Page 210 - 《精细化工》2020年第4期
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·844·                             精细化工   FINE CHEMICALS                                 第 37 卷

                 配制质量浓度为 2.5 g/L 的 3 种多糖溶液,并将                  分数 1%氯铂酸的二甲基硅油与处理后的石英砂充
            其稀释为 5、10、20、30、40、50  mg/L;取 2  mL                分混合,在 70  ℃恒温箱老化 7 d 后,将硅油处理后
            样液,加入 1 mL  质量分数为 5%的苯酚溶液和 5 mL                    的石英砂置入 120  ℃恒温箱中备用。润湿性测定结
            浓硫酸,待样液冷却至室温后,在沸水浴中加热                              果表明,经硅油处理后的石英砂表面为油湿,可消
            30 min,取出并冷却至室温。调节紫外-可见光分光                         除多糖对原水湿表面的吸附作用。
            光度计波长至 482 nm,测定各样品溶液吸光度值,                             该部分实验条件同 1.2.5.1、1.2.5.2 部分。同样
            绘制 3 种多糖溶液的标准浓度曲线,见图 1。                            测定产出液的多糖浓度,绘制浓度剖面曲线。
                                                               1.2.5.4    生物多糖溶液的动态激光散射研究
                                                                   采用广角激光散射仪对多糖溶液的流体力学半
                                                               径 R h 进行考察,测试质量浓度为 2.5  g/L 的原溶液
                                                               及产出液。采出液为水湿介质中动态滞留实验产出
                                                               液,经苯酚-硫酸法测定后浓度等于或接近 2.5 g/L。
                                                               测定前对样品采用 0.8 μm 针孔滤膜过滤除尘,滤后
                                                               样品在室温下静置 1 d。
                                                               1.2.6    生物多糖提高采收率能力测试
                                                                   在进行多糖提高采收率能力的研究中,控制多
                                                               孔介质渗透率与 1.2.5 节相近,实验步骤如下:

                      图 1  3 种生物多糖溶液标准曲线                           填砂管渗透率的测定:同 1.2.5 节,孔隙体积
             Fig. 1    Standard curves of three biopolysaccharides solutions   V 0 及孔隙度φ同样参考文献 [15] 。
                                                                   饱和油:向填砂管泵注原油(1 mL/min),直至
                                         2
                 拟合曲线方程及相关系数 R 见式(5~7)。后续
                                                               填砂管尾端只出油不出水时,饱和油结束,关闭填
            测定采出液浓度时,需将浓度稀释至标准液浓度范
                                                               砂管两端阀门,读取试管含水体积 V 1 ,计算填砂管
            围内。                                                原始含油饱和度 S o (式 9),并在 130  ℃环境下老化
                                             2
                 定优胶 A    7.2838   0.0413 ,R = 0.9877  (5)
                                                               48 h。
                                             2
                 黄原胶 A    6.8707   0.0387 ,R = 0.9843  (6)                          V
                                             2
                 魔芋胶 A    5.7244   0.0399 ,R = 0.9902  (7)                   S o  / %   V 1    100  (9)
                 多糖在多孔介质中吸附滞留量计算公式如下                   [19] 。                           0
                                                                   水驱:向填砂管泵注模拟盐水(1 mL/min),间
                                       n
                                  00     ii                 隔 5  min 取样,记录含水率、采收率变化,至含水
                                  V 
                                          V
                             R       i 1            (8)      率达 95%时停泵,计算水驱采收率。
                                     W
                                                                   聚合物驱:向填砂管泵注多糖溶液(1 mL/min),
            式中:R 为多糖滞留量,μg/g 砂;ρ 0 、ρ i 为多糖原液、
                                                               间隔 5  min 取样,记录含水率、采收率变化,当注
            产出液多糖质量浓度,g/L;V 0 、V i 为多糖原液、产
                                                               入体积达到 0.5 PV 时停泵,计算聚合物驱采收率。
            出液体积,mL;W 为孔隙介质干重,g 砂。
                                                                   后续水驱 :再次向 填砂管泵 注模拟盐 水
            1.2.5.3    生物多糖建立阻力方式的探索
                                                               (1 mL/min),间隔 5 min 取样,记录含水率、采收
                 聚合物溶液在多孔介质建立阻力的根本原因在
                                                               率变化,至含水率达到 95%时停泵,单次驱油实验
            于其在多孔介质中的吸附、滞留。对于水湿介质,聚
                                                               结束,计算后续水驱采收率、化学驱提高采收率(即
            合物在其中动态滞留方式包括表面吸附、机械捕集以
                                                               聚合物驱采收率与后续水驱采收率之和)。该实验采
            及水动力学滞留。水动力学滞留取决于聚合物分子量                                    [17]
                                                               用与文献      相同的流动实验流程,各步骤均在 130  ℃
            及岩心渗透率。但由于高渗多孔介质中的水动力学滞                            环境中进行,多糖溶液质量浓度均为 2.5 g/L。
            留对于总滞留量贡献较小            [20] ,本文不做研究。在考
            察表面吸附和机械捕集对建立阻力的贡献程度时,需                            2   结果与讨论
            控制某一变量。考虑到多孔介质的复杂性,仅通过孔
            隙度、渗透率等结构参数难以控制多孔介质机械捕集                            2.1   生物多糖溶液稳态流变性能研究
            量。故通过改变介质表面润湿性,消除多糖在其表                                 3 种生物多糖溶液稳态流变性如图 2a、b、c 所
            面的吸附作用,定量研究两种方式阻力的贡献程度。                            示,3 种生物多糖溶液的稠度因子与溶液浓度关系
                 石英砂经质量分数 5%的 HCl 溶液处理后,用                      曲线如图 2d 所示,3 种生物多糖溶液在剪切速率为
                                                                    –1
            大量清水清洗并置入 100  ℃恒温箱除水。采用质量                         1000 s 时的表观黏度如图 2e 所示。
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