摘要:以双酚A酚醛树脂（BPA酚醛树脂）和六亚甲基二异氰酸酯（HDI）为原料，在二月桂酸二丁基锡（DBTDL）催化作用下合成了HDI-BPA酚醛树脂（目标产物）。采用FTIR、1H NMR、GPC、有机元素分析等对HDI-BPA酚醛树脂的化学结构和相对分子质量进行表征，结果表明目标产物成功制备，其Mw为3376。另外还探讨了反应温度、反应时间、物料配比、催化剂用量等因素对目标产物中异氰酸酯基的含量及接枝率的影响。通过建立异氰酸酯基的含量和接枝率的二次回归方程，使用响应面分析法中的Box-Behnken Design（BBD）对HDI-BPA酚醛树脂的合成工艺进行优化，其最佳工艺条件为：反应温度32 ℃、反应时间为55 min、m（BPA酚醛树脂）∶m（HDI）∶m（DBTDL）=1∶4.759∶0.012。在此条件下，合成产物中异氰酸酯基的含量（质量分数）为25.51 %，接枝率为48.929 %。最后，在HDI-BPA酚醛树脂中加入固化剂，制备出HDI-BPA酚醛树脂胶黏剂。其最大粘结力达283.69 N，相对于BPA酚醛树脂胶黏剂的性能提升了3.7倍，表明HDI的加入可以显著地提高BPA酚醛树脂对低极性皮革基材的粘结性能。同时HDI-BPA酚醛树脂胶黏剂的接触角为93.5°，表现出较好的疏水和耐水性能。

摘要:环糊精聚合物(CDPs)兼具了环糊精“内疏水､外亲水”的空腔结构特征和聚合物高分子稳定性的特点，是一类有巨大发展潜力的功能高分子材料。本文根据环糊精聚合物的结构特点对其进行分类并详细介绍了其合成方法，阐述了环糊精聚合物在食品、催化剂、化妆品、环境、医学、分离分析技术等多方面的应用研究。最后，对环糊精聚合物的发展作了展望，为今后新型环糊精聚合物的制备及应用提供了参考依据。

摘要:2,5-呋喃二甲酸聚酯是以生物质平台化合物2,5-呋喃二甲酸为主要单体的生物基聚酯。本文主要介绍2,5-呋喃二甲酸聚酯的研究进展，对2,5-呋喃二甲酸聚酯的性能、合成方法、合成用催化剂及其共聚改性研究进行对比分析和讨论。2,5-呋喃二甲酸聚酯的玻璃化转变温度、热稳定性、杨氏模量和抗拉强度与对苯二甲酸聚酯的相应性能接近。同时，2,5-呋喃二甲酸聚酯及其共聚物对CO2、O2和H2O的阻隔性能优于对苯二甲酸聚酯，在许多领域是聚酯PET等材料的潜在替代物，受到了业界的广泛重视。然而，较低的断裂伸长率是2,5-呋喃二甲酸聚酯应用的瓶颈问题。共聚改性是改善2,5-呋喃二甲酸聚酯力学性能的有效办法之一，已有的共聚改性单体在改善2,5-呋喃二甲酸聚酯的断裂伸长率时使共聚物的杨氏模量和玻璃化转变温度大幅下降。合成具有较高断裂伸长率、较高杨氏模量和较高玻璃化转变温度的2,5-呋喃二甲酸聚合物是国内外学者亟待解决的难题，也是2,5-呋喃二甲酸聚酯共聚改性领域的重要研究方向。

摘要:通过原位聚合法，在吸附银离子的异氰酸酯功能化石墨烯表面引入双键，再与制得的聚氨酯-丙烯酸酯进行掺杂，紫外固化后制备出载银石墨烯/聚氨酯-丙烯酸酯（IGAH/WPUA）乳液。采用FTIR、XPS、XRD、TEM、SEM、抗菌性能、机械性能和电化学等测试手段对复合物的结构和性能进行表征，探究了IGAH质量分数和光照时间对复合材料各项性能的影响。结果表明，当IGAH质量分数（占WPUA质量，下同）为2%时各项性能趋于稳定，水洗144 h后对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率仍能达到99.9%和99.5%；体积电阻率为1.16×107Ω·㎝，表面电阻为3.75×108Ω，复合材料具有优良的抗静电性；T10%从纯WPUA的296.51℃增大到308.50℃。

