2026/5/18 14:20:32 80%）和尺寸稳定性；DWI传感器在不同方向上响应灵敏度各异（垂直方向1.078、平行方向0.676），能稳定、精准地监测人体运动与外部接触信号。]]> 2026/5/18 11:02:38 2026/5/18 9:20:54 2026/5/16 6:48:04 2026/5/15 13:53:50 2026/5/13 15:46:36 2026/5/13 13:55:20 2026/5/13 10:27:57 2026/5/12 15:54:34 2026/5/12 15:29:39 2026/5/12 14:03:11 2026/5/12 13:48:20 2026/5/11 11:11:37 2026/5/11 11:05:01 2026/5/11 9:46:09 2026/5/10 9:06:53 2026/5/9 10:09:53 2026/5/9 9:41:37 2026/5/9 8:19:55 2026/5/7 8:36:05 2026/5/6 11:47:01 2026/5/6 11:14:59 2026/5/6 11:13:30 2026/5/6 10:34:41 2026/4/30 16:32:26 2026/4/30 8:24:04 2026/4/29 8:47:25 2026/4/27 16:40:46 3)₃?6H2O和Co(NO₃)₂?6H2O为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备了钴基钙钛矿催化剂LaCoO₃,通过钴基金属有机框架Co-BTC为前驱体,以一步煅烧法将钴基氧化物Co?O?负载在LaCoO?上,制备了微米棒状Co?O?/LaCoO?(CLCO)催化剂。通过SEM、TEM、HRTEM、BET对材料进行表征。考察了CLCO活化过氧乙酸(PAA)去除四环素(TC)的性能,并推测了其作用机理。结果表明,以Co-BTC为前驱体引入Co?O?的制备方法显著改变了的表面形貌特征,形成多孔微米棒结构。CLCO/PAA体系可在10min内去除89%TC。与LaCoO?相比,CLCO的比表面积由11.76m2.g_-¹提升至37.15m2.g_-¹,并产生了更多参与PAA活化过程的氧空位,Co?O?为CLCO提供额外的活性点位,并通过电子转移促进PAA活化产生自由基。CLCO通过自由基(过乙酰氧自由基、超氧自由基)和非自由基(单线态氧)的共同作用实现对TC的去除。]]> 2026/4/27 16:36:57 2026/4/27 16:09:48 2026/4/27 14:50:58 2026/4/27 14:46:38 2)资源化利用为目标,本文基于2,4-戊二酮与有机胺缩合反应,设计并合成了一系列非金属PENDIs催化剂,并将其用于催化SO₂与环氧化物的共聚反应。以SO₂与环氧环己烷(CHO)为模型体系,系统考察了催化剂构型对反应活性与选择性的影响。结果表明,链状结构的PENDI-I表现出最优催化性能,在80℃、6 h条件下,CHO转化率为93%。实验与密度泛函理论计算结果表明,PENDI-I中-OH与-NH-官能团通过协同氢键作用有效活化环氧化物,降低开环能垒,其线性构型可避免活性位点竞争。基于实验与理论分析,提出了PENDIs催化SO₂与环氧化物共聚的可能反应机理。本文为非金属催化剂在SO₂资源化聚合中的理性设计提供了新思路。]]> 2026/4/27 14:01:35 2026/4/27 13:54:59 2026/4/21 11:34:54 2026/4/20 15:05:42 75%[1.1][zt1.2]。C-ZnO对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌效果，抑菌率分别为99.7%和93.6%。]]> 2026/4/20 14:42:18 2026/4/20 11:45:50 2026/4/20 11:31:50 2026/4/20 9:40:21 2026/4/16 11:39:24 2026/4/16 11:32:47 2026/4/16 8:10:58 2026/4/15 11:01:39 2026/4/14 13:38:09 90%。]]> 2026/4/14 10:06:18 3)₂.3H₂O、CoCl₂.6H₂O、MgCl₂.H₂O、NaOH、NaCO₃为主要原料,采用水热法制备了层状双金属氢氧化物材料CoCuMg-LDH,将其用于活化过氧乙酸(PAA)氧化去除水中的四环素(TC)。通过SEM、XRD、XPS和BET对CoCuMg-LDH进行了表征。考察了不同反应体系、初始pH、反应温度、CoCuMg-LDH投加量(以TC水溶液体积计,下同)、PAA投加量、TC初始质量浓度和常见阴离子(H₂PO_4?^、Cl_?^、HCO_{3 ?}^、NO_3?⁾及腐植酸(HA)对CoCuMg-LDH/PAA体系氧化去除TC的影响,通过循环实验探究了CoCuMg-LDH的循环稳定性,该实验的反应机理则是通过自由淬灭实验和EPR作为依据推测。结果表明,CoCuMg-LDH/PAA体系表现出最高的TC去除能力,在反应温度25℃、初始pH=3、CoCuMg-LDH投加量0.3g/L、PAA投加量0.3 mmol/L、TC质量浓度20mg/L的最佳条件下,10min内TC去除率可达95.12%；CoCuMg-LDH3次循环使用后TC去除率为89.46%；常见阴离子对TC的去除基本无影响,其中H₂PO_4?^和HA对反应有较低的抑制作用。CoCuMg-LDH活化PAA氧化去除TC的主要活性物质为R-O?(CH3C(O)O?和CH3C(O)OO?),单线态氧和羟基自由基次之。]]> 2026/4/13 14:02:51 2026/4/13 9:36:35 2026/4/13 9:32:41 2026/4/10 14:07:43 2026/4/8 10:02:28 2026/4/7 14:06:51 2026/4/3 11:21:41 2026/4/1 20:12:28 2026/4/1 9:41:33 2026/3/31 11:53:34 2光催化体系,实现了对晶相结构和能带分布的协同调控。成功制备出具有可调锐钛矿/金红石比例的介孔骨架,Fe掺杂剂的引入稳定了锐钛矿与金红石两相的共存。这种双相结构促进了界面电荷转移,并在相界处形成了丰富的氧空位。这些结构特征增强了光生载流子的分离效率,并活化了甲醛分子。在可见光照射下,优化后的Fe_x/TiO₂催化剂对甲醛的降解效率达到90.8%,是纯TiO₂的2.07倍,并在连续五次循环中保持了优异的稳定性。机理研究表明,相共存与氧空位的协同效应有效抑制了电荷复合,从而促进了.OH自由基的生成。此外,价带空穴同时参与了直接氧化和自由基介导的降解途径。本研究为理解过渡金属掺杂与晶相界面协同在提升TiO₂光催化性能中的作用提供了重要见解,为设计高效可见光驱动氧化物催化剂提供了有前景的策略。关键词：晶相调控；二氧化钛(TiO₂)；光催化；异质结；甲醛降解 中图分类号：TQ630 文献标识码： A 文章编号：1003-5214 (2024) 01-0000-00]]> 2026/3/31 10:56:38 2026/3/31 10:30:11 2026/3/29 9:19:02 2026/3/29 8:46:02 150 ℃)基元材料匮乏、全生命周期评价标准缺失等挑战,展望了自修复凝胶向智能化、功能集成化方向发展的趋势。关键词：高温高盐油藏；自修复凝胶；动态交联；深部调堵；智能材料]]> 2026/3/27 9:21:11 2026/3/26 16:19:59 2026/3/26 10:59:38 2026/3/26 9:28:10 2026/3/25 8:46:24 2026/3/23 8:47:41 2026/3/23 8:34:43 2026/3/23 8:34:17 2026/3/23 8:33:52 关键词:脂肪消化；乳液；界面；表面活性剂；Tween 80；Span 80
]]> 2026/3/17 8:18:23 2026/3/12 19:49:05 2^/g),经济价值不高。锂离子电池负极材料石墨电极比容量低,而传统介孔碳材料制备成本高、工艺复杂。煤焦油富含稠环芳香烃等,是制备功能性碳材料的理想原料。本研究以氧化镁为活化剂和模板剂,并通过溶解-混合工艺改进前驱体分散状态,碳化后得到的碳材料比表面积高达724m₂^/g。通过表征分析,其为无定形碳状态,具有三维网络结构,可以提供巨大比表面积和边缘活性位点。电化学测试表明,溶解-混合碳化制备的碳材料在循环中结构稳定,具备优异循环稳定性和倍率性能。在0.1A/g电流密度下,该材料首次放电容量633mAh/g,循环200次后为490mAh/g,远超传统石墨理论含量。该材料能有效缓冲体积应变,维持稳定电极界面,是极具应用前景的锂离子电池负极材料。]]> 2026/3/12 19:41:55 2026/3/12 19:41:13 2026/3/9 10:27:46 2026/3/7 22:38:52 2026/3/4 8:46:24 2026/3/2 10:20:08 2026/2/28 16:12:44 2026/2/28 14:01:03 2026/2/28 13:39:02 2026/2/28 13:28:47 2026/2/28 11:50:18 2026/2/28 11:26:14 2026/2/27 16:11:57 2026/2/27 15:25:21 2026/2/27 15:02:32 2026/2/27 13:55:30 2026/2/13 13:43:20 2026/2/13 10:30:33 2026/2/6 8:18:32 80%。]]> 2026/2/4 13:49:16 2026/2/4 7:57:34 2026/2/4 7:55:13 2026/2/4 7:53:52 2026/2/4 7:52:56 2026/2/4 7:49:56 2026/2/3 15:51:04 2026/2/2 10:33:38 2026/1/30 8:30:27 2026/1/29 16:25:24 2026/1/27 11:26:56 2026/1/26 13:41:21 2026/1/26 13:38:34 2026/1/26 9:29:53 2026/1/23 11:25:14 2026/1/22 11:16:42 2026/1/21 16:09:01 2026/1/21 11:36:57 关键词:Co1.25Fe1.5O4；PMS；RhB；降解；非自由基
中图分类号:X703 ??? 文献标识码:? A??? 文章编号:1003-5214 (2024) 01-0000-00]]> 2026/1/19 10:16:25 2026/1/19 9:04:31 2026/1/19 9:02:04 2026/1/19 9:00:44 2026/1/16 21:41:37 2026/1/15 11:13:28 关键词:MXene；棉织物；静电吸附；电磁屏蔽；稳定性]]> 2026/1/15 9:54:16 2026/1/15 9:25:55 0.99），气体释放主要集中在水泥浆塑性阶段，可有效补偿水泥浆塑性阶段的体积收缩。掺杂量掺入0.6%（以水泥质量计，下同）的MADC的制备的水泥浆（MADC-3）在塑性阶段体积膨胀了6.79%，而对比空白水泥浆在塑性阶段体积收缩了2.64%。MADC-3在0.6%的掺量下，MADC水泥石24 h胶结强度（2.56 MPa）比较空白水泥石提高了103.2%，水泥石与井壁胶结质量显著提升抗压强度（28.2 MPa）较空白水泥石降低了13.2%。MADC对水泥浆塑性阶段体积收缩的有效补偿，有利于保持井筒的长期密封完整性。]]> 2026/1/14 19:41:02 2026/1/14 15:39:31 2026/1/14 13:36:22 2⁾。Ni-Sn/NF 电极具有最小的 Tafel 斜率,82 mV.dec_-1^。Ni-Sn-Gd/NF具有最小的电荷转移电阻R_ct,0.2736 Ω.cm₂^。同时 Ni-Sn-RE(Gd、Ce) 电极的双电层电容(C_dl)远大于 Ni-Sn/NF 电极,具有更大的电化学活性表面积。 Ni-Sn 体系电极在600 mV 电压下工作 12 h 基本保持平稳,但Ni-Sn-RE(Gd、Ce) 电极电流密度变化更小,Gd、Ce有效提升了电极的稳定性。]]> 2026/1/13 9:05:59 2026/1/10 22:06:42 2026/1/9 16:41:25 95%。]]> 2026/1/9 14:09:01 2026/1/8 16:32:26 2026/1/8 14:13:01 2026/1/8 11:23:32 2026/1/8 10:51:08 2026/1/5 15:29:22 2026/1/5 15:14:27 2026/1/5 11:17:54 2025/12/29 14:10:07 2025/12/28 11:51:11 2025/12/26 14:01:48 2025/12/26 10:20:58 60%的降解；水汽透过性（WVP）方面，LDPE膜约为5.5×10-13 kg·m-2·s-1·kPa-1，多糖基膜通过纳米填料、交联或表面功能化可显著降低WVP并改善耐水性。本文还总结了交联改性、纳米增强及功能填料在提升力学稳定性与调控降解速率中的作用，并评价了多糖BDM在增产保墒、提升土壤微生物活性与潜在害虫抑制方面的应用价值。最后指出当前主要挑战包括力学稳定性与降解速率的平衡、配方一致性与成本控制以及标准化评价体系亟待建立，并提出构建可控降解多组分体系、开展跨尺度长期田间试验与开展生命周期评价等未来研究方向。本综述为多糖基BDM向规模化应用与多功能化转型提供理论参考与技术路线建议。]]