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<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->造纸化学品]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[影响聚合铁铝絮凝剂盐基度的因素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004210315]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以氧化铝，碳酸钙，氯化铁为原料制备了新型聚合铁铝絮凝剂（HF），并探讨了聚合过程中焙烧温度和酸溶时间等因素对絮凝剂盐基度的影响。通过实验得到其最佳的合成条件：氧化铝与碳酸钙的质量比为3:2，酸溶时间为2h，铝酸钙与盐酸的加入量比为5:16(g:ml)，焙烧温度为1200℃，FeCl3?6H2O的加入量为0.6g。]]></description>
<pubDate>2010/7/9 12:11:22</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[张贤贤,李友明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004210315]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚氧乙烯链封端的聚酰胺-胺树状聚合物的性质与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001290099]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要： 研究了聚氧乙烯链封端的非离子型聚酰胺-胺树状聚合物的热稳定性以及在造纸助留和催化剂载体上的应用。结果显示：该类树状聚合物具有较好的热稳定性，300℃以前几乎无重大的热分解行为，最大的热分解温度均发生在400℃附近。助留性能测试表明M4.0G（第四代）助留体系造纸助留率为88.9%，比空白造纸助留率提高了13.5%。纸样的物理机械特性撕裂指数、撕裂强度、耐破指数、耐破强度和抗张指数比空白纸样分别提高了8.6%、1.5%、35.5%、29.6% 和4.3%。TEM测试表明以聚氧乙烯大单体(PEO-A)链封端的聚酰胺-胺树状聚合物样品封装的钯金属纳米粒子单分散性较好，粒径分布在0.75~2.4nm。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:59:54</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[彭晓春]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001290099]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚丙烯酸酯-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯自交联共聚物乳液的结构及性能表征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001280096]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以过硫酸钾为引发剂,聚乙烯醇为高分子胶体稳定剂, 甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为交联剂，采用种子无皂乳液聚合方法制备了丙烯酰胺(AM)、丙烯酸 (AA)、丙烯腈（AN）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)共聚的自交联聚丙烯酸酯-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物。用TEM、FT-IR、XRD、DSC对共聚合物乳液的粒子形态及聚合物的结构进行了表征,通过SEM观察了纸张表面及断面的微观结构。结果表明, 采用GMA作交联剂，可制备稳定的自交联聚丙烯酸酯-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物乳液；此聚合物属于非晶态聚合物且经GMA交联后形成的网络聚合物强度大大增加；当w(GMA)=0.7%，w(PVA)=0.4%时, 可使纸张干强度指标：环压指数、耐破度、抗张指数分别达到 16.64N.m/g、440KPa、33.54N.m/g，相对空白原纸均可提高约30%。]]></description>
<pubDate>2010/5/13 15:54:56</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘宝华,沈一丁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001280096]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳米尺寸壳核型苯丙乳液的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007160551]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以苯乙烯（St）为硬单体，丙烯酸丁酯（BA）为软单体，N-羟甲基丙酰胺（NMA）为功能性单体，选用十二烷基硫酸钠（SDS）和辛基酚聚氧乙烯醚（OP-10）复合体系为乳化剂，过硫酸铵（APS）为引发剂，采用半连续乳液聚合法合成了苯丙乳液。通过对浸渍后汽车工业滤纸的性能检测确定了最佳反应配比。最佳配比下为：丙烯酸丁酯与苯乙烯比值为0.49，乳化剂用量为0.93%，引发剂用量为0.63%，N-羟甲基丙烯酰胺为5.3%。胶粒呈球形，粒径分布范围小粒径约为50nm。浸渍后滤纸的性能指标是耐破度大于350kPa，耐水性大于300min，透气度大于510L?m-2?s-1，挺度大于4.03mN.m。]]></description>
<pubDate>2010/11/11 9:21:14</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[秦英月]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201007160551]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阳离子聚丙烯酰胺水包水乳液絮凝性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105160364]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以分子量为20000的聚乙二醇（PEG20000）为分散剂，将丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）、N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）进行自由基共聚，得到了具有较低表观黏度，较高固含量的阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）水包水乳液。研究了PEG20000，DMC、引发剂（KPS）、聚合温度等因素对聚合体系的表观黏度的影响；对高岭土的絮凝试验表明：在聚合温度为40℃，反应时间5~8小时，w(PEG20000)=80%、w(KPS)= 0.8%条件下，当w(MBA）=0.3%，w(DMC)= 10%，产品的絮凝效果较好，且有良好的稳定性。透射电镜分析表明，分散相液滴以球状和丝状分散于体系当中；红外光谱分析表明，CPAM分子结构中含有AM、DMC和MBA的反应后的特征链节。]]></description>
