Page 178 - 《精细化工》2021年第9期
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·1892·                            精细化工   FINE CHEMICALS                                 第 38 卷

            PC-4/GCE 的氧化还原电流和电容更大,说明 PC-4/
            GCE 的电活性表面积更大且电子传导能力更强                    [22] 。
                 综上,PC-4/GCE 的电化学性能优于其他电极。
            2.3  HQ 和 CA 在不同的修饰电极上的电化学行为
            2.3.1   不同电极对 HQ 和 CA 的 DPV 响应曲线
                 图 8 为不同电极在含有 20 μmol/L HQ 和 CA 的
            PBS(pH=7.0)中的 DPV 曲线。由图 8 可以看出,
            HQ 和 CA 对 PC-4/GCE 的响应电流最大,也反映了
            不同修饰材料的性能差异。活化处理可有效增强材
            料的电化学性能,且强碱对生物质的活化效果优于
            弱碱。PC-4/GCE 在检测 HQ 和 CA 过程中表现优异,
            这可能得益于其修饰材料较大的比表面积、发达的
            孔道结构及良好的电子传导性能等特性。HQ 和 CA
            较大的响应电流峰位差说明该类修饰电极具备同时
            检测两种待测物的能力。





                                                               图 9  PC-4/GCE 对 20  μmol/L HQ 和 CA 在不同 pH 的
                                                                    PBS 中的 DPV 测试曲线(a)及 pH 对响应电流的
                                                                    影响(b)
                                                               Fig. 9    DPV test curves (a) of PC-4/GCE in PBS with
                                                                     different pH containing 20 μmol/L HQ and CA as
                                                                     well as effect of pH on the response current (b)

                                                               2.3.3   不同扫描速率对检测 HQ 和 CA 的影响

                       图 8   不同传感器的 DPV 曲线                         扫描速率(v)也会影响 HQ 和 CA 对 PC-4/GCE
                    Fig. 8    DPV curves of different sensors   的电化学响应效果。图 10a、c 为在含有 20  μmol/L
                                                               的 HQ 和 CA 的 PBS(pH 6.5)中,不同扫描速率(步
            2.3.2   不同 pH 环境对检测 HQ 和 CA 的影响                    长:10 mV/s)下 PC-4/GCE 的 DPV 测试曲线,此
                 考察不同 pH(4.9、5.4、5.9、6.5、7.0、7.4、              时 HQ 和 CA 对 PC-4/GCE 的响应电流都随着扫描
            8.0、8.7)的 PBS 对 PC-4/GCE 检测 HQ 和 CA      速率的增大而增大;图 10b 显示在扫描速率为 10~
            (20 μmol/L)的影响,结果如图 9 所示。由图 9 可                    80 mV/s 时,HQ 和 CA 的氧化峰电流(I pc )/还原峰
            知,HQ 和 CA 的响应电流值在 pH 6.5 时同时达到                     电流(I pa )随扫描速率线性增加,此时反应受吸附
            最大,说明在此 pH 环境中该待测物活性最强且更                           过程影响较大;图 10d 显示在扫速为 80~150 mV/s
            易与电化学传感器产生响应,所以 PBS(pH 6.5)                        时,两者的峰电流值都随扫描速率的平方根线性增
            为最优的电解液。                                           加,此时反应受扩散过程影响较大                [23] 。
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