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<title cf:type="text"><![CDATA[《精细化工》编辑部 -->生物工程]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木醋杆菌生物合成CMC改性细菌纤维素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001280094]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以椰子水为培养基，添加羧甲基纤维素(Carboxymethyl cellulose, CMC)可制备羧甲基纤维素改性细菌纤维素(CMC-BC)。CMC可促进产物产量：当CMC添加量为0.6% (w/v%)时，产量达到最大（11.41mg/ml），是纯BC产量(4.73 mg/ml)的2.2倍。采用红外（FT-IR）表征了产物结构，1598cm-1处的吸收峰说明CMC进入了BC中；通过SEM、XRD、TGA研究了产物的微观形态及其性能；并测试了产物的特性粘度与羧甲基化程度。结果显示利用椰子水所制备的CMC-BC缩短了培养时间，增大了产量；并且在CMC添加量较少(0.2-1.8%)时，可改善CMC-BC的性能。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:58:07</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[朱清梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201001280094]]></guid><cfi:id>115</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚乙烯醇丝固定化米根霉发酵产L（+）-乳酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003100185]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[设计了一种以聚乙烯醇（PVA）丝为吸附材料的立体载体，固定化米根霉菌种As 3.3462发酵生产乳酸。与游离发酵相比，摇瓶固定化发酵乳酸的最终质量浓度提高了25% (51.13 g/L和 40.9 g/L)，发酵时间缩短了33%（48h和72h）。在摇瓶与1L鼓泡式发酵罐中分别进行了13批和9批反复发酵实验，结果表明载体固定化发酵的可保持长期稳定性。其中，摇瓶前10批次的平均转化率达到65%（最高为70.863%），平均产率稳定在1.1 g/（L&#8226; h）。1L鼓泡式生物反应器乳酸质量浓度最高达到55.68 g/L，转化率69.6%。结果表明，PVA丝在固定化米根霉发酵有良好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:58:08</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[任慧卿,王远亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003100185]]></guid><cfi:id>114</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[模板剂对SAPO-34分子筛性能的影响研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003240231]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用XRD、SEM、NH3-TPD等方法深入研究了以三乙胺(TEA)、四乙基氢氧化铵(TEAOH)及二者的混合物为模板剂合成的产物的结构及物化性能。并以甲醇为探针分子，在固定床反应器上对合成产物在甲醇制取烯烃(MTO)反应中的催化性能进行了评价。结果表明，模板剂的种类及配比对所得产物的晶相结构、晶粒大小、酸强度、酸量以及催化性能有重要影响。双模板体系中，当TEAOH/ TEA=0.037～0.186时，可以得到纯SAPO-34分子筛；且当TEAOH/TEA=0.093时，得到的SAPO-34分子筛晶粒较小(1.0μm左右)且均匀，酸度适中，低碳烯烃(C2=～C4=)的选择性94.98%，催化寿命415min，较单独以TEA(TEA/Al2O3=2.15)或TEAOH(TEA/Al2O3=2.0)为模板剂合成的催化剂的低碳选择性 (88.22%和89.29%)和寿命(170min和165min)均有明显提高，且积炭速率(0.016%/min)明显降低。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:58:27</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吕爱玲,王鹏飞,徐华胜,胡杰,刘飒,杨德兴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201003240231]]></guid><cfi:id>113</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改性骨架镍催化马来酸酐加氢制备琥珀酸酐]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004150300]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将骤冷法制备的改性骨架镍用于马来酸酐的催化加氢，发现其可在温和条件下高选择性的制备琥珀酸酐。考察了不同反应参数对该反应的影响，实验发现，当采用1,4-二氧六环为溶剂，在0.2 MPa和30 ℃的温和条件下反应60 min，马来酸酐的转化率和琥珀酸酐的选择性均可达到100%。在上述条件下，该反应表现为零级反应，其表观活化能为27.1 kJ/mol。]]></description>
<pubDate>2010/6/25 12:58:27</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘益材,荣泽明,杜文强,胡少伟,吕连海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201004150300]]></guid><cfi:id>112</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[离子液体[BMIM]Cl处理汽爆活化玉米秸秆及酶解]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104270303]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高玉米秸秆酶解还原糖产率，利用蒸汽爆破法活化玉米秸秆原料，并利用离子液体[BMIM]Cl进行处理，考察了汽爆压力和维压时间对处理后物料酶解还原糖产率的影响。结果表明：汽爆压力2.6MPa，维压时间90s下汽爆活化秸秆原料，[BMIM]Cl处理后，酶解24h后还原糖产率较汽爆活化后物料提高了84.03%，较原料提高了286.83%。秸秆化学组分分析表明，[BMIM]Cl处理后物料纤维素质量分数增加了64.86%，X射线衍射(XRD)与扫描电镜(SEM)分析表明，其晶型结构转变为无定形结构，更有利于纤维素酶与底物作用。说明汽爆活化[BMIM]Cl处理能显著提高玉米秸秆的酶解还原糖产率。]]></description>
<pubDate>2011/8/11 9:37:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[曾国明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201104270303]]></guid><cfi:id>111</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氯化锌预处理玉米秸秆纤维素的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103280219]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用秸秆类原料生产生化组合产品、生物质能源等已形成世界性可持续发展战略。选择合适的预处理方法是提高秸秆综合利用水平的关键。本研究先采用新近发展的蒸汽爆破技术对玉米秸秆进行组分结合相分离，再用氯化锌溶液对汽爆后的物料进行纤维素结晶相破环的预处理方法，运用单因素实验和响应面法获取处理过程中的多因素组合的优化，包括氯化锌质量分数、预处理时间、预处理温度对玉米秸秆纤维素预处理效果的影响，建立并分析了各因素与处理后玉米秸秆纤维素溶解度的数学模型，处理后的物料经X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表明纤维素致密结构被破坏。最佳溶解度条件为：氯化锌质量分数87%、预处理温度139℃、预处理时间49min。在最优处理条件下，处理后的1g玉米秸秆纤维素溶解度最高为0.762g。]]></description>
<pubDate>2011/7/12 15:36:29</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[曾国明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201103280219]]></guid><cfi:id>110</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[响应面法优化水/醇处理后汽爆玉米秸秆酶解的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102270119]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高水/醇处理后汽爆玉米秸秆的酶解还原糖产率，对其酶解条件进行了优化。通过响应面优化法确定了底物浓度为53.28g/L，纤维素酶用量为53.32FPU/g，酶解时间为60.45h时，还原糖产率可达672.36mg/g，与秸秆物料及汽爆后物料相比，酶解还原糖产率分别提高了179.21%和37.29%。化学组分及结构形貌分析表明：水/醇处理后物料纤维素含量显著增加，X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)结果表明经过水/醇处理后物料相对结晶度增高，但结构更有利于纤维素酶分子的吸附。]]></description>
<pubDate>2011/5/9 15:26:05</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[宁欣强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201102270119]]></guid><cfi:id>109</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[添加海藻酸钠对椰子水体系合成细菌纤维素的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011160912]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以椰子水为培养体系，向培养基中添加海藻酸钠，利用木醋杆菌(Ax.)静态培养合成细菌纤维素（BC）。研究发现，培养体系中添加少量海藻酸钠，能显著提高产物的产量，添加量为4g/L时，产量到最大（8.35 g/L），是其他条件相同情况下不添加海藻酸钠时BC产量(3.47 g/L)的2.4倍。采用FTIR 、XRD、TGA，SEM对产物进行了表征；并测试了产物的含水率及力学性能。结果显示，海藻酸钠的添加，对产物化学结构无改变，但一定程度降低了细菌纤维素结晶指数；降低了产物含水率和产物干膜的拉伸强度及断裂伸长率。]]></description>
<pubDate>2011/4/13 16:22:45</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴敏,林强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201011160912]]></guid><cfi:id>108</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[慈竹机械浆（RMP）氨法预处理工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108090574]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了在氨水中添加少量KOH或K3PO4预处理慈竹机械浆（RMP）的新工艺。分别采用氨水加KOH和氨水加K3PO4两种方法对原料进行预处理,考察了预处理条件对酶解还原糖产率的影响规律。单因素试验得到氨水加KOH最佳预处理条件为：预处理温度120℃、固液质量体积比1：6g/ mL、时间3.5 h、氨水用量70%(g/g绝干)、KOH用量5%(g/g绝干)。在此最佳条件下,慈竹RMP的纤维素回收率为90.66%、半纤维素回收率为92.90%、木质素去除率为41.05%；在pH4.8、加酶量20FPU/g预处理后底物、反应温度50℃的条件下酶解24 h,还原糖产率为23.95%,纤维素转化率为44.61%。 虽然氨水加K3PO4预处理酶解纤维素转化率可以达到56.95%,但是纤维素回收率仅为74.59%,与氨水加KOH相比,纤维素损失较大。]]></description>
<pubDate>2013/3/18 14:31:10</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[殷艳飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201108090574]]></guid><cfi:id>107</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两步生物法转化柚皮苷制备L-鼠李糖]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110130761]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文研究了利用柚苷酶和酵母静息细胞作为催化剂，两步生物法转化柚皮苷制备L-鼠李糖的工艺过程。柚苷酶水解柚皮苷的最佳工艺条件是底物柚皮苷的量为14g/L，加酶量为10mL/L，pH值为5.5，酶解时间为22h。酵母代谢葡萄糖的最佳工艺条件是酵母用量为2.5g/L，最佳温度32℃，最佳pH值为6.0，发酵时间为120min。在30L发酵罐中进行了小试，最终获得了纯度大于98.5%的鼠李糖结晶85.6g，为理论得率的86.5%。]]></description>
<pubDate>2011/11/15 11:09:34</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[魏胜华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110130761]]></guid><cfi:id>106</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[电子束辐照接枝改性聚乳酸及其降解性能的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107210531]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为改善聚乳酸（Polylactic acid，PLA）材料的亲水性，采用电子束辐照接枝亲水性单体N-乙烯基吡咯烷酮（N-vinyl pyrrolidone，NVP）对其进行表面改性。研究了吸收剂量和反应介质中酸浓度对PLA接枝率和分子量影响，并对PLA-g-PVP的降解性能进行了考察。结果表明，接枝率随着辐照剂量的增加而提高；当反应介质中酸浓度为0.07mol/L时PLA的分子量达到极大值；接枝共聚物（PLA-g-PVP）的吸水率和降解速度较PLA明显提高。接枝率为12.1%的PLA-g-PVP共聚物降解48h后吸水率为11.5%，是PLA的16.4倍；接枝率为8.8%的共聚物168h分子量损失率为82.6%，是PLA的2.4倍。]]></description>
<pubDate>2011/10/25 12:56:40</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王静霞,彭朝荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201107210531]]></guid><cfi:id>105</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[发酵-渗透汽化连续耦合生产ABE的动力学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201205070340]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用PDMS膜生物反应器和丙酮丁醇梭菌进行了生产ABE的封闭循环连续发酵实验，研究了发酵和渗透汽化分离连续耦合条件下的发酵动力学行为。发酵-分离连续耦合实验运行持续时间长达 192 h。运行过程中，细胞浓度维持在 0.84~4.00 g/L，发酵液中ABE的总浓度为5.14~17.54 g/L，葡萄糖浓度大约为16.08~35.15 g/L，总体积产率为0.36 g/(L?h)。实验结果表明，膜生物反应器系统运行稳定，发酵-渗透汽化分离连续耦合生产ABE的操作模式具有可行性和优越性。]]></description>
<pubDate>2012/8/20 8:17:04</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张俊青,陈春燕,崔海娣,李伟佳,应超,石尔,肖泽仪]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201205070340]]></guid><cfi:id>104</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[精氨酸酶转化生产D-精氨酸和L-鸟氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202240115]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以L-精氨酸为原料，经水杨醛催化消旋反应得到DL-精氨酸，在精氨酸酶的作用下，定向地将L-精氨酸转化为L-鸟氨酸和尿素，并经过进一步分离纯化得到D-精氨酸和L-鸟氨酸盐酸盐。本文通过水杨醛对L-精氨酸进行消旋化，反应2.5 h消旋率可以达到75%；同时对L-精氨酸酶促反应条件进行了优化，实验结果表明，最佳反应条件为：37 ℃， pH=10， 反应时间24 h，底物浓度40 g/L，酶浓度0.2 g/L，转化率可达98%。经此法制备得到的产物D-精氨酸和L-鸟氨酸盐酸盐纯化后光学纯度可达99%。]]></description>
<pubDate>2012/6/13 13:54:52</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郭婷婷,彭佳敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201202240115]]></guid><cfi:id>103</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生物法高效合成氢过氧化亚油酸乙酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201040004]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以亚油酸乙酯为底物，开发了一条利用豆粕为直接催化剂，在线偶联脂氧酶的提取和固定化的高效合成氢过氧化物的方法。对影响氢过氧化亚油酸乙酯产率的各种因素，温度、pH以及催化剂和底物用量等进行了研究。豆粕催化氧化亚油酸乙酯的最佳反应条件为：1.5 g亚油酸乙酯，1.5 g豆粕，0.45 mL乙醇溶于7.5 mL pH6 磷酸盐缓冲液，15 oC下反应2 h，产率达55%。该方法不仅省去提取、纯化和固定化等工序，而且大为提高了LOX反应的催化效率和产率，使该生物转化过程更接近于工业化生产需要。]]></description>
<pubDate>2012/5/8 13:56:03</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[蔡燕,石玉刚,周红波,吴锦明,方云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201201040004]]></guid><cfi:id>102</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[左氧氟沙星对铜绿假单胞菌NY3产表面活性剂特性的影响作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110190775]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用左氧氟沙星诱变铜绿假单胞菌NY3获得NY3-1和NY3-2诱变株，通过比较所产表面活性剂的理化性能可知：诱变株和野生株所产鼠李糖脂表面活性剂的产量、成分和结构特征有明显的差异。与野生菌株相比，NY3-1产量提高19.57%，NY3-2产量降低17.60%；NY3、NY3-1、NY3-2所产鼠李糖脂的双/单糖含量比例分别为0.969、0.677、1.316，红外光谱图显示，NY3所产鼠李糖脂中不含C=C键，而经左氧氟沙星诱导后的NY3-1和NY3-2分泌的鼠李糖脂中均含有C=C不饱和键。比较ESI-MS质谱发现，三种菌株所产鼠李糖脂中都含有Rh-C10，诱变菌株所产鼠李糖脂中含有不饱和键的Rha-Rha-C10:1，且含量较高。]]></description>
<pubDate>2012/2/21 13:38:53</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[樊晓宇,聂麦茜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201110190775]]></guid><cfi:id>101</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固定化沙雷氏菌脂肪酶拆分(R,S)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111030842]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用海藻酸钙-戊二醛交联法对本实验室筛选到的一株能选择性拆分(R,S)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[(R,S)-HPBE]的沙雷氏菌脂肪酶进行固定化，并对固定化脂肪酶的酶活和拆分条件进行了研究。结果表明: 其最适反应温度为50 ℃，pH=7.0, 底物浓度40 mmol/L，ρ(酶液)=200 g/L, 在该条件下,反应10 h后，(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[(R)-HPBE]产率达93.4%,光学纯度（e.e.）为96.2%。连续反应12批次，固定化脂肪酶仍可以使(R)-HPBE产率维持在80%以上。]]></description>
