+</sub><sup>及</sup>F<sub>-</sub><sup>的检测。</sup>]]></description>
<pubDate>2024/9/30 15:35:23</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘其业,喻艳超,荆军凯,由君,武文菊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310170871]]></guid><cfi:id>101</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[BC@CdS复合材料的原位生长制备及光催化性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310170872]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以生物质气化炭渣为原料，采用原位水热生长策略制备了一系列生物炭（BC）负载硫化镉（CdS）复合材料（BC@CdS）。通过XRD、SEM、BET、XPS、UV-Vis DRS、PL以及EIS等对材料的结构及物化性能进行表征。以左氧氟沙星（LVF）为目标污染物，考察了不同m(BC)∶m(CdS)对BC@CdS光催化性能的影响，进而探究最优光催化性能的BC@CdS的用量、LVF初始质量浓度、体系环境pH值和共存离子以及腐殖酸（HA）等因素对LVF降解率的影响，并测试其循环稳定性和对不同污染物的适用性，最后对BC@CdS光催化降解LVF的机理进行推测。结果表明，CdS纳米颗粒均匀生长在BC表面，有效防止了自身的团聚现象；以m(BC)∶m(CdS)＝1∶2制备的BC@CdS-2具有最优光催化性能，在90 min的可见光照射下，20 mg的BC@CdS-2降解质量浓度20 mg/L的LVF（50 mL），LVF降解率可达到90.87%，循环使用5次，LVF降解率为85.45%；BC@CdS-2对质量浓度为20 mg/L的不同污染物（环丙沙星、氧氟沙星、土霉素、盐酸四环素、罗明丹B）降解率为83.57%~93.65%；对体系环境的pH值和共存离子有抗干扰能力。空穴（h+）和超氧自由基（?O– 2）是BC@CdS光催化体系中的主要活性基团。BC@CdS具有光催化活性增强的原因在于，BC作为载体构建的电子传输通道提高了复合材料的光生电子转移速率，并增强了可见光响应，它作为光生电子的受体，促进了CdS本体光生电子-空穴的分离，二者的协同效应提高了CdS的光催化活性与循环稳定性。]]></description>
<pubDate>2024/9/30 15:35:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[谭岑,黄相如,陈明英,苏亚斌,陆星羽,陈丛瑾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310170872]]></guid><cfi:id>100</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PUF/PANI-C.O.双壁微胶囊的制备及其改性水性环氧涂层防腐性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310240899]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以蓖麻油（C.O.）为芯材，脲醛树脂（PUF）和聚苯胺（PANI）为壁材，采用原位聚合法和物理沉积法制备了PUF/PANI-C.O.双壁微胶囊，并将其添加到水性环氧涂层（WEC）中制备PUF/PANI-C.O./WEC复合涂层。通过FTIR、XRD和SEM测试对PUF-C.O.单壁和PUF/PANI-C.O.双壁微胶囊的成分和形貌结构进行表征；除此之外，采用电化学阻抗谱（EIS）和盐雾实验研究微胶囊改性水性环氧复合涂层的腐蚀行为。结果表明，PANI成功包覆在PUF-C.O.单壁微胶囊表面，形成PUF/PANI-C.O.双壁微胶囊。与纯WEC和PUF-C.O./WEC相比，PUF/PANI-C.O./WEC在长期腐蚀测试中表现出更正的腐蚀电位（~0.15V）和较高的低频阻抗值（~109 Ω·cm2），且金属基体的腐蚀程度最浅，表现出最佳的防腐性能。]]></description>
<pubDate>2024/9/30 15:35:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[穆建立,李丽娟,姚红蕊,王娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310240899]]></guid><cfi:id>99</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高灵敏度MXene基纤维传感器的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311080954]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解决可穿戴应变传感器拉伸性与导电性无法兼顾的问题，以热塑性聚氨酯（TPU）为基底，以原位氢氟酸刻蚀法制备的过渡金属碳化物/氮化物（MXene）纳米片为导电材料，经湿法纺丝制得MXene-TPU导电纤维（MTF）。采用SEM、EDS表征，结合电动拉伸/压缩、材料力学、人体运动监测等试验，考察了MXene负载量对MTF结构形貌、力学性能、电导率以及在不同拉伸应变状态下的传感性能的影响。结果表明，通过在TPU内部建立的MXene导电网络，赋予了MTF高应变灵敏系数（在120%应变下为2930）。MXene的引入提高了MTF的热稳定性，其热分解温度从聚氨酯纤维（TF）的360 ℃提高到400 ℃；MXene在纤维表面及内部形成连续导电通路，赋予了纤维良好的导电性（电导率141.54 S/m）；MXene也增强了MTF纤维的模量，MXene负载量为21.74%的MTF2，其50%应变时的应力（σ50）比TF增大了1.3倍，具备一定的拉伸应变恢复性；MTF2通过表达电阻变化率的不同来对应人体关节运动形式，可用于人体运动监测。]]></description>
<pubDate>2024/9/30 15:35:25</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[宋理阳,韩玮屹,彭军,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311080954]]></guid><cfi:id>98</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CS-PAA/Zn2+复合网络水凝胶的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310200887]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以壳聚糖（CS）和丙烯酸（AA）为原料，具有杀菌作用的Zn2+作为配位离子，采用紫外光照法制备CS-PAA/Zn2+复合网络水凝胶。通过FTIR、XRD、SEM、溶胀和拉伸测试以及细胞活性、抗菌性测试考察了AA与壳聚糖的物料配比、Zn2+溶液加入量对CS-PAA/Zn2+结构形貌和性能的影响。结果表明，CS-PAA/Zn2+复合网络水凝胶是以CS链为主链，—NH2作为第一位点交联较短的PAA短链，减少了PAA的生成，形成第一网络；PAA短链上的羧基作为第二位点，利用Zn2+的动态金属配位作用，形成第二网络。CS-PAA/Zn2+复合网络水凝胶存在较为均匀平整的外侧结构和富有管道空间及孔隙的内部结构；当使用1 g壳聚糖为原料，n(AA)∶n(CS上的—NH2)＝1∶1，0.01 mol/L的Zn2+溶液加入量为4.0 mL时，制备的CS-PAA/Zn2+复合网络水凝胶溶胀能力和拉伸能力最强，在pH＝1的溶液中，最大溶胀度87.2，断裂伸长率331.265%，同时保持了较好的细胞（MDA-MB-231细胞）活性与抗菌（大肠杆菌）性能。且凝胶细胞毒性低，细胞增殖率达到509%，具有良好的抗菌性能，添加Zn2+后抑菌圈直径达到5 mm。]]></description>
<pubDate>2024/9/30 15:35:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[金泽天,程青,毛黎,罗立新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202310200887]]></guid><cfi:id>97</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多功能生物基聚酰胺56复合纤维的制备与性能[1]]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308050637]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以生物基PA56为基体负载nano-ZnO，并利用熔融纺丝技术制备多功能生物基nano-ZnO/PA56复合纤维，采用SEM、 FTIR和XRD等方法对纤维的形貌结构、热性能和结晶性能进行表征，并对力学性能、导热以及抗紫外老化等性能进行研究。结果表明，nano-ZnO在基体中分散均匀，nano-ZnO的加入降低了复合纤维力学性能和热稳定性，提高了复合纤维的结晶温度，表明nano-ZnO在复合纤维中异相成核，复合纤维的力学性能由3.47 cN dtex-1降低到3.06 cN dtex-1，表现出良好的力学性能。复合纤维具有优异的抗菌、导热和抗紫外老化等性能，nano-ZnO含量为0.5 wt%的复合纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率达100%，在50s内纤维表面温度提升16 oC，经过140 h紫外老化后2.0% nano-ZnO/PA56复合纤维的力学性能较PA56纤维降解率低9.9%。]]></description>
<pubDate>2024/9/30 15:35:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱旭,徐燕,李佳文,郝新敏,郭亚飞,李江滢,宫玉梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308050637]]></guid><cfi:id>96</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[尼龙66基碳点的溶剂热法制备及其在指纹识别和荧光防伪中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308160672]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为解决尼龙66（PA66）废弃物带来的环境污染及化石资源消耗的问题，以PA66和植酸（IP6）为前驱体、以乙酸为溶剂采用溶剂热法制备了PA66基碳点（66CDs），并对其结构、性能及应用进行了探究。结果表明：制备66CDs的较优条件：1.6 g的PA66、1.1 g的IP6及20 mL的CH3COOH加入50 mL对位聚苯酚水热釜中，置于260 ℃鼓风干燥箱中反应36 h。所制备的66CDs的荧光为非激发波长依赖型，最佳激发波长和最佳发射波长分别为360 nm和490 nm。就结构而言，66CDs为球形结构，平均粒径大小4.00 nm，表面含有羧基、羟基及氨基等官能团。此外，66CDs的荧光强度不受常见金属离子影响，抗干扰能力突出，可用于荧光防伪及指纹识别。]]></description>
<pubDate>2024/9/30 15:35:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨佳怡,杨丽琴,何璞祯,唐川江,王锐,魏建斐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308160672]]></guid><cfi:id>95</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磷掺杂MnO2电极材料的制备及电容性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408010603]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[MnO2因其高理论容量被认为是具有发展前景的超级电容器(SCs)电极材料，但MnO2材料普遍存在结构稳定性较差、Mn2+易溶解和导电性差等问题限制了其应用。利用KMnO4、MnSO4?H2O和NaH2PO2?H2O一步水热法在泡沫镍基底上成功制备自支撑磷掺杂MnO2纳米材料(Px-MnO2)（x表示NaH2PO2?H2O的质量，分别为0.017，0.051和0.085），通过使用SEM、TEM、XRD和XPS等技术对其形貌结构和化学成分进行分析，证实磷的成功掺杂。以Px-MnO2为工作电极，在2 mol/L KOH电解液中，通过三电极体系测试其电化学性能。当扫描速率从5 mV/s增加至50 mV/s时，其CV曲线形状无明显变化，说明其具有较好的电化学可逆性。通过增加参与反应的磷源质量，电极材料的比电容呈先增后减趋势，其中电极材料P0.051-MnO2的放电时间最长，证明比电容性能最佳。在1 A/g的电流密度下，P0.051-MnO2的比电容为342 F/g，优于MnO2电极(90 F/g)、P0.017-MnO2(217 F/g) 和P0.085-MnO2(169 F/g)，当电流密度升高至10 A/g时，P0.051-MnO2电极的比电容为262.3 F/g，说明具有良好的倍率性能（容量保持率为76.7%）；P0.051-MnO2在循环2000圈后，容量保持率仍为94.3%，说明具有较好的循环稳定性。EIS测试结果表明Px-MnO2相较于MnO2具有更小的体系欧姆电阻和扩散电阻。根据电极动力学分析，相对于MnO2，同一扫速下P0.051-MnO2的电容控制占据更大的比例，说明磷掺杂可有效增强MnO2的电荷迁移能力，产生更多的活性位点，提升其电容性能，这为优化MnO2的电化学性能提供了可行策略。]]></description>
<pubDate>2025/9/1 16:29:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邓成鸣,郭石璇,何锶威,张惠玉,伍建华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408010603]]></guid><cfi:id>94</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[超传导莲纤维基纳米医用敷料的构建和表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409190717]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高医用敷料对伤口渗液的传导性，以具有优良吸湿导湿性能的莲纤维为基材，采用静电纺丝技术制备莲纤维/聚乙烯吡咯烷酮（PVP）纳米医用敷料，并与纯PVP纳米医用敷料进行对比。通过测试强力、水蒸气透过率、SEM、接触角等对其性能和结构进行表征，结果表明，所制备的莲纤维基纳米医用敷料的纤维分布均匀，表面无串珠；同时呈现互连的多孔结构，纤维直径越小，孔隙率越高（最高可达72.39%）；当莲纤维含量为5.5%（以PVP的质量为基准，下同）时，医用敷料的吸液率为487.02%，接触角降低到32.6°，达到超润湿性；水蒸气透过率可达2396.38 g/（m2·24 h），具有超伤口渗液传导性。该敷料对金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用，为提高新型医用敷料的性能提供理论和实践基础。]]></description>
<pubDate>2025/9/1 16:29:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨瑞瑞,郭嫣,陈莉,刘铭燊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409190717]]></guid><cfi:id>93</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SBS-g-CaCO3的制备及改性沥青性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409200719]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为改善纳米CaCO3与有机基体的相容性及分散性，增强苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS）和纳米CaCO3在改性沥青中的应用，对纳米CaCO3进行氨基化改性制备了CaCO3-NH2，对SBS进行环氧化处理制备了ESBS，然后采用表面接枝法，将CaCO3-NH2与ESBS进行共价接枝，制备了有机-无机杂化交联结构的SBS接枝纳米CaCO3（SBS-g-CaCO3）。以接枝率、接触角和溶胀指数为关键指标，采用正交实验优化了SBS-g-CaCO3的制备条件，并通过FTIR、XPS、SEM、TGA、荧光显微镜对SBS-g-CaCO3的表面形貌、结构、发光性能进行表征和测试。将SBS-g-CaCO3用于改性沥青，测试其性能并与CaCO3-NH2与ESBS机械共混改性沥青进行对比。得到的最优反应条件为：n(环氧基)∶n(氨基)＝1∶1，反应温度70 ℃，反应时间210 min，0.25mol/L的NaOH水溶液  掺量为1 mL，其中n(环氧基)∶n(氨基)对关键指标的影响最大。与ESBS相比，SBS-g-CaCO3具有更好的热稳定性，接枝率最高可达49.5%；纳米CaCO3颗粒在SBS中呈均匀分散状态并与SBS形成交联互穿网状结构；SBS-g-CaCO3改性沥青的存储稳定性  明显提升，48 h软化点差为0.5 ℃。]]></description>
<pubDate>2025/9/1 16:29:54</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[甘旺,初国斌,孙华东,康杰分,庞来学,丁永玲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409200719]]></guid><cfi:id>92</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电沉积制备Ni-Mo-RE(Eu、Tb、Gd)/Cu及高效析氢性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410170796]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[开发低成本、高效且稳定的的非贵金属析氢材料,对工业化制氢有着重要意义。利用简便的电沉积方法在铜片(Cu)上原位构筑球形Ni-Mo-RE(Eu、Tb、Gd)稀土复合电催化剂,该催化剂在碱性条件下表现出高效的析氢(HER)活性。采取SEM、EDS、XPS、TEM等表征手段,表明沉积电压和稀土种类影响材料形貌,Eu的添加使材料形成尺寸均匀的球形颗粒和大量孔洞结构,大大增加活性位点提升催化效率。且电化学测试结果表明,Ni-Mo-Eu具有最大的电催化活性面积为1475,且材料在HER过电位(η10)仅有45mV且电荷转移电阻(Rct)最小为0.2497Ω.cm-2表现出高效的析氢活性。此外,经过1000次循环伏安和100h持续电解后,表现出良好的稳定性和耐久性。这些优异的电催化析氢性能表明,该材料在实际工业制氢中极具发展潜力。]]></description>
<pubDate>2025/9/1 16:29:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[袁美玲,陈必清,景欣欣,翟佳鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410170796]]></guid><cfi:id>91</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[锌改性污泥生物炭/聚乙烯醇小球对水中磷的去除]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408130638]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了实现市政污泥的减量化、无害化及资源化，以市政污泥制备的生物炭（MSBC）为骨架，经负载纳米零价锌（nZVZ），再与聚乙烯醇（PVA）复合，最后用钙离子作为交联剂，制备nZVZ-MSBC/PVA小球，将其用于吸附水中的磷。利用SEM、BET、FTIR和XPS对nZVZ-MSBC/PVA小球的微观形貌、结构组成进行表征，考察m(nZVZ-MSBC)∶m(PVA)对nZVZ-MSBC/PVA小球磷吸附性能的影响，探究其吸附过程的动力学和热力学特性，推测其吸附机理。结果表明，以m(nZVZ-MSBC)∶m(PVA)＝1∶1制备的nZVZ-MSBC/PVA小球〔nZ-C/PVA(1∶1)〕对pH＝5的磷离子溶液具有最佳的磷吸附性能，其呈现为三维多孔结构；nZ-C/PVA(1∶1)对磷的吸附是一个吸热过程，符合伪二级动力学模型和Langmuir模型，吸附量在318 K下最大可达274.30 mg/g，单层化学吸附在吸附过程中占主导地位；吸附机理包括静电相互作用、氢键连接、表面沉积及络合作用等。]]></description>
<pubDate>2025/9/1 16:29:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张文博,张泽宇,张宇鹏,魏亚军,李丽,张宏,陈立军,裴亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408130638]]></guid><cfi:id>90</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Mn2+掺杂聚阴离子型钠离子电池正极材料的制备及电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408230650]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以FeSO4·7H2O、MnSO4·H2O、NH4H2PO4、CH3COONa、一水合柠檬酸和氧化石墨烯（GO）为原料，采用溶胶凝胶法制备了Mn2+掺杂（相对掺杂量x，下同）、还原氧化石墨烯（rGO）包覆的聚阴离子型钠离子电池正极材料Na4Fe3-xMnx(PO4)2(P2O7)/rGO（Mnx-NFPP/rGO）。通过SEM、XRD、EDS、XPS表征Mnx-NFPP/rGO的微观形貌和结构成分，基于恒流充放电、循环伏安和电化学阻抗测试，考察了Mn2+相对掺杂量x对Mnx-NFPP/rGO的电化学性能影响，采用密度泛函理论（DFT）计算Mnx-NFPP/rGO的能带和态密度。结果表明，Mn2+掺杂扩大了Na+扩散通道，提高了Na+扩散速率，但对材料的三维结构和形貌没有影响；Mn2+相对掺杂量0.3的Mn0.3-NFPP/rGO表现出最优的循环稳定性和倍率性能，在0.05 C倍率下具有131.2 mA·h/g的初始放电比容量， 2 C倍率下的充放电比容量91.9 mA·h/g；Mn2+掺杂和rGO包覆有效提高了材料的放电比容量和循环稳定性，1 C倍率100圈循环后的比容量保持率为94%。Mn2+的掺杂降低了材料价带与导带之间的带隙（3.128 eV），使价带中的电子更容易跃迁到导带，从而有利于提高Na+的扩散动力学和本征电导率。]]></description>