> 2025/12/26 9:37:33 2025/12/24 15:09:59 2025/12/24 8:21:49 2025/12/22 9:00:39 2025/12/19 11:50:51 2SeO₃:Vc(m:m)为1:4,DPS浓度为1.0 mg/mL,制备温度为35 ℃；DPS@SeNPs为无定形晶型,DPS与硒 (Se)以物理方式相结合；制备的DPS@SeNPs为粒径约150 nm圆球形颗粒,其对白色念珠菌的最低抑制浓度为20.8 μg/mL,且随着其浓度的增加其抑制作用逐渐增强；DPS@SeNPs可造成白色念珠菌细胞膜破损,导致细胞内容物的流出；另外,当DPS@SeNPs浓度低于8 MIC时,未产生溶血现象；当低于4 MIC时,其对L929细胞的存活率没有明显的影响。因此,DPS@SeNPs对白色念珠菌具有较好的抑制作用,有望开发作为一种潜在的抗白色念珠菌的药物。]]> 2025/12/19 11:32:39 2025/12/18 14:24:59 2),制备出一种功能纤维TiO₂/ALF-TTCA。该材料可高效吸附阳离子染料孔雀石绿(MG),并通过光催化降解去除MG,可将去除率从75.72%提升至93.35%,最佳条件下达到99.56％。在三元混合染料中对阳离子型孔雀石绿MG、阳离子型结晶紫CV、阴离子型刚果红CR的去除率分别达到96.01 %、 92.65 %和84.42 %。自由基猝灭实验表明,单线态氧是降解过程中的主要活性氧物种。经吸附-脱附10次循环后去除率仍超过94%。该绿色功能纤维有望用于广谱污染物的深度处理。关键词：丝瓜纤维；光催化降解；阴阳离子染料中图分类号：X703.1；O647.33 文献标识码： A 文章编号：]]> 2025/12/18 10:17:51 2025/12/17 16:31:04 2025/12/17 15:03:08 2025/12/16 14:18:42 2025/12/16 13:48:13 2025/12/16 9:29:15 2025/12/15 16:42:35 2025/12/15 15:51:55 2)的捕获与转化是现代科学研究面临的重大挑战和机遇。低碳烯烃(乙烯、丙烯、丁烯)作为重要的化工原料,其传统生产高度依赖化石资源,导致高能耗与高碳排放。近年来,CO₂加氢制低碳烯烃作为实现碳中和目标的关键技术路径,因其兼具碳减排与高值化利用双重价值,受到学术界与工业界的广泛关注。本文系统综述了CO₂加氢制低碳烯烃催化剂的最新研究进展,重点探讨了两种主要催化路径：一是基于逆水煤气变换-费托合成路径(RWGS-FTS),二是甲醇介导的双功能催化路径(CO₂-MTO)。阐述了铁基以及双功能催化剂的组成、结构及其对产物选择性的影响机制。此外,总结了该技术面临的主要挑战,并对未来研究方向提出了展望,旨在为高性能催化剂的开发与工业化应用提供理论参考。]]> 2025/12/12 8:13:32 ?、1O2共同促进了苯酚的降解过程,且SO4-^?是LaBaCo2O6/PMS体系中的主要活性自由基。]]> 2025/12/11 13:23:13 2025/12/11 8:48:37 2025/12/10 13:55:22 2025/12/5 10:36:39 5%=187.23℃,T_g=158.17℃),满足光学应用需求。力学性能测试显示,复合后材料弹性模量降至124.64 MPa,断裂伸长率提高,柔韧性显著改善。所有镜片在可见光区(>400 nm)的透光率均超过70%。该环硫树脂体系兼具高折射率、良好热稳定性和优异柔韧性,为柔性光学器件的开发提供了新型材料选择。]]> 2025/12/4 21:00:02 2025/12/4 14:32:29 2025/12/4 13:53:51 2025/12/3 16:34:35 2025/12/3 15:27:39 2025/12/3 10:13:02 2025/12/3 8:56:51 2025/12/2 15:25:49 2025/12/2 9:06:00 2025/12/1 16:28:52 2025/12/1 13:59:07 2025/12/1 8:54:54 2025/11/28 16:10:32 2025/11/27 9:16:54 300%)、界面反应和界面接触等问题,严重制约其规模化应用。本文综述了以硫化物全固态锂离子电池中硅负极材料的研究进展与挑战,阐明硅负极的锂存储机制与体积膨胀根源,深入剖析硅负极材料与硫化物固态电解质间的界面失效行为,并讨论硅负极端的改进策略,包括纳米结构设计、硅碳复合材料、表面涂层改性、预锂化调控以及构建负极与电解质间的保护性界面层。基于当前研究成果分析,给出未来展望在于通过跨学科协同创新,围绕负极材料、负极片结构设计,界面问题这三方面协同优化,推动硅负极固态电池技术早日实现。]]> 2025/11/26 8:44:06 2025/11/24 19:42:05 2025/11/24 13:43:16 2025/11/24 13:26:52 2025/11/21 21:56:57 2025/11/19 9:05:20 关键词:微塑料；轻纺产品；生态风险；吸附；处理策略]]> 2025/11/18 10:04:51 2025/11/17 10:26:49 2025/11/16 9:02:53 2025/11/14 16:12:29 2025/11/14 14:00:35 2025/11/12 8:03:23 2025/11/11 13:56:27 99%；针对正己烷组成的油水乳液，经10次循环，膜通量仍保持在4600.4 L/(m2·h)以上。PM-β-C-3/3对Cr6+、罗丹明B（RB）、亚甲基蓝（MB）、孔雀石绿（MG）、Pb2+的截留率为74.6%～95.1%，且过滤后膜通量均保持在5041.4 L/(m2·h)以上，经过10次过滤循环后，对Cr6+、RB、MB、MG、Pb2+的截留率降为52.1%～73.9%，膜通量分别为3823.7、3970.6、3417.7、3534.6、3468.8 L/(m2·h)。PVP的分散与致孔作用提升了改性膜的稳定性，β-CD与CS的引入有效改善了膜的亲水性与疏油性。PM-β-C-3/3通过静电相互作用、水合层、π-π相互作用、β-CD包合作用、络合反应、静电排斥作用实现对染料和重金属离子的截留。]]> 2025/11/11 11:34:53 2025/11/10 15:40:26 2^.24h),阻隔效率较未涂布纸分别提升了77.8%和94.7%；纸张抗张强度提升至8.0MPa,同时断裂伸长率仍可维持于5.49%；该生物基多层涂层体系兼具高效阻隔性与机械稳定性,为可持续包装材料设计提供了新策略。]]> 2025/11/10 15:31:02 2025/11/8 22:05:31 2025/11/7 11:17:43 2025/11/7 9:28:00 2025/11/6 14:15:55 2025/11/6 14:13:42 2025/10/31 8:45:27 2025/10/28 15:40:09 2025/10/28 9:57:57 2025/10/27 8:41:39 Ge4+ > Zn2+。]]> 2025/10/24 16:37:05 2025/10/24 13:38:44 2025/10/24 8:49:39 2025/10/20 11:33:46 2025/10/16 9:24:54 2025/10/16 9:11:03 2025/10/15 16:27:07 2025/10/11 14:03:13 2025/10/11 8:47:33 2025/10/10 15:09:05 2025/10/10 11:22:03 2025/10/10 9:48:12 2025/10/10 9:02:18 2025/9/29 13:27:39 2025/9/28 8:38:25 2025/9/26 16:01:48 2025/9/25 11:40:06 2025/9/25 10:58:56 2025/9/23 11:08:06 2025/9/23 10:13:38 2025/9/22 20:54:49 2025/9/22 15:17:42 1^HNMR、₁₃^CNMR、FTIR、HRMS表征了其结构。将PYM作为配体与Cu₂₊^{形成络合物},构建了荧光传感器PYM-Cu₂₊^以检测苦味酸。测试了传感器PYM-Cu₂₊^{对苦味酸的}选择性识别性能,推测了传感器PYM-Cu₂₊^{与苦味酸的检测机制},探究了其对实际样品的检测性能。结果表明,PYM在乙腈/HEPES (V/V=9:1,pH=7.4)中与Cu2?在438 nm处发生显著的荧光增强效应,并形成1:1配合物PYM-Cu2?。配合物PYM-Cu₂₊^{可以实现对苦味酸的荧光}猝灭快速响应(2 s),响应过程中表现出高度特异性,检测限为9.2×10?? mol/L,具有良好抗干扰能力且能在宽pH范围(5-10)保持稳定检测性能。在实际样品的检测中,苦味酸在水和土壤中的回收率分别为99.02%-100.93%和100.80%-113.08%,相对标准偏差(RSD)为0.92%-1.50%和0.83-1.41%,这表明PYM-Cu₂₊^{在检测不同环境基质中的苦味酸具有可靠性。}]]> 2025/9/20 17:49:20 2025/9/20 17:48:32 2025/9/17 16:24:20 2025/9/16 9:45:11 2025/9/13 8:21:22 90%的降解效率）。分别在50、45、40、40和10分钟内实现了MB、MO、CR、CV和RhB的完全降解（≥99%）。特别是，RhB的降解速率常数达到了0.403 min-1，比原始TiO?和Ag-Mg/PCQDs提高了53.7倍和52.3倍。催化剂表现出优异的循环性，在8-15个连续循环中保持了高降解效率，效率仅降低了12-15%。超氧基自由基（?O??）和空穴（h?）是TiO2/Ag-Mg/PCQDs光催化降解染料的主要活性物种。]]> 2025/9/12 15:43:49 2025/9/11 15:18:55 2025/9/11 14:48:23 2025/9/11 14:15:04 2025/9/10 8:35:57 2025/9/9 21:07:46 2025/9/9 8:09:22 2025/9/8 13:41:04 2025/9/6 16:28:27 2025/9/6 13:41:05 2025/9/5 15:33:15 2025/9/5 10:54:48 2025/9/4 11:08:23 2025/9/4 9:55:03 2025/9/4 9:49:21 2025/9/3 14:38:23 2025/9/3 14:27:54 2025/9/3 11:19:36 2025/8/29 15:22:30 2025/8/29 14:54:21 2025/8/29 14:19:53 2025/8/29 14:04:35 2_-^.的清除能力和对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的活性抑制均与浓度呈正相关,质量浓度为5.0 mg/mL的EPS-SeNPs溶液对.OH、O_2-^.自由基的清除率分别为50.98%和68.43%,对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的活性抑制率分别为72.42%和72.57%,显著高于EPS的自由基清除能力和酶活性抑制能力(P<0.05)。]]> 2025/8/29 14:01:05 2025/8/29 14:00:31 2025/8/29 10:22:23 2还原体系对缓解温室效应与实现碳循环至关重要。为此设计并制备了Dy₃₊^掺杂的BaTiO₃/PANI复合纤维,通过S型异质结构建与稀土离子掺杂协同策略,实现光催化性能显著提升。实验表明,Dy₃₊^离子取代BaTiO₃晶格中的Ba₂₊^,引入浅施主杂质能级,与PANI共轭 π 结构协同将光响应范围拓展至可见光区,显著增强太阳光能捕获能力。表征显示,Dy₃₊^掺杂促进BaTiO₃纳米颗粒在PANI纤维表面均匀分散,形成紧密异质结界面；其离子半径差异诱导晶格畸变,产生氧空位等缺陷作为电子陷阱,结合S型异质结内建电场,实现光生电子与空穴的高效分离,延长光生载流子寿命。PANI导带电子还原 CO₂生成 CH₄(产率11.26 μmol.g_-1^.h_-1^,较纯 PANI 提升约8.3倍)和 CO,BaTiO₃价带空穴氧化H₂O提供质子并释放O₂,形成良性催化循环。研究揭示了Dy₃₊^掺杂在“光谱响应拓宽 - 电荷分离强化 - 活性位点激活”中的三重调控机制,为稀土离子掺杂S型异质结催化剂的理性设计提供了新路径。]]> 2025/8/28 20:49:09 2025/8/27 15:03:30 2025/8/27 9:55:01 2025/8/25 14:12:44 2025/8/25 13:48:26 2025/8/24 19:04:15 2025/8/21 20:17:14 关键词:水性聚氨酯; 热致变色; 涂料; 纺织
]]> 2025/8/21 15:36:36 84%。探针RSF-2可用于活细胞中外源性、内源性以及斑马鱼中ONOO?的成像分析。]]> 2025/8/20 13:56:13 2025/8/19 11:30:24 2025/8/14 16:18:35 2025/8/13 15:21:46 2025/8/11 13:30:49 2025/8/11 10:30:57 2025/8/8 14:06:57 2025/8/1 16:44:36 2025/8/1 14:26:15 2025/8/1 10:02:20 2025/8/1 9:44:55 2025/8/1 9:44:41 2025/8/1 9:44:27 2025/8/1 9:44:12 关键词:玄武岩纤维；聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯；复合材料；结晶性能；力学性能；阻隔性能
