Page 210 - 《精细化工》2022年第2期
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·414· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 39 卷
证明疏水单体 SMA 成功接枝到分子链上 [18] 。 图 4 可见，SY-2 黏弹性较好，表观黏度为 105 mPa·s。
其溶胀时间、酸液黏度满足行业标准 SY/T6214—
2016（酸溶时间<4 h，黏度>27 mPa·s）。
2.4 热稳定性
图 5 为 SY-1 与 SY-2 的热重测试结果。
图 2 芘的荧光光谱图
Fig. 2 Fluorescence spectra of pyrenes
2.3 酸溶时间
图 3 为 SY-1 和 SY-2 的表观黏度随时间变化关
图 5 SY-1 和 SY-2 的 TG 曲线
系，图 4 为 SY-2 添加量 0.8%在质量分数为 20%盐
Fig. 5 Thermogravimetric curves of SY-1 and SY-2
酸溶液中溶胀 90 min 后效果图。
由图 5 可知，两种稠化剂的分解主要分为三个
阶段：第一阶段为 0~200 ℃，两种稠化剂的质量损
失主要为残留水分蒸发所致；第二阶段为 200~350 ℃，
稠化剂的部分分子链开始分解，失重质量较第一阶
段略有升高，SY-1 和 SY-2 失重率分别为 42%和
33%；第三阶段为 350~500 ℃，聚合物中的分子链
大量分解，SY-1 与 SY-2 失重率均为 40%。从图 5
可以看出，加入 SMA 后，稠化剂的热稳定性有了明
显提高。升温至 600 ℃时，SY-1 稠化剂基本完全分
解，失重率约为 97.5%；而 SY-2 稠化剂升温至 600 ℃
图 3 稠化酸 SY-1、SY-2 表观黏度随时间的变化关系 后，失重率约为 83.3%。这说明在分子链中引入 SMA
Fig. 3 Relationship between apparent viscosity of thickening
acids SY-1 and SY-2 with time 后，聚合物的热稳定性提高。这主要是因为疏水单
体 SMA 中酯键的键能更高，且当支链中存在大侧
基、刚性基团时，体系热运动阻力增大，体系热稳
定性提高 [20] 。
2.5 酸液耐温性能
图 6 为 SY-1 和 SY-2 的耐温性能测试结果。
图 4 SY-2 溶胀 90 min 后照片
Fig. 4 Photo of SY-2 swelling after 90 min
由图 3 可知，在前 30 min，SY-1 的表观黏度比
SY-2 大，这主要是因为 SY-2 中含有疏水单体 SMA。
由于长链烷基疏水性强，分子链在酸液中舒展较慢，
溶胀减缓，酸液黏度增长较慢。但随着溶胀时间的
延长，聚合物的分子链完全舒展，疏水链间相互缠 图 6 SY-1 和 SY-2 耐温性能测试
绕且形成疏水缔合微区 [19] ，溶液黏度逐渐增大。由 Fig. 6 Temperature resistance test of SY-1 and SY-2