<pubDate>2025/9/1 16:29:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[闫共芹,谢相飞,蓝春波,赵卓凡,王晨,武桐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408230650]]></guid><cfi:id>89</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三聚氰胺改性纳米SiO2水性环氧涂层的制备及防腐性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409060680]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3-氯丙基三乙氧基硅烷(CPTES)为端基改性剂,制备氯端基化的SiO2(CTNS),再引入三聚氰胺(MA)作为腐蚀抑制剂,通过共价键的进一步修饰接枝到CTNS表面,制备三聚氰胺修饰纳米二氧化硅(MCTNS)复合材料。FTIR、XPS、热重等测试表征了MCTNS复合材料的成功合成；将该复合材料与水性环氧树脂共混制备水性环氧复合涂料,通过电化学分析和盐雾实验对涂层的防腐性能进行了探究,并通过冲击实验和附着力测试等分析了涂层的物理性能。结果表明,添加质量分数为1.0%的MCTNS涂层物理性能优异(附着力0级、硬度3H、耐冲击45 Kg?cm、吸水率4.28 %)；与纯水性环氧树脂(WEP)涂层相比,腐蚀电流密度从9.13×10-5A?cm-2减小至8.13×10-6 A?cm-2,腐蚀电位从-0.597V增大到-0.248V,缓蚀效率可达97.5%,盐雾试验30d后涂层仍能保持光滑完整。]]></description>
<pubDate>2025/9/1 16:29:51</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[童庆玲,黄小庆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409060680]]></guid><cfi:id>88</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于动态肟-氨酯键的自愈合生物基水性聚氨酯的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409090688]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首先以香草醛和盐酸羟胺为原料合成香草肟（VO），然后将VO作为醇扩链剂，以2,2-二羟甲基丙酸（DMPA）为亲水扩链剂，通过与聚四氢呋喃（PTMEG）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）的聚合反应，制备了阴离子型香草肟自修复水性聚氨酯（VO-SWPU），并制成VO-SWPU薄膜。采用FTIR、1HNMR对VO进行结构表征；通过DSC和TGA对VO-SWPU薄膜进行热性能测试；基于自愈合实验和拉伸测试，考察了异氰酸酯指数（R值）和n(PTMEG)/n(VO)对制备的VO-SWPU薄膜自愈合能力和力学性能的影响。结果表明，VO的加入对VO-SWPU薄膜热降解过程没有显著影响，所有样品的T5%（失重5%时的温度）均在210 ℃以上；R＝1.2，n(PTMEG)/n(VO)＝2.5制备的SWPU-1薄膜在45 ℃下修复40 min后划痕完全消失；n(PTMEG)/n(VO)＝2.5制备的SWPU-1薄膜和SWPU-3薄膜在60 ℃下愈合2 h后，自修复后的SWPU-1薄膜和SWPU-3薄膜的拉伸强度分别为13.23和19.12 MPa，自修复效率分别为96.5%和82.2%。]]></description>
<pubDate>2025/9/1 16:29:53</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[崔豹,童庆玲,杨建军,吴庆云,吴明元,张建安,刘久逸]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409090688]]></guid><cfi:id>87</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙酰化木聚糖/多壁碳纳米管分散液涂层纸基导电材料的构建及电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410090767]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以粉单竹为原材料，经碱提制备粉单竹木聚糖，利用乙酸酐/DMAP/LiCl均相体系乙酰化粉单竹木聚糖制备乙酰化木聚糖（AX），将其作为分散剂配制多壁碳纳米管（MWCNT）分散液涂布至纸张表面制备导电纸。基于1HNMR、GPC、XRD、纳米激光粒度仪、FESEM的表征的测试，考察乙酰基取代度（DSAC）对AX的MWCNT分散性能的影响，通过电化学工作站测试，评价导电纸的循环伏安（CV）、交流阻抗（EIS）、恒电流充放电（GCD）和循环稳定性等的电化学性能。结果表明，当DSAC＝0.296时，经AX4分散的质量浓度1 mg/mL的MWCNT分散液分散效率最高为64.4%，水合粒径最小为348.8 nm ；以AX4为分散剂配制的MWCNT分散液涂布的导电纸电导率最高为17.89 S/cm ，质量比电容为4.37 F/g，循环1000次后的比电容保留率为50%。]]></description>
<pubDate>2025/9/1 16:29:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘晓欣,邝玥琳,宋涛,项舟洋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410090767]]></guid><cfi:id>86</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[TiO2纳米类流体的制备及其在皮革文物中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410120777]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为抑制细菌对皮革文物的侵蚀，延长皮革文物存放寿命，以纳米TiO2、3-(三甲氧基硅基)-γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷硅（KH560）和聚醚胺（M2070）为原料，制备共价型TiO2纳米类流体（C-TiO2 nfs）；以纳米TiO2、二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵（DC5700）和壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠（NPES）为原料，制备离子型TiO2纳米类流体（I-TiO2 nfs），采用循环刷涂法将两种TiO2纳米类流体（TiO2 nfs）应用于老化皮革的保护。通过FTIR、TEM、流变仪等对TiO2 nfs的结构组成、微观形貌和流动性进行表征，采用数码相机、测色配色分光光度计等对TiO2 nfs处理前后的老化皮革进行表征，采用伺服材料多功能高低温控制试验机、紫外-可见-近红外分光光度计等对的老化皮革的力学性能、抗紫外性能、抗菌性能进行检测，并考察其长期稳定性。结果表明，C-TiO2 nsf和I-TiO2 nfs均为白色液体，在室温下具有较好的流动性，且C-TiO2 nsf流动性更好；经TiO2 nfs处理后，老化皮革的颜色和结构无明显变化，而力学性能、抗紫外性能和抗菌性能均得到提升，并且处理后的皮革具有长期稳定性。C-TiO2 nfs处理后的老化皮革对大肠杆菌（E. coli）和金黄色葡萄球菌（S. aureus）的抑菌率分别达61.3%和69.9%；I-TiO2 nfs处理的老化皮革则具有更好的柔软度、力学性能和抗菌性，处理后老化皮革的柔软度、抗张强度和断裂伸长率分别可达3.32 mm、17.32 MPa和81.71%，对E. coli和S. aureus的抑菌率分别可达97.0%和98.2%。]]></description>
<pubDate>2025/9/1 16:29:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高党鸽,王鑫炜,左童,周松峦,吕斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410120777]]></guid><cfi:id>85</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于PEDOT:PSS层的自供能电致变色器件的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408310668]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为制备结构简化、具有优异性能的自供能电致变色器件（ECDs），基于聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸)（PEDOT:PSS）的变色和导电特性，在聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）基材上制备PEDOT:PSS薄膜，将其作为电致变色层和电极层的共用功能层制备自供能ECDs。通过超景深三维数字显微镜和快速傅立叶变换（FFT）表征，考察旋涂转速（500、1000、1500 r/min）对PEDOT:PSS电极表面形貌和均匀性的影响。采用万用表和分光光度计，探究不同金属（Zn、Al、Cu）阳极对自供能ECDs光学性能的影响。采用循环伏安（CV）、恒电流充放电（GCD）和电化学阻抗谱（EIS）测试，表征PEDOT:PSS电极和自供能ECDs的电化学性能。并将紫外-可见-近红外分光光度计与电化学综合测试仪连用，测试自供能ECDs的光学和循环性能。结果表明，旋涂转速1500 r/min制备的PEDOT:PSS电极具有平整和均匀的形貌。Zn为金属阳极的自供能ECDs具有优异的光学和电化学性能，色差为13.36，着褪色时间分别为3.0和4.2 s，着色效率为58.38 cm2/C；在0.01 mA/cm2的电流密度下具有4.89 mA·h/m2的面积比容量，等效串联电阻为181.6 Ω。Zn为金属阳极的自供能ECDs经4000 s后的透射率对比度仍达到80%，处于90°弯曲状态下器件具有平整状态93.5%的比容量保持率。]]></description>
<pubDate>2025/8/11 9:02:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陶梦欣,刘国栋,王嘉宁,孟卿君,李志健]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408310668]]></guid><cfi:id>84</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙二醇基可剥离双组分聚氨酯材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409020671]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以线性结构的六亚甲基二异氰酸酯（HDI）和聚丙二醇（PPG）为原料，合成系列黏度的聚氨酯预聚体，采用1,4-丁二醇为扩链剂，合成了不同氰羟比〔n(—NCO)∶n(—OH)，下同〕的可剥离双组分聚氨酯材料。基于黏度测定，考察R值〔n(—NCO)/n(—OH)，下同〕、PPG数均分子量和温度对聚氨酯预聚体黏度的影响。采用FTIR、DSC、TGA、万能拉伸试验机对可剥离双组分聚氨酯材料的结构组成和热稳定性、力学性能进行表征和测试。结果表明，聚氨酯预聚体的黏度随R值、PPG数均分子量增大而增加的，随温度升高而降低。当R＝3时，由PPG400制备的聚氨酯预聚体黏度为800 mPa·s。随着氰羟比的增大，可剥离双组分聚氨酯材料软段和硬段的玻璃化转变温度逐渐增加，初始分解温度先增大后减小；PPG400可剥离双组分聚氨酯材料最大初始热分解温度为300 ℃；可剥离双组分聚氨酯材料的剥离强度随着氰羟比的增大而逐渐增大，但随时间延长而逐渐下降。PPG400可剥离双组分聚氨酯材料的2 h最大剥离强度为202.4 N/m，表干时间为5 min，固化时间为2 h；随着氰羟比的增大，可剥离双组分聚氨酯材料的断裂伸长率逐渐下降，抗拉强度先增大后减小。当氰羟比＝1.4∶1时，PPG400可剥离双组分聚氨酯材料抗拉强度最大为35.9 MPa，断裂伸长率为383.9%。]]></description>
<pubDate>2025/8/11 9:02:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[周文涛,冉可,康峰华,何智宇,李银涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409020671]]></guid><cfi:id>83</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Cr/Al改性制备LiMn<sub>2</sub>O<sub>4</sub>正极材料及电化学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409030673]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用固相燃烧法制备了Cr/Al共掺LiCr<sub>0.02</sub>Al<sub>x</sub>Mn<sub>1.98-x</sub>O<sub>4</sub>(x=0.03-0.10, LCAMO-x)正极材料。结果表明,Cr/Al改性促进了材料颗粒的晶体发育及(111)、(100)和(110)晶面的生长,其中,优化LCAMO-0.05样品的单晶截角八面体颗粒数量最多、形貌最完整和具有优良电化学性能,在1 C时初始比容量为121.1 mAh.g<sub>-1</sub><sup>,1000</sup>次循环后保持率为72.6%。在高倍率15和20 C时,LCAMO-0.05的首次放电比容量分别为89.1和78.1 mAh.g<sub>-1</sub><sup>,</sup>循环1500次后保持率分别为71.6%和76.7%。在55 ℃和1 C条件下,LCAMO-0.05样品初始容量为113.6 mAh.g<sub>-1</sub><sup>,250</sup>次循环后保持率65.6%,明显高于LiCr<sub>0.02</sub>Mn<sub>1.98</sub>O<sub>4</sub>样品的53.3%。CV和EIS分析表明,LCAMO-0.05样品有较高的Li+离子扩散系数5.85×10<sub>-12</sub><sup> cm</sup><sub>2</sub><sup>.s</sup><sub>-1</sub><sup>和较低的表观活化能</sup>29.09 kJ.mol<sub>-1</sub><sup>。对</sup>5 C、循环1000次后电极极片分析表明,LCAMO-0.05材料的晶体结构和截角八面体颗粒形貌基本没有变化,具有优良的结构稳定性。关键词：尖晶石型锰酸锂; Cr/Al共掺杂; 高倍率性能; 正极材料; 功能材料中图分类号：TM912     文献标识码：  A    文章编号：1003-5214 (2024) 01-0000-00]]></description>
<pubDate>2025/8/11 9:02:30</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭昱娇,梁其梅,林  杰,宁  平,郭俊明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409030673]]></guid><cfi:id>82</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯/改性玄武岩纤维复合材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408090626]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过醇-水溶液法制备了γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)改性的玄武岩纤维(MBF),后作为填料与聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)熔融共混制备了一系列不同MBF含量的PBAT/MBF复合材料；对PBAT/MBF复合材料的微观形貌、热性能、热稳定性、力学性能和阻隔性能进行了研究。结果表明,低含量的MBF可以均匀分散在PBAT基体中起到异相成核作用,显著改善PBAT的结晶性能。当MBF含量达到5 %时,PBAT/MBF复合材料的断裂伸长率可以达到790 %,较纯PBAT提高了90%。MBF的添加还显著提升了PBAT的阻隔性能,PBAT/MBF-5%的氧气和水蒸气透过系数达到4.45×10-14 cm3·cm/(cm2·s·Pa)和2.78×10-13 g·cm/(cm2·s·Pa),相较于纯PBAT分别下降了18 %和20%。<br />关键词:玄武岩纤维；聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯；复合材料；结晶性能；力学性能；阻隔性能<br />中图分类号:TB332???? 文献标识码:? A??? 文章编号:]]></description>
<pubDate>2025/8/11 9:02:28</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杜旭诚,黄岐,王培贤,魏忠,王公应,王自庆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408090626]]></guid><cfi:id>81</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗菌超疏水结构生色织物的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202407120560]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用无皂乳液聚合方法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸叔丁酯(t-BA)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC),合成不同粒径的P(MMA/t-BA/DAC)聚合物微球,通过雾化沉积法在黑色涤纶织物上构建结构色,采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)处理结构色织物。对P(MMA/t-BA/DAC)聚合物微球及结构色织物进行了红外光谱、扫描电镜、粒径、反射光谱、静态接触角和抗菌性能测试。结果表明,通过改变合成过程中单体比例可以得到不同粒径的P(MMA/t-BA/DAC)聚合物微球,可在涤纶织物上形成蓝色、紫色、蓝紫色、绿色和红色5种不同颜色的结构色。结构色织物对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)的抑菌率可达到99%以上,表现出了优异的抗菌性能。经PDMS处理后的结构色织物,其接触角可以达到150°以上,表现出了超疏水性能,可赋予结构色织物防沾污自清洁的功能。]]></description>
<pubDate>2025/8/11 9:02:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陶伟晗,方寅春]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202407120560]]></guid><cfi:id>80</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PBAT/改性4A沸石复合薄膜的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202407300596]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）和硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）为改性剂，对4A沸石进行改性，制备了两种改性4A沸石（zeolite-SDBS和zeolite-KH550），然后以聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯（PBAT）为基体，通过溶液浇筑法制备了PBAT/改性4A沸石复合薄膜。采用FTIR、粒径、Zeta电位和TGA测试，分析了两种改性4A沸石的结构与物性；基于拉伸实验、TGA和DSC测试、水蒸气透过系数和水接触角测定，考察了两种改性4A沸石含量（以PBAT质量为基准，下同）对PBAT/改性4A沸石复合薄膜力学性能、热性能、水蒸气透过性和亲水性的影响。结果表明，相较于4A沸石（中值粒径4.7 μm，Zeta电位23.6 mV），zeolite-KH550和zeolite-SDBS的中值粒径（4.4和4.6 μm）降低，表面负电荷增加（Zeta电位-46.2和-45.8 mV）。相较于PBAT/4A沸石复合薄膜，PBAT/改性4A沸石复合薄膜的拉伸强度、断裂伸长率和初始分解温度均有所提高。当zeolite-KH550和zeolite-SDBS含量为20%时，PBAT/改性4A沸石复合薄膜的拉伸强度（15.4和13.5 MPa）较PBAT/4A沸石复合薄膜（12.6 MPa）分别提高了22.2%和7.1%；当zeolite-KH550和zeolite-SDBS含量为30%时，PBAT/改性4A沸石复合薄膜的断裂伸长率（331%和303%），较PBAT/4A沸石复合薄膜（266%）分别提高了24.4%和13.9%；当zeolite-KH550和zeolite-SDBS含量为40%时，PBAT/改性4A沸石复合薄膜的初始分解温度（370.9和370.7 ℃），较PBAT/4A沸石复合薄膜（366.1 ℃）都提高了1.3%。zeolite-SDBS更有利于诱导晶体成核，而不利于晶体生长；zeolite-KH550制备的PBAT/改性4A沸石复合薄膜的结晶温度相对较低，但结晶度相对较高。与zeolite-SDBS相比，zeolite-KH550制备的PBAT/改性4A沸石复合薄膜的力学性能、热降解性能和水蒸气阻隔性能更好。]]></description>
<pubDate>2025/7/10 14:23:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[占晓,孙俊卓,张道海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202407300596]]></guid><cfi:id>79</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三维硅碳负极材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202407240582]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[硅基阳极因其高理论比容量(4200 mAh g<sub>-1</sub><sup>)</sup>成为锂离子电池(LIBs)负极材料最佳的候选材料,但其固有的低导电率和循环过程中较大的体积膨胀问题限制了它的应用。本研究通过简单的球磨法和高温煅烧法成功制备了三维硅碳复合材料作为锂离子电池负极材料,该方法将纳米硅和石墨作为活性物质,粘土作为粘结剂,在高温下煅烧,得到三维硅碳负极材料,分别探究了不同硅掺杂量的三维硅碳负极材料的电化学性能,结果表明,当硅掺杂量为20%时,制备的三维硅碳负极材料在100 mA g<sub>-</sub><sub><sup>1</sup></sub>电流密度下循环100圈后具有1757.5 mAh g<sub>-</sub><sub><sup>1</sup></sub>的高可逆比容量,容量保持率为96.7%,对其进行了倍率测试,该电极的比容量可以恢复到初始倍率的91.6%,故20%硅掺杂量的三维硅碳负极材料性能最佳。]]></description>