<pubDate>2012/2/21 13:38:52</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[汪庆,王利群]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201111030842]]></guid><cfi:id>100</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[溶剂脱毒汽爆玉米秸秆对酶解以及发酵的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109140687]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以脱毒对酶解以及发酵的影响为研究对象，以酶解还原糖得率以及发酵乙醇浓度为指标，采用溶剂萃取的方法对无催化汽爆玉米秸秆进行萃取脱毒。结果表明，酶解还原糖得率随着萃取剂以及萃取方式介于34.85和89.7%，酶解还原糖得率和发酵乙醇浓度与脱毒有机溶剂的的沸点高度负相关，表明有机溶剂的残留是导致酶失活的主要原因。而对于所考察的溶剂，乙醇产率介于0.47-0.49g乙醇/g还原糖，表明有机溶剂残留对乙醇发酵并无显著影响。采用乙醚和丙酮的组合萃取，乙醇最高产率可以达到理论值的96.1%。]]></description>
<pubDate>2012/1/9 10:27:13</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[金显春,宋安东,苏同福,张百良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109140687]]></guid><cfi:id>99</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一种微藻多糖理化性质及抗氧化和保湿活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109270726]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用超声辅助H2O2-Vc体系降解Sarcinochrysis marina Geitler多糖（SMP-0），经Sepherose6B分级纯化得到三种相对均一的多糖组份（SMP-1、SMP-2、SMP-3）。分析各组分多糖的理化性质，并通过总还原力、自由基清除及吸湿、保湿率的测定研究其抗氧化和保湿活性。结果表明：SMP-0、SMP-1、SMP-2和SMP-3是硫酸酯多糖，均由阿拉伯糖、D+果糖和葡萄糖组成，但其组成的摩尔比有差异；抗氧化能力与分子量大小成反比，且呈剂量依赖。SMP-3的总还原力与Vc相近，对O2-&#8226;和&#8226;OH的清除率最大分别为94.89%和88.98%；大分子量多糖的吸湿和保湿活性优于低分子量多糖，SMP-0最大吸湿率为49.18%，比甘油小8.7%，比透明质酸和壳聚糖分别大27.4%和35.2%；SMP-0的保湿率为77.23%，明显好于甘油的30.02%，但略弱于透明质酸和壳聚糖。]]></description>
<pubDate>2011/12/26 14:40:57</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王凌,孙利芹,赵小惠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109270726]]></guid><cfi:id>98</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[液相体系制备乳清蛋白-低聚异麦芽糖复合物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109050656]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文将低聚异麦芽糖（IMO）通过糖基化反应引入乳清浓缩蛋白（WPC），制备WPC-IMO复合物。通过测定WPC-IMO复合物的接枝度确定反应条件。应用响应面分析法对WPC-IMO Maillard反应过程中的各种条件进行分析，优化各反应条件参数，以获得最大的接枝度。结果表明，在90℃条件下，底物配比1:3.125、pH9.86、反应时间为78.57min时复合物的接枝度最大，最大接枝度可以达到25.75%。并在最佳条件下对结果进行了验证，证实了通过响应面法的预测值和实际值是一致的。最后通过SDS-PAGE验证了WPC-IMO Maillard反应的发生。]]></description>
<pubDate>2011/12/26 14:40:57</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李欣,赵长新]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201109050656]]></guid><cfi:id>97</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组氨基酰化酶1与N-乙酰鸟氨酸脱乙酰酶酶学性质比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209050652]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用基因工程手段重组表达了牛肾来源的氨基酰化酶1（ACY1），并与实验室之前构建的N-乙酰鸟氨酸脱乙酰酶（NAO）进行比较，以N-乙酰-DL-蛋氨酸为底物研究了其酶学性质，考察了pH、温度、反应时间、表面活性剂、金属离子等因素对拆分DL-蛋氨酸的影响。结果表明：重组NAO和ACY1拆分300 mmol/L的N-乙酰-DL-蛋氨酸所需时间分别是2 h和6 h；重组NAO的酶活及N-乙酰-L-蛋氨酸的转化率分别为1139.41 U/g 和98%，高于重组ACY1的 671.24 U/g和58.78%，约是重组ACY1的1.7倍。]]></description>
<pubDate>2012/11/30 15:04:43</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[高晗]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201209050652]]></guid><cfi:id>96</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[化学酶法制备D-丝氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211120833]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文以DL-丝氨酸为原料，先采用氨基酸关环法化学合成酶的作用底物——DL-5-羟甲基海因，收率93.5%。然后该底物在酶的作用下，起始pH 9.0，培养温度38℃，转化时间42 h，经过一系列的酶解反应即得到D-丝氨酸，收率为81.7%。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:56:01</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[谭娇颖]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211120833]]></guid><cfi:id>95</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海藻酸钠-明胶协同固定化S-腺苷甲硫氨酸合成酶的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212280985]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以海藻酸钠和明胶为载体，对S-腺苷甲硫氨酸合成酶进行固定化。再用戊二醛对其进一步交联，增强固定化酶的稳定性。考察了海藻酸钠和明胶浓度、CaCl2浓度、酶和载体比例以及交联剂戊二醛浓度等因素对固定化酶的影响。结果表明最佳固定化条件为: 海藻酸钠浓度2.0%、明胶浓度1.0%、CaCl2浓度4.0%、固定化酶量为2.5 mg/mL凝胶、戊二醛浓度0.6%。交联固定化酶热稳定性得到大幅度提高，在50 ℃下保温5h仍保留72%的活力，而游离酶则完全失活。交联固定化酶在碱性溶液环境中的稳定性较高，在pH8.0～9.0的缓冲液中4 ℃保温10 h酶活性仍保留87%以上。将交联固定化酶用于S-腺苷甲硫氨酸的合成，连续反应8批次后酶活性仍保留65%。]]></description>
<pubDate>2013/5/3 14:56:01</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[尹春丽,许乐,曹珊珊,牛卫宁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201212280985]]></guid><cfi:id>94</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微生物Mucor sp.转化肉桂酸生成苯乙酮降解途径分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211200861]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用GC-MS检测Mucor sp.转化肉桂酸的产物，对微生物Mucor sp.降解肉桂酸的途径进行了分析。β-苯乙醇首次作为微生物Mucor sp.转化肉桂酸生成苯乙酮的中间体在产物中被检测到。Mucor sp.降解肉桂酸的途径是:在肉桂酸的侧链双键上先发生环氧化反应得到3-苯基-2,3-环氧丙酸，环氧化合物经脱羧、还原开环得到中间体β-苯乙醇，β-苯乙醇经羟基转移和进一步催化氧化生成苯乙酮。]]></description>
<pubDate>2013/3/26 13:16:42</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[朱丽芳,马丽,刘雄民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211200861]]></guid><cfi:id>93</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[L-6-羟基烟碱的生物合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211230875]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：为对烟碱代谢中间产物进行安全性和生理功能评价，用生物合成的方法制备L-6-羟基烟碱。以烟碱为底物，利用节杆菌Z3发酵的方法生物合成烟碱代谢中间产物L-6-羟基烟碱。采用分析型HPLC监测发现发酵反应24h，目标产物积累量达到最大。以乙酸乙酯：甲醇：氨水体积比（6:1:0.01）的混合溶液为洗脱剂，利用柱层析对发酵粗产物进行分离纯化，目标产物利用HPLC检测其纯度为99.00%，经IR，1HNMR，13CNMR和MS进行了结构表征证实了烟碱代谢中间产物L-6-羟基烟碱。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:45:03</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[马林,寇霄腾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201211230875]]></guid><cfi:id>92</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丝氨酸脱氨酶酶法拆分DL-丝氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210280787]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用pET28a为载体在宿主细胞BL21 (DE3)中重组表达了大肠杆菌丝氨酸脱氨酶，以L-丝氨酸为底物研究了其酶学性质，考察了温度、起始pH、底物浓度等因素对酶促反应的影响，并利用丝氨酸脱氨酶酶法拆分了DL-丝氨酸。结果表明：丝氨酸脱氨酶重组表达成功；丝氨酸脱氨酶最佳反应条件为37℃，pH=9.0，底物浓度4%；0.3 g菌体细胞酶法拆分100 ml ? (DL-丝氨酸) =8%反应液需8 h，其中L-丝氨酸摩尔转化率达98%。]]></description>
<pubDate>2013/1/30 10:42:18</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[高吉,刘均忠,李卉,刘茜,焦庆才]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201210280787]]></guid><cfi:id>91</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组酪氨酸酚裂解酶全细胞酶法合成L-酪氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305110376]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用基因工程手段重组表达了弗氏柠檬酸杆菌来源的酪氨酸酚裂解酶（TPL），以丙酮酸和L-丝氨酸为底物酶法合成L-酪氨酸，考察了pH、温度、表面活性剂、金属离子、铵盐种类和氯化铵浓度等因素对L-酪氨酸合成的影响，并比较了两种底物合成L-酪氨酸的转化率。结果表明，TPL的最适反应条件是45℃，pH 8.0，4 mmol/l PLP，氯化铵浓度350 mmol/l。1 mmol/l triton-x 100对TPL酶活有促进作用，金属离子无明显影响。质量浓度1%丙酮酸的转化率约是L-丝氨酸的1.8倍。]]></description>
<pubDate>2013/9/29 15:34:39</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[常俊俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201305110376]]></guid><cfi:id>90</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天然固定化木瓜脂肪酶催化芳香仲醇动力学拆分的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404170291]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将木瓜来源的廉价天然固定化脂肪酶CPL用于手性拆分芳香仲醇，以4-苯基-2丁醇作为模式底物，考察了反应温度、反应溶剂、酰基供体以及底物摩尔比等关键因素对CPL拆分能力的影响，结果表明：适宜的反应温度30~45℃，酰基供体为活性乙烯酯，正己烷或环己烷作为反应溶剂，底物/酰基供体摩尔比1:2，在此条件下底物的转化率接近50%，e.es大于99%，反应的对映体比值E大于200。CPL对其它结构类似的芳香仲醇也具有很好的拆分能力。本研究为手性芳香仲醇的酶催化制备提供了新的催化剂选择。]]></description>
<pubDate>2014/9/2 15:17:10</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[苏二正,尤鹏永,魏东芝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404170291]]></guid><cfi:id>89</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生物发酵骨化二醇相关杂质的制备及结构鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401250076]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 对生物发酵的骨化二醇相关杂质进行分离纯化及结构鉴定。方法 生物发酵维生素D3的发酵液经过粗提后，采用高压制备色谱多次分离得到骨化二醇的相关杂质，使其达到一定纯度后，再通过DAD扫描、质谱和核磁鉴定化合物的结构。结果 纯化后得到纯度97.5%的杂质单品，结构鉴定此杂质化学结构式为(5Z,7E)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3b,24-二醇，也即24-羟基维生素D3，为骨化二醇的同分异构体。结论 本研究结果为生物发酵的骨化二醇原料药的质量标准的建立提供依据，同时为后续实验工作提供杂质对照品.]]></description>
<pubDate>2014/7/1 14:22:21</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[席章姣,翟龙飞,曾志刚,谢洪兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201401250076]]></guid><cfi:id>88</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[邻苯二酚在水相胶束中的酶促聚合]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403010146]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的水相胶束体系中，利用漆酶催化聚合邻苯二酚。探讨了反应体系的温度、pH值、底物摩尔比以及邻苯二酚浓度对聚合反应的影响。通过FT-IR、GPC、DSC和TGA对产物进行表征。结果表明：漆酶催化邻苯二酚聚合的最适条件为温度40℃，pH值为5.5、SDBS浓度为2.5 mmol/L、邻苯二酚与SDBS摩尔比为2:1。聚合产物分子量约为810 Da，热分析表明聚合物玻璃化转变温度为95℃。]]></description>
<pubDate>2014/5/29 9:39:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐飞,周华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403010146]]></guid><cfi:id>87</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组酪氨酸脱羧酶酶学性质研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403170198]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[酪氨酸脱羧酶能以L-酪氨酸为底物脱羧生成酪胺。本文利用pET-28a为载体在宿主细胞E. coli BL21(DE3)中重组表达了短乳杆菌来源的酪氨酸脱羧酶，并研究了其酶学性质，考查了起始pH、温度、辅酶、底物浓度等因素对酶活的影响。结果表明，酪氨酸脱羧酶重组表达成功，酶促反应工艺为：在1 mL转化液中含有0.18 g的L-酪氨酸，0.02 g湿菌体，0.2 M的醋酸缓冲溶液和0.2 mM的5'-磷酸吡哆醛，40℃，pH 5.5反应7 h，L-酪氨酸的摩尔转化率达到99%。酪氨酸脱羧酶酶活为29.2 U/g，Km值和Vmax为0.71 mM和9.31 mol/L?min?g。]]></description>
<pubDate>2014/7/1 14:14:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王鹏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201403170198]]></guid><cfi:id>86</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[色氨酸合成酶酶法合成S-苯基-L-半胱氨酸的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312120963]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用重组色氨酸合成酶催化合成S-苯基-L-半胱氨酸，考察了反应温度、pH、底物摩尔比和底物浓度对色氨酸合成酶酶活影响。最佳转化条件为：反应温度为37 篊，pH为8，L-丝氨酸与苯硫酚的适宜底物摩尔比为1:1.2，底物最适合浓度为400 mmol/L，反应达到平衡时间为16 h，底物L-丝氨酸摩尔转化率达到91%，苯硫酚与色氨酸合成酶活性位点Ser 235和Gly 233形成稳定的氢键。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 10:19:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐礼生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201312120963]]></guid><cfi:id>85</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双酶偶联生物合成L-酪氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311130860]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[多酶偶联催化是酶法制备手性药物中间体的重要方法之一。本文利用天冬氨酸转氨酶全细胞催化L-天冬氨酸转氨至苯丙酮酸，生成L-苯丙氨酸，同时得到副产物丙酮酸；反应体系中再加入酪氨酸酚裂解酶全细胞和底物苯酚，酶法合成L-酪氨酸。经考察确定了双酶偶联反应的最佳条件：温度40℃，pH 8.5，底物苯丙酮酸质量浓度为25 g/L，苯丙酮酸与L-天冬氨酸摩尔比1:1.2，天冬氨酸转氨酶与酪氨酸酚裂解酶细胞质量比1:1，4 mmol/L PLP，0.1 g/L 吐温80。30 g/L的氯化铵对双酶偶联反应有促进作用。双菌双酶偶联生物法合成L-酪氨酸，充分利用了反应副产物丙酮酸得到附加值较高的产品，对资源合理利用及绿色合成工艺具有参考意义。]]></description>
