Page 99 - 《精细化工》2023年第8期
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第 8 期 徐群娜,等: 层层组装法制备抗菌-阻燃型生物质基复合涂层 ·1713·
1.6.3 革样阻燃性测试 天平上称量;然后将透湿杯放入盛有相对密度为
以锥形量热仪测试、垂直燃烧测试和极限氧指 1.84 的浓硫酸的干燥器中(干燥器直径 25 cm),再
数(LOI)测试为代表对革样的阻燃性能进行测试。 将干燥器置于(20±1) ℃的空气中,静置 24 h 后再称
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锥形量热仪测试:将样品制成10 cm×10 cm 大小, 量,革样透水汽性〔mg/(10 cm ·24 h)〕按式(1)进
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并记录样品质量,测试使用热辐射功率为 35 kW/m 。测 行计算。
试完成后得到热释放速率(HRR)、热释放总量 m m
革样透水汽性 1 2 (1)
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(THR)、总产烟量(TSP)、CO 2 产量等数据,用以 10 cm 24 h
分析判断样品阻燃效果。 式中:m 1 为试样及透湿杯未放入干燥器前的质量,
垂直燃烧和 LOI 测试:裁取尺寸为 10.0 cm× 1.5 cm mg;m 2 为试样及透湿杯放入干燥器静置 24 h 后的
和15.0 cm×5.6 cm大小的革样,在空气调节器〔(20±2) ℃、 质量,mg;10 cm 为圆形试样面积;24 h 为实验时间。
2
相对湿度 65%±2%〕中处理 48 h 后,通过垂直燃烧 1.6.5.2 力学性能测试
试验箱和数显氧指数仪测定得到革样的垂直燃烧图
将样品裁成矩形(4 cm×7 cm),在样品中间标
和 LOI。
出 40 mm 的距离,用电子数显测厚仪测量厚度,调
1.6.4 革样抗菌性测试
整拉伸速率为 10 mm/min,用拉力试验机测试革样的
采用琼脂板抑菌圈法,以金黄色葡萄球菌为代
抗张强度。
表对革样的抗菌性能进行检测。
1.6.5.3 柔软度测试
1.6.4.1 琼脂培养基的配制
裁取 d=7 cm 的革样,用皮革柔软度测定仪测量
称取 2.0 g 牛肉膏、2.5 g 蛋白胨、7.5 g 琼脂粉,
皮革柔软度。
加入 500 mL 去离子水加热完全溶解后,用 0.1 mol/L
NaOH 溶液调节 pH=7.2~7.4。 2 结果与讨论
1.6.4.2 磷酸盐缓冲液(PBS)的配制
称取 0.25 g 磷酸氢二钾、2.00 g 磷酸二氢钠、 2.1 革样的抗菌性能分析
用去离子水稀释至 1000 mL,用 0.1 mol/L NaOH 溶 2.1.1 CS 质量分数对革样抗菌性能的影响
液调节 pH=7.0~7.4。 CS 分子中所带的正电荷和微生物细胞膜所带
1.6.4.3 菌液的配制 的负电荷的相互作用导致细菌的蛋白质和其他细胞
将培养皿、培养基、无菌水、镊子、涂布器以 成分泄漏,影响细胞的正常生理活动,从而产生抗
及注射器放于手提不锈钢压力蒸汽灭菌锅中,在 菌作用。制备不同质量分数的 CS 溶液,采用浸渍
103 kPa、121 ℃条件下灭菌 40 min。准备 d=1 cm 法处理皮革,按照 1.5 节实验方法,在 MH-PA 溶液
的革样。 为 b、浸渍层数为 3 层的条件下,考察了 CS 溶液质
将金黄色葡萄球菌的菌液置于(36.8±0.2) ℃的 量分数对革样抗菌性的影响,结果见图 3。
水浴振荡器中培养 18 h,用 PBS 将细菌悬液稀释
1000 倍。
1.6.4.4 抗菌检测实验
首先,将经过高压灭菌的培养皿进行编号,然
后向经过标记的培养皿内分别加入琼脂培养基至培
养皿 1/2 处,等待其凝固;然后,将经过 1000 倍稀
释的菌液取 0.1 mL 加入到培养皿中,使用经过灭菌
的涂布器使菌液均匀地分散在培养基上;接着,将
制备的革样用镊子夹取并紧贴于培养基上;最后,
将培养皿倒置放入温度为(37±1) ℃、相对湿度为 CS 溶液质量分数分别为 A—0;B—0.3%;C—0.5%;D—0.7%;
80%±2%的恒温恒湿培养箱中培养 24~48 h 后取出, E—0.9%;F—1.0%;G—1.5%;H—2.0%
观察记录抑菌圈的大小。 图 3 不同质量分数 CS 溶液处理的革样对金黄色葡萄球菌
1.6.5 革样物理-力学性能测试 的抑菌效果
Fig. 3 Antibacterial effect of leather samples with CS
1.6.5.1 透水汽性测试 solutions with different mass fraction on S. aureus
采用静态法测定透水汽性 [12] :量取 30 mL 蒸馏水
于透湿杯内,依次放上橡皮垫圈、试样(d=7 cm 的圆 由图 3 发现,随着 CS 溶液质量分数的增加,
片),然后将铝制螺旋盖盖上拧紧,不得漏气,再于 革样的抑菌圈直径呈先增大后减小的趋势,当 CS