摘要:水凝胶具有优异的柔韧性、离子运输性和可调的机械性，在柔性电子领域具有广阔的应用前景，然而，水凝胶电子器件在严寒气候下容易冻结失效，严重限制了其在低温环境下的应用潜力，通过向水凝胶中引入低温防护剂可以赋予水凝胶抗冻性能，拓宽水凝胶电子器件的工作温度。该文从溶质离子、离子液体、有机溶剂以及抗冻蛋白改性水凝胶4个方面，综述了近年来抗冻水凝胶的制备方法和抗冻机理，阐述了抗冻水凝胶在超级电容器、传感器和电池等柔性电子领域的应用进展，归纳了抗冻水凝胶电子材料面临的问题与挑战，并展望了抗冻水凝胶电子材料的发展趋势，指出以天然可再生资源为原料开发具有优异机械性能、电化学性能、生物无毒性、生物相容性和生物可降解的抗冻水凝胶成为下一步研究重点，同时设计优化柔性电子装置、提高器件安全可靠性和输出稳定性也将成为重要的研究方向之一。抗冻水凝胶的制备及其应用研究将促进柔性电子功能材料领域的快速发展。

摘要:以聚氯乙烯（PVC）为基体，对苯二甲酸二辛酯（DOTP）为增塑剂，与无机填料CaCO3、钙锌热稳定剂、乳化剂OP-10、润滑剂液体石蜡等复合改性制备PVC基阻尼材料，采用动态流变仪DHR、动态热机械分析仪DMA、扫描电镜SEM等对试样的性能和形态进行表征。运用正交设计探究各组分对性能的影响规律，结果表明，填料CaCO3和增塑剂DOTP比例对其阻尼性能影响最显著；当PVC: CaCO3: DOTP: OP-10比重为45: 33: 22: 2时，25℃时频率0.01～150 Hz范围内，tan δ最大值从0.497提高到0.604；剪切速率0.1 s-1时表观黏度为3738 Pa·s，剪切速率150 s-1时表观黏度为2.19 Pa·s，具有优异的抗流挂性与稳定性。通过LASD形态分析构建微观聚集态模型，提出刚性填料团聚-解团聚和聚合物微球变形对流变性能的作用机理，为LASD的持续研究提供技术思路和理论基础。

摘要:用丙烯酰胺等离子体引发活化聚苯乙烯（PS）微孔板，接枝4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己 烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯（SMCC）联接剂，制备了易于固定蛋白的PS-g-SMCC微孔板。利用FTIR、EDS、XPS、SEM、接触角测试仪和酶标仪对其表面组成、结构、形貌及蛋白吸附性能进行了表征。结果表明，PS微孔板表面成功接枝了丙烯酰胺与SMCC，当等离子体处理参数为500 W，300 s时，接枝丙烯酰胺的效果最好，PS-g-SMCC微孔板表面达到超亲水；当SMCC质量浓度为5 g/L 时，PS-g-SMCC微孔板对牛血清蛋白的吸附量最大，为903.08 ng/cm2，与未处理的PS微孔板相比，吸附量提高了2.93倍，有效提高了PS微孔板的检测灵敏性。

摘要:以硝酸铜和均苯三酸为原料，通过水滑石法室温（25 ℃）十秒快速制备了一种金属有机骨架材料HKUST-1，对其进行了XRD、SEM和N2吸附表征，测定了甲苯在HKUST-1上的吸附等温线、动力学和吸附-脱附循环性能。结果表明，水滑石的添加使得HKUST-1可在室温十秒内快速合成， HKUST-1的BET比表面积达到2170.7 m2/g，总孔容为0.97 cm3/g。 HKUST-1在25 ℃时对甲苯的饱和吸附量达到了6.67 mmol/g, 在低相对分压（p/p0≈0.02）下，HKUST-1对甲苯的吸附量高于其他材料约10倍。经5次吸附-脱附循环后，HKUST-1的甲苯饱和吸附量几乎不变，具有很好的再生性能。