中图分类号:TB332???? 文献标识码:? A??? 文章编号:]]> 2025/8/1 9:43:59 2025/8/1 9:43:42 2025/8/1 9:43:24 2025/8/1 9:43:12 2025/8/1 9:42:34 2025/8/1 9:42:18 2025/8/1 9:41:58 2还原是理想的缓解能源危机、减少CO₂排放的低碳绿色技术,该技术的核心是高活性光催化剂的开发。近年来,Bi基光催化剂因具有带隙窄、光激发效率高等优点而受到国内外研究者广泛的关注。该文综述了Bi基光催化CO₂还原的研究进展,分别介绍了Bi基催化CO₂还原基本原理、基于Bi基催化剂制备,着重介绍了Bi基催化剂的策略,包括形貌调控、掺杂、引入缺陷、负载助催化剂、晶面调控和构建异质结,并展望了Bi基光催化剂的应用前景。]]> 2025/8/1 9:41:27 2025/8/1 8:41:55 2025/7/31 11:03:54 80°）易吸附污染物的劣势，解决现有改性剂改性PEI膜分散性和界面相容性差的问题，首先，以三聚氰胺为原料，采用过氧化氢一步水热法制备氧化石墨相氮化碳（OGCN），然后通过掺杂改性PEI膜制备了OGCN掺杂 PEI混合基质膜（MMM），采用FTIR、XRD、XPS、SEM、AFM和接触角测试仪对MMM的结构组成、微观形貌和水接触角进行表征和测试，考察了铸膜液中OGCN质量分数（0.3%~0.9%）对MMM纯水通量和牛血清蛋白（BSA）截留率的影响，系统探讨了其在高效分离和抗污染中的协同机制。结果表明，OGCN通过羟基与PEI酰胺基团形成氢键网络，显著提高了MMM表面的亲水性，水接触角从PEI膜的79.05°降至67.34° ~70.32°。当OGCN质量分数为0.5%时，制备的MMM膜（M2）的纯水通量为990.85 L/(m2·h)，较PEI膜提升了35% ，BSA截留率为98.47%。在不同pH（pH＝2、12）和高温（80 ℃）条件下，M2膜表现出卓越的化学和热稳定性，纯水通量波动率<5%， 并且在高温下仍能保持>93%的BSA截留率，在耐污染实验中纯水通量恢复率（FRR）达到94% 。M2膜的表面粗糙度降低至4.65 nm，结合其增强的亲水性，从而有效抑制了BSA的吸附。]]> 2025/7/29 10:24:50 2025/7/28 8:45:21 2025/7/22 16:42:07 2025/7/20 21:51:30 2025/7/17 9:20:58 2025/7/17 8:12:24 2025/7/15 15:48:46 2025/7/15 15:29:53 2025/7/14 21:14:19 2025/7/14 19:53:42 2025/7/14 15:33:58 2025/7/11 13:20:18 2025/7/11 9:50:41 2025/7/11 8:56:25 2025/7/8 15:37:04 2025/7/8 14:59:23 2025/7/8 9:01:06 2025/7/7 9:48:08 2025/7/7 9:10:37 2025/7/4 11:17:30 2025/7/4 8:15:12 2025/7/3 16:10:57 2025/7/3 16:10:14 2025/7/1 13:18:32 2025/6/30 16:31:41 87%），并在肠液中通过胶束化实现靶向释放，生物可及率56%。]]> 2025/6/30 9:07:51 2025/6/24 15:17:03 2025/6/24 9:15:46 2025/6/23 16:27:57 2025/6/20 16:33:23 2025/6/19 10:00:22 0^/Fe₃O₄@NS-BC)用于活化H₂O₂去除高浓度盐酸四环素(TC),通过Cu₀^/Fe₃O₄@NS-BC活化H₂O₂去除TC的效率来优化其制备条件,采用SEM、N₂吸附-脱附等温线、XRD、VSM、FTIR、XPS对其进行了表征,并探究了Cu₀^/Fe₃O₄@NS-BC活化H₂O₂去除TC的条件。结果表明：将过硫酸铵与桉木屑的混合物(质量比为1:2)在300 ℃下热解2 h制得的NS-BC 0.50 g负载5 mmol Fe和10 mmol Cu后在700 ℃ 保持2 h制得Cu₀^/Fe₃O₄@NS-BC。在100 mL 100 mg/L、自然pH(pH=3.7)的TC溶液中Cu₀^/Fe₃O₄@NS-BC为0.2 g/L, H?O?浓度为10 mM,35 ℃下对TC降解180 min,TC的去除率为95.10%。催化剂循环使用三次后,对TC的去除率仍保持92.38%。Cu₀^/Fe₃O₄@NS-BC/H₂O₂对多种金属阳离子、阴离子以及有机酸表现出了较强的抗干扰性。Cu₀^/Fe₃O₄@NS-BC中石墨氮和S2?是主要非金属活性位点,Cu₀^和Fe₃O₄提供多种金属活性位点,Fe(III)/Fe(II)及Cu(I)/Cu(II)之间的氧化还原循环保证了H?O?的持续活化,产生的1O?、?O??和?OH是去除TC的主导活性氧物种。]]> 2025/6/17 16:58:25 2025/6/17 11:08:43 2025/6/17 8:32:33 2025/6/16 14:15:53 2025/6/16 13:50:34 2025/6/16 11:18:10 2025/6/11 10:36:21 2025/6/10 14:47:16 2025/6/6 16:14:30 2025/6/6 15:39:08 2025/6/6 14:00:41 2025/6/6 12:19:04 2025/6/6 12:18:51 2025/6/6 12:18:40 2025/6/6 12:18:20 2025/6/6 12:18:06 2025/6/6 12:17:53 2025/6/6 12:17:38 2025/6/6 12:17:05 2025/6/6 12:16:37 2025/6/4 10:48:24 2025/6/4 9:55:27 2025/6/4 8:58:27 2025/6/3 9:03:17 2025/5/30 19:55:10 2025/5/28 20:58:36 2025/5/28 20:27:57 2025/5/28 13:44:22 2025/5/28 13:03:50 2025/5/26 16:00:45 2025/5/26 11:31:26 2025/5/23 9:32:07 2025/5/21 15:28:23 2025/5/20 15:52:14 2025/5/16 16:08:10 2025/5/14 10:01:15 2025/5/11 21:16:40 2025/5/11 21:07:28 2025/5/11 20:32:48 2025/5/9 16:20:34 2025/5/9 8:56:28 2025/5/8 9:06:30 2025/5/7 17:26:14 2025/5/7 13:45:12 2025/5/6 14:14:01 2025/5/6 13:42:22 2025/5/4 11:12:20 2025/4/29 13:53:30 2025/4/29 10:25:48 85.00%和25.00%。丙酮作为中等极性非醇类溶剂，其含氧官能团能够稳定蒎烷碳正离子，从而提高催化剂的催化性能。]]> 2025/4/27 9:58:40 2025/4/27 9:20:00 2025/4/26 12:43:04 2)为前驱体,碳纳米管(CNT)为载体,成功制备负载型Ni基催化剂。通过探究反应温度(55-75 ℃)、压力(9-18 MPa)对产物的影响,以负载量为依据,在超临界流体沉积法最佳合成条件(温度为65 ℃、压力为18 MPa)下,所得催化剂的Ni负载量可达3.61 wt%,呈现出优异的单原子分散性(粒径<1 nm)。超临界流体沉积制备法能够有效抑制Ni原子团聚,实现原子级分散。研究结果显示,该催化剂比表面积达220.1412 m₂^/g,相较于载体CNT,其比表面积仅降低约13.6 %。在100 mA/g电流下,放电比容量可达16427 mAh/g；在300 mA/g电流下,放电电压平台2.67 V,充电电压平台3.85 V；在500 mA/g电流下,电池可保持100次循环以上,且电压保持率94 %。为开发高性能Li-CO₂电池正极材料提供新思路。]]> 2025/4/25 19:32:05 3-氧戊二酰胺 > 双酰胺，该差异是由分子本身的静电势能和空间位阻共同影响的结果，理论分析与实验结果基本吻合。]]> 2025/4/25 14:31:51 2025/4/25 13:24:58 2025/4/25 13:12:04 2025/4/25 10:09:43 2025/4/25 9:24:05 2025/4/24 10:23:48 3+^{螯合型邻苯二酚}功能化纳米SiO₂ (CFNS?Fe₃₊⁾为增强填料,利用溶液共混法构建聚碳酸酯(PC)/ CFNS?Fe₃₊^{二元复合薄膜材料。选用扫描电子显微镜、激光粒度仪以及拉曼光谱对}CFNS?Fe₃₊^{填料的表面形貌与结构进行}表征。通过万能力学测定仪、热重分析仪、扫描电子显微镜、紫外?可见分光光度计和球盘摩擦磨损测试仪分别对复合膜的力学性能、热稳定性、断裂面微观形貌、紫外?可见光透过率以及表面耐磨性能进行分析与评价。结果表明：当CFNS?Fe₃₊^添加量为1%时,复合膜的拉伸强度和拉伸模量可分别达到50.6 MPa和1022 MPa；初始降解温度以及最大降解温度较之纯PC薄膜均可提升5.5 oC；复合膜的平均摩擦系数仅为0.30,表明其具有较高的耐磨性能。此外,复合膜在确保对可见光高透过性的同时,可实现对紫外光的有效屏蔽。]]> 2025/4/24 8:49:27 2025/4/21 20:40:15 2025/4/21 20:39:22 2025/4/18 14:18:53 2025/4/17 9:19:35 2025/4/17 9:10:45 2025/4/17 8:41:55 2025/4/13 19:06:57 2025/4/13 10:50:08 2025/4/13 9:41:19 2025/4/13 9:03:46 2025/4/11 9:39:12 2025/4/10 13:31:15 2025/4/8 15:27:25 2025/4/8 14:03:52 2+⁾形成络合物,成功构建了苝四羧酸-铜离子络合物荧光探针([PTCA+Cu₂₊^])。[PTCA+Cu₂₊^]探针对草甘膦具有特异性的识别能力,其检出限达到0.028 μg/mL。荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、Job"s Plot曲线分析、红外吸收光谱测试等实验结果表明,该探针对草甘膦展现出快速、准确的检测性能,并探讨了探针对农药草甘膦检测的识别机制。对蔬菜上海青的草甘膦加标回收分析实验验证了该探针在实际应用中的可行性。此外,本研究中还进一步利用该探针体系制备了荧光检测试纸条,可望为实际样品中草甘膦的现场检测提供便捷的可视化监测工具。该研究为农药草甘膦的检测提供了一种新型便捷及灵敏的分析方法,具有重要的应用价值。]]> 2025/4/8 6:50:46 2025/4/8 6:19:49 2025/4/8 6:19:30 2025/4/6 13:40:30 2025/4/6 13:17:20 2025/4/3 10:41:43 2025/4/3 9:25:54 2025/4/2 21:54:11 2025/4/2 21:12:11 3V₂O₈@非常C)复合材料。首先,在传统共沉淀法基础上选择正丁醇辅助干燥改进,焙烧后得到高表面积前驱体Ni₃V₂O₈纳米微球材料。但过渡金属氧化物作为负极材料在充放电循环中易体积变化且导电率下降,导致容量衰减。为解决以上问题,创新性引入一水合葡萄糖作为碳源进行复合,不仅提升了导电性,还有效地防止了纳米颗粒的团聚。测试结果表明未掺杂的Ni₃V₂O₈电极在100次循环后容量保持在223 mAh.g_-1^,而掺杂后的Ni₃V₂O₈@C电极放电容量高达到403 mAh.g_-1^,容量保持率从14.7%跃升至40.7%。这表明Ni₃V₂O₈@C电极具有更高的比容量、良好的倍率性能和出色的循环稳定性能,电化学性能显著提升。因此,我们的工作为高能量密度锂离子电池提供了一种极具潜力的负极材料。关键词：钒酸镍；碳掺杂；锂离子电池；负极材料；电化学性能中图分类号：TQ152 文献标识码： A 文章编号：]]> 2025/4/2 20:59:21 2025/4/2 20:22:33 2025/4/2 15:02:29 2025/3/29 21:35:30 2025/3/29 10:35:06 1^{H NMR},XPS表征证实,PDMS成功引入聚氨酯链中；通过DSC,TG对涂层的热性能进行了测定,表明PDMS的引入有助于提高涂层的耐热性；通过静态水接触角、电化学极化等测试对涂层的疏水防腐性能进行了分析。结果表明,添加2.0 wt. %PDMS的水性麻风树油基聚氨酯涂层具备优异的透过率(92.0 %),水接触角99.92 °,腐蚀电位0.20 V,涂层具备较好的疏水性能和防腐性能。]]> 2025/3/28 13:30:26 2025/3/28 10:50:34 2025/3/27 9:09:02 2025/3/25 8:39:57 2025/3/24 14:54:35 2025/3/22 7:44:54 2025/3/20 16:45:44 2025/3/20 16:04:04 2025/3/20 15:49:56 4)是一种具有广泛应用前景的高电压锂离子电池正极材料,其放电电压约为4.8 V,放电比容量约为167 mA h/g。采用抗坏血酸辅助的温和的溶剂热方法,通过对溶剂热反应时间与煅烧温度的调控,实现了LiCoPO₄材料的形貌和颗粒粒径的优化,进而改善了材料的电化学性能。实验结果表明,在溶剂热反应时间为9 h时,能够制备出形貌为板状的LiCoPO₄颗粒,并且煅烧温度为700℃时,制备板状LiCoPO₄颗粒的首次放电比容量达到了163.21 mA h/g,实现了LiCoPO₄放电比容量的优化和提升。进一步通过对LiCoPO₄材料进行Fe₂₊^{掺杂研究发现},当Fe₂₊^掺杂量为9%时,所制备的LiCo_0.91Fe_0.09PO₄样品表现出最佳的循环性能和倍率性能。在0.1C充放电速率下经过30次循环,其容量保持率达77.65%。]]> 2025/3/20 14:22:20 2025/3/20 13:59:15 2025/3/20 13:44:32 关键词:聚酰亚胺；结晶性；共价有机框架；电子
