手性2,2’-双二苯基膦基-1,1’-联萘的合成
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国家自然科学基金(21502045); 河南省国际科技合作项目(152102410079)


Synthesis of Chiral 2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene
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    摘要:

    以 (S)-(-)-1,1'-联萘-2,2’-二酚为原料,经三氟甲基磺酸基保护后与二苯基氧膦偶联,最后经三氯硅烷还原得到(S)-(-)- 2,2’-双二苯基膦基-1,1’-联萘,采用31PNMR、1HNMR和HRMS 对目标化合物进行结构表征,通过考察各步的反应条件,得出最佳的工艺条件: n [(S)-(-)-1,1'-联-2-萘酚二(三氟甲磺酸酯)] : n (二苯基氧膦) : n (1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷) : n (Ni(dppe)Cl2) : n (HSiCl3) = 1 : 2.1 : 2.5 : 0.1 : 3,在催化偶联步骤反应温度为100 ℃,反应时间为48 h,三氯硅烷还原步骤加热回流5 h,得到手性2,2’-双二苯基膦基-1,1’-联萘的收率可达82.3%,e.e.值为99.3%。

    Abstract:

    (S)-(-)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene was prepared in three steps. (S)-(-)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol was firstly protected by trifluoromethanesulfonic anhydride, then after cross coupling with diphenylphosphine oxide, the title compound was synthesized by reduced with trichlorosilane. Structure characterization of the intermediates was conducted by methods of 31PNMR、1HNMR and HRMS. The optimum reaction conditions were determined as follows: n (Ⅱ) : n (Ph2PH=O) : n (DABCO) : n (Ni(dppe)Cl2) : n (HSiCl3) = 1 : 2.1 : 2.5 : 0.1 : 3. In the coupling step, the reaction temperature and time was 100 ℃ and 48 h, respectively. After reduced by trichlorosilane under reflux condition for 5 h, (S)-BINAP was got with the yield of 82.3% and 99.3% e.e..

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陈辉.手性2,2’-双二苯基膦基-1,1’-联萘的合成[J].精细化工,2015,32(12):

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  • 收稿日期:2015-11-03
  • 最后修改日期:2015-11-09
  • 录用日期:2015-11-17
  • 在线发布日期: 2015-12-10
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