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<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->皮革化学品]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马来酸酯烯类支化单体合成及其与甲基丙烯酸的共聚]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005020350]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用三羟甲基丙烷（TMP）和马来酸酐（MA）制备多官能度烯类支化单体单三羟甲基丙烷三马来酸单酯（MTPTM）。MTPTM与甲基丙烯酸（MAA）在水溶液中通过自由基聚合，制备超支化聚合物。采用NMR表征了MTPTM的结构。考察了MAA和MTPTM单体摩尔配比对超支化聚合物分子质量、水溶液粘度、热稳定性以及玻璃化转变温度的影响。结果表明：随MAA单体摩尔分数增加，聚合物相对分子质量和分布先降后升，n(MTPTM)/n(MAA)=1:9时出现最小值（Mw=2.09×104，Mw/Mn=1.66），产物水溶液粘度也表现先降后升的趋势并在n(MTPTM)/n(MAA)=1:6时出现最小值。而玻璃化转变温度则先升后降，n(MTPTM)/n(MAA)=1:9时出现最大值（Tg=274.5℃），MAA单体比例增加，有助于超支化聚合物热稳定性提高。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:11:14</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[柴玉叶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005020350]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[支化聚合物复鞣填充剂的制备与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005240406]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甘油(Gly)和马来酸酐(MA)为原料合成马来酸甘油酯(MG)，作为多官能度烯类支化单体与丙烯酸(AA)单体，通过自由基共聚法制备水性支化聚合物皮革复鞣填充剂(BPMG)。通过1HNMR对支化单体和聚合物的结构进行了表征。通过正交实验考查了单体配比、引发剂用量、支化单体类型和投料方式对GM双键转化率的影响，结果表明：MG-30为支化单体，n(AA):n(MG)=6:1，w(过硫酸铵)=6%时，以单体滴加的方式，聚合温度85℃，聚合时间2.5 h的条件下，具有较高的双键转化率。应用结果显示支化聚合物可以提供皮革较好的填充性能和力学性能。SEM结果表明支化聚合物对皮革纤维具有明显的分散作用。]]></description>
<pubDate>2010/9/7 11:52:09</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[万祥祥,柴玉叶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005240406]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HRP催化降解淀粉与HPA-CAE接枝共聚物的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105100338]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用丙烯酸羟丙酯与柠檬酸发生酯化反应合成丙烯酸羟丙酯柠檬酸酯(HPA-CAE)，在辣根过氧化酶(HRP)/H2O2/乙酰丙酮(ACAC)体系引发下HPA-CAE与降解淀粉发生接枝共聚反应。研究了HRP、H2O2、ACAC和HPA-CAE用量对共聚物接枝效率(GE)和接枝率(GP)的影响，结果表明，50 g酶降解淀粉（wt 15%）与13.9 g HPA-CAE在HRP(6.4 mg)／H2O2(4.7 mL)／ACAC(1.2 g)催化下发生共聚反应为最适反应条件。用FTIR和NMR表征了接枝共聚物的结构。应用结果表明，该共聚物复鞣后的革手感柔软、粒面平细和厚度均匀。]]></description>
<pubDate>2011/8/11 9:37:18</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[吕生华,闫小亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105100338]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙烯酸树脂皮革涂饰中室温自交联体系的现状与研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105250397]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[丙烯酸树脂在皮革涂膜过程中实现大分子链室温交联而形成网络结构是目前普遍采用的技术思路和方法，这种自交联体系的方式与机制也是目前丙烯酸树脂乳液制备研究领域的热点之一。本文综述了皮革用丙烯酸树脂室温交联体系的技术发展与应用现状，重点介绍了目前丙烯酸树脂皮革涂饰中几种新型室温交联体系研究进展。]]></description>
<pubDate>2011/8/11 9:37:19</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[王艳姣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105250397]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[星形结构阴/非离子聚氨酯丙烯酸酯 的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102280120]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用先臂后核的方法，制备了星形结构阴/非离子聚氨酯丙烯酸酯(SPUA)，研究了非离子扩链剂聚乙二醇（PEG 600）用量对乳液及UV固化涂膜性能的影响，经红外分析证实了目标产物的结构。研究结果表明：PEG 600的用量对乳液的粒径大小及分布、表面张力、粘度有明显影响；材料的软硬段相容性好，微相分离程度低；随着PEG 600用量的增加，UV固化的涂膜断裂强度、耐溶剂性、软段Tg提高，但断裂伸长率、拉伸-回弹率、耐水性、热稳定性降低。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:36:12</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈政]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102280120]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HRP催化下对羟基苯甲醛与对羟基苯磺酸钠共聚物的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009290771]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用辣根过氧化物酶（HRP）/H2O2催化体系合成对羟基苯甲醛（PHB）和对羟基苯磺酸钠（PHS）的共聚物。首先，PHB和乙二醇反应生成对羟基苯甲醛乙二醇缩醛（PHBEA）以保护醛基，然后进行PHBEA和PHS酶催化聚合，最后在酸性条件下解除缩醛得到PHB-PHS共聚产物。研究了单体配比、体系pH、反应温度、HRP用量和H2O2滴加时间对PHBEA和PHS共聚反应的影响。用FTIR、NMR、GPC表征了产物结构。应用结果表明，应用革收缩温度（Ts）从54 ℃提高至74.5℃。该产物具有助染、鞣制等性能。]]></description>
<pubDate>2011/1/10 15:04:58</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[吕生华,马艳芬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201009290771]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苯乙烯-alt-马来酸酐共聚物的合成及其复鞣填充作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108230606]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶液聚合的方法制备了系列分子量不同的苯乙烯-alt-马来酸酐共聚物（SMA），并通过FTIR、1H-NMR、13C-NMR对产物的结构进行了表征，通过DSC对其热性能进行了分析。考察了分子量大小对其在皮革中复鞣填充作用的影响。结果表明，分子量是影响SMA复鞣填充作用的重要因素，随聚合物分子量的增加，处理革的抗张强度降低、撕裂强度增加、部位差降低率增大。当SMA的Mn为6620时，处理革的抗张强度、撕裂强度和部位差降低率分别为18.325 N/mm、9.519 N/mm2和7.44%，当SMA的Mn为59058时，处理革的抗张强度、撕裂强度和部位差率降低率分别为20.577N/mm、5.539 N/mm2和44.98%。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:57:18</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[石教学,张文,兰云军,高秀云,邹祥龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108230606]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马来酸酐与三羟甲基丙烷酯化反应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107010476]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用马来酸酐(MA)与三羟甲基丙烷(TMP)经酯化反应制备系列三羟甲基丙烷马来酸单酯（TMPMs）。重点考察投料比、反应温度、时间、催化剂等对酯化反应的影响。结果表明：90℃下，n(MA)/( TMP)低于2.5：1时，在240min内MA单酯化率可达99%以上；n(TMP)/(MA)=1:3时，需添加占单体总质量0.2%的对甲苯磺酸催化剂，MA酯化率方可达99%以上。采用NMR对产物的结构和组成进行表征和分析，通过酯化率计算其平均双键官能度。]]></description>
<pubDate>2011/9/29 16:06:48</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[柴玉叶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107010476]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马来酸单酰胺－甲基丙烯酸酯－丙烯酸共聚物复鞣加脂剂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005270414]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N-单马来酸十八烷基酰胺（NSA-18）和甲基丙烯酸十八烷基酯（MAO）为亲油单体、丙烯酸（AA）为亲水单体、过硫酸铵（APS)为引发剂，采用活泼单体滴加法制备了两亲结构共聚物（PNMA）复鞣加脂剂。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和示差扫描量热分析（DSC）对PNMA的结构进行了表征。通过单因素实验考察了影响PNMA制备的各项因素。实验结果表明，当n（NSA-18）:n（MAO）=3:2、n（亲油单体）:n（亲水单体）=1:3.5、w（APS）=4.5%(基于单体总量）、反应温度为88℃、活泼单体滴加时间为2h时合成的PNMA复鞣加脂剂具有较好的填充性能和一定的柔软、防水性能，质量分数为1%的水乳液的透光率为42.7%（400nm,25℃），复鞣加脂后革样增厚率为29.6%，静态吸水率为43.6%。]]></description>