<pubDate>2014/5/4 9:54:18</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[冯莹莹,刘均忠,张宏娟,刘茜,焦庆才]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311130860]]></guid><cfi:id>84</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化葡萄糖酸杆菌的固定化及在鼓泡式反应器中制备乙醇酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311210885]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[考察了包埋法固定氧化葡萄糖酸杆菌的过程，并且研究了利用此固定化细胞在鼓泡塔生物反应器中转化乙二醇制备乙醇酸。固定化的最优条件为：聚乙烯醇的最佳质量分数为8%，海藻酸钠为0.8%，最适湿细胞包埋量为每毫升凝胶0.27g。固定化细胞对酸碱的抗性和热稳定性均较游离细胞有所提高。利用固定化细胞在鼓泡式反应器中转化乙二醇制备乙醇酸，在乙二醇浓度70g/L的条件下，首批转化率达到92.6%，并且可以实现连续转化6个批次，平均转化率在85%以上。]]></description>
<pubDate>2014/3/24 13:36:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[魏胜华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201311210885]]></guid><cfi:id>83</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[1,3-丙二醇发酵液离子交换耦联电渗析脱盐的中试研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310140775]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对1,3-丙二醇发酵液离子交换耦联电渗析脱盐工艺进行了初步研究，在发酵液小试脱盐研究的基础上，主要研究了电渗析脱盐试验、离子交换树脂的选型和离子交换耦联电渗析工艺。结果表明，单独采用电渗析脱盐1,3-丙二醇损失为11.41%；通过比较多种阴阳离子交换树脂的pH、电导率以及处理能力，确定耦联中试试验采用树脂LSI296和LSI010；采用离子交换耦联电渗析两步脱盐，效率提高到96.2%，损失率降低到5.88%。]]></description>
<pubDate>2014/2/13 16:09:43</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王领民,廖莎]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201310140775]]></guid><cfi:id>82</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氧化竹纤维固定木瓜蛋白酶]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307310602]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过高碘酸钠-甲醛法对几种竹纤维的氧化改性，制备了良好的竹纤维固定化酶载体，并对木瓜蛋白酶进行固定，考察了固定化酶固定条件、最适微环境以及稳定性等。研究结果表明，在4℃、pH为7.5，给酶量为15mg/ml条件下固定24小时，改性竹纤维固定化木瓜蛋白酶具有较高的催化活性，活力可达805.5U/g，其最适催化条件为50℃、pH为7.5，较游离酶有更好的耐热性和耐碱性，重复使用6次后活性仍能达到初始活力的79.3%。]]></description>
<pubDate>2014/2/8 9:11:01</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李琳,邱业先,蒋伟娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201307310602]]></guid><cfi:id>81</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[自溶-超声波耦合法提取啤酒废酵母中β-(1,3)-D-葡聚糖研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306190478]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用自溶-超声波耦合法提取啤酒废酵母中β-(1,3)-D-葡聚糖。首先以自溶率为考察指标，将单因素和正交试验相结合，结果显示pH5.0条件下，5% NaCl和1.5 %乙酸乙酯混合添加可以最大程度的促进酵母细胞的自溶，从而促进酵母细胞质壁分离。进而采用超声波法从自溶后收集的细胞壁沉淀中提取β-(1,3)-D-葡聚糖，以2% NaOH作超声溶剂，利用Box-Behnken设计考察了超声功率，超声时间和超声次数对葡聚糖提取率的影响，确定最佳提取条件为：超声功率550W，超声时间33min，超声次数2次，在此条件下葡聚糖提取率达到50.5%，与纯超声波提取葡聚糖法相比提取率提高了2倍。]]></description>
<pubDate>2014/1/3 13:38:43</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李红梅,王伟洁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201306190478]]></guid><cfi:id>80</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磁性琼脂糖微球固定化血管紧张素转化酶的制备及性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405070366]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用反相悬浮包埋法制备磁性琼脂糖微球，然后以环氧氯丙烷为活化剂固定血管紧张素转化酶(ACE)。探讨了ACE固定化的影响因素，确定了固定化最适条件：酶溶液蛋白质量浓度为8g/L，pH为7.8，温度为50℃，固定化时间为2h，所得的固定化酶的活力达到0.128U/g；对磁性固定化ACE的性质进行了研究，固定化ACE最适温度为42℃ ,最适pH为8.3。同时，比较了磁性固定化与游离ACE对pH的耐受力和热稳定性，在 pH =5 的缓冲液中放置1h后，固定化ACE和游离ACE酶活力保留率分别为62.1%和40.7%，当pH= 9，两者酶活力保留率分别为95.7%和89.2%；60℃时，两者酶活力保留率分别为50.2%和20.7%；-20℃储存30d后, 两者酶活力保留率分别为90.3%和43.0%；连续操作10次后,固定化ACE活力仍保持53.0%。研究表明，磁性固定化ACE在外加磁场的作用下可快速重复回收利用，具有良好的应用前景。]]></description>
<pubDate>2014/10/29 11:25:59</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[兰雄雕,陈锡鸿,廖丹葵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201405070366]]></guid><cfi:id>79</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于乳化液体系脂肪酶球形酶的制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404280320]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在含有脂肪酶的油包水（W/O）乳化液体系中添加交联剂，经乳化交联后通过离心分离得到脂肪酶球形酶颗粒，研究了不同交联剂、交联时间和酶液质量浓度对球形酶活性的影响，得到制备脂肪酶球形酶的适宜条件为：以体积比1︰1的25%(v/v)戊二醛溶液与3%(v/v)聚乙烯亚胺溶液，在室温下反应5min而形成的Glu-PEI共聚物为交联剂，交联2h，酶质量浓度为50g/L时形成的球形酶酶活残留率最高达到86.3%。]]></description>
<pubDate>2014/9/30 9:19:55</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张文齐,魏甲乾,陈娟,季彬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201404280320]]></guid><cfi:id>78</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双酶级联生物合成D-赖氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503110186]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了氨基酸消旋酶和赖氨酸脱羧酶双酶级联高效生产D-赖氨酸的方法：利用氨基酸消旋酶全细胞催化消旋L-赖氨酸得到DL-赖氨酸，去除氨基酸消旋酶后再利用赖氨酸脱羧酶全细胞对消旋产物生物拆分，得到D-赖氨酸。经考察双酶级联催化的最佳条件为：反应温度40 ℃，0.2 mol/L磷酸钾缓冲溶液（pH 5.8），底物L-赖氨酸质量浓度为50 g/L，氨基酸消旋酶全细胞和赖氨酸脱羧酶全细胞质量浓度均为10 g/L，4 mmol/L磷酸吡哆醛，0.1 g/L Triton-X 100，反应时间12 h，其中消旋反应2 h和脱羧反应10 h，最终D-赖氨酸收率达42%，对映体过量值（e.e.值）=98%。]]></description>
<pubDate>2015/7/7 15:02:07</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陆阳,吴四平,张宏娟,刘茜,焦庆才,刘均忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201503110186]]></guid><cfi:id>77</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组表达天冬氨酸-β-脱羧酶及其酶学性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501200061]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[天冬氨酸-β-脱羧酶能以L-天冬氨酸为底物脱羧生成L-丙氨酸。本文利用pETDuet-1为载体在宿主细胞E. coli BL21(DE3)中重组表达了粪产碱菌（Alcaligenes faecalis）来源的天冬氨酸-β-脱羧酶（Asd），研究了其酶学性质，考察了pH、pH稳定性、温度、热稳定性、底物浓度对酶活的影响。结果表明：天冬氨酸-β-脱羧酶重组表达成功；最适反应温度和pH为45℃和6.0；动力学常数Km和Vmax分别为0.72 mmol/L和10.52 mol/(L?min?g)。0.1 g菌体细胞在10 mL 0.2 mol/L磷酸缓冲溶液中催化2.0 g L-天冬氨酸，40℃，pH=6.0反应15 h，L-天冬氨酸的摩尔转化率达到99%。]]></description>
<pubDate>2015/5/7 16:10:50</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴四平,陆阳,张宏娟,刘茜,焦庆才,刘均忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201501200061]]></guid><cfi:id>76</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含钒石煤矿中钒的氧化亚铁硫杆菌浸出工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409010718]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：采用氧化亚铁硫杆菌浸出高硫含钒石煤矿中的钒，探索微生物浸出石煤矿中钒的可行性和最佳工艺条件。考察了矿物质量浓度、浸出温度、初始pH、振荡转速对钒浸出率的影响；在单因素实验基础上，运用Box-Behnken设计原理和响应曲面分析法对浸出温度、初始pH、振荡转速等工艺条件进行了优化。结果表明，氧化亚铁硫杆菌能够有效浸出石煤矿中的钒，最佳浸出条件为矿物质量浓度30 g/L、浸出温度32 ℃、初始pH 2.1、振荡转速147 r/min，在该条件下钒浸出率可以达到69.2%。]]></description>
<pubDate>2015/1/7 14:28:20</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[廖美霞,张小云,张梦雪,邓蓉,曾子宁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201409010718]]></guid><cfi:id>75</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组色氨酸合成酶催化合成5-羟基色氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406180489]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用重组色氨酸合成酶催化合成5-羟基色氨酸，考察了pH、反应温度、底物摩尔比和底物浓度对色氨酸合成酶酶活的影响。最佳转化条件为：反应温度为35 篊，pH为9，5-羟基吲哚与工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸的适宜底物摩尔比为1.1: 1，底物工业角蛋白水解氨基酸液中L-丝氨酸最适合浓度为200 mmol/L，反应达到平衡时间为18 h，底物L-丝氨酸摩尔转化率达到86%。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:14:22</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐礼生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201406180489]]></guid><cfi:id>74</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[降解没食子酸生产焦性没食子酸的菌种筛选及工艺条件]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407230601]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过研究不同微生物菌属——肠杆菌属（Enterobacer spp.）、柠檬酸杆菌属（Citrobacter spp.）菌株在CDM培养基中经底物诱导降解没食子酸生产焦性没食子酸，筛选出产气肠杆菌（E. aerogenes）为焦性没食子酸高产菌种。对发酵温度、底物浓度、初始发酵液pH等单因素对焦性没食子酸收率的影响进行了分析，并采用Box-Behnken实验设计进行三因素三水平的响应面分析及模型修正，确定了产气肠杆菌（E. aerogenes）降解没食子酸的最佳发酵条件。结果表明：在发酵温度为32℃、底物质量分数为0.32%、初始发酵液pH为6.0时，焦性没食子酸收率最大为77.86%，优于同等条件下的化学法及其他复杂的生物法，为微生物法降解没食子酸生产焦性没食子酸的规模化生产提供参考。]]></description>
<pubDate>2014/12/18 7:14:22</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李文君]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201407230601]]></guid><cfi:id>73</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酶法原位分离技术制备葡萄糖酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505050354]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文研究了使用聚乙烯醇-海藻酸钠固定化的葡萄糖氧化酶-过氧化氢酶作为催化剂，在鼓泡式反应器中采用原位分离技术转化葡萄糖制备葡萄糖酸的过程。研究发现，该转化过程受到产物的抑制作用，通过对树脂的筛选，采用对葡萄糖酸具有较好吸附效果的D335树脂，可以解除产物的抑制作用。结合流加补料的转化方式，葡萄糖酸的转化率可以达到95.5%。系统的稳定性较好，连续使用4个批次，其平均转化率在85.7%以上。]]></description>
<pubDate>2015/10/30 8:52:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[魏胜华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505050354]]></guid><cfi:id>72</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丙丁梭菌/酿酒酵母混合培养耦联乙酸外添强化丙酮合成─侧重LCA的ABE发酵]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201507210544]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[提出梭菌/酵母混合培养耦联乙酸外添体系强化丙酮合成的ABE发酵新策略，可以同时强化丁醇特别是丙酮的合成。与对照组相比，外添化学合成乙酸时，丁醇、丙酮质量浓度和丙酮/丁醇质量比分别达到13.91 g/L、8.27 g/L和0.59，增幅分别为19.6%、41.1%和18.0%；外添廉价的乙酸发酵上清液时，相应的发酵指标达到14.23 g/L、8.55 g/L和0.60，增幅分别为22.4%、46.0%和20.0%，发酵原料成本降低、丙酮发酵生产的可行性提高。结果表明，该发酵策略可刺激有利于梭菌生存和丁醇合成的4种氨基酸的分泌；可以在保证丁醇正常合成的前提下，适度抑制NADH再生、降低细胞能量周转、强化丙酮生物合成，进而显著改善了ABE发酵性能。]]></description>
<pubDate>2015/10/12 15:40:26</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈锐,盖来兵,罗洪镇,张敬书,赵艳丽,段作营,史仲平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201507210544]]></guid><cfi:id>71</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组真菌腈水解酶的发酵工艺条件及生物催化特性初探【需加急】]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201507060511]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对产真菌腈水解酶的重组大肠杆菌的培养基种类、培养基成分、诱导剂种类和浓度、诱导条件、pH和温度进行了系统考察。摇瓶发酵优化结果显示：以甘油作为主要碳源，蛋白胨和酵母膏作为主要氮源，并添加微量元素的SOC培养基作为发酵培养基，最适接种量为0.5%（v/v）；较优的诱导剂诱导条件为：采用0.5 mmol/L的IPTG诱导12 h，发酵pH为7.5，诱导温度25 ℃时产酶效果最佳。经过优化后，重组酶的酶活得到了显著提高，总酶活达到了3.8 U/mL，相比初始水平（0.84 U/mL）提高约4倍。5 L发酵罐的放大实验表明，产酶效果良好，总酶活和比酶活均与摇瓶水平基本持平。全细胞催化性质考察研究结果表明，该菌株所产腈水解酶催化反应的最适催化反应温度是45 ℃，最适反应pH约为7.2。]]></description>
<pubDate>2015/10/7 12:10:30</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[龚劲松,李恒,刘天怡,陆震鸣,许正宏,史劲松]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201507060511]]></guid><cfi:id>70</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三相法从苦杏仁中分离制备β-葡萄糖苷酶]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512140921]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[三相分离是用盐和有机溶剂将酶或蛋白质从复杂的混合物中沉淀出来的方法。该方法被用于从苦杏仁粗酶提取液中制备β-葡萄糖苷酶，为了提高苦杏仁β-葡萄糖苷酶的纯化程度和酶活回收率，分别研究了有机溶剂种类及浓度、硫酸铵浓度、pH值和温度对三相分离过程的影响。研究结果表明：叔丁醇为最佳有机溶剂，粗提物与叔丁醇的体积比为1.0:1.5（v/v），硫酸铵饱和度为50%（w/v），体系pH值为5.0，最佳温度为25℃。在此优化条件下，苦杏仁β-葡萄糖苷酶的纯化倍数达到5.97，酶活回收率为85.7%。通过SDS-PAGE电泳结果分析，三相分离技术显示出较好的酶蛋白纯化效果，纯化的β-葡萄糖苷酶分子质量为60.0 kDa左右。本研究提供了一种快速、高效从苦杏仁中制备β-葡萄糖苷酶的方法，降低了该酶在有机合成中的成本。]]></description>
<pubDate>2016/4/12 15:41:55</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[魏胜华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512140921]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿魏酸修饰的血红蛋白自氧化的研究(加急)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512280967]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究FA-Hb的自氧化，以阿魏酸酯（FA-NBA）与血红蛋白（Hb）为原料，制备了阿魏酸血红蛋白（FA-Hb）。通过紫外光谱扫描、血氧分析仪等检测手段，分析了修饰前后血红蛋白的特征吸收峰的变化情况和氧饱和曲线的差别；研究了有无叠氮钠、黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶介导下，血红蛋白和阿魏酸修饰的血红蛋白的自氧化速率的改变。实验结果表明，阿魏酸修饰血红蛋白，保持了血红蛋白的功能结构，仍具备血红蛋白的载氧活性，有效降低了自氧化速率。]]></description>
