Page 195 - 《精细化工》2021年第3期
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第 3 期 杨海伟，等: 植酸对羽毛角蛋白整理涤纶性能的影响 ·615·
1.3 涤纶织物的碱-等离子体处理 为 75 W，时间为 3 min。
称取 7.5 g NaOH 加入到 492.5 mL 去离子水中， 1.4 FK/PA 对涤纶织物的整理
待其完全溶解，冷至室温，得到质量浓度为 15 g/L 图 1 为 FK/PA 整理涤纶织物的工艺流程示意
的 NaOH 水溶液，并加入 1 mL 渗透剂 JFC。将涤纶 图。首先称取 100 g FK 水溶液，然后加入 2 g 质量
织物浸渍于上述溶液中，在 80 ℃水浴下进行碱处 分数为 50%的 PA 水溶液，配制 FK/PA 整理工作液
理，浴比为 1∶50〔涤纶织物质量（g）与溶液体积 （以整理液为基准，FK 和 PA 的质量分数分别约为
（mL）之比〕，处理时间为 60 min。待处理结束， 2%和 1%），将预处理后的涤纶织物浸渍于上述整理
取出涤纶织物，放入冷水中洗涤，并于 80 ℃烘箱 工作液中（浴比为 1∶30，温度为 40 ℃，处理时间
恒温，干燥 10 min，备用。 为 1 h）→二浸二轧→预烘（80 ℃，5 min）→焙烘
为了增加涤纶表面的反应性基团，采用低温等 （120 ℃，10 min）→水洗→烘干（80 ℃）。为了
离子体设备进一步改性碱处理的涤纶织物。处理条 做对比分析，采用仅含有质量分数为 2% FK 的整理
件如下：放电气体为空气，真空度为 53.3 Pa，功率 液对预处理的涤纶织物进行整理，其他条件均相同。
图 1 FK/PA 整理涤纶织物的流程示意图
Fig. 1 FK/PA finishing process of polyester fabric
1.5 测试与表征 样一端固定在夹子上，放置于盛有质量浓度 5 g/L
增重率测试：参照文献[10]方法测试涤纶织物的 重铬酸钾溶液的毛细管效应测试装置中；试样的另
增重率。将整理前后的涤纶织物放在真空干燥箱 110 一端固定在张力架上，测量液体在 30 min 内上升的
℃干燥 1 h，且平衡 24 h 后称重，用式（1）计算增 高度，每隔 3 min 测试 1 次。如液体上升高度参差
重率。 不齐，应读取最低值，测试 3 次，取平均值。
m m 润湿角测试：向涤纶织物上滴加去离子水，水
G / % 1 0 100 （1）
m 0 滴在织物上停留 1 s 后，采用光学接触角测量仪对
式中：G 为增重率，%；m 0 为整理前织物的质量，g； 水滴形状进行拍摄并计算静态接触角，每个试样测
m 1 为整理后织物的质量，g。 3 次，取平均值。
微观形貌分析：采用扫描电子显微镜分别观察 抗静电性能测试：根据 GB/T 12703.1—2008《纺
不同涤纶织物的微观形貌。首先使用导电胶将待测 织品 静电性能的评定 第 1 部分：静电压半衰期》，
试样粘附于样品台上，后放入 SBC-12 型离子溅射 采用织物感应静电测试仪测量不同涤纶织物的感应
仪进行镀金，将镀金试样放置于扫描电子显微镜置 电压和半衰期，每个样品测 3 次，取平均值。测试
物台上，抽真空后，在 5 kV 的加速电压下进行测试。 温度为（20±2）℃，湿度为 35%±5%。
红外光谱表征：采用红外光谱仪分别对不同涤 羽毛角蛋白保留率测试：参照文献[10]所述的
纶织物的化学结构进行测试，测试条件为：ATR 模 方法。分别称量涤纶织物在整理前后的绝对干态质
–1
式，分辨率 4 cm ，扫描次数 32 次，波数范围 500~ 量。将整理后的涤纶织物置于去离子水中，浴比为
–1
4000 cm 。 1∶100，温度为 90 ℃，每隔 5 min 用玻璃棒搅动并
芯吸高度测试：按照 30 cm×2.5 cm 的规格裁剪 掀压 1 次，分别搅动洗涤 30 min，然后取出放入烘
涤纶织物试样，然后在织物底端 1 cm 处划线；将试 箱，于 40 ℃烘至绝对干态，并根据式（2）计算经