<pubDate>2025/7/10 14:23:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李培枝,雷盼,张玉书,张康,鄢长灏,王晨]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202407240582]]></guid><cfi:id>78</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钒液流电池用双侧链阴离子交换膜的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408070618]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以1-(6-溴己基)-1-甲基哌啶离子盐（Br-6-Pip）和1-溴十八烷为主要原料，采用Menshutkin反应，在聚(联苯哌啶)（PBP）分子结构中分别引入十八烷基侧链和柔性己基哌啶阳离子侧链，制备了同时含有长疏水侧链（十八烷基接枝度30%）和柔性亲水侧链〔己基哌  啶接枝度（x）〕的阴离子交换膜（xPip-30%18PBP膜）。通过1HNMR、SEM、TEM表征其化学组成和微观形貌，基于物性参数测定和TGA、力学性能、离子传导率、钒离子渗透率、钒液流电池性能等相关性能测试，考察了烷基哌啶接枝度对xPip-30%18PBP膜性能的影响。结果表明，xPip-30%18PBP膜具有良好的微相分离结构，随着烷基哌啶接枝度从40%增加至70%，膜内微相分离结构的显著性逐渐提高。随着烷基哌啶接枝度（40%~70%）的增加，xPip-30%18PBP膜的离子交换容量从2.26 mmol/g提升至2.88 mmol/g；20 ℃下，吸水率从53.8%提高到82.6%，溶胀率从  9.9%提高至23.4%；离子传导率从28.9 mS/cm增加至41.9 mS/cm，膜面电阻  从0.76 Ω·cm2降至0.39 Ω·cm2；拉伸强度从9.6 MPa逐渐降到5.7 MPa，而断裂伸长率从19.8%逐渐提高到35.5%；钒离子渗透率为1.32×10-6~2.16×10-6 cm2/min。当烷基哌啶接枝度为60%时，60%Pip-30%18PBP膜表现出最佳的综合性能，以其组装钒液流单电池并测试电池性能，在电流密度40 mA/cm2下，其能量效率高达80.0%  ；电流密度100 mA/cm2的充放电循环200次测试中，库仑效率基本维持在91%~92%，而能量效率仅下降了4.2%。]]></description>
<pubDate>2025/7/10 14:23:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘阿满,张晓静,陈可欣,李坚,任强,汪称意]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408070618]]></guid><cfi:id>77</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[负载香豆素衍生物MOFs荧光探针制备及Al3+荧光增强识别性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405070373]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用2-氨基对苯二甲酸（BDC-NH2）和六水合硝酸锌在常温下制备了MOF-5-NH2。采用浸渍法将7-N,N′-二乙氨基香豆素-3-氨基硫脲亚氨(C)封装到MOF-5-NH2的孔道中制备了荧光复合材料MOF-5-NH2@C。利用SEM、XRD、FT-IR和XPS对MOF-5-NH2和MOF-5-NH2@C的结构和组成进行了表征。考察了MOF-5-NH2@ C对15种常见金属阳离子（K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Fe3+、Co2+、Cu2+、Zn2+、Ag+、Cd2+、Pb2+、Cd2+、Hg2+、Ni2+、Al3+）的荧光识别性能。结果表明，在乙醇中，MOF-5-NH2@C可以专一识别Al3+，加入Al3+后引起体系荧光增强162倍，检测限为0.328 μmol/L，且具有良好的抗干扰和裸眼识别的能力，能够在实际水样中检测Al3+。]]></description>
<pubDate>2025/7/10 14:23:12</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[孙超凡,张兴天,侯丽伟,张永,唐万侠,马文辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405070373]]></guid><cfi:id>76</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生物基纳米植酸铈的制备及在环氧涂层中的腐蚀抑制机理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405130391]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用生物提取物植酸（PA）和硝酸铈制备生物基防锈颜料纳米植酸铈（Ce-PA），将其添加入环氧树脂（EP）中，制备不同纳米Ce-PA质量分数（以EP的质量为基准，下同）的环氧涂层，以达到对铝合金进行有效保护的目的。此外，对涂层的微观结构、力学行能和耐腐蚀性能进行了系统研究以揭示Ce-PA在环氧涂层中的作用机理。研究结果表明，纳米Ce-PA平均粒径为185 nm，具有良好的单分散性和热稳定性，同时在环氧涂层中也具有较好的分散性且环氧涂层保持了良好的力学性能。Ce-PA的浸出液可有效保护铝合金免受外界腐蚀介质的侵蚀，其保护效率可达98.7%。环氧涂层中添加4%的纳米Ce-PA时，涂层在质量分数3.5%的NaCl溶液中浸泡50 d期间，涂层电阻始终保持在108 Ω·cm2级别，其缺陷涂层在质量分数3.5%的NaCl溶液中浸泡14 d后，涂层电阻为7.5×106 Ω·cm2。Ce-PA可在水中可释放出Ce4+和PAn?，进而在铝合金表面形成一层由植酸转化膜和Ce(OH)4组成的复合保护膜，有效提高环氧涂层的耐腐蚀性能。]]></description>
<pubDate>2025/7/10 14:23:12</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郝永胜,段恩铭,申永伟,刘思佳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405130391]]></guid><cfi:id>75</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自粘附动态GA-CS/OKGM多糖水凝胶的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405140394]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为制备基于多糖的自粘附、自愈合、可注射水凝胶生物材料，以没食子酸（GA）改性壳聚糖（CS），然后与氧化魔芋葡甘聚糖（OKGM）交联制备多糖水凝胶GA-CSx-OKGM。基于对多糖水凝胶SEM表征和凝胶化时间测定、频率振荡扫描测试、剪切强度测试和降解实验，考察了制备GA-CSx-OKGM过程中，V(CA-CS溶液)∶V(OKGM溶液)对其自愈合、可注射、力学性能和可生物降解性能的影响，并分析最佳力学性能的多糖水凝胶GA-CSx-OKGM的生物相容性，推测其自愈合机理。结果表明，以V(CA-CS溶液)∶V(OKGM溶液)＝6∶1制备的GA-CS6-OKGM具有最短的成胶时间（17 s）、最高的储能模量（加载应变1%时为650 Pa）、最低的15 d降解率（68.5%）；质量浓度1 mg/mL的GA-CS6-OKGM溶液对大鼠红细胞的溶血率为4.3%，NIH3T3细胞培养实验测得培养24和48 h后的细胞存活率为97%和90%，表现出良好的生物相容性；GA-CS6-OKGM对皮肤、丁腈手套、不锈钢和玻璃都有粘附性。GA-CS和OKGM大分子链上的官能团通过形成动态亚胺键、氢键和静电相互作用赋予水凝胶优异的可注射性、自愈合性和形状适应性，同时，GA中的多酚基团具有与贻贝邻苯二酚基团相似的结构，赋予水凝胶粘附性能。]]></description>
<pubDate>2025/7/10 14:23:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[陈咏梅,杨智炫,杨宽,原汶瑾,张其清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405140394]]></guid><cfi:id>74</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高钙粉煤灰基纳米碳酸钙制备及其应用性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406010444]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[开展了高钙粉煤灰中钙资源提取及纳米CaCO3制备研究，以期实现高钙粉煤灰的高值化利用。以高钙粉煤灰为原料，以NH4Cl为提取剂，通过提钙反应获得高钙提取液并进行钙氨分离，脱除50%的氨以制备NH4HCO3溶液，然后以NH4HCO3和分离氨后的钙氨溶液为原料，利用微通道反应器和成核/晶化隔离技术制备纳米CaCO3，经硬脂酸钠改性后再与聚丙烯（PP）复合制备了改性纳米CaCO3/PP复合材料。基于FTIR、XRD和SEM对纳米CaCO3和复合材料的形貌、结构表征和力学性能测试，考察Ca2+浓度、形貌控制剂（柠檬酸铵）用量〔质量占CaCl2与(NH4)2CO3总质量的百分数）、成核温度和晶化时间对CaCO3晶型、颗粒尺寸和分散性的影响，探究改性纳米CaCO3添加量（质量占PP质量的百分数）对复合材料的拉伸强度、弹性模量和断裂伸长率的影响。结果表明，在Ca2+浓度0.5 mol/L、柠檬酸铵用量15%、成核温度30 ℃和晶化时间5 min条件下制备的CaCO3分散性好、粒径较均一，平均粒径为45.0 nm。改性纳米CaCO3在复合材料中均匀分散，提升了复合材料的力学性能。当改性纳米CaCO3添加量6%时，制备的改性纳米CaCO3/PP复合材料的拉伸强度（35.6 MPa）、弹性模量（999.8 MPa）和断裂伸长率（10.26%）分别较PP（31.1 MPa、968.7 MPa和8.48%）提高了14.5%、3.2%和21.0%。改性纳米CaCO3颗粒与PP具有较强的相互作用，拉伸时改性纳米CaCO3颗粒容易在PP分子链上滑动，吸收断裂能，从而提高复合材料的韧性。]]></description>
<pubDate>2025/7/10 14:23:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李梦茹,白守礼,李殿卿,冯拥军,唐平贵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406010444]]></guid><cfi:id>73</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芳纶纳米纤维基复合薄膜及其介电击穿性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406220499]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了制备宽温域内具有高介电击穿强度的聚合物材料,基于芳纶纳米纤维(Aramid Nanofiber,ANF)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)，采用真空浸渍法构筑了具有“三明治”结构的PMMA-ANF-PMMA(P-A-P)复合薄膜。结果表明：P-A-P复合薄膜具有明显的三层结构,并且随着PMMA溶液浓度的增加,PMMA层的厚度逐渐增大；同时,P-A-P复合薄膜的介电常数和介电损耗也随着PMMA溶液浓度的增加而降低；由于P-A-P复合薄膜表面粗糙度的降低、杨氏模量的提升以及多层结构中特殊的空间电场分布机制,所构筑的P-A-P复合薄膜介电击穿强度随着PMMA溶液浓度的增加而增大,当PMMA溶液浓度为10 wt%时,P-A-P复合薄膜在25℃和120℃时的介电击穿强度分别为262.4 MV/m和232.8 MV/m,较单层P-A-P-0(ANF薄膜)分别提升了87.8%和134.0%,为制备宽温域内具有高介电击穿强度的聚合物材料提供了新思路。]]></description>
<pubDate>2025/7/10 14:23:12</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[段广宇,胡凤英,王亚兵,梁莹浩,邵文轩,胡祖明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406220499]]></guid><cfi:id>72</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[形貌对高硅ZSM-5分子筛疏水性和甲苯吸附的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406180484]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为制备疏水性强、性能稳定，并能够适应多变环境的可挥发性有机废气（VOCs）吸附净化工业ZSM-5分子筛材料。以硅铝比为300的ZSM-5分子筛为晶种，在水热反应体系中加入乙酸铵调控制备具有不同形貌的高硅ZSM-5分子筛，基于XRD、SEM、XRF、N2吸附-脱附和水接触角测试仪等表征和测试，考察乙酸铵加入量对高硅ZSM-5分子筛的晶粒形貌和疏水性的影响。采用静态吸附和动态吸附评价装置，探究晶粒形貌对ZSM-5分子筛的疏水性及甲苯吸附性能的影响。结果表明，调节乙酸铵加入量分别为SiO2物质的量的0、0.05和0.1倍，可分别得到棺形、六角板状和杆状形貌的高硅ZSM-5分子筛，其中，杆状形貌的高硅ZSM-5分子筛（ZSM-5-0.1）的疏水性最强，疏水指数达到8.36，水接触角为35.05°；其水蒸气和甲苯吸附量受相对湿度影响最小：在相对湿度50%、80%和100%条件下，其动态水蒸气饱和吸附量分别为0.66%、0.92%和1.15%；在相对湿度80%，体积空速为10000 h-1条件下，ZSM-5-0.1对质量浓度4000和2000 mg/m3的甲苯穿透吸附量（0.053和0.051 g/g）基本相当，甲苯的扩散速率受水蒸气影响最小，其扩散速率常数分别为0.145和0.133 min-1，其过程均符合Y-N模型。]]></description>
<pubDate>2025/6/6 11:06:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[汪莹莹,朱怡,王鹏飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406180484]]></guid><cfi:id>71</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚集诱导磷光发射铂配合物检测水相中的苦味酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405090375]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用液相配位络合的方法合成了三个中性环金属铂配合物，其在四氢呋喃/水混合体系中表现出聚集诱导发射性质。三个铂配合物均可用作探针检测水相中的苦味酸，最低检测限为0.10 μmol/L。在与苦味酸结构类似的化合物或常见离子型化合物存在下，三个配合物表现出对苦味酸的高选择性检测。此外，三个配合物均可用于真实水质（海水、河水、雨水和自来水）中对苦味酸的选择性检测。通过密度泛函理论计算等方法验证，铂配合物检测苦味酸的机理为光诱导电子转移。]]></description>
<pubDate>2025/6/6 13:15:26</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[贾万赫,刘禹含,王可为,刘春]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405090375]]></guid><cfi:id>70</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于丁香酸改性的阳离子水性聚氨酯制备及其抗菌性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202407220577]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[天然植物来源的酚类化合物对耐药细菌具有良好的抗菌效果,丁香酸(SGA)是天然酚酸的一种典型代表。本文以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)和1,4-丁二醇(BDO)为原料,采用含叔胺基团的扩链剂3-二甲氨基-1,2-丙二醇(DMAD)与SGA进行季铵化反应制备了水性聚氨酯薄膜(SWPU),通过FTIR、<sub>1</sub><sup>H-NMR</sup>对SWPU薄膜进行了表征,并对SWPU薄膜的纳米粒径、DSC、力学性能、水接触角、抗菌性能等进行分析。结果表明,n(DMAD):n(BDO)=5:1制备的SWPU-3薄膜玻璃化转变温度为-29.02℃,水接触角为79.1°,拉伸强度为35.6MPa,断裂伸长率为987.7%,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均表现出99.1%以上的抗菌活性。抑菌区实验表明,薄膜的抗菌机理是基于接触杀灭,而不是抗菌成分的释放,样品薄膜具有环境友好的特性。]]></description>
<pubDate>2025/6/6 11:06:45</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王延蕾,杨盼盼,杨建军,吴庆云,吴明元,张建安,刘久逸]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202407220577]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高性能明胶阿拉伯胶电泳微胶囊的制备及显示性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404180315]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[电子纸显示因其具有电子显示器即时更新画面和传统纸张的节能健康等优点,成为重要的前沿显示技术领域。基于微胶囊化纳米粒子电泳原理的电子纸是反射式显示技术的研究焦点。本文将纳米二氧化钛和铁锰黑粒子分散在Isopar L中制备电泳显示分散液,以明胶和阿拉伯胶为壁材在分散液滴的表面进行复凝聚反应制备微胶囊。当反应体系为5 g电泳液(固含量为15%,黑白粒子比为1:5)分散在100 mL明胶-阿拉伯胶溶液中时,优化的制备条件为初始反应时明胶溶液pH = 7,十二烷基硫酸钠(SDS)添加量为0.2 g,分散20 min后调节pH = 4.7,冰水浴后加入适量的戊二醛,形成的微胶囊强度高、单分散性好。微胶囊平均壁厚为283 nm,在80 ℃干燥30 min后仍能保持良好的形貌。微胶囊收率为73%,其中30-50 μm微胶囊占比达到47%。以甘油为增塑剂,将制备的微胶囊与聚乙烯醇按照15:1(w/w)的比例混合均匀后,将其涂布在PET-ITO基底上制备的原型显示器件在±25 V的电场驱动下得到了白态反射率为18.88%,黑态反射率为3.51%的显示效果,响应时间为570.5 ms。]]></description>
<pubDate>2025/6/6 11:06:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高伯楠,易小倩,张亚娟,赵谦,刘红丽,王世荣,李祥高]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404180315]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性纤维增强聚脲复合材料的制备及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404240341]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚脲树脂(PU)为基体、碳纤维(CF)为增强体、硅烷偶联剂(KH550)为改性剂,制备改性碳纤维增强聚脲复合材料(KH550-CF/PU)。采用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪和差示扫描量热仪,探究改性碳纤维及其增强聚脲复合材料的微观结构和热学性能。结果表明,硅烷偶联剂KH550成功地修饰在碳纤维表面,增强了碳纤维与聚脲树脂的相容性和浸润性；同时,改性碳纤维的添加不会影响聚脲树脂的分子结构,复合材料仍具有聚脲树脂所固有的理化特性。通过准静态拉伸和压缩试验以及霍普金森压杆试验,研究KH550-CF/PU复合材料的力学性能和抗爆性能。结果表明,复合材料的力学性能明显优于纯PU材料,尤其是KH550-CF/PU,其最大拉伸应力可达22.88MPa,断裂拉伸应变可达223.95%,弹性阶段最大压缩应力为2.17kN,最大压缩应力时的能量吸收值为0.64MJ?m-3,应变率5000s-1时的屈服强度可达103.18MPa。]]></description>
<pubDate>2025/6/6 13:15:33</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王晨,张初镱,姚红蕊,王娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404240341]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[偶氮苯-聚乙二醇复合热感材料制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404270351]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为解决偶氮基光敏分子放热速率慢和温度难以控制的难点,通过聚乙二醇与4-羟基偶氮苯耦合制备具有固-液相变功能的偶氮苯-聚乙二醇复合材料。通过调节聚乙二醇与4-羟基偶氮苯的摩尔比以达到调控复合材料相变点的目的。偶氮苯-聚乙二醇复合材料在熔融和凝固状态下的焓变为11.1 J/g,具有较高的能量利用率。偶氮苯-聚乙二醇复合材料经过50次紫外光和可见光交替激发后吸光度没有明显衰减,具备良好的循环稳定性。偶氮苯-聚乙二醇复合材料在200 W/m2氙灯光照500s后,相较于室温升高19°C,具备优异的光热转化性能,在人体热管理领域具有广泛的应用前景。]]></description>
<pubDate>2025/4/27 8:21:18</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[祁冠杰,吴涛,宋理阳,李成辰,张子诺,张子焉,浦滇徽,张萌,殷允杰,王潮霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404270351]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香豆素型离子液体探针对Fe<sub>3+</sub><sup>的</sup>荧光检测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404230337]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以3-氯-7-羟基-4-甲基香豆素（HDQ）和季磷盐{[P66614][OH]}为原料，通过两者之间的酸碱去质子化反应制备香豆素型离子液体探针[HDQ][P66614]，采用1HNMR和FTIR表征探针[HDQ][P66614]的结构组成，基于荧光光谱测定，通过检测灵敏度、选择性和抗干扰实验，考察探针[HDQ][P66614]对Fe3+的低检测限（LOD）、特异性和抗金属阳离子干扰的检测能力，并对其检测机理进行分析，测试探针[HDQ][P66614]对实际样品中Fe3+检测应用。结果表明，探针[HDQ][P66614]中HDQ作为荧光信号基团和特异性识别基团，与Fe3+以物质的量之比1∶4进行络合形成非荧光复合物；在60~600 μmol/L的Fe3+浓度范围内，其与探针[HDQ][P66614]溶液的荧光强度有着较好的线性关系，LOD＝0.6 μmol/L；探针[HDQ][P66614]合成简单、检测Fe3+响应时间10 s，pH＝2~12的范围内，探针[HDQ][P66614]对Fe3+都有荧光猝灭响应，当pH值远离7时，猝灭现象更明显；探针[HDQ][P66614]对Fe3+的检测表现出特异性和对Al3+、Ca2+、Cr3+等十种金属阳离子的抗干扰能力，在实际样品的检测中，Fe3+回收率在95.4%~106.6%，相对标准偏差0.53%~2.45%。]]></description>