<pubDate>2010/8/19 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[汪际焱,兰云军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201005270414]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一代端羧基超支化聚合物的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202200099]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首先采用二乙醇胺(DEA)与丙烯酸甲酯(MA)反应得到AB2型单体N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯，然后以三羟甲基丙烷为核，在对甲苯磺酸的催化下，与N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯反应得到端羟基超支化聚合物（HPAE-OH），最后采用顺丁烯二酸酐对端羟基超支化聚合物进行端基改性，制得端羧基超支化聚合物（HPAE-C）。优化了一代端羧基超支化聚合物的合成条件：催化剂用量为0.7%，反应投料比n(OH) ∶n(马来酸酐)=1∶1.1，反应时间为4h，反应温度为80℃。采用 IR、1H-NMR和13C-NMR仪器分析法对端羧基超支化聚合物的分子结构进行了表征，采用表面张力仪研究了聚合物的表面活性。]]></description>
<pubDate>2012/6/13 13:55:15</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[强涛涛,张国国,罗敏,王学川]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202200099]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[无皂微乳液聚合制备加脂型复鞣剂的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112290991]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、二乙烯基苯、丙烯酸、反应型乳化剂马来酸酐十二醇单酯钾盐和助乳化剂正戊醇制备得到无皂微乳液。在前期微乳液皮革增强复鞣剂研究的基础上，通过正交试验优化出了反应型乳化剂的最佳合成条件,制备出反应型乳化剂——马来酸酐十二醇单酯钾盐，代替外乳化剂十二烷基硫酸钠，进行无皂微乳液聚合制备具有增强作用的加脂型复鞣剂。将制得的加脂型复鞣剂用于猪二层革的复鞣试验，结果表明：反应型乳化剂与混合单体(丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和二乙烯基苯)的质量分别为120g和180g,活性单体丙烯酸质量为10g时对皮革的复鞣效果最好。成革的物理机械性能得到了提高，其横向撕裂强度提高58.8%,纵向撕裂强度提高37.4%，崩破强度提高54.1%。]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:56:12</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[强涛涛,张国国,赵雅婷,王学川]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112290991]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HRP催化淀粉与酚类接枝聚合物的合成研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110270810]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以辣根过氧化物酶（HRP）/H202为催化体系，催化降解淀粉和3,5-二羟基苯甲酸（3,5-DBA）进行自由基接枝共聚反应，合成了淀粉和酚类接枝共聚物。探讨了温度和pH对酶活力的影响以及接枝条件对接枝共聚反应的影响。通过红外光谱（FTIR）、氢核磁共振光谱（1H-NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）等方法对接枝改性淀粉的化学结构进行了表征。产物用作皮革鞣剂时，显示了良好的应用性能]]></description>
<pubDate>2012/3/20 9:25:06</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[弓瑞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110270810]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[非线型共聚物高吸收铬鞣助剂的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112060925]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚乙二醇-200(PEG-200)和马来酸酐(MA)为原料合成多官能度烯类支化单体(PM) ，与丙烯酸(AA)单体通过自由基共聚法制备系列水溶性非线型共聚物PMAAs。通过FT-IR 、1HNMR和13C-NMR对支化单体和聚合物的结构进行了表征。制备的系列非线型共聚物PMAAs作为高吸收铬鞣助剂进行应用试验，结果表明：该高吸收铬鞣助剂在浸酸工序加入时效果最佳，当使用量为1.5%时，铬吸收率最高可达96.57%，且皮革粒面细致，鞣后皮革的Ts和物理力学性能明显提高。]]></description>
<pubDate>2012/3/20 9:25:02</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[张磊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201112060925]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HRP/H2O2引发酚类共聚物的合成及结构与性能的相关性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208230613]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对羟基苯甲酸（PHBA）和对羟基苯磺酸（PHSA）在辣根过氧化酶（HRP）/H2O2的催化下进行自由基共聚反应制备酚类共聚物(Poly(PHBA-co-PHSA))，研究了酚类单体配比和HRP用量对共聚物鞣制性能的影响，用FTIR、NMR、UV和GPC对酚类共聚物的分子结构进行了表征。HRP酶促自由基聚合反应的特征是依靠单体自由基的转移实现链的增长，相对分子质量容易控制，酚类聚合物结构中存在共轭体系。结果使得酚类聚合物及其功能基团具有较大的活性，对皮革胶原纤维具有较好的鞣制性能，可提高染色加油效果。鞣制后的皮革收缩温度（Ts）达到了78.6℃，复鞣皮革柔软丰满。与铬鞣剂配合使用可减少铬鞣剂的用量。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:04:37</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[吕生华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201208230613]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酮肼交联体系核壳丙烯酸树脂乳液的制备及涂膜性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209100664]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以双丙酮丙烯酰胺（DMMA）和已二酸二酰肼（ADH）为交联体糸，采用核壳结构种子乳液聚合法，合成了室温自交联的核壳丙烯酸树脂乳液。主要研究了交联体系在乳胶粒子的核层和壳层的用量对膜性能的影响，FTIR测试证实无论在核层还是壳层均能发生DMMA-ADH这种交联发应。通过TEM分析显示这种室温自交联的丙烯酸树脂乳液图具有明显的核壳结构。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:04:37</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[强西怀]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209100664]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水性聚氨酯消光树脂的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306030440]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚四氢呋喃二醇（PTMG）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）为预聚物反应单体，2-[(2-氨乙基)氨基]乙磺酸钠(A95)、水合肼为后扩链剂，制备水性聚氨酯消光树脂分散体。利用傅里叶红外光谱仪（FTIR）表征其结构、扫描电子显微镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）分析漆膜的表面结构；结果表明，WPU膜表面微观结构符合消光机理，当w铋酸催化剂=0.016%、w水合肼=45%、wDMPA=2.6%、wA95=0.84%时制备的聚氨酯膜消光性能最优。]]></description>
<pubDate>2013/10/30 9:12:11</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[郑雯,曾文波,李建军,彭晓宏,曹喜民,张雅胜,关仲翔]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306030440]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[可溶性淀粉深度改性及对山羊蓝湿革的填充]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309120697]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过两步改性可溶性淀粉制备淀粉浆，并探究其对浸酸山羊皮的作用及山羊蓝湿革的填充效果。第1步酸改性的优化条件为：反应温度85℃，盐酸用量为原淀粉质量的25%，反应时间60 min；第2步Fenton氧化改性的优化条件为：c(H2O2)=0.10 mol/L，c(Fe2+)=0.10 mol/L，改性温度40℃，改性时间60 min。经两步改性后的淀粉具有稳定胶原的功能，可显著提高浸酸山羊皮的收缩温度（最高可提高19.7℃），其w(羧基) 和w(羰基)分别为2.07% 和4.73%。用改性淀粉浆填充山羊蓝湿革，增厚率可达14.81%，样品的物理力学性能，均满足行业标准。]]></description>
<pubDate>2014/1/3 13:49:44</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[袁鸿昌,杨茂,单志华,陈慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201309120697]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液的合成及胶膜性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307010510]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚碳酸酯二醇（PCDL）、二羟甲基丙酸（DMPA）三乙胺（TEA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）为原料，采用原位乳液聚合法制备水性聚氨酯-丙烯酸酯（WPUA）复合乳液。考察了聚氨酯（PU ）含量、m(MMA):m(BA)、初始-NCO与-OH物质的量之比等因素对WPUA复合乳液及其胶膜性能的影响。结果显示，当w(PU)质量分数为80%、初始n(-NCO):n(-OH)=6.0、w(DMPA)=5%、m(MMA):m(BA)=4:6时，所得WPUA乳液性能稳定，其胶膜吸水率降低至9.80%，相比较未改性的聚氨酯胶膜的吸水率24.75%，其吸水率降低了60.4%；改性胶膜的拉伸强度达到28.9MPa，是未改性聚氨酯胶膜的1.53倍，制备出了性能稳定、具有优异耐水性和物理机械性能的WPUA复合乳液。]]></description>