摘要:以可食用明胶为原料，采用酸法制备了多肽叶面肥（Pep），再以Pep为螯合剂，硫酸亚铁为铁源，制备了多肽螯合铁叶面肥（Pep-Fe）。分别使用FTIR，SEM和TG对Pep和Pep-Fe的结构和形貌进行表征和观察，并进行小油菜种植实验。以多肽褐变、多肽氨基氮含量和多肽螯合铁螯合率为指标，优化出制备多肽与多肽螯合铁的反应条件。结果表明：温度70 ℃、反应时间7 h、明胶蛋白与水质量比为1：6、明胶蛋白与浓硫酸质量比为1：1.25条件下，制备的多肽不会发生褐变且氨基氮含量为125.49 mg/ml；温度50 ℃、反应时间1.5 h、pH4、多肽与硫酸亚铁质量比为2：1条件下，制备的多肽螯合铁螯合率为53.89%。

摘要:以刺梧桐胶（KG）、丙烯酸（AA）、氨基磺酸（AS）和坡缕石为原料，过硫酸铵（APS）为引发剂，N，N'-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂合成了复合高吸水聚合物。利用FT-IR，SEM，TG对其结构和形貌进行了表征。测定了聚合物的保水率、最大持水量和防蒸发性能。考察了KG、AA、AS、APS、MBA含量和AA中和度对吸水（盐）倍率的影响。模拟荒漠化区域，测定了高吸水聚合物对土壤水分蒸发的影响。 结果显示：在最优合成条件下，聚合物在去离子水、自来水和0.9% NaCl中吸水倍率（1110、210和108 g/g）均高于保水剂1和2，具有很好的耐盐性；在12 h内，25 ℃、45 ℃和60 ℃下，保水率分别达到54%、14.4%和 8%；最大持水量分别高于保水剂1和2 ；高吸水聚合物可以有效地降低土壤水分蒸发。

摘要:以双丙酮丙烯酰胺（DAAM）和N-乙烯基甲酰胺（NVF）为单体，以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂进行水溶液自由基聚合，合成了共聚物P(DAAM-co-NVF)，并在碱性条件下水解制得了聚合物P(DAAM-co-VAm)。采用傅立叶红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）和热失重分析（TGA）对合成的产物进行了表征分析，同时以紫外可见光谱（UV-Vis）和差示扫描量热仪（DSC）对P(DAAM-co-NVF)和P(DAAM-co-VAm)水溶液的相转变行为进行了研究。结果表明，所制备的聚合物P(DAAM-co-NVF)和P(DAAM-co-VAm)具有可调控的低临界溶解温度（LCST），通过改变组成和聚合物溶液的浓度，可以调控P(DAAM-co-NVF)和P(DAAM-co-VAm)的LCST。而且，在P(DAAM-co-VAm)水溶液中通入CO2可以调控聚合物的LCST。P(DAAM-co-VAm)水溶液的LCST具有可逆的CO2/N2开关响应性能。

摘要:本文制备了一个基于氧化淀粉纳米颗粒(OSNP)的稀土铽(Ⅲ)配合物OSNP@Tb3+，在320 nm的激发波长下，该物质能发射强烈的绿色荧光。将OSNP@Tb3+作为生物荧光探针检测不同抗生素时，发现该物质对呋喃唑酮的检测有较高的灵敏性和选择性。OSNP@Tb3+水分散液的荧光强度随呋喃唑酮浓度的增加逐渐减少，当呋喃唑酮浓度为2.3 × 10-4 mol/L时，荧光基本完全猝灭（猝灭效率 > 90%）。OSNP@Tb3+水分散液对呋喃唑酮的检测呈现较高的猝灭常数〔Ksv = 1.919 × 104 C-1、良好的线性关系 (R2 = 0.992)和低的检测限（1.67 × 10-6 mol/L)〕。

