Page 180 - 《精细化工》2020年第5期

·1030· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 37 卷

注：*表示差异显著（P<0.05），下同。 图 13 未加脂皮革和加脂皮革的撕裂强度
图 11 未加脂皮革和加脂皮革的柔软度 Fig. 13 Tearing strength of leathers with and without
Fig. 11 Softness of leathers with and without fatliquoring fatliquoring processes
processes
由图 12 可知，当两性聚合物与蓖麻油质量比为
由图 11 可知，蓖麻油与两性聚合物的质量比为
5∶5 时显著（P＜0.05＝高于未加脂、1∶9 和 2∶8
5∶5 时显著（P<0.05）高于未加脂的皮革。随着复
2
的皮革）。未加脂皮革抗张强度为 8.74 N/mm ，随着
配比例中两性聚合物含量的不断增大，皮革的柔软
复配比例中两性聚合物含量的不断增大，皮革的抗
度逐渐增加，且在蓖麻油与两性聚合物质量比为 5∶
张强度逐渐增大。当两性聚合物与蓖麻油质量比为
5 时达到最大值 9.0 mm，高于未加脂皮革 1.5 mm，
5 ∶ 5 时， 加脂后 的皮 革抗张 强度 达到最 大值
且优于市售阴离子加脂剂 LQ-5 作用的革样。这是
2
2
15.58 N/mm ，比未加脂皮革高 6.84 N/mm ，大于市
由于两性聚合物分子结构含有疏水的烷基长链和亲
售阴离子加脂剂 LQ-5。由图 13 可知，当两性聚合
水的磺酸基团，导致其具有表面活性剂的作用，当
物与蓖麻油质量比为 3∶7 时（P<0.05）显著高于未
其与蓖麻油复配时可以乳化油脂。当两性聚合物与
加脂和 1∶9 的皮革。未加脂的皮革撕裂强度为
蓖麻油质量比为 1∶9 时，油脂含量多，表面活性剂
19.84 N/mm，随着复配比例中两性聚合物含量的不
含量少，有效的乳化油脂的含量少，所以导致柔软
断增大，皮革的撕裂强度逐渐增大。当两性聚合物
度小，随着两性聚合物表面活性剂的含量增加，乳
与油脂质量比为 3∶7 时，皮革撕裂强度达到最大值
化油脂的含量增加，柔软度也随之提高，同时又由
28.02 N/mm，比未加脂皮革高 8.18 N/mm，也比市
于两性聚合物结构中含有磺酸基可以和胶原纤维中
售加脂剂 LQ-5 的抗撕裂强度高 1.49 N/mm。这主要
的氨基通过氢键结合，N 正离子与胶原纤维中的羧
因为两性聚合物加脂剂作用于胶原纤维后，增加了
基以离子键的形式结合，同时结构中又含有大量的
纤维之间的相互可移动性，阻止了纤维间的相互粘
柔性长链，它附着在纤维表面，撑大纤维分子链的
结，起到润滑纤维，从而提高成革物理机械性能。
间距，增强纤维之间相对移动，从而增加纤维之间
2.6.3.3 加脂前后革样收缩温度、透水气性及加脂
间隙，使皮革柔软，起到加脂的作用。
剂的吸收率的性能分析
2.6.3.2 抗张强度与撕裂强度
加脂前后革样收缩温度、透水气性及加脂剂的
未加脂皮革和加脂皮革的抗张强度和撕裂强度
吸收率如表 2 所示。
柱状图如图 12 和图 13 所示。

表 2 加脂前后革样收缩温度、透水气性及加脂剂的吸收
率
Table 2 Shrinkage temperature, water vapor permeability
and absorption of fatliquoring agent before and
after fatliquoring
两性聚合表面 收缩温度/℃ 透水气性 加脂剂
2
活性剂与蓖麻 〔mg/(10 cm · 吸收率/%
油的质量比 加脂前 加脂后 24 h)〕
1∶9 83.5 83.5 0.283 94.52
2∶8 79.8 79.9 0.282 95.28

3∶7 82.6 82.8 0.274 95.06
图 12 未加脂皮革和加脂皮革的抗张强度
Fig. 12 Tensile strength of leathers with and without 5∶5 82.3 82.5 0.284 96.94
fatliquoring processes 未加脂 83.5 83.5 0.215 —