中图分类号:TQ135.11???? 文献标识码:? A??? 文章编号:1003-5214 (2020) 01-0000-00]]> 2025/3/14 20:49:37 2捕集与矿化利用的重要原材料。以气化渣为前驱体用于碳捕集材料的制备和CO₂的矿化利用,可显著降低传统碳捕集与矿化利用技术成本,实现气化渣的高附加值利用,推动煤化工行业减污降碳、协同增效。该文综述了气化渣在CO₂捕集与矿化利用领域的研究进展,详细阐述了基于气化渣的硅基、炭基、炭灰复合碳捕集材料的制备策略和机理,总结对比了不同处理方式对材料织构特性和碳捕集能力的影响。同时，介绍了气化渣用于CO₂矿化利用的不同技术原理及研究进展。最后,分析了气化渣在碳捕集和矿化利用领域研究中存在的问题，并提出可在性能提升、工艺优化、碳捕集材料制备与矿化利用耦合技术开发和经济可行性评估等方面开展更加深入的研究。]]> 2025/3/13 17:12:35 2025/3/13 8:52:17 2025/3/11 14:23:26 2025/3/10 14:42:27 2025/3/10 9:20:13 2025/3/7 9:21:56 2025/3/6 21:08:56 2025/3/6 20:29:31 2催化剂在低温下分解氨制氢效率,以硝酸铈铵和草酸铵一水合物为原料,采用草酸盐沉淀法合成CeO₂载体,以乙酰丙酮钌为原料,采用预浸渍法将Ru负载到CeO₂上,合成Ru/CeO₂催化剂,并对催化剂反应床外加电场。分别在外加电场条件和非电场条件下用气相色谱仪测试氨分解性能,并采用XRD,XPS,TEM、程序升温还原和程序升温吸脱附对Ru/CeO₂和电场处理后的Ru/CeO₂进行理化特征表征。电场条件下,在400℃、纯氨体积空速(GHSV)为3000 mL?g_cat?1^?h_?1^{时获得高达}98%的氨分解率,Ru/CeO₂催化剂分解氨的表观活化能降低57.3KJ/mol。催化剂理化特征分析表明,电场处理增加了Ru的碱性位点和酸性位点,增强了RuO₂与CeO₂之间的相互作用,改善了CeO₂与Ru活性位点之间的电子转移。通过电场与高活性的Ru/CeO₂催化剂相结合,实现了经济高效制氢。关键词：电场；活化能；纯氨分解；酸碱度；氧空位]]> 2025/3/6 13:38:06 2025/3/6 13:17:55 2025/3/3 21:04:08 2025/3/3 16:41:25 2025/2/27 8:38:44 2025/2/24 14:00:24 2025/2/24 11:34:56 2025/2/24 10:10:03 2025/2/21 9:15:48 2^?g_-1^),大孔和介孔占比显著提高,对多硫化锂起到了明显的物理吸附效果。Co-NHPC碳材料与单质硫的复合,显著提高了正极的电子转移速率,其复杂的分级多孔结构不仅可以限制多硫化锂的穿梭,还可以缓冲正极活性物质在充放电过程中的体积膨胀。通过在MOF中一步掺杂钴离子,可以在Co-NHPC碳材料中原位掺杂钴原子,得益于Co-NHPC的分级多孔结构, 钴原子与多硫化锂具有更大的接触面积,从而化学吸附多硫化锂,并充分参与电极反应,加快多硫化锂的转化。以此为正极材料组装的锂硫电池具有良好的长循环稳定性,在0.5 C倍率下放电初始比容量达664 mAh?g_-1^,充放电循环500次,平均每圈容量衰减率为0.06%。]]> 2025/2/20 14:53:37 4^至12.9×10₄^之间,满足成膜要求。FTIR-ATR图谱中1784 cm_-1^、1722 cm_-1^{处特征峰证实}PI薄膜制备成功。CIE lab结果表明该系列PI薄膜400 nm~750 nm透过率为1.10%~3.17%,L*值在9.79~21.08之间,属于黑色薄膜。该系列PI薄膜的玻璃化转变温度(T_g)高于413 _°^C,其中PI-3(与BPDA聚合)的T_g高达482 _°^C；5%热失重温度超557 _°^C；50 _°^C~350_°^C之间CTE值为9.92 ppm/K~0.47 ppm/K,热性能优异。同时,PI薄膜表现出良好的力学性能,其拉伸强度在132.1 MPa~156.5 MPa之间,拉伸模量为4.4 GPa~5.3 GPa,断裂伸长率在3.33%~5.14%之间。]]> 2025/2/20 13:53:37 2025/2/20 8:47:50 2025/2/18 16:30:52 2025/2/18 9:39:03 107.00%、99.40%，在20 ℃相对湿度83%的环境中，吸湿率和保湿率分别>143.00%、99.80%，综合抗氧化、美白、吸湿和保湿功效最优。]]> 2025/2/17 11:01:59 2025/2/17 10:33:38 2025/2/14 16:29:52 2025/2/14 15:00:55 2025/2/14 11:13:43 2025/2/14 9:08:06 2025/2/13 16:02:05 2025/2/13 15:38:44 2025/2/12 9:38:28 2025/2/11 10:07:04 2O₅为催化剂,在水为溶剂的条件下进行糠醛加氢重排合成环戊酮反应。通过单因素实验确定适宜的反应条件为：催化剂用量0.15 g,糠醛与水质量比1:20,反应温度160°C,反应压力3 MPa,反应时间5 h。在此条件下,糠醛转化率为100%,环戊酮选择性为77.6%。为进一步优化条件,提高环戊酮收率。在此基础上,采用响应面优化法对催化剂用量、反应温度和反应压力进行了优化。结果表明,催化剂用量、反应温度、反应压力和环戊酮收率之间的关系可以用二阶多项式来表达,模型的相关系数R₂^为0.9845,说明预测的数值与实验值吻合较好。优化后的反应条件为：催化剂用量0.242 g,反应温度163°C,反应压力2 MPa。在该条件下,糠醛转化率为100%,环戊酮选择性为81%。关键词：糠醛；加氢重排；环戊酮；响应面法中图分类号：TQ24 文献标识码： A 文章编号：]]> 2025/2/11 9:07:27 2025/2/10 14:32:32 2025/2/10 13:50:37 2025/2/7 10:06:36 2催化剂,并利用氧气作为绿色氧化剂,在水这一环境友好型溶剂中催化氧化异辛醇制备异辛酸。本研究系统地探索了压力、温度以及La掺杂比例等关键参数对催化剂效能及反应进程的影响,并通过一系列先进的表征技术,包括X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、氢气程序升温还原(H₂-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)以及氧气程序升温脱附(O₂-TPD),全面评估了Ru/La-CeO₂催化剂的性能。研究结果显示,通过La元素的掺杂,Ru/CeO₂催化剂的性能实现了显著提升。在优化的反应条件下(温度为120℃,氧气压力为2 MPa,反应时间6 h,催化剂用量为异辛醇质量的5%)异辛醇的转化率高达95.9%,异辛酸的选择性也达到了98.2%。进一步分析发现,La掺杂进入CeO₂晶格后,La₃₊^{离子部分取代了原有的}Ce₄₊^离子,这一结构变化有效地促进了催化剂表面氧空位的增多。氧空位作为活性位点,在异辛醇水相氧化制备异辛酸的反应中扮演了至关重要的角色,其数量的增加使反应效率和选择性的显著提升。]]> 2025/2/5 11:36:04 2025/2/5 10:26:16 2025/1/25 13:05:25 2025/1/24 16:23:01 2025/1/24 15:23:22 2025/1/24 14:59:53 2025/1/24 10:22:57 2025/1/23 16:14:54 2025/1/21 10:13:54 2025/1/20 15:26:54 2025/1/20 14:33:45 2025/1/17 14:52:08 2025/1/13 16:36:28 2025/1/10 21:29:36 2025/1/10 11:42:30 2025/1/9 14:36:59 2025/1/8 20:25:54 2025/1/7 15:38:11 2025/1/7 14:25:38 2025/1/7 10:36:29 2025/1/6 16:29:28 2025/1/6 15:27:03 2025/1/3 15:22:16 2025/1/3 15:13:36 2025/1/3 9:17:45 2025/1/2 17:36:44 2025/1/2 16:03:28 2025/1/2 15:29:28 2025/1/1 9:21:31 2024/12/30 20:46:46 2024/12/30 20:43:54 2024/12/30 20:16:54 2024/12/30 19:49:59 2024/12/24 16:29:23 2024/12/20 9:50:04 2024/12/20 9:37:20 2024/12/19 20:35:17 2024/12/18 17:11:04 xCo_y/CN, XRD、SEM-EDS、CO₂-TPD、H₂-TPR、氮气吸脱附、XPS以及拉曼光谱表征表明EDTA和环糊精的加入共同促进了金属在催化剂表面的分散性,4有利于CuCo合金相的形成,CN载体与金属之间相互作用能够提高材料表面的Lewis碱性位点,有效吸附CO₂并将其解离。研究了Cu_xCo_y/CN在固定床反应器中对CO₂加氢合成乙醇的活性,在H₂/CO₂=3:1,温度200 ℃, 压强2.0 MPa和空速12000 mL/(g_cat.h)时,Cu₂Co₁/CN具有最好的催化活性,CO₂单程转化率为9.3 %,乙醇选择性为18.0%。研究通过化学转化实现CO₂的减排,同时提供了新的乙醇生产途径,缓解日益紧张的粮食危机。]]> 2024/12/18 8:33:27 2024/12/17 16:30:23 2024/12/17 14:13:23 2024/12/15 18:02:29 2024/12/15 10:55:23 2024/12/14 18:25:15 2^,拉伸强度为48.72 MPa,断裂伸长率为18.95 %,相较于纯E51分别提高了63 %,90 %和180 %,增韧和增强效果显著。HPGD的引入也明显提高了环氧树脂固化物的疏水性和热稳定性。]]> 2024/12/12 20:06:28 2024/12/12 15:18:25 2024/12/12 14:58:27 2024/12/12 14:46:38 2024/12/11 13:32:03 2024/12/11 9:41:52 2024/12/9 13:41:13 2024/12/9 10:57:24 2024/12/6 11:21:28 420 nm),120 min 对土霉素的降解率可达 89.3%。羟基自由基(?OH)和超氧基自由基(?O2-)在光-Fenton 催化降解中发挥了主要作用。]]> 2024/12/6 10:09:17 2024/11/30 16:42:51 2024/11/30 14:27:51 2024/11/28 21:22:34 2024/11/28 16:26:10 2024/11/28 15:52:45 2024/11/28 9:09:58 2024/11/25 14:23:30 2024/11/22 20:31:27 2024/11/22 4:51:55 2024/11/22 4:24:16 2024/11/21 16:03:45 2024/11/21 15:20:44 2024/11/21 14:45:02 2024/11/21 14:19:14 2024/11/21 13:40:00 2024/11/21 10:01:44 2024/11/19 16:35:33 2024/11/15 8:42:21 2024/11/12 13:59:45 2024/11/11 10:46:22 2024/11/9 17:07:20 2SiO₃?9H₂O 为成核剂将体系过冷度降低至 0.16 ℃。在此基础上,以琼脂糖-刺槐豆胶(AG-LBG)三维网络结构作为支撑骨架,采用浸渍法负载上述相变体系,制备了负载率为 85% 的定形相变材料(SSPCM),有效解决了固-液相变过程中存在的漏液问题。定形相变材料 SSPCM 的相变温度为 26.40 ℃,相变焓值为 147.20 J/g,热导率为 0.11 W/(m?K)。在相同时间内进行保温效果模拟测试,与泡沫夹层相比,复合相变材料SSPCM 将建筑内部中心温度的升温时间延长了 3.60 倍,降温时间延长了 2.37 倍,具有优异的控温效果。]]> 2024/11/9 16:35:19 2024/11/8 16:09:20 2024/11/8 11:53:23 2024/11/7 11:04:52 2024/11/7 10:34:31 2024/11/6 10:53:13 2024/11/2 9:26:38 2024/11/1 15:00:28 2024/11/1 14:08:36 2024/11/1 13:34:12 0.02Al_xMn_1.98-xO₄(x=0.03-0.10, LCAMO-x)正极材料。结果表明,Cr/Al改性促进了材料颗粒的晶体发育及(111)、(100)和(110)晶面的生长,其中,优化LCAMO-0.05样品的单晶截角八面体颗粒数量最多、形貌最完整和具有优良电化学性能,在1 C时初始比容量为121.1 mAh.g_-1^,1000次循环后保持率为72.6%。在高倍率15和20 C时,LCAMO-0.05的首次放电比容量分别为89.1和78.1 mAh.g_-1^,循环1500次后保持率分别为71.6%和76.7%。在55 ℃和1 C条件下,LCAMO-0.05样品初始容量为113.6 mAh.g_-1^,250次循环后保持率65.6%,明显高于LiCr_0.02Mn_1.98O₄样品的53.3%。CV和EIS分析表明,LCAMO-0.05样品有较高的Li+离子扩散系数5.85×10_-12 ^cm₂^.s_-1^{和较低的表观活化能}29.09 kJ.mol_-1^。对5 C、循环1000次后电极极片分析表明,LCAMO-0.05材料的晶体结构和截角八面体颗粒形貌基本没有变化,具有优良的结构稳定性。