摘要:为了改善固体推进剂中高氯酸铵（AP）热分解性能，本文利用溶胶凝胶法制备了CuO/Al复合催化剂，并利用SEM、XRD等手段对其形貌和结构进行了表征，通过DSC方法考察了催化剂对AP 热分解的催化效果。结果表明：CuO/Al催化剂复合结构完整，其对AP的催化效果明显优于普通混合物CuO/Al的催化效果，并对比了加入1%、3%、5%不同质量分数的CuO/Al复合催化剂的催化效果，发现当加入量为5%时，低温分解峰和高温分解峰分别降低24.2℃和120.2℃，表明所制备的CuO/Al复合催化剂可有效降低AP的热分解温度，改善其热分解性能。

摘要:以甲基丙烯酸甲酯（MMA），丙烯酸丁酯（BA），双丙酮丙烯酰胺（DAAM），丙烯酸（AA）为主要原料制备了聚丙烯酸酯双亲性大分子(MBDA共聚物)，该双亲性大分子与荧光素（FM）在水中可以共组装形成水性荧光高分子乳液(MBDA/FM共组装乳液)。该乳液与己二酸二酰肼（ADH）均匀混合并于室温干燥固化后，即可得具有荧光功能的形状记忆高分子材料（MBDA/FM-ADH膜），其在防伪、装饰、荧光探针等领域具有潜在的应用前景。这一通过室温自交联乳液制备功能性形状记忆高分子材料的方法，具有工艺过程简单、绿色环保、可控性好，适于大规模生产的特点。此外，对MBDA共聚物、MBDA/FM共组装乳液和MBDA/FM-ADH膜的结构和性能进行了系列表征，结果表明：共组装乳液的粒径在100~200nm之间，荧光强度一定范围内依赖于荧光素的添加量；薄膜在紫外灯下发出均匀的绿色荧光，荧光发射峰值波长514nm，且在T≥ 70 ℃（Tg=31.9℃）时的形状回复~100%，具荧光和形状记忆双重功能。

摘要:利用简便的液相法，在室温下于不锈钢网上沉积ZnO纳米片和纳米花粗糙结构，接着通过浸渍法修饰低表面能物质硬脂酸，制备了超疏水不锈钢网。对沉积后的不锈钢网表面形貌、晶体结构、润湿性能、耐磨性能、油水分离性能等进行表征与测定。结果表明，该不锈钢网表面由纳米片和纳米花组成的微纳米结构ZnO构成，具有超疏水性，水接触角161 °；油水分离效率达98%，循环使用20次后分离效率仍保持在95.5%以上；具有良好的机械耐磨性，在高盐环境中表现出化学稳定性。

摘要:采用“纯系短短芽孢杆菌（BB）”、“竹浆携带微生物区系（HM）”“BB HM（HBB）”三种微生物策略降解竹纤维素纤维（BCF），通过摇瓶发酵实验探究不同微生物策略的产酶和降解功能。借助铜乙二铵黏度法、XRD、FTIR表征手段和16S rRNA高通量测序技术分析最佳功能组底物结构和各时期细菌群落组成。结果表明：三种微生物策略下，BCF均受到不同程度的分解，发酵结束时干物质损失率分别为41.92%、60.74%、77.65%。相比BB和HM，HBB体系表现出主解期最高的CMCase酶活力和漆酶活力，以及丰富的木聚糖酶活力。BCF尺寸迅速减小、碳水化合物和木质素联接键（LCC）的破坏及去除，结晶区缺陷等结构特征的早期获得有助于酶水解作用的有效发挥，是BCF实现有效和加速降解的重要原因。HBB菌群微生物涵盖了18门，26纲，64目，97科，170属，优势菌门为厚壁菌门（Firmicutes）和变形菌门（Proteobacteria），以及一定数量的拟杆菌门（Bacteroidota）、放线菌门（Actinobacteriota）、疣微菌门（Verrucomicrobiota）。在属水平上（相对丰度＞1%），主解期和降解后期菌属类型和丰度差异较大。德沃斯氏菌属（Devosia）、苍白杆菌属（Ochrobactrum）、Taibaiella、短波单孢菌属（Brevundimonas）在主解期相对丰度较高，而假黄单孢菌属（Pseudoxanthomona）、科恩氏菌属（Cohnella）、未分类黄杆菌目（unclassified_o_Flavobacteriales）在降解后期相对丰度较高。门水平和属水平的主坐标PCoA分析和Anosim分析表明降解的两个典型时期样本中HBB群落结构有差异，但无统计学意义。研究表明，与仅在BB或HM作用下相比，菌团HBB能加速BCF的降解，获得相对高的干物质损失率；且在降解过程中表现出一定的稳定性和可靠性；短芽孢杆菌属（Brevibacillus）、Devosia、Ochrobactrum、Taibaiella、Pseudoxanthomona、固氮螺菌属（Azospirillum）、纤维单孢菌属（Cellulomonas）是BCF高效降解的主要功能菌属。

