摘要:以5,5′-亚甲基双水杨醛和2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩为原料合成了一种新颖的含噻吩双水杨醛Schiff碱化合物5,5′-亚甲基双水杨醛缩-2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩席夫碱，而5,5′-亚甲基双水杨醛由水杨醛和三聚甲醛缩合制得。元素分析和质谱结果证实该Schiff碱的分子式为C39H30N6O2S2，红外光谱和1HNMR确证了其结构。用牛津杯琼脂扩散法测定了标题化合物对的抑菌性能，结果表明该Schiff碱对4种菌均有一定的抑制效果，质量浓度为1.5 mg•mL-1时，对大肠杆菌的抑菌环直径达15.0 mm，其抑菌活性为大肠杆菌＞枯草芽孢杆菌＞金黄色葡萄球菌＞表皮葡萄球菌。

摘要:以铬粉溶液为处理对象，研究了胶原纤维对Cr3+的吸附性能；通过单因素实验分别考察了pH、温度、时间、铬液初始浓度、吸附剂用量以及盐离子浓度（Na+、Ca2+）对吸附过程的影响，结果表明：胶原纤维对Cr3+具有较强的吸附能力，吸附的最佳pH为4.5，最适温度40℃，在最佳吸附条件下，胶原纤维对Cr3+的吸附容量高达90mg/g，对于一定量的铬粉溶液，吸附容量随着Cr3+初始浓度的增大而增加，随着吸附剂用量的增加而减小，随着时间的延长先增加后趋于平缓。溶液中Na+、Ca2+离子的存在会抑制吸附过程的进行，并且随着离子浓度的增加，抑制作用增强；对Cr3+在胶原纤维上的吸附热力学和吸附动力学进行了研究，结果表明：Freundlich等温方程和二级速率方程能够更好的描述Cr3+在胶原纤维上的吸附行为。

摘要:本文采用共沉淀法、在较优的条件下制备得到CuO-ZnO-ZrO2催化剂，并研究其在低温脱除液相丙烯中微量CO的应用情况。通过XRD、BET、SEM等测试表明，CuO-ZnO-ZrO2催化剂中的ZrO2以无定型状态存在，可以显著增大比表面积和孔容积，促进了CuO和ZnO的分散。在CO脱除应用中，还原预处理对于催化剂是必不可少的一步，并且还原温度显著影响催化剂的CO脱除性能。160 ℃还原活化的催化剂具有77.3 %的还原度，在50 ℃、3.0 MPa的反应条件下，可将液相丙烯中10 ppm含量的CO脱除低至0.02 ppm，达到聚合级烯烃对CO脱除深度的要求，并且稳定性能良好。CO2杂质的引入降低了CuO-ZnO-ZrO2催化剂对CO的脱除深度，表明CO2气氛对CO的脱除起到一定的抑制作用。

摘要:由1,3-丙二胺和马来酸酐制备的功能单体(DAMA)与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚制备出了一种水溶性AM-AA-NVP-DAMA四元共聚物。共聚反应的条件为：m(AM)∶m(AA)=3∶2，引发剂用量0.5 wt%，反应温度40 ℃，反应时间8 h，pH为7.0。利用红外光谱(IR)、核磁(1H NMR)以及扫描电镜对该共聚物进行了表征。性能研究表明该共聚物在95 ℃下的黏度保留率比部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)高16.2 %；在1.8 wt% NaCl条件下的黏度保留率比HPAM高8.7 %；在0.09 wt% CaCl2条件下的黏度保留率比HPAM高9.4 %；经过500 s-1剪切5 min后的黏度保留率比HPAM高16.3 %；60 ℃下0.2 wt%共聚物溶液提高的采收率比HPAM高5.07 %。

