Page 190 - 《精细化工》2022年第1期

·180· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 39 卷

V (   ) 2 结果与讨论
q  0 t （1）
t
m
R s /%  ( 0    t )  100 （2） 2.1 SEM 分析

SBE、SBEC 元素分析见表 1。SBE、SBEC 中
0
式中：ρ 0 、ρ t 为初始和吸附 t 时刻溶液中 Cr(Ⅵ)的质 主要元素为 O、C、Si、Al 以及少量的金属元素 Mg、
量浓度，mg/L；V 为 Cr(Ⅵ)溶液体积，L；m 为吸附 Fe、Ca、K、Na、P 等。SBEC 中由于增加了榴莲壳
剂的质量，g。 生物质炭，O、C 在 SBEC 中含量增加，Si、Al 元
1.5 吸附-解吸实验 素含量减少。采用透射电镜观察 SBEC 的元素分布
将 SBEC、SBE（0.5 g/L）分别加入到 100 mL 情况，结果见图 1a~j。元素均匀分布在分层结构中，
质量浓度为 100 mg/L、初始 pH 为 3 的 Cr(Ⅵ)溶液中， 无明显团聚。图 1k~l 为 SBEC、SBE 的 SEM 图像。
于 25 ℃在转速为 120 r/min 的恒温振荡器中振荡吸附 SBEC 由于酸活化和热处理表面形貌发生明显变化，
120 min，离心、过滤，将吸附剂加入到 100 mL 浓度 薄片较均匀地堆积在一起，形成了许多中间孔，因
为 0.5 mol/L 的 HNO 3 溶液中，在往复振动筛上 而能提供较大的吸附面积。SBE 则因高温煅烧表面
150 min 进行脱附，吸附剂用去离子水洗涤至中性， 出现孔隙，呈现不规则的层结构，出现了尺寸大小
烘干循环再用。 不一的炭颗粒与黏土，提高了表面孔隙度。

表 1 SBE 与 SBEC 的元素分析
Table 1 Elemental analysis of SBE and SBEC
原子个数百分比%
样品
O C Si Al Mg Fe Ca K Na P
SBE 31.29 29.28 18.92 16.68 1.28 0.45 0.62 0.68 0.78 0.02
SBEC 37.43 33.38 14.18 10.59 1.89 0.57 0.71 0.79 0.34 0.12

图 1 SBEC 的元素分布图（a~j）；SBEC（k）与 SBE（l）的 SEM 图
Fig. 1 Element mapping of SBEC (a~j), SEM images of SBEC (k) and SBE (l)

2.2 XRD 与 FTIR 分析 的衍射峰是石英石的特征峰 [15] ，2θ=20°~28°处存在
SBEC 和 SBE 的 XRD 谱图如图 2a 所示。特征 一弱而宽的衍射峰，对应于碳基材料无定形碳的衍
衍射峰出现在 2θ=27.4°、34.7°和 42.5°是蒙脱石特征 射峰，意味着 SBEC、SBE 在高温煅烧后形成了含
峰。2θ=20.9°、36.5、50.2°、54.9°、60.1°、68.3°处 炭材料。

图 2 SBEC 与 SBE 的 XRD（a）及 FTIR 谱图（b）
Fig. 2 XRD patterns (a) and FTIR spectra (b) of SBEC and SBE