<pubDate>2011/8/11 9:33:51</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[孙乐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201105160364]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机硅改性无溶剂阳离子型聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104100252]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚四氢呋喃二醇（PTMG1000）、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、三羟甲基丙烷（TMP）等为主要原料，通过硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）封端改性，制备了无溶剂阳离子型聚氨酯/丙烯酸酯核壳乳液表面施胶剂(PAU)。通过红外光谱（FT-IR）、热重分析（TG）、X射线衍射分析(XRD)、透射电镜（TEM）、力学性能等对其结构与性能进行了表征及测试，结果表明：当n(-NCO):n(-OH)=1.07，m(St):m(BA)= 1：2，w(MDEA)=5.50%，w(TMP)= 0.55%，w(KH550)= 0.69%时，合成的聚氨酯有良好的力学性能与施胶性能，而且有机硅的加入增强了膜的柔韧性。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:37:16</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[闫君芝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104100252]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[全氟烷基侧链改性阳离子水性聚氨酯的制备与应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109010647]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃二醇(PTMG1000)、1，4-丁二醇(BDO)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、三羟甲基丙烷(TMP)等为主要原料，通过全氟乙基辛醇(FEOH)封端改性，制备了含全氟烷基侧链的阳离子含氟水性聚氨酯乳液。通过红外光谱（FT-IR）、热重分析（TG）对其结构与膜性能进行了表征，并且将其作为纸张防水防油剂用于表面施胶，对处理后纸张表面的水和液体石蜡接触角及纤维形态进行了研究。结果表明，聚氨酯分子链中的全氟烷基成膜时产生了较大取向作用，含氟基团向空气/聚合物界面伸展，有明显的“趋表”现象，这有利于形成低能表面，对聚合物内部分子形成了很好的保护作用，使涂膜具有较高的耐热降解性能。当表面施胶浓度为0.3 wt%时，纸张即可达到优异的防水防油效果，水接触角达到134.7°，液体石蜡接触角达到119.2°。]]></description>
<pubDate>2011/11/15 11:09:55</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[王晨,李小瑞,李培枝,杨晓武]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109010647]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[瓜尔胶/丙烯酰胺的反相乳液接枝共聚及其性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203140174]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硝酸铈铵/硝酸为引发剂，在反相乳液中引发瓜尔胶/丙烯酰胺的接枝共聚反应。考察了单体丙烯酰胺/瓜尔胶（AM/GG），引发剂浓度，反应温度和反应时间对接枝聚合的影响规律。实验结果显示：当AM/GG=3:2，引发剂浓度为4mmol/l，反应时间为4h，反应温度为45℃时，接枝共聚反应的接枝率和单体转化率分别为147.05%和87.7%。接枝共聚物的最大分子量可达到1.73?06.红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)分析证明了AM确实接枝到GG分子链上，热重分析(TGA)显示接枝的AM单体并未影响GG的热稳定性。]]></description>
<pubDate>2012/6/13 13:52:13</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[张贤贤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203140174]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于二苯乙烯荧光增白型返黄抑制剂的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203270212]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以4,4’-二氨基二苯乙烯-2,2’-二磺酸（简称DSD酸）为原料，用三聚氯氰为交联单体，将紫外线吸收剂2,4-二羟基-二苯甲酮与二苯乙烯型荧光增白剂引入同一分子中，再引入牛磺酸，经过亲核取代等设计出即含有荧光增白基团又具备紫外光吸收功能的双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白型的返黄抑制剂。采用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱分析方法对其结构及其光学性质进行了初步研究，并通过紫外光加速老化实验考察了目标产物对化机浆纸张的返黄抑制效果。实验结果表明：合成的目标产物在涂布中的最佳用量为ω=1.0%，经过48h光老化处理后，合成的产物光抑制效果更好，更适合作光诱导返黄抑制剂，与单独使用荧光增白剂和紫外光吸收剂相比，老化后纸张的白度分别少下降了1.36 %ISO和4.25 %ISO。]]></description>
<pubDate>2012/6/13 13:52:12</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[徐海龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201203270212]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[封闭聚氨酯纸张增强剂的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201205260387]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以咪唑为封闭剂，异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚己内酯二醇、N–甲基二乙醇胺(MDEA)、己二酸二酰肼(ADH)、双酚A、自制N–[（1，1–二甲基–2–乙酰基）乙基]–β–二羟乙氨基丙酰胺（DDP）为原料制备了封闭型阳离子聚氨酯纸张增强剂(CBPU)。用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、动态激光光散射(DLS)和扫描电子显微镜（SEM）对CBPU分子结构、乳液粒径及纸张表面形貌进行了表征，研究了封闭率对乳液粒径的影响。探讨了封闭率及乳液添加量对纸张力学性能的影响。结果表明，产物分子结构中出现了叔胺基、咪唑环和氨基甲酸酯结构。乳液粒径随着封闭率的增加而增大。增加CBPU的封闭率及用量能明显提高纸张的强度指标，尤其是湿强度。当CBPU封闭率及添加量为10%与5%(占绝干浆量)时，纸张湿强度为30.32%。]]></description>
