Page 168 - 精细化工2019年第8期

·1656· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 36 卷

ln(q  q )  lnq  K t （4） 程的速率常数，g/(mmol‧min)。
e e 1 t
t  1  t （5） 拟合结果见图 5d~f，拟合参数列于表 2。结果
q Kq 2 q 表明，准二级动力学方程与准一级动力学方程相比，
t 2e e
2
–1
式中：K 1 为准一级动力学方程的速率常数，min ； 相关系数 R 更接近 1，且实验吸附容量更接近理论
q t 为时间为 t 时铀的吸附量，mmol/g；q e 是吸附平 吸附容量。因此，T-NTO 对铀的吸附过程符合准二
衡时铀的吸附容量，mmol/g；K 2 是准二级动力学方 级动力学模型，吸附过程是表面吸附速度控制 [26] 。

图 5 BT-NTO、BWT-NTO 和 C-NTO 铀吸附量随吸附时间的变化（a，b，c）和吸附铀的准二级动力学拟合线（d，e，f）
Fig. 5 Effect of time on the adsorption capacity of U( Ⅵ ) by BT-NTO, BWT-NTO,C-NTO (a, b, c) and their
pseudo-second-order fitting curves of U(Ⅵ) adsorption(d, e, f)

2.2.4 吸附机理分析 附铀前后的 XPS 全谱图，吸附铀后的全谱图中出现
图 6a 是 BT-NTO、BWT-NTO 和 C-NTO（吸附 了 U（390 eV 附近）的峰 [27] ，这说明 BT-NTO 成功
铀后分别记作 BT-NTO-U、BWT-NTO-U 和 C-NTO-U） 地吸附了铀；Ti 的高分辨谱图（图 6c）中 Ti 2p 3/2
3+
吸附铀前后的 FTIR 谱图。吸附铀后 1135 和 1046 cm –1 出现了两个峰，说明钛存在两种价态，峰Ⅰ（Ti ）
4+
处 Ti—O—H 的吸收峰明显减弱，说明 T-NTO 的表 和Ⅱ（ Ti ）的电子结合能分别为 458.70 和
面—OH 可能是吸附铀的功能基团，吸附后形成 459.09 eV [28] ；O 的高分辨谱图（图 6d）中出现了两
Ti—O—U。为进一步确定 BT-NTO、BWT-NTO 和 个峰（Ⅰ和Ⅱ），吸附前峰Ⅰ和Ⅱ分别在 530.20 和
C-NTO 吸附铀的机理，以 BT-NTO 为例，对其吸附 531.82 eV，吸附铀后向低电子结合能方向移至
铀前后的样品进行 XPS 分析。图 6b 是 BT-NTO 吸 530.16 和 531.76 eV。这是因为在吸附过程中形成