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第 7 期 彭 川，等: 含孪尾结构两性离子共聚物的合成及性能 ·1463·

稳定性，能够较好地满足 200 ℃以下的油藏条件。 引入了两性离子基团，使其在水溶液中表现出了更
2.3 共聚物 AADM 的组成 高的电导率。此外，与 HPAM 相比（92 min），AADM
共聚物 AADM 合成时的初始单体投料比为 具有更短的溶解时间（73 min），这有利于 AADM
m(AM)∶m(AA)∶m(DLMB)∶m(MDPS)=40∶50∶ 的实际应用。
4∶6，经纯化干燥得共聚物 9.8846 g。各单体的标
2
7
准曲线为 A AM =4.2582×10 ×ρ+314374.5，R =0.985；
2
7
A AA =1.2982×10 ×ρ+38643.6，R =0.979；A MDPS =4218.56×
2
ρ+1106.4，R =0.987（其中，A 为单体峰面积，代表
单体的质量分数，%；ρ 为单体质量浓度，mg/L）。
根据标准曲线计算，得到各单体在共聚物中所占质
量分数为：AM，40.24%；AA，49.85%；DLMB，
3.88%；MDPS，6.03%。
2.4 共聚物 AADM 的性能
2.4.1 增黏性
–1
在温度为 25 ℃、剪切速率为 7.34 s 的条件下， 图 5 共聚物 AADM 的溶解时间
测得了共聚物溶液的表观黏度随浓度的变化关系， Fig. 5 Dissolution time of AADM

结果如图 4 所示。 2.4.3 抗温性

将共聚物配制成质量浓度 2000 mg/L，于 7.34 s –1
的剪切速率下研究了其抗温性能，结果如图 6 所示。
由图 6 可知，共聚物 AADM 在 35~45 ℃的温度范围
内出现了表观黏度随着温度的升高而增加。这可能
是因为，部分蜷缩态的分子链在温度升高时变为舒
展态，使得流体力学体积增大，从而在 35~45 ℃的
温度范围内表观黏度呈现了随温度增加而上升的趋
势。当温度达到 120 ℃时，AADM 的表观黏度为
182.6 mPa·s，远远高于 HPAM（52.2 mPa·s）。这可

能是由于，AADM 侧链上的疏水长链之间产生了缔
图 4 共聚物 AADM 的增黏性
Fig. 4 Thickening property of AADM 合作用，使其形成了空间网络结构，增强了 AADM
的耐温性能。
由图 4 可知，共聚物溶液的表观黏度随着浓度
的增大而不断增加，且均表现出了指数型增长趋势。
当质量浓度低于 900 mg/L 时，共聚物 AADM 的表
观黏度低于 HPAM 的表观黏度；当质量浓度超过
900 mg/L 后，共聚物 AADM 的表观黏度急剧上升，
且超过了 HPAM 的表观黏度。这是因为，孪尾结构
的引入使得 AADM 分子链间产生了强烈的疏水缔
合作用。同时，当共聚物 AADM 的浓度为 2000 mg/L
时，其黏度达到了 466.5 mPa·s，表明 AADM 具有优
异的增黏性能。

2.4.2 水溶性
图 6 共聚物 AADM 的抗温性
在实际应用中，共聚物除了应该具有优异的抗 Fig. 6 Temperature resistance of AADM
温耐盐等性能外，通常还需要具有较短的溶解时间，
基于此，实验中通过测量共聚物在溶液中的电导率 2.4.4 抗老化性能
研究了共聚物的溶解时间，结果如图 5 所示。 优异的抗老化性能能够使共聚物溶液在一定的
由图 5 可知，随着溶解时间的增加，共聚物的 地层温度下表现出更好的驱油效率，实验中于 70 ℃、
电导率逐渐升高，且发现在相同的溶解时间下 AADM 5000 mg/L 的矿化度下研究了共聚物的抗老化能力，
的电导率高于 HPAM。这是因为，共聚物分子链上 结果如图 7 所示。由图 7 可知，随着老化时间的增