<pubDate>2012/10/31 9:23:49</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[宋远波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201205260387]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低熔融粘度C-5石油树脂水基乳液制备研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201206210459]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以56#半精炼石蜡为粘度调节剂，研究制备低熔融粘度的C-5石油树脂水基乳液，系统考察了非离子型复合乳化剂的HLB值和用量对石油树脂乳液稳定性、乳液粒径分布、乳液粘度和乳液表面张力的影响。研究结果表明，添加30%的石蜡可以明显降低石油树脂的熔融粘度，使物料在较低温度下实现均匀混合；复合乳化剂的最佳HLB值为10.75；最佳用量为16%。通过正交实验确定了优选乳化工艺条件为：乳化温度98℃、乳化时间20min、剪切速率5000rpm、乳化水占水相的比例为1/3，该条件下可制得固含量为40%，稳定性好、粒径小、粘度低的O/W型C-5石油树脂乳液。]]></description>
<pubDate>2012/9/14 10:46:15</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[郝家宝,夏茹,苗继斌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201206210459]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于香豆素型荧光增白剂的返黄抑制剂的合成与性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211260884]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用Pechmann法，以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料，在酸催化剂下发生脱水缩合反应合成了7-羟基-4-甲基香豆素荧光增白剂。再以三聚氯氰为交联分子，将受阻胺型光稳定剂2,2,6,6-四甲基哌啶胺与香豆素型荧光增白剂引入同一分子中，再引入牛磺酸，合成了一种新型的高得率浆返黄抑制剂。采用红外光谱对返黄抑制剂的结构进行表征，并用紫外光谱、荧光光谱探讨了其返黄抑制机理，通过紫外光加速老化实验考察了返黄抑制剂的应用效果。结果表明，合成的返黄抑制剂的返黄抑制效果优于7-羟基-4-甲基香豆素和2,2,6,6-四甲基哌啶胺。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:44:42</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[王鹏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211260884]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[GMA改性水溶性PVA纤维的制备及其增强作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305270420]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：通过悬浮接枝共聚法以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能化单体，制备了一种具有反应活性的聚乙烯醇(PVA)纤维。研究了纸张中改性PVA纤维的质量分数和干燥温度对纸张耐折度、抗张强度以及湿强度的影响。研究结果表明，当改性PVA纤维所占的质量分数为9%，纸张干燥温度为110℃时，纸张获得较佳强度，耐折度为73次，干拉力为70.4N，湿拉力为16.2N。热重分析(TGA)表明GMA在纤维表面发生了接枝共聚反应。原子力显微镜(AFM)照片显示，改性PVA纤维形成了表面乳突结构，有助于形成疏水表面。纸张的扫描电镜(SEM)照片显示，添加改性PVA纤维的纸张，其耐折测试断裂面纤维的长度较短，且纸张表面PVA纤维的溶解程度显著下降。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:43:16</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[柯勇,沈一丁,费贵强,王海花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305270420]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于二苯乙烯荧光增白剂的多功能光稳定剂的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403280228]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三聚氯氰为交联单体，将紫外线吸收剂2,4-二羟基二苯甲酮与二苯乙烯型荧光增白剂引入同一分子中，再与聚乙二醇系列产品发生缩聚反应合成了新型结构的多功能光稳定剂（FBs）。采用红外光谱、核磁共振波谱、紫外光谱、荧光光谱等分析方法对其分子结构及光学性质进行了表征和初步研究，并考察其在纸张上的应用效果。结果表明：经光照后，双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白剂（VBL）活性组分只占28.86 %，而多功能光稳定剂FBs-400占61.80 %，并且质量浓度超过1g / L时出现荧光浓度自猝灭，比VBL（1×10-5 kg / L）使用范围更广；紫外光加速老化实验表明合成的多功能光稳定剂对纸张增白效果及光抑制效果更好，能显著提高光化学稳定性。]]></description>
<pubDate>2014/8/5 10:23:21</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[相瑞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403280228]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含二苯甲酮的香豆素型光稳定剂的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307290592]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以对甲苯磺酸为酸性催化剂，使间苯二酚和乙酰乙酸乙酯发生脱水缩合反应，合成了具有紫外线吸收性能的7-羟基-4-甲基香豆素。通过三聚氯氰，将7-羟基-4-甲基香豆素和紫外线吸收剂2，4-二羟基-二苯甲酮引入同一分子中，再引入水溶性分子牛磺酸，合成了含二苯甲酮的香豆素型光稳定剂。采用红外光谱和核磁氢谱等手段对合成物质进行了结构表征，运用紫外光谱、荧光光谱测试其光学性质，并通过紫外光加速老化实验考察了合成产物对高得率浆纸张的抗紫外光老化效果。结果表明，在各自的最佳用量下，经48h光老化处理，合成的香豆素型光稳定剂对纸张的光老化抑制效果优于单一的反应型紫外吸收剂及传统的荧光增白剂，白度分别少下降了2.14%ISO和3.13%ISO。]]></description>
<pubDate>2014/2/8 9:10:29</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[王鹏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307290592]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阳离子型PAE/St/BA共聚物乳液的结构与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311070848]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以过硫酸铵(APS)为引发剂，吐温80（Tween-80）和OP-10为乳化剂，自制的不饱和聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂（PAE）、苯乙烯（St）和丙烯酸丁酯（BA）为原料，采用乳液聚合的方法制备PAE/St/BA共聚物乳液。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、热重分析(TGA)、Zeta电位及粒径分析、静态接触角和扫描电镜（SEM）对乳液的结构和性能进行了表征，并研究了不饱和PAE树脂用量对乳液施胶性能的影响。结果表明：当聚合反应中不饱和PAE树脂用量为3%（以乳液质量计），乳液用量为0.6%（以施胶液质量计）时，PAE/St/BA共聚物乳液施胶效果较好。]]></description>
