2,2,4-三氯-4-氰基丁酸甲酯环化合成2,3,5,6-四氯吡啶的研究
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TQ454.2;TQ450.4

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Synthesis of 2,3,5,6-Tetrachloropyridine by Cyclization of 2,2,4-Trichloro-4-cyanomethylbutyrate
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    摘要:

    本文研究以三氯乙酸甲酯与丙烯腈加成反应合成的2,2,4-三氯-4-氰基丁酸甲酯为原料,与三氯氧磷进行环化反应制备2,3,5,6-四氯吡啶。用色谱/质谱联用仪对反应产物进行了检测分析,结果表明,当三氯氧磷与2,2,4-三氯-4-氰基丁酸甲酯的摩尔比为2:1,反应温度为140℃,反应时间为4小时四氯吡啶的收率最高,可达93%。在上述基础上,讨论了2,2,4-三氯-4-氰基丁酸甲酯环化反应合成2,3,5,6-四氯吡啶的机理。

    Abstract:

    2,3,5,6-Tetrachloropyridine (TCP) was prepared by cyclization reaction of 2,2,4-trichloro-4- cyanomethylbutyrate (MTCB) synthesized from methyl trichloroacetate (MTCA) and acrylonitrile (AN). The results of GC/MS showed that the product of cyclization reaction was TCP. The optimum reaction conditions were phosphorus oxychloride and MTCB in molar ratio 2:1, reaction temperature 140℃ and reaction time 4 h. The yield of TCP was 93% under these conditions. Based on works aforementioned, the possible cyclization mechanism of MTCB was discussed.

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引用本文

方云进,魏智广.2,2,4-三氯-4-氰基丁酸甲酯环化合成2,3,5,6-四氯吡啶的研究[J].精细化工,2011,28(6):

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  • 收稿日期:2010-12-21
  • 最后修改日期:2011-02-12
  • 录用日期:2011-02-22
  • 在线发布日期: 2011-05-09
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