摘要:甜菜夜蛾核型多角体病毒（SeNPV）为生物杀虫剂，对环境友好且害虫不易产生抗性，但其活性易受紫外线和高温影响而失活。采用雾化凝固法制备了包埋甜菜夜蛾核型多角体病毒的海藻酸钠（SA）微胶珠，通过聚多巴胺（PDA）覆膜对其进行功能化改性，制得包埋病毒的聚多巴胺/海藻酸钠微胶珠（PDA/SA-NPV）。采用FTIR、DSC、TGA、SEM、粒径大小及分布测定等对复合微胶珠进行表征。结果表明：制备的PDA/SA-NPV（P/S-N）微胶珠粒径（D50）为132 μm，其结构在能够减缓300℃以上高温条件下的分解速度；经紫外照射处理后复合微胶珠的杀虫活性高于病毒悬浮液，表明在海藻酸钠和聚多巴胺双重保护下，病毒的抗紫外线性能增强。

摘要:采用双功能催化剂可将一氧化碳或二氧化碳(CO/CO2)加氢直接合成低碳烯烃、芳烃和汽油等,具有工艺流程短，能耗低的优势。双功能催化剂由金属氧化物和分子筛两部分组成，分子筛因其特定的腔体结构、酸性质及与金属氧化物的结合方式等均可显著影响其催化性能。该文综述了近年来分子筛在双功能催化剂中用于CO/CO2加氢反应的研究进展，简述了分子筛的类型、酸性质、形貌及颗粒尺寸、金属改性、分子筛与金属氧化物的结合方式等对双功能催化剂催化性能的影响规律，展望了双功能催化剂中分子筛的发展趋势。

摘要:综述了超临界CO2流体中染料溶解度的测试装置与方法。分析了超临界CO2流体工艺参数与染料化学结构对分散染料溶解度的影响规律；总结了国内外近二十年的分散染料在超临界CO2流体中溶解度数据，并介绍了分散染料在超临界CO2中的溶解度增溶技术。指出加强染料结构对其溶解性能作用原理及影响规律剖析，超临界CO2中染料溶解行为数据库构建，染料拼色与配色研究三方面为未来的研究重点。

摘要:作为一类具有特殊结构的重要有机合成中间体，2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物的化学结构是由苯环、取代乙炔基和醛基三部分活性基团构成的共轭体系. 因其具有较高的反应活性，而被广泛的用于构建各种具有新颖结构的苯并碳环或苯并杂环类化合物，如苯并碳环化合物、苯并氮杂环化合物、苯并氧杂环化合物、多元苯并杂环化合物等. 本文综述了2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物在有机合成领域的应用，并对其发展前景进行了展望，为今后2-(取代乙炔基)苯甲醛衍生物在有机合成中的应用提供参考.

摘要:二烯酮作为一类具有多个化学反应位点的不饱和酮类化合物，可与多种反应底物实现不同类型的化学转化，高效快捷地构建功能各异的有机化合物。该文综述了近些年二烯酮类化合物与多种反应底物的化学转化，首先探讨了2,5-环己烯酮类二烯酮与不同试剂的串联Michael-Smiles环丙烷化反应、环加成反应、三组分Ritter反应、光化学重排反应和氧化偶联反应分别构建了环丙烷类衍生物、含氟烷基N,O-缩酮类衍生物、稠环吲哚类化合物、酰胺类化合物和不对称的联芳烃类化合物，接着分析了1,4-戊二烯-3-酮类二烯酮与丙二腈（硝基甲烷）、硫氢化钠、氧化吲哚、吡唑酮、芴和巴比妥酸双Michael加成反应，分别合成了多取代环己酮类化合物、二芳基噻喃酮类化合物、螺环氧化吲哚类化合物、螺环吡唑酮类化合物、螺环芴类化合物和螺环巴比妥类衍生物，然后研究了2,4-戊二烯-1-酮类二烯酮的1,4-共轭加成、氮杂Michael加成反应、分子内MBH反应、分子内还原Aldol反应、分子内Aldol反应和分子内[4+2]环加成/氧化反应分别实现了有机含硫化合物、有机含氮化合物、多取代茚酮类化合物和SGLT2抑制剂——托格列净关键中间体的制备，最后对二烯酮在后续化学反应中的潜在应用进行了展望。