摘要:摘要：以2,3-吡嗪二羧酸和α-氨基酸（甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸）为原料，在氯化亚砜的作用下，采取分步法和一步法，得到不同的吡嗪酰胺类衍生物，其结构经1H NMR、13C NMR、IR和HR MS等方法确定。探讨了不同反应条件对吡嗪酰胺类衍生物合成的影响。结果表明：在氯化亚砜的作用下，采用分步法和一步法，分别得到N-(2-羧基-3-甲酰基吡嗪)-α-氨基酸甲酯和N-(2,3-二甲酰基吡嗪)- α-氨基酸甲酯。

摘要:采用酶促法合成了含糖单体6-O-乙烯基己二酸-D-吡喃型葡萄糖酯(OVAG)，使用可逆加成链断裂转移自由基聚合法(RAFT聚合)将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和OVAG共聚，制备分散度(PDI)低且具有温度敏感性的含糖高聚物Poly(NIPAAm-co-OVAG)。用1H NMR，傅里叶变换红外光谱（FTIR），凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物进行了表征。通过透射电子显微镜（TEM）发现自组装形成的聚合物胶束结构规整且粒径均匀。通过紫外-可见光谱对聚合物温敏性检查表明，共聚物的低临界溶解温度(LCST)可以通过共聚单体的比例进行调控。当NIPAAm与OVAG的物质的量之比为14:1时，共聚物的LCST值为36 oC，在人体温度下可以形成纳米胶束，在药物载体方面拥有广阔前景。

摘要:以瓜尔胶（GG）、丙烯酸（AA）和黄土（LOESS）为原料，过硫酸铵（APS）为引发剂，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，采用水溶液聚合法制备了瓜尔胶接枝聚丙烯酸/黄土（GG-g-PAA/ LOESS）复合高吸水性树脂。采用FTIR和SEM对其结构进行了表征，研究了黄土的添加量对复合高吸水性树脂的溶胀能力和溶胀动力学的影响，考察了复合高吸水性树脂的保水性能、反复溶胀性以及在不同PH溶液中的吸水性能。结果表明：瓜尔胶、丙烯酸和黄土发生了接枝共聚，制备的GG-g-PAA/LOESS复合高吸水性树脂具有良好的吸水倍率、吸水速率、保水性能和反复溶胀性。此外，该复合高吸水性树脂还表现出优异的PH稳定性。

摘要:采用浸渍法将H3PW12O40负载在ZrO2-WO3上，通过H2O2溶液的敏化，制得H3PW12O40/ZrO2-WO3（x）光催化剂，明显提高了其在模拟自然光下的催化活性。然后以光降解甲基橙为探针反应，对各反应影响因素进行了探究。在甲基橙初始浓度为5mg/L，溶液pH为2.5，催化剂的用量为0.3 g的优化情况下，光降解2 h，甲基橙的降解率达到91.16%，H3PW12O40/ZrO2-WO3（x）光催化降解甲基橙溶液为一级动力学反应。且H3PW12O40/ZrO2-WO3（x）对甲基橙、罗丹明B、碱性品和和亚甲基蓝均具有较高的光催化活性，降解率达70%-91.16%。

摘要:考察了三种不同极性的大孔树脂NKA-9、AB-8、H103对木质素磺酸钠的吸附能力，发现极性树脂NKA-9的吸附量大于弱极性和非极性树脂。进一步以NKA-9极性树脂对木质素磺酸钠进行静态吸附和脱附实验，结果表明低温和酸性条件下有利于吸附，吸附量随着木质素磺酸钠浓度的增大而增大，且吸附在180min后达平衡。脱附实验结果表明甲醇溶液更有利于木质素磺酸钠的洗脱。对脱附样品进行分子量和官能团分析发现，高酚羟基含量，低羧酸基和低磺酸基含量的木质素磺酸钠分子更容易被极性树脂NKA-9所吸附。