<pubDate>2013/11/29 10:02:11</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[强涛涛,王学川,宗奕珊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307010510]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环氧树脂蓖麻油双重改性水性聚氨酯皮革涂饰剂的合成与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412081053]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚氧化丙烯二醇（PPG）和异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为原料，蓖麻油（CO）和环氧树脂（E-44）为交联剂，采用预聚体分散法合成了一系列用于皮革涂饰的环氧树脂蓖麻油双重改性水性聚氨酯（ECOWPU）。采用FTIR、TEM、DSC、TGA对聚合物结构及膜的性能进行了分析。FTIR表明聚合物中引入了蓖麻油和环氧树脂，羟基和环氧基均参与反应。通过TEM可观察乳液颗粒呈球形，粒径较为均匀。DSC表明，改性后胶膜的微相分离程度增大。TGA表明，环氧树脂和蓖麻油的加入提高了聚氨酯的热稳定性。蓖麻油、E-44含量的增加，均使胶膜拉伸强度逐渐增大，断裂伸长率、吸水率降低。]]></description>
<pubDate>2015/4/8 9:37:19</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[庞浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201412081053]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含羧基水性环氧树脂的制备及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408240691]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以烯丙基缩水甘油醚（AGE）和甲基丙烯酸（MAA）为原料，采用“一步法”，即基于自由基共聚理论，合成具有良好稳定性的含羧基水性环氧树脂。探讨了加料方式、引发剂种类及用量等因素对聚合物性能的影响，对含羧基水性环氧树脂的结构进行了红外、核磁表征，并将其应用于山羊酸皮的鞣制工序中。实验结果表明：采用氧化还原引发体系过硫酸铵和亚硫酸氢钠，过硫酸铵用量为11%，单体全部滴加的方式制得聚合物稳定性良好，转化率为98%。应用结果表明：聚合物单独鞣制后坯革的收缩温度可达71℃，增厚率达46%；配合3%铬粉鞣制后坯革的收缩温度为114.1℃，增厚率为104%；同时，与传统铬鞣法相比，此工艺方法有效降低了废液中的Cr2O3含量，减少了环境污染。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 14:27:42</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[吕斌,李蕊,高党鸽,马建中]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201408240691]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙烯酸酯/含铬蛋白接枝乳液的制备及应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409150755]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用含铬皮革废弃物制得含铬蛋白液，然后用丙烯酸（酯）类单体与含铬蛋白进行接枝反应，分别制得自乳化和外乳化的蛋白-丙烯酸接枝乳液，最后研究了它们作为制革复鞣剂的应用效果。使用Zeta电位、高速离心及蒸馏水稀释考察乳液的稳定性，结果显示：外乳化蛋白-丙烯酸乳液的稳定性强于自乳化蛋白-丙烯酸乳液。使用茚三酮显色液和红外光谱，证明了接枝反应的发生，自乳化蛋白-丙烯酸乳液的接枝率（PG）和接枝效率（GE）分别为94.37 %和56.62 %，外乳化蛋白-丙烯酸乳液的PG和GE分别为113.05 %和67.83 %。应用试验显示：蛋白-丙烯酸乳液复鞣填充效果明显，自乳化蛋白-丙烯酸乳液增厚效果优于外乳化蛋白-丙烯酸乳液。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 14:27:40</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[袁鸿昌,陈慧,单志华,陈治军,张善吉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409150755]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性超支化聚甘油醚的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509080662]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甘油和缩水甘油为原料，甲醇钠为催化剂，采用阴离子开环聚合法合成了第三代超支化聚甘油醚（HBPG），并对产物用油酸进行了不同程度的端基改性，合成出了HBPG-X系列产品。通过FT-IR和1H NMR对HBPG及HBPG-X的结构进行了表征，并将HBPG-X系列产品应用于绵羊皮服装革加脂实验，同时与市售加脂剂SK-70作对比。实验结果表明：HBPG-X系列产品可使成革柔软，并能提高成革的抗张强度和撕裂强度，对成革的透水汽性影响较小。其中，HBPG-1产品加脂效果最好，成革柔软度与SK-70相当。]]></description>
<pubDate>2015/12/10 8:13:55</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[李洋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509080662]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[废弃皮胶原蛋白改性水性聚氨酯的合成与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201508280638]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用异氟尔酮二异氰酸酯、聚四氢呋喃、1,4—丁二醇、二羟甲基丙酸等为原料，采用预聚体合成法制备水性聚氨酯乳液，在合成过程中添加从废弃皮中提取的胶原蛋白作为改性剂，制备了一种胶原蛋白改性水性聚氨酯乳液，系统研究了胶原蛋白用量对乳液及胶膜性能的影响；并利用FTIR、XRD、AFM对水性聚氨酯胶膜的结构进行了表征。结果表明，胶原蛋白与聚氨酯主链发生了接枝反应，且胶原蛋白的加入使聚氨酯乳液的粒径增加，使聚氨酯胶膜的结晶趋势增加，表面粗糙度降低。胶原蛋白的最佳用量为IPDI和PTMG总质量的10 %，此时聚氨酯胶膜的力学性能和抗水性能最优，其中胶膜抗张指数达到10.20 Mpa ，比空白样提高了11.61 %；胶膜吸水率达到2.25 %，比空白样降低了87.82 %。]]></description>
<pubDate>2015/11/6 9:28:49</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[王学川,商跃美,任龙芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201508280638]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚硅氧烷改性树枝状聚合物的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604090357]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以端氢聚二甲基硅氧烷（HTPDMS）和烯丙基缩水甘油醚（AGE）为原料，利用硅氢加成反应合成出单端环氧基聚二甲基硅氧烷（SEPDMS），再将其接枝到一代树枝状聚酰胺-胺（G1 PAMAM）上，制备出聚硅氧烷改性的树枝状-线性聚合物G1 PAMAM-Si。通过傅立叶红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）及纳米粒度分析仪等手段表征分析了产物的结构及乳液性能。最后将G1 PAMAM-Si应用于皮革加脂工序，并使用扫描电镜（SEM）等分析手段研究了加脂后皮革样品的结构与性能。结果表明，G1 PAMAM-Si加脂后革样胶原纤维间距增加，且柔软性及物理机械性能均得到改善。]]></description>
<pubDate>2016/8/17 8:32:13</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[王学川]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604090357]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于一步法制备含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512160928]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：选用含双键硅烷偶联剂（A-151）改性纳米二氧化锆，进而与烯丙基缩水甘油醚（AGE）、甲基丙烯酸（MAA）通过自由基共聚法制备了含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料。采用傅里叶红外光谱（FT-IR）、X-射线衍射（XRD）分别对改性纳米二氧化锆和含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料进行了表征。FT-IR结果表明：纳米二氧化锆表面引入了双键；TEM结果表明：纳米二氧化锆较为均匀的分散在聚合物基体中，聚合物在纳米粒子表面形成包裹。将含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料应用于制革鞣制工艺中，应用结果表明：含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料配合3%铬粉鞣制坯革的收缩温度为102.6℃，增厚率为67.26%，与8%铬粉鞣制坯革相比，柔软度明显提高，鞣制后废液中的Cr2O3含量降低了73.2%。]]></description>
<pubDate>2016/4/12 15:41:47</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[李鹏飞,高党鸽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512160928]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯酸酯/纳米二氧化硅Pickering复合乳液的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512250956]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以改性纳米SiO2粉体作为稳定剂稳定丙烯酸酯类单体，采用Pickering乳液聚合法制备聚丙烯酸酯/纳米SiO2复合乳液。以单体转化率和乳液凝胶率为指标，对乳液聚合条件进行了优化，通过光学显微镜观察了乳状液的形貌，动态激光散射（DLS）和透射电镜（TEM）、傅立叶红外光谱仪（FTIR）和扫描电镜（SEM）对乳液及其成膜进行了表征。结果表明：SiO2与乙烯基三乙氧基硅烷的质量比为5:1、甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的质量比为1:4时，乳液性能最优；FTIR结果表明：复合乳液中有纳米SiO2的存在，DLS和TEM结果表明：复合乳液的粒径在790nm左右。SEM结果表明：纳米SiO2分散在复合乳液成膜中。将复合乳液应用于皮革涂饰中，应用结果表明：与聚丙烯酸酯乳液涂饰革样相比，Pickering乳液聚合法制备的复合乳液涂饰后革样的透气性、透水气性及耐干湿擦性能都有所提升。]]></description>
<pubDate>2016/3/10 14:30:29</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[高党鸽,段羲颖,吕斌,朱小峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512250956]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[彩色聚氨酯皮革染料的制备与研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602250148]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚丙二醇（PPG1000）、2，2－二羟甲基丙酸（DMPA）、单硬脂酸甘油酯（GMS）、酸性红B等为主要原料，经自乳化法合成了一种彩色聚氨酯皮革染料，采用傅立叶红外吸收光谱分析证实了彩色聚氨酯染料的结构。研究发现聚氨酯染料和原染料相比，紫外－可见光谱图显示在200～250nm处的峰出现了38nm的红移；制备的聚氨酯染料乳液具有良好的冻融稳定性和高温稳定性，彩色聚氨酯膜具有较好的耐热性能和优异的耐干湿擦性能。]]></description>
