Page 86 - 《精细化工》2022年第7期

·1372· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 39 卷

处的吸收峰是由 KH550 分子末端的 N—H 键弯曲振 归属于 Si—O 键的伸缩振动，这是由于 MBF 的添加
–1
动产生的；1066 cm 处的吸收峰为 Si—O—Si 键的 引入了 Si—O 键。结果表明，一部分 MBF 与 EPU
伸缩振动，是由 KH550 接枝 BF 而产生的，1383 cm –1 通过化学键的方式连接。
处的吸收峰归属于 KH550 中有机分子链的 C—H 的 图 6 为 EPU、20MBF@EPU 的 XPS 全谱及 C 1s、
弯曲振动 [18-19] 。SEM 与 FTIR 的结果证明，KH550 O 1s 谱图。
已成功对 BF 进行了改性。 由图 6a 可以看出，EPU 和 20MBF@EPU 由 C、
O、N 及 Si 元素构成。对应于聚氨酯与 MBF 中的各

元素；由图 6b、c 可知，结合能为 284.8 和 285.6 eV
处对应 C—C、C—O 键，为聚氨酯的主要化学键，
而 286.6 eV 处的结合能对应于 EPU 中的环氧基团 [22] ，
对比二者发现，20MBF@EPU 在 286.6 eV 处的结合
能峰强度降低，这是因为，聚氨酯主链上的部分环
氧基团与 MBF 中的伯氨基发生环氧开环反应，反应
生成 C—OH 键，使 285.6 eV 处的结合能峰强度变
大。由图 6d、e 可知，环氧基团对应的 532.9 eV 处
的结合能峰强度与 MBF 反应后也相应地降低 [23] ，

图 4 BF（a）和 MBF（b）的 FTIR 谱图 以上结果与 FTIR 的结果基本一致，表明了 MBF 与
Fig. 4 FTIR spectra of BF (a) and MBF (b) EPU 主链通过一定的化学键进行了连接。

2.2 EPU 与 20MBF@EPU 的表征
图 5 为 EPU 和 20MBF@EPU 的 FTIR 谱图。

图 5 EPU（a）和 20MBF@EPU（b）的 FTIR 谱图
Fig. 5 FTIR spectra of EPU (a) and 20MBF@EPU (b)

–1
如图 5 所示，对于 EPU 来说，3320 cm 处为
–1
EPU 中 N—H 键的伸缩振动吸收峰，2915 cm 附近
为甲基、亚甲基中 C—H 键的伸缩振动峰，1704、
–1
1732 cm 处分别对应酰胺羰基、酯羰基中 C==O 键
–1
的伸缩振动吸收峰，1220 cm 处归属于酯中 C—O
–1
键的伸缩振动吸收峰，1450~1650 cm 处的吸收峰
对应聚氨酯硬段结构中苯环骨架的伸缩振动，而在
–1
2260~2280 cm 处没有出现对应异氰酸酯中 NCO 基
团的不对称伸缩振动吸收峰，表明异氰酸酯反应完
全 [20] 。对 比 二者可 以发 现，在 910 cm –1 处，
20MBF@EPU 的吸收峰透过率明显弱于 EPU，此处
为环氧基团的特征峰 [21] ，吸收峰透过率的减弱主要
归因于环氧基团与 MBF 中伯氨基的开环反应，而
–1
20MBF@EPU 在 1100 cm 附近有新的吸收峰出现，