摘要:以腐植酸(HA)和可溶性淀粉(St)为原料，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂，过硫酸钾/亚硫酸氢钠(K2S2O8/NaHSO3)为复合引发剂，采用反相乳液聚合法合成了腐植酸/淀粉复合微球(CSM)。结合响应曲面设计，探讨了HA∕St物料比、K2S2O8/NaHSO3用量、MBAA用量、复合乳化剂用量、反应温度等因素对CSM吸附性能的影响。结果表明，合成CSM的最佳工艺为: m(HA): m(St)=1.51:1、MBAA用量0.6 g、K2S2O8/NaHSO3用量0.6 g/0.6 g、复合乳化剂用量1.2 g，反应温度50℃、油水体积比3:1、反应时间3 h。在此条件下合成的CSM对Cr(Ⅵ) (10 mg/L)的去除率达到99.91%。利用FTIR和SEM对CSM的结构和形貌进行表征，发现HA和St成功反应，所得CSM形状规则，表面粗糙；同时通过激光粒度分布仪、XRD和TGA测试了CSM的粒径分布、结晶度和热分解性能，结果显示CSM粒径分布均匀，体积平均径为19.49μm，结晶度（相较于St）降低，具有较好的热稳定性。

摘要:为了提高壳聚糖/玉米醇溶蛋白膜的机械性能，将壳聚糖液与玉米醇溶蛋白液共混，向其中加入0%、15%、30%、45%（w/w）的油酸改性，研究膜液的粒径、zeta电位、静态和动态流变特性；然后，分析油酸添加量对膜阻隔性能，机械性能和相容性的影响。结果表明：添加油酸后，膜液体系粒径增大、分散均匀，添加30%油酸的膜液分散性更好，PDI为0.34，粒径为1307.5nm。随着油酸含量增大，膜液粘度减小，流动指数增大，弹性模量和粘性模量增加。OA-30膜机械性能较好，抗拉强度达到36.37MPa，断裂延伸率达到22.32%。膜的阻隔性增强，水蒸气、氧气透过率分别降低了44.21%和66.52%。复合膜中壳聚糖与玉米醇溶蛋白分子相容性好，表面光滑平整。综上所述，油酸改性改善了壳聚糖/玉米醇溶蛋白复合膜性能。

摘要:以4-氮杂芴-9-酮（IP）为电子受体，咔唑（Cz）为电子供体，通过调节Cz在IP上的取代位置合成了四例荧光染料IP-6-PhCz，IP-7-PhCz，IP-8-PhCz和IP-9-PhCz。利用紫外吸收光谱、荧光发射光谱、电化学分析等对所得四例荧光染料的光致发光、电致发光以及电化学性质进行了测试。实验结果表明， IP-6-PhCz和IP-9-PhCz分别实现了45.3°和51.8°的大扭曲角，它们的ΔEST分别为0.32和0.28 eV，表现出热活化延迟荧光（TADF）特征，而IP-7-PhCz和IP-8-PhCz仅是普通的荧光染料。其中，IP-7-PhCz的光致发光量子产率（PLQY）为29%,电致发光的最大外量子效率为2.8％。

摘要:采用乙二胺基乙磺酸钠(AAS)作为亲水扩链剂，在二月桂酸二丁基锡(DBTDL)的催化下，通过异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)将亲水基引入二醋酸纤维(CA)分子中，制得一种氨基磺酸盐型水性醋酸纤维乳液(SWCA)，并将其流延成膜。利用FTIR、纳米粒度分析仪、粘度计、TEM、SEM、接触角测量仪、XRD、TGA，对SWCA结构及涂膜性能进行表征。考察了IPDI与AAS摩尔比对SWCA乳液粒径、粘度、涂膜表观形貌及耐水性的影响。结果表明：当n(IPDI/AAS)=1.1时，乳液最为稳定，微观形态呈水包油型(O/W)核壳结构，乳液粒径和分散系数(PDI)最小，分别为128 nm和0.112，此时乳液表观粘度最大为79.8 mP?s，所成涂膜致密平整；在n(IPDI/AAS)=1.1?1.4范围内，随着n(IPDI/AAS)的减小，涂膜接触角由(75.9??2?)增大至(110.2??2?)；此外，与二醋酸纤维相比， SWCA涂膜结晶性减弱，呈微晶态或次晶态结构，具有较好的耐热性。