<pubDate>2016/10/10 14:29:17</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[郭松,庞晓燕,丁志文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201602250148]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙烯酸/对苯乙烯磺酸钠低聚物的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604280427]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙烯酸(AA)和对苯乙烯基磺酸钠(SSS)为原料，在(NH4)2S2O8-NaHSO3的反应体系中合成低分子量的AA-SSS共聚物。通过正交实验确定了最佳抑制酸皮膨胀的合成条件为n(AA):n(SSS)=1.5:1，(NH4)2S2O8和NaHSO3用量分别为单体总质量的5％和3％。通过GPC分析该聚合物的Mn为2069，分布系数为1.05。将以灰皮计重3％的最佳聚合物单独用于辅助浸酸，皮块膨胀度为11.51％；配合灰皮计重的3.2％的食盐同时用于浸酸，皮块不膨胀，浸酸用盐实现了大幅度降低。蓝湿革收缩温度及成革物理力学性能与传统工艺相当，皮内铬含量分布均匀，经SEM观察蓝湿革纵切面纤维分散均匀。]]></description>
<pubDate>2016/10/10 14:29:17</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈兴幸,张辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604280427]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阳离子型含氟聚丙烯酸酯无皂乳液的合成 及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604290431]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成的聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯-b-丙烯酸六氟丁酯（PDMAEMA-b-PHFBA）为稳定剂，通过无皂乳液聚合技术合成了阳离子型含氟聚丙烯酸酯无皂乳液。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)对乳胶粒子和聚合物的结构进行了表征。结果表明，当PDMAEMA-b-PHFBA用量为2.4%时，乳液的稳定性好，转化率高，乳胶粒具有明显的核壳结构，且粒径分布窄。将阳离子型含氟聚丙烯酸酯无皂乳液用于皮革涂饰后，皮革表面的防水防油性得到明显提高，随着丙烯酸六氟丁酯用量的增加，涂饰后的皮革对水和二碘甲烷的接触角逐渐增加，当丙烯酸六氟丁酯用量为10%时，涂饰后的皮革对水的接触角为125?，对二碘甲烷的接触角为81.5?。]]></description>
<pubDate>2016/10/10 14:29:10</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[周建华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604290431]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[细乳液聚合法制备高固含量聚丙烯酸酯乳液及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603170249]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以十二烷基硫酸钠（SDS）为乳化剂，正丁醇为助稳定剂，通过细乳液聚合法制备了固含量高达60%的聚丙烯酸酯乳液。考察了SDS用量对乳液凝胶率、转化率、旋转粘度等的影响，研究了固含量对乳液旋转粘度、粒径大小及分布的影响。结果表明：随着SDS用量的增加，乳液凝胶率先降低后增加，转化率变化较小，旋转粘度增加；随着理论固含量的增加，乳液旋转粘度明显增加，粒径大小及分布明显增大；TEM表征结果与粒径测试结果一致，高固含量乳液呈现出较宽的粒径分布。将该乳液应用于皮革涂饰工艺中，结果表明：涂饰后革样力学性能与市售同类皮革涂饰剂相当，耐干湿擦、透气性能都有所提高。]]></description>
<pubDate>2016/9/13 11:31:54</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[高党鸽,梁志扬,吕斌,何世川]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603170249]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PDMS改性水性聚氨酯消光树脂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610241017]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以聚四氢呋喃二醇（PTMG）、端羟丙基聚二甲基硅氧烷（PDMS）、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI) 、二羟甲基丙酸（DMPA）为预聚物反应单体，三乙胺（TEA）为中和剂，乙二胺（EN）为后扩链剂，制备了有机硅改性水性聚氨酯（WPU）消光树脂乳液及胶膜。采用FTIR、激光粒度测试仪（LPSA）、SEM、X射线色散能量谱仪（EDS）、60°光度计对WPU的结构和性能进行了测定。考察了R值（反应原料中—NCO和—OH的摩尔比）、PDMS用量（用PTMG和PDMS的摩尔比来表示）对 WPU 胶膜光泽度的影响，测定了有机硅改性水性聚氨酯消光树脂的性能。结果表明，当R=2.3，n（PTMG/PDMS）=1:2时，WPU乳液粒径为300.8 nm，且稳定性较好；SEM显示WPU胶膜表面形成致密的微米级球状凸起，60°光泽度达到最低值10.9，吸水率为23.0%，综合性能优异。]]></description>
<pubDate>2017/8/3 11:10:52</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[马少宇,柴春鹏,罗运军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201610241017]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乙醛酸/2-氨基-1,4-苯二磺酸Schiff碱的制备与助浸酸性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607090660]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙醛酸和2-氨基-1,4-苯二磺酸为主要原料，制备了一种富含磺酸基和羧基的Schiff碱，将得到的Schiff碱作为浸酸助剂应用于制革浸酸过程中，并对酸皮膨胀度、蓝皮收缩温度、废液铬含量等指标进行了测试。结果表明：质量分数2％（以灰皮质量为基准，下同）的浸酸助剂应用于无盐浸酸，皮块膨胀度为4％左右，在此基础上复配质量分数1％的NaCl，皮块不膨胀。将质量分数4.5％的铬粉应用于少盐浸酸铬鞣，蓝湿革收缩温度（Ts）可以达到105.5℃。与传统浸酸铬鞣相比，废液中Cr2O3的质量浓度从3.305g/L下降1.546g/L，Cl-的浓度从374.2mmol/L下降至59.6mmol/L。ESEM结果表明：少盐浸酸铬鞣蓝湿革纤维分散均匀，粒面平整，毛孔清晰。EDS结果表明：铬元素在皮块纵切面方向分布均匀，抗张强度、断裂伸长率及撕裂强度较传统浸酸铬鞣分别提高至32.8MPa、56.8％和80.2N/mm。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 9:32:42</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈兴幸,张辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607090660]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[牦牛皮胶原蛋白的提取及其性能分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707160573]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[4.以牦牛皮为原料，提取了酸溶性胶原蛋白（ASC）和酶溶性胶原蛋白（PSC），并对胶原蛋白分子的结构和性能进行了分析。结果表明：ASC和PSC的提取率分别为（54±0.18）%和（78±0.42）%；通过紫外吸收光谱（UV）分析、红外吸收光谱分析（FTIR）及电泳分析（SDS-PAGE），表明ASC和PSC具有完整的三股螺旋结构，符合Ⅰ型胶原蛋白的结构特征；氨基酸分析发现ASC和PSC含有丰富的亚氨酸，其含量分别为264.1残基/1000残基和276.6残基/1000残基；热稳定性分析表明ASC和PSC热变性温度为41.5 ℃、47.5 ℃，热收缩温度为62.5 ℃、70 ℃，证明PSC的热稳定性高于ASC；用扫描电子显微镜（SEM）观察ASC和PSC形貌，显示其表面为松散，不规则的纤维网形态；自组装实验说明两者具有一定的成纤维能力，自组装产物的D-周期分别为（68.2±5）nm、（69.3±3）nm，且PSC比ASC的组装速度快。]]></description>
<pubDate>2018/4/10 16:03:44</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[王杉杉,罗学刚,苏峰丙,田鹤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707160573]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氨基硅油改性水性聚氨酯的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704010274]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氨基硅油（ASO）、聚己内酯二醇（PCL）和异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为主要原料，2,2-双（羟甲基）丙酸(DMPA)、1,4-丁二醇（BDO）为扩链剂，水合肼为后扩链剂制得ASO改性的水性聚氨酯(Si-WPU)乳液，进一步成膜处理制得Si-WPU膜。采用FTIR、接触角测量仪、TEM、TGA和纳米粒度表面电位分析仪考察了Si-WPU膜的化学结构、疏水性、胶粒形态、热性能以及(Si-WPU)乳液的粒径大小；探究了ASO加入量、异氰酸酯指数（R，预聚物合成过程中NCO与活性基团的物质的量比）对Si-WPU膜力学性能和光泽度的影响。结果表明：当ASO加入量为15%（以PCL的质量为基准），R=1.6时，Si-WPU膜拉伸强度达到最大值（25.9MPa）。当R=1.6时，随着ASO加入量的增加，粒径从35.7nm逐渐增大到134.3nm；Si-WPU膜的力学性能下降，光泽度降低；热分解温度从186.2℃左右开始快速分解，428.4℃时基本分解完全，残重随着ASO加入量的增加逐渐增加；Si-WPU膜与水的接触角从ASO加入量为0时的81.8。逐渐增大到ASO加入量为15%时的107.0。，疏水性增强。]]></description>
<pubDate>2018/2/28 9:57:48</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[丁博]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704010274]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PAA/ATP纳米复合材料的制备及其皮革阻燃性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704240343]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性纳米凹凸棒土（ATP），制得表面含双键的凹凸棒土（O-ATP），进而与丙烯酸发生共聚反应，制备了聚丙烯酸/凹凸棒土（PAA/ATP）纳米复合材料，结果表明：成功制备了PAA/ATP纳米复合材料，ATP均匀地分散于PAA/ATP纳米复合材料中。当ATP的用量为1%时（以丙烯酸的质量为基准，下同），PAA/ATP纳米复合材料的外观稳定性和热稳定性均最好。将PAA/ATP纳米复合材料应用于绵羊蓝湿革的复鞣工序中，应用结果表明：ATP的引入有利于提高革样的阻燃性能、增厚性能。当ATP用量为1%时，PAA/ATP纳米复合材料复鞣后革样的阻燃性能最好。]]></description>
