Page 24 - 《精细化工》2021年第8期

·1518· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 38 卷

而制备得到 K 2 CO 3 掺杂的镁铝双金属氧化物，并系 通过牺牲模板法合成了 MgO 空心微球（如图 5 所
统研究了 K 2 CO 3 掺杂量（质量分数为 0~40%，以镁 示）。结果表明，随着 Al 的掺杂，Mg/Al-100 的晶
铝水滑石的质量为基准）、Mg/Al 物质的量比（0.55、 粒尺寸和平均粒径相对 MgO 空心微球明显减小，
2.17 和 2.98）对 K-LDOS 的 CO 2 捕获的协同作用机 这种差异影响吸附活性位和 CO 2 分子的内部扩
理。与 K 2 CO 3 未掺杂相比，该材料具有更高的二氧 散。因为微小的纳米晶粒能够提供更多的碱性吸附
化碳吸附容量，在 400 ℃，0.1 MPa 的条件下，其 活性位点，促进了 CO 2 的吸附；较小的平均粒径可
二氧化碳吸附量为 0.722 mmol/g。 以缩短 CO 2 的扩散距离，增加吸附剂与二氧化碳的
NIU 等 [52] 以水热法制备的葡萄糖基碳球为模 接触，所以，Al 掺杂吸附剂的吸附性能得到很大
板，以 Mg(NO 3 ) 2 •6H 2 O 和 Al(NO 3 ) 3 •9H 2 O 为前驱体， 提高。

图 5 MgO 空心微球的合成示意图 [52]
Fig. 5 Schematic diagram of MgO hollow microspheres [52]

HUANG 等 [53] 以非离子表面活性剂为结构导向 相组成。
剂，在强酸性条件下直接合成介孔分子筛 SBA- 15，
将醋酸钙为前驱体的钙离子通过浸渍法精细地分散
在分子筛 SBA-15 载体上，经过高温焙烧制备了 CaO
基介孔吸附剂（如图 6 所示），其对 CO 2 的吸附量高
达 10 mmol/g。采用 X 射线衍射、氮气物理吸附等
温线、扫描电镜/能谱仪、透射电镜等手段对合成的
介孔材料进行表征；采用热重分析法测定所制备
CaO 基改性吸附剂对 CO 2 的循环吸附、解吸性能，
其中 700 ℃炭化和 900 ℃煅烧为一个完整的吸附、

解吸过程。在 40 次循环后，该材料对二氧化碳的吸
图 6 CaO/SBA-15 的制备路线 [53]
附率仍保持在 80%。 Fig. 6 Preparation scheme of CaO/SBA-15 [53]
YANG 等 [54] 使用天然硅灰石作为硅源与氢氧化
锂溶于水中，连续搅拌后，将固体残渣在马弗炉 尽管该吸附剂具有孔隙率低、比表面积小的特
中焙烧，制备出 Li 4 SiO 4 基吸附剂。XRD 分析表 点，但由于 Ca 物种的存在，使其具有较高的 CO 2
吸附容量和更宽的温度窗口，在 550 ℃下，其二氧
明，该吸附剂主要由 Li 4 SiO 4 、CaO 和 Li 2 CaSiO 4