Page 83 - 《精细化工》2021年第4期

第 4 期 默 圆，等: 深层光固化研究进展 ·717·

基）锡烷、叔丁基（叔丁基二甲基甲硅烷基）乙醛
酸酯（DKSi）、2-[2,4 双（二乙基氨基）亚苄基]丙
二酸二乙酯（CA-2）光漂白引发剂，这些光引发剂
均可在可见光波长内被引发，图 13a 和 c 显示了不
同 DKSi 和 CA-2 含量时体系的转化率，两者都达到
了高达 70%的转化率。图 13a 中（1）、（2）、（3）、
（4）、（5）分别代表 DKSi 含量为 0.5%、1%、2%、
3%、5%（以树脂质量为基准）。
图 13b 和 d 显示了 DKSi 和 CA-2 溶液颜色随时

间的变化，DKSi 溶液黄色消失只需 60 s，而 CA-2
图 12 光漂白引发剂吸光度与光照时间的关系 [36] 溶液需要 60 min，说明 DKSi 体系实现完全光漂白
Fig. 12 Relationship between absorbance of a photobleaching
initiator and its illumination time [36] 所需时间更短。为了验证光漂白产物的残留率，
LIAO 等 [36] 对 CA-2 进行萃 取实验，残 留率 仅
利用这种现象使表面光引发剂对光的吸收减 0.243%。此外，对于固化厚度，四（2,4,6-三甲基苯
弱，使光到达更深层的区域。寻找能快速完全漂白 甲酰基）锡烷合成样品最大超过 2 cm，DKSi 也可
的光引发剂对实现这一想法尤为重要。许多研究人 轻松固化 6 mm 厚样品。可以看出 3 种新型光漂白
员对此付出了努力，如 LIAO 等 [36] 、MORITZ 等 [37] 、 引发剂各有优点，因此开发综合性能优异的光漂白
MARIEM 等 [38] 分别开发出四（2,4,6-三甲基苯甲酰 引发剂将是今后研究的重点方向。

图 13 转化率〔DKSi(a)；CA-2(c)〕以及体系颜色〔DKSi(b)；CA-2(d)〕随时间的变化 [36,38]
Fig. 13 Conversion rates (a-DKSi; c-CA-2) and change of color of the system (b-DKSi; d-CA-2) with different time [36,38]

3 复合固化技术 热方式，升温速度慢，固化效率低，浪费大量的能
源。以 UV 光固化为代表的新型固化方式出现后，
3.1 UV/热双固化 热固化逐渐淡出历史舞台。由于 UV 固化存在的光
热固化作为传统的固化方式，在许多领域都有 衰减问题，研究学者又开始重新审视热固化方式，
重要的应用。传统的热固化主要采用热风对流的加 提出了将热固化与 UV 固化结合的新方法，应用十