<pubDate>2018/1/23 8:46:51</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[张亚红,高党鸽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704240343]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高固含量无机锆盐/复合酸型聚氨酯乳液的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703310272]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用丙酮法，以聚己内酯二元醇（PCL-1000）和异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为原料，以羧酸盐型二羟甲基丁酸（DMBA），磺酸盐型乙二胺基乙磺酸钠（AAS）、二胺磺酸钠（PPS）为亲水性扩链剂，碳酸锆铵（AZC）为交联剂，分别制备了纯DMBA型聚氨酯、DMBA/PPS型、DMBA/AAS型高固含量无机锆盐/复合酸型聚氨酯（WPU）乳液。利用FT-IR、TEM、TGA对乳液及其乳胶膜进行了结构表征，对乳液的固含量、粒径、黏度，乳胶膜的吸水率、拉伸强度、断裂伸长率及胶粘剂的剥离强度进行了测定。红外光谱分析证实了分子中磺酸基团和Zr的存在。研究了不同羧酸/磺酸的质量比及碳酸锆铵盐对胶膜性能的影响。结果表明，相对于纯DMBA型WPU乳液，DMBA型含锆盐WPU乳液的粒径由81.8nm增至114.8nm，其胶膜对应的T10%(℃)及T50%(℃)分别从207.25℃、338.8℃，提高至303.41℃、363.17℃，说明碳酸锆铵的引入提高了胶膜的热稳定性；在最佳原料配比〔m(DMBA):m(AAS)=7∶3〕下，制备的含锆盐DMBA/AAS 型WPU乳液固含量从50.8%提高至51.2%，胶膜吸水率从25.00%降至12.97%，拉伸强度从18.88MPa提高至49.9MPa，断裂伸长率从337.28%提高至411.12%，橡胶-皮革试样剥离强度从9.24N/cm提高至15.21N/cm。与DMBA/PPS型WPU相比，DMBA/AAS型WPU具有更优异的性能。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:44:47</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[王海花,让娜娜,费贵强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703310272]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多羧基P（POSS-MAA）复合材料的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201712131010]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以乙烯基三甲氧基硅烷（A-171）为原料，水解缩合合成了笼型八乙烯基倍半硅氧烷（POSS-Vi），进而POSS-Vi与甲基丙烯酸（MAA）发生自由基聚合，制备了多羧基P（POSS-MAA）复合材料。采用核磁共振波谱（NMR），傅里叶变换红外光谱（FTIR），X-射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对其进行了表征，结果表明：成功制备了P（POSS-MAA）复合材料，POSS-Vi均匀分散于P（POSS-MAA）复合材料。将P（POSS-MAA）复合材料配合质量分数2%铬粉应用于山羊皮酸皮的鞣制工艺中作为结合鞣制与质量分数2%铬粉鞣制进行对比，应用结果表明，复合材料的引入有利于提高坯革的收缩温度、增厚率、降低废液中Cr2O3含量；当POSS-Vi质量分数在P（POSS-MAA）复合材料中为6%时，结合鞣鞣制效果最好，坯革收缩温度（Ts）可达96.5℃，增厚率达36%；与铬单独鞣制对比，废液中Cr2O3质量浓度由122mg/L降低至41mg/L。]]></description>
<pubDate>2018/12/7 10:52:22</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[高党鸽,王平平,吕斌,马建中]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201712131010]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[催化剂对双氧水氧化淀粉-锆配合物结构及鞣制性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709080727]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分别用钨酸盐、偏钒酸盐和铜-铁盐等催化双氧水氧化淀粉，制得氧化淀粉配体。测定了氧化淀粉的氧化度和双氧水分解率，采用核磁共振碳谱、红外光谱和凝胶渗透色谱等分析了氧化淀粉的官能团结构和相对分子质量。考察了氧化淀粉-锆配合物的鞣制性能。铜-铁盐可催化葡萄糖单元C-2，C-3和C-6位的羟基氧化为羰基和羧基，同时打断α-1，4-糖苷键，制得低相对分子质量（14628）、高氧化度（72.5%）的氧化淀粉，用作配体可明显提高锆配合物在皮革中的分布均匀度（97.8%）和结合量（ZrO2质量分数8.0%），皮革收缩温度达89.7℃，鞣制效果最佳。钨酸盐催化氧化淀粉的相对分子质量高（465095），氧化度低（15.0%），形成的锆配合物鞣制性能差。偏钒酸盐催化氧化淀粉的性能介于上述两者之间。]]></description>
<pubDate>2018/10/9 11:07:58</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[余跃,王亚楠,丁伟,周建飞,石碧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709080727]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羟基硅油改性磺酸型水性聚氨酯的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709210761]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以磺酸型聚酯二元醇（BY3301）、甲苯二异氰酸酯（TDI）为主要原料，羟基硅油为改性剂，三羟甲基丙烷（TMP）为交联剂合成羟基硅油改性磺酸型水性聚氨酯。采用FT-IR，TG、数显黏度计、纳米粒度仪等表征聚合物的结构与性能，探讨了羟基硅油含量对乳液及胶膜性能的影响。结果表明：随着羟基硅油含量增加，聚合物性能明显提高，乳液粒径增大，黏度降低；胶膜表面水接触角增大，吸水率减小；胶膜拉伸强度增强，断裂伸长率先增后降。当羟基硅油含量为3%时，聚合物性能最佳，其乳液粒径为85.1nm，黏度为114.5 mPa&#8226;S，胶膜水接触角为91.7°，拉伸强度为14.78MPa，断裂伸长率为427%，24h吸水率仅为5.61%，由TG曲线可知，胶膜质量损失5%时，对应温度为269.9℃，较之改性前提高17.3℃。]]></description>
<pubDate>2018/9/5 8:36:33</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[朱茗萱,杨建军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709210761]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[对-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-氧基)苯磺酸钠的合成及其鞣革性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812290966]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以水为溶剂，将三聚氯氰与4-羟基苯磺酸缩合制得对-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-氧基)苯磺酸钠（简称为TSP），经过FTIR、1HNMR对其分子结构进行表征，分析结果表明：三聚氯氰与4-羟基苯磺酸发生了反应并形成了目标产物。将TSP用于脱灰软化绵羊皮的鞣制，以鞣后坯革的收缩温度及物理感官作为评价鞣制效果依据，通过单因素实验法得到合理的鞣制条件：液比为1，鞣剂用量25%(以绵羊灰皮质量计)，鞣制温度以25℃、40℃、50℃阶梯上升，每个温度鞣制2h，鞣制总时间为6h，通过提碱使浴液pH最终维持在5.5~6.0。皮革鞣制实验结果表明：TSP化合物鞣制的坯革收缩温度可达78℃，坯革色泽浅白，粒面平细，革身具有饱满的手感，该化合物作为一种有机鞣剂具有良好的制革应用前景。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:04:41</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[俞力栋,强西怀]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201812290966]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[封闭型无溶剂聚氨酯的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811140842]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氢化苯基甲烷二异氰酸酯（H12MDI）和聚酯二醇2000为主要原料，分别以甲乙酮肟（MEKO）和己内酰胺为封闭剂，以二月桂酸二丁基锡（DBTD）为催化剂，采用预聚体封闭法制备封闭型无溶剂聚氨酯（SFPU）膜。采用TGA和DSC考察了封闭型SFPU膜的解封温度和热性能；探究了不同封闭剂、流平剂用量、催化剂用量、烘箱温度以及封闭率对封闭型SFPU的解封温度、封闭型SFPU的固化条件和成膜性能的影响。结果表明：通过DSC测试，以MEKO作为封闭剂的SFPU的解封温度为143℃，以己内酰胺为封闭剂的SFPU的解封温度为163℃。TGA分析表明，在相同的解封温度下，以MEKO作为封闭剂的SFPU的固化速度明显高于以己内酰胺作为封闭剂的SFPU。在烘箱温度为140℃、流平剂质量分数为5%、催化剂质量分数为5‰的情况下，闭型SFPU能够很好地固化成膜，而且封闭型SFPU的封闭率越低、固化温度越高，其开始成膜时间和完全固化时间越短；由75%、80%、85%、90%、95%、100%6个封闭率可知，膜的力学性能随封闭率的升高而升高。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:33:07</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘帅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811140842]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[铁基金属有机骨架材料MIL-53（Fe）合成及鞣制性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809130679]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过溶剂热法制备了以对苯二甲酸（H2BDC）为配体的铁基MOFs（MIL-53）材料。当以3%皮重铬鞣剂（以Cr2O3计为0.75%）与2%皮重超声后的MIL-53-Fe对酸皮进行结合鞣后，收缩温度达到101.8℃，减少了铬鞣剂用量40%，鞣制后的皮革增厚率达到18.1%，抗张强度为29.56MPa，断裂伸长率为89.77%，耐水洗性好，铬鞣剂的吸收率较高。将MIL-53-Fe进行单独鞣革，收缩温度为72.5 ℃。相比于酸皮有一定提高，表现出一定鞣性。实验表明MIL-53-Fe可与铬鞣剂进行结合鞣制，能够促进铬鞣剂的吸收，提高成革耐水洗性，少量未被吸收的MIL-53-Fe可以吸附废液中的有机废物，在减少铬用量的同时减少了废水中有害物质的含量，对于实现少铬鞣制与解决鞣制废水的污染问题有积极意义。