摘要:二氧化钒（VO2）作为一种相变金属氧化物，相变温度为68℃。在68℃以下VO2呈绝缘单斜相，在68℃以上呈金红石相，由于这种晶体结构的变化导致VO2在光性能和电性能方面表现出可逆的突变，从而成为光电开关领域的宠儿。基于此，本文对VO2的制备方法及其调控VO2相变温度与性能所采取的主要手段进行了综述，并归纳了不同制备方法的优缺点及调控VO2相变温度与性能的因素，总结了近年来VO2的应用进展，最后对VO2今后的发展趋势进行了展望，期望对相关领域的研究者具有指导作用。

摘要:以异丙醇铝为原料，稀硝酸为凝胶剂，采用溶胶-油氨柱法制备具有多孔结构的球形γ-Al2O3。探究不同碳链长度的醇作为扩孔剂对其多孔结构的影响，利用XRD、FT-IR、SEM、TG-DTG和比表面积及孔径分析仪进行了结构表征。结果表明：醇的种类对球形γ-Al2O3的多孔结构产生影响，其中碳链越长的醇，制备出的球形γ-Al2O3孔结构越丰富；加入正己醇所制备的球形γ-Al2O3比表面积较大，可达到270.9 m2/g。具有高球形度、丰富孔结构的球形γ-Al2O3可进一步应用于催化、吸附等领域。

摘要:以4-硝基邻苯二甲腈为主要原料，3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯为酰胺化试剂，合成了没食子酸取代酞菁锌(GA-ZnPC)。通过FTIR、1HNMR、MALDI-TOFMS、UV-Vis、荧光光谱等手段对其结构及光谱特性进行表征。结果表明，GA-ZnPc可溶于多种有机溶剂。在DMF溶液中，浓度为2×10-6～1.0×10-5 mol/L时，GA-ZnPc以单体形式存在，其Q带最大吸收峰在692 nm。以浓度2×10-6 mol/L的GA-ZnPC DMF溶液进行光谱滴定，结果证实，GA-ZnPc在溶液中保持单体形式，酚到酚盐转变增强分子内电荷转移使其表现出明显的碱敏感荧光特性。

摘要:以三聚氰胺和多聚甲醛为原料、羟基封端聚二甲基硅氧烷（PDMS-OH）为改性剂，制得一系列改性三聚氰胺树脂（MF-PDMS）。研究了反应介质、PDMS-OH用量对MF-PDMS树脂性能的影响，以及与树脂固化后的MF-PDMS材料性能的关系。采用红外光谱（FT-IR）、固体核磁共振氢谱（1H NMR）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电镜-能谱（SEM-EDS）表征了MF-PDMS材料的结构、表面化学组成，采用接触角测定仪、浸泡法分别测试了材料的接触角、吸水性，采用热重（TG）测试了对材料的热稳定性。结果表明：在二甲基乙酰胺（DMAc）反应介质中，PDMS-OH与三聚氰胺、甲醛可一步合成MF-PDMS树脂，接枝共聚的PDMS-OH可高效的提高MF-PDMS材料的疏水性能和热稳定性，当PDMS-OH的摩尔分数为1.0%（以三聚氰胺物质的量计）时材料的水接触角为91.81°、表面自由能降至28.1 mN/m、吸水质量分数降至2.83%、400 ℃时的残留率为58.03%、700 ℃时的残留率为16.60%。