<pubDate>2025/4/27 8:21:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[邵鑫翔,周炜骅,邹佳欣,车思莹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404230337]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH响应壳聚糖薄膜的制备及其抗菌性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403040184]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为开发适宜的食品包装用薄膜解决食源性致病菌污染问题，以1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲（DCDMH）、姜黄素为添加剂，壳聚糖为基材，丙三醇为脱泡剂，采用流延法制备具有pH响应和抗菌性能的壳聚糖复合薄膜。通过SEM和FTIR表征壳聚糖复合薄膜的微观形貌和结构组成，基于力学性能、透光率、水蒸气阻隔、含水率、水溶性等性能测试，以及pH颜色响应实验、常态和光动力条件下的抗菌性能测试，考察DCDMH和姜黄素的添加量对壳聚糖复合薄膜的物性参数、pH响应和抗菌性能的影响。结果表明，DCDMH和姜黄素可以与壳聚糖大分子均匀混合，并形成了致密的膜结构；添加m(姜黄素)∶m(DCDMH)＝1∶1和3∶7制备的壳聚糖复合薄膜CS-Cur-I和CS-Cur-Ⅱ的厚度（0.071 mm）在得到了一定的增加的同时，断裂应力（40.92和54.46 N）也得到了一定的增强。CS-Cur-I和CS-Cur-Ⅱ均具有明显的pH响应性能，随着环境pH值的提升，CS-Cur-I的色泽不断变深，从黄色逐渐转变为红棕色；壳聚糖复合薄膜具有优异的常态及光动力抗菌性能，常规条件下和光动力条件下，CS-Cur-Ⅱ均在30 min内杀灭全部的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。]]></description>
<pubDate>2025/4/27 8:21:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王英沣,洪大卫,董硕,刘絮瑶,胡煌,殷茂力]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403040184]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化物提升二氧化钛在非水介质中的反射率]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405220412]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过化学反应沉积法将氧化铝(Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)、二氧化硅(SiO<sub>2</sub>)沉积在锐钛矿型二氧化钛(TiO<sub>2</sub>)粒子表面。采用红外吸收光谱、X射线光电子能谱、透射电子显微镜、比表面积测试等对粒子的形貌和结构进行了表征。结果表明,Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>、SiO<sub>2</sub>及复合壳层沉积在TiO<sub>2</sub>粒子表面,形成多孔壳层,提升了TiO<sub>2</sub>粒子的比表面积、表面羟基含量及荷电量；以Solsperse 17000作为表面活性剂,通过其溶剂化链作用,提升粒子在液体介质中的分散稳定性。TiO<sub>2</sub>@Al2@Si2粒子以15%的质量浓度在甲苯、十二烷基苯、四氯乙烯、环己烷、Isopar L中的白态反射率分别可达49.11%、49.11%、48.18%、53.91%、54.43%,较TiO<sub>2</sub>原料粒子提升了4%~8%,将TiO<sub>2</sub>@Al2@Si2粒子应用于电泳显示器件,得到了白态反射率40.47%、对比度59.51的电泳显示原型器件。]]></description>
<pubDate>2025/4/27 8:21:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘烨,赵谦,俞彦仿,甄银钊,高伯楠,王世荣,李祥高,刘红丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405220412]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[咖啡渣改性聚氨酯基阻尼复合材料的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403140220]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[高分子基阻尼材料由于具有优异的减振性能而在众多工业领域中被广泛使用，随着人们环保意识的增强，利用绿色可再生资源制备高性能阻尼复合材料对该领域的可持续发展具有重要意义。本研究通过两步法制备了咖啡渣改性聚氨酯基阻尼复合材料。利用DMA、TGA和万能力学试验机等测试手段，研究了咖啡渣含量和粒径对复合材料阻尼性能、热稳定性能、抗拉强度及断裂伸长率等性能的影响。结果表明：适量咖啡渣的加入可以有效提高复合材料的阻尼性能和力学性能，并且热稳定性能也可以得到有效改善，当咖啡渣的质量分数达到10 %时，复合材料表现出最好的阻尼效果，损耗因子最高达到0.66，且拉伸强度提高了33.8 %，断裂伸长率提升了12.9 %。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:10</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[耿雪,马驰,纪汉锋,Lee Tin Sin,姜岩,马金宝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403140220]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右旋糖酐基氧化还原响应性胶束的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402070136]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过右旋糖酐（dextran）羧甲基化反应合成羧甲基右旋糖酐（CMD），以甘草次酸（GA）为疏水基团，以胱胺（CYS）为连接臂，经酰胺化反应合成甘草次酸-胱胺（GA-SS-NH2），再经CMD和GA-SS-NH2的酰胺化反应合成了一种两亲性聚合物羧甲基右旋糖酐-胱胺-甘草次酸（CMD-SS-GA），并通过自组装制备了包封阿霉素（DOX）的氧化还原响应性载药胶束CMD-SS-GA/DOX。采用MS、FTIR、1HNMR、DLS、TEM表征了CMD、GA-SS-NH2、CMD-SS-GA、CMD-SS-GA/DOX的结构组成和形貌，采用返滴定法测定了CMD的羧甲基取代度、1HNMR法测定了CMD-SS-GA的疏水基取代度，经药物释放实验测试CMD-SS-GA/DOX的氧化还原敏感性释药性能。结果表明，CMD的羧甲基取代度为2.04；CMD-SS-GA的疏水基取代度为0.32~0.83；最佳条件制备的CMD-SS-GA/DOX为均匀球状，平均粒径为117.7 nm，多分散系数（PDI）为0.139；载药量和包封率分别为11.6%、57.1%；CMD-SS-GA/DOX在10 mmol/L的谷胱甘肽磷酸盐缓冲溶液中（pH＝6.5、7.4）24 h的DOX累积释放量达80%以上，具有氧化还原敏感性。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[董静文,张永勤,刘银春,刘建瑞,刘芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402070136]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于肟氨键和二硫键的室温自修复聚氨酯弹性体的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404020273]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以对苯二甲醛和盐酸羟胺为原料，合成了对苯二甲醛二肟，将合成的二肟和双(4-羟苯基)二硫醚、聚四氢呋喃醚、二醇异佛尔酮二异氰酸酯反应，制备了一系列多种动态键协同作用的自愈合聚氨酯（SPPU）。通过1HNMR、FTIR 对合成的对苯二甲醛二肟和SPPU进行了表征，证明了具有肟键和芳香二硫键的自修复聚氨酯被成功合成。采用划痕测试和愈合测试对SPPU自愈合能力进行了评价；采用量子化学计算聚氨酯中两种氢键的键能，并对自修复原理进行讨论。结果表明，在一系列聚氨酯弹性体中SPPU-3中肟键和二硫键分别占到扩链剂的一半，表现出最佳的综合性能，在室温下愈合2 h 后，划痕几乎完全消失，室温下愈合48 h 后，聚氨酯的自愈率可以达到93.78 %。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:20:58</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王陈亮,彭盼盼,杨建军,吴庆云,吴明元,张建安,刘久逸]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404020273]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氮-碱耦合改性生物炭的制备及CO2吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404040276]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以酸枣木屑为原料，通过尿素改性得到氮改性酸枣木基生物炭，在此基础上进行KOH活化得到氮-碱耦合改性生物炭。通过正交实验考察耦合改性生物炭制备条件，包括活化温度、活化时间和浸渍KOH质量分数对其综合吸附性能（CO2动态吸附容量、再生特性和耐水性）的影响，并在模拟电厂烟气环境下（CO2体积分数15%，吸附压力0.1 MPa，吸附温度25 ℃，进气流速2.1 m/min）筛选出综合吸附性能最优的氮-碱耦合改性生物炭，对其进行SEM、XRD、FTIR和BET表征和探究不同吸附工况条件下（烟气温度、进气流速、CO2体积分数）的CO2动态吸附特性的变化规律。结果表明，在活化温度1073 K，活化时间1.5 h，浸渍KOH质量分数30%条件下制备的氮-碱耦合改性生物炭（SAC-1073-1.5-K30）综合吸附性能最优，其在模拟电厂烟气环境下的CO2动态吸附容量（4.17 mmol/g）、再生特性（96.6%）和耐水性（95.4%）均表现良好；SAC-1073-1.5-K30的CO2动态吸附容量与吸附温度、进气流速呈负相关，与CO2体积分数呈正相关。SAC-1073-1.5-K30的最佳吸附工况为：吸附温度25 ℃、进气流速8.4 m/min、CO2体积分数15%，此时其CO2动态吸附容量为3.59 mmol/g，穿透时间33.8 s。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:20:59</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[慕佳琪,方震华,刘晓华,冯秀娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404040276]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH响应氮掺杂碳点的制备及其颜色和荧光性能调控]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404110296]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以色氨酸和邻苯二胺为前驱体，以乙醇和水为溶剂，采用溶剂热法制备氮掺杂碳点（N-CDs），基于N-CDs量子产率测试，考察n(色氨酸)∶n(邻苯二胺)和反应时间对制备N-CDs的影响，通过FTIR、XRD、TEM、XPS和TGA表征和测试N-CDs的形貌结构和热稳定性；利用荧光光谱、量子产率测定和荧光寿命测试探究N-CDs的光学性能。结果表明，当n(色氨酸)∶n(邻苯二胺)＝1.5∶1、反应时间6 h时，制备的N-CDs展现出最高的量子产率（13.95%）；N-CDs呈平均粒径3.65 nm的球形结构，表面富含氨基、羟基、羧基及羰基等极性官能团；N-CDs的最大激发波长和最大发射波长分别为535和601 nm，在535 nm处的绝对量子产率高达21.39%。N-CDs溶液在酸性条件下展现蓝色荧光，在碱性条件下则呈现粉色但无荧光，表现出对pH敏感的颜色和荧光响应性。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[董健胜,庄子恒,殷允杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404110296]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[结构色调温涂层的构筑及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404110297]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究创新性构筑了一种具有亮丽结构色和调温功能的结构色调温涂层,以非虹彩结构色中空二氧化硅纳米微球(H-SiO2)为生色组分、硬脂酸(SA)为相变组分,制备彩色相变涂料(H-SiO2@SA),利用水性丙烯酸乳液(WA)为粘合剂,通过在基质上依次刷涂WA、H-SiO2@SA、WA制备得到非虹彩结构色定形调温涂层。研究表明,涂层最高熔化相变焓和结晶相变焓分别达到70.01 J/g和67.57 J/g,在高温下具有稳定的光学性能,且经过强酸碱浸泡、多次摩擦及水流冲洗等作用,涂层颜色仍保持不变。此外,涂层具有良好的热循环稳定性和相变调温功能,能有效缓冲外界环境温度的变化。本研究不仅为结构色材料与相变材料的结合提供了新思路,而且为智能调温结构色材料的简易制备提供了新方法。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:00</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨徐佩,艾欣艳,张淋,姚玉元,王文涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404110297]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧掺杂石墨相氮化碳改性钙钛矿薄膜的制备和性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403200241]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[钙钛矿薄膜表面和晶界处通常存在大量缺陷,诱导光生载流子的非辐射复合,严重抑制了光伏器件的光电性能。采用氧掺杂石墨相氮化碳(g-C3N4-O)作为界面修饰层添加到钙钛矿太阳能电池(PSCs)中。钙钛矿薄膜改性后(110)面优先取向,高光电性能的(110)面的结晶度从75.11°提高到了78.62°,半峰宽减少了37.73%；薄膜表面更加平整、均匀致密和无针孔；界面荧光寿命Tave减少了32.51%,电荷传输和提取能力显著增加。同时通过XPS证明了g-C3N4-O中的N原子与钙钛矿薄膜中的欠配位的Pb离子结合成键,有效钝化了钙钛矿薄膜界面处深能级缺陷,改善了钙钛矿薄膜界面处电荷传输和提取。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:12</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李志义,侯寅,魏炜,刘凤霞,许晓飞,刘志军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403200241]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[膦-磷酰胺型镍催化剂制备聚酮树脂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404240342]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[聚酮是一种新型绿色聚合物材料,具有冲击强度高、耐化学性、耐高温、抗磨损以及气体阻隔能力等优异性能,故应用于产品包装、机械零件、电子器件等诸多领域。目前,用于商品化聚酮制备的催化剂为双膦配体螯合的阳离子钯配合物,价格昂贵且难以回收,因此廉价的替代金属镍催化剂开发一直是聚酮领域研究的前沿。基于配体的电子调控策略,本文设计合成了一系列膦-磷酰胺(PNPO)型镍配合物,将其应用于乙烯/CO共聚及其与丙烯的三元共聚反应中,探究此类催化剂结构对乙烯羰化聚合影响的规律。其中,胺端为N,N-二甲基对苯基、氧化膦端为二乙氨基、膦端为2,6-二甲氧基苯基以及抗衡阴离子为四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸根离子的镍配合物的活性最高,所得聚酮的转化数高达15982 g (g Ni)-1。此外,该类镍催化剂也可以高效实现乙烯、丙烯与CO的三元共聚,制备出低熔点、易加工的商用聚酮材料。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:03</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨建伟,李世环,陈世瑜,刘野]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404240342]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金属离子改性MPP协效ADP阻燃玻纤增强聚酰胺6]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404270350]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用多种金属离子对三聚氰胺聚磷酸盐（MPP）进行改性，得到的金属离子改性MPP（简称J-MPP）与二乙基次膦酸铝（ADP）复配使用，旨在提高玻纤增强聚酰胺6（PA6/GF）复合材料的阻燃性能，并探究不同金属离子对该阻燃体系性能的具体影响。研究结果表明：与未改性的PA6/GF/MPP体系相比，含J-MPP的复合材料表现出更优异的阻燃性能，特别是含有经铝离子（Al）表面改性的MPP（Al-MPP）的PA6/GF/Al-MPP复合材料，在垂直燃烧测试中达到UL-94 V-0等级，极限氧指数（LOI）值高达31.7%。此外，该复合材料的总热释放量（THR）减少至139.1 MJ/m2，残炭量提升至41.5%，结果证实Al-MPP能显著提升PA6/GF复合材料在燃烧时的凝聚相阻燃效果。金属离子改性的MPP不仅提高了材料的阻燃性能，还有助于改善复合材料的力学属性。与PA6/GF/MPP相比，PA6/GF/J-MPP的力学性能有所增强，特别是PA6/GF/Mg-MPP的缺口冲击强度增加至8.5 kJ/m2，提高了14.9%。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:05</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[何德健,王振华,刘保英,房晓敏,徐元清,丁涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202404270350]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环糊精增强马来酸酐接枝聚丙烯膜的制备及H2/CH4分离性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412210952]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[焦炉气的主要成分为氢气（H2）和甲烷（CH4）,实现两种气体的分离具有重要的工业价值。以马来酸酐接枝聚丙烯（MAPP）作为H2分离复合膜的基体材料，以倍他环糊精（β-CD）、乙二胺改性倍他环糊精（mβ-CD）为填料，乙基环己烷（EC）和N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）为溶剂，采用溶液共混法，分别制备系列β-CD/MAPP膜、mβ-CD/MAPP膜。采用FTIR、XRD、TGA、SEM对制备的膜材料进行表征，基于膜材料的H2/CH4分离性能测试，考察β-CD和mβ-CD添加量（以MAPP为基准的质量百分数）对β-CD/MAPP膜、mβ-CD/MAPP膜的H2渗透率、H2/CH4分离选择性的影响。由于CD分子具有中空腔体结构疏松了膜微结构，提高了CD/MAPP膜的H2渗透率；CD与MAPP间良好的键合作用，进一步改善了CD/MAPP膜的H2/CH4分离选择性。结果表明，β-CD和mβ-CD加入可以提高MAPP膜的H2/CH4分离性能；随着β-CD添加量（25%、50%、75%）的增加，β-CD/MAPP膜的H2渗透率逐渐从448 mol/(m2·s)增加至519 mol/(m2·s)，H2/CH4分离选择性先增加后减小，β-CD添加量50%制备的β-CD/MAPP膜具有最高的H2/CH4分离选择性（66.6），为MAPP膜的H2/CH4分离选择性（11.7）的5.7倍；随着mβ-CD添加量（25%、50%、75%）的增加，mβ-CD/MAPP膜的H2渗透率逐渐从410 mol/(m2·s)增加至489 mol/(m2·s)，H2/CH4分离选择性先增加后减小，mβ-CD添加量50%制备的β-CD/MAPP膜具有最高的H2/CH4分离选择性（73.7），为MAPP膜的H2/CH4分离选择性（11.7）的6.3倍；相同填料添加量（25%、50%、75%）情况下，β-CD/MAPP膜较mβ-CD/MAPP膜的H2渗透率高，但H2/CH4分离选择性低。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张颖珂,李淑依,程诗媛,李旭阳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412210952]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚酯型聚氨酯弹性体的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410250814]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以戊二酸环氧环己烷二酯二醇（GCHD）改性聚己二酸丁二醇酯（modified polybutylene adipate 缩写PBCHA）为软段（soft segment 缩写SS），二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)为硬段（hard segment 缩写HS）合成了聚酯型聚氨酯弹性体（PUE）。