<pubDate>2016/3/10 14:30:23</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王翔,王培]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512280967]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天冬氨酸酶基因工程菌固定化细胞制备L-天冬氨酸合成条件优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512150926]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以反丁烯二酸和氨水为原料，采用天冬氨酸酶基因工程菌固定化细胞生物催化法合成L-天冬氨酸。考察反丁烯二酸浓度、温度、pH对合成L-天冬氨酸的影响，固定化天冬氨酸酶基因工程菌合成L-天冬氨酸最佳条件为：底物反丁稀二酸的浓度为300 g/L，反应温度为37℃，底物pH为7.5，L-天冬氨酸的产率为96.7%。固定化细胞可连续使用10批次。通过电镜观察天冬氨酸酶基因工程菌均匀分布于载体，天冬氨酸酶基因工程菌固定化细胞具有良好的稳定性。]]></description>
<pubDate>2016/2/4 15:23:31</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐礼生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512150926]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[交联柚苷酶聚集体水解柚皮苷制备普鲁宁]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512100909]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高普鲁宁的得率、简化分离提纯的工艺、得到较高纯度的普鲁宁，本实验采用交联柚苷酶聚集体水解柚皮苷制备普鲁宁，以普鲁宁浓度为优化指标，研究了底物浓度、pH、温度、加酶量、反应时间对制备普鲁宁的影响。利用正交设计对水解过程进行优化，确定最佳工艺条件为：底物浓度13.79 mmol/L、pH值8.0、温度65 °C、加酶量18.0 mg/mL、反应时间12.0 h，优化后制备得到的普鲁宁浓度为13.36 mmol/L、得率达到96.87 %。连续使用3个批次，普鲁宁的得率可以达到 91.29 %，交联酶聚集体的稳定性较好。采用聚酰胺树脂对水解产物进行吸附，40~60%异丙醇线性梯度洗脱，可以有效地将普鲁宁分离，为普鲁宁制备提供了一种新的方法。]]></description>
<pubDate>2016/3/3 9:15:51</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[魏胜华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201512100909]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[色氨酸酶重组基因表达及其酶法合成L-色氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505300415]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为实现色氨酸酶高效、低成本催化合成L-色氨酸，本文利用pET30a为载体在宿主细胞E. coli BL21(DE3)中重组表达了产气肠杆菌（Enterobacter aerogenes）来源的色氨酸酶，以丙酮酸、吲哚和氨为底物，探究其酶学性质，考察了反应温度、起始pH、底物摩尔比等因素对酶促反应的影响，并利用丙酮酸发酵液为底物酶法合成了L-色氨酸。结果表明：色氨酸酶重组表达成功，色氨酸酶最佳反应条件为温度35 ℃，起始pH=9.0，底物摩尔比n（吲哚）: n（丙酮酸）= 0.6:1，底物丙酮酸浓度为0.17 mol/L。利用重组色氨酸酶全细胞催化100 mL浓度为0.57 mol/L丙酮酸发酵液，流加浓度为4.27 mol/L吲哚酒精溶液6.5 mL，反应28 h后，L-色氨酸浓度达0.25 mol/L，吲哚摩尔转化率达91.8%。本工艺提高了色氨酸酶催化活性、提供了廉价丙酮酸底物来源，为L-色氨酸工业化生产提供了有益参考。]]></description>
<pubDate>2016/2/1 10:30:45</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘均忠,高亮,冯莹莹,张宏娟,刘茜,焦庆才]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201505300415]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[固定化色氨酸合成酶基因工程菌合成L-色氨酸的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509150677]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以海藻酸钠作为包埋剂、戊二醛作为交联剂和氯化钙作为填充剂对色氨酸合成酶基因工程菌进行固定化，同时探究三种物质和菌体负载量对固定化菌影响，响应面法优化色氨酸合成酶基因工程菌合成L-色氨酸。固定化色氨酸合成酶基因工程菌最优制备条件为：海藻酸钠28.92 g/l、戊二醛0.95%、氯化钙19.82 g/l、菌体负载量25 g/l。底物L-丝氨酸浓度为1%、固定化菌8g， L-色氨酸转化率为28.16%。固定化菌可连续使用15批次。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 8:30:17</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐礼生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201509150677]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[耦合透性化辅酶循环制备手性(R)-苯基乙醇]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603140225]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[耦合透性化博伊丁假丝酵母（Candida boidinii, C. boidinii）加强近平滑假丝酵母（Candida parapsilosis, C. parapsilosis）内羰基还原酶（Carbonyl reductase, CR）催化反应中的辅酶循环与反复利用，构建有效的手性(R)-苯基乙醇透性化细胞耦合制备体系。实验结果如下：透性化的C. parapsilosis细胞底产物渗透效果增强，底物转化率由33.5%提升到43.8%；进一步外添加辅酶后，底物转化率由43.8%提高到了52.1%；耦合透性化C. boidinii细胞并同时外添加辅酶可大大增强辅酶循环效率，底物转化率可提高至71.8%。优化透性化细胞耦合体系反应条件，当以0.2 g近平滑假丝酵母（C. parapsilosis）为基准时，在C. parapsilosis与C. boidinii细胞质量比为1.5:1，底物浓度为10 mmol/L，辅酶浓度为底物浓度的1%（即0.1 mmol/L）时，底物转化率可达78.2%。离心法收集细胞进行多批次反应，当反应12批次时，耦合体系仍然保持有55%底物转化率，此时总的底物转化率达70.3%，产物经测定为(R)-苯基乙醇，对映体过量值(e.e.值)达98.2%。]]></description>
<pubDate>2016/10/10 11:19:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[彭益强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201603140225]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[氮氧自由基定点修饰牛血红蛋白的制备和抗自氧化研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612141198]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要:以4-（N-马来酰亚胺基）-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基( Mal-Tempol) 与牛血红蛋白（Hb）为原料，制备了氮氧自由基定点修饰在巯基上的血红蛋白( Mal-Tempol-Hb)。利用分光光度法测定了氮氧自由基的修饰度，通过紫外光谱研究了有无叠氮化钠（NaN3）介导下，Hb和Mal-Tempol-Hb中高铁血红蛋白(MetHb)含量随时间变化的过程。结果表明，无介导下，3h时Mal-Tempol-Hb中MetHb的摩尔百分含量由修饰前的44%下降为修饰后的28%；在NaN3介导下，3h时Mal-Tempol-Hb中MetHb的摩尔百分含量从修饰前的50%下降为修饰后的32%。氮氧自由基的修饰有效地降低了血红蛋白的自氧化速率。]]></description>
<pubDate>2017/7/3 14:15:54</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[齐东来,王丹,李倩,王翔]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201612141198]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[腈水合酶/酰胺酶体系制备蛋氨酸羟基类似物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703230246]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[西洼湖戈登氏菌CGMCC 4.2184含有一个高效的腈水合酶/酰胺酶体系。本文利用该菌株全细胞中的腈水合酶催化2-羟基-4-甲硫基丁腈（HMTBN）水合为2-羟基-4-甲硫基丁酰胺（HMTBAm），利用酰胺酶以原位串联的方式将2-羟基-4-甲硫基丁酰胺水解为2-羟基-4-甲硫基丁酸（HMTBA，蛋氨酸羟基类似物）。考察了底物浓度、细胞浓度、温度、pH、反应时间对腈水合酶和酰胺酶活性的影响，对腈水合酶、酰胺酶的热稳定性和pH稳定性进行了测定。结果表明，最优的反应条件为：50mmol/L HMTBN，3g/L干重细胞，温度30℃，pH8.0，反应时间30min。在最优反应条件下，采用分批补料策略，细胞可使用23批次，HMTBA的累积量在44h内达到164g/L，产率95%。]]></description>
<pubDate>2017/7/3 11:24:20</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐红梅,何从林,夏仕文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201703230246]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于改性玉米秸秆纤维固定色氨酸合成酶基因工程菌合成L-2-甲基-色氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607170694]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：利用固定化色氨酸合成酶细胞合成L-2-甲基-色氨酸。采用戊二醛作为交联剂、海藻酸钠作为包埋剂和改性玉米秸秆纤维作为填充剂固定色氨酸合成酶基因工程菌，探究并建立最优固定因素水平条件，提高该固定化菌的酶活力以及其稳定性，响应面法优化固定化色氨酸合成酶基因工程菌合成L-2-甲基-色氨酸。研究结果表明，底物L-丝氨酸浓度为10 g/L，温度为35℃，pH为8.0，L-2-甲基-色氨酸合成量达到5.3 g/L，底物L-丝氨酸转化率为41.6%，产物L-2-甲基-色氨酸收率为25.3%，固定化色氨酸合成酶基因工程菌可连续使用12批次。]]></description>
<pubDate>2017/3/9 15:08:13</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐礼生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201607170694]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[双酶连续催化生物合成D-丙氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701100023]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[建立了天冬氨酸消旋酶和D-氨基酸转氨酶双酶连续催化制备D-丙氨酸的方法。利用天冬氨酸消旋酶全细胞催化L-天冬氨酸消旋得到DL-天冬氨酸，离心去除天冬氨酸消旋酶全细胞后升温灭活残留的游离天冬氨酸消旋酶，再加入经镍柱亲和纯化的D-氨基酸转氨酶酶液，催化D-天冬氨酸（D-Asp）和丙酮酸（PA）经转氨反应生成D-丙氨酸。经单因素实验得到天冬氨酸消旋酶最佳催化条件为：反应温度40℃，0.2 mol/L磷酸钾缓冲溶液（pH=7.0），底物L-天冬氨酸质量浓度为100 g/L。D-氨基酸转氨酶最佳催化条件为：反应温度42℃，0.2 mol/L磷酸钾缓冲液（pH=7.0），4 mmol/L磷酸吡哆醛，DL-天冬氨酸质量浓度为50 g/L，底物n(PA):n(D-Asp)=1:10。转化产物经等电点结晶和阳离子树脂分离得到D-丙氨酸。在该条件下，D-天冬氨酸转化率达94%，D-丙氨酸收率为84%，ee值=98%。]]></description>
<pubDate>2017/9/4 13:54:08</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张卫卫,魏宇,张宏娟,焦庆才,刘均忠]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701100023]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葡糖醋杆菌G31产细菌纤维素的结构表征及性能测试]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803220198]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以葡糖醋杆菌G31为菌种，用HS培养基发酵制备细菌纤维素（BC）。利用蒽酮比色法、酶水解法初步证明发酵产物为纤维素，采用FTIR、SEM、XRD、CP/MAS 13C-NMR、DSC和TG对BC的形貌和结构进行表征并对其进行性能测试。结果显示：发酵产物具有超细三维网状结构，属于结晶度为92.42%的纤维素Ⅰ型，具有良好的持水性和拉伸性。同时对其分子量进行测定，Mw为5737，属于低分子量BC，其氧气透过率和水蒸气透过率分别为913.55?3.23 cm3/m2?24h?0.1MPa和656.15?3.92 g/m2?24h，表明该BC具有更好的锁水能力，为其在面膜领域的应用奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2018/8/8 11:06:25</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[唐静]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803220198]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金黄节杆菌CYC705腈水解酶催化亚氨基二乙酸合成的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709120739]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[将金黄节杆菌CYC705(Arthrobacter aurescens CYC705) 腈水解酶用于生物催化合成亚氨基二乙酸(IDA)，从生物催化剂的形式、生物催化反应过程优化和反应体系放大三个方面进行了考察。在氨基载体固定化酶、环氧基载体固定化酶、海藻酸钠固定化细胞、壳聚糖固定化细胞和游离全细胞几种生物催化剂形式中，壳聚糖固定化细胞催化效率最高、稳定性最好。通过反应体系、反应温度、金属离子、底物浓度、固定化细胞投量等因素的优化，确定了最佳的生物催化反应条件：以50 mmol/L pH=6.6的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液作为反应体系，底物亚氨基二乙腈(IDAN)的浓度为200 mmol/L，添加CoCl2至终浓度为1 mmol/L，反应温度37 &#730;C，固定化细胞投量为0.25 g每5 mL反应体积。在此条件下，反应2h可将IDAN完全转化为IDA。进一步将反应体系放大10倍，催化200 mmol/L的IDAN完全转化为IDA仅需1h。]]></description>
<pubDate>2018/8/3 14:55:43</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[苏二正]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709120739]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[谷氨酰转肽酶细胞合成L-谷氨酰正丙胺的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707130570]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：利用谷氨酰转肽酶细胞合成L-谷氨酰正丙胺，采用L-谷氨酰肼和正丙胺作为底物，考察底物浓度、温度、pH、催化剂用量和底物物质的量对合成L-谷氨酰正丙胺的影响。研究结果表明：温度为37 ℃、pH为10、L-谷氨酰肼浓度为0.4 mol/L，正丙胺浓度为3 mol/L，产物L-谷氨酰正丙胺的产率为97.9%，L-谷氨酰正丙胺收率为85.3%，L-谷氨酰正丙胺纯度为99.8%。谷氨酰转肽酶细胞能有效合成L-谷氨酰正丙胺。]]></description>
<pubDate>2018/5/14 8:40:13</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐礼生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201707130570]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[环六肽Desotamide B的合成条件优化及其抑菌活性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709280785]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在Fmoc固相合成基础上，通过对直链肽上氨基酸的活化程度和缩合试剂种类的选择优化，将直链肽的合成纯度提高到86.3%，较优化前提高了28%，并省去直链肽的分离纯化步骤。对于带侧链保护基的环肽，采用凝胶柱替代高效液相色谱进行分离，减少产物损失，将环肽总产率提高到55.6%。利用1HNMR、13CNMR和HRMS对其结构进行表征。以万古霉素为对照，对合成的Desotamide B的抗菌活性进行测试，结果表明，该化合物对革兰氏阳性菌有着较好的抑制作用，最小抑菌浓度均为16 μg/mL。]]></description>
<pubDate>2018/4/10 16:03:34</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[葛飞,马琪森,朱龙宝,杨瑾,陶玉贵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201709280785]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[Scenedesmus dimorphus藻渣多糖降血脂与抗氧化作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704070293]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对二形栅藻（S. dimorphus）藻渣多糖的降血脂和抗氧化能力进行了研究。实验结果表明：二形栅藻藻渣多糖对大鼠体重、肝脏指数和脾脏指数的增加有一定的抑制作用，并能显著降低高血脂大鼠血清甘油三酯（TG）和MDA的含量，提高SOD酶的活力，但对总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)调节作用不明显。实验结果证实二形栅藻藻渣多糖对大鼠有显著的降低血脂和抗氧化作用。本实验为二形栅藻藻渣的高值化利用提供参考。]]></description>
<pubDate>2018/1/23 8:46:38</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[汪伦记,贾培培]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704070293]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[全细胞生物催化合成(R)-2-羟基-4-苯基 丁酸乙酯]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701150046]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用全细胞生物催化合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[(R)-HPBE]，并利用氢核磁共振（1HNMR）、气相色谱-质谱联用(GC-MS)、液相色谱(LC)对产物结构进行表征。以2-羰基-4-苯基丁酸乙酯（OPBE）为唯一碳源，从葡萄园土壤中筛选分离得到一株高选择性不对称还原OPBE为(R)-HPBE的菌株酵母G5，通过形态和18S rDNA分析鉴定为粘质红酵母(Rhodotorula mucilaginosa CCZU- G5)。构建Rhodotorula mucilaginosa CCZU- G5全细胞催化还原OPBE合成(R)-HPBE的反应体系并进行了优化。结果表明最适催化反应条件为：在20 mL PBS反应体系中，反应温度为35 ℃，pH 7.5，菌体质量浓度0.2 g/mL，葡萄糖质量浓度3.0%，金属离子Ca2+ 浓度3 mmol/L，底物OPBE浓度为20 mmol/L，反应时间12 h，(R)-HPBE产率达82%，对映体过量值(e.e.)值为99.9%。]]></description>