关键词：尖晶石型锰酸锂; Cr/Al共掺杂; 高倍率性能; 正极材料; 功能材料中图分类号：TM912 文献标识码： A 文章编号：1003-5214 (2024) 01-0000-00]]> 2024/11/1 10:05:20 2024/10/25 11:04:48 2024/10/25 11:03:06 2024/10/19 19:03:19 2024/10/19 5:07:50 2024/10/18 15:41:56 2024/10/18 14:33:36 2024/10/18 10:51:20 2024/10/17 4:47:47 2024/10/16 9:37:46 2024/10/12 16:09:12 2024/10/12 10:45:16 2024/10/11 15:46:31 2024/10/11 10:10:18 -1⁾成为锂离子电池(LIBs)负极材料最佳的候选材料,但其固有的低导电率和循环过程中较大的体积膨胀问题限制了它的应用。本研究通过简单的球磨法和高温煅烧法成功制备了三维硅碳复合材料作为锂离子电池负极材料,该方法将纳米硅和石墨作为活性物质,粘土作为粘结剂,在高温下煅烧,得到三维硅碳负极材料,分别探究了不同硅掺杂量的三维硅碳负极材料的电化学性能,结果表明,当硅掺杂量为20%时,制备的三维硅碳负极材料在100 mA g_-¹电流密度下循环100圈后具有1757.5 mAh g_-¹的高可逆比容量,容量保持率为96.7%,对其进行了倍率测试,该电极的比容量可以恢复到初始倍率的91.6%,故20%硅掺杂量的三维硅碳负极材料性能最佳。]]> 2024/10/11 8:48:18 2024/10/10 16:15:33 2024/9/30 8:56:54 2024/9/28 21:03:04 2024/9/25 14:20:11 2024/9/25 11:06:29 1^H-NMR对SWPU薄膜进行了表征,并对SWPU薄膜的纳米粒径、DSC、力学性能、水接触角、抗菌性能等进行分析。结果表明,n(DMAD):n(BDO)=5:1制备的SWPU-3薄膜玻璃化转变温度为-29.02℃,水接触角为79.1°,拉伸强度为35.6MPa,断裂伸长率为987.7%,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均表现出99.1%以上的抗菌活性。抑菌区实验表明,薄膜的抗菌机理是基于接触杀灭,而不是抗菌成分的释放,样品薄膜具有环境友好的特性。]]> 2024/9/19 9:31:15 2024/9/19 8:36:57 2024/9/4 13:16:56 2024/8/30 10:16:23 2024/8/29 16:13:44 2024/8/29 11:05:42 2024/8/28 21:36:45 2024/8/28 17:17:28 2024/8/22 13:56:04 2O₃)、二氧化硅(SiO₂)沉积在锐钛矿型二氧化钛(TiO₂)粒子表面。采用红外吸收光谱、X射线光电子能谱、透射电子显微镜、比表面积测试等对粒子的形貌和结构进行了表征。结果表明,Al₂O₃、SiO₂及复合壳层沉积在TiO₂粒子表面,形成多孔壳层,提升了TiO₂粒子的比表面积、表面羟基含量及荷电量；以Solsperse 17000作为表面活性剂,通过其溶剂化链作用,提升粒子在液体介质中的分散稳定性。TiO₂@Al2@Si2粒子以15%的质量浓度在甲苯、十二烷基苯、四氯乙烯、环己烷、Isopar L中的白态反射率分别可达49.11%、49.11%、48.18%、53.91%、54.43%,较TiO₂原料粒子提升了4%~8%,将TiO₂@Al2@Si2粒子应用于电泳显示器件,得到了白态反射率40.47%、对比度59.51的电泳显示原型器件。]]> 2024/8/19 9:01:26 2024/8/16 9:12:10 2024/8/15 13:40:43 2024/8/15 10:19:06 2024/8/15 9:07:57 关键词:熔盐法；溶剂热法；光催化；氨硼烷；水解制氢
中图分类号:TQ630???? 文献标识码: A ??? 文章编号:]]> 2024/8/13 8:47:20 2024/8/12 16:16:56 2024/8/10 10:22:53 2024/8/9 14:08:48 2024/8/8 13:18:51 2024/8/7 15:35:08 2024/8/7 10:19:29 2^,湿抗张能量吸收值亦可达17.02 J/m₂^,水接触角达到103°。在保温和保湿实验中,纸基地膜覆盖7天后的地下5 cm土壤湿度保留率高达73 %,其地下5 cm土壤保温性能与聚乙烯塑料地膜相当。在土壤埋藏降解实验中,得益于全流程生物基材料的环保可降解特性,纸基地膜在100天后降解率达80%以上。]]> 2024/8/6 11:13:30 2024/8/6 10:55:35 2024/8/1 8:57:13 关键词:环三磷腈 阻燃性能 阻燃机理 树脂
中图分类号: 文献标识码:A 文章编号:1005-281X(202X)-0000-00]]> 2024/7/31 16:09:14 2024/7/29 8:28:51 2024/7/26 9:33:10 2024/7/22 15:44:27 2024/7/22 15:30:37 2024/7/20 21:05:56 2024/7/20 20:35:55 2024/7/20 20:01:26 2024/7/19 5:04:27 2024/7/14 20:50:45 2024/7/12 9:29:16 2024/7/10 10:04:04 0.99)，吸附等温线更符合Langmuir模型。经过5次吸附-解吸循环吸附容量仍相当于初始容量的73%，具有良好的再生性能。F与Ti-Al LDHs表面的羟基发生络合作用，吸附过程主要归因于离子交换、静电吸引和表面络合。]]> 2024/7/9 16:45:43 2024/7/6 10:49:16 2024/7/2 17:45:46 2024/7/1 9:02:33 2024/6/28 11:20:23 2024/6/28 10:49:09 2024/6/28 10:36:24 2024/6/27 14:10:18 2024/6/27 9:37:21 2024/6/25 9:39:42 2024/6/24 7:05:41 2024/6/23 19:39:43 2024/6/23 19:11:27 2024/6/21 16:15:21 2024/6/19 15:16:02 2024/6/19 14:54:44 2024/6/19 11:07:53 2024/6/17 14:39:59 2024/6/14 23:08:01 2024/6/14 22:46:03 2024/6/12 16:42:25 2024/6/12 10:12:09 2024/6/11 15:30:18 2024/6/11 13:08:28 2024/6/11 9:36:25 2024/6/10 9:11:33 2024/6/6 10:32:10 2024/6/4 15:18:46 2024/6/4 13:47:03 2024/6/4 13:16:52 2024/6/4 10:14:08 2024/5/31 8:55:27 2024/5/30 21:09:27 2024/5/30 21:09:07 2024/5/29 8:58:31 2024/5/29 8:26:07 2024/5/28 15:38:22 2024/5/28 14:40:31 2024/5/28 11:08:41 2024/5/27 14:36:24 2吸收剂。采用N-(2-乙氧基乙基)-3-吗啉丙-1-胺(2-EEMPA)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)和哌嗪(PZ)作为活性组分,同时以N, N-二甲基甲酰胺(DMF)和水(H₂O)为溶剂,构建了三种体系：2-EEMPA/DMF/H₂O、2-EEMPA/AMP/DMF/H₂O和2-EEMPA/PZ/DMF/H₂O。研究了三个体系在不同配比下的CO₂吸收和解吸性能,并与30% MEA溶液进行了比较。结果表明,30E20D50H、20E10A40D30H和20E10P40D30H分别为各自体系最佳的配比组成。其中20E10P40D30H吸收剂表现最为优异,首次循环负载达到了0.573 mol/mol,是30% MEA溶液的2.09倍；在80℃下,解吸率为82.7%,较30% MEA溶液提升了28.1个百分点,且解吸能耗仅为30% MEA溶液的34.6%；经过五次循环吸收解吸后,CO₂吸收负载仍保持在0.609 mol/mol,较30% MEA溶液提升了65.0%。]]> 2024/5/27 14:05:45 2024/5/27 11:13:10 2024/5/24 8:57:38 2024/5/23 19:34:17 2024/5/23 9:53:09 2024/5/22 21:15:06 2024/5/22 14:27:06 2024/5/21 13:16:30 2024/5/20 10:07:54 2024/5/15 16:48:22 2024/5/14 15:52:58 2)和疏水性苯基基团(—Ph)接枝量,制备了系列不同亲/疏水性的Janus片(α-Janus-β)。将α-Janus-β作为功能填料添加至水性环氧(WEP)涂料中,制备Janus/WEP复合涂层。APTMS与PETS质量比为2∶1时制备的Janus片(α₄-Janus-β₂)添加量为WEP 3%质量分数时分散性良好,且疏水侧自取向构筑阻隔保护层,显著提升WEP涂层的疏水性、耐腐蚀性等防护性能。WEP复合涂层的水接触角由59°提升至90°,电化学阻抗值在30天周期后仍可达到3.7×10₇ Ωcm₂^,经过1440 h盐雾测试后仍具有防护能力。]]> 2024/5/14 14:36:10 2024/5/13 14:39:16 2024/5/13 14:24:48 2024/5/13 9:51:12 2024/5/11 9:27:45 2024/5/11 8:24:40 2024/5/10 20:32:22 2024/5/10 11:41:55 2024/5/10 10:29:30 2024/5/9 15:33:51 2024/5/7 4:56:12 2024/5/6 13:16:46 2024/5/3 10:35:30 2024/4/30 17:39:50 60)和双金属卟啉化合物(TPP)进行自组装结合梯度退火工艺,成功制备了氮掺杂石墨碳上负载FeNi合金纳米颗粒复合电催化剂(C₆₀/FeNiTPP-700-900)。通过XRD、SEM、TEM、XPS及电化学方法对所得材料进行了结构表征和析氢(HER)及氧还原(ORR)性能测试。结果表明,在1.0 M KOH中,电流密度达到10 mA cm_-2^时,C₆₀/FeNiTPP-700-900的析氢过电位为164 mV,并且其催化稳定性能够保持至少20 h。在ORR过程中,半波电位达到0.824 V(相对于可逆氢电极电势),且具有良好的稳定性和甲醇耐受性。本工作为设计和制备高效廉价的双功能电催化剂提供了新的思路。]]> 2024/4/29 8:47:08 2024/4/28 10:16:38 2024/4/22 22:37:19 2024/4/22 22:00:00 2024/4/19 13:35:18 2024/4/17 8:49:46 2024/4/16 19:54:43 2024/4/16 19:08:01 2024/4/16 15:40:49 2024/4/16 14:05:44 2024/4/16 11:17:22 2024/4/16 10:37:54 2024/4/15 15:39:41 +⁾、超氧基自由基(?O_2?⁾是HPW@UiO-66(Ce)光催化降解四环素过程中起主要作用的活性物种。]]> 2024/4/15 14:03:19 2024/4/15 13:16:59 2024/4/15 10:47:09 2024/4/15 10:12:40 2024/4/12 8:40:15 2024/4/12 8:14:05 2024/4/11 8:48:07 2O₃、碳酸铵为原料,采用沉积沉淀法制备 Ni/γ-Al₂O₃催化剂,并将其应用于苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)催化加氢。通过XRD、TEM、XPS、₁^HNMR和DSC对催化剂和产物进行了表征。从载体类型、负载量、反应条件以及循环次数等方面对SIS加氢性能进行考察,结果表明：以环己烷为溶剂,反应温度为140 ℃,反应压力为1 MPa的条件下,催化剂展现出最优活性。聚异戊二烯的嵌段加氢度达到85%,副反应苯环的加氢度小于10%。]]> 2024/4/11 8:47:02 2024/4/10 20:40:19 2024/4/10 16:18:18 2024/4/10 16:18:18 2024/4/10 14:18:15 2024/4/9 16:03:25 2024/4/9 8:19:50 2024/4/8 9:40:03 2024/4/7 20:41:45 2024/4/7 20:23:02 2024/4/7 15:33:30 2024/4/6 21:44:23 2024/4/5 9:02:10 2024/4/4 15:55:49 2024/3/31 20:40:37 2024/3/29 16:19:53 2024/3/28 22:38:45 2024/3/28 20:17:01 2024/3/28 17:51:13 2024/3/27 22:38:09 2024/3/22 11:50:12 2024/3/22 8:33:02 2024/3/21 13:52:11 2024/3/20 14:04:56 2024/3/20 10:56:30 2024/3/20 10:52:40 2024/3/19 15:32:43 2024/3/19 10:31:20 2024/3/19 8:50:48 2024/3/18 14:16:56 2024/3/18 9:41:00 2024/3/16 10:16:00 2024/3/14 9:09:56 王雪超,董三强,李杰,李文譞,杨莉莉]]> 2024/3/12 16:06:24 -4^mol/L,水溶液表面张力可降至27.60 mN/m,分子最小截面积低至0.87 nm₂^,界面扩张模量可达47.6 mN/m。