摘要:以金银花多酚和红豆越橘乙醇提取物为原料，考察了金银花多酚与红豆越橘乙醇提取物单独及不同质量比例 〔m(金银花多酚)：m(红豆越橘乙醇提取物)=4:1、2:1、1:1、1:2、1:4〕联合应用在保湿、防晒、抗氧化、抑制黑色素和抗衰老方面的功效。采用称重法、稀释透过率法、2，2-联氮-二 (3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸) 二铵盐 (ABTS)和1，1-二苯基-2-三硝基苯肼 (DPPH)自由基清除实验、酪氨酸酶抑制实验、弹性蛋白酶抑制实验、联合指数（CI）判断金银花多酚与红豆越橘乙醇提取物复配是否具有协同增效作用。结果显示，m(金银花多酚)：m(红豆越橘乙醇提取物)=1:2、1:4在保湿性能方面具有协同作用；m(金银花多酚)：m(红豆越橘乙醇提取物)=4:1、2:1和1:1在抗UVB性能方面具有协同作用；5个复配比例在清除ABTS自由基方面均有协同作用，CI值分别为0.79±0.036、0.83±0.041、0.85±0.026、0.96±0.03、0.98±0.027；5个复配比例在清除DPPH自由基方面均有协同作用，CI值分别为0.69±0.046、0.67±0.039、0.78±0.031、0.89±0.018、0.97±0.029；除m(金银花多酚)：m(红豆越橘乙醇提取物)=4:1外，其他复配比例在抑制酪氨酸酶活性方面均表现协同作用，CI值分别为0.71±0.054、0.68±0.047、0.76±0.033、0.81±0.06；m(金银花多酚)：m(红豆越橘乙醇提取物)=1:1、1:2和1:4复配比例在抑制弹性蛋白酶活性方面具有协同作用，CI值分别为0.84±0.053、0.88±0.042、0.86±0.041。金银花多酚与红豆越橘乙醇提取物联合应用在多个护肤功能上具有协同增效作用。结合其在5个护肤功能上的协同效果及表现能力综合分析，m(金银花多酚)：m(红豆越橘乙醇提取物)=1:1为最优复配比。

摘要:将聚乙二醇（PVA）作为稳定剂，介导沉淀法制备Mn3O4纳米粒子，制备了超小尺寸的Mn3O4-C催化剂。使用XRD、XPS、TEM表征制备的材料的结构和形貌，发现PVA能够有效减小Mn3O4的聚集和长大。制备过程中PVA分子链间的Mn3O4纳米粒子尺寸为3.2（±0.8） nm，经过Ar保护碳化处理后，尺寸为4.5（±1.2 nm的Mn3O4纳米粒子被均匀的固定在C基底上。制备的Mn3O4-C催化剂具有高效的类芬顿催化降解亚甲基蓝的能力。同时，相较于无PVA介导沉淀法制备的Mn3O4纳米粒子，Mn3O4-C具有更好的循环稳定性。

摘要:皮革及其制品的色彩反映了人的审美诉求，往往是人们选择皮鞋、皮衣、箱包等皮革制品的首要评价特征。因此，皮革染色是制革过程中最重要的工序之一。针对传统染色方法所暴露出的染色不均匀、皮革耐摩擦牢度及耐洗色牢度差等问题，本文主要介绍了提高皮革染色性能的方法与清洁的皮革染色技术。首先简要概述了常用的皮革染料，皮革染色原理，然后阐述了染色前处理、添加染色助剂两种提高皮革染色性能的方法，同时介绍了超声波技术、微波技术、超临界CO₂技术、微胶囊技术、纳米技术、电化学技术、等离子体技术在皮革染色中的应用，最后对皮革染色的发展趋势进行了展望。

摘要:“双碳”目标的提出让氢能热度持续攀升，制氢技术突破是氢能连接能源消费终端的关键桥梁，光催化分解水制氢技术是实现太阳能低碳转化的有效途径。其中，利用具有比表面积和孔隙率高、结构可调、活性位点丰富等优势的金属有机框架（MOFs）材料光催化分解水制氢是近年来的研究热点。综述和评论了国内外基于MOFs材料光催化分解水制氢体系中半导体复合、金属离子掺杂、敏化剂修饰和贵金属负载等方法的改性原理、技术难点和制氢效果等，重点阐述比较了上述MOFs改性方法在抑制光生电子空穴对复合、优化MOFs禁带宽度和增加MOFs活性位点等方面的作用，提出了未来MOFs光催化分解水制氢可深入新型MOFs材料开发、敏化剂修饰工艺优化、拓展先进表征手段的研究方向。