摘要:通过共沉淀法和化学键偶联的方法制备出肝癌靶向的pH敏感的Ag2S装载的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒子（SP94—PLGA@Ag2S）用于近红外（NIR）Ⅱ区荧光引导的肝癌手术切除。体内外实验结果表明，在酸性条件下（pH6.5），纳米粒子会发生降解，导致Ag2S纳米粒子间距增大，荧光恢复（从20%恢复到100%），能够实现肝癌组织与正常组织的精准区分。此外，注射纳米粒子后在近红外Ⅱ区荧光手术导航设备的辅助下，可实现肝癌的有效切除，大大延长了荷瘤小鼠的生存周期（与传统手术组相比术后60天生存率由40%提高到了90%）以及术后生活质量，有效降低术后复发率。

摘要:苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SIS）通过催化加氢可提高物理化学性能，使其更广泛地应用于工业中。以氯铂酸、尿素为原料，通过简单的化学还原法制备了Pt/g-C3N4催化剂并应用于SIS非均相催化加氢反应。采用XRD、TEM、1HNMR、DSC等对催化剂及产物进行了结构表征，考察了催化剂组成、Pt金属负载量、反应条件等因素对SIS加氢性能的影响。结果表明，以环己烷作溶剂，在140 ℃、3 MPa条件下反应2 h，SIS加氢度为85%，对异戊二烯段碳碳双键选择性高达95%。

摘要:利用N-乙酰-丙氨酸修饰改性的壳聚糖作为有机含氮配体，与钴离子配位形成前驱体，随后通过在不同温度下热解制备得到一系列的Co-N-C型催化剂（Co/CNAA-T）。通过多种表征手段，研究了热解温度对所制备的Co/CNAA-T催化剂的形貌、结构、组成的影响，认为Co-Nx位点是催化活性中心，并评价了Co/CNAA-T催化剂在甲基苯基亚砜催化氢化反应中的活性，探究了热处理温度对催化剂催化氢化性能的影响。其中，Co/CNAA-900在140oC、3MPa氢压下反应11个小时表现出最佳的催化活性，原料转化率达到了97.2%，选择性>99%。

