Page 177 - 《精细化工》2020年第5期
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第 5 期 王学川，等: 咪唑型离子液体两性聚合物的合成及加脂应用 ·1027·
近均出现咪唑环上==C—H 的伸缩振动峰 1369 cm –1
处为烯烃端基上—CH 2 的变角振动频率，957 cm –1
处为乙烯基的 C—H 变形振动峰，1558 和 1454 cm –1
处为咪唑环上（C==N）的伸缩振动峰和芳香骨架振
动峰。
图 3 共聚物 p(DMAE-co-[HVIM]Br)的红外光谱图
Fig. 3 FTIR spectrum of copolymer p(DMAE-co-[HVIM]Br)
–1
图 3 中，曲线 a 在 1558 与 1454 cm 处分别是
咪唑环上 C==N 的伸缩振动和芳香骨架振动峰，
3065~2867 cm –1 处为咪唑环上==C—H 的伸缩振动
–1 –1
图 1 溴化 1-己基-3-乙烯基-咪唑的红外光谱图 峰，3442 cm 处为 N—H 的伸缩振动峰；1175 cm
–1
Fig. 1 FTIR spectrum of [HVIM]Br 左右是 C—N 伸缩振动峰。曲线 b 中，1722 cm 处
为羧酸上羰基 C==O 伸缩振动峰，2954 cm 处为饱
–1
1
–1
2.1.2 [HVIM]Br 的 HNMR 分析 和 C—H 伸缩振动吸收峰。曲线 c 中，2954 cm 处
1
[HVIM]Br 的 HNMR 谱图见图 2。 为饱和 C—H 伸缩振动吸收峰，1729 cm 处出现来
–1
自 DMAE 的 C==O 伸缩振动吸收峰，1147 cm 处出
–1
现来自 DMAE 的 C—O 特征吸收峰，在 1558 和
–1
1457 cm 处出现来自[HVIM]Br 中咪唑环 C==N 的
伸缩振动和芳香骨架振动峰。以上结果表明，共聚
物 p(DMAE-co-[HVIM]Br)被成功合成。
1
2.2.2 共聚物 p(DMAE-co-[HVIM]Br)的 HNMR 分析
1
图 4 为共聚物 p(DMAE-co-[HVIM]Br)的 HNMR
谱图。
图 2 溴化 1-己基-3-乙烯基-咪唑的核磁共振氢谱图
1
Fig. 2 HNMR spectrum of [HVIM]Br
从图 2 可以看出，δ0.86 处为烷基链末端甲基的
吸收峰，δ1.25~1.83 处为烷基链中与端甲基相连的 4
个亚甲基的特征峰，δ4.20 处为与咪唑基相连的亚甲
基上的特征峰，δ5.41、6.01 处为双键上仲碳上的两
个 H 吸收峰，δ7.34 处为双键上叔碳上的特征峰，
δ8.01~8.28 处为是咪环上面的两个 H 特征峰，δ9.73
图 4 共聚物 p(DMAE-co-[HVIM]Br)的核磁共振氢谱图
处为咪唑环上的活泼 H 特征峰。δ3.40 与 δ2.51 分别 1
Fig. 4 HNMR spectrum of copolymer p(DMAE-co-
为溶剂水和 DMSO 的吸收峰。以上分析，说明已得 [HVIM]Br)
到预期的目标产物。
2.2 共聚物 p(DMAE-co-[HVIM]Br)的结构表征 如图 4 所示，δ0.81 处为共聚物 p(DMAE-co-
2.2.1 共聚物 p(DMAE-co-[HVIM]Br)的 FTIR 分析 [HVIM]Br)的烷基链末端甲基的特征峰，δ1.29 处为
[HVIM]Br （ a ）、 DMAE （ b ）、共聚 物 与烷基链末端甲基相连的 4 个亚甲基上 H 吸收峰，
P(DMAE-co-[HVIM]Br)（c）的 FTIR 谱图如图 3 δ2.20 处为甲基丙烯酸二甲氨基乙酯中与叔胺相连
所示。 的末端两个甲基的特征吸收峰，δ3.98 处为与酯基相