摘要:采用水相法成功制备了聚天冬氨酸-聚丙烯酸互穿网络水凝胶（PASP/PAA IPN），通过正交设计优化制备工艺，利用红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）和热分析法（TG-DSC）对PASP/PAA互穿水凝胶的结构及性能进行表征，考察了PASP/PAA互穿水凝胶在不同温度及pH条件下的吸水率，最后作为保水剂进行盆栽试验。结果表明，互穿网络组成对水凝胶的稳定性和吸水性具有明显的影响，综合水凝胶稳定性和吸水性，选择最终工艺为丙烯酸加入量2 mL，交联剂EGDE用量1 g，交联剂MBA用量16 mg。所得PASP/PAA互穿水凝胶吸液倍率为266 g/g、吸盐水倍率为63 g/g，具有良好的热性能，pH敏感性和温度敏感性。盆栽试验证明PASP/PAA互穿水凝胶无论正常浇水还是干旱胁迫下，其生长情况、光合速率及叶绿素含量均优于市售PAA保水剂，其中光合速率较PAA保水剂分别高7.82%，53.4%；叶绿素含量较PAA保水剂分别高58.33%，249.7%。

摘要:以Fe(OH)3胶体为铁源，探索了一步烧结法制备二维片状结构Fe2O3纳米材料，考察了烧结温度（400、500、600和700 ℃）对材料微观结构和储锂性能的影响。结果表明：400 ℃烧结的样品为α-Fe2O3/Fe3O4复合材料，其他温度烧结得到的是纯的α-Fe2O3；随着烧结温度的升高，组成片状结构致密相连的不规则颗粒逐渐分离，二维片状结构接近坍塌。电化学性能研究发现：500 ℃下得到的样品电极具有相对较好的储锂性能，在1 A/g的电流密度下循环450圈后放电比容量仍具有628.6 mA·h/g，在电流密度为4 A/g时，仍有352.3 mA·h/g的放电比容量。动力学及电极稳定性分析发现，500 ℃烧结的样品Li+扩散系数最大（还原峰和氧化峰对应的扩散系数值分别为：1.57×10-13和4.60×10-13 cm2/s），充放电循环过程中结构稳定性最好。

摘要:以AgNO3 和 反渗透水（RO）中的 Cl- 为原料，在波长为 395 nm 的紫外光源下原位合成 Ag/AgCl 纳米颗粒。通过透射电子显微镜 (TEM) 和动态光散射 (DLS) 表征了样品的形貌和尺寸分布，同时用X-射线粉末衍射（XRD）、X-射线光电子能谱（XPS）、紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）和荧光光谱分别对复合材料的晶体结构和元素价态以及光催化性能进行了测试。结果表明， Ag/AgCl复合材料是平均尺寸为 100 nm 的球形颗粒，同时，复合纳米颗粒的形成过程能有效降解罗丹明6G，前述银离子溶液在光照3 min时罗丹明6G的降解率和猝灭率分别可达96.5%和95%。

摘要:制备了一种利用结构色水凝胶作为导电电极的光电双响应传感器。以十二烷基衣康酸甘油酯（DGI）、十二烷基硫酸钠（SDS）、氯化钠等为原料，通过双分子层自组装的方法，制备了结构色凝胶。将这种结构色水凝胶与传统电容型传感器相结合，得到了光电双响应传感器。采用SEM、LCR数字电桥、拉力试验机、光纤光谱仪等对器件进行了结构、光学、电学及机械性能的表征。结果表明：传感器在拉伸状态（0~100%）和压缩状态（0~60.9 kPa）下，传感器的电容分别变化了31%和44%，其自身颜色在可见光光谱内可以动态可逆的从红色变化到紫色。经历15000次循环拉伸后，传感器性能依旧保持稳定。利用传感器颜色的刺激响应性，传感器在发生形变时，其表面可以清楚地显示出应变源的位置和形状。这样传感器在检测时就可以实现可视化效果。