摘要:2,5-呋喃二甲酸正丁酯（DBF）因其具有类似邻苯二甲酸酯的化学结构和理化性质、良好的生物相容性、并且能够通过代谢进入人体内的三羧酸循环等特点，有望成为一种可替代石油基邻苯二甲酸酯的新型绿色环保型增塑剂。本文研究了生物基增塑剂2,5-呋喃二甲酸正丁酯的酶法合成工艺，以脂肪酶为催化剂，在甲苯体系中催化2,5-呋喃二甲酸二甲酯与正丁醇转酯化反应制备2,5-呋喃二甲酸正丁酯，对酶促合成2,5-呋喃二甲酸正丁酯的工艺进行优化，并探讨了糖类物质和吸附剂作为添加剂对酶法转酯化收率的影响。结果表明在2,5-呋喃二甲酸二甲酯与正丁醇底物摩尔比为1∶5，固定化脂肪酶Novozym435添加量为0.005 g/mL（925U）的10 mL甲苯溶液中，45 ℃、180 r/min反应28 h后，2,5-呋喃二甲酸正丁酯的产率达到最大。在反应体系中添加4A型分子筛能明显促进DBF的生成，海藻糖的加入也增强了反应体系中脂肪酶的催化能力，反应体系中加入0.2 g/mL的4A型分子筛和酶用量15%的海藻糖，45 ℃反应14 h后2,5-呋喃二甲酸正丁酯的产率达到了87%。

摘要:芥子气（HD）是难降解可致死的最广泛使用的化学战剂，锆基金属有机框架材料（Zr-MOFs）MOF-808对其有很好的降解效果。但现阶段研究MOF-808对HD的降解多以粉末态使用，易团聚难回收，为解决此问题，研究使用静电纺聚丙烯腈（PAN）来固定回收MOF-808，并验证了MOF-808@PAN对芥子气有优异的降解效果。以ZrOCl2、均苯三甲酸为原料，三氟乙酸为调节剂，基于水为溶剂无模板的合成了MOF-808@PAN纳米纤维材料。采用SEM、XRD、FTIR、TG及氮气吸脱附对催化剂结构进行了表征。实验结果表明，MOF-808@PAN纳米纤维具有441.5m2/g的比表面积。在5μL芥子气模拟剂（CEES）下暴露20个小时，CEES的降解效率可达83.7%。为芥子气的降解提供另一解决思路。

摘要:为寻找高活性的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以取代的苯甲醛和N-乙酰甘氨酸为原料经过五步反应合成了13个2H-噻唑[3,2-b][1,2,4]三嗪-3,7-二酮类化合物，目标化合物结构经1H NMR，13C NMR和HRMS确认。采用Ellman法测试了化合物在10 μmol/L浓度下对AChE的抑制活性，结果显示所有目标化合物均具有抑制活性，其中化合物6-(4-甲氧基苄基)-2-(4-甲氧基苯亚甲基)-2H-噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-3,7-二酮（Ⅴk）活性最好，抑制率达到80.1%。通过分子对接研究了化合物Ⅴk和AChE的结合模式，Ⅴk可以跟AChE的多个催化位点结合。2H-噻唑[3,2-b][1,2,4]三嗪-3,7-二酮类化合物可以为开发具有自主知识产权的新型AChE抑制剂提供参考。

摘要:以白果种子为原料提取蛋白，研究其分离蛋白经历极端酸性（pH 2.0、3.0、4.0）和极端碱性（pH 10.0、11.0、12.0）偏移处理2 h后、再将pH恢复至中性后的溶解性和乳化性。基于0.5 mol/L NaCl溶液体系，采用物理化学分析、光谱技术及电泳技术等手段，通过测定白果蛋白溶液的物化性质以表征白果分离蛋白的水化性质、分子组分和结构修饰以及蛋白分子聚集行为和乳化特性，探讨以上极端酸碱pH偏移对蛋白结构和功能性的影响。结果表明，极端酸碱偏移处理致使蛋白疏水性、巯基含量和内源性荧光强度均提高，促进蛋白分子展开、重排和疏水基团的暴露，形成由二硫键调节的分子聚集；显著提高蛋白溶解度（特别是pH 10.0处理，溶解度从13.42%增加到31.91%）和最高约为对照组2倍的蛋白乳化活性，但降低蛋白乳化稳定性。