<pubDate>2018/2/6 14:30:22</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[汪庆,王利群,齐丽英,张森,张建达]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201701150046]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[六氢β-酸环糊精包合物抑菌活性及其稳定性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704120307]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为供试菌，研究六氢β-酸环糊精包合物抑菌活性及其稳定性。采用滤纸片法测定7种环糊精包合物抑菌活性，二倍稀释法测定六氢β-酸-2,6二甲基-β-CD、六氢β-酸-2-甲基-β-CD和六氢β-酸-羟丙基-β-CD包合物的最低抑菌浓度，并研究了温度、pH、紫外线对前述3种包合物抑菌稳定性的影响。结果表明：7种环糊精包合物均有不同程度的抑菌活性，其中六氢β-酸-2,6二甲基-β-CD、六氢β-酸-2-甲基-β-CD和六氢β-酸-羟丙基-β-CD包合物抑菌效果最好，最低抑菌浓度均为8.0 μg/mL。经酸碱处理后，与未处理组比较，在pH>6的条件下，3种包合物的抑菌活性增强，在pH<6的条件下，其抑菌活性减弱；温度和紫外线对3种包合物抑菌活性无影响。]]></description>
<pubDate>2018/1/5 9:43:31</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐海宁,刘玉梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201704120307]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组L-苏氨酸醛缩酶催化合成L-4-硝基苯基丝氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801190056]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用pGEX-KG载体在大肠杆菌BL21(DE3)中重组表达了L-苏氨酸醛缩酶，以4-硝基苯甲醛、甘氨酸为底物酶法合成了L-4-硝基苯基丝氨酸，考察了反应温度、pH、底物摩尔比和甘氨酸浓度对酶活的影响。最佳转化条件为：反应温度45℃，pH=8.0，甘氨酸与4-硝基苯甲醛底物摩尔比5:1，底物甘氨酸最适浓度为500 mmol/L；0.1 g湿细胞菌体在10 mL反应体系中在最佳反应条件下反应24 h，底物4-硝基苯甲醛转化率为43%，产物L-4-硝基苯基丝氨酸达到9.72g/L，总收率为35%。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:41:32</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[余进海,吴婷,刘均忠,张宏娟,焦庆才]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201801190056]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苯并咪唑基取代的甾体衍生物合成]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711060907]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以孕烯醇酮为原料，通过对孕烯醇酮的C-17 '支链进行化学修饰，设计合成了18个甾核的C-17 '-支链为苯并咪唑基取代的甾体化合物，通过IR、1H NMR、13C NMR和HRMS 对化合物进行了结构表征，采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法测试了这些化合物对人口腔上皮癌细胞(KB)、宫颈癌细胞(HeLa)、人肝癌细胞(HepG)、人鼻咽癌细胞(CNE-2)、乳腺癌细胞(BT474)、卵巢癌细胞(SKOV3)的体外抑制活性。结果表明，部分化合物具有中等程度的活性，其中氟基取代的苯并咪唑甾体化合物5c和6c对人体卵巢癌细胞(SKOV3)具有良好的选择性抑制作用，IC50 (半抑制浓度)值分别为(15.4±3.8)和(9.2±0.5)μmol/L。该类化合物可为设计开发新型抗肿瘤药物提供参考。]]></description>
<pubDate>2018/11/8 9:41:31</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[甘春芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711060907]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磁性硅基壳聚糖微球固定化柚苷酶水解柚皮苷的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711070909]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文在磁性Fe3O4外包覆一层SiO2，再在其外包裹壳聚糖制备出磁性硅基壳聚糖微球（MSC），对MSC进行环氧基修饰后用于柚苷酶的固定化研究，并对磁性硅基壳聚糖微球固定化柚苷酶水解柚皮苷的pH、温度、操作和储藏稳定性进行了考察。通过单因素实验，确定了环氧基修饰的磁性硅基壳聚糖微球（MSCE）固定化柚苷酶的最佳工艺条件为：pH 3.0，温度30 ℃，时间4 h、给酶量57.48 U/mL。在此条件下，MSCE固定化柚苷酶的载酶率、酶活回收率和酶比活力分别为31.29%、88.92%和409.33 U/g。与游离柚苷酶相比，MSCE固定化柚苷酶用于水解柚皮苷具有良好的pH稳定性和温度稳定性，重复使用8次后仍具有53.36%的相对酶活力，4 ℃条件储存一个月后仍具有80.97%的相对酶活力。]]></description>
<pubDate>2021/11/26 14:33:40</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[徐杰,孙西同,李佥,罗健,李坤峰,石峰,田晶,费旭,徐龙权]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201711070909]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[共表达PPK和GMAS全细胞催化合成L-茶氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901020003]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用pETDuet-1质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中重组表达了多聚磷酸盐激酶（PPK）和
γ-谷氨酰甲胺合成酶（GMAS），并以共表达PPK和GMAS的重组菌全细胞催化合成L-茶氨酸，优化了反应参数。SDS-PAGE结果表明PPK和GMAS共表达成功；最佳全细胞催化反应条件为：35 oC，pH=7.0，谷氨酸钠300 mmol/L，乙胺盐酸盐420 mmol/L，六偏磷酸钠100 mmol/L，添加2 mmol/L 起始量ATP，在100 mL反应体系中转化24 h L-茶氨酸浓度达到199 mmol/L，转化率达到66.34%。]]></description>
<pubDate>2019/7/31 16:03:18</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[潘鑫茹,焦庆才,刘均忠,张宏娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901020003]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[有机介质中包衣菌体催化合成cis9,trans11- 共轭亚油酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901120042]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以三种脂肪醇正辛醇、月桂醇和肉豆蔻醇为原料，合成得到三种谷氨酸二烷基酯核糖醇（2C8GE、2C12GE和2C14GE），比较了不同谷氨酸二烷基酯核糖醇及其浓度和所用溶剂，以及缓冲液pH、包衣时间、温度和干燥方式对包衣Lactobacillus helveticus L7菌体酶活的影响。确定了制备包衣菌体的条件为：表面活性剂为谷氨酸二十二烷基酯核糖醇(2C12GE)，配制成质量百分比1.0%（w/w）的丙酮溶液；菌体用pH5.8的磷酸盐缓冲液重悬；在4℃下处理4 h经冷冻干燥而成。在以亚油酸为底物时包衣菌体中亚油酸异构酶的Km为35.7 mM，Vmax为5.6 mM/h。经包衣处理后，菌体中亚油酸异构酶和底物的亲和力有所降低。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:51:56</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张凯强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201901120042]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[α-糜蛋白酶催化合成3, 4-二氢嘧啶-2(1H)-酮]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810120752]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以α-糜蛋白酶为生物催化剂，通过芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯之间的Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物，并对反应条件进行了优化。得到的最佳反应条件为：反应介质为乙醇，芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素的物质的量比为1:1.5:1，α-糜蛋白酶用量为20 mg，反应温度为50℃，反应时间为96 h。在该条件下，合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物，产率为55~63%。该法具有反应条件温和、操作简单、底物适用范围较广等优点。]]></description>
<pubDate>2019/7/10 8:51:56</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[谢宗波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810120752]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[NMN转移酶和乙醇脱氢酶共固定化及其动力学特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810110749]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：采用磁性纳米颗粒对NMN（烟酰胺单核苷酸）转移酶和乙醇脱氢酶进行共价共固定，用以生产NADH（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸），并对共固定化条件、共固定化双酶酶学性质及其动力学进行了研究。实验结果显示双酶最佳共固定化反应条件为：NMN转移酶和乙醇脱氢酶添加量分别为6.5 U/0.5 mg和10.3 U/0.5 mg，体系pH控制在5.0~7.0条件下，25 ℃固定化2 h，NADH产率可达到87%，与游离酶73%的催化效率相比提高了14%。所得共固定化双酶在连续使用11次后，剩余酶活仍保留在61.1%左右，表明共固定化酶具有较好的操作稳定性。双酶动力方程推导与验证表明共固定化双酶反应体系符合米氏方程，其动力学反应速率取决于固定化乙醇脱氢酶的反应速率。]]></description>
<pubDate>2019/5/30 9:04:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[余带兵,李红梅,杨娟,高露姣,孙十凡]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810110749]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[螺旋藻多糖铁配合物制备、抗氧化及淋巴细胞增殖活性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809060666]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[【目的】本研究旨在制备有机铁化合物-螺旋藻多糖铁配合物（SP-Fe），并对其结构进行分析基础上，评价其体外生物学活性。【方法】采用三氯化铁和螺旋藻多糖（SP）对SP-Fe合成进行化学改性。采用红外光谱、差示扫描量热分析、热重分析、X射线衍射和扫描电镜对其结构进行表征，分析其对抗氧化及淋巴细胞增殖活性的影响。【结果】制备SP-Fe中Fe离子含量为16.42?1.17%。采用5轴蛛网图对SP-Fe配合物的抗氧化活性进行了综合评价。SP-Fe配合物相比SP具有较高的抗氧化活性。在模拟人工胃液消化后，随着时间的延长，在人工肠液中释放出的铁含量达到83.64%；在31.25μg/mL的样品浓度下，与SP相比，SP-Fe配合物对淋巴细胞增殖提高了44.35%。【结论】SP-Fe配合物有望成为一种新型的具有良好活性的综合性铁补充剂。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 10:35:30</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张喜峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809060666]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[优化I型胶原蛋白的纯化工艺]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810120754]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文使用0.5mol/L乙酸和胃蛋白酶提取I型胶原蛋白后，结合等电点沉淀法和超滤纯化技术对I型胶原蛋白进行纯化。通过鞣酸沉淀法和聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）证实等电点沉淀可有效除去胃蛋白酶；经超滤纯化后的胶原蛋白紫外光谱检测在235nm处有最大吸收峰；在SDS-PAGE谱图上出现3条I型胶原蛋白特征谱带；采用凯氏定氮法也证实其纯度符合YY/T 1511-2017医药行业标准；通过傅里叶变换红外光谱、圆二色谱法(Circular Dichroism, CD)测定证实胶原蛋白三螺旋结构被完整保留下来。采用等电点沉淀法结合超滤纯化技术，可保证I型胶原蛋白的高纯度及三螺旋结构的完整性。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:37:10</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘雯恩,甘兵,范志强,李玉玲,彭新生,周艳芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201810120754]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酿酒酵母工程菌发酵产青蒿酸的工艺优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808150603]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究通过酿酒酵母工程菌（Saccharomyces cerevisiae 1211）发酵制备青蒿酸，通过单因素实验和响应面优化，同时考察了发酵温度、pH、半乳糖质量浓度、发酵碳源及发酵氮源等对青蒿酸发酵产量的影响。结果表明，在培养温度30 °C，发酵培养基初始pH5.5，发酵培养基中蔗糖91.8 g/L，半乳糖10.1 g/L，硫酸铵10.3 g/L，磷酸二氢钾8.7 g/L的条件下，青蒿酸发酵产量可达1529.7±12.6 mg/L，与未优化时的发酵产量相比，提升了67.1%，效果显著。]]></description>
<pubDate>2019/3/28 8:37:12</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[于文文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201808150603]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[向日葵茎髓提取物的抑菌活性及机制]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809030650]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以向日葵茎髓为原料，制得3种不同极性提取物。采用琼脂扩散法测定3种不同极性向日葵茎髓提取物对4种受试菌的抑菌活性；并以其中的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为研究对象，探讨了乙酸乙酯萃取部位（EE）的抑菌机制。结果显示：不同极性萃取部位对4种受试菌均有一定抑制作用。其中，EE处理金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌质量浓度（MIC）均为0.78 g/L，半数抑制质量浓度（IC50）分别为（1.11±0.01）和（1.59±0.03）g/L；抑菌作用与其总酚、总黄酮含量呈显著正相关性（P<0.05）。通过SEM发现，EE处理引起菌体形态变化，破坏菌体的细胞膜结构；EE可增加金黄色葡萄球菌和大肠杆菌细胞膜结构的通透性，使菌体内的电解质、蛋白质、碱性磷酸酶向胞外泄露；应用4',6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染色和荧光检测发现，EE能干扰细菌遗传物质（DNA）的复制，最终抑制受试菌增殖。]]></description>
<pubDate>2019/3/7 10:59:09</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈小强,张鹤,杨逢建,祖元刚,张莹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201809030650]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[成团泛菌苯丙氨酸氨基变位酶的性质表征及用于合成β-苯丙氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811110834]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为合成高附加值β-苯丙氨酸，以重组苯丙氨酸氨基变位酶为催化剂，转化α-苯丙氨酸生成β-苯丙氨酸。首先克隆来源于Pantoea agglomerans的苯丙氨酸氨基变位酶基因(pam)，构建表达载体，转入大肠杆菌中进行异源表达，采用亲和层析制备电泳纯的重组酶(PaPAM)，用于催化合成β-苯丙氨酸。结果表明：成功克隆得到基因pam，长度为1626 bp，编码541个氨基酸长度的PaPAM，构建了大肠杆菌表达载体pET28a-pam，转入E.coli BL21中经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达，镍柱亲和层析纯化获得电泳纯的重组PaPAM。MS和NMR表征结果表明，重组PaPAM能异构化α-苯丙氨酸为β-苯丙氨酸，在最适条件下（30 ℃、pH 9、1.5 mol/L NH4+），酶活力达到2.5 kU/g，在30～50 ℃、pH 8～10下PaPAM具有较高的稳定性，金属离子Na+、Mg2+、Ca2+、Fe3+对PaPAM的活性影响较小，表面活性剂SDS和Triton 100对PaPAM有较强抑制作用，在最佳反应条件下，底物的转化率达到92 %。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:41:36</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[朱龙宝,杨瑾,葛飞,陶玉贵,宋平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201811110834]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[体外消化对蓝莓提取物抗氧化、抗癌及组分的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807200539]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本文考察体外消化前、后蓝莓提取物[谁的提取物？]（总酚和花色苷）含量、抗氧化性、抗癌作用及花色苷组成的变化，并推测花色苷的降解途径。分别采用福林-酚法和pH示差法测定总酚和花色苷含量；以脂质体的抑制率、DPPH和ABTS+自由基清除能力评价体外消化前后提取物的抗氧化能力；利用高效液相色谱-电喷雾二级质谱联用技术分析花色苷组成。结果表明：与未经消化提取物相比，经肠道消化后样品总酚含量增加47.21%，花色苷含量降低71.82%，脂质体的抑制率、DPPH和ABTS+自由基清除率分别提高38.45%、29.41%和29.12%，对HepG2肝癌细胞、A549肺癌细胞和Hela人宫颈癌细胞的生长抑制作用显著增加，蓝莓花色苷组分由12种降为9种。模拟体外消化处理的蓝莓提取物的总酚含量、抗氧化性以及抑制以上3种癌细胞的生长作用均增加，花色苷含量和种类均减少。对胃肠消化花色苷的降解过程推测发现，矢车菊素-3-葡萄糖苷降解形成槲皮素的过程与天竺葵素-3-葡萄糖苷降解成山柰酚的过程机制相同。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:41:37</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[薛宏坤,谭佳琪,王鑫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201807200539]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三酶偶联全细胞生物合成L-酪氨酸]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803070151]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过将醛缩酶（Aldolase，ALD）、D-丝氨酸脱水酶（D-Serine Dehydratase，SDH）和酪氨酸酚裂解酶（Tyrosine Phenol-Lyase，TPL）三酶偶联，催化甘氨酸、甲醛和苯酚合成L-酪氨酸（L-Tyrosine，L-Tyr）。经考察确定了三酶偶联最佳反应条件：pH 8.5，温度35 ℃，6 g/L乙酸铵、0.1 g/L PLP，三种酶细胞质量配比(ALD∶SDH∶TPL)为6∶3∶5。当甘氨酸加量为50 g/L，利用上述工艺进行10000 L转化验证，反应11 h，L-Tyr浓度可达117 g/L，转化率为97%，转化体系放大后转化率提高4 %，收率为85%。三酶偶联生物法合成L-Tyr直接将底物甘氨酸、甲醛和苯酚经酶催化反应获得L-Tyr，节省了D-丝氨酸和丙酮酸铵的提取步骤，对资源的合理利用以及对绿色合成工艺的开发具有重要的参考意义。]]></description>