摘要:以氧化石墨烯粉末(GO)、五氧化二钒(V2O5)、草酸(C2H2O4·2H2O)和钨酸铵〔(NH4)10H2(W2O7)6〕为原料，用水热法制备了一系列钨掺杂二氧化钒/石墨烯复合物，考察了钨掺杂量、氧化石墨烯复合量对复合材料的相变温度及导热率的影响。通过XRD、SEM、DSC、FTIR、激光导热系数测量仪对复合材料的结构形貌、相变性能等进行了表征。结果表明：石墨烯复合后二氧化钒粒子团聚情况得到有效改善，并均匀复合在石墨烯表面。当钨的原子百分比含量为2.5%、氧化石墨烯含量为4%（以五氧化二钒质量为基准）时，形成的钨掺杂二氧化钒/石墨烯复合物与纯二氧化钒相比，相变温度由66 ℃降低到32.2 ℃，导热率由0.700 W/(m·K)提升到16.341 W/(m·K)，该复合材料能同时满足良好的隔热性与高导热等性能要求，取得了隔热性与散热性这一矛盾的对立与统一。

摘要:以四氯化铪(HfCl4)和硝酸锌为原料，通过水热法制得Hf掺杂氧化锌纳米材料(Hf-ZnO)，并将Hf-ZnO、酪氨酸酶(Tyr)和壳聚糖(CS)修饰在玻碳电极(GCE)上,制得Tyr/Hf-ZnO/CS/GCE生物电极。利用FESEM、DLS、XRD和XPS对Hf-ZnO的结构和性能进行表征。采用循环伏安伏安法(CV)和计时电流法(IT)对Tyr/Hf-ZnO/CS/GCE电极进行电化学测试。结果表明，Tyr/Hf-ZnO/CS/GCE电极在pH 5和-50 mV的低电势下对邻苯二酚有最佳检测能力，对邻苯二酚检测的线性范围是0.5~47 μmol/L，灵敏度为195 μA/(mmol/L)，检测限是0.1215 μmol/L(S/N=3)。此外，该生物电极的稳定性和重复性好，可有效避免尿素、多巴胺、抗坏血酸等与邻苯二酚电活性相近物质的干扰。

摘要:采用室温硫化法制备了一系列不同空心玻璃微珠（HGB）用量的硅橡胶泡沫（SF）/HGB复合材料，并研究了HGB用量对SF/HGB复合材料的交联密度、泡孔结构、机械性能、动态力学性能的影响。结果表明：HGB用量为6%时对应的SF/HGB6复合材料具有最佳的综合性能。通过静态压缩试验考察了SF/HGB6复合材料的缓冲性能，其缓冲系数与聚乙烯泡沫（EPE）非常接近。动态压缩疲劳试验结果表明，SF/HGB6复合材料具有较长的疲劳寿命（600万次）和较高的高度保持率（98.4%），远高于EPE（29万次，54.5%），并且SF/HGB6复合材料的缓冲系数在疲劳试验前后几乎没有变化，明显优于传统的缓冲材料EPE，可作为包装领域的缓冲材料。

摘要:液态有机硅在高速涂布过程中容易产生“雾化”现象。采用端乙烯基聚二甲基硅氧烷和含氢聚硅氧烷催化合成交联的有机硅聚二甲基硅氧烷粘弹性液体，对其进行了表征。将这种粘弹性液体作为有机硅高速剪切过程的雾化抑制剂，研究其网络结构对雾化抑制效率的影响。雾化抑制剂的凝胶率受原料物质的量之比n(C=C)∶n(Si—H)影响；当端乙烯基聚二甲基硅氧烷的相对分子质量 从5759增大到33750时，雾化抑制效率从85.9%增加到95.9%；含氢聚硅氧烷的含氢量为5.5 mmol/g 时更有利于雾化抑制效率的提高。这些因素会影响雾化抑制剂的交联网络结构，交联密度低、交联结构整齐会使雾化抑制效率提高。

