Page 188 - 《精细化工》2021年第5期
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·1042·                            精细化工   FINE CHEMICALS                                 第 38 卷

            H 2 O 2 易分解为 H 2 O 和 O 2 ,反应活性成分减少        [22] ;
                                3+
              2+
                           3+
                                          –
            Fe 被氧化为 Fe ,Fe 会和 OH 生成 Fe(OH) 3 ,具
            有絮凝作用,对染料有一定的去除效果。因此,在
            溶液 pH 为碱性时降解率比溶液 pH 为中性时高,比
            溶液 pH 为酸性时低。综合考虑,酸性条件更有利
            于 EBT 的降解。
            2.3.4  H 2 O 2 投加量
                 在 35  ℃,自然 pH(约为 6.3),NZVI 与 SP 负
            载质量比为 1∶1,投加 100 mg MS-NZVI/SP 条件下

            研究了不同 H 2 O 2 投加量对 50 mg/L EBT 降解率的影
                                                               图 4   不同过氧化氢投加量(a)和 MS-NZVI/SP 投加量
            响,实验方法同 1.6 节,结果见图 4a。如图 4a 所示,                        (b)对 EBT 降解率的影响
            H 2 O 2 投加量分别为 0、0.5、1、2、4 mL,反应 120 min           Fig. 4    Effects of different dosage of hydrogen peroxide (a) and
            后对 EBT 的降解率依次为 42.79%、59.43%、59.90%、                     MS-NZVI/SP dosage (b) on the degradation rate of EBT

            68.62%、85.58%。随着 H 2 O 2 投加量的增加,对 EBT              2.3.6  MS-NZVI/SP 的稳定性
            的降解率增加,投加量为 4 mL 时,降解率明显更优。                            将制备好的 MS-NZVI/SP 分别放置 1、3、5、7、
            这是因为 H 2 O 2 的量增加后,产生的•OH 更多,反应                    9 d 后考察其对 EBT 降解率的变化,实验方法同 1.6
            活性分子碰撞的机会增加。但是•OH 之间会相互猝                           节,结果见图 5a。如图 5a 所示,MS-NZVI/SP 在放
            灭 [23] ,造成试剂浪费,考虑到成本问题,H 2O 2 的投加                  置 5 d 后,其催化降解的效果基本不变,放置 7 d 以
            量不宜过多,在本文实验条件下,适宜投加量为 4 mL。                        后,降解率仅降低 3.54%,说明其具有较好的稳定
            2.3.5  MS-NZVI/SP 投加量                              性。这是由于还原剂 MS 提取液中含有大量的酚类
                 在 35  ℃,自然 pH(约为 6.3),NZVI 与 SP 负             有机物,包覆在 MS-NZVI/SP 表面,形成一层有机
                                                                              0
            载质量比为 1∶1,投加 4 mL H 2 O 2 条件下探究了投                  层 [18] ,减缓了 Fe 被氧化的速率。
            加不同量 MS-NZVI/SP 对 EBT 降解率的影响,实验
            方法同 1.6 节,结果见图 4b。
                 如图 4b 所示,投加量分别为 0、50、100、200、
            300 mg,反应 120 min 后,对 EBT 的降解率分别为
            62.70%、71.86%、84.72%、82.75%、82.30%。投加
            量为 0 mg,即只投加 H 2 O 2 时,对染料也有一定的
            降解率, 因为 H 2 O 2 自身具有 氧化性。 加入
            MS-NZVI/SP 后的降解率明显增大,说明其具有良
            好的催化类芬顿反应效果。当投加量为 100 mg 时,
            降解率最高。前 60 min,投加量越大,降解率越高,
            但是到反应后期,投加量增加,降解率略微降低。
            这是由于投加 100 mg 时已达到最大反应量,再投加
            过量的 MS-NZVI/SP 不会增加降解率,且反应到了
                               2+
            后期,生成过多的 Fe 消耗一部分•OH              [24] ,使对 EBT
            的降解率降低。因此,在本文的实验条件下,最优
            的 MS-NZVI/SP 投加量为 100 mg。





                                                               图 5  MS-NZVI/SP 放置天数对 EBT 降解率的影响(a)
                                                                   和 MS-NZVI/SP 的重复使用效果(b)
                                                               Fig. 5    Effects of  MS-NZVI/SP storage days on the
                                                                     degradation rate of EBT (a) and repeated use effect
                                                                     of MS-NZVI/SP (b)

                                                               2.3.7   重复使用性
                                                                   在 35  ℃,自然 pH(约为 6.3),NZVI 与 SP 负
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