摘要:冰模板法也称为定向冷冻法或冷冻铸造法，其原理是利用冷冻过程中形成的冰晶为模板，通过后减压使溶剂升华，再经后处理使其致密化，最终得到仿生结构。该方法具有微观结构可调控性强、原料适用范围广、可制备大尺寸材料等优势，被广泛应用于定向调控陶瓷、聚合物、金属和碳材料等材料的制备领域。探讨冰模板法控制功能纳米材料组装成分级多孔复合材料的影响机制，解析冰模板法与其他材料的加工工艺的互作关系，对改善材料性能和开发新材料具有重要意义。该文阐述了冰模板法制备多尺度复杂仿生结构材料的基本原理、合成策略以及孔隙调控作用，并以冰晶成核和生长为重点，总结了冰模板法对孔道结构进行调控的措施，此外，还介绍了冰模板法辅助构造孔几何形状。最后深入分析了复合材料的微观结构和宏观形貌的相关性，总结了不同冷冻过程对孔道结构的影响机制，并展望了该领域未来的发展方向。

摘要:该文首先综述了两亲Janus纳米片制备方法的研究进展，包括界面保护法、乳液界面自组装溶胶-凝胶法、模板辅助溶胶-凝胶法以及嵌段共聚物自组装法。接着，系统介绍了两亲Janus纳米片在水溶液中的胶体特性及其在油水体系中的界面特性。最后，简要介绍了两亲Janus纳米片的应用领域，并对未来两亲Janus纳米片制备方法和胶体与界面特性的研究方向进行了展望。

摘要:细菌微生物感染一直是食品药品、生物医疗等方面关注的难题。抗生素的发现缓解了人们对抗菌材料方面的需求,但也导致耐药细菌的产生。因此,开发具有抗菌活性强、生物安全性高的天然抗菌剂和抗菌材料是非常有意义的。目前,抗菌酶在医疗机械、食品、药品、化妆品等方面有广泛的应用前景,用于对抗微生物和生物膜的形成方面具有研究意义。在这篇综述里,我们描述了几种常见的抗菌酶和抗菌酶系统,以及将抗菌酶与材料结合得到酶型生物改性抗菌材料中。这种新型抗菌材料是通过固定化酶的方法将具有生物活性的抗菌酶固定到载体材料当中,此方法能够提高抗菌酶稳定性并且扩大其应用范围。因此,本研究为抗菌酶作为新型抗菌剂和绿色防腐剂在食品、医疗等领域的生产和应用打开了大门。

摘要:硅酸钙类骨水泥材料具有良好的自固化性能，能够作为硬组织修复材料对缺损的骨和牙进行填充和修复，但是由于其力学性能不足、固化时间长等缺点限制了其在临床上的应用范围。该文主要综述了硅酸钙粉体的制备方法及硅酸钙类骨水泥的力学强度、凝结时间、可注射性、降解及生物相容性等，并提出今后的研究重点是利用各体系骨水泥间的性能互补关系，将硅酸钙类骨水泥与其他体系骨水泥进行交叉复合，可望获得综合性能优良的无机复合骨水泥。

摘要:室温磷光材料由于其独特的三线态发光机理，具有stokes位移大、激发态寿命长等特点，然而传统的室温磷光材料多含重金属原子，随之产生的生物毒性问题和环境污染问题限制了其应用。相比之下，纯有机室温磷光材料生产成本低，毒性小，可通过分子工程可对有机结构进行灵活的设计和修饰使其具有更丰富的发光特性，在防伪加密、有机电致发光、生物成像、传感检测等方面具有良好的应用前景，是无机磷光材料极具潜力的替代品，因而受到研究人员的广泛关注。本文总结了近年来纯有机室温磷光材料在防伪加密、有机电致发光、生物成像、传感检测等方面的研究进展，并对有机室温磷光应用尚待解决的问题与未来可能的发展方向进行了简要总结和展望。