摘要:采用亚苄基丙酮水杨酰腙配体(HL)分别与Co(NO3)2、Ni(NO3)2溶液进行反应，得到两个配合物Co(LPy)2(1)、Ni(LPy)2(2)，通过FTIR、热分析、X-射线单晶衍射和X-射线粉末衍射等手段对其进行了表征。X-射线单晶衍射结果表明，两个配合物均为扭曲四角双锥构型，属三斜晶系。配合物1属于P-1空间群，晶胞参数a=1.0347(3)nm，b=1.0052(4)nm，c=1.4541(4)nm；α=92.830(4)?，β=109.054(3)?，γ=96.091(4)?，V=1.9792(10) nm3，Z=2，F(000) =814，R1=0.0506。配合物2属于P-1空间群，晶胞参数a=1.0435(5)nm，b=1.3940(7)nm，c=1.4542(7)nm；α=92.41(2)?，β=109.73(2)?，γ=95.80(2)?，V=1.9745(17) nm3，Z=2，F(000) =816，R1=0.0438。热失重分析表明，配合物1、2的晶体结构在低于200℃的温度下是稳定的。

摘要:摘要：以窄的相对分子质量分布的低聚壳聚糖（简称为低窄壳糖；LNCS20，聚合度DP=20；分子量分布指数Mw/Mn=1.20）为原料，制备了其两亲性衍生物N–琥珀酰化–N′–癸烷基低窄壳糖(SDLNCS20)。通过FTIR 和1HNMR对SDLNCS20结构进行了表征，并对其溶解性、乳化性和润湿性能进行了测试。通过表面张力和荧光光谱法对其表面活性和临界胶束浓度(cmc)进行了研究，结果表明：LNCS20氨基位上成功引入了亲水性琥珀酸酐残基和亲油性长链烷基，SDLNCS20的cmc值为3.55×10-4 g•mL-1，对应的表面张力为30.01mN•m-1，具有良好的水溶性和乳化性能。

摘要:以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体，采用水溶液聚合法制备了一种线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂。通过正交试验，研究了各反应条件对添加了0.35%(相对绝干料浆)线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂的陶瓷坯体料浆流动时间的影响，并进一步利用FT-IR和XRD等手段分别对线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂的官能团结构和晶相结构进行表征，分别用POM和SEM照片观察陶瓷坯体料浆的分散情况和陶瓷坯体试样的断面形貌。结果表明，线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂最佳合成条件为：聚合温度为80 ℃、引发剂用量占聚合单体总质量的9%、n(MA)∶n(AA)∶n(AMPS)=1.0∶3.5∶1.5和聚合时间为4 h。当线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂掺量为0.35%(相对绝干料浆)时，陶瓷坯体料浆体系的黏度从689.5 mPa穝降低到56.8 mPa穝。

摘要:利用无溶剂加热方法，以N，N－二甲基乙醇胺(DMEA)和七甲基三硅氧烷（MDHM）为原料，合成Me3SiOMeRSiMe3〔R=O(CH2)2N(CH3)2〕。讨论了反应中反应时间，反应温度，反应物摩尔比，催化剂浓度等因素对反应转化率的影响。采用正交实验，对以无溶剂加热法合成MDHM型三硅氧烷叔胺的工艺进行优化，并利用减压蒸馏分离提纯和气相色谱技术确定纯后产物纯度，并且经过质谱分析和核磁共振鉴定产物的结构。

摘要:在水溶液中，以丙烯酸(AA)、羧甲基纤维素(CMC)和聚乙二醇(PEG)为原料，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂，用辉光放电电解等离子体(GDEP)技术引发制备羧甲基纤维素/聚乙二醇/丙烯酸(CMC/PEG/AA)高吸水性复合材料。考察了温度、pH、盐浓度对复合材料平衡溶胀率的影响，初步研究了复合材料对染料亚甲基蓝的吸附行为。结果表明，CMC/PEG/AA高吸水性复合材料在30 ℃蒸馏水中最大溶胀率达到1115 g/g；该复合材料具有pH敏感性、盐敏感性和可逆溶胀-消溶胀开关行为；其对亚甲基蓝的吸附量可达1878.8 mg/g，吸附行为遵循动力学拟二级模型。

