Page 168 - 精细化工2019年第8期
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·1656· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 36 卷
ln(q q ) lnq K t (4) 程的速率常数,g/(mmol‧min)。
e e 1 t
t 1 t (5) 拟合结果见图 5d~f,拟合参数列于表 2。结果
q Kq 2 q 表明,准二级动力学方程与准一级动力学方程相比,
t 2e e
2
–1
式中:K 1 为准一级动力学方程的速率常数,min ; 相关系数 R 更接近 1,且实验吸附容量更接近理论
q t 为时间为 t 时铀的吸附量,mmol/g;q e 是吸附平 吸附容量。因此,T-NTO 对铀的吸附过程符合准二
衡时铀的吸附容量,mmol/g;K 2 是准二级动力学方 级动力学模型,吸附过程是表面吸附速度控制 [26] 。
图 5 BT-NTO、BWT-NTO 和 C-NTO 铀吸附量随吸附时间的变化(a,b,c)和吸附铀的准二级动力学拟合线(d,e,f)
Fig. 5 Effect of time on the adsorption capacity of U( Ⅵ ) by BT-NTO, BWT-NTO,C-NTO (a, b, c) and their
pseudo-second-order fitting curves of U(Ⅵ) adsorption(d, e, f)
2.2.4 吸附机理分析 附铀前后的 XPS 全谱图,吸附铀后的全谱图中出现
图 6a 是 BT-NTO、BWT-NTO 和 C-NTO(吸附 了 U(390 eV 附近)的峰 [27] ,这说明 BT-NTO 成功
铀后分别记作 BT-NTO-U、BWT-NTO-U 和 C-NTO-U) 地吸附了铀;Ti 的高分辨谱图(图 6c)中 Ti 2p 3/2
3+
吸附铀前后的 FTIR 谱图。吸附铀后 1135 和 1046 cm –1 出现了两个峰,说明钛存在两种价态,峰Ⅰ(Ti )
4+
处 Ti—O—H 的吸收峰明显减弱,说明 T-NTO 的表 和Ⅱ( Ti )的电子结合能分别为 458.70 和
面—OH 可能是吸附铀的功能基团,吸附后形成 459.09 eV [28] ;O 的高分辨谱图(图 6d)中出现了两
Ti—O—U。为进一步确定 BT-NTO、BWT-NTO 和 个峰(Ⅰ和Ⅱ),吸附前峰Ⅰ和Ⅱ分别在 530.20 和
C-NTO 吸附铀的机理,以 BT-NTO 为例,对其吸附 531.82 eV,吸附铀后向低电子结合能方向移至
铀前后的样品进行 XPS 分析。图 6b 是 BT-NTO 吸 530.16 和 531.76 eV。这是因为在吸附过程中形成