Page 231 - 《精细化工》2023年第12期
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第 12 期                  邓一博,等:  解磷菌改性生物炭去除水中铀(Ⅵ)的效能与机理                                  ·2773·


                 desorption cycles, the adsorption capacity of the modified biochar only decreased by 8.90%, showing good
                 regeneration performance.
                 Key words: U(Ⅵ); phosphorus solubilizing  bacteria; phosphorus-rich biochar;  biological modification;
                 water treatment technology


                 铀矿冶产生的含铀废水常具有化学毒性和放射                              铀标准溶液:将 U 3 O 8 溶解在硝酸中,制备质量
                                                  [1]
            性,对生态环境和人类健康构成严重威胁 。吸附                             浓度为 1 g/L U(Ⅵ)原溶液备用。稀释标准溶液配制
            法具有操作简便、吸附效率高等优点,在低浓度含                             实验中所需不同质量浓度的 U(Ⅵ)  溶液。
            铀污染废水治理中备受重视。生物炭具有高比表面                                 LB 培养基成分(均为质量浓度):10 g/L 氯化
            积和孔隙率,常用作重金属吸附剂,其作用机理主                             钠,10 g/L 胰蛋白胨,5 g/L 酵母提取物。
            要为静电络合、离子交换等             [2-3] 。但传统方法制备的               Micro for TriStar  Ⅱ Plus 3.03 比表面积及孔隙
            生物炭在实际应用中常存在吸附容量低、环境适应                             度分析仪(BET),美国 Micro 公司;Apreo 2 扫描
            性差等问题,常采用物理、化学等方法对其改性以                             电子显微镜(SEM)、Escalab 250Xi X 射线光电子能
                       [4]
            改善其性能 。                                            谱仪(XPS)、Talos F200X 透射电子显微镜(TEM)、
                 生物改性相比物理或化学改性具有安全、无毒、                         Nicolet-iS10 傅里叶变换红外光谱仪(FTIR),美国
                         [5]
            无污染等优势 。将微生物负载在生物炭孔隙中,                             Thermo Fisher Scientific 公司;X-Max 元素分析仪(EDS),
            并在适当的温度和养分下繁殖是生物改性的主要方                             英国牛津公司;SmartLab 9 X 射线衍射仪(XRD),
            式之一。不同微生物对生物炭的改性效果存在差异。                            日本理学公司;UV-2350 紫外-可见分光光度计,北
            解磷菌(PSB)可通过降解有机磷源等方式产生正                            京普析通用仪器有限公司;720 电感耦合等离子体
            磷酸盐,正磷酸盐与 U(Ⅵ)生成磷酸铀酰沉淀,从而                          发射光谱仪(ICP-OES),美国 Agilent 公司。
            实现对 U(Ⅵ)的固定。沙雷氏菌、克雷伯杆菌、拉赫                          1.2   PSB 和 PMBC 的制备
            内拉菌、芽孢杆菌、假单胞菌             [6-7] 等 PSB 已被证明具            从湖南省衡阳市某铀尾矿地域采集地表 5~15 cm
            有矿化沉淀 U(Ⅵ)的能力。但生物矿化所需的传统有                          的土壤样品,4  ℃冰箱密封下转移到实验室保存。
            机磷源(甘油磷酸钠等)价格较高,难以大规模推广                            取 10 g 土壤样品至 100 mL LB 培养基中, 150 r/min、
                [8]
            应用 。同时,在单独使用 PSB 时,重金属对菌株                          30  ℃培养 24 h,随后取 10 mL 上清液经 10000 r/min
            构成胁迫,影响其后续活性。有研究表明,以动物                             离心,10 mL 去离子水洗涤,沉积物加入到新鲜的
            粪便为原料制得的富磷生物炭在处理重金属污染水                             100 mL LB 培养基中,重复上述操作 3 次,得到土
                               [9]
            体方面具有显著优势 。一方面,富磷生物炭富含多                            著菌。
            种可供 PSB 利用的氮磷等营养物质              [10-11] ,可能为矿          为分离出 PSB,将 10 mL 上述制得的土著菌在
            化提供所需的新型磷源,同时,富磷生物炭的添加                             10000 r/min 下离心 10 min,用 10 mL、121  ℃灭菌的
            可有效降低重金属环境对微生物的毒性,为 PSB 的                          去离子水洗涤细胞沉积物 3 次,沉积物接种至 100 mL
                                                                                  [13]
            生长提供保护。经微生物改性后,生物炭的比表面                             皮科夫斯卡娅(PVK) 培养基中,150 r/min、30  ℃
            积、孔隙率、表面官能团等理化性质也会随之改变,                            培养 7 d,得到 PSB。
            其吸附性能得到改善,从而可更高效地利用环境中                                 从湖南省衡阳市某养猪场取得猪粪经 70  ℃烘
            可溶性磷     [12] 。因此,通过 PSB 改性的富磷生物炭对                 箱干燥 12 h 至恒重,置于马弗炉中,通入氮气,400  ℃
            U(Ⅵ)污染场地进行修复将是潜在可行的方法。                             下反应 2 h。将反应后的样品自然冷却至室温,粉碎
                 本文采用 PSB 改性的猪粪生物炭(PMBC)去                      后经 100 目筛过滤,蒸馏水冲洗至 pH 稳定为 7.5,
                                                               70  ℃烘箱干燥 2 h 后得到粉末状吸附材料,即为未
            除水溶液中的 U(Ⅵ),通过 SEM、XRD、XPS 等探
                                                               改性猪粪生物炭 PMBC,于 4  ℃冰箱保存备用。
            讨了 PSB 改性 PMBC 修复 U(Ⅵ)污染水体的作用机
                                                               1.3  PSB 改性生物炭的制备
            理及影响因素,以期为微生物改性生物炭修复重金
                                                                   实验前,将 5 mL1.2 节制得的 PSB 经 95 mL LB
            属污染提供理论依据。
                                                               培养基培养 24 h 至对数期,取 5 mL 上清液,经离心,
            1   实验部分                                           10 mL 去离子水冲洗后,沉积物加入到 45 mL 去离
                                                                                                    8
                                                               子水中(血球计数板测得细菌浓度:1.0×10 个/mL),
            1.1    试剂与仪器                                       向其中加入 100 mg、121  ℃灭菌后的 PMBC,150
                 八氧化三铀(U 3 O 8 )、硝酸、氢氧化钠、盐酸、                   r/min、30  ℃下分别进行 6、24、48 h 的改性,离心,
            丙酮、酚酞等均为市售分析纯。                                     过滤,–50  ℃冷冻 6 h,–45  ℃真空干燥 12 h 后制
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