摘要:将不同质量分数的活性成分茶多酚加入到壳聚糖/玉米醇溶蛋白共混膜液中，采用溶剂浇铸法制备得到一种三元共混膜。分析茶多酚对壳聚糖/玉米醇溶蛋白膜液静态和动态流变学特性、粒径分布以及凝胶强度的影响；测定三元共混膜的机械性能和阻隔性能；同时对共混膜进行形貌、红外、晶体学和热力学分析。结果表明：茶多酚与成膜基质之间的交互作用使膜液中产生了高度纠缠网络结构，有利于均匀稳定共混膜的形成；负载适量茶多酚对膜性能具有良好的改善作用，当茶多酚负载量为1%时，膜材料具有最佳的抗拉强度10.966 Mpa；SEM和XRD结果显示茶多酚与壳聚糖、玉米醇溶蛋白之间发生了强烈的相互作用，具有良好的相容性；FT-IR图谱显示茶多酚与成膜基质之间产生了氢键相互作用；通过热力学分析发现负载茶多酚质量分数为0.5%和2%时，共混膜具有较高的热稳定性。

摘要:以笼型八乙烯基倍半硅氧烷(POSS-Vi)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸(MAA)为原料，通过自由基聚合法制备含氨基、羧基的POSS/聚合物复合材料P(POSS-AM-MAA)。采用FTIR、XRD、TEM等对P(POSS-AM-MAA)的结构和形貌进行表征。结果表明：复合材料P(POSS-AM-MAA)是具有立方笼型结构的POSS外围被聚合物链段包覆的材料。将复合材料P(POSS-AM-MAA)配合占酸皮重的4%戊二醛应用于山羊酸皮鞣制工艺中，考察了氨基含量、相对分子质量(简称分子量)大小、复合材料用量等对坯革性能的影响。结果表明：当复合材料P(POSS-AM-MAA)中氨基含量为433 μmol/g、数均分子量为27237，其用量为酸皮重的8%，结合pH为8.5时，结合鞣坯革收缩温度为83.7 ℃，增厚率为107.3%，相较于单独戊二醛鞣制坯革均有所提高；结合鞣坯革中的游离甲醛含量为28.3 mg/kg；结合鞣坯革的抗张强度为16.5 MPa，断裂伸长率为109.5%，撕裂强度为58.8N/mm，与戊二醛鞣制坯革相当。

摘要:两性聚氨酯与皮革胶原多肽结构相近，将其改性后作为复鞣剂加入至有机无铬鞣鞣制的皮革中可表现出良好的配伍性与反应性。然而，多数两性聚氨酯改性剂功能单一，且来自不可再生在石化资源，对环境不友好。基于此，本文首先以异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）和聚四氢呋喃二醚醇（PTMG）为原料，2, 2-二羟甲基丙酸（DMPA）为阴离子扩链剂，N-甲基二乙醇胺（MDEA）为阳离子扩链剂制备两性聚氨酯，之后使用环境友好且对胶原纤维具有柔顺作用的蓖麻油（CO）改性两性聚氨酯得到产物（COWPU）。实验结果表明COWPU被成功制备；且具有显著的两性特征（等电点为6.29）和良好的生物降解性（BOD5/COD=0.37）。之后将其用于有机无铬鞣鞣剂TWS鞣制的坯革，结果表明，经COWPU复鞣的皮革撕裂强度（36.32 N/mm）与抗张强度（9.99 Mpa）均优于市售两性丙烯酸复鞣剂复鞣后的皮革。此外，COWPU还对皮革有一定的柔顺作用，有望实现复鞣-加脂一体工艺。本实验可为有机无铬鞣制体系的皮革提供一种配套的两性复鞣剂。