通过FTIR、TG、DSC、拉伸性能测试、断裂伸长率测试等手段研究了HMDI、GCHD、催化剂添加量对PUE的热稳定性、力学性能等的性能影响。结果表明，随着HMDI质量分数、GCHD摩尔分数的增加，拉伸强度呈现先增大后减小的趋势，其中HMDI质量分数为21%，GCHD摩尔分数4%，拉伸强度达到最大为16.44 Mpa，断裂伸长率减小。断裂伸长率随着改性剂含量的增多而降低，最佳的断裂伸长率为2337.38%。HMDI质量分数对T10%、T50%、Tmax热分解温度影响最大，GCHD摩尔分数次之，催化剂质量分数最小，随着HMDI质量分数增多T10%、T50%、Tmax逐渐增大，最高的T10%热分解温度可达362.65 ℃，T50%热分解温度372.69，Tmax为405.95 ℃。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[曲淼,李继新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410250814]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[胶原纤维碳气凝胶的制备及其电磁屏蔽与吸波性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402040126]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以废革屑水解获得的胶原纤维为原料,绿色环保的聚乙烯醇为交联剂,通过冷冻干燥、高温碳化法制备了胶原纤维碳气凝胶。采用SEM、XRD、Raman对碳气凝胶的结构进行表征。考察了不同碳化温度对胶原纤维碳气凝胶的石墨化程度和电磁屏蔽性能的影响。结果表明,胶原纤维碳气凝胶具有多孔网络结构；高温碳化使气凝胶出现了石墨化转变。当碳化温度为800 ℃时,碳气凝胶的石墨化程度最高,总电磁屏蔽效能达到60 dB,最大反射损耗可达-28 dB,有效吸收频宽为4.2GHz,电磁波衰减常数可达386,具有优异的电磁屏蔽与吸波性能。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吕斌,郭卓,高党鸽,周莹莹,马建中]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402040126]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于芳香亚胺和二硫键聚氨酯的制备及太阳光诱导自修复性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403220245]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首先以香草醛和对苯二胺为原料，经席夫碱反应制备了一种芳香亚胺化合物4,4"-(1,4-亚苯基双(氮次甲基))-双(2-甲氧基苯酚)（VPP），然后以VPP和双(2-氨基苯基)二硫（APD）作为扩链剂，同时向聚氨酯（PU）弹性体中引入芳香亚胺键（Ar—C==N—Ar）和二硫键（S—S）两种动态共价键，制备了具有太阳光诱导自修复能力的PU弹性体材料PU-VPP-x〔x为VPP物质的量，APD物质的量为8-x，单位均为mmol，下同〕。最后通过FTIR、1HNMR、13CNMR、XRD表征了VPP和PU-VPP-x的化学结构，采用UV-Vis测试了VPP的可见光吸收性，基于TGA、DSC、电子万能试验机和自修复实验，考察了n(VPP)∶n(APD)对制备的PU-VPP-x的热性能、力学性能以及自修复性能的影响。结果表明，VPP在388 nm的可见光区出现明显的吸收峰，具备可见光吸收能力；PU-VPP-x为无定形材料；n(VPP)∶n(APD)＝1∶3制备的PU-VPP-2的玻璃化转变温度为5.58 ℃，拉伸强度与断裂伸长率分别为4.80 MPa和582.34%，太阳光照自修复8 h的自修复效率为100.41%。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘文龙,辛翰奇,刘立佳,王玉丹,董红星]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403220245]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2-EEMPA为主体的双溶剂吸收剂用于CO<sub>2</sub>捕集]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403020179]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为开发具备高循环负载和低再生能耗的CO<sub>2</sub>吸收剂。采用N-(2-乙氧基乙基)-3-吗啉丙-1-胺(2-EEMPA)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)和哌嗪(PZ)作为活性组分,同时以N, N-二甲基甲酰胺(DMF)和水(H<sub>2</sub>O)为溶剂,构建了三种体系：2-EEMPA/DMF/H<sub>2</sub>O、2-EEMPA/AMP/DMF/H<sub>2</sub>O和2-EEMPA/PZ/DMF/H<sub>2</sub>O。研究了三个体系在不同配比下的CO<sub>2</sub>吸收和解吸性能,并与30% MEA溶液进行了比较。结果表明,30E20D50H、20E10A40D30H和20E10P40D30H分别为各自体系最佳的配比组成。其中20E10P40D30H吸收剂表现最为优异,首次循环负载达到了0.573 mol/mol,是30% MEA溶液的2.09倍；在80℃下,解吸率为82.7%,较30% MEA溶液提升了28.1个百分点,且解吸能耗仅为30% MEA溶液的34.6%；经过五次循环吸收解吸后,CO<sub>2</sub>吸收负载仍保持在0.609 mol/mol,较30% MEA溶液提升了65.0%。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘岳能,吴亚杰,曹蒙欢,单楠烁,苟湘]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403020179]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[铜纳米颗粒@富勒醇复合物的制备与抗氧化和修护性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403030180]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以富勒烯为原料，CuCl2·2H2O为铜源，先经富勒烯羟基化合成富勒醇，然后通过光化学还原法制备铜纳米颗粒/富勒醇复合物（简称复合物，下同），利用FTIR、TGA、TEM、XPS和动态光散射（DLS），对富勒醇和复合物的组成结构、微观形貌和粒径分布进行表征和测试；采用2,2-联苯基-1-苦基肼基（DPPH自由基）清除实验与斑马鱼损伤修复模型实验分别探究复合物的抗氧化与生物修护功能。结果表明，富勒醇的化学分子式为C60(OH)24·11H2O，平均粒径8.6 nm的铜纳米颗粒成功包覆在了富勒醇表面，形成平均粒径534 nm的复合物；0.1 mg/mL的复合物水分散液对DPPH自由基抑制率趋近100%，半抑制质量浓度为0.145 mg/mL；质量分数6.25×10-3%的复合物的抗炎修护功效最佳，修护功效为55%。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[万洁,张立青,张琼,洪流,杨成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403030180]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PVA丁香精油-微球的制备及蓝莓保鲜应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311281017]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究丁香精油-聚乙烯醇（PVA）缓释抑菌微球最佳制备工艺及其对蓝莓的保鲜效果，以蓝莓采后常见的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、青霉菌为目标菌株，采用二倍稀释法筛选出抑菌效果最佳的植物精油，以微球包埋率为指标，通过响应面实验优化得到微球最佳制备工艺条件，并对其结构及性能进行表征，应用于蓝莓测试其保鲜效果。结果表明，丁香精油对三种菌株的抑菌效果较优；最佳制备工艺为：4%PVA溶液、2g Span 80、乳化温度48℃，微球包埋率可达72.69%；扫描电镜显示微球表面光滑呈规则球状，平均粒径43.16μm，对比丁香精油、PVA原料和PVA微球的红外光谱图可知，丁香精油被PVA所包裹；在无水乙醇和3%乙酸溶液中，微球释放速率均在60%以上，具备缓释特性；与对照组相比，微球处理组蓝莓果实的各品质指标变化均优于对照组。综上，丁香精油-PVA缓释抑菌微球可延缓蓝莓的腐败变质，有效地保持蓝莓的品质。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:15</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李洋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202311281017]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[h-BN@TiO2/水性环氧涂层的制备及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401270097]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过四氯化钛原位水解的方法在六方氮化硼（h-BN）表面生成二氧化钛（TiO2），获得TiO2改性h-BN纳米复合填料（h-BN@TiO2），并将其添加到水性环氧涂料（WEC）中制备h-BN@TiO2/WEC复合涂层。FTIR，XRD，SEM测试证明TiO2成功负载在h-BN纳米片上，有利于增大h-BN片层间距，减少堆积。采用电化学阻抗谱（EIS）和盐雾实验研究h-BN@TiO2/WEC复合涂层的腐蚀行为。结果表明，在质量分数为3.5%的NaCl溶液中浸泡600 h后，h-BN@TiO2/WEC复合涂层的涂层电阻相比纯WEC涂层从9.884×105 Ω·cm2提升到了5.055×106 Ω·cm2，并且其低频阻抗（Zf=0.01 Hz）值始终最高、变化最为平稳；同时，600 h盐雾实验结果证明在水性环氧涂层中加入h-BN@TiO2复合填料，可以有效减缓腐蚀介质向涂层内部扩散速度，提高涂层的屏蔽性能和防腐性能。]]></description>
<pubDate>2025/1/23 9:00:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李万珅,姚红蕊,王娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401270097]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于普鲁兰多糖Dess-Martin醛基化的温敏水凝胶OPL-HPCS-GP制备与性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401280100]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为满足干眼症泪道栓塞治疗需求，采用Dess-Martin氧化法，在保证普鲁兰多糖（PL）糖环结构完整基础上制备氧化普鲁兰多糖（OPL），并结合羟丙基壳聚糖（HPCS）和甘油磷酸钠（GP），制备了一种基于席夫碱键与氢键交联的互穿结构温敏水凝胶OPL-HPCS-GP。采用1HNMR、FTIR、SEM表征水凝胶结构与形貌，对其力学性能、流变性能、溶胀性能、降解性能、载药与释放性能、血液相容性和细胞毒性进行测试，评价OPL-HPCS-GP水凝胶作为泪道栓塞对兔干眼模型缓解干眼症的疗效。结果表明，生理温度（37 ℃）条件下，OPL-HPCS-GP溶胶可快速（37.8 s）形成致密均匀凝胶结构，OPL-HPCS-GP水凝胶最大应力(1.96±0.12)   N，压缩模量(30.22±2.27) kPa，力学性能良好；在模拟泪液中，OPL-HPCS-GP水凝胶的平衡溶胀率为(209.50%±5.75%)，60 d内降解率为(25.18%±1.47%  )；OPL-HPCS-GP水凝胶对绵羊红细胞的溶血率为(1.95%±0.11%  )，对L929细胞存活率为(112.97%±2.64%  )，生物相容性良好；与新西兰白兔自体干眼对照相比，实验组注射植入OPL-HPCS-GP水凝胶作为泪道栓塞30 d仍能维持泪河高度325 μm  ，可以改善干眼症状。]]></description>
<pubDate>2025/1/23 9:00:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张群,郭烨阳,郑宇涛,潘士印,刘睿,黄赛朋,郭鹏琦,薛伟明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401280100]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米纤维素晶体物性对碳纳米管分散性及复合膜性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401090035]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以纳米纤维素晶体（CNCs）为分散剂，通过对CNCs长径比和表面羧基含量的调变，探究CNCs的加入及其上述规格对碳纳米管（CNTs）在水相中的分散性及其复合纳米膜（CNMs）性能的影响机制，以解决当前由于CNTs容易缠绕团聚而导致其难以发挥其优异性能的关键问题。研究发现，CNCs的加入及其长径比的减小和羧基含量的增高对CNTs分散性以及CNMs的力学和电学性能具有明显的持续改善作用。其中，CNTs的分散性、CNMs的拉伸和传感性能受CNCs长径比影响更大，CNMs的拉伸强度、韧性和电阻变化率最高分别为73.2 MPa，2.5 J/m3和33.3%。另一方面，CNMs的导电性能受CNCs长径比和羧基含量共同影响，但羧基含量的影响更为直接，在CNCs长径比小于50，羧基含量高于0.65 mmol/g时，CNMs电导率均超过20 S/cm。]]></description>
<pubDate>2025/1/23 9:00:27</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[汪力生,宋涛,岑钰,祁海松,韩亭亭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401090035]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硬脂酸改性铜基金属有机框架及油水分离性能评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401100037]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提升铜基金属有机框架（HKUST-1）材料的水稳定性，用于油水混合物中选择性吸附有机溶剂或油相，以具有长碳链结构的硬脂酸（SA）作为改性剂对HKUST-1晶体进行疏水改性，制备疏水/亲油HKUST-1@SA晶体。采用FTIR、XRD、SEM、TGA和接触角分析对改性前后晶体的化学结构、微观形貌、热稳定性、水稳定性及润湿性进行了表征，通过油水分离、吸油性能和循环利用实验，对HKUST-1@SA的选择性吸附油相性能进行测试，并从分子角度对疏水改性及油水分离的机理进行了推测。结果表明，使用质量分数1.5%的硬脂酸-乙醇溶液，在90 ℃下反应2 h，疏水改性的HKUST-1@SA晶体表面水接触角135°，油接触角0°；HKUST-1@SA晶体在300 ℃下水接触角保持在120.4°，暴露于水环境中14 d后晶体结构及润湿性未发生明显变化，表现出一定的热稳定性及水稳定性；HKUST-1@SA晶体对原油、汽油、煤油、柴油及正己烷的吸附量分别为5.54、8.11、7.68、7.22、8.32 g/g。经250 ℃处理可去除晶体内部的吸附残余轻质油（汽油、正己烷），重复20次吸附-解吸后，HKUST-1@SA对正己烷的吸附量减小10.2%，具有循环利用性。硬脂酸提供的长碳链烷基显著提升了HKUST-1@SA晶体的水稳定性，使其可以选择性吸附水相中的微小油滴。]]></description>
<pubDate>2025/1/23 9:00:29</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[付沅峰,范振忠,刘庆旺,仝其雷,才力,张雪松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401100037]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯酸酯-纳米TiO2/聚碳酸酯薄膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403150228]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在维持聚碳酸酯（PC）薄膜卓越的透明性前提下，对其进行抗紫外及耐磨性提升能够极大拓展其应用范围。本文通过旋涂工艺，将聚丙烯酸酯/纳米TiO2共混乳液（PA-纳米TiO2）与PC薄膜复合，制备PA-纳米TiO2/PC复合薄膜，扫描电子显微镜和紫外测试结果表明 PA-纳米TiO2/PC复合薄膜中纳米颗粒分布均匀，膜层表面均匀致密，对紫外吸收增强的同时能保证复合薄膜透光率仍与高透光PC薄膜相同，最高透过率高达90%，保持卓越的透明性。通过摩擦磨损测试结果可知，复合薄膜摩擦系数减小，表面硬度从改性前的B提升至2H，呈现更好的耐磨性。紫外老化试验结果表明，相同时间下PA-纳米TiO2/PC复合薄膜的老化程度更低，变色程度更低，抗紫外老化性能更好。]]></description>
<pubDate>2025/1/23 9:00:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨旭冰,张晋,刘威,秦梓瑜,刘钟馨,嵇向阳,王敦,尹学琼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202403150228]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[可膨胀石墨-改性稻草纤维@PBAT发泡珠粒复合材料的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401230083]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了制备具有低填充、高性能的聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯（PBAT）发泡复合材料，先对稻草纤维（RSF）进行磷酸和三聚氰胺改性得到改性稻草纤维（MPRSF），再将MPRSF与可膨胀石墨（EG）进行球磨制备界面焊料（EG-MPRSF），然后经EG-MPRSF包覆PBAT制备EG-MPRSF@PBAT发泡珠粒，最后采用超临界二氧化碳（scCO2）和微波烧结成型技术制备了可膨胀石墨-改性稻草纤维@PBAT（EG-MPRSF@PBAT）发泡珠粒复合材料。基于FTIR、XPS、SEM、EDS表征和TGA、硬度、回弹性和压缩强度测试、极限氧指数测试、垂直燃烧等级测试和锥形量热仪测试，考察EG-MPRSF的质量分数（EG-MPRSF质量占PBAT发泡珠粒质量的百分数，下同）对制备的EG-MPRSF@PBAT发泡珠粒复合材料力学性能、阻燃性能的影响。结果表明，EG-MPRSF@PBAT发泡珠粒复合材料烧结后能保留PBAT发泡珠粒原有的泡孔结构，其硬度、回弹性和压缩强度均有较大的提升，且具有阻燃性能。当EG-MPRSF质量分数为0.2%时，制备的EG-MPRSF@PBAT发泡珠粒复合材料压缩强度、回弹性和硬度分别较不加入EG-MPRSF制备的PBAT发泡珠粒复合材料提升77.8%、16.7%  和45.2%，产烟速率和产烟总量分别下降14.9%和24.8%，热释放总量降低17.1%。]]></description>
<pubDate>2025/1/17 15:20:44</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[何寅坤,邵亮,刘美玲,姬占有,马建中,王文琪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401230083]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SnX(X=S, Se)/P3HT复合薄膜制备及其热电应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312041042]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将无机纳米材料硫化亚锡（SnS）纳米带或硒化锡（SnSe）纳米片与有机聚合物3-己基取代聚噻吩（P3HT）复合制备了两类无机/有机复合薄膜SnS/P3HT和SnSe/P3HT，结合XRD、SEM、EDS和Raman表征，考察了SnS或SnSe含量（以P3HT质量为基准的百分数，下同）对SnS/P3HT或SnSe/P3HT电导率（σ）、塞贝克系数（S）和功率因子（PF）的影响。结果表明，SnS纳米带或SnSe纳米片与P3HT的复合均为物理混合。SnS(4%)/P3HT的PF最大，为3.33 μW/(mK2)，相比P3HT薄膜的2.80 μW/(mK2)提高了18.9%；SnSe纳米片在SnSe/P3HT中的分散性差，其团聚程度随SnSe含量增加而增强，导致其σ大幅度降低，未能提高PF，因此不具备热电应用价值。最后，本文研究了SnS/P3HT复合薄膜在柔性热电器件中的应用。SnS(4%)/P3HT的柔性器件在外负载电阻（Rload）为1.5 kΩ时的最大输出功率（Pmax）为16.7 nW；当弯曲半径4 mm时，SnS(4%)/P3HT复合膜经过1000次的重复弯曲后，其电阻相对偏差值为23.15%。]]></description>
<pubDate>2025/1/17 15:20:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张继云,吴庆港,查柯宇,李继青,海杰峰,陆振欢]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312041042]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性聚脲涂料的制备及其在发泡聚丙烯中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312181090]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[涂层能够提高发泡聚丙烯（EPP）制品的表面强度，延长其使用使命。然而，对于未经表面改性EPP材料，开发具有高附着力的涂层仍是一个挑战。本文以氨化聚丙烯（PP-g-NH2）为改性剂和交联剂，采用预聚体法将亲水单体二羟甲基丙酸（DMPA）引入聚脲分子链制备了PP-g-NH2改性水性聚脲（WPUA），改善了聚脲涂料对EPP基体粘结性差的问题。傅里叶变换红外光谱（FT-IR）表明PP-g-NH2被成功地引入到WPUA的分子链中。研究PP-g-NH2含量(PP-g-NH2质量占改性WPUA原料总质量的百分比，下同)对WPUA的粘附力、接触角、耐溶剂性、机械性能和热稳定性的影响。结果表明：当PP-g-NH2含量达到1.5%时，涂膜性能最佳，吸水率及接触角达到14.52%、84.85°，优于EPP性能；拉伸强度和断裂伸长率分别为30.6 MPa、233.7%；热分解温度提高20 ℃，对EPP的附着力达到0.89MPa，相比未改性聚脲提升65%。]]></description>