摘要:花色苷属于黄酮类化合物，广泛存在于各种植物的器官中，它不仅是自然界重要的水溶性色素，还同时具有良好的抗氧化、抗癌、预防疾病等多种生物活性，因而被广泛应用于食品、制药、化妆品等行业。天然植物花色苷的提取和纯化是花色苷应用的前提，本文综述了花色苷提取与纯化的最新研究进展，分析比较了不同提取和纯化方法对产品提取效率及纯度的影响，为进一步展开植物花色苷研究，实现花色苷的高效提取与高值化利用提供参考。

摘要:为保障食品安全，实现食品中乙酰甲喹残留的快速高灵敏检测，采用羧基化高纯单壁碳纳米管固载于金电极表面，以此构筑新型乙酰甲喹电化学传感器。运用循环伏安法（CV）、差分脉冲伏安法（DPV）和电化学交流阻抗法（EIS）等考察了传感器的性能。结果显示，该传感器对乙酰甲喹的电化学还原具有显著的催化性能，修饰电极的峰电流达到128.4 μA，是裸电极峰电流1160倍。对影响传感器性能的因素进行了优化。实验的最优条件为cSWCNTs涂覆量为4 μL，搅拌速度1000 rpm，pH=7.0 PBS缓冲液浓度为0.2 mol/L，0.5 V电压下富集30 min。在最优实验条件下 ，该传感器的峰电流与乙酰甲喹在1.0 ~500.0 nmol/L范围内呈良好的线性关系，相关系数为0.998，方法的检出限为0.76 nmol/L。该传感器被成功地应用于实际样品检测，加标回收率在81.7%~124 .0%。

摘要:以低分子量聚乙烯亚胺（PEI）为原料，用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)、1-氯辛烷对其进行疏水接枝改性，得到含硅疏水改性聚胺阻垢分散剂。通过红外光谱等一系列表征方法分析改性后聚胺阻垢剂的结构与性能，结果表明，改性后产物热稳定性提高、黏度增大、表面张力降低、溶液粒径增大。将改性聚胺阻垢剂用于分散铝硅酸钠颗粒，对处理前后的颗粒进行红外光谱表征，并通过对悬浮分散液进行稳定性、颗粒沉降等测试，评价聚胺阻垢剂的阻垢分散性能并初步讨论其分散机理。当m(PEI，MW=10000):m(KH560):m(1-氯辛烷)=10:2:0.5，反应时间6 h，反应温度75 ℃时，合成的阻垢剂分散性能最佳。当结疤的质量浓度为30 g/L时，悬浮液颗粒沉降速度达到最低值0.047 /d，沉降速率减小程度达到94.8%，分散性显著提高。经过改性后的聚乙烯亚胺在氧化铝工业生产中具有高效的阻垢作用，可通过在工厂进行条件优化，进一步替代传统的强酸型阻垢剂，减小管道腐蚀程度，降低能耗。

摘要:以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)为表面活性剂，NaCl为无机盐，正辛烷和柴油为油相，探究正丁醇、异丁醇和仲丁醇3种助表面活性剂及其添加量对微乳液相行为的影响。发现：随着3种助表面活性剂添加量的增加，微乳液体系相态由Winsor Ι经Winsor III到Winsor II型转变；对正辛烷微乳液体系，正丁醇、异丁醇和仲丁醇所对应的微乳相最大体积分数分别为91.63%、80%和65.49%；同理，对柴油微乳液体系，微乳相最大体积分数分别为68.42%、68.29%和63.33%，3种助表面活性剂微乳液体系对正辛烷的增溶性能更好。通过醇度扫描实验，对每种助表面活性剂和油相分别筛选出Winsor Ι和Winsor III型微乳液配方，探究油水比对其相行为的影响，发现：随着油水比的增大，所有体系最终均变为Winsor Ι型；初始为Winsor III型的体系转变为Winsor Ι型所需的油水比更大。

