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·1952· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 35 卷

为了验证 AMC-CQDs 在 279 nm 处出现的吸收 上解决了 AMC 水溶性较差的缺点，二者具有较好
峰归属于碳量子点本体，将 AMC-CQDs 水溶液在紫 的互补作用。
外灯下照射 3、6、9、12 h，然后获得相应紫外吸收 2.2.2 荧光光谱表征
光谱。选择 279 nm 处吸收峰位为标记，将不同照射 AMC-CQDs 水溶液（质量浓度为 0.2 g/L）的荧
时间获得的紫外吸收强度乘以相关系数（相关系 光光谱如图 8 所示。由图 8 可知，AMC-CQDs 的荧
数=F 0 /F t 。其中，F 0 指辐射 0 h 时 279 nm 处的吸收 光发射光谱与激发光谱呈现较好的镜面对称，其最
峰强度，F t 指辐射 t h 时 279 nm 处的吸收峰强度）， 大激发波长为 372 nm，最大发射波长为 431 nm，荧光
以保证各紫外吸收光谱在 279 nm 处吸收峰强度一 发射位于蓝紫光区，说明 AMC-CQDs 具有蓝色荧光。
致，对比 357 nm 处吸收峰强弱变化，结果如图 6
所示。从图 6 可以看出，随着光照时间增加，357 nm
处吸收峰强度减弱的速率快于 279 nm 处吸收峰。结
合图 5 中 AMC 和 AMC-CQDs 的紫外吸收光谱，认
为 357 nm 处吸收峰归属于 AMC 特征吸收，279 nm
处吸收峰归属于 AMC 影响下的碳量子点本体吸收。

图 8 AMC-CQDs 的荧光光谱图
Fig. 8 Fluorescence spectra of AMC-CQDs

将 AMC-CQDs 水溶液在激发波长 250~400 nm
内每间隔 4 nm 进行一次激发，得到三维荧光发射光谱
图，如图 9 所示。由图 9 可知，随着激发波长红移，

荧光发射强度不断增强，在 370 nm 波长激发下荧光达
图 6 AMC-CQDs 的紫外吸收光谱随紫外光照射时间的 到最大值，当激发波长继续红移时，荧光发射强度逐
变化 渐减弱。此外，在不同激发波长下，荧光发射峰位
Fig. 6 Change of absorbance of AMC-CQDs with UV
irradiation time 基本不变，这可能源于 AMC 接枝后，使碳量子点形
成了稳定的表面态，且该碳量子点的表面态对荧光
不同质量浓度 AMC-CQDs（0.1、0.2、0.4、0.6、
发射贡献最大，因而不显示激发波长依赖性。
0.8 g/L）在 357 nm 下质量浓度与吸光度的关系图见
图 7。

图 7 不同质量浓度 AMC-CQDs 水溶液的紫外吸收光谱
Fig. 7 UV-vis absorption spectra of AMC-CQDs dispersed
in water with various mass concentrations 图 9 AMC-CQDs 的三维荧光光谱
Fig. 9 3D FL spectra of AMC-CQDs
由图 7 可知，随着 AMC-CQDs 质量浓度的增大，
吸光度也不断增强，呈现出线性关系，符合 Lambert- 2.2.3 AMC-CQDs 的荧光量子产率
Beer 定律。这表明，在一定浓度范围内，AMC-CQDs 根据 AMC-CQDs 的三维荧光光谱数据可知，在
在水中具有较好的溶解性，碳量子点与 AMC 的结 370 nm 激发时，AMC-CQDs 荧光强度最高。同时考
合，利用碳量子点自身良好的水溶性，在一定程度 虑标准物（硫酸奎宁）的紫外吸收范围，因此 AMC-