摘要:采用悬浮聚合法制备了一种二氧化硅/聚(甲基丙烯酸十八烷基酯-co-甲基丙烯酸甲酯-co-丙烯酸丁酯)〔SiO2/P(SMA-co-MMA-co-BA)〕树脂，用于水体中氯代烃的吸附去除。通过单因素实验法研究了未改性SiO2粒径和改性SiO2用量对树脂吸附性能的影响，并利用FTIR、界面参数、SEM和BET等对材料的结构进行表征。结果表明：树脂对氯代烃的吸附选择性强、吸附速率快，且当负载的未改性SiO2粒径为50 nm、改性SiO2用量为丙烯酸酯单体总质量的1.5%时，改性树脂在6 h内对CH2Cl2、CHCl3、CCl4和C2Cl4的最大吸附倍率分别可以达到49.10、56.41、46.50和43.45 g/g，与未经SiO2改性的树脂相比吸附能力分别提高了62.91%、49.23%、42.86%和54.08%；并且经过10次吸脱附循环后，改性树脂对CHCl3的吸附倍率仍有50.30 g/g，与未经SiO2改性的树脂相比其再生性能提高了42.21%。

摘要:以丙烯酸十八酯、4-乙烯基吡啶、丙烯酰胺为单体与纳米SiO2接枝共聚，偶氮二异丁腈为引发剂，甲苯为反应溶剂，通过自由基聚合，制备了一种油溶性纳米复合共聚物，该纳米复合共聚物具有降低稠油粘度的作用。通过单因素试验，考察了单体配比、SiO2质量比、降粘剂用量、温度和剪切速率对降粘率的影响。以胜利油田的陈平稠油为对象，评价了降粘剂的性能。结果表明，在50 ℃，10 s-1测试条件下，降粘剂加量为700 mg/kg时，表观降粘率为69.1%，净降粘率为34.0%，降粘性能优于纳米SiO2和市售降粘剂EVA，表现出良好的降粘效果。

摘要:采用自由基溶液聚合法合成了丙烯酰胺（AM）/衣康酸（IA）共聚物（IAPAM），用FTIR、1HNMR、元素分析和GPC对其结构进行表征,并对其抗一价、二价阳离子降黏及抗氧化还原物质的能力进行评价。结果表明，IAPAM黏均分子量高达1.716×107。IAPAM抗盐性能评价结果表明，与部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）相比,IAPAM有较好的抗一价和二价阳离子降黏的能力，当Na+/Ca2+质量浓度分别为30000、500 mg/L时,IAPAM的黏度分别为196.8、161.56 mPa·s，降黏率分别为22.44%、35.51%。抗氧化还原物质评价实验结果表明，IAPAM具有较好的抗Fe2+和S2-降解的能力，当Fe2+/S2-质量浓度均为10 mg/L时，降黏率分别为23.67%、0.56%，这与共聚单体IA的结构有关。然而，IAPAM对Fe2+的络合稳定作用需要耗费一定时间，未达到络合稳定状态时，Fe2+对聚合物的氧化降解仍然能够进行。

摘要:以羟基硅油（PDMS-OH）、甲基丙烯酸羟丙酯（HMPA）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）合成了含硅丙烯酸酯预聚体（PDMS-g-HPMA），PDMS-g-HPMA与丙烯酸酯在丙二醇甲醚醋酸酯（PMA）中，以偶氮二异丁氰（AIBN）为引发剂，合成了含硅改性丙烯酸树脂。N，N-二甲基乙醇胺中和含硅改性丙烯酸树脂，加水乳化制备了含硅改性丙烯酸树脂水分散体。采用FTIR、XPS、TGA、AFM、SEM等仪器对水分散体和漆膜进行了表征，测试了水分散体粒径、储存稳定性和漆膜综合性能。当PDMS-g-HPMA含量为含硅改性丙烯酸树脂量的4%时，树脂水分散体的粒径为208.57nm，且分布均匀，储存稳定性好；漆膜表面致密、透明，硬度为H，附着力1级，对水接触角达到100.5?，有良好的耐水耐酸性；漆膜的拉伸强度达到15.6MPa，断裂伸长率为356%；热失重分析表明，漆膜失重率10%时热分解温度可达到302.4℃。