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:37:24</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[胡浩岩,吕生华,雷颖,孙立]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809130679]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新型含醛基两性聚氨酯乳液的制备与表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804200288]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、2,4-二羟基苯甲醛(DDBA)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)和N-甲基二乙醇胺（N-MDEA）为原料，通过聚加成反应制备了含醛基两性聚氨酯乳液(AAPU)。考察了r值（IPDI中的-NCO基与其他原料中总羟基的物质的量的比值）以及亲水扩链剂（DMPA）用量（基于反应原料的总质量百分比）对乳液粒径及其稳定性的影响。利用紫外光谱(UV)、红外光谱(FT-IR)对AAPU主组分进行表征，通过纳米粒度仪、透射电镜和Zeta电位分析仪对乳胶粒的粒径大小、形貌和带电情况进行测定。结果表明：产物具有预期的结构。r值控制为1.20，DMPA用量为5%时，所合成AAPU的平均粒径为42.6nm，等电点为5.16，乳胶粒外形呈较规则球形；由于AAPU表现为两性，它可在非金属鞣制体系的复鞣加工中作为复鞣剂有望提高皮革与阴离子湿整饰材料结合能力。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 15:19:54</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[柴晓叶]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804200288]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N,N′-二-(4,6-二氯-[1,3,5]-三嗪基)-2,6-二氨基己酸的合成与鞣制性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804160272]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在水为介质的条件下，以三聚氯氰(TCT)与赖氨酸(Lys)为原料，经缩合反应制备N,N′-二-(4,6-二氯-[1,3,5]-三嗪基)-2,6-二氨基己酸(简称DTDHA)，利用FTIR和1HNMR对其结构进行了表征。通过正交实验考察了原料物质的量之比、缚酸剂种类、反应时间对反应的影响，得出较适宜的反应条件为：n(三聚氯氰)：n(赖氨酸)=3.0:1.0，KOH做缚酸剂，反应时间6h，在该条件下DTDHA产率为91%。并将产物应用于生皮鞣制，以鞣制坯革的收缩温度为考察指标，采用单因素实验对鞣制工艺条件进行了优化。得到适宜的鞣制工艺条件为：鞣剂用量20%（以灰皮质量为基准，下同），温度从25℃开始每隔2h阶梯上升15℃，最终达到55℃，鞣制总时间8h，在此条件下，坯革的收缩温度为85.6℃。此鞣制工艺下合成产物具有良好的鞣制效应，是一种新型的有机合成鞣剂]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:01:39</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘豆,强西怀,户滢]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201804160272]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化-磷酸酯化亚麻油加脂剂制备及作用机理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001100031]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以亚麻油、过氧化氢为原料，首先合成了环氧值分别为1.16mmol/g、1.52mmol/g和2.32mmol/g三种环氧亚麻油，再与定量的磷酸进行酯化反应，合成了LCF-P1、LCF-P2和LCF-P3三种结合型氧化-磷酸酯亚麻油皮革加脂剂。将其应用于皮革加脂，探究了不同环氧化程度对氧化-磷酸酯化皮革加脂剂的加脂性能影响，并与市售磷酸酯加脂剂进行了加脂效果对比；用扫描电镜(SEM)观察了皮革加脂前后断面胶原纤维形貌变化。实验结果表明：环氧值为1.52mmol/g的加脂剂LCF-P2表现出良好的加脂性能，加脂后皮革柔软度达10mm，抗张强度为35.91 N/mm2, 撕裂强度为49.56 N/mm，皮革增厚率为24.36%，在皮革增厚率、机械强度提高方面略优于市售磷酸酯加脂剂。]]></description>
<pubDate>2020/8/5 14:39:07</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[王琦超,沈一丁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001100031]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于咪唑型离子液体两性聚合物表面活性剂的合成及在皮革加脂中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909290915]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N-乙烯基咪唑、溴代正己烷为原料，经亲核取代反应合成溴化1-己基-3-乙烯基咪唑（HVIMBr）。然后，以溴化1-己基-3-乙烯基咪唑（HVIMBr）、甲基丙烯酸二甲氨乙酯（DMAEMA）为原料，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，通过自由基聚合制备共聚物（p（DMAE-co-[HVIMBr))。之后，用1,3-丙磺酸内酯对共聚物进行季胺化改性合成两性聚合物p（DMAE-co-[HVIMBr)PS。采用红外光谱（FT-IR）和核磁共振（1H-NMR）对产物的结构进行表征。最后，将不同比例两性聚合物与蓖麻油复配后应用于皮革的加脂工序。使用环境扫描电子显微镜（E-SEM）和超景深显微镜等手段研究了加脂处理后白湿皮的结构与形貌，测定了加脂后皮革的柔软度及物理机械性能。结果表明，合成的两性聚合物p（DMAE-co-[HVIMBr)PS加脂剂处理皮革后，其柔软度和物理机械性能均有所提高。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 9:02:20</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[郝东艳,王学川]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201909290915]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化石墨烯/梳状有机硅改性水性聚氨酯复合材料的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906170547]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚醚多元醇(PTMG2000)，双尾型羟基硅油(DSE)，2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、1，4-丁二醇(BDO)为主要原料，先采用预聚体分散法制备梳状有机硅改性水性聚氨酯(DSE-WPU)，再通过物理共混氧化石墨烯（GO）浆体制备了高强度多功能性水性聚氨酯纳米复合材料（GO-DSE-WPU），并研究了其结构与性能的关系。力学性能分析表明，GO和DSE的加入可以有效地提高GO-DSE-WPU成膜的力学性能；视频光学接触角分析表明，随着GO含量的增加，GO-DSE-WPU成膜的疏水性能呈现一个先上升后下降的趋势，疏水性在总体上有了大幅度地提升；AFM谱图分析从内部结构上解释了GO-DSE-WPU疏水性提升的原因；通过SEM断面线扫能谱图中可明显看出，GO-DSE-WPU成膜表面硅的富集率可提升100%；抗紫外分析表明，即使加入少量GO，GO-DSE-WPU成膜的紫外吸收速率也有显著提高，紫外透过率显著降低。热性能分析表明，GO-DSE-WPU的三个热降解温度均较DSE-WPU有所改善，热性能提升。因此，通过此方法可制备得到一种高强度多功能性水性聚氨酯纳米复合材料，在功能性涂层、材料表面处理和膜材料方面具有广泛的应用前景。]]></description>
<pubDate>2019/11/27 9:34:43</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[张铭芮,马兴元,贺莹花,刘帅,吴晓珍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906170547]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环氧树脂改性含硅自消光水性聚氨酯树脂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005210423]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚己二酸1，4－丁二醇酯多元醇(PBA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸（DMPA）、1，4-丁二醇（BDO）、端羟丙基聚二甲基硅氧烷(PDMS)和环氧树脂(E-51)为单体合成聚氨酯预聚体，三乙胺（TEA）作为中和剂，乙二胺（EDA）作为后扩链剂，合成了一系列环氧树脂改性含硅自消光水性聚氨酯树脂乳液。采用粒度分析仪测定乳液粒径、FTIR表征胶膜表面结构、SEM观察胶膜表面，并分析了胶膜的光泽度、水接触角、热力学等性能。结果表明：在n(PBA)：n(PDMS)=1:2的条件下，环氧树脂添加量为5 %时，乳液粒径为1152 nm，胶膜60?光泽度为3.4；水接触角为107.3?，疏水性能最优；胶膜拉伸强度可达24.42 MPa，断裂伸长率在362 %，力学性能最优；胶膜热失重50 %时温度较未添加E-51的胶膜提高了18.3 ℃。]]></description>
<pubDate>2020/8/31 10:38:10</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[唐慧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202005210423]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马桑皮植鞣剂与铝盐结合鞣制性能及机理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103190286]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以提取于马桑皮的植物鞣剂为原料，与铝盐进行绵羊酸皮结合鞣制，优化鞣制工艺并建立基于马桑皮鞣剂的植铝结合鞣制方法，对鞣制后皮革性能及鞣制机理进行研究。结果表明，当马桑皮鞣剂用量为酸皮质量的15%、Al3(SO4)2&#8226;18H2O用量为酸皮质量的20%、渗透pH为4.0、结合pH为4.5的条件下，皮革收缩温度可达110.5 ℃。皮革表观性能良好，增厚率为82.2%，抗张强度为10.0 MPa，撕裂强度为52.5 N/mm，断裂伸长率为76.8%，优于橡椀植物鞣剂结合鞣制的皮革。鞣制后皮革胶原纤维变粗，形成紧密的网状结构。马桑皮植物鞣剂能充分渗透至皮革胶原纤维中，并与其产生氢键交联。在结合鞣制时，铝盐与皮革胶原纤维中结合的单宁类成分产生络合，使交联作用增强，从而显著提高成革的热稳定性能和机械性能。]]></description>