摘要:从寒地黑土中筛选得到一株对纤维素具有降解能力的菌株，观察该菌株的形态特征并对其进行分子生物学鉴定。采用响应曲面法对该菌株降解玉米秸秆的条件进行优化，并对玉米秸秆降解前后的结构变化、主要成分变化进行观察和测定。结果表明：该菌编号为GS-4-21，其透明圈与菌落直径的比值（D/d）为5.54±0.20，滤纸酶活、纤维素外切酶活、纤维素内切酶活和β-糖苷酶酶活分别为11.94±0.51、12.07±0.43、32.94±0.83和30.87±1.04 U/mL。经鉴定菌株GS-4-21属于链霉菌属。当以体积分数3%接种至pH为6的发酵培养基中，28 ℃、160 r/min发酵5 d时，玉米秸秆的降解率可达23.54%。SEM结果表明：菌株GS-4-21具有较好的纤维素降解能力。玉米秸秆中纤维素、半纤维素、木质素的降解率分别为30.33%、31.95%、18.91%。

摘要:为研究3D打印技术对不规则形状骨缺损模型的重建程度，和3D打印的可降解生物材料对脊椎骨缺损在12周内的修复的效果，本文随机选取一名病人，用其电子计算机断层扫描（computed tomography, CT）数据构建出不规则的三维脊柱缺损模型，选用聚己内酯（polycaprolactone, PCL）作为支架材料，运用3D打印技术打印出高度符合该病人骨缺损部位的人工骨支架。同时建立一个简单的兔子脊椎缺损模型，运用3D打印技术打印缺损尺寸的支架移植兔子体内，术后观察3个月，将兔子处死取出缺损部位，制作切片进行苏木素和伊红（Hematoxylin and Eosin, H&E）染色，染色结果表明缺损部位修复良好。

摘要:采用正庚烷、正己烷、环己烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳和苯等共沸剂，较系统地考察了共沸剂及回流比对碳酸二甲酯（DMC）-甲醇（CH3OH）共沸物共沸精馏分离效果的影响。结果表明，采用共沸精馏法可以高效分离DMC-CH3OH共沸物，通过调控回流比以及共沸剂可以有效改变分离后釜液中组分的组成。采用相同共沸剂下，当回流比为7∶1和8∶1时DMC-CH3OH共沸物的分离效果较好。相同回流比7∶1下，采用不同共沸剂共沸精馏DMC-CH3OH混合物得到DMC的质量分数和收率顺序为：1,2-二氯乙烷＞四氯化碳＞环己烷＞苯＞正己烷＞正庚烷。

摘要:为寻找高活性的新农药先导化合物，以1-取代的-β-咔啉-3-羧酸乙酯为原料，经过烷基化、还原、氧化等4步反应，合成10个以苯并咪唑桥连的双-β-咔啉衍生物，所合成的目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱确证其结构。并采用菌丝生长速率法测试了目标化合物对棉花枯萎病原菌、棉花立枯丝核菌、向日葵菌核、油菜菌核和葡萄灰霉病原菌的抑菌活性。离体杀菌活性测定结果表明，在50 mg/L下，目标化合物对测试的5种病原菌显示出一定抑制活性，其中化合物Ⅴb和Ⅴi对向日葵菌核的抑制率分别为100%和92.4%。该类化合物可以为设计研究新型农用杀菌剂提供参考。

摘要:室温条件下，研究了铜催化可见光诱导8-氨基喹啉衍生物C5位二氟烷基化反应。以蓝色LED为光源，面式-三(2-苯基吡啶)合铱配合物〔fac-Ir(ppy)3〕为光敏剂，8-氨基喹啉衍生物与二氟溴乙酸乙酯产生的二氟乙酸乙酯自由基发生C—C偶联反应。在CuI催化下合成15个C5位二氟烷基化的8-氨基喹啉衍生物（Ⅲa~Ⅲo）。通过1HNMR、13CNMR、FTIR和HR-MS对产物的结构进行确证。8-氨基喹啉衍生物的转化率为50%~90%，反应收率范围为21%~58%。该反应条件温和，含有卤素、硫醚和氰基官能团的底物都能发生反应。自由基捕获剂2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧（TEMPO）能捕获到二氟乙酸乙酯自由基，验证该反应过程可能经过自由基单电子转移。