<pubDate>2019/2/18 9:41:36</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[陈明亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201803070151]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[玉米黄粉酶解液在黄原胶发酵生产应用的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710290881]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以玉米黄粉酶解液为氮源应用于黄原胶发酵培养基，探讨了蛋白酶种类、玉米黄粉酶解液添加量和酶添加量等因素对其发酵黄原胶粘度和产胶率的影响，并优化了复配氮源的种类及其复配比例。结果表明，碱性蛋白酶水解液作为氮源发酵黄原胶的粘度和产胶率优于其它蛋白酶解液；当酶解液添加量为6%、碱性蛋白酶添加量为8kU时，发酵黄原胶的粘度和产胶率可以达到4235cp和24.4g/L。大豆蛋白与玉米黄粉酶解液复配效果优于与棉籽粉、豆粕粉、花生粉的复配；玉米黄粉酶解液与大豆蛋白复配比为3:7时，发酵黄原胶的粘度和产胶率可以达到5833cp和32.4g/L，与单独以大豆蛋白为氮源无明显差异。本研究为提高玉米黄粉资源利用率、降低黄原胶的发酵生产成本提供了新思路。]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:01:22</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王成涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201710290881]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HEPT类HIV-1逆转录酶衍生物的CoMFA、CoMSIA及HQSAR研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806040405]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用比较分子力场分析法（CoMFA）、比较分子相似因子分析法（CoMSIA）和分子全息定量结构关系（HQSAR）对1-[(2-羟乙氧)甲基]-6-苯硫基胸腺嘧啶(HEPT)类衍生物进行了分子活性构象选择、分子叠合、空间力场范围建立以及相应3D-QSAR模型建立。结果表明，该法所建模型对此类化合物具有良好的预测能力。CoMFA模型显示，交叉验证系数（q2）为0.565，非交互验证系数（r2）为0.892；CoMSIA模型显示，最佳q2为0.636， r2为0.953；最佳的HQSAR模型显示， q2为0.876， r2为0.929，最佳全息长度为97。根据三维等势图和HQSAR色码图设计了7个有较高活性的HEPT类化合物。]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:01:19</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[雷珊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806040405]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海参斑软骨多糖的纯化、结构及性质分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806040410]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以海参斑软骨为原料，采用水提醇沉得粗多糖，通过Sevag法除去蛋白，采用DEAE-52纤维素和葡聚糖G-75纯化得到组分均一的三个组份，FCPS-1，FCPS-2，FCPS-3。对三种组份进行化学成分分析并对三种组份多糖进行紫外全波长扫描，使用天青A比色法对三种多糖进行肝素效价测定，利用红外和核磁共振对FCPS-3进行结构分析，采用GPC测定FCPS-3的分子量。结果显示三种组份多糖含量均超过90%，蛋白含量低于3%，糖醛酸含量超过60%。紫外全波长扫描显示三种多糖在260nm以及280nm处均没有特征吸收峰，表示三种多糖均没有蛋白质以及核酸。红外及核磁波普显示FCPS-3为酸性多糖，且含有硫酸根，为β型吡喃糖。GPC测定FCPS-3Mw为175700Da，Z均分子量为253032Da，Mn为121885Da。]]></description>
<pubDate>2018/12/12 16:01:25</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郑捷,孙凯华,胡爱军,高建忠,孙朋朋,高芯,张芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201806040410]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[玫瑰产红链霉菌P450酶体外合成16α-羟基泼尼松龙]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905150438]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[摘要：以泼尼松龙为原料，利用玫瑰产红链霉菌（Streptomyces roseochromogenes）SIIA-1902的胞内细胞色素P450s通过电子转移配偶体（玫瑰氧还蛋白和玫瑰红素氧还蛋白）将泼尼松龙转化为16α-羟基泼尼松龙。结果表明，P450s可以利用过氧化物以“过氧化物分流”途径完成该转化过程，从而取代天然氧还原途径。经硫酸铵沉淀法浓缩后的P450s酶液在1.0 mmol/LNaIO4的支持下发生过氧化物分流反应，16α-羟基泼尼松龙的产量为23.3 mg/L，泼尼松龙转化率为12.9%；在1.0 mmol/L H2O2的支持下，产量升高到45.3 mg/L，泼尼松龙转化率提高到25.1%。对过氧化物分流反应条件进行了进一步优化。当泼尼松龙浓度为0.5 mmol/L，羟丙基环糊精的质量浓度为0.2mg/mL，n(泼尼松龙)∶n(过氧化氢)=1∶3时，在pH 7.2，30℃下反应24 h，16α-羟基泼尼松龙的产量为64.3 mg/L，泼尼松龙转化率为35.7%。
关键词：P450s；泼尼松龙；过氧化物分流反应]]></description>
<pubDate>2019/11/6 9:08:41</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴倩,曾志刚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201905150438]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肉桂内生菌Sphingomonas sp.Z45生物转化肉桂醇生成天然2-苯乙醇]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902160121]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从新鲜肉桂枝中筛选出一株高效转化肉桂醇合成天然2-苯乙醇的内生菌，经鉴定为鞘氨醇单胞菌，并命名为Sphingomonas sp. Z45。采用GC-MS法对代谢中间体进行跟踪监测，推测了其可能的代谢途径为:肉桂醇先被氧化、脱羧生成苯乙醛，苯乙醛加氢还原得到产物2-苯乙醇。考察了单因素实验对该生物转化体系的影响，得到反应优化工艺条件为：初始pH = 7，接种量5%，装液量为20 mL每150 mL三角瓶，菌体培养24 h后，加入底物肉桂醇质量浓度2.5 g/L，在30 ℃、转速为200 r/min的摇床反应12 h。在此优化条件下，肉桂醇转化率为59.16%，2-苯乙醇浓度达到1.48 g/L。]]></description>
<pubDate>2019/9/27 15:26:22</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[黄秋容,粟桂娇,赖芳,刘雄民,马丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902160121]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葡萄糖功能化的无规聚合物与凝集素的相互作用（急）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902210142]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以6-O-乙烯基己二酸-D-吡喃型葡萄糖（OVNGlu）和温敏性的二聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸甲酯(DEGMA)为原料，通过酶促反应和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了温度敏感型的葡萄糖无规聚合物P(DEGMA-co-OVNGlu)。采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、紫外-可见分光光度计(UV-vis)和动态光散射(DLS)等对聚合物的结构及与凝集素(Con A)之间的相互识别性能进行了研究。结果表明，P(DEGMA-co-OVNGlu)成功制备。紫外和动态光散射结果表明，含葡萄糖的无规聚合物对Con A具有一定的识别能力，并且随着缀合时间的延长，在20 min时，聚合物与凝集素的识别达到饱和，随后逐渐形成交联。]]></description>
<pubDate>2019/9/6 15:43:56</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郑永利,张仪娜,蔡豪,张天义,权静]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201902210142]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[产纤维素酶放线菌的筛选鉴定及其对玉米秸秆的降解]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004050291]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从寒地黑土中筛选得到一株对纤维素具有降解能力的菌株，观察该菌株的形态特征并对其进行分子生物学鉴定。采用响应曲面法对该菌株降解玉米秸秆的条件进行优化，并对玉米秸秆降解前后的结构变化、主要成分变化进行观察和测定。结果表明：该菌编号为GS-4-21，其透明圈与菌落直径的比值（D/d）为5.54±0.20，滤纸酶活、纤维素外切酶活、纤维素内切酶活和β-糖苷酶酶活分别为11.94±0.51、12.07±0.43、32.94±0.83和30.87±1.04 U/mL。经鉴定菌株GS-4-21属于链霉菌属。当以体积分数3%接种至pH为6的发酵培养基中，28 ℃、160 r/min发酵5 d时，玉米秸秆的降解率可达23.54%。SEM结果表明：菌株GS-4-21具有较好的纤维素降解能力。玉米秸秆中纤维素、半纤维素、木质素的降解率分别为30.33%、31.95%、18.91%。]]></description>
<pubDate>2020/6/30 10:28:15</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘晓飞,宋洁,马京求,侯艳,郑志辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202004050291]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[3D打印技术用于不规则骨缺损的重建与修复]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001250068]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究3D打印技术对不规则形状骨缺损模型的重建程度，和3D打印的可降解生物材料对脊椎骨缺损在12周内的修复的效果，本文随机选取一名病人，用其电子计算机断层扫描（computed tomography, CT）数据构建出不规则的三维脊柱缺损模型，选用聚己内酯（polycaprolactone, PCL）作为支架材料，运用3D打印技术打印出高度符合该病人骨缺损部位的人工骨支架。同时建立一个简单的兔子脊椎缺损模型，运用3D打印技术打印缺损尺寸的支架移植兔子体内，术后观察3个月，将兔子处死取出缺损部位，制作切片进行苏木素和伊红（Hematoxylin and Eosin, H&E）染色，染色结果表明缺损部位修复良好。]]></description>
<pubDate>2020/6/8 15:21:24</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[吴华初,张洪波,岑莲,于凤宾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202001250068]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[栀子黄色素富集纯化对其抑制LDL氧化修饰的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906230580]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通通过动态筛选方法确定栀子黄色素(Gardenia yellow pigment, GYP)最优吸附树脂，对其纯化工艺条件进行优化及放大测试，并对GYP纯化前后性质及其抑制低密度脂蛋白（Low density lipoprotein, LDL）氧化修饰进行了比较。结果表明，NKA大孔树脂最适合富集纯化GYP，最佳纯化条件为：上样液质量浓度0.72 g/L、流速2 BV/h（BV为床体积）、上样量27 BV，分别用7 BV去离子水、9 BV 15%乙醇水溶液洗杂，最后用3 BV80%乙醇以2 BV/h流速洗脱。在该条件下，纯化后的栀子黄色素（GYP-2）较纯化前栀子黄色素（GYP-1）色价提高了5.14倍，栀子苷、绿原酸与栀子黄色素吸光度的比值（OD1、OD2）分别从2.65、1.01降低到0.690、0.684。该工艺放大后效率稳定、效果良好。不同浓度GYP-1能抑制LDL氧化且呈现良好的量效关系。与GYP-1相比较，同等浓度GYP-2对共轭二烯（CD）、丙二醛（MDA）产生的抑制效果显著强于GYP-1 (P<0.01)，其减缓光谱红移、抑制LDL外观颜色及微观结构改变的效果也强于GYP-1。]]></description>
<pubDate>2020/3/23 10:25:27</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[曹亚楠,刘常金,江慎华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201906230580]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吐温/缓冲液体系中酶法合成 (R)-对氯环氧苯乙烷]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907150685]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用环氧化物水解酶突变体PvEH1Z4X4-59制备了 (R)-对氯环氧苯乙烷 ((R)-pCSO)。以E. coli/pveh1Z4X4-59全细胞作为生物催化剂，在磷酸盐缓冲液体系 (Na2HPO4-NaH2PO4, 100 mmol/L, pH=7.0) 中有效拆分250 mmol/L 对氯环氧苯乙烷 (rac-pCSO) 制备 (R)-pCSO (ees > 99%)。 随后，依据6种非离子型表面活性剂对E. coli/pveh1Z4X4-59全细胞酶活力和对映选择性的影响，筛选吐温-20作为最佳添加剂，构建并优化吐温-20/缓冲液反应体系。在最优反应条件下：吐温-20的添加量为4% (体积分数)，E. coli/pveh1Z4X4-59全细胞的添加量为200 mg/mL和反应时间为12 h，初始底物浓度显著提高至800 mmol/L (123.7 g/L)，获得 (R)-pCSO的ees和产率分别为99%和45.7% (理论产率为50%)，时空产率高达4.71 g/(L·h)。反应体系放大至100 mL后，制备4.5 g (R)-pCSO 的总收率为36.3%。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:36:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[王婷婷,董文彦,胡  蝶,李闯,胡博淳,邬敏辰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907150685]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PLA降解菌的分离鉴定及其产酶和降解特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907260738]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以山东潍坊使用聚乳酸/聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯共混物(PLA/PBAT)地膜的土壤为样本，采用以聚乳酸(PLA)为唯一碳源的无机盐培养基筛选PLA降解菌。使用形态学观察、生理生化实验、16S rRNA基因序列分析及构建系统发育树等方法鉴定降解菌。通过水解圈法确认产蛋白酶活性高的降解菌为研究对象，并采用福林酚法结合单因素及响应曲面法对外源营养源与产酶条件进行了优化。采用SEM、FTIR和XRD等方法分析了降解前后PLA的形貌和结构变化，研究了降解菌对PLA的降解情况。结果表明：从土壤中筛选获得了一株产蛋白酶的PLA降解菌(门多萨假单胞菌Pseudomonas mendocina)；优化得到的最佳产酶条件为：在100 mL筛选培养基中，加入质量分数为2%的葡萄糖和质量分数为1%的胰蛋白胨作外源营养源，pH为7.4，接种量为1.4 mL及培养温度32 ℃。在此条件下，蛋白酶活性最高为32.15 U/mL，较未优化前提高约26倍；PLA降解菌产蛋白酶可催化降解PLA材料中的酯键，5 d内PLA降解率可达29.35%。]]></description>
<pubDate>2020/1/10 10:36:35</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[贾昊,张敏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/201907260738]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[光甘草定和氧化白藜芦醇协同治疗黄褐斑的作用评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003210223]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用体外酪氨酸酶抑制实验并结合响应曲面法优化了光甘草定和氧化白藜芦醇协同抑制酪氨酸酶配比；并将光甘草定和氧化白藜芦醇按较优活性配比制备成胶束溶液，中波紫外照射法UVB  法复制小鼠黄褐斑模型，给药治疗后，检测小鼠血清和皮肤组织中的超氧化物歧化酶及丙二醛。结果表明，光甘草定和氧化白藜芦醇的最佳配比为0.012∶0.020 （mol/L∶mol/L）；光甘草定胶束溶液、氧化白藜芦醇胶束溶液和光甘草定氧化白藜芦醇复配胶束溶液均可降低黄褐斑小鼠皮肤组织和血清中的脂质过氧化，提高超氧化物歧化酶活性，且与模型组相比，光甘草定氧化白藜芦醇复配组在血清中的超氧化物歧化酶活性升高了24.71 U/mL，丙二醛含量降低了7.90 U/mL；在皮肤组织中的超氧化物歧化酶活性升高了15.14 U/mgprot，丙二醛含量降低了1.60 U/mgprot，说明且光甘草定氧化白藜芦醇复配胶束溶液效果最佳。光甘草定和氧化白藜芦醇对黄褐斑的形成具有保护作用，并且两者具有协同作用，联用效果更好。]]></description>
<pubDate>2020/8/31 10:37:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[丁利营,崔柏宁,王艳,李棣华,张蕾,刘俊红,白婉茹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202003210223]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[等离子体预处理对解淀粉芽胞杆菌生长和α-淀粉酶分泌的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101160060]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究采用低真空室温射频等离子体对解淀粉芽胞杆菌CICC 10035进行预处理，通过改变放电功率、处理时间和工作气压等参数，筛选最佳工艺条件，并使用蛋白质组学技术，对差异蛋白质进行生物信息学分析，探讨等离子体预处理对菌体生长和产酶性能的影响。结果表明，等离子体预处理的最佳工艺条件为：放电功率120 W，处理时间15 s，工作气压135 Pa。在最佳条件下，发酵48 h后，α-淀粉酶酶活超过400 U/mL，与对照样相比提高约20%。蛋白组学分析表明，等离子体预处理对菌体的蛋白合成及代谢产生了较强的正效应，尤其在DNA修复和氨基酸合成上，一方面提高了菌体活性，延缓其衰亡过程；另一方面促进了α-淀粉酶在菌体内的合成和分泌。]]></description>
