Page 194 - 《精细化工》2020年第9期

·1908· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 37 卷

平均粒径较大，为 117.99 nm，这是因为，市售加脂 渗透，吸收率较低，导致加脂后坯革柔软度降低 [22] 。
剂为多种表面活性剂复配的结果，乳液粒径为乳液 2.5 增厚率
中不同相对分子质量大小粒子的平均值，因此，其 对加脂坯革进行增厚率测试分析，结果如图 6
乳液粒径较大，且分布较宽；加脂剂 LCF-P2 乳液 所示。
的粒径为 88.33 nm，对亚麻油中部分双键进行了环
氧化改性，引入亲水性磷酸根基团，环氧化程度合
适，乳液稳定，在水中分散性良好。

图 6 加脂后皮革的增厚率
Fig. 6 Thickening rate of fatliquored leather

从图 6 可以发现，经过加脂工序后，3 种合成
图 4 不同环氧程度产品粒径大小对比 加脂剂加脂后坯革厚度均明显增加，LCF-P2 加脂剂
Fig. 4 Comparison of particle size of products with different 加脂革样增厚率最大，为 24.36%，且优于市售加脂
epoxy degree
剂加脂增厚效果。这是因为，LCF-P2 加脂剂中的磷
2.4 柔软度 酸根渗透性好，能与铬盐及其他多价金属盐络合，
对加脂前后坯革的柔软度进行测定，结果如图 同时又能与皮革胶原纤维结合，并且较大体积的氧
5 所示。 化磷酸亚麻油酯对皮革有良好的填充作用，增大了
胶原纤维间隙，赋予了皮革长效加脂效果，从而使
革身丰满、弹性好，所以其增厚率较高。
2.6 物理机械性能
对加脂前后皮革的机械强度进行测试，结果如
图 7 所示。

图 5 空白坯革和加脂坯革的柔软度
Fig. 5 Softness of blank leather and fatliquored leather

从图 5 可以看出，与空白革样相比，加脂后革
样柔软度均有所提高。这是因为，加脂剂包裹在革
纤维的表面形成一层油膜，增加了革纤维之间的润
滑性和相对可移动性，并且加脂剂中的分子填充在 图 7 加脂前后皮革的力学性能
革纤维之间，使纤维间距增大，摩擦系数降低，所 Fig. 7 Mechanical properties of leather before and after
fatliquoring
以加脂后坯革变得柔软；另一方面，产品中未反应
的双键含量较多，较高的不饱和度对皮革起到一定 从图 7 可以看出，自制 3 种加脂剂及市售加脂
的油鞣作用，提高了成革的强度，防止油脂向表面 剂标准差均较小，经过加脂工序后，较空白革样，
迁移。LCF-P2 加脂剂加脂坯革柔软度达到了 10.0 加脂坯革抗张和撕裂强度均显著增加，说明合成的
mm。LCF-P3 加脂剂加脂坯革柔软度降低是因为， 加脂剂可以提高成革的物理性能。经 LCF-P2 加脂
LCF-P3 加脂剂乳液粒径太小，亲水基引入较多，乳 剂加脂后坯革的抗张强度和抗撕裂强度分别为 35.91
液十分稳定，不利于破乳，所以加脂剂很难向皮内 N/mm 和 49.56 N/mm；而经 LCF-P3 加脂剂加脂后
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