含叔胺基团苝酰亚胺的合成及其自组装性能
DOI:
CSTR:
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:

国家自然科学基金项目(面上项目,重点项目,重大项目)


Synthesis and Self-assembly Properties of Perylene Bisimde Modified with Tertiary Amino Groups
Author:
Affiliation:

Fund Project:

The National Natural Science Foundation of China (General Program, Key Program, Major Research Plan)

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    利用苝酐为原料,合成了两种不同碳链长度叔胺基取代的苝酰亚胺分子N,N-二(N,N-二甲基乙二胺基)-1,6,7,12-四(4-叔丁基苯氧基)-3,4,9,10-苝四甲酸酰亚胺(MDI-PBI)和N,N-二(3-二甲胺基丙胺基)-1,6,7,12-四(4-叔丁基苯氧基)-3,4,9,10-苝四甲酸酰亚胺(MPI-PBI),两分子在两种两相溶剂体系中进行快速溶剂扩散自组装。利用SEM、UV-Vis、偏光干涉和XRD对聚集体形貌结构、光物理性能和内部分子排列情况进行了表征。 结果表明,两分子在甲醇中的溶解度(S)比正己烷大,且S(MPI-PBI)<S(MDI-PBI)。MDI-PBI和MPI-PBI在两种自组装体系中均为J型聚集,疏溶剂化作用较强时,分子形成聚集程度更高、更稳定的纳米带或纳米线,疏溶剂化作用较弱时,形成球状结构。 π-π堆积作用为MDI-PBI聚集体长轴方向生长的作用力,疏溶剂作用为短轴方向生长的作用力, 叔胺取代基碳链更长的MPI-PBI则刚好相反。V(甲醇):V(THF)=5:1情况下MDI-PBI形成的纳米带内部分子之间π-π堆积的距离为0.37nm,并根据此结果得到了其内部分子的堆积模型。

    Abstract:

    Two perylene bisimide derivates, N,N-bi(N,N-dimethylethanamino)-1,6,7,12-tetra(4-tert-butylphenoxy)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide (MDI-PBI) and N,N-bi[3-(dimethylamino)-1-propyl]-1,6,7,12-tetra(4-tert-butylphenoxy)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide (MPI-PBI) were synthesized from perylene anhydride and tertiary amines with different alkyl chain lengths, and then self assembled in different two-phase solvent systems by rapid solution dispersion. To investigate the influences of molecular structure and assembly environment on the self-assembly of MDI-PBI and MPI-PBI, the morphology, photophysical properties and internal molecular arrangement of aggregates were characterized by SEM, UV-Vis, POM and XRD. The results showed that the solubility (S) of these two molecules in methanol was larger than that in n-hexane, and S(MPI-PBI)

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

李丝雨,杨新国,王影,龙涛.含叔胺基团苝酰亚胺的合成及其自组装性能[J].精细化工,2019,36(11):0

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:2019-03-19
  • 最后修改日期:2019-04-22
  • 录用日期:2019-04-22
  • 在线发布日期: 2019-09-27
  • 出版日期:
文章二维码