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第 1 期 郭 睿，等: HPCS-AM-DAC 共聚物的合成及其絮凝性能 ·159·

DAC 用量为 3 g 的条件下，考察了反应温度对 由图 6 可知，HPCS-AM-DAC 共聚物的阳离子
HPCS-AM-DAC 阳离子度及特性黏数的影响，结果 度与特性黏数随引发剂用量的增大呈现出先增加后
见图 5。 减小的趋势，在引发剂用量为 1.7%时取得最佳值，

此时阳离子度为 58.53%，特性黏数为 457.18 mL/g。
引发剂用量较低时，HPCS 骨架上产生的活性中心
数量少，接枝效率低；随着引发剂用量的增加，活
性中心数量不断增加，接枝率逐渐增大，阳离子度
及特性黏数随之增加；但 HPCS 骨架活性位点有限，
当引发剂用量大于 1.7%时，活性自由基之间相互碰
撞的几率增大，终止反应的几率也随之增大。所以，
适宜引发剂用量为 1.7%。
2.5.3 单体滴加时间对 HPCS-AM-DAC阳离子度及
特性黏数的影响

图 5 反应温度对 HPCS-AM-DAC 阳离子度及特性黏数 在反应温度为 70 ℃、引发剂用量为 1.7%、DAC
的影响 用量为 3 g 的条件下，考察了单体滴加时间对
Fig. 5 Effect of reaction temperature on the cationic degree
and intrinsic viscosity of HPCS-AM-DAC HPCS-AM-DAC 阳离子度及特性黏数的影响，结果
见图 7。
由图 5 可知，HPCS-AM-DAC 共聚物的阳离子
度与特性黏数随温度的升高呈现出先增加后减小的
趋势，在 70 ℃取得最佳值，此时阳离子度为 55.05%，
特性黏数为 448.40 mL/g。温度较低时，硝酸铈铵分
解缓慢，产生的单体自由基数量少，AM 及 DAC 与
单体自由基碰撞几率低，接枝反应不充分；随着温
度的升高，单体自由基的数目不断增加，与 AM 及
DAC 碰撞几率不断增加，阳离子度及特性黏度随之
增加；但当温度过高时，单体自由基活性较高，容
易相互碰撞而终止反应，且高温易导致分子链的断

裂，特性黏数降低。所以，适宜反应温度为 70 ℃。
图 7 单体滴加时间对 HPCS-AM-DAC 阳离子度及特性
2.5.2 引发剂用量对 HPCS-AM-DAC阳离子度及特
黏数的影响
性黏数的影响 Fig. 7 Effect of monomer dropping time on the cationic
在反应温度为 70 ℃、单体滴加时间为 30 min、 degree and intrinsic viscosity of HPCS-AM-DAC
DAC 用量为 3 g 的条件下，考察了引发剂用量对
单体滴加时间是影响自由基共聚的一个重要因
HPCS-AM-DAC 阳离子度及特性黏数的影响，结果
素，单体滴加速率过快，反应过程易凝胶，影响反
见图 6。
应的正常进行。由图 7 可知，共聚物的阳离子度及
特性黏数随着滴加时间的延长呈现出先增大后平稳
的趋势，在 35 min 取得较佳值，此时阳离子度为
63.01%，特性黏数为 470.55 mL/g。当滴加时间较短
时，体系中单体含量较多，单体之间发生均聚反应
几率增大，不利于共聚物的生成，所以共聚物中阳
离子度及特性黏数较低；随着滴加时间的延长，单
体之间发生共聚反应的几率增大，阳离子度及特性
黏数随之增大；但当滴加时间大于 35 min 时，体系
中单体含量较低，反应过程趋于平稳。所以，适宜

的单体滴加时间为 35 min。
图 6 引发剂用量对 HPCS-AM-DAC 阳离子度及特性黏
2.5.4 DAC 用量对 HPCS-AM-DAC 阳离子度及特
数的影响
Fig. 6 Effect of initiator dosage on the cationic degree and 性黏数的影响
intrinsic viscosity of HPCS-AM-DAC 在反应温度为 70 ℃、引发剂用量为 1.7%、单