Page 214 - 《精细化工》2020年第4期

·848· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 37 卷

出液多糖的相对浓度值也达到平衡；黄原胶组相对浓
度值增长较之魔芋胶明显变缓，注入溶液体积达
3.85 PV 时，产出液浓度开始出现稳定趋势，同时，黄
原胶在孔隙介质中的滞留量增至 829.71 μg/g 砂。定优
胶组产出液相对浓度增长更为缓慢，在注入体积为
4.66 PV 时，定优胶在孔隙介质中的滞留量才达到平
衡，滞留量达 1160.68 μg/g 砂，为三者中最高，其
建立 RRF 能力也最强。

图 7 生物多糖注入压力曲线
Fig. 7 Injection pressure curves of three biopolysaccharides

图 6 a、b、c 分别为定优胶、黄原胶和魔芋胶在不同老
化时间下的稳态流变曲线；d 为 3 种多糖在不同老

化时间下稠度因子变化情况
Fig. 6 Steady-state rheological curves of diutan gum (a), 图 8 生物多糖浓度剖面曲线
xanthan gum (b) and konjac gum (c) at different Fig. 8 Concentration profile curves of three biopolysaccharides
aging time, change of consistency coefficient of
three biopolysaccharides with aging time 表 2 生物多糖建立 RRF 能力及在多孔介质中吸附滞留量
Table 2 Ability of establishing RRF of three biopolysaccharides
and their adsorption retention in porous medium
2.3 生物多糖的流度控制能力及其建立阻力机理
渗透率 孔隙度 动态滞留量
探索 多糖种类 RF RRF
/D /% /(μg/g 砂)
2.3.1 生物多糖流度控制能力
定优胶 1.82 39.14 85.71 57.86 1160.68
3 种多糖在多孔介质中注入压力曲线和多糖浓 黄原胶 1.96 37.78 57.69 39.23 829.71
度剖面曲线分别如图 7、图 8 所示，RF、RRF 值及 魔芋胶 1.92 38.43 35.31 13.85 351.83
滞留量数据如表 2 所示。在 3 种多糖中，在外界条
件一致的情况下，定优胶具备优良的建立 RRF 能力。 2.3.2 生物多糖建立阻力方式的探索
定优胶溶液在多孔介质中的注入压力随注入体积的 从以上研究结果可以看出，不同多糖在相同条
增长最为缓慢，呈现出逐点建立阻力的渗流特性。魔 件下，其在孔隙介质的动态滞留量存在明显差异，从
芋胶在浓度剖面曲线上的相对浓度值最高，其在多孔 而影响其建立 RRF 的能力。但 2.3.1 节未能给出出
介质中的滞留量也最低，仅为 351.83 μg/g 砂，在多 现这一结果的根本原因。而聚合物滞留量出现明显
孔介质中达到动态滞留平衡最快，在注入魔芋胶溶 差异，与聚合物在孔隙介质中不同的滞留方式有很
液仅 2.1 PV（孔隙体积）时，注入压力即达平衡，产 大关系。本节从聚合物建立滞留量的方式出发，对