Page 212 - 《精细化工》2020年第6期

·1278· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 37 卷

纳米银在棉织物的吸附量较少，EDS 图中银的微弱 样品的结晶度更接近原棉织物，说明植物还原法制
吸收峰也证明了棉织物的载银量较小。 备的纳米银对棉织物的结晶度影响更小。

表 1 棉织物结晶度计算表
Table 1 Calculation table of crystallinity of cotton fabrics
结晶峰峰面积 非结晶峰
棉织物 结晶度/%
1 2 3 4 面积
原样 2336 2089 5837 935 8161 57.84

化学还原法整理 2749 2283 6098 750 8216 59.12
植物还原法整理 2746 2306 6108 890 8674 58.15

2.4 FTIR 分析
对棉织物原样、化学还原法制备纳米银溶液整
理样和植物还原法制备纳米银溶液整理样进行了红
外光谱测试，如图 6 所示。

图 6 棉织物的红外光谱图：整理前样品（a）、化学还原
法整理后样品（b）和植物还原法整理后样品（c）
Fig. 6 FITR spectra of cotton fabrics before and after
finishing: sample before finishing (a), sample after
finishing by the chemical reduction method (b) and
sample after finishing by the plant reduction
method (c)

图 5 棉织物 X 射线衍射拟合曲线：整理前样品（a）、化
学还原法整理后样品（b）和植物还原法整理后样 从图 6 可以看出，对于整理前样品（a），3435 cm –1
品（c） 处出现一宽谱带，为—OH 的伸缩振动峰，2923 cm –1
Fig. 5 X-ray diffraction fitting curves of cotton fabrics: 处出现 C—H 的伸缩振动峰，由于纤维素中含有水
sample before finishing (a), sample after finishing
–1
by the chemical reduction method (b) and sample 分，所以 1640 cm 处的峰是由于水分而引起的吸
after finishing by the plant reduction method (c) 收峰，1382 和 1055 cm 对应于纤维素单体的—CH 2
–1

用高斯函数将各样品衍射曲线的结晶叠合峰以 —和 C—O 的伸缩振动，这 5 个峰构成棉纤维的特
[3]
及非结晶叠合峰进行拟合分解后，其相应计算结果 征峰 。化学还原法和植物还原法制备的纳米银整
见表 1 [18] 。从表 1 可以看出，整理前的棉织物的结 理棉织物后，其红外吸收峰没有发生太大变化，说
晶度为 57.84%，化学还原法制备纳米银溶液整理后 明织物上吸附的纳米银没有与纤维大分子发生键
的棉织物结晶度为 59.12%，植物还原法制备纳米银 合，而是通过范德华力作用吸附于棉织物纤维表面。
溶液整理后的棉织物结晶度为 58.15%，说明两种方 2.5 抗菌性测试分析
法制备的纳米银整理后，对棉织物的结晶度影响很 测试了化学还原法和植物还原法制备的纳米银
小，导致整理前后其结晶度变化不大。纳米银整理 溶液整理的样品对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗
主要发生在棉织物纤维的无定形区，对棉织物的晶 菌性能、抗菌耐洗性以及不同洗涤次数后的载银量
形结构没有太大的影响 [14] ，同时植物还原法整理后 和色差值（∆E），测试结果见图 7a~d。