<pubDate>2021/8/5 14:24:28</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[郭林新,强涛涛,马养民,任龙芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202103190286]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[缓香型玉米醇溶蛋白微胶囊乳液的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012211200]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为改善皮革的特殊气味并提升其应用性能，该研究以玉米醇溶蛋白（Zein）、艾叶香精（AAE）以及普兰尼克F127等为原料，通过反溶剂法制备缓香型玉米醇溶蛋白微胶囊（AAE@ZMs）乳液，再将AAE@ZMs乳液与成膜剂己内酰胺改性酪素复配后应用于皮革涂饰。结果表明，Zein与F127、AAE和戊二醛通过化学交联和氢键相互作用，同时F127和AAE可使Zein中的氨基酸重排并发生荧光猝灭；制得的AAE@ZMs乳液中微胶囊平均粒径约为298.6 nm且具有较好的分散性和稳定性；AAE@ZMs的包覆率和负载率分别可以达到73.2%和5.8%，在良溶剂中释放120 h时的AAE累积释放率约为83.1%。将AAE@ZMs应用于皮革涂饰后，涂饰革样中AAE的释放周期为6周，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有较好的抑制效果，同时涂饰革样还展现出较好的机械性能。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:27:36</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[徐群娜,白忠薛,马建中]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012211200]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蓖麻油改性两性聚氨酯复鞣剂的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012251234]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[两性聚氨酯与皮革胶原多肽结构相近，将其改性后作为复鞣剂加入至有机无铬鞣鞣制的皮革中可表现出良好的配伍性与反应性。然而，多数两性聚氨酯改性剂功能单一，且来自不可再生在石化资源，对环境不友好。基于此，本文首先以异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）和聚四氢呋喃二醚醇（PTMG）为原料，2, 2-二羟甲基丙酸（DMPA）为阴离子扩链剂，N-甲基二乙醇胺（MDEA）为阳离子扩链剂制备两性聚氨酯，之后使用环境友好且对胶原纤维具有柔顺作用的蓖麻油（CO）改性两性聚氨酯得到产物（COWPU）。实验结果表明COWPU被成功制备；且具有显著的两性特征（等电点为6.29）和良好的生物降解性（BOD5/COD=0.37）。之后将其用于有机无铬鞣鞣剂TWS鞣制的坯革，结果表明，经COWPU复鞣的皮革撕裂强度（36.32 N/mm）与抗张强度（9.99 Mpa）均优于市售两性丙烯酸复鞣剂复鞣后的皮革。此外，COWPU还对皮革有一定的柔顺作用，有望实现复鞣-加脂一体工艺。本实验可为有机无铬鞣制体系的皮革提供一种配套的两性复鞣剂。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:31:22</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[王学川,蓝晓梅,朱兴,刘新华,孙思薇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012251234]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含氨基和羧基POSS/聚合物复合材料鞣制性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008090737]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以笼型八乙烯基倍半硅氧烷(POSS-Vi)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸(MAA)为原料，通过自由基聚合法制备含氨基、羧基的POSS/聚合物复合材料P(POSS-AM-MAA)。采用FTIR、XRD、TEM等对P(POSS-AM-MAA)的结构和形貌进行表征。结果表明：复合材料P(POSS-AM-MAA)是具有立方笼型结构的POSS外围被聚合物链段包覆的材料。将复合材料P(POSS-AM-MAA)配合占酸皮重的4%戊二醛应用于山羊酸皮鞣制工艺中，考察了氨基含量、相对分子质量(简称分子量)大小、复合材料用量等对坯革性能的影响。结果表明：当复合材料P(POSS-AM-MAA)中氨基含量为433 μmol/g、数均分子量为27237，其用量为酸皮重的8%，结合pH为8.5时，结合鞣坯革收缩温度为83.7 ℃，增厚率为107.3%，相较于单独戊二醛鞣制坯革均有所提高；结合鞣坯革中的游离甲醛含量为28.3 mg/kg；结合鞣坯革的抗张强度为16.5 MPa，断裂伸长率为109.5%，撕裂强度为58.8N/mm，与戊二醛鞣制坯革相当。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:31:23</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[高党鸽,程一铭,吕斌,马建中]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008090737]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[锌铝水滑石的制备及其在制革少铬鞣中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008210781]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究通过共沉淀法制备了锌铝水滑石（ZnAl-LDH），采用X-射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪和扫描电子显微镜对其结构进行了表征，结果表明：ZnAl-LDH是尺寸在100nm~400nm之间的片状材料。将其配合2%铬粉应用于制革鞣制工艺中，考察了水滑石制备时的金属离子配比、陈化时间对鞣制坯革收缩温度、鞣后废液中的铬含量等的影响。应用结果表明：与单独使用2%铬鞣鞣制坯革相比，当Zn2 与Al3 的摩尔比为2:1，陈化时间为6h时，ZnAl-LDH配合2%铬粉鞣制坯革Ts可由74.2℃提高到94.1℃，废液中的铬含量可由93.64 mg/L降低至46.98mg/L，且加入ZnAl-LDH后鞣制后废液BOD5/COD-Cr显著降低。]]></description>
<pubDate>2021/2/2 13:33:58</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[高党鸽,赵苹,吕斌,马建中]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008210781]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酰化单宁的制备及其鞣制性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105210524]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以单宁为原料，制得酰化单宁。优化反应条件，并以酰化单宁为鞣剂进行皮革鞣制，测定皮革的性能并推断鞣制机理。结果表明，将1 g单宁溶于6 g三氟乙酸中，添加1.5 g乌洛托品，在100 ℃条件下回流反应1.5 h，制备得到醛基含量为2.33 mmol/g的酰化单宁。以酰化单宁为鞣剂，鞣制皮革的收缩温度可达（85.3±2.5） ℃，撕裂强度为（47.7±1.3） N/mm，抗张强度为（10.2±1.1） MPa，断裂伸长率为97.9%±2.0%，优于未改性单宁鞣制的皮革。此外，鞣制的皮革还具有较强的抗紫外性能。酰化单宁保留了其原有的活性基团，在鞣制过程中与皮革胶原纤维分子形成氢键交联作用，引入的醛基可以和胶原纤维分子中的氨基发生反应形成稳定的化学键。在两种作用力的共同影响下，使得皮革的性能得到显著提高。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:20:13</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[郭林新,强涛涛,马养民,任龙芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202105210524]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阻燃型PETMF/WPU复合材料的制备与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104110381]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用聚酯/碱溶性聚酯（PET/COPET）海岛纤维无纺布含浸含磷自阻燃的水性聚氨酯（WPU）浆料，通过干法凝固、碱减量和后整理等工艺制备阻燃型聚酯超细纤维/水性聚氨酯（PETMF/WPU）复合材料。分析并探讨不同固含量含磷自阻燃的WPU浆料对PETMF/WPU复合材料的阻燃性能和力学性能的影响。采用锥形量热仪、极限氧指数和垂直燃烧对其阻燃性能进行表征；采用电子扫描显微镜对其微观结构进行表征；采用TGA对其热稳定性进行表征。结果表明：当固含量达到35wt%时，PETMF/WPU复合材料的LOI值达到31.7%，垂直燃烧达到V-0级，在燃烧过程中能够自熄且无熔滴产生，力学性能仍能满足行业标准，使用含磷自阻燃原料减少了燃烧过程中有害气体的释放。]]></description>
<pubDate>2021/9/13 10:14:13</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[郑四龙,马兴元,丁博,何远鑫,吴晓珍,贺营花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104110381]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[P（POSS-IA）纳米复合材料的制备及其鞣制性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112281328]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以八乙烯基笼型倍半硅氧烷（POSS-Vi）和衣康酸（IA）为原料，通过自由基聚合制得聚（笼型倍半硅氧烷-衣康酸）〔P（POSS-IA）〕纳米复合材料。通过FT-IR、1H-NMR、XRD、TEM对其结构进行了表征，POSS-Vi均匀分散在聚合物基体中，直径在50nm左右。将P（POSS-IA）应用于坯革鞣制工序中，与聚（衣康酸）〔P（IA）〕、聚（丙烯酸）〔P（AA）〕、聚（笼型倍半硅氧烷-丙烯酸）〔P（POSS-AA）〕、聚（甲基丙烯酸）〔P（MAA）〕、聚（笼型倍半硅氧烷-甲基丙烯酸）〔P（POSS-MAA）〕鞣制坯革进行了性能对比。结果表明，P（POSS-IA）鞣制坯革具有较高的收缩温度，达到68.2 ℃；P（POSS-MAA）鞣制坯革增厚率最大，可达到53.3%；P（POSS-AA）鞣制坯革的抗张强度和撕裂强度最高，分别达到31.6 MPa、59.3 N/mm。坯革的SEM和EDS结果表明，P（POSS-IA）纳米复合材料在鞣制坯革中分散更均匀。]]></description>
<pubDate>2022/7/5 14:18:34</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[高党鸽,李欣静,吕斌,马建中,赵苹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112281328]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机硅合成革涂层的原位构建及其性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111021119]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为实现合成革涂层材料的以“硅”代“碳”，以端乙烯基硅油（ViPDMSVi）、侧含氢硅油（PMHS）、侧乙烯基硅油（ViPMVSVi）、白炭黑等为原料，在热诱导下原位聚合制备了有机硅（PDMS）聚合物涂膜。通过力学性能、DSC、耐曲挠、耐磨、疏水防污等测试对PDMS聚合物涂膜的性能进行了表征，探究了ViPDMSVi、PMHS活性氢、双键与活性氢物质的量比、ViPMVSVi及白炭黑对PDMS聚合物涂膜的拉伸强度、断裂伸长率及硬度的影响。结果表明，侧乙烯基硅油和白炭黑的质量分数分别为7%和40%时对PDMS聚合物涂膜力学性能的提升最为显著，优化条件下制得的PDMS聚合物涂膜拉伸强度为5.96 MPa，断裂伸长率为481%，合成革涂层表现出优异的低温曲挠性、耐磨性、疏水及防污性。]]></description>