摘要:以废弃竹屑为原料，在含铬革屑（LS）、盐酸和少量苯酚微波辅助形成的液化助剂作用下，制备了一种半液化竹粉，用于竹木板材的粘合。采用单因素实验，考察液化时间、液化温度、LS用量以及液固比〔m(水): m(竹粉)〕对液化效果的影响。用FTIR、SEM与DSC对比表征分析了竹粉半液化前后差别。在LS添加量为12%（以竹粉质量为基准，下同），液固比为5:1，微波加热温度150 ℃反应15 min的条件下，竹粉的液化率可达60.95%。液化率证明LS对竹粉具有催化液化作用，且制备的液化产品作为粘合剂制备胶合板能满足GB/T 9846—2015《普通胶合板》中II类胶合板指标，为两种废弃物的资源循化利用提供参考。

摘要:摘要：以正硅酸四乙酯（TEOS）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、γ-(2，3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷（KH560）为原料，采用溶胶-凝胶法制备表面环氧基化的纳米SiO2，通过十八胺（ODA）的伯胺端基与纳米SiO2表面的环氧基进行反应得到ODA-SiO2，用于制备水性环氧防腐涂料。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、热重测试（TG）、X射线光电子能谱仪（XPS）、扫描电镜（SEM）表征ODA成功接枝到SiO2表面；通过电化学测试、耐盐雾性能测试对水性环氧涂层的防腐性能进行了分析。结果表明，含0.3wt%ODA-SiO2的水性环氧涂层具有较好的防腐蚀性能，耐盐雾时间500h。

摘要:本文在环氧涂料中添加玄武岩鳞片，提高其防腐蚀性能。针对玄武岩鳞片的团聚问题，通过机械力化学改性工艺，采用正硅酸四乙酯、HY-311型钛酸酯偶联剂、E-44型环氧树脂对玄武岩鳞片进行杂化包覆，结果表明，杂化包覆后玄武岩鳞片的沉降时间从2h提高至96 h。杂化包覆玄武岩鳞片添加量为20%涂层的性能最优，附着力为13.40 MPa，耐盐雾时间为2000 h，在3.5%NaCl溶液中浸泡2000 h后，0.01 Hz的阻抗模值仍然有5.15×109 Ω·cm2。

摘要:以葡萄糖酸δ-内酯为原料，合成TMS保护的葡萄糖酸δ-内酯（Ⅰ），然后利用CH3Li加成，得到TMS保护的1-甲基葡萄糖（Ⅱ），将其溶于乙腈-水中，加入H+强阳离子交换树脂脱去TMS保护，得到1-甲基葡萄糖（Ⅲ）。目标产物结构经1HNMR、13CNMR、HRMS 确证，同时对其热裂解产物进行了测定。结果表明：以该方法合成的化合物为1-甲基-α-D-葡萄糖，在优化的条件下，3步反应总产率达到86%；1-甲基葡萄糖在醇溶液中经酸催化易转化为相应的糖苷；1-甲基葡萄糖热裂解后可释放出具有焦甜香气的物质2-乙酰基呋喃，5-甲基-2-乙酰基呋喃，5-羟甲基-2-乙酰基呋喃等，可用于食品、烟草等行业。

摘要:以肌苷为原料，通过乙酰化和氯代反应，得到2′,3′,5′-三-O-乙酰基-6-氯嘌呤核苷，继而和三苯基膦反应，得到2′,3′,5′-三-O-乙酰基-6-三苯基膦嘌呤核苷，最后在碳酸钾作用下断裂C—P键，同时脱掉乙酰基，以4步和62%的总收率得到产物水粉蕈素。考察了关键反应步骤C—P键的生成和断裂对产物收率的影响，得到了最佳的反应条件。反应规模可以扩大到200 g。以重水和氘代甲醇为混合反应溶剂，以76%的单步收率得到6-氘代水粉蕈素。