摘要:以2,2'-双(三氟甲基)-4,4'-二氨基联苯(TFMB)、4,4-二氨基二苯醚(ODA)和3, 3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)为原料，间甲酚为溶剂，按不同的配比，采用一步法制备了一系列低成本含氟共聚型聚酰亚胺：CPI-1~CPI-4。通过红外光谱仪、核磁共振波谱仪对该系列含氟聚酰亚胺的结构进行了表征确认。该系列含氟聚酰亚胺室温下能溶于DMSO、DMAc、CHCl3等有机溶剂，具有较好的溶解性和成膜性。所制薄膜具有优良的光学透明性，在紫外光波长400 nm时的透光率均在70%以上。该系列含氟聚酰亚胺还具有优异的热稳定性，起始分解温度均大于500 ℃，N2氛围下800 ℃的质量残留百分数均在52%以上，玻璃化转变温度在166-170 ℃范围内。此外，该类聚酰亚胺薄膜的拉伸强度在89.8~105.3 MPa，弹性模量在1.3~1.7 GPa之间，断裂伸长率在9.7~18.4%范围内，表现出了较好的机械性能。

摘要:锰氧化物具有活性高、毒性低、资源丰富、合成方法多样等优点，常作为许多催化反应的催化剂或载体材料。该文综述了近年来锰氧化物催化剂的研究进展，主要介绍了单一锰氧化物、掺杂改性的锰氧化物以及锰氧化物复合材料在甲醛催化氧化反应中的催化性能；讨论了形貌、晶型结构以及其他因素对催化性能的影响；并归纳了一部分甲醛催化氧化的反应机理；最后指出要发展高效、经济、环保的锰氧化物催化剂，通过构建更多的缺陷，添加助剂，掺杂改性等方法，增加活性面和活性位的数量，来提高锰氧化物的催化性能是未来的主要研究方向。

摘要:以三氟乙酸乙酯和N，N-二甲基乙二胺为原料经酰化反应制得中间体N- [2-（二甲基氨基）乙基]-2,2,2-三氟乙酰胺（NDAET）；然后将NDAET与溴代十二烷发生季铵化反应得到一种新型氟化季铵盐表面活性剂（NDAET-12），其结构经1HNMR，IR表征。表面性能结果表明 NDAET-12具有较高的表面活性，水溶液的临界胶束浓度为4.62*10-2mmol/L，对应的CMC的表面张力为24.78 mN/m。

摘要:摘要：以泼尼松龙为原料，利用玫瑰产红链霉菌（Streptomyces roseochromogenes）SIIA-1902的胞内细胞色素P450s通过电子转移配偶体（玫瑰氧还蛋白和玫瑰红素氧还蛋白）将泼尼松龙转化为16α-羟基泼尼松龙。结果表明，P450s可以利用过氧化物以“过氧化物分流”途径完成该转化过程，从而取代天然氧还原途径。经硫酸铵沉淀法浓缩后的P450s酶液在1.0 mmol/LNaIO4的支持下发生过氧化物分流反应，16α-羟基泼尼松龙的产量为23.3 mg/L，泼尼松龙转化率为12.9%；在1.0 mmol/L H2O2的支持下，产量升高到45.3 mg/L，泼尼松龙转化率提高到25.1%。对过氧化物分流反应条件进行了进一步优化。当泼尼松龙浓度为0.5 mmol/L，羟丙基环糊精的质量浓度为0.2mg/mL，n(泼尼松龙)∶n(过氧化氢)=1∶3时，在pH 7.2，30℃下反应24 h，16α-羟基泼尼松龙的产量为64.3 mg/L，泼尼松龙转化率为35.7%。 关键词：P450s；泼尼松龙；过氧化物分流反应