氨基酸的羟基与长脂肪酰基在提高界面性能方面相互配合,呈现出良好的协同效应。]]> 2024/3/12 13:48:21 2024/3/7 16:59:10 2024/3/7 14:19:12 2024/3/7 13:20:16 2为正极,石墨为负极,0.2C倍率下,首次放电比容量分别为141.3mAh/g和347.1mAh/g,100次循环后容量保持率分别为94.8%和85.0%；2C倍率下,放电比容量为119.8mAh/g和239.0mAh/g。关键词：聚合物电解质膜；互穿网络技术；环境友好；锂离子电池]]> 2024/3/7 13:14:53 2024/3/7 13:14:48 2024/3/7 13:14:41 2024/3/7 10:23:39 2024/3/6 22:19:07 2开关溶剂；提取；青蒿素]]> 2024/3/6 15:26:13 2024/3/6 14:21:59 2)作为AZIBs正极材料的储能机理较其他材料复杂且一直存在争议,是限制Zn//MnO₂电池应用前景的主要因素。因此,本文提供了最新MnO₂基正极材料的特征和储能机制的全面总结,批判性地回顾了MnO₂基正极材料的基本问题和相应的深层次原因,系统地总结和讨论了最近的工作报道中的优化策略。最后,基于MnO₂在不同储能机制中存在的问题,结合最新研究进展,综述了一系列推动Zn//MnO₂电池商业化的关键性挑战,为AZIBs未来的研究趋势提供了相关思路和展望。 关键词：二氧化锰；正极材料；储能机制；优化策略中图分类号：TQ630 文献标识码： A 文章编号：]]> 2024/3/5 10:59:54 1^{H NMR}、SEM、热重分析仪、万能试验仪、盐雾机以及接触角测定仪对两种环氧树脂的结构和性能进行了表征。结果表明,环氧树脂E51-DTED其玻璃化转变温度达到123 ℃,最大抗压强度可达46.564 MPa,水接触角最大可达到95.7°,耐盐雾最多可达到96 h,在水中的体积溶胀率可达到0.33%,双柔性链段的引入使得环氧树脂具有较好的热稳定性,优异的力学性能,良好的疏水性,耐水性以及耐盐雾性能。]]> 2024/3/4 21:14:35 2024/3/4 16:21:25 2024/3/4 14:46:11 2024/3/4 10:32:48 2024/3/1 11:24:02 2(Nano-SiO₂)以无水乙醇为砂磨剂,通过砂磨机合成了微纳Si/SiO₂复合材料(SNSO),并通过机械球磨的方式引入纳米Fe₂O₃,制备了Fe₂O₃改性Si/SiO₂复合材料(SNSO@Fe₂O₃)。采用XRD、XPS、SEM、TEM对改性复合材料进行表征,测试其电化学性能。结果表明,SNSO与Fe₂O₃在高能球磨的作用下呈现规则的球形核壳结构,外壳为非晶层,经改性的样品展现出优异的循环性能,在110 mA/g的电流密度下,经100次循环后,可逆比容量仍稳定在986 mA h/g以上,较SNSO提升约43%。其稳定的循环性能归因于球磨过程中FeSi相的生成以及非晶SiO_x和Fe₂O₃原位反应在Si表面形成的非晶层外壳结构,有效的缓解了Si的体积膨胀。]]> 2024/2/29 8:38:10 3)₃.4H₂O和H₃BTB,醋酸作模板剂,采用溶剂热法来实现材料的合成,所得材料表现出较高的比表面积2487 m₂ ^g_-1^,和永久孔隙结构,孔体积为1.07 cm₃ ^g_-¹。在273 K、80 bar条件下,甲烷重量工作能力达到397 cm₃ ^g_-1⁽0.29 g g_-1⁾。这些结果表明了该材料在甲烷存储方面的潜在应用。值得注意的是,本研究的创新之处在于成功合成具有优异甲烷吸附性能的铟基MOF材料,为高性能气体吸附材料的开发提供了新方向。因此,本文为清洁能源技术的发展提供了新的思路。此外,该材料还表现出良好的可重复性,为其在实际应用中的长期可持续性提供了有力支持。]]> 2024/2/28 15:48:36 2024/2/28 8:58:35 2纳米颗粒,并经光沉积得到Pt负载的二氧化钛光催化材料(Pt@TiO₂),可有效实现污泥的资源化回用。实验获得了具有纳米球状(介孔)结构的Pt@TiO₂,其禁带宽度与商用二氧化钛(P25)相比更窄。基于电子顺磁共振波谱仪(ESR)结果,回收的Pt@TiO₂在光照射下产生了羟基自由基和超氧自由基,这些自由基均可作为活性氧化物质参与氧化反应。考察Pt@TiO₂剂量、溶液pH、4-氯苯酚(4-CP)浓度、腐殖酸浓度等对Pt@TiO₂光催化性能的影响,结果表明,紫外光照射下,0.3% Pt@TiO₂可以在60 min内将20 mg/L的4-CP完全降解。回收反应后的Pt@TiO₂进行循环试验,Pt@TiO₂在循环五次后仍可降解92.5%的4-CP。本文提供了一种富藻污泥资源化回收再利用的方法,为实现环境可持续发展开辟了一种新途径。关键词：混凝；富藻污泥；资源化；光催化；Pt@TiO₂中图分类号：X703.1 文献标识码： A 文章编号：1003-5214 (2020) 01-0000-00]]> 2024/2/26 9:52:11 2024/2/23 14:57:28 2024/2/22 10:25:06 2024/2/21 16:33:10 2024/2/21 9:30:37 2024/2/20 16:21:50 4_?-⁾和羟基自由基(_?^OH),其中SO_4?-^起主导作用。羟胺的加入有效加速了磺胺嘧啶的去除。本研究以低品位凹凸棒石为原料,开发了一种抗生素废水的处理方法,实现了凹凸棒石资源的高值利用。关键词：凹凸棒石；原位还原；过硫酸盐；磺胺嘧啶；羟胺；高级氧化技术中图分类号：X52 文献标识码： A 文章编号：1003-5214 (2020) 01-0000-00]]> 2024/2/20 15:04:34 2024/2/20 14:31:18 2024/2/20 14:09:35 2024/2/7 14:01:51 2024/2/6 13:46:53 2024/2/6 10:49:27 2024/2/5 16:19:19 2024/2/5 14:59:01 2024/2/5 14:03:19 2024/2/5 10:21:08 2024/2/4 15:46:46 2024/2/4 10:04:34 2024/2/2 11:47:36 2024/2/1 16:01:20 2和CO₂吸附-脱附测试分别对Py-PiP OH进行孔道参数和CO₂吸附性能进行了分析。结果表明,Py-PiP OH框架中富含酚羟基、吡啶离子液体单元和微孔结构。Py-PiP OH比表面积(S_BET)为155.4 m₂^/g,在273 K和0.1 MPa条件下,CO₂吸附量为37.1 cm₃^/g。100 ℃、1.0 MPa和不加任何助催化剂条件下,Py-PiP OH在CO₂环加成反应中表现出优异的催化剂性能,反应12 h可获得96.3%的氯甲基二氧杂戊环酮收率。当以模拟废气(15% CO₂+85% N₂,体积比)为原料时,在100 °C和3.0 MPa下反应24 h,氯甲基二氧杂戊环酮的收率依然可达90.3%。考察了温度、压力等反应条件对环氧氯丙烷和CO₂环加成反应的影响。此外,Py-PiP OH具有良好的底物普适性,且重复使用5次后,催化活性和选择性没有明显下降。]]> 2024/2/1 8:28:19 2024/1/30 22:16:50 2024/1/29 11:44:02 2024/1/29 9:56:37 2024/1/27 9:05:33 2024/1/27 9:03:25 2024/1/25 9:26:30 2024/1/25 9:07:49 2024/1/19 10:56:18 2024/1/19 9:34:10 2024/1/18 16:26:48 NHPI-H/K_NHPI-D ≈ 3.4)指出NHPI的活化可能为决速步骤。电子顺磁共振(EPR)和高分辨质谱指出反应过程中存在烷基自由基,过氧自由基和羟基自由基。]]> 2024/1/17 10:53:00 2024/1/17 8:56:07 2024/1/15 14:41:31 2024/1/15 14:12:33 3+^{发生显著的荧光增强}作用,并对Al₃₊^{表现出高度的特异性、}抗干扰性和良好的灵敏度(8.4×10_-7 ^M)。通过Job"s plot实验确定了Al₃₊^与探针NA-M之间的配位比为1:2。与此同时,络合物NA-M+Al₃₊^对F_-^发生荧光淬灭作用,显示出高选择性和良好的抗干扰能力,络合物NA-M+Al₃₊^对F_-^{的检测限度可达到}9.5×10_-7 ^M。最后,探针NA-M及其复合物NA-M+Al₃₊^也分别成功应用于实际样品中的Al₃₊^及F_-^的检测。]]> 2024/1/15 13:23:08 2024/1/15 10:04:03 2024/1/15 9:29:36 2024/1/15 8:35:49 2024/1/15 8:28:34 2024/1/11 21:26:24 2024/1/10 10:57:41 2024/1/4 8:17:25 2024/1/3 16:36:02 2024/1/3 16:34:26 2023/12/31 21:52:13 2023/12/30 14:05:49 2023/12/28 16:17:00 2吸附性能,并利用动力学模型进行数据拟合分析了其吸附行为。XRD、SEM、FTIR等表征结果证实,随着偏铝酸钠添加量的增加,水热晶化产物依次完成了由“无定形—初步结晶—FAU型—LTA型”沸石分子筛的结构转变。CO₂吸附实验结果显示,合成的Z-4样品经350 °C活化后,在25 °C条件下吸附效果最佳,其CO₂穿透和饱和吸附量分别可达2.16 mmol?g_-1^和3.39 mmol?g^_-1；且CO₂吸附行为符合拟二级动力学模型,吸附过程由物理和化学吸附共同主导,吸附速率可达4.709 mmol?g^_-1?s^_-1；经5次循环吸附/再生后,其CO₂饱和吸附量基本保持不变,展现出良好的循环稳定性。]]> 2023/12/28 10:21:35 2023/12/26 10:07:22 2023/12/25 16:44:25 2023/12/25 15:27:33 2023/12/22 19:28:41 2023/12/20 20:27:49 2023/12/20 15:12:46 2023/12/19 22:29:07 2023/12/19 20:21:18 2023/12/18 19:43:47 2023/12/18 8:08:49 2023/12/15 21:29:16 2023/12/14 18:34:43 2023/12/13 16:17:40 2023/12/13 13:53:40 2023/12/13 9:25:52 2023/12/11 10:11:37 2023/12/11 8:25:19 2023/12/11 8:25:19 2023/12/11 8:25:18 2023/12/11 8:25:18 2023/12/11 8:25:18 2023/12/11 8:25:18 2023/12/11 8:25:18 2023/12/11 8:25:18 1^HNMR、₁₃^CNMR和元素分析对其进行结构确证。抗菌活性测试结果显示：化合物4h和4t的抗菌效果最为显著,前者对金黄色葡萄球菌(S. aureus)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、大肠杆菌(E. coli)和耐氟喹诺酮大肠杆菌(FREC)的MIC分别为4、16、8和16 μg/mL,后者对S. aureus、MRSA、E. coli和FREC的MIC分别为2、8、4和8 μg/mL,对所测细菌的抑制活性优于前期化合物,具有潜在研究价值。关键词：芳香丙烯酸酯；蛇床子素衍生物；合成；抗菌活性中图分类号：R914.4；TQ465 文献标识码：A 文章编号：1003-5214 (2023) 08-0000-06]]> 2023/12/9 13:53:54 3+⁾。单因素实验结果表明：当n(DAP): n(Fe₃₊^)=2:1时,胶膜的机械性能与自修复性能最佳；红外测试结果表明：Fe₃₊^{与吡啶和酰胺基团上的氮和氧成功配位}；热重分析结果证明, PU-DAP/Fe₃₊^{胶膜的热分解温度提高了}17.15 ℃,引入Fe₃₊^{所形成的配位交联结构有效提高了热稳定性。自修复实验和偏光显微镜观察结果证明},胶膜的拉伸强度与修复效率分别为5.16 MPa和93.2%,室温修复36 h划痕几乎完全消失；与未加Fe₃₊^的PU-DAP相比,其机械强度和自修复率均有所提升。]]> 2023/12/8 16:27:10 2023/12/8 14:11:21 2023/12/8 11:09:32 关键词:多金属氧酸盐；离子液体；尼龙酸；聚混合二元酸乙二醇酯；生物可降解聚酯