<pubDate>2025/1/17 15:20:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王尘静,丘晓琳,张新昌,高书俊文,孙浩南]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312181090]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Ga基液态金属@COFs的制备及其聚酰亚胺复合涂层的摩擦学性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312131074]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文采用具有多孔结构且有机相容性良好的共价有机框架聚合物（COFs）对镓基液态金属（GLM）进行包覆，制备了GLM@COFs固-液复合润滑微胶囊，并进一步将其加入聚酰亚胺（PI）中制备出GLM@COFs/PI复合涂层。研究表明：成功制备出球形结构的GLM@COFs固-液复合润滑微胶囊。当GLM@COFs添加量（质量分数）为0.9%时，GLM@COFs/PI复合涂层的摩擦学性能最优，摩擦系数和体积磨损率分别为0.22和6.3×10-6 mm3/(N·m)。与PI涂层相比，分别降低了35.3%和61.1%。这主要归因于COFs包覆GLM不仅可以有效地改善GLM与PI基体的相容性，而且可以有效地发挥COFs与GLM协同减摩和耐磨的作用。]]></description>
<pubDate>2025/1/17 15:20:48</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘超,唐雨凡,薛新,靳子,杨仓,鲍艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312131074]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于醛-胺席夫碱反应的葡聚糖荧光水凝胶及其结构、性质研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308170682]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以葡聚糖为原料，首先采用高碘酸钠氧化对其进行醛基化改性，再通过与胱胺二盐酸盐发生醛-胺席夫碱反应进行交联，制备了一系列具有经典三维多孔结构及良好荧光性质的葡聚糖水凝胶。进一步探究了交联密度（-CHO/-NH2摩尔比）、葡聚糖分子量和聚合物浓度对所获得的水凝胶的交联时间、微观结构、溶胀性能及流变性能的影响行为，结果表明：以分子量为40 000、氧化葡聚糖浓度为75 mg/mL、及-CHO/-NH2摩尔比为1.49条件下获得的水凝胶具有更优良的三维网状结构、粘弹性能及溶胀性能。此外，该荧光水凝胶由于含有酸敏感席夫碱键及还原敏感裂解二硫键，其降解行为具有明显的pH/还原双敏感性，可作为环境敏感局部给药平台应用于生物医学领域。]]></description>
<pubDate>2025/1/17 15:20:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李文鹏,蒋林芮,杨璟,苗青山,陕绍云,苏红莹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202308170682]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纤维素纳米纤丝/纳米碳复合材料的制备及其抑菌性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411220885]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为推进废弃烟丝的重利用和开发纳米纤维素基抑菌材料。以废弃烟丝为原料，采用离子液体-球磨法制备纤维素纳米纤丝（CNFs），将CNFs与纳米碳（CNPs）通过超声复合制备CNFs/CNPs复合材料，然后将其与聚乙烯醇（PVA）共混制备CNFs/CNPs/PVA膜。通过SEM、FTIR、TGA、DSC、XRD、流变行为和粒径测试对样品进行表征，并对比考察CNFs/CNPs/PVA膜的抑菌活性。结果表明，CNFs/CNPs较CNFs表面平整且丝状结构减少，表面颗粒状物质增多；CNFs的粒径主要分布在340～540 nm之间；当剪切速率大于0.2 s-1时，CNFs/CNPs悬浮液出现剪切稀化行为；CNFs和CNFs/CNPs均保留纤维素Ⅰ型结构，且CNFs通过与CNPs复合，CNFs和CNFs/CNPs结晶度由CNFs的35.40%提升至45.99%；CNFs/CNPs的最大热降解速率温度由CNFs的361.33 ℃变为376.40 ℃；CNFs/CNPs/PVA膜对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌均有抑菌效果，而对枯草芽孢杆菌没有明显的抑菌效果，CNFs/CNPs对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率达95.04%和93.92%。CNFs/CNPs主要通过CNPs起到抑菌作用，其抑菌机理主要源自CNPs表面携带的负电位，通过与细菌产生吸附作用而导致细菌死亡。]]></description>
<pubDate>2025/12/16 11:38:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[胡晨,王嫣然,王永红,宋祖国,尚紫博,孔令棋,张新龙,陈丽娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411220885]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[富氮含芴多孔聚合物的制备及吸附去除酸性橙7性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412020902]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高三嗪基有机多孔吸附材料的比表面积和对水中偶氮染料的吸附性能，以三聚氰胺、4,4"-(9-亚茀基)二苯胺（FDA）和对苯二甲醛为原料，利用席夫碱反应设计制备了系列富氮含芴多孔聚合物（NRFPPs），将NRFPPs用于水中酸性橙7的吸附去除，通过FTIR、XRD、SEM、BET表征，基于单因素吸附实验和等温线吸附实验，考察n(FDA)/n(三聚氰胺)对NRFPPs的结构组成、微观形貌、表面特性、吸附性能的影响。结果表明，通过调整n(FDA)/n(三聚氰胺)可以控制自由体积大小，调控NRFPPs比表面积；n(FDA)/n(三聚氰胺)越大，NRFPPs的比表面积越高，吸附去除水溶液中酸性橙7的性能越好；n(FDA)/n(三聚氰胺)＝25%制备的NRFPP-5的比表面积为418.82 m2/g，其吸附水溶液中酸性橙7的最优化条件为，酸性橙7溶液初始质量浓度为200 mg/L，NRFPP-5用量为0.005 g，溶液pH＝7，吸附时间为120 min，吸附温度为303 K，在此条件下，NRFPP-5首次对酸性橙7最高吸附量为189.44 mg/g，第4次循环使用时，其平衡吸附量为180.23 mg/g，较首次使用时下降了4.9%；NRFPP-5吸附水溶液中酸性橙7的吸附等温线模型符合Freundlich模型，是以物理吸附为主导的多层非均相表面的吸附机制，吸附依赖于NRFPP-5上的不饱和位点和酸性橙7的质量浓度，同时受多种因素影响。]]></description>
<pubDate>2025/12/16 11:38:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[潘孝昆,陆桂楠,李坚,任强,汪称意]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412020902]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苯基/十二烷基环氧化超支化聚硅氧烷增韧环氧树脂]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410200801]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用低粘度增韧剂实现对环氧树脂同时增韧和增强仍然是一个重要的研究课题。通过水解缩合反应成功制备了含十二烷基的环氧化超支化聚硅氧烷(HPGD),对其结构、支化特性和粘度进行表征。将不同组成的HPGD作为增韧剂对环氧树脂进行增韧改性,通过冲击强度和透光率对比筛选出最佳低粘度增韧剂HPGD-2。HPGD-2添加量对环氧树脂力学性能的研究表明,当HPGD-2的质量分数为15 %时,环氧树脂共混物样条的抗冲击强度为29.86 kJ/m<sub>2</sub><sup>,</sup>拉伸强度为48.72 MPa,断裂伸长率为18.95 %,相较于纯E51分别提高了63 %,90 %和180 %,增韧和增强效果显著。HPGD的引入也明显提高了环氧树脂固化物的疏水性和热稳定性。]]></description>
<pubDate>2025/12/16 11:38:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄文钦,向艳丽,孟旭,方建波,任强,汪称意]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410200801]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然小分子多组分共组装增强槲皮素水相溶解与分子机制]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410220809]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[槲皮素是广泛分布于植物界中的黄酮多酚物质，在抗氧化、抗炎、抗菌、抗癌等具有强大的生物活性，但因黄酮大π键特性导致在水相环境中溶解性极差，限制其在生物医药与日化领域的广泛应用。本文基于类黄酮化合物的结晶理论，通过溶剂作用、成盐、阳离子-π、疏水作用、氢键等超分子作用方式抑制类黄酮化合物自聚集结晶行为。结果发现使用1, 3-丁二醇对槲皮素具有较好的溶剂化作用，表面活性剂枯草菌脂肽钠是较好的槲皮素增溶剂，精氨酸与槲皮素通过阳离子-π和氢键作用有效抑制了槲皮素黄酮分子聚集结晶行为。通过使用小分子1, 3-丁二醇、枯草菌脂肽钠、精氨酸三组分共同介导干预槲皮素的结晶行为，发现常温下槲皮素在水溶液中溶解度由0.09 μg/mL提升至1480.00 μg/mL。进一步，通过分子理论模拟计算、UV、XRD手段明确了三组分与槲皮素的分子作用关系，揭示了抑制槲皮素结晶行为与增加溶解性规律。该研究发展了一种在水相环境中提高类黄酮化合物溶解性的技术方法和研究策略，为其作为药剂和日化领域功效化妆品的开发理论和技术支撑。]]></description>
<pubDate>2025/12/16 11:38:38</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘良玉,王亚平,安然,欧文华,张冬梅,张婉萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410220809]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[BOBPY型光敏剂的合成及其诊疗应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501210062]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[乏氧是肿瘤微环境的关键特征之一，与肿瘤侵袭性、治疗耐药性和不良预后密切相关。苯并吡咯甲川硼配合物（BOBPY）型光敏物质因其独特的光物理特性和生物相容性而备受关注。本文设计并合成了一种基于BOBPY的新型乏氧靶向光敏剂，并系统研究了其光吸收、荧光发射和活性氧产生能力。在光敏剂结构中引入特定的乏氧反应基团，使得光敏剂在乏氧肿瘤组织中发生乏氧响应，实时监测肿瘤内部乏氧状况。结果表明，该光敏剂表现出优异的单线态氧产生能力，其量子产率高达0.38，且在乏氧响应后荧光强度明显增强5.5倍，而且在近红外光区域表现出显著的吸收和发射特性，这对于深层组织成像和治疗至关重要。体外细胞实验表明，其具有良好的乏氧响应和光动力效应，可有效进行细胞成像和诱导肿瘤细胞凋亡，细胞凋亡率达到35.7%。]]></description>
<pubDate>2025/12/16 11:38:42</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴勇强,李雪君,宋新建]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501210062]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚乳酸/十二烷基三乙氧基硅烷改性SiO2复合膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410150790]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究不同含量改性二氧化硅对聚乳酸（PLA）基复合膜综合性能的影响，采用十二烷基三乙氧基硅烷（DTES）对纳米二氧化硅改性，制备改性二氧化硅（DTES-SiO2），然后以PLA为基体，将DTES-SiO2和PLA共混，通过流延法制备PLA/DTES-SiO2复合膜。采用FTIR、TG-DSC、UV-Vis、接触角测量仪、剥离力试验机对PLA/DTES-SiO2复合膜进行表征，考察DTES-SiO2的加入量（占PLA质量的百分数，下同）对PLA/DTES-SiO2复合膜的热稳定性能、光透过率、亲-疏水性和拉伸性能的影响，基于土壤保温保湿测试，评价DTES-SiO2的加入量对PLA/DTES-SiO2复合膜的保温保湿性能的影响。结果表明，随着DTES-SiO2的加入量（0%~25%）的增加，PLA/DTES-SiO2复合膜的光透过率逐渐减低（84%~20%），表面的疏水性能逐渐提高，拉伸强度和断裂伸长率呈先上升后下降的趋势。DTES-SiO2的加入量25%制备的PLA/DTES-SiO2复合膜的水接触角最大为104.5°；PLA/DTES-SiO2复合膜的开始热分解的温度为347~354 ℃，在379.1~384.2 ℃时完成热分解，分解残留物为二氧化硅，熔融结晶峰在146~157.2 ℃，其焓变值6~9 J/g；DTES-SiO2的加入量10%制备的PLA/DTES-SiO2复合膜的拉伸强度最高为78.4 Pa，断裂伸长率最大为5%；PLA/DTES-SiO2复合膜覆盖的土壤相对湿度维持在80%左右，温度较无覆盖土壤高1 ℃。]]></description>
<pubDate>2025/12/16 11:38:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410150790]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亲/疏水纤维素基双通道复合膜的制备及乳液分离性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202509200607]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为解决乳液分离过程中的膜污染问题，以废弃秸秆为原料，通过碱处理工艺提取亲水纤维素，再经十六烷基三甲氧基硅烷疏水化改性制备疏水纤维素，然后将亲/疏水纤维素共混，经真空抽滤制得具有双通道结构的双通道复合膜。采用FTIR、SEM、XRD、XPS对双通道复合膜进行表征，考察十六烷基三甲氧基硅烷质量分数、亲/疏水纤维素和混合比例对双通道复合膜润湿特性、乳液分离性能的影响，评价最佳双通道复合膜的再生和循环稳定性。结果表明，经质量分数1.0%的十六烷基三甲氧基硅烷和亲水纤维素表面羟基发生缩合反应，制备的疏水纤维素空气中水接触角为137°。制备的双通道复合膜表现出典型的空气中亲水和水中亲油特性，经亲/疏水纤维素质量比1∶1制备的双通道复合膜性能最佳，其空气中水接触角为62°，水中油接触角为0°；对四种水包油（正辛烷、正己烷、环己烷、二氯甲烷）乳液分离通量均高于58820   L/(m2·h·kPa)，分离效率均超过98.4%  ，单次分离时间可达3 h。此外，经10次循环分离后，双通道复合膜的分离通量和分离效率仍分别维持在初始值的90.4%和99.1%。]]></description>
<pubDate>2025/12/16 11:38:43</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[岳学杰,肖伽励,张涛,吴昊楠,杨冬亚,邱凤仙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202509200607]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[尿素改性核桃壳多孔碳的制备及其对碘的去除]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411180867]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以农业废弃物核桃壳为碳基体，通过尿素辅助氢氧化钾活化法制备了一种高碘捕获性能的多孔炭材料（WS-Urea）。该材料具有超高的比表面积（3395.97 cm2/g）和微孔体积（1.39 cm3/g），在气态碘捕获实验中，WS-Urea对碘6 h的捕获量可达3161 mg/g  。经过制备条件的优化，在m(核桃壳):m(KOH):m(尿素)=1:1.5:3、活化温度为900 ℃的条件下制备的多孔炭，其对碘的捕获量达到最大值，为6248 mg/g。气态碘捕获后的多孔炭表征结果表明，多孔炭中的微孔结构对碘的物理吸附起主导作用，而以羟基为主的化学吸附则起次要作用，这导致部分被捕获的碘发生了电荷转移  ，以聚阴离子的形式存在。  在环己烷的碘吸附实验中，,0.4 g/L的多孔炭对100 mg/L的碘溶液在90min内的去除率达到86.62%，动力学和等温线模型拟合结果表明，吸附过程主要为物理吸附，且以单层吸附为主。热力学分析结果表明，吸附是放热且自发的过程。]]></description>
<pubDate>2025/11/11 10:46:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[潘寒风,段润斌,李兴发,马旭莉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411180867]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磁性Fe3O4@ZrP材料的制备及其对La3+的吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411190874]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过水热法和溶胶-凝胶法制备了磁性磷酸锆复合材料Fe3O4@ZrP。采用SEM、XRD、VSM和FT-IR等对材料进行了表征和分析，并考察了其对矿山尾水中La3+的吸附性能。结果表明，Fe3O4@ZrP具有介孔结构，主要孔径为5 nm，且具有良好超顺磁性，饱和磁化强度为14.18 emu/g；Fe3O4@ZrP对La3+的吸附平衡时间为5 h，在酸性条件下仍具有良好的吸附性；伪一级动力学模型和Langmuir等温吸附模型与试验数据拟合较好，在303 K下饱和吸附容量为169.14 mg/g，此外，热力学参数表明吸附过程是吸热的；La3+通过与材料表面的H+和Na+的离子交换作用以及与-PO基团的配位作用发生吸附；除了三价的Al3+，一价和二价的杂质离子对Fe3O4@ZrP吸附La3+的影响较小；该吸附剂重复利用性能良好，经历5次吸附-解吸循环试验后吸附率仍能到达70%左右。]]></description>
<pubDate>2025/11/11 10:46:04</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘翠莹,彭陈亮,王观石,秦磊,杨洋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411190874]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PA6基碳点的水热法制备及以其为荧光探针的pH检测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406260510]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究聚己内酰胺（PA6）废弃物的回收利用新技术，本研究以PA6和均苯四甲酸为原料，采用水热法制备了氮元素掺杂PA6基碳点（6CDs），并对其制备条件进行了优化。采用荧光光谱仪、TEM、XPS及FTIR对制备的6CDs进行了表征，并探究了以6CDs为荧光探针的pH检测。结果表明，6CDs的较优制备条件为50 mL反应釜中，PA6的用量为3.0 g、均苯四甲酸的用量为0.3 g、反应温度为260℃、反应时间为18 h。较优条件下制备的6CDs为球形结构，平均粒径为4.2 nm，表面含有—NH2、—OH及—COOH。6CDs在365 nm紫外灯的照射下发射出明亮的蓝色荧光，其荧光具有激发波长依赖性，最佳激发光波长为330 nm，最佳发射光波长为450 nm，荧光量子产率为25.3％，6CDs对常见金属阳离子几乎不响应，体系的抗金属离子干扰能力强，光学性能稳定。同时，6CDs的荧光强度随着pH值的增大而增大，且分别在pH=1.3-4.0和pH=4.0-11.9的范围中荧光强度与pH值呈线性相关，R2分别为0.9986和0.9985，线性相关程度较高，因此可用于pH（1.3-11.9）的检测。]]></description>