摘要:丙酸及丙酸乙酯是重要的化工产品和有机合成中间体。由于中国乙醇资源丰富，因此以乙醇为原料的非石油途径合成丙酸及丙酸乙酯得到广泛研究。乙醇均相羰基化存在收率低、反应条件苛刻以及产物与催化剂分离困难等问题。目前，多数研究主要集中在乙醇羰基化多相催化剂的开发。乙醇羰基化多相催化剂分为两类：贵金属催化剂和非贵金属催化剂。详细介绍了两类催化剂的研究进展，重点阐述了两类催化剂的反应机理以及助剂、载体和工艺参数对催化剂性能的影响，指出了不同催化剂的优势和不足，并对催化剂应用现状进行了分析。最后展望了乙醇多相羰基化合成丙酸及丙酸乙酯的发展前景，以期为设计和研发具有高活性和稳定性的催化剂提供思路。

摘要:多金属氧酸盐（简称多酸，POMs）具有结构和组成多样、性能独特的优点，在电化学生物传感器领域被认为是一类很有前景的阴离子材料。将POMs与碳基材料、贵金属和金属有机框架等纳米材料制备成多酸复合物，可改善其导电能力和比表面积低等缺陷，并增强其电催化性能，使之在电化学生物传感器领域应用范围扩大。本文综述了近五年多酸复合物的电化学生物传感器的类型与制备方法，以及在食品分析领域中的研究进展，并讨论了其未来挑战和发展前景。

摘要:三维多孔界面碳材料具有高效的溶液界面蒸发作用,因此在户外太阳光驱动海水淡化领域具有重要的应用前景。采用聚乙烯醇(PVA)对聚氨酯海绵进行亲水性改性,并在其正面喷涂多壁碳纳米管/聚二甲基硅氧烷(CNTs/PDMS)复合分散液,获得一侧超疏水另一侧亲水的三维多孔Janus太阳能驱动界面蒸发器。利用CNTs的宽波段高太阳光吸收率(＞95%)及其光热转换效应提供溶液界面蒸发作用；利用CNTs的纳米结构对材料表面的粗糙化作用结合PDMS的低表面能性质赋予光热吸收层超疏水性,使得改性聚氨酯海绵不仅可漂浮于水面,同时还具有自清洁以及阻盐作用；利用PVA的亲水性使其改性的聚氨酯海绵在底层及内部形成优异的水传输通道。测试结果表明,在模拟海水(3.5 wt%的盐度)蒸发过程中,制备的改性聚氨酯海绵三维多孔界面蒸发器在一个太阳光强(1 kW/m2)下的蒸发率可达1.80 kg m-2 h-1。

摘要:通过尺寸调控策略制备了基于不同尺寸ZIF-8的多孔液体（PLs），并用于CO2的捕集。结合理论和CO2吸附实验数据 ，证实了多孔液体中具有永久的孔隙结构；黏度测定结果表明，不同多孔液体均具有优异的流动性。三种不同尺寸的多孔液体室温下放置60 d或4500 r/min下离心5 min后均未出现聚集、沉积现象，表明不同尺寸多孔液体均具有较好的稳定性。考察了ZIF-8尺寸对多孔液体捕集CO2容量、速率、CO2/N2选择性及循环稳定性的影响，并对不同尺寸多孔液体的CO2吸附动力学进行研究。结果表明，利用不同尺寸ZIF-8合成的多孔液体吸附CO2过程包括物理吸附和化学吸附两种方式。其中，ZIF-8尺寸为43 nm的多孔液体ZIF-8-PLs(43) 对CO2的饱和吸附量最大，为63.0 mg/g；ZIF-8-PLs(145)展现了较快的CO2吸附速率，动力学常数为1.91×10-3 g/(mg?min)； ZIF-8-PLs(1400)具有最高的CO2/N2选择性，是ZIF-8-PLs(43)的4.8倍；三种多孔液体经过5次循环后均具有较好的循环稳定性。