<pubDate>2021/6/9 10:37:30</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[纪亮,汤羽萌,田嘉美,许洁婷,邵汉良,朱劼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202101160060]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[菌团HBB降解竹纤维素纤维及微生物群落功能分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104250433]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用“纯系短短芽孢杆菌（BB）”、“竹浆携带微生物区系（HM）”“BB HM（HBB）”三种微生物策略降解竹纤维素纤维（BCF），通过摇瓶发酵实验探究不同微生物策略的产酶和降解功能。借助铜乙二铵黏度法、XRD、FTIR表征手段和16S rRNA高通量测序技术分析最佳功能组底物结构和各时期细菌群落组成。结果表明：三种微生物策略下，BCF均受到不同程度的分解，发酵结束时干物质损失率分别为41.92%、60.74%、77.65%。相比BB和HM，HBB体系表现出主解期最高的CMCase酶活力和漆酶活力，以及丰富的木聚糖酶活力。BCF尺寸迅速减小、碳水化合物和木质素联接键（LCC）的破坏及去除，结晶区缺陷等结构特征的早期获得有助于酶水解作用的有效发挥，是BCF实现有效和加速降解的重要原因。HBB菌群微生物涵盖了18门，26纲，64目，97科，170属，优势菌门为厚壁菌门（Firmicutes）和变形菌门（Proteobacteria），以及一定数量的拟杆菌门（Bacteroidota）、放线菌门（Actinobacteriota）、疣微菌门（Verrucomicrobiota）。在属水平上（相对丰度＞1%），主解期和降解后期菌属类型和丰度差异较大。德沃斯氏菌属（Devosia）、苍白杆菌属（Ochrobactrum）、Taibaiella、短波单孢菌属（Brevundimonas）在主解期相对丰度较高，而假黄单孢菌属（Pseudoxanthomona）、科恩氏菌属（Cohnella）、未分类黄杆菌目（unclassified_o_Flavobacteriales）在降解后期相对丰度较高。门水平和属水平的主坐标PCoA分析和Anosim分析表明降解的两个典型时期样本中HBB群落结构有差异，但无统计学意义。研究表明，与仅在BB或HM作用下相比，菌团HBB能加速BCF的降解，获得相对高的干物质损失率；且在降解过程中表现出一定的稳定性和可靠性；短芽孢杆菌属（Brevibacillus）、Devosia、Ochrobactrum、Taibaiella、Pseudoxanthomona、固氮螺菌属（Azospirillum）、纤维单孢菌属（Cellulomonas）是BCF高效降解的主要功能菌属。]]></description>
<pubDate>2021/6/9 10:24:37</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘春,李志健]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202104250433]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[pH敏感的PLGA包覆Ag2S团簇用于近红外II区荧光引导的肝癌手术切除]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012071146]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过共沉淀法和化学键偶联的方法制备出肝癌靶向的pH敏感的Ag2S装载的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒子（SP94—PLGA@Ag2S）用于近红外（NIR）Ⅱ区荧光引导的肝癌手术切除。体内外实验结果表明，在酸性条件下（pH6.5），纳米粒子会发生降解，导致Ag2S纳米粒子间距增大，荧光恢复（从20%恢复到100%），能够实现肝癌组织与正常组织的精准区分。此外，注射纳米粒子后在近红外Ⅱ区荧光手术导航设备的辅助下，可实现肝癌的有效切除，大大延长了荷瘤小鼠的生存周期（与传统手术组相比术后60天生存率由40%提高到了90%）以及术后生活质量，有效降低术后复发率。]]></description>
<pubDate>2021/4/7 8:31:42</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[靳玉慎,唐初,邵兵]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202012071146]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[负载白芨多糖的PU/PAM双网络水凝胶的制备与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106160613]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用聚乙二醇（PEG），Ymer N120，聚丙二醇（PPG）和异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为原料，以三乙醇胺作交联剂合成聚氨酯（PU）预聚物，浸入白芨多糖（BSP）和丙烯酰胺（AM）混合溶液，通过自由基聚合制备负载BSP的PU/PAM双网络水凝胶。经FTIR、SEM、拉伸压缩以及生物试验表征水凝胶的结构特征，力学性能以及生物性能等。结果表明，当三乙醇胺加入量为60%（多元醇摩尔分数）时，双网络水凝胶具有高溶胀率（203%）的同时保持一定的拉伸强度（1.9 MPa）和高压缩强度（22.7 MPa）。双网络水凝胶具有抗菌抗氧化作用，其中大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌带宽度分别为0.5 mm~4 mm和0.5 mm~3.5 mm，羟基清除率最高为28%；溶血率低于5%，细胞存活率最高达101.3%，表明双网络水凝胶具有良好的生物相容性。]]></description>
<pubDate>2021/11/1 9:19:51</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[邓孙艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202106160613]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[山杏核壳黑色素氨基酸修饰物的制备及性能分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112241317]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对黑色素水溶性较差的问题，从废弃物山杏核壳中提取纯化得到黑色素并对其进行了氨基酸修饰，结果表明：精氨酸和DL-精氨酸的修饰效果最好，黑色素水溶性明显改善，其最佳修饰质量比分别为1:4.5和1:1.5；之后，比较了精氨酸和DL-精氨酸修饰前后黑色素的稳定性、水溶性和抗氧化性等性质。山杏核壳黑色素经精氨酸与DL-精氨酸修饰后稳定性无较大变化；黑色素水溶性明显改善且仍有较强的抗氧化及抑菌作用。最后选取精氨酸修饰山杏核壳黑色素进行了全棉纱布染色性能的探究并确定了最适染色条件为染色温度60°C，精氨酸修饰山杏核壳黑色素的质量浓度0.08 mg/mL，浴比1:10，染色次数4次。该文为开发来源丰富、天然无毒的天然高效染色剂与食品添加剂提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2022/6/10 9:29:06</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[高莉,刘琳琳,王瑞琪,樊靖宇,赵英虎,赵 邑,徐宏宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202112241317]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两相体系中生物转化肉桂醇生成天然2-苯乙醇]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111231195]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用肉桂内生菌鞘氨醇单胞菌Sphingomonas sp. Z45生物转化肉桂醇合成天然2-苯乙醇（2-PE），为了提高肉桂醇的转化率和产物2-PE的浓度，探究了在有机溶剂/水两相体系中进行生物转化的工艺条件。选择确定了油酸作为构建两相体系的有机相，在初始pH=7的10 mL发酵培养基中，加入1 mL种子液培养24 h后，同时加入底物肉桂醇3 g/L，油酸10 mL，在30℃、转速为200 r/min的摇床反应12 h，在此条件下肉桂醇转化率达88%，2-苯乙醇浓度为2.64 g/L。与单水相体系同等条件下（底物肉桂醇加入量3.0 g/L）的转化结果相比较，肉桂醇转化率提高了88%，2-苯乙醇的浓度提高了120%。]]></description>
<pubDate>2022/4/11 14:09:23</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[黄秋容,粟桂娇,梁敏,赖芳,刘雄民,马丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111231195]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[混合菌的构建及其对3,4-二氯苯胺的生物转化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111211186]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从染料废水中分离出以3,4-二氯苯胺（3,4-DCA）为唯一碳源和能源生长的革兰氏阴性菌，筛选其中两株形态差异较大的菌株P11-1和L13构建混合菌群，用于3,4-DCA的转化实验以消减其毒性。通过优化两株菌配比构建混合菌群，3,4-DCA转化率达73.33%，明显高于单菌。经菌株形态观察和16S rDNA序列分析，确定两株菌均为铜绿假单胞菌。以单因素实验考察混合菌群在3 d内对100 mg/L 3,4-DCA的转化能力，并通过正交实验进一步优化转化条件，得出最佳条件组合为：接菌量3%（体积分数），温度30 ℃，pH=8.0，摇床转速190 r/min，在此条件下转化率达89.26%，其中pH对菌群转化能力影响最大。GC-MS分析菌群代谢产物主要为3,4-二氯乙酰苯胺，酶活分析发现了较高的N-乙酰基转移酶（NAT）活性，即菌群通过乙酰化对3,4-DCA进行解毒。]]></description>
<pubDate>2022/1/29 10:24:31</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[倪金荧,赵佳,张跃,卿青,朱劼,王利群]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202111211186]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高产吲哚乙酸菌株的筛选、鉴定及其发酵特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108010776]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[微生物发酵法生产吲哚乙酸（IAA）具有条件温和、能耗低、不使用有毒有害物质、环境污染小等优点。从蔬菜根际土壤中筛选出一株产IAA能力较强的菌株FX-02，通过形态学、生理生化特征及分子生物学鉴定，将该菌株鉴定为霍氏肠杆菌（Enterobacter hormaechei）。对FX-02发酵产生IAA特性进行了研究，结果表明, FX-02生物合成IAA的途径属于色氨酸依赖型。FX-02合成IAA的适宜色氨酸浓度为10.0 g/L。FX-02产IAA的最佳碳、氮源及无机盐分别为甘油、蛋白胨和氯化钙。当发酵培养基为甘油 10.0 g/L、蛋白胨10.0 g/L、色氨酸 10.0 g/L、硫酸镁1.5 g/L、磷酸氢二钾1.5 g/L时，30 ℃、180 r/min 振荡培养72 h，FX-02的IAA产量达到达到较高水平.]]></description>
<pubDate>2021/12/6 13:26:01</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[赵国群,徐科玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202108010776]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蚕蛹虫草生物活性肽的制备及其性能分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206240587]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高蚕蛹虫草的经济价值，以蚕蛹虫草子实体为材料，采用碱溶酸沉法提取蚕蛹虫草蛋白质，通过正交实验优化提取条件；通过蛋白质复合酶酶解蚕蛹虫草蛋白质，超滤法分离获得蚕蛹虫草小分子多肽液；通过测定抑菌圈和细胞毒性实验评价蚕蛹虫草多肽的抗菌及抗癌活性。结果显示，蚕蛹虫草蛋白质最佳提取条件为：pH 8.5，料液比为1:28，提取时间210 min，提取3次，蛋白质含量最高为 45.06%；蚕蛹虫草多肽液最佳酶解工艺为：碱性蛋白酶与木瓜蛋白酶比例4:3；酶解最佳温度55 ℃，pH 7.2，酶添加量 7000 U/mL，酶解时间为210 min，多肽含量最高为16.73%。在此条件下制备的蚕蛹虫草多肽（<3.0×103 Da）对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌及金黄色葡萄球菌均表现出较好的抑菌效果，其抑菌圈分别为（12.08 ± 0.22）、（6.67 ± 0.12）和（10.32 ± 0.23）mm；对骨肉瘤Sao-S〔半数抑制浓度（IC50）为 0.49 mg/L〕和膀胱癌T24细胞（IC50为 0.23 mg/L）有很好的抑制作用。]]></description>
<pubDate>2022/11/11 9:08:16</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郭尚,徐莉娜,李艳婷,郭伟伟,郭霄飞,洪沙沙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202206240587]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡的药物载体]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204270405]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[由磷脂和嵌段共聚物组成囊泡结合脂质体和多聚体优点，同时克服各自不足。该研究以聚甲基丙烯酸胆固醇酯-嵌段-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(pCMA-b-pDMAEMA)和磷脂为原料组装磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡。磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡的形貌特点、尺寸大小和Zeta-电位等性质被检测，此外，使用RAW 264.7小鼠巨噬细胞测定磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡细胞毒性和内化作用。A3和A8分别与巨噬细胞共培养后的细胞存活率为93.4±1.1%和92.1±0.8%，它们的数值均高于其它样品，因此聚合物P2比P1更适合制备磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡作为药物载体。通过荧光强度测试，A18比A16更易被巨噬细胞吸收，用其搭载抗癌药物DOX对人肾癌细胞（OS-RC-2）进行治疗实验，当DOX终浓度为3.00 μmol/L时其对OS-RC-2癌细胞抑制率为75±1.1%。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 11:47:42</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[宗薇,柴云鹤,邵小桐,李军,张旭男]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204270405]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种方法提取琉璃苣叶多糖的理化性质 及生理活性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201280107]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究旨在制备两种琉璃苣叶水溶性多糖，进一步探究其结构特征，并评价其降血糖、抗癌和免疫活性。采用纤维素酶辅助提取（BLP-1）和微波辅助提取法（BLP-2）制备琉璃苣叶水溶性多糖，并比较了BLP-1和BLP-2的理化性质，通过分析α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制效果来评价BLP-1和BLP-2的降血糖活性，通过检测HepG2、MX-1和A549细胞的抑制率来评价抗癌活性，通过检测RAW246.7的免疫因子分泌来评价免疫活性。结果表明，BLP-1和BLP-2具有不同的多糖和蛋白质含量。BLP-1和BLP-2由阿拉伯糖（Ara）、半乳糖（Gal）、葡萄糖（Glc）、木糖（Xyl）组成，但摩尔比组成不同，其分子量分别为20.1和22.6KDa。热重分析（TGA）表明BLP-2比BLP-1具有更稳定的结构。这两种多糖具有抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性、抑制HepG-2、A549和MX-1癌细胞增殖以及激活巨噬细胞RAW 264.7细胞分泌免疫细胞因子以介导细胞免疫反应的潜力。两种多糖可作为新功能食品和医药产品中的生物活性成分，为进一步研究两种多糖的构效关系提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2022/9/17 17:04:58</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张喜峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202201280107]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[ARTP-DES复合诱变结合前体耐受性选育达托霉素高产菌株]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302060068]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高玫瑰孢链霉菌（Streptomyces roseosporus）AN-126的达托霉素（Daptomycin）产量，对菌株AN-126进行ARTP-DES复合诱变，并结合癸酸钠耐受性筛选，最终获得一株达托霉素高产菌株RR-447，摇瓶产量为101.41 mg/L，是出发菌株的2.44倍。传代实验表明，该菌株高产性能稳定遗传。对突变前后菌株的形态特征以及基因指纹图谱进行分析，结果显示突变菌株与出发菌株在形态学特征有明显差异，且高产菌株RR-447 基因组DNA在1.5 kb~2.0 kb之间存在一条特异性条带。通过在5L发酵罐中流加前体物质癸酸钠，菌株RR-447达托霉素产量达到521.39 mg/L。研究结果表明，ARTP-DES复合诱变结合癸酸钠耐受性是选育达托霉素高产菌株的一种有效育种手段，为达托霉素工业微生物育种以及其他菌株改良提供了技术参考。]]></description>
<pubDate>2023/8/17 11:38:47</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[褚帅北,胡文婷,惠丰立]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302060068]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[过量表达甲酸脱氢酶提高大肠杆菌合成L-2-氨基丁酸的效率]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208300812]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[L-2-氨基丁酸 (L-2-aminobutyric acid, L-ABA) 是重要的医药中间体和食品添加剂。为了实现L-ABA的高效生物合成，本研究借助pACYCDuet-1和pET28a共表达系统，构建携带L-苏氨酸脱氨酶 (Threonine deaminase, EcTD)、L-亮氨酸脱氢酶 (Leucine dehydrogenase, EsLeuDH) 和不同活性甲酸脱氢酶 (Formate dehydrogenase, CbFDH) 编码基因的重组大肠杆菌，分别命名为：为E. coli BL21(DE3)/pACYCDuet-1-EsLeuDH-EcTD:pET28a- CbFDH和E. coli BL21(DE3)/pACYCDuet-1-EsLeuDH-EcTD:pET28a- CbFDHM。经诱导表达后，两个重组大肠杆菌均成功表达了3个目标酶。结果表明，L-苏氨酸脱氨酶和L-亮氨酸脱氢酶在两个重组大肠杆菌中的表达水平基本一致，而后者的甲酸脱氢酶表达水平为342 IU/mL，显著高于前者的196 IU/mL。在50 mL反应体系中，200 mM L-苏氨酸，经220 rpm、30℃反应8 h后，前者L-ABA的得率为71%，后者为85%，结果表明提高甲酸脱氢酶的表达水平可以显著提高L-ABA的合成效率。优化反应温度后，在35℃下反应8 h，L-ABA的得率可达90%。本研究为未来更大规模的L-苏氨酸转产增值及L-ABA的生物合成奠定了坚实的理论基础。]]></description>