摘要:以偏高岭土和改性水玻璃为原料，采用分散悬浮固化法制备偏高岭土基地质聚合物微球（GM）。使用扫描电子显微镜、比表面积及孔径分布测试仪、傅里叶变换红外光谱仪和X射线粉末衍射仪对其进行结构表征，并研究了GM对亚甲基蓝的吸附性能。结果表明：GM对亚甲基蓝的吸附基本符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温线模型，333 K时最大理论吸附量为100.1 mg/g。GM对亚甲基蓝的吸附是自发吸热过程。使用后的GM在5次循环利用后，GM对MB的去除率仍然可达81.56%，易于回收和再生。分析了GM对不同阴阳离子型染料的吸附效果，结果表明，GM对阳离子型染料具有选择性吸附。GM是一种低价、有效、绿色、可循环利用的吸附剂，可用于去除水中阳离子型染料污染物。

摘要:以玉米淀粉、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、二甲基二烯丙基氯化铵和膨润土为原料，采用单体插层原位聚合法制备了一种复合降滤失剂P(ST-g-ACA)/BT。 采用FTIR、XRD、TGA和TEM对其进行表征，对降滤失剂的降滤失性能和流变性能进行了评价，并对其降滤失机理进行了推测。结果表明，该降滤失剂具有“鸡蛋卷”结构和良好的热稳定性。当P(ST-g-ACA)/BT加量为基浆的2%（质量分数）时，淡水基浆中滤失量为4 mL（常温中压），10%盐水基浆中滤失量为22 mL（150 ℃、3.5 MPa），表明降滤失剂能提高水基钻井液的热稳定性、耐盐性和降滤失性。在10%盐水基浆中，与其他降滤失剂相比，P(ST-g-ACA)/BT降滤失效果明显。

摘要:以γ-巯基丙基三乙氧基硅烷（TMPS）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为原料合成了含硅聚氨酯小分子预聚体（IPDI-Si）。接着，以丙烯酸酯类单体为原料与IPDI-Si共聚，异丙醇（IPA）为溶剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，制备出巯基硅改性树脂聚合物。然后，以三乙胺为中和剂，加水乳化制备了一系列巯基硅聚氨酯改性水性丙烯酸树脂分散体。采用FTIR，XPS，TGA，TEM，SEM等对分散体及树脂膜材料进行了表征，并测试了分散体的贮存稳定性及胶膜的硬度、附着力等性能。结果表明，当IPDI-Si加入量为3%（以聚合单体的总质量为基准，下同）时，树脂分散体贮存稳定性较好，涂膜性能最佳；涂膜的致密性优异，硬度为2 H，附着性为1级，水接触角96.1 °。涂膜的拉伸强度达到9.4 MPa，断裂伸长率为385%；热失重分析表明，质量损失10%时的热分解温度（T10%）达到306.1 ℃。

摘要:2-13C1-乙酸与N,N'-羰基二咪唑反应得到了中间体13C1-N-乙酰基咪唑（—CO13CH3），该中间体进一步与对氨基苯酚反应得到13C1-对乙酰氨基酚（—CO13CH3）。考察了反应温度和反应时间两个因素对13C1-对乙酰氨基酚收率的影响。结果表明，合成产物的最佳反应温度和时间分别为40 ℃和12 h。产物经GC-MS、FTIR、1HNMR和13CNMR进行结构表征及含量测定。化学纯度>99%，同位素丰度>98.7%，总产率为87%，标记合成的产物可作为同位素内标物在定量分析测试中使用。