Page 168 - 精细化工2019年第8期
P. 168

·1656·                            精细化工   FINE CHEMICALS                                  第 36 卷

                           ln(q   q  )   lnq   K t  (4)     程的速率常数,g/(mmol‧min)。
                               e        e   1 t
                               t    1    t          (5)          拟合结果见图 5d~f,拟合参数列于表 2。结果
                              q   Kq  2  q                     表明,准二级动力学方程与准一级动力学方程相比,
                               t    2e    e
                                                                         2
                                                       –1
            式中:K 1 为准一级动力学方程的速率常数,min ;                        相关系数 R 更接近 1,且实验吸附容量更接近理论
            q t 为时间为 t 时铀的吸附量,mmol/g;q e 是吸附平                  吸附容量。因此,T-NTO 对铀的吸附过程符合准二
            衡时铀的吸附容量,mmol/g;K 2 是准二级动力学方                       级动力学模型,吸附过程是表面吸附速度控制                     [26] 。





















































             图 5    BT-NTO、BWT-NTO 和 C-NTO 铀吸附量随吸附时间的变化(a,b,c)和吸附铀的准二级动力学拟合线(d,e,f)
            Fig.  5    Effect  of  time  on  the  adsorption  capacity  of  U( Ⅵ )  by BT-NTO, BWT-NTO,C-NTO (a,  b,  c) and  their
                   pseudo-second-order fitting curves of U(Ⅵ) adsorption(d, e, f)

            2.2.4    吸附机理分析                                    附铀前后的 XPS 全谱图,吸附铀后的全谱图中出现
                 图 6a 是 BT-NTO、BWT-NTO 和 C-NTO(吸附              了 U(390 eV 附近)的峰       [27] ,这说明 BT-NTO 成功
            铀后分别记作 BT-NTO-U、BWT-NTO-U 和 C-NTO-U)               地吸附了铀;Ti 的高分辨谱图(图 6c)中 Ti  2p 3/2
                                                                                                          3+
            吸附铀前后的 FTIR 谱图。吸附铀后 1135 和 1046 cm           –1    出现了两个峰,说明钛存在两种价态,峰Ⅰ(Ti )
                                                                        4+
            处 Ti—O—H 的吸收峰明显减弱,说明 T-NTO 的表                      和Ⅱ( Ti )的电子结合能分别为 458.70 和
            面—OH 可能是吸附铀的功能基团,吸附后形成    459.09 eV                        [28] ;O 的高分辨谱图(图 6d)中出现了两
            Ti—O—U。为进一步确定 BT-NTO、BWT-NTO 和                     个峰(Ⅰ和Ⅱ),吸附前峰Ⅰ和Ⅱ分别在 530.20 和
            C-NTO 吸附铀的机理,以 BT-NTO 为例,对其吸附                      531.82  eV,吸附铀后向低电子结合能方向移至
            铀前后的样品进行 XPS 分析。图 6b 是 BT-NTO 吸                    530.16 和 531.76  eV。这是因为在吸附过程中形成
   163   164   165   166   167   168   169   170   171   172   173