中图分类号:TQ323. 4???? 文献标识码:? A??? 文章编号:]]> 2023/12/7 11:02:26 2023/12/7 10:40:00 2023/12/6 21:48:02 2023/12/6 21:01:51 2023/12/6 19:31:40 2023/12/6 15:32:12 2023/11/30 9:16:38 2023/11/30 8:26:36 2023/11/28 20:52:53 2023/11/28 16:19:04 2023/11/28 9:55:55 2023/11/27 20:39:55 2023/11/27 13:04:48 2023/11/24 15:12:58 2023/11/24 15:11:26 2023/11/24 13:57:18 2023/11/24 8:28:37 60%、拉伸应变70%、灵敏度2.16 nm/%、响应速度1.9 nm/ms，反射波长调谐范围（Δλ）＝152 nm；在100次拉伸/释放循环实验和25 ℃下维持拉伸状态3 d恢复后，光子晶体薄膜结构色保持不变。PS@SiO2纳米微球独特的核壳结构具有弹性和可拉伸性，PS提高了纳米微球与弹性体基质的折射率差，可以提高反射率，会使光子晶体薄膜结构色更明亮。在拉伸过程中，胶体颗粒通过跟随细长晶格的位置可以保持不变。粒子的可忽略不计的重排使得光子晶体薄膜在应变下的色移完全可逆，因此变形是弹性的，没有残余应变。]]> 2023/11/23 9:28:43 2023/11/22 14:18:25 2023/11/21 15:59:56 2023/11/14 8:25:11 2023/11/13 15:57:09 2光催化降解能力，采用溶胶-煅烧法使g-C₃N₄、ZIF-67与TiO₂进行共掺杂，制备了TiO₂-g-C₃N₄-ZIF-67催化剂。基于XRD、XPS、SEM、UV-vis DRS表征，考察了g-C₃N₄、ZIF-67对TiO₂形貌、结构的影响；通过甲基橙的降解率来评价TiO₂及其复合材料的光催化活性。结果表明，g-C₃N₄掺杂TiO₂较未掺杂样品带隙可由3.04 eV降低至2.45 eV，继续掺杂ZIF-67，掺杂后带隙进一步降低至1.91 eV，其中钴质量含量为21.50%对应的TiO₂-g-C₃N₄-ZIF-67-2活性最高，能够在40 min降解79.92%的甲基橙，在90 min降解89.50%的甲基橙。共掺杂样品具有良好的循环稳定性，TiO₂-g-C₃N₄-ZIF-67-2催化剂在三次循环后具有58.86%降解率。]]> 2023/11/13 9:34:21 2023/11/13 9:33:54 2023/11/13 9:30:44 2023/11/10 15:15:03 2023/11/10 15:14:20 2)电沉积在该基底上,构建了一种新型的BC/MWCNT/MnO₂薄膜电极。BC/MWCNT复合膜的多孔结构、电解质吸收特性及蜂窝状活性MnO₂纳米片的桥连结构,赋予其出色的电化学性能(在1 mA cm_-2^{的电流密度下},其面积比电容和质量比电容分别达到1.17 F cm_-2^和200 F g_-1⁾和显著的循环稳定性(在20 mA cm_-2^{的电流密度下进行}10000次循环后,其比电容保留率稳定在96%)。这种无粘合剂的薄膜电极制备简便且成本低廉,在开发柔性储能器件方面具有巨大潜力。关键词：细菌纤维素(BC)；碳纳米管(MWCNT)；二氧化锰(MnO₂)；膜电极；电化学性能中图分类号：TQ630 文献标识码： A 文章编号：1003-5214 (2020) 01-0000-00]]> 2023/11/10 15:14:09 2023/11/10 15:13:57 2023/11/10 15:13:47 2023/11/10 15:13:38 2023/11/10 15:13:27 2023/11/10 14:34:19 2023/11/10 14:31:15 2023/11/10 14:24:11 2023/11/10 13:34:21 2023/11/10 13:33:23 余奥,冯艳,贾春满,武紫燕,杨焜泷]]> 2023/11/9 9:39:16 2023/11/8 16:09:39 2023/11/8 13:24:45 2023/10/31 8:27:27 0.5Zr_0.5H_0.5PW(TB为四丁基溴化铵)固体酸催化剂具有优异的催化性能,催化剂强的Bronsted酸性、Bronsted与Lewis酸中心间的协同效应及“假液相”特性是该催化剂具有高活性的原因。以TB_0.5Zr_0.5H_0.5PW为催化剂,经响应面优化所得苯甲醛乙二醇缩醛最佳制备工艺条件为：乙二醇与苯甲醛摩尔比1.5:1,TB_0.5Zr_0.5H_0.5PW用量为苯甲醛质量的1.9%,反应时间3 h,带水剂环己烷量12.6 mL,该条件下苯甲醛乙二醇缩醛产率为94.6%。TB_0.5Zr_0.5H_0.5PW固体酸催化剂在重复使用6次后仍然表现出优异的催化性能,表明该催化剂具有较好的工业应用前景。关键词：磷钨酸；季铵盐；缩醛反应；苯甲醛乙二醇缩醛；催化技术 中图分类号：TQ655 文献标识码： A 文章编号：1003-5214 (2020) 01-0000-00]]> 2023/10/30 14:11:57 2023/10/30 10:32:28 2023/10/27 18:48:53 2023/10/27 17:23:13 2023/10/26 19:47:46 2023/10/26 9:23:37 2023/10/24 15:01:34 2023/10/24 15:01:06 2023/10/24 13:39:12 2023/10/24 11:26:57 2023/10/24 10:38:21 2023/10/23 10:53:10 2023/10/23 10:53:10 3-MoO₃薄膜,研究其电致变色性能；通过水热法结合连续离子层沉积法制备TiO₂/CdS复合薄膜,研究其光电转换性能。最后将WO₃-MoO₃薄膜和TiO₂/CdS复合薄膜分别作为光电致变色器件的变色阴极、光阳极构建WO₃/MoO₃-TiO₂/CdS光电致变色器件。WO₃/MoO₃-TiO₂/CdS光电致变色器件具有较大的光学调制范围(630nm处为41.99%)、更高的着色效率(35.787%),将其作为智能窗应用在现代建筑、通行工具等领域具有重要应用价值。]]> 2023/10/23 10:53:10 2023/10/23 10:52:55 2023/10/23 10:52:55 -6 ^mm₃^/(N.m)。此外,分子动力学结果表明,HBPSi/Ni/GNRs与BMI强的界面作用是导致其复合材料抗剪切能力提升的关键。]]> 2023/10/23 10:52:55 2023/10/23 10:52:55 2为支撑材料,采用浸渍法制备了相变前后形状稳定的 EHS/SiO₂定形相变储能材料(SSPCM)。所得SSPCM的相变温度为 24.08 ℃,焓值为 146.6 J/g,过冷度为 0.55 ℃,热导率为 0.5454 W/m?K。同保温泡沫相比,其可将模拟房内部中心温度的升温时间延长 3.26 倍,降温时间延长 1.39 倍,具有优异的“热缓冲”性能,在建筑节能领域具有广阔的应用前景。]]> 2023/10/23 10:52:55 2023/10/23 10:52:04 2023/10/23 10:52:04 2023/10/23 10:52:03 2023/10/23 10:52:03 2023/10/23 10:52:03 2023/10/23 10:52:03 1）值、P（p-value）值<0.01以及差异倍数（fold change, FC≥2）的标准下，共筛选出44种显著差异代谢物，与差异代谢物相关的代谢途径共有58条。刺梨提取物降低尿酸可能与其对黄嘌呤氧化酶活性的抑制以及对血清脂质和氨基酸代谢的调节有关。这为刺梨在预防或治疗HUA方面提供了一定的理论依据。]]> 2023/10/23 10:52:03 2023/10/23 10:52:03 2023/10/23 10:52:03 2亲核取代制得了一系列不同离子交换容量的磺化聚芴醚酮聚合物(SPFEKs)。通过溶液浇铸法成膜并酸化,得到一系列新型低成本PEMs。该合成路线的原料来源广泛,价格低廉,不涉及危险的磺化反应,易于工业放大。所得膜都具有良好的机械性能和氧化稳定性,其中SPFEK-40膜具有较高的质子传导率及离子选择性、较低的钒离子渗透率及面电阻,综合性能优异。以SPFEK-40膜组装的VRFB在电流密度为80 mA/cm₂^{时的能量效率}(EE)为88.2%,高于以Nafion 212膜组装的VRFB的84.8%。此外,以SPFEK-40膜组装的VRFB在30次循环后放电容量仅衰减至84.3%,远高于以Nafion 212膜组装的VRFB的66.1%。]]> 2023/10/23 10:52:03 2023/10/23 10:49:34 2023/10/23 10:49:34 2023/10/23 10:49:34 2023/10/23 10:49:34 2023/10/23 10:49:33 2023/10/23 10:49:33 2低温物理吸附、XPS、SEM和CO₂-TPD等技术对催化剂结构性能进行表征,系统讨论了ZnO在DEO酯交换法合成过程的构效关系。结果发现,DMO与乙醇的酯交换反应活性与ZnO形貌密切相关,其中花状微球ZnO(ZnO-f)的催化活性最高,在最优条件下DMO转化率和DEO选择性分别可以达到99.8 %和75.8 %；重复使用4次后,DMO转化率和DEO选择性分别降低至93.9 %和24.7 %,Zn(OH)₂的生成是催化剂失活的主要原因。动力学研究显示DMO和乙醇在ZnO-f表面的酯交换反应为一级反应,活化能为35.7 kJ/mol,其表面存在的丰富的中强和强碱性位是DMO和乙醇酯交换反应的活性位。]]> 2023/10/20 15:45:27 2023/10/20 14:53:35 2023/10/20 13:15:25 1^{H NMR}对产物结构进行确定,并对环己二甲酸二(乙二醇醚)酯增塑后聚氯乙烯(PVC)样品的力学性能、微观形貌、热稳定、耐迁移、耐挥发和耐候等性能进行分析。结果表明,当乙氧基数目≤3时,环己二甲酸乙二醇醚酯的增塑效率与乙氧基数目呈正相关。与邻苯二甲酸二辛酯增塑后的PVC样品相比,环己二甲酸二(三乙二醇甲醚)酯增塑后PVC样品的断裂伸长率提升了88.0%,初始热分解温度(T_5%)提高了20.2 ℃,在正己烷中的迁移性下降了7.6%,在甲苯中的迁移性下降了4.9%,70 ℃下挥发性下降了1.9%,10天老化后断裂伸长率保持率提升了8.6%。]]> 2023/10/19 16:44:03 2023/10/18 15:46:46 2023/10/17 16:08:52 2023/10/16 15:42:35 2023/10/16 13:44:56 2023/10/16 10:05:58 2023/10/16 9:43:28 关键词:荧光探针；柔性传感；薄膜；检测技术；研究进展
中图分类号:O657.3???? 文献标识码:? A??? 文章编号:1003-5214 (2020) 01-0000-00]]> 2023/10/13 22:42:30 4)诱导的急性肝损伤(acute liver injury,ALI)大鼠模型,分别以联苯双酯(阳性药物对照)、低、中、高剂量土家药竹节参多糖(Panaxjaponicuspolysaccharide,PSPJ)对大鼠进行给药,通过观察大鼠一般情况及体重变化,采用苏木素-伊红染色法S(HE)评价PSPJ对肝组织病理变化的改善作用；免疫组织化学(IHC)染色检测肝脏组织NF-κB的表达情况；蛋白免疫印迹法(WB)等方法检测PSPJ对ALI大鼠肝PI3K/AKT/NF-κBR信号通路相关蛋白及炎症指标的表达水平。结果显示,模型组的体重、肝重和肝脏指数均显著上升(P<0.05)；模型组出现大量肝组织炎症浸润,用药组肝脏病理变化明显缓解; 与正常组比较,模型组大鼠肝组织p-PI3K蛋 白 表 达 显著下降( P<0.05), P I3K、p-AKT、 p-NF-κB、IL-1β蛋 白 表 达 显著升 高( P<0.05)； 药物组 p-PI3K蛋白表达显著上升(P<0.05),p-AKT、IL-1β蛋 白 表 达 显著下降( P<0.05)。PSPJ可通过PI3K/AKT/NF-κB通路信号中的相关关键蛋白表达减轻CCL4诱导的大鼠急性肝损伤。]]> 2023/10/13 20:29:45 ?2^.h_?1^和64.83%,相对于纯PVDF膜分别提高了约486.29%和116.10%；通量恢复率和总污染率分别为75.97%和46.51%,相对于纯PVDF膜分别提升了19.37%和降低了26.92%。而P-3膜的孔隙率为53.33%,平均孔径为4.55 nm,相对于未加致孔剂的P-0膜的孔隙率和平均孔径分别提高了约33.33%和88.02%；因此,本研究中提到EAA作为添加剂,及 PEG400作为致孔剂的方法可以显著改善PVDF膜结构和渗透性能。]]> 2023/10/10 14:09:23 2023/10/10 13:10:16 2023/10/8 14:31:44 2023/10/8 14:24:36 2023/10/7 15:53:10 2023/10/7 13:54:51 2023/10/7 13:46:19 2为正极,石墨为负极,0.2C倍率下,首次放电比容量分别为141.3mAh/g和347.1mAh/g,100次循环后容量保持率分别为94.8%和85.0%；2C倍率下,放电比容量为119.8mAh/g和239.0mAh/g。关键词：聚合物电解质膜；互穿网络技术；环境友好；锂离子电池]]> 2023/9/28 9:06:26 2响应性单体N,N-二甲基油酸酰胺丙基叔胺(DOAPA),将其与有机反离子互配构建具有CO₂响应性的蠕虫状胶束(CO₂-TWMS)。通过体系与CO₂接触前后的电导率、化学结构和微观形貌变化表征体系的响应性,结合体系表面活性变化及致密基质/裂缝双重介质CO₂驱替与CO₂-TWMS防窜过程中的压力和采收率变化揭示CO₂-TWMS防窜性能与机制。实验结果表明,当反离子为对甲苯磺酸钠,与DOAPA的摩尔比为1:1时,CO₂-TWMS体系的黏度最大。CO₂和N₂能够刺激体系电导率在0.9ms/cm和1.95ms/cm之间可逆变化、诱导微观形貌在蠕虫状胶束和球形胶束间转换。此外,CO₂能够将体系临界胶束浓度从1mmol/L降低至0.25mmol/L,最低表面张力从30.2mN/m降低至29.1mN/m,体系在气液界面的吸附效率和效能增强,有利于胶束的形成。在致密基质-裂缝双重介质中,CO₂诱导蠕虫状胶束形成,增大驱替过程中的压差,扩大CO₂驱替波及效率,采收率提高22.6%。]]> 2023/9/27 16:31:42 2023/9/27 14:53:05 2023/9/27 14:23:46 2023/9/26 16:04:11 2023/9/26 15:27:17 2)减反射涂层折射率低,减反射性能优异,但是其附着力较差,大大缩短了减反射涂层的使用寿命。