<pubDate>2014/2/8 9:10:29</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[付小龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311070848]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环氧化聚乙烯醇改性PAE湿增强剂的合成及作用机理]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201506050430]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[实验通过环氧化聚乙烯醇（PVA）对PAE湿增强剂进行改性，探讨了改性方式、改性剂的用量、改性树脂用量对纸张增强性能的影响。研究表明：PVA可以对PAE进行化学改性和物理改性，且化学改性优于物理改性。红外光谱图表明化学改性可以使PVA环氧化。GPC测定改性后的PAE树脂分子量为13508。SEM扫描电镜图显示，添加经环氧化PVA改性树脂的纸张，纤维间结合更紧密。当改性剂质量分数为16%，改性树脂最佳添加量为1%，与改性前相比，经环氧化PVA改性后的PAE树脂干增强指数提高了23.42%，湿增强性指数提高了77.78%，耐折次数提高了201.10%，撕裂度提高了22.85%，耐破度提高了288.70%。]]></description>
<pubDate>2015/8/12 11:17:33</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201506050430]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含马来酰亚胺环水性聚氨酯纸张表面施胶剂的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604130373]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以聚酯二元醇( PCL1000)、异佛尔酮二异氰酸酯( IPDI)、1,4-丁二醇（BDO）、二羟甲基丙酸( DMPA)、三羟甲基丙烷（TMP）、N-（4-羟基苯基）马来酰亚胺（4-HPM）为主要原料，合成了含马来酰亚胺环水性聚氨酯乳液，探讨了聚氨酯乳液对纸张的表面施胶性能，并优化了合成工艺条件。研究表明，当R=1.4，w(COOH)=1.4%，w(4-HPM)=1.0%时，此时含马来酰亚胺环水性聚氨酯乳液具有优异的表面施胶性能。以质量分数为2%的含马来酰亚胺环的水性聚氨酯乳液进行表面施胶时，纸张施胶度达64s，抗张指数达到57 N?m /g，耐折度达82次。]]></description>
<pubDate>2016/8/17 8:32:05</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[赵艳娜,姬定西,赵瑶,任贝鸽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201604130373]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[增湿强剂PAEP的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601200063]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用聚乙烯醇（PVA）对传统湿增强剂聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)树脂进行化学改性，制备了一种PAEP湿增强剂。并在抄纸过程中引入PAEP与有机硼复合湿强剂，进一步增加纤维间的交联。采用IR、SEM、Zeta 电位仪、TG对其结构、性能进行了表征；探讨了PAEP在纤维中的吸附行为，以及PAE、PAEP、PAEP-有机硼用量对纸张湿强性能的影响。结果表明，随着PAEP加入量由2.5 mg/g增加到30 mg/g，其在纤维中的吸附量从2.3 mg/g增加8.1 mg/g，吸附率由81.8 %降低到21.12 %；与PAE相比，经PAEP、PAEP-有机硼处理后的纸张热降解残渣量分别增多122.67 %, 269.60 %；当PAEP-有机硼中有机硼的质量分数为50 %时，纸张的干、湿抗张指数分别提高22.5 %和101.41 %，抗张指数保留率增加69.20 %。在相同质量下，与阳离子聚丙烯酰胺和阳离子淀粉相比，PAEP-有机硼复合湿强剂亦具有较佳的增强效果。]]></description>
<pubDate>2016/5/6 10:28:19</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[范丹,王海花]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201601200063]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[深度共熔溶剂对桉木组分的溶解选择性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605030440]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[制备了不同季铵盐三丁基甲基氯化铵(MTBAC)、四甲基氯化铵(TMAC)、苄基三乙基氯化铵(TEBA)和氯化胆碱(ChCl)分别与DL-乳酸(HL)以摩尔比1:9合成的深度共熔溶剂，并将用于溶解桉木粉中木质素。结果表明，由苄基三乙基氯化铵/DL-乳酸(TEBA/HL)合成的深度共熔溶剂处理桉木粉，在90 ℃下反应10 h，木质素溶解率达92.3wt%，综纤维素溶解率仅为8.3wt%；同时，木质素与综纤维素溶解选择性系数之比K达到158.5，表明TEBA/HL对木质素的溶解选择性最佳。通过红外光谱(FT-IR)分析各分离产物，证明提取物中有木质素特征官能团。通过凝胶渗透色谱(GPC)分析表明分离产物相对分子质量均有所降低。通过固体13C核磁共振谱(CP/MAS 13C NMR)分析90 ℃下TEBA/HL中分离产物结构，证明其结构征符合阔叶材木质素结构特点。]]></description>
<pubDate>2016/10/10 14:29:58</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘钧,王菊,岳莺莺,付严,常杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201605030440]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羧甲基甲壳素基助留助滤剂的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612051166]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以甲壳素（CH）为原料，氯乙酸钠为醚化剂，合成不同取代度（DS=0.4，0.5，0.6）的水溶性羧甲基甲壳素（CCH），并用红外光谱（IR）、X射线衍射（XRD）对其结构进行表征。结果表明羧甲基基团成功引入到CH骨架上，并且破坏了结晶区。同时研究了CCH对纸浆的助留助滤性能，表明CCH的取代度越大其助留助滤效果越好，当取代度为0.6，添加量0.5%时，获得最佳的助留助滤性能。进一步选择聚合氯化铝（PAC）与CCH构建二元体系，发现二元体系的助留助滤效果明显优于一元体系。]]></description>
