Page 38 - 《精细化工）》2023年第10期
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·2116·                            精细化工   FINE CHEMICALS                                 第 40 卷

                 研究表明，微胶囊的包封率和载药量分别为                           曲线。利用超声辅助法来合成木质素基纳米胶囊不
            85.4%和 4.7%，LPMC 具有优异的缓释和抗光解性                      仅提供了一种简单绿色的方法来利用高附加值的木
            能。此研究为木质素在药物缓释领域提供了一种更                             质素材料，而且应用在疏水性物质（如药物、精油、
            加简便、环保、绿色的制备水分散性载药微胶囊的                             抗氧化剂等）的可控传递方面也有很大潜力。
            方法。                                                    TORTORA 等   [68] 利用超声波（US）法成功制备
                 YIAMSAWAS 等    [64] 利用木质素或木质素磺酸               了包覆香豆素的 LMC，如图 4b 所示，微胶囊呈均
            钠（SL）与 NaCl 在水中溶解形成分散相，然后与                         匀球形，平均尺寸直径在 0.3~1.1 μm 之间。同时，
            含有聚甘油蓖麻醇酸酯（PGPR）的环己烷作为乳化                           通过对微胶囊的体外释放实验，发现微胶囊在水中
            剂混合。先在室温下进行预乳化，再经过超声作用，                            能维持较长时间的稳定性，而且不会有显著的释放。
            获得稳定的微乳液。在微乳液中加入交联剂甲苯二                             在 SDS 水溶液中，微胶囊可以在 60 min 内完全释放，
            异氰酸酯，使木质素或 SL 在油/水界面处交联，最                          添加的 SDS 会降低 LMC 的疏水性，导致香豆素的快
            后形成直径为 150~200 nm 的木质素基纳米胶囊，这                      速释放。通过比较发现，药物释放完全受释放介质
            种纳米微囊可以应用于对亲水性药物材料的包封，                             条件的影响，而不是受 LMC 结构的影响。LMC 的
            如图 3b 所示。此外，研究人员还以漆酶为模型酶和                          生物相容性研究为其在生物医学领域的潜在用途提
            从天然真菌中提取的混合酶对木质素纳米微胶囊进                             供了丰富的理论支撑，但具体的释放条件还有待进
            行了酶促降解，微胶囊可以进行长期释放，但具体                             一步探究。
            装载药物与缓释效果还需要进一步探究。                                     谭善元   [69] 采用超声波空化法，分别制备了两种
                 AGO 等  [65] 首次利用气溶胶流动式反应器合成                   木质素微胶囊：咪鲜胺-木质素（AL-PCZ）和咪鲜
            具有给定固有亲水性的球形木质素颗粒，粒径为                              胺-抑霉唑（AL-PCZ-IMZ），制备流程如图 4c 所示。
            30~2000 nm。球形木质素颗粒在水或矿物油中进行                        结果表明，AL-PCZ 超声处理时间为 3 min，超声功
            剪切重分散后，仍表现出良好的机械完整性。球形                             率为 720 W，微胶囊的包封率为 89.1%，载药率为
            木质素有效地稳定了水包油（O/W）Pickering 乳液，                     90.5%；AL-PCZ-IMZ 的超声波处理时间为 1 min，超
            乳液液滴大小具体取决于用于乳化的木质素颗粒的                             声波功率为 480 W，其包封率为 60.5%，载药率为
            大小。其性质与木质素类型、浓度有关，并且可用                             69.3%。AL-PCZ 与 AL-PCZ-IMZ 均呈均匀的球状，
            于稳定乳化剂和负载化学农药，如图 3c 所示。该团                          粒径分别在 150~500 与 200~350 nm 之间，能有效地
            队提供了一种新的、可扩展的制造方法来生产具有                             抗紫外光照射，减缓释放速率，增长药效期。两种
            尺寸可控和产率较高的球形木质素颗粒，为木质素                             微胶囊在分散、储存、扩大杀菌谱、缓释、延长药效
            球形颗粒在生物医药与化学农药微胶囊领域提供了                             期和降低抗药性方面都比普通商业微胶囊具有一定
            应用的可能性。                                            的优势。但是由于制备的 AL-PCZ 与 AL-PCZ-IMZ
            2.2   超声辅助法制备木质素基载药微胶囊                             的壁材较薄，释放稳定性与安全性还有待提高。
                 木质素分子中含有大量酚羟基，可在超声辐射                              PIOMBINO 等   [70] 利用木质素磺酸盐为胶囊壁
            作用下生成酚类自由基，促进木质素的分子间发生                             材，以具有抗菌、抗氧化、抗真菌、抗寄生虫作用
            交联聚合     [66] 。超声辐射能量可以用来提高提取木质                    的麝香草酚及其衍生物为胶囊芯材，通过持续超声
            素的效率和纯度，也可以用来分离木质素样品和大                             的方法制备了含有麝香草酚及其衍生物的木质素微
            的相对分子质量木质素。与传统制备方法相比，通                             胶囊（SLS-MCs），如图 4d 所示。结果表明，几类
            过物理超声技术制备的载药微胶囊具有长期的稳定                             木质素微胶囊形状均为球形结构，粒径在 3.2~
            性、稀释稳定性、负载效率高、表面活性剂的毒性                             3.4 µm 之间。GC-MS 测得微胶囊的包封率均在 40%
            较小、受控药物释放灵活、制备方便等优点。在生                             以上，其中麝香草酚衍生物（T）的包封率高达 76%，
            产成本，处理和维护方面，物理超声技术比其他技                             在 pH=5.4 的醋酸盐缓冲液中进行了释放研究，微胶
            术更具有优势。CHEN 等          [67] 利用超声辅助界面微乳             囊具有优异的缓释释放效果。SLS-MCs 的制备利用
            液聚合技术，成功制备出具有 pH 响应型的木质素                           了一种本身可以起到抗氧化剂作用的寡聚外壳系
            纳米胶囊，制备流程如图 4a 所示。木质素纳米胶囊                          统，以保护作为低的相对分子质量移动抗氧化剂和
            的粒径在 50~300 nm 之间，这种新型的纳米胶囊能                       抗微生物剂的麝香草酚及其衍生物，并且这一新系
            够轻松地负载疏水香豆素-6，其包封率为 0.713 mmol/g。                  统为木质素在生物医学领域的应用提供了一定的理
            在 pH=7.4 时，木质素纳米胶囊的药物释放曲线接近                        论支撑，但具体缓释释放量与药物包封率还需要进
            线性，而在 pH=4 时，药物释放符合 Korsmeyer-Peppas               一步深入研究。
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