摘要:从新鲜肉桂枝中筛选出一株高效转化肉桂醇合成天然2-苯乙醇的内生菌，经鉴定为鞘氨醇单胞菌，并命名为Sphingomonas sp. Z45。采用GC-MS法对代谢中间体进行跟踪监测，推测了其可能的代谢途径为:肉桂醇先被氧化、脱羧生成苯乙醛，苯乙醛加氢还原得到产物2-苯乙醇。考察了单因素实验对该生物转化体系的影响，得到反应优化工艺条件为：初始pH = 7，接种量5%，装液量为20 mL每150 mL三角瓶，菌体培养24 h后，加入底物肉桂醇质量浓度2.5 g/L，在30 ℃、转速为200 r/min的摇床反应12 h。在此优化条件下，肉桂醇转化率为59.16%，2-苯乙醇浓度达到1.48 g/L。

摘要:分别采用清洁法和共沉淀法合成水铝钙石，再经400~800℃焙烧得到焙烧态水铝钙石催化剂。采用BET、XRD和CO2-TPD分别表征其比表面积、晶体结构、表面碱强度和碱量，并将其应用于催化合成单硬脂酸甘油酯（GMS）。其中，采用清洁法制备的焙烧态水铝钙石强碱中心的表面碱量相对较高，使其催化性能更优，且制备工艺简单，原子利用率高。在n(甘油)：n(硬脂酸甲酯)=5.0：1、催化剂用量5%（以脂肪酸甲酯质量计）、200℃和5h的优化反应条件下，粗产物中GMS含量（高碘酸氧化法）高达82.7%。

摘要:开发了一种新型绿色工艺用于精细化工行业中复杂含酸N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶液的脱酸回收：在含有甲酸、乙酸的DMF溶液体系中加入二甲胺，通过“一次精馏回收-连续反应-二次精馏回收”的工艺流程，实现了DMF的高效脱酸回收，同时副产工业价值更高的N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）。对该工艺进行了小试验证与中试放大研究。中试结果表明：与不加二甲胺相比，加入二甲胺能够有效破坏羧酸与DMF间的相互作用，在一次回收塔塔顶得到质量浓度95%，不含羧酸的DMF粗品，DMF回收率可达80%左右；通过二甲胺将羧酸反应转化为DMF与DMAC，可使羧酸质量浓度降至1.4%，羧酸转化率可达96%；反应转化成的DMF与DMAC经过二次回收塔后，分别得到DMF质量浓度47%的馏出液与质量浓度97.7%的DMAC粗产品。 关键词：N,N-二甲基甲酰胺（DMF）；N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）；二甲胺；甲酸；乙酸；综合利用；中试研究

摘要:以新疆淖毛湖提质长焰煤与废旧橡胶粉共热解半焦为炭源，经过磷酸-水热耦合活化、磺化两步处理后，制备了固体酸催化剂。以乙醇乙酸酯化反应中乙酸的转化率为催化性能指标，探究了活化条件、磺化条件对所制固体酸催化性能的影响。试验结果表明，对经过磷酸质量分数48.73%、活化温度448K、活化时间3h条件下活化得到的活性焦，在磺化温度423K、磺化时间 1小时条件磺化处理得到固体酸催化剂,其酸量达7.2mmol/g，其中—SO3H为1.30mmol/g；在固体酸催化剂质量分数为9.5%，乙醇乙酸体积比2:1，反应时间30min，乙酸转化率达81.98%，反复使用5次，仍能保持较高催化活性。

摘要:将2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基（TEMPO）嫁接到2,5-二溴苯甲酸侧链，并与1,3,5-三乙炔苯通过Sonogashira偶联反应，合成出TEMPO自由基功能化共轭微孔聚合物CMP-3-TEMPO。利用SEM、XRD、FT-IR和EPR等测试了CMP-3-TEMPO的形貌和结构组成。催化性能测试结果表明：CMP-3-TEMPO在氧气氛围、较温和条件下（80℃，常压），可将各种一级醇、二级醇以及杂原子醇氧化成相应的醛或酮化合物，转化率为70%~100%。CMP-3-TEMPO经过3次循环利用后，催化性能有所降低，可能的原因是反应过程CMP-3-TEMPO存在局部解体，导致催化活性位点降低。