通过在SiO₂溶胶中引入有机桥连聚倍半硅氧烷(EG-BPSQ),以增强SiO₂纳米颗粒彼此之间和涂层与基底之间的黏结作用,然后对所制备的复合涂层进行热处理,得到一系列附着力与减反射性能良好的防雾减反射涂层。重点研究了EG-BPSQ添加量对复合涂层微观结构、光学性能和附着力的影响规律。实验结果表明EG-BPSQ同时具有着‘’黏结‘’与‘’造孔‘’的作用,当后处理温度为150℃时,复合涂层不仅最高透过率高达98.5%,相比空白基底提高约8%,而且具有防雾效果,附着力均达到0级。]]> 2023/9/26 10:21:26 2023/9/25 16:29:37 2023/9/25 15:15:21 2023/9/25 14:51:03 2023/9/19 15:32:12 2023/9/19 14:30:08 2023/9/19 14:06:43 2023/9/14 18:41:03 2023/9/13 14:51:26 2023/9/13 14:50:47 2023/9/13 10:14:31 2023/9/11 14:33:07 2023/9/11 10:07:46 2分离膜材料性能改进的研究方向及膜分离技术所面临的挑战。]]> 2023/9/11 10:07:25 0_.05Al_0.03Mn_1.92O₄材料。实验结果表明,Zn-Al复合掺杂和焙烧未改变LiMn₂O₄的晶体结构,样品结晶性随焙烧温度的升高而增加,650 ℃及以上时形成了较多包含高暴露{111}、小面积{110}和{100}晶面的截断八面体形貌晶粒,但750 ℃时部分样品发生分解。优化焙烧温度650 ℃的样品具有优良的倍率容量和容量保持率,在5 C和10 C下,初始放电比容量和1000次循环后容量保持率分别为101.3 mAh/g、81.5%和99.9 mAh/g、74.3%。CV和EIS表明,其具有较好的循环可逆性和较大的Li₊^{扩散系数。}Zn-Al共掺和形貌调控改性LiMn₂O₄正极材料有效抑制了LiMn₂O₄材料的Jahn-Teller效应,形成的截断八面体颗粒形貌降低了Mn的溶解,同时提供了更多的Li₊^{迁移三维通道},改善了材料的倍率容量及循环寿命。]]> 2023/9/8 13:52:52 2023/9/8 11:05:17 2023/9/7 16:44:35 2023/9/7 16:17:03 2023/9/7 16:16:21 2023/9/7 15:24:13 2023/9/7 14:11:25 2O₂体积分数对催化效果的影响；通过紫外可见分光光度计观察染料的降解率,结果表明,该Janus颗粒催化剂对染料的催化降解率最高可达94.6%,相对于负载前催化剂展现出明显的催化优势,并且易于回收进行重复利用,循环5次仍保持良好的催化效率。]]> 2023/9/6 16:58:00 2023/9/6 16:57:30 2023/9/6 16:57:04 2023/9/6 16:56:09 2023/9/6 10:10:06 2载体,再通过浸渍法向其中加入总量为0.1 mmol的NiCl₂.6H₂O和K₂PdCl₄金属溶液,将活性组分Ni、Pd负载到TiO₂载体上合成NiPd/TiO₂催化剂,并探究其对催化甲酸分解制氢的性能的影响。探究结果表明,在光照条件下,NiPd/TiO₂催化剂中,当金属Ni:Pd比例为2:8时,催化剂的反应转化频率(TOF)值最大,此时催化剂的 TOF 为3528 h_-1^,且该催化剂上甲酸分解的活化能(E_a)为53.9 kJ/mol。关键词：镍钯催化剂；甲酸；分解制氢；二氧化钛；光照中图分类号：TQ630 文献标识码： A 文章编号：]]> 2023/9/6 8:27:23 2023/8/31 8:48:52 2023/8/30 16:33:11 2023/8/30 15:53:08 2023/8/30 11:07:17 2023/8/28 14:29:39 2023/8/28 13:49:27 2023/8/28 13:33:19 2023/8/28 13:29:38 2023/8/28 13:19:19 2023/8/28 11:13:05 2023/8/28 11:12:27 2023/8/28 11:12:00 2023/8/28 11:11:27 2023/8/27 16:04:07 2023/8/27 12:36:46 2023/8/27 11:40:26 2023/8/27 8:57:48 2023/8/25 15:34:52 2023/8/25 11:01:45 2023/8/25 10:48:19 2023/8/24 16:28:51 2023/8/24 14:48:42 2023/8/24 10:24:23 2023/8/23 15:24:32 1^H-NMR对季铵盐结构进行了表征。并将其离子交换至钠基蒙脱土(DK0)层间,制备缓蚀剂改性有机蒙脱土QACDK0。通过XRD,TGA和UV-Vis对QACDK0的结构、组成及层间缓蚀剂释放性能进行了表征,结果表明季铵盐缓蚀剂的插入使蒙脱土层间距由12.8 ?扩大到39.8 ?,蒙脱土中缓蚀剂负载量约为39.0 wt%。为研究在同种基质中使用不同纳米粘土对水性环氧涂层防腐性能的影响,将缓蚀剂改性有机蒙脱土、无机蒙脱土及市售普通有机改性蒙脱土加入到环氧树脂E-51中,通过相反转法制备了水性环氧树脂/蒙脱土纳米复合乳液。利用DLS和Zeta电位对环氧乳液的稳定性进行表征,其中咪唑啉季铵盐缓蚀剂改性蒙脱土/环氧乳液Zeta电位为-27.8 mV,稳定性最高。电化学阻抗谱(EIS)测试表明,在腐蚀介质中浸泡30天后,基于QACDK0制备的防腐清漆漆膜阻抗模值仍保持最高,具有2.29×10₈ ^Ohm.cm₂^的高阻抗值,表明季铵盐缓蚀剂的释放使涂层具有更好的主动防腐性能。在耐中性盐雾测试中,QACDK0对应的防腐色漆耐盐雾时间更长,验证了该涂层具有良好的耐盐雾性能。此外,该涂层表面平整致密,具有良好的阻隔性能。]]> 2023/8/23 14:53:54 2023/8/23 13:44:15 2023/8/22 16:35:46 2023/8/22 7:44:38 2023/8/22 7:43:30 2023/8/22 7:42:22 2023/8/22 7:40:58 2023/8/22 7:39:51 2023/8/21 9:53:09 2023/8/18 15:55:37 2023/8/18 9:47:15 2023/8/18 9:47:15 2023/8/18 9:47:14 2023/8/18 9:47:14 2023/8/18 9:47:14 2023/8/18 9:47:14 2023/8/18 9:47:14 2023/8/18 9:47:14 -12 ^cm₃^.cm/(cm₂^.s.Pa),在环保包装、食品保鲜等领域具有广阔的应用前景。]]> 2023/8/18 9:47:14 2023/8/18 9:47:14 2023/8/18 9:47:14 2023/8/16 8:55:21 2023/8/16 8:50:17 2023/8/15 15:07:23 2023/8/15 10:02:58 2023/8/14 9:45:33 2023/8/14 9:43:55 2023/8/11 14:33:30 2023/8/11 11:16:42 2023/8/11 10:31:01 2023/8/11 10:15:05 2023/8/9 14:27:10 2023/8/9 11:14:40 2响应性的表面活性剂(MJD230)。它能与油形成稳定的水包油乳液进而有效降低溶液的表面张力。CO₂调控下,MJD230可重复用于稠油的乳化降黏和破乳。利用FT?IR对结构进行表征。通过观察降黏率和乳液粒径优化MJD230的合成条件,同时对降黏性能和稳定性进行考察。在质量分数为0.5%,油水体积比为3:7的条件下,MJD230稠油降黏率可达99.19%。利用pH值和电导率的可逆变化证明MJD230溶液对CO₂的响应性和重复性。这为表面活性剂驱油和CO₂捕集相结合提高稠油采收率提供了可行的途径。关键词：稠油；乳化；CO₂响应型表面活性剂；稠油降黏中图分类号：TQ630 文献标识码： A 文章编号：1003?5214 (2023) 05?0000?00]]> 2023/8/9 9:52:24 2转化为CO和CH₄有望同时解决温室效应和能源危机。Z型光催化体系能够最大限度降低光生电子-空穴对的复合,提高光催化效率。本文采用水热合成法制备了g-C₃N₄/WO₃·H₂O (CNW-1)复合材料,通过X射线衍射、X射线光电子能谱、电镜等方法进行结构表征,探究了298 K、0.1 MPa条件下其对CO₂的可见光催化还原性能,并提出了可能的反应机理。通过调控三氧化钨结晶水含量可以实现CO和CH₄的产量调节,在反应10 h后,CNW-1具有最高的CH₄产率(0.33 μmolg^_-1),而CNW具有最高的CO产率(0.67 μmolg_-1⁾。这项研究为CO₂选择性还原为C1化合物提供了一种有效策略,同时也突出了以g-C₃N₄作为半导体构建Z型光催化体系在催化领域的应用潜力。]]> 2023/8/9 9:13:55 2023/8/8 16:36:51 2023/8/8 16:17:38 2023/8/8 15:45:57 2023/8/8 14:55:17 2023/8/8 14:19:26 2023/8/8 14:19:00 2023/8/4 15:47:22 2023/8/2 16:16:48 2023/8/2 16:14:56 2023/8/1 15:59:43 2分子较高的化学惰性,导致其选择性活化及可控转化极具挑战。相比于电和光驱动CO₂催化转化,热驱动CO₂多相催化转化反应是操作简便、目标产物可调且产品收率较高的方法。通过该类反应实现CO₂还原或非还原制备多种化学品既可促进CO₂的资源化利用,又可有效缓解温室效应,在环保、能源和材料等领域具有重要意义。本综述基于作者在CO₂捕集和转化方面的研究工作,结合近年来国内外的相关文献,对目前热驱动多相催化CO₂转化为CO、CH₄、甲酸、甲醇、碳氢化合物和其它精细化学品的研究现状进行综合评述。重点讨论反应机理、所用催化剂及反应体系的研究进展,并对其未来的研究方向进行了前景展望和探讨。]]> 2023/8/1 15:35:39 2023/8/1 15:14:26 2023/7/27 9:43:34 2023/7/21 15:41:39 2023/7/21 15:38:18 2023/7/21 15:30:23 2023/7/21 15:02:04 损耗模量（G″），金属离子与苯氧乙烯基发生络合反应，使分子间作用力增强，形成的空间结构更稳定且难被破坏，黏弹性更高。]]> 2023/7/18 10:08:58 2023/7/10 16:30:02 2O,使其在球磨破碎过程中原位形成SiO和Ag颗粒并附着在基体Si上,简记Si/(SiO+Ag),并以沥青为碳源采用高温煅烧制备碳包覆硅基复合材料Si/(SiO+Ag)-C。这两种复合材料都展现出良好的倍率性能,在低电流密度(0.12 A/g)下分别表现出1422和1039 mA h/g的可逆比容量,而在高电流密度(2.4 A/g)下仍能获得672和393 mA h/g的可逆比容量；当电流密度再次恢复到0.12 A/g时,可逆容量可恢复到1329 和961 mA h/g。相比之下,碳包覆硅基复合材料表现出更好的循环稳定性,经80次循环后容量仍然稳定在943 mA h/g以上。这种突出的倍率性能归因于硅基颗粒细化及原位形成纳米Ag颗粒导电特性,而循环稳定性的提高与原位形成SiO和包覆碳构成的双相缓冲结构有关。]]> 2023/7/10 16:29:46 2023/7/10 16:29:17 2023/7/10 16:29:09 2023/7/10 16:29:00 2023/7/10 16:28:51 2023/7/10 16:28:41 2)电沉积在该基底上,构建了一种新型的BC/MWCNT/MnO₂薄膜电极。BC/MWCNT复合膜的多孔结构、电解质吸收特性及蜂窝状活性MnO₂纳米片的桥连结构,赋予其出色的电化学性能(在1 mA cm_-2^{的电流密度下},其面积比电容和质量比电容分别达到1.17 F cm_-2^和200 F g_-1⁾和显著的循环稳定性(在20 mA cm_-2^{的电流密度下进行}10000次循环后,其比电容保留率稳定在96%)。这种无粘合剂的薄膜电极制备简便且成本低廉,在开发柔性储能器件方面具有巨大潜力。关键词：细菌纤维素(BC)；碳纳米管(MWCNT)；二氧化锰(MnO₂)；膜电极；电化学性能中图分类号：TQ630 文献标识码： A 文章编号：1003-5214 (2020) 01-0000-00]]> 2023/7/10 16:28:27 2023/7/10 16:28:07 2023/7/10 16:27:52 2023/7/10 16:27:36 2023/7/10 16:27:26 2023/7/10 16:27:14 2023/7/10 16:27:04 2023/7/10 16:26:55 2023/7/10 16:26:43 2023/7/10 16:26:21 2023/7/10 16:26:11 1^H NMR、₁₃^C NMR、ESI-MS以及FTIR对聚合物结构进行了表征,通过DSC和TGA考察了不同结构聚酯硫醚的热性能。结果表明,聚酯硫醚均具有完全交替结构且呈现无定形态,玻璃化转变温度(T_g)处于?53~?18 °C之间,5%热失重温度在258~300 °C之间。通过氧化反应进一步获得含亚砜和砜结构单元的含硫聚合物,使得T_g大大提高。以叔丁基缩水甘油醚与TBL的共聚物为例,其硫醚结构被氧化为亚砜和砜结构后聚合物T_g分别提高了49和60 °C。]]> 2023/7/10 16:25:58 2023/7/10 16:25:27 2023/7/10 16:25:14 2023/7/10 16:25:03 2023/7/10 16:24:52 2023/7/10 16:23:47 2023/7/10 16:22:14 2023/7/10 16:22:06 2023/5/11 15:28:31