摘要:针对近年来含氟防水剂流通禁令的陆续发布，研制具有优异防水性能的环境友好型的无氟防水剂成为了当前纺织品功能整理领域研究的热点与难点。现有基于长链烷烃及低表面能有机硅与纳米粒子结合的策略受限于疏水性差、易磨损等局限，严重限制了该类防水剂的发展和应用。本工作创新性地将N-羟甲基丙烯酰胺（N-MAM）与十八烯（ODE）、乙烯基封端聚二甲基硅氧烷（Vi-PDMS）结合，基于N-羟甲基自交联及与织物表面羟基交联，实现低表面能聚合物体系与织物表面的紧密结合，赋予整理后的织物优异的防水透气性及耐磨、耐强酸强碱、耐洗等机械和化学稳定性。水在整理织物表面的接触角可达157°，整理后的织物在机械压力摩擦1000次、强酸碱浸泡10分钟、水洗5个周期后仍具有良好的疏水效果。整理前后的织物透气性变化不大，透气率分别为697 mm/s和720 mm/s，解决了传统涂层型防水织物疏水而不透气的问题。

摘要:采用硅烷偶联剂KH550对炭黑（CB）进行共价键功能化改性，并通过FTIR、DLS和SEM对改性前后的炭黑进行考察。结果表明经过KH550改性得到的炭黑，粒径约为620nm，且分散均匀。通过溶液共混法和流延浇铸法制备了CB/WPU与KH550/CB/WPU导电复合材料。研究对比发现，由于KH550/CB在WPU基体中分散性更好，使导电粒子之间接触更加紧密。当添加量为3%时，其电导率为1.79×10-3 S/m，较CB/WPU复合材料增加了10倍；力学测试显示含量为2%时，其拉伸强度较CB/WPU复合材料增加了175%。并在此基础上利用直写式3D打印，探讨不同的填充图案和填充率对KH550/CB/WPU复合材料导电性能的影响。结果显示选择线型填充、填充率为80%时，导电性能较好，其电导率达到2.66×10-3 S/m。

摘要:探究了Mn3O4的微观结构对高温固相法制备类单晶锰酸锂的影响，结果表明：前驱体对LiMn2O4的结构和形貌有决定性的影响。粒度小、比表面积大的类球形Mn3O4更易制得类单晶锰酸锂，其颗粒团聚致密、表面光滑，且晶胞参数小、密度大、锂离子摩尔浓度高。综合电化学性能和热稳定性远高于非类单晶材料，首次放电比容量和库伦效率分别高达112.50 mAh/g、96.5%，8C倍率下放电比容量仍有102.11 mAh/g，200次循环的容量保持率为90.1%。类单晶锰酸锂优异的性能归因于其具有稳定的晶体结构和外露表面、较高的锂离子摩尔浓度，在电化学反应中结构稳定、锂离子迁移速率快、电极极化和电荷转移阻抗小。

摘要:采用水热合成法制备了适用于对孟烷氧化反应的Co催化剂和Mn催化剂,采用N2吸附-脱附、SEM、XRD、FTIR、XPS对催化剂进行表征,并探究催化剂在对孟烷氧化反应中的催化效果。采用鼓泡塔反应器连续式生产工艺进行对孟烷的氧化反应,生成过氧化氢对孟烷；从催化剂种类、反应温度、反应时间、反应前是否添加引发剂方面对反应工艺进行探究。实验表明最佳工艺条件为：反应前加入PMHP引发剂、Co催化剂,反应温度120℃,反应时间8h；经GC-MS分析此时过氧化氢对孟烷的含量为30.28％,达到市场优秀水平。

摘要:摘要：以乙酰溴-α-D-葡萄糖(I)为糖基供体和酱油酮(Ⅱ)进行反应，分别合成了酱油酮-2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)和酱油酮-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)。合成糖苷Ⅲ的过程中探索了Koenigs-Knorr法和相转移催化法。中间体及产物结构经1HNMR、13CNMR、IR和HRMS确证。将糖苷Ⅳ加入卷烟中，测定其在卷烟主流烟气中的转移率。结果表明：两种方法均可得到糖苷Ⅲ，相转移催化法优于Koenigs -Knorr法。相转移催化法的反应条件为：四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂，无水K2CO3为缚酸剂，二氯甲烷为溶剂，n(乙酰溴-α-D-葡萄糖): n(酱油酮)=1.2 : 1.0，室温反应8 h，糖苷Ⅲ的收率为44.5%。糖苷Ⅲ在甲醇钠/甲醇体系中脱去乙酰基，得到目标糖苷Ⅳ，收率88.0%。卷烟燃吸过程中，糖苷Ⅳ热裂解为酱油酮后，其在主流烟气中的转移率为3.1%。

