Page 216 - 《精细化工》2021年第4期
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·850· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 38 卷
4a 中可以看出，经过丙酮超声清洗后的 PET 纤维表
面光滑平整，无刻蚀、凸起或凹槽，呈圆柱状。
图 4 改性前（a）和改性后纤维（b）的 SEM 图
Fig. 4 SEM images of fibers before (a) and after (b)
modification
如图 4b 所示，改性后的 PET 纤维表面粗糙且
有凸起。GA 的芳环能够与其他交互的苯环形成 π-π
交互作用，可以增强对富含芳香族化合物表面的粘附
能力 [18-19] ，质子化胺也可以建立阳离子-π 相互作用，
阳离子-π 相互作用能够增强 GA 对带电表面的吸附和
富含芳香族与阳离子官能团的材料的内聚性 [20-22] ，生
图 3 共沉积处理前后纤维的 XPS 全扫描图（a）和 GA/
成大量的蓬松、弯曲、不均匀的层状团聚体，使其
EDA-PET 的 N 1s 高分辨图（b）
Fig. 3 XPS full scan patterns of fibers before and after 紧紧地附着在光滑的 PET 纤维上，提高 PET 纤维表
co-deposition treatment (a) and high resolution 面的粗糙度，同时由于涂层含有丰富的羟基，使得
patterns N 1s (b) of GA/EDA-PET 纤维表面极性增加，进一步提高纤维的亲水性能。
图 3b 是通过 XPS Peak Fit 分峰软件得到的 N 1s 2.4 纤维热学性能变化
分峰拟合图谱，其中 C 1s、N 1s、O 1s 的含量如表 将改性前后的 PET 和 GA/EDA-PET 进行 TG 与
4 所示。 DTG 检测，结果如图 5 所示。
表 4 改性前后纤维表面元素含量
Table 4 Element content of fibers before and after modification
PET GA/EDA-PET
w(C)/% 80.76 73.97
w(N)/% 0 5.04
w(O)/% 19.24 20.99
经处理后，纤维表面氮元素出现且其含量达到
5.04%，这是由于 GA 与 EDA 发生的迈克尔加成和
席夫碱反应，共沉积在纤维表面，使氮元素大量生
成，其中 O 1s 含量从 19.24%增加到 20.99%，也说
明了共沉积反应的发生。处理后的纤维在 398.6 和
+
399.0 eV 处出现酸碱中和反应得到的 NH 3 和可能未
发生反应而被接上苯环的 C—NH 2 ，出现的新峰
398.8 eV 对应于发生迈克尔加成反应所得酰胺以及
胺类化合物中的—NH—结构, 400.5 eV 对应于苯环
化合物中的—C==N—结构，这正是因为席夫碱反应
的发生，进一步证明了 GA/EDA 共沉积在 PET 纤维
表面。
图 5 PET（a）和 GA/EDA-PET（b）的 TG 和 DTG 曲线
2.3 纤维表面形貌变化
Fig. 5 TG and DTG curves of PET fiber (a) and GA/EDA-
图 4 为 PET 和 GA/EDA-PET 的 SEM 图。从图 PET fiber (b)
