L-苯丙氨酸手性固定相的制备
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河北省科技计划项目(基础研究) (08965110D)


L-phenylalanine preparation of Chiral Stationary Phase
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    摘要:

    L-苯丙氨酸和硬酯酰氯经酯化,酰胺化,皂化和酰氯化反应得到新型手性固定相,用FT-IR和1HNMR和元素分析对手性固定相(CSP)进行了表征。将制得的手性固定相按质量比CSP:硅胶=3:1制备薄层色谱板,采用V(乙醇):V(乙酸乙酯):V(三乙胺)=11:5:1作为展开体系,对手性药物度洛西汀进行拆分,其中右旋度洛西汀Rf1=0.87,左旋度洛西汀Rf2=0.75。

    Abstract:

    Abstract:L-phenylalanine CSP was prepared by L-phenylalanine and stearoyl chloride via esterification, amidation, saponification and acid chloride reaction, The CSP had been characterized by FT-IR ,1HNMR spectra and elemental analysis. According to the mass ratio of 3:1, The CSP and silica gel were used as thin layer chromatography,V(ethanol): V(ethyl acetate): V(triethylamine)=11:5:1 as development system, duloxetine was separated on the TLC,(R-)duloxetine Rf1=0.87,(S-)duloxetine Rf2=0.75.

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梁莉. L-苯丙氨酸手性固定相的制备[J].精细化工,2012,29(3):

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  • 收稿日期:2011-11-02
  • 最后修改日期:2011-12-27
  • 录用日期:2011-12-29
  • 在线发布日期: 2012-02-21
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