<pubDate>2017/7/3 14:16:31</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[由耀辉,孙绪兵,郑小刚,徐玲,林雷,曹锟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612051166]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水可分散型多异氰酸酯的制备与应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803280220]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以N- 乙烯基吡咯烷酮 （VP）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸-2-羧乙酯(CA)为单体，通过溶液聚合,制得高分子表面活性剂P(VP-co-BA-co-CA)。以P(VP-co-BA-co-CA)乳化分散1，6-己二异氰酸酯(HDI )三聚体，制得水可分散型HDI三聚体（WD-HDIT），考察了BA质量分数、CA质量分数和HDI三聚体质量分数对乳液粒径和施胶性能的影响。探讨了WD-HDIT乳液对纸张表面的施胶性能。结果表明，当w(VP)=5.0%，w(BA)=3.4%，w(CA)=1.3%，w(HDI三聚体)=60.0% 时，施胶剂乳液WD-HDIT具有良好的稳定性和优异的施胶特性。以WD-HDIT质量分数为10%的施胶剂乳液进行表面施胶，纸张施胶度达29s，纸张与水接触角达119.49°，耐折度达67次，抗张指数达55.8N&#903;m/g，抗弯挺度指数为2.003 N&#8226;m7/kg3，环压强度指数为5.1468N&#8226;m/g。]]></description>
<pubDate>2018/7/10 15:23:26</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[费贵强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803280220]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[活性纳米TiO2改性含氟聚丙烯酸酯复合乳液的性能及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707140572]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以纳米TiO2 (Nano-TiO2)、-甲基丙烯酰氧乙基三甲氧基硅烷(KH570)、全氟辛基乙基丙烯酸酯（FM）等为主要原料，通过KH570改性纳米TiO2后，与丙烯基单体共聚制得了活性纳米TiO2改性含氟聚丙烯酸酯复合乳液。通过红外光谱（FT-IR）、原子力显微镜（AFM）及接触角测量仪等手段研究了共聚物的结构及性能。结果表明：改性纳米TiO2、含氟单体均成功引入到聚丙烯酸酯共聚物中；乳胶粒呈球形分布，表面光滑且呈单分散状态，平均粒径为184nm；与丙烯酸酯聚合物相比，改性后涂膜的粗糙度提高，有利于防水防油性能的提升。氟硅单体的加入使涂膜的接触角大大增加，对水和二碘甲烷的接触角分别为125°及110°， 复合乳液用作表面施胶剂对纸张进行测试后，纸张对水接触角为147°，对二碘甲烷接触角为133°，纸张防水防油性随着氟单体的引入而显著增加。]]></description>
<pubDate>2018/6/11 15:42:45</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[李培枝,席佳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707140572]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[二苯乙烯型荧光聚合物复合纳米SiO2粒子的制备及性能研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707110560]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以4，4’-二氨基二苯乙烯- 2，2’- 二磺酸（DSD酸）为发光母体，三聚氯氰为交联剂，利用亲核取代反应将对氨基苯磺酸、壳寡糖引入到发光母体上，合成了一种悬挂型壳寡糖荧光低聚物（COS-FBs）。然后将其作为反应原料，利用改进的stober合成法制备出了一种荧光纳米粒子聚合物（SiO2/ COS-FBs）。利用红外光谱、X射线光电子能谱（XPS）和透射电子显微镜（TEM）研究了其结构、形貌、尺寸，紫外分光光度计和荧光分光光度计研究了其光物理性能，同时也通过紫外老化实验考察了其在纸张上的返黄抑制效果。结果表明，合成出来的荧光纳米粒子聚合物（SiO2/ COS-FBs）具有规则的球形结构，粒子尺寸为 90 nm左右；与未经纳米改性的荧光低聚物（COS-FBs）相比，紫外吸收变宽，荧光强度提高；同时其纸张增白和光返黄抑制效果有所提升。]]></description>
<pubDate>2021/11/19 14:17:05</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[卢玉群]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707110560]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香豆素修饰的碳量子点光稳定剂的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709290788]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用柠檬酸为碳源，通过水热反应制备碳量子点，再采用EDC/NHS酰胺反应催化体系，将7-氨基-4-甲基香豆素(AMC)修饰到碳量子点表面，合成出一种香豆素修饰的碳量子点光稳定剂 (AMC-CQDs)，研究了其光学性能和在纸张表面的应用性能，并且运用1931-CIE色度坐标，初步探究了纸张返黄过程的色度变化规律。结果表明： 合成的AMC-CQDs粒径均匀(4.13nm),具有良好的水溶性和紫外吸收性能，基本实现紫外区的全覆盖吸收,且其最大荧光发射波长为431nm，荧光量子产率达到38.7%，适用于高得率浆纸张增白，对纸张的初始白度可以提高4.71 ISO%；色度坐标显示该碳量子点光稳定剂对于色度坐标位于y＝1.553x－0.184附近的纸张具有良好的光物理增白效果。]]></description>
<pubDate>2018/10/9 11:05:26</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[郭明媛,张光华,王子儒]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709290788]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大豆分离蛋白纸张表面施胶剂的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805180365]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以大豆分离蛋白(SPI)为原料、烯基琥珀酸酐(ASA)为疏水改性剂，控制ASA与SPI伯氨基的摩尔比合成四种不同酰化度的疏水大豆分离蛋白ASAn-SPI (下标n表示摩尔比，n=0.5，1，1.5和2)。通过伯氨基含量、FT-IR、UV-vis、荧光光谱、疏水指数等测定方法对ASAn-SPI的结构和性能进行表征。结果表明：长链疏水基团成功引入到SPI骨架上，ASAn-SPI的酰化度和疏水指数随着n的增加而增大，当n达到1.5后趋于稳定。ASA1.5-SPI的施胶量为0.77 g/m2时，施胶纸的初始水接触角可达132?，水滴保留时间可达53 min。XPS和SEM分析证实ASA1.5-SPI在纸纤维表面形成一层粗糙的疏水薄膜。