摘要:通过制备不同晶相结构〔单斜相（m-ZrO2）、四方相（t-ZrO2）和无定型（a-ZrO2）〕ZrO2载体，再通过沉积沉淀法制得Cu/m-ZrO2、Cu/t-ZrO2和Cu/a-ZrO2催化剂，分别用于催化二乙醇胺脱氢合成亚氨基二乙酸反应。采用XRD、氮气-物理吸附脱附、XPS、H2-TPR、CO2-TPD对催化剂的结构进行了表征。结果表明，Cu/m-ZrO2催化剂界面更加有利于Cu+/Cu0稳定存在，具有更多的碱性位点，且抗氧化性较好。在二乙醇胺脱氢反应中，Cu/m-ZrO2催化剂性能最好，反应时间由5 h左右缩短至2.5 h，亚氨基二乙酸收率为97.64%。

摘要:以g-C3N4为基底，通过掺杂铁（Fe）元素，复合MoS2的方法制备了具有多孔异质结结构的MoS2/Fe-g-C3N4半导体材料，并测量其光解水产氢性能，发现MoS2质量分数为3% 时，样品MoS2/Fe-g-C3N4的光催化性能优异、热稳定性好，其产氢速率达到48.2 μmol/h，为g-C3N4的5.47倍。利用XRD、FTIR、SEM、TEM、XPS表征了催化剂的物化性质；利用PL、UV-vis等方法表征了催化剂的光学性质。结果发现，Fe元素的掺杂使g-C3N4结晶度降低，并呈现一种交叉孔道结构，极大增加了催化剂的比表面积。同时，MoS2可以与g-C3N4形成异质结结构，提高了MoS2/Fe-g-C3N4的可见光吸收率以及光生电子-空穴对的分离效率，从而有效提高了MoS2/Fe-g-C3N4光解水产氢的能力。

摘要:利用乙酸酐对黑穗醋栗果实多糖（BP）进行乙酰化修饰，选择其中低、中、高三种取代度（DS）的乙酰化多糖ABP-1（DS = 0.14±0.02）、ABP-2（DS = 0.28±0.02）和ABP-3（DS =0.55±0.01），考察了乙酰化对BP单糖组成、形貌特征等结构特性及活性的影响。FTIR和GC结果表明，乙酰化修饰对BP碳链主要特征没有影响，ABP-1、ABP-2、ABP-3和BP均含有半乳糖醛酸、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖，但其物质的量分数不同。刚果红实验显示，乙酰化多糖和BP均无三螺旋结构；SEM结果表明，乙酰化多糖和BP外观形状不同。活性实验结果表明，乙酰化多糖有较强的自由基（DPPH·、OH·、O2-·）清除活性，及α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性，大小顺序为：BP < ABP-1 < ABP-2 < ABP-3 < 阳性对照（Vc或 阿卡波糖）。α-葡萄糖苷酶抑制动力学结果表明，BP和乙酰化多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制属于竞争性抑制。

摘要:以聚碳酸酯二元醇（PCDL）和六亚甲基二异氰酸酯（HDI）为主要原料，1,4-丁二醇（BDO）和荧光小分子二元醇N,N-二羟乙基苯胺-β-三联吡啶（TPPDA）为扩链剂制备了一种热塑性荧光聚氨酯，并与双三氟甲烷磺酰亚胺锂（LiTFSI）共混制备了荧光聚合物电解质。采用傅里叶变换红外光谱仪、荧光光谱仪、拉伸测试仪、同步热分析仪、电化学工作站和电池测试仪对制备的电解质进行了结构、光学性能、力学性能、热稳定性能和电化学性能上的测试与分析。研究表明，随着膜内锂盐（LiTFSI）质量分数增加，荧光强度增大；当锂盐质量分数为30%时，拉伸强度达到4.5MPa，电导率达到1.03?10-4 S/cm。采用锂盐质量分数为30%的荧光聚氨酯电解质膜组装的半电池在2～4.5V内未发生明显氧化分解，全电池表现出良好的倍率性能，在80℃、0.2 C和1 C电流密度下放电比容量分别达到165 mA?h/g 和111mA?h/g；

