Page 213 - 《精细化工》2023年第2期

第 2 期 李国宇，等: N,Nʹ-二(4,6-二氨基酸基-1,3,5-三嗪基)-己二胺的合成及缓蚀性能 ·435·

通过对比表 1、3 数据可知，在室温下，市售缓 抑制阳极金属氧化溶解，也延缓阴极氢释放，且是
蚀剂 NEUF485 在质量浓度为 500 mg/L 下，缓蚀率 以抑制阴极反应为主的混合型缓蚀剂 [19] 。
才达到 92.48%。质量浓度为 100 mg/L 时，缓蚀率
为 88.93%，对比同质量浓度下的 TFYJ、TFBJ、TFDJ、
TFJJ，缓蚀率分别比 NEUF485 缓蚀率提高了 5.90%、
6.44%、9.24%、10.62%，说明自制的缓蚀剂的防锈
效果优于目前商用的缓蚀剂。
2.3 电化学分析
2.3.1 动电位极化分析
根据 Tafel 曲线的实验结果，各试样的缓蚀率可
由式（4）计算得出，自腐蚀电位（E corr ）、i corr 、b a、
b c、η 列于表 4，其中，b a、b c 是通过外推阳极、阴极
电流-电势相对直线获得。

表 4 目标缓蚀剂的极化参数
Table 4 Polarization parameter of target corrosion inhibitor
/ E corr/ i corr/ b a/ b c/
缓蚀剂 2 η'/%
(mg/L) mV (mA/cm ) (mV/dec) (mV/dec)
TFYJ 0 –381 27.84 0.1572 0.1569 —
10 –342 14.58 0.1524 0.1284 47.63
20 –344 13.04 0.1216 0.1449 53.16
50 –376 10.86 0.1212 0.1909 60.99
100 –349 3.93 0.0929 0.1697 85.88
TFBJ 0 –381 27.84 0.1572 0.1569 —
10 –391 11.02 0.1168 0.1964 60.42
20 –404 3.54 0.1051 0.1275 87.28
50 –360 3.49 0.0635 0.2397 87.46
100 –390 3.45 0.0593 0.2248 87.61
TFDJ 0 –381 27.84 0.1572 0.1569 —
10 –306 4.72 0.1007 0.1989 83.05
20 –356 4.68 0.0886 0.1782 83.19
50 –321 2.36 0.0763 0.1794 91.52
100 –323 1.22 0.0677 0.1715 95.62
TFJJ 0 –381 27.84 0.1572 0.1569 —
10 –364 2.52 0.1063 0.1889 90.95
20 –365 2.17 0.0817 0.1974 92.21
50 –343 1.44 0.0535 0.2277 94.83
100 –331 1.08 0.0635 0.2123 96.12

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图 3 为 45 碳钢在不同质量浓度缓蚀剂的
1 mol/L 盐酸中的极化曲线。从图 3 可以看出，目标
缓蚀剂的质量浓度不会显著地改变 Tafel 曲线的形

状，这表明目标缓蚀剂的加入没有改变腐蚀机理 [18] ， 图 3 不同质量浓度 TFYJ（A）、TFBJ（B）、TFDJ（C）
该类缓蚀剂腐蚀抑制行为类似于吸附性缓蚀剂。 及 TFJJ（D）的极化曲线
Fig. 3 Polarization curves of TFYJ (A), TFBJ (B), TFDJ (C)
一般地，吸附性缓蚀剂分子部分覆盖了金属表
and TFJJ (D) with different mass concentrations
面的活性位点，这种覆盖通过减少氧化溶解和延缓
氢释放反应达到对金属的保护。随着缓蚀剂质量浓 由表 4 可以看出，随着缓蚀剂质量浓度的增大，
度的增加，阴极和阳极的电流密度都在不断减少， E corr 发生了正移，且 i corr 呈下降趋势。质量浓度为
且都低于空白样，阴极电流密度的变化明显大于阳 10 mg/L TFDJ 的最大自腐蚀电位差为 75 mV（<
[14]
极电流密度的变化。从而可以推断出，该缓蚀剂既 85 mV） ，由此判断，N,N'-二(4,6-二氨基酸基-1,3,5-