此外，纸张力学性能测试表明，ASA1.5-SPI施胶纸的抗张强度由未施胶纸的0.6 kN/m提升至0.67 kN/m。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:41:50</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[由耀辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201805180365]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低电阻率聚吡咯-碳纤维纸基复合材料的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904090291]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分别采用植物纤维浆粕（SP）与芳纶浆粕(AP)和碳纤维制备出碳纸前驱体；再使用不同种类的氧化剂和掺杂剂，并改变吡咯（PY）浓度，制备出聚吡咯-碳纤维（PPY-CF）纸基复合材料。通过测试其体积电阻率的高低，探讨了不同种类的浆粕制备的前驱体、不同种类的氧化剂与掺杂剂和改变PY浓度对PPY-CF纸基复合材料体积电阻率的影响。结果表明：选用芳纶浆粕与碳纤维制备出前驱体，并在过硫酸铵(APS)为氧化剂、蒽醌-2-磺酸钠(AQS)为掺杂剂、PY浓度为0.75mol/L条件下，制备出的PPY-CF纸基复合材料体积电阻率最低，其值为0.152Ω·cm。]]></description>
<pubDate>2019/9/6 15:42:51</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[汤龙其,张国亮,王士华,郭帅,戈林燕,龙柱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201904090291]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水分散性封闭型异氰酸酯基改性丙烯酸酯共聚物合成及表面施胶增强作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002090087]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶液分步聚合法，以甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯（MPEG350A）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸羟丙酯（HPA）为原料，合成一种两亲性丙烯酸酯长链，用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）进行缩合，继而用甲乙酮肟（MEKO）封端，制得一种封闭型水可分散的异氰酸酯改性丙烯酸酯共聚物（PAIM）。而后，质量分数1%（以绝干浆质量计）PAIM与质量分数4%（以绝干浆质量计）聚乙烯醇（PVA）进行复配制得复合施胶剂（PMP），用于木棉混浆纸施胶。通过FTIR、GPC对PAIM结构进行了表征，利用DLS、TSI探讨了亲疏水单体比及HPA单体用量对PAIM分散液粒径及稳定性的影响，研究了异氰酸酯含量对纸张物理性能的影响，并与市售施胶剂进行了应用性能对比。结果表明：当共聚物中n(MPEG350A):n(BA)=2:1，w(HPA)=10.1%，w(—NCO)=17.3%，施胶浓度为10%时，纸张耐折度达569次，抗张指数为66.83 N&#903;m/g，撕裂指数为11.54 mN·m2/g，挺度为92.16 mN，接触角达80.3°。与市售施胶剂对比，PMP-3具有较长的储存期，且经PMP-3施胶后，纸张耐折度、抗张强度、撕裂度和挺度分别提高了29.3%、32.3%、22.1%和19.5%，具有优秀的商业应用前景。]]></description>
<pubDate>2020/9/25 9:04:44</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[王倩,李小瑞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202002090087]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[没食子酸/乙二胺共沉积聚酯纤维制备及其成纸性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008310815]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[赋予疏水性聚酯短切纤维亲水性能，可拓展其应用价值。本文提出在碱性Tris缓冲液中，使没食子酸与乙二胺通过迈克尔加成或席夫碱反应共沉积在聚酯短切纤维表面。测定了改性前后聚酯短切纤维的动态接触角，采用扫描电子显微镜（SEM）观察了纤维的微观形貌，利用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和X射线光电子能谱（XPS）表征了纤维表面结构的变化，最后以改性前后聚酯短切纤维和阔叶木浆抄纸，测定了纸张的孔径分布变化和透气性，并测试了纸张物理性能。结果表明：经共沉积改性后的聚酯短切纤维表面存在大量羟基，纤维表面有氮元素生成，同时表面粗糙度提高，与未改性聚酯短切纤维相比，改性后聚酯短切纤维与去离子水的接触角降低了57.2?，显著改善了纤维亲水性；与未改性纤维纸页相比，改性后纤维纸页抗张强度提高35.2%，湿强度提高43.3%，透气度提高11.1%，相同孔径范围内孔径增加了24%-30%，纤维分散性明显提高。本研究成果可制得亲水性优良的聚酯纤维，并可用于高性能纸张的应用。]]></description>
<pubDate>2021/3/1 10:49:16</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[庄思杰,龙柱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202008310815]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[色粉纸用自交联丙烯酸树脂乳液的合成及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006280564]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据色粉纸表面固砂的性能要求，以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸异辛酯(EHMA)为软单体、丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体，丙烯酸羟基丙酯(HPA)为交联单体，甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)作为功能单体，采用半连续种子乳液聚合法，制备了具有核壳结构的水性丙烯酸酯树脂乳液(WSAE-G)，用作色粉纸表面固砂用粘合剂和成膜剂。讨论了GMA用量对乳液粒径、稳定性、粘度等的影响。使用傅里叶红外光谱(FT-IR)及热失重分析仪(TSC)对聚合物结构进行分析，利用动态光散射仪(DLS)和透射电镜(TEM)对乳液乳胶粒子的大小及形貌进行了表征，采用万能材料试验机对胶膜的力学性能进行测试，对固砂产品表面进行扫描电镜(SEM)测试。结果表明：GMA用量为1 wt%时，乳液粒径为142.4 nm，PDI为0.063，乳液分散稳定指数TSI为0.162287稳定性较好，且TEM显示清晰核壳结构。同时对比未添加GMA胶膜的拉伸强度从5.518MPa增加为9.057MPa。作为色粉纸表面固砂剂应用后，色粉纸层间结合力为244.9 J/m2，乳液粘接强度大不易掉砂，SEM图观察所形成的固砂层较均匀，磨砂性较好，对色粉粒子吸附度高。]]></description>