摘要:以钠基蒙脱石(Na-MMT)、钛酸四丁酯作基质材料，通过溶胶-凝胶法制备了钛柱撑蒙脱石(Ti-MMT)。利用XRD、FTIR及SEM对Ti-MMT进行了表征，考察了不同吸附条件对Ti-MMT吸附Ni2+和Mn2+的影响，并重点分析水溶液pH对Zeta电位及吸附的影响，探究了Ti-MMT吸附Ni2+和Mn2+的机理。结果表明：Ti-MMT具有较大的晶面间距(d001=2.94 nm)；pH对吸附Ni2+与Mn2+有较大影响，去除率随初始pH增加而提高。在pH=7，初始质量浓度为50 mg/L，Ti-MMT投加量分别为5和9 g/L时，Ni2+在318 K下吸附120 min，吸附量可达9.46 mg/g，去除率可达94.59%，Mn2+在328 K下吸附180 min，吸附量可达4.82 mg/g，去除率可达86.73%。此外，Ti-MMT对两种离子的吸附都更符合Temkin等温吸附模型及拟二级动力学模型，吸附过程受液膜扩散、颗粒内扩散等环节控制，且以离子交换的化学吸附为主。热力学分析表明Ti-MMT对Ni2+的吸附属于自发吸热熵增过程，而Mn2+属于吸热熵增的非自发过程。

摘要:采用水热法制备了YBO3微米球。利用XRD、FESEM、TEM、XPS和UV-Vis等对样品的结构、形貌和光学性能进行了表征。在紫外光照射下，采用CHI660E电化学系统研究了样品的电化学性能，并通过罗丹明B的降解反应考察了样品的光催化活性。结果表明：YBO3微米球由纳米片自组装形成；与YBO3微米颗粒相比，YBO3微米球的吸收光谱发生明显红移，在紫外光范围内有较强的吸收；并且YBO3微米球具有较高的光电流和较小的载流子迁移阻力，光催化活性明显提高，40 min对罗丹明B的降解率达到90.9%。

摘要:以硝酸铝和铝酸钠溶液为主要原料，加入适量添加剂，采用中和法制备氢氧化铝晶种，并将该晶种加入铝酸钠溶液中进行种分分解,制备出亚微米氢氧化铝粉体。在添加剂为乙酸，中和反应温度为60℃，搅拌速度为400r/min，种分分解过程分解首温为60℃，分解末温为55℃，分解时间48小时，晶种添加量为2-3%的条件下，制备出了粒度D50在1.80μm左右，D90＜3.5μm，比表面积＜5.0m2/g的亚微米氢氧化铝粉体，该粉体结晶完整，形貌为块状。该氢氧化铝粉体和目前EVA阻燃剂所用国外氢氧化铝产品相比，在粒度分布、比表面积、吸油率和形貌成型度等方面都差异不大，可以替代国外同类产品。

摘要:以木质素和不饱和聚氧乙烯醚为原料，制得木质素改性聚氧乙烯醚单体（KL-TPEG），并采用KL-TPEG为原料制得了一系列木质素含量不同的木质素基聚羧酸减水剂PCE-Ls。对PCE-Ls进行了结构表征，并以分散性、流变性及对混凝土抗压强度测试了PCE-Ls与普通聚羧酸减水剂（PCE-B）的性能差异。结果表明，PCE-Ls具有较好的表面活性和引气性能，5min泡沫高度>50mm，远高于PCE-B的20mm。质量浓度50g/L时，表面张力仅为36.01mN/m。与传统聚羧酸减水剂PCE-B相比在分散性上差异不大，而PCE-Ls的初始流动度均高于300mm；PCE-Ls分散的混凝土坍落度均在110mm以上，具有较好的和易性。拟合模型表明，PCE-Ls分散的水泥浆体具有更低的屈服应力、更好的稳定性和更低的塑性黏度。