Page 190 - 《精细化工》2023年第3期

·646· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 40 卷

的原因主要是煅烧时间过长使颗粒开始不断团聚，
形成的较大颗粒导致颗粒尺寸增大，表面活性降低，
进而影响材料的电化学性能。
图 13 为不同煅烧时间制备的 NVP/C 在电流密
度 0.05 ~2.0 A/g 间的倍率性能，图 13a~d 中的数字
单位为 A/g。

a—NVP/C-700-6；b— NVP/C-700-8；c— NVP/C-700-10；d—
NVP/C-700-12
图 12 不同煅烧时间制备的 NVP/C 在 1.0 A/g 电流密度
下的循环性能
Fig. 12 Cycle performance of NVP/C synthesized at different
calcination time at 1.0 A/g

从图 12a~d 可以看出，NVP/C-700-6、NVP/C-700-
8 和 NVP/C-700-10 的最佳放电比容量分别为 105.1、
112.0 和 96.3 mA·h/g，而 NVP/C-700-12 的最佳放电
比容量仅为 79.1 mA·h/g。当煅烧时间从 6 h 延长到
8 h 时，充放电前期材料的活化过程和电解液逐渐渗
透导致放电比容量呈现逐渐上升趋势。当煅烧时间从
10 h 延长至 12 h 时，放电比容量循环性能呈现明显
的下降趋势，主要是由于固体电解质界面膜（SEI 膜）
形成过程不断被破坏，无法形成稳定结构，而导致
2+
Zn 消耗增加，所以放电比容量出现下降。随着充

放电过程的进行，在稳定的 SEI 膜形成后，更多的 a—NVP/C-700-6；b— NVP/C-700-8；c— NVP/C-700-10；d—
活性物质和电解液能够充分接触，使电极材料的比 NVP/C-700-12
容量上升，循环性能趋于稳定 [39] 。当煅烧时间达到 图 13 不同煅烧时间制备的 NVP/C 的倍率性能
Fig. 13 Rate performances of NVP/C synthesized at different
12 h 时，材料的放电比容量远低于 8 h，造成该现象 calcination time