摘要:采用原位一步法合成了温敏改性聚 N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)/SiO2纳米复合物. 通过接触角对温敏改性的纳米SiO2进行了条件优化：反应温度73℃，反应时间6 h,单体用量与KH-570摩尔比为1:1，引发剂用量为单体用量与KH-570总质量的2.5%。通过TEM、FT-IR、XPS等手段对温敏性纳米SiO2的组成和结构进行了表征。同时，这一有机-无机纳米复合物仍然保持PNIPAAm 的温度响应性, 最低临界溶解温度(LCST)与纯PNIPAAm相似。

摘要:通过开环聚合和原子转移自由基聚合制备了三个四臂星型卟啉为核的聚(ε-己内酯)-嵌段-聚甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯（4sPCL-b-PGAMA）共聚物。产物的结构通过1HNMR、GPC、UV-vis得以确证。通过DSC发现，当共聚物中亲水聚甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯（PGAMA）的质量分数由0%增至79%时，结晶度由73.9%降至0.9%，证明PGAMA能有效改善聚(ε-己内酯)（PCL）的结晶性。通过荧光探针法研究含等量潜在卟啉核的四(4-羟基苯基)卟啉（THPPH2）、4sPCL24和4sPCL24-PGAMA37在相同光照条件下的荧光淬灭程度（△I），发现△ITHPPH2>△I4sPCL24>△I4sPCL24-PGAMA37，证明大分子骨架能有效延缓卟啉核的自淬灭。4sPCL-b-PGAMA自组装胶束的形态随着PGAMA质量分数从79%降至21%，由70nm左右的球过度为蠕虫状，最终转变为200nm左右囊泡。此外，加入刀豆球蛋白（Con A）后的4sPCL-b-PGAMA胶束水溶液的紫外吸光度明显增大，说明两者在水中形成更大的交联聚集体，证明该共聚物对Con A具有特定的生物分子识别作用。

摘要:为探讨不同性质表面活性剂对材料结构的影响，以4种常用的表面活性剂为模板，在相同的条件下制备出性能各异的铝掺杂二氧化钛（Al-TiO2）粉体材料。并对材料的微结构和组成进行了表征与分析。结果表明，表面活性剂疏水基团所含碳原子数与Al-TiO2粉体的微晶尺寸呈负相关性，与晶格应力呈正相关性。表面活性剂诱导Al3 进入TiO2晶格的质量分数越大，晶格应力越大。Al-TiO2粉体材料的可见光降解吡啶的性能主要是由表面活性剂本身特定的分子结构及其所导致的氧空位浓度大小来决定，而不是能带间隙的宽窄来决定。阴离子表面活性剂对材料的微结构有很大的调控作用，其中SDS为最大；阳离子表面活性剂CTAB次之，两性表面活性剂对材料性能的调控没有优异表现。

摘要:以长碳链溴代烷、N,N-二甲基乙醇胺和对二溴苄为原料，合成了三种不同疏水链长的烷基二苄醚双季铵盐Gemini表面活性剂（10-B-10，12-B-12，14-B-14），采用FTIR，1HNMR和ESI-MS对其结构进行了表征。采用稳态荧光法测定了三种表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）和胶束聚集数。结果表明，采用荧光法测定的CMC与表面张力法所得的值基本一致，随着疏水链长从10增加至14，CMC从3.24降至0.056mmol.L-1。采用外推法得到三种表面活性剂的临界胶束聚集数（Nm）分别为6.98(10-B-10)，3.87(12-B-12)和1.62(14-B-14)。动态光散射结果表明，该类表面活性剂在CMC以上易生成囊泡，盐的加入会诱导囊泡转变成胶束。

