Page 40 - 《精细化工）》2023年第10期

·2118· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 40 卷

王晓静 [59] 以天然高分子聚合物壳聚糖（CS）和 领域的研究与应用提供了理论支持。
SL 为微胶囊壁材，采用层层自组装法，以光稳定性 ZHOU 等 [74] 在聚乙二醇长链上接枝了 SL，制
较差的除草剂药物氨氯吡啶酸（PLR）为芯材，成 备了木质素聚氧乙烯醚（SL-PEG）。同时将所得的
功制备了 PLR/(CS/SL)载药微胶囊，如图 5b 所示。 SL-PEG 与 CTAB 以不同质量比配制，制备了不同
组装 12 层时，PLR/(CS/SL)的载药量和包封率分别 木质素基阳/阴离子表面活性剂（CA-SLs），不同
为 97.4%和 86.2%。层层自组装法（LbL）制备的 CTAB/SL-PEG 比例的 CA-SLs 在溶液中的聚集模
PLR/(CS/SL)不仅可以有效降低除草剂 PLR 的释放 型如图 5c 所示。该方法可用于包裹农药制剂，制
速率、延长药效周期、减少农业污染；同时，也为 成的载药微胶囊具有优异的表面活性和界面吸附
木质素自组装技术在生物农药与化学肥料微胶囊化 性能。

图 5 AVM@SL-CTAB 的制备示意图与不同质量比壁材与芯材的缓释示意图 [73] （a）；PLR/(CS/SL)制备示意图与不同组
装层数的缓释与光解示意图 [59] （b）；不同 CTAB/SL-PEG 比例的 CA-SLS 在溶液中聚集模型示意图 [74] （c）；载药
微胶囊制备示意图和不同 pH 下载药微胶囊的体外释放曲线 [75] （d）
Fig. 5 Schematic diagram of AVM@SL-CTAB preparation and different mass ratios of wall to core slow release [73] (a);
Schematic diagram of preparation of PLR/(CS/SL) with different assembled layers for slow release and photolysis [59]
(b); Schematic diagram of aggregation model of CA-SLS with different ratios of CTAB/SL-PEG in solution [74] (c);
Schematic diagram of preparation of drug-carrying microcapsules and in vitro release profiles of drug-carrying
microcapsules under different pH conditions [75] (d)

邓勇红等 [75] 利用制浆造纸工业副产品中的碱木 综上，以 Pickering 乳化法制备的木质素基载药
质素（AL）成功制备了木质素基偶氮聚合物（AL-azo 微胶囊可以保证药物制剂形成的悬浮乳液体系在长
-COOEt），并在此基础上，采用自组装胶体化技术 时间的贮存和使用过程中始终保持均匀稳定的状
成功制备了内疏水外亲水的规则载药微球。将阿维 态，不仅可以有效地乳化脂溶性药物，赋予药物抗
菌素包裹在该载药微球中得到微胶囊，如图 5d 所 光解及热稳定性，同时提供了缓释效果 [76] 。但是制
示，其包封率高达 61.49%。另外，微胶囊的抗光降解 备过程通常需要配合添加其他助剂，生产成本较高，
能力也明显优于原药和商品阿维菌素胶囊，药物释 产率还有待进一步提高。超声辅助法制备的木质素
放速率较低，有利于药效发挥。同时在包覆疏水性 基载药微胶囊具有尺寸分布相对均匀、粒径较小、
药物方面木质素偶氮聚合物也具有较好的应用前景。 包封率高的优势；有些木质素经过超声作用被赋予