Page 12 - 《精细化工》2022年第1期
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·2· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 39 卷
技术易对肉制品风味、品质等产生不良影响;真空 解为人体必需的赖氨酸。因此,ε-PL 是一种安全无
包装技术对包装材料要求较高,且一般需与其他防 害的食品保鲜剂。
腐方法结合使用;化学保鲜剂(目前应用较多的有 目前,ε-PL 已广泛应用于奶酪、肉制品、水产
山梨酸及其钾盐类、抗坏血酸和二氧化氯等)的过 品等多种食品产品中,以减缓食品的腐败变质,延
量添加不仅破坏肉制品特有品质,其残留还易造成 长产品贮藏期 [17-19] ,如图 1 所示。除此之外,基于
食品安全问题。因此,寻求更加绿色、安全、有效 其良好稳定的性质,ε-PL 及其衍生品己经在医药、
的保鲜技术已成为肉制品加工领域的研究热点。 电子等工业领域中得到广泛应用 [20] 。在食品安全领
ε-聚赖氨酸(ε-PL)是一种天然抗菌肽,抑菌 域,ε-PL 抑菌活性是最受关注的特性,已成为近年
谱广、稳定性强,同时兼具生物可降解性高、安全 来研究的热门课题。
性好等优势,且已被美国、日本、韩国和中国等国
家批准为食品防腐剂,在食品保鲜和防腐领域极具
开发潜力。中国 ε-PL 的工业化生产已初具规模,但
产品用途较为单一,存在开发不足、产品同质化等
[1]
问题 。近年来,采用 ε-PL 与其他防腐抑菌剂及成
膜材料复配制备复合膜已成为防腐保鲜技术的研究
趋势,极有可能成为未来 ε-PL 应用研究的新方向。
本文将主要针对 ε-PL 的抑菌保鲜应用研究进行综
述,着重探讨 ε-PL 的抑菌机制及其多种复合膜在肉
类保鲜领域的应用新进展,以期为 ε-PL 的高值化开
发利用和肉制品的绿色、高效保鲜提供参考。
1 ε-PL 概述
ε-PL 是一种天然抗菌肽,主要由白色链霉菌
(Streptomyces albus)发酵葡萄糖产生,L-赖氨酸
图 1 ε-PL 的应用领域
是合成 ε-PL 的前体物质,其在 ε-PL 合成酶作用下 Fig. 1 Application fields of ε-PL
[2]
聚合为 ε-PL。SHIMA 等 于 1977 年首次在 No.346
白色链霉菌中发现 ε-PL,此后,研究者陆续发现不 2 ε-PL 的抑菌活性及机制
少能够合 成 ε-PL 的菌株, 如北里孢 菌
(Kitasatosporia)、芽孢杆菌(Bacillus)和丝状真 2.1 ε-PL 的抑菌活性
菌(Filamentous fungi)等 [3-6] 。ε-PL 是含有 25~30 ε-PL 具有广谱抑菌活性。研究表明,ε-PL 对枯
个 L-赖氨酸的同型氨基酸聚合物,其残基之间通过 草芽孢 杆菌 ( Bacillus subtilis )、 腐 生葡萄 球菌
α-羧基与 ε-氨基缩合形成,相对分子质量为(3.0~ (Staphylococcus saprophyticus)、肠球菌(Enterococcus)
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4.5)×10 ,聚合度一般为 25~30 [7-9] 。 等革兰氏阳性菌,大肠杆菌(Escherichia coli)、沙
ε-PL 外观呈浅黄色或白色,吸湿性好,具有良 门氏菌(Salmonella)等革兰氏阴性菌,酿酒酵母菌
好的水溶性,不溶于乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂 [10] 。 ( Saccharomyces cerevisiae )、热带 假丝酵母菌
理化分 析发 现, ε-PL 呈茚三 酮阳 性,融点 为 (Candida tropicalis)、法红酵母菌(Rhodotorula
172.8 ℃,没有固定熔点,在 250 ℃时软化分解但 farinensis)等酵母菌属,以及黑曲霉(Aspergillus
是不会熔化 [11-13] 。ε-PL 还具有热稳定性强、安全性 niger)、产黄青霉(Penicillium chrysogenum)等霉菌
好、生物可降解性高 [14] 等良好的生物学性质。研究 均具有显著抑制作用 [21] 。除对乳链球菌(Streptococcus
表明,ε-PL 经 120 ℃、20 min 或者 100 ℃、30 min lactis)的最小抑菌质量浓度为 150 μg/mL 外,ε-PL
加热处理后,均不会分解,仍具有抑菌活性 [15] ,因 对其他多数革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及酵母菌
而,ε-PL 可与原料一起进行热处理加工,以达到防 的最小抑菌质量浓度均≤50 μg/mL [21] 。ε-PL 对霉菌
止二次污染的目的。ε-PL 的安全性已经在小鼠实验 的最小抑菌质量浓度均>50 μg/mL [21] 。除浮游态菌
中得到证实,其不会对胚胎的发育、生长繁殖、神 体外,ε-PL 对生物被膜态菌体也具有一定抑制作用。
经和免疫器官产生毒副作用 [16] 。对 ε-PL 的生物可降 结晶紫染色分析发现,ε-PL 能够抑制金黄色葡萄球
解性分析发现,该聚合多肽在进入人体后,可被分 菌(Staphylococcus aureus)生物膜的形成,且呈现