Page 60 - 精细化工2019年第9期
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·1788· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 36 卷
的孔隙结构和高比表面积,还具有表面光滑、球形 航空级)、肌酐(CR,质量分数≥99%),上海阿拉
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度好、强度高及生物相容性良好等优点 。 丁试剂公司;维生素 B 12 (VB 12 ,质量分数≥98%)、
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为改善活性炭的血液相容性,Chang 率先采用 溶菌酶(LYZ,酶活力≥15000 U/mg),上海笛柏生
白蛋白火棉胶包膜活性炭用于血液灌流,结果表明, 物科技有限公司;NaCl、KCl、Na 2 HPO 4 12H 2 O、
不仅能有效抑制活性炭表面炭灰脱落及血小板粘 KH 2 PO 4 ,AR,上海泰坦科技股份有限公司。
附,并且包膜后对活性炭吸附性能影响较小,开创 SPH-110X12 往复式恒温振荡水浴摇床,上海世
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包膜活性炭应用于血液灌流的先河。贾纯超 利用 平实验设备有限公司;T6 紫外-可见光分光光度计,
琼脂糖包膜活性炭并在其表面接枝 β-环糊精,评价 北京普析通用仪器有限责任公司;Nova NanoSEM
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了其对胆红素吸附性能的影响。再如:葡聚糖 、 450 场发射扫描电镜,美国 FEI 公司;Quadrasorb SI
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醋酸纤维素 等也可用于活性炭包覆。其中,聚乙 吸附仪,美国康塔公司;Nicolet-6700 傅里叶变换红
外光谱仪,美国 Nicolet 公司;Auto Pore lv9510 压
烯醇缩丁醛(PVB)是一种成膜性、耐水性优异的
汞仪,美国麦克公司。
高分子材料,且富含羟基、乙酰基等亲水基团,可
1.2 方法
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改善活性炭的血液相容性 。
1.2.1 包膜活性炭的制备与表征
但现今对应用于血液灌流包膜活性炭的研究大
以无水乙醇为溶剂,配制不同质量分数、不同
多局限于单组分吸附,鲜有构成完整模拟体系,临
分子量的 PVB 溶液(命名及参数见表 1)。称取 5 g
床参考价值较小。本文通过改变 PVB 包膜条件对球
干燥后的球形活性炭,加入至 10 g PVB-乙醇溶液
形活性炭进行包膜,并对肌酐、VB 12 和溶菌酶所构
中,在 25 ℃下搅拌 10 min 后抽滤,再放入真空干
成的血液模拟体系进行单组分及差异性双组分吸附
燥箱中 60 ℃干燥 24 h,即得 PVB 包膜球形活性炭,
性能研究,以期为包膜球形活性炭在血液灌流中进
于 120 ℃烘箱中干燥备用。
一步应用提供有益的参考。
采用 Quadrasorb SI 测量系列包膜活性炭 N 2 吸
1 实验部分 脱附等温线,得到其孔结构;用扫描电镜观察系列
包膜活性炭的表面形貌;用傅里叶变换红外光谱仪
1.1 试剂与仪器 表征系列包膜活性炭表面化学结构;用压汞仪测定
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球形活性炭(自制 );聚乙烯醇缩丁醛(PVB, 系列包膜活性炭颗粒内孔隙率。
表 1 PVB 包膜条件参数
Tabe 1 Table of PVB coating condition parameters
样品
SAC 0.1% max-SAC 0.2% max-SAC 0.4% max-SAC 0.1% min-SAC 0.1% mid-SAC 0.1% lar-SAC
5
PVB 相对分子质量/(×10 ) — 3~4 3~4 3~4 0.4~0.7 0.9~1.2 1.7~2.5
w(PVB)/% — 0.10 0.20 0.40 0.10 0.10 0.10
1.2.2 模拟血液体系的构建 的最大吸收波长分别为 361 和 281 nm,其余操作相同。
本实验旨在研究 PVB 包膜球形活性炭对血液 1.3.2 单组分吸附动力学曲线的测定
灌流中不同毒素分子的吸附性能,由于尚处于临床 将 0.5 g 包膜球形活性炭置于 100 mL 具塞锥形
前的模拟阶段,为方便研究并对临床应用提供一定 瓶中,加入 25 mL 质量浓度为 2500 mg/L 的肌酐溶
的借鉴。因此,设计模拟液代替血液环境,模拟液 液,在 37 ℃恒温振荡水浴摇床中以 100 r/min 振荡。
以 pH=7.40 的磷酸缓冲液为溶剂,肌酐(相对分子 每隔时间 t 取溶液过滤,测定肌酐质量浓度 t ,由式
质量为 113.1)作为小分子代谢物代表,VB 12 (相对 (1)计算吸附量 q t ,对 t 作图,得到吸附动力学曲
分子质量为 1355.37)作为中分子物质代表,溶菌酶 线,采用准二级动力学模型(式 2)进行拟合。对
(相对分子质量约为 14000)代替中分子毒素 β 2 -微 于 VB 12 和溶菌酶,初始溶液质量浓度为 1000 mg/L,
球蛋白 [9-10] 。 其余操作相同。
1.3 单组分吸附实验 q ( 0 t ) V (1)
1.3.1 单组分质量浓度的测定 t m
配制系列质量浓度的肌酐溶液,用紫外-可见光 1 1 1 t (2)
分光光度计在最大吸收波长 233 nm 处测定其吸光 q t kq 2 e q e
度,得到肌酐质量浓度与吸光度之间的标准曲线。 式中:q t 为 t 时刻的吸附量,mg/g;V 为溶液体积,
未知质量浓度溶液由标准曲线确定。VB 12 和溶菌酶 L;m 为活性炭质量,g; 0 为初始溶液质量浓度,