Page 174 - 《精细化工》2020年第3期

·592· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 37 卷

1.3 组成、形貌及性能测定 白质动态过滤，考察膜的抗蛋白质吸附能力。
1.3.1 组成及形貌表征 首先，将待测膜置于膜评价仪上，以去离子水
FTIR：采用溴化钾压片法对 NH 2 -HBPA、AEPPS 为进料液，在 0.8 MPa 下预压 30 min，待压力稳定
进行红外表征，采用反射法对膜表面组成进行红外 后，降至 0.6 MPa 下测量膜的初始通量，记为 J 0 ；
–1
表征，波数范围：4000~400 cm 。SEM：工作电压 然后，将进料液换为质量浓度 1.0 g/L BSA 溶液或
2
10 kV。AFM：采用轻敲模式，扫描面积 25 μm 。 1.0 g/L 的溶菌酶溶液。在 0.2 MPa 下运行 1 h 后，
1.3.2 分离性能测试 升至 0.6 MPa，测量蛋白质溶液的通量，记为 J p ；
1.3.2.1 通量测试 经去离子水反复清洗后，将进料液换为去离子水，
在 0.2 MPa 下运行 30 min 后，压力升至 0.6 MPa，
将纳滤膜置于膜评价仪中，去离子水为进料液，
测量膜的通量，记为 J r 。如此反复运行 3 次，用式
在 0.8 MPa 下运行 30 min 至压力稳定。然后，在 0.6
（3）和式（4）分别计算分离膜的通量下降率（RFR，
MPa 下测试每通过 10.0 mL 渗透液所需要的时间，
%）和通量恢复率（FRR，%）：
根据式（1）计算膜通量：
0 
V RFR / %  J  J  p   100 （3）
J  （1） J 
A t  0 
2
2
式中：J 为通量，L/(m ﹡h)；A 为膜的透过面积，m ； FRR / %  J r  100 （4）
J
t 为运行的时间，h；V 为 t 时间内透过液的体积，L。 0
将水分别换成 1.0 g/L 的 NaCl、MgC1 2 、Na 2 SO 4 、 2 结果与讨论
MgSO 4 水溶液，按同样方法测试通量。
1.3.2.2 无机盐截留率 2.1 原料红外表征
图 1 为 NH 2 -HBPA 和 AEPPS 的红外光谱图。
分别配制 1 g/L 的 NaCl、MgC1 2 、Na 2 SO 4 、MgSO 4

水溶液，在 0.6 MPa 下运行膜评价仪 30 min 至截留
率稳定，每隔一段时间取一次样测试透过液电导率，
根据式（2）计算无机盐截留率：
 f    
R / %  p    100 （2）
  f 

式中：R 为截留率，%；ρ f 为料液质量浓度，g/L；ρ p
为透过液质量浓度，g/L。
1.4 抗蛋白质吸附性能测试
选用 BSA 和溶菌酶为模型蛋白质，对膜进行蛋