Page 136 - 《精细化工》2020年第11期
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·2282·                            精细化工   FINE CHEMICALS                                 第 37 卷

            样品的拉伸强度;按 GB/T  1843—2008           [17] 测定样品      温曲线如图 1b 所示,相对于仅添加 NX8000K 的
            的悬臂冲击强度;按 GB/T 9341—2008        [18] 测定样品的弯        iPP,加入 SEBS 使 iPP/NX8000K 组合物结晶温度降
            曲强度、弯曲模量。每次分别测试 5 个样品,实验                           低,且结晶度随 SEBS 用量的增加呈下降趋势,表
            数据取平均值。                                            明添加 SEBS 后,NX8000K 仍对 iPP 具有成核作用,
                 DSC 分析:将试样剪成 4~6  mg 小片,放置于                   使得球晶尺寸减小,非结晶区域增加,预期该组合
            坩埚中,通入氮气,以 20 ℃/min 的速率由 20 ℃升                     物具有更高的透明性。
            至 200 ℃,在 200 ℃下保温 5 min,然后以 10 ℃/min
            的速率降至 20 ℃,再以 10 ℃/min 的速率从 20 ℃升
            至 200 ℃。
                 结晶度(X c )计算公式如下所示           [19] :
                                    H
                           X c  /%    H    100
                                      0
            式中:ΔH 为 iPP 样品结晶焓,J/g;ΔH 0 为完全结晶
            iPP 的结晶焓,取值 209 J/g。
                 XRD 测试:采用 X 射线衍射仪进行样品晶型分
            析。扫描速率为 0.2()/s,测试电压 40 kV,电流 40 mA,
            X 射线光管,Cu 靶,陶瓷 X 光管,2.2 kW,λ=0.1542 nm,
            2θ 为 5~50。
                 POM 分析:将少量试样置于热台,以 40 ℃/min
            速率升温至 200 ℃,恒温 2 min,压成薄片,冷却至
            室温。将试样置于偏光显微镜的载物台上,以 40 ℃/min
            的速率升温至 200 ℃,恒温保持 5 min 消除热历史,
            以 40 ℃/min  的速率降温至 140 ℃等温结晶 30 min。

            2    结果与讨论


            2.1    DSC 分析                                      a—iPP/SEBS 组合物的 DSC 降温曲线;b—iPP/NX8000K/SEBS
                                                               组合物的 DSC 降温曲线
                 iPP 聚集态结构分为非结晶区和结晶区。非结
                                                               图 1  iPP、iPP/SEBS、iPP/NX8000K/SEBS 组合物的 DSC
            晶区有利于光的透过,雾度小,从而透明性好;而                                   降温曲线
            在结晶区当光线射入时会发生折射及反射,不利于                             Fig.  1    DSC  cooling  curves  of  iPP,  iPP/SEBS,  iPP/NX8000K/
            光线的透过,雾度大,透明性差。结晶度用于表示                                   SEBS samples

            聚合物中结晶区域所占比例,结晶度降低,晶体含
                                                                表 3    不同 SEBS 含量的 iPP 组合物的结晶温度及结晶度
            量减少,非结晶区域增加,利于增透。通常,成核                             Table  3    Crystallization  temperature  and  crystallinity  of  iPP
            剂的加入使 iPP 从均相成核变为异相成核,形成的                                 composition with different SEBS contents
            球晶尺寸减小,光的散射减弱,从而材料的雾度降                             样品名称      θ c/℃   X c/%  样品名称   θ c/℃   X c/%
            低、透明性增大        [20] 。                                P      117.78  44.5    P      117.78  44.5
                                                                 PN     132.44  46.8    PN     132.44  46.8
                 图 1a、b 分别为 iPP/SEBS 两元组合物和 iPP/
                                                                 PS1    116.00  42.9    PSN1   130.64  47.8
            NX8000K/ SEBS 三元组合物的结晶曲线,相应的结
                                                                 PS2    115.84  44.0    PSN2   131.75  45.0
            晶温度以及结晶度列于表 3。如图 1 a 与表 3 所示,
                                                                 PS3    116.04  41.4    PSN3   131.97  39.8
            在 iPP 中仅加入 SEBS 时,由于 SEBS 是无定型的,
                                                                 PS4    115.84  38.9    PSN4   131.46  38.0
            曲线中结晶峰是 iPP 的结晶引起,与样品 P 相比,
                                                                 PS5    114.92  30.9    PSN5   131.12  35.4
            其峰位置随 SEBS 含量的增加向低温方向轻微偏移,
                                                                   注:  θ c  表示结晶温度。
            且峰高度也略有降低,表明在 iPP 中添加 SEBS 后,
            iPP 的结晶温度和结晶度降低。SEBS 与 iPP 的相容                     2.2    XRD 分析
            性较好,在结晶过程中 SEBS 阻碍 iPP 分子链段运                           图 2 为 iPP、iPP/ SEBS、iPP/ NX8000K/ SEBS
            动,使 iPP 与 SEBS 产生链缠结,结晶度下降                [21] 。   组合物的 XRD 谱。实验中所有样品厚度均一。iPP
            SEBS 与 iPP 组合后添加成核剂的组合物的 DSC 降                     属于一种半结晶树脂,由于不同加工条件或添加不
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