摘要:将2-乙酰基吡咯作为前驱体与取代位置不同的芳香胺：邻氯苯胺、间氯苯胺、对氯苯胺在微波辐射下反应时发现，当氯原子（钝化基团）处于苯环的间位及对位时，芳香胺与2-乙酰基吡咯可成功发生希夫碱缩合反应得到吡咯亚胺化合物1a和1b；而当氯原子处于苯环邻位时，二者不发生反应。1a和1b的结构经X-射线单晶衍射，1H NMR，IR，MS和元素分析表征证实为预期化合物。X-射线单晶衍射测定结果表明，1a属单斜晶系，空间群C2/C，晶体参数a = 23.722 (15) Å，b = 5.720 (4) Å，c = 16.868 (11) Å，β = 98.404 (10)°，V = 2264 (3) Å3，Z = 8，Dc = 1.283 g·m-3，R1 = 0.0419，ωR2 = 0.1195。1b属单斜晶系，空间群P21/C，晶胞参数a = 13.323 (3) Å，b = 9.802 (2) Å，c = 9.107 (2) Å，β = 109.212 (4)°，V = 1123.1 (4) Å3，Z = 4，Dc =1.293 g·m-3，R1 = 0.0472，ωR2 = 0.1189。对芳香胺上钝化基团的位置对希夫碱缩合反应的影响也进行了初步探讨。

摘要:采用高硅铝比ZSM-35分子筛催化剂，在固定床连续反应器中进行了正丁烯骨架异构化稳定性试验，并采用氧气烧炭再生，利用TPO、BET、NH3-TPD、Py-IR等技术，对新鲜催化剂、不同反应时间后及再生的催化剂进行表征，研究了积炭对催化剂活性的影响。结果表明：正丁烯转化率为45%时，异丁烯选择性为95%，经过390 h的运行，异丁烯的收率仍能达到32%，该催化剂具有良好的稳定性及选择性，且再生性能良好。催化剂上积炭主要在反应初期形成，沉积在微孔内，且优先发生在强酸中心上，主要为难以烧除的类石墨炭。

摘要:以聚四氢呋喃二醇（PTMG）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）为预聚物反应单体，2-[(2-氨乙基)氨基]乙磺酸钠(A95)、水合肼为后扩链剂，制备水性聚氨酯消光树脂分散体。利用傅里叶红外光谱仪（FTIR）表征其结构、扫描电子显微镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）分析漆膜的表面结构；结果表明，WPU膜表面微观结构符合消光机理，当w铋酸催化剂=0.016%、w水合肼=45%、wDMPA=2.6%、wA95=0.84%时制备的聚氨酯膜消光性能最优。

摘要:研究在管道反应器中采用连续化工艺方法，以70%的高浓度双氧水进行环氧化反应合成环氧脂肪酸甲酯，其改善了传统的间歇工艺方法、釜式反应器中生产环氧脂肪酸甲酯产品所存在的诸多弊端。考察了双氧水用量、甲酸用量、反应时间、反应温度等工艺参数对产品环氧值的影响，确定了最佳工艺参数：m(脂肪酸甲酯) ∶m(双氧水) ：m(甲酸)=1∶0.6∶0.05、反应时间15min、反 应温度90℃，在该条件下，所得产品的环氧值高达6.0%。

摘要:以乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯（AAEM）为功能单体，通过半连续种子乳液聚合制备出侧链含活性酮羰基的丙烯酸树脂乳液（PA），加入明胶，可得到稳定性高且具有室温自交联功能的丙烯酸树脂-明胶复合乳液（PA-G）。采用红外光谱（FTIR）对PA-G膜中的交联结构进行表征，用接触角测定仪（CA）、原子力显微镜（AFM）、差示量热扫描仪（DSC）等对PA-G膜进行性能测试。结果表明，这种PA-G复合乳液的涂膜在硬度、热学性能、力学性能及抗水性等方面表现出不同特点，硬度和玻璃化转变温度得到显著提高，抗张强度大幅度提高，但断裂伸长率均有所降低；通过AAEM—明胶之间的适度交联可赋予PA-G膜良好的抗水性，且其表面相对粗糙度变化不大。