<pubDate>2023/4/13 10:31:28</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李莹,史红玲,王喆,冉璐妮,薛闯,唐存多]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202208300812]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[富里酸诱导对三角褐指藻EPA合成积累的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204130348]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探究不同富里酸作用浓度对三角褐指藻二十碳五烯酸（EPA）合成积累的影响。结果表明，在20 mg/L富里酸诱导下，三角褐指藻EPA含量和产量均达到最大值，为19.81 g/100 g和738.91 mg/L，较无富里酸诱导EPA含量和产量分别提高2.01和2.54倍。外源富里酸作用提高了三角褐指藻胞内过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）酶活，使得色素和多酚抗氧化组分比例增加，活性氧（ROS）和丙二醛（MDA）水平降低，整体抗氧化能力获得显著提升，有效阻抑EPA的氧化分解；富里酸作用同时还上调了EPA合成通路脱饱和酶（Δ5-FADS、Δ6-FADS、Δ12-FADS、Δ15-FADS、Δ17-FADS）和延长酶（Δ6-ELOVL）等系列关键酶，使其上调表达量较无富里酸作用分别增加1.27、1.81、1.24、1.45、1.43和1.46倍，为EPA高效合成积累提供前驱物和能量。富里酸作用效果协同强化了三角褐指藻EPA合成积累效率。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[李玉芹,马怡然,樊怡雯,周蓉,唐裕芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202204130348]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[枯草芽孢杆菌发酵甘草渣产2,3-丁二醇和乙偶姻的初步研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303100194]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[甘草渣是甘草提取完活性成分后的剩余物，富含木质纤维素。以甘草渣为研究对象，以2种稀碱（Na2CO3水溶液和NaOH水溶液）以及稀碱（Na2CO3水溶液或NaOH水溶液）和醋酸乙醇胺离子液体混合液为溶剂对甘草渣进行预处理，研究不同碱浓度和预处理温度对甘草渣组成及酶解效果的影响。结果表明，质量分数2%的NaOH水溶液在固液比（w/v）1:10（即每克甘草渣加入10毫升溶剂）、100 ℃条件下预处理甘草渣1.5 h，木质素去除率达54.1%、纤维素回收率为77.2%；样品酶解24 h，葡萄糖得率可达53.5%，较预处理前甘草渣（10.6%）提高了4.0倍。最后，对预处理后的甘草渣进行高固酶解，在固液比3:10、酶用量45 FPU/g生物质条件下酶解72 h，葡萄糖产量达到86.2 g/L、木糖18.9 g/L。以此酶解液为碳源进行发酵，96 h后发酵液中2,3-丁二醇和乙偶姻总产量为43.9 g/L，还原糖转化率为0.42 g/g；与对照组相比，酶解液更有利于菌体生长，生产强度提高，但转化率略低。]]></description>
<pubDate>2023/12/11 14:32:01</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[肖志伟,周克蒙,安雨萌,戴建英,修志龙,党艳艳,权春善]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303100194]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芽孢杆菌ZYCHH-01发酵液提取物的抗菌抗氧化性能评价及应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302090081]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[由于芽孢杆菌及其细胞外代谢物具有抗氧化、抗菌等性能被用于护肤品中。通过盐酸沉淀法从芽孢杆菌ZYCHH-01发酵产物中提取出活性物质，采用自由基清除率为指标评价提取物的体外抗氧化活性，通过牛津杯扩散实验评估提取物的抗菌能力，通过急性皮肤刺激和人体涂抹实验检测了添加提取物面霜的生物安全性。结果表明，该提取物对DPPH·和ABTS+·具有一定的清除活性，其半清除率（IC50）分别为0.73和0.26 g/L。该提取物对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用，可使细菌形貌受到严重受损。在中国化妆品行业，单一的尼泊金酯最高使用量为0.4wt%，混合酯的最高使用量为总体的0.8wt%，当提取物质量浓度为8 g/L（0.8wt%）时，能有效抑制6种常见的致病菌生长，具有替代市售防腐剂的可行性；且所制备的面霜具有安全性、无皮肤刺激性。]]></description>
<pubDate>2023/11/10 14:36:48</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[高亚惠,吴夏泠,杨丹敏,刘群,翁武银,张玉苍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302090081]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重组枯草芽孢杆菌全细胞催化合成2’-脱氧腺苷]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302230127]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）为宿主，以脱氧胸苷和腺嘌呤为底物，异源组合表达来源于大肠杆菌（Escherichia coli）的嘧啶核苷磷酸化酶与嘌呤核苷磷酸化酶作为催化酶源，全细胞催化合成2’-脱氧腺苷。首先，通过对比不同宿主来源的核苷磷酸化酶确定最适的酶组合表达，并对核糖体结合位点（Ribosome binding site, RBS）序列进行优化，获得全细胞催化合成2’-脱氧腺苷的重组B. subtilis , 2’-脱氧腺苷的产量为133.4 g/L，脱氧胸苷的摩尔转化率为64.3%；其次，利用互作短肽构建自组装多酶复合物，显著提升了底物转化效率，2’-脱氧腺苷的产量达到179.6 g/L；最后，对全细胞催化条件细胞添加量及温度进行优化，进一步提高了2’-脱氧腺苷的产量，最终优化后的2’-脱氧腺苷的产量达到200.3 g/L，底物脱氧胸苷的摩尔转化率为96.6%。]]></description>
<pubDate>2023/11/10 14:36:52</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[.陈伟,陈令伟,李文超,郑玲辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202302230127]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磁性磷脂酶D交联酶聚集体的制备及其酶学性质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212161153]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以磁性Fe3O4为载体，采用吸附-聚集-交联的方法固定来源于Streptomyces chromofuscus的磷脂酶D （scPLD）。该方法制备的磁性磷脂酶D交联酶聚集体（MCLEA）酶活回收率可达72.89%，酶活为（437±6.60）U/g。与游离酶相比，MCLEA在不同温度和pH下的稳定性都得到了一定程度的提升，但由于与底物的亲和力降低，需要更高浓度的磷脂酰胆碱（PC）和Ca2+作为反应底物与MCLEA结合。另外，还研究了MCLEA的有机溶剂耐受性，发现乙醇、四氢呋喃、叔丁醇、乙酸乙酯、乙醚和甲苯等有机溶剂对MCLEA的酶促反应具有促进作用，此发现为scPLD催化转磷脂酰作用生成磷脂酰丝氨酸（PS）过程中构建双相体系时有机溶剂的选择提供了参考。MCLEA在进行连续13次酶促反应后，酶活仍可保留在76%以上，其半衰期为331.67 min，说明所选择的固定化方案可以提高酶的稳定性，从而提高其在催化反应过程中的重复利用性。]]></description>
<pubDate>2023/11/10 14:36:43</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[石婷婷,吴 蓉,杨猛,苏二正]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212161153]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高酶活性β-甘露聚糖酶定向进化及其用于制备甘露寡糖]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212291182]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了提高β-甘露聚糖酶的活性,本研究采用易错PCR将来源于地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)KD-1的β-甘露聚糖酶基因manBl进行分子进化,并在枯草芽孢杆菌(B. subtilis)中进行表达,以定向筛选酶活性提高的β-甘露聚糖酶突变体。筛选得到的突变体ManBl (I91N/L211I),其比酶活性为 15554.7 U/mg,是野生型ManBl的4.2倍,食品级表达的胞外酶产量达17601.3 U/mL。应用AlphaFold2对该酶的三维结构进行预测,结果表明,尽管β-甘露聚糖酶的2个位点(I91N 和 L211I)位于催化中心之外,但在很大程度上影响酶活性。β-甘露聚糖酶ManBl (I91N/L211I)水解魔芋胶产物主要由甘露六糖、甘露三糖和甘露二糖组成。该研究首次报道I91N/L211I 2个位点联合突变能够提高β-甘露聚糖酶活性；ManBl (I91N/L211I)食品级表达,为该酶绿色安全地应用奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2023/11/10 14:46:45</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[周晓雷,王丽丽,张春晓]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202212291182]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[酶-化学级联催化制备(S)-烟碱]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303060172]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[传统(S)-烟碱合成方法步骤复杂且依赖多种化学催化剂。为了实现(S)-烟碱的绿色合成，设计了酶-化学级联途径：首先构建了亚胺还原酶（IRED）与甲酸脱氢酶（FDH）的偶联体系，以麦斯明为底物合成(S)-降烟碱；然后将(S)-降烟碱经Eschweiler-Clarke反应制备(S)-烟碱。通过大肠杆菌宿主分别对IRED和FDH进行表达，得到含酶细胞及酶液，研究了pH和温度对细胞中IRED和FDH酶活力的影响。优化酶催化制备(S)-降烟碱的反应条件，在30 ℃、pH 7.5条件下，添加质量浓度为30 g/L的麦斯明、600 U/L含IRED细胞、900 U/L含FDH细胞、0.6 mmol/L NADP+和质量浓度为90 g/L的甲酸钠，(S)-降烟碱的产率>98%，对映体过量（e.e.）值>99%。最后通过化学法将(S)-降烟碱甲基化得到(S)-烟碱，此步骤产率和e.e.值均达99%以上。]]></description>
<pubDate>2024/1/9 15:02:16</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[刘茜琳,高静,马丽,宋浩雷,贺莹,郑晓冰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202303060172]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钛/铋氧化物纳米材料用于声动力/放射联合治疗肿瘤]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312111064]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以钛酸四丁酯和冰醋酸为原料，经水热反应制备TiO2纳米晶体，再与Bi(NO3)3反应得到Bi2O3/TiO2纳米颗粒（BTH），最后经聚多巴胺（PDA）涂层包覆，得到BTH@PDA纳米颗粒（BTP），通过TEM、XRD和XPS对BTP形貌和组成进行了表征，采用生物安全性实验、体外细胞毒性测试、体外细胞摄取和活性氧染色测试了BTP的生物相容性、细胞毒性和活性氧生成能力。结果表明，BTP呈梭形，最长边粒径(125.18±14.66) nm，Zeta电位为(-4.17±0.33) mV；BTP悬液在远高于正常治疗质量浓度的条件下（300 μg/mL），对L929细胞和4T1细胞无明显的毒性；BTP能够增强放疗的疗效，在超声和X射线共同处理后，能够将4T1细胞的存活率降至34.3%  ，并能有效产生活性氧；4T1细胞对BTP颗粒的摄取是时间依赖性的，在12 h附近有最大摄取。]]></description>
<pubDate>2024/12/10 8:13:12</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[郑之裕,修梦婷,王通,张艳艳,朱利民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202312111064]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[HEMA改性PDMS/PES复合膜制备及蛋白吸附性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409050679]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[亲水材料甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）与聚二甲基硅氧烷（PDMS）共聚反应制备得到HEMA-PDMS两亲性聚合材料，将其涂覆于机械性能好的微孔聚醚砜（PES）支撑基膜表面，制得HEMA-PDMS/PES复合膜。利用SEM、FTIR、WCA和TGA对其形貌、表面组成、水接触角和热稳定性进行了表征与测定，结果表明，HEMA-PDMS/PES复合膜表面致密无缺陷，热稳定性好，且膜表面水触角为40°左右，与未改性膜相比减少61.2%，由疏水变为亲水表面。同时，牛血清白蛋白吸附测试结果表明改性后的最大吸附量最多减少了13.494%，且膜表面的吸附等温线符合Langmuir吸附模型，其中，涂层质量分数为4%的复合膜蛋白吸附符合准二级动力学吸附，平衡吸附量为208.678 μg/cm2，与Langmuir吸附模型得到的213.194 μg/cm2相近，此吸附过程涉及复合膜表面与蛋白质之间的电子共用或偏移，吸附过程受到氢键的控制。]]></description>
<pubDate>2025/8/11 9:02:31</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[张芮萌,于奕菲,陈星宇,武俊良,张心芦,张秀娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409050679]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[仿生磷脂聚合物及纳米银双功能涂层的构建及防污抗菌性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402050129]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以多巴胺甲基丙烯酰胺和2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱为单体,通过自由基聚合制备了两性离子共聚物PMPCD,再以多巴胺盐酸盐为锚固剂将其接枝到基材表面,形成防污涂层。随后,聚合多巴胺(PDA)将银离子原位还原成纳米银(AgNPs),实现PDA/PMPCD-AgNPs防污-杀菌双功能涂层的制备。通过SEM和XPS对PDA/PMPCD-AgNPs涂层进行表征,证明了涂层的成功制备。测试结果表明PDA/PMPCD-AgNPs涂层具有优异的亲水性、抗菌性和生物相容性。其中,PDA/PMPCD-AgNPs涂层对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别高达95%及98%以上,抗蛋白质吸附率达94%,同时能够减少血小板的吸附和活化,并展现出较低的溶血率及优异的细胞活性。因此,该防污抗菌双工能涂层在生物材料领域具有广泛的应用前景。]]></description>
<pubDate>2025/4/14 15:21:03</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[魏佳峰,刘星星,宁俊华,贾康乐,黄淋佳,苏秋萍,李欢玲,辛锦兰,郑小珊,余龙飞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202402050129]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金银花多酚与红豆越橘乙醇提取物协同抗UVA辐射]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401110042]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了探究红豆越橘及金银花提取物对紫外线辐射引起氧化应激的防护作用,以红豆越橘乙醇提取物和金银花多酚为原料,建立了长波紫外线(Long-wave ultraviolet,UVA)诱导的肝癌细胞(Human hepatocellular carcinomas,HepG2)氧化损伤模型,考察了金银花多酚与红豆越橘乙醇提取物复配物对UVA辐照后HepG2细胞的活性氧(Reactive oxygen species,ROS)含量变化以及对超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活力、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活力、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)浓度的影响。结果显示,复配物(金银花多酚与红豆越橘乙醇提取物1:1)低、中、高剂量组预处理后的HepG2细胞分别比模型组的细胞存活率增加了15.26%、33.59%、66.14%；SOD活力增加10.72%、32.43%、54.08%；CAT活力增加16.48%、36.9%、116.2%；GSH-Px活力增加52.97%、71.44%、117.14%；MDA浓度下降17.12%、31.22%、59.41%,ROS表达水平出现显著下降。研究证实,红豆越橘乙醇提取物与金银花多酚1:1复配物通过激活抗氧化酶系和清除ROS来缓解由UVA辐照引发的HepG2细胞氧化应激损伤,为红豆越橘和金银花提取物在防晒、抗辐射等方面的研究奠定理论基础。]]></description>
<pubDate>2025/3/14 13:47:16</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[范伟佳,崔旭娜,刘嘉怡,王 杰,王婷婷,樊梓鸾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202401110042]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[负载环丙沙星和紫杉醇的ZIF-8纳米给药平台的构建与性能]]></title>
<link><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409190714]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以2-甲基咪唑（2-MelM）和硝酸锌为原料，制备沸石咪唑骨架-8（ZIF-8）纳米材料作为化疗药物载体，将其内外层分别负载化疗药物环丙沙星（CIP）和紫杉醇（TAX），最后包覆聚多巴胺（PDA）构建纳米给药平台ZIF-8∶CIP@ZIF-8∶TAX@PDA（ZCZTP）的纳米颗粒。采用TEM、纳米粒度电位仪、XRD等对ZCZTP进行表征，通过CCK-8法评估ZCZTP的生物安全性和细胞毒性，通过标记罗明丹B（RhB）和激光共聚焦扫描显微镜（CLSM），评价4T1细胞对ZCZTP的摄取能力。结果表明，ZCZTP粒径均一（单层95 nm左右），且形态规则呈立方体样；EDS表明CIP与TAX分别在载体内外层包覆；ZCZTP的Zeta电位为-13.23±2.29 mV，其CIP和TAX的载药量分别为4.28%和8.57%，包封率分别为42.8%和85.7%，CIP和TAX的48 h（pH＝6.5）的累积药物释放量分别为46.0%与61.1%，释放具有pH响应性，在酸性条件下可以释放更多药物；ZCZTP具有良好的生物安全性与血液相容性，400 μg/mL的ZCZTP对Balb/c小鼠血的溶血率低于5%，ZCZTP可以通过内吞作用进入4T1细胞并在溶酶体中积累，经10 ug/mL的ZCZTP处理后的4T1细胞存活率下降62.49%。]]></description>
<pubDate>2025/9/26 16:23:33</pubDate>
<category><![CDATA[生物工程]]></category>
<author><![CDATA[朱威,徐健祥,蒋京浩,朱利民]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.finechemicals.com.cn/jxhg/article/abstract/202409190714]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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