双噻二唑基-α-氨基膦酸酯的合成及其生物活性研究
DOI:
CSTR:
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

O 626

基金项目:

湖北省教育厅重点项目(No. D20111902),湖北省高校校企合作资助项目(XD20100686)


Synthesis and Activity on Double Thiadiazole-Based α-Aminophosphonates
Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    以氨基硫脲为前体,经关环后与1,3-二溴丙烷合成了双1,3,4-噻二唑。再与不同的芳香醛及亚膦酸酯合成了一系列双噻二唑基-α-氨基膦酸酯。所得产品均采用IR,1HNMR,UV,31PNMR及元素分析表征;初步生物活性测试表明,该类化合物对黄瓜灰霉病毒、小麦赤霉病菌、苹果轮纹病毒和水稻纹枯病毒都具有明显的杀菌活性。

    Abstract:

    Double thiadiazole were synthesized by 5-amino-1,3,4-thiadiazoles, which was synthesized from thiosemicarbazide with 1,3-Dibromopropane. And a series of double thiadiazole-basedα-Aminophosphonates were accepted by a reaction of different aldehydes and phosphates. The structures of these compounds were confirmed by UV, IR, 1HNMR , 31PNMR and elementary analysis. Preliminary bioassay showed that they all have excellent fungicidal activities against Botrytis cinerea, Gibberella zeae, Physalospora pinicola and Rhizoctonia solani .

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

曹宇.双噻二唑基-α-氨基膦酸酯的合成及其生物活性研究[J].精细化工,2012,29(1):

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:2011-08-08
  • 最后修改日期:2011-10-26
  • 录用日期:2011-11-04
  • 在线发布日期: 2011-12-26
  • 出版日期:
文章二维码