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第 12 期 张 敏，等: PBS-co-Glu 共聚酯与磷酸酯淀粉共混制得复合材料性能 ·2021·

变。随着 Glu 含量的增加，在相同倍率下观察 PBS- 接触角为 91.0，是疏水聚酯。PBS-co-Glun%共聚酯
co-Glun%共聚酯结晶尺寸明显变小，出现晶核现象， 中，随着 Glu 含量的增加，材料的水接触角逐渐减小。
晶体分散排布。由此可知，Glu 的加入对 PBS-co- 当 Glu 含量为 5%时，PBS-co-Glu5%共聚酯的水接
Glun%共聚酯的结晶尺寸有一定程度影响，但 PBS- 触角为 70.0，聚合物由疏水变为亲水。这是由于
co-Glun%共聚酯的球晶晶型基本不变。 Glu 中含有亲水的氨基和酰胺化支链，所以，随着
2.2.2 PBS 和 PBS-co-Glun%共聚酯的 XRD 分析 Glu 含量增加，PBS-co-Glun%共聚酯的亲水性增强。
PBS 和 PBS-co-Glun%共聚酯的 XRD 谱图见图 4。 2.3 复合材料的结构分析

2.3.1 红外光谱分析
PPS、PBS-co-Glu4%/PPS 和 PBS/PPS 的 FTIR
见图 6。

图 4 PBS 和 PBS-co-Glun%共聚酯的 XRD 谱图
Fig. 4 XRD patterns of PBS and PBS-co-Glun% Copolymers

由图 4 可见，在 2θ=19.7和 2θ=22.1~22.8处

呈现两个强度较大的衍射峰，分别对应 PBS 的（020）
图 6 PPS、PBS-co-Glu4%/PPS 和 PBS/PPS 的 FTIR 谱图
和（110）晶面。经 Glu 改性后，PBS-co-Glun%共 Fig. 6 FTIR spectra of PPS, PBS-co-Glu4%/PPS and
聚物在两个晶面的衍射峰相对 PBS 有所减弱。这是 PBS/PPS composites

由于 PBS 和 Glu 各自的晶胞在共聚体系的晶格内不 由图 6 可见，3440 cm 处为—NH 2 和—OH 的
1
相容，Glu 中氨基和酰胺化支链单元作为缺陷存在 特征吸收峰，2900 和 2800 cm 处为亚甲基的特征吸
1
于 PBS 单元中，导致共聚酯的结晶度随着 Glu 含量 1 1
收峰，1719 cm 处为羰基的特征吸收峰，1150 cm
的增加而减少。表明 Glu 单元的侧基氨基和酰胺化
附近的吸收峰为酯基中 C—O 的伸缩振动峰， 1335
支链的引入可以打破 PBS 规整的链结构，PBS-co- 和 1050 cm 处对应的是 P==O 和 P—O—C 特征吸
1
Glun%共聚酯的链结构排列发生变化，会对 PBS-co- 收峰。由于 3440 cm 附近对应的是 PPS 中羟基伸
–1
Glun%共聚酯的结晶行为有一定程度的影响，但 缩振动峰，由图 6 可知，随着 PBS-co-Glu4%共聚酯
PBS-co-Glun%共聚酯的球晶晶型基本不变（图 3）。
的加入，其明显增强。这是由于含 N 官能团和 PPS
2.2.3 PBS 和 PBS-co-Glun%共聚酯的亲水性测试
中的—OH 之间存在相互作用，增强了复合材料的
PBS 和 PBS-co-Glun%共聚酯的水接触角测试 分子间作用力。
结果见图 5。 2.3.2 XRD 分析

PBS/PPS 和 PBS-co-Glun%/PPS 的 XRD 谱图见
图 7。

图 5 PBS 和 PBS-co-Glun%共聚酯的水接触角
Fig. 5 Water contact angles of PBS and PBS-co-Glun%
copolymers
图 7 PBS/PPS 和 PBS-co-Glun%/PPS 的 XRD 谱图
接触角越大，表明材料疏水性越强；接触角越
Fig. 7 XRD patterns of PBS/PPS and PBS-co-Glun%/PPS
小，表明材料亲水性越强。由图 5 可知，PBS 的水 composites