摘要:采用喷雾干燥法合成水系锌离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C（NVP/C），并通过改变煅烧温度和煅烧时间进行研究。考察不同煅烧温度和煅烧时间对NVP/C性能的影响，通过XRD、SEM和BET对样品结构和形貌进行表征，通过循环伏安和充放电测试结果分析样品的电化学性能。结果表明，不同煅烧温度和煅烧时间所得样品均为纯相的NVP/C，且并没有改变NVP/C的晶体结构；煅烧温度过高或煅烧时间过长时会导致晶粒尺寸增大，性能迅速衰减。煅烧温度为700 ℃、煅烧时间为8 h是NVP/C材料合成最佳条件；在该条件下所合成的材料形貌规整，结晶性良好，具有较小的阻抗以及更好的离子扩散能力进而表现出最佳的电化学性能。在0.1 A/g电流密度下表现出最佳的放电比容量122.4 mA·h/g。在1.0 A/g下经过200圈循环后比容量仍高达103.9 mA·h/g。

摘要:以壳聚糖（CS）、N-(2-羟乙基)-乙二胺和无水柠檬酸（CA）为主要原料，通过水热法合成了壳聚糖接枝柠檬酸碳点〔P(CS-g-CA)CDs〕。然后以玉米淀粉（CST）为基体材料，通过流延法制备了一系列不同P(CS-g-CA)CDs含量的玉米淀粉/壳聚糖基碳点复合光转换薄膜〔CST/P(CS-g-CA)CDs5、CST/P(CS-g-CA)CDs10、CST/P(CS-g-CA)CDs20〕。采用荧光光谱、万能试验机、接触角测量仪和土埋降解实验研究了复合薄膜的光学性能、力学性能、亲水性能和降解性能。结果表明，随着P(CS-g-CA)CDs含量的增加，该复合薄膜的拉伸强度先升高后降低，断裂伸长率整体呈现增加趋势；复合薄膜的接触角从37.5°提高到87.0°，复合薄膜亲水性能下降；纯玉米淀粉薄膜无荧光响应，CST/P(CS-g-CA)CDs20能将374 nm处紫外光区的光转换为459 nm的蓝色荧光，该复合薄膜具有蓝光转光性能；难水溶的碳点混入可以延缓纯玉米淀粉薄膜的降解，延长薄膜使用寿命，实现降解速率可调控。

摘要:辛烯基琥珀酸淀粉酯是一种重要的乳化剂，但其成膜性能有待提升。本文以酶解后的水溶性辛烯基琥珀酸糯玉米淀粉酯（简称OSS）为原料，三偏磷酸钠为改性剂，制备改性OSS膜。以膜的抗拉强度为响应值，通过单因素和响应面试验优化了OSS膜的改性工艺，并对其结构进行表征。结果表明，最佳工艺条件为：反应时间5.8 h、pH值6.8、三偏磷酸钠用量18.0%，在此条件下，改性OSS膜的抗拉强度为2.19 MPa，比对照样提高了69.77%。改性OSS膜断面均匀，起始相变温度提高14.6 ℃，31PNMR和FTIR表明三偏磷酸钠和OSS以氢键的方式缔合，从而提高OSS膜的性能。经对比发现，OSS乳化负载维生素E后再经三偏磷酸钠改性，可有效提高乳化膜的成膜性和维生素E的高温贮藏稳定性。

摘要:采用转矩流变仪制备的聚乳酸-甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物（PLA-g-GMA）作为聚(对苯二甲酸/己二酸丁二酯)（PBAT）与聚乳酸（PLA）共混材料的相容剂，采用FTIR、1HNMR对PLA与GMA不同配比下PLA-g-GMA的接枝率进行分析，并通过DSC、SEM研究添加不同含量相容剂对PBAT/PLA共混物结晶以及微观形貌的影响。结果表明：GMA成功接枝到PLA上，当GMA添加量为总质量20%时，PLA-g-GMA有效接枝率达到6.44%；相容剂的加入使得共混物中PLA在降温过程中形成的结晶结构更加完善，当相容剂添加量为总质量6%时冷结晶峰消失；当相容剂质量分数4%时，PBAT/PLA共混物结晶温度由未添加相容剂时的75.4 ℃下降至68.0 ℃；PLA-g-GMA的加入使得共混物在结晶初期速率常数由0.83（未添加相容剂）下降至0.68（相容剂质量分数10%），抑制了初期PLA晶核产生，但促使第二阶段结晶速率由1.28（未添加相容剂）提高到1.38（相容剂质量分数2%），促进了PBAT晶体生长；相容剂使得脆断截面中PLA与PBAT之间剥离程度减小；当相容剂质量分数为8%时，PBAT/PLA共混纤维强度由未添加PLA-g-GMA时的0.25 cN/dtex提高至0.33 cN/dtex。