<pubDate>2022/4/11 14:09:21</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[王文凯,范浩军,王振亚,李恒,向均,黄强,陈相全]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111021119]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[LDH@MMT/MZBMSO的制备及其在皮革中的阻燃性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110091017]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用水热法在蒙脱土（MMT）表面原位生长层状双氢氧化物（LDH），获得了层状双氢氧化物@蒙脱土（LDH@MMT）。通过XRD、SEM、FTIR对LDH@MMT进行了表征。结果表明，LDH和MMT通过氢键复合在一起，呈花状结构。将其引入花椒籽油（ZBMSO）中制得层状双氢氧化物@蒙脱土/改性花椒籽油（LDH@MMT/MZBMSO），TEM结果表明：LDH@MMT均匀分散在MZBMSO中。将其应用于皮革加脂工艺，结果表明：与MZBMSO加脂坯革相比，当LDH@MMT的质量占ZBMSO的12%时，LDH@MMT/MZBMSO加脂坯革阻燃性能明显提高，加脂坯革氧指数由22.8%提升至28.3%，有焰燃烧时间由87 s减少到43 s，热释放速率降低了43.6%，总热释放速率降低了73.6%，产烟速率降低了63.5%；LDH@MMT包裹在坯革纤维表面，形成的“曲折路径”可减缓热量及烟气的释放，燃烧后在纤维表面形成致密碳层进一步阻隔坯革燃烧过程中释放的热量、烟气，并隔绝氧气，从而提升了加脂坯革的阻燃抑烟性能。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:36:43</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[吕斌,寇梦楠,高党鸽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202110091017]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种阳离子型合成鞣剂的制备及其鞣革性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106260661]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在丙酮和水为混合溶剂的介质中，以三聚氯氰和3-二甲氨基丙胺为原料合成N,N’-2-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪基-2-氨基)-二甲基丙胺（TAMP），通过FT-IR和1H-NMR对合成产物结构进行表征。以脱灰软化的绵羊皮为鞣制实验材料对象，采用坯革的收缩温度及其感官状态为指标，通过单因素实验法确定适宜鞣制工艺条件为：鞣剂用量20%（以灰皮重量计），鞣制过程采用25℃、35℃和45℃阶梯控温模式进行，各温度模式阶段鞣制时间依次为1h、1.5h和3 h；在鞣制坯革的染整实验中，借助于染料的上染率以及坯革色泽干湿擦坚牢度评价TAMP鞣革对染料吸收结合性能的影响。实验结果表明：TAMP初鞣的坯革收缩温度可达71.6℃，粒面洁白细腻；染色加油处理的初鞣坯革撕裂强度为71.33N/mm，拉伸强度为34.00N/mm2，染料上染率为96.8%，色泽干/湿擦坚牢度为2.0-4.0级，坯革上述物性指标均优于F-90鞣剂的应用性能。该实验研究对制革无铬鞣剂的开发与应用提供了一条新颖的技术思路和途径。]]></description>
<pubDate>2021/12/6 13:26:08</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[谢超,强西怀]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106260661]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于鞣制废革屑的生物基皮革填料的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107120710]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以非铬金属鞣制废革屑为原料制备了生物基皮革填料。首先采用双氧水催化氧化法制得降解产物（DCH），然后采用双醛海藻酸钠（DSA）对其进行改性，获得改性产物（BDH）。采用FTIR、GPC、XPS和Zeta电位测试对DCH和BDH的结构和性质进行了表征。结果表明，DSA对DCH成功进行了改性，BDH的重均相对分子质量可由DCH的3900提升至5570，同时其等电点由5.2调控至3.3。填充实验表明，相较于未添加蛋白填料的革坯，DCH和BDH填充革坯的各项性能明显更优，特别是抗张强度和丰满性；相较于DCH填充革坯，BDH填充革坯的抗张强度由11.5 N/mm2提升至22.9 N/mm2，撕裂强度由58.1 N/mm提升至80.9 N/mm，柔软度由7.2 mm提升至7.9 mm且丰满性也得到了进一步提升，上述性能整体上优于常用商品蛋白填料。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:20:12</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[丁伟,陈国栋,刘海腾,郝雪薇,庞晓燕,丁志文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202107120710]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三聚氯氰与氨基葡萄糖反应产物的鞣革性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303060171]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三聚氯氰(TCT)和氨基葡萄糖为原料,合成了N,O-二-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪基) -氨基葡萄糖(简称CG)。通过FTIR和<sub>1</sub><sup>HNMR</sup>对合成产物的结构进行了表征。并将其用于生皮鞣制实验,以脱灰软化状态的绵羊皮为实验材料,通过单因素实验确定了适宜的鞣制工艺条件为：CG鞣剂用量为7.5% (以灰皮质量计),鞣制过程采用30、40、45℃阶梯控温模式进行,各温度对应下的鞣制时间为1、1.5、2h；通过提碱使得浴液pH最终维持在6.0~6.5。实验结果表明：CG鞣制的坯革收缩温度可达78.9℃,革面洁白细腻,身骨柔软。该鞣剂是一种具有良好鞣制效果和应用前景的新型的有机合成鞣剂。]]></description>
<pubDate>2024/1/10 16:22:17</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[王旭洋,强西怀,谢超]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303060171]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氯化胆碱基低共熔溶剂对明胶溶液凝胶作用的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408070621]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为实现对明胶溶液体系空间交联程度的调控，增强其凝胶作用，解决资源化利用明胶溶液过程中凝胶性能差、回收利用率低的问题，采用氯化胆碱基低共熔溶剂（DES）对明胶溶液体系中蛋白质构象进行调控。以明胶溶液为对照组，引入5组不同酸碱性的氯化胆碱基DES，通过透射比、粒径、Zeta电位测定，以及UV-Vis、FTIR、XPS、圆二色光谱仪表征和热性能测试，考察了DES酸碱性对明胶溶液凝胶作用的影响。结果表明，酸性DES（氯化胆碱+草酸、氯化胆碱+对甲苯磺酸）对明胶溶液的影响主要为pH效应，通过改变明胶的化学环境，使其化学结构强度降低，稳定性下降；中性DES（氯化胆碱+甘油、氯化胆碱+山梨醇）能够破坏明胶内部原有氢键，形成新的氢键网络，在氯化胆碱-甘油的低共熔溶剂作用下明胶溶液中蛋白质二级结构的α-螺旋与β-折叠结构含量总和由44.30%增加至70.86%，趋向更有序的刚性结构转变，间接增加了蛋白三级结构中折叠构象含量，改变空间交联网络，促进明胶溶液的凝胶作用。]]></description>
<pubDate>2025/7/10 14:23:05</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[郭卜祯,马宏瑞,徐洋,孔德懿,郝永永]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202408070621]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[失水山梨醇酯烷基链长对微乳液脱脂的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202501230067]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分别以烷基链长12的Span-20、烷基链长14的Span-40、烷基链长16的Span-60、烷基链长18的Span-80和Tween-20为主表面活性剂，与正丙醇、D-柠檬烯复配制备了系列失水山梨醇脂肪酸酯微乳液。通过绘制微乳液的伪三元相图，采用纳米粒度电位仪、电导率仪、TEM、表面和界面张力测定仪、接触角测定仪等表征和测试，考察不同烷基链长的主表面活性剂对制备的微乳液的粒径分布、电导率、表面和界面张力以及润湿性和乳化能力的影响，基于多脂绵羊蓝湿革脱脂实验，探究微乳液的脱脂性能。结果表明，制备的4种微乳液均为O/W型，粒径分别为15.7、23.3、37.8、43.8 nm，微乳液胶束呈球形或类球形且分散较均匀；其表面张力依次为29.3、30.2、31.8、32.2 mN/m，界面张力依次为0.94、1.15、1.22、1.35 mN/m，聚四氟乙烯薄膜的静态接触角依次为51.7°、54.8°、61.5°、63.7°。得到的最佳脱脂工艺为：脱脂时间为2.0 h，脱脂温度为30 ℃，微乳液脱脂剂用量为多脂绵羊蓝湿革质量的6.0%，在该条件下，4种微乳液的多脂绵羊蓝湿革脱脂率依次为75.9%、73.5%、72.1%、69.1%。主表面活性剂烷基链长的增加，导致表面活性剂分子亲水性的降低，增大空间位阻效应，导致微乳液的稳定性、增溶能力、表面张力、界面张力、润湿性能、乳化性能及脱脂率逐渐降低。]]></description>
<pubDate>2026/3/11 14:07:12</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[吕斌,任嘉辉,郑立军,吕宝强,赵苹,高党鸽]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含邻苯二酚结构的聚丙烯酸酯-双键化多巴胺成膜剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412190949]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以含有儿茶酚结构的多巴胺盐酸盐、甲基丙烯酸酐为原料，通过酰胺化反应制备了双键化多巴胺（DMA）。将DMA与甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）通过细乳液聚合法，制备耐干湿擦聚丙烯酸酯成膜剂（PA-DMA）。通过傅里叶红外变换光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、紫外可见光谱（UV-vis）和凝胶渗透色谱（GPC）对PA-DMA的结构进行表征，表明成功制备了PA-DMA。将制备的PA-DMA应用于皮革涂饰工序中，应用结果表明耐干湿擦聚丙烯酸酯成膜剂涂饰革样耐湿擦性能较纯聚丙烯酸酯成膜剂以及市售聚丙烯酸酯成膜剂分别提高了2级和1级，达到4级；其耐干擦性能分别提高了2-3级和1级，达到4-5级，表明耐干湿擦聚丙烯酸酯成膜剂涂饰革样耐干湿擦牢度都得到了明显改善。]]></description>
<pubDate>2026/2/12 9:34:42</pubDate>
<category><![CDATA[皮革化学品]]></category>
<author><![CDATA[张雷,唐华龙,陆奇,张凯,温会涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202412190949]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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