Page 170 - 《精细化工》2021年第10期

·2100· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 38 卷

从图 5 中可以看出，CdMoP-0 和 CdMoP-80 形
状有明显的差异。同时可观察得到，采用离子液体
辅助合成的 CdMoP-80 催化剂，其中的活性中心 Mo
能够被均匀分散于固体中，而采用一般水热合成的
催化剂本身为实心椭球状，大部分活性中心被屏蔽
而不能参与反应。而关于 P 元素同样可以看到，离
子液体能够固定 P 且能够分散于固体催化剂中；在
无离子液体合成的 CdMoP-0 中，P 元素呈现无定形
态。因此，当添加适量离子液体时可以起到粘结作
用，能够把活性中心分隔成小的单元，使其分散均
匀。
2.1.5 XPS 分析
XPS 用于研究元素的表面组成和化学状态。采
用 XPS 分析水热合成或离子热合成的 CdMoP 复合
氧化物的元素分布，结果见图 6、7。

图 7 离子热合成 CdMoP-80 的 XPS 谱图
Fig. 7 XPS spectra of CdMoP-80 prepared by ionic liquid
thermal synthesis

如图 6a、7a 所示，两种方法合成的 CdMoP 复
合氧化物皆存在 O、Cd 和 Mo，与 XRD 分析结果相
吻合。由图 6b、7b 可以看出，在 405 和 411 eV 附
近的两个峰归属于 CdMoO 4 中 Cd 的 Cd 3d 5/2 和 Cd
2+
图 6 水热合成 CdMoP-0 的 XPS 谱图
Fig. 6 XPS spectra of CdMoP-0 prepared by hydrothermal 3d 3/2 信号 [22] 。图 6c、7c 中显示，CdMoP-0、CdMoP-80
synthesis 分别在 232、235 eV 附近有一个中等偏弱的结合能