<pubDate>2020/11/23 15:54:48</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[张倩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202006280564]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[淀粉-阳离子接枝共聚荧光乳液的制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007080610]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用亲核取代法制备含有紫外线吸收基团的二苯乙烯型荧光单体（FBs），然后采用接枝共聚技术将FBs、苯乙烯分别与二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）接枝聚合在淀粉大分子上，制备两种阳离子荧光乳液（ST-DMDAAC-FBs / ST-DMC-FBs）。采用1H-NMR、FT-IR、UV-vis、荧光光谱对产物的结构及光学性能进行表征；通过抗张强度、接触角、紫外光老化试验、SEM等手段对施胶前后纸张的物理性能进行测试。结果表明，经ST-DMDAAC-FBs、ST-DMC-FBs施胶纸张的抗张强度相比空白纸张分别提高43.1%、39.7%，白度分别提高15.52 %ISO、15.28 %ISO，返黄值分别降低1.88、1.75。说明ST-DMDAAC-FBs、ST-DMC-FBs均可以提高纸张白度与强度、抑制纸张返黄，且ST-DMDAAC-FBs对纸张的作用效果更佳。]]></description>
<pubDate>2020/9/25 9:04:44</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[倪美乐,张光华,郭明媛,杨冬冬,刘晶,罗杰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202007080610]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[油酸二聚甘油酯的合成及其柔软保湿纸的测试]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111241202]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以油酸缩水甘油酯和甘油为原料，在固体酸催化剂（活性炭负载硫酸）作用下，通过开环反应制得油酸二聚甘油酯。通过FTIR和1HNMR对产物结构进行表征，并将其用作柔软保湿剂涂覆到面巾纸上对纸张的柔软度、保湿性、抗张强度等性能进行测试。结果表明：油酸二聚甘油酯具有优异的柔软保湿性能，在油酸二聚甘油酯添加量为甘油水溶液质量的0.25%时，面巾纸的柔软度（49 mN）优于市面上有机硅柔软剂改性的面巾纸柔软度（68 mN），这是由于大分子柔软剂能够对纤维表面的缺陷进行修复，从而使纤维表面平整度的提升。且在温度为30 ℃，湿度为60%时，油酸二聚甘油酯型柔软保湿剂涂覆后的面巾纸的保水率（98.2%）也略高于有机硅柔软剂涂覆后的面巾纸的保水率（96.5%）。]]></description>
<pubDate>2022/5/11 7:58:17</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[王婉蓉,韩雪,李瑞铭,李雷声,朱新宝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111241202]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水性超支化环氧树脂的合成及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108240857]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丙三醇三缩水甘油醚和二甘醇为原料，合成了水性超支化环氧树脂HE-32。以己二酸和二乙烯三胺为原料，合成了水性聚酰胺PA236，将其接枝到HE-32上得到改性水性聚酰胺PA236G。向PA236G水溶液中加入其质量2%~4%的水性固化剂906得到粘缸剂CA-21。采用1HNMR、13CNMR、FTIR、GPC对HE-32、PA236和PA236G进行了表征，使用热重分析测试了3种产物的热性能，对CA-21进行了薄膜性能和力学性能的测试。结果表明，聚合物被成功合成，且PA236已成功接枝到HE-32上。PA236G的热稳定性大幅提高，CA-21的平均剪切强度可达0.17 MPa，对基材的附着力可达171.16 N，具有作为粘缸剂使用的潜力。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:35:44</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[李帅,张坤,王义刚,陈洁,聂小安]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108240857]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[壳聚糖季铵盐交联酰胺共聚物的制备及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205090451]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(CC)为阳离子单体,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)作交联剂,二乙烯三胺和己二酸为原料,通过水溶液共聚法制备了壳聚糖季铵盐交联酰胺共聚物(CC-GPPC)。通过IR、SEM、TG、GPC对其结构性能进行表征；探讨了CC和GMA及DETA对CC-GPPC的性能及其浆内添加后纸张物性的影响。结果表明：在CC添加量为1.0g,AA:DETA:GMA的摩尔比为1:1.1:0.9时, 可制得性能较为优越的壳聚糖季铵盐交联酰胺共聚物CC-GPPC,此时聚合物溶液分子量为74520,平均粒径795 nm,分散指数0.581,常温下可稳定储存60d以上,当CC-GPPC的浆内添加量为绝干浆的0.6%时,纸张干抗张指数为52.99 N.m/g,湿抗张指数为16.82 N.m/g,与原纸相比,纸张干、湿抗张指数分别提高了29.8%、80.7%,纸张增湿强性能明显提高,与商用PAE湿强树脂相比,达到了无氯且性能优越,纸张湿抗张指数增加了10.6%,是一种绿色环保型纸张增湿强剂。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:47:45</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[张 琦,景 宜,包康,王雯璐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202205090451]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高强高模聚乙烯纤维植物纤维纸基复合材料制备及性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206010523]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以高强高模聚乙烯（UHMWPE）短纤维和针叶木浆为原料，通过湿法成型技术结合树脂浸渍和热压的方法制备UHMWPE纤维纸基复合材料，研究了原纸制备工艺和浸渍热压工艺对UHMWPE纤维纸基复合材料的影响。结果表明：在一定范围内，定量、针叶木浆打浆度和针叶木浆比例的提高使UHMWPE纤维纸基复合材料的力学性能得到了提高，孔径分布更加均匀；采用酚醛树脂浸渍热压处理，可以进一步提高纸基复合材料的力学性能（抗张指数提高了3.8倍），同时具有较低的介电常数和介质损耗因数。]]></description>