摘要:以全氟聚醚烯丙基醚和三种不同硅氢含量的双端硅氢聚硅氧烷(PSi-H)为原料,制备了三种双端硅氢全氟聚醚-b-聚硅氧烷(PFPE-b-PSi-H)减磨剂,添加到丁腈橡胶(NBR)配方中共同硫化,制备含氟改性NBR。采用红外光谱和核磁氢谱表征了PFPE-b-PSi-H的结构,并对含氟改性NBR的磨损、摩擦系数、拉伸性能、硬度、动态力学和热性能进行测试。结果表明：当选用硅氢含量为0.079%的PSi-H时,所制备PFPE-b-PSi-H使NBR的性能达到较佳的效果。当添加量为2%时,其阿克隆磨耗体积从0.25cm-3降低到0.121cm-3,静摩擦系数从2.589降低到1.402,动摩擦系数从2.176降低到1.209,拉伸强度从21.4MPa提高到24.2MPa,邵氏硬度A从81降低到79,玻璃化转变温度从1.7℃提高到5.7℃,损耗因子从0.73提高到0.78,Td10%提高65℃,残炭率提高10%。说明该减磨剂能够降低NBR内部摩擦阻力及表面磨损,优于索尔维的A10-P产品(损耗因子为0.75)。

摘要:针对高温储层压裂需求，以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵（ODAAC）和十八烷基甲基丙烯酸酯（SMA）为原料制备了一种疏水缔合聚合物（AAOS），再使用低分子醇（乙二醇、丙三醇、正丙醇）、表面活性剂（椰子油脂肪酸二乙醇酰胺和十二烷基硫酸钠）和AAOS配制开发一种“自交联”耐高温清洁水性稠化剂（FPM-1）。SEM结果表明，质量分数为0.30 %的FPM-1水溶液能显著增强AAOS聚合物分子间的疏水缔合交联作用，增大聚合物的流体力学体积。通过对FPM-1的溶解性、表观黏度、耐盐性、流变学测试表明，FPM-1溶液为高黏弹性流体，悬砂性能好；质量分数为0.27 %的AAOS在水中的溶解时间为7 min，最终黏度为90 mPa·s，质量分数为0.60 %的FPM-1（具有等效聚合物含量）在水中的溶解时间仅需3 min，且最终黏度为165 mPa·s，表明FPM-1体系能显著提高聚合物的黏度和溶解速度。在90℃，170 s-1条件下剪切1 h后，质量分数为0.27 %的AAOS水溶液的黏度为51 mPa·s，质量分数为0.60 %的FPM-1水溶液黏度为77 mPa·s；质量分数为1.40 %的FPM-1水溶液在180℃，170 s-1条件下剪切1 h，最终黏度为53 mPa·s；质量分数为0.60 %的FPM-1在5×104 mg/L矿化度盐水中黏度保持率为60 %，因此，FPM-1水溶液具有优异的耐盐、耐高温、耐剪切性能。通过对破胶液的表/界面张力测试表明，FPM-1体系破胶液具有低的表/界面张力，有利于破胶液的返排和回收再利用。

摘要:在组合体系“1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐（[EMIm][OAc]）/O2”作用下，以芳甲醇为原料，经氧化反应，合成了系列芳甲醛（酮）类化合物。通过对条件进行优化，得到适宜反应条件为：芳甲醇与1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐物质量比为1 : 1，氧气压力为0.2 MPa，温度为130 ℃，时间为12 h。在此条件下，实现了苯甲醛克级规模制备，得到20种芳甲醛（酮），产率为65%~96%。根据研究结果与相关文献报道，提出了[EMIm][OAc]通过阴离子作用于苯甲醇，经O2氧化，脱水得到苯甲醛的反应机理。