<pubDate>2025/11/11 10:45:55</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨佳怡,马超慧,靳高岭,董振峰,王锐,魏建斐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406260510]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚碳酸酯/醋酸纤维素共混超滤膜的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411240886]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚碳酸酯（PC）为基础超滤膜材料，聚乙烯比咯烷酮为致孔剂，将其与醋酸纤维素（CA）共混后，使用浸没沉淀相转化法制备了一系列聚碳酸酯/醋酸纤维素共混超滤膜（CPCM）。通过FTIR、WAC、SEM、孔隙度和平均孔半径对纯聚碳酸酯超滤膜（PCM）和CPCM进行了表征，考察了制备条件对膜性能的影响。结果表明，CA成功地与PC共混；随着CA的添加量增大，CPCM的指状孔通道层逐渐变厚，空腔变大，致密层的孔洞变大，孔道之间连通孔增多；未添加CA的PCM平均孔半径为23.33 nm，添加了2 wt% CA的CPCM平均孔半径为42.53 nm，比PCM增大了82.3%。CPCM的纯水通量远高于PCM，最高达357.7 L?m-2?h-1。牛血清蛋白（BSA）截留率相较于PCM膜略有降低，但仍在95%以上。综合CPCM的纯水通量、BSA截留率、通量恢复率（FRR）结果，当CA添加量为1 wt%时综合性能最好，纯水通量Jw为334.3 L?m-2?h-1，BSA截留率R为95.9%，两轮FRR值分别为84.8%、76.7%。添加CA显著提升了PC膜表面的亲水性，从而增强了其超滤性能。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨镠巾,丁凯琪,张馨月,尹学琼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411240886]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[细菌纤维素原位复合芳纶纳米纤维气凝胶的制备与性能分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410130780]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提升细菌纤维素（BC）气凝胶的力学强度和阻燃性能，以芳纶纳米纤维（ANF）作为增强材料，与原位生长的BC复合制备了BC原位复合ANF（BC/ANF）气凝胶。采用FTIR、XRD和SEM对BC/ANF气凝胶进行结构表征，评价BC/ANF气凝胶的热性能、阻燃性能和拉伸断裂性能，考察了ANF含量（以BC培养基质量计，下同）对BC/ANF气凝胶结构和性能的影响。结果表明，相较于BC气凝胶，ANF含量5.0%的BC/ANF气凝胶（BC/ANF-5.0%）的拉伸强度（946.13 kPa）增加了6.42倍，断裂伸长率（19.61%）提高了6.00倍，极限氧指数（LOI）提高至22.38%，比表面积（78.2688 m2/g）增至1.42倍，导热系数降低至0.0352 W/(m·K)。ANF中的酰胺基团与BC中的羟基形成氢键，增强了二者的结合力；ANF在BC纤维网络中填充、缠绕，会产生范德华力促使相互吸引靠近，进而增强BC/ANF气凝胶的力学性能。ANF与BC纳米级的结合，有效抑制了左旋葡萄糖的形成和分解，促进了炭化，大幅度提升了BC/ANF气凝胶的热稳定性和阻燃性能。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[候风雷,王晓,杜冰,李佥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410130780]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含酰腙基PolyDTH-400xCOF/CPAN复合纳滤膜的制备及染料分离性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410230813]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[PolyCOFs（聚合物共价有机骨架）是一种新的多孔共价有机框架材料，具有良好的结晶度和机械性能。本文合成了含有高分子链段结构聚乙二醇（PEG-400）的聚合物构筑单体（聚-2,5-聚乙二醇甲氧基对苯二甲酰肼）DTH-400，并采用2,5-二乙氧基对苯二甲酰肼(DTH)、DTH-400、三醛基间苯三酚 (Tp) 三组份界面聚合的方式，制备含有 PEG-400 链段的 PolyDTH-400x/CPAN （羧基化聚丙烯腈）复合膜，探究了 DTH-400 与 DTH 的添加比例对膜的孔径以及分离性能的影响。结果表明，高分子链的引入有效地缩小了共价有机框架材料（COF）分离层的孔径，同时高分子链段的引入提高了PolyDTH-400xCOF膜的结晶性能和机械性能，COF膜具有更好的力学和热稳定性。当 DTH-400 与 DTH 添加的物质的量之比为 1:2 时，制备的高分子聚合物膜 PolyDTH-4001/3/CPAN 性能最佳，对考马斯亮蓝-R250 的截留率大于 99%，纯水通量为 25.2 L/(m2·h·105pa)。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[崔昕皓,赵亚欣,周延红,淡玄玄,蒋琨,王贺云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410230813]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性聚氨酯上浆剂的制备及其对碳纤维的增强]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409290746]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚丙二醇-1000(PPG-1000)、二羟甲基丙酸(DMPA)、乙二胺(EDA)、全氟己基乙醇(TFO)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为原料,采用自乳化法制备了三种水性聚氨酯(WPU)上浆剂。利用FTIR、XPS对上浆剂化学结构进行表征,结合表面张力、扫描电镜(SEM)、热重测试确定合适的上浆浓度为1.0 %。将浓度为1.0 %的三种上浆剂在不同复配比例下进行机械共混并对上浆碳纤维进行SEM和接触角测试,发现上浆后碳纤维表面能有明显提升。最后通过微液滴法对以聚氨酯为基体的复合材料进行界面剪切强度(IFSS)测试,结果表明EDA改性效果最好,IFSS达到了34 MPa,相比原碳纤维提升了116%,为与聚氨酯基体相匹配上浆剂的研发提供了指导。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:32</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李艳飞,李明益,柴佳婕,张衡,贾兰,余雯雯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409290746]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PEDOT∶PSS 柔性电极及其发光电化学池的制备和性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410080756]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用凹版印刷工艺制备了聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸)（PEDOT:PSS）透明电极，并实现柔性图案化发光电化学池（LEC）器件的制备。本研究首先通过氧等离子体处理聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）表面，并结合溶剂掺杂调控PEDOT:PSS墨水，最终在PET基底上采用凹版印刷制备了PEDOT:PSS透明电极，并利用甲酸（HCOOH）后处理提升电极性能。结果表明，氧等离子体处理显著提高了PET表面的润湿性，乙二醇（EG）掺杂有效改善了PEDOT:PSS墨水的成膜性和导电性，经甲酸后处理得到高导电性（方阻为380 Ω/sq）、高透过率（88.06%）的PET-PEDOT:PSS电极。该电极在不同机械弯曲角度下，经过600 s弯曲测试后仍能保持良好的电学性能。最终，在大气环境下，以PET-PEDOT:PSS透明电极作为阳极，采用全溶液法成功制备了底部发光的柔性LEC器件，其亮度达到110.4 cd/m2。此外，基于丝网印刷图案化特性，制备了图案化显示的LEC器件。所制备器件在30°、45°、60°弯曲角度下，仍展现出优良的发光特性。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:33</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[吴家豪,刘国栋,石嘉钰,王要李,张薇琳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202410080756]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[4-氟苯乙烯掺杂型季铵基疏水性CO2变湿吸附剂制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409110694]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以D201阴离子交换树脂和醋酸纤维素（CA）为原料，采用相转化法制备成型的季铵化变湿吸附剂薄膜（QAM），再经掺杂含氟聚合物进行疏水性调控，制备含氟聚合物季铵化变湿吸附剂薄膜（QAM-氟聚合物）用作CO2吸附剂。采用SEM、FTIR、BET和静态水接触角测试仪对QAM和QAM-氟聚合物进行表征，通过CO2吸附和动力学实验，考察掺杂含氟聚合物类型对QAM-氟聚合物的CO2吸附性能的影响。基于疏水性及干燥性能测试和模型拟合，以及CO2吸附和动力学实验，探究4-氟苯乙烯（4FS）的掺加量对4FS掺杂季铵化变湿吸附剂薄膜性能的影响，并对最佳性能的吸附剂进行相对湿度CO2吸附响应测试和循环利用实验。结果表明，掺杂4FS可以显著改善QAM吸附剂的孔隙结构和疏水性，提高CO2吸附性能；当20%的CA质量用4FS掺杂替代时，制备的QAM-20%4FS性能最佳，在相对湿度22.5%~90%的条件下，CO2吸附容量保持在1.03~1.245 mmol/g，半吸附时间（t1/2）在4.15~7.3 min；在相对湿度为90.0%的条件下，其吸附容量和峰值吸附速率较QAM提高了37.86%和79.75%；QAM-20%4FS经过8次循环后，循环容量仍稳定在1.15~1.2 mmol/g，再生程度超过90%。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[高云芳,宋新山]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409110694]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[琼脂糖-刺槐豆胶/水合盐共晶定形 相变材料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409130700]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[无机水合盐的共晶体系可有效调节相变温度,拓展体系的应用领域,但难以从根本上解决体系相分离难题。相分离的本质在于部分无机盐溶解度低,脱除结晶水后变成无水盐,在相变过程中难以有效溶解,从体系中脱离并沉淀。本研究以提高相变过程中固态无机盐的溶解度为策略,在十水合硫酸钠(SSD)和十二水合磷酸氢二钠(SPDD)共晶体系中额外增加质量分数为 13% 的水,消除了体系的相分离现象；并以 3% Na<sub>2</sub>SiO<sub>3</sub>?9H<sub>2</sub>O 为成核剂将体系过冷度降低至 0.16 ℃。在此基础上,以琼脂糖-刺槐豆胶(AG-LBG)三维网络结构作为支撑骨架,采用浸渍法负载上述相变体系,制备了负载率为 85% 的定形相变材料(SSPCM),有效解决了固-液相变过程中存在的漏液问题。定形相变材料 SSPCM 的相变温度为 26.40 ℃,相变焓值为 147.20 J/g,热导率为 0.11 W/(m?K)。在相同时间内进行保温效果模拟测试,与泡沫夹层相比,复合相变材料SSPCM 将建筑内部中心温度的升温时间延长了 3.60 倍,降温时间延长了 2.37 倍,具有优异的控温效果。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:31</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张文琪,王璇,唐炳涛,张宇昂]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409130700]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含杂芘结构的高耐热黑色聚酰亚胺合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412110929]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2,2’-联苯二甲酸为原料制备四硝基中间体,经铁粉还原得到含杂芘结构的二胺化合物,进而采用“两步法”合成黑色聚酰亚胺(PI)薄膜。GPC结果表明聚酰胺酸数均相对分子量在9.9×10<sub>4</sub><sup>至</sup>12.9×10<sub>4</sub><sup>之间</sup>,满足成膜要求。FTIR-ATR图谱中1784 cm<sub>-1</sub><sup>、</sup>1722 cm<sub>-1</sub><sup>处特征峰证实</sup>PI薄膜制备成功。CIE lab结果表明该系列PI薄膜400 nm~750 nm透过率为1.10%~3.17%,L*值在9.79~21.08之间,属于黑色薄膜。该系列PI薄膜的玻璃化转变温度(T<sub>g</sub>)高于413 <sub>°</sub><sup>C</sup>,其中PI-3(与BPDA聚合)的T<sub>g</sub>高达482 <sub>°</sub><sup>C</sup>；5%热失重温度超557 <sub>°</sub><sup>C</sup>；50 <sub>°</sub><sup>C</sup>~350<sub>°</sub><sup>C</sup>之间CTE值为9.92 ppm/K~0.47 ppm/K,热性能优异。同时,PI薄膜表现出良好的力学性能,其拉伸强度在132.1 MPa~156.5 MPa之间,拉伸模量为4.4 GPa~5.3 GPa,断裂伸长率在3.33%~5.14%之间。]]></description>
<pubDate>2026/2/12 9:34:39</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[廉萌,郑凤,刘玉花,刘军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412110929]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[明胶基耐水抗氧化薄膜的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202502250129]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以具有优异抗氧化能力的L-抗坏血酸(LA)和具有良好紫外线吸收能力的水杨酸(SA)为原料,采用酰氯法合成L-抗坏血酸-水杨酸酯(LOHB),使其具备两者各自的特性。LOHB在40ug/ml时,DPPH自由基清除率已达到90%,在0.5mg/ml时,已实现对UVB、UVC的吸收。将 LOHB 加入到明胶溶液中,流延制备出复合薄膜,其抗氧化和抗紫外线性能显著提高,DPPH自由基清除率为62%,以及达到对UVB、UVC的吸收。玉米醇溶蛋白、松香与复合薄膜进行层合,提高了单层薄膜的耐湿性,吸湿率从95%下降到40%。同时,所构建双层膜的性能进一步提升,自由基清除率可达90%以上以及在单层薄膜基础上,又实现对UVA的部分吸收,进一步扩大了薄膜潜在的应用范围。]]></description>
<pubDate>2026/2/12 9:34:34</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[唐亚丽,雷志颖,卢立新,丘晓琳,潘嘹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202502250129]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苝四羧酸-Cu2+络合物荧光探针的构建及对草甘膦的检测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202502280136]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究致力于开发一种新型便捷及经济的荧光探针,用于农产品中农药草甘膦残留的检测。以3,4,9,10-苝四羧酸(PTCA)作为配体与二价铜离子(Cu<sub>2+</sub><sup>)</sup>形成络合物,成功构建了苝四羧酸-铜离子络合物荧光探针([PTCA+Cu<sub>2+</sub><sup>])</sup>。[PTCA+Cu<sub>2+</sub><sup>]</sup>探针对草甘膦具有特异性的识别能力,其检出限达到0.028 μg/mL。荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、Job"s Plot曲线分析、红外吸收光谱测试等实验结果表明,该探针对草甘膦展现出快速、准确的检测性能,并探讨了探针对农药草甘膦检测的识别机制。对蔬菜上海青的草甘膦加标回收分析实验验证了该探针在实际应用中的可行性。此外,本研究中还进一步利用该探针体系制备了荧光检测试纸条,可望为实际样品中草甘膦的现场检测提供便捷的可视化监测工具。该研究为农药草甘膦的检测提供了一种新型便捷及灵敏的分析方法,具有重要的应用价值。]]></description>
<pubDate>2026/2/12 9:34:35</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[贾逸格,曾钫,吴水珠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202502280136]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于大环侧基取代咔唑核的小分子受体材料及其光伏性能(加急)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202507210483]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[小分子受体材料的聚集调控对有机太阳能电池光伏性能的影响至关重要。为了探究分子结构与分子聚集和光伏性能的关系，开发了基于大环侧基取代咔唑核的小分子受体材料CA2F-M6和不含大环侧基的对比小分子受体CA2F-BO  。大环侧基的引入有效地限制了过强的分子间聚集，虽然两种小分子受体烷基数量不同，但具有相似的溶解性。与CA2F-BO相比，CA2F-M6溶液具有蓝移的吸收  峰，这是由于大环侧基增大了分子平面的扭曲。两者具有相似的光学带隙（1.77 eV），表明在固体膜中两者的分子平面基本相同。两者具有与聚合物给体PM6匹配的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占分子轨道（LUMO  ）能级，基于PM6:CA2F-BO和PM6:CA2F-M6的二元有机太阳能电池的能量转换效率（PCE）分别为2.85%和3.93%，后者PCE的提高是由于短路电流和填充因子的显著提高。进一步，制备了基于PM6:CA2F-M6:L8-BO的三元有机太阳能电池，其PCE高达17.61%。]]></description>
<pubDate>2026/2/12 9:34:36</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[赵方渤,刘辉勇,梅婷,邬磊,曹佳民,肖曼军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202507210483]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[铜掺杂黄芪多糖衍生碳点制备及抑菌、抗氧化应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501060013]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以黄芪多糖(APS)为碳源,Cu2+掺杂,一步水热法简便制备了铜掺杂黄芪多糖衍生碳点(Cu-CDs)。采用UV-vis、FL、FTIR、TEM和XPS等对Cu-CDs的光学性质、表面官能团、微观形貌和元素组成进行了表征。Cu-CDs是一种荧光量子产率为22.4%的绿色荧光碳点。体外细胞毒性和血细胞相容性测试表明,Cu-CDs浓度为200 μg/mL时L929细胞保持良好的活力,在第3天和第5天后,细胞密度显著增加,增殖作用明显；Cu-CDs浓度在0~800 μg/mL范围内,其溶血率均小于GB/T规定的5%,即生物相容性良好。抑菌活性测试表明,相较于APS-Cu复合物,Cu-CDs不仅对金黄色葡萄球菌(S. aureus)、大肠杆菌(E. coli)的抑菌圈增大,而且对黄曲霉菌(A. flavus)和黑曲霉菌(A. niger)也表现优异的抑制活性,上述四种菌的MIC值分别为60、100、125和40 μg/mL。自由基清除率测试表明,Cu-CDs对DPPH·、ABTS·+和OH·的IC50值为48.6、6.4和3.8 μg/mL,远低于纯APS和APS-Cu复合物,即Cu-CDs具有优异的抗氧化活性。Cu-CDs这种良好的生物相容性、优异的抑菌和抗氧化活性,为其在生物医用材料和食品工业中作为新型抑菌和抗氧化剂的开发提供参考。]]></description>
<pubDate>2026/2/12 9:34:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[施小宁,张皓翔,刘文丽,王兰兰,谢永强,李琳,杨秀娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501060013]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧空位钨酸锰纳米颗粒的制备及其声动力口腔抗菌性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501130037]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以六羰基钨〔W(CO)6〕、乙酰丙酮锰〔Mn(acac)3〕、1,2-十二烷二醇、二苄醚、油酸和油胺为原料，采用有机相合成，制备钨酸锰纳米颗粒（MnWOx），再经高温煅烧，制备氧空位钨酸锰纳米颗粒（MWO），最后通过二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇（DSPE-PEG）进行改性，制备声敏剂MWO-PEG。采用TEM、XRD、XPS对煅烧前后的MnWOx纳米颗粒的形貌和结构进行表征，使用1,3-二苯基异苯并呋喃（DPBF）、3,3,5,5-四甲基联苯胺（TMB）探针对超声波作用下的MWO-PEG的单线态氧（1O2）和羟基自由基（·OH）生成能力进行了测试，基于变形链球菌的清除实验，考察煅烧温度对MWO-PEG的声动力活性氧（ROS）生成能力和抗菌活性。结果表明，煅烧温度400 ℃制备的MnWOx（MWO400）氧空位相对含量（30.79%）最高，W5+和W6+的物质的量之比最大（6.02∶1），且其保持与未煅烧时的形态一致。氧空位相对含量的增加提高了MWO-PEG产生ROS的能力；超声波作用下，产生的ROS可以攻击细菌细胞膜的脂质结构，导致细胞膜的氧化损伤和破坏，从而导致细菌死亡；MWO400-PEG在5 min内可以杀灭70.57%的变形链球菌，10 min内可以杀灭生物膜中80.57%的变形链球菌。]]></description>
<pubDate>2026/2/12 9:34:41</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[杨铖霖,洪流,丁岩,杨成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501130037]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[包载半胱氨酸富勒烯中空球聚集体的制备及保护胃黏膜细胞性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501130040]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过乙二胺（EDA）改性富勒烯（C60），然后采用液-液界面沉淀法（LLIP）制备包载半胱氨酸的氨基化富勒烯中空球状聚集体（L-Cys@NFH），采用FTIR、XPS、EA、SEM、TEM和EDS对L-Cys@NFH的组成结构、微观形貌和粒径分布进行表征，基于细胞毒性测试和体外划痕实，考察L-Cys@NFH对人胃黏膜细胞（GES-1）的生物相容性和细胞迁移能力，通过过氧化氢诱导的氧化应激模型，评价L-Cys@NFH对GES-1细胞的保护性能。结果表明，L-Cys@NFH具备单分散特性，其平均粒径553 nm，表面其平均壁厚为123 nm；200 μg/mL的L-Cys@NFH的DPPH自由基清除率高于85%，·OH清除率为66.1%；L-Cys@NFH在质量浓度为12.5~200 μg/mL时无明显细胞毒性，质量浓度50 μg/mL的L-Cys@NFH干预下的GES-1细胞的间隙闭合率为82%；L-Cys@NFH具备保护GES-1细胞抵御活性氧，预防过氧化氢引起的细胞损伤的功能，质量浓度50 μg/mL的L-Cys@NFH保护下的GES-1细胞的存活率为100%。]]></description>
