Page 64 - 《精细化工》2022年第6期

·1130· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 39 卷

3436.67、1550.24、1559.45、1566.58、1117.94 cm –1 主要包括 Fe—C 键的吸收峰（284.10 eV） [51] 、C—C/
分别红移至 3422.94、1541.07、1555.13、1565.93、 C==C 键的吸收峰（284.55 eV） [52] 、C—O 的吸收峰
–1
[52]
1106.33 cm ；—COO 伸缩振动峰由 1615.89 cm –1 （285.35 eV） 、C==O 键的吸收峰（286.50 eV） [52-53]
–1
蓝移至 1627.23 cm ，原因可能是 O—H、C==C、 和—COO 键的吸收峰（289.50 eV） [52-53] 。ZVIBC
C—O—C、—COO 与 Cd(Ⅱ)形成配合物 [48] 。473.85、 吸附 Cd(Ⅱ)后 C 元素的 XPS 分析如图 10c 所示。
–1
1409.32 cm 为生成铁氧化物 Fe—O 的伸缩振动峰。 可知，C==C、C—O、C==O、—COO 的结合能相比
2.7.3 EDS 分析 吸附 Cd(Ⅱ)前均有变化，说明吸附过程中 ZVIBC 的
ZVIBC 吸附 Cd(Ⅱ)前后的 EDS 图如图 9 所示。 官能团 C==C、C—O、C==O、—COO 可能与 Cd(Ⅱ)
结果显示，ZVIBC 吸附 Cd(Ⅱ)后 Fe 元素的质量分 发生络合反应 [54] ，Fe—C 键的结合能变化可能是负
数由 73.35%降低至 44.20%，Cd 元素的质量分数为 载到 Fe 3 C 表面的铁氧化物的影响 [51] 。
18.26%。说明一部分 Fe 在吸附过程中被消耗，Cd
被固定在 ZVIBC 的表面 [50] 。

图 8 ZVIBC 吸附 Cd(Ⅱ)前、后的 FTIR 谱图
Fig. 8 FTIR spectra of ZVIBC before and after adsorption
of Cd(Ⅱ)

图 9 ZVIBC 吸附 Cd(Ⅱ)前、后 EDS 谱图
Fig. 9 EDS spectra of ZVIBC before and after adsorption
of Cd(Ⅱ)

2.7.4 XPS 分析 图 10 ZVIBC 吸附 Cd(Ⅱ)后的 Cd 3d XPS 谱图（a）；ZVIBC
ZVIBC 吸附 Cd(Ⅱ)后，Cd 元素的 XPS 分析如 吸附 Cd(Ⅱ)前（b）、后（c）的 C 1s XPS 谱图
图 10a 所示。由图 10a 可知，Cd 3d 3/2 和 Cd 3d 5/2 吸 Fig. 10 XPS spectrum of Cd 3d for ZVIBC after Cd(Ⅱ)
收峰均可以拟合为 2 个峰，404.10、410.90 eV 处拟 adsorption (a); XPS spectra of C 1s for ZVIBC
合峰的峰面积占总峰面积的 29.76%，可能是 Cd 2+ before (b) and after (c) Cd(Ⅱ) adsorption

与活性基团（O—H、C—O、C==C、C==O、—COO ZVIBC 吸附 Cd(Ⅱ)前后的 FTIR、SEM、XRD、
2+
等）生成配合物，以 Cd -配合物的形式被吸附 [41] 。 EDS 分析结果显示，大部分的 Cd(Ⅱ)通过式（7）~
[55]
405.00、411.70 eV 处拟合峰的峰面积占总峰面积的 （10）被转化为 Cd(OH) 2 （图 10a） ，一部分 Cd(Ⅱ)
2+ 2+ [56]
70.24%，可能是 Cd 与 Fe 发生反应生成的 Cd(OH) 2 被 FeOOH、Fe 2 O 3 以及生物炭吸附 ，机理示意图
[39]
的吸收峰 。ZVIBC 的 C 元素 XPS 分析如图 10b 所示， 见图 11。