Page 27 - 精细化工2019年第8期

第 8 期 魏 红，等: 增强 EVA 复合材料阻燃性能的 PGS@P-N 阻燃剂的制备 ·1515·

收峰，这是亚甲基对称和非对称伸缩振动吸收峰。 可以看出，纯坡缕石与修饰后的坡缕石表面形
这表明十二胺通过与磷酸的反应，已成功接枝到了 貌明显不同。纯坡缕石呈棒状结构，且表面比较光
坡缕石的表面。 滑（图 3a），但经磷酸与十二胺修饰后的坡缕石，
表面被均匀包覆（图 3b），这说明十二胺和磷酸已
成功接枝到坡缕石晶体表面。
2.4 热重分析测试
图 4 为在 N 2 中 EVA 复合材料热重分析图。具
体的数据在表 1 中列出。

图 1 样品的 FTIR 谱图
Fig. 1 FTIR spectra of the samples

2.2 X 射线粉末衍射测试
采用 XRD 方法分析了 PGS(a)、PGS@P-N(b)的
晶体结构，如图 2 所示。从 XRD 谱图可见，2 =8.4
的衍射峰，是坡缕石的特征衍射峰 [21] 。PGS 与
PGS@P-N 衍射峰的位置相同，但是衍射峰发生了轻
微的变化。并且从 PGS@P-N 的谱图可以看出，在
2=26.5的衍射峰明显增强，说明在坡缕石晶体结
构的层间距、物理化学组分发生了变化，这证明在
坡缕石晶体表面发生了化学反应，造成了其衍射峰
强度的变化。

图 4 EVA、EVA/PGS/EG 和 EVA/PGS@P-N/EG 的 TG（a）
与 DTG（b）曲线
Fig. 4 TG (a) and DTG curves (b) of pure EVA, EVA/PGS/EG
and EVA/PGS@P-N/EG composites

图 4 中，由纯 EVA 的 TG 和 DTG 图可以看出，
它的热分解有两个阶段，第一个失重区间位于 220~
400 ℃，主要是醋酸乙烯酯的分解；第二个区间位

于 400~500 ℃，主要是聚乙烯链的分解 [22] 。温度超
过 500 ℃后，纯 EVA 质量不再改变。EVA/PGS/EG
图 2 样品的 X 射线粉末衍射图
Fig. 2 XRD patterns of the samples 复合 材料（阻 燃剂总质 量分数 为 30% ）与
EVA/PGS@P-N/EG 复合材料的热分解曲线显示，随
2.3 扫描电子显微镜测试
着 PGS@P-N 和 EG 的添加，使 EVA 第一阶段起始分
图 3 是 PGS 与 PGS@P-N 的 SEM 表面形貌图。 解温度变低，这可能是由于 PGS@P-N 中的 H 3 PO 4 促

进了醋酸乙 烯酯的分解 从而导致 了 EVA/PGS@
P-N/EG 复合材料起始分解温度的降低，而位于
400~500 ℃的第二个失重区间与 EVA/PGS/EG 复合材
料相比基本没有变化。而在 EVA/PGS@P-N/EG 复合
材料中，由于阻燃剂 PGS@P-N 的加入，在复合材

料被高温分解时，磷酸与十二胺反应产生水，后者
图 3 PGS（a）和 PGS@P-N（b）的 SEM 图
Fig. 3 SEM images of PGS (a) and PGS@P-N (b) 汽化吸热，降低了材料表面温度的同时，稀释了材