<pubDate>2026/2/12 9:34:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[张立青,张琼,洪流,杨成]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501130040]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[核-壳架构MoO3@MoS2复合材料的制备及储锌性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501140042]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高三氧化钼(MoO3)导电性、可逆性，采用直接阴离子交换反应，制备了MoO3@MoS2复合材料。通过正交实验筛选改性工艺条件，得到最佳工艺条件：Mo : S为1 : 1，180℃反应24 h。采用XRD、SEM、HRTEM、Raman、XPS和EPR对MoO3@MoS2的形态结构进行表征。结果表明，改性后，在一维MoO3纳米棒上均匀生长了MoS2，使得材料表面粗糙，比表面积增大；材料发生了晶型的改变，由α相转变为h相，且呈现非晶化，出现大量的氧空位。电化学测试表明，MoO3@MoS2呈现出较好的动力学行为，增加了赝电容的贡献，GITT测试结果显示，MoO3@MoS2的扩散系数变化范围在10-10至10-13 cm2/s，显著高于MoO3；在0.1 A/g的电流密度下，MoO3@MoS2放电比容量为68.42 mAh/g，约为MoO3的两倍(33.51 mAh/g)，同时表现出优异的倍率性能，且可逆性较好，进行倍率性能测试后循环100圈，容量保持率约为90%左右。]]></description>
<pubDate>2026/2/12 9:34:40</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[卢鑫潮,莫琪琦,徐伟营,陆红艳,吕奕菊,徐茁辉,刘峥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501140042]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氯化聚氯乙烯/磺化聚砜共混中空纤维超滤膜的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501060014]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为开发价格低廉且性能优良的中空纤维超滤膜，以价格较低的氯化聚氯乙烯（CPVC）为成膜聚合物，磺化聚砜（SPSF）为亲水改性添加剂，通过溶液浸没沉淀相转化法，采用干-湿法纺丝工艺制备了CPVC/SPSF共混中空纤维超滤膜。基于FTIR、SEM、DSC、DTG、接触角测定仪表征和测试，以及孔隙率、纯水通量、牛血清白蛋白（BSA）截留率测定，考察了SPSF质量分数对CPVC/SPSF共混中空纤维超滤膜结构和性能的影响。结果表明，CPVC/SPSF共混体系的混合焓（ΔHm）小于临界值（4.168×10-2 J/mol），CPVC/SPSF共混体系为全相容体系。随着SPSF质量分数从0增加到1.20%，CPVC/SPSF共混中空纤维超滤膜的孔隙率由15.20%增加到22.50%；水接触角由102.20°降低到80.60o；纯水通量从65.30 L/(m2·h)增加到182.10 L/(m2·h)，BSA截留率从95.78%减小至88.17%。当SPSF质量分数为0.60%时，CPVC/SPSF共混中空纤维超滤膜的断裂强度和断裂伸长率均为最大值，分别为0.1585 cN/dtex和26.4%。]]></description>
<pubDate>2026/1/16 16:26:24</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘春标,郑传云,娄鹏,林家弘,凤权,赵宝宝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501060014]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钴掺杂MOF衍生分级多孔碳材料的 制备及其作为锂硫电池正极性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412160944]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[锂硫电池相比于传统的锂离子电池具有更高的理论比容量,在电化学储能领域展现出良好的应用前景,有望成为新一代电池储能体系。然而锂硫电池在充放电过程中存在正极活性物质导电性差、充放电体积膨胀、多硫化锂的穿梭效应等问题,严重降低了电池的比容量和循环寿命,制约了其进一步发展。针对锂硫电池存在的以上问题,本文采用硬模板法制备了一种具有分级多孔纳米结构的单原子钴掺杂MOF衍生碳材料(Co-NHPC)作为锂硫电池正极载硫材料。所制备的Co-NHPC在模板剂的作用下比普通MOF衍生碳材料具有更高的比表面积(1856 m<sub>2</sub><sup>?</sup>g<sub>-1</sub><sup>),</sup>大孔和介孔占比显著提高,对多硫化锂起到了明显的物理吸附效果。Co-NHPC碳材料与单质硫的复合,显著提高了正极的电子转移速率,其复杂的分级多孔结构不仅可以限制多硫化锂的穿梭,还可以缓冲正极活性物质在充放电过程中的体积膨胀。通过在MOF中一步掺杂钴离子,可以在Co-NHPC碳材料中原位掺杂钴原子,得益于Co-NHPC的分级多孔结构, 钴原子与多硫化锂具有更大的接触面积,从而化学吸附多硫化锂,并充分参与电极反应,加快多硫化锂的转化。以此为正极材料组装的锂硫电池具有良好的长循环稳定性,在0.5 C倍率下放电初始比容量达664 mAh?g<sub>-1</sub><sup>,</sup>充放电循环500次,平均每圈容量衰减率为0.06%。]]></description>
<pubDate>2026/1/16 16:26:20</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[朱林海,孔淼,张文琪,颜文进,张宇昂,唐炳涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412160944]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Bi2O3@MXene/碳毡的制备及电化学和电池性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412180948]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提升碳毡（CF）作为钒电池负极时的电化学反应活性，以Ti3AlC2为原料，经HF酸刻蚀制备MXene材料（Ti3C2Tx），再通过溶剂热法，在MXene层间和表面生长Bi2O3颗粒制备Bi2O3@MXene，最后采用浸渍拉伸法将其负载碳毡，制备Bi2O3@MXene/碳毡。采用XRD、SEM、XPS、BET、接触角测试仪对Bi2O3@MXene/碳毡的微观形貌、结构组成和亲水性能进行表征和测试，通过电化学工作站和三电极体系对Bi2O3@MXene/碳毡的循环伏安（CV）、电化学阻抗（EIS）等电化学性能进行测试，考察以碳毡为正极，以Bi2O3@MXene/碳毡为负极组装的不对称钒电池（BMC-C电池）的充放电性能。结果表明，Bi2O3@MXene/碳毡的比表面积（4.93 m2/g）较碳毡提升了63.7%，电解液的接触角（85.7°）比碳毡减少了44.7°；BMC-C电池在400 mA/cm2的电流密度下，能量效率达到71.2%；BMC-C电池在200 mA/cm2的电流密度下连续充放电500圈循环中，电池能量效率稳定在81%左右。其电化学和电池性能的提升主要归因于生长在MXene层间和表面的Bi2O3颗粒改善了电极的亲水性和比表面积，增加了反应活性位点，而优异的循环稳定性归因于层间的Bi2O3颗粒对于MXene结构堆叠现象的抑制。]]></description>
<pubDate>2026/1/16 16:26:21</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[秦野,赵海东,王晶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412180948]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溶剂热法制备Fe<sub><sup>2+</sup></sub>掺杂LiCoPO<sub>4</sub>正极材料及其过程参数优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412280972]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[橄榄石结构磷酸钴锂(LiCoPO<sub>4</sub>)是一种具有广泛应用前景的高电压锂离子电池正极材料,其放电电压约为4.8 V,放电比容量约为167 mA h/g。采用抗坏血酸辅助的温和的溶剂热方法,通过对溶剂热反应时间与煅烧温度的调控,实现了LiCoPO<sub>4</sub>材料的形貌和颗粒粒径的优化,进而改善了材料的电化学性能。实验结果表明,在溶剂热反应时间为9 h时,能够制备出形貌为板状的LiCoPO<sub>4</sub>颗粒,并且煅烧温度为700℃时,制备板状LiCoPO<sub>4</sub>颗粒的首次放电比容量达到了163.21 mA h/g,实现了LiCoPO<sub>4</sub>放电比容量的优化和提升。进一步通过对LiCoPO<sub>4</sub>材料进行Fe<sub>2+</sub><sup>掺杂研究发现</sup>,当Fe<sub>2+</sub><sup>掺杂量为</sup>9%时,所制备的LiCo<sub>0.91</sub>Fe<sub>0.09</sub>PO<sub>4</sub>样品表现出最佳的循环性能和倍率性能。在0.1C充放电速率下经过30次循环,其容量保持率达77.65%。]]></description>
<pubDate>2026/1/16 16:26:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李志义,王成伟,孙海礼,魏炜,刘凤霞,刘志军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412280972]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[疏水核壳型MOFs用于潮湿烟气高效捕集CO2]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412310979]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为实现潮湿烟气中CO2的高效分离、捕集，采用超分子组装法，将有机胺聚合物（TP）包覆于金属有机框架（MOFs）材料MIL-101(Cr)表面，再通过气相沉积法将聚二甲基硅氧烷（PDMS）沉积在材料外表面，构筑了疏水核壳型复合材料MIL-101(Cr)@TP-PDMS，将其用于潮湿烟气中CO2的吸附分离。采用FTIR、XRD、SEM、TEM、EDS、TGA对MIL-101(Cr)@TP-PDMS的结构组成、微观形貌和热稳定性进行表征和测试；通过吸附实验评价了MIL-101(Cr)@TP-PDMS对CO2/N2（体积比15∶85）混合气的分离吸附选择性；基于突破实验，考察了不同相对湿度、气体流速对MIL-101(Cr)@TP-PDMS的CO2吸附量的影响及循环吸附稳定性。结果表明，MIL-101(Cr)@TP-PDMS的比表面积（1432 m2/g）和孔体积（0.713 cm3/g）较MIL-101(Cr)（2342 m2/g和1.172 cm3/g）有所下降，但是孔径分布没有变化；MIL-101(Cr)@TP-PDMS外表面附着一层约10 nm厚的包覆层；包覆层TP的亚胺键与CO2的氢键作用，提升了MIL-101(Cr)@TP-PDMS的CO2吸附容量（38.28 cm3/g）和CO2/N2分离吸附选择性（388），分别为MIL-101(Cr)的CO2吸附容量（22.5 cm3/g）和CO2/N2分离吸附选择性（12.4）的1.7倍和31.3倍；沉积的PDMS实现了MIL-101(Cr)的疏水改性，水接触角从MIL-101(Cr)的26.6°提高至MIL-101(Cr)@TP-PDMS的134.9°，促使MIL-101(Cr)@TP-PDMS在不同相对湿度（40%~80%）下保持了对CO2/N2分离吸附选择性和CO2饱和吸附容量（39.0 cm3/g），  经15次动态突破实验后，其各项性能稳定。]]></description>
<pubDate>2026/1/16 16:26:22</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[王宁远,马倩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412310979]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马桑叶单宁的纯化及其交联明胶性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412060915]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以马桑叶为原材料制备马桑叶单宁粗提物，再采用树脂纯化法，对马桑叶单宁粗提物进行纯化，基于静态和动态吸附解吸实验，建立马桑叶单宁粗提物的最佳纯化工艺条件。进一步以纯化后的马桑叶单宁为交联剂，与明胶材料进行复合交联，制备单宁明胶复合膜材料。通过FTIR、UV-Vis、电子万能试验机和羟基自由基清除法和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基清除法，考察单宁交联明胶膜的机械性能、透光性能及抗氧化性能。结果表明，马桑叶单宁树脂纯化物制备的最佳工艺为：采用动态吸附和解吸工艺，以大孔树脂AB-8为吸附材料，上样质量浓度2.0 mg/mL，上样流速3 BV/h，上样pH＝5的马桑叶单宁溶液4 BV，吸附3 h后以3 BV/h的流速添加质量分数60%的乙醇溶液5 BV进行洗脱，将马桑叶单宁的纯度从27.3%提高至65.6%。相较空白明胶膜，添加明胶质量2%的马桑叶单宁制备的单宁交联明胶膜的断裂伸长率提升了81.6%，拉伸强度提升了94.9%；单宁交联明胶膜在250~390 nm范围内对紫外光具有较强的吸收（T<10%），透明度值从空白明胶膜的0.72提高至0.98；相比于空白明胶膜，单宁交联明胶膜对DPPH自由基的清除率从5.4%提高至42.3%，对羟基自由基的清除率从3.3%提高至37.6%。]]></description>
<pubDate>2026/1/16 16:26:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郭林新,强涛涛,王和平,苏文,赵繁荣,张乐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412060915]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[癸酸-棕榈酸甲酯共晶负载气凝胶复合定形相变材料的制备及热缓冲性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412100927]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为实现相变材料温度调控，解决实际应用中漏液问题，首先，以癸酸和棕榈酸甲酯为原料，采用熔融共混法制备了二元有机共晶相变材料（EPCM）；然后，以柠檬酸（CA）和羧基化纤维素纳米纤维分散液（CNF）为原料，采用溶胶-凝胶法制备了双交联CA-Fe3+-CNF-Fe2O3气凝胶；最后以气凝胶为载体负载EPCM，制备了复合定形相变材料（CA-PCM）。通过步冷曲线、二元相图和DSC测试，确定了癸酸和棕榈酸甲酯的共晶点；基于SEM表征，考察了CA质量分数（以CA和CNF总质量为基准，下同）对其微观形貌的影响；通过FTIR、XRD、DSC、TGA等对EPCM、气凝胶以及CA-PCM进行表征和测试；将CA-PCM作为保温材料，测试其在建筑模型中的热缓冲性能。结果表明，m(癸酸)∶m(棕榈酸甲酯)＝61∶39为癸酸和棕榈酸甲酯的实际共晶点，两者通过物理混合形成共晶体系（EPCM1），其相变温度为24.3 ℃，相变焓值为172.4 J/g；CA质量分数为1%制备的1%CA-Fe3+-CNF/Fe2O3气凝胶孔更多且均匀，形貌更加规整；以1%CA-Fe3+-CNF/Fe2O3气凝胶为骨架负载EPCM1，负载率达到85.57%，制备的1%CA-PCM相变温度为24.7 ℃，焓值为125.2 J/g，经100次冷热循环后，相变温度和相变焓值没有显著变化；以1%CA-PCM为建筑保温材料的PCM模型，相较使用塑料泡沫的泡沫模型，其升温时长增加了51.3%，降温时间延长了43.5%。]]></description>
<pubDate>2026/1/16 16:26:19</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[李金芝,郝玉鹏,吴亚楠,张文琪,唐炳涛,张宇昂]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412100927]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[樟脑酸基环氧树脂的无促进剂制备 及拉伸和可降解性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411050838]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[传统双酚A型环氧树脂的制备高度依赖化石能源，为避免对石化资源的过度依赖，发展可再生的生物基树脂替代传统的石油基环氧树脂受到广泛关注。然而，生物基环氧树脂通常机械性能较低，且由于传统环氧树脂具有高度永久交联的网络导致其降解性能较差。本研究以樟脑酸为原料制备环氧树脂，将其与聚醚胺D230固化，制备了一种高机械性能、可降解的樟脑酸基环氧树脂交联网络。研究表明，由于樟脑酸的刚性五元环骨架结构的引入，樟脑酸基环氧树脂具有卓越的机械性能，其拉伸强度可达75 MPa。此外，由于在樟脑酸基环氧树脂网络中引入了酯基，该材料具有优异的降解性能。在100 ℃的乙醇胺中，该树脂可通过酯基与氨基的酰胺化反应在250 min内实现快速降解。]]></description>
<pubDate>2026/1/16 16:26:18</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[郑佳,张骥,王鹏,陈尚钘,王宗德,徐亚洲]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411050838]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[胆碱氨基酸离子液体改性生物质基碳量子 点复合润滑剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411080848]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用生物质材料制备了碳量子点(CQDs)和胆碱氨基酸离子液体(ILs),并通过ILs修饰CQDs获得CDILs复合润滑剂。采用FTIR、NMR、TEM对CDILs的结构和形貌进行了表征,并以摩擦系数和体积磨损率为考察指标,研究了CQDs和CDILs的添加量对其水基润滑剂摩擦学性能的影响,以及相关摩擦机理。结果表明:当CDILs添加量为0.3 wt%时,其水基复合润滑剂的摩擦系数和体积磨损率分别为0.14和1.91×10-9 mm3/(N·m),相比于纯水分别降低了33%和36%。在摩擦过程中,CDILs发挥了优异的协同作用,在金属摩擦表面形成连续、均匀、牢固的自润滑转移膜,防止了对磨表面的直接接触,使其复合润滑剂具有更加持久的减摩、耐磨性能。]]></description>
<pubDate>2026/1/16 16:26:13</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[刘超,杨仓,唐雨凡,鲍艳,焦真,狄宁宇,陆云峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411080848]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[异质结构催化电极Ni3S2/CeO2的制备及碱性全电解水性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411250888]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[电解水制氢以其产物氢气纯度高、清洁并能与光伏和风能相结合等优点，被认为是解决日益严重的全球能源危机与环境污染问题的理想选择。目前，为碱性介质中设计低成本、高活性和长期稳定的全解水电催化剂仍然面临着巨大挑战。本研究通过两步水热法构筑三维Ni3S2/CeO2@NF异质结构催化电极，并利用XRD、XPS、SEM和TEM对其物相、形貌和结构进行系统表征。在1 M KOH中对Ni3S2/CeO2@NF的HER和OER性能进行了测试。结果表明，Ni3S2与CeO2之间形成的强界面协同效应，使得电子转移能力显著提升，在HER和OER中表现出高活性。将Ni3S2/CeO2@NF作为电解槽的阴阳极，在1.47 V的驱动电压下即可达到10 mA/cm2的电流密度。此外，Ni3S2/CeO2@NF表现出良好的电化学稳定性，在200 mA/cm2电流密度下运行100 h后，电流密度仅下降了0.03%。Ni3S2/CeO2@NF优异的电催化性能适用于长效催化全解水。]]></description>
<pubDate>2026/1/16 16:26:14</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[焦阳,郭宇晨,卫学玲,邹祥宇,贾飞宏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411250888]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯蜂窝材料的改性和吸附空气污染物性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202411260893]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探究不同改性方法对聚丙烯(PP)蜂窝材料净化空气污染物（如氨和三甲胺）的性能影响，利用涂覆技术负载铝氧化物和金属离子活性组分在聚丙烯基底上,制备一系列室内空气污染物整体式净化材料。筛选出的最佳制备工艺条件为：聚丙烯蜂窝基底的孔径为2.0 mm,铝源选择铝溶胶,造孔剂的物质的量浓度为0.1 mol/L,金属离子类型为Ca2?和Fe3?,金属离子的物质的量浓度为0.3 mol/L,浸渍涂覆时间为10分钟。由此制得的Ca2?/Fe3?改性聚丙烯蜂窝净化材料对氨气的饱和吸附容量分别可达到42和40 mg/mL,且经过多次热再生后,其对氨气的净化性能基本保持不变。此外,将所研制的整体式净化材料安装在不同规格的空气净化装置上,并在100 L和30 m3环境舱中进行测试,仍能保持良好的氨气去除能力。]]></description>
<pubDate>2026/1/16 16:26:16</pubDate>
<category><![CDATA[功能材料]]></category>
<author><![CDATA[黄超强,曾贵峰,姬文晋,程高,窦永深,刘三毛,李永峰]]></author>
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