<pubDate>2023/1/17 10:42:31</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[马锐,吕文志,金圣楠,孙昌,郭帅,龙柱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206010523]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羧基化纳米纤维素乳化马来松香甘油酯乳液稳定性及超疏水纸制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306200498]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用溶剂助溶法制备马来松香酯乳液，确定了最佳的工艺合成条件。比较分析了十二烷基硫酸钠（SDS）、烷基酚聚氧乙烯醚（OP-10）和羧基化纳米纤维素（CNF-C）马来松香酯乳液粒径和稳定性的影响。采用双层涂布的方式，机械浆纳米纤维素和沉淀碳酸钙PCC作为第一道涂布，马来松香酯乳液作为第二道涂布，构建了超疏水性纸张的工艺策略。研究发现：马来松香酯的最佳合成工艺条件为马来松香和甘油的配比为1:3；引发剂（偶氮二异丁腈）用量为0.4%；催化剂（纳米ZnO2）用量为2%；在250℃条件下反应5小时。羧基化纳米纤维素作为乳化剂，制备的马来松香乳液粒径达到527 nm，在室温下静置90天不破乳分层，具有较强的稳定性。双层涂布制备的PCC-CNF-MAP-DG涂布纸与水的接触角159.1°，cobb值为2.4 g/m2，且经过200次折叠后仍具有超强的疏水性能，并且耐酸碱，具有良好的化学稳定性。纸张的超疏水性源于双级结构间滞留的空气对水滴的托举，在纸张纤维表面形成致密的疏水层。]]></description>
<pubDate>2024/4/29 15:50:19</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[包 康,景 宜,王雯璐,张 琦,花祥峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202306200498]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木质素基脱落酸缓释微胶囊的制备、性能及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406120469]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以胺化改性木质素磺酸钠(ASL)为微胶囊壁材,植物生长调节剂脱落酸(ABA)为芯材,通过自组装法制备了装载ABA的木质素基载药微胶囊(ABA@ASL)。ABA@ASL呈规则的球形,载药量为37%,包封率为74%,同时具备优异的药物缓释性能和抗光解性能。然后,将ABA@ASL与生物友好的棕榈蜡乳液作为涂料涂布于纸基材上制备了药物缓释型纸基地膜。纸基地膜具有较好的力学性能和疏水性能,其干抗张能量吸收值高达50.98 J/m<sub>2</sub><sup>,</sup>湿抗张能量吸收值亦可达17.02 J/m<sub>2</sub><sup>,</sup>水接触角达到103°。在保温和保湿实验中,纸基地膜覆盖7天后的地下5 cm土壤湿度保留率高达73 %,其地下5 cm土壤保温性能与聚乙烯塑料地膜相当。在土壤埋藏降解实验中,得益于全流程生物基材料的环保可降解特性,纸基地膜在100天后降解率达80%以上。]]></description>
<pubDate>2024/12/10 8:13:14</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[刘超,张威健,李雨,王雨婷,盖晓倩,计磊,卞辉洋,肖惠宁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202406120469]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[壳聚糖季铵盐基丙烯酸酯无氟防油剂的合成与高抗油高疏水纸的构建]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405070372]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以生物质壳聚糖季铵盐（HACC）为功能单体，丙烯酸（AA）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸异辛酯（EHA）为软单体，甲基丙烯酸甲酯（MMA）为硬单体，过硫酸铵（APS）为引发剂，采用半连续种子预乳液法，制备了壳聚糖季铵盐基丙烯酸酯无氟防油剂（HACC-A），采用表面涂布法，将HACC-A与烷基烯酮二聚体（AKD）复配涂布构建防水防油AKD-HACC-A涂布纸。考察了乳化剂类型、反应时间、引发剂用量、反应温度和HACC用量等对HACC-A粒径分布和贮存稳定性的影响。基于FTIR、SEM、EDS等表征和纸张防水防油、物理性能、机械强度、印刷效果测试，考察了HACC-A涂布量、HACC-A与AKD复配比例对涂布纸的60 s Cobb值、Kit防油等级等参数的影响。结果表明，HACC-A最优合成工艺条件为：质量分数5%（占单体总质量的百分数，下同）的OP-10为乳化剂，反应温度70 ℃，引发剂APS用量0.8%（占单体总质量的百分数，下同），反应时间2 h，在该条件下制备的HACC-A乳液粒径约为200 nm，且分布较窄，蓝光明显，可长时间（60 d）稳定储存；当HACC用量为5 g，HACC-A涂布量为6 g/m2时，经HACC-A涂布后的纸张60 s Cobb值为54 g/m2，Kit防油等级为6级，满足食品包装标准；当m(HACC-A)∶m(AKD)＝1∶1，涂布量为6 g/m2时，AKD-HACC-A涂布纸60 s Cobb值为30 g/m2，Kit防油等级为10级，对常见油脂（常温和105 ℃的食用油以及辣椒油）、有机溶剂（乙醇和丙酮）和碱性溶液（盐酸和NaOH溶液）表现出良好的阻隔性能，防油性能优于聚乙烯（PE）淋膜纸（Kit防油等级6级），接近含氟防油纸（Kit防油等级11级）的防油性能。HACC表面的活性基团氨基和羟基以及良好的成膜性为提升防油剂AKD-HACC-A的性能起到了关键作用。]]></description>
<pubDate>2025/4/27 8:21:19</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[王雯璐,景宜,包康]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202405070372]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木粉改性及其对包装原纸性能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401080026]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[使用均苯三甲酸、柠檬酸和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTAC)对木粉进行改性制得三种改性木粉,并对其进行表征分析,阐释其改性机理,将改性木粉添加到废纸浆中制备包装原纸,探讨其留着和滤水性能及其对成纸物理性能的影响。结果表明,与未改性木粉相比,改性木粉可有效提高成纸物理性能。经8%均苯三甲酸、8%柠檬酸或15%CHPTAC改性的木粉,添加量为10%时,包装原纸环压强度分别提高了37%、45%和29%,裂断长分别提高了29%、45%和40%,撕裂指数分别提高了8%、10%和6%。这些指标均达到高强包装原纸要求,其中柠檬酸改性木粉的效果最好,CHPTAC的环压强度和撕裂度略低,但裂断长增加效果最好。改性木粉对浆料滤水时间不会产生明显影响,在纸页中有着更高的留着率。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:17</pubDate>
<category><![CDATA[造纸化学品]]></category>
<author><![CDATA[陈自豪,戴磊,龙柱,孙昌]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401080026]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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