Page 193 - 《精细化工》2022年第6期

第 6 期 刘海龙，等: 植酸/三元黏合剂/羽毛角蛋白阻燃机织羊毛织物的制备及性能 ·1259·

图 1 阻燃机织羊毛织物发生的主要化学反应
Fig. 1 Mainly chemical reaction of flame-retardant woven wool fabrics

表 1 不同 PA/P(GMA-co-FHBMA)-g-PEGMA/FK 配方整 GB/T 17644—2008 测定。耐水洗性能测试：按照
理样品 AATCC 61—2006，对整理机织羊毛织物进行水洗，
Table 1 Different PA/P(GMA-co-FHBMA)-g-PEGMA/FK 测定洗后机织羊毛织物的阻燃性能，评价其阻燃耐
ratio with different ratio
久性，水洗条件：洗衣粉质量浓度 2 g/L，49 ℃水
质量分数/%
样品 P(GMA-co-FHBMA)- 洗 45 min，浴比 1∶50（机织羊毛织物质量与洗衣
PA FK [17]
g-PEGMA 粉溶液体积之比，g∶mL） 。热性能测试：采用
C-1 6.0 0 1.5 热重分析仪测试试样随着温度的升高质量发生变化
C-2 6.0 1.0 1.0 的过程，测试条件为：N 2 氛围，升温速率 10 ℃/min，
C-3 6.0 1.5 1.5 温度范围 30~800 ℃，N 2 流速 20 mL/min。
C-4 6.0 2.0 2.0
2 结果与讨论
1.3 测试方法
1.3.1 整理机织羊毛织物增重率计算 2.1 FTIR 分析
测试阻燃整理前后机织羊毛织物的质量，整理 机织羊毛织物整理前后的 FTIR 谱图如图 2 所示。
后机织羊毛织物增重率（%）按式（1）计算：
m  m
增重率 /%  1 0  100 （1）
m 0
式中：m 0 为精纺机织羊毛织物的质量，g；m 1 为整
理后机织羊毛织物的质量，g。
1.3.2 表征方法
将充分干燥至恒重的试样剪碎与 KBr 均匀混
合，经压片机制成薄片后进行 FTIR 测试。将阻燃
整理前后机织羊毛织物用导电胶固定在样品台上，
然后喷金处理，采用 SEM 观察织物的表面微观形貌。

1.3.3 性能测试 图 2 机织羊毛织物阻燃整理前后 FTIR 谱图
LOI 测试：按照 GB/T 5454—1997，采用极限 Fig. 2 FTIR spectra of woven wool fabrics before and after
flame retardant finishing
氧指数测试仪对试样进行测试。垂直燃烧测试：按
–1
照 GB/T 5455—2014，采用垂直燃烧测试仪对试样 从图 2 可知，样品 C-0 在 3437 cm 处的吸收峰
–1
进行测试。物理性能测试：将所有测试试样在恒温 为—OH 键的伸缩振动，1635 cm 处归属于酰胺Ⅰ
–1
恒湿〔(20±2) ℃，相对湿度 65%±5%〕条件下平衡 带的伸缩振动吸收峰，1531 cm 处归属于酰胺Ⅱ带
–1
24 h 以上，机织羊毛织物的断裂强度按照 GB/T 3923.1 的伸缩振动吸收峰，1230 cm 处归属于酰胺Ⅲ带的
–1
—2013 测定。机织羊毛织物的硬挺度通过织物的抗 伸缩振动吸收峰 [18-19] 。样品 C-1 在 1446 cm 处出现
弯长度来衡量，按照 GB/T 18318.1—2009 测定，以 新的吸收峰，归属于 FK 结构中 β-折叠构象的 C—H
评价整理后机织羊毛织物的手感。织物白度按照 键的伸缩振动 [20] ，920 cm –1 处新的吸收峰归属于